RU2524621C1 - Stabilised antimicrobial gel compound of hydrogen peroxide - Google Patents
Stabilised antimicrobial gel compound of hydrogen peroxide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2524621C1 RU2524621C1 RU2013131435/15A RU2013131435A RU2524621C1 RU 2524621 C1 RU2524621 C1 RU 2524621C1 RU 2013131435/15 A RU2013131435/15 A RU 2013131435/15A RU 2013131435 A RU2013131435 A RU 2013131435A RU 2524621 C1 RU2524621 C1 RU 2524621C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- hydrogen peroxide
- hpo
- edta
- minutes
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается, в частности, стабилизированных противомикробных составов, представляющих собой гель на основе пероксида водорода и содержащих другие вспомогательные вещества.The invention relates to medicine and relates, in particular, to stabilized antimicrobial compositions, which are a gel based on hydrogen peroxide and containing other auxiliary substances.
Пероксид водорода и составы с его содержанием находят применение в промышленности, медицине и быту, где используются для дезинфекции поверхностей помещений, инструментов, одежды, обуви и кожных покровов (Энциклопедия лекарств. «РЛС-ПАТЕНТ», вып. 21, 2013 г.). Предлагаемый состав может быть использован как антисептик для гигиенической обработки рук.Hydrogen peroxide and compositions with its content are used in industry, medicine and everyday life, where they are used to disinfect surfaces of premises, tools, clothes, shoes and skin (Encyclopedia of Medicines. “RLS-PATENT”, issue 21, 2013). The proposed composition can be used as an antiseptic for the hygienic processing of hands.
Главным недостатком составов на основе H2O2 является их ограниченная стабильность, что требует добавления дополнительных компонентов, стабилизирующих пероксид водорода.The main disadvantage of compositions based on H 2 O 2 is their limited stability, which requires the addition of additional components that stabilize hydrogen peroxide.
Антисептические и дезинфекционные средства, содержащие алифатические спирты в высоких концентрациях - 60-85% (этиловый, изопропиловый или их смесь), аналогичны по дезинфекционному назначению составам с пероксидом водорода. Главным недостатком этих составов является наличие спирта, который для многих людей является токсичным и непереносимым.Antiseptic and disinfectants containing aliphatic alcohols in high concentrations - 60-85% (ethyl, isopropyl or a mixture thereof) are similar in disinfection to compounds with hydrogen peroxide. The main disadvantage of these compounds is the presence of alcohol, which for many people is toxic and intolerant.
Примером этой группы антисептических средств является состав (патент РФ №2113862, A61L 2/18, публ. 27.06.1998 г.), содержащий следующие компоненты, мас.%:An example of this group of antiseptic agents is a composition (RF patent No. 21113862, A61L 2/18, publ. 06/27/1998), containing the following components, wt.%:
Средство применяется как кожный антисептик для обработки рук медицинского персонала и обладает бактерицидным, фунгицидным и вирулицидным действием.The tool is used as a skin antiseptic for the treatment of hands of medical personnel and has a bactericidal, fungicidal and virucidal effect.
Средство обладает недостатками, которые являются общими для группы композиций на основе спиртов. Этиловый и особенно изопропиловый спирты негативно воздействуют на человеческую кожу. Пропиловый спирт токсичен при вдыхании (Вредные вещества в промышленности. Справочник. Том 1, Ленинград, «Химия», 1976 г., с. 369-372). Составы на основе алифатических спиртов легко воспламеняются и являются горючими.The tool has disadvantages that are common to a group of alcohol-based compositions. Ethyl and especially isopropyl alcohols adversely affect human skin. Propyl alcohol is toxic by inhalation (Harmful substances in industry. Handbook. Volume 1, Leningrad, Chemistry, 1976, p. 369-372). Aliphatic alcohol formulations are highly flammable and combustible.
Еще одна группа антисептиков содержит в своей основе четвертичные аммониевые соли (ЧАС), наиболее широкое применение из которых находит алкилдиметилбензиламмонийхлорид (Катамин AB).Another group of antiseptics is based on Quaternary ammonium salts (QAC), the most widely used of which is alkyldimethylbenzylammonium chloride (Catamine AB).
