RU2497537C1 - Enterosorbent and method for preparing it - Google Patents
Enterosorbent and method for preparing it Download PDFInfo
- Publication number
- RU2497537C1 RU2497537C1 RU2012128006/15A RU2012128006A RU2497537C1 RU 2497537 C1 RU2497537 C1 RU 2497537C1 RU 2012128006/15 A RU2012128006/15 A RU 2012128006/15A RU 2012128006 A RU2012128006 A RU 2012128006A RU 2497537 C1 RU2497537 C1 RU 2497537C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- enterosorbent
- sorption
- birch bark
- temperature
- methylene blue
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской промышленности и касается лечебного препарата на основе природного лигносодержащего сырья, который может применяться в качестве энтеросорбента для лечения и профилактики эндо- и экзотоксикозов различной природы. Предлагаемый препарат может быть так же использоваться в ветеринарии и как сорбент - в химической промышленности.The invention relates to the medical industry and relates to a medicinal product based on natural ligno-containing raw materials, which can be used as an enterosorbent for the treatment and prevention of endo- and exotoxicoses of various nature. The proposed drug can also be used in veterinary medicine and as a sorbent in the chemical industry.
Известен энтеросорбент из природного лигносодержащего сырья:Known enterosorbent from natural lignoside raw materials:
медицинский лигнин (полифепан), полученный в результате переработки гидролизного лигнина - твердого отхода промышленного процесса гидролиза углеводных компонентов древесины хвойных и лиственных пород. Способ получения медицинского лигнина включает стадии щелочной обработки гидролизного лигнина, отмывку щелока, нейтрализации остатков щелочи в лигнине разбавленной уксусной кислотой, отмывку водой, обезвоживание суспензии, сушку и измельчение с получением целевого продукта (Кн. «Энтеросорбция» под ред. Белякова Н.А., Л., 1991, SU 556811, 1975, SU 919186, 1983).medical lignin (polyphepan) obtained as a result of processing hydrolysis lignin - a solid waste of the industrial process of hydrolysis of carbohydrate components of coniferous and deciduous wood. A method of obtaining medical lignin includes the stages of alkaline treatment of hydrolytic lignin, washing liquor, neutralizing alkali residues in lignin with diluted acetic acid, washing with water, dehydration of the suspension, drying and grinding to obtain the target product (Prince. Enterosorption, ed. N. N. Belyakov. , L., 1991, SU 556811, 1975, SU 919186, 1983).
Недостатком способа получения медицинского лигнина является использование специфического сырья - гидролизного лигнина, производство которого требует специальной технологии и оборудования.The disadvantage of this method of obtaining medical lignin is the use of specific raw materials - hydrolytic lignin, the production of which requires special technology and equipment.
Известен энтеросорбент на основе гидролизного лигнина. Способ получения данного энтеросорбента включает следующие стадии: обработку гидролизного лигнина 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 20-100°С и гидромодуле 2-7 в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию остатков щелочи в лигнине, сгущение суспензии и размол (RU 2026078. 01.09.1995).Known enterosorbent based on hydrolytic lignin. The method of obtaining this enterosorbent includes the following stages: treatment of hydrolysis lignin with a 0.5-2.0% alkali solution at a temperature of 20-100 ° C and a hydromodule 2-7 for 30-60 minutes, washing with water, neutralization of alkali residues in lignin, thickening suspensions and grinding (RU 2026078. 09/01/1995).
Недостатком данного способа получения является специфичность и сокращение исходного сырья. Возможность получения энтеросорбентов на основе гидролизного сырья зависит от ресурсов сырьевой базы, которая определяется состоянием отрасли гидролизного производства. Наметившаяся тенденция к сокращению таких производств делает актуальным поиск доступных источников растительного сырья для получения энтеросорбентов.The disadvantage of this method of obtaining is the specificity and reduction of the feedstock. The possibility of obtaining enterosorbents based on hydrolysis raw materials depends on the resources of the raw material base, which is determined by the state of the hydrolysis production industry. The emerging tendency to reduce such production makes it relevant to search for available sources of plant materials for the production of enterosorbents.
