RU2494239C2 - Система и способ добычи нефти и/или газа - Google Patents
Система и способ добычи нефти и/или газа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2494239C2 RU2494239C2 RU2010146493/03A RU2010146493A RU2494239C2 RU 2494239 C2 RU2494239 C2 RU 2494239C2 RU 2010146493/03 A RU2010146493/03 A RU 2010146493/03A RU 2010146493 A RU2010146493 A RU 2010146493A RU 2494239 C2 RU2494239 C2 RU 2494239C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formation
- sulfur
- containing compound
- oil
- carbon disulfide
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 77
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 147
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 125
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 117
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 19
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 374
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 121
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 113
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 102
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 43
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 43
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 31
- DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N carbon monosulfide Chemical compound [S+]#[C-] DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 19
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 9
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 125
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 2
- IJCVBMSXIPFVLH-UHFFFAOYSA-N [C].S=O Chemical compound [C].S=O IJCVBMSXIPFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N [C].[S] Chemical compound [C].[S] GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 91
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 11
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 6
- -1 for example Chemical class 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical class C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical class C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- XDAHMMVFVQFOIY-UHFFFAOYSA-N methanedithione;sulfane Chemical compound S.S=C=S XDAHMMVFVQFOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012070 reactive reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011275 tar sand Substances 0.000 description 1
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
- C09K8/532—Sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/002—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal in combination with oil conversion- or refining processes
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/34—Arrangements for separating materials produced by the well
- E21B43/40—Separation associated with re-injection of separated materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/20—Hydrogen sulfide elimination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1033—Oil well production fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/207—Acid gases, e.g. H2S, COS, SO2, HCN
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/302—Viscosity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к добыче нефти и/или газа. Обеспечивает усовершенствование добычи из нефтегазоносных пластов. Сущность изобретения: система для добычи нефти и/или газа содержит устройство для ввода в пласт по меньшей мере части серосодержащего соединения, первое устройство для преобразования внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода и второе устройство для преобразования внутри пласта по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к системам и способам добычи нефти и/или газа.
Уровень техники
В настоящее время добываются существенные количества сернистого нефтяного таза, получаемого из газовых скважин, нефтяных скважин (в виде, например, попутного газа) и из пластов-коллекторов природного газа, инфицированных продуцирующими сероводород бактериями. Присутствие сероводорода и других серосодержащих соединений в топливе и других газах на протяжении длительного времени является предметом беспокойства как для потребителей, так и для производителей таких газов. Помимо коррозионного и других неблагоприятных воздействий, которые такие примеси оказывают на оборудование и процессы, при сжигании природного газа вследствие окисления серосодержащих соединений обычно образуются вредные выбросы. Образующиеся оксиды серы могут являться основным фактором загрязнения воздуха и могут оказывать вредное воздействие на окружающую среду. Соответственно, вводятся в действие все более и более строгие федеральные и местные нормативные положения, направленные на снижение или устранение сернистых выбросов, и параллельно имеется заинтересованность в эффективном удалении из природного газа и других подобных источников сероводорода, который является важным исходным веществом для вредных выбросов. Один из способов удаления сероводорода состоит в преобразовании его в предназначенную для дальнейшего хранения твердую серу. Вследствие экологических и эстетических соображений во многих странах в настоящее время создание таких запасов серы законодательно запрещено.
Для увеличения нефтеизвлечения в месторождениях по всему миру могут применяться способы повышения нефтеотдачи. Существуют три основных типа способов повышения нефтеотдачи: тепловой, химический/полимерный и нагнетание в пласт газа, которые могут использоваться для повышения извлечения нефти из нефтеносного пласта помимо того, что может быть достигнуто обычными способами, которые могут увеличивать продолжительность эксплуатации месторождения и повышать коэффициент нефтеотдачи.
Термический способ повышения нефтеотдачи осуществляют посредством подведения тепла к нефтеносному пласту. Наиболее широко применяемой его формой является вытеснение паром, когда происходит снижение вязкость нефти, чтобы она могла перетекать к добывающим скважинам. Нагнетание в пласт растворов химических реагентов увеличивает нефтеотдачу вследствие ослабления капиллярных сил, удерживающих остаточную нефть. Нагнетание в пласт растворов полимеров улучшает эффективность вытеснения закачиваемой в пласт водой. Нагнетание в пласт смешивающегося газа осуществляется способом, подобным нагнетанию химических реагентов. Защемленная остаточная нефть может быть извлечена закачиванием жидкости, способной смешиваться с нефтью.
На фиг.1 показана известная система 100, которая содержит подземные пласты 102, 104, 106 и 108. На поверхности расположено оборудование и устройства 110 для ведения добычи. Скважина 112 пересекает пласты 102 и 104 и завершается в пласте 106. Позицией 114 обозначен участок пласта 106. Нефть и газ добываются из пласта 106 и через скважину 112 поступают к оборудованию и устройствам 110 для добычи. Газ и жидкость отделяются друг от друга, газ запасается в газохранилище 116, а жидкость запасается в хранилище 118 для жидкостей. Газ в газохранилище 116 может содержать сероводород, который должен быть переработан, перемещен, отделен или направлен на хранение.
В документе US 2006/0254769 описана система, содержащая устройство для извлечения нефти и/или газа из подземного пласта, при этом нефть и/или газ содержат одно или несколько серосодержащих соединений; устройство для преобразования по меньшей мере части серосодержащих соединений из извлеченных нефти и/или газа в сероуглерод; и устройство для выпуска по меньшей мере части сероуглерода в пласт. Документ US 2006/0254769 полностью включен в данное описание посредством ссылки.
Существует потребность в усовершенствованных системах и способах переработки, транспортировки, удаления или хранения присутствующего в жидкости: и/или газе сероводорода. Существует потребность в усовершенствованных системах и способах переработки, транспортировки, удаления или хранения серы из жидкости и/или газа. Кроме того, имеется необходимость в улучшенных системах и способах для повышения нефтеотдачи. Также имеется необходимость в улучшенных системах и способах для повышения нефтеотдачи с применением серосодержащего соединения, например, для снижения вязкости, оказания химического воздействия и нагнетания в пласт смешивающихся жидкостей. Кроме того, имеется необходимость в улучшенных: системах и способах приготовления серосодержащих веществ для повышения нефтеотдачи.
Помимо этого, сероуглерод является обычным реактивом, область применения которого простирается от использования в качестве технического растворителя для производства искусственного шелка до сырья для выпуска сельскохозяйственных инсектицидов. Процесс производства сероуглерода включает закупку и транспортировку как твердой серы, так и природного газа (или другого источника углерода) к производственным участкам (часто на большие расстояния) и обеспечивает получение сероуглерода очень высокой чистоты. Эти два фактора: высокие затраты на приобретение и транспортировку, а также высокая чистота конечного продукта - приводят к относительно высокой себестоимости производства сероуглерода. Производственный процесс преобразования высокосернистого газа в твердую серу включает использование установки для рекуперации растворов, чтобы вначале отделить от потока природного газа сероводород, другие серосодержащие соединения и примеси, такие как диоксид углерода, а затем использование установки Клауса для преобразования сероводорода в серу, которой затем перед транспортировкой дают затвердеть или которую перемещают в виде жидкости. С другой стороны, технологический процесс производства сероуглерода влечет нагревание, плавление и испарение твердой или жидкой серы и реагирование ее паров с нагретым природным газом или другим источником углерода.
Существует потребность в улучшенных системах и способах производства сероуглерода. Имеется необходимость в усовершенствованных системах и способах, обеспечивающих более энергоэффективное производство сероуглерода. Существует потребность в улучшенных системах и способах для извлечения сероуглерода из нефтегазоносных пластов при осуществлении способа повышения нефтеотдачи.
Раскрытие изобретения
Одним объектом изобретения является система для добычи нефти и/или газа, содержащая устройство для введения в пласт по меньшей мере части серосодержащего соединения, первое устройство для преобразования внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода; и второе устройство для преобразования внутри пласта по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение.
