RU2549410C1 - Method of producing silicon from magnesium silicide - Google Patents

Method of producing silicon from magnesium silicide Download PDF

Info

Publication number
RU2549410C1
RU2549410C1 RU2013145332/05A RU2013145332A RU2549410C1 RU 2549410 C1 RU2549410 C1 RU 2549410C1 RU 2013145332/05 A RU2013145332/05 A RU 2013145332/05A RU 2013145332 A RU2013145332 A RU 2013145332A RU 2549410 C1 RU2549410 C1 RU 2549410C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnesium
silicon
magnesium silicide
silicide
silicon dioxide
Prior art date
Application number
RU2013145332/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013145332A (en
Inventor
Владимир Михайлович Борщев
Александр Николаевич Дьяченко
Александр Дмитриевич Киселёв
Роман Иванович Крайденко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет"
Priority to RU2013145332/05A priority Critical patent/RU2549410C1/en
Publication of RU2013145332A publication Critical patent/RU2013145332A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2549410C1 publication Critical patent/RU2549410C1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to inorganic synthesis and can be used to produce pure silicon. The method includes obtaining magnesium silicide by mixing silicon dioxide with magnesium, thermal decomposition of magnesium silicide in an oxygen-containing atmosphere at a temperature higher than 650°C and treatment with a mineral acid to obtain silicon powder.
EFFECT: obtaining elementary silicon which is suitable for use in solar power engineering with low power consumption compared to conventional methods.
2 ex

Description

Изобретение относится к области неорганического синтеза и может быть использовано для получения чистого кремния.The invention relates to the field of inorganic synthesis and can be used to obtain pure silicon.

Известен способ получения кремния восстановлением диоксида кремния магнием [US 2010/0092141 A1 / Apr. 15, 2010]. Восстановление SiO2 проводится парообразным магнием при температуре 1100°C, поступающим в емкость, содержащую диоксид кремния. Недостатком способа является высокая температура проведения восстановления, наряду с основной реакцией происходит потеря восстановленного кремния на образование постороннего соединения - силицида магния.A known method of producing silicon by reducing silicon dioxide with magnesium [US 2010/0092141 A1 / Apr. 15, 2010]. The reduction of SiO 2 is carried out with vaporous magnesium at a temperature of 1100 ° C entering a container containing silicon dioxide. The disadvantage of this method is the high temperature of the reduction, along with the main reaction, there is a loss of reduced silicon to the formation of an external compound - magnesium silicide.

Известен способ получения кремния (прототип), основанный на получении технического кремния магнийтермическим восстановлением оксида кремния, получением силицида магния из кремния и выделении SiH4 соляной кислотой из силицида магния с последующим разложением моносилана на кремний выше 400°C [US 7972584 / Aug 25, 2009]. Недостатками данного метода являются: многостадийность, высокая энергоемкость, используемый для получения кремния силан является токсичным и пожаровзрывоопасным.A known method of producing silicon (prototype), based on obtaining technical silicon by magnesium thermal reduction of silicon oxide, obtaining magnesium silicide from silicon and the separation of SiH 4 with hydrochloric acid from magnesium silicide, followed by decomposition of monosilane on silicon above 400 ° C [US 7972584 / Aug 25, 2009 ]. The disadvantages of this method are: multi-stage, high energy intensity, the silane used to produce silicon is toxic and fire and explosion hazard.

Задачей настоящего изобретения является разработка промышленного способа получения кремния с низким содержанием примесей.The present invention is to develop an industrial method for producing silicon with a low content of impurities.