Примером антисептического средства на основе ЧАС служит композиция (патент РФ №2359704, A61L 2/18, опубл. 27.06.2009 г.), содержащая следующие компоненты, мас.%:An example of an antiseptic agent based on HOUR is a composition (RF patent No. 2359704, A61L 2/18, publ. 06/27/2009), containing the following components, wt.%:
Средство обеспечивает достаточную дезинфицирующую и антисептическую эффективность и может быть использовано для гигиенической и хирургической обработки рук, инъекционного или операционного полей, дезинфекции поверхностей, медицинского оборудования или обуви.The tool provides sufficient disinfectant and antiseptic effectiveness and can be used for hygienic and surgical treatment of hands, injection or surgical fields, disinfection of surfaces, medical equipment or shoes.
Недостатком средства является проявление активности только в отношении вегетативных форм бактерий, грибов и оболочечных вирусов. Данную композицию нельзя считать безопасной для человека, поскольку ЧАС могут вызывать дерматиты (Rutala W.A. APIC guideline for selection and use of disinfectants. Inc Am J Infect Control 1996; 24:313-42). Опубликованы результаты, доказывающие, что алкилдиметилбензиламмонийхлорид - токсичное вещество [А. Шварц, Дж. Перри, Дж. Берч. Поверхностно-активные вещества и моющие средства. - М.: Иностранная литература, 1960, с.271].The disadvantage of this tool is the manifestation of activity only against vegetative forms of bacteria, fungi and enveloped viruses. This composition cannot be considered safe for humans, as HOURs can cause dermatitis (Rutala W. A. APIC guideline for selection and use of disinfectants. Inc Am J Infect Control 1996; 24: 313-42). Published results proving that alkyldimethylbenzylammonium chloride is a toxic substance [A. Schwartz, J. Perry, J. Birch. Surfactants and detergents. - M .: Foreign literature, 1960, p.271].
Среди пероксидных дезинфектанов известно средство на основе пероксида водорода [Патент US №5945032, опубл. 31.08.1999 г.], содержащее следующие компоненты, мас.%:Among peroxide disinfectants known tool based on hydrogen peroxide [US Patent No. 5945032, publ. 08/31/1999,] containing the following components, wt.%:
Средство может быть использовано в бактерицидных композициях и в дезинфицирующих системах, в косметике для волос и в качестве свободно-радикального инициатора в химических реакциях. Недостатком состава является необходимость добавления переходного металла, что значительно снижает устойчивость пероксида водорода при хранении и увеличивает стоимость средства.The tool can be used in bactericidal compositions and in disinfectant systems, in hair cosmetics and as a free radical initiator in chemical reactions. The disadvantage of the composition is the need to add a transition metal, which significantly reduces the stability of hydrogen peroxide during storage and increases the cost of the tool.
Известен стабилизированный гелевый состав на основе пероксида водорода, используемый как антимикробное средство в зубной пасте для лечения заболеваний десен [Патент US №5846570, A61K 33/40, опубл. 08.12.1998 г.]. Средство представляет собой гель на основе H2O2 и содержит следующие компоненты, мас.%:Known stabilized gel composition based on hydrogen peroxide, used as an antimicrobial agent in toothpaste for the treatment of gum disease [US Patent No. 5846570, A61K 33/40, publ. 12/08/1998]. The tool is a gel based on H 2 O 2 and contains the following components, wt.%:
В данном составе стабилизатором является трифенилметан. Для улучшения стабильности состава может быть введен хелатирующий агент: лимонная, молочная, яблочная, фумаровая, винная, фосфорная кислоты и их смеси; по мнению авторов, предпочтительно использование фосфорной кислоты.In this composition, the stabilizer is triphenylmethane. To improve the stability of the composition, a chelating agent can be introduced: citric, lactic, malic, fumaric, tartaric, phosphoric acids and mixtures thereof; according to the authors, the use of phosphoric acid is preferred.
Для образования гелевой структуры были использованы загустители - производные целлюлозы: гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, а также ксантан, карбоксиоксоэтилен-карбоксиоксопропиленовый сополимер и карбомеры.To form a gel structure, we used thickeners - cellulose derivatives: hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium salt of carboxymethyl cellulose, as well as xanthan, carboxyoxyethylene-carboxyoxypropylene copolymer and carbomers.
Для стабилизации H2O2 в данном составе, помимо трифенилметана, могут быть применены и другие его производные; наиболее предпочтительны производные с H или OH в качестве R.To stabilize H 2 O 2 in this composition, in addition to triphenylmethane, other derivatives thereof can also be used; derivatives with H or OH as R. are most preferred.
