RU2547002C1 - Method of detecting radioactive contamination of atmospheric boundary layer - Google Patents
Method of detecting radioactive contamination of atmospheric boundary layer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2547002C1 RU2547002C1 RU2013154180/28A RU2013154180A RU2547002C1 RU 2547002 C1 RU2547002 C1 RU 2547002C1 RU 2013154180/28 A RU2013154180/28 A RU 2013154180/28A RU 2013154180 A RU2013154180 A RU 2013154180A RU 2547002 C1 RU2547002 C1 RU 2547002C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radioactive
- radiation
- air
- atmosphere
- ozone
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области мониторинга радиационной обстановки и установления факта появления в атмосфере радиоактивного облака.The invention relates to the field of monitoring the radiation situation and establishing the fact of the appearance of a radioactive cloud in the atmosphere.
В условиях аварийного выброса радиоактивных веществ одним из основных факторов, оказывающим вредное воздействие на людей, является внутреннее облучение, формируемое в результате ингаляционной инкорпорации продуктов выброса [1]. Избежать поступления в организм недопустимо больших количеств радиоактивных веществ в ряде случаев возможно за счет реализации достаточно простых мер безопасности, таких как герметизация помещений с помощью подручных средств, ношение респираторов и т.п. Однако для начала использования средств защиты и реализации защитных мероприятий должна быть подана соответствующая команда, основанная на установлении факта наличия загрязнения воздуха.In conditions of emergency release of radioactive substances, one of the main factors that have a harmful effect on people is internal radiation generated as a result of inhalation incorporation of release products [1]. In some cases, it is possible to avoid the intake of unacceptably large amounts of radioactive substances through the implementation of fairly simple safety measures, such as sealing rooms with improvised means, wearing respirators, etc. However, in order to start using protective equipment and implementing protective measures, an appropriate command should be issued based on the establishment of the fact of air pollution.
Существующие в настоящее время методы определения объемной активности радиоактивных аэрозолей в приземном слое атмосферы основываются на прокачивании исследуемого воздуха через фильтр с последующим измерением активности осажденного аэрозоля на радиометрической установке.Currently existing methods for determining the volumetric activity of radioactive aerosols in the surface layer of the atmosphere are based on pumping the test air through a filter and then measuring the activity of the deposited aerosol on a radiometric setup.
Для концентрирования радиоактивных аэрозолей из атмосферы отбор пробы воздуха осуществляется, как правило, на твердый фильтрующий материал, в качестве которого могут применяться, в частности, хлопчатобумажная или стеклянная вата, минеральная шерсть, фильтровальная бумага. В отечественной практике аэрозольных измерений широко используют фильтры из тонковолокнистых полимерных материалов - аналитические аэрозольные фильтры Петрянова (АФА) [2-6].To concentrate radioactive aerosols from the atmosphere, air sampling is carried out, as a rule, on a solid filter material, which can be used, in particular, cotton or glass wool, mineral wool, filter paper. In domestic practice of aerosol measurements, filters from fine-fiber polymeric materials are widely used - analytical aerosol filters from Petryanov (AFA) [2-6].
Кроме волокнистых фильтров для определения концентрации радиоактивных аэрозолей в воздухе могут использоваться электрофильтры, а также фильтры, где в качестве фильтрующего материала используется жидкость. Электрофильтры представляют собой набор перфорированных осадительных электродов, размещенных перпендикулярно к газовому потоку. На электродах создается напряжение 20-30 кВ, а ток ионизации достигает 1,5-1,6 мА [2, 3]. Аэрозоль из прокачиваемого воздуха собирается на плоскую съемную мишень электрофильтра. По измерению скорости счета от активной мишени, объему прокачиваемого воздуха, эффективности радиометрической установки с учетом эффективности электрофильтра рассчитывают концентрацию аэрозолей в воздухе. Из-за достаточно высокой сложности аппаратуры и ее обслуживания, значительного проскока мелкодисперсных аэрозолей, а также резкого снижения эффективности улавливания аэрозолей с увеличением влажности воздуха электрофильтры не нашли широкого применения на практике [2, З].In addition to fiber filters, electrostatic filters can also be used to determine the concentration of radioactive aerosols in the air, as well as filters where liquid is used as a filter material. Electrofilters are a set of perforated precipitation electrodes placed perpendicular to the gas stream. A voltage of 20-30 kV is created at the electrodes, and the ionization current reaches 1.5-1.6 mA [2, 3]. Aerosol from the pumped air is collected on a flat removable target of the electrostatic precipitator. By measuring the counting speed from the active target, the volume of pumped air, the effectiveness of the radiometric installation, taking into account the efficiency of the electrostatic precipitator, the concentration of aerosols in the air is calculated. Due to the rather high complexity of the equipment and its maintenance, a significant breakthrough of fine aerosols, and a sharp decrease in the efficiency of aerosol capture with increasing air humidity, electrostatic precipitators have not been widely used in practice [2, Z].
