RU2563663C1 - Synergetic herbicidal composition - Google Patents

Synergetic herbicidal composition Download PDF

Info

Publication number
RU2563663C1
RU2563663C1 RU2014124996/13A RU2014124996A RU2563663C1 RU 2563663 C1 RU2563663 C1 RU 2563663C1 RU 2014124996/13 A RU2014124996/13 A RU 2014124996/13A RU 2014124996 A RU2014124996 A RU 2014124996A RU 2563663 C1 RU2563663 C1 RU 2563663C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weeds
herbicidal
imazamox
ethyl
pat
Prior art date
Application number
RU2014124996/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Павел Викторович Сараев
Елена Владимировна Желтова
Салис Добаевич Каракотов
Original Assignee
Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Щелково Агрохим" filed Critical Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority to RU2014124996/13A priority Critical patent/RU2563663C1/en
Priority to EA201500326A priority patent/EA024393B1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2563663C1 publication Critical patent/RU2563663C1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: composition comprises, as active compounds, imazamox and either quizalofop-P-ethyl or clopyralid at a ratio of components of 1:(0.125-25) wt %, respectively.
EFFECT: increase in the time interval of the protective action of the herbicidal composition and enhancing the herbicidal activity.
3 tbl

Description

Данное изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей в качестве действующих веществ соединения, относящиеся к классу имидазолинонов (Имазамокс), к производному соединению из класса арилоксифеноксипропионовых кислот (Хизалофоп-П-этил), из класса пиридинкарбоновых кислот (Клопиралид), и может найти применение в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками, например в посевах подсолнечника, рапса, сои, гороха, нута и др. культур.This invention relates to a herbicidal composition containing, as active substances, compounds belonging to the class of imidazolinones (Imazamox), to a derivative of the class of aryloxyphenoxypropionic acids (Hizalofop-P-ethyl), from the class of pyridinecarboxylic acids (Clopyralide), and can be used in agriculture for weed control, for example in crops of sunflower, rape, soybean, peas, chickpeas and other crops.

В настоящее время разработано и применяется множество гербицидных композиций, но существуют различные сорные растения, которые необходимо контролировать, и их развитие продолжается в течение длительного периода времени. Таким образом, существует необходимость в гербицидной композиции длительного срока действия и широкого гербицидного спектра. Кроме того, в последние годы существовала потребность снижения дозы активного ингредиента без потери биологической эффективности для того, чтобы снизить нагрузку на окружающую среду, а также уменьшить вероятность потенциального отрицательного влияния на последующие культуры севооборота.Many herbicidal compositions have been developed and applied, but there are various weeds that need to be controlled and their development continues for a long period of time. Thus, there is a need for a long-acting herbicidal composition and a wide herbicidal spectrum. In addition, in recent years there has been a need to reduce the dose of the active ingredient without loss of biological effectiveness in order to reduce the burden on the environment, as well as reduce the likelihood of potential negative impact on subsequent crop rotation crops.

Гербициды часто комбинируются в смеси по четырем главным причинам:Herbicides are often combined in a mixture for four main reasons:

- для расширения спектра гербицидной активности с целью уничтожения сорняков различных биологических групп;- to expand the spectrum of herbicidal activity in order to destroy weeds of various biological groups;

- для достижения синергетического эффекта действия гербицидов, при котором общая активность увеличивается, при этом концентрация действующих веществ может быть снижена без потери активности;- to achieve a synergistic effect of the action of herbicides, in which the total activity increases, while the concentration of active substances can be reduced without loss of activity;

- для предотвращения возникновения резистентности сорняков к одному из компонентов смеси;- to prevent the emergence of resistance of weeds to one of the components of the mixture;

- для снижения отрицательного влияния на последующие культуры севооборота.- to reduce the negative impact on subsequent crop rotation crops.

Для усиления гербицидного действия используют композиции из нескольких действующих веществ, проявляющих по отношению друг к другу синергетический эффект.To enhance the herbicidal effect, compositions of several active substances are used which exhibit a synergistic effect with respect to each other.