Другим объектом изобретения является способ добычи нефти и/или газа, включающий ввод серосодержащего соединения в пласт; преобразование внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода; и преобразование внутри пласта по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение.
Изобретение позволяет получить следующие преимущества:
- улучшение систем и способов удаления сероводорода, серы и/или других соединений на основе серы;
- улучшение систем и способов повышенного извлечения углеводородов из пласта с помощью сероуглерода;
- улучшение систем и способов повышенного извлечения углеводородов из пласта с помощью жидкости, содержащей сероуглерод;
- улучшение систем и способов получения сероуглерода;
- улучшение содержащих сероуглерод смесей для вторичного извлечения углеводородов;
- усовершенствование систем и способов переработки, транспортировки, удаления или хранения серосодержащих соединений из жидкости и/или газа;
- улучшение систем и способов увеличения нефтеотдачи пласта;
- улучшение систем и способов увеличения нефтеотдачи пласта с помощью серосодержащего соединения;
- улучшение систем и способов увеличения нефтеотдачи пласта с помощью серосодержащего соединения;
- улучшение систем и способов извлечения сероуглерода из пласта при осуществлении способа повышения нефтеотдачи.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показана система для добычи газа и/или нефти;
на фиг.2 - способ добычи газа и/или нефти;
на фиг.3а-3d - системы для добычи газа и/или нефти;
на фиг.4 - способ получения сероуглерода.
Осуществление изобретения
На фиг.2 показан один из варинатов осуществления способа А добычи нефти и/или газа, который включает введение серосодержащих соединений. Способ А включает этап 1, на котором в пласт могут быть введены сера и/или серосодержащее соединение. На этапе 2 по меньшей мере часть серосодержащего соединения преобразуется внутри пласта в сероуглерод и/или сероокись углерода. На этапе 3 нефть и/или газ отделяются от сероуглерода и/или сероокиси углерода, нефть извлекается из подземного пласта, а сероуглерод и/или сероокись углерода преобразуются внутри пласта в другое соединение.
Ввод серосодержащего соединения в подземный пласт на этапе 1 может быть осуществлен любым известным способом. Подходящим способом может быть способ, включающий закачивание элементарной серы в жидком и/или парообразном состоянии в проходящие через пласт вертикальные и горизонтальные скважины, или другой известный способ закачивания в пласт жидкостей и газов. Выбор способа, используемого для ввода серосодержащего соединения в подземный пласт, критическим не является.
В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение может включать элементарную серу, сероводород, меркаптаны, сульфиды и дисульфиды, кроме дисульфида водорода, или гетероциклические серосодержащие соединения, например, тиофены, бензотиофены, или замещенные дибензотиофены с конденсированными ядрами, или их смеси.
Ввод по меньшей мере части серосодержащего соединения и/или других жидкостей и/или газов может быть осуществлен любым известным способом. Одним из подходящих способов может быть закачка серосодержащего соединения в единственный трубопровод единственной скважины, обеспечение впитывания серосодержащего соединения и последующую откачку по меньшей мере части газов и/или жидкостей. Другой подходящий способ включает закачку серосодержащего соединения в первый трубопровод единственной скважины и откачку по меньшей мере части газов и/или жидкостей через второй трубопровод единственной скважины. Еще один подходящий способ включает закачку серосодержащего соединения в первую скважину и откачку по меньшей мере части газов и/или жидкостей через вторую скважину. Выбор способа, применяемого для закачки по меньшей мере части серосодержащего соединения и/или других жидкостей и/или газов, критическим не является.
Серосодержащее соединение и/или другие жидкости и/или газы могут быть оставлены в пласте для впитывания на время примерно от 1 часа до 15 дней, например, примерно от 5 до 50 часов.
В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение и/или другие жидкости и/или газы могут быть закачаны в пласт под давлением, превышающим давление гидравлического разрыва пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение или серосодержащее соединение, смешанное с другими компонентами, может быть растворимым в нефти (или: других жидкостях) и/или газах в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение или серосодержащее соединение, смешанное с; другими компонентами, может быть нерастворимым в нефти и/или газе в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение перед закачкой в пласт может быть нагрето для снижения вязкости жидкостей в пласте, например, тяжелых нефтей, парафинов, асфальтенов и т.д.
В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение с помощью нагретой жидкости или нагревательного устройства может быть нагрето и/или доведено до кипения во время его нахождения внутри пласта для снижения вязкости жидкостей в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения могут использоваться нагретая вода и/или пар для нагревания и/или испарения серосодержащего соединения в пласте. Как вариант, пар или горячая вода. используемые в качестве теплоносителя для нагревания серосодержащего соединения, могут быть заменены жидкостью неводной природы, например, тяжелым ароматическим растворителем, который может обладать собственным растворяющим действием на углеводороды нефтеносного пласта.
В некоторых вариантах осуществления изобретения в дополнение к закачке в пласт серосодержащего соединения в пласт также могут вводиться один или несколько катализаторов (например, в виде жидкой массы или суспензии), кислород или кислородосодержащий газ и один или несколько углеводородов. Подходящие катализаторы, газы и углеводороды, которые могут применяться при проведении реакций внутри пласта, описаны ниже в отношении этапа 2.
На этапе 2 преобразование по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода может быть осуществлено любым известным способом. Подходящие способы могут включать реакцию окисления серосодержащего соединения с образованием серы и/или диоксида серы и образование сероуглерода при реакции серы и/или диоксида серы с углеродом и/или углеродосодержащим соединением. Выбор способа, применяемого для преобразования по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод, критическим не является.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сероуглерод и/или сероокись углерода может включать сероуглерод, сероокись углерода и/или производные сероуглерода, например, тиокарбонаты, ксантогенаты и их смеси. Возможно использование одного или нескольких из следующих веществ: сероводород, сера, диоксид углерода, углеводороды и их смеси.
В некоторых вариантах осуществления изобретения под сероуглеродом понимается соединение, в котором мольное отношение содержания сероуглерода к содержанию сероокиси углерода превышает примерно 1.
В некоторых вариантах осуществления изобретения под сероокисью углерода понимается соединение, в котором мольное отношение содержания сероуглерода к: содержанию сероокиси углерода не превышает примерно 1.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сероуглерод и сероокись углерода, такие как определены выше, могут быть взаимозаменяемыми. Например, там, где ниже описаны получение, хранение и/или применение сероуглерода, сероуглерод может быть заменен сероокисью углерода.
В некоторых вариантах осуществления изобретения при получении сероуглерода и/или сероокиси углерода подвод серосодержащего соединения может осуществляться, например, непосредственной закачкой в пласт.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, как это описано далее, серосодержащее соединение может быть преобразовано в диоксид серы и/или серу реакцией окисления, например, способом Клауса, каталитической реакцией избирательного окисления или реакцией с металлом.
В некоторых вариантах осуществления изобретения реакция окисления может включать взаимодействие в реакционной зоне серосодержащего соединения с кислородосодержащим газом с целью получения среди других компонентов диоксида серы и/или серы.
В некоторых вариантах осуществления изобретения кислородосодержащий газ может быть кислородом, воздухом или воздухом, обогащенным или обедненным кислородом.
В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение может быть подвергнуто окислению в присутствии катализатора. Подходящие катализаторы могут присутствовать внутри пласта или являться его частью, включая минеральные соединения таких элементов, как алюминий, сурьма, барий, висмут, кальций, церий, хром, кобальт, медь, галлий, германий, гафний, иридий, железо;, лантан, свинец, магний, марганец, молибден, неодим, никель, ниобий, осмий, палладий, платина, празеодим, рений, родий, рутений, самарий, скандий, кремний, серебро, тантал, олово, титан, вольфрам, ванадий, иттрий, цинк, цирконий, включая оксиды, сульфиды или карбиды этих элементов, и/или комбинации или смеси двух или более из вышеприведенных элементов.