Задача достигается тем, что синтез силицида магния проводят в смеси диоксида кремния с магнием (магний предварительно очищают от примесей металлов и неметаллов методом перегонки). Способ получения кремния из силицида магния включает получение силицида магния и термическое разложение силицида магния. Получение силицида магния осуществляют в смеси диоксида кремния с магнием, которая соответствует стехиометрическому соотношению 1:1 для восстановления диоксида кремния до силицида магния, процесс термического разложения силицида магния осуществляют термической обработкой в кислородсодержащей атмосфере при температуре выше 650°C.The task is achieved in that the synthesis of magnesium silicide is carried out in a mixture of silicon dioxide with magnesium (magnesium is preliminarily purified from impurities of metals and nonmetals by distillation). A method for producing silicon from magnesium silicide involves the preparation of magnesium silicide and the thermal decomposition of magnesium silicide. The preparation of magnesium silicide is carried out in a mixture of silicon dioxide with magnesium, which corresponds to a 1: 1 stoichiometric ratio for the reduction of silicon dioxide to magnesium silicide, the thermal decomposition of magnesium silicide is carried out by heat treatment in an oxygen-containing atmosphere at a temperature above 650 ° C.

Протекающая реакция описывается уравнением:The proceeding reaction is described by the equation:

SiO2+4Mg=Mg2Si+2MgOSiO 2 + 4Mg = Mg 2 Si + 2MgO

Полученную шихту подвергают термической обработке при температуре выше 650°C в кислородсодержащей атмосфере для разложения силицида магния на кремний и оксид магния. Процесс разложения силицида магния описывается уравнением:The resulting mixture is subjected to heat treatment at temperatures above 650 ° C in an oxygen-containing atmosphere to decompose magnesium silicide into silicon and magnesium oxide. The decomposition process of magnesium silicide is described by the equation:

Mg2Si+O2=2MgO+SiMg 2 Si + O 2 = 2 MgO + Si

Выделение кремния из смеси можно осуществить обработкой минеральной кислотой или методами электростатической сепарации.The separation of silicon from the mixture can be carried out by treatment with mineral acid or by electrostatic separation methods.

В результате перечисленных операций получается твердый продукт - элементный кремний.As a result of these operations, a solid product is obtained - elemental silicon.

Пример 1Example 1

Смешивают 10 г диоксида кремния и 16,2 г магния, нагревают до 600°C. Продукты магнийтермического восстановления подвергают термической обработке в печи при 650°C в атмосфере воздуха. Полученную шихту промывают 80 г соляной кислоты, твердую фракцию отфильтровывают. Получают порошок массой 4,5 г, выход продукта составляет 96,3%.10 g of silicon dioxide and 16.2 g of magnesium are mixed, heated to 600 ° C. Magnesium thermal reduction products are heat treated in an oven at 650 ° C in air. The resulting mixture is washed with 80 g of hydrochloric acid, the solid fraction is filtered off. Get a powder weighing 4.5 g, the product yield is 96.3%.

Пример 2Example 2

Смешивают 10 г диоксида кремния и 16,2 г магния, нагревают до 600°C. Продукты магнийтермического восстановления подвергают термической обработке в печи при 700°С. Полученную шихту промывают 80 г соляной кислоты, твердую фракцию отфильтровывают. Получают порошок массой 4,58 г, выход продукта составляет 98%.10 g of silicon dioxide and 16.2 g of magnesium are mixed, heated to 600 ° C. Magnetic thermal reduction products are heat treated in an oven at 700 ° C. The resulting mixture is washed with 80 g of hydrochloric acid, the solid fraction is filtered off. Get a powder weighing 4.58 g, the product yield is 98%.

В результате перечисленных операций получают элементный кремний, пригодный для использования в солнечной энергетике, при меньших энергетических затратах по сравнению с традиционными способами.As a result of these operations get elemental silicon, suitable for use in solar energy, at lower energy costs compared to traditional methods.

