RU2487926C2 - Beneficial compositions containing polyglycerol esters - Google Patents
Beneficial compositions containing polyglycerol esters Download PDFInfo
- Publication number
- RU2487926C2 RU2487926C2 RU2011103101A RU2011103101A RU2487926C2 RU 2487926 C2 RU2487926 C2 RU 2487926C2 RU 2011103101 A RU2011103101 A RU 2011103101A RU 2011103101 A RU2011103101 A RU 2011103101A RU 2487926 C2 RU2487926 C2 RU 2487926C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- value
- composition
- processing
- esterification
- cases
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 185
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract description 42
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 title claims abstract description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 69
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 44
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract description 29
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 27
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 58
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims description 33
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims description 29
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 19
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 16
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 13
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 12
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims description 12
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 4
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 230000003165 hydrotropic Effects 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 claims description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 30
- -1 fatty acid chlorides Chemical class 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 9
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 9
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 6
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 5
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1H-imidazole Chemical compound C=CC1=NC=CN1 MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dihydroxypropoxy)propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N Benzisothiazolinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940105990 DIGLYCERIN Drugs 0.000 description 4
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 description 4
- 238000004252 FT/ICR mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 4
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N Hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 229940027983 antiseptics and disinfectants Quaternary ammonium compounds Drugs 0.000 description 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000002752 cationic softener Substances 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 3
- UFHJEZDFEHUYCR-YUMQZZPRSA-N (2S,3S)-2,3-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)butanedioic acid Chemical compound CC(C)(C)C(=O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H](C(O)=O)OC(=O)C(C)(C)C UFHJEZDFEHUYCR-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- VKKFWRYCMZBXIG-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6,8-trimethylnonan-4-yloxy)ethanol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(CC(C)C)OCCO VKKFWRYCMZBXIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 229940106157 CELLULASE Drugs 0.000 description 2
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N DETA Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N DTPMP Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000033147 ERVK-25 Human genes 0.000 description 2
- 101710025439 GLX2-1 Proteins 0.000 description 2
- 101710025392 GLX2-2 Proteins 0.000 description 2
- RNNBHZYEKNHLKT-UHFFFAOYSA-N Isopropylmethylpyrazolyl dimethylcarbamate Chemical compound CC(C)N1N=C(C)C=C1OC(=O)N(C)C RNNBHZYEKNHLKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940040461 Lipase Drugs 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 101700066116 gly1 Proteins 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 108090001060 lipase Proteins 0.000 description 2
- 102000004882 lipase Human genes 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M methanoate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- KEJZDYLNJACYGU-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)C=C.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C KEJZDYLNJACYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001448 refractive index detection Methods 0.000 description 2
- 238000001697 satellite transition magic angle spinning Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 108010038851 tannase Proteins 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- WSEBKJRVPMLGFV-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].OCC[N+](C)(C)CC(O)CCl WSEBKJRVPMLGFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQGIBEAIDUOVOH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCOCCCC MQGIBEAIDUOVOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZNQSWJZTWOTKM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C(OC)=C1OC HZNQSWJZTWOTKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFEHSRSSAGQWNI-UHFFFAOYSA-N 2,6,8-trimethylnonan-4-ol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(O)CC(C)C LFEHSRSSAGQWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPKDEWATZPCEIX-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;ethane-1,2-diamine;N-methylmethanamine Chemical compound CNC.NCCN.ClCC1CO1 RPKDEWATZPCEIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 2-Imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 2-sulfobutanedioate Chemical compound OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 2H-1,3-oxazol-2-id-4-one Chemical class O=C1CO[C-]=N1 WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQYGJYJXYHQAHX-UHFFFAOYSA-N 4,11-diethyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane Chemical compound C1CN(CC)CCCN2CCN(CC)CCCN1CC2 GQYGJYJXYHQAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPYXSMUBNKNPSF-UHFFFAOYSA-N 4-(prop-2-enoylamino)butane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCNC(=O)C=C ZPYXSMUBNKNPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-6-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCC(CCCCC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 229940025131 Amylases Drugs 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDRXWBKHYRRIHK-UHFFFAOYSA-N C=Cc1ccccc1C=C.C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C Chemical compound C=Cc1ccccc1C=C.C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C UDRXWBKHYRRIHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CC1CC(*)(*)N(*)C(*)(*)C1 Chemical compound CC1CC(*)(*)N(*)C(*)(*)C1 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 240000002268 Citrus limon Species 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N DMDM hydantoin Chemical group CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003425 EC 1.14.18.1 Human genes 0.000 description 1
- 108060008724 EC 1.14.18.1 Proteins 0.000 description 1
- 101700054220 ETHE1 Proteins 0.000 description 1
- 101700032815 GALNS Proteins 0.000 description 1
- 102100020232 GALNS Human genes 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 101700063555 HYAL Proteins 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N Hexamethylenediamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050009363 Hyaluronidase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidase Human genes 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 description 1
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N Methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N Methylchloroisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N Methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N N-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 108020005203 Oxidases Proteins 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 229940057874 PHENYL TRIMETHICONE Drugs 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N Vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700006119 XYL1 Proteins 0.000 description 1
- 101700047052 XYLA Proteins 0.000 description 1
- 101700051122 XYLD Proteins 0.000 description 1
- 101700065756 XYN4 Proteins 0.000 description 1
- 101700001256 Xyn Proteins 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 108010084650 alpha-N-arabinofuranosidase Proteins 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-O azanium;ethanol Chemical compound [NH4+].CCO.CCO.CCO WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide Chemical compound NC(=O)CC=C ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N carbon-13 Chemical compound [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic Secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical group NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005040 ion trap Methods 0.000 description 1
- 108010011519 keratan-sulfate endo-1,4-beta-galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062085 ligninase Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-ol Chemical compound OC.CC(C)O DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000712 poly(acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108010048769 pullulanase Proteins 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing Effects 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating Effects 0.000 description 1
- DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-M sulfoformate Chemical compound OC(=O)S([O-])(=O)=O DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran THF Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002087 whitening Effects 0.000 description 1
- 101700065693 xlnA Proteins 0.000 description 1
- 101700006979 xyl2 Proteins 0.000 description 1
- 101710017636 xynS20E Proteins 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY
Данное описание относится к композициям, содержащим сложные эфиры полиглицерина (PGE) и агент, обеспечивающий обработку и/или уход. Также раскрыты способы изготовления и применения указанных композиций.This description relates to compositions containing polyglycerol esters (PGE) and a treatment and / or care agent. Also disclosed are methods for the manufacture and use of these compositions.
ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИKNOWN LEVEL OF TECHNOLOGY
Рецептуры потребительских композиций для обработки тканей часто составляются для обеспечения улучшенного ощущения материала. Такие композиции могут быть приготовлены, например, в виде жидких композиций мягчителя, ароматических и антистатических салфеток для сушки белья (dryer sheets), или композиций моющих средств. К сожалению, в зависимости от типа используемого смягчающего активного агента существующие композиции для смягчения ткани могут страдать от различных недостатков. Например, используемые в настоящее время активные вещества могут быть слишком дорогими, могут придавать тканям ощущение засаленности и, в некоторых случаях, могут приводить к гидрофобности обработанного материала. Кроме того, некоторые смягчающие агенты, такие как четвертичные аммониевые соединения, могут создавать проблемы при составлении рецептур композиций, в частности, при смешении с анионными поверхностно-активными веществами, поскольку может происходить флокуляция/осаждение. Кроме того, существует потребность в агентах для смягчения ткани, которые могут быть использованы в рецептурах с низким содержанием воды или в концентрированных рецептурах, в отличие от применяемых в настоящее время агентов для смягчения ткани, малопригодных для использования в композициях с низким содержанием воды. Наконец, с учетом стремления к использованию экологически безопасных потребительских продуктов продолжает существовать потребность в агентах для ухода за тканью, имеющих улучшенный профиль биодеградации, поскольку многие агенты для обработки тканей сбрасываются с водой для стирки/обработки.Formulations of consumer fabric processing compositions are often formulated to provide an improved feel for the material. Such compositions can be prepared, for example, in the form of liquid softener compositions, aromatic and antistatic napkins for drying clothes (dryer sheets), or detergent compositions. Unfortunately, depending on the type of emollient active agent used, existing fabric softener compositions may suffer from various disadvantages. For example, the currently used active substances may be too expensive, may give the tissues a feeling of greasy, and, in some cases, may result in hydrophobicity of the treated material. In addition, some emollients, such as quaternary ammonium compounds, can cause problems in formulating compositions, in particular when mixed with anionic surfactants, since flocculation / precipitation may occur. In addition, there is a need for fabric softening agents that can be used in low water formulations or in concentrated formulations, in contrast to the currently used fabric softening agents which are unsuitable for use in low water compositions. Finally, in view of the desire to use environmentally friendly consumer products, there continues to be a need for fabric care agents having an improved biodegradation profile, since many fabric treatment agents are discharged with water for washing / processing.
Таким образом, существует потребность в активных агентах для ухода за тканью, обладающих улучшенными характеристиками по отношению к одной или нескольким из вышеупомянутых проблем. Данное описание направлено на удовлетворение одной или нескольких из описанных выше потребностей.Thus, there is a need for active tissue care agents having improved characteristics with respect to one or more of the above problems. This description aims to satisfy one or more of the needs described above.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
Данное описание относится к композициям, содержащим сложные эфиры полиглицерина (PGE) и агент, обеспечивающий обработку и/или уход. Также раскрыты способы изготовления и применения указанных композиций.This description relates to compositions containing polyglycerol esters (PGE) and a treatment and / or care agent. Also disclosed are methods for the manufacture and use of these compositions.
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
ОпределенияDefinitions
В используемом в данной заявке значении, продукты, упоминаемые в пунктах формулы в единственном числе, следует понимать как обозначающие что-то одно или несколько из заявляемого или описанного.As used in this application, the products referred to in the claims in the singular should be understood as indicating one or more of the claimed or described.
В используемом в данной заявке значении, термин "содержащий" означает различные компоненты, совместно используемые для приготовления композиций по настоящему изобретению. Соответственно, термины "состоящий по существу из" и "состоящий из" входят в термин "содержащий".As used in this application, the term “comprising” means various components shared for the preparation of the compositions of the present invention. Accordingly, the terms “consisting essentially of” and “consisting of” are included in the term “comprising”.
В используемом в данной заявке значении, термин "катионный полимер" означает полимер, имеющий суммарный катионный заряд. Полимеры, содержащие аминогруппы или другие протонируемые группы, включены в термин "катионные полимеры" в тех случаях, когда полимер является протонированным при рН предполагаемого применения. В используемом в данной заявке значении, термин "полимер" включает гомополимер, сополимер или терполимер и полимеры с 4 или больше типами мономеров.As used in this application, the term "cationic polymer" means a polymer having a total cationic charge. Polymers containing amino groups or other protonated groups are included in the term “cationic polymers” when the polymer is protonated at the pH of the intended use. As used in this application, the term "polymer" includes a homopolymer, copolymer or terpolymer and polymers with 4 or more types of monomers.
В используемом в данной заявке значении, "эффективное количество" материала или композиции представляет собой количество, необходимое для осуществления поставленной цели, например, придания субстрату желательного уровня эффекта ухода за тканью.As used in this application, the “effective amount” of material or composition is the amount necessary to achieve the goal, for example, giving the substrate the desired level of tissue care effect.
В используемом в данной заявке значении, "композиции для обработки и/или ухода за тканью" включают композиции для ухода за тканью, предназначенные для ручной стирки, машинной стирки и других целей, включая композиции добавок для ухода за тканью и композиции, пригодные для использования при замачивании и/или предварительной обработке тканей. Они могут иметь форму, например, моющих средств для стирки, кондиционеров для тканей и других продуктов, добавляемых при стирке, полоскании, сушке, спреев или композиций, пригодных для прямого нанесения на ткань. Композиции для ухода за тканью могут иметь форму гранулированного моющего средства или добавляемых при сушке антистатических салфеток с эффектом смягчения ткани. Термин включает, если не указано иное, гранулированные или порошкообразные универсальные или "для сильно загрязненных изделий" моющие средства, особенно чистящие средства; жидкие, гелеобразные или пастообразные универсальные моющие средства; жидкие моющие средства для деликатных тканей; а также вспомогательные чистящие средства, такие как отбеливающие добавки и "карандаши-пятновыводители" (stain-stick) или продукты для предварительной обработки, продукты типа пропитанного средством субстрата, такие как салфетки, используемые при сушке, сухие и увлажненные салфетки и подушечки, нетканые субстраты и губки; а также спреи и аэрозоли.As used herein, “treatment and / or fabric care compositions” include fabric care compositions intended for hand wash, machine wash, and other purposes, including fabric care additive compositions and compositions suitable for use in soaking and / or pretreatment of tissues. They may take the form of, for example, laundry detergents, fabric softeners and other products added during washing, rinsing, drying, sprays or compositions suitable for direct application to the fabric. The fabric care compositions may take the form of granular detergent or anti-static wipes added when drying with a fabric softening effect. The term includes, unless otherwise indicated, granular or powdered universal or “for heavily soiled products” detergents, especially cleaning products; liquid, gel or paste universal detergents; liquid detergents for delicate fabrics; as well as auxiliary cleaning products, such as bleach additives and stain sticks or pre-treatment products, products such as a substrate soaked with a product, such as drying cloths, dry and moistened wipes and pads, non-woven substrates and sponges; as well as sprays and aerosols.
В используемом в данной заявке значении, "агент, обеспечивающий обработку и/или уход" относится к любому из агентов, определенному в данном описании.As used herein, “treatment and / or care agent” refers to any of the agents defined herein.
В используемом в данной заявке значении, термины "включать", "включает" и "включающий" должны рассматриваться как неограничивающие.As used in this application, the terms “include,” “includes,” and “including” should be considered as non-limiting.
В используемом в данной заявке значении, термин "IV" (Iodine Value) или "йодное число" обозначает количество йода в граммах, поглощаемое на 100 грамм образца материала. Диапазон значений IV обозначает степень ненасыщенности и может быть измерен стандартными методами AOCS.As used in this application, the term "IV" (Iodine Value) or "iodine number" refers to the amount of iodine in grams absorbed per 100 grams of a sample of material. The IV range indicates the degree of unsaturation and can be measured by standard AOCS methods.
В используемом в данной заявке значении, термин "место воздействия" (situs) включает бумажные продукты, ткани, предметы одежды, твердые поверхности, волосы и кожу.As used in this application, the term “exposure site” (situs) includes paper products, fabrics, garments, hard surfaces, hair and skin.
В используемом в данной заявке значении, "стабильный" означает, что не наблюдается заметного разделения фаз на протяжении периода времени, составляющего по меньшей мере примерно две недели, или по меньшей мере примерно четыре недели, или более примерно месяца или более примерно четырех месяцев, при проведении измерений по методу испытаний на образование хлопьев (Floc Formation Test), описанному в USPA 2008/0263780 А1.As used in this application, “stable” means that there is no noticeable phase separation over a period of at least about two weeks, or at least about four weeks, or more than about a month or more than about four months, taking measurements using the Floc Formation Test described in USPA 2008/0263780 A1.
В используемом в данной заявке значении, "унифицированная доза" означает количество композиции для ухода за тканью, пригодной для обработки одной загрузки белья для стирки, такое как от примерно 0,05 г до примерно 100 г, от 10 г до примерно 60 г, или от примерно 20 г до примерно 40 г.As used in this application, “unit dose” means an amount of a fabric care composition suitable for treating a single load of laundry, such as from about 0.05 g to about 100 g, from 10 g to about 60 g, or from about 20 g to about 40 g.
В используемом в данной заявке значении, термин "% эстерификации" означает процент или средний процент от общего количества ОН групп (представленного, например, "OR" в Формуле I) полиглицерина, которые были эстерифицированы. При расчете % эстерификации, общее количество ОН групп принимается равным величине "n+3", где "n" обозначает среднюю степень олигомеризации полиглицеринов, как описано выше и в Формуле 1.As used in this application, the term “% esterification” means the percentage or average percentage of the total number of OH groups (represented, for example, “OR” in Formula I) of polyglycerol that have been esterified. When calculating% esterification, the total number of OH groups is taken equal to the value "n + 3", where "n" denotes the average degree of oligomerization of polyglycerols, as described above and in Formula 1.
В используемом в данной заявке значении, "% циклических соединений" означает процент PGE, содержащих циклическую группу.Used in this application, the value, "% cyclic compounds" means the percentage of PGE containing a cyclic group.
Если не указано иное, все уровни содержания компонентов или композиций приводятся в пересчете на активную часть данного компонента или композиции и не включают примеси, например остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.Unless otherwise specified, all levels of the components or compositions are given in terms of the active part of the component or composition and do not include impurities, such as residual solvents or by-products, which may be present in commercially available sources of such components or compositions.
Все проценты и соотношения рассчитываются по весу, если не указано иное. Все проценты и соотношения рассчитываются в пересчете на композицию в целом, если не указано иное.All percentages and ratios are calculated by weight, unless otherwise indicated. All percentages and ratios are calculated in terms of the composition as a whole, unless otherwise indicated.
Следует понимать, что любой максимальный численный предел, указанный в данном описании, включает любой меньший по величине численный предел, как если бы такие меньшие по величине численные пределы были явным образом приведены в данной заявке. Любой минимальный численный предел, указанный в данном описании, будет включать любой больший по величине численный предел, как если бы такие большие по величине численные пределы были явным образом приведены в данной заявке. Любой диапазон численных значений, указанный в данном описании, будет включать любой более узкий диапазон численных значений, попадающий в такой более широкий диапазон численных значений, как если бы такие более узкие диапазоны численных значений были все явным образом указаны в данной заявке.It should be understood that any maximum numerical limit specified in this description includes any smaller numerical limit, as if such smaller numerical limits were explicitly given in this application. Any minimum numerical limit specified in this description will include any larger numerical limit, as if such large numerical limits were explicitly given in this application. Any range of numerical values indicated in this description will include any narrower range of numerical values falling within such a wider range of numerical values, as if such narrower ranges of numerical values were all expressly indicated in this application.
Данное описание относится к композициям для обработки и/или ухода за тканью, содержащим сложные эфиры полиглицерина.This description relates to compositions for treating and / or caring for tissue containing polyglycerol esters.
Известны различные области применения сложных эфиров полиглицерина ("PGE"). См., например, US 4214038 и US 2006/0276370. PGE представляют собой сложные эфиры, типично, полученные путем проведения реакции полиглицерина и жирной кислоты. Полиглицерины могут быть получены из глицерина, как описано в литературе, например, как описано в US 6620904. В общем, олигомеризация глицериновых звеньев представляет собой межмолекулярную реакцию между двумя молекулами глицерина с образованием диглицерина. Два таких олигомера также могут вступать в реакцию друг с другом, или олигомер может быть введен в реакцию с дополнительным глицерином с образованием более высокомолекулярных олигомеров. Полиглицерины могут быть превращены в сложные эфиры полиглицерина с помощью типичных методик эстерификации, например, по реакции с жирными кислотами, хлорангидридами жирных кислот и т.п. Жирные кислоты, используемые при эстерификации, могут быть смесью жирных кислот с разной длиной цепей, таких как, например, смеси жирных кислот, полученных из кокосового масла или таллового масла (tallow). Жирные кислоты могут быть насыщенными или ненасыщенными и могут содержать от примерно 12 до примерно 22 атомов углерода, или от примерно 10 до 22 атомов углерода. Смеси жирных кислот, полученные из природных жиров и масел, таких как, например, рапсовое масло, арахисовое масло, лярд, талловое масло, кокосовое масло, соевое масло, могут быть переведены в насыщенную форму путем гидрогенизации, и такие процессы хорошо известны рядовым специалистам в данной области техники.Various applications of polyglycerol esters ("PGE") are known. See, for example, US 4214038 and US 2006/0276370. PGEs are esters typically obtained by reacting polyglycerol and a fatty acid. Polyglycerols can be obtained from glycerol, as described in the literature, for example, as described in US 6,620,904. In general, oligomerization of glycerol units is an intermolecular reaction between two glycerol molecules to form diglycerin. Two such oligomers can also react with each other, or the oligomer can be reacted with additional glycerol to form higher molecular weight oligomers. Polyglycerols can be converted into polyglycerol esters using typical esterification techniques, for example by reaction with fatty acids, fatty acid chlorides, and the like. The fatty acids used in the esterification can be a mixture of fatty acids with different chain lengths, such as, for example, a mixture of fatty acids derived from coconut oil or tall oil (tallow). Fatty acids may be saturated or unsaturated and may contain from about 12 to about 22 carbon atoms, or from about 10 to 22 carbon atoms. Mixtures of fatty acids obtained from natural fats and oils, such as, for example, rapeseed oil, peanut oil, lard, tall oil, coconut oil, soybean oil, can be converted into saturated form by hydrogenation, and such processes are well known to those of ordinary skill in the art. this technical field.
Заявители определили, что при продуманном выборе длины жирной кислоты, средней степени эстерификации, средней степени насыщения и среднего числа полиглицериновых звеньев (олигомеризации) PGE, могут быть получены молекулы PGE, имеющие улучшенные свойства, например мягчительные, вязкость, способность к биоразложению, или способность обеспечивать ароматизирующий эффект. Заявители определили, что конкретные PGE, имеющие степень олигомеризации менее примерно n=1,5, обладают пониженным смягчающим действием, в то время как PGE с повышенной степенью олигомеризации обладают пониженной способностью к биодеградации. Заявители далее обнаружили, что степень эстерификации и степень насыщения цепи жирной кислоты влияют на смягчающее действие и на создаваемый PGE эффект ощущения.Applicants have determined that by judiciously choosing the length of the fatty acid, medium degree of esterification, medium degree of saturation, and average number of polyglycerol units (oligomerization) of PGE, PGE molecules can be obtained having improved properties, for example, emollients, viscosity, biodegradability, or flavoring effect. Applicants have determined that specific PGEs having an oligomerization degree of less than about n = 1.5 have a reduced emollient effect, while PGEs with an increased degree of oligomerization have a reduced biodegradability. Applicants further found that the degree of esterification and the degree of saturation of the fatty acid chain affect the emollient effect and the PGE sensation effect.
В другом аспекте, заявители определили, что комбинация раскрытых в данной заявке PGE и силиконового материала приводит к синергичному эффекту в отношении туше ткани. Хотя силиконовые материалы могут быть использованы в качестве смазки на поверхности ткани, использование силиконов, в некоторых случаях, может приводить к пониженной плотности на ощупь/ворсистости ткани, особенно при нанесении на махровые полотенца. Комбинация PGE и силиконов, в отличие от них, обеспечивает ровную поверхность с повышенной плотностью на ощупь для обеспечения эффекта ощущения гладкости, пушистости и мягкости. Заявители далее обнаружили, что использование силиконов с раскрытыми PGE позволяет получить композиции, имеющие более желательную вязкость.In another aspect, applicants have determined that a combination of the PGE disclosed in this application and silicone material results in a synergistic effect on the carcass of the fabric. Although silicone materials can be used as a lubricant on the surface of the fabric, the use of silicones, in some cases, can lead to reduced density on the touch / nap of the fabric, especially when applied to terry towels. The combination of PGE and silicones, in contrast, provides a flat surface with increased density to the touch to provide the effect of a feeling of smoothness, fluffiness and softness. Applicants further found that the use of silicones with disclosed PGEs allows to obtain compositions having a more desirable viscosity.
Заявители далее обнаружили, что между PGE существуют различия в растворимости в воде, влияющие на желательность их использования. Например, растворимости для сложных моноэфиров диглицеринов и более высокомолекулярных глицеринов значительно превышают значения, которые могут быть пригодными у композиций, для которых может быть желательным отложение PGE. В отличие от них, растворимости соответствующих сложных диэфиров на несколько порядков величины меньше и имеют значения, значительно меньшие, чем типичные для концентраций при стирке (или при полоскании). По существу, сложные моноэфиры нежелательны в тех случаях, когда может быть желательным эффективное отложение PGE.Applicants further found that between PGE there are differences in water solubility affecting the desirability of their use. For example, the solubilities for diglycerin monoesters and higher molecular weight glycerols are significantly higher than those that may be suitable for compositions for which PGE deposition may be desirable. In contrast, the solubilities of the corresponding diesters are several orders of magnitude smaller and have values significantly lower than typical concentrations for washing (or rinsing). Essentially, monoesters are undesirable in those cases where effective deposition of PGE may be desirable.
Раскрыты композиции, содержащие PGE, имеющий структуру формулы IDisclosed are compositions containing PGE having the structure of formula I
и агент, обеспечивающий обработку и/или уход.and an agent providing processing and / or care.
В одном аспекте, композиции обеспечивают, без ограничений, характеристики, включающие смягчение ткани и/или антистатические характеристики, основанные на диапазонах значений IV. В одном аспекте, PGE может быть насыщенным (имеющим йодное число от примерно 0 до примерно 20) или ненасыщенным (имеющим йодное число от примерно 45 до примерно 135), или может содержать их комбинации. Например, в одном аспекте, композиции PGE имеют диапазон значений IV от примерно 40 до примерно 140; альтернативно, от примерно 35 до примерно 65, альтернативно, от примерно 40 до примерно 60; альтернативно, от примерно 1 до примерно 60, альтернативно, от примерно 15 до примерно 30, альтернативно, от примерно 15 до примерно 25. Кроме того, хотя может быть приемлемым использование катионных смягчающих соединений с температурой перехода от примерно -50°С до примерно 100°С, в одном аспекте, раскрытый PGE может иметь температуру перехода, равную или меньшую примерно 50°С.In one aspect, the compositions provide, without limitation, characteristics including tissue softening and / or antistatic characteristics based on IV ranges. In one aspect, the PGE may be saturated (having an iodine number from about 0 to about 20) or unsaturated (having an iodine number from about 45 to about 135), or may contain combinations thereof. For example, in one aspect, the PGE compositions have a range of IV values from about 40 to about 140; alternatively, from about 35 to about 65, alternatively, from about 40 to about 60; alternatively, from about 1 to about 60, alternatively, from about 15 to about 30, alternatively, from about 15 to about 25. In addition, although it may be acceptable to use cationic emollients with a transition temperature from about -50 ° C to about 100 ° C, in one aspect, the disclosed PGE may have a transition temperature equal to or less than about 50 ° C.
В одном аспекте, длина углеродной цепи жирной кислоты может составлять от примерно 10 до 22, или от примерно 12 до 18, или от примерно 16 до 18 атомов углерода.In one aspect, the carbon chain length of the fatty acid may be from about 10 to 22, or from about 12 to 18, or from about 16 to 18 carbon atoms.
В одном аспекте, n, в Формуле I выше, может составлять от примерно 1,5 до примерно 6, или от примерно 1,5 до примерно 3,5, или от примерно 1,5 до примерно 4,5, или от примерно 1,5 до примерно 5.In one aspect, n, in Formula I above, may be from about 1.5 to about 6, or from about 1.5 to about 3.5, or from about 1.5 to about 4.5, or from about 1 5 to about 5.
В одном аспекте, композиция может содержать PGE формулы I, в которой каждый R независимо выбран из группы, состоящей из сложноэфирных остатков жирных кислот, содержащих углеродные цепи, где указанные углеродные цепи имеют длину углеродной цепи от примерно 10 до примерно 22 атомов углерода; Н; и их комбинаций; гдеIn one aspect, the composition may comprise a PGE of formula I, in which each R is independently selected from the group consisting of ester residues of fatty acids containing carbon chains, wherein said carbon chains have a carbon chain length of from about 10 to about 22 carbon atoms; H; and their combinations; Where
a) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 6, средний % эстерификации PGE может составлять от примерно 20% до примерно 100%;a) in cases where n may have a value of from about 1.5 to about 6, the average% PGE esterification may be from about 20% to about 100%;
b) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 5, средний % эстерификации может составлять от примерно 20% до примерно 90%;b) in cases where n may be from about 1.5 to about 5, the average% esterification may be from about 20% to about 90%;
c) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 4, средний % эстерификации может составлять от примерно 20% до примерно 80%;c) in cases where n can be from about 1.5 to about 4, the average% esterification can be from about 20% to about 80%;
где более примерно 50% смеси PGE содержит по меньшей мере две сложноэфирные связи.where more than about 50% of the PGE mixture contains at least two ester bonds.
В другом аспекте, композиция может содержать PGE формулы I,In another aspect, the composition may comprise a PGE of formula I,
где углеродные цепи остатков жирных кислот имеют среднюю длину цепи от примерно 10 до примерно 22 атомов углерода;where the carbon chains of fatty acid residues have an average chain length of from about 10 to about 22 carbon atoms;
где PGE имеет йодное число от примерно 0 до примерно 145;where PGE has an iodine number of from about 0 to about 145;
гдеWhere
a) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 3 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 20% до примерно 100%;a) in cases where n may have a value of from about 3 to about 6,% esterification may be from about 20% to about 100%;
b) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 3 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 25% до примерно 90%; иb) in cases where n may have a value of from about 3 to about 6,% esterification may be from about 25% to about 90%; and
с) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 3 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 35% до примерно 90%.c) in cases where n may have a value of from about 3 to about 6, the% esterification may be from about 35% to about 90%.
В еще одном аспекте, композиция может содержать PGE формулы I, где углеродные цепи остатков жирных кислот имеют среднюю длину углеродной цепи от примерно 16 до 18 атомов углерода;In yet another aspect, the composition may comprise a PGE of formula I, wherein the carbon chains of fatty acid residues have an average carbon chain length of from about 16 to 18 carbon atoms;
где PGE имеет йодное число от примерно 0 до примерно 20;where PGE has an iodine number of from about 0 to about 20;
гдеWhere
a) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 3,5, % эстерификации может составлять от примерно 20% до примерно 60%;a) in cases where n may have a value of from about 1.5 to about 3.5, the% esterification may be from about 20% to about 60%;
b) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 4,5, % эстерификации может составлять от примерно 20% до примерно 70%; иb) in cases where n may be from about 1.5 to about 4.5, the% esterification may be from about 20% to about 70%; and
c) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 20% до примерно 80%.c) in cases where n may have a value of from about 1.5 to about 6,% of esterification may be from about 20% to about 80%.
В еще одном аспекте, композиция может содержать PGE формулы I,In yet another aspect, the composition may comprise a PGE of formula I,
где углеродные цепи остатков жирных кислот имеют среднюю длину углеродной цепи от примерно 16 до примерно 18 атомов углерода;where the carbon chains of fatty acid residues have an average carbon chain length of from about 16 to about 18 carbon atoms;
где PGE имеет йодное число от примерно 45 до примерно 135; иwhere PGE has an iodine number of from about 45 to about 135; and
гдеWhere
a) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 3, % эстерификации может составлять от примерно 70% до примерно 100%;a) in cases where n may have a value of from about 1.5 to about 3,% esterification may be from about 70% to about 100%;
b) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 4,5, % эстерификации может составлять от примерно 50% до 100%; иb) in cases where n may be from about 1.5 to about 4.5, the% esterification may be from about 50% to 100%; and
c) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 25% до 60%.c) in cases where n may have a value of from about 1.5 to about 6, the% esterification may be from about 25% to 60%.
В еще одном аспекте, композиция может содержать PGE формулы I,In yet another aspect, the composition may comprise a PGE of formula I,
гдеWhere
a) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 3 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 15% до примерно 100%;a) in cases where n may have a value of from about 3 to about 6, the% esterification may be from about 15% to about 100%;
b) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 3 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 25% до примерно 90%;b) in cases where n may have a value of from about 3 to about 6,% esterification may be from about 25% to about 90%;
с) в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 3 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 35% до примерно 90%.c) in cases where n may have a value of from about 3 to about 6, the% esterification may be from about 35% to about 90%.
Типичные примеры коммерчески доступных PGE включают Mazol® PGO 31K, Mazol® PGO 104K фирмы BASF; Caprol® MPGO, Caprol® ET фирмы Abitec Corp.; Grindsted® PGE 382, Grindsted® PGE 55, Grindsted® PGE 60 фирмы Danisco; Varonic® 14, TegoSoft® PC 31, Isolan® GO 33, Isolan® GI 34 фирмы Evonik Industries.Typical examples of commercially available PGE include Mazol ® PGO 31K, Mazol ® PGO 104K company BASF; Caprol ® MPGO, Caprol ® ET from Abitec Corp .; Grindsted ® PGE 382, Grindsted ® PGE 55, Grindsted ® PGE 60 from Danisco; Varonic ® 14, TegoSoft® PC 31, Isolan ® GO 33, Isolan ® GI 34 firm Evonik Industries.