Известен энтеросорбент из луба коры березы. Способ получения этого энтеросорбента включает измельчение луба березовой коры, последовательную его экстракцию гексаном, этилацетатом, изопропанолом и водой, обработку 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 60-100°С и гидромодуле 7 в течение 0,5-1,0 часа, нейтрализацию, промывку водой, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния (RU 2311954, 10.12.2007).Known enterosorbent from the forehead of birch bark. A method of obtaining this enterosorbent includes grinding bast of birch bark, its sequential extraction with hexane, ethyl acetate, isopropanol and water, treatment with a 0.5-2.0% alkali solution at a temperature of 60-100 ° C and a hydraulic module 7 for 0.5-1, 0 hours, neutralization, washing with water, thickening and drying to an air-dry state (RU 2311954, 12/10/2007).
Недостатком данного способа является необходимость проведения предварительной многоступенчатой экстракции луба.The disadvantage of this method is the need for preliminary multi-stage extraction of bast.
Наиболее близким по технологической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения энтеросорбента из коры березы, включающий обработку измельченной коры 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 60-100°С и гидромодуле 4-7 в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния (RU 2389498, 20.05.2010).Closest to the technological essence of the present invention is a method for producing enterosorbent from birch bark, comprising treating the crushed bark with a 0.5-2.0% alkali solution at a temperature of 60-100 ° C and a hydromodule 4-7 for 30-60 minutes, washing water, neutralization, thickening and drying to an air-dry state (RU 2389498, 05.20.2010).
Недостатком данного способа является невысокая способность энтеросорбентов к сорбции низкомолекулярных и белковых токсинов, таких как креатинин, мочевая кислота, барбитураты, фосфороганические соединения, что может быть недостаточно эффективным при лечении тяжелых острых заболеваний (сорбционная активность по метиленовому синему не более 60 мг/г и по желатину не более 38 мг/г).The disadvantage of this method is the low ability of enterosorbents to sorb low molecular weight and protein toxins, such as creatinine, uric acid, barbiturates, phosphorganic compounds, which may not be effective in the treatment of severe acute diseases (sorption activity for methylene blue is not more than 60 mg / g and for gelatin not more than 38 mg / g).
Задачей изобретения является повышение сорбционной емкости энтеросорбентов, расширение потребительских свойств энтеросорбентов за счет сорбции токсинов различной природы, обеспечение утилизации отходов древесной коры с получением ценных продуктов.The objective of the invention is to increase the sorption capacity of enterosorbents, expanding the consumer properties of enterosorbents due to sorption of toxins of various nature, ensuring the disposal of waste wood bark to produce valuable products.
Технический результат изобретения заключается в повышении сорбционной емкости энтеросорбентов по метиленовому синему соответствующему сорбции низкомолекулярных токсинов, таких как креатинин, мочевая кислота, барбитураты и фосфорорганические соединения, так и по сорбции желатина, соответствующего сорбции токсинов белковой природы, а также в утилизации отходов древесной коры с получением ценных продуктов.The technical result of the invention is to increase the sorption capacity of enterosorbents for methylene blue corresponding to the sorption of low molecular weight toxins, such as creatinine, uric acid, barbiturates and organophosphorus compounds, and for the sorption of gelatin, the corresponding sorption of toxins of protein nature, as well as the disposal of waste wood bark to obtain valuable products.
Технический результат изобретения достигается тем, что в способе получения энтеросорбента, включающем измельчение коры березы, обработку 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 60-100°С, гидромодуле 4-7, в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния, согласно изобретению, перед щелочной обработкой кору березы предварительно активируют водяным паром при температуре 150-220°С, давлении пара 2,5-4,0 МПа в течение 30-120 сек.The technical result of the invention is achieved by the fact that in the method of producing enterosorbent, including grinding birch bark, treatment with a 0.5-2.0% alkali solution at a temperature of 60-100 ° C, a hydromodule 4-7, for 30-60 minutes, washing with water , neutralization, thickening and drying to an air-dry state, according to the invention, before alkaline treatment, the birch bark is pre-activated with steam at a temperature of 150-220 ° C, a steam pressure of 2.5-4.0 MPa for 30-120 sec.
После предварительной активации коры березы водяным паром неожиданно было обнаружено, что существенно увеличилась сорбционная активность энтеросорбентов по метиленовому синему, соответствующему сорбции низкомолекулярных токсинов, и желатину, соответствующему сорбции токсинов белковой природы.After preliminary activation of the birch bark with water vapor, it was unexpectedly discovered that the sorption activity of enterosorbents for methylene blue, corresponding to the sorption of low molecular weight toxins, and gelatin, corresponding to the sorption of protein toxins, significantly increased.