В некоторых вариантах осуществления изобретения в пласт могут добавляться подходящие катализаторы или их предшественники. Способ доставки, подходящий для добавления предшественников катализатора в пласт, включает закачивание в пласт флюида, содержащего предшественник катализатора. Предшественник катализатора: может быть частью закачиваемого флюида, который является жидкостью, раствором, жидкой массой или газом. Подходящие предшественники катализатора могут содержать: такие элементы, как титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цирконий, ниобий, молибден или их смеси. Подходящие газообразные предшественники катализатора могут быть соединениями вышеприведенных элементов, такими как галоидные соединения и карбонилы или их смеси. Подходящие жидкости включают солевые расплавы карбонатов, гидроксидов и/или галогенидов, или их смеси, такие как эвтектические расплавы. Подходящие растворы могут быть водными растворами водорастворимых солей вышеприведенных элементов, таких как нитраты, сульфаты и галогениды.
В некоторых вариантах осуществления изобретения реакция окисления может происходить в пласте в реакционной зоне, имеющей температуру примерно менее 500°С, например, примерно от 150 до 500°С, или примерно от 200 до 300°С, или температуру, превышающую температуру конденсации серы для данных условий, чтобы сера не конденсировалась на катализаторе или в реакционной зоне.
В некоторых вариантах осуществления изобретения реакция окисления может происходить в пласте в реакционной зоне, находящейся под давлением примерно от 100 до 1000 кПа, например, примерно от 200 до 500 кПа (абсолютное давление).
В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодеражащее соединение может быть преобразовано в серу и/или диоксид серы, причем подходящие для этого способы описаны в документах US 2004/0096381, US 2004/0022721, US 2004/0159583, US 2003/0194366, US 2001/0008619, US 2002/0134706, US 2004/0096381, US 2004/0022721, US 2004/0159583 и US 2001/0008619, которые полностью включены в данное описание посредством ссылки.
Сероокись углерода или сероуглерод могут быть получены в реакционной зоне в пласте при взаимодействии серы и/или диоксида серы с углеродом или углеродосодержащим соединением.
В некоторых вариантах осуществления изобретения углеродосодержащее соединение содержит углерод в любой форме, например, в виде графита, угля, активированного угля, монооксида углерода, углеводородов, например, природного газа, метана, этана, пропана или более тяжелых углеводородов, таких как тяжелая нефть, гудрон, гудронный песок, сланцы, асфальтены и/или битум.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сера и/или диоксид серы могут быть соединены с углеродосодержащим соединением при температурах примерно от 500 до 900°C, например, примерно от 550 до 700°C. В некоторых вариантах осуществления изобретения сера и/или диоксид серы могут быть соединены с углеродосодержащим соединением при давлении примерно от 100 до 500 кПа.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сера и/или диоксид серы могут быть соединены с углеродосодержащим соединением в присутствии катализатора. Подходящие катализаторы включают алюмосиликатные катализаторы, например, такие, которые содержат от 2 до 10% по массе кремнезема, силикагеля, боксита, активированного оксида алюминия и в общем случае глины тех типов, которые являются эффективными в удалении обусловливающих цветность веществ и смолообразующих веществ из нефтяных масел. Катализаторы могут дополнительно содержать одно или несколько веществ из ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена, вольфрама, марганца, технеция, рения, железа, рутения, осмия, кобальта, родия, иридия, никеля, палладия и/или платины в их элементарной форме, в виде соединений металлов или в виде оксидов и сульфидов. Например, в качестве ускорителей могут быть применены оксиды и сульфиды железа, ванадия, хрома, молибдена и марганца в комбинации с катализаторами на силикагеле, фуллеровой земле и/или активированном оксиде алюминия.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сероуглерод может быть получен при взаимодействии углерода с серой. Углерод может быть получен из углеводородов внутри пласта, таких как природный газ, сырая нефть, тяжелая нефть, сланец, гудронные пески, гудрон, асфальт, битум и/или другие углеводороды внутри пласта. Сера может взаимодействовать с углеродом для получения сероуглерода, причем для этой реакции сера может применяться, например, в жидком или парообразном виде.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сера и/или диоксид серы и углеродосодержащее соединение могут быть преобразованы в сероуглерод, причем пригодные для этого способы описаны в документах US 4963340, US 2636810, US 3927185, US 4057613 и US 4822938 и US 2004/0146450, которые полностью включены в данное описание посредством ссылки.
Один из подходящих способов преобразования жидкой серы и углеводорода в сероуглерод в отсутствии кислорода описан в документе WO 2007/131976, который полностью включен в данное описание посредством ссылки.
Другой подходящий способ преобразования жидкой серы и углеводорода в сероуглерод в присутствии кислорода описан в документе WO 2007/131977, который полностью включен в данное описание посредством ссылки.
Как отмечено выше, вступающие в реакцию реагенты и/или катализаторы для преобразования серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода могут быть найдены внутри пласта или могут быть введены в пласт.
На этапе 3 отделение нефти и/или газа от сероуглерода и/или сероокиси углерода может быть осуществлено любым известным способом. Подходящие способы включают выпаривание сероуглерода и/или сероокиси углерода при увеличении температуры нефтяной смеси. В результате этого температура планируемой для добычи нефти повышается, увеличивается ее текучесть и снижается вязкость. Температура смеси может быть поднята закачиванием пара или горячей воды, применением местных нагревательных устройств или закачиванием других горячих материалов в жидком или газообразном состоянии.
Другой подходящий способ разделения нефтяной смеси состоит в гидролизе сероокиси углерода и/или сероуглерода. Это может быть осуществлено закачиванием пара и/или горячей воды с приведением их в контакт с нефтяной смесью. В результате этого температура нефти повышается, увеличивается ее текучесть и снижается вязкость. В некоторых вариантах осуществления изобретения пар и/или горячая вода могут иметь основной или щелочной характер в результате добавления к воде или пару, например, аминов, или аммиака, или других оснований.
Другой подходящий способ разделения нефтяной смеси состоит в окислении сероокиси углерода и/или сероуглерода. Это может быть осуществлено закачиванием кислорода, воздуха или других кислородосодержащих газов с приведением их в контакт с нефтяной смесью. В результате этого температура нефти повышается, увеличивается ее текучесть и снижается вязкость.
Еще одним подходящим способом разделения нефтяной смеси является десорбция сероуглерода и/или сероокиси углерода из нефти. Это может быть осуществлено закачиванием азота или других подходящих поглотительных газов или жидкостей с приведением их в контакт с нефтяной смесью. Это ведет к получению нефти, пригодной для добычи.
Извлечение нефти и/или газа из подземного пласта может быть осуществлено любым известным способом. Подходящие способы включают подводную добычу, наземную добычу, добычу первичными, вторичными или третичными методами. Выбор способа, используемого для добычи нефти и/или газа из подземного пласта, критическим не является.
В одном из вариантов осуществления изобретения нефть и/или газ могут быть извлечены из пласта в скважину и перекачаны через скважину и трубопровод к промысловым сооружениям и оборудованию. В некоторых вариантах осуществления изобретения для увеличения потока нефти и/или газа из пласта может использоваться повышение нефтеотдачи с применением таких веществ, как, например, пар, вода, сурфактант, полимерное заводнение и/или способствующее смешиванию вещество, такое как сероуглерод.
Весь присутствующий в пласте сероуглерод и/или сероокись углерода во время его нахождения внутри пласта может быть преобразован в другое соединение любым подходящим способом. Выбор способа для преобразования сероуглерода и/или сероокиси углерода критическим не является. Подходящие описанные ниже способы преобразования сероуглерода и/или сероокиси углерода включают образование сероводорода и окисление.
Далее описано образование сероводорода.
