RU2530636C1 - Method of producing fraction of lipophilic substances from shelf fungus - Google Patents
Method of producing fraction of lipophilic substances from shelf fungus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2530636C1 RU2530636C1 RU2013136838/15A RU2013136838A RU2530636C1 RU 2530636 C1 RU2530636 C1 RU 2530636C1 RU 2013136838/15 A RU2013136838/15 A RU 2013136838/15A RU 2013136838 A RU2013136838 A RU 2013136838A RU 2530636 C1 RU2530636 C1 RU 2530636C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lipophilic substances
- meal
- fraction
- chaga
- extract
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к получению фракции биологически активных липофильных веществ из чаги.The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular to the production of a fraction of biologically active lipophilic substances from chaga.
Известны способы выделения липофильных веществ из гриба чаги, включающие экстракцию измельченного гриба органическими растворителями: гексаном (Kahlos К. // Planta Medica. - 1984. - №50. - P.197-198), этиловым спиртом (Shin Y. // Int. J. of Medicinal Mushrooms. - 2001. - V.3. - P.250), хлороформом (Handa N. // Phytochemistry. - 2010. - V.71. - P.1774-1779) и разделение полученных экстрактов на фракции с помощью колоночной хроматографии. Это позволило идентифицировать в грибе к настоящему времени более 20 стериновых соединений, представленных эргостеролом и ланостеролом, а также их различными производными. Для ланостерола и отдельных его производных показана высокая противоопухолевая, иммуномодулирующая и противовоспалительная активность, для эргостерола и его производных - провитаминные и противоопухолевые свойства.Known methods for the isolation of lipophilic substances from the fungus of the fungus, including the extraction of crushed mushroom with organic solvents: hexane (Kahlos K. // Planta Medica. - 1984. - No. 50. - P.197-198), ethanol (Shin Y. // Int . J. of Medicinal Mushrooms. - 2001. - V.3. - P.250), chloroform (Handa N. // Phytochemistry. - 2010. - V.71. - P.1774-1779) and the separation of the obtained extracts into fractions using column chromatography. This has allowed us to identify in the fungus to date more than 20 sterol compounds represented by ergosterol and lanosterol, as well as their various derivatives. High antitumor, immunomodulating and anti-inflammatory activity is shown for lanosterol and its individual derivatives, provitamin and antitumor properties for ergosterol and its derivatives.
Недостатком данных способов является извлечение малого количества и узкого спектра липофильных веществ из гриба чага.The disadvantage of these methods is the extraction of a small amount and a narrow spectrum of lipophilic substances from the fungus chaga.
Известен способ выделения фракции липофильных веществ из гриба чаги (W. Mazurkiewicz [and others] // Acta Poloniae Pharmaceutica. - 2010. - V.67, I.4. - P.397-406). Получают водный экстракт гриба, концентрируют и высушивают. Далее проводят гидролиз сухого остатка хлористоводородной кислотой, отделяют осадок 1, оставшийся фильтрат упаривают досуха и получают осадок 2. Осадки 1 и 2 обрабатывают этилацетатом и метанолом, полученные экстракты объединяют и удаляют растворители под вакуумом с получением сухого остатка черного цвета. Разделение веществ сухого остатка проводят с помощью колоночной хроматографии.A known method of isolating a fraction of lipophilic substances from a fungus fungus (W. Mazurkiewicz [and others] // Acta Poloniae Pharmaceutica. - 2010. - V.67, I.4. - P.397-406). An aqueous fungus extract is obtained, concentrated and dried. Then, the dry residue is hydrolyzed with hydrochloric acid, precipitate 1 is separated off, the remaining filtrate is evaporated to dryness and precipitate 2 is obtained. Precipitates 1 and 2 are treated with ethyl acetate and methanol, the resulting extracts are combined and the solvents are removed in vacuo to obtain a dry black residue. The separation of solids is carried out using column chromatography.