В процессе взрывного автогидролиза происходит механическое разрушение и разволокнение (за счет бересты) частиц коры березы и гидролиз слабых связей в лигноуглеводном комплексе обрабатываемых частиц. Это создает предпосылки для более полного удаления веществ, растворимых в щелочи, из объема частиц коры. Удаление веществ, подвергнутых гидролитическому разложению под действием водяного пара при высокой температуре и давлении, водным раствором щелочи способствует развитию пористой структуры энтеросорбента, что обеспечивает увеличение сорбционной активности энтеросорбента в отношении метиленового синего, моделирующего низко- и среднемолекулярных маркеров. Механическое разрушение и разволокнение частиц коры в процессе автогидролиза приводит также и к увеличению внутренней и внешней поверхности сорбента, что обеспечивает увеличение сорбции желатина, моделирующего маркеры белковой природы.In the process of explosive autohydrolysis, mechanical destruction and decomposition (due to birch bark) of birch bark particles and hydrolysis of weak bonds in the ligno-carbohydrate complex of the processed particles occur. This creates the prerequisites for a more complete removal of substances soluble in alkali from the volume of particles of the cortex. The removal of substances subjected to hydrolytic decomposition under the action of water vapor at high temperature and pressure with an aqueous alkali solution promotes the development of the porous structure of the enterosorbent, which ensures an increase in the sorption activity of the enterosorbent with respect to methylene blue, which simulates low and medium molecular weight markers. The mechanical destruction and disintegration of cortical particles during autohydrolysis also leads to an increase in the internal and external surfaces of the sorbent, which ensures an increase in the sorption of gelatin, which models markers of protein nature.
Полученный энтеросорбент обладает высокой сорбционной способностью связывать и выводить энтеральным путем газы, алкалоиды, бактериальные клетки и продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, холестерин, билирубин и др. Энтеросорбент, содержащий мелкодисперсный бетулин, восстанавливает биоценоз кишечника. Такой энтеросорбент может быть использован для формирования здоровой микрофлоры и повышения резистентности живых организмов. Измельчение энтеросорбента до размера частиц менее 0,25 мм приводит к увеличению удельной внутренней и внешней поверхности, что дополнительно увеличивает сорбцию токсинов различной природы и облегчает прием энтеросорбента внутрь, так как не травмирует слизистую оболочку полости рта и пищевода.The obtained enterosorbent has a high sorption ability to bind and excrete gases, alkaloids, bacterial cells and products of their vital activity, exogenous and endogenous toxins, cholesterol, bilirubin and other enteric pathways. Enterosorbent containing finely dispersed betulin restores the intestinal biocenosis. Such an enterosorbent can be used to form healthy microflora and increase the resistance of living organisms. Grinding enterosorbent to a particle size of less than 0.25 mm leads to an increase in the specific internal and external surfaces, which further increases the sorption of toxins of various nature and facilitates the administration of enterosorbent inside, since it does not injure the mucous membrane of the oral cavity and esophagus.
Способ получения энтеросорбента осуществляют следующим образом.The method of obtaining enterosorbent is as follows.
Воздушно-сухую березовую кору измельчают на дезинтеграторе до следующего фракционного состава, мас.%: 0-1 мм - 8,1; 1-2 мм - 6,0; 2-3 мм - 31,5; 3-5 мм - 33,1; 5-7 мм - 21,3. Далее кору березы подвергают активации водяным паром в процессе взрывного автогидролиза. Для этого сырье загружают в предварительно нагретый (на 70% от необходимой температуры) реактор объемом 0,8 л, куда подают водяной пар. Температура 150-220°С и давление в реакторе 2,5-4,0 МПа достигаются за счет пара за 8- 10 сек. Исходное сырье выдерживают при заданных условиях в течение 30-120 сек, затем давление сбрасывают до атмосферного с помощью шарового крана. Сброс давления производится в течение 1 сек для создания эффекта «взрыва». При таких условиях происходит механическое разрушение частиц сырья и гидролиз слабых связей в лигноуглеводном комплексе. Это создает предпосылки для более полного удаления веществ, растворимых в щелочи, из объема частиц коры. Указанные условия автогидролиза - температура, давление пара и время выдержки - являются оптимальными, поскольку при температуре ниже 150°С, давлении менее 2,5 МПа и выдержке менее 30 сек происходит недостаточное разрушение частиц коры и гидролиз связей в лигногуминовом комплексе частиц протекает в малой степени. В результате сорбционная активность энтеросорбентов по метиленовому синему и желатину увеличивается незначительно. При повышении температуры выше 220°С, давления более 4,0 МПа и времени более 120 сек сорбционная активность энтеросорбентов в отношении метиленового синего существенно уменьшается и становится сравнимой с энтеросорбентом из коры березы без использования предварительной активации.Air-dry birch bark is crushed on a disintegrator to the next fractional composition, wt.