В одном аспекте, композиция может содержать PGE формулы I, где углеродные цепи остатков жирных кислот имеют среднюю длину углеродной цепи от примерно 12 до 18 атомов углерода и йодное число от примерно 0 до примерно 145, и в тех случаях, когда n может иметь значение от примерно 1,5 до примерно 6, % эстерификации может составлять от примерно 20% до 80%.In one aspect, the composition may comprise a PGE of formula I, wherein the carbon chains of the fatty acid residues have an average carbon chain length of from about 12 to 18 carbon atoms and an iodine number from about 0 to about 145, and in cases where n may have a value of from about 1.5 to about 6%, esterification may be from about 20% to 80%.
В другом аспекте, композиция может содержать PGE, имеющий структуру формулы I, где каждый R может быть независимо выбран из группы, состоящей из жирных кислот, имеющих длину углеродной цепи от примерно 12 до 18 атомов углерода, остатков жирных кислот, имеющих длину углеродной цепи от примерно 15 до 18 атомов углерода, Н и их смесей; где жирная кислота может быть выбрана из группы, состоящей из насыщенных жирных кислот, ненасыщенных жирных кислот и их комбинаций.In another aspect, the composition may contain PGE having the structure of formula I, where each R may be independently selected from the group consisting of fatty acids having a carbon chain length of from about 12 to 18 carbon atoms, fatty acid residues having a carbon chain length of about 15 to 18 carbon atoms, H and mixtures thereof; where the fatty acid may be selected from the group consisting of saturated fatty acids, unsaturated fatty acids, and combinations thereof.
В одном аспекте, жирная кислота может быть насыщенной и иметь значение IV от примерно 0 до примерно 20.In one aspect, the fatty acid may be saturated and have an IV value of from about 0 to about 20.
В одном аспекте, жирная кислота может быть разветвленной, линейной или дополнительно функционализированной, например, путем модификации таким образом, чтобы жирная кислота содержала одну или несколько гидроксильных групп.In one aspect, the fatty acid may be branched, linear, or further functionalized, for example, by modifying so that the fatty acid contains one or more hydroxyl groups.
В одном аспекте, по меньшей мере, 50% или по меньшей, мере 75% молекул PGE содержат по меньшей мере две сложноэфирные связи.In one aspect, at least 50% or at least 75% of the PGE molecules contain at least two ester bonds.
Степень олигомеризации, обозначаемая "n", обычно понимается как среднее значение, представляющее распределение олигомеров. Хотя заявители согласны с тем, что число полиглицериновых звеньев может достигать более примерно 10, такие молекулы имеют пониженную биодеградируемость и потому являются нежелательными. Подразумевается, что структура формулы I включает как линейные, так и/или разветвленные структуры. Контроль степени и распределения олигомеров может осуществляться в некоторой степени физическими средствами (например, дистилляцией) или путем изменения условий реакции, как описано в USPN 6620904.The degree of oligomerization, denoted by "n", is usually understood as the average value representing the distribution of oligomers. Although the applicants agree that the number of polyglycerol units can reach more than about 10, such molecules have reduced biodegradability and are therefore undesirable. The structure of formula I is meant to include both linear and / or branched structures. The degree and distribution of oligomers can be controlled to some extent by physical means (for example, by distillation) or by changing the reaction conditions, as described in USPN 6620904.
В другом аспекте, PGE может дополнительно содержать один или несколько циклических полиглицеринов ("CPG"). В дополнение к вышеописанной реакции олигомеризации, в олигомере может протекать эквивалентная внутримолекулярная реакция с образованием циклического аналога олигомера. Образование циклических групп уменьшает число свободных ОН групп по сравнению с нециклическими соединениями. Величина % циклических соединений, в используемом в данной заявке значении, указывает процент PGE, содержащих циклическую группу. Заявители заметили, что с увеличением длины цепи биодеградируемость PGE снижается. Без намерения ограничиваться теорией, заявители считают, что снижение биодеградируемости может быть объяснено или увеличением степени олигомеризации, или, скорее, увеличением числа циклических структур, тенденция к образованию которых может возрастать с ростом степени олигомеризации, или комбинацией обоих факторов.In another aspect, the PGE may further comprise one or more cyclic polyglycerols ("CPG"). In addition to the oligomerization reaction described above, an equivalent intramolecular reaction can proceed in the oligomer to form a cyclic oligomer analogue. The formation of cyclic groups reduces the number of free OH groups compared to non-cyclic compounds. The value of% cyclic compounds, as used in this application value, indicates the percentage of PGE containing a cyclic group. Applicants have noticed that with an increase in chain length, the biodegradability of PGE decreases. Without intending to limit themselves to theory, applicants believe that a decrease in biodegradability can be explained either by an increase in the degree of oligomerization, or rather by an increase in the number of cyclic structures, the tendency to form which can increase with increasing degree of oligomerization, or a combination of both factors.
В одном аспекте, композиция может содержать, в пересчете на общий вес композиции, от примерно 5% до примерно 70%, или от примерно 10% до примерно 50%, или от примерно 15% до примерно 30% PGE.In one aspect, the composition may comprise, based on the total weight of the composition, from about 5% to about 70%, or from about 10% to about 50%, or from about 15% to about 30% PGE.
В одном аспекте, композиция может содержать PGE, содержащий по меньшей мере сложный диэфир. В одном аспекте, PGE может содержать, в пересчете на общий вес PGE, от примерно 50% до примерно 100% сложного диэфира. В еще одном аспекте, PGE композиций по настоящему изобретению содержат сложный диэфир, сложный триэфир, сложный тетраэфир, сложный гексаэфир или сложный октаэфир, например более примерно 50% сложного диэфира, сложного триэфира, сложного тетраэфира, сложного пентаэфира, сложного гексаэфира, сложного гептаэфира, или сложного октаэфира, или их комбинаций.In one aspect, the composition may comprise a PGE comprising at least a diester. In one aspect, the PGE may comprise, in terms of the total weight of the PGE, from about 50% to about 100% of the diester. In yet another aspect, the PGEs of the compositions of the present invention comprise a diester, a complex ester, a tetraester, a hexa ester or an octa ester, for example more than about 50% of a diester, a tri ester, a tetra ester, a penta ester, a hepta ester, or a hepta ester, or complex octaether, or combinations thereof.
В одном аспекте, PGE может содержать, в пересчете на общий вес PGE, от примерно 50% до 100%, или от примерно 75% до примерно 90%, сложноэфирных связей, выбранных из группы, состоящей из сложного диэфира, сложного триэфира, сложного тетраэфира, сложного пентаэфира, сложного гексаэфира, сложного гептаэфира, сложного октаэфира и их комбинаций.In one aspect, the PGE may comprise, in terms of the total weight of the PGE, from about 50% to 100%, or from about 75% to about 90%, of ester bonds selected from the group consisting of a diester, a complex triester, a tetraester , pentaether, hexaic ester, heptaic ester, octaester and combinations thereof.
В еще одном аспекте, от примерно 1% до примерно 50%, или от примерно 5% до примерно 20%, или менее примерно 10% PGE может представлять собой сложные моноэфиры.In yet another aspect, from about 1% to about 50%, or from about 5% to about 20%, or less than about 10%, the PGE may be monoesters.
В одном аспекте, композиция может содержать эмульгатор. Указанный эмульгатор может быть выбран из группы, состоящей из катионных поверхностно-активных веществ, анионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ и их смесей.In one aspect, the composition may contain an emulsifier. The specified emulsifier may be selected from the group consisting of cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants and mixtures thereof.
В одном аспекте, композиции могут иметь значение рН от примерно 2 до примерно 11, или от примерно 2 до примерно 9,5, или от примерно 2 до примерно 5. В одном аспекте, композиция может иметь рН от примерно 2,5 до примерно 4. В одном аспекте, композиция стабильна при рН от примерно 5,5 до примерно 8.In one aspect, the compositions may have a pH from about 2 to about 11, or from about 2 to about 9.5, or from about 2 to about 5. In one aspect, the composition may have a pH from about 2.5 to about 4 In one aspect, the composition is stable at a pH of from about 5.5 to about 8.
Раскрытые составы могут включать различные композиции для ухода за тканями, такие как, например, композиции, улучшающие состояние ткани (fabric enhancer), для которых является желательным создание эффекта ощущения, такого как эффект смягчения. Пригодные "агенты, обеспечивающие обработку и/или уход" включают любой известный материал, пригодный для обработки или ухода за тканью или другим местом воздействия, например, полимеры, включая катионные полимеры, поверхностно-активные вещества, добавки для усиления моющего действия, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические материалы, активаторы отбеливания, полимерные диспергенты, агенты удаления глинистых загрязнений/предотвращения повторного осаждения, оптические осветлители, пеногасители, красители, ароматизаторы и/или системы доставки ароматизаторов, агенты эластификации структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки и/или пигменты.The disclosed formulations may include various tissue care compositions, such as, for example, fabric enhancer compositions for which it is desirable to create a sensation effect, such as a softening effect. Suitable "treatment and / or care agents" include any known material suitable for treating or caring for a tissue or other place of exposure, for example, polymers including cationic polymers, surfactants, detergent enhancers, chelating agents, dye transfer inhibiting agents, dispersants, enzymes and enzyme stabilizers, catalytic materials, whitening activators, polymer dispersants, clay remover / anti-redeposition agents denia, optical brighteners, defoamers, colorants, flavorings and / or flavoring delivery systems, structure elastic agents, fabric softeners, carriers, hydrotropic substances, processing aids and / or pigments.
В одном аспекте, агент, обеспечивающий обработку и/или уход, может быть выбран из группы, состоящей из кремнийорганических соединений, четвертичных аммониевых соединений и их комбинаций.In one aspect, the treatment and / or care agent may be selected from the group consisting of organosilicon compounds, quaternary ammonium compounds, and combinations thereof.
В одном аспекте, агент, обеспечивающий обработку и/или уход, может содержать кремнийорганическое соединение. Пригодные кремнийорганические соединения содержат Si-O фрагменты и могут быть выбраны из (а) нефункционализированных силоксановых полимеров, (b) функционализированных силоксановых полимеров, и их комбинаций. Молекулярный вес кремнийорганического соединения обычно обозначается путем указания вязкости материала. В одном аспекте, кремнийорганические соединения могут иметь вязкость от примерно 10 до примерно 2000000 сантистокс при 25°С. В другом аспекте, пригодные кремнийорганические соединения могут иметь вязкость от примерно 10 до примерно 800000 сантистокс при 25°С.In one aspect, the treatment and / or care agent may comprise an organosilicon compound. Suitable organosilicon compounds contain Si — O moieties and can be selected from (a) unfunctionalized siloxane polymers, (b) functionalized siloxane polymers, and combinations thereof. The molecular weight of the organosilicon compound is usually indicated by indicating the viscosity of the material. In one aspect, the organosilicon compounds may have a viscosity of from about 10 to about 2,000,000 centistokes at 25 ° C. In another aspect, suitable organosilicon compounds may have a viscosity of from about 10 to about 800,000 centistokes at 25 ° C.
Пригодные кремнийорганические соединения могут быть линейными, разветвленными или сшитыми. В одном аспекте, кремнийорганические соединения могут быть линейными.Suitable organosilicon compounds may be linear, branched or crosslinked. In one aspect, the organosilicon compounds may be linear.
В одном аспекте, кремнийорганическое соединение может содержать нефункционализированный силоксановый полимер, который может иметь Формулу I, приведенную ниже, и может представлять собой полиалкил- и/или фенилсиликоновые жидкости, смолы и/или каучуки.In one aspect, the organosilicon compound may comprise a non-functionalized siloxane polymer, which may have Formula I below, and may be polyalkyl and / or phenyl silicone fluids, resins, and / or rubbers.
i) каждый R1, R2, R3 и R4 может быть независимо выбран из группы, состоящей из Н, -ОН, C1-C20 алкильных, C1-C20 замещенных алкильных, С6-С20 арильных, C1-C20 замещенных арильных, алкиларильных и/или C1-C20 алкоксифрагментов;i) each R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be independently selected from the group consisting of H, —OH, C 1 –C 20 alkyl, C 1 –C 20 substituted alkyl, C 6 –C 20 aryl, C 1 -C 20 substituted aryl, alkylaryl and / or C 1 -C 20 alkoxy moieties;
ii) n может обозначать целое число, имеющее значение от примерно 2 до примерно 10, или от примерно 2 до примерно 6; или 2; так, чтобы n=j+2;ii) n may be an integer of from about 2 to about 10, or from about 2 to about 6; or 2; so that n = j + 2;
iii) m может обозначать целое число, имеющее значение от примерно 5 до примерно 8000, от примерно 7 до примерно 8000, или от примерно 15 до примерно 4000;iii) m may be an integer of from about 5 to about 8000, from about 7 to about 8000, or from about 15 to about 4000;
iv) j может обозначать целое число, имеющее значение от примерно 0 до примерно 10, или от примерно 0 до примерно 4, или 0.iv) j may be an integer having a value from about 0 to about 10, or from about 0 to about 4, or 0.
В одном аспекте, R2, R3 и R4 могут представлять собой метил, этил, пропил, С4-С20 алкильный и/или С6-С20 арильный фрагменты. В одном аспекте, каждый из R2, R3 и R4 может быть метилом. Каждый фрагмент R1, блокирующий концы кремнийорганичекой цепи, может содержать фрагмент, выбранный из группы, состоящей из водорода, метила, метокси, этокси, гидрокси, пропокси и/или арилокси.In one aspect, R 2 , R 3 and R 4 may be methyl, ethyl, propyl, C 4 -C 20 alkyl and / or C 6 -C 20 aryl moieties. In one aspect, each of R 2 , R 3 and R 4 may be methyl. Each R 1 fragment blocking the ends of the organosilicon chain may contain a fragment selected from the group consisting of hydrogen, methyl, methoxy, ethoxy, hydroxy, propoxy and / or aryloxy.
В используемом в данной заявке значении, номенклатура SiO "n"/2 обозначает соотношение атомов кислорода и кремния. Например, SiO1/2 означает, что один кислород расположен между двумя атомами Si. Аналогично, SiO2/2 означает, что два атома кислорода поделены между двумя атомами Si, и SiO3/2 означает, что три атома кислорода поделены между двумя атомами Si.As used in this application, the SiO n = 2 nomenclature refers to the ratio of oxygen atoms to silicon. For example, SiO 1/2 means that one oxygen is located between two Si atoms. Similarly, SiO 2/2 means that two oxygen atoms are divided between two Si atoms, and SiO 3/2 means that three oxygen atoms are divided between two Si atoms.
В одном аспекте, кремнийорганическое соединение может быть полидиметилсилоксаном, диметиконом, диметиконолом, диметикон кроссполимером, фенилтриметиконом, алкилдиметиконом, лаурилдиметиконом, стеарилдиметиконом и фенилдиметиконом. Примеры включают материалы, доступные под торговыми марками DC 200 Fluid, DC 1664, DC 349, DC 346G производства фирмы Dow Corning Corporation, Midland, MI, и продукты, доступные под торговыми марками SF1202, SF1204, SF96 и Viscasil®, производства фирмы Momentive Silicones, Waterford, NY.In one aspect, the organosilicon compound may be polydimethylsiloxane, dimethicone, dimethiconol, dimethicone cross-polymer, phenyltrimethicone, alkyldimethicone, lauryl dimethicone, stearyl dimethicone and phenyldimethicone. Examples include materials available under the trade names DC 200 Fluid, DC 1664, DC 349, DC 346G Dow Corning Corporation manufactured, Midland, MI, and the products sold under the trade names SF1202, SF1204, SF96, and Viscasil ®, manufactured by Momentive Silicones , Waterford, NY.
В одном аспекте, кремнийорганическое соединение может содержать циклический силикон. Циклический силикон может содержать циклометикон формулы [(СН3)2SiO]n, где n обозначает целое число, которое может иметь значение в интервале от примерно 3 до примерно 7, или от примерно 5 до примерно 6.In one aspect, the organosilicon compound may contain cyclic silicone. The cyclic silicone may contain a cyclomethicone of the formula [(CH 3 ) 2 SiO] n , where n is an integer that can range from about 3 to about 7, or from about 5 to about 6.