Синергические эффекты позволяют снизить используемые количества отдельных активных компонентов, повысить эффективность действия по отношению к тому же самому виду сорных растений при одинаковых используемых количествах, расширить сроки применения, в результате чего будут созданы экономически и экологически выгодные системы борьбы с сорняками.Synergistic effects can reduce the used amount of individual active components, increase the effectiveness of the action in relation to the same type of weed plants with the same amount used, extend the application period, as a result of which economically and environmentally friendly weed control systems will be created.

Возможность расширения спектра применения гербицидов может состоять в комбинации активных веществ, которые улучшают желаемые дополнительные свойства. Однако при комбинированном использовании нескольких активных веществ нередко возможна физическая и биологическая несовместимость, например недостаточная стабильность в комбинированной препаративной форме, разложение активных веществ или антагонизм активных веществ. Поэтому желательными являются комбинации активных веществ с благоприятным спектром действия, высокой стабильностью и по возможности усиленным синергетическим действием, которые позволяют снизить нормы расхода по сравнению с отдельно введенными комбинируемыми активными веществами без потери эффективности или демонстрируют более высокую биологическую активность по сравнению с препаратами на основе одного действующего вещества.The possibility of expanding the range of application of herbicides may consist in a combination of active substances that improve the desired additional properties. However, in the combined use of several active substances, physical and biological incompatibility is often possible, for example, insufficient stability in the combined formulation, decomposition of the active substances, or antagonism of the active substances. Therefore, combinations of active substances with a favorable spectrum of activity, high stability and, if possible, enhanced synergistic action are desirable, which allow to reduce the consumption rate compared to separately administered combined active substances without loss of effectiveness or demonstrate higher biological activity compared to drugs based on one active substances.

Гербициды, подходящие и предпочтительные для использования в композициях изобретения, включают Клопиралид, Имазамокс и Хизалофоп-П-этил. При этом Имазамокс относится к к ингибиторам биосинтеза аминокислот растений, Хизалофоп-П-этил - к ингибиторам биосинтеза липидов, Клопиралид - к синтетическому ауксину. Имазамокс поглощается листьями и корневой системой сорняков и ингибирует биосинтез аминокислот растений. Имазамокс быстро перемещается в места наибольшей метаболической активности, т.е. в меристематические ткани, может двигаться как по флоэме, так и по ксилеме, может поступать в растения и через корни, и через листья. Хизалофоп-П-этил поглощается листьями и другими надземными частями сорняков, переносится к точкам роста побегов и корневищ и нарушает синтез липидов, что приводит к гибели сорного растения. Клопиралид поглощается листьями и корнями, легко перемещается по растению, накапливается в точке роста и корнях.Herbicides suitable and preferred for use in the compositions of the invention include clopyralid, Imazamox, and Hizalofop-P-ethyl. In this case, Imazamox refers to inhibitors of the biosynthesis of plant amino acids, Hizalofop-P-ethyl - to lipid biosynthesis inhibitors, Clopyralid - to synthetic auxin. Imazamox is absorbed by the leaves and root system of weeds and inhibits the biosynthesis of plant amino acids. Imazamox quickly moves to the sites of greatest metabolic activity, i.e. into meristematic tissues, it can move both along the phloem and xylem, and can enter plants through roots and leaves. Hizalofop-P-ethyl is absorbed by leaves and other aerial parts of weeds, transferred to the growth points of shoots and rhizomes and disrupts lipid synthesis, which leads to the death of the weed plant. Clopiraralide is absorbed by leaves and roots, easily moves along the plant, and accumulates at the growth point and roots.

Клопиралид, Имазамокс и Хизалофоп-П-этил обеспечивает защиту культуры на весь вегетационный период.Klopiralid, Imazamoks and Khizalofop-P-ethyl provides protection of culture for all vegetative period.

