RU2503083C1 - Differential ion mobility spectrometer - Google Patents
Differential ion mobility spectrometer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2503083C1 RU2503083C1 RU2012121133/07A RU2012121133A RU2503083C1 RU 2503083 C1 RU2503083 C1 RU 2503083C1 RU 2012121133/07 A RU2012121133/07 A RU 2012121133/07A RU 2012121133 A RU2012121133 A RU 2012121133A RU 2503083 C1 RU2503083 C1 RU 2503083C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- source
- chamber
- ionization
- ion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
- G01N27/622—Ion mobility spectrometry
- G01N27/624—Differential mobility spectrometry [DMS]; Field asymmetric-waveform ion mobility spectrometry [FAIMS]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N30/72—Mass spectrometers
- G01N30/7206—Mass spectrometers interfaced to gas chromatograph
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Electron Tubes For Measurement (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области газового анализа и предназначено для обнаружения микропримесей веществ в газовых средах, в частности атмосфере воздуха, применяется в газовой хроматографии в качестве чувствительного детектора.The invention relates to the field of gas analysis and is intended to detect microimpurities of substances in gaseous media, in particular an atmosphere of air, is used in gas chromatography as a sensitive detector.
Ввиду высокой чувствительности, селективности и экспрессности для контроля микроконцентраций примесей органических и неорганических веществ в газах применяются приборы, основанные на методе детектирования по подвижности ионов.Due to the high sensitivity, selectivity and expressness, instruments based on the method of detection by ion mobility are used to control the microconcentrations of impurities of organic and inorganic substances in gases.
Известен спектрометр нелинейности дрейфа ионов, состоящий из камеры ионизации, имеющей вход для анализируемого газа и выход для сброса газа, источника ионизации, системы электродов, ионной апертуры, камеры разделения ионов (аналитический зазор), образованной двумя противолежащими электродами, имеющей вход для очищенного газа, соединенной по входу с камерой ионизации через ионную апертуру, а по выходу - с ионным регистратором, генератора периодического несимметричного по полярности напряжения и источника компенсирующего напряжения, подключенных к электродам камеры разделения, источника напряжений, подключенного к электродам камеры ионизации (патент US 5420424, H01J 49/40, 1995).A known ion drift nonlinearity spectrometer consisting of an ionization chamber having an input for the analyzed gas and an outlet for discharging gas, an ionization source, an electrode system, an ion aperture, an ion separation chamber (analytical gap) formed by two opposite electrodes having an entrance for purified gas, connected at the input to the ionization chamber through an ionic aperture, and at the output, to an ion recorder, a generator of a periodic voltage asymmetric in polarity and a source of compensating voltage, under connected to the electrodes of the separation chamber, a voltage source connected to the electrodes of the ionization chamber (patent US 5420424, H01J 49/40, 1995).
В случае использования ионизации при атмосферном давлении это устройство обладает низкой чувствительностью и помехозащищенностью, обусловленными влиянием примесей, находящихся в анализируемом газе, на эффективность ионизации и эффективность разделения.In the case of ionization at atmospheric pressure, this device has low sensitivity and noise immunity due to the influence of impurities in the analyzed gas on the ionization efficiency and separation efficiency.
Для устранения одного из этих недостатков, а именно низкой помехозащищенности, предложено дополнить данный спектрометр устройством очистки газа, соединенным по входу со сбросовым каналом и выходом камеры разделения; по выходу - со входом камеры ионизации (патент US 5736739, H01J 49/40, 1998).To eliminate one of these drawbacks, namely, low noise immunity, it is proposed to supplement this spectrometer with a gas purification device connected at the input to the discharge channel and the output of the separation chamber; the output is with the input of the ionization chamber (patent US 5736739, H01J 49/40, 1998).
Однако при этом влияние примесей на эффективность ионизации не устраняется, что снижает чувствительность анализа.However, the influence of impurities on the ionization efficiency is not eliminated, which reduces the sensitivity of the analysis.