%: 0-1 mm - 8.1; 1-2 mm - 6.0; 2-3 mm - 31.5; 3-5 mm - 33.1; 5-7 mm - 21.3. Next, birch bark is subjected to steam activation during explosive autohydrolysis. For this, the raw material is loaded into a preheated (70% of the required temperature) 0.8 L reactor, to which water vapor is supplied. A temperature of 150-220 ° C and a pressure in the reactor of 2.5-4.0 MPa are achieved by steam in 8-10 seconds. The feedstock is maintained under specified conditions for 30-120 seconds, then the pressure is released to atmospheric using a ball valve. Pressure relief is carried out for 1 second to create the effect of "explosion". Under such conditions, mechanical destruction of the particles of raw materials and hydrolysis of weak bonds in the ligno-carbohydrate complex occur. This creates the prerequisites for a more complete removal of substances soluble in alkali from the volume of particles of the cortex. The indicated conditions of autohydrolysis — temperature, steam pressure, and holding time — are optimal, since at a temperature below 150 ° C, pressure less than 2.5 MPa, and holding for less than 30 sec, insufficient crustal particles are destroyed and bond hydrolysis in the ligno-humic complex of particles proceeds to a small degree . As a result, the sorption activity of enterosorbents for methylene blue and gelatin increases slightly. When the temperature rises above 220 ° C, the pressure exceeds 4.0 MPa and the time exceeds 120 seconds, the sorption activity of enterosorbents with respect to methylene blue significantly decreases and becomes comparable with enterosorbent from birch bark without the use of preliminary activation.
Активированное сырье доводят до воздушно-сухого состояния. Затем загружают в реактор, добавляют 0,5-2,0% раствор щелочи (гидромодуль 4-7) и выдерживают в течение 0,5-1,0 часа при температуре 60-100°С. После чего твердый остаток отделяют от щелочного раствора, промывают водой, нейтрализуют остаточную щелочь кислотой, сгущают и высушивают до воздушно - сухого состояния. Сухой энтеросорбент измельчают до размера частиц менее 0,25 мм.The activated feed is brought to an air-dry state. Then loaded into the reactor, add a 0.5-2.0% alkali solution (hydromodule 4-7) and incubated for 0.5-1.0 hours at a temperature of 60-100 ° C. After that, the solid residue is separated from the alkaline solution, washed with water, neutralized with alkaline acid, concentrated and dried to an air-dry state. Dry enterosorbent is ground to a particle size of less than 0.25 mm.
Сорбционную активность полученного энтеросорбента оценивали по адсорбции веществ - маркеров, рекомендованных фармакопейными нормативами для характеристики сорбентов медицинского назначения: метиленового синего, моделирующего низкомолекулярные токсины, и желатина, моделирующего токсины белковой природы. Известный энтеросорбент на основе гидролизного лигнина «Полифепан» использовали как образец сравнения.The sorption activity of the obtained enterosorbent was evaluated by the adsorption of substances - markers recommended by pharmacopoeial standards for characterizing medical sorbents: methylene blue, which simulates low molecular weight toxins, and gelatin, which simulates protein toxins. The well-known enterosorbent based on hydrolysis lignin "Polyphepan" was used as a reference sample.
Изобретение поясняется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. 120 г измельченной коры березы загружают в реактор объемом 0,8 л, который предварительно нагревают 110°С. В реактор подают водяной пар. Температура 150°С и давление 2,5 МПа устанавливаются за счет пара в реакторе за 8-10 сек. Кору березы выдерживают при заданных условиях в течение 30 сек. Затем давление сбрасывают до атмосферного с помощью шарового крана. При этом масса коры «выстреливает» из реактора в приемник. Воздушно-сухую автогидролизованную кору обрабатывают 2% раствором NaOH при гидромодуле 5 и температуре 70°С в течение 60 мин, промывают водой, нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой, сгущают и высушивают до воздушно-сухого состояния. Измельчают до размера частиц 0-0,25 мм. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 150 мг/г, по желатину - 45 мг/г.Example 1. 120 g of crushed birch bark is loaded into a 0.8 L reactor, which is preheated at 110 ° C. Steam is supplied to the reactor. A temperature of 150 ° C and a pressure of 2.5 MPa are established by steam in the reactor for 8-10 seconds. Birch bark is maintained under specified conditions for 30 seconds. Then the pressure is released to atmospheric using a ball valve. In this case, the mass of the crust “shoots” from the reactor to the receiver. Air-dried auto-hydrolyzed bark is treated with a 2% NaOH solution at hydromodule 5 and a temperature of 70 ° C for 60 minutes, washed with water, neutralized with diluted acetic acid, concentrated and dried to air-dry state. Grind to a particle size of 0-0.25 mm. The sorption capacity of the obtained enterosorbent for methylene blue is 150 mg / g, for gelatin - 45 mg / g.
Пример 2. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили в течение 60 сек. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 110 мг/г, по желатину - 69 мг/г.Example 2. The method of obtaining enterosorbent was carried out in the same way as in example 1, but the activation of birch bark by explosive autohydrolysis was carried out for 60 seconds. The sorption capacity of the obtained enterosorbent for methylene blue is 110 mg / g, for gelatin - 69 mg / g.
Пример 3. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили при температуре 190°С.Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 148 мг/г, по желатину - 54 мг/г.Example 3. The method of obtaining enterosorbent was carried out in the same way as in example 1, but the activation of birch bark by explosive autohydrolysis was carried out at a temperature of 190 ° C. The sorption capacity of the obtained enterosorbent for methylene blue is 148 mg / g, for gelatin - 54 mg / g.
Пример 4. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили при температуре 220°С в течение 60 сек. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 118 мг/г, по желатину - 69 мг/г.Example 4. The method of obtaining enterosorbent was carried out in the same way as in example 1, but the activation of birch bark by explosive autohydrolysis was carried out at a temperature of 220 ° C for 60 sec. The sorption capacity of the obtained enterosorbent for methylene blue is 118 mg / g, for gelatin - 69 mg / g.
Пример 5. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили при температуре 190°С, давлении 4,0 МПа и продолжительности активации 60 сек. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 60 мг/г, а по желатину - 90 мг/г. (см. таблицу).Example 5. The method of obtaining enterosorbent was carried out in the same way as in example 1, but the activation of birch bark by explosive autohydrolysis was carried out at a temperature of 190 ° C, a pressure of 4.0 MPa and a duration of activation of 60 sec. The sorption capacity of the obtained enterosorbent for methylene blue is 60 mg / g, and for gelatin - 90 mg / g. (see table).
Из таблицы видно, что Сорбционная активность по метиленовому синему образцов, обработанных перегретым водяным паром, существенно возрастает и превышает в некоторых экспериментах более чем в 2 раза активность сорбентов из неактивированной коры березы, полученных в условиях прототипа, и промышленного энтеросорбента «Полифепана».The table shows that the sorption activity for methylene blue of samples treated with superheated water vapor significantly increases and in some experiments exceeds the activity of sorbents from unactivated birch bark obtained in the conditions of the prototype and industrial enterosorbent Polyphepan in more than 2 times.
Влияние условий взрывного гидролиза на сорбционную емкость энтеросорбентовEffect of explosive hydrolysis conditions on the sorption capacity of enterosorbents
Таким образом, предлагаемый способ получения энтеросорбента позволяет повысить сорбционную емкость энтеросорбентов по сорбции метиленового синего, соответствующего сорбции низкомолекулярных токсинов, таких как креатинин, мочевая кислота, барбитураты и фосфорорганические соединения, так и по сорбции желатина, соответствующего сорбции токсинов белковой природы, и способного связывать и выводить энтеральным путем газы, алкалоиды, бактериальные клетки и продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, холестерин, билирубин.Thus, the proposed method for producing enterosorbent allows to increase the sorption capacity of enterosorbents for sorption of methylene blue, corresponding to sorption of low molecular weight toxins, such as creatinine, uric acid, barbiturates and organophosphorus compounds, and for sorption of gelatin, corresponding to sorption of toxins of protein nature, and capable of binding and enterally enter gases, alkaloids, bacterial cells and their waste products, exogenous and endogenous toxins, cholesterol, bilir bin.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012128006/15A RU2497537C1 (en) | 2012-07-03 | 2012-07-03 | Enterosorbent and method for preparing it |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012128006/15A RU2497537C1 (en) | 2012-07-03 | 2012-07-03 | Enterosorbent and method for preparing it |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2497537C1 true RU2497537C1 (en) | 2013-11-10 |
Family
ID=49682959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012128006/15A RU2497537C1 (en) | 2012-07-03 | 2012-07-03 | Enterosorbent and method for preparing it |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2497537C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547509C1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-04-10 | Евгений Владимирович Москалев | Method of obtaining biocidal sorbent for drinking water afterpurification |
