RU2539383C1 - Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази - Google Patents
Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази Download PDFInfo
- Publication number
- RU2539383C1 RU2539383C1 RU2013152912/15A RU2013152912A RU2539383C1 RU 2539383 C1 RU2539383 C1 RU 2539383C1 RU 2013152912/15 A RU2013152912/15 A RU 2013152912/15A RU 2013152912 A RU2013152912 A RU 2013152912A RU 2539383 C1 RU2539383 C1 RU 2539383C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- recombinant interferon
- pharmaceutical composition
- macrogol
- pharmaceutically acceptable
- acceptable base
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии. Сущность изобретения: фармакологическая композиция содержит лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу. В качестве лекарственного средства она содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси: рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000, гипромеллоза 0,00001-0,5, борная кислота 0,00001-0,5, анестезин или лидокаин 0,00001-0,5, фармацевтически приемлемая основа остальное. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г; антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г, а в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000. 3 з.п. ф-лы, 9 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии.
Широко известны мази для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран (Машковский М.Д. Лекарственные средства, М., Медицина, 1982, т.2, с.46-52, 60, 474, 475, 417, 471; Покрышкин А.В. Олазоль - новое ранозаживляющее средство, Э-И Минмедпром, 1982, 36; RU 2169004 C1, 2001 г.; RU 2146922 C1, 2000 г.; RU 2221550 C1, 2004 г., RU 2221550 C1, 2004 г.).
Известны мазевые ранозаживляющие композиции на различных жировых основах - жирах, ланолине, восках, вазелине, солидоле и др. (Коган Г.Я. Технология лекарственных форм, Медгиз, 1992, с.209-244; Справочник фармацевта, М., Медицина, 1973, с.63).
Наиболее близкой к заявленному изобретению является мазь для лечения трофических язв, содержащая активное вещество на гидрофильной основе, где в качестве активного вещества используют эмоксипин, а гидрофильная основа содержит полиэтиленоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%: эмоксипин 1-2; гидрофильная эмульсионная основа: полиэтиленоксид 400 10-30; эмульгатор N 17-8; масло касторовое 15-30; консервант 0,1-0,2; вода очищенная остальное. (RU 2058775 C1, 1996 г.).
Общими недостатками описанных выше и других известных и используемых в современной медицине мазей является то, что они не позволяют обеспечить эффективное лечение всех стадий лечения трофических язв и длительно незаживающих инфицированных ран.
Задачей изобретения является создание высокоэффективной мази, обладающей одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием, позволяющей лечить трофические язвы и длительно незаживающие раны различной этиологии, не вызывая аллергических реакций.
Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение эффективности лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращение сроков лечения путем использования комбинированного средства, способного усиливать активность действия, и пролонгирование.
Поставленный технический результат достигается тем, что фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази, содержащая лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу, согласно изобретению в качестве лекарственного средства содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:
рекомбинантный интерферон, ME | 100-10000000 |
гипромеллоза | 0,00001-0,5 |
борная кислота | 0,00001-0,5 |
анестезин или лидокаин | 0,00001-0,5 |
фармацевтически приемлемая основа | остальное |
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит в качестве фармацевтически приемлемой основы макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.
Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленной фармакологической композиции, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного средства.
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленной фармакологической композиции, изложенных в формуле изобретения.
Следовательно, заявленная фармакологическая композиция соответствует критерию “новизна”.
Для проверки соответствия заявленной фармакологической композиции уровню техники заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.
Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленной фармакологической композиции преобразований на достижение технического результата.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию “изобретательский уровень”.
Критерий изобретения “промышленная применимость” подтверждается тем, что заявленная фармакологическая композиция, обладающая одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием, позволяет лечить трофические язвы и длительно незаживающие раны различной этиологии, повышает эффективность лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращает сроки лечения путем использования комбинированного средства, способного усиливать активность действия, и пролонгирование.
Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.
Пример 1. Для изготовления фармакологической композиции смешивают рекомбинантный интерферон-альфа, гипромеллозу, борную кислоту, анестезин и макрогол 400 при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:
Варианты: | 1 | 2 | 3 | 4 |
рекомбинантный интерферон-альфа, | ME 100 | 10000 | 100000 | 10000000 |
гипромеллоза | 0,00001 | 0,0001 | 0,001 | 0,5 |
борная кислота | 0,5 | 0,001 | 0,0001 | 0,00001 |
анестезин | 0,001 | 0,01 | 0,00001 | 0,5 |
макрогол 400 | остальное |
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-бета, лидокаин и макрогол 1500.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-гамма и макрогол 4000.
Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-гамма, макрогол 1500 и лидокаин.
Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета и гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.
Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.
Пример 7. Больной З., 48 лет, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Трофическая рана правой голени. Сахарный диабет 1 типа, тяжелое течение. Микро-макроангиопатия. Гипертоническая болезнь II степени, I стадии, риск 3. Болеет в течение последних 3 лет. Площадь раны 6×7 см по задней поверхности, нижней трети правой голени. В отделении проводилась сосудистая терапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примеру 1. Повязки с заявленной мазью не вызывали болезненных ощущений. После 2-3 аппликаций отмечено заметное улучшение состояния: уменьшился отек и гиперемия ткани. На 4 сутки полностью купировались воспаления. Предлагаемая композиция легко переносилась без аллергических реакций в условиях стационара и поликлиники.
Проведена аутодермопластика расщепленным сетчатым лоскутом 1:2 60 см2. Продолжили перевязки с тонким слоем заявленной мази. На 12 сутки приживление в полном объеме. Выписан в удовлетворительном состоянии.
При обследовании больного через 2 месяца не отмечено рецидивов трофической язвы.
Пример 8. Больной К., 50 лет, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Длительно незаживающая рана левой голени. Последствия травмы при дорожно-транспортном происшествии. Болеет в течение последних 2 месяцев после выписки из травматологического отделения, лечился амбулаторно. Площадь раны 3×5 см по передней поверхности, нижней трети левой голени. В отделении проводилась сосудистая, симптоматическая и физиотерапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примерам 2 и 6. Наблюдалась хорошая переносимость мази без аллергических реакций. На 3 сутки полностью купировались воспаления. В процессе лечения и перевязок рана уменьшилась в два раза. В несколько раз сокращены сроки репаративных и регенеративных процессов.
Полное заживление раны осуществилось в сроки от 7 до 14 дней. Длительно незаживающая рана левой голени полностью эпителизировалась. Выписан в удовлетворительном состоянии.
Пример 9. Больной Я., 52 года, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Трофическая и длительно незаживающая рана правой голени и стопы. Болеет в течение последних 2 лет. Площадь раны 3×4 см по задней поверхности, нижней трети правой голени, площадь раны на правой стопе 1×2 см. В отделении проводилась сосудистая терапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примерам 3 и 4. Наблюдалась хорошая переносимость мази без аллергических реакций. На 3 сутки полностью купировались воспаления. После проведения аутодермопластики расщепленным сетчатым лоскутом 1:2 общей площадью ран 40 см2 продолжили перевязки с предложенной фармакологической композицией. В процессе лечения и перевязок рана уменьшилась в два раза. В несколько раз сокращены сроки репаративных и регенеративных процессов.
Полное заживление раны осуществилось в сроки от 10 до 15 дней.
Выписан в удовлетворительном состоянии на 20 сутки с момента госпитализации.
При обследовании больного через 3 месяца не отмечено рецидивов трофической язвы и длительно незаживающей раны правой голени и стопы.
Предлагаемая композиция легко применима в условиях стационара и поликлиники.
Таким образом, заявленная фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази является высокоэффективным средством, обладающим одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием. Заявленное средство повышает эффективность лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращает сроки лечения и не вызывает аллергических реакций.
Claims (4)
1. Фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази, содержащая лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу, отличающееся тем, что в качестве лекарственного средства содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:
рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
гипромеллоза 0,00001-0,5
борная кислота 0,00001-0,5
анестезин или лидокаин 0,00001-0,5
фармацевтически приемлемая основа остальное
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.
4. Фармацевтическая композиция по пп.1-3, отличающаяся тем, что в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013152912/15A RU2539383C1 (ru) | 2013-11-29 | 2013-11-29 | Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013152912/15A RU2539383C1 (ru) | 2013-11-29 | 2013-11-29 | Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2539383C1 true RU2539383C1 (ru) | 2015-01-20 |
Family
ID=53288508
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013152912/15A RU2539383C1 (ru) | 2013-11-29 | 2013-11-29 | Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2539383C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2620336C1 (ru) * | 2016-02-24 | 2017-05-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения длительно незаживающих ран |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2141819C1 (ru) * | 1997-07-15 | 1999-11-27 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Мазь с интерфероном человеческим лейкоцитарным "интерон" |
EP0972521B1 (en) * | 1995-08-18 | 2003-01-29 | Renovo Limited | Pharmaceutical composition containing stimulators of interferon-gamma |
RU2221550C1 (ru) * | 2002-12-02 | 2004-01-20 | Зао "Максмир-М" | Лекарственный препарат для лечения микробной экземы, парапроктита, ожогов, трофических язв и других вялозаживающих ран и способ получения препарата |
RU2327486C1 (ru) * | 2007-07-04 | 2008-06-27 | Валентина Васильевна Малиновская | Лекарственное средство для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, обладающее иммуномодулирующим, антивирусным, антибактериальным, антиоксидантным, мембраностабилизирующим, противовоспалительным, антитоксическим свойствами |
WO2012070967A1 (ru) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Farber Boris Slavinovich | Ранозаживляющая, противоожоговая, регенерирующая и противовирусная фармацевтическая композиция для местного применения |
-
2013
- 2013-11-29 RU RU2013152912/15A patent/RU2539383C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0972521B1 (en) * | 1995-08-18 | 2003-01-29 | Renovo Limited | Pharmaceutical composition containing stimulators of interferon-gamma |
RU2141819C1 (ru) * | 1997-07-15 | 1999-11-27 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Мазь с интерфероном человеческим лейкоцитарным "интерон" |
RU2221550C1 (ru) * | 2002-12-02 | 2004-01-20 | Зао "Максмир-М" | Лекарственный препарат для лечения микробной экземы, парапроктита, ожогов, трофических язв и других вялозаживающих ран и способ получения препарата |
RU2327486C1 (ru) * | 2007-07-04 | 2008-06-27 | Валентина Васильевна Малиновская | Лекарственное средство для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, обладающее иммуномодулирующим, антивирусным, антибактериальным, антиоксидантным, мембраностабилизирующим, противовоспалительным, антитоксическим свойствами |
WO2012070967A1 (ru) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Farber Boris Slavinovich | Ранозаживляющая, противоожоговая, регенерирующая и противовирусная фармацевтическая композиция для местного применения |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2620336C1 (ru) * | 2016-02-24 | 2017-05-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения длительно незаживающих ран |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010140682A (ru) | Способ лечения пациента от инфекции, фармацевтическая композиция (варианты) и лекарственное средство | |
JPH01503146A (ja) | 身体組織の治療方法および身体組織への医薬の投与方法 | |
RU2009107068A (ru) | Применение пропиленгликоля при лечении связанных с воспалением местных нарушений или заболеваний и ран | |
RU2539383C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази | |
RU2416394C1 (ru) | Фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей | |
RU2423118C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
Bhandage et al. | Evaluation of efficacy of peri-operative administration of hydrocortisone and dexamethasone in prevention of post-operative complications in oral and maxillofacial surgeries | |
US20140135284A1 (en) | Composition of aqueous buffer solution for the treatment of cellular environment and ion channels and methods for using same | |
Shindhe et al. | Evaluation of wound healing activity of Jatyadi ointment and Jatyadi taila in the management of clean wound (ShuddhaVrana)-a randomised controlled trial | |
JPS6121527B2 (ru) | ||
US11141458B2 (en) | Composition and methods for promoting and treating chronic wound healing | |
US10232004B2 (en) | Pharmaceutical composition based on Centella asiatica (Hydrocotyle asiatica L.) for the treatment of lower limb ulcers | |
EP3348307B1 (en) | Composition comprising carnitine, sodium cholate, sodium acetate and optionally silver for use in the treatment of psoriasis | |
RU2546030C1 (ru) | Средство "ихтиосин" | |
WO2014142705A1 (ru) | Цитокинсодержащее лекарственное средство, обладающее противовирусным, противомикробным, иммуномодулирующим и противовоспалительным действием для лечения и профилактики инфекционных заболеваний | |
RU2790837C2 (ru) | Спрей для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете i типа | |
AU2015349153B2 (en) | Application of levalbuterol formulation in treatment of skin and mucous membrane traumatic ulcers | |
US20130045269A1 (en) | Formulations and methods for wound treatment | |
JP2016518424A (ja) | ヘルペス処置のための薬剤と方法 | |
RU2781402C2 (ru) | Ниосомальный антимикробный гель для лечения диабетических язв, ран, ожогов, в том числе инфицированных антибиотико-резистентными микроорганизмами | |
RU2722127C1 (ru) | Ранозаживляющее средство в виде мази, содержащее хлорид рубидия | |
RU2423971C1 (ru) | Способ ускорения заживления кожных повреждений, вызванных денервацией и нарушением кровоснабжения | |
US10905729B1 (en) | Formulations and methods for wound treatment | |
WO2023182468A1 (ja) | 創傷治療用組成物 | |
RU2710541C1 (ru) | Способ лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина |