RU2488437C1 - Method of producing microcapsules of pesticides by nonsolvent precipitation method - Google Patents
Method of producing microcapsules of pesticides by nonsolvent precipitation method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2488437C1 RU2488437C1 RU2012115940/05A RU2012115940A RU2488437C1 RU 2488437 C1 RU2488437 C1 RU 2488437C1 RU 2012115940/05 A RU2012115940/05 A RU 2012115940/05A RU 2012115940 A RU2012115940 A RU 2012115940A RU 2488437 C1 RU2488437 C1 RU 2488437C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microcapsules
- carboxymethyl cellulose
- sodium carboxymethyl
- butanol
- pesticides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области микрокапсулирования пестицидов.The invention relates to the field of microencapsulation of pesticides.
Ранее были известны способы получения микрокапсул пестицидов. Так, в пат. 2108036 Российская Федерация МПК A01N 25/28, A01N 37/22, опубликован 10.04.1998, описан способ получения микрокапсулированной гербицидной композиции, включающей ацетохлор в качестве активного ингредиента и приемлемый для него антидот, заключенный в микрокапсулы, получаемые диспергированием при комнатной температуре активного ингредиента, и смеси полиметиленполифенилизоцианата и изомерных 2,4- и 2,6-толилендиизоцианатов, взятых в соотношении 1,5- 2:1, в водной фазе, содержащей 1,0-1,5 вес.% защитного коллоида, преимущественно лигносульфоната щелочного металла, и 0,3-1,0 вес.% ПАВ, с последующим нагреванием смеси до 40-90°C и охлаждением до комнатной температуры.Previously known methods for producing microcapsules of pesticides. So, in US Pat. 2108036 Russian Federation IPC A01N 25/28, A01N 37/22, published April 10, 1998, describes a method for producing a microencapsulated herbicidal composition comprising acetochlor as an active ingredient and an acceptable antidote for it, enclosed in microcapsules obtained by dispersing the active ingredient at room temperature, and mixtures of polymethylene polyphenyl isocyanate and isomeric 2,4- and 2,6-tolylenediisocyanates, taken in the ratio of 1.5-2: 1, in the aqueous phase containing 1.0-1.5 wt.% protective colloid, mainly alkaline metal lignosulfonate,0.3-1.0 wt.% Surfactant, followed by heating the mixture to 40-90 ° C and cooled to room temperature.
Недостатками предложенного способа являются диспергирование в водной фазе, что усложняет процесс получения микрокапсул препаратов в полимерах, образующих студни в водной среде при низких концентрациях в растворе.The disadvantages of the proposed method are dispersion in the aqueous phase, which complicates the process of obtaining microcapsules of drugs in polymers that form jellies in an aqueous medium at low concentrations in solution.
В пат. 2089062 Российская Федерация МПК A01N 25/28, опубликован 10.09.1997, описан способ получения микрокапсулированных пестицидов по изобретению, основанный на известном способе микрокапсулирования, состоящем из межфазной поликонденсации полиметиленполифенилизоцианата и полиамина в присутствии пестицидно-активного вещества в водной среде, содержащей ПАВ, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют аммониевую соль неполного эфира сополимера стирола и малеинового ангидрида (1:1) в количестве 2-8 мас.% от количества пестицидно-активного вещества. В качестве пестицидов предпочтительно использовать метолахлорпрофенфос, пропиконазол, диазинон.In US Pat. 2089062 Russian Federation IPC A01N 25/28, published 09/10/1997, a method for producing microencapsulated pesticides according to the invention is described, based on the known microencapsulation method consisting of interfacial polycondensation of polymethylene polyphenyl isocyanate and polyamine in the presence of a pesticidally active substance in an aqueous medium containing that as a surfactant use the ammonium salt of a partial ester of a copolymer of styrene and maleic anhydride (1: 1) in an amount of 2-8 wt.% of the amount of pesticidal active substance. As pesticides, it is preferable to use metolachlorprofenfos, propiconazole, diazinon.