При использовании в качестве фильтрующего элемента жидкости (дистиллированная вода, растворы кислот и щелочей и т.п.) по измеренной активности полученного раствора и известному объему прокаченного через него воздуха находят концентрацию аэрозолей в воздухе. Эффективность данного метода не превышает 30-50% и определяется, в основном, скоростью барботажа (прокачки) воздуха. Скорость прокачки воздуха не должна превышать 0,6-0,9 м3/ч, в противном случае аэрозоли будут вместе с пузырьками воздуха проходить через жидкость, не контактируя с ней [2, 3, 6, 7].When liquid is used as a filter element (distilled water, solutions of acids and alkalis, etc.), the concentration of aerosols in the air is found from the measured activity of the resulting solution and the known volume of air pumped through it. The effectiveness of this method does not exceed 30-50% and is determined mainly by the rate of bubbling (pumping) of air. The air pumping rate should not exceed 0.6–0.9 m 3 / h; otherwise, aerosols together with air bubbles will pass through the liquid without contacting it [2, 3, 6, 7].
Рассмотренные методы осаждения радиоактивных аэрозолей на фильтрующие элементы в настоящее время используются в различных типах переносных и стационарных радиометров объемной активности аэрозолей [8-10].The considered methods of deposition of radioactive aerosols on filtering elements are currently used in various types of portable and stationary radiometers of aerosol volumetric activity [8-10].
Существенным недостатком изложенных методов является то, что измерение параметров загрязнения начинается уже после начала воздействия поражающего фактора. Естественно, что в таких условиях выдача сигнала на применение средств защиты может произойти уже после поступления с воздухом в организмы людей неприемлемо больших количеств радиоактивных веществ. Более того, радиоактивное облако уже может покинуть район проживания людей до начала реализации защитных мероприятий.A significant drawback of the above methods is that the measurement of pollution parameters begins after the onset of exposure to the damaging factor. Naturally, under such conditions, the issuance of a signal for the use of protective equipment can occur after the unacceptably large quantities of radioactive substances enter the human body with air. Moreover, the radioactive cloud can already leave the area where people live before the start of protective measures.
Для того чтобы предотвратить поражение людей, необходимо организовать заблаговременное оповещение о начале загрязнения. Использование существующих радиометров объемной активности предполагает организацию системы из приборов, расставленных с определенной периодичностью вне населенного пункта. При этом необходимо будет задействовать достаточно большое количество приборов, чтобы обеспечить приемлемую вероятность регистрации начала радиоактивного загрязнения воздуха, так как если расставить приборы с интервалом, превышающим диаметр облака, то будет существовать возможность прохождения облака мимо всех приборов.In order to prevent the defeat of people, it is necessary to organize early warning of the onset of pollution. The use of existing volumetric activity radiometers involves the organization of a system of devices arranged at regular intervals outside the locality. In this case, it will be necessary to use a sufficiently large number of devices to ensure an acceptable probability of recording the onset of radioactive air pollution, since if you place the devices at intervals greater than the diameter of the cloud, then there will be the possibility of the cloud passing by all the devices.
В целом необходимо отметить, что существующие типы радиометров объемной активности, в силу заложенных в них принципов работы и конструктивных особенностей, не являются, вообще говоря, приборами контроля динамически меняющейся обстановки и предназначены для эффективного решения задачи определения уровней загрязненности вблизи долговременных источников радиоактивного загрязнения атмосферы.In general, it should be noted that the existing types of volumetric activity radiometers, by virtue of their operating principles and design features, are not, generally speaking, devices for monitoring a dynamically changing environment and are intended to effectively solve the problem of determining pollution levels near long-term sources of radioactive atmospheric pollution.
Предлагаемый способ позволяет дистанционно контролировать появление в воздухе радиоактивных веществ. Его сущность определяется положениями, изложенными ниже.The proposed method allows you to remotely control the appearance in the air of radioactive substances. Its essence is determined by the provisions set forth below.
Под воздействием ионизирующих излучений радионуклидов в воздухе образуются оксиды азота и озон. Интенсивность образования этих веществ определяется энергетическими выходами реакций. В воздухе под действием гамма-излучения выход озона в среднем равен 3,5 молекулы на 100 эВ. При этом концентрация озона пропорциональна дозе облучения [11]:Under the influence of ionizing radiation of radionuclides, nitrogen oxides and ozone are formed in the air. The rate of formation of these substances is determined by the energy yields of the reactions. In air, under the influence of gamma radiation, the ozone yield is on average 3.5 molecules per 100 eV. Moreover, the ozone concentration is proportional to the radiation dose [11]:
где C(O3) - концентрация озона, мг/м3;where C (O 3 ) is the concentration of ozone, mg / m 3 ;
P - мощность дозы, Р/ч;P - dose rate, R / h;
t - время действия излучения, ч.t - radiation exposure time, h
Выход оксидов (в основном в виде NO2, NO, N2O и азотной кислоты) составляет около 2 молекул на 100 эВ. При этом концентрация оксидов азота также пропорциональна дозе облучения [11]:The yield of oxides (mainly in the form of NO 2 , NO, N 2 O and nitric acid) is about 2 molecules per 100 eV. Moreover, the concentration of nitrogen oxides is also proportional to the radiation dose [11]:
где C(NOx) - концентрация оксидов азота, мг/м3.where C (NO x ) is the concentration of nitrogen oxides, mg / m 3 .
К числу наиболее чувствительных методов, позволяющих определить достаточно незначительное изменение газового состава воздуха, относится спектрорадиометрия в инфракрасном диапазоне электромагнитных волн.Among the most sensitive methods to determine a fairly slight change in the gas composition of air is spectroradiometry in the infrared range of electromagnetic waves.
В этой связи необходимо выбрать тот компонент радиолиза воздуха, который имеет наиболее сильно выраженные линии поглощения в окне прозрачности атмосферы для инфракрасного излучения.In this regard, it is necessary to choose the component of air radiolysis that has the most pronounced absorption lines in the atmospheric transparency window for infrared radiation.
На фиг.1-4 приведен спектр пропускания атмосферы и спектры поглощения озона и оксидов азоты и диапазоне от 700-1400 см-1 [12]. Спектр NO не приведен, так как у этого газа в рассматриваемом диапазоне излучения практически полностью отсутствуют линии поглощения.Figure 1-4 shows the transmission spectrum of the atmosphere and the absorption spectra of ozone and nitrogen oxides in the range from 700-1400 cm -1 [12]. The NO spectrum is not shown, since this gas has almost no absorption lines in this emission range.
Из приведенных данных видно, что наиболее сильными линиями поглощения в окне прозрачности атмосферы обладает озон. Закись азота N2O имеет слабые линии поглощения, лежащие практически на краю окна прозрачности атмосферы. Диоксид азота NO2 имеет еще более слабые линии поглощения, лежащие на другом конце диапазона длин волн окна прозрачности. Это делает проблематичным регистрацию появления в атмосфере малых концентраций оксидов азота.It can be seen from the above data that ozone has the strongest absorption lines in the atmospheric transparency window. Nitrous oxide N 2 O has weak absorption lines lying almost at the edge of the window of transparency of the atmosphere. Nitrogen dioxide NO 2 has even weaker absorption lines lying at the other end of the wavelength range of the transparency window. This makes it difficult to detect the appearance of low concentrations of nitrogen oxides in the atmosphere.
