RU2560692C2 - Способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном - Google Patents
Способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном Download PDFInfo
- Publication number
- RU2560692C2 RU2560692C2 RU2013141770/15A RU2013141770A RU2560692C2 RU 2560692 C2 RU2560692 C2 RU 2560692C2 RU 2013141770/15 A RU2013141770/15 A RU 2013141770/15A RU 2013141770 A RU2013141770 A RU 2013141770A RU 2560692 C2 RU2560692 C2 RU 2560692C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- substance
- sky
- force
- concentration
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и описывает способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном. Способ характеризуется проведением ионометрии, титрометрии и спектрофотометрии, при этом ионометрические исследования проводят с использованием различных концентраций лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе кратно по сравнению с предыдущим, титрометрические зависимости измеряют в различных концентрациях идентифицируемого лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации в каждом последующем титруемом растворе ниже, чем в предыдущем, в кратное число раз, титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования, дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей проводят не менее чем в двух разных концентрациях: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз, а измерения спектрофотометрических зависимостей проводят в двух растворителях: бидистиллированной воде и ином растворителе из ряда спиртов. Изобретение обеспечивает повышение достоверности полученных данных. 18 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к области фармации, медицины и ветеринарной медицины, а именно к методам идентификации лекарственных веществ.
Известны методы, используемые в фармации, по определению (идентификации) лекарственных веществ, включающие ионометрию (прямая потенциометрия), титрометрический метод (кислотно-основное титрование, например алкалиметрическое титрование NaOH). Дополнением к аналитическим методам или основным способом идентификации является также определение подлинности вещества спектрофотометрическим способом. Для идентификации лекарственного вещества в органической аналитической химии спектр исследуемого вещества сравнивают с полученным при тех же условиях спектром эталонного вещества.
Из предшествующего технического уровня известен способ сертификации лекарственных средств, включающий исследования токсичности и биологической активности контролируемых веществ методами аналитической химии и сравнение значений высоты спектральных пиков [RU 95106393]. Метод имеет узкую область применения. Влияние качества растворителей, зависимость от условий проведения анализа значительно снижают достоверность идентификации.
Известен также ионометрический метод идентификации лекарственного вещества [Государственная фармакопея издание XI 1987 г.] Данный известный метод обладает недостатком - он не позволяет достоверно идентифицировать лекарственное вещество в случае недостаточно полной информации о его составе или структуре. Кроме того, результаты ионометрических измерений зависят от качества исходных растворов, например стабильности параметров во времени, используемой дистиллированной воды, параметров окружающей воздушной среды, атмосферного давления и др.
Каждый из перечисленных способов анализа не дает полной достоверности в определении вещества.
В техническом уровне не выявлен наиболее близкий аналог к заявляемому способу как по совокупности существенных признаков, так и по достигаемому техническому результату.
Задачей изобретения является разработка достоверного способа идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном.
Техническим результатом является достоверность полученных данных.
Решение поставленной задачи и достижение ожидаемого результата стало возможным благодаря тому, что способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном характеризуется проведением ионометрии, титрометрии и спектрофотометрии, при этом ионометрические исследования проводят с использованием различных концентраций лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе кратно по сравнению с предыдущим, титрометрические зависимости измеряют в различных концентрациях идентифицируемого лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации в каждом последующем титруемом растворе ниже, чем в предыдущем, в кратное число раз, титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования, дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей проводят не менее чем в двух разных концентрациях: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз, а измерения спектрофотометрических зависимостей проводят в двух растворителях: бидистиллированной воде и ином растворителе из ряда спиртов.
Изобретение иллюстрируют следующие таблицы:
Таблица 1. Значения pH в зависимости от концентрации раствора препарата «Скай-Форс» с различным содержанием активного вещества
Таблица 2. Значения pH в зависимости от концентрации раствора препарата «Скай-Форс» с различным содержанием активного вещества (результаты измерений, проведенных через 6 (шесть) суток после приготовления растворов.
