RU2537244C1 - Medication for treating clinical mastitis - Google Patents

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: invention relates to veterinary, in particular to obstetrics, gynecology and reproduction biotechnology, and can be used for treating animals in case of clinical mastitis. Medication for treating animals with clinical mastitis includes: trivit - 10.0 ml, cefotaximum - 750 mg, prednisolone - 10.0 mg, nystatin - 325.0 ml. Medication is introduced to ill animals intracycternally in dose 10.0 ml with interval 12 hours after milking.

EFFECT: invention provides increased efficiency of treating clinical mastitis by complex impact on all sides of pathological process.

4 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к акушерству, гинекологии и биотехнологии размножения. Может быть использовано для лечения животных при клиническом мастите.The invention relates to veterinary medicine, in particular to obstetrics, gynecology and reproduction biotechnology. It can be used to treat animals with clinical mastitis.

Известен лекарственный препарат септогель. В его состав входит йодопавидон и гелеобразующая основа, полиоксоэтилен или глицерин, или цитратно-фосфотный буфер (В.Г. Гавриш, А.И. Егунова, С.В. Семенов, С.В. Новикова. Септогель для лечения коров при мастите. Ж., Ветеринария, 2000, №6, с.33-36). Препарат представляет собой гель красно-коричневого цвета. Имеет широкий спектр антимикробного действия, соответствующий спектру активного йода. Обладает противовоспалительным и ранозаживляющим действием.Known drug septogel. It includes iodopavidone and a gelling base, polyoxoethylene or glycerin, or a citrate-phosphate buffer (V.G. Gavrish, A.I. Egunova, S.V. Semenov, S.V. Novikova. Septogel for treating cows with mastitis. J., Veterinary Medicine, 2000, No. 6, pp. 33-36). The drug is a red-brown gel. It has a wide spectrum of antimicrobial activity, corresponding to the spectrum of active iodine. It has anti-inflammatory and wound healing effects.

Недостаток - нельзя вводить животным при гиперчувствительности к препаратам йода.The disadvantage is that it cannot be administered to animals with hypersensitivity to iodine preparations.

Известен лекарственный препарат Кобактан LC. В качестве действующего вещества содержит цефкинола сульфат и вспомогательное вещество - белый мягкий парафин, парафиновое масло. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Устойчив к пенициллину (А. Олейник. Кобалтак LC - новый препарат для лечения мастита. Ж., Ветеринария с.-х. животных. 2010, №10, с.33-34).Known drug Cobactan LC. As the active substance contains cefkinol sulfate and an auxiliary substance - white soft paraffin, paraffin oil. The drug has a wide spectrum of bactericidal action against gram-positive and gram-negative aerobic and anaerobic bacteria. Resistant to penicillin (A. Oleinik. Kobaltak LC - a new drug for the treatment of mastitis. J., Veterinary of agricultural animals. 2010, No. 10, p. 33-34).

Недостаток этого препарата состоит в том, что он оказывает лишь противомикробное действие, не влияя на резистентность тканей молочной железы.The disadvantage of this drug is that it has only an antimicrobial effect, without affecting the resistance of breast tissue.

Известен лекарственный препарат мастомицин. В его состав входят гентамицин сульфат, линдамицин гидрохлорид, лидокаин гидрохлорид (В.И. Сидоркин, В.А. Оробец. Применение мастомицина при воспалении молочной железы у коров. Ж., Ветеринария, 2007, №10, с.35-37). Препарат вводят интерцистернально в дозе 10 мл с интервалом 12 часов после доения.Known drug mastomycin. It includes gentamicin sulfate, lindamycin hydrochloride, lidocaine hydrochloride (VI Sidorkin, VA Orobets. The use of mastomycin for inflammation of the mammary gland in cows. J. Veterinary, 2007, No. 10, p. 35-37) . The drug is administered intercisternally at a dose of 10 ml with an interval of 12 hours after milking.

Недостаток этого препарата в том, что чувствительность микрофлоры, выделенной из молочной железы при мастите, очень низкая, и его нельзя применять в комплексе с другими препаратами.The disadvantage of this drug is that the sensitivity of microflora isolated from the mammary gland with mastitis is very low, and it cannot be used in combination with other drugs.

Целью изобретения является создание средства, повышающего эффективность лечения клинического мастита путем комплексного воздействия на все стороны патологического процесса.The aim of the invention is the creation of tools that increase the effectiveness of the treatment of clinical mastitis by a complex effect on all sides of the pathological process.

