RU2509565C2 - METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION - Google Patents
METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION Download PDFInfo
- Publication number
- RU2509565C2 RU2509565C2 RU2012120581/15A RU2012120581A RU2509565C2 RU 2509565 C2 RU2509565 C2 RU 2509565C2 RU 2012120581/15 A RU2012120581/15 A RU 2012120581/15A RU 2012120581 A RU2012120581 A RU 2012120581A RU 2509565 C2 RU2509565 C2 RU 2509565C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- apd
- adaptogenic
- drug
- asd
- Prior art date
Links
Landscapes
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека.The invention relates to medicine, and in particular to drugs for the treatment of tumor diseases, treatment of allergies, prevention and general recovery of the human body.
Известно, что в основе многих патологических процессов лежит развитие хронического стресса. Кроме того, такой основой могут являться и переактивация, и антистрессорные реакции низких и очень низких уровней реактивности. Выведение организма из этих неблагоприятных состояний и является задачей способа активационной терапии.It is known that the development of chronic stress is the basis of many pathological processes. In addition, such a basis can be both reactivation and antistress reactions of low and very low levels of reactivity. Removing the body from these adverse conditions is the task of the activation therapy method.
Активационная терапия показана практически всем, одним для оздоровления и профилактики, другим для лечения, либо самостоятельного, либо в сочетании с самыми различными видами терапии и хирургических вмешательств. Активационная терапия показана для защиты от повреждающего действия факторов любой природы, больших нагрузок, как физических, так и психоэмоциональных, а также для замедления старения. Для вызова нужных антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии в настоящее время используются различные биостимуляторы растительного и животного происхождения, нейротропные вещества.Activation therapy is indicated for almost everything, one for healing and prevention, the other for treatment, either alone or in combination with a wide variety of therapies and surgical interventions. Activation therapy is indicated to protect against the damaging effects of factors of any nature, heavy loads, both physical and psycho-emotional, as well as to slow down aging. To stimulate the necessary anti-stress reactions in order to improve the functional state of the body and increase resistance during activation therapy, various biostimulants of plant and animal origin, neurotropic substances are currently used.
Известен препарат АСД (антисептик стимулятор Дорогова) - продукт сухой возгонки мясокостной муки. Возгонка тканей как метод обеспечивает постепенное расщепление органических веществ (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот) до низкомолекулярных компонентов, которые по своей структуре аналогичны метаболитам клеточного обмена и, следовательно, свойственны живому организму [Дерябина З.И., Николаев А.В. Химико фармокологическая характеристика препарата АСД. // Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. - 1968. - Том XXXV. - Москва]. При приеме per os они не подвергаются действию протеолитических ферментов и всасываются в кровь в неизмененном виде, поэтому препарат не обладает ни видовой, ни гистологической специфичностью, антигенные свойства и кумулятивный эффект отсутствует.The known drug ASD (antiseptic stimulant Dorogov) is a product of dry sublimation of meat and bone meal. Sublimation of tissues as a method provides a gradual breakdown of organic substances (proteins, fats, carbohydrates, nucleic acids) to low molecular weight components, which are similar in structure to metabolites of cell metabolism and, therefore, are characteristic of a living organism [Deryabin Z.I., Nikolaev A.V. Chemical and pharmacological characteristics of the drug ASD. // Proceedings of the All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - Volume XXXV. - Moscow]. When taken per os, they are not exposed to proteolytic enzymes and are absorbed into the blood unchanged, so the drug has neither species nor histological specificity, antigenic properties and no cumulative effect.
Известный препарат АСД фракция 2(АСД-f2) представляет собой прозрачную летучую жидкость, своеобразного резкого запаха, желтого или желто-красного цвета, хорошо растворимую в воде, pH 8,5-9,5. Плотность при 20°C - 1,04. ЛД для белых мышей 1473 мл/кг.The well-known drug ASD fraction 2 (ASD-f2) is a transparent volatile liquid, a peculiar pungent odor, yellow or yellow-red, readily soluble in water, pH 8.5-9.5. Density at 20 ° C - 1.04. LD for white mice 1473 ml / kg.
Известный препарат АСД фракция 3(АСД-f3) представляет собой густую жидкость черного цвета, своеобразного запаха, растворимую в спирте, в животных и растительных жирах, минеральных маслах и нерастворимую в воде. Плотность при 15°C - 0,913-0,990.The well-known drug ASD fraction 3 (ASD-f3) is a thick liquid of black color, a peculiar smell, soluble in alcohol, in animal and vegetable fats, mineral oils and insoluble in water. Density at 15 ° C - 0.913-0.990.