Известен способ получения липофильных веществ из гриба, включающий получение водных экстрактов чаги, которые далее экстрагируют различными органическими растворителями: петролейным эфиром, этилацетатом, хлороформом, хлороформ - этанольной смесью (Сысоева М.А. [и другие] Исследование золя водных извлечений чаги. XI. Липиды водного извлечения чаги // Химия растительного сырья. - 2008 - 3. - С.119-122). Во всех полученных органических экстрактах обнаружены моно-, ди- и триацилглицериды, алифатические спирты и альдегиды, стерины и их эфиры, углеводороды, воски, витамины E и K, кофермент Q, высшие жирные кислоты.A known method of producing lipophilic substances from a fungus, including the production of aqueous extracts of chaga, which are then extracted with various organic solvents: petroleum ether, ethyl acetate, chloroform, chloroform - ethanol mixture (Sysoyeva MA [and others] Study of the sol of water extracts of chaga. XI. Lipids of water extraction of chaga // Chemistry of plant raw materials. - 2008 - 3. - S.119-122). Mono-, di- and triacylglycerides, aliphatic alcohols and aldehydes, sterols and their esters, hydrocarbons, waxes, vitamins E and K, coenzyme Q, higher fatty acids were found in all obtained organic extracts.
Недостатком данных способов является нерациональное использование сырья, поскольку в водный экстракт чаги переходит около 20±2% веществ гриба. При этом значительная часть биологически активных соединений гриба, обладающих гидрофобными свойствами, остаются в шроте (жоме, остатке сырья). В частности известно, что после водной экстракции гриба стериновые соединения частично эмульгируются и извлекаются водой, но до 80% этих соединений остается в шроте чаги, который является отходом производства и в дальнейшем не используется (Шиврина А.Н. // Продукты биосинтеза высших грибов и их использование. - М.-Л., 1966. - С.49-56.). Это обуславливает актуальность дальнейшей переработки шрота чаги.The disadvantage of these methods is the irrational use of raw materials, since about 20 ± 2% of the substances of the fungus pass into the aqueous extract of chaga. At the same time, a significant part of the biologically active compounds of the fungus with hydrophobic properties remain in the meal (pulp, pulp, the remainder of the raw material). In particular, it is known that after water extraction of the fungus, sterol compounds are partially emulsified and extracted with water, but up to 80% of these compounds remain in the fungus meal, which is a waste product and is not used further (Shivrina A.N. // Products of higher mushroom biosynthesis and their use. - M.-L., 1966. - S.49-56.). This determines the relevance of further processing of chaga meal.
Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ получения спиртового экстракта из чаги (патент РФ №2341277, А61К 36/06, B01D 11/02, 2007). Измельченную чагу экстрагируют водой, водный экстракт отделяют от шрота. Шрот заливают 70%-ным этиловым спиртом и кипятят в течение 1-3 часа. Полученный спиртовой экстракт отделяют.The closest technical solution, taken as a prototype, is a method for producing alcohol extract from chaga (RF patent No. 2341277, АКК 36/06, B01D 11/02, 2007). The chopped chaga is extracted with water, the aqueous extract is separated from the meal. Meal is poured with 70% ethyl alcohol and boiled for 1-3 hours. The resulting alcoholic extract is separated.
Недостатком данного способа является извлечение из шрота чаги сложного комплекса соединений, включающего фенольные вещества, углеводы и меланин. Это усложняет методику стандартизации полученных экстрактов, выделения из них индивидуальных биологически активных веществ.The disadvantage of this method is the extraction from the chaga meal of a complex complex of compounds, including phenolic substances, carbohydrates and melanin. This complicates the method of standardization of the obtained extracts, the allocation of individual biologically active substances from them.
Технической задачей настоящего изобретения является разработка способа получения фракции липофильных веществ, включающих стериновые соединения, из чаги.An object of the present invention is to provide a method for producing a fraction of lipophilic substances, including sterol compounds, from chaga.
Поставленная задача достигается способом, в котором измельченную чагу экстрагируют водой, полученный водный экстракт отделяют от шрота чаги, шрот высушивают, добавляют к нему петролейный эфир с температурой кипения 40-70°C, кипятят в течение 1 ч, полученный органический экстракт отделяют, удаляют растворитель с получением сухого остатка фракции липофильных веществ.The problem is achieved by the method in which the crushed chaga is extracted with water, the resulting aqueous extract is separated from the chaga meal, the cake is dried, petroleum ether with a boiling point of 40-70 ° C is added to it, boiled for 1 h, the obtained organic extract is separated, the solvent is removed to obtain a dry residue fraction of lipophilic substances.