Claims (1)

Способ получения кремния из силицида магния, включающий получение силицида магния и термическое разложение силицида магния, отличающийся тем, что получение силицида магния осуществляют в смеси диоксида кремния с магнием, которая соответствует стехиометрическому соотношению 1:1 для восстановления диоксида кремния до силицида магния, процесс термического разложения силицида магния осуществляют термической обработкой в кислородсодержащей атмосфере при температуре выше 650°С.      A method of producing silicon from magnesium silicide, including the preparation of magnesium silicide and thermal decomposition of magnesium silicide, characterized in that the preparation of magnesium silicide is carried out in a mixture of silicon dioxide and magnesium, which corresponds to a 1: 1 stoichiometric ratio for the reduction of silicon dioxide to magnesium silicide, thermal decomposition magnesium silicide is carried out by heat treatment in an oxygen-containing atmosphere at a temperature above 650 ° C.
RU2013145332/05A 2013-10-09 2013-10-09 Method of producing silicon from magnesium silicide RU2549410C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013145332/05A RU2549410C1 (en) 2013-10-09 2013-10-09 Method of producing silicon from magnesium silicide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013145332/05A RU2549410C1 (en) 2013-10-09 2013-10-09 Method of producing silicon from magnesium silicide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013145332A RU2013145332A (en) 2015-04-20
RU2549410C1 true RU2549410C1 (en) 2015-04-27

Family

ID=53282667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013145332/05A RU2549410C1 (en) 2013-10-09 2013-10-09 Method of producing silicon from magnesium silicide

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2549410C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105347346A (en) * 2015-12-08 2016-02-24 武汉科技大学 Method for preparing porous nanometer silicon through air auxiliary

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115893420A (en) * 2022-09-19 2023-04-04 华宇新能源科技有限公司 Hollow three-dimensional porous silicon material and preparation method thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445257C2 (en) * 2010-06-07 2012-03-20 ООО "Фторидные технологии" Method of producing silicon

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445257C2 (en) * 2010-06-07 2012-03-20 ООО "Фторидные технологии" Method of producing silicon

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105347346A (en) * 2015-12-08 2016-02-24 武汉科技大学 Method for preparing porous nanometer silicon through air auxiliary
CN105347346B (en) * 2015-12-08 2020-10-16 武汉科技大学 Air-assisted preparation method of porous nano silicon

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013145332A (en) 2015-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Patil et al. Preparation of silica powder from rice husk
Kow et al. From bamboo leaf to aerogel: Preparation of water glass as a precursor
JP6430639B2 (en) Method for manufacturing silicon
Nour et al. Recycled wastes as precursor for synthesizing wollastonite
RU2549410C1 (en) Method of producing silicon from magnesium silicide
JP2019506360A (en) Method for producing silicon
Orosco et al. Synthesis of cordierite by dolomite and kaolinitic clay chlorination. Study of the phase transformations and reaction mechanism
CN103204641A (en) Purification method for low-grade magnesite via hydration
Selyunina et al. Effect of citric acid and ethylene glycol on the formation of calcium aluminate via the sol-gel method
Seggiani et al. Recovery of silica gel from blast furnace slag
Stoyanova et al. Synthesis and structural characterization of MoO3 phases obtained from molybdic acid by addition of HNO3 and H2O2
CN102249240A (en) Preparation method for using diatomite to prepare high-purity simple substance silicon
CN117534696A (en) Method for preparing tetraethyl orthosilicate directly from rice husk and straw mixed ash
Kozawa et al. Preparation of β-CaSiO3 powder by water vapor-assisted solid-state reaction
RU2690830C1 (en) Method of producing ultrafine silicon dioxide powder
CN103342366A (en) Method for purifying silicon dioxide from industrial rubber thermal residue
RU2458006C2 (en) Method of producing high-purity synthetic silicon dioxide
Gabdullin et al. High-temperature hydrolysis of magnesium nitrate hexahydrate
AU2012386620B2 (en) Method for producing alumina
RU2740995C1 (en) Method of producing microsilica from natural diatomite by precipitation of nitric acid solution
CN104528672A (en) Preparation method of alpha-silicon nitride
Chakraborty Aluminosilicate formation in various mixtures of tetra ethyl orthosilicate (TEOS) and aluminum nitrate (ANN)
RU2445257C2 (en) Method of producing silicon
RU2452687C2 (en) Method of producing silicon
CN102557068B (en) Hollow glass 4A molecular sieve and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171010