RU2543187C2 - Способ получения черных печатных красок - Google Patents

Способ получения черных печатных красок Download PDF

Info

Publication number
RU2543187C2
RU2543187C2 RU2012150417/05A RU2012150417A RU2543187C2 RU 2543187 C2 RU2543187 C2 RU 2543187C2 RU 2012150417/05 A RU2012150417/05 A RU 2012150417/05A RU 2012150417 A RU2012150417 A RU 2012150417A RU 2543187 C2 RU2543187 C2 RU 2543187C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon black
viscosity
pyrolysis
air
products
Prior art date
Application number
RU2012150417/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012150417A (ru
Inventor
Александр Васильевич Исаев
Александр Сергеевич Щучкин
Original Assignee
Александр Васильевич Исаев
Александр Сергеевич Щучкин
Исаева Нина Александровна
Линдблад Ирина
Клюг Ральф Хейни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Васильевич Исаев, Александр Сергеевич Щучкин, Исаева Нина Александровна, Линдблад Ирина, Клюг Ральф Хейни filed Critical Александр Васильевич Исаев
Priority to RU2012150417/05A priority Critical patent/RU2543187C2/ru
Publication of RU2012150417A publication Critical patent/RU2012150417A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543187C2 publication Critical patent/RU2543187C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения черных печатных красок, используемых для издательских целей. Способ включает получение сажи пиролизом углеводородного газа-сырья в смеси с продуктами сгорания углеводородного газа-топлива и воздуха, предварительно сжигаемых в камере сгорания при значении коэффициента избытка воздуха ≈0,7 - 0,9, закалкой продуктов пиролиза деминерализованной водой, охлаждением их в теплообменнике и сепарацией сажи. Полученную сажу смешивают с маловязким минеральным маслом до достижения вязкости суспензии по Ларею 8-10 сПз. Жидкие компоненты краски смешивают с суспензией сажи. Полученную смесь гомогенизируют при воздействии кавитации в гипертурбулентном потоке в закрытом пространстве проточного гидродинамического кавитатора до достижения вязкости по Ларею 3-4 сПз. Предложенный способ позволяет упростить и интенсифицировать технологию получения черных печатных красок за счет исключения из процесса энергоемких стадий с использованием краскотерочных машин и диспергирующих устройств при улучшении качества печатной краски и снижении энергоемкости технологии, а также использовать отработанные продукты и тепло пиролиза для выработки тепло- и электроэнергии. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к технологии получения черных печатных красок, используемых для издательских целей - высокой, офсетной и глубокой печати по бумаге, красок специального назначения трафаретной, флексографической, глубокой печати на невпитывающих подложках и картоне.
Из предшествующего уровня техники известны несколько способов получения черных печатных красок. В их основе лежат операции диспергирования и равномерного распределения частичек трудно смачиваемого пигмента (сажи) в среде связывающего. Качественные показатели получаемых черных красок зависят от степени деагрегирования вторичных структур пигмента и наличия оптимальных сольватных оболочек поверхностно-активных веществ, входящих в состав связывающего. Количество и свойства пигмента определяют тип диспергирующего оборудования и схему технологического процесса производства краски и ее себестоимость.
Так, при изготовлении густотертых красок, к которым относится большинство офсетных красок, а также красок для высокой и трафаретной печати, диспергирование производят в краскотерочных машинах и бисерных мельницах с двойным охлаждением и стальными шарами, обеспечивающими более эффективное разрушение прочной структуры сажистых частиц. Для достижения необходимой степени перетира требуется многократно пропускать краску через краскотерочную машину. Для жидких красок (газетных, для глубокой и флексографической печати) используются бисерные вертикальные и горизонтальные мельницы, шаровые мельницы и аттриторы.
Известен способ производства газетных красок методом прямого диспергирования [Орел Н.И., Губачек Э.В., и др. Справочник технолога-полиграфиста, ч.5, -М.: Книга, 1988 г., С.28-29, 61-64, 74-80], взятый за прототип, при котором гранулированная сажа из контейнера через дозирующее устройство подается в смеситель, в который шестеренчатым насосом также подается смесь жидких компонентов, предварительно дозированных и перемешанных между собой. При этом для высокой или офсетной печати обычную гранулированную немодифицированную сажу перерабатывают методом «псевдофляшинга», т.е. первоначально смачивают водой с добавками специальных смачивателей, что способствует дезагрегированию и активизиции ее поверхности, затем в смесителе с Z-образной мешалкой вводят лаки и другие компоненты связующего и длительно перемешивают. Основную массу отделившейся воды сливают, а оставшуюся удаляют выпариванием под вакуумом. «Псевдофляшинг» - сложный процесс, при котором образуется большое количество загрязненной воды, требующей очистки перед сбросом на очистные сооружения.