С целью повышения чувствительности анализа предложено в спектрометр ввести нагревательную камеру и управляемое устройство сброса газа (пат. РФ 2178929, H01J 49/40, 2002). Нагревательная камера установлена на входе камеры ионизации, соединена по входу с анализируемым газом и выходом устройства очистки газа, а по выходу - с входом камеры ионизации и включает в себя измеритель температуры, терморегулятор и измеритель влажности, который подключен к управляемому устройству сброса газа.In order to increase the sensitivity of the analysis, it was proposed to introduce a heating chamber and a controlled gas discharge device into the spectrometer (US Pat. RF 2178929, H01J 49/40, 2002). The heating chamber is installed at the input of the ionization chamber, connected at the input to the analyzed gas and the output of the gas purification device, and at the output, at the entrance to the ionization chamber, and includes a temperature meter, a temperature controller, and a moisture meter, which is connected to a controlled gas discharge device.
Недостатком данного устройства остается то, что оно не решает проблему защиты ионизатора от влияния на него загрязнений, содержащихся в анализируемом газе.The disadvantage of this device is that it does not solve the problem of protecting the ionizer from the effects of impurities contained in the analyzed gas.
Наиболее близким техническим решением является спектрометр ионной подвижности по патенту US 5420424. Недостатком данного технического решения, помимо изложенных выше, является экспозиция ионизатора в потоке анализируемого газа. Это приводит к нестабильности образования ионов-реактантов, а также к изменению тока ионизатора со временем из-за загрязнения ионизатора анализируемым газом.The closest technical solution is the ion mobility spectrometer according to patent US 5420424. The disadvantage of this technical solution, in addition to the above, is the exposure of the ionizer in the stream of the analyzed gas. This leads to instability of the formation of reactant ions, as well as to a change in the ionizer current over time due to contamination of the ionizer with the analyzed gas.
Задачей изобретения является защита ионизатора от загрязнений анализируемым газом.The objective of the invention is to protect the ionizer from contamination of the analyzed gas.
Технический результат заключается в улучшении стабильности и воспроизводимости результатов анализа газовых сред, увеличении срока эксплуатации ионизатора.The technical result consists in improving the stability and reproducibility of the results of the analysis of gas environments, increasing the life of the ionizer.
Технический результат достигается тем, что дифференциальный спектрометр ионной подвижности, включающий цилиндрическую камеру ионизации, в которой происходит формирование ионов аналита, имеющую вход для анализируемого газа и выход для сброса газа, источник ионизации, ионную апертуру, систему электродов, состоящую из двух концентрически расположенных внутреннего и внешнего электродов, аналитический зазор, образованный этими двумя противолежащими цилиндрическими электродами, имеющий вход для очищенного газа, соединенный по входу с областью формирования ионов аналита через ионную апертуру, а по выходу - с ионным регистратором, генератор периодического несимметричного по полярности напряжения, обеспечивающего выход на участок нелинейной полевой зависимости подвижности ионов, генератор компенсирующего напряжения, источник высокочастотного напряжения, обеспечивающего повышение разрешения прибора, подключенные к внутреннему электроду, согласно изобретению, снабжен дополнительной камерой, концентрически расположенной относительно внутреннего цилиндрического электрода, имеющей вход и выход для ионизирующего газа, в которой размещен источник ионизации и подключен генератор выталкивающего напряжения, системой очистки газа, объединяющей трубопроводами выходы аналитического зазора и камеры ионизации со входами аналитического зазора и дополнительной камерой.The technical result is achieved by the fact that the differential ion mobility spectrometer, including a cylindrical ionization chamber, in which analyte ions are formed, having an input for the analyzed gas and an outlet for gas discharge, an ionization source, an ion aperture, an electrode system consisting of two concentrically located internal and external electrodes, an analytical gap formed by these two opposite cylindrical electrodes, having an entrance for purified gas, connected at the input to the formation of analyte ions through an ionic aperture, and with an ion recorder in output, a generator of periodic voltage asymmetric in polarity, providing access to the nonlinear field dependence of ion mobility, a compensating voltage generator, a high-frequency voltage source, providing an increase in the resolution of the device connected to the internal electrode , according to the invention, is equipped with an additional chamber concentrically located relative to the inner cylindrical element trodes having input and output for ionizing the gas, wherein the ionization source is disposed and connected the ejecting voltage generator, the gas purification system combining outputs conduits analytical gap and the ionization chamber with the analytical gap and an additional camera inputs.