Имазамокс представляет собой (R,S)-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-Δ1-имидазолин-2-ил)-5-метоксиметил-никотиновая кислота. Относится к классу имидазолинонов. Применяется для борьбы с сорняками в посевах сои и др. бобовых, используется в случаях, когда более перспективные имидазолины не могут быть применены. Норма расхода 35-45 г/га. Селективность обусловлена различием в скорости метаболизма в культурных и сорных растениях (С.Р. Белан, А.Ф. Грапов, Г.М. Мельникова, Новые пестициды, справочник М. 2001, с. 40). Известна водная дисперсия полимеров, содержащая Имазамокс (пат РФ 2369093).Imazamox is (R, S) -2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-Δ 1 -imidazolin-2-yl) -5-methoxymethyl-nicotinic acid. Belongs to the class of imidazolinones. It is used to control weeds in crops of soybeans and other legumes, and is used in cases where more promising imidazolines cannot be applied. The consumption rate is 35-45 g / ha. Selectivity is due to the difference in metabolic rate in cultivated and weed plants (S.R. Belan, A.F. Grapov, G.M. Melnikova, New Pesticides, Handbook M. 2001, p. 40). Known aqueous dispersion of polymers containing Imazamox (US Pat. RF 2369093).

Хизалофоп-П-этил представляет собой этил (R)-2-/4-(6-хлорхиноксалин-2илокси)-фенокси/-пропионат, относится к классу арилоксифеноксипропионовых кислот. Гербицид применяется для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми сорняками на сое, картофеле, сахарной свекле и др. культурах. Кристаллическое вещество, практически не растворимо в воде. Норма расхода 50-200 г/га. Соединение проявляет сильные гербицидные эффекты особенно по отношению к злаковым растениям. (Справочник. Н.Н. Мельников и др. Пестициды и регуляторы роста растений, М. 1995 г, с. 179).Hizalofop-P-ethyl is ethyl (R) -2- / 4- (6-chloroquinoxaline-2yloxy) -phenoxy / -propionate, belongs to the class of aryloxyphenoxypropionic acids. The herbicide is used to control annual and perennial cereal weeds on soybeans, potatoes, sugar beets and other crops. Crystalline substance, practically insoluble in water. The consumption rate is 50-200 g / ha. The compound exhibits strong herbicidal effects especially with respect to cereal plants. (Reference. NN Melnikov and others. Pesticides and plant growth regulators, M. 1995, p. 179).

Клопиралид - 3,6-дихлорпиколиновая кислота применяется в виде различных солей, а также в виде эфира. Применяется в качестве послевсходового системного гербицида против осота, ромашки, горцев, гречишки в посевах пшеницы, ячменя, овса, проса, кукурузы, сахарной свеклы, рапса при норме расхода 0,1-0,3 кг/га (справочник Пестициды и регуляторы роста растений, Н.Н. Мельников и др, М. 1995 г.). Клопиралид обладает высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.Clopyralide - 3,6-dichloropicolinic acid is used in the form of various salts, as well as in the form of ether. It is used as a post-emergence systemic herbicide against sow thistle, chamomile, highlanders, buckwheat in crops of wheat, barley, oats, millet, corn, sugar beets, rapeseed at a rate of 0.1-0.3 kg / ha (pesticides and plant growth regulators) , N.N. Melnikov and others, M. 1995). Clopiraralide has a high herbicidal activity and selectivity.

Известна водная дисперсия полимеров, содержащая Хизалофоп-П-этил (пат РФ2369093). Известны синергетические смеси Хизалофоп-п-этила с хлоримурон-этилом с в виде твердой гранулированной формы (пат. РФ 2187933), с хлоримуроном в виде масляной суспензии (пат. РФ 2418410).Known aqueous dispersion of polymers containing Hizalofop-P-ethyl (US Pat. RF 2369093). There are known synergistic mixtures of Hizalofop-p-ethyl with chlorimuron-ethyl c in the form of a solid granular form (US Pat. RF 2187933), with chlorimuron in the form of an oil suspension (US Pat. RF 2418410).