В одном примере смешиваемый растворитель может включать сероокись углерода и/или сероуглерод. Сероуглерод может быть подвергнут гидролизу внутри пласта с образованием сероводорода и/или сероокиси углерода, например, при реакции с водой и/или паром. Для катализирования реакции преобразования сероуглерода в сероводород в пласт могут вводиться один или несколько катализаторов, таких как оксид алюминия и/или двуокись титана, например, в виде раствора, в порошкообразной форме или в виде суспензии в воде или в других жидкостях.
Сероуглерод может быть подвергнут гидролизу с образованием сероводорода и/или сероокиси углерода с помощью любой реакции или устройства. Выбор реакции или устройства критическим не является. В одном из подходящих устройств, с помощью которого сероуглерод подвергается гидролизу с образованием сероводорода, реализуется известная реакция:
Далее сероуглерод может быть подвергнут гидролизу внутри пласта с образованием диоксида углерода и сероводорода, например, при реакции с водой или паром.
Сероокись углерода может быть подвергнута гидролизу с образованием сероводорода и диоксида углерода посредством любой реакции или устройства. Выбор реакции или устройства критическим не является. В одном из подходящих устройств, с помощью которого сероокись углерода подвергается гидролизу с образованием сероводорода, реализуется известная реакция:
Сероводород может быть затем извлечен из одной или нескольких скважин. Для извлечения сероводорода из пласта с целью содействия извлечению сероводорода из скважины, в пласт могут вводиться вода, воздух, диоксид углерода или одна или несколько других жидкостей или газов, или восстанавливающих состояние среды веществ.
Далее описаны реакции окисления.
В одном примере смешиваемый растворитель может включать спирт и/или углеводород, такой как природный газ, пропан, бутан и/или пентан. Смешиваемый растворитель может быстро окисляться на месте внутри пласта, давая в основном воду и диоксид углерода, посредством подведения, например, кислорода, пара, пероксидов и/или теплоты.
В другом примере смешиваемый растворитель может включать сероуглерод. Сероуглерод может сгорать или окисляться внутри пласта с образованием диоксида серы и/или диоксида углерода, например, путем добавления кислорода и/или пероксидов с возможным подведение теплоты для начала и/или ускорения реакции.
Сероуглерод может быть окислен с помощью любой реакции или устройства. Выбор реакции или устройства критическим не является. В одном из подходящих устройств, с помощью которого сероуглерод окисляется с образованием диоксида серы, реализуется известная реакция:
Диоксид серы может быть затем извлечен из одной или нескольких скважин. Чтобы извлечь диоксид серы из пласта с целью содействия извлечению диоксида серы из скважины, в пласт могут вводиться вода, воздух, диоксид углерода или одна или несколько других жидкостей или газов, или восстанавливающих состояние среды веществ.
На фиг.3а показана система 200 согласно единому из вариантов осуществления изобретения. Система 200 содержит подземные пласты 202, 204, 206 и 208. На поверхности расположены оборудование и устройства 210 для ведения добычи. Скважина 212 пересекает пласты 202 и 204 и имеет отверстия в пласте 206. Участки 214 пласта 206 могут быть раздроблены и/или пробурены. Нефть и газ из пласта 206 поступают на участки 214, в скважину 212 и направляются к оборудованию и устройствам 210 для добычи. Затем на оборудовании и устройствах для ведения добычи газ может быть отделен и направлен на переработку 216, а жидкость отправлена в хранилище 218 для жидкостей. Оборудование и устройства для ведения добычи также содержат хранилище 230 для сероуглерода. Сероуглерод, сероводород и/или другие серосодержащие соединения, извлекаемые из скважины 212, могут быть направлены на производство 230 сероуглерода. Серосодержащее соединение закачивается в скважину 212, что показано направленной вниз стрелкой, и нагнетается в пласт 206, преобразуется в сероуглерод и затем отделяется, а полученные нефть и газ через скважину 212 направляются обратно к оборудованию и устройствам 210 для ведения добычи.
На фиг.3b и 3c показана система 200 согласно другим вариантам осуществления изобретения. Система 200 содержит подземные пласты 202, 204, 206 и 208. На поверхности расположено оборудование и устройства 210 для ведения добычи. Скважина 212 пересекает пласты 202 и 204 и имеет отверстия в пласте 206. Участки 214 пласта 206 могут быть раздроблены и/или пробурены. В ходе первичной разработки нефть и газ из пласта 206 поступают на участки 214, в скважину 212 и направляются к оборудованию и устройствам 210 для добычи. Затем на оборудовании и устройствах для ведения добычи газ отделяется и направляется на переработку 216, а жидкость отправляется в хранилище 218 для жидкостей. Оборудование и устройства для ведения добычи также содержат хранилище 230 для сероуглерода. Сероуглерод, сероводород и/или другие серосодержащие соединения могут быть отделены от нефти и/или газа внутри пласта до поступления нефти и/или газа в скважину 212. Как показано на фиг.3b, серосодержащее соединение, другие жидкости, газы и/или катализаторы могут закачиваться в скважину 212, что показано направленной вниз стрелкой, и нагнетаться в пласт 206. Серосодержащее соединение может быть оставлено для впитывания в пласт на время примерно от 1 часа до 15 дней, например, примерно от 5 до 50 часов, чтобы оно могло прореагировать с углеводородами для образования сероуглерода. После периода впитывания/прохождения реакции, как показано на фиг.3c, сероуглерод отделяется от нефти и/или газа, а затем полученные нефть и/или газ через скважину 212 направляются обратно к оборудованию и устройствам 210 для ведения добычи.
В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение может закачиваться в пласт 206 под давлением, превышающим давление гидроразрыва пласта и составляющим, например, от 120% до 200% величины давления гидроразрыва пласта.
Серосодержащее соединение может быть закачано в пласт 206 при температуре примерно от 200 до 1000°C, например, примерно от 400 до 800°C или примерно от 500 до 700°C.
Серосодержащее соединение может закачиваться в пласт 206 под давлением примерно от 2 до 200 бар, например, примерно от 3 до 100 бар или примерно от 5 до 50 бар.
На фиг.3d показана система 300 согласно еще одному варианту осуществления изобретения. Система 300 содержит подземные пласты 302, 304, 306 и 308. На поверхности расположено оборудование и устройства 310 для ведения добычи. Скважина 312 пересекает пласты 302 и 304 и имеет отверстия в пласте 306. Участки 314 пласта 306 могут быть раздроблены и/или пробурены. Добываемые из пласта 306 нефть и газ поступают на участки 314 и направляются вверх по скважине 312 к оборудованию и устройствам 310 для добычи. Газ и жидкость могут разделяться, и газ может быть направлен в газохранилище 316, а жидкость отправлена в хранилище 318 для жидкостей. Оборудование и устройства 310 для ведения добычи способны хранить и/или производить сероуглерод, который может быть получен и запасен при производстве 330 сероуглерода. Сероуглерод, сероводород и/или другие серосодержащие соединения могут быть отделены от нефти и/или газа до поступления нефти и/или газа в скважину 312. Сероуглерод может быть также преобразован в другое химическое соединение внутри пласта так, как это описано выше.
Серосодержащее соединение и возможно другие жидкости, газы и/или катализаторы закачиваются через скважину 332 вниз к участкам 334 пласта 306. Серосодержащее соединение перемещается через пласт 306 и вступает в реакцию с одним: или несколькими углеводородами для получения сероуглерода и/или сероокиси углерода, используемых для содействия добыче нефти и газа, а затем сероуглерод и нефть и/или газ разделяются, и нефть и/или газ могут быть извлечены через скважину 312 и направлены к оборудованию и сооружениям 310 для добычи. Сероуглерод может быть затем преобразован внутри пласта, например, кипячением или гидролизом сероуглерода, или введением его в химическую реакцию, после чего преобразованный сероуглерод остается в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения сероуглерод или сероуглерод, смешанный с другими компонентами, может быть способен к смешиванию с нефтью и/или газом в пласте 306.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сероуглерод или сероуглерод, смешанный с другими компонентами, может быть смешан с нефтью и/или газом в пласте 306 для образования способной к смешиванию смеси. Затем смесь может быть отделена, а нефть и/или газ направлены в скважину 312.
В некоторых вариантах осуществления изобретения сероуглерод или сероуглерод, смешанный с другими компонентами, могут не смешиваться с нефтью и/или газом в пласте 306, чтобы сероуглерод или сероуглерод, смешанный с другими компонентами, продвигался через пласт 306 в качестве поршня, проталкивающего нефть и/или газ к скважине 312. В некоторых вариантах осуществления изобретения в скважину 332 может быть закачано некоторое количество сероуглерода или сероуглерода, смешанного с другими компонентами, сопровождаемое другим компонентом для проталкивания сероуглерода или сероуглерода, смешанного с другими компонентами, через пласт 306, например, воздухом; водой в газообразной или жидкой форме; водой, смешанной с одной или несколькими солями, полимерами и/или сурфактантами; диоксидом углерода; другими газами; другими жидкостями и/или их смесями.
На фиг.4 показано получение 430 сероуглерода согласно одному из вариантов осуществления изобретения. На вход для получения 430 сероуглерода подается сероводород и/или другие серосодержащие соединения. Сероводород может быть преобразован в диоксид серы реакцией 432 окисления. Сероводород и диоксид серы могут быть преобразованы в серу на этапе 434. Для получения сероуглерода на этапе 436 сера может быть соединена с углеродосодержащим соединением. На выходе могут быть сероуглерод и сероводород, полученные на этапе 436. Продуктом этапа 430 производства сероуглерода могут быть сероуглерод и/или смесь, содержащая сероуглерод.
Далее описаны альтернативные варианты осуществления изобретения.
В некоторых вариантах осуществления изобретения могут растворяться в воде получаемые из сероуглерода соли, при этом образующийся раствор закачивается в пласты 206 и/или 306. Растворенные сероуглероды могут разлагаться, приводя к образованию в пластах 206 и/или 306 сероуглерода. В некоторых вариантах осуществления изобретения добываемые из скважин 212 и/или 312 газ и жидкость могут быть подвергнуты разделению, например, с помощью сепараторного устройства или на центрифуге, или другими известными способами. Часть газа может быть направлена на производство 230 и/или 330 сероуглерода.
В некоторых вариантах осуществления изобретения все компоненты системы 200 и/или системы 300 могут находиться в пределах около 10 км друг от друга, например, около 5, 3 или 1 км.
В некоторых вариантах осуществления изобретения нефть и/или газ, добытые из скважин 212 и/или 312, могут транспортироваться к установкам подготовки нефти и/или к нефтеперерабатывающим установкам. Нефть и/или газ могут быть подвергнуты переработке для получения товарных продуктов, таких как транспортные топлива, например, бензин и дизельное топливо, горючее для отопительных целей, смазочные вещества, химические вещества и/или полимеры. Переработка может включать дистилляцию и/или фракционную перегонку нефти и/или газа для получения одной или нескольких фракций дистиллята. В некоторых вариантах осуществления изобретения нефть и/или газ, и/или одна или несколько фракций дистиллята могут быть подвергнуты обработке одним или несколькими из следующих способов: каталитический крекинг, гидрокрекинг, гидроочистка, коксование, термический крекинг, дистилляция, риформинг, полимеризация, изомеризация, алкилирование, смешивание и депарафинизация.
Следует отметить, что любой из вариантов завершения этапа 1 может объединяться с любым вариантом завершения этапа 2, который может объединяться с любым вариантом завершения этапа 3.
Выбор способа завершения любого из этапов 1-3 критическим не является.
Далее описаны иллюстративные варианты осуществления изобретения.
Система для добычи нефти и/или газа согласно одному варианту осуществления изобретения содержит устройство для ввода в пласт по меньшей мере части серосодержащего соединения; первое устройство для преобразования по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода, при этом первое устройство предназначено для осуществления преобразования внутри пласта; и второе устройство для преобразования по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение, при этом второе устройство предназначено для осуществления преобразование внутри пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения система также содержит устройство для извлечения нефти и/или газа из пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения устройство для извлечения содержит скважину в подземном пласте, а также оборудование и устройства для добычи, расположенные в надземной части скважины. В некоторых вариантах осуществления изобретения устройство для извлечения содержит первую скважину, пробуренную в подземном пласте для добычи нефти и/или газа, а также оборудование и устройства для добычи, расположенные в надземной части скважины; и/или устройство для ввода серосодержащего соединения содержит вторую скважину в подземном пласте для ввода в пласт серосодержащего соединения. В некоторых вариантах осуществления изобретения система также содержит устройство для закачки в пласт сероуглерода и/или сероокиси углерода. В некоторых вариантах осуществления изобретения система также содержит устройство для закачки в пласт катализатора. В некоторых вариантах осуществления изобретения устройство для ввода по меньшей мере части серосодержащего соединения дополнительно содержит нагревательное устройство, предназначенное для нагревания серосодержащего соединения. В некоторых вариантах осуществления изобретения система также содержит нагревательное устройство внутри пласта, предназначенное для нагревания по меньшей мере одного из серосодержащего соединения, нефти и/или газа. В некоторых вариантах осуществления изобретения система также содержит сепараторное устройство внутри пласта, предназначенное для отделения сероуглерода и/или сероокиси углерода от других жидкостей внутри пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения система также содержит устройство, предназначенное для преобразования отделенного сероуглерода и/или полученной сероокиси углерода в другое соединение внутри пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения устройство для осуществления преобразования содержит устройство для получения сероводорода и/или устройство для осуществления окисления.
Способ добычи нефти и/или газа согласно изобретению включает ввод серосодержащего соединения в пласт; преобразование внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода; и преобразование внутри пласта по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение. В некоторых вариантах осуществления изобретения способ также включает извлечение нефти и/или газа из подземного пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения нефть и/или газ содержат серосодержащее соединение. В некоторых вариантах осуществления изобретения способ также включает отделение сероуглерода и/или сероокиси углерода от нефти и/или газа внутри пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения способ также включает нагревание серосодержащего соединения до закачки серосодержащего соединения в пласт или во время его нахождения внутри пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения преобразование серосодержащего соединения в сероуглерод включает химическое взаимодействие внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения с углеводородом для образования сероуглерода. В некоторых вариантах осуществления изобретения способ также включает закачку в пласт другого вещества, выбираемого из группы, состоящей из воздуха, кислорода, воды в форме жидкости и/или пара, одного или нескольких катализаторов и/или их смеси. В некоторых вариантах осуществления изобретения серосодержащее соединение закачивают под давлением, на величину от 0 до 37000 кПа превышающим начальное давление в продуктивном пласте, измеренное до начала закачки серосодержащего соединения. В некоторых вариантах осуществления изобретения вся нефть, присутствующая в подземном пласте до закачки серосодержащего соединения, имеет вязкость от 0,14 сП до 6 миллионов сП, например, вязкость от 0,3 сП до 30000 сП или от 5 сП до 5000 сП. В некоторых вариантах осуществления изобретения проницаемость подземного пласта составляет от 0,0001 до 15 Дарси, например, проницаемость может быть от 0,001 до 1 Дарси. В некоторых вариантах осуществления изобретения способ также включает преобразование по меньшей мере части извлеченной из пласта нефти и/или газа в вещство, выбранное из группы, состоящей из транспортного топлива, такого как бензин и дизельное топливо, горючего для отопительных целей, смазочных веществ, химических веществ и/или полимеров.
Специалисту в данной области техники очевидно, что в контексте раскрытых вариантов осуществления изобретения возможно множество модификаций и изменений конфигураций, веществ и способов без отступления от их сущности и объема. Соответственно, объем изобретения и функциональные эквиваленты признаков, содержащихся в формуле изобретения, не следует воспринимать как ограничиваемые конкретными описанными и поясняемыми здесь вариантами осуществления изобретения, поскольку они приведены лишь в качестве примера.
Claims (22)
1. Система для добычи нефти и/или газа, содержащая устройство для ввода в пласт по меньшей мере части серосодержащего соединения, первое устройство для преобразования внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода и второе устройство для преобразования внутри пласта по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение.
2. Система по п.1, дополнительно содержащая устройство для извлечения нефти и/или газа из пласта.
3. Система по п.2, в которой устройство для извлечения содержит скважину в подземном пласте, а также оборудование и устройства для добычи, расположенные в надземной части скважины.
4. Система по п.2, в которой устройство для извлечения содержит первую скважину, пробуренную в подземном пласте для добычи нефти и/или газа, а также оборудование и устройства для добычи, расположенные в надземной части скважины, а устройство для ввода серосодержащего соединения содержит вторую скважину в подземном пласте для ввода в пласт серосодержащего соединения.
5. Система по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая устройство для закачки в пласт сероуглерода и/или сероокиси углерода.
6. Система по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая устройство для закачки в пласт катализатора.
7. Система по любому из пп.1-4, в которой устройство для ввода по меньшей мере части серосодержащего соединения дополнительно содержит нагревательное устройство для нагревания серосодержащего соединения.
8. Система по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая нагревательное устройство, расположенное внутри пласта и предназначенное для нагревания по меньшей мере одного из серосодержащего соединения, нефти и/или газа.
9. Система по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая сепараторное устройство, расположенное внутри пласта и предназначенное для отделения сероуглерода и/или сероокиси углерода от других жидкостей внутри пласта.
10. Система по п.9, дополнительно содержащая устройство для преобразования отделенного сероуглерода и/или полученной сероокиси углерода в другое соединение внутри пласта.
11. Система по п.10, в которой устройство для осуществления преобразования содержит устройство для получения сероводорода и/или устройство для окисления.
12. Способ добычи нефти и/или газа, включающий:
- ввод в пласт серосодержащего соединения;
- преобразование внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода; и
- преобразование внутри пласта по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение.
- ввод в пласт серосодержащего соединения;
- преобразование внутри пласта по меньшей мере части серосодержащего соединения в сероуглерод и/или сероокись углерода; и
- преобразование внутри пласта по меньшей мере части сероуглерода и/или сероокиси углерода в другое соединение.
13. Способ по п.12, дополнительно включающий извлечение нефти и/или газа из подземного пласта.
14. Способ по п.13, при котором нефть и/или газ содержат серосодержащее соединение.
15. Способ по любому из пп.13 и 14, дополнительно включающий отделение газа внутри пласта сероуглерода и/или сероокиси углерода от нефти и/или газа.
16. Способ по любому из пп.12-14, дополнительно включающий нагрев серосодержащего соединения перед закачкой серосодержащего соединения в пласт или во время его нахождения внутри пласта.
17. Способ по любому из пп.12-14, в котором преобразование серосодержащего соединения в сероуглерод включает химическое взаимодействие по меньшей мере части серосодержащего соединения с углеводородом внутри пласта для образования сероуглерода.
18. Способ по любому из пп.12-14, дополнительно включающий закачку в пласт другого вещества, выбираемого из группы, состоящей из воздуха, кислорода, воды в форме жидкости и/или пара, одного или нескольких катализаторов и/или их смеси.
19. Способ по любому из пп.12-14, в котором серосодержащее соединение закачивают под давлением на величину от 0 кПа до 37000 кПа, превышающим начальное давление в продуктивном пласте, измеренное до начала закачки серосодержащего соединения.
20. Способ по любому из пп.12-14, в котором нефть, присутствующая в подземном пласте до закачки серосодержащего соединения, имеет вязкость от 0,14 сП до 6 миллионов сП, например вязкость от 0,3 сП до 30000 сП или от 5 сП до 5000 сП.
21. Способ по любому из пп.12-14, в котором проницаемость подземного пласта составляет от 0,0001 Д до 15 Д, например от 0,001 Д до 1 Д.
22. Способ по любому из пп.12-14, дополнительно включающий преобразование по меньшей мере части извлеченной из пласта нефти и/или газа в вещество, выбранное из группы, состоящей из транспортного топлива, такого как бензин и дизельное топливо, горючего для отопительных целей, смазочных веществ, химических веществ и/или полимеров.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4535108P | 2008-04-16 | 2008-04-16 | |
US61/045,351 | 2008-04-16 | ||
PCT/US2009/040476 WO2009129218A2 (en) | 2008-04-16 | 2009-04-14 | Systems and methods for producing oil and/or gas |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010146493A RU2010146493A (ru) | 2012-05-27 |
RU2494239C2 true RU2494239C2 (ru) | 2013-09-27 |
Family
ID=41199681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010146493/03A RU2494239C2 (ru) | 2008-04-16 | 2009-04-14 | Система и способ добычи нефти и/или газа |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8656997B2 (ru) |
CN (1) | CN102046917B (ru) |
CA (1) | CA2721278A1 (ru) |
RU (1) | RU2494239C2 (ru) |
WO (1) | WO2009129218A2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2736721C2 (ru) * | 2016-06-24 | 2020-11-19 | Клинсорб Лимитед | Обработка глинистых сланцев |
US11618849B2 (en) | 2016-06-24 | 2023-04-04 | Cleansorb Limited | Shale treatment |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2014004882A (es) | 2011-11-02 | 2014-10-17 | Basf Se | Plantas que tienen una mayor tolerancia a herbicidas. |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4230184A (en) * | 1978-12-01 | 1980-10-28 | Shell Oil Company | Sulfur extraction method |
US4449586A (en) * | 1982-05-13 | 1984-05-22 | Uop Inc. | Process for the recovery of hydrocarbons from oil shale |
US6732796B2 (en) * | 2000-04-24 | 2004-05-11 | Shell Oil Company | In situ production of synthesis gas from a hydrocarbon containing formation, the synthesis gas having a selected H2 to CO ratio |
US20060254769A1 (en) * | 2005-04-21 | 2006-11-16 | Wang Dean C | Systems and methods for producing oil and/or gas |
EA200601943A1 (ru) * | 2004-04-22 | 2007-06-29 | Флуор Текнолоджиз Корпорейшн | Установка для обработки отходящего газа и метод обработки отходящего газа |
Family Cites Families (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA738784A (en) | 1966-07-19 | M. Sarem Amir | Solvent recovery of oil wells | |
US2330934A (en) | 1939-09-11 | 1943-10-05 | Pure Oil Co | Sulphur oxidation of hydrocarbons |
US2492719A (en) | 1943-06-26 | 1949-12-27 | Pure Oil Co | Preparation of carbon disulfide |
US2636810A (en) | 1947-12-15 | 1953-04-28 | Fmc Corp | Manufacture of carbon disulfide |
US2670801A (en) | 1948-08-13 | 1954-03-02 | Union Oil Co | Recovery of hydrocarbons |
US3794114A (en) | 1952-06-27 | 1974-02-26 | C Brandon | Use of liquefiable gas to control liquid flow in permeable formations |
US3087788A (en) | 1959-04-06 | 1963-04-30 | Fmc Corp | Combined catalytic and non-catalytic process of producing hydrogen sulfide and carbon disulfide |
