RU2543352C1 - Способ получения минерального комплекса с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты - Google Patents

Способ получения минерального комплекса с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2543352C1
RU2543352C1 RU2014107741/15A RU2014107741A RU2543352C1 RU 2543352 C1 RU2543352 C1 RU 2543352C1 RU 2014107741/15 A RU2014107741/15 A RU 2014107741/15A RU 2014107741 A RU2014107741 A RU 2014107741A RU 2543352 C1 RU2543352 C1 RU 2543352C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
eggshell
ethylene diamine
acid
disuccinic acid
added
Prior art date
Application number
RU2014107741/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Ивановна Копич
Виктор Михайлович Никольский
Евгения Сергеевна Логинова
Людмила Николаевна Толкачева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет"
Priority to RU2014107741/15A priority Critical patent/RU2543352C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543352C1 publication Critical patent/RU2543352C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активного вещества, содержащего комплекс макро- и микроэлементов яичной скорлупы в виде комплесонатов, которое может быть использовано в фармакологии, ветеринарии, медицине и пищевой промышленности в качестве лекарственного средства и/или биологически активной добавки. Способ получения минерального комплекса заключается в том, что высушенную и измельченную яичную скорлупу до дисперсности не более 0,09 мм смешивают в течение 20 минут с 9-10-кратным избытком воды, нагретой до 90°C и добавляют этилендиаминдиянтарную кислоту в соотношении яичная скорлупа:этилендиаминдиянтарная кислота 3,6:1. Затем к раствору добавляют избыток воды с температурой 20°C, после растворения смесь очищают фильтрованием, фильтрат выпаривают и полученный сухой остаток высушивают до постоянной массы при 100°C и измельчают. Изобретение обеспечивает получение минерального комплекса с повышенной биологической ценностью и биодоступностью. 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активного вещества, содержащего комплекс макро- и микроэлементов яичной скорлупы в виде комплесонатов, которое может быть использовано в фармакологии, ветеринарии, медицине и пищевой промышленности в качестве лекарственного средства и/или биологически активной добавки.
Известен способ получения мелкодисперсного минерального комплекса, основанный на измельчении высушенной яичной скорлупы в среде хладагента (RU №2124851, 20.01.1999 г.). В качестве хладагента используются: жидкий азот, жидкий фреон, жидкий хладон, твердая углекислота.
Недостатками этого способа являются:
- необходимость предварительного химического взаимодействия минерального комплекса с соляной кислотой желудочного сока; низкая кислотность у больных гипо- и анацидным гастритом, что ограничивает биодоступность комплекса, препарат усваивается не полностью;
- в комплексе присутствует чужеродный белок, что ограничивает его использование аллергиками и больными, страдающими гиперчувствительностью к этому чужеродному белку.
Наиболее близким к заявленному техническому решению, является способ получения минерального комплекса (RU №2311803), состоящий во взаимодействии порошка яичной скорлупы дисперсностью не более 0,09 мм с янтарной кислотой. При этом соотношение порошка яичной скорлупы с янтарной кислотой составляет 1,8:1. Взаимодействие осуществляют в водной среде при 90°C в течение 20 минут. Далее проводят фильтрование, выпаривание раствора и сушку до постоянной массы при 100°C.
К недостаткам данного способа следует отнести то, что минеральный комплекс образуется в результате реакции нейтрализации порошка яичной скорлупы янтарной кислотой в водной среде, что влечет недостаточную прочность ионной связи металлов с используемой кислотой.
Задачей изобретения является разработка более совершенного способа получения минерального комплекса из яичной скорлупы с повышенной биологической ценностью и биодоступностью путем комплексообразования с этилендиаминдиянтарной кислотой, которая в биологическом организме или условиях естественного сброса в окружающую среду разлагается на составляющие аминокислоты (Hyvonen Η., Aksela R. «Complexation of some environmentally friendly carboxylic acid ligands with La3+ ion in aqueous solution», Journal of Coordination Chemistry, V. 65, No. 19, P. 3352-3362).
Поставленная задача решается благодаря тому, что комплекс образуется с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты путем комплексообразования с микроэлементами измельченной яичной скорлупы.