Смесь компонентов подают в бисерную мельницу на диспергирование и гомогенизацию. Полученную пасту-концентрат после одной - двух бисерных мельниц пропускают через краскотерочную машину и разбавляют до рабочей вязкости. Готовую краску подают на фасовку или в емкость-накопитель для хранения до заливки в цистерны или специальные контейнеры.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является сокращение технологического цикла производства полиграфической краски, снижение ее себестоимости и улучшение ее потребительских свойств.
Поставленная задача решается за счет того что, в способе получения черных печатных красок, включающем получение сажи, смешивание ее со стандартным маловязким минеральным маслом, имеющим кинематическую вязкость 6-35 мм2/с при температуре 40°С, и гомогенизацию полученной смеси с другими компонентами краски, сажу получают пиролизом углеводородного газа-сырья в смеси с продуктами сгорания углеводородного газа-топлива и воздуха, предварительно сжигаемых в камере сгорания при значении коэффициента избытка воздуха ≈0,7…0,9, последующей закалкой продуктов пиролиза, содержащих сажу, деминерализованной водой, дальнейшим охлаждением их в теплообменнике и сепарацией сажи, а гомогенизацию смеси полученной сажи с маловязким минеральным маслом проводят воздействием на нее кавитации в гипертурбулентном потоке в закрытом пространстве проточного гидродинамического кавитатора.
Благодаря указанному способу получения основного компонента черных печатных красок сажи, в сочетании с кавитационной гомогенизацией, позволило исключить из процесса получения черных печатных красок дорогостоящие и энергозатратные процессы с использованием краскотерочных машин, бисерных мельниц, шаровых мельниц, аттриторов и т.п. А воздействие сил кавитации на смесь «сажа-масло» в течение 20-60 секунд, в зависимости от требуемой вязкости, обеспечивает получение продукта с требуемой степенью гомогенизации. Таким образом, помимо чисто экономического эффекта, имеет место значительное ускорение процесса, что также влияет на дальнейшее удешевление процесса получения краски.
Предпочтительнее процесс гомогенизации вести при температуре до 90°С и давлении до 2,5 МПа. При этом уменьшается вязкость краски и достигается более тонкая гомогенизация ее компонентов.
Для дальнейшего повышения экономичности процесса предпочтительнее тепло выходящих продуктов пиролиза газа направлять на подогрев газо-воздушной смеси и воздуха перед подачей их в камеру сгорания, а также на подогрев деминерализованной воды.
Дополнительную экономию дает направление образующихся после процесса сепарирования продуктов пиролиза хвостовых газов, содержащих до 14% водорода и до 12% окиси углерода, на сжигание в водогрейных и паровых котлах.
Изобретение более подробно описано ниже с использованием технологической блок-схемы, на которой:
1 - узел очистки природного газа от соединений серы, углекислого газа, механических примесей и влаги;
2 - первый теплообменник;
3 - реактор;
4 - камера сгорания реактора;
5 - камера пиролиза;
6 камера охлаждения продуктов пиролиза;
7 - воздушный компрессор с блоком очистки и осушки воздуха, подаваемого в камеру сгорания реактора;
8 - второй теплообменник;
9 - узел получения деминерализованной воды;
10 - третий теплообменник;
11 - четвертый теплообменник;
12 - узел сепарации сажи (технического углерода) из газовой фазы;
13 - силос-накопитель сажи;
14 - смесительный бак;
15 - емкость для минерального масла;
16 - насос;
17 - проточный гидродинамический кавитатор;
18 - дозировочный насос;
19 - смесительная емкость;
20 - дозировочный блок.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом:
Природный газ подают на узел 1 очистки от соединений серы, механических примесей, влаги и углекислого газа. В качестве сорбента используют метилдиэтаноламин (МДЭА) или другой, не уступающие ему по сорбционной и коррозионной способности сорбент. Природный газ, выходящий из узла очистки, имеет остаточное содержание сероводорода не более 3-5 ppm, и точку росы по влаге не ниже минус 6°С. Остаточное значение содержания двуокиси углерода не лимитировано. Механические примеси отсутствуют.