Изобретение иллюстрируют следующие осциллограммы:
Осциллограмма 1. Препарат «Скай-Форс» 4%, 0,125% раствор, время нейтрализации 0,2 мин;
Осциллограмма 2. Препарат «Скай-Форс» 4%, 0,25% раствор, время нейтрализации 0,38 мин;
Осциллограмма 3. Препарат «Скай-Форс» 4%, 0,5% раствор, время нейтрализации 0,75 мин;
Осциллограмма 4. Препарат «Скай-Форс» 4%, 1% раствор, время нейтрализации 1,43 мин;
Осциллограмма 5. Препарат «Скай-Форс» 4%, 2% раствор, время нейтрализации 2,4 мин;
Осциллограмма 6. Препарат «Скай-Форс» 4%, 4% раствор, время нейтрализации 4,34 мин;
Осциллограмма 7. Препарат «Скай-Форс» 4%, 8% раствор, время нейтрализации 5,74 мин;
Осциллограмма 8. Препарат «Скай-Форс» 4%, 16% раствор, время нейтрализации 15,28 мин;
Осциллограмма 9. Препарат «Скай-Форс» 4%, 32% раствор, время нейтрализации мин;
Изобретение иллюстрируют следующие спектрограммы:
Спектрограмма 10. Скай-Форс 3%, водный насыщенный раствор;
Спектрограмма 11. Скай-Форс 4%, водный насыщенный раствор;
Спектрограмма 12. Скай-Форс 6%, водный насыщенный раствор;
Спектрограмма 13. Скай-Форс 3%, 2% водный раствор;
Спектрограмма 14. Скай-Форс 4%, 2% водный раствор;
Спектрограмма 15. Скай-Форс 6%, 2% водный раствор;
Спектрограмма 16. Скай-Форс 3%, раствор в метаноле;
Спектрограмма 17. Скай-Форс 4%, раствор в метаноле;
Спектрограмма 18. Скай-Форс 6%, раствор в метаноле.
Изобретательским уровнем способа идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном является повышения достоверности идентификации путем сочетания титрометрии, ионометрии и спектрофотометрии. Отличительной особенностью предлагаемого способа - наряду с сочетанием известных методов идентификации - является расширение диапазона концентрации исследуемого вещества: от насыщенного раствора до разбавленного в 250-350 раз. Кратность разбавления исследуемых растворов позволяет провести не более десяти измерений - достаточных для достоверной идентификации. Так, проведение ионометрического измерения проводят в не менее чем девяти растворах различных концентраций лекарственного вещества, кратно, например, в два раза, снижая концентрацию идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе, начиная от насыщенного раствора, и измерение титрометрических зависимостей в растворах идентифицируемого лекарственного вещества различных концентраций, начиная от насыщенного раствора. При этом концентрацию каждого последующего титруемого раствора также снижают в кратное число раз, например в два раза, а титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования. Важной характеристикой титрометрического метода в составе предлагаемого способа идентификации является определение не только количества титруемого вещества, но и характера протекания процесса нейтрализации во времени, фиксируемого, например, осциллографом или на экране дисплея, при стабильной подаче титруемого раствора, что позволяет однозначно идентифицировать исследуемое вещество. Дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей не менее чем двух разных концентраций идентифицируемого лекарственного вещества: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз в бидистиллированной воде и в спирте повышает достоверность идентификации.
Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Готовят не менее чем девять различных концентраций идентифицируемого лекарственного вещества, снижая его концентрацию в каждом последующем растворе, начиная от насыщенного, и проводят в них ионометрические измерения.
Аналогично готовят титруемые растворы, начиная от насыщенного с последующим снижением концентрации в кратное число раз, например в два. Титруют полученные растворы, при этом титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса. Характер протекания процесса нейтрализации во времени фиксируют, например, осциллографом или на экране дисплея при стабильной подаче титруемого раствора. Это позволяет однозначно идентифицировать исследуемое вещество.
Спектрофотометрическую зависимость проводят в двух растворителях не менее чем двух разных концентраций идентифицируемого лекарственного вещества: насыщенного раствора, приготовленного путем разбавления в 10-20 раз. В качестве растворителей используют бидистиллированную воду и спирт, что повышает точность идентификации.
Данные, полученные при совокупном применении предлагаемых методов измерения, позволяют достоверно идентифицировать исследуемое вещество и используются как эталонные, в том числе для проведения последующих анализов. Практическая применимость заявленного способа показана на следующем примере.
Пример.
В качестве объекта идентификации использован препарат «Скай-Форс», используемый для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственной птицы бактериальной и вирусной этиологии.
Физико-химические свойства препарата «Скай-Форс»:
- мелкодисперсный порошок песочно-красновато-оранжевого цвета (по цифровой классификации 1% препарат FFFF99, 2% препарат FFCC99, 3% препарат FFCC66, 4% препарат FF9933, 6% препарат CC6600);
- плотность: 1,52 г/см2;
- легко растворим в воде (насыщенный раствор в дистиллированной воде при температуре 20°C составляет 32%).