Препарат АСД, являясь универсальным адаптогеном, воздействует практически на все звенья защиты живого организма. Его главный нормализующий эффект опосредуется через высокие системы защиты центральной нервной системы (ЦНС), вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Последовательно активируя эндокринную и иммунную системы организма. АСД предупреждает или снижает угнетающее воздействие глюкокортикоидов, тормозит подавление тимико-лимфатической системы и, тем самым, препятствует развитию иммунопатии при стрессе. В тканях действие препарата реализуется через актиавацию ряда ферментных систем(ацетилхолин - ацетилхолинэстераза, Na, К-АТФаза, РНКазы, тиоловые ферменты).The drug ASD, being a universal adaptogen, acts on almost all links of the defense of a living organism. Its main normalizing effect is mediated through high central nervous system (CNS) defense systems, the autonomic nervous system, and neurohumoral regulation. Consistently activating the endocrine and immune systems of the body. ASD prevents or reduces the inhibitory effect of glucocorticoids, inhibits the suppression of the thymo-lymphatic system and, thus, prevents the development of immunopathy under stress. In tissues, the effect of the drug is realized through the activation of a number of enzyme systems (acetylcholine - acetylcholinesterase, Na, K-ATPase, RNase, thiol enzymes).
В медицине препараты АСД с успехом применяются для лечения кожных заболеваний, гипертонической болезни, бронхиальной астмы, заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), гнойных септических заболеваниях, невритах, невралгиях, при туберкулезе и злокачественных опухолевых поражениях желудка, почек, легких, гениталий, крови, в стоматологической практике. [Патент РФ №2159116 от 18.04.2000 г. М. Кл. A61K 35/32, A61K 35/34, A61K 35/36, A61P 3/00, A61P 37/00 (прототип)]In medicine, ASD preparations have been successfully used to treat skin diseases, hypertension, asthma, diseases of the gastrointestinal tract (GIT), purulent septic diseases, neuritis, neuralgia, tuberculosis and malignant tumor lesions of the stomach, kidneys, lungs, genitals, blood in dental practice. [RF patent No. 2159116 from 04/18/2000 M. Cl. A61K 35/32, A61K 35/34, A61K 35/36, A61P 3/00, A61P 37/00 (prototype)]
Однако недостатком препарата АСД является относительно интенсивный (неприятный) резкий запах. При лечении ряда состояний доза препарата может быть достаточно высока (более 15-20 мл в сутки), что создает определенные субъективные трудности приема лекарства.However, the disadvantage of the drug is the relatively intense (unpleasant) pungent odor. In the treatment of a number of conditions, the dose of the drug can be quite high (more than 15-20 ml per day), which creates certain subjective difficulties in taking the medicine.
Целью изобретения является повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии.The aim of the invention is to increase the effectiveness of prevention and call antistress reactions in order to improve the functional state of the body and increase resistance during activation therapy.
Указанная цель достигается тем, что за исходный продукт берут антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2) полученный сухой возгонкой органических веществ, с режимом содержания по протеину от 44 до 87%, подвергают его термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C, летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением антисептика стимулятора Дорогова фракции 2 (АСД-ƒ2), фильтруют его и перегоняют нагреванием до от 60°C до 140°C уменьшая в объеме от 5% до 12% от исходного объема, на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6, которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в температурном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким запахом, и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимую более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде и спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.This goal is achieved by the fact that the antioxidant Dorogov fraction 2 stimulator (ASD-f2) obtained by dry sublimation of organic substances, with a protein content of 44 to 87%, is subjected to heat treatment without oxygen in the range of 5-7 hours , at a temperature of 300 ° -500 ° C, the volatile fractions are condensed by cooling and left to separate into two fractions, followed by separation of the Dorogov stimulator antiseptic fraction 2 (ASD-2), filter it and distill by heating to 60 ° C to 140 ° C reducing in the amount of 5% to 12% of the initial volume, the adaptogenic preparation Dorogova fraction 4 (APD-f4) is obtained in the form of a thick black mass, odorless with pH≤6, which is cooled to 0 ° C, then slowly heated by sublimation in the temperature range 0 ° -375 ° C, until a clear liquid is obtained from dark brown to black, with a slight odor, and a density close to unity, which is fraction 5 (APD-f5), with a light, faint smell and a density close to one, soluble more than 10 grams per 100 grams of solvent, in water and alcohol. Moreover, a well-known criterion for the solubility of a substance and a measure of solubility is the content of a substance in a saturated solution under certain conditions (temperature, pressure). It is believed that if more than 10 grams of a substance is dissolved in 100 grams of a solvent, then it is a highly soluble substance.
Реализация получения адаптогенных препаратов фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) путем сухой перегонки органических веществ заключается в следующем:The implementation of the preparation of adaptogenic preparations of fraction 4 (APD-f4) and fraction 5 (APD-f5) by dry distillation of organic substances is as follows:
Получать адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) можно как в три, так и в два этапа.It is possible to obtain adaptogenic preparations of Dorogov of fraction 4 (APD-f4) and fraction 5 (APD-f5) in both three and two stages.
В первом случае на подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ, например мясокостную муку, с режимом содержания по протеину от 44% до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3(АСД-f3)In the first case, at the preparatory stage, dry sublimation of organic substances is carried out, for example, meat and bone meal, with a protein content of 44% to 87% (but not less than 44%) by heat treatment without oxygen in the range of 5-7 hours, at a temperature of 300 ° -500 ° C. Volatile fractions condense upon cooling (artificial or natural) and assert before stratification into two fractions, one of which is an antiseptic stimulator Dorogov fraction 2 (ASD-f2), the other fraction is an antiseptic stimulator Dorogov fraction 3 (ASD-f3)
Во втором случае, исключая первый подготовительный этап, за исходный материал берется готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2(АСД-f2).In the second case, excluding the first preparatory stage, the ready-made antiseptic Dorogov stimulator fraction 2 (ASD-f2) is taken as the starting material.
На втором этапе после фильтрации жидкую фракцию 2(АСД-f2) перегоняют нагреванием до от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме от 5% до 12% от объема исходного продукта, а на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракцию 4(АПД-f4). Полученная фракция 4(АПД-f4) представляет собой густую черную массу, без запаха с pH≤6. Запах пропадает в результате химических реакций перегонки при высоких температурах и времени обработки сырья.In the second stage, after filtration, the liquid fraction 2 (ASD-f2) is distilled by heating to from 60 ° C to 140 ° C, achieving a decrease in volume from 5% to 12% of the volume of the initial product, and the adaptogenic preparation Dorogova fraction 4 (APD) is obtained at the output -f4). The obtained fraction 4 (APD-f4) is a thick black mass, odorless with pH≤6. The smell disappears as a result of chemical distillation reactions at high temperatures and processing times of raw materials.
На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C., до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), растворимой более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде или спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.At the third stage, the obtained fraction 4 (APD-f4) is taken as a basis, which is cooled to 0 ° C, then slowly heated by sublimation in the temperature range 0 ° -375 ° C., Until a clear liquid is obtained from dark brown to black, with a slight , subtle smell and density close to unity, which is fraction 5 (APD-f5), soluble more than 10 grams per 100 grams of solvent, in water or alcohol. Moreover, a well-known criterion for the solubility of a substance and a measure of solubility is the content of a substance in a saturated solution under certain conditions (temperature, pressure). It is believed that if more than 10 grams of a substance is dissolved in 100 grams of a solvent, then it is a highly soluble substance.
Таким образом адаптогенный препарат Дорогова фракции 5(АПД-f5) получают на третьем этапе путем постепенного термического расщепления при возгонке фракции 4(АПД-f4) от 0° до 375°C до фракции 5(АПД-f5), т.е получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ.Thus, the adaptogenic Dorogov preparation of fraction 5 (APD-f5) is obtained in the third stage by gradual thermal decomposition during sublimation of fraction 4 (APD-f4) from 0 ° to 375 ° C to fraction 5 (APD-f5), i.e., obtained by dry distillation and sublimation of organic substances.
Адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5), и способ их получения обладают новыми свойствами, такими как: незначительный запах, более высокая активность позволяющая существенно снизить дозы АСД фракции 2(АСД-f2), растворимость их в воде и спирте, а также позволяет значительно расширить диапазон эффективного применения самого препарата АСД-f2 в комплексе с препаратами фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5)Adaptogenic preparations of Dorogov fraction 4 (APD-f4) and fraction 5 (APD-f5), and the method for their preparation have new properties, such as: a slight odor, higher activity, which can significantly reduce the dose of ASD fraction 2 (ASD-f2), solubility them in water and alcohol, and also allows you to significantly expand the range of effective use of the drug ASD-f2 in combination with preparations of fraction 4 (APD-f4) and fraction 5 (APD-f5)
Влияние на нервную систему адаптогенного препарата Дорогова фракции 5(АПД-f5)The effect on the nervous system of the adaptogenic drug Dorogov fraction 5 (APD-f5)
1). На функциональную деятельность головного мозга на животных выявлено при применении АПД-f5 усиление возбудительного процесса, что пролонгирует напряжение условно рефлекторной деятельности и тормозит угасание положительного условного рефлекса, что привело к активизации процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе(ЦНС). Использованы дозировки 0,015 мл на кг живого веса объекта.one). An increase in the excitatory process was revealed during the functional activity of the brain in animals using APD-f5, which prolongs the tension of the conditioned reflex activity and inhibits the extinction of the positive conditioned reflex, which led to the activation of the processes of excitation and inhibition in the central nervous system (CNS). Dosages of 0.015 ml per kg live weight of the object were used.
2). Отмечено влияние АПД-f5 на подкорковые центры, дыхательный и сосудодвигательный, (учащение пульса и дыхания)2). The effect of APD-f5 on subcortical centers, respiratory and vasomotor, (increased heart rate and respiration)
3). В отличие от АСД-f2, АПД-f5 в концентрациях от 1250, до 1:5000 не проявлялось сосуцосдерживающего действия наблюдалась делягация(расширение) сосуцов сердца до 70% от исходного.3). In contrast to ASD-f2, APD-f5, at concentrations from 1250 to 1: 5000, a suckling-containing action did not manifest itself, and the delamination (expansion) of heart suckers was observed to 70% of the initial one.
При экспериментальном миокардите действие АПД-f5 было аналогичным.In experimental myocarditis, the action of APD-f5 was similar.
Выявлено, что в дозах от 0,007 до 0,021 мл на кг живого веса у мышей может вызвать снижение объема циркулируемой жидкости в организме за счет депонирования крови в сосудах брыжейки и периферичных сосудах, что обуславливает быстрое снижение артериального давления (АД).It was found that in doses from 0.007 to 0.021 ml per kg of live weight in mice, it can cause a decrease in the volume of circulated fluid in the body due to the deposition of blood in the mesenteric vessels and peripheral vessels, which leads to a rapid decrease in blood pressure (BP).
Влияние на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4)The effect on the vessels of the heart adaptogenic drug Dorogova fraction 4 (APD-f4)
При воздействии на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4) выявлен мягкий сосудорасширяющий эффект до 20-25% от исходного (на изолированном сердце).На сосуды почек АПД-f4 оказывает активное воздействие расширяя сосуды и активизируя фильтрационную способность почек. При изучении влияния адаптогенного препарата Дорогова фракция 4 (АПД-f4) на уровень глюкозы в крови кроликов выявлена следующая закономерность по АСД-f2 см. Таблицу №1.When the adaptogenic drug Dorogov fraction 4 (APD-f4) is exposed to the heart vessels, a mild vasodilating effect is revealed up to 20-25% of the original (on an isolated heart). The APD-f4 renders active vessels on the renal vessels by dilating the vessels and activating the filtering ability of the kidneys. When studying the influence of the adaptogenic drug Dorogov fraction 4 (APD-f4) on the glucose level in the blood of rabbits, the following regularity in ASD-f2 was revealed. See Table No. 1.
Через 1 час сахар в крови повысился в среднем на 23 мг % вместо 43 мг % когда давалась глюкоза.After 1 hour, blood sugar increased by an average of 23 mg% instead of 43 mg% when glucose was given.
Следующие опыты были поставлены на кроликах, которым вместе с глюкозой вводился АПД-f4 и компонент препарата АСД-f2. Препарат вводился перорально в дозах 1 и 2 г/кг, и внутривенно - 0,3 и 0,5 г/кг. Результаты приведены в Таблице №2.The following experiments were performed on rabbits, which, together with glucose, were administered with APD-f4 and a component of the drug ASD-f2. The drug was administered orally at doses of 1 and 2 g / kg, and intravenously, 0.3 and 0.5 g / kg. The results are shown in Table No. 2.
Из приведенных данных видно, что колебания сахара были очень незначительны и не выходили за пределы нормального содержания сахара в крови, как при внутривенном, так и при пероральном введении препарата.It can be seen from the above data that the fluctuations in sugar were very insignificant and did not go beyond the limits of the normal blood sugar content, both with intravenous and oral administration of the drug.
