RU2552434C1 - Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта - Google Patents

Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта Download PDF

Info

Publication number
RU2552434C1
RU2552434C1 RU2014115490/03A RU2014115490A RU2552434C1 RU 2552434 C1 RU2552434 C1 RU 2552434C1 RU 2014115490/03 A RU2014115490/03 A RU 2014115490/03A RU 2014115490 A RU2014115490 A RU 2014115490A RU 2552434 C1 RU2552434 C1 RU 2552434C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
water
composition
netrol
trilon
Prior art date
Application number
RU2014115490/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Любовь Константиновна Алтунина
Владимир Александрович Кувшинов
Наталья Ивановна Родионова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2014115490/03A priority Critical patent/RU2552434C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2552434C1 publication Critical patent/RU2552434C1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления отложений солей и асфальтосмолопарафиновых веществ (АСП) из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта в условиях пониженных температур (до минус 2°C). Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта, включающий водный раствор А, содержащий соль аммония, поверхностно-активное вещество - ПАВ и инициатор реакции, и водный раствор Б - раствор нитрита натрия при соотношении указанных растворов 1:1 по объему, отличается тем, что раствор А содержит в качестве соли аммония нитрат аммония, в качестве инициатора реакции - нетрол, в качестве ПАВ - неонол при следующем соотношении компонентов, мас. %: нитрат аммония 10-40, нетрол 1-5, неонол 0,01-0,5, вода остальное, раствор Б дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас. %: нитрит натрия 15-30, трилон Б 3-5, вода остальное. Технический результат - повышение эффективности удаления и разрушения как неорганических, так и органических отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта, в том числе при низких температурах (до минус 2°C. 2 табл., 9 пр.