В одном аспекте, кремнийорганическое соединение может содержать функционализированный силоксановый полимер. Функционализированные силоксановые полимеры могут содержать один или несколько функциональных фрагментов, выбранных из группы, состоящей из амино, амидо, алкокси, гидрокси, простых полиэфирных, карбокси, гидридных, меркапто, сульфатных, фосфатных и/или четвертичных аммониевых фрагментов. Эти фрагменты могут быть присоединены непосредственно к силоксановой основной цепи через бивалентный алкиленовый радикал (т.е. "боковые группы") или могут быть частью основной цепи. Пригодные функционализированные силоксановые полимеры включают материалы, выбранные из группы, состоящей из аминосиликонов, амидосиликонов, простых силиконовых полиэфиров, силикон-уретановых полимеров, четвертичных ABn силиконов, амино-ABn силиконов и их комбинаций.In one aspect, the organosilicon compound may comprise a functionalized siloxane polymer. Functionalized siloxane polymers may contain one or more functional fragments selected from the group consisting of amino, amido, alkoxy, hydroxy, polyethers, carboxy, hydrides, mercapto, sulfate, phosphate and / or quaternary ammonium fragments. These fragments can be attached directly to the siloxane backbone via a bivalent alkylene radical (ie, “side groups”) or can be part of the backbone. Suitable functionalized siloxane polymers include materials selected from the group consisting of amino silicones, amidosilicones, silicone polyethers, silicone-urethane polymers, quaternary ABn silicones, amino-ABn silicones, and combinations thereof.
В одном аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать простой силиконовый полиэфир, также называемый "диметиконкополиолом". В общем, простые силиконовые полиэфиры содержат полидиметилсилоксановую основную цепь с одной или несколькими полиоксиалкиленовыми цепями. Полиоксиалкиленовые фрагменты могут быть включены в полимер в виде боковых цепей или в виде концевых блоков. Такие силиконы описаны в USPA 2005/0098759 и USPN 4818421 и 3299112.In one aspect, the functionalized siloxane polymer may comprise a simple silicone polyester, also called a “dimethicone copolyol”. In general, simple silicone polyesters contain a polydimethylsiloxane backbone with one or more polyoxyalkylene chains. Polyoxyalkylene moieties can be incorporated into the polymer as side chains or as end blocks. Such silicones are described in USPA 2005/0098759 and USPN 4818421 and 3299112.
Типичные примеры коммерчески доступных простых силиконовых полиэфиров включают DC 190, DC 193, FF400, все производства фирмы Dow Corning Corporation, и различные поверхностно-активные вещества Silwet производства фирмы Momentive Silicones.Typical examples of commercially available simple silicone polyesters include DC 190, DC 193, FF400, all from Dow Corning Corporation, and various Silwet surfactants from Momentive Silicones.
В другом аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать аминосиликон. Пригодные аминосиликоны описаны в USPN 7335630 В2, 4911852 и USPA 2005/0170994 А1. В одном аспекте, аминосиликон может быть соединением, описанным в USPA 61/221632. В одном аспекте, аминосиликон может содержать структуру формулы IIIn another aspect, the functionalized siloxane polymer may comprise aminosilicone. Suitable amino silicones are described in USPN 7335630 B2, 4911852 and USPA 2005/0170994 A1. In one aspect, the aminosilicone may be a compound described in USPA 61/221632. In one aspect, the aminosilicone may contain a structure of formula II
гдеWhere
i. R1, R2, R3 и R4 могут каждый быть независимо выбранными из Н, ОН, C1-C20 алкила, C1-C20 замещенного алкила, С6-С20 арила, С6-С20 замещенного арила, алкиларила и/или C1-C20 алкокси;i. R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may each be independently selected from H, OH, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 substituted alkyl, C 6 -C 20 aryl, C 6 -C 20 substituted aryl alkylaryl and / or C 1 -C 20 alkoxy;
ii. Каждый Х может быть независимо выбран из двухвалентного алкиленового радикала, содержащего 2-12 атомов углерода, -(CH2)s-, где s может обозначать целое число, равное от примерно 2 до примерно 10; -СН2-СН(ОН)-СН2-; и/или 
iii. Каждый Z может быть независимо выбран из -N(R5)2; -N(R5)3А-, 
iv. k может обозначать целое число, равное от примерно 3 до примерно 20, или от примерно 5 до примерно 18, или от примерно 5 до примерно 10;iv. k may be an integer from about 3 to about 20, or from about 5 to about 18, or from about 5 to about 10;
v. m может обозначать целое число, равное от примерно 100 до примерно 2000, или от примерно 150 до примерно 1000;v. m may be an integer from about 100 to about 2000, or from about 150 to about 1000;
vi. n может обозначать целое число, равное от примерно 2 до примерно 10, или от примерно 2 до примерно 6, или 2, так, чтобы n=j+2; иvi. n may be an integer from about 2 to about 10, or from about 2 to about 6, or 2, so that n = j + 2; and
vii. j может обозначать целое число, равное от примерно 0 до примерно 10, или от примерно 0 до примерно 4, или 0.vii. j may be an integer from about 0 to about 10, or from about 0 to about 4, or 0.
В одном аспекте, R1 может представлять собой -ОН. В данном аспекте, кремнийорганическое соединение может быть аминодиметиконом (amodimethicone). Типичные примеры коммерчески доступных аминосиликонов включают DC 8822, 2-8177 и DC-949, производства фирмы Dow Corning Corporation, и KF-873, производства фирмы Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН.In one aspect, R 1 may be —OH. In this aspect, the organosilicon compound may be aminodimethicone. Typical examples of commercially available amino silicones include DC 8822, 2-8177, and DC-949, manufactured by Dow Corning Corporation, and KF-873, manufactured by Shin-Etsu Silicones, Akron, OH.
В одном аспекте, кремнийорганическое соединение может представлять собой амин-АВn-силиконы и кватернизированные (quat) ABn силиконы. Такие кремнийорганические соединения обычно получают путем проведения реакции диамина с эпоксидом. Они описаны, например, в USPN 6903061 В2, 5981681, 5807956, 6903061 и 7273837. Они являются коммерчески доступными под торговыми марками Magnasoft® Prime, Magnasoft® JSS, Silsoft® A-858 (все производства фирмы Momentive Silicones).In one aspect, the organosilicon compound may be amine-ABn silicones and quaternized (quat) ABn silicones. Such organosilicon compounds are usually prepared by reacting a diamine with an epoxide. They are described, for example, in USPN 6903061 B2, 5981681, 5807956, 6903061 and 7273837. They are commercially available under the trademarks Magnasoft ® Prime, Magnasoft ® JSS, Silsoft ® A-858 (all manufactured by Momentive Silicones).
В другом аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать силиконуретаны, такие как описанные в USPA 61/170150. Они коммерчески доступны от фирмы Wacker Silicones под торговой маркой SLM-21200.In another aspect, the functionalized siloxane polymer may comprise silicone urethanes, such as those described in USPA 61/170150. They are commercially available from Wacker Silicones under the trademark SLM-21200.
При анализе образца кремнийорганического соединения, как известно квалифицированному специалисту, такой образец может иметь, в среднем, нецелые значения коэффициентов в приведенных выше Формулах I и II, и такие средние значения коэффициентов будут находиться в интервалах значений, указанных для коэффициентов Формул I и II выше.When analyzing a sample of an organosilicon compound, as is known to a qualified specialist, such a sample can have, on average, non-integer values of the coefficients in the above Formulas I and II, and such average values of the coefficients will be in the ranges indicated for the coefficients of Formulas I and II above.
В одном аспекте, агент, обеспечивающий обработку и/или уход, может содержать дополнительные соединения-мягчители ткани. Пригодные соединения-мягчители тканей раскрыты в USPA 2004/0204337.In one aspect, the treatment and / or care agent may comprise additional fabric softener compounds. Suitable fabric softener compounds are disclosed in USPA 2004/0204337.
В одном аспекте, активные агенты-мягчители тканей могут содержать четвертичное аммониевое соединение. В одном аспекте, четвертичное аммониевое соединение может представлять собой четвертичное аммониевое соединение, выбранное из группы, состоящей из сложноэфирного четвертичного аммониевого соединения, четвертичного алкиламмониевого соединения или их смесей.In one aspect, active tissue softening agents may comprise a quaternary ammonium compound. In one aspect, the quaternary ammonium compound may be a quaternary ammonium compound selected from the group consisting of an ester quaternary ammonium compound, a quaternary alkyl ammonium compound, or mixtures thereof.
В одном аспекте, сложноэфирное четвертичное аммониевое соединение может содержать смесь сложных моно- и диэфирных четвертичных аммониевых соединений. Квалифицированным специалистам будет понятно, что катионные соединения-мягчители могут быть выбраны из сложных моно-, ди- и триэфиров, а также других катионных соединений-мягчителей и их смесей, в зависимости от способа и исходных материалов, и что катионные соединения-мягчители могут быть выбраны из третичных аммониевых соединений, а также других катионных соединений-мягчителей и их смесей. Дополнительные пригодные соединения-мягчители тканей раскрыты в USPA 2004/0204337. В одном аспекте, композиция может содержать биоразлагающееся четвертичное аммониевое соединение. В одном аспекте, композиция может содержать биоразлагающееся четвертичное аммониевое соединение и биоразлагающийся PGE в химически стабильной матрице.In one aspect, the ester quaternary ammonium compound may comprise a mixture of mono and diester quaternary ammonium compounds. It will be understood by those skilled in the art that cationic softeners can be selected from mono-, di- and triesters, as well as other cationic softeners and mixtures thereof, depending on the process and starting materials, and that cationic softeners can be selected from tertiary ammonium compounds, as well as other cationic softening compounds and mixtures thereof. Additional suitable fabric softener compounds are disclosed in USPA 2004/0204337. In one aspect, the composition may comprise a biodegradable quaternary ammonium compound. In one aspect, the composition may comprise a biodegradable quaternary ammonium compound and a biodegradable PGE in a chemically stable matrix.
В одном аспекте, композиция может содержать композицию четвертичного аммония, включающую от примерно 0,1% до примерно 30% сложных моноэфиров четвертичного аммония, или от примерно 0,5% до примерно 20% сложных моноэфиров четвертичного аммония, от веса средства, улучшающего характеристики ткани, или от примерно 2% до примерно 12% сложных моноэфиров четвертичного аммония, от веса композиции.In one aspect, the composition may comprise a quaternary ammonium composition comprising from about 0.1% to about 30% quaternary ammonium monoesters, or from about 0.5% to about 20% quaternary ammonium monoesters, by weight of tissue enhancing agent , or from about 2% to about 12% of quaternary ammonium monoesters, by weight of the composition.
В одном аспекте, композиция может содержать от примерно 1%, или от примерно 2%, или от примерно 3%, или от примерно 5%, или от примерно 10%, или от примерно 12%, до примерно 90%, или до примерно 40%, или до примерно 30%, или до примерно 20%, или до примерно 18%, или до примерно 15%, указанного четвертичного аммониевого соединения, от веса композиции.In one aspect, the composition may contain from about 1%, or from about 2%, or from about 3%, or from about 5%, or from about 10%, or from about 12%, to about 90%, or to about 40%, or up to about 30%, or up to about 20%, or up to about 18%, or up to about 15%, of the specified Quaternary ammonium compound, by weight of the composition.
В одном аспекте, композиция может содержать PGE и четвертичное аммониевое соединение в соотношении от примерно 100:1 до примерно 1:1, или от примерно 20:1 до примерно 1:1, или от примерно 10:1 до примерно 1:1. В одном аспекте, количество четвертичного аммониевого соединения может превышать количество PGE в композиции.In one aspect, the composition may contain PGE and a quaternary ammonium compound in a ratio of from about 100: 1 to about 1: 1, or from about 20: 1 to about 1: 1, or from about 10: 1 to about 1: 1. In one aspect, the amount of the quaternary ammonium compound may exceed the amount of PGE in the composition.
В одном аспекте, композиция, содержащая PGE и четвертичное аммониевое соединение, может иметь рН от примерно 2,5 до примерно 4.In one aspect, a composition comprising PGE and a quaternary ammonium compound may have a pH of from about 2.5 to about 4.
В одном аспекте, агент, обеспечивающий обработку и/или уход, может содержать ароматизатор и катионный полимер.In one aspect, the treatment and / or care agent may comprise a flavor and a cationic polymer.
В одном аспекте, агент, обеспечивающий обработку и/или уход, может содержать ароматизатор и четвертичное аммониевое соединение.In one aspect, the treatment and / or care agent may comprise a flavor and a quaternary ammonium compound.
В еще одном аспекте, агент, обеспечивающий обработку и/или уход, может содержать ароматизатор, катионный полимер и четвертичное аммониевое соединение.In yet another aspect, the treatment and / or care agent may comprise a flavoring agent, a cationic polymer, and a quaternary ammonium compound.
Дополнительные агенты, обеспечивающие обработку и/или уход - хотя это не является существенным, ниже приведен неограничивающий перечень материалов, пригодных для использования в композициях по настоящему изобретению, которые могут быть желательно включены в определенных аспектах, например, для улучшения или усиления чистящего действия, для обработки субстрата, подвергаемого очистке, или для модификации эстетических характеристик чистящей композиции, как в случае ароматизаторов, красящих веществ и т.п. Точный характер таких дополнительных компонентов и уровни их содержания будут зависеть от физической формы композиций и характера операции очистки, при которой они должны быть использованы. Пригодные вспомогательные материалы включают, без ограничений, поверхностно-активные вещества, добавки для усиления моющего действия, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, полимерные диспергенты, структурообразователи, агенты удаления глинистых загрязнений/предотвращения повторного осаждения, оптические осветлители, пеногасители, ароматизаторы, агенты эластификации структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки, растворители и/или пигменты.Additional agents providing processing and / or care - although this is not essential, the following is a non-limiting list of materials suitable for use in the compositions of the present invention, which may be desirably included in certain aspects, for example, to improve or enhance the cleaning effect, for treating the substrate to be cleaned, or to modify the aesthetic characteristics of the cleaning composition, as in the case of flavors, colorants, and the like. The exact nature of such additional components and their levels of content will depend on the physical form of the compositions and the nature of the cleaning operation in which they should be used. Suitable excipients include, but are not limited to, surfactants, detergent enhancers, chelating agents, dye transfer inhibiting agents, dispersants, enzymes and enzyme stabilizers, polymer dispersants, structurants, clay / anti-redeposition agents, optical brighteners, antifoam agents, flavorings, structure elasticizing agents, fabric softeners, carriers, hydrotropic substances, processing aids, sol rer and / or pigments.
Определенные аспекты композиций заявителей не содержат одного или нескольких из следующих материалов: активаторы отбеливания, поверхностно-активные вещества, добавки для усиления моющего действия, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические комплексы металлов, полимерные диспергенты, агенты удаления глинистых и почвенных загрязнений/предотвращения повторного осаждения, оптические осветлители, пеногасители, красители, ароматизаторы и/или системы доставки ароматизаторов, агенты эластификации структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки и/или пигменты.Certain aspects of the compositions of the applicants do not contain one or more of the following materials: bleaching activators, surfactants, detergent enhancers, chelating agents, dye transfer inhibiting agents, dispersants, enzymes and enzyme stabilizers, metal catalyst complexes, polymer dispersants, clay and soil contamination removal / redeposition agents, optical brighteners, antifoam agents, colorants, flavorings and / or access systems flavoring agents, structure elasticizing agents, fabric softeners, carriers, hydrotropic substances, processing aids and / or pigments.
Агенты, обеспечивающие обработку и/или уход, могут включать перечисленные далее материалы. Пригодные примеры таких других агентов, обеспечивающих обработку и/или уход, и уровни их использования также приведены в USPN 5576282, 6306812 В1 и 6326348 В1.Agents providing processing and / or care may include the following materials. Suitable examples of such other processing and / or care agents and their levels of use are also given in USPN 5576282, 6306812 B1 and 6326348 B1.
Поверхностно-активные вещества - в одном аспекте, композиции для ухода за тканью могут содержать от примерно 0,01% до 80% мас. поверхностно-активного вещества, или от примерно 1% до примерно 50% поверхностно-активного вещества. Используемые поверхностно-активные вещества могут быть анионного, неионного, цвиттерионного, амфолитного или катионного типа или могут содержать совместимые смеси этих типов. Моющие поверхностно-активные вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны, например, в USPN 3664961, 3919678, 4222905 и 4239659. Анионные и неионные поверхностно-активные вещества являются пригодными для использования в тех случаях, когда продукт для ухода за тканью представляет собой моющее средство для стирки, например, такое как описанные в USPN 6020303 и 6593285. Катионные поверхностно-активные вещества обычно пригодны для использования в тех случаях, когда продукт для ухода за тканью представляет собой мягчитель ткани.Surfactants - in one aspect, the composition for the care of the tissue may contain from about 0.01% to 80% wt. surfactant, or from about 1% to about 50% of a surfactant. The surfactants used may be of the anionic, nonionic, zwitterionic, ampholytic or cationic type or may contain compatible mixtures of these types. Detergent surfactants suitable for use in the present invention are described, for example, in USPN 3664961, 3919678, 4222905 and 4239659. Anionic and nonionic surfactants are suitable for use where the tissue care product is detergent for washing, for example, such as described in USPN 6020303 and 6593285. Cationic surfactants are usually suitable for use in cases where the product for the care of the fabric is a fabric softener.