Недостатками изобретения является получение микрокапсул химическим методом межфазной полимеризации, который состоит из нескольких стадий, что делает процесс длительным и усложняет его, применение в качестве ПАВ композиции аммониевой соли неполного эфира сополимера стирола и малеинового альдегида в определенном соотношении, что можно заменить одним соединением например ОС-20.The disadvantages of the invention are the production of microcapsules by the chemical method of interfacial polymerization, which consists of several stages, which makes the process lengthy and complicates it, the use as a surfactant of the composition of the ammonium salt of a partial ester of a copolymer of styrene and maleic aldehyde in a certain ratio, which can be replaced by one compound, for example, OS- twenty.
В пат. 2159037 Российская Федерация МПК A01N 25/28, A01N 25/30, опубликован 20.11.2000, описываются микрокапсулы, полученные реакцией полимеризации на границе раздела фаз, содержащие твердый агрохимический материал 0,1-55 мас.%, суспендированный в перемешивающейся с водой органической жидкости, 0,01-10 мас.% неионного диспергатора, активного на границе раздела фаз и не действующего как эмульгатор. В качестве агрохимического агента и органической жидкости микрокапсула может содержать гербицид. В качестве полимерной стенки микрокапсулы содержат полимер на основе смеси изоцианатов или этерифицированного мочевиноформальдегидного фторполимера. Способ получения микрокапсул состоит в получении суспензии агрохимического агента в органической жидкости, содержащей указанные диспергатор и фторполимеры и введении полученной суспензии в водную фазу, содержащую защитный коллоид и поверхностно-активное вещество с последующим перемешиванием смеси при высоком сдвиге и регулировании при необходимости температуры и/или pH эмульсии до образования микрокапсул.In US Pat. 2159037 Russian Federation IPC A01N 25/28, A01N 25/30, published 11/20/2000, describes microcapsules obtained by a polymerization reaction at the phase boundary, containing solid agrochemical material 0.1-55 wt.% Suspended in an organic liquid mixed with water , 0.01-10 wt.% Non-ionic dispersant, active at the phase boundary and not acting as an emulsifier. The microcapsule may contain a herbicide as an agrochemical agent and organic liquid. As a polymer wall, the microcapsules contain a polymer based on a mixture of isocyanates or an esterified urea-formaldehyde fluoropolymer. A method of producing microcapsules consists in obtaining a suspension of an agrochemical agent in an organic liquid containing the indicated dispersant and fluoropolymers and introducing the resulting suspension into an aqueous phase containing a protective colloid and a surfactant, followed by stirring the mixture at high shear and adjusting the temperature and / or pH if necessary emulsions to form microcapsules.
Недостатками предложенного способа являются сложность исполнения методики вследствие получения микрокапсул методом, который включает в себя несколько этапов, применение специального оборудования (высокосдвиговый смеситель), длительность процесса.The disadvantages of the proposed method are the complexity of the methodology due to the production of microcapsules by a method that includes several stages, the use of special equipment (high shear mixer), the duration of the process.
В пат. WO/2010/137743 JP МПК A01N 25/28; A01N 51/00; A01P 7/04; B01J 13/16, опубликован 02.12.2010, описан метод получения микрокапсул, содержащих пестицидные соединения в эфире жирной кислоты, что задерживает выпуск сроков пестицидных соединений по сравнению с обычными микрокапсулами. В способ получения микрокапсул входит:In US Pat. WO / 2010/137743 JP IPC A01N 25/28; A01N 51/00; A01P 7/04; B01J 13/16, published December 2, 2010, describes a method for producing microcapsules containing pesticidal compounds in a fatty acid ester, which delays the release of pesticidal compounds compared to conventional microcapsules. The method of obtaining microcapsules includes:
1) выдерживание смеси пестицидного соединения с полиизоцианатом от 20 до 60°C в течение 3 часов или более;1) maintaining the mixture of the pesticidal compound with the polyisocyanate from 20 to 60 ° C for 3 hours or more;
2) добавление к смеси воды, содержащей полиолы или полиамины, а также подготовка образования жидких капель в воде;2) adding to the mixture water containing polyols or polyamines, as well as preparing the formation of liquid drops in water;
3) образование пленки полиуретана или полимочевины вокруг капель.3) the formation of a film of polyurethane or polyurea around the drops.
Недостатками предложенного способа являются применение специального оборудования (роторный гомогенизатор), многостадийность, что усложняет способ получения микрокапсул и делает его длительным.The disadvantages of the proposed method are the use of special equipment (rotary homogenizer), multi-stage, which complicates the method of obtaining microcapsules and makes it long.
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2165700 Российская Федерация МПК A01N 25/28, A01N 53/00, A01N 57/00, опубликован 27.04.2001, описан способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов, который заключается в следующем: раствор смеси в органическом растворителе, состоящей из природных липидов и фосфорорганического и/или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1, диспергируют в воде с получением целевого продукта. Использование предложенного способа позволяет значительно упростить процесс инкапсулирования инсектицидов и обеспечивает высокое качество инсектицидного препарата.The closest method is the method proposed in US Pat. 2165700 Russian Federation IPC A01N 25/28, A01N 53/00, A01N 57/00, published 04/27/2001, describes a method for producing microencapsulated insecticidal preparations, which consists in the following: solution of a mixture in an organic solvent consisting of natural lipids and organophosphorus and / or a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1, dispersed in water to obtain the target product. Using the proposed method can significantly simplify the process of encapsulation of insecticides and provides high quality insecticidal preparation.
Недостатком метода, предложенного в пат. 2165700, является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of the method proposed in US Pat. 2165700, is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method not applicable for the preparation of microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение процесса получения микрокапсул препарата в водорастворимых полимерах, увеличение выхода по массе.The technical task is to simplify the process of obtaining microcapsules of the drug in water-soluble polymers, increasing the yield by weight.
Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул, отличающимся тем, что при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем в качестве осадителей используются бутанол и этанол, а в качестве оболочки микрокапсул используется натрийкарбоксиметилцеллюлоза, процесс получения осуществляется без специального оборудования.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing microcapsules, characterized in that when receiving the microcapsules by the physicochemical precipitation method with a non-solvent, butanol and ethanol are used as precipitators, and sodium carboxymethyl cellulose is used as the shell of the microcapsules, the production process is carried out without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование двух осадителей - бутанола и этанола при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем и натрийкарбоксиметилцеллюлозы - в качестве оболочки микрокапсул.A distinctive feature of the proposed method is the use of two precipitants - butanol and ethanol in the preparation of microcapsules by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent and sodium carboxymethyl cellulose as a shell of microcapsules.
Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул пестицидов при 25°C в течение 15 минут.The result of the proposed method is to obtain microcapsules of pesticides at 25 ° C for 15 minutes.
Необходимая для реакции натрийкарбоксиметилцеллюлоза была промышленного производства.The sodium carboxymethyl cellulose needed for the reaction was industrial production.
ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул метолахлор в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3EXAMPLE 1. Obtaining microcapsules metolachlor in sodium carboxymethyl cellulose, the ratio of 1: 3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в бутаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г метолахлора растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле. После образования метолахлором самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of metolachlor is dissolved in 0.5 ml of DMSO and transferred to a solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol. After the formation of an independent solid phase by metolachlor, 3 ml of ethanol and 1 ml of distilled water are slowly added dropwise. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,230 г микрокапсул. Выход составил 58%.Received 0.230 g of microcapsules. The yield was 58%.
ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул пропиконазола + требуконазол в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3EXAMPLE 2. Obtaining microcapsules of propiconazole + trebuconazole in sodium carboxymethyl cellulose, the ratio of 1: 3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в бутаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г пропиконазола + требуконазол растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле. После образования пропиконазолом + требуконазолом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of propiconazole + trebuconazole is dissolved in 0.5 ml of DMSO and transferred to a solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol. After the formation of an independent solid phase with propiconazole + trebuconazole, 3 ml of ethanol and 1 ml of distilled water are slowly added dropwise. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,230 г микрокапсул. Выход составил 58%.Received 0.230 g of microcapsules. The yield was 58%.
ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул клопиралида в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3EXAMPLE 3. Obtaining microcapsules of clopyralide in sodium carboxymethyl cellulose, ratio 1: 3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в бутаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г клопиралида растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле. После образования клопиралидом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of clopyralid is dissolved in 0.5 ml of DMSO and transferred to a solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol. After clopyralid formation of an independent solid phase, 3 ml of ethanol and 1 ml of distilled water are added very slowly dropwise. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,235 г микрокапсул. Выход составил 59%.Received 0.235 g of microcapsules. The yield was 59%.
ПРИМЕР 4. Получение микрокапсул требуцида в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3EXAMPLE 4. Obtaining microcapsules trebicide in sodium carboxymethyl cellulose, the ratio of 1: 3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в бутаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г требуцида растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле. После образования требуцидом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of trebicide is dissolved in 0.5 ml of DMSO and transferred to a solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol. After the formation of an independent solid phase by trebicide, 3 ml of ethanol and 1 ml of distilled water are slowly added dropwise. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,235 г микрокапсул. Выход составил 59%.Received 0.235 g of microcapsules. The yield was 59%.
ПРИМЕР 5. Получение микрокапсул галоксифопа-п-метил в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3EXAMPLE 5. Obtaining microcapsules of haloxifop-p-methyl in sodium carboxymethyl cellulose, ratio 1: 3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в бутаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г галоксифопа-п-метил растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле. После образования галоксифопом-п-метилом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of haloxyphop-p-methyl is dissolved in 0.5 ml of DMSO and transferred to a solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol. After haloxifopom-p-methyl formation of an independent solid phase, 3 ml of ethanol and 1 ml of distilled water are added very slowly dropwise. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,255 г микрокапсул. Выход составил 64%.Received 0.255 g of microcapsules. The yield was 64%.
ПРИМЕР 6. Получение микрокапсул феноксапропа-п-этил в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3EXAMPLE 6. Obtaining microcapsules of fenoxaprop-p-ethyl in sodium carboxymethyl cellulose, the ratio of 1: 3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в бутаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г феноксапропа-п-этил растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле. После образования феноксапропом-п-этилом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of fenoxaprop-p-ethyl is dissolved in 0.5 ml of DMSO and transferred to a solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol. After phenoxaprop-p-ethyl formed an independent solid phase, 3 ml of ethanol and 1 ml of distilled water are slowly added dropwise. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,245 г микрокапсул. Выход составил 61%.Received 0.245 g of microcapsules. The yield was 61%.
ПРИМЕР 7. Получение микрокапсул клетодима в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3EXAMPLE 7. Obtaining microcapsules of celodime in sodium carboxymethyl cellulose, ratio 1: 3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в бутаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г клетодима растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле. После образования клетодимом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of celodime is dissolved in 0.5 ml of DMSO and transferred to a solution of sodium carboxymethyl cellulose in butanol. After the formation of an independent solid phase by the kladodyme, 3 ml of ethanol and 1 ml of distilled water are added dropwise very slowly. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,235 г микрокапсул. Выход составил 59%.Received 0.235 g of microcapsules. The yield was 59%.
Таким образом, получены микрокапсулы физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием бутанола и этанола в качестве осадителей, что способствует увеличению выхода. Процесс прост в исполнении и длится в течение 15 минут, не требует специального оборудования.Thus, microcapsules were obtained by physicochemical precipitation with a non-solvent using butanol and ethanol as precipitants, which contributes to an increase in yield. The process is simple to execute and lasts for 15 minutes, does not require special equipment.