Description

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления отложений солей и асфальтосмолопарафиновых веществ (АСП) из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта в условиях пониженных температур (до минус 2°С).
Процессы добычи нефти часто сопровождаются отложением твердых солевых осадков. Главный источник выделения солей - вода, добываемая совместно с нефтью. Осадки содержат как минеральную, так и органическую составляющую. Минеральная составляющая может быть представлена карбонатными, сульфатными, хлоридными солями. Сульфат кальция - один из наиболее распространенных типов солеотложения. В высокомолекулярной органической составляющей солевых осадков могут присутствовать асфальтены, смолы, тугоплавкие парафины и другие вещества.
Известен состав для удаления отложений сульфатов щелочноземельных металлов с поверхности подземных скважин, содержащие полиаминкарбоновую кислоту или ее соль (Патент РФ 2110489, C02F 5/08). Известен способ обработки призабойной зоны пласта путем закачки в него растворителя породы, в качестве которого применяют раствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (Авт. свид. СССР №582380). Недостатком этих составов является то, что при пониженных температурах растворяющая способность этих составов по отношению к отложениям солей невысока. Для увеличения скорости взаимодействия с отложениями солей и разрушения отложений АСП необходимо повысить температуру реакционной среды за счет подвода дополнительного тепла и введения в состав композиции ПАВ.
Известен состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из нефтепромыслового оборудования, содержащий водные растворы хлорида аммония, ПАВ и нитрита натрия (патент РФ №2146725). При контакте слабокислого раствора хлорида аммония и водного раствора нитрита натрия они вступают во взаимодействие с образованием хлорида натрия, воды и азота. Реакция протекает в течение некоторого промежутка времени и сопровождается выделением тепла. Разрушение АСП интенсифицируется при повышении температуры. Состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из промыслового оборудования по данному патенту наиболее близок по технической сути к решению задачи удаления отложений из скважин и призабойной зоны пласта при пониженных температурах. Композиция состоит из двух растворов: А - 2
раствор хлорида аммония (от 10 до 35 мас. %), хлорида алюминия, выполняющего роль инициатора реакции (от 1 до 10 мас. %), ПАВ (от 0.01 до 0.5 мас. %), и Б - раствор нитрита натрия (от 15 до 40 мас. %). Недостатком этого состава является то, что он малоэффективен в качестве растворителя неорганической составляющей солеотложений.
Данный состав взят за прототип.
Задача изобретения - создание состава, который эффективен для удаления как неорганических, так и органических отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта в условиях пониженных температур (до минус 2°C).
Технический результат заключается в увеличении эффективности удаления и разрушения как неорганических, так и органических отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта.
Состав включает в себя 2 раствора: водный раствор А, содержащий соль аммония, поверхностно-активное вещество - ПАВ, и инициатор реакции и водный раствор Б - раствор нитрита натрия при соотношении указанных растворов 1:1 по объему. Раствор А содержит в качестве соли аммония нитрат аммония, в качестве инициатора реакции - нетрол, в качестве ПАВ - неонол при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Нитрат аммония - 10-40
Нетрол - 1-5
Неонол - 0.01-0.5
Вода - остальное
Раствор Б дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Нитрит натрия - 15-30
Трилон Б - 3-5
Вода - остальное
В качестве ПАВ использовали неонол АФ 9-12 - оксиэтилированный изононилфенол на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 12 и R=9, ТУ 2483-077-05766801-98, производства РФ. Общая формула оксиэтилированных алкилфенолов RArO(CH2CH2O)nH, где Аг - бензольное кольцо, R - длинный углеводородный радикал (обычно C9-C18), n - среднее число оксиэтильных групп в молекуле ПАВ (степень оксиэтилирования).
В качестве инициатора реакции использовали нетрол. Кислотное средство «Нетрол» выпускается по ТУ 27081564.042-98 ФНПЦ «Алтай» АО «Алтехнохим». Нетрол содержит смесь азотной кислоты с мочевиной в молярном соотношении 1:1, воду и стабилизирующую влагосодержание добавку.
Используя состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта можно удалить значительные отложения солей и АСП за счет сочетания теплового (экзотермическая реакция), химического (взаимодействие трилона Б с сульфатом кальция) и механического воздействия (осуществляется перемешивание за счет выделения газообразного азота). Состав в комплексе с трилоном Б может быть использован для растворения солеотложений в условиях пониженных температур. Состав может работать при температурах до минус 2°C.
Для определения эффективности состава при разных температурах определяют растворимость осадка (состав модели осадка, содержащего, в основном, соли сульфатов и АСП, приведен в таблице 1). Для этого в две пробирки помещают равные объемы растворов А и Б, в третью - навеску осадка (0.5 г), выдерживают при заданной температуре в течение 30 минут. Затем сливают растворы А и Б в пробирку с осадком и измеряют температуру реакционной смеси в зависимости от времени в течение двух часов. Для определения растворимости осадка по изменению веса отфильтровывают раствор от осадка, осадок промывают дистиллированной водой, высушивают при температуре 105-110°C и взвешивают.
Приводим конкретные примеры.
Пример 1. Для приготовления 10 см3 (10.80 г) раствора А берут 1.08 г (10 мас. %) нитрата аммония, 0.11 г (1 мас. %) нетрола, 0,001 г (0.01 мас. %) неонола АФ 9-12, 9.61 г (88.99 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (11.2 г) раствора Б берут 1.68 г (15 мас. %) нитрита натрия, 0.34 г (3 мас. %) трилона Б, 9.18 г (82 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 5°C наблюдаем через 48 минут, растворимость осадка - 3%.
Пример 2. Для приготовления 10 см3 (11.80 г) раствора А берут 1.18 г (10 мас. %) нитрата аммония, 0.59 г (5 мас. %) нетрола, 0,06 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 9.97 г (84.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (12.2 г) раствора Б берут 1.83 г (15 мас. %) нитрита натрия, 0.61 г (5 мас. %) трилона Б, 9.76 г (80 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 30°C наблюдаем через 15 минут, растворимость осадка - 28%.
Пример 3. Для приготовления 10 см3 (13.30 г) раствора А берут 5.32 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.13 г (1 мас. %) нетрола, 0,07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7.78 г (58.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (12.40 г) раствора Б берут 3.72 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.62 г (5 мас. %) трилона Б, 8.06 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 10°C наблюдаем через 30 минут, растворимость осадка - 8%.
Пример 4. Для приготовления 10 см3 (14.30 г) раствора А берут 5.72 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.72 г (5 мас. %) нетрола, 0,07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7,79 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (11.40 г) раствора Б берут 3.42 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.34 г (3 мас. %) трилона Б, 7.64 г (67 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 65°C наблюдаем через 10 минут, растворимость осадка - 38%.
Пример 5. Для приготовления 10 см3 (14.30 г) раствора А берут 5.72 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.72 г (5 мас. %) нетрола, 0,07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7.79 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (12.40 г) раствора Б берут 3.72 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.62 г (5 мас. %) трилона Б, 8.06 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 69°C наблюдаем через 8 минут, растворимость осадка - 51%.
Пример 6. Для приготовления 20 см3 (28.60 г) раствора А берут 11.44 г (40 мас. %) нитрата аммония, 1.44 г (5 мас. %) нетрола, 0,14 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 15.58 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 20 см3 (24.80 г) раствора Б берут 7.44 г (30 мас. %) нитрита натрия, 1.24 г (5 мас. %) трилона Б, 16.12 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре минус 2°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 64°C наблюдаем через 15 минут, растворимость осадка - 43%.
Пример 7. Для приготовления 10 см3 (14.30 г) раствора А берут 5.72 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.72 г (5 мас. %) нетрола, 0.07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7.79 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (11.40 г) раствора Б берут 3.42 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.34 г (3 мас. %) трилона Б, 7.64 г (67 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 20°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 73°C наблюдаем через 5 минут, растворимость осадка - 58%.
Пример 8. Для приготовления 20 см3 (28.60 г) раствора А берут 11.44 г (40 мас. %) нитрата аммония, 1.44 г (5 мас. %) нетрола, 0,14 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 15.58 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 20 см3 (24.80 г) раствора Б берут 7.44 г (30 мас. %) нитрита натрия, 1.24 г (5 мас. %) трилона Б, 16.12 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 20°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 93°C наблюдаем через 2 минуты, растворимость осадка - 88%.
Пример 9. Для приготовления 30 см3 (42.90 г) раствора А берут 17.16 г (40 мас. %) нитрата аммония, 2.16 г (5 мас. %) нетрола, 0,21 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 23.37 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 30 см3 (37.20 г) раствора Б берут 11.16 г (30 мас. %) нитрита натрия, 1.86 г (5 мас. %) трилона Б, 24.18 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 20°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 93°C наблюдаем через 2 минуты, растворимость осадка - 98%.
Таким образом, предлагаемый состав по сравнению с прототипом является более эффективным и универсальным: удаляет и разрушает отложения как АСП, так и неорганических солей в широком температурном интервале, вплоть до минус 2°C.
8
Figure 00000001
Figure 00000002
9
Figure 00000003