GB1007674A (en) | 1962-04-20 | 1965-10-22 | Marco Preda | Process for catalytically producing carbon disulphide from sulphur vapour and gaseous hydrocarbon |
US3250595A (en) | 1962-07-12 | 1966-05-10 | Fmc Corp | Method of producing carbon bisulfide |
US3254960A (en) | 1963-11-26 | 1966-06-07 | Sun Oil Co | Wave reactor |
US3345135A (en) | 1963-12-06 | 1967-10-03 | Mobil Oil Corp | The catalytic oxidation of hydrocarbons in the presence of hydrogen sulfide to produce carbon disulfide and oxides of carbon |
US3415573A (en) * | 1966-08-22 | 1968-12-10 | Shell Oil Co | Method of sulfur recovery from sulfur-containing hydrogen sulfide rich formations |
US3393733A (en) | 1966-08-22 | 1968-07-23 | Shell Oil Co | Method of producing wells without plugging of tubing string |
US3402768A (en) | 1967-03-29 | 1968-09-24 | Continental Oil Co | Oil recovery method using a nine-spot well pattern |
US3498378A (en) | 1967-06-09 | 1970-03-03 | Exxon Production Research Co | Oil recovery from fractured matrix reservoirs |
US3581821A (en) | 1969-05-09 | 1971-06-01 | Petra Flow Inc | Cryothermal process for the recovery of oil |
US3732166A (en) | 1969-12-17 | 1973-05-08 | Petrolite Corp | Process of cleaning wells with carbon disulfide emulsions |
US3943160A (en) | 1970-03-09 | 1976-03-09 | Shell Oil Company | Heat-stable calcium-compatible waterflood surfactant |
US3647906A (en) | 1970-05-11 | 1972-03-07 | Shell Oil Co | Alpha-olefin production |
US4305463A (en) | 1979-10-31 | 1981-12-15 | Oil Trieval Corporation | Oil recovery method and apparatus |
US3672448A (en) | 1970-12-30 | 1972-06-27 | Texaco Inc | Interface advance control in secondary recovery program by reshaping of the interface between driving and driven fluids and by the use of a dynamic gradient barrier |
US3724552A (en) | 1971-11-01 | 1973-04-03 | Mobil Oil Corp | Well treating method to remove paraffin deposition |
US3754598A (en) | 1971-11-08 | 1973-08-28 | Phillips Petroleum Co | Method for producing a hydrocarbon-containing formation |
US3724553A (en) | 1971-11-18 | 1973-04-03 | Mobil Oil Corp | Paraffin well treatment method |
US3729053A (en) | 1972-01-05 | 1973-04-24 | Amoco Prod Co | Method for increasing permeability of oil-bearing formations |
US3805892A (en) | 1972-12-22 | 1974-04-23 | Texaco Inc | Secondary oil recovery |
US3927185A (en) | 1973-04-30 | 1975-12-16 | Fmc Corp | Process for producing carbon disulfide |
US3850245A (en) | 1973-05-04 | 1974-11-26 | Texaco Inc | Miscible displacement of petroleum |
US3840073A (en) | 1973-05-04 | 1974-10-08 | Texaco Inc | Miscible displacement of petroleum |
US3822748A (en) | 1973-05-04 | 1974-07-09 | Texaco Inc | Petroleum recovery process |
US3823777A (en) | 1973-05-04 | 1974-07-16 | Texaco Inc | Multiple solvent miscible flooding technique for use in petroleum formation over-laying and in contact with water saturated porous formations |
US3878892A (en) | 1973-05-04 | 1975-04-22 | Texaco Inc | Vertical downward gas-driven miscible blanket flooding oil recovery process |
US3847221A (en) | 1973-05-04 | 1974-11-12 | Texaco Inc | Miscible displacement of petroleum using carbon disulfide and a hydrocarbon solvent |
US3838738A (en) * | 1973-05-04 | 1974-10-01 | Texaco Inc | Method for recovering petroleum from viscous petroleum containing formations including tar sands |
US3946812A (en) | 1974-01-02 | 1976-03-30 | Exxon Production Research Company | Use of materials as waterflood additives |
US4008764A (en) | 1974-03-07 | 1977-02-22 | Texaco Inc. | Carrier gas vaporized solvent oil recovery method |
US4122156A (en) | 1975-08-13 | 1978-10-24 | New England Power Company | Process for the production of carbon disulfide from sulfur dioxide removed from a flue gas |
US4077471A (en) | 1976-12-01 | 1978-03-07 | Texaco Inc. | Surfactant oil recovery process usable in high temperature, high salinity formations |
US4182416A (en) | 1978-03-27 | 1980-01-08 | Phillips Petroleum Company | Induced oil recovery process |
US4216079A (en) | 1979-07-09 | 1980-08-05 | Cities Service Company | Emulsion breaking with surfactant recovery |
US4330038A (en) | 1980-05-14 | 1982-05-18 | Zimpro-Aec Ltd. | Oil reclamation process |
US4543434A (en) | 1981-01-28 | 1985-09-24 | Mobil Oil Corporation | Process for producing liquid hydrocarbon fuels |
US4393937A (en) | 1981-03-25 | 1983-07-19 | Shell Oil Company | Olefin sulfonate-improved steam foam drive |
US4488976A (en) | 1981-03-25 | 1984-12-18 | Shell Oil Company | Olefin sulfonate-improved steam foam drive |
US4476113A (en) | 1981-10-27 | 1984-10-09 | Union Oil Company Of California | Stabilized fumigant composition comprising an aqueous solution of ammonia, hydrogen sulfide, carbon disulfide and sulfur |
US4487264A (en) * | 1982-07-02 | 1984-12-11 | Alberta Oil Sands Technology And Research Authority | Use of hydrogen-free carbon monoxide with steam in recovery of heavy oil at low temperatures |
GB2136034B (en) | 1983-09-08 | 1986-05-14 | Zakiewicz Bohdan M Dr | Recovering hydrocarbons from mineral oil deposits |
GB8504707D0 (en) * | 1985-02-23 | 1985-03-27 | Bp Chem Int Ltd | Dismutation process |
US4727937A (en) | 1986-10-02 | 1988-03-01 | Texaco Inc. | Steamflood process employing horizontal and vertical wells |
US4822938A (en) | 1988-05-03 | 1989-04-18 | Mobil Oil Corporation | Processes for converting methane to higher molecular weight hydrocarbons via sulfur-containing intermediates |
US5076358A (en) | 1988-07-22 | 1991-12-31 | Union Oil Company Of California | Petroleum recovery with organonitrogen thiocarbonates |
US4963340A (en) | 1989-03-13 | 1990-10-16 | Mobil Oil Corporation | Cyclic process for converting methane to carbon disulfide |
DE3918265A1 (de) | 1989-06-05 | 1991-01-03 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von tensidgemischen auf ethersulfonatbasis und ihre verwendung |
GB2232428B (en) | 1989-06-06 | 1993-05-05 | Shell Int Research | Surfactant composition |
US5065821A (en) | 1990-01-11 | 1991-11-19 | Texaco Inc. | Gas flooding with horizontal and vertical wells |
US5014784A (en) | 1990-01-26 | 1991-05-14 | Texaco Inc. | Steamflooding in multi layered reservoirs |
US5167280A (en) | 1990-06-24 | 1992-12-01 | Mobil Oil Corporation | Single horizontal well process for solvent/solute stimulation |
US5120935A (en) | 1990-10-01 | 1992-06-09 | Nenniger John E | Method and apparatus for oil well stimulation utilizing electrically heated solvents |
US5304361A (en) | 1992-06-26 | 1994-04-19 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Removal of hydrogen sulfide |
US5607016A (en) | 1993-10-15 | 1997-03-04 | Butler; Roger M. | Process and apparatus for the recovery of hydrocarbons from a reservoir of hydrocarbons |
US5634984A (en) | 1993-12-22 | 1997-06-03 | Union Oil Company Of California | Method for cleaning an oil-coated substrate |
US6506349B1 (en) | 1994-11-03 | 2003-01-14 | Tofik K. Khanmamedov | Process for removal of contaminants from a gas stream |
US5614476A (en) | 1994-12-21 | 1997-03-25 | Entek Corporation | Method for reducing the crystallization temperature of a carbon disulfide precursor-containing solution and resulting compositions |
US5609845A (en) | 1995-02-08 | 1997-03-11 | Mobil Oil Corporation | Catalytic production of hydrogen from hydrogen sulfide and carbon monoxide |
US5803171A (en) | 1995-09-29 | 1998-09-08 | Amoco Corporation | Modified continuous drive drainage process |