Предлагаемое средство для лечения животных с клиническим маститом включает в себя тривит, цефотаксим, преднизолон, нистатин в следующем соотношении:The proposed tool for the treatment of animals with clinical mastitis includes trivit, cefotaxime, prednisone, nystatin in the following ratio:

тривитtrivit 10,0 мл10.0 ml цефотаксимcefotaxime 750 мг750 mg преднизолонprednisone 10,0 мг10.0 mg нистатинnystatin 325,0 мл325.0 ml

Тривит содержит в своем составе витамины А, Д, Е, повышает резистентность организма животных, ускоряет регенерацию секреторного эпителия, выстилающего альвеолы и молочные протоки.Trivit contains vitamins A, D, E in its composition, increases the resistance of the animal organism, accelerates the regeneration of the secretory epithelium lining the alveoli and milk ducts.

Цефотаксим - антибиотик цефалоспоринового ряда, третьего поколения, широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.Cefotaxime is an antibiotic of the cephalosporin series, of the third generation, a wide spectrum of action, and is active against gram-positive and gram-negative microorganisms.

Преднизолон - препарат гормона коры надпочечника, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.Prednisolone is a preparation of the hormone of the adrenal cortex, has anti-inflammatory and anti-allergic effects.

Нистатин - противогрибковый антибиотик действует на патогенные грибы и на аспергиллы.Nystatin - an antifungal antibiotic acts on pathogenic fungi and on aspergillus.

Предлагаемое средство для лечения клинического мастита готовят следующим образом: необходимое количество тривита помещают в фарфоровую чашку, к нему добавляют заданное количество цефотаксима, преднизолона и нистатина и тщательно перемешивают до получения однородной массы.The proposed tool for the treatment of clinical mastitis is prepared as follows: the required amount of trivit is placed in a porcelain cup, a predetermined amount of cefotaxime, prednisolone and nystatin is added to it and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained.

Средство вводят больным животным интерцистернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов после доения.The drug is administered to sick animals intercisternally at a dose of 10.0 ml with an interval of 12 hours after milking.

Пример 1. Для определения соотношения компонентов в средстве для лечения клинического мастита были изготовлены средства двух составов: состав 1 - тривит - 10,0 мл, цифотаксим - 750 мг, преднезолон - 5 мг, нистатин - 330 мл., состав 2 - тривит - 10,0 мл, цифотаксим - 750 мг, преднезолон - 10 мг, нистатин - 325 мл.Example 1. To determine the ratio of the components in the agent for the treatment of clinical mastitis, two formulations were made: composition 1 - trivit - 10.0 ml, cifotaxime - 750 mg, prednesolone - 5 mg, nystatin - 330 ml., Composition 2 - trivit - 10.0 ml, cifotaxime - 750 mg, prednesolone - 10 mg, nystatin - 325 ml.

Цефотаксим обладает сильным противомикробным действием, тривит общестимулирующим регенерирующим, дозы этих компонентов применяют согласно инструкции и поэтому они постоянны. Для того чтобы усилить препарат, чтобы он обладал противогрибковым действием, ввели нистатин, противоаллергическим - преднизолон. Дозу последних двух компонентов определяли экспериментально.Cefotaxime has a strong antimicrobial effect, trivit is a general stimulating regenerating dose of these components is used according to the instructions and therefore they are constant. In order to strengthen the drug so that it has an antifungal effect, nystatin was administered, and antiallergic - prednisolone. The dose of the last two components was determined experimentally.

Из коров в возрасте 4-7 лет красной степной породы, с признаками послеродового катарально-гнойного мастита сформировали 2 группы, по 18 голов в каждой, по принципу пар аналогов. Коровам первой группы вводили препарат в составе 1, второй группы - в составе 2. Препараты вводили больным животным интерцистернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов, после утреннего и вечернего доения до выздоровления. Был проведен учет выздоровевших коров, а также срок их лечения.Of the cows aged 4-7 years of red steppe breed, with signs of postpartum catarrhal-purulent mastitis, 2 groups were formed, 18 goals each, according to the principle of pairs of analogues. The cows of the first group were administered the drug as part 1, the second group as part 2. The preparations were administered to sick animals intercisternally at a dose of 10.0 ml with an interval of 12 hours, after morning and evening milking until recovery. Records of recovered cows were carried out, as well as the duration of their treatment.

