RU2528004C1 - Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа - Google Patents

Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа Download PDF

Info

Publication number
RU2528004C1
RU2528004C1 RU2012158068/13A RU2012158068A RU2528004C1 RU 2528004 C1 RU2528004 C1 RU 2528004C1 RU 2012158068/13 A RU2012158068/13 A RU 2012158068/13A RU 2012158068 A RU2012158068 A RU 2012158068A RU 2528004 C1 RU2528004 C1 RU 2528004C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
starch
suspension
glucose syrup
glucose
temperature
Prior art date
Application number
RU2012158068/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012158068A (ru
Inventor
Александр Алексеевич Папахин
Зинаида Михайловна Бородина
Николай Дмитриевич Лукин
Original Assignee
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук filed Critical Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук
Priority to RU2012158068/13A priority Critical patent/RU2528004C1/ru
Publication of RU2012158068A publication Critical patent/RU2012158068A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528004C1 publication Critical patent/RU2528004C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Abstract

Изобретение относится к крахмалопаточной промышленности. Способ предусматривает приготовление суспензии смешиванием крахмала с расчетным количеством обессоленной воды до концентрации сухих веществ 10-45%. Затем доводят pH суспензии до 3,5-5,5 добавлением 10-15%-ного раствора НСl. Нагревают при постоянном перемешивании в термостатированной емкости до температуры 45-58°С. После чего вносят раствор глюкоамилазы очищенной или в композиции с бактериальной альфа-амилазой и/или пуллуланазой или изоамилазой. Смесь суспензии с ферментами подвергают инкубации при температуре 45-58°С в течение 10-100 ч до достижения требуемой степени гидролиза нативного крахмала в пределах 20-70%. После гидролиза разделяют реакционную смесь на пористый крахмал и глюкозный сироп с ГЭ 97-99% и содержанием глюкозы 95-98%. Изобретение позволяет в одну стадию получить пористый крахмал и глюкозный сироп. 1 пр., 2 ил.