Технический результат заключается в получении фракции липофильных веществ, включающих стериновые соединения.The technical result consists in obtaining a fraction of lipophilic substances, including sterol compounds.
Сущность способа заключается в следующем.The essence of the method is as follows.
Сначала измельченную чагу экстрагируют водой. Водный экстракт отделяют от шрота и используют, например, для получения меланина. Так же на основе водного экстракта чаги в фармацевтической промышленности получают препарат «Бефунгин». При водной экстракции из сырья в экстракт переходят гидрофильные компоненты, что позволяет органическому растворителю легче проникать внутрь сырья (шрота) и увеличить доступность оставшихся в шроте чаги липофильных (гидрофобных) веществ к их дальнейшему извлечению. Оставшийся после отделения водного экстракта шрот предварительно высушивают при комнатной температуре для удаления остаточной влаги. К высушенному шроту чаги добавляют петролейный эфир с температурой кипения 40-70°C. Выбор растворителя обоснован его селективностью по отношению к липофильным веществам, в том числе к стериновым соединениям. При этом в петролейном эфире не растворяются вещества фенольной природы, содержащиеся в сырье в значительном количестве. Проводят кипячение шрота с органическим растворителем в течение оптимального времени проведения процесса - 1 ч. Увеличение времени кипячения шрота не влияет на выход экстрактивных веществ. Полученный органический экстракт отделяют, удаляют растворитель под вакуумом и получают сухой остаток фракции липофильных веществ.First, the chopped chaga is extracted with water. The aqueous extract is separated from the meal and used, for example, to obtain melanin. In the pharmaceutical industry, Befungin is also obtained on the basis of an aqueous extract of chaga. During aqueous extraction, hydrophilic components pass from the raw materials to the extract, which allows the organic solvent to penetrate into the raw materials (meal) more easily and increase the accessibility of lipophilic (hydrophobic) substances remaining in the meal for further extraction. The meal remaining after separation of the aqueous extract is pre-dried at room temperature to remove residual moisture. Petroleum ether with a boiling point of 40-70 ° C is added to the dried chaga meal. The choice of solvent is justified by its selectivity with respect to lipophilic substances, including sterol compounds. At the same time, substances of a phenolic nature, which are contained in a significant amount of raw materials, are not dissolved in petroleum ether. The meal is boiled with an organic solvent for an optimal process time of 1 hour. An increase in meal time does not affect the yield of extractives. The organic extract obtained is separated, the solvent is removed in vacuo and a dry residue of a fraction of lipophilic substances is obtained.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.The invention is illustrated by the following examples of specific performance.
Пример 1Example 1
Использовали сырье ООО «КФХ «Кентавр», партия 011209.We used the raw materials of LLC “KFH“ Centaur ”, lot 011209.
Проводили экстракцию чаги водой. Полученный водный экстракт отделяли от шрота, шрот высушивали при комнатной температуре. 5 г высушенного шрота чаги заливали 250 мл петролейного эфира с температурой кипения 40-70°C (массовое соотношение шрот: растворитель 1:50), кипятили 1 ч. Экстракт отделяли, удаляли растворитель на вакуумном испарителе при 25-30°C и получали 0,0179±0,0010 г липофильных веществ. В полученной фракции липофильных веществ показано наличие стериновых соединений, количественное содержание которых составило 15,33±0,20 мас.% от экстрактивных веществ.Chaga was extracted with water. The resulting aqueous extract was separated from the meal, the meal was dried at room temperature. 5 g of dried meal of chaga were poured into 250 ml of petroleum ether with a boiling point of 40-70 ° C (mass ratio of meal: solvent 1:50), boiled for 1 h. The extract was separated, the solvent was removed on a vacuum evaporator at 25-30 ° C and received 0 , 0179 ± 0.0010 g of lipophilic substances. The obtained fraction of lipophilic substances shows the presence of sterol compounds, the quantitative content of which was 15.33 ± 0.20 wt.% Of the extractives.
Пример 2Example 2
Аналогичен примеру 1, но для экстракции взяли 10 г шрота (массовое соотношение шрот: растворитель 1:25).Similar to example 1, but for extraction took 10 g of meal (mass ratio of meal: solvent 1:25).
Получили 0,0369±0,0015 г липофильных веществ. В полученной фракции липофильных веществ показано наличие стериновых соединений, количественное содержание которых составляет 12,42±0,50 мас.% от экстрактивных веществ.Received 0,0369 ± 0,0015 g of lipophilic substances. The obtained fraction of lipophilic substances shows the presence of sterol compounds, the quantitative content of which is 12.42 ± 0.50 wt.% Of the extractives.
Пример 3Example 3
Аналогичен примеру 1, но для экстракции взяли 15 г шрота (массовое соотношение шрот: растворитель 1:16).Similar to example 1, but for extraction took 15 g of meal (mass ratio of meal: solvent 1:16).
Получили 0,0507±0,0010 г липофильных веществ. В полученной фракции липофильных веществ показано наличие стериновых соединений, количественное содержание которых составляет 15,20±0,46 мас.% от экстрактивных веществ.Received 0,0507 ± 0,0010 g of lipophilic substances. The obtained fraction of lipophilic substances shows the presence of sterol compounds, the quantitative content of which is 15.20 ± 0.46 wt.% Of the extractives.
Пример 4Example 4
Аналогичен примеру 1, но использовали сырье ИП Гордеев, партия 041010.Similar to example 1, but used raw materials IP Gordeev, party 041010.
Получили 0,0173±0,0010 г липофильных веществ. В полученной фракции липофильных веществ показано наличие стериновых соединений, количественное содержание которых составляет 13,40±0,50 мас.% от экстрактивных веществ.Received 0.0173 ± 0.0010 g of lipophilic substances. The obtained fraction of lipophilic substances shows the presence of sterol compounds, the quantitative content of which is 13.40 ± 0.50 wt.% Of the extractives.
Качественный состав липофильных веществ во всех полученных экстрактах определяли методом тонкослойной хроматографии на пластинах «Sorbfil». Для разделения нейтральных липофильных соединений использовали систему растворителей №1: петролейный эфир - диэтиловый эфир - уксусная кислота в соотношении 90:10:1, хроматограммы обрабатывали специфичным реагентом на стериновые соединения - раствором хлорного железа (Кейтс М. Техника липидологии. - М., 1975. - 324 с.). В качестве веществ-метчиков использовали миристиновую кислоту, ланостерол (№ S 446793-1ЕА Sigma-Aldrich) и сквален (№83626-10ML Sigma-Aldrich). Идентификацию веществ проводили сравнением коэффициентов распределения (Rf) с метчиками и данными литературы (таблица 1).The qualitative composition of lipophilic substances in all the obtained extracts was determined by thin layer chromatography on Sorbfil plates. For the separation of neutral lipophilic compounds, the solvent system No. 1 was used: petroleum ether - diethyl ether - acetic acid in a ratio of 90: 10: 1, the chromatograms were treated with a specific reagent for sterol compounds - a solution of ferric chloride (Cates M. Technique of lipidology. - M., 1975 . - 324 p.). As taps, myristic acid, lanosterol (No. S 446793-1EA Sigma-Aldrich) and squalene (No. 83626-10ML Sigma-Aldrich) were used. Identification of substances was carried out by comparing the distribution coefficients (R f ) with taps and literature data (table 1).
Согласно данным, приведенным в таблице 1, фракция липофильных соединений, выделенная из чаги, кроме стериновых соединений содержит широкий спектр биологически активных веществ, включающих жирные кислоты, алифатические спирты, витамин K, ацилглицериды.According to the data given in table 1, the fraction of lipophilic compounds isolated from chaga, in addition to sterol compounds, contains a wide range of biologically active substances, including fatty acids, aliphatic alcohols, vitamin K, acylglycerides.
Для разделения стериновых соединений была подобрана другая система растворителей №2: хлороформ - этанол в соотношении 25:1 (К вопросу о стандартизации препаратов «чаги настойка» и «Бефунгин» / Е.Н. Жукович // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т.44, №.3. - С.35-37). Результаты хроматографии представлены в таблице 2. Присутствие в экстрактах сквалена и ланостерола подтверждено использованием стандартов-метчиков: Lanosterol (№ S 446793-1ЕА Sigma-Aldrich) и Squalene (№53626-10ML Sigma-Aldrich).For the separation of sterol compounds, another solvent system No. 2 was selected: chloroform - ethanol in a ratio of 25: 1 (On the standardization of the preparations “chaga tincture” and “Befungin” / E.N. Zhukovich // Chemical-Pharmaceutical Journal. - 2010. - T.44, No.3. - S.35-37). The chromatography results are presented in Table 2. The presence of squalene and lanosterol in the extracts was confirmed using standard taps: Lanosterol (No. S 446793-1EA Sigma-Aldrich) and Squalene (No. 53626-10ML Sigma-Aldrich).
При хроматографировании в системе №2 были идентифицированы сквален, ланостерол, эргостерол (таблица 2), обладающие выраженной биологической активностью (Y. Shin [and others] // Journal of Wood Science. - 2001. - V.47, I.4. - P.313-316.). Не идентифицированные соединения также можно отнести к стериновым веществам по специфической окраске пятен на хроматограмме. Использование дополнительной системы растворителей толуол - муравьиная кислота - этилацетат в соотношении 5:1:4 при сравнении коэффициентов распределения (Rf) с данными литературы позволило дополнительно идентифицировать инотодиол.Chromatography in system No. 2 identified squalene, lanosterol, ergosterol (table 2) with pronounced biological activity (Y. Shin [and others] // Journal of Wood Science. - 2001. - V.47, I.4. - P.313-316.). Unidentified compounds can also be attributed to sterol substances by the specific color of spots on the chromatogram. The use of an additional solvent system of toluene - formic acid - ethyl acetate in a ratio of 5: 1: 4 when comparing the distribution coefficients (R f ) with the literature data made it possible to further identify inotodiol.
Спектрофотометрическим методом было определено количество стериновых соединений во фракциях липофильных веществ, выделенных из чаги (Антипов Л.В. Физические методы контроля сырья и продуктов в мясной промышленности. - СПб.: ГИОРД, 2006. - 200 с.). Показано, что содержание стериновых соединений во фракциях, полученных по предлагаемому способу, составляет 12,42-15,33 мас.% от экстрактивных веществ фракций. При этом в самом грибе их содержание не превышает 0,60%, а в гидролизатах меланина чаги и спиртовых экстрактах шрота присутствие стериновых соединений обнаружено не было.The spectrophotometric method was used to determine the amount of sterol compounds in the fractions of lipophilic substances isolated from chaga (Antipov L.V. Physical methods for controlling raw materials and products in the meat industry. - St. Petersburg: GIORD, 2006. - 200 p.). It is shown that the content of sterol compounds in fractions obtained by the proposed method is 12.42-15.33 wt.% Of the extractives of the fractions. At the same time, their content in the fungus itself does not exceed 0.60%, and the presence of sterol compounds was not detected in the fungi of chaga melanin and alcohol extracts of meal.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет извлечь из чаги фракцию липофильных веществ, включающую стериновые соединения, которые обладают противоопухолевой, иммуномодулирующей и противовоспалительной активностями. Фракция липофильных веществ может быть использована для разработки на ее основе лекарственных препаратов и биологически активных добавок, обеспечивающих терапевтическое действие, которое обусловлено содержанием в них стериновых соединений. Предлагаемое изобретение может быть использовано в промышленных условиях для комплексной переработки сырья чаги.Thus, the proposed method allows to extract from chaga a fraction of lipophilic substances, including sterol compounds, which have antitumor, immunomodulating and anti-inflammatory activities. The fraction of lipophilic substances can be used to develop on its basis drugs and biologically active additives that provide a therapeutic effect, which is due to the content of sterol compounds in them. The present invention can be used in an industrial environment for the integrated processing of raw chaga.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013136838/15A RU2530636C1 (en) | 2013-08-06 | 2013-08-06 | Method of producing fraction of lipophilic substances from shelf fungus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013136838/15A RU2530636C1 (en) | 2013-08-06 | 2013-08-06 | Method of producing fraction of lipophilic substances from shelf fungus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2530636C1 true RU2530636C1 (en) | 2014-10-10 |