Свойства Клопиралида описаны в патенте США №3317549. Согласно патенту Клопиралид производится и применяется в виде аммониевых солей, солей кальция, магния, лития, натрия, калия, меди, цинка и других металлов, алкиламинов, содержащих 1, 2, 3, 4 и более атомов углерода, а также эфиров гликолевых производных, производных спиртов (метилового, пропилового, гептилового, лаурилового, тетрадецилового). Известны гербицидные составы, содержащие Клопиралид в виде водорастворимой моноэтаноламинной соли (пат. РФ №2213451), в виде сложного 2-этилгексилового эфира с содержанием действующего вещества не менее 92% (пат. РФ №2423051).The properties of clopyralid are described in US patent No. 3317549. According to the patent, clopyralide is produced and applied in the form of ammonium salts, salts of calcium, magnesium, lithium, sodium, potassium, copper, zinc and other metals, alkyl amines containing 1, 2, 3, 4 or more carbon atoms, as well as glycol derivative esters, derivatives of alcohols (methyl, propyl, heptyl, lauryl, tetradecyl). Known herbicidal compositions containing clopyralide in the form of a water-soluble monoethanolamine salt (US Pat. RF No. 2213451), in the form of a complex 2-ethylhexyl ether with an active substance content of at least 92% (US Pat. RF No. 2423051).

Для усиления гербицидной активности Клопиралида использовались смесевые препараты. Так, известны составы на основе 3,6-дихлорпиколиновой кислоты, содержащие дополнительно 4-хлор-2-оксобензотиазолин-3-ил-уксусную кислоту (патент СССР №736855), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту (пат. СССР №587836), метиловый эфир 2((N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил)аминосульфонил) бензойной кислоты (пат. РФ №2093512), α-(2,4-дихлорфенокси) пропионовую кислоту (пат. СССР №550104).). В этих композициях некоторое снижение расхода Клопиралида восполняется достаточно большими дозами второго гербицида, что в целом увеличивает гербицидную нагрузку на посевы культур и в ряде случаев приводит к высокой остаточной активности, что в свою очередь может привести к ограничению севооборота сельскохозяйственных культур.To enhance the herbicidal activity of clopyralid, mixed preparations were used. Thus, compositions based on 3,6-dichloropicolinic acid are known, containing additional 4-chloro-2-oxobenzothiazolin-3-yl-acetic acid (USSR patent No. 736855), 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (US Pat. No. 587836 ), methyl ester 2 ((N- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) -N-methylaminocarbonyl) aminosulfonyl) benzoic acid (US Pat. No. 2093512), α- ( 2,4-dichlorophenoxy) propionic acid (US Pat. USSR No. 550104).). In these compositions, a certain decrease in the consumption of clopiraralide is made up for by sufficiently large doses of the second herbicide, which generally increases the herbicidal load on the crops and, in some cases, leads to high residual activity, which in turn can lead to a limitation of crop rotation.

Известны гербицидные синергетические композиции, включающие, кроме Клопиралида, эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (пат. РФ №2249351, №2357416), соединения из класса сульфонилмочевины или их солей (пат РФ №№2117429, 2245624, 2344601), соединения бензилпиразола (пат РФ №2514184), N-/(4-метил-6-метокси-1,3,5,-триазинил-2)аминокарбонил/-2-хлорбензосульфонамид (пат. РФ 1483685), в которых снижены нормы применения препаратов.Herbicidal synergistic compositions are known, including, in addition to clopyralid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid esters (US Pat. RF No. 2249351, No. 2357416), compounds from the sulfonylurea class or their salts (RF Pat. No. 21117429, 2245624, 2344601), benzylpyrazole compounds ( RF Patent No. 2514184), N - / (4-methyl-6-methoxy-1,3,5, -triazinyl-2) aminocarbonyl / -2-chlorobenzosulfonamide (US Pat. RF 1483685), in which the use of drugs is reduced.

Известны различные синергетически активные комбинации Имазамокса с другими гербицидами, например, с производными арилсульфониламинокарбонил-триазолинона (пат. РФ 2240691), солью дикамбы (пат РФ 2152151).Various synergistically active combinations of Imazamox with other herbicides are known, for example, with derivatives of arylsulfonylaminocarbonyl-triazolinone (US Pat. RF 2240691), dicamba salt (US Pat. RF 2152151).

Наиболее близким техническим решением является синергетическая гербицидная композиция, включающая в качестве активного соединения Имазамокс и другой гербицид - замещенный тиен-3-илсульфониламинокарбонил-триазолинон (пат. РФ №2303872).The closest technical solution is a synergistic herbicidal composition comprising, as an active compound, Imazamox and another herbicide - substituted thien-3-ylsulfonylaminocarbonyl-triazolinone (US Pat. RF No. 2303872).

Общими недостатками известных композиций являются ограниченный спектр активности против сорных растений и недостаточный период защитного действия.General disadvantages of the known compositions are a limited spectrum of activity against weeds and an insufficient period of protective action.

Задачей предлагаемого технического решения является расширение спектра действия с увеличением активности против двудольных и однодольных сорных растений.The objective of the proposed technical solution is to expand the spectrum of action with increasing activity against dicotyledonous and monocotyledonous weeds.

Для решения поставленной технической задачи необходимо использовать синергетическую гербицидную композицию для подавления двудольных и однодольных сорняков, включающую в качестве активных соединений Имазамокс и второй гербицид, в качестве которого используют Хизалофоп-П-этил или Клопиралид, взятые в синергетическом количестве при соотношении соответственно равном 1:(0,125-25) масс.%.To solve the technical problem, it is necessary to use a synergistic herbicidal composition for the suppression of dicotyledonous and monocotyledonous weeds, including Imazamox and a second herbicide as active compounds, which use Khizalofop-P-ethyl or Clopyralide taken in a synergistic amount with a ratio of 1 :( 0.125-25) wt.%.

Предлагаемую комбинацию двух гербицидов можно переводить в стандартные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты, растворимые порошки, грануляты, суспензионно-эмульсионные концентраты, а также полимерные микрокапсулы. Эти препараты получают общеизвестным образом, например, перемешиванием активных начал с наполнителями, то есть жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно-активных веществ, то есть эмульгаторов и/или диспергаторов.The proposed combination of two herbicides can be converted into standard preparations, for example, solutions, emulsions, suspensions, powders, pastes, soluble powders, granules, suspension emulsion concentrates, as well as polymer microcapsules. These preparations are prepared in a well-known manner, for example, by mixing the active principles with fillers, i.e. liquid solvents and / or solid carriers, if necessary using surfactants, i.e. emulsifiers and / or dispersants.

Предлагаемые комбинации Имазамокса с Хизалофоп-П-этилом или с Клопиралидом можно применять в виде готовых препаратов. Рабочий раствор препаратов в заявляемых соотношениях готовили в резервуаре непосредственно перед применением.The proposed combination of Imazamox with Hizalofop-P-ethyl or with clopyralid can be used in the form of ready-made preparations. A working solution of the preparations in the claimed proportions was prepared in the tank immediately before use.

Предлагаемые комбинации двух гербицидов вносили после появления всходов растений, то есть послевсходовым способом.The proposed combination of two herbicides was introduced after the emergence of plants, that is, after-emergence method.

О хорошей гербицидной активности новой комбинации активных начал свидетельствуют нижеприведенные примеры. В то время как отдельные активные соединения проявляют недостаточную гербицидную активность, предлагаемая комбинация обладает очень хорошей активностью в отношении сорняков, являющейся выше, чем сумма активности отдельных активных начал, что доказывает синергетический эффект предлагаемых препаратов.The good herbicidal activity of the new combination of active principles is indicated by the examples below. While individual active compounds exhibit insufficient herbicidal activity, the proposed combination has very good activity against weeds, which is higher than the sum of the activity of individual active principles, which proves the synergistic effect of the proposed drugs.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

ПРИМЕР 1. СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ ГЕРБИЦИДНОЙ КОМПОЗИЦИИEXAMPLE 1. SYNERGETIC COMPOSITIONS OF A HERBICIDAL COMPOSITION

Лаборатория искусственного климата; овес - модель однодольных сорняков, горчица - модель двудольных сорняков.Artificial climate laboratory; oats - a model of monocotyledonous weeds, mustard - a model of dicotyledonous weeds.

