RU2542528C2 - Fungicidal composition - Google Patents

Fungicidal composition Download PDF

Info

Publication number
RU2542528C2
RU2542528C2 RU2013114024/13A RU2013114024A RU2542528C2 RU 2542528 C2 RU2542528 C2 RU 2542528C2 RU 2013114024/13 A RU2013114024/13 A RU 2013114024/13A RU 2013114024 A RU2013114024 A RU 2013114024A RU 2542528 C2 RU2542528 C2 RU 2542528C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tmtd
seed
fungicidal composition
tebuconazole
polyhexamethylene guanidine
Prior art date
Application number
RU2013114024/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013114024A (en
Inventor
Галина Константиновна Земченкова
Радик Дамирович Давлетов
Александр Михайлович Колбин
Наталья Анатольевна Гарифуллина
Валерий Германович Яковлев
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" filed Critical Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2013114024/13A priority Critical patent/RU2542528C2/en
Publication of RU2013114024A publication Critical patent/RU2013114024A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2542528C2 publication Critical patent/RU2542528C2/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to agriculture and specifically to a composition of synergistic action preparations for seed protection. A seed dressing composition contains as the active substance dithiocarbamate tetramethylthiuram disulphide, or carbendasim, or tebuconazole, auxiliary components and additionally a synergist in the form of polyhexamethylene guanidine hydrochloride. The composition is provided in the form of a suspension concentrate.
EFFECT: invention increases activity of active substances in seed dressers, reduces consumption during seed dressing, improves quality and yield of cereal crops.
6 cl, 16 ex, 6 tbl

Description

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к созданию фунгицидных препаратов, и может найти применение для защиты посевов зерновых культур от грибных заболеваний посредством обработки семян.The invention relates to agriculture, namely to the creation of fungicidal preparations, and may find application for the protection of grain crops from fungal diseases through seed treatment.

Известен системный фунгицид широкого спектра действия класса триазолов тебуконазол, разрешенный для протравливания семян зерновых культур против болезней, вызываемых поверхностной внутрисемянной и почвенной грибной инфекцией, при нормах расхода 24-30 г/т [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, приложение к журналу «Защита и карантин растений», 2004, №5, С.181]. Тебуконазол - техническое название действующего вещества 4,4-диметил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-1-n-хлорфенилпентан-3-ол, относится к классу органических соединений (а именно к классу триазолов), а по биологической активности - к системным фунгицидам широкого спектра действия для борьбы с болезнями листьев и колосьев зерновых (фузариозом, септориозом, ржавчиной, мучнистой росой и другими), серой гнилью винограда, некоторыми заболеваниями сои, рапса, подсолнечника, овощных и плодовых культур методом опрыскивания и протравителя семян для борьбы с твердой и пыльной головней, септориозом зерновых культур [Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Справочник. Пестициды и регуляторы роста растений. М.: Химия, 1995, С.279-280].Known systemic fungicide of a wide spectrum of the class of triazoles, tebuconazole, approved for dressing seeds of grain crops against diseases caused by superficial seed and soil fungal infections, at consumption rates of 24-30 g / t [List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, appendix to the journal "Protection and Quarantine of Plants", 2004, No. 5, P.181]. Tebuconazole - the technical name of the active substance is 4,4-dimethyl-3- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -1-n-chlorophenylpentan-3-ol, belongs to the class of organic compounds (namely, to the class triazoles), and by biological activity - to systemic fungicides of a wide spectrum of action for combating diseases of leaves and ears of grain (fusarium, septoria, rust, powdery mildew and others), gray rot of grapes, some diseases of soy, rape, sunflower, vegetable and fruit crops by spraying and seed treatment for control solid and loose smut, Septoria of cereals [Melnikov NN Novozhylov KV, terra SR Directory. Pesticides and plant growth regulators. M .: Chemistry, 1995, S.279-280].

Известен контактный фунгицид широкого спектра действия класса дитио-карбаматов тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), разрешенный для протравливания семян зерновых и широкого круга других культур против болезней, вызываемых семенной и почвенной грибной инфекцией (плесневения семян, твердой головни, гельминтоспориозной и фузариозной корневой гнили), при нормах расхода 1,2-1,6 кг/т [Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Справочник. Пестициды и регуляторы роста растений. М.: Химия, 1995, С.283-285].Known contact fungicide of a wide spectrum of the class of dithio-carbamates tetramethylthiuramdisulfide (TMTD), approved for dressing seeds of a grain and a wide range of other crops against diseases caused by seed and soil fungal infection (mold, seed, hard smut, helminthosporious and fusarious root rot, flow rate 1.2-1.6 kg / t [Melnikov N.N., Novozhilov K.V., Belan S.R. Directory. Pesticides and plant growth regulators. M .: Chemistry, 1995, S.283-285].