Анионные поверхностно-активные вещества - пригодные анионные поверхностно-активные вещества могут сами принадлежать к нескольким разным типам, например водорастворимые соли, в частности соли щелочных металлов, аммония и алкилоламмония (например, моноэтаноламмония или триэтаноламмония) продуктов реакции органических соединений с серной кислотой, имеющих в своей молекулярной структуре алкильную группу, содержащую от примерно 10 до примерно 20 атомов углерода и группу сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты. (Термин "алкил" включает алкильную часть арильной группы). Примерами этой группы синтетических поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты и алкилалкоксисульфаты, особенно полученные путем сульфатирования высших спиртов (С8-18 атомов углерода).Anionic surfactants - suitable anionic surfactants can themselves belong to several different types, for example, water-soluble salts, in particular alkali metal, ammonium and alkylammonium salts (e.g. monoethanolammonium or triethanolammonium) of reaction products of organic compounds with sulfuric acid having in its molecular structure, an alkyl group containing from about 10 to about 20 carbon atoms and a sulfonic acid or sulfuric acid ester group. (The term “alkyl” includes the alkyl portion of an aryl group). Examples of this group of synthetic surfactants are alkyl sulfates and alkyl alkoxysulfates, especially those obtained by sulfating higher alcohols (C 8-18 carbon atoms).
Другими анионными поверхностно-активными веществами, пригодными для использования в описанных в данной заявке композициях, являются водорастворимые соли: парафинсульфонатов, содержащих от примерно 8 до примерно 24 (альтернативно, от примерно 12 до 18) атомов углерода; простых алкилглицерилэфирсульфонатов, особенно простых эфиров С8-18 спиртов (например, полученых из таллового и кокосового масла); простых алкилфенолэтиленоксидэфирсульфатов, содержащих от примерно 1 до примерно 4 этиленоксидных звеньев на молекулу и от примерно 8 до примерно 12 атомов углерода в алкильной группе; и простых алкилэтиленоксидэфирсульфатов, содержащих от примерно 1 до примерно 4 этиленоксидных звеньев на молекулу и от примерно 10 до примерно 20 атомов углерода в алкильной группе.Other anionic surfactants suitable for use in the compositions described herein are water-soluble salts: paraffinsulfonates containing from about 8 to about 24 (alternatively, from about 12 to 18) carbon atoms; simple alkyl glyceryl ether sulfonates, especially ethers of C 8-18 alcohols (for example, derived from tall and coconut oil); simple alkyl phenol ethylene ether sulphates containing from about 1 to about 4 ethylene oxide units per molecule and from about 8 to about 12 carbon atoms in the alkyl group; and simple alkyl ethylene oxide ether sulfates containing from about 1 to about 4 ethylene oxide units per molecule and from about 10 to about 20 carbon atoms in the alkyl group.
Другие пригодные анионные поверхностно-активные вещества по настоящему изобретению включают водорастворимые соли сложных эфиров α-сульфированных жирных кислот. В другом аспекте, анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой С11-C18 алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество; С10-С20 алкилсульфатное поверхностно-активное вещество; С10-C18 алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество, имеющее среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30, где алкокси могут содержать C1-C4 цепи и их смеси; разветвленное алкилсульфатное поверхностно-активное вещество со средней длиной цепи; разветвленное алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество со средней длиной цепи, имеющее среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30, где алкокси могут содержать C1-C4 цепи и их смеси; C10-C18 алкилалкоксикарбоксилаты, имеющие среднюю степень алкоксилирования от 1 до 5; поверхностно-активное вещество на основе метилового сложного эфира C12-C20 сульфоната, C10-C18 альфа-олефинсульфонатное поверхностно-активное вещество, С6-С20 сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество, и их смеси.Other suitable anionic surfactants of the present invention include water-soluble salts of α-sulfonated fatty acid esters. In another aspect, the anionic surfactant may be a C 11 -C 18 alkylbenzenesulfonate surfactant; C 10 -C 20 alkyl sulfate surfactant; C 10 -C 18 alkyl alkoxysulfate surfactant having an average degree of alkoxylation of from 1 to 30, where alkoxy may contain C 1 -C 4 chains and mixtures thereof; medium chain branched alkyl sulfate surfactant; a medium chain branched alkyl alkoxysulfate surfactant having an average degree of alkoxylation of 1 to 30, where alkoxy may contain C 1 -C 4 chains and mixtures thereof; C 10 -C 18 alkyl alkoxycarboxylates having an average degree of alkoxylation of 1 to 5; C 12 -C 20 sulfonate methyl ester surfactant, C 10 -C 18 alpha olefin sulfonate surfactant, C 6 -C 20 sulfosuccinate surfactant, and mixtures thereof.
Неионные поверхностно-активные вещества - в дополнение к анионному поверхностно-активному веществу, композиции для ухода за тканью могут дополнительно содержать неионное поверхностно-активное вещество. Композиции могут содержать до примерно 30%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 20%, еще более альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 10%, от веса композиции, неионного поверхностно-активного вещества. В одном аспекте, неионное поверхностно-активное вещество может представлять собой этоксилированное неионное поверхностно-активное вещество. Примеры пригодных неионных поверхностно-активных веществ приведены в патенте США №4285841, Barrat et al., выданном 25 августа 1981 г. Пригодными для использования по настоящему изобретению являются этоксилированные спирты и этоксилированные алкилфенолы формулы R(OC2H4)nOH, где каждый R может быть независимо выбран из группы, состоящей из алифатических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 8 до примерно 15 атомов углерода, и алкилфенильных радикалов, в которых алкильные группы содержат от примерно 8 до примерно 12 атомов углерода и среднее значение n может быть равно от примерно 5 до примерно 15. Дополнительные неограничивающие примеры раскрыты в патенте США 2965576 и патенте США 2703798.Non-ionic surfactants - in addition to an anionic surfactant, tissue care compositions may further comprise a non-ionic surfactant. The compositions may contain up to about 30%, alternatively, from about 0.01% to about 20%, even more alternatively, from about 0.1% to about 10%, by weight of the composition, of a nonionic surfactant. In one aspect, the nonionic surfactant may be an ethoxylated nonionic surfactant. Examples of suitable non-ionic surfactants are given in US Pat. No. 4,285,841 to Barrat et al., Issued August 25, 1981. Ethoxylated alcohols and ethoxylated alkyl phenols of the formula R (OC 2 H 4 ) n OH, where each R may be independently selected from the group consisting of aliphatic hydrocarbon radicals containing from about 8 to about 15 carbon atoms, and alkyl phenyl radicals in which the alkyl groups contain from about 8 to about 12 carbon atoms and an average chenie n may be equal to from about 5 to about 15. Additional non-limiting examples are disclosed in U.S. Patent 2,965,576 and U.S. Patent 2,703,798.
Катионные поверхностно-активные вещества - композиции для ухода за тканью могут содержать до примерно 30%, от примерно 0,01% до примерно 20%, или от примерно 0,1% до примерно 20%, от веса композиции, катионного поверхностно-активного вещества. Пригодные для использования катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, которые могут обеспечивать полезные эффекты ухода за тканью. Неограничивающие примеры пригодных катионных поверхностно-активных веществ включают: жирные амины; четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества; и имидазолиновые кватернизированные материалы.Cationic surfactants - tissue care compositions may contain up to about 30%, from about 0.01% to about 20%, or from about 0.1% to about 20%, by weight of the composition, cationic surfactant . Suitable cationic surfactants include materials that can provide beneficial tissue care effects. Non-limiting examples of suitable cationic surfactants include: fatty amines; quaternary ammonium surfactants; and imidazoline quaternized materials.
Амфотерные поверхностно-активные вещества - неограничивающие примеры амфолитных поверхностно-активных веществ включают: алифатические производные вторичных или третичных аминов, или алифатические производные гетероциклических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным. Один из алифатических заместителей содержит по меньшей мере примерно 8 атомов углерода, типично, от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, и по меньшей мере один содержит анионную солюбилизирующуюся в воде группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат. См. USPN 3929678, где приведены примеры амфолитных поверхностно-активных веществ.Amphoteric surfactants — non-limiting examples of ampholytic surfactants include: aliphatic derivatives of secondary or tertiary amines, or aliphatic derivatives of heterocyclic secondary and tertiary amines in which the aliphatic radical may be linear or branched. One of the aliphatic substituents contains at least about 8 carbon atoms, typically from about 8 to about 18 carbon atoms, and at least one contains an anionic water solubilizing group, for example, carboxy, sulfonate, sulfate. See USPN 3929678 for examples of ampholytic surfactants.
Добавки для усиления моющего действия - композиции могут содержать одну или несколько добавок для усиления моющего действия или систем добавок для усиления моющего действия.Additives to enhance the detergent action - compositions may contain one or more additives to enhance the detergent action or additive systems to enhance the detergent action.
Хелатирующие агенты - композиции по настоящему изобретению могут также необязательно содержать один или несколько хелатирующих агентов меди, железа и/или марганца. В случае их использования, хелатирующие агенты будут обычно составлять от примерно 0,1% мас. композиций по настоящему изобретению до примерно 15%, или даже от примерно 3,0% до примерно 15% мас. композиций по настоящему изобретению.Chelating Agents — The compositions of the present invention may also optionally contain one or more chelating agents of copper, iron and / or manganese. If used, chelating agents will typically comprise from about 0.1% wt. compositions of the present invention to about 15%, or even from about 3.0% to about 15% wt. compositions of the present invention.
Агенты, ингибирующие перенос красителей - композиции могут также содержать один или несколько агентов, ингибирующих перенос красителей. Пригодные полимерные агенты, ингибирующие перенос красителей, включают, без ограничений, поливинилпирролидоновые полимеры, полиамин-N-оксидные полимеры, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, поливинилоксазолидоны и поливинилимидазолы или их смеси. В случае их присутствия в композициях по настоящему изобретению, агенты, ингибирующие перенос красителей, присутствуют в количествах от примерно 0,0001%, от примерно 0,01%, от примерно 0,05% мас., чистящих композиций, до примерно 10%, примерно 2%, или даже примерно 1% мас., чистящих композиций.Dye Transfer Inhibiting Agents — Compositions may also contain one or more dye transfer inhibiting agents. Suitable dye transfer inhibiting polymeric agents include, but are not limited to, polyvinyl pyrrolidone polymers, polyamine N-oxide polymers, copolymers of N-vinyl pyrrolidone and N-vinyl imidazole, polyvinyl oxazolidones and polyvinyl imidazoles, or mixtures thereof. If present in the compositions of the present invention, dye transfer inhibiting agents are present in amounts of from about 0.0001%, from about 0.01%, from about 0.05% by weight, of the cleaning compositions, to about 10%, about 2%, or even about 1% wt., cleaning compositions.
Диспергенты - композиции могут также содержать диспергенты. Пригодными водорастворимыми органическими материалами являются гомо- или сополимерные кислоты или их соли, в которых поликарбоновая кислота может содержать по меньшей мере два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более чем двумя атомами углерода.Dispersants — The compositions may also contain dispersants. Suitable water-soluble organic materials are homo- or copolymer acids or their salts, in which the polycarboxylic acid may contain at least two carboxy radicals separated from each other by no more than two carbon atoms.
Ферменты - композиции могут содержать один или несколько обладающих моющим действием ферментов, которые обеспечивают чистящее действие и/или эффекты ухода за тканью. Примеры пригодных ферментов включают, без ограничений, гемицеллюлазы, пероксидазы, протеазы, целлюлазы, ксиланазы, липазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, пектиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксигеназы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пентозаназы, маланазы, β-глюканазы, арабинозидазы, гиалуронидазу, хондроитиназу, лакказу и амилазы или их смеси. Типичная комбинация может представлять собой коктейль обычно применимых ферментов, таких как протеаза, липаза, кутиназа и/или целлюлаза, в сочетании с амилазой.Enzymes - compositions may contain one or more detergent enzymes that provide a cleaning and / or tissue care effect. Examples of suitable enzymes include, but are not limited to, hemicellulase, peroxidase, protease, cellulase, xylanase, lipase, phospholipase, esterase, cutinase, pectinase, keratanase, reductase, oxidase, phenol oxidase, lipoxygenase, ligninase, pullulanase, tannase, tannase, glucanases, arabinosidases, hyaluronidases, chondroitinases, laccases and amylases, or mixtures thereof. A typical combination may be a cocktail of commonly used enzymes, such as protease, lipase, cutinase and / or cellulase, in combination with amylase.
Стабилизаторы ферментов - ферменты для использования в композициях, например моющих средств, могут быть стабилизированы различными методами. Ферменты, используемые по настоящему изобретению, могут быть стабилизированы присутствием в готовых композициях водорастворимых источников ионов кальция и/или магния, которые обеспечивают поступление таких ионов к ферментам.Enzyme Stabilizers — Enzymes for use in compositions, such as detergents, can be stabilized by various methods. The enzymes used in the present invention can be stabilized by the presence in the finished compositions of water-soluble sources of calcium and / or magnesium ions, which ensure the flow of such ions to the enzymes.
Каталитические комплексы металлов - предлагаемые заявителями композиции могут включать каталитические комплексы металлов. Пригодные катализаторы раскрыты, например, в USPN 4430243, 5576282, 5597936, 5595967, 5597936 и 5595967. Композиции могут также включать комплекс переходного металла макрополициклического жесткого лиганда "MRL". Композиции и способы очистки по настоящему изобретению могут быть отрегулированы для обеспечения порядка по меньшей мере одной части на сто миллионов частиц оказывающего благоприятное воздействие агента MRL в водной среде для стирки, и могут обеспечивать от примерно 0,005 ppm (млн-1) до примерно 25 ppm, от примерно 0,05 ppm до примерно 10 ppm, или даже от примерно 0,1 ppm до примерно 5 ppm, MRL в растворе для стирки. Пригодные переходные металлы в катализаторе отбеливания на основе переходного металла включают марганец, железо и хром. Другие пригодные MRL по настоящему изобретению относятся к особому типу ультражестких лигандов, которые могут иметь поперечные мостики, такие как 5,12-диэтил-1,5,8,12-тетраазабицикло[6,6,2]гексадекан. Пригодные MRL переходных металлов могут быть легко приготовлены с использованием известных процедур, таких как описанные, например, в WO 00/32601 и USPN 6225464.Catalytic metal complexes - compositions proposed by the applicants may include catalytic metal complexes. Suitable catalysts are disclosed, for example, in USPN 4430243, 5576282, 5597936, 5595967, 5597936, and 5595967. Compositions may also include a transition metal complex of the macro-polycyclic rigid ligand "MRL". The compositions and methods of treatment of the present invention may be adjusted to provide on the order of at least one part per hundred million of the particles has a beneficial effect MRL agent in the aqueous washing medium, and may provide from about 0,005 ppm (mn -1) to about 25 ppm, from about 0.05 ppm to about 10 ppm, or even from about 0.1 ppm to about 5 ppm, MRL in the washing solution. Suitable transition metals in a transition metal-based bleaching catalyst include manganese, iron and chromium. Other suitable MRLs of the present invention relate to a particular type of ultrahard ligands that may have transverse bridges, such as 5,12-diethyl-1,5,8,12-tetraazabicyclo [6,6,2] hexadecane. Suitable transition metal MRLs can be easily prepared using known procedures, such as those described, for example, in WO 00/32601 and USPN 6225464.
Активные вещества-мягчители ткани - композиция может содержать дополнительные активные вещества-мягчители ткани (FSA) или смеси нескольких FSA, таких как описанные в USPA 11/890924.Fabric Softener Actives — The composition may contain additional fabric softener actives (FSAs) or mixtures of several FSAs, such as those described in USPA 11/890924.
Средство, усиливающее отложение - в одном аспекте, композиция для обработки ткани может содержать от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,05 до примерно 5%, или от примерно 0,15 до примерно 3% средства, усиливающие отложение. Пригодные средства, усиливающе отложение, раскрыты, например, в USPA 12/080358.Deposition enhancing agent - in one aspect, the tissue treatment composition may contain from about 0.01% to about 10%, from about 0.05 to about 5%, or from about 0.15 to about 3% of the deposition enhancing agent . Suitable deposition enhancers are disclosed, for example, in USPA 12/080358.