Family
ID=53381739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013136838/15A RU2530636C1 (en) | 2013-08-06 | 2013-08-06 | Method of producing fraction of lipophilic substances from shelf fungus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2530636C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2582972C1 (en) * | 2015-03-24 | 2016-04-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Process for the preparation of melanin chaga |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341277C1 (en) * | 2007-07-12 | 2008-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет" | Manufacturing method of alcohol polypore extract |
-
2013
- 2013-08-06 RU RU2013136838/15A patent/RU2530636C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341277C1 (en) * | 2007-07-12 | 2008-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет" | Manufacturing method of alcohol polypore extract |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЮМАЕВА Л.Р. Состав и свойства экстрактов из шрота чаги //Автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата химических наук, Казань 2009 WEIFA ZHENG et all. Analysis of antioxidant metabolites by solvent extraction from sclerotia of Inonotus obliquus (Chaga) //Phytochem. Anal.2011, 22, 95-102 СЫСОЕВА М.А. и др. Повышение антиоксидантной активности водных извлечений и меланинов чаги. I. Обработка водных извлечнеий чаги водными растворами гиперразветвленных полимеров //Химия растительного сырья, 2010, * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2582972C1 (en) * | 2015-03-24 | 2016-04-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Process for the preparation of melanin chaga |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chiocchio et al. | Plant secondary metabolites: An opportunity for circular economy | |
| Muszynska et al. | Phenolic acids in selected edible basidiomycota species: Armillaria mellea, Boletus badius, Boletus edulis, Cantharellus cibarius, Lactarius deliciosus and Pleurotus ostreatus | |
| Yalavarthi et al. | A review on identification strategy of phyto constituents present in herbal plants | |
| IL267784B1 (en) | Enzyme-assisted lipid-based extraction and stabilization of phyto-cannabinoids and terpens and products obtained thereof | |
| Ahmad et al. | Characterization of phenolic compounds using UPLC–HRMS and HPLC–DAD and anti-cholinesterase and anti-oxidant activities of Trifolium repens L. leaves | |
| Zhang et al. | Chemical constituents and their acetyl cholinesterase inhibitory and antioxidant activities from leaves of Acanthopanax henryi: potential complementary source against Alzheimer’s disease | |
| Tanveer et al. | Phytochemical analysis, total phenolic content, antioxidant and antidiabetic activity of Sansevieria cylindrica leaves extract | |
| HRP20040225A2 (en) | Artichoke leaf extracts | |
| US20200069978A1 (en) | Solid/liquid extraction | |
| CN110139647A (en) | Composition and its extracting method comprising oroxylin A | |
| Tundis et al. | Antioxidant and anti-cholinesterase activity of Globularia meridionalis extracts and isolated constituents | |
| CN107404926B (en) | Method for preparing an extract of a matrix of vegetable origin in an aqueous medium using a non-ionic amphiphilic compound as extraction adjuvant | |
| EA030607B1 (en) | Process for making extracts of plants of the scrophulariaceae family of the genus picrorhiza and use thereof for prevention and treatment of diseases caused by dna viruses | |
| RU2530636C1 (en) | Method of producing fraction of lipophilic substances from shelf fungus | |
| RU2341277C1 (en) | Manufacturing method of alcohol polypore extract | |
| RU2522952C1 (en) | Method of obtaining lipophilic substances from chaga | |
| RU2530637C1 (en) | Method of producing fraction of phenol substances from shelf fungus | |
| Yalcin et al. | Determination of ellagic acid in the wastes of walnut, chestnut, and pomegranate grown in Turkey | |
| KR20100086702A (en) | A method of purification for improving quality of musk obtained from ondatra zibethicus | |
| RU2691479C1 (en) | Aspen bark processing method | |
| Z dos Santos et al. | Chemical composition and inhibitory effects of Hypericum brasiliense and H. connatum on prolyl oligopeptidase and acetylcholinesterase activities | |
| Ibrahim et al. | Successive solvent extraction and free radical scavenging activity of Azadirachta indica A. juss | |
| Ferdosi et al. | Bioactive components of ethyl acetate extract of cassia fistula flowers | |
| Eltayeb et al. | Antioxidant activity and cytotoxic studies of Anogeissus leiocarpous root, leaf and stem | |
| Kukina | Polyisoprenoids from several Artemisia species |