Условия проведения опытаExperience conditions

Опрыскивание растений через 2 недели после посева.Spraying plants 2 weeks after sowing.

Посев в почву на глубину 3-4 см по 4 повтора в варианте.Sowing in the soil to a depth of 3-4 cm, 4 repetitions per variant.

Выращивание при 22-23°С и режиме освещения 10000 Люкс при 16-часовом световом дне.Growing at 22-23 ° C and a lighting mode of 10,000 Lux at a 16-hour daylight.

Срок учета в опыте 23-е сутки после обработки.The term of accounting in the experiment is the 23rd day after processing.

Ожидаемую эффективность Эожид. рассчитывали по формуле Эбботта-КолбиThe expected efficacies E Waiting. calculated by the Abbott-Colby formula

Figure 00000001
, где А и В - эффективность для отдельно применяемых гербицидов.
Figure 00000001
where A and B are efficacy for separately applied herbicides.

Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Ээксп.) и ожидаемой эффективностью (Эожид) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффект:If the ratio between experimentally observed effectiveness (E exp. ) And expected efficiency (E expect ) is a synergistic factor (SF) of more than 1, the mixture exhibits a synergistic effect:

Figure 00000002
Figure 00000002

Этот синергетический эффект гарантирует повышенную надежность в борьбе с конкурирующими сорняками сельскохозяйственных культур, приводя к значительному снижению количества активного компонента, требуемого для борьбы с сорняками. Результаты представлены в таблице 1.This synergistic effect guarantees increased reliability in the fight against competing weeds of crops, leading to a significant reduction in the amount of active ingredient required for weed control. The results are presented in table 1.

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

ПРИМЕР 2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯEXAMPLE 2. BIOLOGICAL TESTS

Полевой мелкоделяночный опыт, культура - подсолнечникSmall-field field experience, crop - sunflower

Место проведения опыта: Российская Федерация, Алтайский крайPlace of experiment: Russian Federation, Altai Territory

Почвенно-климатическая зона: I - зона подзолистых и дерново-подзолистых почв таежно-лесной области, Западно-Сибирский регион возделывания сельскохозяйственных культур.Soil-climatic zone: I - zone of podzolic and sod-podzolic soils of the taiga-forest region, West Siberian region of crop cultivation.

Культура: подсолнечник, устойчивый к имидазолинонам.Culture: imidazolinone resistant sunflower.

Норма высева семян: 6 кг/га.Seeding rate: 6 kg / ha.

Фаза развития растений в момент обработки: 4-6 настоящих листьев.Plant development phase at the time of processing: 4-6 true leaves.

Результаты представлены в таблице 2.The results are presented in table 2.

Figure 00000005
Figure 00000005

ПРИМЕР 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯEXAMPLE 3. BIOLOGICAL TESTS

Полевой мелкоделяночный опыт, культура рапс.Small-field field experience, rape culture.

Место проведения опыта: Российская Федерация, Белгородская областьLocation of the experiment: Russian Federation, Belgorod region

Почвенно-климатическая зона: II - зона черноземов лесостепной и степной областей, Центрально-Черноземный регион возделывания сельскохозяйственных культурSoil-climatic zone: II - zone of chernozems of the forest-steppe and steppe regions, Central Black Earth region of crop cultivation

Культура: рапс яровой, устойчивый к имидазолинонам.Culture: spring rape, resistant to imidazolinones.

Норма высева семян: 8 кг/га.Seeding rate: 8 kg / ha.

Фаза развития растений в момент обработки: 6 листьев.Plant development phase at the time of processing: 6 leaves.

Результаты представлены в таблице 3.The results are presented in table 3.