В одном аспекте, средство, усиливающее отложение, может быть катионным или амфотерным полимером. В одном аспекте, средство, усиливающее отложение, может быть катионным полимером. Катионные полимеры в общем и способ их производства известны из литературы. В одном аспекте, катионный полимер может иметь плотность катионного заряда от примерно 0,005 до примерно 23, от примерно 0,01 до примерно 12, или от примерно 0,1 до примерно 7 миллиэквивалентов/г, при рН предполагаемого применения композиции. Для аминсодержащих полимеров, в которых плотность заряда зависит от рН композиции, плотность заряда измеряют при рН предполагаемого применения продукта. Такое рН будет обычно составлять от примерно 2 до примерно 11, более обычно, от примерно 2,5 до примерно 9,5. Плотность заряда рассчитывают путем деления суммарного числа зарядов повторяющегося звена на молекулярный вес повторяющегося звена. Положительные заряды могут быть размещены на основной цепи полимеров и/или в боковых цепях полимеров.In one aspect, the deposition enhancing agent may be a cationic or amphoteric polymer. In one aspect, the deposition enhancing agent may be a cationic polymer. Cationic polymers in general and their production method are known from the literature. In one aspect, the cationic polymer may have a cationic charge density of from about 0.005 to about 23, from about 0.01 to about 12, or from about 0.1 to about 7 milliequivalents / g, at a pH of the intended use of the composition. For amine-containing polymers in which the charge density depends on the pH of the composition, the charge density is measured at the pH of the intended use of the product. Such a pH will usually be from about 2 to about 11, more usually from about 2.5 to about 9.5. The charge density is calculated by dividing the total number of charges of the repeating unit by the molecular weight of the repeating unit. Positive charges can be placed on the backbone of the polymers and / or in the side chains of the polymers.
Одна группа пригодных катионных полимеров включает материалы, получаемые путем полимеризации этиленненасыщенных мономеров с использованием пригодного инициатора или катализатора, такие как раскрытые в WO 00/56849 и USPN 6642200.One group of suitable cationic polymers includes materials obtained by polymerization of ethylenically unsaturated monomers using a suitable initiator or catalyst, such as those disclosed in WO 00/56849 and USPN 6642200.
Пригодные полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из катионного или амфотерного полисахарида, полиэтиленимина и его производных и синтетического полимера, полученного полимеризацией одного или нескольких катионных мономеров, выбранных из группы, состоящей из N,N-диалкиламиноалкилакрилата, N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, N,N-диалкиламиноалкилакриламида, N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилакрилата, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, кватернизированного N,N-диалкиламино-алкилакриламида, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропилен-2-оламмония дихлорида, N,N,N,N',N,N”,N”-гептаметил-N”-3-(1-оксо-2-метил-2-пропенил)аминопропил-9-оксо-8-азодекан-1,4,10-триаммония трихлорида, виниламина и его производных, аллиламина и его производных, винилимидазола, кватернизированного винилимидазола и диаллилдиалкиламмония хлорида и их комбинаций и, необязательно, второго мономера, выбранного из группы, состоящей из акриламида, N,N-диалкилакриламида, метакриламида, N,N-диалкилметакриламида, C1-C12 алкилакрилата, C1-C12 гидроксиалкилакрилата, полиалкиленгликольакрилата, C1-C12 алкилметакрилата, C1-C12 гидроксиалкилметакрилата, полиалкиленгликольметакрилата, винилацетата, винилового спирта, винилформамида, винилацетамида, винилалкилового простого эфира, винилпиридина, винилпирролидона, винилимидазола, винилкапролактама и производных, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, винилсульфоновой кислоты, стиролсульфоновой кислоты, акриламидопропилметансульфоновой кислоты (AMPS) и их солей. Полимер может, необязательно, быть разветвленным или сшитым путем использования разветвленных и сшивающихся мономеров. Разветвленные и сшивающиеся мономеры включают этиленгликольдиакрилатдивинилбензол и бутадиен. Пригодным полиэтиленимином, пригодным для использования по настоящему изобретению, является продукт, продаваемый под торговой маркой Lupasol® фирмой BASF, AG, Lugwigschaefen, Germany.Suitable polymers can be selected from the group consisting of cationic or amphoteric polysaccharide, polyethyleneimine and its derivatives, and a synthetic polymer obtained by polymerization of one or more cationic monomers selected from the group consisting of N, N-dialkylaminoalkyl acrylate, N, N-dialkylaminoalkylmethacrylate, N , N-dialkylaminoalkyl acrylamide, N, N-dialkylaminoalkyl methacrylamide, quaternized with N, N-dialkylaminoalkyl acrylate, quaternized with N, N-dialkylaminoalkyl methacrylate, quaternized with N, N-dialkyl foreign-acrylamide, quaternized N, N-dialkylaminoalkylmethacrylamide, methacryloamidopropylpentamethyl-1,3-propylene-2-olammonium dichloride, N, N, N, N ', N, N ”, N” -heptamethyl-N ”-3- (1 -oxo-2-methyl-2-propenyl) aminopropyl-9-oxo-8-azodecane-1,4,10-triammonium trichloride, vinylamine and its derivatives, allylamine and its derivatives, vinylimidazole, quaternized vinylimidazole and diallyldialkylammonium chloride and combinations thereof and optionally a second monomer selected from the group consisting of acrylamide, N, N-dialkyl acrylamide, methacrylamide, N, N-dialkyl etakrilamida, C 1 -C 12 alkyl acrylate, C 1 -C 12 hydroxyalkyl, polialkilenglikolakrilata, C 1 -C 12 alkyl methacrylate, C 1 -C 12 hydroxyalkyl, polialkilenglikolmetakrilata, vinyl acetate, vinyl alcohol, vinyl formamide, vinyl acetamide, vinyl alkyl ether, vinyl pyridine, vinyl pyrrolidone , vinylimidazole, vinylcaprolactam and derivatives, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, vinylsulfonic acid, styrenesulfonic acid, acrylamidopropylmethanesulfonic acid (AMPS) and their salts. The polymer may optionally be branched or crosslinked by using branched and crosslinkable monomers. Branched and crosslinkable monomers include ethylene glycol diacrylate divinylbenzene and butadiene. Suitable polyethyleneimine, suitable for use in the present invention is the product sold under the tradename Lupasol ® by the company BASF, AG, Lugwigschaefen, Germany.
В другом аспекте, композиция для проведения обработки может содержать амфотерный полимер, усиливающий отложение, при условии, что полимер обладает суммарным положительным зарядом. Указанный полимер может иметь плотность катионного заряда от примерно 0,05 до примерно 18 миллиэквивалентов/г.In another aspect, the composition for processing may contain an amphoteric polymer that enhances deposition, provided that the polymer has a total positive charge. Said polymer may have a cationic charge density of from about 0.05 to about 18 milliequivalents / g.
В другом аспекте, средство, усиливающее отложение, может быть выбрано из группы, состоящей из катионного полисахарида, полиэтиленимина и его производных, поли(акриламид-ко-диаллилдиметиламмония хлорида), поли(акриламид-метакриламидопропилтриметиламмония хлорида), поли(акриламид-ко-N,N-диметиламиноэтилакрилата) и его кватернизированных производных, поли(акриламид-ко-N,N-диметиламиноэтилметакрилата) и его кватернизированного производного, поли(гидроксиэтилакрилат-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(гидрохпропилакрилат-ко-диметиламино-этилметакрилата), поли(гидрохпропилакрилат-ко-метакриламидопропил-триметиламмония хлорида), поли(акриламид-ко-диаллилдиметиламмоний хлорид-ко-акриловой кислоты), поли(акриламидметакриламидопропилтриметил-аммоний хлорид-ко-акриловой кислоты), поли(диаллилдиметиламмония хлорида), поли(винилпирролидон-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(этилметакрилат-ко-кватернизированного диметиламиноэтилметакрилата), поли(этилметакрилат-ко-олеилметакрилат-ко-диэтиламиноэтилметакрилата), поли(диаллилдиметил-аммоний хлорид-ко-акриловой кислоты), поли(винилпирролидон-ко-кватернизированного винилимидазола) и поли(акриламид-ко-метакрилоамидо-пропилпентаметил-1,3-пропилен-2-оламмония дихлорида). Пригодные средства, усиливающие отложение, включают поликватерний-1, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-8, поликватерний-11, поликватерний-14, поликватерний-22, поликватерний-28, поликватерний-30, поликватерний-32 и поликватерний-33, имеющие названия, соответствующие Международной номенклатуре косметических ингредиентов.In another aspect, the deposition enhancing agent may be selected from the group consisting of cationic polysaccharide, polyethyleneimine and its derivatives, poly (acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride), poly (acrylamide-methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride), poly (acrylamide-co-N , N-dimethylaminoethyl acrylate) and its quaternized derivatives, poly (acrylamide-co-N, N-dimethylaminoethyl methacrylate) and its quaternized derivative, poly (hydroxyethyl acrylate-co-dimethylaminoethyl methacrylate), poly (hydroxypropyl acrylate-co-dio o-ethyl methacrylate), poly (hydroxypropyl acrylate-co-methacrylamidopropyl-trimethylammonium chloride), poly (acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride-co-acrylic acid), poly (acrylamide-methacrylamidopropyltrimethyl-ammonium chloride, polydimethylamide) poly (vinylpyrrolidone-co-dimethylaminoethylmethacrylate), poly (ethylmethacrylate-co-quaternized dimethylaminoethylmethacrylate), poly (ethylmethacrylate-co-oleylmethacrylate-co-diethylaminoethylmethacrylate), poly (diallyl amyloylchloride dimethyl oty), poly (vinylpyrrolidone-co-quaternized vinylimidazole) and poly (acrylamide-co-methacryloamido-propylpentamethyl-1,3-propylene-2-olammonium dichloride). Suitable deposition enhancers include polyquatern-1, polyquatern-5, polyquatern-6, polyquatern-7, polyquatern-8, polyquatern-11, polyquatern-14, polyquatern-22, polyquatern-28, polyquatern-30, polyquatern-32 and polyquaternium-33, having names corresponding to the International Nomenclature of Cosmetic Ingredients.
В одном аспекте, средство, усиливающее отложение, может содержать полиэтиленимин или полиэтилениминовое производное. В другом аспекте, средство, усиливающее отложение, может содержать катионный полимер на акриловой основе. В следующем аспекте, средство, усиливающее отложение, может содержать катионный полиакриламид. В другом аспекте, средство, усиливающее отложение, может содержать полимер, содержащий полиакриламид и полиметакриламидопропилтриметиламмониевый катион. В другом аспекте, средство, усиливающее отложение, может содержать поли(акриламид-N-диметиламиноэтилакрилат) и его кватернизированные производные. В данном аспекте, средство, усиливающее отложение, может быть продуктом, продаваемым под торговой маркой Sedipur®, производства фирмы ВТС Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, NJ. В еще одном аспекте, средство, усиливающее отложение, может содержать поли(акриламид-ко-метакриламидопропилтриметиламмоний хлорид). В другом аспекте, средство, усиливающее отложение, может содержать полимер на не-акриламидной основе, такой как продаваемый под торговой маркой Rheovis® CDE, производства фирмы Ciba Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N.J., или раскрытый в USPA 2006/0252668.In one aspect, the deposition enhancing agent may comprise a polyethyleneimine or a polyethyleneimine derivative. In another aspect, the deposition enhancing agent may comprise an acrylic-based cationic polymer. In a further aspect, the deposition enhancing agent may comprise cationic polyacrylamide. In another aspect, the deposition enhancing agent may comprise a polymer comprising a polyacrylamide and a polymethacrylamidopropyltrimethylammonium cation. In another aspect, the deposition enhancing agent may comprise poly (acrylamide-N-dimethylaminoethyl acrylate) and its quaternized derivatives. In this aspect, the agent which enhances deposition, may be the product sold under the tradename Sedipur ®, manufactured by PTS Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park , NJ. In yet another aspect, the deposition enhancing agent may comprise poly (acrylamide-co-methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride). In another aspect, the agent which enhances deposition polymer may comprise a non-acrylamide based, such as those sold under the tradename Rheovis ® CDE, manufactured by Ciba Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, NJ, or as disclosed in USPA 2006/0252668.
В другом аспекте, средство, усиливающее отложение, может быть выбрано из группы, состоящей из катионных или амфотерных полисахаридов. В одном аспекте, средство, усиливающее отложение, может быть выбрано из группы, состоящей из катионных и амфотерных простых эфиров целлюлозы, катионного или амфотерного галактоманнана, катионной гуаровой камеди, катионного или амфотерного крахмала и их комбинаций.In another aspect, the deposition enhancing agent may be selected from the group consisting of cationic or amphoteric polysaccharides. In one aspect, the deposition enhancing agent may be selected from the group consisting of cationic and amphoteric cellulose ethers, cationic or amphoteric galactomannan, cationic guar gum, cationic or amphoteric starch, and combinations thereof.
Другая группа пригодных катионных полимеров может включать алкиламин-эпихлоргидриновые полимеры, которые представляют собой продукты реакции аминов и олигоаминов с эпихлоргидрином, такие как полимеры, перечисленные, например, в USPN 6642200 и 6551986. Примеры включают диметиламин-эпихлоргидрин-этилендиамин, доступный под торговыми марками Cartafix® CB и Cartafix® TSF фирмы Clariant, Basle, Switzerland.Another group of suitable cationic polymers may include alkylamine-epichlorohydrin polymers, which are reaction products of amines and oligoamines with epichlorohydrin, such as polymers listed, for example, in USPN 6642200 and 6551986. Examples include dimethylamine-epichlorohydrin-ethylenediamine, available under trademarks Cart ® CB and Cartafix ® TSF from Clariant, Basle, Switzerland.
Другая группа пригодных синтетических катионных полимеров может включать полиамидоамин-эпихлоргидриновые (РАЕ) смолы полиалкиленполиамина с поликарбоновой кислотой. Наиболее распространенными РАЕ-смолами являются продукты, получаемые путем конденсации диэтилентриамина с адипиновой кислотой с последующим проведением реакции с эпихлоргидрином. Это продукты производства фирмы Hercules Inc. (Wilmington DE) под торговой маркой Kymene™ или фирмы BASF AG (Ludwigshafen, Germany) под торговой маркой Luresin™. Такие полимеры описаны в Wet Strength resins and their applications, под ред. L.L. Chan, TAPPI Press (1994), на стр.13-44.Another group of suitable synthetic cationic polymers may include polyamidoamine-epichlorohydrin (PAE) resins of polyalkylene polyamine with polycarboxylic acid. The most common PAE resins are products obtained by condensation of diethylene triamine with adipic acid followed by reaction with epichlorohydrin. These are products manufactured by Hercules Inc. (Wilmington DE) under the trademark of Kymene ™ or BASF AG (Ludwigshafen, Germany) under the trademark of Luresin ™. Such polymers are described in Wet Strength resins and their applications, ed. L.L. Chan, TAPPI Press (1994), pp. 13-44.
Катионные полимеры могут содержать нейтрализующие заряд анионы, так чтобы полимер в целом был нейтральным в условиях окружающей среды. Неограничивающие примеры пригодных противоионов (в дополнение к анионным частицам, образующимся при использовании) включают хлорид, бромид, сульфат, метилсульфат, сульфонат, метилсульфонат, карбонат, бикарбонат, формиат, ацетат, цитрат, нитрат и их смеси.Cationic polymers can contain charge neutralizing anions so that the polymer as a whole is neutral under ambient conditions. Non-limiting examples of suitable counterions (in addition to the anionic particles formed during use) include chloride, bromide, sulfate, methyl sulfate, sulfonate, methyl sulfonate, carbonate, bicarbonate, formate, acetate, citrate, nitrate, and mixtures thereof.
Средневзвешенный молекулярный вес полимера может составлять от примерно 500 до примерно 5000000, или от примерно 1000 до примерно 2000000, или от примерно 2500 до примерно 1500000 дальтон, при определении методом эксклюзионной хроматографии, по сравнению с полиэтиленоксидными стандартами с детектированием по показателю преломления (RI). В одном аспекте, молекулярный вес (MW) катионного полимера может составлять от примерно 500 до примерно 37500 дальтон.The weighted average molecular weight of the polymer can be from about 500 to about 5,000,000, or from about 1,000 to about 2,000,000, or from about 2,500 to about 1,500,000 daltons, as determined by size exclusion chromatography, as compared to polyethylene oxide standards with refractive index detection (RI). In one aspect, the molecular weight (MW) of the cationic polymer may be from about 500 to about 37,500 daltons.
В одном аспекте, композиция может содержать вспомогательное вещество, выбранное из группы, содержащей парафин или микрокапсулу, содержащую ароматизатор, такое как описанные в USPA 11/145904; и 11/706675; USPN 4675022; JP 7003639.In one aspect, the composition may comprise an adjuvant selected from the group consisting of paraffin or a microcapsule containing a flavoring agent, such as those described in USPA 11/145904; and 11/706675; USPN 4675022; JP 7003639.
В одном аспекте, композиция может иметь форму, выбранную из группы, состоящей из порошка твердого материала, таблеток, жидкости, геля и их комбинаций. В одном аспекте, композиция может иметь форму унифицированной дозы, выбранной из группы, состоящей из таблетки, мешочка и их комбинаций.In one aspect, the composition may take the form selected from the group consisting of solid material powder, tablets, liquid, gel, and combinations thereof. In one aspect, the composition may be in the form of a unit dose selected from the group consisting of tablets, pouches, and combinations thereof.
В одном аспекте, раскрыто изделие, содержащее описанную в данной заявке композицию. Изделие может быть выбрано из группы, состоящей из плиток, брусков, продуктов типа пропитанных подложек, таких как прибавляемые при сушке салфетки, сухие и увлажненные салфетки и подушечки, нетканые субстраты, губки, контейнеры, пригодные для доставки спрея и/или аэрозоля, и их комбинации.In one aspect, an article is disclosed comprising a composition as described herein. The product may be selected from the group consisting of tiles, bars, products such as impregnated substrates, such as wipes added to the dryer, dry and moistened wipes and pads, non-woven substrates, sponges, containers suitable for the delivery of spray and / or aerosol, and their combinations.
В одном аспекте, раскрыт способ обработки и/или очистки места воздействия, включающий стадии а) необязательно, стирки и/или полоскания указанного места воздействия; b) введения в контакт указанного места воздействия с ко-частицей (co-particle) и/или продуктом, описанным в данной заявке; и с) необязательно, стирки и/или полоскания указанного места воздействия. В одном аспекте, раскрыто место воздействия, обработанное описанной в данной заявке композицией.In one aspect, a method for treating and / or cleaning an exposure site is disclosed, comprising the steps of a) optionally washing and / or rinsing said exposure site; b) bringing into contact the specified site of exposure with the co-particle (co-particle) and / or the product described in this application; and c) optionally washing and / or rinsing the specified exposure site. In one aspect, an exposure site processed by a composition described herein is disclosed.
Способы характеризации образцов PGEMethods for characterizing PGE samples
В одном аспекте, раскрыт способ характеризации образца, содержащего PGE, где указанный способ может включать стадии:In one aspect, a method for characterizing a sample containing PGE is disclosed, wherein said method may include the steps of:
а) объединения образца, содержащего PGE, со средством ионизации, где указанное средство ионизации может быть растворимым в растворителе с образованием ионизированного образца;a) combining a sample containing PGE with an ionization agent, wherein said ionization agent can be soluble in a solvent to form an ionized sample;
b) использования масс-спектрометра с Фурье-преобразованием для получения данных для ионизированного образца;b) using a Fourier transform mass spectrometer to obtain data for the ionized sample;
с) нормализации масс-спектрометрического картирования (mass mapping) необработанных данных, где указанная нормализация может проводиться на основании фрагмента, являющегося повторяющимся звеном PGE;c) normalization of the mass spectrometric mapping (mass mapping) of the raw data, where the specified normalization can be carried out on the basis of a fragment, which is a repeating unit of PGE;
d) необязательно, использования указанной карты для характеризации указанного PGE.d) optionally, using said card to characterize said PGE.
В одном аспекте, повторяющееся звено может содержать глицериновое звено. В одном аспекте, средство ионизации может быть соединением, содержащим катион и анион, где катион обладает сродством к анализируемому PGE. В одном аспекте, средство ионизации может содержать катион, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, аммония, лития и их смесей, и аниона, выбранного из группы, состоящей из фторида, хлорида, бромида, йодида, формиата, ацетата, пропионата и их смесей.In one aspect, the repeating unit may comprise a glycerol unit. In one aspect, the ionization agent may be a compound containing a cation and anion, where the cation has an affinity for the analyzed PGE. In one aspect, the ionization agent may comprise a cation selected from the group consisting of sodium, potassium, ammonium, lithium, and mixtures thereof, and an anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, iodide, formate, acetate, propionate and their mixtures.
В одном аспекте, образец, содержащий PGE, может быть охарактеризован следующим образом.In one aspect, a sample containing PGE can be characterized as follows.
Во-первых, анализируемый образец может быть получен путем растворения PGE в концентрации 1 мг/мл в 50/50 растворе изопропанол-метанол (об./об.), содержащем 10 мМ ацетата аммония. Если раствор мутный, то может быть добавлен хлороформ по каплям до получения прозрачного раствора. Конечные разбавления до 100-500 нг на микролитр готовят по этой же процедуре.First, the analyzed sample can be obtained by dissolving PGE at a concentration of 1 mg / ml in a 50/50 solution of isopropanol-methanol (vol./about.) Containing 10 mm ammonium acetate. If the solution is cloudy, then chloroform can be added dropwise until a clear solution is obtained. Final dilutions of up to 100-500 ng per microliter are prepared according to the same procedure.
Образец затем подвергают стадии ионизации, на которой образец вносят непосредственно в источник ионизации электрораспылением (ESI), работающий в типично применимых условиях. Может быть использована автонастройка для оптимизации условий работы источника, как известно специалистам. В одном аспекте, объемный расход может составлять примерно 10 микролитров в минуту.The sample is then subjected to an ionization step in which the sample is introduced directly into an electrospray ionization source (ESI) operating under typically applicable conditions. Auto-tuning can be used to optimize the working conditions of the source, as specialists know. In one aspect, the volumetric flow rate may be about 10 microliters per minute.
Образец затем подвергают стадии "анализа M/Z". В одном аспекте, может быть применено разрешение минимум 60000 (м/дм ширины пика при определении на полувысоте) для разрешения всех компонентов. Анализ может быть проведен методом масс-спектрометрии с Фурье-преобразованием ("FTMS"). В одном аспекте, может быть использована гибридная линейная ионная ловушка - Orbitrap FTMS, производства фирмы Thermoelectron Corp., San Jose, California, в соответствии с рекомендациями производителя для получения данных FTMS высокого разрешения.The sample is then subjected to a "M / Z analysis" step. In one aspect, a resolution of at least 60,000 (m / dm peak width as determined at half maximum) can be applied to resolve all components. The analysis can be carried out by mass spectrometry with Fourier transform ("FTMS"). In one aspect, a hybrid linear ion trap - Orbitrap FTMS, manufactured by Thermoelectron Corp., San Jose, California, in accordance with the manufacturer's recommendations for high resolution FTMS data can be used.
Данные, полученные на стадии анализа M/Z, могут быть затем проанализированы на стадии анализа после сбора данных. На этой стадии, масс-спектр FTMS может быть визуально проанализирован на форму пиков и стабильность общего ионного тока (TIC). Может быть усреднено минимум 10 спектров и значения m/z могут быть определены с точностью до пятого десятичного разряда. Режим просмотра в спектральном окне может быть затем переключен на режим перечня m/z для просмотра численных значений всех m/z пиков в диапазоне значений m/z (типично, 100-2000 дальтон) выше 1% относительной интенсивности. Перечень может быть затем экспортирован в буфер обмена точных значений массы.The data obtained in the M / Z analysis step can then be analyzed in the analysis step after data collection. At this stage, the FTMS mass spectrum can be visually analyzed for peak shape and total ion current stability (TIC). A minimum of 10 spectra can be averaged and m / z values can be determined to the fifth decimal place. The viewing mode in the spectral window can then be switched to the m / z list mode to view the numerical values of all m / z peaks in the range of m / z values (typically 100-2000 daltons) above 1% relative intensity. The list can then be exported to the clipboard for exact mass values.
Данные могут быть затем подвергнуты следующим стадиям перед нормализованным масс-спектрометрическим картированием с использованием, например, пользовательского макроса для программы Excel. Макрос может сравнивать точные значения массы спектра с хранящимся в памяти перечнем значений m/z для всех теоретически возможных членов семейства сложноэфирного PGE, включая одно- и двухкратно дегидратированные формы в 5 ppm окне.The data can then be subjected to the following steps before normalized mass spectrometric mapping using, for example, a custom macro for Excel. A macro can compare the exact mass of the spectrum with a stored list of m / z values for all theoretically possible members of the PGE ester family, including single and double dehydrated forms in a 5 ppm window.
Пики изотопа углерода-13 могут быть затем идентифицированы по тому признаку, что они должны иметь соседний пик на расстоянии 1,00335 единиц массы. Интенсивности этих пиков 13-С могут быть затем прибавлены к соседнему пику и значение m/z для 13С удаляется из электронной таблицы. Эта стадия уменьшает сложность нормализованной масс-спектрометрической карты.Peaks of the carbon-13 isotope can then be identified by the sign that they should have an adjacent peak at a distance of 1.00335 mass units. The intensities of these 13-C peaks can then be added to the adjacent peak and the m / z value for 13C is removed from the spreadsheet. This stage reduces the complexity of the normalized mass spectrometric map.
Если молекула ионизируется несколькими способами, эти состояния могут быть идентифицированы по разности m/z. Например, ионизация катионом аммония приводит к m/z сигналу при М+18,033826 единиц массы, выше М. Ионизация катионом натрия дает сигнал выше М на 22,98922 единицы массы. Если в масс-спектре присутствуют оба типа сигналов, то в перечне масс будут присутствовать два пика, на расстоянии 4,95539 единиц. Алгоритм поиска и идентификации обеспечивает возможность допустимого отклонения в 5 ppm от действительных значений. Интенсивности двух ионизированных состояний могут быть сложены и помещены в перечень для катиона М+ аммония. Строка для типа М+ натрия может быть удалена. Таким образом, будет получено одно значение интенсивности для каждого вида частиц PGE.If a molecule is ionized in several ways, these states can be identified by the difference m / z. For example, ionization with an ammonium cation leads to an m / z signal at M + 18.033826 mass units, above M. Ionization with a sodium cation gives a signal above M by 22.98922 mass units. If both types of signals are present in the mass spectrum, then two peaks will be present in the mass list, at a distance of 4.955539 units. The search and identification algorithm allows a tolerance of 5 ppm from the actual values. The intensities of the two ionized states can be added up and listed for the M + ammonium cation. A string for type M + sodium can be removed. Thus, one intensity value will be obtained for each type of PGE particle.
Полученные данные могут быть затем подвергнуты стадии картирования. Нормализованное масс-спектрометрическое картирование приводит к "выравниванию" (lining up) соединений с похожей химической структурой на массовой карте. Например, все молекулы, отличающиеся только числом глицериновых звеньев, могут быть "выровняны" в горизонтальном ряду на нормализованнной масс-спектрометрической карте.The data obtained may then be subjected to a mapping step. Normalized mass spectrometric mapping leads to a “lining up" of compounds with a similar chemical structure on the mass map. For example, all molecules that differ only in the number of glycerol units can be “aligned” in a horizontal row on a normalized mass spectrometric map.
Точная масса повторяющегося глицеринового звена равна 74,0367792. Нормально, по мере добавления глицериновых ("GLY") звеньев, десятичное значение m/z будет смещаться на 0,0367792 единицы. По существу, анализ значений m/z в нормальном масс-спектр является очень трудоемким, и в двухмерной гистограмме, которую представляет собой масс-спектр (зависимость относительной интенсивности от точного значения m/z), отсутствуют очевидные геометрические соотношения. В результате умножения значения m/z PGE на нормирующий множитель, равный 74/74,0367792, все молекулы, имеющие структуры, отличающиеся только числом глицериновых звеньев, будут иметь одинаковой десятичное значение m/z. Таким образом, обычный массовый сдвиг, вызываемый добавлением глицеринового звена, сглаживается до нуля (см. точную массу и нормализованную массу ниже). Это проиллюстрировано ниже для диглицеринмонолаурата и триглицеринмонолаурата,The exact mass of the repeating glycerol unit is 74.0367792. Normally, as glycerol ("GLY") units are added, the decimal m / z value will shift by 0.0367792 units. Essentially, analyzing the m / z values in the normal mass spectrum is very time-consuming, and there are no obvious geometric relationships in the two-dimensional histogram, which is the mass spectrum (relative intensity versus exact m / z value). As a result of multiplying the m / z PGE value by a normalization factor equal to 74 / 74,0367792, all molecules having structures that differ only in the number of glycerol units will have the same decimal value m / z. Thus, the usual mass shift caused by the addition of a glycerol unit is smoothed to zero (see exact mass and normalized mass below). This is illustrated below for diglycerin monolaurate and triglycerin monolaurate,
Затем может быть построен график зависимости целочисленной части нормализованного значения (X=348 и 422 в данном примере) от дробной части значения (Y=0,0782) в виде точки или отметки. Две точки будут расположены на горизонтальной линии. На сложной диаграмме с сотнями компонентов (точек), все точки, выровнянные по горизонтали, отличаются только числом глицериновых звеньев. Другие химические изменения, такие как введение сложноэфирных групп или двойных связей, вызывают четко определенные, предсказуемые сдвиги положений "точек".Then, a graph of the dependence of the integer part of the normalized value (X = 348 and 422 in this example) on the fractional part of the value (Y = 0.0782) can be plotted as a point or mark. Two points will be located on a horizontal line. In a complex diagram with hundreds of components (points), all points horizontally aligned differ only in the number of glycerin units. Other chemical changes, such as the introduction of ester groups or double bonds, cause well-defined, predictable shifts in the position of the “dots”.
Картирование упрощает сложный масс-спектр из столбчатой гистограммы зависимостей интенсивности от положений точной массы, с трудом поддающейся интерпретации, до рассортированных после сбора данных последовательностей точек, характеризующихся точными химическими соотношениями, что ускоряет интерпретацию и идентификацию.Mapping simplifies a complex mass spectrum from a bar graph of the dependences of the intensity on the positions of the exact mass, which is difficult to interpret, to sequences of points that are characterized by precise chemical relationships sorted after data collection, which speeds up interpretation and identification.
В случае использования программ управления данными, таких как Microsoft Excel, могут быть использованы разные функции сортировки с помощью макрокоманды, которая классифицирует каждый пик m/z по глицериновому числу, эфирному числу, числу С=С, общему содержанию сложноэфирных алкильных групп, циклическим и нециклическим формам. Это позволяет определить физико-химические параметры, например, такие как среднее число глицериновой основной цепи. В этой функции, все значения для пиков группируются по глицериновому числу. Например, диглицерин или его сложные эфиры будут обозначены как "GLY2" со значением n=1 в соответствии со структурой формулы I. Значения интенсивностей в группе (например, все величины GLY1) могут быть просуммированы. Таким образом можно получить значения GLY1, GLY2, GLY3 и т.д. Это новое семейство значений величин нормализуют по сумме, равной 1,0, т.е. каждое значение представляют в виде части суммы. Затем каждое число взвешивают (т.е. умножают) на его соответствующее глицериновое число (1, 2, 3 и т.д.). Это новые величины могут быть затем просуммированы для получения общего среднего глицеринового числа. Другие примеры расчетов выполняются аналогично при сортировке по числу сложноэфирных цепей, длине сложноэфирной цепи (количество алкильных групп), соотношению циклических и нециклических форм, проценту содержания С=С и среднему молекулярному весу, по которому могут быть определены йодные числа. Могут быть выбраны другие способы нормализации m/z для сравнения химически подобных соединений.When using data management programs such as Microsoft Excel, different sorting functions can be used using a macro that classifies each m / z peak by glycerol number, ether number, C = C number, total content of ester alkyl groups, cyclic and non-cyclic forms. This allows you to determine the physico-chemical parameters, for example, such as the average number of glycerol backbone. In this function, all values for the peaks are grouped by glycerin number. For example, diglycerin or its esters will be designated as “GLY2” with a value of n = 1 in accordance with the structure of Formula I. The intensities in the group (for example, all GLY1 values) can be added up. Thus, the values GLY1, GLY2, GLY3, etc. can be obtained. This new family of values is normalized by the sum equal to 1.0, i.e. each value is presented as part of the amount. Then each number is weighed (i.e. multiplied) by its corresponding glycerin number (1, 2, 3, etc.). These new values can then be added up to obtain the total average glycerin number. Other calculation examples are performed similarly when sorting by the number of ester chains, the length of the ester chain (number of alkyl groups), the ratio of cyclic and non-cyclic forms, the percentage of C = C, and the average molecular weight by which iodine numbers can be determined. Other m / z normalization methods may be chosen to compare chemically similar compounds.