В качестве источника ионизации можно использовать:As an ionization source, you can use:
- радиоактивный β-источник, такой как тритий, для получения отрицательных и положительных ионов;- a radioactive β-source, such as tritium, to produce negative and positive ions;
- электронный ионизатор, например, коронный разряд, для чего в дополнительной камере располагают электрод с острым концом, подключенным к генератору переменного высоковольтного напряжения;- an electronic ionizer, for example, a corona discharge, for which an electrode with a sharp end connected to an alternating high voltage generator is placed in an additional chamber;
- электроспрей, для чего в дополнительной камере располагают электроспрейный капилляр, для подачи раствора контролируемого расхода и состава;- electrospray, for which an electrospray capillary is placed in an additional chamber for supplying a solution of a controlled flow rate and composition;
- любой известный источник ультрафиолетового излучения;- any known source of ultraviolet radiation;
- система очистки газа содержит побудитель расхода газа (например, насос), два фильтра, размещенных на выходе из камеры ионизации и на входе в аналитический зазор и дополнительную камеру, трех пневматических сопротивлений, установленных после фильтров и на выходе Е для сброса газа в атмосферу.- the gas purification system contains a gas flow inducer (for example, a pump), two filters located at the outlet of the ionization chamber and at the entrance to the analytical gap and an additional chamber, three pneumatic resistances installed after the filters and at outlet E to discharge gas into the atmosphere.
В предлагаемом изобретении организуется дополнительный поток очищенного газа с контролируемым составом вокруг ионизатора. Затем образовавшиеся ионы-реактанты смешиваются с потоком анализируемого газа и ионы анализируемых веществ образуются в результате ион-молекулярных реакций перезарядки с ионами-реактантами.In the present invention, an additional stream of purified gas with a controlled composition around the ionizer is organized. Then, the resulting reactant ions are mixed with the flow of the analyzed gas and the ions of the analytes are formed as a result of ion-molecular recharging reactions with the reactant ions.
На рис.1 представлена схема предлагаемого спектрометра.Figure 1 shows the scheme of the proposed spectrometer.
Спектрометр состоит из камеры ионизации 1, внешнего цилиндрического электрода 2 и внутреннего цилиндрического электрода 3, концентрически расположенного относительно электрода 2, дополнительной камеры 4 для ввода потока ионизируемого газа (газа-реактанта), концентрически расположенной относительно внутреннего цилиндрического электрода 3, источника ионизации 5, например, радиоактивного β-источника (тритий), размещенного на выходе камеры 4, генератора 6 периодического несимметричного по полярности напряжения, обеспечивающего выход на участок нелинейной полевой зависимости подвижности ионов, генератора 7 компенсирующего напряжения, источника 8 высокочастотного напряжения, обеспечивающего повышение разрешения прибора, подключенных к электроду 3, генератора 9 выталкивающего напряжения, подключенного к камере 4, коллектора ионов 10, размещенного в конце аналитического зазора 11, к которому подключен ионный регистратор 12, например, измеритель тока. На выходе камеры 4 располагается область ионизации 13, в камере 1 - область формирования ионов аналита 14. Камера 1 и внутренний электрод 3 отстранены друг от друга и образуют ионную апертуру 15, позволяющую ионизированным частицам перемещаться в аналитический зазор 11. Имеется вход 16 для очищенного газа в пространство, образованное стенкой камеры ионизации 1 и электродом 2. Камера ионизации 1 имеет вход 17 для ввода потока анализируемого газа и выход 18 для сброса газа.The spectrometer consists of an ionization chamber 1, an external cylindrical electrode 2 and an inner cylindrical electrode 3, concentrically located relative to the electrode 2, an additional chamber 4 for introducing a stream of ionized gas (reactant gas), concentrically located relative to the inner cylindrical electrode 3, an ionization source 5, for example , a radioactive β-source (tritium), placed at the output of the chamber 4, of a generator 6 of a periodic voltage asymmetric in polarity, providing access to current of nonlinear field dependence of ion mobility, compensating voltage generator 7, high-frequency voltage source 8, providing an increase in the resolution of the device connected to the electrode 3, the buoy voltage generator 9 connected to the chamber 4, the ion collector 10, located at the end of the analytical gap 11, to which connected ion recorder 12, for example, a current meter. At the exit of chamber 4, there is an ionization region 13, in chamber 1, the region of formation of analyte ions 14. Chamber 1 and the inner electrode 3 are spaced apart and form an ion aperture 15, which allows ionized particles to move into the analytical gap 11. There is an entrance 16 for purified gas into the space formed by the wall of the ionization chamber 1 and the electrode 2. The ionization chamber 1 has an inlet 17 for introducing a stream of the analyzed gas and an outlet 18 for discharging gas.
Спектрометр снабжен системой очистки газа, объединяющей трубопроводами 19 выходы аналитического зазора 11 и камеры ионизации 1 со входами дополнительной камеры 4 и аналитического зазора 11. Система очистки газа включает побудитель расхода газа (например, насос) 25, два фильтра 23 и 24, соответственно размещенные на выходе из камеры ионизации 1 и на входе в аналитический зазор 11 и дополнительную камеру 4, трех пневматических сопротивлений 20, 21, 22, установленных после фильтров 23 и 24 и на выходе Е для сброса газа в атмосферу.The spectrometer is equipped with a gas purification system that combines the outputs of the analytical gap 11 and the ionization chamber 1 with the inputs of the additional chamber 4 and the analytical gap 11 through the pipelines. The gas purification system includes a gas flow inducer (for example, a pump) 25, two filters 23 and 24, respectively located on the exit from the ionization chamber 1 and at the entrance to the analytical gap 11 and the additional chamber 4, three pneumatic resistances 20, 21, 22, installed after the filters 23 and 24 and at the exit E to discharge gas into the atmosphere.
Цилиндрические электроды и камеры отделены друг от друга поддерживающими элементами 26.Cylindrical electrodes and chambers are separated from each other by supporting elements 26.
Спектрометр работает следующим образом:The spectrometer works as follows:
В потоке ионизируемого очищенного газа R, поступающего в камеру 4, под воздействием β-частиц радиоактивного источника 5 в области ионизации 13 образуются ионы-реактанты. Ионы-реактанты попадают в поток анализируемого газа А, поступающего в камеру ионизации 1 через вход 17. Одновременно поток буферного очищенного газа В поступает в пространство между стенкой камеры 1 и электродом 2. Часть этого потока выходит через ионную апертуру 15 в область формирования ионов аналита 14, другая часть С поступает в аналитический зазор 11, образованный электродами 2 и 3.In the ionized purified gas stream R entering the chamber 4, reactant ions are formed in the ionization region 13 under the influence of β particles of the radioactive source 5. Reactant ions enter the stream of the analyzed gas A entering the ionization chamber 1 through the inlet 17. At the same time, the stream of the purified buffer gas B enters the space between the wall of the chamber 1 and the electrode 2. A part of this stream exits through the ion aperture 15 to the region of formation of the analyte ions 14 , the other part C enters the analytical gap 11 formed by the electrodes 2 and 3.
Ионы анализируемых веществ образуются в результате ион-молекулярных реакций перезарядки и перетягиваются электрическим полем, обеспеченным разностью потенциалов между электродами 3 и 2 из области формирования ионов 14, в поток газа-носителя С.Ионы с различной зависимостью подвижности от напряженности электрического поля достигают коллектора ионов 10 в конце зазора 11 при различных компенсирующих напряжениях и регистрируются измерителем тока 12.Ions of the analyzed substances are formed as a result of ion-molecular recharging reactions and are pulled by an electric field, provided by the potential difference between electrodes 3 and 2 from the region of formation of ions 14, into the carrier gas stream C. Ions with different dependence of mobility on the electric field intensity reach the ion collector 10 at the end of the gap 11 at various compensating voltages and are recorded by a current meter 12.
Газы, прошедшие через коллектор 10 и выход 18 камеры ионизации 1, поступают в систему очистки. После очистки один поток очищенного газа вновь возвращается в камеру 4, а другой - в аналитический зазор 11.The gases passing through the collector 10 and the outlet 18 of the ionization chamber 1 enter the purification system. After cleaning, one stream of purified gas is returned to the chamber 4, and the other to the analytical gap 11.
Технический результат обусловлен тем, что поток ионизирующего чистого газа предотвращает попадание анализируемого «грязного» газа к источнику ионизации.The technical result is due to the fact that the flow of ionizing clean gas prevents the analyzed "dirty" gas from reaching the ionization source.
Claims (6)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012121133/07A RU2503083C1 (en) | 2012-05-22 | 2012-05-22 | Differential ion mobility spectrometer |
| CN201380004790.4A CN104054156B (en) | 2012-05-22 | 2013-04-25 | Differential type mobility of ions spectrometer |
| DE112013000365.1T DE112013000365B4 (en) | 2012-05-22 | 2013-04-25 | Differential ion mobility spectrometer |
| PCT/RU2013/000359 WO2013176580A1 (en) | 2012-05-22 | 2013-04-25 | Differential ion mobility spectrometer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012121133/07A RU2503083C1 (en) | 2012-05-22 | 2012-05-22 | Differential ion mobility spectrometer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012121133A RU2012121133A (en) | 2013-12-10 |
| RU2503083C1 true RU2503083C1 (en) | 2013-12-27 |
Family
ID=49624156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012121133/07A RU2503083C1 (en) | 2012-05-22 | 2012-05-22 | Differential ion mobility spectrometer |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104054156B (en) |
| DE (1) | DE112013000365B4 (en) |
| RU (1) | RU2503083C1 (en) |
| WO (1) | WO2013176580A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2577781C1 (en) * | 2014-09-09 | 2016-03-20 | Закрытое акционерное общество "Инновационный центр "Бирюч" (ЗАО "ИЦ "Бирюч") | Ion mobility differential spectrometer of ion trap |
| RU2620251C2 (en) * | 2015-08-21 | 2017-05-24 | Закрытое акционерное общество "Инновационный центр "Бирюч" (ЗАО "ИЦ "Бирюч") | Differential ion mobility spectrometer with a laminar flow |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105403614B (en) * | 2015-12-15 | 2018-01-16 | 清华大学深圳研究生院 | The tracer method that mobile ion is distributed in ionic migration spectrometer |
| CN108091541B (en) * | 2016-11-21 | 2019-09-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | A kind of array High-Field asymmetric waveform transference tube |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5420424A (en) * | 1994-04-29 | 1995-05-30 | Mine Safety Appliances Company | Ion mobility spectrometer |
| US5736739A (en) * | 1996-04-04 | 1998-04-07 | Mine Safety Appliances Company | Recirculating filtration system for use with a transportable ion mobility spectrometer in gas chromatography applications |
| RU2150157C1 (en) * | 1998-06-09 | 2000-05-27 | Конструкторско-технологический институт геофизического и экологического приборостроения СО РАН | Spectrometer of nonlinearity of drift of ions |
| RU2178929C2 (en) * | 2000-01-25 | 2002-01-27 | Конструкторско-технологический институт геофизического и экологического приборостроения СО РАН | Spectrometer of non-linearity of drift of ions |
| US20090114811A1 (en) * | 2007-11-06 | 2009-05-07 | Jurgen Landgraf | Ion mobility spectrometer and method for operation |
| US20100282961A1 (en) * | 2007-02-01 | 2010-11-11 | Sionex Corporation | Differential mobility spectrometer pre-filter assembly for a mass spectrometer |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5801379A (en) * | 1996-03-01 | 1998-09-01 | Mine Safety Appliances Company | High voltage waveform generator |
| DE69732693T2 (en) * | 1996-04-04 | 2006-02-02 | Mine Safety Appliances Co. | PORTABLE ION MOBILITY SPECTROMETER WITH RECYCLING FILTER DEVICE |
| DE102005004325A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Bruker Daltonik Gmbh | Ion mobility spectrometer and method of its operation |