| RU2611388C1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-02-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Enterosorbent from bast of a birch bark |
| RU2616661C1 (en) * | 2015-10-26 | 2017-04-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Method for producing lignocellulose sorbent from sunflower amniotic membranes |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2311954C2 (en) * | 2006-01-10 | 2007-12-10 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Enterosorbent and a method for preparation thereof |
| RU2352349C1 (en) * | 2008-01-21 | 2009-04-20 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Method of birch bark conversion |
| RU2389498C1 (en) * | 2009-02-17 | 2010-05-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) | Enterosorbent |
-
2012
- 2012-07-03 RU RU2012128006/15A patent/RU2497537C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2311954C2 (en) * | 2006-01-10 | 2007-12-10 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Enterosorbent and a method for preparation thereof |
| RU2352349C1 (en) * | 2008-01-21 | 2009-04-20 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Method of birch bark conversion |
| RU2389498C1 (en) * | 2009-02-17 | 2010-05-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) | Enterosorbent |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КУЗНЕЦОВ Б.Н. и др. Совершенствование методов выделения, изучение состава и свойств экстрактов березовой коры // Химия в интересах устойчивого развития, 13, 2005, с.391-400, Перечень данных [он-лайн] 2005 [Найдено 2013.04.19.] - найдено из Интернета: URL: http://www.sibran.ru/upload/iblock/089/08999e24a81fbc847ffd599a5f4460d2.pdf. КУЗНЕЦОВ Б.Н. и др. Выделение бетулина и суберина из коры березы, активированной в условиях взрывного автогидролиза // Химия растительного сырья, 1998, №2, с.5-9, Перечень данных [он-лайн] 2005 [Найдено 2013.04.19.] - найдено из Интернета: URL: http://www.nioch.nsc.ru/mirrors/press/chemwood/volume2/nl/stat_l.html. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547509C1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-04-10 | Евгений Владимирович Москалев | Method of obtaining biocidal sorbent for drinking water afterpurification |
| RU2616661C1 (en) * | 2015-10-26 | 2017-04-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Method for producing lignocellulose sorbent from sunflower amniotic membranes |
| RU2611388C1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-02-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Enterosorbent from bast of a birch bark |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khayrova et al. | Obtaining chitin, chitosan and their melanin complexes from insects | |
| US9149064B2 (en) | Method of producing nanofibrillar cellulose with high absorptivity to fat and cholate | |
| CN101451157B (en) | Method for preparing low molecular weight sea cucumber polysaccharide | |
| RU2497537C1 (en) | Enterosorbent and method for preparing it | |
| RU2311954C2 (en) | Enterosorbent and a method for preparation thereof | |
| CN109414400B (en) | Method for producing oral composition and oral composition | |
| KR101161042B1 (en) | Ethanol extraction of phytosterols from corn fiber | |
| RU2389498C1 (en) | Enterosorbent | |
| WO2019080571A1 (en) | Method for extracting toosendanin | |
| ES2247104T3 (en) | METHOD FOR ISOLATING IMMUNO STIMULATING GLUCAN FROM THE FUNGUS OF THE OSTRA. | |
| CN106967493A (en) | A kind of extracting method of tea-seed oil | |
| RU2485804C2 (en) | Method for extraction of pectin substances in native state from rosehip fruit shells | |
| CN109922814B (en) | Method for preparing nose drops composition | |
| CN110604751B (en) | Pine nut shell treatment method | |
| RU2637646C1 (en) | Method for melanin production from sunflower husks | |
| CN110051708A (en) | A kind of ganoderma lucidum spore oil and its preparation method and application | |
| WO2017169311A1 (en) | Method for producing nepodin-rich extract of rumex plant and nepodin-rich extract of rumex plant | |
| RU2821519C1 (en) | Method for complex processing of fir bark | |
| RU2264411C1 (en) | Method of production of betulin | |
| RU2281779C2 (en) | Method for preparing natural melanoid antioxidant | |
| RU2440125C1 (en) | Method for producing polyphepanum paste of hydrolytic lignin | |
| RU2815032C1 (en) | Method for complex processing of pine wood greenery | |
| Nasir et al. | RICE HUSK AS POTENTIAL RESOURCE FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS: A REVIEW | |
| RU2643932C1 (en) | Process for the preparation of melanin from sunflower pellets | |
| RU2393228C2 (en) | Food fibre manufacturing technique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140704 |