Description

Изобретение относится к крахмалопаточной промышленности, в частности к технологии модифицированных крахмалов и сахаристых продуктов из крахмала.
Известен способ получения пористого крахмала для поглощения и высвобождения ингредиентов из функциональных субстанций (R.L.Whistler US Pat №4,985,082, 15.01.1991). Пористый крахмал получают путем ферментативного гидролиза нативного крахмала с применением альфа-амилазы и/или глюкоамилазы в водной среде при температуре ниже начальной точки клейстеризации крахмала с образованием микропористых гранул, обладающих повышенной адсорбционной способностью. Течение процесса гидролиза контролируется путем определения содержания Д-глюкозы в реакционной смеси. Предпочтительно продолжительность реакции гидролиза проводится до получения степени растворения крахмала 17-20%. По достижении указанной степени реакционную смесь фильтруют или центрифугируют, осадок - негидролизованный крахмал промывают водой, высушивают и нагревают для инактивации ферментов.
Полученный продукт - пористые гранулы крахмала имеют объем пор от 10 до 40%, более предпочтительно от 15 до 25%.
К недостаткам известного способа относится значительное количество потерь сухих веществ крахмала, перешедших в растворимое состояние (17-20%), обусловленное отсутствием в описании способов их утилизации.
Современная технология получения глюкозного сиропа включает приготовление крахмальной суспензии с концентрацией сухих веществ 30-40% и величиной рН среды 5,5-6,5 и последующий двухстадийный процесс ферментативного гидролиза крахмала.
Первая стадия - стадия разжижения, включает процессы клейстеризации и частичной декстринизации крахмала под действием термостабильной бактериальной альфа-амилазы при температуре 85-120°С.
Вторая стадия ферментативного гидролиза-осахаривания включает охлаждение разжиженного крахмала, доведение рН среды до оптимальных значений для действия осахаривающего фермента-глюкоамилазы (3,5-5,0), внесение расчетной дозы используемого препарата амилазы и выдерживание при заданной температуре (58-62°С) и перемешивании в течение 48-96 ч до достижения максимальной степени гидролиза, характеризующейся долей редуцирующих углеводов в пересчете на глюкозу в % к массовой доле сухих веществ в гидролизате (Starch. Chemistry and Technology, eds. R.L.Whistler at al., 2nd Ed. Academic Press Inc., Orlando, Fla., 1967, c.555-565; Крахмал и крахмалопродукты. Под ред. Н.Г.Гулюка, М.: Агропромиздат. - 1985, с.143-151).
Недостатками указанного способа получения глюкозного сиропа являются двухстадийность ферментативного гидролиза с применением двух видов амилолитических ферментов: альфа-амилазы и глюкоамилазы с различными условиями для их действия, что вызывает необходимость изменения рН среды; повышенная тепло- и энергоемкость вследствие проведения процесса при высокой температуре; образование повышенного количества красящих веществ при высокой температуре, что требует дополнительных затрат на его очистку.
Технический результат изобретения заключается в получении в одну стадию пористого крахмала и глюкозного сиропа с ГЭ 97-99%.
Технический результат достигается за счет приготовления суспензии путем смешивания крахмала с расчетным количеством обессоленной воды до концентрации сухих веществ 10-45%, доведение рН суспензии до 3,5-5,5 добавлением 10-15%-ного раствора НСl, нагревание при постоянном перемешивании в термостатированной емкости до температуры 45-58°С, внесение дозы раствора глюкоамилазы очищенной или в композиции с бактериальной альфа-амилазой и/или пуллуланазой или изоамилазой, инкубацию смеси суспензии с ферментами при температуре, оптимальной для действия глюкоамилазы на нативный крахмал в течение 10-100 ч до достижения требуемой степени гидролиза нативного крахмала в пределах 20-70%, разделение реакционной смеси на глюкозный сироп и пористый крахмал путем фильтрования или центрифугирования. Пористый крахмал промывают обессоленной водой, высушивают и измельчают.
Глюкозный сироп смешивают с промывной водой, концентрируют и очищают активным углем с получением готового продукта - глюкозного сиропа с ГЭ 97-99%.
Ферментативный гидролиз нативного крахмала проводят одностадийным способом при температуре ниже начальной точки клейстеризации - 45-58°С, предотвращающей развитие микрофлоры в реакционной смеси.
Способ осуществляют следующим образом. Готовят крахмальную суспензию на обессоленной или питьевой воде с концентрацией сухих веществ 10-45% и величиной рН среды 3,5-6,0, оптимальной для действия используемых ферментов. В приготовленную суспензию вносят дозу препарата глюкоамилазы очищенной или в композиции с бактериальной альфа-амилазой и/или пуллуланазой или изоамилазой в виде 10%-ного водного раствора препарата из расчета 5-20 ед. ГлС/г СВ сухого вещества крахмала, нагревают до температуры ниже начальной точки клейстеризации крахмала 45-58°С и при постоянном перемешивании смесь инкубируют в течение времени, необходимого до достижения требуемой степени гидролиза крахмала 10-100 ч. По истечении продолжительности процесса гидролиза реакционную смесь разделяют на жидкую и твердую фракции - глюкозный сироп и пористый крахмал - путем фильтрования или центрифугирования.
Пористый крахмал промывают обессоленной водой с целью удаления растворимых сухих веществ и высушивают. Высушенный модифицированный пористый крахмал обладает высокой адсорбционной способностью и может быть использован, например, в качестве носителя (инкапсулятора) функциональных ингредиентов для пищевых и медицинских целей.
Глюкозный сироп смешивают с промывной водой, выпаривают до массовой доли сухих веществ 50-55%, обесцвечивают активным углем и фильтруют. Полученный глюкозный сироп с содержанием редуцирующих веществ ГЭ 97,0-99,0% и содержанием глюкозы 95,0-98,0% может использоваться для получения глюкозного продукта, глюкозно-фруктозного сиропа, кристаллической глюкозы, органических кислот и др.
Пример.
100 г стандартного кукурузного крахмала влажностью 13% переносят в колбу на 500 см3 с 148,6 см3 дистиллированной воды для получения суспензии с концентрацией сухих веществ 35%, добавляют 10%-ный раствор НСl для достижения величины рН до 4,3, затем колбу устанавливают на термокачалку и, при постоянном перемешивании, при 150 кол./мин нагревают до 55°С, вносят дозу раствора препарата глюкоамилазы очищенной Optidex L-400 из расчета 10 ед. ГлС/г СВ крахмала и выдерживают при указанной температуре в течение 48 ч.
По истечении указанной продолжительности реакционную смесь взвешивают, разделяют на жидкую (глюкозный сироп) и твердую (пористый крахмал) фракции путем вакуум-фильтрования. Полученные фильтрат и осадок взвешивают. В фильтрате определяют массовую долю сухих веществ крахмала рефрактометрическим методом. Осадок дважды промывают двукратным (w/w) количеством дистиллированной воды, высушивают при 50°С, взвешивают, измельчают и определяют массовую долю сухих веществ крахмала.
Фильтрат смешивают с промоями, взвешивают и определяют массовую долю сухих веществ рефрактометрически и редуцирующих веществ (ГЭ) методом Лейна-Эйнона.
Степень растворения сухих веществ крахмала устанавливают отношением массовой доли сухих веществ в жидкой фракции к массовой доле сухих веществ в реакционной смеси и выражают в %. Степень гидролиза крахмала оценивают отношением массовой доли редуцирующих веществ в жидкой фракции к массовой доле сухих веществ в реакционной смеси и выражают в %. В приведенном примере эти величины составляют 52,9% и 51,9% соответственно.
Количество сухих веществ крахмала, оставшегося в твердой фракции-осадке, определяют отношением массовой доли сухих веществ осадка к массовой доле сухих веществ крахмала в реакционной смеси и выражают в %. Указанная величина составляет 47,1%.
Смесь фильтрата с промывной водой концентрируют путем вакуум-выпаривания до 50-55% СВ, обесцвечивают активным углем и фильтруют.
Полученный глюкозный сироп характеризуют массовой долей редуцирующих веществ и используют для получения глюкозного продукта путем уваривания под вакуумом до концентрации СВ 73-74%, охлаждают до 30°С, вносят затравку глюкозы, перемешивают, через 20 часов кристаллизовавшийся продукт измельчают и высушивают до воздушно-сухого состояния.
Хроматограмма углеводного состава полученного глюкозного сиропа приведена на фиг.1.
Пористый крахмал характеризовали на сканирующем электронном микроскопе. Микрофотографии исходного нативного и пористого крахмала приведены на фиг.2 и свидетельствуют о получении предложенным способом пористого крахмала.