В таблице 1 представлены результаты терапевтической эффективности средства для лечения клинического мастита.Table 1 presents the results of the therapeutic effectiveness of the agent for the treatment of clinical mastitis.

Таблица 1 Table 1 Сравнительная эффективность различных составов предлагаемого средстваThe comparative effectiveness of various formulations of the proposed tool ГруппаGroup NN Сроки наступления улучшения, суткиThe timing of the improvement, day Продолжительность терапевтического курса, суткиThe duration of the therapeutic course, day ВыздоровелоRecovered головgoals %% 1one 18eighteen 4-54-5 7,47.4 18eighteen 100one hundred 22 18eighteen 33 6,26.2 18eighteen 100one hundred

Улучшение состояния у больных животных отмечалось во второй группе на третьи сутки введения препарата, у коров первой группы улучшение наступило на 4-5 сутки. У опытных животных наблюдалось уменьшение воспалительного отека, количества катарально-гнойного экссудата. Выздоровление наступило у коров 2 группы в среднем на 6,2 сутки после начала лечения, у коров 1 группы - на 7,4 сутки в среднем.Improvement in sick animals was noted in the second group on the third day of drug administration, in cows of the first group, improvement occurred on the 4th-5th day. In experimental animals, a decrease in inflammatory edema, the amount of catarrhal-purulent exudate was observed. Recovery occurred in cows of group 2 on average 6.2 days after the start of treatment, in cows of group 1 - on average 7.4 days.

Пример 2. Для изучения сравнительной эффективности предлагаемого средства отобрали 36 коров, больных гнойно-катаральным маститом. Из животных сформировали две группы по принципу пар. Коровам контрольной группы вводили мастомицин, а опытной группы - предлагаемое средство.Example 2. To study the comparative effectiveness of the proposed tool selected 36 cows with purulent-catarrhal mastitis. From animals formed two groups on the principle of pairs. Cows of the control group were injected with mastomycin, and the experimental group was administered the proposed drug.

Лекарственные препараты вводили животным обеих групп интерцистернально в дозе 10 мл с интервалом 12 часов после доения до выздоровления. Результаты исследования сравнительной эффективности предлагаемого средства и мастомицина представлены в таблице 2.Medicines were administered to animals of both groups intercisternally at a dose of 10 ml with an interval of 12 hours after milking until recovery. The results of the study of the comparative effectiveness of the proposed funds and mastomycin are presented in table 2.

Таблица 2table 2 Сравнительная эффективность предлагаемого средства и мастомицина.The comparative effectiveness of the proposed tool and mastomycin. ГруппыGroups Число больныхNumber of patients Число днейNumber of days ВыздоровелоRecovered ГоловGoals долейshare леченияtreatment ГоловGoals ДолейShare %% КонтрольнаяControl 18eighteen 3232 8±28 ± 2 18eighteen 3232 100one hundred ОпытнаяExperienced 18eighteen 3939 6±26 ± 2 18eighteen 3939 100one hundred

Из данных таблицы 2 видно, что в опытной и контрольной группе выздоровели все животные, но продолжительность терапевтического курса в контрольной была в среднем на двое суток больше.From the data of table 2 it is seen that in the experimental and control group all animals recovered, but the duration of the therapeutic course in the control was on average two days longer.

Пример 3. Параллельно с изучением сравнительной эффективности предлагаемого средства и мастомицина определяли динамику показателей крови, температуры тела у больных животных. Для этого в утренние часы брали кровь из яремной вены и измеряли температуру тела в прямой кишке до лечения и на 5 день лечения.Example 3. In parallel with the study of the comparative effectiveness of the proposed tool and mastomycin, the dynamics of blood parameters and body temperature in sick animals were determined. To do this, in the morning hours, blood was taken from the jugular vein and the body temperature in the rectum was measured before treatment and on day 5 of treatment.

Результаты исследования представлены в таблицах 3, 4.The results of the study are presented in tables 3, 4.

Таблица 3Table 3 Динамика показателей температурыDynamics of temperature indicators ГруппаGroup Температура в градусах, СTemperature in degrees, C нормаnorm до леченияbefore treatment 5 день лечения5 day of treatment КонтрольнаяControl 37,537.5 40,540.5 38,038,0 ОпытнаяExperienced 37,537.5 40,940.9 37,537.5

Температура у опытных животных в первый день лечения была повышена в среднем на 3°C, а на 5 день лечения была в пределах физиологической нормы (таблица 3), что говорит о благоприятном влиянии предлагаемого средства на организм животных.The temperature in the experimental animals on the first day of treatment was increased by an average of 3 ° C, and on the 5th day of treatment was within the physiological norm (table 3), which indicates the beneficial effect of the proposed drug on the animal organism.