Таблица 3. Влияние гербицида, содержащего Имазамокс и Клопиралид при соотношении 1:2, на отдельные виды сорных растений в посевах рапса ярового через месяц после обработкиTable 3. The effect of a herbicide containing Imazamox and Clopyralid at a ratio of 1: 2, on certain types of weeds in crops of spring rape a month after treatment

Figure 00000006
Figure 00000006

Неожиданно было найдено, что вышеопределенные комбинации активных начал, состоящих из Имазамокса с Хизалофоп-П-этилом, Имазамокса с Клопиралидом при заявляемых соотношениях, при очень хорошей переносимости смеси активных соединений целевыми растениями проявляют очень высокую гербицидную активность и могут применяться для селективной борьбы с сорняками в различных культурах, в частности имидазолинон-устойчивом подсолнечнике и рапсе, бобовых кукурузе, ячмене, нуте и рисе.It was unexpectedly found that the above combinations of active principles consisting of Imazamox with Hizalofop-P-ethyl, Imazamox with Clopiralide at the claimed ratios, with very good tolerance of the mixture of active compounds by target plants exhibit very high herbicidal activity and can be used for selective weed control in various crops, in particular imidazolinone-resistant sunflower and rapeseed, legumes, corn, barley, chickpeas and rice.

Предлагаемые комбинации активных соединений можно применять, например, для борьбы в отношении следующих сорных растений.The proposed combinations of active compounds can be used, for example, to control the following weeds.

Двудольные сорняки родов Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Natricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindemia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.Dicotyledonous weeds of the genera Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Natricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Romaa, Carduus, Carduus, Carduus , Lindemia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.

Однодольные сорняки родов Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Phalaris.Monocotyledonous weeds of the genera Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Spumarispumarisleumarisleumarisleumaris , Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Phalaris.

В предлагаемой гербицидной композиции достигнуты высокий биологический эффект и функциональность. Расширен спектр сорных растений, предназначенных для уничтожения, увеличен временной интервал защитного действия гербицидной композиции, усилена гербицидная активность.In the proposed herbicidal composition achieved a high biological effect and functionality. The range of weeds intended for destruction was expanded, the time interval of the protective action of the herbicidal composition was increased, and the herbicidal activity was enhanced.

Возможно использование различных известных вспомогательных веществ для получения препарата в виде твердых гранул, масляных дисперсий. Лучшая совместимость относительно полезного растения достигнута совместным применением действующих веществ, взятых в синергетических количествах, как указано в предлагаемой композиции.You can use various known excipients to obtain the drug in the form of solid granules, oil dispersions. The best compatibility with respect to a useful plant is achieved by the combined use of active substances taken in synergistic amounts, as indicated in the proposed composition.

Claims (1)

Синергетическая гербицидная композиция, включающая в качестве активных соединений имазамокс и другой гербицид, отличающаяся тем, что композиция содержит синергетическое количество другого активного соединения, в качестве которого используют хизалофоп-П-этил или клопиралид при соотношении компонентов 1:(0,125-25) мас.% соответственно. A synergistic herbicidal composition comprising imazamox and another herbicide as active compounds, characterized in that the composition contains a synergistic amount of another active compound, using hesalofop-P-ethyl or clopyralide in a ratio of 1: (0.125-25) wt.% respectively.
RU2014124996/13A 2014-06-20 2014-06-20 Synergetic herbicidal composition RU2563663C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014124996/13A RU2563663C1 (en) 2014-06-20 2014-06-20 Synergetic herbicidal composition
EA201500326A EA024393B1 (en) 2014-06-20 2015-04-16 Synergetic herbicidal composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014124996/13A RU2563663C1 (en) 2014-06-20 2014-06-20 Synergetic herbicidal composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2563663C1 true RU2563663C1 (en) 2015-09-20

Family

ID=54147900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014124996/13A RU2563663C1 (en) 2014-06-20 2014-06-20 Synergetic herbicidal composition

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA024393B1 (en)
RU (1) RU2563663C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020126583A1 (en) * 2018-12-18 2020-06-25 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002012165A1 (en) * 2000-08-08 2002-02-14 Ishihara Sangyo Kaisha , Ltd. (poly)ethereal ammonium salts of herbicides bearing acidic moieties and their use as herbicides
RU2364085C2 (en) * 2003-04-22 2009-08-20 Монсанто Текнолоджи Ллс Herbicide liquid and solid concentrate, aqueous herbicide composition containing glyphosate and pyridine analogue, and method of inhibition or elimination of undesirable plants
WO2013083377A1 (en) * 2011-12-05 2013-06-13 Basf Agrochemical Products B.V. Methods of controlling undesirable vegetation with imidazolinone herbicides and adjuvants in herbicide resistant crop plants
WO2013127820A1 (en) * 2012-03-01 2013-09-06 Basf Se Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in rapeseed