Наличие трифенилметановой структуры или ее производных делает состав опасным для использования в качестве антисептика, поскольку известны результаты о канцерогенных свойствах трифенилметанового красителя (Opinion of the Scientific Panel on Food Additives, Flavourings, Processing Aids and Materials in Contact with Food on a request from the Commission to. Review the toxicology of a number of dyes illegally present in food in the EU. The EFSA Journal, 2005, 263, 2-71; Chang-Jun Cha, Daniel R. Doerge, Carl E. Cerniglia. Biotransformation of Malachite Green by the Fungus Cunninghamella elegans. Appl. Environ. Microbiol, 2001, 67, 9, 4358-4360).The presence of a triphenylmethane structure or its derivatives makes the composition dangerous for use as an antiseptic, since the carcinogenic properties of the triphenylmethane dye are known (Opinion of the Scientific Panel on Food Additives, Flavors, Processing Aids and Materials in Contact with Food on a request from the Commission to . Review of toxicology of a number of dyes illegally present in food in the EU. The EFSA Journal, 2005, 263, 2-71; Chang-Jun Cha, Daniel R. Doerge, Carl E. Cerniglia. Biotransformation of Malachite Green by the Fungus Cunninghamella elegans. Appl. Environ. Microbiol, 2001, 67, 9, 4358-4360).
Задачей настоящего изобретения является создание стабилизированного противомикробного гелевого состава на основе пероксида водорода, не содержащего токсичных компонентов, обладающего высокой стабильностью и пригодного в качестве антисептика для гигиенической обработки рук.An object of the present invention is to provide a stabilized antimicrobial gel composition based on hydrogen peroxide that does not contain toxic components, has high stability and is suitable as an antiseptic for hygienic processing of hands.
Поставленная задача достигается предлагаемым стабилизированным противомикробным гелевым составом, содержащим пероксид водорода (H2O2), загуститель - эфир целлюлозы, стабилизатор - гидроортофосфат калия (K2HPO4) и динатриевую соль этилендиамин-N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты (Na2ЭДТА), глицерин и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is achieved by the proposed stabilized antimicrobial gel composition containing hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), a thickener - cellulose ether, a stabilizer - potassium hydroorthophosphate (K 2 HPO 4 ) and disodium salt of ethylenediamine-N, N, N 1 , N 1 -tetraacetic acids (Na 2 EDTA), glycerin and water, in the following ratio, wt.%:
Пероксид водорода является действующим веществом и обладает противомикробным свойством. Гелевую структуру композиции придают эфиры целлюлозы, например гидроксиэтилцеллюлоза либо смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы. Использование противомикробного состава в виде геля позволяет обрабатывать любые участки кожи и накладывать повязки, состав не растекается. K2HPO4 и Na2ЭДТА стабилизируют пероксид водорода и препятствуют окислению эфиров целлюлозы. Глицерин придает составу увлажняющий и смягчающий эффект. Заявляемый состав является прозрачным однородным умеренно вязким гелем.Hydrogen peroxide is an active substance and has an antimicrobial property. Cellulose ethers, for example hydroxyethyl cellulose or a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose, give the gel structure of the composition. The use of an antimicrobial composition in the form of a gel allows you to process any area of the skin and apply dressings, the composition does not spread. K 2 HPO 4 and Na 2 EDTA stabilize hydrogen peroxide and prevent the oxidation of cellulose ethers. Glycerin gives the composition a moisturizing and softening effect. The inventive composition is a transparent homogeneous moderately viscous gel.
Техническим результатом изобретения является получение противомикробного состава со стабилизированным пероксидом водорода без использования токсичных компонентов и пригодного в качестве кожных антисептиков, например, для гигиенической обработки рук.The technical result of the invention is to obtain an antimicrobial composition with stabilized hydrogen peroxide without the use of toxic components and suitable as skin antiseptics, for example, for the hygienic treatment of hands.
K2HPO4 и Na2ЭДТА являются нетоксичными веществами, в частности, K2HPO4 используется как пищевая добавка (E340), а Na2ЭДТА имеет ЛД50>2000 мг/кг, что сравнимо с поваренной солью.K 2 HPO 4 and Na 2 EDTA are non-toxic substances, in particular, K 2 HPO 4 is used as a food supplement (E340), and Na 2 EDTA has an LD of 50 > 2000 mg / kg, which is comparable to sodium chloride.
Предлагаемый состав на основе пероксида водорода является новым, так как до настоящего времени не было известно о получении противомикробного состава в виде геля со стабилизированным пероксидом водорода при использовании всех вышеуказанных компонентов.The proposed composition based on hydrogen peroxide is new, since until now it was not known to obtain an antimicrobial composition in the form of a gel with stabilized hydrogen peroxide using all of the above components.
Получение композиций на основе пероксида водорода с использованием эфиров целлюлозы в качестве загустителя является необычным, поскольку известно, что эфиры целлюлозы окисляются под действием H2O2 [Патент US №6939961, B1, опубл. 06.09.2005 г.]. В заявляемом составе именно сочетание эфиров целлюлозы с K2HPO4 и Na2ЭДТА предотвращает окисление эфиров целлюлозы, что является неочевидным, поскольку известно, что K2HPO4 и Na2ЭДТА только стабилизируют пероксид водорода, а не препятствуют проявлению окислительных свойств по отношению к другим веществам. Известны композиции, содержащие K2HPO4 как состабилизатор пероксида водорода (без применения эфиров целлюлозы) [Патент US №20120288570 A1, опубл. 15.11.2012 г.; Патент US №20130108559 A1, опубл. 02.05.2013 г.] Известны также составы, в которых пероксид водорода (без применения эфиров целлюлозы) стабилизирован Na2ЭДТА [Патент US 4155738 A, опубл. 22.05.1979 г.; Патент US №20030170592 A1, опубл. 11.09.2003 г.; Патент US 6824704 B2, опубл. 30.11.2004 г.]. Стабилизирующая композиция с применением одновременно K2HPO4 и Na2ЭДТА (как с эфирами целлюлозы, так и без применения эфиров целлюлозы) является новой и ранее не использовалась. Этот факт означает, что изобретение соответствует условию «изобретательский уровень».Obtaining compositions based on hydrogen peroxide using cellulose ethers as a thickener is unusual, since it is known that cellulose ethers are oxidized by the action of H 2 O 2 [US Patent No. 6939961, B1, publ. September 6, 2005]. In the claimed composition, it is the combination of cellulose ethers with K 2 HPO 4 and Na 2 EDTA that prevents the oxidation of cellulose ethers, which is not obvious, since it is known that K 2 HPO 4 and Na 2 EDTA only stabilize hydrogen peroxide, and do not interfere with the manifestation of oxidative properties with respect to to other substances. Known formulations containing K 2 HPO 4 as a co-stabilizers of hydrogen peroxide (without cellulose ester) [Patent US №20120288570 A1, publ. November 15, 2012; US patent No. 20130108559 A1, publ. May 2, 2013] Compositions are also known in which hydrogen peroxide (without the use of cellulose ethers) is stabilized with Na 2 EDTA [Patent US 4155738 A, publ. 05/22/1979; US patent No. 20030170592 A1, publ. September 11, 2003; US Pat. No. 6,824,704 B2, publ. November 30, 2004]. The stabilizing composition using both K 2 HPO 4 and Na 2 EDTA (both with cellulose ethers and without the use of cellulose ethers) is new and has not been used before. This fact means that the invention meets the condition of "inventive step".
Известно, что сходные по концентрации пероксида водорода составы обладают противомикробным действием и предложены для использования как антисептики и дезинфектанты, а также применяются в средствах для ухода за волосами и в отбеливающих зубных пастах [Патент US №3657413, опубл. 18.04.1972 г.; Патент US №5945032, опубл. 31.08.1999 г; Патент US №5851514, опубл. 22.12.1998 г.; Патент US №8029578 B2, опубл. 04.10.2011 г.; Патент US №3639574, опубл. 01.02.1972 г.; Патент US №4071508, опубл. 31.01.1978 г.; Патент US №4656043, опубл. 07.04.1987 г.; Патент US №4696757, опубл. 29.09.1987 г.; Патент US №4781923, опубл. 01.11.1988 г.; Патент US №4839156, опубл. 13.06.1989 г.]. Предлагаемый состав может быть использован как антисептик для гигиенической обработки рук.It is known that compositions with similar concentrations of hydrogen peroxide have an antimicrobial effect and are proposed for use as antiseptics and disinfectants, and are also used in hair care products and in whitening toothpastes [US Patent No. 3657413, publ. 04/18/1972; US patent No. 5945032, publ. 08/31/1999 g; US patent No. 5851514, publ. 12/22/1998; US patent No. 8029578 B2, publ. 10/04/2011; US patent No. 3639574, publ. 02/01/1972; US patent No. 4071508, publ. 01/31/1978; US patent No. 4656043, publ. 04/07/1987; US patent No. 466975, publ. 09/29/1987; US patent No. 4781923, publ. 11/01/1988; US patent No. 4839156, publ. 06/13/1989]. The proposed composition can be used as an antiseptic for the hygienic processing of hands.
Ниже приведены конкретные примеры осуществления изобретения.The following are specific examples of the invention.
Пример 1Example 1
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,24 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (8,00 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 45,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,86 г) и Na2ЭДТА (1,86 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 6,60 г). Затем смешивают массу, полученную из загустителя, и раствор, содержащий H2O2. Далее добавляют глицерин (6,00 г). Полученную смесь перемешивают на магнитной мешалке в течение 30 мин. В результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.24 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (8.00 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.86 g) and Na 2 EDTA (1.86 g) are dissolved in 45.00 g of distilled water. A 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 6.60 g) was poured onto the resulting solution. Then mix the mass obtained from the thickener, and a solution containing H 2 O 2 . Then glycerin (6.00 g) is added. The resulting mixture was stirred on a magnetic stirrer for 30 minutes. The result is a uniform, clear, thick gel.
Пример 2Example 2
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,28 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (1,95 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 38,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,95 г) и Na2ЭДТА (1,95 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 11,75 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (7,50 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.28 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (1.95 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.95 g) and Na 2 EDTA (1.95 g) are dissolved in 38.00 g of distilled water. A 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OCP, 11.75 g) was added to the resulting solution. The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (7.50 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 3Example 3
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,24 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (8,00 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,02 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (0,31 г) и Na2ЭДТА (1,86 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 7,98 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (6,00 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.24 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (8.00 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (0.31 g) and Na 2 EDTA (1.86 g) are dissolved in 42.02 g of distilled water. To the resulting solution was poured a 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 7.98 g). The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (6.00 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 4Example 4
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,24 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (3,50 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (3,30 г) и Na2ЭДТА (1,86 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 8,00 г). Смешивают массу, полученную из загустителя и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (6,00 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.24 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (3.50 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (3.30 g) and Na 2 EDTA (1.86 g) were dissolved in 42.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 8.00 g). The mass obtained from the thickener and the mixture containing H 2 O 2 are mixed, then glycerin (6.00 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 5Example 5
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,24 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (8,00 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,86 г) и Na2ЭДТА (0,65 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 8,00 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (6,00 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.24 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (8.00 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.86 g) and Na 2 EDTA (0.65 g) are dissolved in 42.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 8.00 g). The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (6.00 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 6Example 6
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,24 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (5,00 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,86 г) и Na2ЭДТА (3,40 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 8,00 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (6,00 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.24 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (5.00 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.86 g) and Na 2 EDTA (3.40 g) are dissolved in 42.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 8.00 g). The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (6.00 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 7Example 7
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (0,32 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (8,00 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,86 г) и Na2ЭДТА (1,86 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 8,00 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (6,00 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (0.32 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (8.00 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.86 g) and Na 2 EDTA (1.86 g) are dissolved in 42.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 8.00 g). Mixed mass obtained from the thickener, and a mixture containing H 2 O 2, then added glycerol (6.00 g). The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 8Example 8
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (3,40 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (5,00 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,86 г) и Na2ЭДТА (1,86 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 8,00 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (6,00 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (3.40 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (5.00 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.86 g) and Na 2 EDTA (1.86 g) are dissolved in 42.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 8.00 g). The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (6.00 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 9Example 9
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,24 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (9,00 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,86 г) и Na2ЭДТА (1,86 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 8,00 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (3,30 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.24 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (9.00 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.86 g) and Na 2 EDTA (1.86 g) are dissolved in 42.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 8.00 g). The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (3.30 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 10Example 10
Загуститель - смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и метилцеллюлозы (1,24 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (3,50 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 42,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (1,86 г) и Na2ЭДТА (1,86 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 8,00 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (10,30 г). Смесь на магнитной мешалке перемешивают в течение 30 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener is a mixture of hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and methyl cellulose (1.24 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (3.50 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (1.86 g) and Na 2 EDTA (1.86 g) are dissolved in 42.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 8.00 g). The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (10.30 g) is added. The mixture on a magnetic stirrer is stirred for 30 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 11Example 11
Загуститель - гидроксиэтилцеллюлозу (1,26 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (8 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 45,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (0,32 г) и Na2ЭДТА (0,64 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 5,63 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (3,0 г). Смесь перемешивают на магнитной мешалке в течение 40 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener - hydroxyethyl cellulose (1.26 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (8 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (0.32 g) and Na 2 EDTA (0.64 g) are dissolved in 45.00 g of distilled water. To the resulting solution was poured a 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OSH, 5.63 g). The mass obtained from the thickener is mixed and the mixture containing H 2 O 2 is added, then glycerin (3.0 g) is added. The mixture is stirred on a magnetic stirrer for 40 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Пример 12Example 12
Загуститель - гидроксиэтилцеллюлозу (1,26 г) размешивают в течение 3 минут в дистиллированной воде (8 г, 90-95°C), полученную массу охлаждают в течение 2 минут до 20-25°C. В 45,00 г дистиллированной воды растворяют K2HPO4 (0,32 г) и Na2ЭДТА (0,64 г). К полученному раствору приливают 32% водный раствор H2O2 (ОСЧ, 11,26 г). Смешивают массу, полученную из загустителя, и смесь, содержащую H2O2, затем добавляют глицерин (3,0 г). Смесь перемешивают на магнитной мешалке в течение 40 мин, в результате получается однородный прозрачный густой гель.The thickener - hydroxyethyl cellulose (1.26 g) is stirred for 3 minutes in distilled water (8 g, 90-95 ° C), the resulting mass is cooled for 2 minutes to 20-25 ° C. K 2 HPO 4 (0.32 g) and Na 2 EDTA (0.64 g) are dissolved in 45.00 g of distilled water. A 32% aqueous solution of H 2 O 2 (OCP, 11.26 g) was added to the resulting solution. Mixed mass obtained from the thickener, and a mixture containing H 2 O 2, then added glycerin (3.0 g). The mixture is stirred on a magnetic stirrer for 40 minutes, resulting in a homogeneous transparent thick gel.
Результаты испытаний стабильности пероксида водорода в составе из примеров 1, 2, 10 приведены в таблицах 13-15.The results of stability tests of hydrogen peroxide in the composition of examples 1, 2, 10 are shown in tables 13-15.
Образцы из примеров 1, 2, 10 выдерживали при комнатной температуре при 20-23°C в течение 120 дней. Концентрацию пероксида водорода определяли йодометрическим титрованием по активному кислороду.Samples from examples 1, 2, 10 were kept at room temperature at 20-23 ° C for 120 days. The concentration of hydrogen peroxide was determined by iodometric titration using active oxygen.
Предлагаемые противомикробные составы выдерживали при комнатной температуре (20-25°C). Методику ускоренного старения не использовали, поскольку при повышенной температуре возможно протекание реакционных процессов между компонентами геля.The proposed antimicrobial compositions were kept at room temperature (20-25 ° C). The accelerated aging technique was not used, since at elevated temperatures, reaction processes between the gel components are possible.
Из данных таблиц 13-15 можно сделать вывод, что стабильность пероксида водорода в гелях из примеров 1, 2, 10 сравнима со стабильностью пероксида водорода согласно описанной стабильности, например, в патентах США №4781923, 3657413.From the data of tables 13-15, we can conclude that the stability of hydrogen peroxide in the gels of examples 1, 2, 10 is comparable with the stability of hydrogen peroxide according to the described stability, for example, in US patent No. 4781923, 3657413.
Противомикробную активность представленных композиций тестировали с применением контролируемой противомикробной суспензии в соответствии с Руководством P 4.2. 2643-10 п.5.5.2 (Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности). Методы изучения эффективности кожных антисептиков для гигиенической обработки рук включают определение эффективности кожного антисептика в отношении естественной микрофлоры кожи рук и при искусственной контаминации их тест-микроорганизмом.The antimicrobial activity of the present compositions was tested using a controlled antimicrobial suspension in accordance with Guideline P 4.2. 2643-10 p.5.5.2 (Methods of laboratory research and testing of disinfectants to assess their effectiveness and safety). Methods for studying the effectiveness of skin antiseptics for hygienic processing of hands include determining the effectiveness of a skin antiseptic with respect to the natural microflora of the skin of the hands and during artificial contamination with a test microorganism.
Изучение эффективности предлагаемых составов (кожных антисептиков) в отношении общей микрофлоры кожи рук.The study of the effectiveness of the proposed compounds (skin antiseptics) in relation to the total microflora of the skin of the hands.
С контрольной руки до обработки антисептическим составом делали смыв стерильной марлевой салфеткой, смоченной стерильным раствором нейтрализатора (использовали физиологический раствор - 0,9% водный раствор хлорида натрия). Затем обе руки обрабатывали кожным антисептиком, после чего с опытной руки делали смыв стерильной марлевой салфеткой размером 5×5 см, смоченной стерильным раствором нейтрализатора. Марлевые салфетки помещали в отдельные широкогорлые пробирки со стеклянными бусами и 10 мл стерильного физиологического раствора и отмывали в течение 10 мин. Затем смывную жидкость вносили по 0,5 мл в чашку Петри и заливали казеиновым агаром по 0,2 мл на среду Эндо и желточно-солевой агар. Посевы инкубировали в термостате при 37°C в течение 48 часов, после чего считали выросшие колонии.From the control arm, prior to treatment with an antiseptic composition, they were washed off with a sterile gauze cloth moistened with a sterile neutralizer solution (physiological saline was used - 0.9% aqueous sodium chloride solution). Then both hands were treated with a skin antiseptic, after which they were washed off with a sterile gauze cloth 5 × 5 cm in size, moistened with a sterile neutralizer solution. Gauze napkins were placed in separate wide-necked tubes with glass beads and 10 ml of sterile saline and washed for 10 minutes. Then, 0.5 ml of flushing liquid was added to a Petri dish and 0.2 ml of casein agar was added to Endo medium and yolk-salt agar. Crops were incubated in an incubator at 37 ° C for 48 hours, after which grown colonies were counted.
Снижение общей микробной обсемененности кожи происходило на 95% и более. Составы соответствовали критерию эффективности антисептиков, указанному в Руководстве P 4.2. 2643-10 «Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности».A decrease in the total microbial contamination of the skin occurred by 95% or more. The formulations met the antiseptic efficacy criteria specified in Guide P 4.2. 2643-10 "Methods of laboratory research and testing of disinfectants to assess their effectiveness and safety."
Изучение эффективности предлагаемых составов (кожных антисептиков) в отношении искусственно контаминированной кожи рук тест-микроорганизмом.The study of the effectiveness of the proposed compositions (skin antiseptics) in relation to artificially contaminated skin of the hands with a test microorganism.
На ладонь наносили 1 мл суспензии, содержащей 107 КОЕ/мл тест-микроорганизма, и равномерно распределяли ее по поверхности кисти рук. После подсыхания микробной взвеси в течение 2-3 мин с контрольной руки делали смыв стерильной марлевой салфеткой, смоченной стерильным раствором нейтрализатора (использовали физиологический раствор - 0,9% водный раствор хлорида натрия). После смыва руку осушали стерильным ватным тампоном для удаления остатков жидкости. Затем обе руки обрабатывали кожным антисептиком, после чего с опытной руки также делали смыв, как с контрольной. Смывы с кожи рук и посев их на питательную среду Эндо делают так, как указано выше.1 ml of suspension containing 107 CFU / ml of the test microorganism was applied to the palm of the hand, and it was evenly distributed on the surface of the hand. After the microbial suspension was dried for 2-3 minutes, a sterile gauze cloth moistened with a sterile neutralizer solution was washed off the control arm (physiological saline was used - 0.9% aqueous sodium chloride solution). After rinsing, the hand was drained with a sterile cotton swab to remove any remaining liquid. Then both hands were treated with a skin antiseptic, after which they were also flushed from the experimental hand, as with the control. Washings from the skin of the hands and sowing them on Endo culture medium are done as described above.