Органолептические показатели:
- вкус: сладковато-горький;
- запах: характерный, почти не ощущается
Выявление ионной активности методом ионометрии водных растворов препарата «Скай-Форс» проводилось pH-метром «рН-150 МИ» со встроенным термометром.
Измерение ионной активности (pH) и электродвижущей силы (ЭДС) проводилось с использованием комбинированного электрода ЭСК-1063.
Для растворения препарата «Скай-Форс» использовалась бидистиллированная вода.
В качестве максимальной концентрации, которая составила 32% по массе, использовался насыщенный раствор «Скай-Форса» при температуре 20°C.
Концентрация каждого последующего раствора уменьшалась в два раза (32%; 16%; 8%; 4%; 2%; 1%; 0,5%; 0,25%; 0,125%).
Фиксация показаний велась после их стабилизации, которая составляла от 3 до 10 минут, причем большее время стабилизации соответствовало меньшей концентрации раствора.
Для исследования использовались растворы препарата «Скай-Форс» с содержанием активного вещества 1%; 2%; 3%; 4% и 6%.
Результаты измерений, проведенных непосредственно после приготовления раствора, приведены в таблице 1.
Таблица 1 | ||||||||||
Значения pH в зависимости от концентрации раствора препарата «Скай-Форс» с различным содержанием активного вещества | ||||||||||
Концентрация | 1% препарат «Скай-Форс» | 2% препарат «Скай-Форс» | 3% препарат «Скай-Форс» | 4% препарат «Скай-Форс» | 6% препарат «Скай-Форс» | |||||
pH | mv | pH | mv | pH | mv | pH | mv | pH | mv | |
0,125% | 5.37 | 96 | 4.92 | 122 | 4.49 | 147 | 5.84 | 68 | 5.96 | 61 |
0,25% | 4.78 | 130 | 4.32 | 157 | 4.06 | 172 | 3.64 | 138 | 4.40 | 153 |
0,5% | 4.28 | 160 | 3.94 | 179 | 3.74 | 191 | 3.81 | 187 | 3.68 | 194 |
1% | 3.93 | 180 | 3.64 | 197 | 3.47 | 207 | 3.45 | 208 | 3.33 | 215 |
2% | 3.64 | 197 | 3.39 | 211 | 3.24 | 220 | 3.18 | 224 | 3.08 | 229 |
4% | 3.37 | 212 | 3.16 | 225 | 3.02 | 233 | 2.95 | 237 | 2.87 | 242 |
8% | 3.13 | 226 | 2.94 | 238 | 2.82 | 245 | 2.75 | 249 | 2.68 | 253 |
16% | 2.89 | 240 | 2.73 | 250 | 2.63 | 256 | 2.55 | 260 | 2.50 | 263 |
32% | 2.64 | 255 | 2.49 | 264 | 2.41 | 269 | 2.36 | 271 | 2.30 | 275 |
С целью повышения достоверности идентификации препарата «Скай-Форс» ионометрические измерения были проведены повторно через 6 (шесть) суток после приготовления растворов. Результаты измерений приведены в таблице 2.
Таблица 2 | ||||||||||||||
Значения pH в зависимости от концентрации раствора препарата «Скай-Форс» с различным содержанием активного вещества (результаты измерений, проведенных через 6 (шесть) суток после приготовления растворов) | ||||||||||||||
Концентрация | 1% препарат «Скай-Форс» | 2% препарат «Скай-Форс» | 3% препарат «Скай-Форс» | 4% препарат «Скай-Форс» | 6% препарат «Скай-Форс» | |||||||||
pH | mv | pH | mv | pH | mv | pH | mv | pH | mv | |||||
0,125% | 4.92 | 123 | 4.40 | 152 | 4.21 | 162 | 4.15 | 167 | 4.08 | 174 | ||||
0,25% | 4.63 | 140 | 4.11 | 170 | 3.92 | 181 | 3.88 | 183 | 3.76 | 190 | ||||
0,5% | 4.28 | 160 | 3.86 | 184 | 3.67 | 196 | 3.62 | 198 | 3.49 | 206 | ||||
1% | 3.94 | 180 | 3.61 | 198 | 3.46 | 208 | 3.39 | 212 | 3.26 | 220 | ||||
2% | 3.67 | 196 | 3.40 | 211 | 3.24 | 220 | 3.19 | 223 | 3.07 | 231 | ||||
4% | 3.41 | 211 | 3.18 | 224 | 3.05 | 232 | 3.00 | 235 | 2.87 | 242 | ||||
8% | 3.16 | 225 | 2.97 | 236 | 2.86 | 243 | 2.81 | 246 | 2.69 | 253 | ||||
16% | 2.94 | 238 | 2.76 | 248 | 2.66 | 255 | 2.61 | 258 | 2.51 | 263 | ||||
32% | 2.69 | 252 | 2.52 | 262 | 2.44 | 268 | 2.40 | 270 | 2.31 | 272 |
Исследования, проведенные методом ионометрии, показывают однозначную зависимость показателя pH от концентрации водного раствора препарата «Скай-Форс».