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1369039T3 (en) * 1999-10-14 2005-03-29 Basf Ag Synergistic herbicidal practices
BRPI0620374B1 (en) * 2005-12-23 2015-08-11 Basf Se Aquatic weed control method hydrilla verticillata
BRPI0914206A2 (en) * 2008-06-18 2015-08-11 Basf Se Ternary herbicidal compositions, use of compositions, method for controlling undesirable vegetation, and herbicidal formulation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002012165A1 (en) * 2000-08-08 2002-02-14 Ishihara Sangyo Kaisha , Ltd. (poly)ethereal ammonium salts of herbicides bearing acidic moieties and their use as herbicides
RU2364085C2 (en) * 2003-04-22 2009-08-20 Монсанто Текнолоджи Ллс Herbicide liquid and solid concentrate, aqueous herbicide composition containing glyphosate and pyridine analogue, and method of inhibition or elimination of undesirable plants
WO2013083377A1 (en) * 2011-12-05 2013-06-13 Basf Agrochemical Products B.V. Methods of controlling undesirable vegetation with imidazolinone herbicides and adjuvants in herbicide resistant crop plants
WO2013127820A1 (en) * 2012-03-01 2013-09-06 Basf Se Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in rapeseed

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020126583A1 (en) * 2018-12-18 2020-06-25 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations

Also Published As

Publication number Publication date
EA024393B1 (en) 2016-09-30
EA201500326A1 (en) 2015-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2634929C2 (en) Herbicide compositions, containing 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-metoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid
RU2629255C2 (en) Herbicid compositions containing 4-amino-3-chloro-5-fluorine-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carbonic acid or its derivative and herbicides that inhibit microtubules
ES2459624T3 (en) Ternary herbicidal compositions comprising aminopiralid and imazamox
RU2632860C2 (en) Herbicidal compositions containing 4-amino-3-chloro-5-fluorine-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carbonic acid or its derivative and protoporphyrinogen oxidase inhibitor
RU2629217C2 (en) Herbicidal compositions containing 4-amino-3-chloro-5-fluorine-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carbonic acid
ES2432424T3 (en) Combinations of synergistic herbicides containing tremorotrione
RU2632968C2 (en) Herbicidal compositions containing 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-metoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or its derivative and synthetic auxin herbicide
RU2632969C2 (en) Herbicidal compositions containing 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-metoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
KR102104869B1 (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid
JP7015816B2 (en) Synergistic weed control from penoxyslam and benzobicyclon or application of chromazone and benzobicyclon
RU2638551C2 (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid
KR20150036745A (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
KR20150039785A (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and vlcfa synthesis and fatty acid/lipid synthesis inhibiting herbicides
ES2733081T3 (en) Herbicidal combination with pelargonic acid and flazasulfuron
KR20150036749A (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
RU2617269C2 (en) Herbicidal composition containing certain pyridine carboxylic acids and (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid
KR20150038259A (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid
KR20150038254A (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid
RU2617346C2 (en) Herbicidal composition containing 4-amino-3-chloro-6- (4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or its derivative, and fluroxypyr or its derivatives
ES2964926T3 (en) Synergistically effective herbicidal composition comprising pelargonic acid and flazasulfuron
KR20050114645A (en) Herbicidal mixtures containing picolinafen
JP6265951B2 (en) Reduction of phytotoxicity by 6-amino-2- (substituted phenyl) -5-substituted-4-pyrimidinecarboxylate herbicides for cereals
KR20150054924A (en) Herbicidal compositions comprising aminopyralid and triclopyr
KR20150110674A (en) Herbicidal compositions of pyridine-2-carboxylic acids and accase inhibitors
KR20140098201A (en) Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and glufosinate-ammonium