RU2494787C1 - Способ упаривания жидких отходов - Google Patents

Способ упаривания жидких отходов Download PDF

Info

Publication number
RU2494787C1
RU2494787C1 RU2012111948/05A RU2012111948A RU2494787C1 RU 2494787 C1 RU2494787 C1 RU 2494787C1 RU 2012111948/05 A RU2012111948/05 A RU 2012111948/05A RU 2012111948 A RU2012111948 A RU 2012111948A RU 2494787 C1 RU2494787 C1 RU 2494787C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
evaporation
pulsating
combustion
fuel
solution
Prior art date
Application number
RU2012111948/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Владимирович Махов
Евгений Владимирович Князев
Юрий Иванович Морозов
Владимир Иванович Яковлев
Константин Иванович Крыщенко
Анатолий Валентинович Чавдаров
Original Assignee
Сергей Владимирович Махов
Евгений Владимирович Князев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Владимирович Махов, Евгений Владимирович Князев filed Critical Сергей Владимирович Махов
Priority to RU2012111948/05A priority Critical patent/RU2494787C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2494787C1 publication Critical patent/RU2494787C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Abstract

Изобретение относится к физико-химической обработке водных растворов минеральных солей, а именно к способам упаривания жидких отходов. Способ упаривания жидких отходов включает упарку водных растворов минеральных солей прямым воздействием пламени, полученным в результате пульсирующего с резонансной частотой горения топлива, кристаллизацию и отделение твердой фазы из упаренного раствора с выделением чистой воды из парогазовой смеси, подогревающей раствор, поступающий на упарку. Технический результат заключается в повышении эффективности процесса упаривания жидких отходов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