Следовательно, примесью, которую практически возможно зарегистрировать на основании спектрометрических измерений в инфракрасном диапазоне длин волн в области прозрачности атмосферы, является озон. При этом анализ увеличения поглощения необходимо проводить в диапазоне от 1000 до 1080 см-1.Therefore, the impurity, which is practically possible to detect on the basis of spectrometric measurements in the infrared wavelength range in the transparency region of the atmosphere, is ozone. Moreover, the analysis of the increase in absorption must be carried out in the range from 1000 to 1080 cm -1 .
Практическая реализация способа возможна только в том случае, если количество образующегося озона достаточно для его идентификации.The practical implementation of the method is possible only if the amount of ozone generated is sufficient for its identification.
В качестве примера был проведен анализ аварии, которая произошла на атомной подводной лодке при перезарядке ядерного реактора на судоремонтном заводе в бухте Чажма [13]. Общая активность продуктов деления, образовавшихся в активной зоне, оценивается величиной 1019 Бк (270 МКи). Активность 137Cs составляла 2·109 Бк (0,056 Ки). Кроме того, в результате разрушения и плавления корпуса конструкций в атмосферу был выброшен 60Co. Оценка общего выхода данного радионуклида изменяется от 20 до 500 Ки.As an example, an analysis of the accident that occurred in a nuclear submarine while reloading a nuclear reactor at a shipyard in Chazhma Bay was carried out [13]. The total activity of fission products formed in the core is estimated at 10 19 Bq (270 MKi). The activity of 137 Cs was 2 · 10 9 Bq (0.056 Ci). In addition, 60 Co. was thrown into the atmosphere as a result of the destruction and melting of the hull of structures. Estimation of the total yield of a given radionuclide varies from 20 to 500 Ci.
Отметим, что в радиолиз воздуха вносят вклад не только радионуклиды, образовавшие радиоактивный след, но и радионуклиды йода и благородные газы. Согласно существующим оценкам суммарная активность радиоизотопов йода, выброшенных из активной зоны реактора, должна на два порядка превышать активность 137Cs [14]. Примерно такую же активность могут иметь радиоактивные благородные газы, включая радионуклиды ксенона и криптона [14].Note that not only the radionuclides that formed the radioactive trace contribute to the radiolysis of air, but also the radionuclides of iodine and noble gases. According to existing estimates, the total activity of iodine radioisotopes ejected from the reactor core should be two orders of magnitude higher than 137 Cs activity [14]. Radioactive noble gases, including xenon and krypton radionuclides, can have approximately the same activity [14].
В целом можно считать, что общая активность радионуклидов в облаке выброса составляла не менее нескольких десятков кюри.In general, we can assume that the total activity of radionuclides in the ejection cloud was at least several tens of curies.
Мощность дозы гамма-излучения dP в некоторой точке пространства (Xp, yp, zp), обусловленная элементом облака объемом dV, расположенным в точке (x, y, z), будет определяться соотношением для распределения уровней радиации от изотропного источника в бесконечной воздушной среде [15]:The dose rate of gamma radiation dP at some point in space (X p , y p , z p ), due to the cloud element with volume dV located at the point (x, y, z), will be determined by the relation for the distribution of radiation levels from an isotropic source in infinite air environment [15]:
где r - расстояние между точками (xp, yp, zp) и (x, у, z);where r is the distance between the points (x p , y p , z p ) and (x, y, z);
At - суммарная активность радионуклидов в облаке на время t, Ки;A t is the total activity of radionuclides in the cloud at time t, Ci;
Ct - концентрация примеси в облаке выброса на время t после его образования, кг/м3;C t is the impurity concentration in the ejection cloud at time t after its formation, kg / m 3 ;
M - масса радиоактивного аэрозоля, кг;M is the mass of radioactive aerosol, kg;
nγ - квантовый выход, отн. ед.;n γ is the quantum yield, rel. units;
E - энергия квантов гамма-излучения, МэВ;E is the energy of gamma-ray quanta, MeV;
µα - линейный коэффициент поглощения энергии излучения, м-1;µ α is the linear absorption coefficient of radiation energy, m -1 ;
Kγ - коэффициент пропорциональности, зависящий от выбора единиц измерения мощности дозы гамма-излучения;K γ is the coefficient of proportionality, depending on the choice of units for measuring the dose rate of gamma radiation;
µ - линейный коэффициент рассеяния излучения, м-1;µ is the linear coefficient of scattering of radiation, m -1 ;
Bd - дозовый фактор накопления, отн. ед.B d - dose accumulation factor, rel. units
Суммарная мощность дозы гамма-излучения будет обуславливаться всеми элементами облака V:The total dose rate of gamma radiation will be determined by all elements of cloud V:
Срабатывание спектрорадиометра зависит от интегральной концентрации газовой примеси CΣ на трассе зондирования. Определить эту величину возможно, если точки (xp, yp, zp), в которых проводится расчет уровней радиации, расположить вдоль оси поля зрения спектрорадиометра l. Соотношение для расчета интегральной концентрации, например O3, будет иметь вид [16]:The operation of the spectroradiometer depends on the integral concentration of the gas impurity C Σ on the sensing path. It is possible to determine this value if the points (x p , y p , z p ) at which the radiation levels are calculated are placed along the axis of the field of view of the spectroradiometer l. The ratio for calculating the integral concentration, for example, O 3 , will have the form [16]:
Результаты расчета распределения уровней радиации вдоль оси поля зрения, проходящей через центр радиоактивного облака, приведены на фиг.5.The results of calculating the distribution of radiation levels along the axis of the field of view passing through the center of the radioactive cloud are shown in Fig.5.
Полученная зависимость позволила оценить с использованием (5) интегральную концентрацию продуктов радиолиза в поле зрения спектрорадиометра. Согласно проведенным расчетам CΣ озона вдоль рассматриваемой трассы зондирования должна составлять примерно 2,5 мг/м2.The obtained dependence made it possible to estimate using (5) the integral concentration of radiolysis products in the field of view of the spectroradiometer. According to the calculations, C Σ of ozone along the probing path under consideration should be approximately 2.5 mg / m 2 .
Отметим, что максимальная чувствительность современных спектрорадиометров составляет величину, равную нескольким мг/м2 [16]. Следовательно, в настоящее время существует практическая возможность идентификации радиоактивных облаков по продуктам радиолиза компонент атмосферы пассивными спектрорадиометрами.Note that the maximum sensitivity of modern spectroradiometers is equal to several mg / m 2 [16]. Therefore, at present, there is a practical possibility of identifying radioactive clouds by the products of the radiolysis of atmospheric components by passive spectroradiometers.
Таким образом, с учетом вышеизложенных обобщений предлагается способ обнаружения радиоактивного загрязнения приземного слоя атмосферы, заключающийся в определении появления в атмосфере контролируемого района примеси радиоактивных газов и радиоактивного аэрозоля, отличающийся тем, что наличие радиоактивных веществ устанавливается по увеличению содержания в локальных областях приземного слоя атмосферы озона путем определения в инфракрасной области длин волн электромагнитного излучения спектра фонового излучения атмосферы, приходящего под различными углами, и установления увеличения поглощения излучения в интервале 1000-1080 см-1.Thus, taking into account the foregoing generalizations, a method for detecting radioactive contamination of the surface layer of the atmosphere is proposed, which consists in determining the appearance in the atmosphere of a controlled area of an impurity of radioactive gases and a radioactive aerosol, characterized in that the presence of radioactive substances is established by increasing the content of ozone in the local areas of the surface layer of the atmosphere determination in the infrared wavelengths of electromagnetic radiation of the spectrum of the background radiation of the atmosphere, yaschego at different angles, and establishing increasing radiation absorption in the range 1000-1080 cm -1.
Список использованных источниковList of sources used
1. Садовников Р.Н., Федосеев В.М. Сравнительная оценка опасности радионуклидов, поступающих в организм человека с продуктами питания // Экологические приборы и системы. - 2004. - №6. - С.46-49.1. Sadovnikov R.N., Fedoseev V.M. Comparative assessment of the danger of radionuclides entering the human body with food // Ecological devices and systems. - 2004. - No. 6. - S. 46-49.
2. Дозиметрический и радиометрический контроль при работе с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений. Методическое руководство. T.1. Организация и методы контроля. Под ред. В.И. Гришмановского. - М.: Атомиздат, 1980. - 272 с.2. Dosimetric and radiometric control when working with radioactive substances and sources of ionizing radiation. Methodical guide. T.1. Organization and methods of control. Ed. IN AND. Grishmanovsky. - M .: Atomizdat, 1980 .-- 272 p.
3. Воробьев A.M. Методы определения радиоактивных веществ в воздухе. - М.: Медицина, 1974. - 136 с.3. Vorobiev A.M. Methods for the determination of radioactive substances in the air. - M .: Medicine, 1974. - 136 p.
4. Романов В.П. Дозиметрист АЭС. М: Энергоатомиздат, 1986. - 153 с.4. Romanov V.P. Dosimetrist NPP. M: Energoatomizdat, 1986 .-- 153 p.
5. Голубев Б.В. Дозиметрия и защита от ионизирующих излучений. М: Энергоатомиздат, 1986. - 203 с.5. Golubev B.V. Dosimetry and protection against ionizing radiation. M: Energoatomizdat, 1986 .-- 203 p.
6. Фильтры АФА. Каталог. - М.: ЦНИИатомформ, 1987. - 12 с.6. AFA filters. Catalog. - M.: Central Scientific Research Institute of Atomform, 1987 .-- 12 p.
7. Рузер Л.С. Радиоактивные аэрозоли. М.: Издательство комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР, 1968. - 53 с.7. Ruzer L.S. Radioactive aerosols. M .: Publishing house of the committee of standards, measures and measuring instruments under the Council of Ministers of the USSR, 1968. - 53 p.
8. Радиационный контроль. Оборудование и услуги: Каталог научно-производст. предпр. «ДОЗА». М., 1999. - 192 с.8. Radiation control. Equipment and services: Catalog of scientific production. predpr. "DOSE". M., 1999 .-- 192 p.
9. Радиационный контроль. Оборудование и услуги: Каталог научно-производст. предпр. «ДОЗА». М., 2005. - 255 с.9. Radiation control. Equipment and services: Catalog of scientific production. predpr. "DOSE". M., 2005 .-- 255 p.
10. Шаров Ю.Н., Шубин Н.В. Дозиметрия и радиационная безопасность. - М.: Энергоатомиздат, 1991. - 280 с.10. Sharov Yu.N., Shubin N.V. Dosimetry and radiation safety. - M.: Energoatomizdat, 1991 .-- 280 p.
11. Дмитриев М.Т., Юрасова О.И., Королева Н.А. Кинетика радиационно-химических реакций окисления азота и образования озона при больших объемах // Журнал прикладной химии. - 1970. - Т.XLIII. - №9. - С.1929-1933.11. Dmitriev M.T., Yurasova O.I., Koroleva N.A. Kinetics of radiation-chemical reactions of nitrogen oxidation and ozone formation at large volumes // Journal of Applied Chemistry. - 1970.- T.XLIII. - No. 9. - S.1929-1933.
12. Атмосфера. Справочник. - Ленинград: Гидрометеоиздат, 1991. - 510 с.12. The atmosphere. Directory. - Leningrad: Gidrometeoizdat, 1991 .-- 510 p.