NL1002524C2 (nl) | 1996-03-04 | 1997-09-05 | Gastec Nv | Katalysator voor de selectieve oxidatie van zwavelverbindingen tot elementaire zwavel, werkwijze voor de bereiding van een dergelijke kata- lysator en werkwijze voor de selectieve oxidatie van zwavelverbindingen elementaire zwavel. |
US5826656A (en) | 1996-05-03 | 1998-10-27 | Atlantic Richfield Company | Method for recovering waterflood residual oil |
US6022834A (en) | 1996-05-24 | 2000-02-08 | Oil Chem Technologies, Inc. | Alkaline surfactant polymer flooding composition and process |
US6851473B2 (en) | 1997-03-24 | 2005-02-08 | Pe-Tech Inc. | Enhancement of flow rates through porous media |
US7644759B2 (en) | 1997-03-24 | 2010-01-12 | Wavefront Energy & Environmental Services Inc. | Enhancement of flow rates through porous media |
GB9706044D0 (en) | 1997-03-24 | 1997-05-14 | Davidson Brett C | Dynamic enhancement of fluid flow rate using pressure and strain pulsing |
CA2287944C (en) | 1997-05-01 | 2006-03-21 | Bp Amoco Corporation | Communicating horizontal well network |
US6149344A (en) | 1997-10-04 | 2000-11-21 | Master Corporation | Acid gas disposal |
US6136282A (en) | 1998-07-29 | 2000-10-24 | Gas Research Institute | Method for removal of hydrogen sulfide from gaseous streams |
WO2000037775A1 (en) | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Oil recovery method for waxy crude oil using alkylaryl sulfonate surfactants derived from alpha-olefins |
US6946111B2 (en) | 1999-07-30 | 2005-09-20 | Conocophilips Company | Short contact time catalytic partial oxidation process for recovering sulfur from an H2S containing gas stream |
US6497855B1 (en) | 2000-03-22 | 2002-12-24 | Lehigh University | Process for the production of hydrogen from hydrogen sulfide |
US6444117B1 (en) * | 2000-08-16 | 2002-09-03 | Texaco, Inc. | Sweetening of sour crudes |
ATE263613T1 (de) | 2000-09-07 | 2004-04-15 | Boc Group Plc | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von schwefel aus schwefelwasserstoff enthaltenden gasströmen |
EP1315547B1 (en) | 2000-09-07 | 2004-04-28 | The BOC Group plc | Process and apparatus for recovering sulphur from a gas stream containing hydrogen sulphide |
US6706108B2 (en) | 2001-06-19 | 2004-03-16 | David L. Polston | Method for making a road base material using treated oil and gas waste material |
MY129091A (en) | 2001-09-07 | 2007-03-30 | Exxonmobil Upstream Res Co | Acid gas disposal method |
AU2002349904A1 (en) * | 2001-10-24 | 2003-05-19 | Shell Oil Company | In situ thermal processing of a hydrocarbon containing formation |
WO2003082455A2 (en) | 2002-03-25 | 2003-10-09 | Tda Research, Inc. | Catalysts and process for oxidizing hydrogen sulfide to sulfur dioxide and sulfur |
GB0210684D0 (en) | 2002-05-10 | 2002-06-19 | Univ Belfast | Methods of carbon disulfide treatment |
WO2004038173A1 (en) | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Temperature limited heaters for heating subsurface formations or wellbores |
GB2379685A (en) | 2002-10-28 | 2003-03-19 | Shell Internat Res Maatschhapp | Enhanced oil recovery with asynchronous cyclic variation of injection rates |
EP1581601B1 (en) | 2002-12-17 | 2008-08-13 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the catalytic selective oxidation of sulphur compounds |
US6949296B2 (en) * | 2002-12-31 | 2005-09-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyimide substrates having enhanced flatness, isotropy and thermal dimensional stability, and methods and compositions relating thereto |
US7090818B2 (en) | 2003-01-24 | 2006-08-15 | Stauffer John E | Carbon disulfide process |
US7025134B2 (en) | 2003-06-23 | 2006-04-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Surface pulse system for injection wells |
CN101228690B (zh) | 2005-07-29 | 2010-08-18 | 富士通株式会社 | 延迟调整装置 |
AU2007244864A1 (en) | 2006-04-27 | 2007-11-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Systems and methods for producing oil and/or gas |
EP2018349A1 (en) | 2006-05-16 | 2009-01-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the manufacture of carbon disulphide |
WO2007131977A1 (en) | 2006-05-16 | 2007-11-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the manufacture of carbon disulphide |
US8136590B2 (en) | 2006-05-22 | 2012-03-20 | Shell Oil Company | Systems and methods for producing oil and/or gas |
CA2656776C (en) | 2006-07-07 | 2014-09-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the manufacture of carbon disulphide and use of a liquid stream comprising carbon disulphide for enhanced oil recovery |
EP2049767A1 (en) | 2006-08-10 | 2009-04-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Methods for producing oil and/or gas |
WO2008034777A1 (en) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the manufacture of carbon disulphide |
-
2009
- 2009-04-14 CN CN200980120411.1A patent/CN102046917B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-14 RU RU2010146493/03A patent/RU2494239C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-04-14 CA CA2721278A patent/CA2721278A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-14 WO PCT/US2009/040476 patent/WO2009129218A2/en active Application Filing
- 2009-04-14 US US12/937,958 patent/US8656997B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4230184A (en) * | 1978-12-01 | 1980-10-28 | Shell Oil Company | Sulfur extraction method |
US4449586A (en) * | 1982-05-13 | 1984-05-22 | Uop Inc. | Process for the recovery of hydrocarbons from oil shale |
US6732796B2 (en) * | 2000-04-24 | 2004-05-11 | Shell Oil Company | In situ production of synthesis gas from a hydrocarbon containing formation, the synthesis gas having a selected H2 to CO ratio |
EA200601943A1 (ru) * | 2004-04-22 | 2007-06-29 | Флуор Текнолоджиз Корпорейшн | Установка для обработки отходящего газа и метод обработки отходящего газа |
US20060254769A1 (en) * | 2005-04-21 | 2006-11-16 | Wang Dean C | Systems and methods for producing oil and/or gas |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2736721C2 (ru) * | 2016-06-24 | 2020-11-19 | Клинсорб Лимитед | Обработка глинистых сланцев |
US11618849B2 (en) | 2016-06-24 | 2023-04-04 | Cleansorb Limited | Shale treatment |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2721278A1 (en) | 2009-10-22 |
CN102046917B (zh) | 2014-08-13 |
WO2009129218A3 (en) | 2010-01-21 |
CN102046917A (zh) | 2011-05-04 |
US20110132602A1 (en) | 2011-06-09 |
RU2010146493A (ru) | 2012-05-27 |
US8656997B2 (en) | 2014-02-25 |
WO2009129218A2 (en) | 2009-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2494233C2 (ru) | Система и способ добычи нефти и/или газа | |
US7654322B2 (en) | Systems and methods for producing oil and/or gas | |
MX2008014880A (es) | Sistemas y metodos para producir petroleo y/o gas. | |
WO2009012374A1 (en) | Methods for producing oil and/or gas | |
TWI509062B (zh) | 自含烴沉積物回收之含硫烴類的處理 | |
US8869891B2 (en) | Systems and methods for producing oil and/or gas | |
RU2494239C2 (ru) | Система и способ добычи нефти и/или газа | |
RU2525406C2 (ru) | Система и способ добычи нефти и/или газа | |
US20110114331A1 (en) | Systems and methods for producing oil and/or gas | |
US8528645B2 (en) | Systems and methods for producing oil and/or gas | |
AU2009271072B2 (en) | Systems and methods for producing oil and/or gas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160415 |