1. Область техники
Изобретение относится к промышленной энергетике, а именно к способам упаривания жидких отходов и может быть использовано в различных отраслях промышленности, в частности, для получения минеральных солей из их водных растворов.
2. Уровень техники
Известны способы концентрирования растворов минеральных солей выпарными аппаратами, использующими в качестве греющего агента перегретый пар. Такие установки связаны с созданием паросилового хозяйства и соответствующим загрязнением природной среды (отходы водоподготовки, выброс в атмосферу дымовых газов, содержащих до 400 мг/м3 окислов азота и пр.). В выпарных установках 1 тонна греющего пара испаряет примерно 2,5 тонны воды.
Более современным теплоиспользующим оборудованием являются аппараты погружного горения (АПГ), характеризующиеся барботажными процессами, протекающими между продуктами сгорания, образующимися при сгорании газообразного или жидкого топлива в погружной горелке, расположенной так, чтобы ее открытое сопло было помещено на некоторую глубину в жидкость. Благодаря этому, продукты сгорания, барботируя в жидкости, разбиваются на газовые пузырьки, образующие при всплывании большую межфазную поверхность тепло- и массообмена.
Интенсивное испарение раствора достигается за счет полного насыщения газовых пузырьков парами воды за счет теплоты, отдаваемой жидкости при непосредственном контакте с огнем, причем интенсивное испарение жидкости происходит при температуре на 15-16°С ниже температуры кипения.
Характерно, что при равновесной температуре газовые пузырьки полностью насыщаются водяным паром и уходят из водных растворов в виде парогазовой смеси с температурой на 1-2°С выше температуры испарения. Поэтому при непосредственном контакте продуктов сгорания с жидкостью процессы тепло- и массообмена протекают с резким снижением теплопотерь. Коэффициент полезного использования теплоты сгорания топлива составляет около 95%. При этом горение топлива (газ, мазут и пр.) происходит в туннеле горелки и выбросы окислов азота остаются на уровне дымовой трубы котельной, в объеме 300 мг/м3.
Известен способ работы установки для выпаривания жидких отходов, содержащей емкость с жидкими отходами, камеру пульсирующего горения, имеющую перфорированную резонансную трубу, установленную коаксиально емкости, и сепарационное устройство, установленное в кольцевом пространстве между стенками емкости и резонансной трубы под водной частью камеры горения (АС СССР №937893. М.кл.3: F23G 7/04, 23.06.82 г.).
Недостатком данного аналога является повышенный капельный унос, из-за которого снижается эффективность процесса упаривания.
Известен принятый за прототип заявленного предложения способ упаривания жидких отходов, реализуемый установкой по а.с. СССР №1709154. М.кл.3: F23G 7/04, 1980 г., включающий упарку прямым воздействием пламени, полученного в результате пульсирующего горения, кристаллизацию и отделение твердой фазы из упаренного раствора с выделением чистой воды из парогазовой смеси.
Недостатком прототипа является ограниченная эффективность работы за счет большого расхода топлива (0,15÷0,2 кг у.т./кг упаренного раствора) и ограниченность надежности работы.
3. Представление изобретения
Задачей изобретения является повышение эффективности процесса упаривания жидких отходов.
Поставленная задача обеспечивается тем, что способ упаривания жидких отходов включает упарку водных раствором минеральных солей прямым воздействием пламени, полученным в результате пульсирующего с резонансной частотой горения топлива, кристаллизацию и отделение твердой фазы из упаренного раствора с выделением чистой воды из парогазовой смеси, подогревающей раствор, поступающий на упарку.
Используют частоту пульсирующего пламени 60-80 Гц.
Процесс проводят в непрерывном или периодическом режимах.
4. Краткое описание чертежа
На прилагаемой фигуре представлена принципиальная технологическая схема получения минеральных солей из их водных растворов с применением пульсирующего горения топлива, где обозначено: 1 - расходная емкость; 2 - камера пульсирующего горения; 3 - резонансная труба, опущенная в испаряемую жидкость на 1/2-1,0 диаметра; 4 - барботажная камера, представляющая собой емкость с конусным днищем, по продольной оси которой установлена резонансная труба 3 с камерой пульсирующего горения 2, расположенной в верхней части резонансной трубы 3 вне барботажной камеры 4; 5 - циркуляционная емкость; 6 - центробежный насос; 7 - узел очистки от каплеуноса; 8 - теплообменник; 9 - мешалка.
Работает установка следующим образом.
Исходный раствор минеральных солей, в качестве морской или другой воды, в виде, например, отходов химического предприятия, подают в теплообменник 8, в котором его подогревают парогазовой смесью, поступающей через узел очистки от каплеуноса 7 из барботажной камеры 4. Подогретый исходный раствор подают в расходную емкость 1, откуда он поступает в барботажную камеру 4, в нижнюю часть которой по резонансной трубе 3 поступают продукты горения топлива из камеры пульсирующего горения 2. Жидкая фракция барботажа поступает в циркуляционную емкость 5, где она перемешивается мешалкой 9 для однородности плотности и температуры слоев, откуда продукт подают насосом 6 на фильтрацию и одновременно - в расходную емкость 1 для более глубокой переработки.
Используют резонансную частоту пульсирующего пламени 60-80 Гц.
В зависимости от условий поступления сырья и других технологических причин, процесс ведут в непрерывном или периодическом режимах.
5. Примеры реализации изобретения
Пример 5.1.
На опытную установку подавали 98 л/час дистиллерной жидкости (жидкий отход производства соды) с содержанием NaCl и CaCl2 10% (остальное вода) при удельной плотности 1,159 г/см3. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг дистиллерной жидкости. Коэффициент расхода воздуха 1,05, содержание СО в дымовых газах 0,02% об., окислов азота 82 мг/м3. Процесс закончен при содержании в маточнике 39% CaCl2 (удельная плотность 1,396 г/см3) и полном выпадении NaCl в осадок.
Полученная поваренная соль (после однократной промывки) соответствует пищевой поваренной соли по химическому и фракционному составу.
Хлористый кальций возможно сразу использовать в качестве антигололедного средства или, при переделе, получить кристаллический продукт.
Получение хлористого кальция описанным способом оказалось на 50 и более процентов выгоднее известного химического процесса, а получение поваренной соли в 2 раза экономичнее процессов ее получения в корпусных выпарных аппаратах.
Пример 5.2.
На опытную установку подавали 96 л/час маточника от сгущенной части экстракционной фосфорной кислоты, нейтрализованной аммиаком, при удельной плотности маточника 1,22 г/см3. Коэффициент расхода воздуха 1,1, содержание СО в дымовых газах 0,015% об., окислов азота 85 мг/м3. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг отхода. Процесс закончен при удельной плотности 1,48 г/см. Наблюдается выпадение крупных кристаллов монофосфата аммония. При исследовании под микроскопом кристаллы оказались в 1,4-1,5 раза крупнее кристаллов, полученных при проведении химического процесса получения монофосфата аммония.
Пример 5.3.
На опытную установку подавали 98 л/час раствора сульфата меди с удельной плотностью 1,22 г/см3. Коэффициент расхода воздуха 1,05, содержание СО в дымовых газах 0,02% об., окислов азота 82 мг/м3. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг. Процесс закончен при достижении удельной плотности 1,41 г/см3. Наблюдается выпадение крупных кристаллов сульфата меди. Скорость оседания осадка более 15 м/час. Легко отделяется от маточника, без взвеси.
Образование крупных кристаллов при проведении процесса концентрирования на погружной пульсационной установке указывает на способность данного процесса резко уменьшить Z-потенциал молекул целевого продукта, что способствует адсорбции молекул и появлению крупных образований кристаллов.
Пример 5.4.
На опытную установку подавали 96 л/час очищенного раствора поваренной соли, добытого из подземной скважины в районе г.Новомосковска (Тульская область). Содержание NaCl 308 г/л. Коэффициент расхода воздуха 1,05-1,07, содержание СО в дымовых газах 0,015% об., окислов азота 80 мг/м. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг упариваемой среды. При достижении удельной плотности более 1,4 г/см3 начинается активное выпадение NaCl в осадок. Полученная поваренная соль достигает пищевых кондиций. Анализ маточника и полученной поваренной соли после выпарки наличия углерода не обнаружил, что указывает на полноту сгорания топлива в пульсационном режиме.
6. Технические результаты
Предлагаемый способ упаривания жидких отходов в 1,5 и более раз эффективнее по технико-экономическим показателям традиционных способов упаривания известными выпарными аппаратами при более высоких качестве продукта и надежности технологических процессов. Такой результат обеспечивает заявленная совокупность признаков, одним из важных элементов которой является использование в заявленном предложении нагретой камерой горения парогазовой смеси, подаваемой из барботажной камеры в теплообменник, из которого подогретый исходный раствор идет во все технологические этапы процесса. При этом образование конденсата (чистой воды) идет с выделением тепла, равного количеству теплоты, затраченной на испарение исходного раствора, что, в свою очередь, увеличивает эффективность последующих процессов, при которых получают, в частности, чистую воду, которую целесообразно использовать для получения растворов необходимых концентраций непосредственно при выпарке.

Claims (3)

1. Способ упаривания жидких отходов, включающий упарку водных растворов минеральных солей прямым воздействием пламени, полученным в результате пульсирующего с резонансной частотой горения топлива, кристаллизацию и отделение твердой фазы из упаренного раствора с выделением чистой воды из парогазовой смеси, подогревающей раствор, поступающий на упарку.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют резонансную частоту пульсирующего пламени 60-80 Гц.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что процесс проводят в непрерывном или периодическом режимах.
RU2012111948/05A 2012-03-28 2012-03-28 Способ упаривания жидких отходов RU2494787C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012111948/05A RU2494787C1 (ru) 2012-03-28 2012-03-28 Способ упаривания жидких отходов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012111948/05A RU2494787C1 (ru) 2012-03-28 2012-03-28 Способ упаривания жидких отходов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2494787C1 true RU2494787C1 (ru) 2013-10-10

Family

ID=49302850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111948/05A RU2494787C1 (ru) 2012-03-28 2012-03-28 Способ упаривания жидких отходов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2494787C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104815482A (zh) * 2015-04-03 2015-08-05 北京工业大学 一种富硼渣酸解料浆的脱水过滤方法
RU168241U1 (ru) * 2015-11-17 2017-01-24 Александр Вячеславович Филиппов Устройство восстановления реагента от гололеда и снега

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU752121A1 (ru) * 1978-10-19 1980-07-30 Производственное Объединение "Техэнергохимпром" Способ огневого обезвреживани сточных вод,содержащих органические и минеральные вещества
SU983384A1 (ru) * 1981-08-31 1982-12-23 за витель (St) УСТРОЙСТВО дл ТЕРМИЧЕСКОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ Изобретение относитс к химическому машиностроению, а именно к устройствам дл термического обезвреживани сточных вод химических производств, загр зненных органическими и минераль ными примес ми. Известно устройство дл термического обезвреживани Устройство дл термического обезвреживани сточных вод
SU1709154A2 (ru) * 1988-02-04 1992-01-30 Научно-Производственное Объединение По Исследованию И Проектированию Энергетического Оборудования Им.И.И.Ползунова Установка дл упаривани жидких отходов
EP0428564B1 (en) * 1988-08-11 1993-03-03 A. Ahlstrom Corporation Process and apparatus for generating steam
WO2001088438A1 (fr) * 2000-04-28 2001-11-22 Institute Of Molecular And Atomic Physics Of National Academy Of Sciences Of Belarus Procede de destruction de substances nocives (variantes)
EP1654494A2 (en) * 2003-07-03 2006-05-10 Clyde Bergemann, Inc. Method and apparatus for improving combustion in recovery boilers

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU752121A1 (ru) * 1978-10-19 1980-07-30 Производственное Объединение "Техэнергохимпром" Способ огневого обезвреживани сточных вод,содержащих органические и минеральные вещества
SU983384A1 (ru) * 1981-08-31 1982-12-23 за витель (St) УСТРОЙСТВО дл ТЕРМИЧЕСКОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ Изобретение относитс к химическому машиностроению, а именно к устройствам дл термического обезвреживани сточных вод химических производств, загр зненных органическими и минераль ными примес ми. Известно устройство дл термического обезвреживани Устройство дл термического обезвреживани сточных вод
SU1709154A2 (ru) * 1988-02-04 1992-01-30 Научно-Производственное Объединение По Исследованию И Проектированию Энергетического Оборудования Им.И.И.Ползунова Установка дл упаривани жидких отходов
EP0428564B1 (en) * 1988-08-11 1993-03-03 A. Ahlstrom Corporation Process and apparatus for generating steam
WO2001088438A1 (fr) * 2000-04-28 2001-11-22 Institute Of Molecular And Atomic Physics Of National Academy Of Sciences Of Belarus Procede de destruction de substances nocives (variantes)
EP1654494A2 (en) * 2003-07-03 2006-05-10 Clyde Bergemann, Inc. Method and apparatus for improving combustion in recovery boilers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104815482A (zh) * 2015-04-03 2015-08-05 北京工业大学 一种富硼渣酸解料浆的脱水过滤方法
RU168241U1 (ru) * 2015-11-17 2017-01-24 Александр Вячеславович Филиппов Устройство восстановления реагента от гололеда и снега

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105198148B (zh) 高含盐废水零排放结晶盐处理工艺及装置
TW201840485A (zh) 水處理及淡化
AU2008267751B2 (en) Selective removal of a target liquid constituent from a multi-component liquid
RU2017114953A (ru) Система обработки сточных вод, использующая испарение воды посредством подводного впуска дымовых газов
JP2008207166A (ja) 排水リサイクル方法
RU2494787C1 (ru) Способ упаривания жидких отходов
CN104926011A (zh) 一种高cod废水的蒸发结晶零排放处理***及处理方法
CN103539763B (zh) 一种由二氯丙醇连续制备环氧氯丙烷的反应分离耦合工艺
RU81720U1 (ru) Опреснительная установка
RU2443622C1 (ru) Способ получения фосфорной кислоты
CN104030379A (zh) 一种处理含油污水的蒸发器
RU2767966C1 (ru) Способ опреснения воды и устройство для его осуществления
WO2018069909A1 (en) Process for the extraction of salts and fresh water from seawater or wastewater of various industries
CN106185842A (zh) 一种钛白废酸浓缩装置
CN106178564A (zh) 一种钛白废酸外循环多效蒸发器
RU2496558C1 (ru) Способ регенерации метанола из насыщенного водой раствора
CN108947085A (zh) 高盐废水雾化回收处理方法
RU2808651C2 (ru) Устройство погружного горения
CN208038217U (zh) 一种荧光废水处理***
RU2602839C2 (ru) Устройство для концентрирования промышленных продуктов и побочных продуктов
CN1127452C (zh) 一种处理含硫酸铵的工业废水的方法
RU2392431C1 (ru) Способ комплексного освоения угольного месторождения
RU2820614C1 (ru) Способ концентрирования растворов хлорида лития, получения моногидрата хлорида лития и установки для их осуществления
RU2081663C1 (ru) Тепломассообменный аппарат
RU2493902C1 (ru) Блок регенерации метанола из насыщенного водой раствора

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150329

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20161110

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200329