Титрование препарата «Скай-Форс» проводилось 0,5% раствором NaOH при стабильном поступлении титруемого раствора. Фиксация процесса титрования велась при помощи pH-метра pH-150 МИ и осциллографа.
Титрометрический метод выявил характерную для «Скай-Форса» зависимость протекания во времени реакции нейтрализации 0,5% раствором NaOH, показанную на осциллограммах (фиг.1-9).
Исследование растворов препарата «Скай-Форс» методом спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях проводилось с использованием спектрофотометра УФС-01, кювет с окнами из увиолевого стекла с длиной оптического слоя 10 мм. Источник света в ультрафиолетовой области - дейтериевая лампа D2-6 НИИОФИ, Москва; источник света в видимой области - галогенная (вольфрамовая) лампа 12 V.
Диапазон измерений водного насыщенного раствора составил 220-920 нм (спектрограммы, показанные на фиг.10-12); водного 2%-го раствора - 360-630 нм (фиг.13-14); раствора в метаноле - 200-359 нм (фиг.15-16).
При спектрофотометрическом исследовании раствора препарата «Скай-Форс» в метаноле погрешность не превышает 1,09%. При исследовании водного насыщенного раствора препарата расхождения в показаниях на основной частоте поглощения составили 0%, на второй частоте - 0,61% и на третьей - 1,84%. При исследовании 2%-го водного раствора на основной частоте поглощения погрешность не превышает 1,36%, а на второй - не превышает 0,35%. Проведенные исследования показали высокую степень достоверности идентификации препарата «Скай-Форс» спектрофотометрическим методом.
Результаты определения идентификационных параметров идентифицируемого лекарственного вещества ионометрическим методом (измерения pH и титрование) и спектрофотометрическим методом (измерение зависимости оптической плотности от длины волны измерения в двух различных растворителях) с использованием растворов различной концентрации позволяют однозначно и достоверно идентифицировать исследуемое вещество путем сравнения результатов идентификационных измерений с эталонными значениями. Заявляемый способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном может быть рекомендован для применения в лабораторных и производственных условиях как достоверный.
Claims (1)
- Способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном характеризуется проведением ионометрии, титрометрии и спектрофотометрии, при этом ионометрические исследования проводят с использованием различных концентраций лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе кратно по сравнению с предыдущим, титрометрические зависимости измеряют в различных концентрациях идентифицируемого лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации в каждом последующем титруемом растворе ниже, чем в предыдущем, в кратное число раз, титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования, дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей проводят не менее чем в двух разных концентрациях: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз, а измерения спектрофотометрических зависимостей проводят в двух растворителях: бидистиллированной воде и ином растворителе из ряда спиртов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013141770/15A RU2560692C2 (ru) | 2013-09-10 | 2013-09-10 | Способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013141770/15A RU2560692C2 (ru) | 2013-09-10 | 2013-09-10 | Способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013141770A RU2013141770A (ru) | 2015-03-20 |
RU2560692C2 true RU2560692C2 (ru) | 2015-08-20 |
Family
ID=53285472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013141770/15A RU2560692C2 (ru) | 2013-09-10 | 2013-09-10 | Способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2560692C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2789465C1 (ru) * | 2022-04-21 | 2023-02-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" | Способ профилактики и лечения патологических изменений зубочелюстной системы при пародонтозе |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2025717C1 (ru) * | 1991-01-31 | 1994-12-30 | Александр Владиленович Мазулин | Способ количественного определения тимола в лекарственном растительном сырье |
RU2087902C1 (ru) * | 1994-03-21 | 1997-08-20 | Центр по химии лекарственных средств | Спектрофотометрический способ количественного определения о-[(2,6-дихлорфенил)-амино]-фенилацетата натрия в присутствии полимерных водорастворимых компонентов или при совместном присутствии их и веществ, содержащих фенильный остаток, в лекарственных композициях |
RU2235995C1 (ru) * | 2003-03-14 | 2004-09-10 | Кулапина Елена Григорьевна | Способ количественного определения аминогликозитных антибиотиков в лекарственных и биологических средах |
-
2013