Очищенный газ подают на подогрев в первый теплообменник 2, где его подогревают до температуры 60÷299°С. При этом анализируют содержание в природном газе различных углеводородов, давление газа на входе в подогреватель, расход и температуру газа. После первого теплообменника 2 газ подают в камеру сгорания 4 реактора 3, содержащего также камеру 5 пиролиза и камеру 6 охлаждения продуктов пиролиза. Газо-воздушную топливную смесь получают за счет нагнетания компрессором 7 в камеру сгорания 4 воздуха, который предварительно подогревают до 60÷299°С во втором теплообменнике 8. Сжигание газо-воздушной топливной смеси в камере сгорания 4 реактора 3 при температуре до 2050°С обеспечивает необходимые условия для поддержания эндотермического процесса пиролиза природного газа. Продукты пиролиза, выходящие из камеры 5, охлаждают поступающей из узла 9 деминерализованной водой, имеющей температуру (115-125)°С, до температуры не более 300°С и через четвертый теплообменник 11 подают на узел 12 сепарирования технического углерода (сажи), где многоступенчатую очистку газов проводят последовательно в циклонах, рукавных фильтрах и электрофильтрах. Образовавшиеся после очистки продуктов пиролиза в процессе их сепарирования хвостовые газы, содержащие до 14% водорода и до 12% оксида углерода, подают на сжигание в водогрейные и паровые котлы в специальной отдельной горелке [не показаны]. Тепло отходящих из реактора 3 продуктов пиролиза из четвертого теплообменника направляют на подогрев природного газа (в первый теплообменник 2), воздуха (во второй теплообменник 8) и деминерализованной воды (в третий теплообменник 10). Избыточное тепло продуктов пиролиза из теплообменника 11 нагревает воздух, подаваемый на отопление производственных помещений в холодное время года [не показаны].
Для создания запаса сажи и равномерной подачи ее на смешение собранный после сепарирования на узле 12 технический углерод (сажу) хранят в силосе-накопителе 13 в среде азота. Из силоса-накопителя 13 сажу секторным питателем через эжектор [не показаны] подают в смесительный бак 14 на смешивание с маловязким минеральным маслом, поступающим из емкости 15. Образовавшуюся суспензию насосом 16 подают на гомогенизацию в проточный гидродинамический кавитатор 17 (например, модели ПГК-40 [ТУ 3618-001-87692481-2008]). Давление нагнетания суспензии на входе в проточный гидродинамический кавитатор 17 достигает до 2,5 МПа, на выходе из кавитатора - до 0,18 МПа, температура подаваемой суспензии до 90°С, вязкость по Ларею на входе/выходе кавитатора составляет 8÷10 сПз и 3÷4 сПз соответственно. Во всасывающую линию этого же насоса 16 из емкости 15 дозирующим насосом 18 подают порцию свежего маловязкого минерального масла для «тонкой» регулировки содержания твердой фазы и достижения требуемой вязкости. В смесительную емкость 19, оборудованную мешалкой и паровой рубашкой из дозировочного блока 20 подают жидкие компоненты краски для перемешивания с сажевой суспензией. При необходимости для более тонкой гомогенизации компонентов краски и достижения требуемой вязкости полученную краску из емкости 19 насосом 16 снова прокачивают через проточный гидродинамический кавитатор 17 и направляют на склад готовой продукции на фасовку и затаривание или в специальные контейнеры. Кавитационные процессы, возникающие при прохождении краски через проточный гидродинамический кавитатор 17, вызывают нагрев и уменьшение вязкости краски, улучшают смешение ее компонентов и обеспечивают высокую степень гомогенности конечного продукта.
Всем процессом можно управлять со стандартного центрального пульта управления (ЦПУ) [не показан], содержащего подключенный к Интернету промышленный компьютер с программным обеспечением, контролирующим ход процесса и действий обслуживающего персонала. Данные о температурах и расходах воздуха на горение, природного газа на горение и пиролиз передают на ЦПУ для обработки. Соотношение расходов природного газа и воздуха на горение и расхода газа на пиролиз контролируют заложенной в ПК программой. На ЦПУ также поступает информация о перепаде давления на фильтрах, о работе циклонов и электрофильтров, системы транспорта технического углерода из сборников в силос-накопитель, о плотности системы транспортировки и отсутствии подсосов воздуха. Отдельно контролируют массовый расход компонентов краски и кавитационные процессы ее гомогенизации. При необходимости получения более жидких красок вводят и равномерно распределяют компоненты, снижающие вязкость. На базе этой информации осуществляют компьютерный контроль и управление процессом. Образующиеся после процесса сепарации продуктов пиролиза газы, содержащие до 14% водорода и до 12% окиси углерода, направляют на сжигание в водогрейных и паровых котлах, а при внештатных ситуациях подают на установку дожига и/или сбрасывают в атмосферу и рассеивают воздушными потоками, обеспечивая нормативные ПДК вредных веществ в близлежащей санитарной зоне.
Предложенный способ получения печатной краски, по сравнению с известными, позволяет получать печатные краски с заданными технологическими, реологическим и оптическими свойствами без проведения процессов механического измельчения и гомогенизации черного пигмента в различных смешивающих и диспергирующих устройствах и аппаратах. При этом экономятся энергоресурсы, улучшается качество и расширяется номенклатура печатных красок, сокращается и унифицируется технологический цикл, уменьшаются производственные издержки. Отработанные продукты и тепло пиролиза могут быть использованы для выработки тепло- и электроэнергии, что дополнительно снижает себестоимость производства печатных красок.

Claims (5)

1. Способ получения черных печатных красок, включающий процессы получения сажи, смешивания ее с маловязким минеральным маслом и гомогенизацию полученной смеси с другими компонентами краски, отличающийся тем, что сажу получают пиролизом углеводородного газа-сырья в смеси с продуктами сгорания углеводородного газа-топлива и воздуха, предварительно сжигаемых в камере сгорания при значении коэффициента избытка воздуха ≈0,7-0,9, последующей закалкой продуктов пиролиза деминерализованной водой, дальнейшим охлаждением их в теплообменнике и сепарацией сажи, смешением полученной сажи с указанным маловязким минеральным маслом до получения суспензии сажи с вязкостью по Ларею 8-10 сПз с последующим смешением жидких компонентов краски с суспензией сажи и гомогенизацией полученной смеси при воздействии кавитации в гипертурбулентном потоке в закрытом пространстве проточного гидродинамического кавитатора до достижения вязкости смеси по Ларею 3-4 сПз.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс гомогенизации ведут при температуре до 90°С и давлении до 2,5 МПа.
3. Способ по любому из пп. 1 или 2, отличающийся тем, что избыточное тепло выходящих продуктов пиролиза газа направляют на подогрев газо-воздушной смеси и воздуха перед подачей их в камеру сгорания, а также на подогрев деминерализованной воды.
4. Способ по любому из пп. 1, 2, отличающийся тем, что образующиеся после процесса сепарирования продуктов пиролиза хвостовые газы направляют на дальнейшую утилизацию для выработки тепло- и электроэнергии.
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что образующиеся после процесса сепарирования продуктов пиролиза хвостовые газы направляют на дальнейшую утилизацию для выработки тепло- и электроэнергии.
RU2012150417/05A 2012-11-26 2012-11-26 Способ получения черных печатных красок RU2543187C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012150417/05A RU2543187C2 (ru) 2012-11-26 2012-11-26 Способ получения черных печатных красок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012150417/05A RU2543187C2 (ru) 2012-11-26 2012-11-26 Способ получения черных печатных красок

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012150417A RU2012150417A (ru) 2014-06-10
RU2543187C2 true RU2543187C2 (ru) 2015-02-27

Family

ID=51213840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012150417/05A RU2543187C2 (ru) 2012-11-26 2012-11-26 Способ получения черных печатных красок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2543187C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106941972A (zh) * 2017-03-15 2017-07-14 北京化工大学 一种动态中华墨太阳能综合利用温室装置