Claims (1)

  1. Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа путем ферментативного гидролиза нативного крахмала, предусматривающий приготовление суспензии смешиванием крахмала с расчетным количеством обессоленной воды до концентрации сухих веществ 10-45%, доведение pH суспензии до 3,5-5,5 добавлением 10-15%-ного раствора НСl, нагревание при постоянном перемешивании в термостатированной емкости до температуры 45-58°С, внесение раствора глюкоамилазы очищенной или в композиции с бактериальной альфа-амилазой и/или пуллуланазой или изоамилазой, инкубацию смеси суспензии с ферментами при температуре 45-58°С в течение 10-100 ч до достижения требуемой степени гидролиза нативного крахмала в пределах 20-70%, разделение реакционной смеси на пористый крахмал и глюкозный сироп с ГЭ 97-99% и содержанием глюкозы 95-98%.
RU2012158068/13A 2012-12-29 2012-12-29 Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа RU2528004C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012158068/13A RU2528004C1 (ru) 2012-12-29 2012-12-29 Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012158068/13A RU2528004C1 (ru) 2012-12-29 2012-12-29 Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012158068A RU2012158068A (ru) 2014-08-10
RU2528004C1 true RU2528004C1 (ru) 2014-09-10

Family

ID=51354745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012158068/13A RU2528004C1 (ru) 2012-12-29 2012-12-29 Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2528004C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691988C1 (ru) * 2018-12-26 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН Биологически разрушаемая термопластичная композиция

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU311963A1 (ru) * вители Всесоюзный научно исследовательский институт крахмалопродуктов Способ получения пористого крахмала
RU2315811C2 (ru) * 2002-02-14 2008-01-27 Новозимс А/С Способ обработки крахмала
RU2421525C1 (ru) * 2010-05-24 2011-06-20 Юрий Ахметович Рамазанов Способ получения патоки из крахмала

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU311963A1 (ru) * вители Всесоюзный научно исследовательский институт крахмалопродуктов Способ получения пористого крахмала
RU2315811C2 (ru) * 2002-02-14 2008-01-27 Новозимс А/С Способ обработки крахмала
RU2421525C1 (ru) * 2010-05-24 2011-06-20 Юрий Ахметович Рамазанов Способ получения патоки из крахмала

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691988C1 (ru) * 2018-12-26 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН Биологически разрушаемая термопластичная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012158068A (ru) 2014-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3962465A (en) Method of producing starch hydrolysis products for use as a food additives
CN104356251B (zh) 一种以淀粉为原料生产聚葡萄糖的方法
CN105189773A (zh) 低聚麦芽糖的制备
US3249512A (en) In situ dextrose production in crude amylaceous materials
AU2012345048B2 (en) Method for manufacturing monosaccharides, oligosaccharides, and furfurals from biomass
JP2000001502A (ja) ナノ濾過分画による低deデンプン水解物の製造方法、これによって得られる生成物、及びこうした生成物の使用
CN104193841B (zh) 一种低成本低酰基透明型结冷胶提取工艺
CN101787385B (zh) 医用超高纯度葡萄糖的制备方法
CN102321704A (zh) 一种淀粉质原料的处理方法和柠檬酸的制备方法
CN110862461B (zh) 一种抗性糊精制备方法
AU2009276830A1 (en) Decrystallization of cellulosic biomass with an acid mixture comprising phosphoric and sulfuric acids
RU2528004C1 (ru) Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа
CN102234672A (zh) 一种淀粉质原料的酶解方法和一种柠檬酸的制备方法
WO2023174315A1 (zh) 一种生产高纯度大米蛋白粉以及大米糖浆的方法
Cereda Starch hydrolysis: physical, acid, and enzymatic processes
JPWO2019189651A1 (ja) 精製糖液の製造方法
US3706598A (en) Solid,glass-like starch hydrolysates having high densities
Zhou et al. Effect of hot water pretreatment severity on the degradation and enzymatic hydrolysis of corn stover
SU921470A3 (ru) Способ получени иммобилизованного осахаривающего ферментного препарата
US20090011082A1 (en) Production of Resistant Starch Product Having Tailored Degree of Polymerization
JPS626780B2 (ru)
EP0277934B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Zuckersirupen durch enzymatische Direktverzuckerung von stärkereichen Rohstoffen, insbesondere frischen oder getrockneten Cassavawurzeln
CZ9902389A3 (cs) Způsob výroby lihu bez vzniku výpalků
Castillo-Quiroz et al. Autohydrolysis pretreatment of castor plant pruning residues to enhance enzymatic digestibility and bioethanol production
US9504992B2 (en) Solid acid catalyst for preparing a monosaccharide and method of preparing a monosaccharide from seaweed using the same

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181230