Известен ряд препаратов на его основе - ТМТД, СП; ТМТД, ВСК; ТМТД, ТПС; Актамыр ТПС (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, приложение к журналу «Защита и карантин растений», 2004, №5, С.186).A number of drugs based on it are known - TMTD, SP; TMTD, VSK; TMTD, TPN; Aktamyr TPN (List of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation, Appendix to the journal “Plant Protection and Quarantine”, 2004, No. 5, P.186).

Перечисленные препараты содержат одно действующее вещество (ТМТД), обладающее высокой фунгицидной активностью, которая находится в прямой связи с типом препаративной формы, что отражается на величине расхода ТМТД на одну тонну обрабатываемых семян (от 875 г/т для Актамыр, 350 г/т ТПС до 1600 г/т для ТМТД, СП).The listed preparations contain one active substance (TMTD), which has a high fungicidal activity, which is directly related to the type of formulation, which is reflected in the amount of TMTD per ton of treated seeds (from 875 g / t for Aktamyr, 350 g / t TPS up to 1600 g / t for TMTD, SP).

Известен системный фунгицид класса бензимидазолов «карбендазим» (БМК) [Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Справочник. Пестициды и регуляторы роста растений. М.: Химия, 1995, С.251], который разрешен для протравливания семян зерновых против поверхностной и внутрисеменной инфекции при нормах расхода 0,4-0,75 кг/т [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, приложение к журналу «Защита и карантин растений», 2004, №5, С.155].Known systemic fungicide of the benzimidazole class "carbendazim" (BMK) [Melnikov NN, Novozhilov KV, Belan S.R. Directory. Pesticides and plant growth regulators. M .: Chemistry, 1995, P.251], which is allowed for the dressing of grain seeds against superficial and intra-seed infection at consumption rates of 0.4-0.75 kg / t [List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, Appendix to the journal "Protection and Quarantine of Plants", 2004, No. 5, P.155].

Известен полигексаметиленгуанидин - эффективный фунгицид и антисептик (золотистый стафилококк гибнет при концентрации полигексаметиленгуанидина 0,0015%, синегнойная палочка - при 0,007%), используемый для подавления внутрибольничной инфекции в роддомах и больницах, для защиты от повреждения микроорганизмами различных промышленных изделий (напр., кинопленки, тканей) и продуктов при хранении, для защиты сельскохозяйственных растений от болезней [Химическая энциклопедия, 1988, Яндекс. Словари. Химическая энциклопедия. М.: Большая Рос. энц., 1992, С.1239].Known polyhexamethylene guanidine is an effective fungicide and antiseptic (Staphylococcus aureus dies at a concentration of polyhexamethylene guanidine 0.0015%, Pseudomonas aeruginosa - at 0.007%), used to suppress nosocomial infections in maternity hospitals and hospitals, to protect microorganisms from various industrial products (e.g., film films) , fabrics) and products during storage, to protect agricultural plants from diseases [Chemical Encyclopedia, 1988, Yandex. Dictionaries Chemical encyclopedia. M .: Bolshaya Ros. enz., 1992, P.1239].

Полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (далее - ПГМГ-гидрохлорид) является промышленным биофунгицидом с высокими дезинфицирующими свойствами пролонгированного действия, повышающий устойчивость растений к заболеваниям, при этом не оказывает негативного влияния на окружающую среду.Polyhexamethylene guanidine hydrochloride (hereinafter referred to as PHMG hydrochloride) is an industrial biofungicide with high disinfecting properties of prolonged action, which increases the resistance of plants to diseases, while not having a negative impact on the environment.

Известен состав для протравливания семян [RU 2326535, опубл. 20.06.2008, бюл. №17], содержащий в качестве действующего вещества ТМТД, или карбендазим, или тебуконазол, синергист и вспомогательные вещества, при этом в качестве синергиста он содержит диметил-алкил бензиламмоний хлорид или тетрабутиламмоний йодид в количестве 1-12 мас.%.A known composition for seed dressing [RU 2326535, publ. 06/20/2008, bull. No. 17], containing TMTD as an active substance, or carbendazim, or tebuconazole, a synergist and auxiliary substances, while it contains dimethyl-alkyl benzylammonium chloride or tetrabutylammonium iodide in an amount of 1-12 wt.% As a synergist.

Однако известный состав не достаточно эффективен, и, кроме того, можно улучшить качество полезных растений.However, the known composition is not sufficiently effective, and, in addition, it is possible to improve the quality of useful plants.

Задачей настоящего изобретения является повышение активности описанных фунгицидов в препаративных формах протравителей семян за счет синергетического эффекта с полигексаметиленгуанидин гидрохлоридом и снижения нормы расхода препаратов и действующих веществ при протравливании семян, повышение качества зерновых культур и их урожайности.The objective of the present invention is to increase the activity of the described fungicides in seed dressing formulations due to the synergistic effect with polyhexamethylene guanidine hydrochloride and to reduce the consumption rate of drugs and active substances in seed dressing, to improve the quality of grain crops and their productivity.