Claims (1)

  1. Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта, включающий водный раствор А, содержащий соль аммония, поверхностно-активное вещество - ПАВ и инициатор реакции, и водный раствор Б - раствор нитрита натрия при соотношении указанных растворов 1:1 по объему, отличающийся тем, что раствор А содержит в качестве соли аммония нитрат аммония, в качестве инициатора реакции - нетрол, в качестве ПАВ - неонол при следующем соотношении компонентов, мас. %:
    Нитрат аммония 10-40
    Нетрол 1-5
    Неонол 0,01-0,5
    Вода остальное,
    раствор Б дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас. %:
    Нитрит натрия 15-30
    Трилон Б 3-5
    Вода остальное.
RU2014115490/03A 2014-04-17 2014-04-17 Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта RU2552434C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014115490/03A RU2552434C1 (ru) 2014-04-17 2014-04-17 Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014115490/03A RU2552434C1 (ru) 2014-04-17 2014-04-17 Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2552434C1 true RU2552434C1 (ru) 2015-06-10

Family

ID=53294934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115490/03A RU2552434C1 (ru) 2014-04-17 2014-04-17 Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2552434C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2581859C1 (ru) * 2015-03-10 2016-04-20 Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" Состав для обработки призабойной зоны пласта
RU2681132C1 (ru) * 2018-01-22 2019-03-04 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Состав для химической обработки прискважинной зоны пласта
RU2731302C1 (ru) * 2019-07-02 2020-09-01 Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" Состав для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора
RU2794178C1 (ru) * 2022-01-26 2023-04-12 Ольга Владимировна Ружанская Состав для очистки нефтепромыслового оборудования, емкостей для хранения, железнодорожных и автомобильных цистерн и нефтеналивных судов от отложений

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU582380A1 (ru) * 1974-06-04 1977-11-30 Краснодарский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефтяной Промышленности Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта
SU791943A1 (ru) * 1978-02-09 1980-12-30 Центральная научно-исследовательская лаборатория Объединения "Оренбургнефть" Способ предотвращени отложений солей в скважине
SU912744A1 (ru) * 1979-12-07 1982-03-15 Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов Состав дл удалени отложений гипса
GB2276218A (en) * 1993-03-15 1994-09-21 Petroleo Brasileiro Sa Thermo-chemical de-waxing of hydrocarbon transmission conduits
RU2110489C1 (ru) * 1992-06-03 1998-05-10 Мобил Ойл Корпорейшн Способ удаления отложений сульфатов щелочноземельных металлов
RU2146725C1 (ru) * 1998-03-06 2000-03-20 Институт химии нефти СО РАН Состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из промыслового оборудования
RU2232879C1 (ru) * 2003-01-04 2004-07-20 Закрытое акционерное общество "Октопус" Способ обработки призабойной зоны пласта
RU2257467C1 (ru) * 2004-02-24 2005-07-27 Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" Твердая основа состава для кислотной обработки призабойной зоны пласта
RU2352773C1 (ru) * 2007-10-31 2009-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" Способ обработки призабойной зоны пласта
RU2389750C1 (ru) * 2009-02-24 2010-05-20 Зонтов Руслан Евгеньевич Солянокислотный состав для обработки и разглинизации призабойной зоны пласта

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU582380A1 (ru) * 1974-06-04 1977-11-30 Краснодарский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефтяной Промышленности Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта
SU791943A1 (ru) * 1978-02-09 1980-12-30 Центральная научно-исследовательская лаборатория Объединения "Оренбургнефть" Способ предотвращени отложений солей в скважине
SU912744A1 (ru) * 1979-12-07 1982-03-15 Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов Состав дл удалени отложений гипса
RU2110489C1 (ru) * 1992-06-03 1998-05-10 Мобил Ойл Корпорейшн Способ удаления отложений сульфатов щелочноземельных металлов
GB2276218A (en) * 1993-03-15 1994-09-21 Petroleo Brasileiro Sa Thermo-chemical de-waxing of hydrocarbon transmission conduits
RU2146725C1 (ru) * 1998-03-06 2000-03-20 Институт химии нефти СО РАН Состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из промыслового оборудования
RU2232879C1 (ru) * 2003-01-04 2004-07-20 Закрытое акционерное общество "Октопус" Способ обработки призабойной зоны пласта
RU2257467C1 (ru) * 2004-02-24 2005-07-27 Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" Твердая основа состава для кислотной обработки призабойной зоны пласта
RU2352773C1 (ru) * 2007-10-31 2009-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" Способ обработки призабойной зоны пласта
RU2389750C1 (ru) * 2009-02-24 2010-05-20 Зонтов Руслан Евгеньевич Солянокислотный состав для обработки и разглинизации призабойной зоны пласта

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RU 2299275 C2, (20.05.2007. *
АБРАМЗОН А.А. и др. Поверхностно-активные вещества. Справочник, Ленинград, "Химия", 1979, с. 303-305 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2581859C1 (ru) * 2015-03-10 2016-04-20 Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" Состав для обработки призабойной зоны пласта
RU2681132C1 (ru) * 2018-01-22 2019-03-04 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Состав для химической обработки прискважинной зоны пласта
RU2731302C1 (ru) * 2019-07-02 2020-09-01 Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" Состав для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора
RU2794178C1 (ru) * 2022-01-26 2023-04-12 Ольга Владимировна Ружанская Состав для очистки нефтепромыслового оборудования, емкостей для хранения, железнодорожных и автомобильных цистерн и нефтеналивных судов от отложений
RU2801940C2 (ru) * 2022-01-26 2023-08-21 Ольга Владимировна Ружанская Способ очистки нефтепромыслового оборудования, емкостей для хранения, железнодорожных и автомобильных цистерн и нефтеналивных судов от отложений

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2552434C1 (ru) Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта
BR112013029345B1 (pt) Método para aumentar a recuperação de óleo a partir de uma formaçãopetrolífera dentro de um reservatório
JP7454607B2 (ja) 塩を抽出するための方法及び温度再生される抽出組成物
CN103459548A (zh) 用于井处理流体的缓释井处理复合材料
RU2451169C1 (ru) Способ обработки призабойной зоны пласта
JP7314057B2 (ja) 地熱井用の硫化鉄スケール制御剤
WO2015200241A1 (en) Methods of inhibiting salt precipitation and corrosion
RU2742232C2 (ru) Сульфосукцинатные поверхностно-активные смеси и способы их применения
US20220081606A1 (en) Methods of inhibiting scale with alkyl diphenyloxide sulfonates
RU2447197C1 (ru) Состав для предотвращения отложений неорганических солей
Patil et al. Study on the corrosion kinetics of iron in acid and base medium
BR112013018336B1 (pt) famílias de inibidores de crosta com diferentes perfis de absorção e suas aplicações em campo petrolífero
RU2015137591A (ru) Способ обработки подземных нефтеносных пластов, содержащих карбонатные породы
DK2475741T3 (en) Corrosion Inhibition FOR ACID STIMULATION SYSTEMS
CN103206192B (zh) 一种快速清除油井及近井油层难溶垢的方法
AU2020203685A1 (en) Synthetic base and associated methods
RU2572439C1 (ru) Состав для повышения нефтеотдачи пластов (варианты)
RU2394062C1 (ru) Твердая основа для кислотного состава и состав для обработки призабойной зоны карбонатного пласта
RU2657918C1 (ru) Реагент для удаления конденсационной жидкости из газовых скважин
RU2165011C1 (ru) Способ термохимической обработки призабойной зоны пласта
RU2482153C1 (ru) Раствор для регенерации фильтров гидрогеологических скважин
RU2387687C2 (ru) Способ приготовления технологических жидкостей нефтяных и газовых скважин
RU2411276C1 (ru) Термо- и солестойкий взаимный растворитель для составов, применяемых в нефтедобывающей промышленности
RU2742167C1 (ru) Технологическая жидкость для перфорации и глушения скважин
RU2546697C1 (ru) Композиция для приготовления кислотного состава с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта и кислотный состав с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170418