На основании вышеприведенных опытов можно сделать следующие выводы:Based on the above experiments, the following conclusions can be drawn:
1. Препарат АСД-f2, введенный одновременно вместе с глюкозой через рот кроликам в дозе 0,5 г/кг не оказывает какого-либо заметного действия на содержание сахара в крови кроликов.1. The drug ASD-f2, administered simultaneously with glucose through the mouth to rabbits at a dose of 0.5 g / kg, does not have any noticeable effect on the blood sugar level of rabbits.
2. Препарат АСД-f2, введенный внутривенно в дозе 0,2 г/кг одновременно вместе с глюкозой, несколько снижает содержание сахара в крови кроликов.2. The drug ASD-f2, administered intravenously at a dose of 0.2 g / kg simultaneously with glucose, slightly reduces the blood sugar level of rabbits.
3. Препарат АПД-f4 введенный кроликам как внутривенно, так и перорально вместе с глюкозой, значительно снижает содержание сахара в крови кроликов. Содержание сахара колеблется в пределах нормы и не повышается, как это наблюдалось у кроликов, которым вводилась одна глюкоза.3. The drug APD-f4 administered to rabbits both intravenously and orally with glucose significantly reduces the blood sugar level of rabbits. The sugar content varies within normal limits and does not increase, as was observed in rabbits that were injected with glucose alone.
Таким образом адаптогенные препараты Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ как в три так и в два этапа. При этом на первом подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ например мясокостную муку с режимом содержания по протеину от 44 до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), а другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3 (АСД-f2). На втором этапе после фильтрации жидкой фракци 2 (АСД-f2) ее перегоняют нагреванием от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме до 5-12% от объема исходного продукта. На выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6. Запах пропадает в результате химических реакций перегонки при высоких температурах и времени обработки сырья. На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимой в воде и спирте являющейся фракцией 5 (АПД-f5). Кроме того для исключения первого подготовительного этапа, при получении АПД фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), за исходный продукт может исползоваться готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2).Thus, adaptogenic preparations of Dorogov of fraction 4 (APD-f4) and fraction 5 (APD-f5) are obtained by dry distillation and sublimation of organic substances in both three and two stages. Moreover, at the first preparatory stage, dry sublimation of organic substances is carried out, for example, meat and bone meal with a protein content of 44 to 87% (but not less than 44%) by heat treatment without oxygen in the range of 5-7 hours, at a temperature of 300 ° -500 ° C. Volatile fractions condense upon cooling (artificial or natural) and assert before stratification into two fractions, one of which is an antiseptic stimulator of Road fraction 2 (ASD-f2), and the other fraction is an antiseptic stimulator of Road fraction 2 (ASD-f2). In the second stage, after filtration of the liquid fraction 2 (ASD-f2), it is distilled by heating from 60 ° C to 140 ° C, achieving a decrease in volume to 5-12% of the volume of the initial product. The output is the adaptogenic preparation Dorogova fraction 4 (APD-f4) in the form of a thick black mass, odorless with pH≤6. The smell disappears as a result of chemical distillation reactions at high temperatures and processing times of raw materials. In the third stage, the obtained fraction 4 (APD-f4) is taken as a basis, which is cooled to 0 ° C, then slowly heated by sublimation in the temperature range 0 ° -375 ° C, until a clear liquid is obtained from dark brown to black, with a light a subtle smell and a density close to one, soluble in water and alcohol, which is fraction 5 (APD-f5). In addition, to exclude the first preparatory stage, when receiving the APD of fraction 4 (APD-f4) and fraction 5 (APD-f5), a ready-made antiseptic Dorog stimulator of fraction 2 (ASD-f2) can be used for the initial product.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012120581/15A RU2509565C2 (en) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012120581/15A RU2509565C2 (en) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012120581A RU2012120581A (en) | 2013-11-27 |
| RU2509565C2 true RU2509565C2 (en) | 2014-03-20 |
Family
ID=49624904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120581/15A RU2509565C2 (en) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2509565C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2561036C1 (en) * | 2014-05-14 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Powder-like pharmaceutical composition and method of its obtaining |
| RU2567051C1 (en) * | 2014-08-13 | 2015-10-27 | Общество с Ограниченной Ответственностью "БИОСТИМ" | Method for producing antiseptic stimulator for treating farm animals |
| RU2649815C1 (en) * | 2017-04-07 | 2018-04-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Powdered pharmaceutical composition and process for its preparation |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126676C1 (en) * | 1998-04-20 | 1999-02-27 | Дорогова Ольга Алексеевна | Curative-and-prophylactic cosmetic agent "aisedora" |
| RU2159116C1 (en) * | 2000-04-18 | 2000-11-20 | Дорогова Ольга Алексеевна | Method for applying activation therapy to treat diseases |
| RU2210374C1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-08-20 | Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Method for treatment of allergodermia |
-
2012
- 2012-05-18 RU RU2012120581/15A patent/RU2509565C2/en active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126676C1 (en) * | 1998-04-20 | 1999-02-27 | Дорогова Ольга Алексеевна | Curative-and-prophylactic cosmetic agent "aisedora" |
| RU2159116C1 (en) * | 2000-04-18 | 2000-11-20 | Дорогова Ольга Алексеевна | Method for applying activation therapy to treat diseases |
| RU2210374C1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-08-20 | Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Method for treatment of allergodermia |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2561036C1 (en) * | 2014-05-14 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Powder-like pharmaceutical composition and method of its obtaining |
| RU2567051C1 (en) * | 2014-08-13 | 2015-10-27 | Общество с Ограниченной Ответственностью "БИОСТИМ" | Method for producing antiseptic stimulator for treating farm animals |
| RU2649815C1 (en) * | 2017-04-07 | 2018-04-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Powdered pharmaceutical composition and process for its preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012120581A (en) | 2013-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2008292407B2 (en) | Prophylactic or alleviating agent for peripheral nerve disorder induced by anti-cancer agent | |
| KR20050072457A (en) | Remedy for fibromyalgia | |
| RU2013121737A (en) | COFFEE EXTRACTS AS FOOD PRODUCT INGREDIENTS, MEDICINES, COSMETIC MEDICINES, FOOD ADDITIVES AND BIOLOGICALS | |
| Wong et al. | Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) Pers., a medicinal mushroom, activates peripheral nerve regeneration | |
| RU2509565C2 (en) | METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION | |
| AU2012323427B2 (en) | Egg preparation with regenerating, analgesic and/or anti-inflammatory properties | |
| CN105878288B (en) | A kind of American cockroach zymolyte and its preparation method and application | |
| JPWO2017146230A1 (en) | Test method | |
| CA2999174C (en) | Medical composition comprising stauntonia hexaphylla extract | |
| TWI607004B (en) | Method for producing hydroxymethyl furfural derivative, and use of treated products for process of hot water heating stems of the asparagus plant, and use of treated products for process of heating stems of the asparagus plant | |
| CN104721091B (en) | A kind of milky lotion and preparation method thereof | |
| CN109966278A (en) | Application of the oxalyl malic acid in the drug of preparation treatment neural cell injury | |
| CN106163535B (en) | Antiobesity agent comprising walnut extract | |
| KR20150062207A (en) | Compositions for Alleviating, Preventing or Treating Pain Comprising Harapagophytum procumbens and Acanthopanax senticosus Extracts as Active Ingredients | |
| JP7125733B2 (en) | Erythromelalgia ameliorating or therapeutic agent | |
| Selamoglu | APITHERAPY AND BIOMEDICAL APPLICATIONS | |
| RU2661601C1 (en) | Method for correcting the antioxidant status in conditions of heat exposure to the body | |
| Wong et al. | Lion’s mane mushroom–the natural healer for nerve damage | |
| KR20230072645A (en) | Manufacturing method of functional cosmetics for acne and skin improvement containing melittin | |
| ABDULATEEF et al. | The therapeutic effect of the active compound derived from green tea on induced infection of Entamoebahistolytica in mice. | |
| Sahlanee et al. | Influence of extract from Prunus domestica fruits on the functional state of the intestine in rats with alcohol liver damage | |
| JPH03504507A (en) | Protein fractions derived from the photosynthetic system of plants applied as active substances for selective dissociation of cancer cells and post-treatment of wounds, keloids and inflammation, and pharmaceutical products containing said protein fractions | |
| RU2041715C1 (en) | Biologically active remedy, method for its producing, preparation containing the mentioned remedy and method for applying the preparation | |
| RU2228194C2 (en) | Means for preventing from hemorrhagic blood-coagulating and edematous necrotic activity of snake venom | |
| GB2124900A (en) | Product for stimulating the synthesis of melanotic pigment in the skin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200519 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20220120 |