Поставленная задача достигается за счет того, что фунгицидный состав содержит в качестве действующего вещества тебуконазол, или ТМТД, или карбендазим, синергист и вспомогательные компоненты, при этом в качестве синергиста он содержит полигексаметиленгуанидин гидрохлорид, а массовое соотношение между ТМТД и полигексаметиленгуанидином гидрохлоридом составляет 2:1, или 1:1, или 1:2 соответственно, массовое соотношение между карбендазимом и полигексаметиленгуанидином гидрохлоридом составляет 3:1, или 2:1, или 1:2 соответственно, а тебуконазол и полигексаметиленгуанидин гидрохлорид взяты в массовом соотношении 3:40 соответственно.The task is achieved due to the fact that the fungicidal composition contains tebuconazole, or TMTD, or carbendazim, a synergist and auxiliary components as an active ingredient, while it contains polyhexamethylene guanidine hydrochloride as a synergist, and the mass ratio between TMTD and polyhexamethylene guanidine hydrochloride is 2: 1 , or 1: 1, or 1: 2, respectively, the mass ratio between carbendazim and polyhexamethylene guanidine hydrochloride is 3: 1, or 2: 1, or 1: 2, respectively, and tebuconazole and polyhexamethylene guanidine hydrochloride taken in a mass ratio of 3:40, respectively.

Сочетание в определенных соотношениях фунгицид:ПГМГ-гидрохлорид способствует снижению расходных норм указанных д.в., одновременно стимулируя прорастание семян и рост проростков пшеницы, что подтверждает масса растений на 10 день после закладки опыта в сравнении с контрольным вариантом и известными фунгицидами.The combination of fungicide: PHMG-hydrochloride in certain ratios helps to reduce the consumption rates of these active ingredients, while stimulating seed germination and the growth of wheat seedlings, which confirms the mass of plants on the 10th day after laying the experiment in comparison with the control variant and known fungicides.

Все составы с различными фунгицидами готовили с использованием ранее разработанной НИТИГ препаративной формы, содержащей вспомогательные вещества, обеспечивающие высокую активность по сравнению с другими препаратами этих д.в. (ТМТД, или ТБК, или БМК).All formulations with various fungicides were prepared using the previously developed NITIG formulation containing auxiliary substances that provide high activity compared with other drugs of these AI (TMTD, or TBK, or BMK).

В рамках настоящего изобретения заявлены также композиции для протравливания семян в форме концентрата суспензии (текучих суспензионных паст (т.п.с.)), содержащие в качестве действующих веществ смесь д.в. (из числа: ТМТД, или ТБК, или БМК), ПГМГ-гидрохлорид и вспомогательные компоненты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Within the scope of the present invention, compositions for dressing seeds in the form of a suspension concentrate (flowable suspension pastes (t.s.p.)) are also provided containing a mixture of active ingredients as active ingredients. (from among: TMTD, or TBA, or BMK), PHMG-hydrochloride and auxiliary components, in the following ratio, wt.%:

ТМТД, или тебуконазол, или карбендазимTMTD, or tebuconazole, or carbendazim 3-303-30 ПГМГ-гидрохлоридPHMG hydrochloride 10-4010-40 Поверхностно-активное веществоSurface-active substance 2-72-7 НаполнительFiller 0,2-50.2-5 ПленкообразовательFilm former 1-21-2 Умягчитель жесткости водыWater hardness softener 0,5-10.5-1 КрасительDye 0,2-10.2-1 АнтифризAntifreeze 3-123-12 Дисперсионная средаDispersion medium ОстальноеRest

Все компоненты в композициях выполняют определенную задачу, обеспечивая стабильность препаратов при хранении в течение 2-х и более лет, а также их рабочих составов (при разбавлении водой) в течение 3 часов.All components in the compositions perform a specific task, ensuring the stability of the preparations during storage for 2 years or more, as well as their working compositions (when diluted with water) for 3 hours.

В качестве ПАВ композиции содержат неионогенные ПАВ - неонол АФ 9-12, неонол АФ 9-10, ОП-7, ОП-10, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, которые выполняет роль смачивателя, способствуют достижению оптимальных результатов при проведении мокрого помола. Анионоактивные ПАВ - концентрат сульфитно-дрожжевой бражки (КСДБ), концентрат сульфитно-спиртовой барды (КССБ), концентрат барды порошкообразной (КБП), лигносульфонаты, алкилсульфат, АБСК выполняют роль диспергатора, препятствуя агломерации высокодисперсных частиц. Неионогенные и анионоактивные ПАВ используют индивидуально или в смеси. Аэросил А-200, белая сажа, каолин и др. являются наполнителями, а также в сочетании с диспергатором обеспечивают стабилизацию дисперсного состава в процессе хранения и при разбавлении препарата водой в процессе применения. Триполифосфат натрия (ТПФН) в составе препаратов играет роль умягчителя жесткости воды в процессе применения. Введенный в композицию полимер (Лакрис 20А, стиромаль, поливиниловый спирт, ВПКФ-20) выполняет роль пленкообразователя, прочно закрепляющего д.в. на поверхности семян, препятствуя пылению д.в. с поверхности семян после протравливания. В состав препаративной формы вводят краситель (пигмент красный 5С, родамин С, родамин Ж) для придания семенам сигнальной окраски. Для повышения морозостойкости в состав композиции входит антифриз (этиленгликоль, пропиленгликоль), обеспечивающий возможность хранения при низких температурах (до -25°C) с сохранением физико-химических свойств препарата. В случае, если в качестве д.в. используется ТМТД, этиленгликоль является дисперсионной средой, также роль дисперсионной среды выполняет вода.As a surfactant, the compositions contain nonionic surfactants - neonol AF 9-12, neonol AF 9-10, OP-7, OP-10, syntanol DS-10, syntanol ALM-10, which serve as a wetting agent, help to achieve optimal results when wet grinding. Anionic surfactants - sulphite-yeast mash concentrate (KSDB), sulphite-distillery stillage concentrate (KSSB), powdery distillery stillage concentrate (KBP), lignosulfonates, alkyl sulfate, ABSK act as a dispersant, preventing agglomeration of finely dispersed particles. Nonionic and anionic surfactants are used individually or in a mixture. Aerosil A-200, white carbon black, kaolin, etc. are fillers, and also in combination with a dispersant provide stabilization of the dispersed composition during storage and when the drug is diluted with water during use. Sodium tripolyphosphate (TPPN) in the composition of the drugs plays the role of a water hardness softener during use. The polymer introduced into the composition (Lacris 20A, styromal, polyvinyl alcohol, VPKF-20) plays the role of a film former that firmly fastens the AI on the surface of the seeds, preventing dusting from the surface of the seeds after dressing. A dye (red pigment 5C, rhodamine C, rhodamine G) is introduced into the formulation to give the seeds a signal color. To increase frost resistance, the composition includes antifreeze (ethylene glycol, propylene glycol), which allows storage at low temperatures (up to -25 ° C) while maintaining the physicochemical properties of the drug. In case, as TMTD is used, ethylene glycol is a dispersion medium, and water also plays the role of a dispersion medium.

Компоненты композиций смешивают и подвергают мокрому помолу на электромагнитном измельчителе или бисерной мельнице до достижения требуемого дисперсного состава (по международным стандартам <5 мкм для 85% частиц).The components of the compositions are mixed and wet milled using an electromagnetic grinder or bead mill until the desired dispersion composition is achieved (according to international standards <5 μm for 85% of particles).

Для полученных препаратов были определены важнейшие физико-химические характеристики: вязкость, стабильность рабочей суспензии при применении, дисперсность, плотность, значение pH.For the preparations obtained, the most important physicochemical characteristics were determined: viscosity, stability of the working suspension during use, dispersion, density, pH value.

Тест на ускоренное хранение препаратов (CIPAC МТ 46) показал, что все параметры сохраняют свое значение после хранения при 54°C в течение 2 недель, что соответствует 2-годичному сроку хранения в обычных условиях. Хранение препаратов при -15°C в течение 2-х недель также не повлияло на физическое состояние препаратов и их физико-химические характеристики.Test for accelerated storage of drugs (CIPAC MT 46) showed that all parameters retain their value after storage at 54 ° C for 2 weeks, which corresponds to a 2-year shelf life under normal conditions. Storage of drugs at -15 ° C for 2 weeks also did not affect the physical condition of the drugs and their physico-chemical characteristics.

Пример 1.Example 1

В емкость с работающей мешалкой загружают в определенной последовательности: вода (дисперсная среда) - 54,15 г; неонол АФ 9-12 - 2,5 г; лакрис 20А - 1,0 г; этиленгликоль - 10,0 г; ПГМГ-гидрохлорид - 20,0 г; ТМТД - 10,0 г; аэросил А-175 - 2,0 г; родамин С - 0,35 г. После полного смешивания осуществляют тонкий помол в электромагнитном измельчителе (ЭМИ).In a container with a working stirrer load in a certain sequence: water (dispersed medium) - 54.15 g; neonol AF 9-12 - 2.5 g; Lacris 20A - 1.0 g; ethylene glycol - 10.0 g; PHMG hydrochloride - 20.0 g; TMTD - 10.0 g; Aerosil A-175 - 2.0 g; rhodamine C - 0.35 g. After complete mixing, a fine grinding is carried out in an electromagnetic grinder (EMP).

Пример 2.Example 2

Загружают в емкость с работающей мешалкой вода (дисперсная среда) - 48,95 г; неонол АФ 9-12 - 2,5 г; ТПФН - 0,7 г; этиленгликоль - 15,0 г; лакрис 20А - 1,0 г; ПГМГ-гидрохлорид - 10,0 г; ТМТД - 20,0 г; аэросил А-175 - 1,5 г; родамин Ж - 0,35 г. После полного смешивания осуществляют тонкий помол в бисерной мельнице.Download water in a container with a working stirrer (dispersed medium) - 48.95 g; neonol AF 9-12 - 2.5 g; TPFN - 0.7 g; ethylene glycol - 15.0 g; Lacris 20A - 1.0 g; PHMG hydrochloride - 10.0 g; TMTD - 20.0 g; Aerosil A-175 - 1.5 g; Rhodamine W - 0.35 g. After complete mixing, a fine grinding is carried out in a bead mill.

Пример 3.Example 3

В емкость с работающей мешалкой загружают: вода (дисперсная среда) - 64,5 г; ОП-7 - 0,5 г; ТПФН - 0,5 г; пропиленгликоль - 10,0 г; ВПК Ф-2 - 0,5 г; ПГМГ-гидрохлорид - 10,0 г; ТМТД - 10,0 г; аэросил А-175 - 3,0 г; пигмент 5С - 1,0 г. После полного смешивания осуществляют тонкий помол в электромагнитном измельчителе (ЭМИ).In a container with a working stirrer load: water (dispersed medium) - 64.5 g; OP-7 - 0.5 g; TPFN - 0.5 g; propylene glycol - 10.0 g; VPK F-2 - 0.5 g; PHMG hydrochloride - 10.0 g; TMTD - 10.0 g; Aerosil A-175 - 3.0 g; pigment 5C - 1.0 g. After complete mixing, fine grinding is carried out in an electromagnetic grinder (EMP).

Пример 4.Example 4

То же, что и пример 1, но дисперсная (и антифриз) среда - этиленгликоль - 63,45 г. Тонкий помол осуществляют в ЭМИ.The same as example 1, but dispersed (and antifreeze) medium - ethylene glycol - 63.45 g. Fine grinding is carried out in EMR.

Пример 5.Example 5

То же, что и пример 2, но дисперсная (и антифриз) среда - этиленгликоль - 63,99 г. Тонкий помол осуществляют в ЭМИ.The same as example 2, but dispersed (and antifreeze) medium - ethylene glycol - 63,99 g. Fine grinding is carried out in EMR.

Пример 6.Example 6

В емкость с работающей мешалкой загружают компоненты: вода (дисперсная среда) - 52,0 г; неонол АФ 9-12 - 2,0 г; ТПФН - 0,5 г; лакрис 20А - 1,0 г; пропиленгликоль - 20,5 г; ПГМГ-гидрохлорид - 10,0 г; ТМТД - 10,0 г; аэросил А-175 - 3,0 г; пигмент 5С - 1,0 г. После полного смешивания осуществляют тонкий помол в бисерной мельнице.Components are loaded into a container with a working mixer: water (dispersed medium) - 52.0 g; neonol AF 9-12 - 2.0 g; TPFN - 0.5 g; Lacris 20A - 1.0 g; propylene glycol - 20.5 g; PHMG hydrochloride - 10.0 g; TMTD - 10.0 g; Aerosil A-175 - 3.0 g; pigment 5C - 1.0 g. After complete mixing, fine grinding is carried out in a bead mill.

Пример 7 (Актамыр).Example 7 (Aktamyr).

В емкость с вращающейся мешалкой загружают компоненты в последовательности: этиленгликоль (дисперсная среда, антифриз) - 63,5 г; ОП-7 - 0,5 г; ССБ - 3,0 г; лакрис 20А - 1,0 г; ТМТД - 30,0 г; аэросил А-175 - 1,0 г; краситель пигмент 5С - 0,5 г. Тонкий помол осуществляют в ЭМИ.The components in the sequence are loaded into a container with a rotating mixer: ethylene glycol (dispersed medium, antifreeze) - 63.5 g; OP-7 - 0.5 g; PRS - 3.0 g; Lacris 20A - 1.0 g; TMTD - 30.0 g; Aerosil A-175 - 1.0 g; dye pigment 5C - 0.5 g. Fine grinding is carried out in EMR.

Пример 8.Example 8

В емкость с работающей мешалкой загружают компоненты: вода (дисперсная среда) - 42,0 г; АБСК - 2,0 г; ТПФН - 0,5 г; этиленгликоль - 10,0 г; лакрис 20А - 1,0 г; тебуконазол - 3,0 г; ПГМГ- гидрохлорид - 40,0 г; аэросил А-175 - 1,0 г; краситель пигмент 5С - 0,5 г. Тонкий помол полученной формуляции осуществляют в электромагнитном измельчителе (ЭМИ).Components are loaded into a container with a working mixer: water (dispersed medium) - 42.0 g; ABSK - 2.0 g; TPFN - 0.5 g; ethylene glycol - 10.0 g; Lacris 20A - 1.0 g; tebuconazole - 3.0 g; PHMG hydrochloride - 40.0 g; Aerosil A-175 - 1.0 g; dye pigment 5C - 0.5 g. Fine grinding of the resulting formulation is carried out in an electromagnetic grinder (EMR).

Пример 9.Example 9

В емкость с работающей мешалкой загружают компоненты: вода - 38,60 г; ОП-7 - 0,; ТПФН - 1,0 г; пропиленгликоль - 15,0 г; лакрис 20А - 1,0 г; ПГМГ-гидрохлорид - 40,0 г; тебуконазол 3,0 г; аэросил А-175 - 0,5 г; родамин С - 0,4 г. После полного смешивания осуществляют тонкий помол в бисерной мельнице.Components are loaded into a container with a working mixer: water - 38.60 g; OP-7 - 0 ,; TPFN - 1.0 g; propylene glycol - 15.0 g; Lacris 20A - 1.0 g; PHMG hydrochloride - 40.0 g; tebuconazole 3.0 g; Aerosil A-175 - 0.5 g; rhodamine C - 0.4 g. After complete mixing, a fine grinding is carried out in a bead mill.

Пример 10.Example 10

В емкость с работающей мешалкой загружают компоненты: вода - 41,0 г; неонол АФ 9-12 - 1,0 г; ТПФН - 0,5 г; этиленгликоль - 12,0 г; ВПК Ф-2 - 0,5 г; ПГМГ-гидрохлорид - 40,0 г; тебуконазол - 3,0 г; аэросил А-175 - 1,0 г; пигмент 5 С - 1,0 г. После полного смешивания осуществляют тонкий помол в ЭМИ.Components are loaded into a container with a working mixer: water - 41.0 g; neonol AF 9-12 - 1.0 g; TPFN - 0.5 g; ethylene glycol - 12.0 g; VPK F-2 - 0.5 g; PHMG hydrochloride - 40.0 g; tebuconazole - 3.0 g; Aerosil A-175 - 1.0 g; pigment 5 C - 1.0 g. After complete mixing, fine grinding is carried out in an EMP.

Пример 11.Example 11

В емкость с работающей мешалкой загружают компоненты: вода - 75,5 г; ОП-7 - 0,5 г; ТПФН - 0,5 г; ССБ - 4,0 г; тебуконазол - 6,0 г; этиленгликоль - 10,0 г; ВПК Ф-2 - 1,0 г; аэросил А-175 - 2,0 г; родамин С - 0,5 г. Далее осуществляют тонкий помол смеси в бисерной мельнице.Components are loaded into a container with a working mixer: water - 75.5 g; OP-7 - 0.5 g; TPFN - 0.5 g; PRS - 4.0 g; tebuconazole - 6.0 g; ethylene glycol - 10.0 g; VPK F-2 - 1.0 g; Aerosil A-175 - 2.0 g; rhodamine C - 0.5 g. Next, a fine grinding of the mixture in a bead mill is carried out.

Пример 12.Example 12

В емкость с работающей мешалкой загружают компоненты: вода - 56,3 г; неонол АФ9-12 - 1,0 г; ТПФН - 0,7 г; этиленгликоль - 10,0 г; ВПК Ф-2 - 0,5 г; ПГМГ-гидрохлорид - 15,0 г; БМК - 15,0 г; аэросил А-175 - 1,0 г; пигмент 5С - 0,5 г. После полного смешивания композиция подвергают тонкому помолу в ЭМИ.Components are loaded into a container with a working mixer: water - 56.3 g; neonol AF9-12 - 1.0 g; TPFN - 0.7 g; ethylene glycol - 10.0 g; VPK F-2 - 0.5 g; PHMG hydrochloride - 15.0 g; BMK - 15.0 g; Aerosil A-175 - 1.0 g; pigment 5C - 0.5 g. After complete mixing, the composition is subjected to fine grinding in EMR.

Пример 13. В емкость при работающей мешалке загружают компоненты: вода - 53,2 г; АБСК - 1,5 г; ТПФН - 0,5 г; пропиленгликоль - 12,0 г; лакрис 20А - 0,8 г; ПГМГ-гидрохлорид - 10,0 г; БМК - 20,0 г; аэросил А-175 - 1,5 г; родамин С - 0,5 г. Далее композицию подвергают тонкому помолу в бисерной мельнице.Example 13. In a container with a working stirrer load components: water - 53.2 g; ABSK - 1.5 g; TPFN - 0.5 g; propylene glycol - 12.0 g; Lacris 20A - 0.8 g; PHMG hydrochloride - 10.0 g; BMK - 20.0 g; Aerosil A-175 - 1.5 g; rhodamine C - 0.5 g. Next, the composition is subjected to fine grinding in a bead mill.

Пример 14.Example 14

В емкость при работающей мешалке загружают компоненты: вода - 52,65 г; ОП-10 - 0,5 г; ТПФН - 0,5 г; ССБ - 3,0 г; этиленгликоль - 10,0 г; ВПК Ф-2 - 1,0 г; БМК - 30,0 г; аэросил - 2,0 г; родамин С - 0,35 г. Полученную формуляцию подвергают тонкому помолу в бисерной мельнице.The following components are loaded into the container with the working mixer: water - 52.65 g; OP-10 - 0.5 g; TPFN - 0.5 g; PRS - 3.0 g; ethylene glycol - 10.0 g; VPK F-2 - 1.0 g; BMK - 30.0 g; Aerosil - 2.0 g; rhodamine C - 0.35 g. The resulting formulation is subjected to fine grinding in a bead mill.

Пример 15.Example 15

Семена яровой пшеницы сорта «Московская-35», естественно зараженные грибами, обрабатывают испытываемыми составами. Через 5 суток семена раскладывают на проращивание во влажную камеру. Опыты проводят при температуре 25°C в течение 8 суток. После чего определяют пораженность семян грибами, их всхожесть. Результаты испытаний приведены в табл.1, 2, 3.Seeds of spring wheat of the Moskovskaya-35 variety, naturally infected with fungi, are treated with test compounds. After 5 days, the seeds are laid out for germination in a moist chamber. The experiments are carried out at a temperature of 25 ° C for 8 days. Then determine the seed damage by fungi, their germination. The test results are given in table 1, 2, 3.

Пример 16.Example 16

Полевые испытания проводят на опытном участке, состоящем из делянок площадью 10 м2 каждая. Протравленные семена пшеницы высаживают в почву из расчета 2 ц семян на гектар. Учет урожая семян проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Контроль - вариант опыта, в котором протравливание семян не осуществлялось. Повторность - четырехкратная. Результаты испытаний представлены в табл.4, 5, 6.Field tests are carried out on a pilot plot consisting of plots of 10 m 2 each. Pickled wheat seeds are planted in the soil at the rate of 2 kg of seeds per hectare. Accounting for the seed crop is carried out by continuous threshing of wheat. Control is a variant of the experiment in which seed treatment was not carried out. Repeatability is fourfold. The test results are presented in table 4, 5, 6.

Биологические испытания показали, что разработанные заявителем рецептуры для протравливания семян позволили снизить расходные нормы действующих веществ: ТМТД с 1,6 кг/т до 500 г/т; ТБК с 30 г/т до 15-9 г/т; БМК с 500 г/т до 340-200 г/т за счет введения в состав синергиста - полигексаметиленгуанидина гидрохлорида (ПГМГ-гидрохлорид).Biological tests showed that the formulations developed by the applicant for seed dressing allowed to reduce the consumption rates of active substances: TMTD from 1.6 kg / t to 500 g / t; TAC from 30 g / t to 15-9 g / t; BMK from 500 g / t to 340-200 g / t due to the introduction of polyhexamethylene guanidine hydrochloride (PHMG hydrochloride) into the synergist.

Разработанные композиции для протравливания семян в соответствии с настоящим изобретением показали высокую эффективность по отношению к возбудителям плесневения семян (Rhizopus spp., Aspergillus spp., Penicillium spp.), фузариозно-гельминтоспариозной гнили (Fusarium culmorum, Fusarium graminearum, Bipolaris sorokiniana), возбудителей головневых заболеваний (Tilletia spp., Ustilago spp., Urocystis spp.).The developed seed dressing compositions in accordance with the present invention have shown high efficacy against seed mold activators (Rhizopus spp., Aspergillus spp., Penicillium spp.), Fusarium-helminthosparious rot (Fusarium culmorum, Fusarium graminearorum sapolaris, Bipolaris) diseases (Tilletia spp., Ustilago spp., Urocystis spp.).

Проведенные опыты показали также благоприятное действие новых композиций на урожайность и качество пшеницы.The experiments also showed the beneficial effect of the new compositions on the yield and quality of wheat.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Figure 00000006
Figure 00000006

Claims (6)

1. Фунгицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества ТМТД, или карбендазим, или тебуконазол, синергист и вспомогательные компоненты, отличающийся тем, что в качестве синергиста он содержит полигексаметиленгуанидин гидрохлорид.1. A fungicidal composition containing TMTD as an active substance, or carbendazim, or tebuconazole, a synergist and auxiliary components, characterized in that it contains polyhexamethylene guanidine hydrochloride as a synergist. 2. Фунгицидный состав по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение между ТМТД и полигексаметиленгуанидином гидрохлоридом составляет 2:1, или 1:1, или 1:2 соответственно.2. The fungicidal composition according to claim 1, characterized in that the mass ratio between TMTD and polyhexamethylene guanidine hydrochloride is 2: 1, or 1: 1, or 1: 2, respectively. 3. Фунгицидный состав по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение между карбендазимом и полигексаметиленгуанидином гидрохлоридом составляет 3:1, или 2:1, или 1:2 соответственно.3. The fungicidal composition according to claim 1, characterized in that the mass ratio between carbendazim and polyhexamethylene guanidine hydrochloride is 3: 1, or 2: 1, or 1: 2, respectively. 4. Фунгицидный состав по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение между тебуконазолом и полигексаметиленгуанидином гидрохлоридом составляет 3:40 соответственно.4. The fungicidal composition according to claim 1, characterized in that the mass ratio between tebuconazole and polyhexamethylene guanidine hydrochloride is 3:40, respectively. 5. Фунгицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:
ТМТД, или тебуконазол, или карбендазим 3-30 ПГМГ-гидрохлорид 10-40 Поверхностно-активное вещество 2-7 Наполнитель 0,2-5 Пленкообразователь 1-2 Умягчитель жесткости воды 0,5-1 Краситель 0,2-1 Антифриз 3-12 Дисперсионная среда остальное
5. The fungicidal composition according to claim 1, characterized in that it contains components in the following ratio, wt.%:
TMTD, or tebuconazole, or carbendazim 3-30 PHMG hydrochloride 10-40 Surface-active substance 2-7 Filler 0.2-5 Film former 1-2 Water hardness softener 0.5-1 Dye 0.2-1 Antifreeze 3-12 Dispersion medium rest
6. Фунгицидный состав по пп.1-5, отличающийся тем, что он представлен в форме концентрата суспензии. 6. The fungicidal composition according to claims 1-5, characterized in that it is presented in the form of a suspension concentrate.
RU2013114024/13A 2013-03-28 2013-03-28 Fungicidal composition RU2542528C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013114024/13A RU2542528C2 (en) 2013-03-28 2013-03-28 Fungicidal composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013114024/13A RU2542528C2 (en) 2013-03-28 2013-03-28 Fungicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013114024A RU2013114024A (en) 2014-10-10
RU2542528C2 true RU2542528C2 (en) 2015-02-20

Family

ID=53289189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013114024/13A RU2542528C2 (en) 2013-03-28 2013-03-28 Fungicidal composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2542528C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706949C1 (en) * 2018-11-26 2019-11-21 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Fungicidal agent

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080045414A1 (en) * 2004-12-23 2008-02-21 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures
RU2326535C2 (en) * 2006-07-19 2008-06-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Seed pretreatment composition
WO2012061288A1 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080045414A1 (en) * 2004-12-23 2008-02-21 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures
RU2326535C2 (en) * 2006-07-19 2008-06-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Seed pretreatment composition
WO2012061288A1 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706949C1 (en) * 2018-11-26 2019-11-21 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Fungicidal agent

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013114024A (en) 2014-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1255028C (en) Microbicide
CN1946294B (en) Pesticidal composition and method for fungal control
BRPI0618351A2 (en) fungicidal mixture, method for the control of harmful phytopathogenic fungi, seed, use of compounds, and fungicidal composition
WO2015062353A1 (en) Fungicidal composition and the use thereof
RU2027367C1 (en) Fungicidal composition for plants
CN104686540B (en) A kind of bactericidal composition containing metconazole and amine benzene pyrrole bacterium ketone and application thereof
CN102630679A (en) Pesticide composition containing orysastrobin
AU2014292554B2 (en) Fungicidal mixture
CN109315400A (en) A kind of microbicide compositions
WO2015135422A1 (en) Method for protecting plant against plant disease
CN105766945B (en) A kind of Fungicidal composition and its application
RU2542528C2 (en) Fungicidal composition
RU2326535C2 (en) Seed pretreatment composition
CN106234392B (en) A kind of microbicide compositions
CN108338165A (en) A kind of microbicide compositions including emodin derivates and polysaccharide
JP3714692B2 (en) Disinfectant composition
CN104920384B (en) A kind of bactericidal composition containing benzothiostrobin and Bravo and its application
CN110150306B (en) Active ingredient composition
CN108419798A (en) A kind of bactericidal composition and its application containing alkene oxime amine
RU2681739C1 (en) Fungicide composition having synergetic activity
CN103503895B (en) A kind of Fungicidal composition containing pyrazole compound and triazole class compounds
JP2646164B2 (en) Microbicide composition
CN105076155A (en) Plant disease preventing and treating composition
CN107087609A (en) Microbicide compositions containing anthraquinone analog compound and S-Ethyl ethylthio sulfonate
RU2572201C1 (en) Fungicidal seed protectant &#34;turion&#34;

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190329