Таблица 4Table 4 Динамика показателей кровиBlood dynamics Показатели кровиBlood counts НормаNorm Группа коровGroup of cows КонтрольнаяControl ОпытнаяExperienced до леченияbefore treatment 5 день5 day до леченияbefore treatment 5 день5 day Эритроциты, млнRed blood cells, million 5,0-7,55.0-7.5 5,25±0,255.25 ± 0.25 5,62±0,625.62 ± 0.62 4,32±0,324.32 ± 0.32 7,0±0,57.0 ± 0.5 Гемоглобин, гр/лHemoglobin, g / l 99,0-129,099.0-129.0 60,0±2,160.0 ± 2.1 77,0±1,977.0 ± 1.9 68,0±0,868.0 ± 0.8 100,0±0,8100.0 ± 0.8 Гематокрит, %Hematocrit% 35,0-45,035.0-45.0 24,0±1,824.0 ± 1.8 32,1±1,1232.1 ± 1.12 27,3±0,327.3 ± 0.3 37,8±0,837.8 ± 0.8 Лейкоциты, тысWhite blood cells, thousand 4,5-12,04,5-12,0 12,7±3,312.7 ± 3.3 5,8±0,85.8 ± 0.8 12,7±3,312.7 ± 3.3 4,5±0,54,5 ± 0,5 Лимфоциты, %Lymphocytes,% 40,0-65,040.0-65.0 70,9±0,970.9 ± 0.9 67,2±1,067.2 ± 1.0 71,3±0,371.3 ± 0.3 56,2±1,256.2 ± 1.2 Моноциты, %Monocytes,% 2,0-7,02.0-7.0 11,3±0,211.3 ± 0.2 4,7±0,24.7 ± 0.2 9,6±0,69.6 ± 0.6 3,8±0,83.8 ± 0.8 Гранулоциты, %Granulocytes,% 28,0-58,028.0-58.0 43,4±1,443.4 ± 1.4 35,2±0,235.2 ± 0.2 32,1±0,132.1 ± 0.1 28,2±0,228.2 ± 0.2 Тромбоциты, тысPlatelets, thousand 260,0-700,0260.0-700.0 147,0±3,8147.0 ± 3.8 220,0±5,0220.0 ± 5.0 150,0±5,0150.0 ± 5.0 270,0±5,0270.0 ± 5.0

У животных опытной и контрольной групп количественные показатели большинства элементов крови находились в пределах физиологической нормы (таблица 4). Исключение составили лейкоциты, лимфоциты, моноциты, гранулоциты, содержание которых у коров обеих групп было повышено до начала лечения. Лечение коров при мастите с использованием предлагаемого средства положительно влияло на эритропоэз, так как в результате его количество эритроцитов увеличилось с среднем на 2,68 млн, в то время как в контрольной группе 0,37 млн. соответственно с показателями в начале опыта. У животных опытной группы число лимфоцитов крови до лечения находилось на высоком уровне, а после лечения не превышало физиологической нормы.In animals of the experimental and control groups, quantitative indicators of most blood elements were within the physiological norm (table 4). The exception was leukocytes, lymphocytes, monocytes, granulocytes, the content of which in cows of both groups was increased before treatment. Treatment of cows with mastitis using the proposed agent had a positive effect on erythropoiesis, as a result of which the number of red blood cells increased by an average of 2.68 million, while in the control group 0.37 million, respectively, with indicators at the beginning of the experiment. In animals of the experimental group, the number of blood lymphocytes before treatment was at a high level, and after treatment did not exceed the physiological norm.

Экономическая эффективность лечения коров при мастите с использованием предлагаемого средства составила - 7,64 рубля на 1 рубль затрат.The cost-effectiveness of treating cows with mastitis using the proposed remedy was 7.64 rubles per 1 ruble of costs.

Claims (1)

Средство для лечения клинического мастита, включающее в себя тривит, цефотаксим, преднизолон, нистатин в следующем соотношении:
тривит 10,0 мл цефотаксим 750 мг преднизолон 10,0 мг нистатин 325,0 мл An agent for the treatment of clinical mastitis, including trivit, cefotaxime, prednisone, nystatin in the following ratio:
trivit 10.0 ml cefotaxime 750 mg prednisone 10.0 mg nystatin 325.0 ml