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1032002A1 (ru) * 1982-01-04 1983-07-30 Предприятие П/Я А-3483 Краска дл высокой или офсетной печати
US5310778A (en) * 1992-08-25 1994-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing ink jet inks having improved properties
RU2086593C1 (ru) * 1995-05-26 1997-08-10 Акционерное общество открытого типа "Ярославский технический углерод" Черная печатная краска
US5803958A (en) * 1996-08-16 1998-09-08 Rexam Graphics Inc. Black ink jet ink composition
US6439709B1 (en) * 1998-09-04 2002-08-27 Trident International, Inc. Method for reducing cavitation in impulse ink jet printing device
RU2244631C2 (ru) * 2003-04-03 2005-01-20 Гершбейн Александр Михайлович Способ получения изображения и печатная краска для осуществления этого способа (варианты)
RU2010139583A (ru) * 2009-09-28 2012-04-20 Эвоник Карбон Блэк ГмбХ (DE) Сажа, способ ее получения, а также ее применение
RU2450039C2 (ru) * 2006-11-07 2012-05-10 Кабот Корпорейшн Газовые сажи с низким содержанием пау и способы их производства
RU2011106363A (ru) * 2010-02-23 2012-08-27 Эвоник Карбон Блэк ГмбХ (DE) Сажа, способ ее получения и ее применение

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1032002A1 (ru) * 1982-01-04 1983-07-30 Предприятие П/Я А-3483 Краска дл высокой или офсетной печати
US5310778A (en) * 1992-08-25 1994-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing ink jet inks having improved properties
RU2086593C1 (ru) * 1995-05-26 1997-08-10 Акционерное общество открытого типа "Ярославский технический углерод" Черная печатная краска
US5803958A (en) * 1996-08-16 1998-09-08 Rexam Graphics Inc. Black ink jet ink composition
US6439709B1 (en) * 1998-09-04 2002-08-27 Trident International, Inc. Method for reducing cavitation in impulse ink jet printing device
RU2244631C2 (ru) * 2003-04-03 2005-01-20 Гершбейн Александр Михайлович Способ получения изображения и печатная краска для осуществления этого способа (варианты)
RU2450039C2 (ru) * 2006-11-07 2012-05-10 Кабот Корпорейшн Газовые сажи с низким содержанием пау и способы их производства
RU2010139583A (ru) * 2009-09-28 2012-04-20 Эвоник Карбон Блэк ГмбХ (DE) Сажа, способ ее получения, а также ее применение
RU2011106363A (ru) * 2010-02-23 2012-08-27 Эвоник Карбон Блэк ГмбХ (DE) Сажа, способ ее получения и ее применение

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012150417A (ru) 2014-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101456597B (zh) 用二氧化硫气体浸出软锰矿制备硫酸锰溶液的方法
Mujumdar DRYING TECHNOLOGIES OF THE FUTURE: This paper was presented as a Plenary Lecture at the CHISA'90 Congress (10th International Congress of Chemical Engineering, Equipment Design and Automation), Prague, Czechoslovakia, August 1990
US20100176042A1 (en) Wastewater Concentrator
DE102007062810A1 (de) Anlage zur Erzeugung von Energie aus Biomasse
CN102633399A (zh) 2-萘酚生产废水综合治理与资源化利用工艺
CN103949654A (zh) 一种纳米颗粒的超临界水热合成制备***
CN103657498B (zh) 生产车用尿素水溶液的装置以及其使用方法
CN101863523B (zh) 一种碎煤加压气化含氨废水的处理方法
Chaedir et al. Advances in dewatering and drying in mineral processing
EP3405275B1 (en) Method and apparatus for removing carbon dioxide from flue gas
RU2543187C2 (ru) Способ получения черных печатных красок
MX2010007385A (es) Procedimiento y dispositivo para generar destilado intermedio a partir de fuentes de energia hidrocarbonaceas.
Ling et al. Methods, mechanisms, models and tail gas emissions of convective drying in sludge: A review
KR20190104050A (ko) 발전 시스템 및 공정
CN108751653B (zh) 一种城市污泥超临界水氧化分段氧化处理***及工艺
CN110451752A (zh) 一种自热式污泥及废碱废液的综合处理方法及装置
CN108745026B (zh) 一种适应于焦化法处理清罐污泥的均质预处理***和方法
Mohanty et al. Mass transfer characteristics of a novel multi-stage external loop airlift reactor
CA2177151A1 (en) Chemical waste treatment
CN100432530C (zh) 一种在超临界水中燃料氧化燃烧产生热能的能量转换方法
CN105154122B (zh) 一种组合式煤焦油脱水的方法
EP2686272B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von gefälltem calciumcarbonat
KR101844783B1 (ko) 하수슬러지 내의 수분함량을 미세조류로 조절하는 바이오 중유 제조장치 및 방법
NZ293010A (en) Thermo-mechanical cracking and hydrogenation of hydrocarbons using a fluidized bed
US20220162151A1 (en) Process and device for producing nitrobenzene

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant