RU2513695C2 - Слитые белки rage - Google Patents
Слитые белки rage Download PDFInfo
- Publication number
- RU2513695C2 RU2513695C2 RU2010100913/10A RU2010100913A RU2513695C2 RU 2513695 C2 RU2513695 C2 RU 2513695C2 RU 2010100913/10 A RU2010100913/10 A RU 2010100913/10A RU 2010100913 A RU2010100913 A RU 2010100913A RU 2513695 C2 RU2513695 C2 RU 2513695C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fusion protein
- rage
- amino acid
- acid sequence
- seq
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title abstract description 53
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title abstract description 42
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 65
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 50
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 18
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 10
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims description 203
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims description 202
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 21
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 11
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 6
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims description 6
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims description 6
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 5
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims description 4
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims description 4
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims description 3
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims description 3
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010042742 Sympathetic ophthalmia Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 206010015943 Eye inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 claims description 2
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 claims description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 2
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 claims description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 49
- 230000035772 mutation Effects 0.000 abstract description 13
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 108010005094 Advanced Glycation End Products Proteins 0.000 abstract 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 80
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 67
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 45
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 42
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 35
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 31
- 208000009386 Experimental Arthritis Diseases 0.000 description 22
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 22
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 21
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 21
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 20
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 16
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 16
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 16
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 16
- 101001014223 Homo sapiens MAPK/MAK/MRK overlapping kinase Proteins 0.000 description 15
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 15
- 102000049409 human MOK Human genes 0.000 description 15
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 15
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 15
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 description 14
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 14
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 13
- 206010024404 Leukostasis Diseases 0.000 description 12
- 241001111421 Pannus Species 0.000 description 12
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 10
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 10
- 210000003668 pericyte Anatomy 0.000 description 10
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 10
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 10
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 9
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 9
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 9
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 8
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 8
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 8
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 7
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 7
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 7
- 102100037907 High mobility group protein B1 Human genes 0.000 description 6
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 6
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 238000002869 basic local alignment search tool Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 6
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 6
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 6
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 6
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 6
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 6
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 5
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 5
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 5
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 4
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 4
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 4
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 4
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 4
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 4
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- -1 sulfopropyl Chemical group 0.000 description 4
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 101100339431 Arabidopsis thaliana HMGB2 gene Proteins 0.000 description 3
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 3
- 108700010013 HMGB1 Proteins 0.000 description 3
- 101150021904 HMGB1 gene Proteins 0.000 description 3
- 101710168537 High mobility group protein B1 Proteins 0.000 description 3
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 3
- 206010023204 Joint dislocation Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 3
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 3
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 3
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 238000001378 electrochemiluminescence detection Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 3
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- 206010001580 Albuminuria Diseases 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 206010002023 Amyloidoses Diseases 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 2
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 2
- 102000001109 Leukocyte L1 Antigen Complex Human genes 0.000 description 2
- 108010069316 Leukocyte L1 Antigen Complex Proteins 0.000 description 2
- 102000055008 Matrilin Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010072582 Matrilin Proteins Proteins 0.000 description 2
- 101100193649 Mus musculus Ager gene Proteins 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 description 2
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 description 2
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 2
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 2
- 241000711975 Vesicular stomatitis virus Species 0.000 description 2
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)N(C(CC(C)C)C(=O)NO)CC1=CC=CC=C1 VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 102000001049 Amyloid Human genes 0.000 description 1
- 108010094108 Amyloid Proteins 0.000 description 1
- 208000037259 Amyloid Plaque Diseases 0.000 description 1
- 101800001718 Amyloid-beta protein Proteins 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 102100027995 Collagenase 3 Human genes 0.000 description 1
- 108050005238 Collagenase 3 Proteins 0.000 description 1
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014498 Embolic stroke Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102100035233 Furin Human genes 0.000 description 1
- 108090001126 Furin Proteins 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 1
- HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N HA peptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N 0.000 description 1
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000746373 Homo sapiens Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Proteins 0.000 description 1
- 208000019758 Hypergammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000016844 Immunoglobulin-like domains Human genes 0.000 description 1
- 108050006430 Immunoglobulin-like domains Proteins 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108010041872 Islet Amyloid Polypeptide Proteins 0.000 description 1
- 102000036770 Islet Amyloid Polypeptide Human genes 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 1
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 1
- 241000713869 Moloney murine leukemia virus Species 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 101710135898 Myc proto-oncogene protein Proteins 0.000 description 1
- 102100038895 Myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 description 1
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 description 1
- 230000004988 N-glycosylation Effects 0.000 description 1
- 102100029438 Nitric oxide synthase, inducible Human genes 0.000 description 1
- 101710089543 Nitric oxide synthase, inducible Proteins 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010034620 Peripheral sensory neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000014139 Retinal vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 108700028909 Serum Amyloid A Proteins 0.000 description 1
- 102000054727 Serum Amyloid A Human genes 0.000 description 1
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000002661 Spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 102100030416 Stromelysin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710108790 Stromelysin-1 Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 101710150448 Transcriptional regulator Myc Proteins 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 206010047124 Vasculitis necrotising Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003070 absorption delaying agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N amyloid-beta polypeptide 42 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002456 anti-arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000002888 effect on disease Effects 0.000 description 1
- 230000003073 embolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000000585 glomerular basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 206010061989 glomerulosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 210000004349 growth plate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 1
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000023404 leukocyte cell-cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 210000003584 mesangial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000009251 neurologic dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000015015 neurological dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 238000002515 oligonucleotide synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 208000037821 progressive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000001210 retinal vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 201000005572 sensory peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 210000005065 subchondral bone plate Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 239000003656 tris buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000216 vascular lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000006439 vascular pathology Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен слитый белок для лечения заболеваний, опосредованных конечными продуктами гликирования (AGE), состоящий из фрагмента варианта рецептора конечных продуктов гликирования (RAGE) человека, имеющего две точечные мутации H217R и R221H, и фрагмента константного домена иммуноглобулина человека IgG4, при необходимости соединенных линкером. Кроме того, рассмотрены нуклеиновая кислота и рекомбинантная клетка-хозяин для получения слитого белка, а также фармацевтическая композиция для лечения AGE-опосредованных заболеваний, содержащая слитый белок. Данное изобретение обеспечивает пониженную агрегацию слитого белка. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 пр., 9 табл.
Description
Данная заявка заявляет приоритет согласно предварительной заявке на патент США номер 60/943, 994, поданной 14 июня, 2007, полное содержание которой включено здесь в частности путем ссылки.
Область изобретения
Настоящее изобретение относится в целом к конечным продуктам гликирования ("AGE") и в частности к определенным слитым белкам, которые содержат рецептор конечных продуктов гликирования ("RAGE"). Слитые белки по изобретению связываются с AGE и другими лигандами RAGE (например, S100 и HMGB1), и композиции, содержащие слитые белки по изобретению, могут использоваться для лечения заболеваний.
Предшествующий уровень техники
Конечные продукты гликирования (AGE) являются результатом неферментативного гликирования и окисления белков. Они появляются в вызванных стрессом условиях, приводящих к аутоиммунным заболеваниям соединительной ткани, и могут формироваться в воспаленной ткани вследствие окисления или миелопероксидазного пути. AGE включены в ряд обусловленных диабетом осложнений. Например, характерные структурные изменения при диабетической нефропатии, утолщенная клубочковая базальная мембрана и мезангиальное расширение сопровождаются накоплением AGE, приводя к гломерулосклерозу и интерстициальному фиброзу. Пролонгированная инфузия AGE в недиабетических крысах приводит к развитию подобных морфологических изменений и значительной протеинурии. Было показано, что ингибиторы AGE, такие как аминогуанидин, предотвращают диабетическую нефропатию у диабетических животных моделей, и, как недавно было продемонстрировано, делают то же самое в одном клиническом исследовании на пациентах с диабетом. Также AGE являются вполне утвержденной терапевтической мишенью при диабетической ретинопатии. Обширные исследования на диабетических мышах и крысах демонстрируют пользу ингибирования образования AGE при лечении этого заболевания.
Атеросклероз значительно ускорен у пациентов с диабетом и связан с повышенным риском смертности от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Исследования на животных и человеке наводят на мысль, что AGE играют значительную роль в формировании и развитии атеросклерозных поражений. Увеличенное накопление AGE в диабетических сосудистых тканях связано с изменениями в функционировании эндотелиальных клеток, макрофагов и гладкомышечных клеток.
AGE взаимодействуют с рецепторами на поверхности клеток на моноцитах, макрофагах, эндотелиальных клетках микроциркуляторного русла, гладкомышечных клетках, мезангиальных клетках и нейронах. Рецептор для конечных продуктов гликирования (RAGE) является членом иммуноглобулинового суперсемейства рецепторов клеточной поверхности. RAGE состоит из трех внеклеточных иммуноглобулин-подобных доменов, трансмембранного домена и цитоплазматического домена, который вовлечен в сигнальную систему. RAGE связывает множество лигандов помимо AGE, включая S100/кальгранулины, амфотерин/HMGB1 и амилоидные фибриллы. RAGE действует через сигнальный каскад, включающий NF-κВ. Экспрессия RAGE активируется в присутствии лигандов RAGE и увеличивается в суставах субъектов с ревматоидным артритом (RA).
RAGE имеет секретируемую изоформу, не имеющую трансмембранный домен, названную растворимым RAGE (sRAGE). Как было показано, введение of sRAGE восстанавливает заживление ран (Goova, et al. (2001) Am. J. Pathol. 159, 513-525) и подавляет диабетический атеросклероз (Park, et al. (1998) Nat Med. 4(9): 1025-31). Слитые белки, состоящие из лиганд-связывающего элемента RAGE, и иммуноглобулинового элемента, обсуждаются в WO 2004/016229 А2 (Wyeth, Madison, NJ) и публикации патентной заявки США 2006/0057679 A1 (O'Keefe, Т. et al.).
Существует потребность в новых способах лечения AGE-опосредованных заболеваний, таких как заболевания, которые ассоциированы с увеличенным количеством AGE. Эта потребность и другие удовлетворяются настоящим изобретением.
Краткое изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает материалы и способы лечения заболеваний, ассоциированных с увеличенным количеством AGE. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет слитый белок, содержащий, по меньшей мере, один полипептид, содержащий: (а) первую аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную лиганд-связывающему домену рецептора конечного продукта гликирования (RAGE) млекопитающего, причем первая аминокислотная последовательность способна связывать лиганд RAGE; и (b) вторую аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную константному домену тяжелой цепи иммуноглобулина IgG4 человека или его фрагменту; где первая аминокислотная последовательность содержит, по меньшей мере, одну мутацию по сравнению с лиганд-связывающим доменом RAGE дикого типа. В одном варианте осуществления изобретения слитый белок по изобретению может также содержать линкерную последовательность между первой аминокислотной последовательностью и второй аминокислотной последовательностью. В некоторых вариантах осуществления лиганд-связывающий домен RAGE может быть из RAGE млекопитающего, например, RAGE человека. Подходящий лиганд-связывающий домен RAGE млекопитающего может содержать аминокислоты 1-344 из SEQ ID NO:6 или аминокислоты 24-344 из SEQ ID NO:6. В одном варианте осуществления изобретения слитый белок по изобретению может содержать аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8. В одном варианте осуществления изобретения выделенный слитый белок по изобретению содержит SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:8. В другом варианте осуществления изобретения выделенный слитый белок по изобретению состоит из SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения слитые белки по изобретению могут также содержать линкер между аминокислотной последовательностью RAGE и аминокислотной последовательностью IgG4. Настоящее изобретение также рассматривает молекулы нуклеиновых кислот (например, молекулы ДНК или РНК), кодирующие слитые белки изобретения, а также клетки-хозяева, экспрессирующие молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие слитые белки по изобретению.
Настоящее изобретение также предоставляет фармацевтическую композицию, содержащую слитый белок по изобретению и фармацевтически приемлемый наполнитель или разбавитель.
Настоящее изобретение обеспечивает способы лечения заболеваний, опосредованных AGE. Такие заболевания включают любое заболевание, характеризующееся увеличенным количеством AGE у субъекта, например, млекопитающего, такого как человек. Способы лечения AGE-опосредованного заболевания содержат введение субъекту, имеющему AGE-опосредованное заболевание, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей слитый белок по изобретению. Примеры заболеваний, которые могут излечиваться способами по изобретению, включают, но не ограничиваются этим, диабетическую нефропатию, ревматоидный артрит и аутоиммунные заболевания, такие как дерматит, гломерулонефрит, рассеянный склероз, симпатическая офтальмия, аутоиммунное легочное воспаление, инсули-нозависимый сахарный диабет, аутоиммунные глазные воспаления, системная красная волчанка, резистентность к инсулину, ревматоидный артрит, диабетическая ретинопатия и склеродермия. Любой слитый белок по изобретению может быть использован при осуществлении на практике способов по изобретению. В одном варианте осуществления способы по изобретению могут осуществляться, используя слитый белок, содержащий SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:8. В другом варианте осуществления способы по изобретению могут осуществляться, используя слитый белок, который состоит из SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:8.
В другом варианте осуществления изобретения настоящее изобретение предоставляет способы снижения уровней лиганда, связывающегося посредством RAGE, у млекопитающего (например, человека), нуждающегося в этом. Такие способы могут предусматривать введение млекопитающему RAGE лиганд-снижающего количества слитого белка по изобретению.
В других вариантах осуществления изобретение предоставляет рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий последовательности ДНК по изобретению; клетку-хозяина, трансформированную, трансдуцированную или трансфицированную этим вектором; и способ продуцирования слитого белка, который предусматривает культивирование клетки-хозяина, трансформированной, трансдуцированной или трансфицированной нуклеиновой кислотой, кодирующей слитый белок по изобретению в условиях, пригодных для осуществления экспрессии слитого белка.
Изобретение также предоставляет композиции, содержащие настоящий слитый белок или его фрагменты. В некоторых вариантах осуществления изобретение включает композиции, содержащие настоящий слитый белок или его фрагменты, к которым прямо или опосредованно присоединены радиоизотоп, хелатор, токсин, флуорохром, биотин, пептидные эпитопы, такие как his-тэги, myc-тэги, или сахара. Другие варианты осуществления изобретения включают настоящий слитый белок, слитый с другим белком с целью изменения периода полувыведения из организма или биологической функции, и гликозилированные варианты слитого белка.
Эти и другие аспекты настоящего изобретения станут ясны при обращении к следующему подробному описанию.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 представляет собой столбчатую диаграмму, демонстрирующую влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на лейкостаз на мышиной модели со стрептозотоцин-индуцированным диабетом.
Фиг.2A-2D представляют собой столбчатые диаграммы, демонстрирующие влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на проницаемость сосудов сетчатки в различных слоях сетчатки на мышиной модели со стрептозотоцин-индуцированным диабетом.
Фиг.3 представляет собой столбчатую диаграмму, демонстрирующую влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на нитрование белков сетчатки на мышиной модели со стрептозотоцин-индуцированным диабетом.
Фиг.4 представляет собой столбчатую диаграмму, демонстрирующую влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на экспрессию ICAM в сетчатке на мышиной модели со стрептозотоцин-индуцированным диабетом.
Фиг.5А представляет собой столбчатую диаграмму, демонстрирующую влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на число бесклеточных капилляров, измеренных на квадратный мм ткани сетчатки у диабетических мышей после 10 месяцев диабета. Фиг.5В представляет собой столбчатую диаграмму, демонстрирующую влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на число «теней» перицитов на 1000 капиллярных клеток, измеренных у диабетических мышей после 10 месяцев диабета.
Фиг.6 представляет собой столбчатую диаграмму, демонстрирующую влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на 50% порог реакции на прикосновение у диабетических мышей после 10 месяцев диабета.
Фиг.7 предоставляет блок-схему, демонстрирующую экспериментальный протокол Примера 3.
Фиг.8 является линейным графиком, демонстрирующим влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на массу тестируемых животных для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.9 является столбчатой диаграммой, демонстрирующей влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на число случаев артрита для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.10 является столбчатой диаграммой, демонстрирующей влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на начало артрита для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.11 является линейным графиком, демонстрирующим влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на число случаев артрита в виде временной функции для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.12 является линейным графиком, демонстрирующим влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на тяжесть артрита в виде временной функции для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.13 является линейным графиком, демонстрирующим влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на число лап с артритом, измеренное в виде временной функции для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.14A-14D являются микрофотографиями, демонстрирующими влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на морфологию суставов в виде функции увеличивающегося количества слитого белка для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.15 является столбчатой диаграммой, демонстрирующей влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на синовит (черные столбцы) и паннус (серые столбцы) для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.16 является столбчатой диаграммой, демонстрирующей влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на краевую эрозию (черные столбцы) и изменения архитектуры (серые столбцы) для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.17 является столбчатой диаграммой, демонстрирующей влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на полную гистологическую оценку артрита для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.18 является столбчатой диаграммой, демонстрирующей влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на потерю белка матрикса сустава для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Фиг.19A-19D являются микрофотографиями срезов, окрашенных толуидиновым синим, демонстрирующими влияние иллюстративного слитого белка RAGE-Ig на потерю белка матрикса сустава для мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Подробное описание изобретения
Определения
Используемые здесь термины "рецептор конечного продукта гликирования" или RAGE относятся к белкам, имеющим аминокислотные последовательности, которые по существу похожи на нативные аминокислотные последовательности RAGE млекопитающих, и функцию связывания одного или более лигандов RAGE специфическим способом лиганд-рецептор. Термины "конечный продукт гликирования" и "AGE" относятся к гетерогенной группе молекул, образованных неферментативной реакцией восстанавливающих сахаров со свободными аминогруппами белков, липидов и нуклеиновых кислот, как описано выше.
При использовании здесь "лиганд-связывающий домен RAGE" или "RAGE-LBD" относится к любому белку RAGE млекопитающего или любой части белка RAGE млекопитающего, которая сохраняет способность связывать лиганд RAGE специфическим способом лиганд-рецептор. В частности, без ограничения, лиганд-связывающий домен RAGE включает полипептид, имеющий один или более внеклеточных доменов трансмембранного белка RAGE. Согласно Таблице 6, подходящий RAGE-LBD может содержать, по меньшей мере, аминокислоты 1-99, или аминокислоты 24-99, или аминокислоты 1-208, или аминокислоты 24-208, или аминокислоты 1-301, или аминокислоты 24-301, или аминокислоты 1-344, или аминокислоты 24-344 из SEQ ID NO:6.
Термин «выделенный» при использовании в контексте данного описания для определения чистоты слитого белка означает, что белок по существу не содержит другие белки, с которыми он был соединен во время продуцирования, включая, без ограничения, по существу отсутствие других белков, присутствующих во время экспрессии слитого белка в клеточной культуральной среде. Например, выделенный белок по изобретению может содержать 1- 25%, 20-25%, 15-20%, 10-15%, 5-10%, 1-5% или менее чем около 2 масс.% примесного белкового остатка процессов продуцирования. Композиции, содержащие выделенные белки по изобретению, однако, могут содержать другие белки, добавленные в качестве стабилизаторов, носителей, наполнителей или дополнительных лекарственных средств.
При использовании здесь "белок" и "полипептид" являются взаимозаменяемыми.
При использовании здесь "лечение" заболевания или нарушения относится к улучшению, по меньшей мере, одного признака или симптома заболевания или нарушения у субъекта.
Термин "нуклеиновая кислота" относится к полинуклеотидам, таким как дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), и, где подходит, рибонуклеиновая кислота (РНК). Следует также понимать, что этот термин включает, как эквиваленты, аналоги или РНК, или ДНК, полученные из нуклеотидных аналогов, и, когда применимо к описанному варианту осуществления изобретения, одно- (смысловые или антисмысловые) и двухцепочечные полинуклеотиды.
Термин "или" при использовании здесь означает и используется взаимозаменяемо с термином "и/или", если контекст не указывает ясно иного.
Термин "процент идентичности " относится к идентичности последовательности между двумя аминокислотными последовательностями или между двумя нуклеотидными последовательностями. Процент идентичности может определяться сравнением положения в каждой последовательности, которая может быть подвергнута выравниванию с целью сравнения. Выражение в виде процента идентичности относится к функции числа идентичных аминокислот или нуклеиновых кислот в положениях, общих для сравниваемых последовательностей. Могут использоваться различные алгоритмы выравнивания и/или программы, включая FASTA, BLAST или ENTREZ. FASTA и BLAST доступны как часть пакета программ GCG для анализа последовательностей (University of Wisconsin, Madison, Wis.) и могут использоваться, например, с параметрами по умолчанию. ENTREZ обеспечивается the National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine, National Institutes of Health, Bethesda, Md. В одном из вариантов осуществления процент идентичности двух последовательностей может быть определен программой GCG с весом гэпа 1, например, каждый аминокислотный гэп оценивается, если было одно аминокислотное или нуклеотидное несовпадение между двумя последовательностями.
Идентичность последовательности можно определить, сравнивая референсную последовательность или подпоследовательность референсной последовательности с изучаемой последовательностью (например, нуклеотидной последовательностью, аминокислотной последовательностью и т.д.). Референсная последовательность и изучаемая последовательность оптимально выравниваются относительно произвольного числа остатков, названного окном сравнения. Для того, чтобы получить оптимальное выравнивание, добавления или делеции, такие как гэпы, могут вводиться в изучаемую последовательность. Процент идентичности последовательности определяется установлением числа положений, в которых один и тот же остаток присутствует в обеих последовательностях, и делением числа совпадающих положений на общую длину последовательностей в окне сравнения и умножением на 100 с получением процентов. В дополнение к числу совпадающих положений число и размер гэпов также учитывается при расчете процента идентичности последовательности.
Идентичность последовательностей обычно определяют, используя компьютерные программы. Типичной программой является программа BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), доступная в National Center for Biotechnology Information (NCBI, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Эта программа сравнивает сегменты в изучаемой последовательности с последовательностями в базе данных для определения статистической значимости совпадений, затем устанавливает и сообщает только те совпадения, которые являются более значащими, чем пороговый уровень. Подходящей версией программы BLAST является та, которая учитывает гэпы, например, версия 2.Х (Altschul, et al.. Nucleic Acids Res 25(17):3389-402, 1997). Дополнительные подходящие программы идентификации белков с идентичностью последовательностей по отношению к белкам по изобретению включают, но не ограничиваются этим, PHI-BLAST (Pattern Hit Initiated BLAST, Zhang, et al., Nucleic Acids Res 26(17):3986-90, 1998) и PSI-BLAST (Position-Specific Iterated BLAST, Altschul, et al., Nucleic Acids Res 25(17):3389-402, 1997). Эти программы доступны открыто на веб-сайте NCBI, указанном выше, и могут использоваться со стандартными настройками для определение идентичности последовательностей согласно изобретению.
Слитые белки
Настоящее изобретение обеспечивает выделенный слитый белок, содержащий, по меньшей мере, один полипептид, содержащий: (а) первую аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичную лиганд-связывающему домену рецептора конечного продукта гликирования (RAGE) млекопитающего, причем первая аминокислотная последовательность способна связывать лиганд RAGE; и (b) вторую аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичную константному домену тяжелой цепи иммуноглобулина IgG4 человека или его фрагменту, где первая аминокислотная последовательность содержит, по меньшей мере, одну мутацию, или по меньшей мере две мутации, или по меньшей мере три мутации, или 1-4 мутации, или 1-10 мутаций по сравнению с лиганд-связывающим доменом RAGE дикого типа. Примерами мутаций, которые могут быть сделаны в первой аминокислотной последовательности, являются те, которые увеличивают стабильность слитого белка, например, получая лиганд-связывающий домен RAGE, более устойчивый к протеолитической деградации, как, например, те, которые делают слитый белок более устойчивым к фурин-подобным протеазам. Подходящие фрагменты второй аминокислотной последовательности включают фрагменты, которые сохраняют способность увеличивать период полувыведения из сыворотки слитых белков, частью которых они являются, по сравнению с периодом полувыведения из сыворотки той же первой аминокислотной последовательности в отдельности. Предпочтительно первую аминокислотную последовательность и вторую аминокислотную последовательность получают из лиганд-связывающего домена RAGE человека и IgG4 человека.
Слитые белки по изобретению могут содержать одну или более аминокислотных последовательностей в дополнение к лиганд-связывающему домену RAGE и константному домену IgG4 или его фрагменту. Например, слитый белок по изобретению может содержать линкерную последовательность, которая может вставляться между лиганд-связывающим доменом RAGE и последовательностью IgG. Слитые белки по изобретению могут содержать одну или более тэг-последовательностей, например, тэг-последовательности для очистки, такие как 6-гистидины. Слитые белки по изобретению могут содержать один или более эпитопов, распознаваемых коммерчески доступными антителами, например, c-myc (EQKLISEEDL, SEQ ID NO:9) и гемагглютинин (YPYDVPDYA, SEQ ID NO:10), полученный из эпитопного тэга белка гемагглютинина гриппа.
Любой белок RAGE млекопитающего, известный специалисту в данной области техники, может использоваться при осуществлении настоящего изобретения. Предпочтительно внеклеточный домен белка RAGE может использоваться для определения лиганд-связывающего домена, который может быть мутирован и использоваться как первая аминокислотная последовательность слитого белка. Подходящий пример белков RAGE млекопитающего включает, но не ограничивается этим, домены RAGE примата, человека (например, GenBank регистрационный номер NP_001127 и NP_751947), мыши (например, GenBank регистрационный номер NP_031451), собаки (например, GenBank регистрационный номер AAQ81297), крысы (например, GenBank регистрационный номер NP_445788), кошки, крупного рогатого скота (например, GenBank регистрационный номер AAI20128), овцы, лошади и свиньи (например, GenBank регистрационный номер AAQ73283).
Аминокислотные последовательности RAGE, содержащие одно или более изменений или модификаций по сравнению с последовательностью дикого типа, могут использоваться в настоящем изобретении. Такие изменения или модификации включают, но не ограничиваются этим, точечные мутации, делеции с N-конца, делеции с С-конца, внутренние делеции и их сочетания. Любое изменение или модификация могут вводиться в последовательность RAGE для применения в настоящем изобретении, при условии, что получающийся белок сохраняет биологическую активность, например, способность связывать один или более лигандов RAGE. Слитые белки по изобретению также включают белки с или без эндогенных паттернов гликозилирования, включая, без ограничения, слитые белки, в которых первая аминокислотная последовательность получена из лиганд-связывающего домена RAGE млекопитающего с или без сопутствующего гликозилирования с нативным паттерном связывающего домена.
Любой подходящий Fc-участок IgG может использоваться при осуществлении данного изобретения, предпочтительно, из молекулы IgG4, например, аминокислотные остатки 149-473 из GenBank рег. номер ААН25985. Участок IgG для применения в настоящем изобретении может быть Fc-участком IgG4 Fc и может содержать один или более СН2 и СН3 участков молекулы IgG4.
Примеры подходящих слитых белков представлены в следующих таблицах.
Таблица 1 предоставляет нуклеотидную последовательность генной последовательности слитого белка человеческого RAGE-IgG4 Fc.
Таблица 1: Слитая генная последовательность человеческого RAGE-IgG4 Fc (SEQ ID NO:1).
Текст с жирным шрифтом означает кодирующую последовательность для сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает кодирующую последовательность для человеческого RAGE, и подчеркнутый текст означает кодирующую последовательность для Fc-участка IgG4.
Таблица 2: Аминокислотная последовательность слитого белка человеческого RAGE-IgG4Fc (SEQ ID NO:2).
Текст с жирным шрифтом означает аминокислотную последовательность сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает аминокислотную последовательность человеческого RAGE, и подчеркнутый текст означает аминокислотную последовательность Fc-участка IgG4.
Таблица 3: Слитая генная последовательность человеческий RAGE-линкер-IgG4 Fc (SEQ ID NO:3).
Текст с жирным шрифтом означает кодирующую последовательность для сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает кодирующую последовательность для человеческого RAGE, подчеркнутый двойной линией текст означает кодирующую последовательность для пептидного линкера, и подчеркнутый одной линией текст означает кодирующую последовательность для Fc-участка IgG4.
Таблица 4: Аминокислотная последовательность слитого белка человеческий RAGE-линкер-IgG4Fc (SEQ ID NO:4).
Текст с жирным шрифтом означает аминокислотную последовательность сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает аминокислотную последовательность человеческого RAGE, подчеркнутый двойной линией текст означает аминокислотную последовательность пептидного линкера, и подчеркнутый одной линией текст означает аминокислотную последовательность для Fc-участка IgG4.
Таблица 5: Слитая генная последовательность человеческого RAGE варианта-IgG4 Fc (SEQ ID NO:5).
Текст с жирным шрифтом означает кодирующую последовательность для сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает кодирующую последовательность для варианта RAGE человека, выделенные жирным шрифтом буквы, подчеркнутые волнистой линией, означают участки точечных мутаций, введенных в последовательность варианта hRAGE, и подчеркнутый текст означает кодирующую последовательность для Fc-участка IgG4.
Таблица 6: Аминокислотная последовательность слитого белка человеческого RAGE варианта-IgG4Fc (SEQ ID NO:6).
Текст с жирным шрифтом означает аминокислотную последовательность сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает аминокислотную последовательность варианта RAGE человека, выделенные жирным шрифтом буквы, подчеркнутые волнистой линией, означают участки точечных мутаций, введенных в вариант hRAGE, и подчеркнутый текст означает аминокислотную последовательность для Fc-участка IgG4.
Таблица 7: Слитая генная последовательность человеческий RAGE вариант-линкер-IgG4 Fc (SEQ ID NO:7).
Текст с жирным шрифтом означает кодирующую последовательность для сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает кодирующую последовательность для варианта RAGE человека, выделенные жирным шрифтом буквы, подчеркнутые волнистой линией, означают участки точечных мутаций, введенных в последовательность варианта hRAGE, подчеркнутый двойной линией текст означает последовательность, кодирующую пептидный линкер, и подчеркнутый текст означает кодирующую последовательность для Fc-участка IgG4.
Таблица 8: Аминокислотная последовательность человеческий RAGE вариант-линкер-IgG4 Fc (SEQ ID NO:8).
Текст с жирным шрифтом означает аминокислотную последовательность сигнальной последовательности RAGE, текст с обычным шрифтом означает аминокислотную последовательность варианта RAGE человека, выделенные жирным шрифтом буквы, подчеркнутые волнистой линией, означают участки точечных мутаций, введенных в вариант hRAGE, подчеркнутый двойной линией текст означает аминокислотную последовательность пептидного линкера, и подчеркнутый текст означает аминокислотную последовательность для Fc-участка IgG4.
ЭКСПРЕССИЯ СЛИТЫХ БЕЛКОВ RAGE
Слитые белки по изобретению могут быть продуцированы в любой системе экспрессии белка, известной специалисту в данной области техники, например, эукариотических системах экспрессии, бактериальных системах экспрессии и вирусных системах экспрессии. Ряд систем хозяин-вектор экспрессии могут использоваться для экспрессии слитого белка по изобретению. Такие системы хозяев представляют собой носители, в которых слитые белки по изобретению могут продуцироваться, и из которых они впоследствии могут быть очищены. Такие системы включают, но не ограничиваются этим, микроорганизмы, такие как бактерии, дрожжи, клетки насекомых или растительные клетки. RAGE, экспрессированные в системах экспрессии дрожжей или млекопитающих, например, клетки COS-7, могут быть схожими или слегка отличаться по молекулярной массе и паттерну гликозилирования от нативных молекул, в зависимости от системы экспрессии. Экспрессия ДНК RAGE в бактериях, таких как Е. coli, дает негликозилированные молекулы. Различные паттерны гликозилирования могут быть получены с использованием бакуловирусных систем экспрессии в клетках насекомых. Функциональные мутантные аналоги RAGE млекопитающих, имеющие инактивированные участки N-гликозилирования, могут быть получены олигонуклеотидным синтезом и методиками лигирования или сайт-специфического мутагенеза. Эти аналогичные белки могут продуцироваться в гомогенной форме с пониженным содержанием углеводов с хорошим выходом при использовании дрожжевых систем экспрессии.
Молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие слитые белки по изобретению, могут быть получены, а нуклеотидная последовательность этих полинуклеотидов может быть определена любым способом, известным в данной области техники. Принимая во внимание изложенные здесь и известные полипептидные последовательности RAGE и их идентифицированные или идентифицируемые лиганд-связывающие элементы, и известные последовательности константных доменов тяжелых цепей IgG, нуклеотидные последовательности, кодирующие эти полипептиды, могут быть определены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники, т.е. нуклеотидные кодоны, известные как кодирующие определенные аминокислоты, могут собираться таким образом, чтобы получить нуклеиновую кислоту, которая кодирует слитый белок по изобретению. Нуклеотидные кодоны могут выбираться, исходя из используемой системы экспрессии, например, выбирая кодоны, которые соответствуют более многочисленным молекулам tRNA, присутствующим в системе экспрессии, при этом может экспрессироваться более высокий уровень слитого белка. Такой полинуклеотид, кодирующий слитый белок, может собираться из химически синтезированных олигонуклеотидов (например, как описано в Kutmeier et. Al., Biotechniques 17:242(1994), что, вкратце, включает синтез перекрывающихся олигонуклеотидов, содержащих части последовательности, кодирующей слитый белок, отжиг и лигирование этих олигонуклеотидов, и затем амплификацию дотированных олигонуклеотидов с использованием полимеразной(ых) цепной(ых) реакции (реакций) (ПЦР).
Рекомбинантная экспрессия слитого белка по изобретению (включая другие молекулы, содержащие или альтернативно состоящие из фрагментов слитого белка или их вариантов) может требовать конструирования вектора (векторов) экспрессии, содержащего полинуклеотид, который кодирует слитый белок. После того как получен полинуклеотид, кодирующий слитый белок по изобретению, вектор (векторы) для продуцирования слитого белка может быть получен технологией рекомбинантных ДНК, используя методики, хорошо известные в данной области техники. Такие векторы экспрессии, содержащие кодирующие последовательности RAGE-Fc, могут также содержать соответствующие транскрипционные и трансляционные контрольные сигналы /последовательности, например, сайты связывания рибосомы (например, последовательности Козака), участки внутренней посадки рибосомы (IRES) и участки полиаденилирования и т.д.
Молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие слитые белки по изобретению, могут переноситься в клетки млекопитающих с использованием ретровирусных векторов, дефектных по репликации (например, векторы, полученные из вируса мышиного лейкоза Молони (MLV) или ВИЧ), и псевдотипироваться белком G вируса везикулярного стоматита (VSV-G) для стабильной вставки единичных копий молекул нуклеиновых кислот, кодирующих слитый белок по изобретению, в делящиеся клетки. Ретровирусные векторы доставляют гены, закодированные как РНК, которые, после введения в клетку, обратно транскрибируются в ДНК и стабильно интегрируются в геном клетки-хозяина. Множественные генные вставки в одну клетку могут увеличивать экспрессию и секрецию слитого белка. Множественные раунды заражения могут также увеличивать число интегрированных генных копий и следовательно количество экспрессированного слитого белка. Интегрированный(е) ген(ы), кодирующий(е) слитый белок сохраняется (сохраняются) в клетках во время клеточного деления благодаря их присутствию в геноме.
В некоторых вариантах осуществления изобретения настоящее изобретение предоставляет стабильную клеточную линию, которая экспрессирует слитые белки по изобретению. Один подходящий способ для быстрого получения стабильных, экспрессирующих белок на высоком уровне клеточных линий млекопитающих заключается в использовании системы экспрессии GPEx™ (Gala Biotech, дочерняя компания Catalent Pharma Solutions, Middleton, WL, Bleck, Gregory Т., Bioprocessingjournal.com September/October 2005 p1-7). Такой способ может содержать получение псевдотипированного ретровирусного вектора, дефектного по репликации, на основе MMLV, и преобразование клеток млекопитающих (например, клеток СНО) этим вектором. Вектор может интегрироваться в геном клеток, давая таким образом стабильную клеточную линию.
ОЧИСТКА ВЫДЕЛЕННОГО СЛИТОГО БЕЛКА
Выделенные слитые белки по изобретению могут быть получены культивированием подходящих систем хозяин /вектор для экспрессии рекомбинантных продуктов трансляции настоящих последовательностей ДНК, которые затем очищаются из культуральных сред или клеточных экстрактов с использованием методик, хорошо известных в данной области техники.
Например, супернатанты из систем, которые секретируют рекомбинантный белок в культуральные среды, могут сначала концентрироваться, используя коммерчески доступный концентрирующий фильтр для белка, например, ультрафильтровальную установку Amicon или Millipore Pellicon. После стадии концентрирования концентрат может быть нанесен на подходящую матрицу для очистки. Например, подходящая аффинная матрица может содержать, например, AGE, или лектин, или Белок А, или Белок G, или молекулу антитела, связанную с подходящей подложкой. Альтернативно, может использоваться анионообменная смола, например, матрица или субстрат, имеющие «подвешенные» диэтиламиноэтильные (DEAE) группы. Матрицы могут быть акриламидными, агарозными, декстрановыми, целлюлозными или других типов, обычно применяемых в очистке белка. Альтернативно, может использоваться катионообменная стадия. Подходящие катионообменники включают различные нерастворимые матрицы, содержащие сульфопропильные или карбоксиметильные группы. Сульфопропильные группы являются предпочтительными.
Рекомбинантный белок, полученный в бактериальной культуре, обычно выделяют первоначальной экстракцией из клеточных осадков, за которой следуют стадии одного или более концентрирований, высаливания, водной ионообменной хроматографии или гель-фильтрации. В заключение может применяться высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) для конечных стадий очистки. Микробные клетки, использованные для экспрессии рекомбинантного RAGE млекопитающего, могут разрушаться любым подходящим способом, включая цикл замораживания и оттаивания, разрушение ультразвуком, механическое разрушение или применение агентов, лизирующих клетки.
Ферментация дрожжей, которые экспрессируют слитый белок по изобретению в виде секретируемого белка, значительно упрощает очистку. Секретируемый рекомбинантный белок, получающийся в результате крупномасштабной ферментации, может быть очищен способами, аналогичными способам, раскрытым Urdal et al. (J. Chromatog. 296:171, 1984). Эта ссылка описывает две последовательные стадии обращенно-фазовой ВЭЖХ для очистки рекомбинантного GMCSF человека на колонке для препаративной ВЭЖХ.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Слитые белки по изобретению могут быть составлены в виде смеси, пригодной для введения субъекту, нуждающемуся в этом, например, могут быть составлены в виде фармацевтических композиций. Композиции по изобретению могут содержать один или более фармацевтически приемлемых носителей, наполнителей или разбавителей. Используемый здесь термин "фармацевтически приемлемый носитель" включает любой и все растворители, дисперсионные среды, покрытия, антибактериальные и противогрибковые агенты, изотонические и замедляющие всасывание агенты и т.п., которые являются физиологически совместимыми. В одном из вариантов осуществления изобретения носитель является пригодным для парентерального введения. Носитель может быть пригодным для введения в центральную нервную систему (например, интраспинально или внутрицеребрально). Альтернативно, носитель может быть пригодным для внутривенного, подкожного, внутрибрюшинного или внутримышечного введения. В другом варианте осуществления изобретения носитель является пригодным для перорального введения. Фармацевтически приемлемые носители включают стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки для экстемпорального приготовления стерильных инъецируемых растворов или дисперсии. Применение таких сред и агентов для фармацевтически активных веществ хорошо известно в данной области техники. За исключением случаев, когда любые стандартные среды или агент являются несовместимыми со слитыми белками по изобретению, применение их в фармацевтических композициях по изобретению является предполагаемым. Дополнительные активные соединения могут также быть включены в композиции.
Пригодные носители обычно являются нетоксичными по отношению к реципиентам в применяемых дозах и концентрациях. Как правило, приготовление фармацевтических композиций по изобретению включает в себя комбинирование слитого белка по изобретению с одним или более буферами, антиоксидантами, такими как аскорбиновая кислота, низкомолекулярные полипептиды (менее чем около 10 остатков), белки, аминокислоты, углеводы, включая глюкозу, трегалозу, сахарозу или декстрины, хелатирующие агенты, такие как ЭДТА, глутатион, и другими стабилизаторами и наполнителями. Нейтральный забуференный физиологический раствор или физиологический раствор, смешанный с неспецифическим сывороточным альбумином, являются типичными подходящими разбавителями.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ СЛИТЫХ БЕЛКОВ ПО ИЗОБРЕТЕНИЮ
Настоящее изобретение предполагает введение слитых белков по изобретению в форме фармацевтической композиции, содержащей слитый белок по изобретению и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель, субъекту (например, млекопитающему, в частности, человеку), нуждающемуся в этом. Настоящее изобретение также предоставляет способ лечения заболевания человека такими композициями.
Как правило, способы по изобретению могут предусматривать введение фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество слитого белка по изобретению. Применяемое фармацевтически эффективное количество может изменяться в соответствии с такими факторами как стадия заболевания, возраст, пол и масса индивидуума.
Фармацевтически эффективное количество слитого белка по изобретению может составлять от около 1 мкг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 500 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 10 мкг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 500 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 100 мкг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 500 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 1 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 500 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 500 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 100 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 500 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 100 мкг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 25 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 1 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 25 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 5 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 25 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 25 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 15 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 25 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 100 мкг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 1 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 2.5 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 5 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, или от около 7.5 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта до около 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта.
В некоторых вариантах осуществления изобретения фармацевтически эффективное количество слитого белка по изобретению может составлять 0.5 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 1 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 2 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 3 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 4 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 5 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 6 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 7 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 8 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта, 9 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта или 10 мг слитого белка /1 кг массы тела субъекта.
Единичная лекарственная форма относится к физически дискретным единицам, подходящим в качестве единичных доз млекопитающим, подвергаемым лечению; при этом каждая единица содержит заданное количество слитого белка по изобретению, рассчитанное для получения желаемого терапевтического эффекта, совместно с требуемым фармацевтическим носителем. Единичная лекарственная форма слитого белка по изобретению может составлять от около 1 мг до около 1000 мг, от около 25 мг до около 1000 мг, от около 50 мг до около 1000 мг, от около 100 мг до около 1000 мг, от около 250 мг до около 1000 мг, от около 500 мг до около 1000 мг, от около 100 мг до около 500 мг, от около 200 мг до около 500 мг, от около 300 мг до около 500 мг или от около 400 мг до около 500 мг. Единичная доза слитого белка по изобретению может составлять около 100 мг, 200 мг, 300 мг, 400 мг, 500 мг, 600 мг или 700 мг.
Композиции по изобретению могут содержать слитые белки по изобретению на уровне от около 0.1 масс.% до около 20 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 18 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 16 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 14 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 12 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 10 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 8 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 6 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 4 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 2 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 1 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 0.9 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 0.8 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 0.7 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 0.6 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 0.5 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 0.4 масс.%, от около 0.1 масс.% до около 0.3 масс.% или от около 0.1 масс.% до около 0.2 масс.% от общей массы композиции.
Фармацевтические композиции по изобретению могут содержать один или более слитых белков по изобретению на уровне от около 1 масс.% до около 20 масс.%, от около 1 масс.% до около 18 масс.%, от около 1 масс.% до около 16 масс.%, от около 1 масс.% до около 14 масс.%, от около 1 масс.% до около 12 масс.%, от около 1 масс.% до около 10 масс.%, от около 1 масс.% до около 9 масс.%, от около 1 масс.% до около 8 масс.%, от около 1 масс.% до около 7 масс.%, от около 1 масс.% до около 6 масс.%, от около 1 масс.% до около 5 масс.%, от около 1 масс.% до около 4 масс.%, от около 1 масс.% до около 3 масс.% или от около 1 масс.% до около 2 масс.% от общей массы композиции. Фармацевтические композиции по изобретению могут содержать один или более слитых белков по изобретению на уровне около 0.1 масс.%, около 0.2 масс.%, около 0.3 масс.%, около 0.4 масс.%, около 0.5 масс.%, около 0.6 масс.%, около 0.7 масс.%, около 0.8 масс.%, около 0.9 масс.%, около 1 масс.%, около 2 масс.%, около 3 масс.%, около 4 масс.%, около 5 масс.%, около 6 масс.%, около 7 масс.%, около 8 масс.% или около 9 масс.% в расчете на общую массу композиции.
Режимы дозирования можно регулировать, чтобы обеспечить оптимальный терапевтический ответ. Например, можно ввести один болюс, можно ввести несколько разделенных доз в течение времени, или доза может быть пропорциональна уменьшена или увеличена, как предписано потребностями в соответствии с терапевтической ситуацией. В частности удобно составить парентеральные композиции в единичной лекарственной форме для облегчения введения и однородности дозы. Композиции по изобретению могут быть составлены и введены внутривенной, внутримышечной или подкожной инъекцией. В некоторых вариантах осуществления композиции по изобретению могут вводиться подкожно или внутримышечно.
В некоторых вариантах осуществления изобретения режим дозирования может включать введение повторных доз, например, введение еженедельной дозы. Режимы лечения могут включать еженедельную дозу в течение одного периода времени (например, в течение четырех недель), за которым следует менее частый "поддерживающий" режим дозирования (например, один раз в месяц или один раз в два месяца).
Режимы дозирования могут регулироваться для достижения желательных терапевтических исходов.
Способы по изобретению включают способы подавления AGE-зависимых воспалительных реакций у людей, предусматривающие введение эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей один или более слитых белков по изобретению.
Способы по изобретению включают способы ингибирования AGE-опосредованной биологической активности, предусматривающие введение фармацевтической композиции, содержащей один или более слитых белков по изобретению. Как обсуждалось выше, AGE вовлечены в ряд заболеваний или состояний, таких как аутоиммунные заболевания. Аутоиммунные нарушения, заболевания или состояния, которые могут лечиться, облегчаться, обнаруживаться, диагностироваться, прогнозироваться или наблюдаться при использовании слитого белка по изобретению, включают, но не ограничиваются этим, дерматит, гломерулонефрит, рассеянный склероз, симпатическую офтальмию, аутоиммунное легочное воспаление, инсулинозависимый сахарный диабет, аутоиммунные глазные воспаления, системную красную волчанку, резистентность к инсулину, ревматоидный артрит, диабетическую ретинопатию и склеродермию.
Другие нарушения, которые могут лечиться или предупреждаться способами по изобретению, могут характеризоваться, как правило, как включающие любое нарушение, при котором пораженная клетка показывает увеличенную экспрессию RAGE или одного или более лигандов RAGE, или любое нарушение, которое поддается лечению (т.е. один или более симптомов могут быть устранены или облегчены) путем снижения функции RAGE. Например, функция RAGE может снижаться введением агента, который мешает взаимодействию между RAGE и лигандом RAGE.
Увеличенная экспрессия RAGE связана с несколькими патологическими состояниями, такими как диабетическая васкулопатия, нефропатия, ретинопатия, нейропатия и другие нарушения, включая болезнь Альцгеймера и иммунные/воспалительные реакции стенок кровяных сосудов. Лиганды RAGE продуцируются в ткани, пораженной многочисленными воспалительными нарушениями, включая артрит (такой как ревматоидный артрит). Отложения амилоида в тканях вызывает ряд токсических эффектов в клетках и являются признаком заболеваний, называемых амилоидозами. RAGE связывается с бета-складчатым фибриллярным веществом, таким, который обнаружен в бета-амилоидном пептиде, А-бета, амилине, сывороточном амилоиде А и прионных пептидах (prion-derived peptides). RAGE также экспрессируется на повышенных уровнях в тканях, имеющих амилоидные структуры. Соответственно, RAGE вовлечен в амилоидные нарушения. RAGE-амилоидное взаимодействие, как полагают, приводит к окислительному стрессу, ведущему к нейрональной дегенерации.
Множество лигандов RAGE, и в частности лиганды из семейств S100/кальгранулина и амфотерина (HMGB1), продуцируются в воспаленных тканях. Это наблюдение справедливо для острого воспаления, такого как наблюдаемое в ответ на введение липополисахаридов (как, например, при сепсисе), и для хронического воспаления, такого как наблюдаемое в различных формах артрита, язвенного колита, воспалительных заболеваниях кишечника и т.д. Сердечно-сосудистые заболевания и в частности те, которые являются результатом атеросклеротических бляшек, также, как полагают, имеют значительный воспалительный компонент. Такие заболевания включают окклюзионные, тромботические и эмболические заболевания, такие как стенокардия, нарушения, связанные с нестабильными бляшками (fragile plaque disorder), и эмболический инсульт соответственно. Опухолевые клетки также показывают увеличенную экспрессию лиганда RAGE, в частности амфотерина, указывающую на то, что рак является также RAGE-связанным нарушением. Кроме того, окислительные эффекты и другие аспекты хронического воспаления могут способствовать возникновению определенных опухолей.
AGE являются терапевтической мишенью для ревматоидного артрита и других воспалительных заболеваний.
Соответственно RAGE-связанные нарушения, которые можно лечить композициями по изобретению, включают в дополнение к аутоиммунным нарушениям, обсуждаемым выше: амилоидозы (такие как болезнь Альцгеймера), болезнь Крона, острые воспалительные заболевания (такие как сепсис), шок (например, септический шок, геморрагический шок), сердечно-сосудистые заболевания (например, атеросклероз, инсульт, нарушения, связанные с нестабильными бляшками, стенокардия и рестеноз), диабет (и в частности сердечно-сосудистые заболевания у страдающих диабетом), осложнения при диабете, нарушения, связанные с прионами, рак, васкулит и другие васкулитные синдромы, такие как некротизирующие васкулиты, нефропатии, ретинопатии и нейропатии.
Следующие примеры предоставляются только в иллюстративных целях и никоим образом не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
Примеры
В следующих примерах эксперименты на мышах проводили со слитым белком, содержащим внеклеточные домены мышиного RAGE (аминокислотные остатки 1-342), слитые с шарниром, СН2 и СН3 доменами Fc-фрагмента тяжелой цепи мышиного IgG2a. Конструкция экспрессировалась в клетках СНО при использовании системы экспрессии GPEx™. Последовательность использованного мышиного RAGE представлена в следующей таблице.
Таблица 9 (SEQ ID NO:11) Последовательность мышиного RAGE
где сигнальный пептид RAGE = одинарное подчеркивание, внеклеточный домен RAGE = не подчеркнут, шарнирная область мышиного IgG2a = двойное подчеркивание, СН2-участок мышиного IgG2a = пунктирное прдчеркивание и СН3 участок мышиного IgG2a = волнистое подчеркивание.
ПРИМЕР 1
Действие слитых белков RAGE по изобретению на стрептозотоцин-индуцированный диабет у мышей.
Стрептозотоцин-индуцированный диабет у мышей является в данной области техники общепризнанной моделью ретинальных изменений, вызванных диабетом (см. Obrosova IG, Drel VR, Kumagai AK, Szabo C, Pacher P, Stevens MJ. Early diabetes-induced biochemical changes in the retina: comparison of rat and mouse models. Diabetologia. 2006 Oct: 49(10):2525-33.)
Настоящий эксперимент включал 5 лечебных групп, содержащих 15 C57BL/6 мышей на группу: 1) контроль без диабета; 2) диабетический контроль, содержащий мышей, обработанных стрептозотоцином при 45 мг/кг в течение 5 последующих дней перед началом исследования для вызывания диабета; 3) мыши, обработанные стрептозотоцином, которые также получали 10 мкг/день mRAGE-IgG2aFc, инъецированного интраперитонеально, 3 инъекции/неделю; 4) мыши, обработанные стрептозотоцином, которые также получали 100 мкг/день mRAGE-IgG2aFc, инъецированного интраперитонеально, 3 инъекции/неделю; и 5) мыши, обработанные стрептозотоцином, которые также получали 300 мкг/день mRAGE-IgG2aFc, инъецированного интраперитонеально, 3 инъекции/неделю.
Во время исследования у мышей оценивали массу тела, уровень глюкозы в крови, гликогемоглобин (GHb), альбуминурию и тактильную чувствительность как показатель функции сенсорных нервов. Мышей умерщвляли в конце исследования и оценивали проницаемость сосудов сетчатки, используя флуоресцентный зонд, адгезию лейкоцитов к капиллярам сетчатки и NF-κВ-регулируемую экспрессию белка (СОХ-2, ICAM, iNOS).
Результаты двухмесячного исследования
Изучали воздействия слитого белка RAGE-Ig на развитие изменений, вызванных диабетом, в физиологии сетчатки и метаболизме у мышей C57B1/6J. Слитый белок вводили интраперитонеально в 3 различных концентрациях (10 мкг, 100 мкг и 300 мкг) три раза в неделю. Не наблюдалось никаких неблагоприятных воздействий при любой дозе лекарственного средства на прибавление в весе или общее самочувствие у диабетических мышей. Уровни глюкозы в крови у неголодных мышей составляли 155±24 мг/дл (среднее±станд. отклонение), 358±38,417±36, 376±36 и 370±55 у контроля без диабета, диабетического контроля, диабетической +10 мкг слитого белка RAGE-Ig, диабетической +100 мкг слитого белка RAGE-Ig и диабетической+300 мкг слитого белка RAGE-Ig групп соответственно.
Параметры, связанные с ретинопатией, измеренные в краткосрочных исследованиях, представляли собой (1) лейкостаз, (2) проницаемость для эндогенного альбумина у сосудов сетчатки, (3) нитрование белков сетчатки и (4) экспрессию ретинальных ICAM и СОХ-2.
1. Лейкостаз.
Методы: При двухмесячном диабете кровь удаляли из сосудистой системы анестезированных животных путем полной перфузии с фосфатно-солевым буфером (PBS) через сердечный катетер. Животных затем перфузировали лектином конканавалином А, связанным с флуоресцеином (20 мкг/мл в PBS; Vector Laboratories, Burlingame, CA), как описано ранее (см. Joussen et al., FASEB J. 2004 Sep; 18(12):1450-2). Изображение плоско закрепленных сетчаток получали посредством флуоресцентной микроскопии, и подсчитывали число лейкоцитов, прилипших к стенке сосуда.
Результат: Значительное увеличение лейкостаза было продемонстрировано у мышей, у которых был диабет в течение 2 месяцев, по сравнению с мышами без диабета (Р<0.05). Лейкостаз не ингибировался в любой из групп, обработанных слитым белком RAGE-Ig (см. Фиг.1).
2. Проницаемость сосудов
Методы: При двухмесячном диабете получали путем замораживания срезы глаз (10 мкм), фиксировали в метаноле в течение 10 минут и промывали четырехкратно в PBS. Каждый срез инкубировали с антителами овцы против сывороточного альбумина мыши (sheep anti-mouse serum albumin) (Abeam, Cambridge MA; AB8940; 1:2000 разведение) в течение 2 ч. После промывки срезы инкубировали с FTIC-меченным вторичным антителом (АВ 6743; 1:1000 разведение) в течение 90 мин. На основании флуоресцентной микроскопии среднее количество флуоресценции определяли в 3 различных участках для каждого из 4 слоев сетчатки (внутренний плексиформный слой, внутренний ядерный слой, наружный плексиформный слой, наружный ядерный слой). Количество флуоресценции в каждом участке являлось средним из 10 рандомизированных измерений, и количество флуоресценции в каждом слое сетчатки представляет собой среднюю величину флуоресценции в каждом из 3 различных участков внутри этого слоя.
Результаты:
Диабет приводил к значительному увеличению флуоресценции в бессосудистой сетчатке (т.е. вследствие просачивания альбумина из сосудов) в каждом из 4 исследуемых слоев сетчатки. Результаты представлены на Фиг.2 (2А - внутренний плексиформный слой, 2В - внутренний ядерный слой, 2С - наружный плексиформный слой, 2D - наружный ядерный слой). Чтобы определить альбумин во внутреннем и внешнем ядерных слоях, мы преднамеренно измеряли в тонком пространстве между ядрами, таким образом эти цифры могут не быть столь же строгими, как цифры из плексиформных слоев, в которых не было ядер, искажающих измерения.
3. Нитрование белков сетчатки
Методы: При двухмесячном диабете выделяли и гомогенизировали сетчатки. Получали дот-блоты посредством блоттинга 50 мкг гомогената белков из каждого животного на нитроцеллюлозную мембрану. Мембраны блокировали молоком (5%), промывали и окрашивали с использованием иммунной метки, используя антитела к нитротиразину (Upstate Biotechnology, Inc. #05-233; 1:500 разведение), в течение 2 часов и затем окрашивали вторичным антителом (конъюгат козьих антител к IgG мыши с HRP (пероксидазой хрена), Bio-Rad; 1:1000 разведение) в течение 1 часа. После усиленной промывки окрашивание с использованием иммунной метки, обнаруженное посредством антитела, визуализировали усиленной хемилюминесценцией (ECL, Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, CA). Зависимую от окрашивания с использованием иммунной метки хемилюминесценцию регистрировали на пленке, и проводили количественный анализ плотности окрашенных с использованием иммунной метки пятен. Результаты выражают как процент от значений, обнаруживаемых в контролях без диабета.
Результаты:
Результаты представлены на Фиг.3. Ретинальные гомогенаты из диабетических мышей показали ожидаемое увеличение нитрования белков. Терапия ингибировала эту посттрансляционную модификацию дозозависимым способом. Считается, что нитрование белков является параметром и окислительного, и нитратного стрессов.
4. Экспрессия ретинальных ICAM и СОХ-2
Способы: Сетчатки изолировали и разрушали ультразвуком, и супернатант использовали как полный экстракт сетчатки. Образцы (50 мкг) фракционировали при помощи электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS-PAGE), переносили с помощью электроблоттинга на нитроцеллюлозную мембрану и мембраны блокировали Tris-забуференным физиологическим раствором, содержащим 0.02% Tween 20 и 5% обезжиренного молока. Применяли антитела для ICAM-1 (1:200 разведение; Santa Cruz Biotechnology) и СОХ-2 с последующим применением вторичного антитела в течение 1 часа. После промывки результаты визуализировали усиленной хемилюминесценцией.
Результаты:
Результаты показаны на Фиг.4. Поскольку экспрессия ICAM-1 на эндотелиальных клетках играет критическую роль в адгезии лейкоцитов к стенкам сосудов (лейкостаз), мы измеряли влияние диабета и терапии на экспрессию ICAM-1 в сетчатке. Двухмесячный диабет приводил к значительному увеличению экспрессии ретинальных ICAM-1. Введение слитого белка RAGE-Ig приводило к дозозависимому уменьшению экспрессии ICAM, и самая высокая доза значительно ингибировала эту экспрессию.
Проявление окрашенной с использованием иммунной метки полосы, соответствующей молекулярной массе СОХ-2, не увеличилось при диабете и не изменилось у животных, получающих терапию (не показано).
Конечные точки, использованные в этом краткосрочном исследовании воздействий слитого белка RAGE-Ig, были выбраны в силу того, что они все, как было обнаружено, связаны с развитием ранних (дегенеративных) стадий диабетической ретинопатии, т.е. различные терапии, которые, как было обнаружено, ингибируют вызванную диабетом дегенерацию капилляров сетчатки, также ингибируют эти дефекты.
Ингибирование RAGE действительно ингибировало патологии, связанные с сосудистой проницаемостью и нитратным стрессом в сетчатке. Нитратный стресс также рассматривается как маркер окислительного стресса. Ингибитор RAGE, однако, не ингибировал патологий, связанных с лейкостазом.
ПРИМЕР 2
Воздействие слитых белков RAGE по изобретению на долгосрочный стрептозотоцин-индуцированный диабет у мышей.
Стрептозотоцин-индуцированный диабет у мышей является в данной области техники общепризнанной моделью ретинальных изменений, вызванных диабетом (см. Obrosova IG, Drel VR, Kumagai AK, Szabo C, Pacher P, Stevens MJ. Early diabetes-induced biochemical changes in the retina: comparison of rat and mouse models. Diabetologia. 2006 Oct: 49(10):2525-33).
Долгосрочные исследования включали 5 групп обработки, содержащих 25 мышей C57BL/6 на группу: 1) недиабетический контроль; 2) диабетический контроль, содержащий мышей, обработанных стрептозотоцином при 45 мг/кг в течение 5 последующих дней перед началом исследования для вызывания диабета; 3) мыши, обработанные стрептозотоцином, которые также получали 10 мкг/день mRAGE-IgG2aFc, инъецированного интраперитонеально, 3 инъекции/неделю; 4) мыши, обработанные стрептозотоцином, которые также получали 100 мкг/день mRAGE-IgG2aFc, инъецированного интраперитонеально, 3 инъекции/неделю; и 5) мыши, обработанные стрептозотоцином, которые также получали 300 мкг/день mRAGE-IgG2aFc, инъецированного интраперитонеально, 3 инъекции/неделю.
Во время исследования у мышей оценивали массу тела, уровень глюкозы в крови, гликогемоглобин (GHb), альбуминурию и тактильную чувствительность как показатель функции сенсорных нервов. Мышей умерщвляли в конце исследования и оценивали количественную гистопатологию и нейродегенерацию сетчатки.
Параметры, связанные с ретинопатией, измеренные в долгосрочном исследовании, представляли собой (1) бесклеточные капилляры, (2) «тени» перицитов и (3) ганглиозные клетки. В качестве маркера периферической нейропатии в долгосрочном исследовании измеряли также чувствительность лапы к легкому прикосновению.
Гистопатология сетчатки, вызванная диабетом
После 10 месяцев диабета глаза фиксировали в формалине и одну сетчатку выделяли из каждого животного, промывали в проточной воде в течение ночи и расщепляли в течение 2 ч в растворе неочищенного трипсина, как мы сообщали ранее. Ретинальную сосудистую систему выделяли мягким отделением нервных клеток посредством "щетки", полученной из одного волоса. После полной чистки от нервных клеток выделенную сосудистую систему раскладывали на предметном стекле микроскопа, высушивали в течение ночи, окрашивали гематоксилином и Шифф-йодной кислотой, обезвоживали и накрывали покровным стеклом. Дегенеративные (бесклеточные) капилляры количественно анализировали в 6-7 участках, соответствующих средней периферии сетчатки (mid-retina) (200X увеличение), замаскированным образом. Бесклеточные капилляры идентифицировали как сосудистые трубочки с размерами капилляров, не имеющие ядер где-либо вдоль своей длины, и описывались на квадратный миллиметр площади сетчатки. Тени перицитов оценивали из распространения выступающих «бугорков» на капиллярных базальных мембранах, из которых исчезли перициты. Исследовали, по меньшей мере, 1000 капиллярных клеток (эндотелиальные клетки и перициты) в 5 участках средней периферии сетчатки (400Х увеличение) замаскированным образом. Тени на любом уже бесклеточном сосуде исключали.
Для изучения влияния диабета на нейродегенерацию сетчатки подсчитывали клетки в слое ганглиозных клеток. Фиксированные формалином глаза заключали в парафин, делали саггитальные срезы сетчатки, проходя через оптический нерв, и окрашивали гематоксилином-эозином. Число клеток в ганглиозном слое подсчитывали на двух участках (средней периферии сетчатки и области сетчатки в заднем полюсе глаза около диска зрительного нерва) с обеих сторон зрительного нерва. Аналогичные участки с двух сторон зрительного нерва усреднялись и выражались на единицу длины.
Результаты. Как предполагалось на основании предшествующей работы, долгосрочный диабет приводил к значительному увеличению числа дегенеративных, бесклеточных капилляров в сетчатке (Фиг.5А). Все дозы слитого белка RAGE-Ig значительно ингибировали эту дегенерацию капилляров, без наличия какого-либо влияния на тяжесть гипергликемии. Диабет также имел тенденцию увеличивать дегенерацию перицитов («тени» перицитов), но результаты не достигали статистической значимости (Фиг.5В). Мы ранее обнаружили, что потерю перицитов гораздо более трудно обнаружить у диабетических мышей С57В1/6 по сравнению с диабетическими крысами или более крупными видами, и сейчас мы рассматриваем ее как ненадежный параметр сосудистого заболевания для этой модели. Возможно, в результате неспособности обнаружить значительную потерю перицитов в контроле с диабетом мы не обнаружили какого-либо влияния слитого белка RAGE-Ig на потерю перицитов у этих мышей.
Диабет не вызывал уменьшение числа клеток в ретинальном слое ганглиозных клеток (т.е. нейродегенерацию) у этих мышей С57В1/6. Этот вывод согласовывался с предшествующим исследованием этой мышиной модели. В отсутствие влияния диабета на нейродегенерацию сетчатки, мы не способны оценить, воздействовал бы или нет ингибитор на нейродегенерацию.
Чувствительность на легкое прикосновение (признак периферической нейропатии).
Пациенты с диабетической нейропатией могут показывать ряд аберрантных ощущений, включающих спонтанную боль, боль, вызываемую легким прикосновением, и гипералгезию. Существуют накапливающиеся данные, что грызуны с диабетом воспроизводят эту гипералгезию и проявляют тактильную аллодинию. У грызунов это измеряется как порог тактильной чувствительности лапы.
Способы: Мышей (8-месячный диабет) переносили в испытательную клетку с дном из проволочной сетки и оставляли акклиматизироваться в течение 10-15 минут. Использовали волоски фон Фрея для определения 50% порога механического отдергивания для отдергивания стопы. Комплект волосков с логарифмически увеличивающейся жесткостью, начиная с волоска, который имел массу изгиба 0.6 г, применялся последовательно к подошвенной поверхности правой задней лапы с давлением, которое вызывало изгибание волоска. Подъем лапы регистрировали, как положительный ответ, и выбирали более легкий волосок для следующего измерения. Если ответ отсутствовал через 5 секунд, затем использовали следующий более тяжелый волосок. Этот процесс продолжали до тех пор, пока не были сделаны четыре измерения после первоначального изменения в поведении, или до тех пор, пока не наблюдались пять последовательных отрицательных (6 г) или четыре последовательных положительных (0.4 г) ответа. Получающуюся последовательность положительных и отрицательных оценок использовали для расчета 50% порога реакции отдергивания.
Результаты: Диабет значительно увеличивал чувствительность лапы к легкому прикосновению, подразумевая, что требуется более низкое давление для диабетических животных, чтобы отдернуть их лапы, чем в случае животных без диабета (Фиг.6). Этот вызванный диабетом дефект значительно ингибировался при каждой дозе слитого белка sRAGE-Ig.
Ретинопатия: Исследования, проведенные с использованием слитого белка RAGE-Ig, осуществляли для 2 сроков диабета: (1) долгосрочные (10 месяцев) исследования для оценки влияния терапии на долгосрочную гистопатологию диабетической ретинопатии, которая развивается у мышей, и (2) 2-3 месячные исследования для оценки физиологических и молекулярных воздействий терапии, которые предположительно лежат в основе воздействий на долгосрочную гистопатологию. Физиологические и молекулярные конечные точки, исследуемые по отношению к воздействиям слитого белка RAGE-Ig, выбирались ввиду того, что все, как было обнаружено в других исследованиях, соотносятся с (и вероятно причинно связаны с) развитием ранних (дегенеративных) стадий диабетической ретинопатии. Все три дозы терапии ясно и существенно ингибировали вызванную диабетом дегенерацию сосудистой системы сетчатки. Аналогично, все три дозы лекарственного средства, по-видимому, ингибировали также вызванное диабетом увеличение проницаемости сетчатки у этих мышей. Эти выводы представляют собой большое клиническое значение, поскольку ранние (непролиферативные) стадии диабетической ретинопатии все еще определяют на основе сосудистой патологии (сосудистой неперфузии и дегенерации и увеличенной проницаемости).
Влияние терапии на измеренные молекулярные и физиологические конечные точки в сетчатках от диабетических мышей было смешанным. Ингибирование RAGE действительно ингибировало нарушения, связанные с нитратным стрессом, маркером окислительного стресса в сетчатке. Ингибитор RAGE, однако, не ингибировал нарушения, связанные с лейкостазом. Отсутствие воздействия терапии на лейкостаз является неожиданным, поскольку другая группа недавно сообщала, что их sRAGE действительно ингибировал увеличение лейкостаза при диабете. Доказательство, которое мы получили со времени начала наших исследований с использованием слитого белка RAGE-Ig (Diabetes 57:1387-93, 2008), однако, показывает, что воздействия лекарственной терапии на ретинальный лейкостаз при диабете не предсказывают воздействие терапии на дегенерацию капилляров сетчатки при диабете. Следовательно, отсутствие воздействия терапии на ретинальный лейкостаз никоим образом не уменьшает значение обнаруженных воздействий лекарственного средства.
Неожиданно оказалось, что существует показатель «доза-эффект» лекарственного средства в отношении экспрессии ICAM-1 и нитрования белков в сетчатках диабетических животных, тогда как этот показатель «доза-эффект» не являлся выраженным для проницаемости капилляров сетчатки и дегенерации. По-видимому, можно было бы предположить, что ни ICAM, ни нитрование не вовлечены в ретинальные сосудистые нарушения при диабете, хотя мы имеем данные при использовании ICAM-1-нокаутных животных, которые опровергают это заключение.
Очевидно, что это лекарственное средство действительно попадало в сетчатку, действительно проявляло биологические эффекты и действительно демонстрировало значительную способность данного лекарственного средства ингибировать, по меньшей мере, ранние сосудистые поражения при диабетической ретинопатии.
Сенсорная нейропатия: Другими авторами постулировано, что конечные продукты гликирования (AGE) и взаимодействие этих AGE с RAGE вызывают окислительный стресс, активируют NF-kB и различные NF-kB-опосредованные провоспалительные гены в нервах, и увеличивают неврологическую дисфункцию, включая измененное болевое ощущение. Настоящие данные находятся в соответствии с фактами, что RAGE-опосредованная сигнальная система вносит вклад в развитие, по меньшей мере, нескольких аспектов диабетической нейропатии, и обеспечивают доказательства того, что слитый белок sRAGE-Ig ингибирует этот процесс в долгосрочном исследовании.
ПРИМЕР 3
Оценка слитого белка RAGE-Ig при использовании мышиной модели с артритом, индуцированным коллагеном II типа.
Иммунизация чувствительных линий мышей коллагеном II типа, основного компонента хряща сустава, вызывает прогрессирующий воспалительный артрит (Wooley et al. Journal of Experimental Medicine 1981; 154:688-700). Индуцированный коллагеном артрит (CIA) клинически характеризуется эритемой и эдемой, причем ширина пораженной лапы обычно увеличивается на 100%. Клинический оценочный индекс разработан для оценки прогрессирования болезни по отношению к деформации сустава и спондилиту (Wooley, Methods In Enzymology 1988; 162:361-373). Гистопатология пораженных суставов показывает синовит, формирование паннуса и эрозию суставов и костей, которые могут также быть представлены индексом. Иммунологические лабораторные наблюдения включают высокие уровни антител к коллагену II типа и гипер-гаммаглобулинемию. Эта модель в настоящее время хорошо адаптирована для исследования иммунотерапевтических подходов к заболеванию суставов (Staines et al. British Journal of Rheumatology 1994; 33(9):798-807) и успешно используется для изучения как биологических, так и фармакологических агентов для лечения ревматоидного артрита (RA) (Wooley et al. Arthritis Rheum 1993; 36:1305-1314, and Wooley et al. Journal of Immunology 1993; 151:6602-6607).
Антагонизм рецептора RAGE признается как потенциальная терапевтическая мишень ревматоидного артрита. Блокада RAGE у мышей с вызванным коллагеном артритом приводила к подавлению клинических и гистологических признаков артрита, и уменьшение интенсивности заболевания было связано с уменьшением уровней TNFα, IL-6 и матричных металлопротеиназ ММР-3, ММР-9 и ММР-13 в ткани лап с артритом (Hofmann et al. Genes Immun 2002; 3(3):123-135). Это показывает, что вызванный коллагеном артрит чувствителен к RAGE-направленной терапии.
Этот эксперимент может оценить влияние слитого белка RAGE-Ig на CIA при трех дозах, введенных со времени иммунизации коллагеном типа II. План исследования показан на Фиг.7.
Сорок мышей DBA/1 LacJ в возрасте 8-10 недель получали из Jackson Labs и акклиматизировали в виварии в течение минимум 10 дней перед проведением эксперимента. Все животные весили >16 г на время начала эксперимента. Мышей разделяли на четыре лечебных группы: 1) 100 мкл стерильного PBS интраперитонеальной инъекцией ежедневно; 2) 100 мкл стерильного PBS, содержащего 10 мкг слитого белка RAGE-Ig, интраперитонеальной инъекцией ежедневно; 3) 100 мкл стерильного PBS, содержащего 100 мкг слитого белка RAGE-Ig, интраперитонеальной инъекцией ежедневно; и 4) 100 мкл стерильного PBS, содержащего 300 мкг слитого белка RAGE-Ig, интраперитонеальной инъекцией ежедневно.
Через три дня после первоначального введения дозы всех мышей инъецировали 100 мкг бычьего коллагена II типа в полном адъюванте Фрейнда (FCA) внутрикожно в основание хвоста. Мышей контролировали ежедневным осмотром на предмет начала болезни, которое регистрировали. Мышей еженедельно взвешивали и отмечали состояние общего самочувствия. Животных, пораженных артритом, клинически оценивали пять раз в неделю до 10 недель после иммунизации, и измерения лап проводили три раза в неделю. Мышей без признаков артрита через десять недель после иммунизации рассматривали как отрицательный результат заболевания.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Общее самочувствие и токсичность. Никаких острых токсических случаев не встречалось во время исследования, и все животные выжили в ходе эксперимента. Лечение хорошо переносилось, и никаких признаков побочных явлений, таких как потускнение шерсти или зуд, не наблюдалось. Массы мышей (Фиг.8) демонстрируют небольшие изменения по массе в ходе исследования, что является типичным вследствие преходящей потери массы у отдельных животных, соответствующей началу болезни. Никакие из этих изменений между группами не достигали статистической значимости.
Число случаев и начало артрита. Конечное число случаев коллагенового артрита в исследовании показано на Фиг.9. Контрольные мыши достигали 100% начала, что не является необычным в классической модели коллагенового артрита, где обычный диапазон числа случаев 80%-100%. Мыши, обработанные 10 мкг RAGE в день, достигали числа случаев 80%, что не являлось значительным уменьшением числа случаев. Мыши, обработанные 100 мкг RAGE в день, проявляли 60% число случаев, что значительно ниже, чем у контрольной группы (p<0.05). Неожиданно число случаев артрита у мышей, обработанных 300 мкг RAGE, составило 100%, и таким образом было подобно числу случаев контроля.
Среднее значение (и стандартная ошибка среднего (SEM)) периода начала заболевания представлено на Фиг.10. Начало заболевания было типичным в контрольной группе, со средним периодом первого проявления артрита 38.6. Начало заболевания у мышей, обработанных или 10 мкг, или 100 мкг RAGE, номинально задерживалось до 42.5, что не достигало статистической значимости. Однако начало заболевания значительно откладывалось (p<0.05) у мышей, обработанных 300 мкг RAGE. Следовательно, хотя мыши при высокой дозе не проявляли уменьшения числа случаев, время до развития клинически явного артрита заметно возрастало.
Модуляцию начала заболевания обработкой RAGE можно легко оценить при помощи графика зависимости числа случаев заболевания от времени (Фиг.11). Типичное свойство быстрого начала заболевания для CIA обнаружено в контрольной группе, тогда как мыши, обработанные RAGE в дозе или 10 мкг, или 100 мкг, приводили к задержке начала заболевания и к более низкому конечному числу случаев артрита. В течение приблизительно восьми недель у мышей, обработанных 300 мкг RAGE, заболевание развивалось по похожей схеме, но группа животных с поздним артритом приводила к высокому числу случаев заболевания, но с отсроченным началом заболевания.
Тяжесть заболевания и прогрессирование. Анализ совокупной оценки для сустава у обработанных и контрольных животных выявил значительное воздействие терапии с использованием RAGE на тяжесть вызванного коллагеном артрита (Фиг.12). У контрольных мышей обнаруживалось типичное хроническое прогрессирующее заболевание с явным увеличением кумулятивного индекса артрита. В отличие от этого, мыши, обработанные RAGE в любой дозе, проявляли явное уменьшение совокупной оценки артрита. Разница между контрольной и обработанной группами достигала высокого уровня статистической значимости (p<0.001) с 43 дня после иммунизации, и эта разница поддерживалась на всем протяжении исследования. Хотя терапия с использованием RAGE при 100 мкг/день достигала самой низкой совокупной оценки артрита, не существовало значительной разницы между RAGE группами по отношению к оценке артрита, предполагая, что достигался «пороговый» эффект, а не классический дозозависимый эффект.
Анализ влияния терапии с использованием RAGE на число лап с артритом (Фиг.13) действительно демонстрирует значительное влияние на прогрессирование заболевания. Кроме того, обнаруживалось значительное влияние на число пораженных лап с 43 дня. Уровень значимости варьировал от p<0.001 до p<0.025, что может показывать, что влияние RAGE было более выраженным в отношении тяжести заболевания, чем прогрессирования артрита; однако, максимальное число пораженных лап (40) является более ограниченным, чем максимальная совокупная оценка заболевания (120). Кроме того, не было никаких значительных изменений между группами, обработанными RAGE, хотя группа со 100 мкг RAGE действительно проявляла более высокий уровень замедления артрита.
Эти результаты предполагают, что введение белка RAGE оказывает заметное влияние на вызванный коллагеном артрит при введении с использованием профилактической схемы. Явные токсические эффекты от инъекции RAGE отсутствовали при любой дозе, и, по-видимому, лечение являлось очень хорошо переносимым. Общее число случаев заболевания значительно снижалось у мышей, получающих 100 мкг ежедневно, и задержка начала заболевания наблюдалась у мышей, обработанных 300 мкг/день. Однако наиболее очевидный признак клинической активности обнаруживался в уменьшении оценки заболевания и числа лап с артритом, где большое расхождение между мышами, обработанными RAGE, и контрольными животными обнаруживалось с 43 дня после иммунизации. На данном этапе контрольные животные испытывали типичное прогрессирование тяжелого артрита, тогда как обработка при помощи RAGE во всех дозах замедляло прогрессирование болезни.
Гистопатологическая оценка: Конечности всех мышей удаляли при окончании клинического оценочного исследования и хранили в нейтральном забуференном растворе формалина. Суставы декальцинировали в течение 18 дней в 10% муравьиной кислоте, дегидратировали и заключали в парафиновые блоки. Срезы нарезали вдоль продольной оси, закрепляли и окрашивали или гематоксилином и эозином, или толуидиновым синим. Препараты разрезали приблизительно по средней линии и затем сагиттальные центральные образцы закрепляли для оценки. Это обеспечивало состоятельную географическую оценку. Пять-десять образцов закрепляли (обычно 4-6 образцов на предметное стекло). После окрашивания предметные стекла необратимо соединяли с покровными стеклами. Минимум 3 отдельных среза на препарат оценивали слепым методом, при этом оценщик не осведомлен о назначении в группе. На передних конечностях все локтевые, лучезапястные и метакарпальные суставы оценивали, в то время как все коленные, голеностопные и метатарзальные суставы оценивались на задних лапах. Цифры не оценивали, так как процедура получения срезов уничтожает большинство проксимальных межфаланговых суставов. Предметные стекла оценивали на присутствие синовита, формирование паннуса, краевых эрозий, изменений архитектуры (главным образом, подвывиха) и деструкции. Общая оценка на основе этих коллективных точек, затем, была присвоена каждому срезу. Оценочная система основывалась на следующем:
Синовит рассматривали по толщине синовиальной мембраны и оценивали по бальной шкале следующим образом: 0 - для толщины менее чем 3 клетки; 1 - для толщины 3-5 клеток; 2 - для толщины 6-10 клеток; 3 - для толщины 10-20 клеток; и 4 - для толщины 20-30 клеток.
Формирование паннуса оценивали следующим образом: 0 - при отсутствии формирования паннуса; 1 - при наличии микроворсинок; 2 - при явном прикреплении паннуса; 3 - при заметном прикреплении паннуса; и 4 - при суставной щели, заполненной паннусом.
Краевые эрозии оценивали следующим образом: 0 - при отсутствии видимых эрозий; 1 - при незначительном дефекте (indentation) в области прикрепления капсулы; 2 - при явных эрозиях хряща; 3 - при эрозиях, распространяющихся в субхондральную кость; и 4 - при обширной эрозии кости и хряща.
Изменения архитектуры оценивают следующим образом: 0 - при нормальной архитектуре сустава; 1 - при отечных изменениях; 2 - при незначительном подвывихе суставных поверхностей; 3 - при крупном подвывихе суставных поверхностей; 4 - при полном фиброзе и образовании коллагеновых сшивок.
Общая оценка отображает: 0 - при классическом нормальном внешнем виде сустава; 1 - при незначительных изменениях; в соответствии с ремиссией; может быть клинически нормальным; 2 - при определенном воспалительном артрите; 3 - обширное воспалительное эрозивное заболевание; и 4 - при деструктивном эрозивном артрите.
Деградация хрящевого и костного матрикса. Серийные срезы окрашивали на компоненты хрящевого матрикса, используя гистохимический краситель толуидиновый синий. Срезы с толуидиновым синим оценивали на потерю протеогликанов. Окрашивание суставной поверхности сравнивали с окрашиванием пластинки роста и оценивали следующим образом: 0 - при отсутствии потери протеогликанов; нормальное окрашивание толуидиновым синим; 1 - при незначительной потере протеогликанов; некоторая потеря окрашивания у поверхностной зоны хряща; 2 - при средней потере протеогликанов; слабое окрашивание поверхностной зоны хряща; 3 - при значительной потере протеогликанов; отсутствие окрашивания толуидиновым синим поверхностной зоны хряща; и 4 - при крупной потере протеогликанов; отсутствие окрашивания толуидиновым синим глубокой зоны хряща.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Гистологические выводы по артриту, вызванному коллагеном. Срезы оценивали на воспалительные и эрозивные параметры заболевания. Внешний вид артрита (Фиг.14) показывает типичную патологию воспалительного эрозивного заболевания на этот момент времени в контрольной группе (обработана PBS) с типичными признаками артрита - синовиальной гипертрофией и гиперплазией, заметном прикреплении паннуса и краевыми эрозиями.
Обработка слитым белком RAGE-Ig при 10 мкг/мл (Фиг.14В) приводила к умеренным изменениям в воспалительных и эрозивных параметрах с общим улучшением в проявлениях эрозий и нарушенных поверхностях хряща. Обработка слитым белком RAGE-Ig при 100 мкг/мл (Фиг.14С) приводила к уменьшению формирования паннуса и эрозий по сравнению с контролем, и общее отличие было вполне заметно. Однако введение слитого белка RAGE-Ig при 300 мкг/мл (Фиг.14D) приводило к артриту, который проявлялся менее серьезно, чем патология, наблюдаемая в контроле с физиологическим раствором, но тем не менее был довольно серьезен, с синовиальной гипертрофией и гиперплазией, с заметным прикреплением паннуса и краевыми эрозиями.
Анализ оценок воспаления (Фиг.15) выявил снижение воспаления у мышей, обработанных слитым белком RAGE-Ig во всех дозах, при сравнении с контрольными (обработанными физиологическим раствором) животными. Однако синовит значительно уменьшился (p<0.05) только в группе 100 мкг/мл, и формирование паннуса демонстрировало подобные снижения в оценке (p<0.03). Снижения воспалительных параметров заболевания, обнаруживаемые при использовании слитого белка RAGE-Ig или при 10 мкг/мл, или 300 мкг/мл, были недостаточными, чтобы достичь статистической значимости.
Оценка изменений в эрозивных признаках (эрозии и изменения в архитектуре суставов), вызванного коллагеном артрита, показала похожую схему эффектов. Значительное снижение (p<0.01) эрозий суставов наблюдалось в группе, обработанной слитым белком RAGE-Ig при 100 мкг/мл, при сравнении с контрольными (обработанными физиологическим раствором) животными (Фиг.16), тогда как снижения, наблюдаемые у мышей, обработанных слитым белком RAGE-Ig при 10 мкг/мл и 300 мкг/мл, не достигали значимости.
Комбинация гистопатологических параметров в общей гистологической оценке артрита (Фиг.17) отражала выводы об индивидуальных патологических параметрах. Наблюдались значительные отличия между контрольными (физиологический раствор) обработанными животными и мышами, обработанными слитым белком RAGE-Ig при 100 мкг/мл (p<0.02), а общая оценка для мышей, обработанных 10 мкг/мл, как раз достигала значимости (p=0.05), между тем никаких значительных снижений в общей оценке заболевания не наблюдалось при применении слитого белка RAGE-Ig при 300 мкг/мл.
Срезы, окрашенные толуидиновым синим, исследовали, чтобы определить, влиял ли слитый белок RAGE-Ig на потерю белков матрикса из сустава с артритом. Данные (показанные на Фиг.18 и 19) наводят на мысль, что слитый белок RAGE-Ig действительно защищал от потери протеогликанов, но этот эффект является статистически значимым (p<0.05) только при дозе 100 мкг/мл дозы. Контрольная группа с PBS показывает значительную потерю матрикса хряща (протеогликаны и коллагены), и заметная потеря окрашивания проксимальной поверхности хряща наблюдается у мышей, обработанных слитым белком RAGE-Ig при 300 мкг/мл. В отличие от этого, существует хорошая сохранность белка матрикса при введении слитого белка RAGE-Ig при 10 мкг/мл или 100 мкг/л.
Гистологические выводы подтверждают клинические данные, которые показывают, что обработка вызванного коллагеном артрита слитым белком RAGE-Ig приводила к воздействию на число случаев и тяжесть заболевания. Гистологические параметры достигали максимума уровней статистической значимости у мышей, обработанных 100 мкг/мл, и достигали статистической значимости в общей патологии у мышей, обработанных 10 мкг/мл. Слитый белок RAGE-Ig при 100 мкг/мл обеспечивал хорошую сохранность структуры сустава, и значительное уменьшение всех признаков артрита при оценивании. Общая оценка заключалась в том, что слитый белок RAGE-Ig блокировал эрозивную фазу артрита, поскольку на степень воспалительных изменений оказывалось меньше влияния, чем на вторичные параметры заболевания. Мыши, обработанные слитым белком RAGE-Ig при 300 мкг/мл, не защищались в той же степени, как при более низких дозах, в свою очередь вызывая возможность супрессивного ответа на этот уровень введения белка. В целом, эти выводы находятся в соответствии с клиническими результатами наблюдений, полученными в этом исследовании, и демонстрируют, что слитый белок RAGE-Ig может проявлять противоартритный эффект.
Хотя изобретение описано подробно и со ссылкой на специфические варианты осуществления изобретения, специалисту в данной области техники будет очевидно, что различные изменения и модификации могут быть сделаны в нем без отклонения от его объема и сущности, и такие изменения и модификации могут осуществляться в пределах объема приложенной формулы изобретения. Все патенты и публикации включены здесь путем ссылки в том же объеме, как если бы каждая отдельная публикация специфически и индивидуально указывалась как включенная путем ссылки во всей своей полноте.
Claims (13)
1. Слитый белок для лечения AGE-опосредованных заболеваний, состоящий из:
(a) первой аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из аминокислот 1-301, аминокислот 24-301, аминокислот 1-344 или аминокислот 24-344 из SEQ ID NO: 6, причем первая аминокислотная последовательность способна связывать лиганд RAGE; и
(b) второй аминокислотной последовательности, состоящей из (1) аминокислотной последовательности константного домена тяжелой цепи иммуноглобулина человека IgG4 или (2) аминокислотной последовательности фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина человека IgG4, содержащего шарнирный, CH2 и CH3 участки,
где первая аминокислотная последовательность и вторая аминокислотная последовательность при необходимости соединены линкером.
(a) первой аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из аминокислот 1-301, аминокислот 24-301, аминокислот 1-344 или аминокислот 24-344 из SEQ ID NO: 6, причем первая аминокислотная последовательность способна связывать лиганд RAGE; и
(b) второй аминокислотной последовательности, состоящей из (1) аминокислотной последовательности константного домена тяжелой цепи иммуноглобулина человека IgG4 или (2) аминокислотной последовательности фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина человека IgG4, содержащего шарнирный, CH2 и CH3 участки,
где первая аминокислотная последовательность и вторая аминокислотная последовательность при необходимости соединены линкером.
2. Слитый белок по п.1, где первая аминокислотная последовательность состоит из аминокислот 1-344 из SEQ ID NO: 6.
3. Слитый белок по п.1 или 2, где вторая аминокислотная последовательность состоит из аминокислотной последовательности константного домена тяжелой цепи иммуноглобулина человека IgG4.
4. Слитый белок по п.1, где слитый белок состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 6 и SEQ ID NO: 8.
5. Слитый белок по п.4, где слитый белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.
6. Слитый белок по п.1, дополнительно содержащий линкер между первой аминокислотной последовательностью и второй аминокислотной последовательностью.
7. Слитый белок по любому из пп.1-6 для применения в способе снижения уровней лиганда, связывающегося посредством RAGE, у млекопитающего.
8. Нуклеиновая кислота для получения слитого белка по любому из пп.1-6, где указанная нуклеиновая кислота кодирует слитый белок по любому из пп.1-6.
9. Рекомбинантная клетка-хозяин для получения слитого белка по любому из пп.1-6, содержащая нуклеиновую кислоту по п.8.
10. Фармацевтическая композиция для лечения AGE-опосредованных заболеваний, содержащая от 0,1% до 20 мас.% слитого белка по любому из пп.1-6 от общей массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, содержащая слитый белок по п.5.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10 или 11 для применения в лечении диабетической нефропатии или ревматоидного артрита, или аутоиммунного заболевания.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10-12 для применения в лечении дерматита, гломерулонефрита, рассеянного склероза, симпатической офтальмии, аутоиммунного легочного воспаления, инсулинозависимого сахарного диабета, аутоиммунных глазных воспалений, системной красной волчанки, резистентности к инсулину, ревматоидного артрита, диабетической ретинопатии и склеродермии.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94399407P | 2007-06-14 | 2007-06-14 | |
US60/943,994 | 2007-06-14 | ||
PCT/US2008/066956 WO2008157378A2 (en) | 2007-06-14 | 2008-06-13 | Page fusion proteins |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010100913A RU2010100913A (ru) | 2011-07-20 |
RU2513695C2 true RU2513695C2 (ru) | 2014-04-20 |
Family
ID=40156919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010100913/10A RU2513695C2 (ru) | 2007-06-14 | 2008-06-13 | Слитые белки rage |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8398977B2 (ru) |
EP (1) | EP2158210B1 (ru) |
JP (2) | JP5706688B2 (ru) |
KR (2) | KR101595634B1 (ru) |
CN (1) | CN101842382A (ru) |
AU (1) | AU2008265983B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0813452A2 (ru) |
CA (1) | CA2690056C (ru) |
CO (1) | CO6241158A2 (ru) |
EC (1) | ECSP099804A (ru) |
ES (1) | ES2564634T3 (ru) |
IL (1) | IL202443B (ru) |
MX (1) | MX2009013194A (ru) |
NZ (1) | NZ581550A (ru) |
PL (1) | PL2158210T3 (ru) |
RU (1) | RU2513695C2 (ru) |
WO (1) | WO2008157378A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200908649B (ru) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0514052A (pt) | 2004-08-03 | 2008-05-27 | Transtech Pharma Inc | proteìnas de fusão rage e métodos de utilização |
CA2688490C (en) | 2007-06-01 | 2022-06-21 | Scott E. Strome | Immunoglobulin constant region fc receptor binding agents |
KR20120127543A (ko) | 2008-05-23 | 2012-11-21 | 시와 코퍼레이션 | 재생을 촉진하는 방법, 조성물 및 장치 |
AU2010240569A1 (en) | 2009-04-20 | 2011-10-20 | Pfizer Inc. | Control of protein glycosylation and compositions and methods relating thereto |
WO2011102845A1 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Transtech Pharma, Inc. | Rage fusion protein compositions and methods of use |
CN105820256A (zh) | 2010-07-28 | 2016-08-03 | 格利克尼克股份有限公司 | 天然人蛋白片段的融合蛋白以产生有序多聚化免疫球蛋白fc组合物 |
ES2725852T3 (es) | 2010-09-27 | 2019-09-27 | Siwa Corp | Eliminación selectiva de células modificadas por AGE para el tratamiento de la aterosclerosis |
US8721571B2 (en) | 2010-11-22 | 2014-05-13 | Siwa Corporation | Selective removal of cells having accumulated agents |
US20140370012A1 (en) * | 2012-01-27 | 2014-12-18 | Gliknik Inc. | Fusion proteins comprising igg2 hinge domains |
AU2014285079A1 (en) | 2013-07-05 | 2016-01-21 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Soluble CD33 for treating myelodysplastic syndromes (MDS) |
CA2961603C (en) | 2014-09-19 | 2021-07-13 | Siwa Corporation | Anti-age antibodies for treating inflammation and auto-immune disorders |
JP6679096B2 (ja) * | 2014-10-21 | 2020-04-15 | 学校法人 久留米大学 | Rageアプタマーおよびその用途 |
US10358502B2 (en) | 2014-12-18 | 2019-07-23 | Siwa Corporation | Product and method for treating sarcopenia |
US9993535B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-06-12 | Siwa Corporation | Method and composition for treating sarcopenia |
JP6722293B2 (ja) | 2016-02-19 | 2020-07-15 | シワ コーポレーション | 終末糖化産物(age)に対する抗体を使用して、がんを治療、転移性がん細胞を殺傷、及びがん転移を予防するための方法及び組成物 |
CA3057829A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Siwa Corporation | Anti-age antibodies for treating neurodegenerative disorders |
WO2017214321A1 (en) | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Gliknik Inc. | Cysteine-optimized stradomers |
JP2019518763A (ja) | 2016-06-23 | 2019-07-04 | シワ コーポレーション | 様々な疾患及び障害の治療において使用するためのワクチン |
TW201835098A (zh) | 2016-12-09 | 2018-10-01 | 美商吉林尼克公司 | 製備最佳化之多聚化斯塔都聚體(stradomer) gl-2045 |
US10961321B1 (en) | 2017-01-06 | 2021-03-30 | Siwa Corporation | Methods and compositions for treating pain associated with inflammation |
US10858449B1 (en) | 2017-01-06 | 2020-12-08 | Siwa Corporation | Methods and compositions for treating osteoarthritis |
US10995151B1 (en) | 2017-01-06 | 2021-05-04 | Siwa Corporation | Methods and compositions for treating disease-related cachexia |
US10925937B1 (en) | 2017-01-06 | 2021-02-23 | Siwa Corporation | Vaccines for use in treating juvenile disorders associated with inflammation |
JP6964322B2 (ja) * | 2017-03-13 | 2021-11-10 | 学校法人 久留米大学 | ループス腎炎を処置または予防するための医薬組成物およびループス腎炎のバイオマーカー |
BR112019021471A2 (pt) | 2017-04-13 | 2020-05-12 | Siwa Corporation | Anticorpo monoclonal humanizado de produto final da glicação avançada |
US11518801B1 (en) | 2017-12-22 | 2022-12-06 | Siwa Corporation | Methods and compositions for treating diabetes and diabetic complications |
US10913784B2 (en) | 2018-09-14 | 2021-02-09 | BioAge Labs, Inc. | RAGE fusion proteins with improved stability and ligand binding affinity and uses thereof |
US11684653B2 (en) * | 2019-03-06 | 2023-06-27 | The Cleveland Clinic Foundation | Compositions and method for reducing virulence of microorganisms |
WO2023030311A1 (zh) * | 2021-08-31 | 2023-03-09 | 上海医药集团股份有限公司 | 靶向Siglec15的抗原结合蛋白及其用途 |
Family Cites Families (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ235148A (en) | 1989-09-05 | 1991-12-23 | Immunex Corp | Tumour necrosis factor receptor protein and dna sequences |
KR100232688B1 (ko) | 1992-09-15 | 1999-12-01 | 스코트 쥐. 홀퀴스트 | 종양 괴사 인자 길항제를 함유하는 tnf-의존성 염증 치료용 제약 조성물 |
CA2146559A1 (en) | 1992-10-23 | 1994-05-11 | Melanie K. Spriggs | Methods of preparing soluble, oligomeric proteins |
EP0808163B1 (en) | 1995-01-18 | 2003-07-23 | Alteon, Inc. | Use of thiazolium compounds for preventing and reversing the formation of advanced glycosylation endproducts |
US5656261A (en) | 1995-01-18 | 1997-08-12 | The Picower Institute For Medical Research | Preventing and reversing advanced glycosylation endproducts |
FI119756B (fi) | 1995-01-18 | 2009-03-13 | Alteon Inc | Tiatsoliumyhdisteiden käyttö pitkälle edenneen glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen estossa ja suunnan muutoksessa |
WO1997026913A1 (en) | 1996-01-26 | 1997-07-31 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | A POLYPEPTIDE FROM LUNG EXTRACT WHICH BINDS AMYLOID-β PEPTIDE |
WO1997039121A1 (en) | 1996-04-16 | 1997-10-23 | Schering Aktiengesellschaft | Advanced glycosylation end-product receptor peptides and uses therefor |
US5864018A (en) | 1996-04-16 | 1999-01-26 | Schering Aktiengesellschaft | Antibodies to advanced glycosylation end-product receptor polypeptides and uses therefor |
US5819341A (en) | 1996-05-24 | 1998-10-13 | Simantob; Constance | Collapsible and convertible combination baby bed and baby carrier system |
US6790442B1 (en) * | 1996-06-27 | 2004-09-14 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Genomic DNA encoding a polypeptide capable of inducing the production of interferon-γ |
US6555651B2 (en) | 1997-10-09 | 2003-04-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Ligand binding site of rage and uses thereof |
US6790443B2 (en) | 1996-11-22 | 2004-09-14 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for treating symptoms of diabetes |
US7258857B2 (en) | 1996-11-22 | 2007-08-21 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Rage-related methods for treating inflammation |
AU748768B2 (en) | 1997-03-11 | 2002-06-13 | General Hospital Corporation, The | Identification of agents for use in the treatment of Alzheimer's disease |
US7101838B2 (en) | 1997-08-05 | 2006-09-05 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method to prevent accelerated atherosclerosis using (sRAGE) soluble receptor for advanced glycation endproducts |
US6380165B1 (en) | 1997-09-19 | 2002-04-30 | The Picower Institute For Medical Research | Immunological advanced glycation endproduct crosslink |
US6323218B1 (en) | 1998-03-11 | 2001-11-27 | The General Hospital Corporation | Agents for use in the treatment of Alzheimer's disease |
US6465422B1 (en) | 1998-04-17 | 2002-10-15 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for inhibiting tumor invasion or spreading in a subject |
WO2000018970A1 (fr) | 1998-09-29 | 2000-04-06 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Procede de commande de liberation de granules |
US6753150B2 (en) | 1998-10-05 | 2004-06-22 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for determining whether a compound is capable of inhibiting the interaction of a peptide with rage |
EP1121454B1 (en) | 1998-10-06 | 2007-11-14 | The Trustees of Columbia University in the City of New York | Extracellular novel rage binding protein (en-rage) and uses thereof |
US6787566B2 (en) | 1999-04-05 | 2004-09-07 | City Of Hope | Breakers of advanced glycation endproducts |
US6589944B1 (en) | 1999-04-05 | 2003-07-08 | City Of Hope | Breakers of advanced glycation endproducts |
US6605642B2 (en) | 1999-04-05 | 2003-08-12 | City Of Hope | Inhibitors of formation of advanced glycation endproducts (AGES) |
FR2797402B1 (fr) | 1999-07-15 | 2004-03-12 | Biomerieux Stelhys | Utilisation d'un polypeptide pour detecter, prevenir ou traiter un etat pathologique associe a une maladie degenerative, neurologique ou autoimmune |
AU6766800A (en) | 1999-08-13 | 2001-03-13 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The | Methods of inhibiting binding of beta-sheet fibril to rage and consequences thereof |
EP1219639A4 (en) | 1999-09-08 | 2009-03-25 | Toray Industries | CIPO - Patent |
CA2356207C (en) | 1999-10-21 | 2012-10-09 | Case Western Reserve University | Gene expression profiling of inflammatory bowel disease |
JP2003516150A (ja) | 1999-12-08 | 2003-05-13 | ジェンセット | 潜在性分泌タンパク質をコードする全長ヒトcDNA |
NZ521437A (en) | 2000-02-25 | 2004-04-30 | Immunex Corp | Integrin antagonists suitable as inhibitors of angiogenesis |
DK1272843T3 (da) | 2000-04-14 | 2007-10-08 | Niadyne Corp | Fremgangsmåde til identifikation af regulatorer af protein-AGE-dannelse |
US20010041349A1 (en) | 2000-04-17 | 2001-11-15 | Andrew Patron | Protein expression system arrays and use in biological screening |
US7140063B2 (en) | 2000-05-05 | 2006-11-28 | Osborne James J | Multi-use and decorative bathing implement |
EP1358348A2 (en) | 2000-05-09 | 2003-11-05 | Genetics Institute, LLC | Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of psoriasis |
US6613801B2 (en) | 2000-05-30 | 2003-09-02 | Transtech Pharma, Inc. | Method for the synthesis of compounds of formula I and their uses thereof |
US6908741B1 (en) | 2000-05-30 | 2005-06-21 | Transtech Pharma, Inc. | Methods to identify compounds that modulate RAGE |
US20020052475A1 (en) | 2000-07-20 | 2002-05-02 | Schering Ag | High affinity soluble interleukin-18 receptor |
EP2177616B1 (en) | 2000-08-08 | 2012-02-29 | ZymoGenetics, Inc. | Soluble zcytor 11 cytokine receptors |
US6825164B1 (en) | 2000-08-14 | 2004-11-30 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method to increase cerebral blood flow in amyloid angiopathy |
US6900041B2 (en) | 2000-10-02 | 2005-05-31 | Reddy Us Therapeutics Inc. | Methods and compositions for the treatment of inflammatory diseases |
CA2424668A1 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-11 | Novartis Ag | Targeting molecules for adenoviral vectors |
WO2002030889A2 (en) | 2000-10-13 | 2002-04-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | A method for inhibiting new tissue growth in blood vessels in a patient subjected to blood vessel injury |
JP2005501222A (ja) | 2000-12-29 | 2005-01-13 | レディ ユーエス セラピューティクス インコーポレイテッド | 炎症応答を調節する化合物を検出するための方法及び組成物 |
DE10109466B4 (de) | 2001-02-28 | 2008-01-10 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren und Mittel zur Modifikation humaner Angiogenese |
JP3837494B2 (ja) | 2001-03-19 | 2006-10-25 | 国立大学法人金沢大学 | 可溶型rageタンパク質 |
AU2003265505A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-03-03 | Imperial College Innovations Limited | Compositions and methods for treating rage-associated disorders |
WO2006012415A2 (en) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Critical Therapeutics, Inc. | Rage protein derivatives |
AU2005271449A1 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | RAGE fusion proteins and methods of use |
BRPI0514052A (pt) | 2004-08-03 | 2008-05-27 | Transtech Pharma Inc | proteìnas de fusão rage e métodos de utilização |
US20060084145A1 (en) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Anderson Glenn M | sRAGE mimetibody, compositions, methods and uses |
JP2008522589A (ja) * | 2004-12-03 | 2008-07-03 | ゾーマ テクノロジー リミテッド | 組換えタンパク質の発現のための方法及び材料 |
US20080207499A1 (en) | 2005-06-29 | 2008-08-28 | Gaetano Barile | Rage-related methods for treating and preventing diabetic retinopathy |
WO2007011606A2 (en) | 2005-07-18 | 2007-01-25 | Critical Therapeutics, Inc. | USE OF HMGBl ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY SKIN CONDITIONS |
CN101370525B (zh) | 2005-08-19 | 2013-09-18 | Abbvie公司 | 双重可变结构域免疫球蛋白及其用途 |
NZ571692A (en) | 2006-05-05 | 2012-01-12 | Transtech Pharma Inc | Rage fusion proteins, formulations, and methods of use thereof |
KR101571027B1 (ko) | 2006-06-12 | 2015-11-23 | 이머전트 프로덕트 디벨롭먼트 시애틀, 엘엘씨 | 효과기 기능을 갖는 단일쇄 다가 결합 단백질 |
US20080199467A1 (en) | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Mjalli Adnan M M | Immunoglobulin fusion proteins and methods of making |
WO2008137552A2 (en) | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Medimmune, Llc | Anti-rage antibodies and methods of use thereof |
WO2008153957A1 (en) | 2007-06-07 | 2008-12-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Uses of rage antagonists for treating obesity and related diseases |
-
2008
- 2008-06-13 BR BRPI0813452A patent/BRPI0813452A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-06-13 WO PCT/US2008/066956 patent/WO2008157378A2/en active Application Filing
- 2008-06-13 JP JP2010512391A patent/JP5706688B2/ja active Active
- 2008-06-13 KR KR1020137011740A patent/KR101595634B1/ko active IP Right Grant
- 2008-06-13 NZ NZ581550A patent/NZ581550A/en unknown
- 2008-06-13 RU RU2010100913/10A patent/RU2513695C2/ru active
- 2008-06-13 CN CN200880102246A patent/CN101842382A/zh active Pending
- 2008-06-13 PL PL08771049T patent/PL2158210T3/pl unknown
- 2008-06-13 EP EP08771049.7A patent/EP2158210B1/en active Active
- 2008-06-13 US US12/664,111 patent/US8398977B2/en active Active
- 2008-06-13 AU AU2008265983A patent/AU2008265983B2/en active Active
- 2008-06-13 MX MX2009013194A patent/MX2009013194A/es active IP Right Grant
- 2008-06-13 CA CA2690056A patent/CA2690056C/en active Active
- 2008-06-13 KR KR1020107000753A patent/KR101361355B1/ko active IP Right Grant
- 2008-06-13 ES ES08771049.7T patent/ES2564634T3/es active Active
-
2009
- 2009-12-01 IL IL202443A patent/IL202443B/en active IP Right Grant
- 2009-12-07 ZA ZA200908649A patent/ZA200908649B/xx unknown
- 2009-12-11 CO CO09142110A patent/CO6241158A2/es active IP Right Grant
- 2009-12-14 EC EC2009009804A patent/ECSP099804A/es unknown
-
2013
- 2013-02-14 US US13/767,081 patent/US9066927B2/en active Active
-
2015
- 2015-02-27 JP JP2015038891A patent/JP5887441B2/ja active Active
- 2015-05-22 US US14/720,107 patent/US9399668B2/en active Active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СЕВЕРИНА Т. И. и др., "Результаты применения тиоктацида в лечении диабетической нейропатии у больных сахарным диабетом 1 типа", Сахарный диабет (2000), 4: 33-35 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2513695C2 (ru) | Слитые белки rage | |
Andersson et al. | HMGB1 as a DNA-binding cytokine | |
Litwinoff et al. | Emerging targets for therapeutic development in diabetes and its complications: the RAGE signaling pathway | |
US7258857B2 (en) | Rage-related methods for treating inflammation | |
AU765719B2 (en) | Extracellular novel rage binding protein (EN-RAGE) and uses thereof | |
CN101137668B (zh) | 与可溶性G蛋白偶联受体(sGPCR)有关的组合物与方法 | |
DE69937573T2 (de) | Extrazelluläres, neues rage-bindendes protein (en-rage) und dessen verwendungen | |
US11447555B2 (en) | Methods for treating type 1 diabetes using glucagon receptor antagonistic antibodies | |
US20210009657A1 (en) | Soluble fgfr3 decoys for treating skeletal growth disorders | |
JP2018007693A (ja) | インターロイキン4およびインターロイキンを含む融合タンパク質 | |
Dember | Emerging treatment approaches for the systemic amyloidoses | |
US6586389B1 (en) | Cubilin protein, DNA sequences encoding cubilin and uses thereof | |
Yang et al. | Effects and mechanisms of SGLT2 inhibitors on the NLRP3 inflammasome, with a focus on atherosclerosis | |
DE69931345T2 (de) | Gen, welches für neues transmembranprotein kodiert | |
EP3666281A1 (en) | Compositions comprising sortilin-1 | |
DE60318427T2 (de) | Screeningverfahren für peptiden, die die bindung von pp1c an bcl-2, bcl-xl und bcl-w proteinen inhibieren | |
CN112368294A (zh) | 用于治疗风湿性关节炎的肽以及其用途 | |
JPH07505524A (ja) | Ifn受容体認識因子,そのタンパク質配列および使用方法 | |
AU2020368759A1 (en) | Diabetes therapy targeting abnormal stem cells | |
CN116769004A (zh) | 钠离子通道Nav1.6的抑制剂BmK IT2及其应用 |