13. Сойфер В.Н., Горячев В.А., Сергеев А.Ф. и др. Эволюция радиоактивного загрязнения донных отложений в зоне аварии на атомной подводной лодке в 1985 г. в бухте Чажма Японского моря // Метеорология и гидрология - 1999. - №1. - С.48-63.13. Soifer V.N., Goryachev V.A., Sergeev A.F. et al. The evolution of radioactive contamination of bottom sediments in the accident zone of a nuclear submarine in 1985 in the Chazhma Bay of the Sea of Japan // Meteorology and Hydrology - 1999. - No. 1. - S. 48-63.
14. Гришмановский В.И., Козлов В.Ф., Лузанова Л.М. и др. Оценка радиационных последствий возможных гипотетических аварий на АЭС с ВВЭР // Атомная энергия. - 1989. - Т.67. - Вып.4. - С.262-266.14. Grishmanovsky V.I., Kozlov V.F., Luzanova L.M. et al. Assessment of radiation consequences of possible hypothetical accidents at nuclear power plants with VVER // Atomic energy. - 1989. - T. 67. - Issue 4. - S.262-266.
15. Израэль Ю.А., Стукин Е.Д. Гамма-излучение радиоактивных выпадений. - М.: Атомиздат, 1967. - 224 с.15. Israel Yu.A., Stukin E.D. Gamma radiation from radioactive fallout. - M .: Atomizdat, 1967 .-- 224 p.
16. Морозов А.Н., Светличный С.И. Основы Фурье-спектрорадиометрии. - М.: Наука, 2006. - 275 с.16. Morozov A.N., Svetlichny S.I. Fundamentals of Fourier spectroradiometry. - M .: Nauka, 2006 .-- 275 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013154180/28A RU2547002C1 (en) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | Method of detecting radioactive contamination of atmospheric boundary layer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013154180/28A RU2547002C1 (en) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | Method of detecting radioactive contamination of atmospheric boundary layer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2547002C1 true RU2547002C1 (en) | 2015-04-10 |
Family
ID=53296138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013154180/28A RU2547002C1 (en) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | Method of detecting radioactive contamination of atmospheric boundary layer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2547002C1 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3926560A (en) * | 1973-10-30 | 1975-12-16 | Us Energy | System for detecting gaseous contaminants in air |
| RU2207597C2 (en) * | 2001-07-04 | 2003-06-27 | Институт земного магнетизма, ионосферы и распространения радиоволн РАН | Procedure detecting radioactive contamination in surface layer of atmosphere, in water and bottom layers of hydrosphere |
| US7566881B2 (en) * | 2007-07-25 | 2009-07-28 | Parviz Parvin | DIAL-Phoswich hybrid system for remote sensing of radioactive plumes in order to evaluate external dose rate |
| RU2377597C2 (en) * | 2006-04-21 | 2009-12-27 | 33 Центральный Научно-Исследовательский Испытательный Институт Министерства Обороны Российской Федерации | Lidar method for remote monitoring radioactive contamination of area |
| RU114532U1 (en) * | 2012-01-11 | 2012-03-27 | Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" | SPECTRADO-RADIOMETRIC INSTALLATION OF REMOTE GAS CONTROL OF THE WORKING ZONE OF CHEMICALLY DANGEROUS OBJECTS BY STRONG NUCLEAR POISON SUBSTANCES |
| RU2478988C1 (en) * | 2011-11-02 | 2013-04-10 | Федеральное Бюджетное Учреждение "33 Центральный Научно-Исследовательский Испытательный Институт" Министерства Обороны Российской Федерации | Method of determining radiation environment after emission of radioactive substances into atmosphere |
| RU2497151C1 (en) * | 2012-05-17 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт аэрокосмического мониторинга "АЭРОКОСМОС" | Method of determining environmental contamination during accidental emissions at nuclear power stations |
-
2013
- 2013-12-05 RU RU2013154180/28A patent/RU2547002C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3926560A (en) * | 1973-10-30 | 1975-12-16 | Us Energy | System for detecting gaseous contaminants in air |
| RU2207597C2 (en) * | 2001-07-04 | 2003-06-27 | Институт земного магнетизма, ионосферы и распространения радиоволн РАН | Procedure detecting radioactive contamination in surface layer of atmosphere, in water and bottom layers of hydrosphere |