- 2013-09-10 RU RU2013141770/15A patent/RU2560692C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2025717C1 (ru) * | 1991-01-31 | 1994-12-30 | Александр Владиленович Мазулин | Способ количественного определения тимола в лекарственном растительном сырье |
RU2087902C1 (ru) * | 1994-03-21 | 1997-08-20 | Центр по химии лекарственных средств | Спектрофотометрический способ количественного определения о-[(2,6-дихлорфенил)-амино]-фенилацетата натрия в присутствии полимерных водорастворимых компонентов или при совместном присутствии их и веществ, содержащих фенильный остаток, в лекарственных композициях |
RU2235995C1 (ru) * | 2003-03-14 | 2004-09-10 | Кулапина Елена Григорьевна | Способ количественного определения аминогликозитных антибиотиков в лекарственных и биологических средах |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лизунова Г. М. Обзор методов количественного определения алкалоидсодержащих лекарственных препаратов [Текст] / Г. М. Лизунова, Е. В. Ямбулатова // Молодой ученый. 2013. N5. С. 187-192 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2789465C1 (ru) * | 2022-04-21 | 2023-02-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" | Способ профилактики и лечения патологических изменений зубочелюстной системы при пародонтозе |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013141770A (ru) | 2015-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Atole et al. | Ultraviolet spectroscopy and its pharmaceutical applications-a brief review | |
Lin et al. | Calibration set selection method based on the “M+ N” theory: application to non-invasive measurement by dynamic spectrum | |
Ridder et al. | Noninvasive alcohol testing using diffuse reflectance near-infrared spectroscopy | |
Bodson et al. | Validation of manufacturing process of Diltiazem HCl tablets by NIR spectrophotometry (NIRS) | |
Blanco et al. | Pharmaceutical gel analysis by NIR spectroscopy: Determination of the active principle and low concentration of preservatives | |
Wankhede et al. | Estimation of thiocolchicoside and ketoprofen in pharmaceutical dosage form by spectrophotometric methods | |
Da Silva et al. | Spectrofluorimetric determination of levofloxacin in pharmaceuticals and human urine | |
RU2560692C2 (ru) | Способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном | |
Vonica-Gligor et al. | Simultaneous quantification of atorvastatin and amlodipine in powder blends for tableting by NIR spectroscopy and chemometry | |
Ronowicz et al. | Simultaneous determination of ciprofloxacin hydrochloride and hydrocortisone in ear drops by high performance liquid chromatography | |
Selvakumar et al. | Development and Validation of analytical method for Simultaneous estimation of Ornidazole and Cefixime trihydrate tablet dosage forms by UV spectroscopy | |
Abdollahi et al. | Simultaneous spectrofluorometric determination of piroxicam and pyridoxine using generalized rank annihilation method | |
Patel et al. | Development and validation of analytical methods for simultaneous estimation of difluprednate and gatifloxacin in ophthalmic emulsion by UV-visible spectroscopy | |
Tuzson et al. | Human breath acetone analysis by mid-IR laser spectroscopy: development and application | |
Soto et al. | Co-determination of two antiparasitics drugs by derivative spectrophotometry and its photodegradation studies | |
Shah et al. | Development and validation of derivative spectroscopic Method for the simultaneous estimation of mebendazole and levamisole hydrochloride in pharmaceutical formulations | |
Vijya et al. | Development and validation of derivative spectrophotometric method for simultaneous estimation of brimonidine tartrate and brinzolamide in combined dosage form | |
Kryvanych et al. | Development of the method for quantitative determination of phenylephrine hydrochloride in the combined drops | |
Raut et al. | Spectrophotometric method for the simultaneous estimation of Cefotaxime Sodium and Sulbactum in Parentral dosage forms | |
Sampiiev et al. | Quantitative determination of 0.05% chlorhexidine solution by capillary electrophoresis | |
Shah et al. | First order derivative spectrophotometric method for simultaneous estimation of anagliptin and metformin HCl in bulk and synthetic mixture | |
RU2698515C1 (ru) | Способ количественного определения действующих веществ в лекарственных препаратах методом ИК-спектроскопии | |
RU2597943C1 (ru) | Способ мониторинга малых примесей ацетона в выдыхаемом воздухе пациента и устройство для его реализации | |
Shende et al. | Spectrophotometric method for simultaneous estimation of metformin, Voglibose, and pioglitazone in triple fixed combined pharmaceutical dosage form | |
Malhotra et al. | Validated UV spectroscopic method for simultaneous estimation of azithromycin and prednisolone |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160911 |