Снижение обсемененности кожи происходило на 99,99%.A decrease in skin contamination occurred by 99.99%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131435/15A RU2524621C1 (en) | 2013-07-10 | 2013-07-10 | Stabilised antimicrobial gel compound of hydrogen peroxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131435/15A RU2524621C1 (en) | 2013-07-10 | 2013-07-10 | Stabilised antimicrobial gel compound of hydrogen peroxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2524621C1 true RU2524621C1 (en) | 2014-07-27 |
Family
ID=51265417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013131435/15A RU2524621C1 (en) | 2013-07-10 | 2013-07-10 | Stabilised antimicrobial gel compound of hydrogen peroxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2524621C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2752268C2 (en) * | 2019-10-30 | 2021-07-26 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Коннектом» | Sanitary control system |
| RU2789387C1 (en) * | 2021-10-11 | 2023-02-02 | Игорь Валериевич Корниенко | Composition for removing dna- and/or rna-containing biological material (variants) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3657413A (en) * | 1969-08-28 | 1972-04-18 | Block Drug Co | Antiseptic composition containing peroxide glycerol and carboxypolymethylene polymer |
| US6824704B2 (en) * | 1998-10-29 | 2004-11-30 | The Gillette Company | Stable tooth whitening gels containing high percentages of hydrogen peroxide |
-
2013
- 2013-07-10 RU RU2013131435/15A patent/RU2524621C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3657413A (en) * | 1969-08-28 | 1972-04-18 | Block Drug Co | Antiseptic composition containing peroxide glycerol and carboxypolymethylene polymer |
| US6824704B2 (en) * | 1998-10-29 | 2004-11-30 | The Gillette Company | Stable tooth whitening gels containing high percentages of hydrogen peroxide |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2752268C2 (en) * | 2019-10-30 | 2021-07-26 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Коннектом» | Sanitary control system |
| RU2789387C1 (en) * | 2021-10-11 | 2023-02-02 | Игорь Валериевич Корниенко | Composition for removing dna- and/or rna-containing biological material (variants) |
| RU2796814C1 (en) * | 2022-03-29 | 2023-05-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of increasing antimicrobial activity of liquid aloe vera extract |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7286707B2 (en) | liquid cleaning composition | |
| US9629368B2 (en) | Antimicrobial compositions and methods of use | |
| JP4971198B2 (en) | Aqueous disinfectant and sterilant | |
| CN104274490B (en) | Bactericidal composition including source of silver ions and menthol and application thereof | |
| JP2023139074A (en) | Compositions, methods and uses for cleaning, disinfecting and/or sterilizing | |
| CA2686815A1 (en) | Therapeutic antimicrobial compositions and methods | |
| KR20090045326A (en) | Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content | |
| AU2015241297A1 (en) | Stable compositions of uncomplexed iodine and methods of use | |
| EP2755486A1 (en) | Disinfectant compositions and uses thereof | |
| WO2019140408A1 (en) | Compositions, kits, methods and uses for cleaning, disinfecting, sterilizing and/or treating | |
| JP3933714B2 (en) | Glutaraldehyde composition | |
| WO2008061375A1 (en) | Antiseptic | |
| RU2524621C1 (en) | Stabilised antimicrobial gel compound of hydrogen peroxide | |
| JPS62502336A (en) | preservative composition | |
| Chojecka et al. | Neutralization efficiency of alcohol based products used for rapid hand disinfection | |
| EP3982735A1 (en) | Compositions, kits, methods and uses for preventing microbial growth | |
| DK181496B1 (en) | Compositions, kits, methods and uses for cleaning, disinfecting, steriliziing and/or treating | |
| CZ347795A3 (en) | Cleansing and disinfecting agent | |
| Negash et al. | Common Antiseptics: Mechanism Of Action And Its Uses In Animal | |
| RU2125467C1 (en) | Disinfectant agent "veltosept" | |
| RU2476241C1 (en) | Antiseptic disinfectant | |
| US20230112165A1 (en) | Compositions, Kits, Methods and Uses for Cleaning, Disinfecting, Sterilizing and/or Treating | |
| BR112018072957B1 (en) | DISINFECTANT COMPOSITION COMPRISING TARTARIC ACID AND LACTIC ACID AND THEIR USES IN THE DISINFECTION OF CONTAMINATED SURFACES | |
| RU2508104C2 (en) | Antiseptic drug with haemostatic action, and method for preparing it | |
| TWI405847B (en) | Aqueous disinfectants and sterilants |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180711 |