Предложенная методика пригодна для сельскохозяйственной промышленности вследствие простоты исполнения и технологичности.The proposed technique is suitable for the agricultural industry due to ease of execution and manufacturability.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012115940/05A RU2488437C1 (en) | 2012-04-19 | 2012-04-19 | Method of producing microcapsules of pesticides by nonsolvent precipitation method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012115940/05A RU2488437C1 (en) | 2012-04-19 | 2012-04-19 | Method of producing microcapsules of pesticides by nonsolvent precipitation method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2488437C1 true RU2488437C1 (en) | 2013-07-27 |
Family
ID=49155588
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012115940/05A RU2488437C1 (en) | 2012-04-19 | 2012-04-19 | Method of producing microcapsules of pesticides by nonsolvent precipitation method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2488437C1 (en) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU707510A3 (en) * | 1975-10-30 | 1979-12-30 | Стауффер Кемикал Компани (Фирма) | Microcapsule producing method |
RU2108035C1 (en) * | 1991-02-06 | 1998-04-10 | Зенека Инк. | Microencapsulated herbicidal composition and method for its preparation |
RU2159037C2 (en) * | 1993-11-15 | 2000-11-20 | Зенека Лимитед | Microcapsules and method of preparation thereof |
RU2165700C2 (en) * | 1999-01-26 | 2001-04-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations |
RU2230606C2 (en) * | 1998-11-12 | 2004-06-20 | Фмк Корпорейшн | New method of production of microencapsulated preparations |
RU2005136413A (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-27 | Ставропольский государственный университет (RU) | METHOD FOR PRODUCING MICROCapsules |
WO2010137743A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing microcapsule |
-
2012
- 2012-04-19 RU RU2012115940/05A patent/RU2488437C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU707510A3 (en) * | 1975-10-30 | 1979-12-30 | Стауффер Кемикал Компани (Фирма) | Microcapsule producing method |
RU2108035C1 (en) * | 1991-02-06 | 1998-04-10 | Зенека Инк. | Microencapsulated herbicidal composition and method for its preparation |
RU2159037C2 (en) * | 1993-11-15 | 2000-11-20 | Зенека Лимитед | Microcapsules and method of preparation thereof |
RU2230606C2 (en) * | 1998-11-12 | 2004-06-20 | Фмк Корпорейшн | New method of production of microencapsulated preparations |
RU2165700C2 (en) * | 1999-01-26 | 2001-04-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations |
RU2005136413A (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-27 | Ставропольский государственный университет (RU) | METHOD FOR PRODUCING MICROCapsules |
WO2010137743A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing microcapsule |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5318564B2 (en) | Innovative formulation | |
RU2567168C2 (en) | Microcapsule suspensions including high levels of agriculturally active ingredients | |
DK149341B (en) | PROCEDURE FOR ENCAPPING HYDROPHOPHIC SUBSTANCES BY INTERFACE POLICY CONDENSATION | |
AU2012332668B2 (en) | Stable pesticidal compositions | |
SU707510A3 (en) | Microcapsule producing method | |
RU2008142751A (en) | MICROCAPSULES WITH ACETYLENE carbamide-polyurea polymers AND THEIR COMPOSITIONS FOR REGULATED RELEASE | |
PL128464B1 (en) | Method of encapsulating substances being immiscible with water | |
AP926A (en) | Microencapsulated Compositions | |
JPH0310372B2 (en) | ||
HU191324B (en) | Process for capsulating of non-soluable in water materials | |
JPH0568300B2 (en) | ||
BG62591B1 (en) | Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds | |
HU215771B (en) | Capsules containing herbicidal 2-chloro-n-(ethoxymetil)-6'-ethyl-o-acetotoluidide and process for producing thereof | |
SK1362001A3 (en) | Acid-triggered release microcapsules | |
KR101724774B1 (en) | Microcapsule and production method thereof | |
JP6497817B2 (en) | Water dispersible granular composition | |
RU2637662C2 (en) | Agrochemical composition, method of its production and application | |
AU716412B2 (en) | Microencapsulation process and product | |
RU2488437C1 (en) | Method of producing microcapsules of pesticides by nonsolvent precipitation method | |
RU2518449C2 (en) | Method of obtaining microcapsules of pesticides using physico-chemical method | |
RU2516357C2 (en) | Method of obtaining microcapsules of pesticides | |
JPS6332043B2 (en) | ||
BR112018077181B1 (en) | COMPOSITION COMPRISING MICROCAPSULES ENCAPSULING LAMBDACYOLTHRIN AND METHOD FOR CONTROLLING PEST DAMAGE TO PLANTS | |
RU2494621C1 (en) | Herbicidal long-acting composition for use in soil | |
JPH04364101A (en) | Insecticidal composition and its production |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140420 |