Получение минерального комплекса заключается в том, что высушенную и измельченную яичную скорлупу до дисперсности не более 0,09 мм смешивают в течение 20 минут с 9-10-кратным избытком воды, нагретой до 90°С, добавляют этилендиаминдиянтарную кислоту в соотношении
яичная скорлупа:этилендиаминдиянтарная кислота 3,6:1,
затем к раствору добавляют избыток воды с температурой 20°C, после растворения смесь очищают фильтрованием, фильтрат выпаривают и полученный сухой остаток высушивают до постоянной массы при 100°C и измельчают.
Отличительные признаки:
- образуются прочные комплексы микроэлементов, содержащихся в яичной скорлупе, с этилендиаминдиянтарной кислотой благодаря присутствию в молекуле этого комплексона двух аминных и четырех карбоксильных групп;
- используемая этилендиаминдиянтарная кислота относится к экологически безопасным комплексонам, которая в желудке распадается на усвояемые аминокислоты (Никольский В.М. «Особенности физико-химических свойств новых комплексонов моноаминного типа и их комплексов»: дис… д-ра хим. наук. Тверь, 2005. С. 226);
- соотношение порошка яичной скорлупы с этилендиаминдиянтарной кислотой составляет 3,6:1. Такое соотношение достигается за счет присутствия в предлагаемом экологически безопасном комплексоне четырех карбоксильных групп фрагментов янтарной кислоты и двух аминогрупп (в янтарной кислоте с микроэлементами взаимодействуют две карбоксильные группы).
Сущность предложенного способа заключается в следующем. Промытую водой, высушенную и измельченную яичную скорлупу (размер частиц не более 0,09 мм, влажность не более 0,5%) смешивают в течение 20 минут с водой (9-10-кратный избыток по отношению к массе скорлупы), нагретой до 90°C. Необходимо строго соблюдать последовательность добавления реагентов. Для проведения реакции используется емкость вместимостью в 6-7 раз больше объема реакционной смеси. Далее к раствору добавляют избыток воды температурой 20°C, необходимый для растворения образовавшихся комплексонатов микроэлементов. После растворения смесь очищают фильтрованием, фильтрат выпаривают. Полученный сухой остаток высушивают до постоянной массы при 100°C и измельчают. Получают целевой продукт в виде белого порошка.
Наличие причинно-следственной связи между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом показано в табл. 1.
Изобретение позволяет меньшим количеством действующего вещества (этилендиаминдиянтарной кислоты вместо янтарной кислоты) обеспечить перевод микроэлементов яичной скорлупы в усвояемое живым организмом комплексное соединение. Кроме того, само транспортное средство (комплексон - этилендиаминдиянтарная кислота) в живом организме распадается на усвояемые аминокислоты.
Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующим примером.
Пример 1. В колбе на 2 л смешивают 36 г порошка яичной скорлупы (размер частиц не более 0,09 мм, влажность не более 0,5%) с 300 мл воды температурой 90°C. К смеси небольшими порциями при постоянном перемешивании в течение 5 минут добавляют 10 г этилендиаминдиянтарной кислоты. Нагревание продолжают в течение 20 минут, при необходимости добавляя воду с учетом испарения. Затем в колбу добавляют 1350 мл воды температурой 20°C и перемешивают в течение часа для растворения образовавшегося комплексоната микроэлементов. С целью очистки раствора от возможных механических примесей его фильтруют, а фильтрат выпаривают досуха. Полученный остаток высушивают до постоянной массы при 100°C и измельчают.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ получения минерального комплекса, заключающийся в том, что высушенную и измельченную яичную скорлупу до дисперсности не более 0,09 мм смешивают в течение 20 минут с 9-10-кратным избытком воды, нагретой до 90°C, добавляют этилендиаминдиянтарную кислоту в соотношении
    яичная скорлупа:этилендиаминдиянтарная кислота 3,6:1,
    затем к раствору добавляют избыток воды с температурой 20°C, после растворения смесь очищают фильтрованием, фильтрат выпаривают и полученный сухой остаток высушивают до постоянной массы при 100°C и измельчают.
RU2014107741/15A 2014-02-28 2014-02-28 Способ получения минерального комплекса с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты RU2543352C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014107741/15A RU2543352C1 (ru) 2014-02-28 2014-02-28 Способ получения минерального комплекса с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014107741/15A RU2543352C1 (ru) 2014-02-28 2014-02-28 Способ получения минерального комплекса с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2543352C1 true RU2543352C1 (ru) 2015-02-27

Family

ID=53290082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014107741/15A RU2543352C1 (ru) 2014-02-28 2014-02-28 Способ получения минерального комплекса с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2543352C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2203657C1 (ru) * 2002-06-04 2003-05-10 Козлов Юрий Михайлович Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-плюс"
RU2252020C1 (ru) * 2004-05-13 2005-05-20 Бабич Владимир Алексеевич Противоанемический и ростостимулирующий препарат
RU2311803C1 (ru) * 2006-02-26 2007-12-10 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Способ получения минерального комплекса
RU2437554C1 (ru) * 2010-04-08 2011-12-27 Государственное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт сои Российской академии сельскохозяйственных наук" Способ получения функционального белково-минерального продукта

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2203657C1 (ru) * 2002-06-04 2003-05-10 Козлов Юрий Михайлович Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-плюс"
RU2252020C1 (ru) * 2004-05-13 2005-05-20 Бабич Владимир Алексеевич Противоанемический и ростостимулирующий препарат
RU2311803C1 (ru) * 2006-02-26 2007-12-10 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Способ получения минерального комплекса
RU2437554C1 (ru) * 2010-04-08 2011-12-27 Государственное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт сои Российской академии сельскохозяйственных наук" Способ получения функционального белково-минерального продукта

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЫЖОВ А.А. "Влияние микроэлементного препарата Гемовит-плюс на иммунобиохимические характеристики организма собак в ранний постнатальный период" Автореферат диссертации, Тверь, 2004 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mohammed et al. Encapsulation of folic acid (vitamin B9) into sporopollenin microcapsules: Physico-chemical characterisation, in vitro controlled release and photoprotection study
Loosli et al. Isothermal titration calorimetry as a powerful tool to quantify and better understand agglomeration mechanisms during interaction processes between TiO 2 nanoparticles and humic acids
JP4955944B2 (ja) コンドロイチン硫酸カルシウム及びその製造方法
Luo et al. Complex coacervation behavior and the mechanism between rice glutelin and gum arabic at pH 3.0 studied by turbidity, light scattering, fluorescence spectra and molecular docking
Huang et al. Preparation and characterization of O-carboxymethyl chitosan–sodium alginate polyelectrolyte complexes
RU2543352C1 (ru) Способ получения минерального комплекса с помощью этилендиаминдиянтарной кислоты
WO2011062171A1 (ja) 褐藻類を原料とする凝集剤用原料、該原料を用いた凝集剤、該凝集剤の製造方法及び該凝集剤を用いた浄化方法
CN104229851B (zh) 一种蛋壳超微活性碳酸钙的制备方法
Abukhadra et al. Synthesis and characterization of Fe 0@ chitosan/cellulose biocompatible composites from natural resources as advanced carriers for ibuprofen drug: reaction kinetics and equilibrium
Patil et al. Enhancing Zinc Uptake through Dual‐Modification of Cicer arietinum Protein
JP6132107B2 (ja) ヒドロゲル形成材料
Dyrda-Terniuk et al. Immobilization of silver ions onto casein
RU2611830C1 (ru) Способ получения йодосодержащей биологически активной добавки к пище
CN105288638B (zh) 一种提高支链氨基酸粉剂堆积密度的方法
RU2311803C1 (ru) Способ получения минерального комплекса
US20220024856A1 (en) Preparation of a lysinate compound from an aqueous lysin solution
RU2597160C1 (ru) Способ получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги
KR101729965B1 (ko) 고이온화도를 갖는 산화칼슘의 제조방법
Nikiforova et al. Regularities of copper (II) and nickel (II) distribution in an aqueous solution‒modified flax fiber heterophase system
Amelia et al. The proximate analysis and spectral profile of chitin extracted from the shell of Portunus pelagicus originated from Cirebon, Indonesia
CN112724032A (zh) 一种苏氨酸钙产品及其生产方法
WO1999062935A1 (fr) Produits issus de la reaction entre de l'acide carboxylique et de l'aminoacide ou un condensat d'aminoacide et procede permettant de le preparer
RU2577394C1 (ru) Кормовая добавка
Lazim et al. Binding study of carbon dots to bovine serum albumin
Kurbanova et al. Acid hydrolysis of casein

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180301