| KR101613982B1 (en) * | 2008-05-30 | 2016-04-20 | 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | Arrangement and method for removing alkali- or alkaline earth-metals from a vacuum coating chamber |
-
2012
- 2012-05-22 RU RU2012121133/07A patent/RU2503083C1/en active
-
2013
- 2013-04-25 CN CN201380004790.4A patent/CN104054156B/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-25 DE DE112013000365.1T patent/DE112013000365B4/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-25 WO PCT/RU2013/000359 patent/WO2013176580A1/en active Application Filing
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5420424A (en) * | 1994-04-29 | 1995-05-30 | Mine Safety Appliances Company | Ion mobility spectrometer |
| US5736739A (en) * | 1996-04-04 | 1998-04-07 | Mine Safety Appliances Company | Recirculating filtration system for use with a transportable ion mobility spectrometer in gas chromatography applications |
| RU2150157C1 (en) * | 1998-06-09 | 2000-05-27 | Конструкторско-технологический институт геофизического и экологического приборостроения СО РАН | Spectrometer of nonlinearity of drift of ions |
| RU2178929C2 (en) * | 2000-01-25 | 2002-01-27 | Конструкторско-технологический институт геофизического и экологического приборостроения СО РАН | Spectrometer of non-linearity of drift of ions |
| US20100282961A1 (en) * | 2007-02-01 | 2010-11-11 | Sionex Corporation | Differential mobility spectrometer pre-filter assembly for a mass spectrometer |
| US20090114811A1 (en) * | 2007-11-06 | 2009-05-07 | Jurgen Landgraf | Ion mobility spectrometer and method for operation |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2577781C1 (en) * | 2014-09-09 | 2016-03-20 | Закрытое акционерное общество "Инновационный центр "Бирюч" (ЗАО "ИЦ "Бирюч") | Ion mobility differential spectrometer of ion trap |
| RU2620251C2 (en) * | 2015-08-21 | 2017-05-24 | Закрытое акционерное общество "Инновационный центр "Бирюч" (ЗАО "ИЦ "Бирюч") | Differential ion mobility spectrometer with a laminar flow |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104054156A (en) | 2014-09-17 |
| CN104054156B (en) | 2016-06-15 |
| WO2013176580A1 (en) | 2013-11-28 |
| RU2012121133A (en) | 2013-12-10 |
| DE112013000365B4 (en) | 2016-07-14 |
| DE112013000365T5 (en) | 2014-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0679886B1 (en) | Ion mobility spectrometer | |
| Miller et al. | A MEMS radio-frequency ion mobility spectrometer for chemical vapor detection | |
| JP5570645B2 (en) | Ultra-compact asymmetric field ion mobility filter and detection system | |
| JP5738997B2 (en) | Method and apparatus for gas detection and identification using an ion mobility spectrometer | |
| KR20100103624A (en) | Method and device for detection and identification of gases | |
| US7244931B2 (en) | Ion mobility spectrometer with parallel running drift gas and ion carrier gas flows | |
| EP3265806B1 (en) | Discharge-based photo ionisation detector for use with a gas chromatography system | |
| RU2503083C1 (en) | Differential ion mobility spectrometer | |
| JP2671657B2 (en) | Polymer sensor | |
| US20100308216A1 (en) | FAIMS Ion Mobility Spectrometer With Multiple Doping | |
| EP2156461B1 (en) | Detectors and ion sources | |
| JP2021047077A (en) | Analysis device and analysis method | |
| US7851743B2 (en) | Ion mobility spectrometer | |
| RU2405226C1 (en) | Barrier discharge-based ionisation source | |
| RU115072U1 (en) | PHOTOIONIZATION DETECTOR FOR GAS ANALYTICAL EQUIPMENT | |
| US10209220B2 (en) | Apparatus for measuring ion mobility of harmful material and reference data obtaining method of the same | |
| RU2523765C1 (en) | Photo-ionisation detector for gas analysers | |
| RU2289810C2 (en) | Corona discharge ionization source for devices detecting microscopic impurities of matter in gases | |
| SU868535A1 (en) | Flame-ionization detector | |
| WO2014098630A1 (en) | Device for recognition of contaminations on the basis of a ceramic chamber for a faims or dms spectrometer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE4A | Notice of change of address of a patent owner |