| RU2377597C2 (en) * | 2006-04-21 | 2009-12-27 | 33 Центральный Научно-Исследовательский Испытательный Институт Министерства Обороны Российской Федерации | Lidar method for remote monitoring radioactive contamination of area |
| US7566881B2 (en) * | 2007-07-25 | 2009-07-28 | Parviz Parvin | DIAL-Phoswich hybrid system for remote sensing of radioactive plumes in order to evaluate external dose rate |
| RU2478988C1 (en) * | 2011-11-02 | 2013-04-10 | Федеральное Бюджетное Учреждение "33 Центральный Научно-Исследовательский Испытательный Институт" Министерства Обороны Российской Федерации | Method of determining radiation environment after emission of radioactive substances into atmosphere |
| RU114532U1 (en) * | 2012-01-11 | 2012-03-27 | Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" | SPECTRADO-RADIOMETRIC INSTALLATION OF REMOTE GAS CONTROL OF THE WORKING ZONE OF CHEMICALLY DANGEROUS OBJECTS BY STRONG NUCLEAR POISON SUBSTANCES |
| RU2497151C1 (en) * | 2012-05-17 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт аэрокосмического мониторинга "АЭРОКОСМОС" | Method of determining environmental contamination during accidental emissions at nuclear power stations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10247653B2 (en) | Continuous, real time monitor for airborne depleted uranium particles and corresponding method of use | |
| CN110927773B (en) | Energy spectrum analysis method of artificial alpha aerosol under high background condition | |
| KR101771476B1 (en) | Measuring device of Radon gas in multi purpose with improved function | |
| RU2547002C1 (en) | Method of detecting radioactive contamination of atmospheric boundary layer | |
| CN105137470A (en) | Portable type radon emanation and thorium emanation detector | |
| JPS62159079A (en) | Method of measuring radioactive contamination and radiation and sensor | |
| Gurkovskiy et al. | Long-distance detection of alpha-radioactivity: Method and device | |
| RU2596183C1 (en) | System for measuring at gamma-radiation contamination of environment caused by radioactive emission radiation-hazardous facilities | |
| Iskra et al. | NANO AEROSOLS IN THE POSTOJNA CAVE/NANO AEROSOLI V POSTOJNSKI JAMI | |
| RU2604695C1 (en) | Method for assessment of measurement results reliability by portable dose rate meter in the radioactive contaminated area during formation of the radioactive cloud trace | |
| CN106093999A (en) | A kind of alpha particle non-contact measurement apparatus and method | |
| Samotaev et al. | Alpha-Radioactive Isotopes Monitoring of Human Body Contamination by Trace of Air Ions Presence | |
| Pöllänen | Nuclear fuel particles in the environment-characteristics, atmospheric transport and skin doses | |
| Shayeganrad et al. | DIAL–phoswich hybrid system for remote sensing of radioactive plumes in order to evaluate external dose rate | |
| Samotaev et al. | Portal monitor for human body alpha-radioactive contamination control | |
| SU1123390A1 (en) | Method of working radionucludes in aerosol emissions | |
| RU2082156C1 (en) | Method for detection of fission materials | |
| Kadokawa | Theoretical Aspects of the Field Radiological Monitoring System for a Reactor Accident,(I) Fundamental Descriptions | |
| Kordas et al. | An online high sensitivity measurement system for transuranic aerosols | |
| Soldat | Monitoring for Air-Borne Radioactive Materials at Hanford Atomic Products Operation | |
| US20050132777A1 (en) | Method of detecting and/or monitoring an increase in atmospheric radioactivity due to purposeful dispersion of radioactive material, such as in a terrorist attack | |
| Affholter et al. | Detection of Radioactive Isotopes from the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant in the Kittitas Valley of Washington State | |
| Burgess | (a) Radioactive Contamination of the Air | |
| Chruscielewski et al. | Concentrations of radon and its progeny in the rooms of Polish spas | |
| Broda | Determination of the Upper Limits of the Fission Cross-sections of Lead and Bismuth for Li-D Neutrons by a Track Count Method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151206 |