ПРИМЕРЫEXAMPLES
Пример: Способы изготовления жидких композиций мягчителя, содержащих PGEExample: Methods for the manufacture of liquid emollient compositions containing PGE
Материалы PGE сначала эмульгируют для получения конечной концентрации, равной 25% PGE, 5% цетилтриметиламмонийхлорида (СТМАС) и 3,2% TMN-6 (неионное поверхностно-активное вещество производства фирмы Dow Corning). Сырьевой материал PGE может быть затем нагрет до температуры чуть выше его точки плавления и затем смешан с TMN-6 при перемешивании до получения однородной смеси. Эту смесь затем медленно прибавляют в нагретый (до температуры плавления PGE) контейнер, содержащий СТМАС, и перемешивают с помощью погружного смесителя (IKA Lobartechnik, модель RWZODZM-N) при 1500 об/мин до завершения прибавления PGE/TMN-6 и получения кремообразной белой эмульсии. К смеси медленно прибавляют деионизированную воду при перемешивании при 1500 об/мин до получения желательной конечной концентрации. Смесь охлаждают на ледяной бане до комнатной температуры.PGE materials are first emulsified to give a final concentration of 25% PGE, 5% cetyltrimethylammonium chloride (STMAC) and 3.2% TMN-6 (non-ionic surfactant manufactured by Dow Corning). The PGE raw material can then be heated to a temperature just above its melting point and then mixed with TMN-6 with stirring until a homogeneous mixture is obtained. This mixture is then slowly added to a heated (to the PGE melting point) container containing STMAC and mixed using an immersion mixer (IKA Lobartechnik, model RWZODZM-N) at 1500 rpm until the addition of PGE / TMN-6 is complete and a creamy white emulsions. Deionized water is slowly added to the mixture with stirring at 1500 rpm to obtain the desired final concentration. The mixture is cooled in an ice bath to room temperature.
Эмульсию PGE затем смешивают с предварительно приготовленной основой кватернизированного мягчителя, такой как описанная в US 6492322 В1, с помощью смесителя Hauschild Engineering Speed Mixer (модель DAC60FV2) при 3000 об/мин в течение 2 минут. Затем к системе мягчителя прибавляют деионизированную воду и перемешивают в скоростном режиме при 3000 об/мин в течение 1 минуты. Затем прибавляют полимерное средство, усиливающее отложение, и систему перемешивают в скоростном режиме при 3000 об/мин в течение 1 минуты. Затем прибавляют ароматизатор и перемешивают в скоростном режиме при 3000 об/мин в течение 2 минут. Затем доводят рН системы до 3,2 с помощью концентрированной HCl и перемешивают в скоростном режиме при 3000 об/мин в течение 1 минуты. Готовая композиция LFE представляет собой кремообразную белую жидкость.The PGE emulsion is then mixed with a pre-prepared quaternized emollient base, such as described in US 6492322 B1, using a Hauschild Engineering Speed Mixer (model DAC60FV2) at 3000 rpm for 2 minutes. Then deionized water is added to the softener system and mixed at high speed at 3000 rpm for 1 minute. Then a deposition enhancing polymer is added, and the system is agitated at high speed at 3000 rpm for 1 minute. Then add flavoring and mix in high speed at 3000 rpm for 2 minutes. Then, the pH of the system was adjusted to 3.2 with concentrated HCl and stirred at high speed at 3000 rpm for 1 minute. The finished composition LFE is a creamy white liquid.
Пример: Диэстерификация триглицерина с использованием хлорангидридов C16 и C18 кислотExample: Triglycerol Diesterification Using C 16 and C 18 Acids
Помещают 12,89 г (0,054 моль) триглицерина (Fluka, »80%) в сухую 3-горлую круглодонную колбу на 500 мл, оснащенную механической мешалкой, термометром, холодильником и устройством создания избыточного давления N2. С помощью канюли переносят в колбу образец 76 мл безводного ТГФ. Колбу затем помещают на масляную баню и нагревают до 48°С. После нагревания прибавляют в колбу 0,79 г (0,006 моль) 4-(диметиламино)пиридина (Alfa Aesar 99%) и 10,88 г (0,107 моль) триэтиламина (Aldrich), а затем 27 мл тетрагидрофурана (оксациклопентана), чтобы смыть со стенок весь Et3N. Затем смешивают 14,98 г (0,054 моль) хлорангидрида кислоты с пальмитоильной группой (Aldrich, 98,5%) и 16,43 г (0,054 моль) хлорангидрида кислоты со стеароильной группой (TCI, 99%) в капельной воронке на 125 л с 53 мг ТГФ. Раствор хлорангидридов кислот затем прибавляют по каплям к прозрачному нагретому до 48°С раствору триглицерина, что сопровождается экзотермой, которую контролируют путем изменения скорости прибавления. Смесь становится белой по мере образования Et3N·HCl. Затем используют 14 мл ТГФ для смывания со стенок всех хлорангидридов кислот. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч. После этого масляную баню убирают и смеси дают дойти до комнатной температуры. Охлажденную смесь концентрируют с помощью Rotavap до твердого вещества и затем растворяют в метиленхлориде и фильтруют через фильтровальную бумагу Whatman #1 и Celite. Фильтрат затем помещают в делительную воронку на 1 л и промывают 2насыщенным раствором NaCl и 1×H2O. Слой CH2Cl2 осушают с помощью Na2SO4. Отделяют на фильтре Na2SO4 из полученного раствора и остальной раствор затем выпаривают на роторном испарителе для удаления CH2Cl2. Может быть получен образец 36,5 г воскообразного белого твердого вещества с выходом 91%.12.89 g (0.054 mol) of triglycerin (Fluka, »80%) are placed in a dry 3-neck round-bottomed 500 ml flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer, refrigerator and an overpressure device N2. Using a cannula, a sample of 76 ml of anhydrous THF is transferred to the flask. The flask is then placed in an oil bath and heated to 48 ° C. After heating, 0.79 g (0.006 mol) of 4- (dimethylamino) pyridine (Alfa Aesar 99%) and 10.88 g (0.107 mol) of triethylamine (Aldrich) are added to the flask, followed by 27 ml of tetrahydrofuran (oxacyclopentane) to rinse all Et 3 N from the walls. Then, 14.98 g (0.054 mol) of acid chloride with a palmitoyl group (Aldrich, 98.5%) and 16.43 g (0.054 mol) of acid chloride with a stearoyl group (TCI, 99%) are mixed. in a 125 L dropping funnel with 53 mg THF. The acid chloride solution is then added dropwise to a clear triglycerin solution heated to 48 ° C., which is accompanied by an exotherm, which is controlled by varying the rate of addition. The mixture turns white as Et 3 N · HCl is formed. Then, 14 ml of THF are used to flush all acid chlorides from the walls. The reaction mixture was stirred for 2 hours. After that, the oil bath was removed and the mixture was allowed to reach room temperature. The cooled mixture was concentrated using Rotavap to a solid and then dissolved in methylene chloride and filtered through Whatman # 1 and Celite filter paper. The filtrate was then placed in a 1 L separatory funnel and washed with a 2-saturated solution of NaCl and 1 × H 2 O. The CH 2 Cl 2 layer was dried using Na 2 SO 4 . The Na 2 SO 4 filter was separated from the resulting solution, and the remaining solution was then evaporated on a rotary evaporator to remove CH 2 Cl 2 . A sample of 36.5 g of a waxy white solid can be obtained in 91% yield.
Пример: Эстерификация сложного C16/C18 триэфира гексаглицерина для получения сложного C16/C18 октаэфираExample: Esterification of a C 16 / C 18 hexaglycerol triester to produce a C 16 / C 18 octaester
Помещают 10,50 г (0,009 моль) образца сложного С16/С18 триэфира гексаглицерина (Grindsted PGE 215, производства фирмы Danisco A/S, Denmark) в сухую 3-горлую круглодонную колбу на 250 мл, оснащенную механической мешалкой, термометром, холодильником и устройством создания избыточного давления N2. Переносят канюлей 35 мл безводного ТГФ. Затем прибавляют следующие компоненты: 0,13 г (0,001 моль) 4-(диметиламино)пиридина (Alfa Aesar 99%) и 4,36 г (0,043 моль) триэтиламина (Aldrich) с небольшим количеством ТГФ для смывания со стенок Еt3N. Колбу затем помещают на масляную баню и доводят до 48°С. Смешивают 6,00 г (0,022 моль) хлорангидрида кислоты с пальмитоильными группами (Aldrich, 98,5%) и 6,58 г (0,022 моль) хлорангидрида кислоты со стеароильными группами (TCl, 99%) в капельной воронке на 125 мл с 30 мл ТГФ. Раствор хлорангидридов кислот затем прибавляют по каплям к нагретому до 48°С раствору сложного триэфира гексаглицерина, что сопровождается экзотермой, которую контролируют путем изменения скорости прибавления. Смесь становится белой по мере образования Et3N·HCl. Используют небольшое количество ТГФ для смывания со стенок всех хлорангидридов кислот. После перемешивания полученной смеси в течение 4-5 ч масляную баню убирают и раствору позволяют остыть при перемешивании до комнатной температуры. Охлажденную смесь концентрируют с помощью Rotavap до твердого вещества. Полученное твердое вещество затем помещают в эфир и фильтруют через фильтровальную бумагу Whatman #4 с Celite. Фильтрат помещают в делительную воронку и промывают 2насыщенным раствором NaCl и 1×H2O. Эфирный слой осушают Na2SO4. Отделяют на фильтре Na2SO4 из полученного раствора и затем выпаривают на роторном испарителе для удаления эфира. Получают образец 21,09 г хрупкого твердого вещества белого цвета с выходом 99%.Place 10.50 g (0.009 mol) of a sample of C16 / C18 hexaglycerol triester (Grindsted PGE 215, manufactured by Danisco A / S, Denmark) in a 250 ml dry 3-necked round bottom flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer, refrigerator and device creating excessive pressure N2. Transferred cannula 35 ml of anhydrous THF. Then the following components are added: 0.13 g (0.001 mol) of 4- (dimethylamino) pyridine (Alfa Aesar 99%) and 4.36 g (0.043 mol) of triethylamine (Aldrich) with a small amount of THF to wash off the walls of Et 3 N. The flask is then placed in an oil bath and adjusted to 48 ° C. 6.00 g (0.022 mol) of acid chloride with palmitoyl groups (Aldrich, 98.5%) and 6.58 g (0.022 mol) of acid chloride with stearoyl groups (TCl, 99%) are mixed in a 125 ml dropping funnel with 30 ml THF. The acid chloride solution is then added dropwise to a hexaglycerol triester solution heated to 48 ° C., which is accompanied by an exotherm, which is controlled by varying the rate of addition. The mixture turns white as Et 3 N · HCl is formed. A small amount of THF is used to flush all acid chlorides from the walls. After stirring the resulting mixture for 4-5 hours, the oil bath was removed and the solution was allowed to cool while stirring to room temperature. The cooled mixture was concentrated using Rotavap to a solid. The resulting solid was then taken up in ether and filtered through Whatman # 4 filter paper with Celite. The filtrate was placed in a separatory funnel and washed with a 2-saturated solution of NaCl and 1 × H 2 O. The ether layer was dried with Na 2 SO 4 . Separated on a filter Na 2 SO 4 from the resulting solution and then evaporated on a rotary evaporator to remove ether. A sample of 21.09 g of a brittle white solid is obtained with a yield of 99%.
Примеры композиций мягчителя, содержащих описанные в данной заявке PGE, приведены в Таблицах I и II. В Таблице III приведены примеры моющих средств для стирки в соответствии с данным описанием.Examples of emollient compositions containing the PGEs described in this application are shown in Tables I and II. Table III shows examples of detergents for washing in accordance with this description.
Размеры и значения величин, раскрытые в данной заявке, не следует понимать как строго ограниченные точными указанными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный интервал, окружающий данное значение. Например, размер, раскрытый как "40 мм", должен обозначать "примерно 40 мм".The sizes and values of the quantities disclosed in this application should not be understood as strictly limited to the exact indicated numerical values. Instead, unless otherwise indicated, each such size shall denote both the indicated value and the functionally equivalent interval surrounding the given value. For example, a dimension disclosed as “40 mm” should mean “about 40 mm”.
Каждый документ, на который в данной заявке приводятся ссылки, включая любые перекрестные ссылки или родственные патенты или заявки, настоящим целиком включен сюда в качестве ссылки, если это явным образом не исключено или не наложены другие ограничения. Упоминание любого документа не является допущением того, что он представляет собой известный уровень техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявляемому в данной заявке, или что он сам или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками, описывает, предполагает или раскрывает любое такое изобретение. Кроме того, в той степени, в которой любое значение или определение термина в данном документе противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, включенном сюда в качестве ссылки, главенствующим считается значение или определение, указанное для этого термина в данном документе.Each document referenced in this application, including any cross-references or related patents or applications, is hereby incorporated by reference in its entirety, unless expressly excluded or otherwise limited. Mention of any document is not an assumption that it represents the prior art with respect to any invention disclosed or claimed in this application, or that he himself, or in any combination with any other link or links, describes, implies or discloses any such invention. In addition, to the extent that any meaning or definition of a term in this document contradicts any meaning or definition of the same term in the document, incorporated herein by reference, the meaning or definition indicated for this term in this document is considered to be prevailing.
Хотя были проиллюстрированы и описаны конкретные аспекты настоящего изобретения, квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому предполагается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, входящие в объем данного изобретения.Although specific aspects of the present invention have been illustrated and described, those skilled in the art will appreciate that various other changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the invention. Therefore, it is intended that the appended claims cover all such changes and modifications that are within the scope of this invention.
Claims (18)
где каждый R независимо выбран из группы, состоящей из сложноэфирных остатков жирных кислот, содержащих углеродные цепи, имеющих длину углеродной цепи от 10 до 22 атомов углерода; Н; и их комбинаций; где
a) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 6, средний % эстерификации указанного сложного эфира полиглицерина имеет значение от 20% до 100%;
b) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 5, средний % эстерификации имеет значение от 20% до 90%;
c) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 4, средний % эстерификации имеет значение от 20% до 80%;
где более 50% указанного сложного эфира полиглицерина в указанной композиции содержит по меньшей мере две сложноэфирные связи;
силиконовый материал; и
агент, обеспечивающий обработку и/или уход.1. A composition for treating and / or caring for a tissue containing a polyglycerol ester having the structure of formula I
where each R is independently selected from the group consisting of ester residues of fatty acids containing carbon chains having a carbon chain length of from 10 to 22 carbon atoms; H; and their combinations; Where
a) in cases where n is from 1.5 to 6, the average% esterification of said polyglycerol ester is from 20% to 100%;
b) in cases where n has a value from 1.5 to 5, the average% esterification has a value from 20% to 90%;
c) in cases where n has a value from 1.5 to 4, the average% esterification has a value from 20% to 80%;
where more than 50% of the specified ester of polyglycerol in the specified composition contains at least two ester bonds;
silicone material; and
agent providing processing and / or care.
в которой указанные углеродные цепи остатков жирных кислот имеют среднюю длину цепи от 10 до 22 атомов углерода;
в которой указанный сложный эфир полиглицерина имеет йодное число от 0 до 145; где
a) в тех случаях, когда n имеет значение от 3 до 6, % эстерификации имеет значение от 20% до 100%;
b) в тех случаях, когда n имеет значение от 3 до 6, % эстерификации имеет значение от 25% до 90%; и
c) в тех случаях, когда n имеет значение от 3 до 6, % эстерификации имеет значение от 35% до 90%.2. The composition for processing and / or care for tissue according to claim 1, characterized in that it contains an ester of polyglycerol of the formula I,
in which these carbon chains of fatty acid residues have an average chain length of from 10 to 22 carbon atoms;
wherein said polyglycerol ester has an iodine number from 0 to 145; Where
a) in cases where n has a value from 3 to 6,% esterification has a value from 20% to 100%;
b) in cases where n has a value from 3 to 6,% esterification has a value from 25% to 90%; and
c) in cases where n has a value from 3 to 6,% esterification has a value from 35% to 90%.
в которой указанные углеродные цепи остатков жирных кислот имеют среднюю длину углеродной цепи от 16 до 18 атомов углерода;
в которой указанный сложный эфир полиглицерина имеет йодное число от 0 до 20; где
a) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 3,5, % эстерификации имеет значение от 20% до 60%;
b) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 4,5, % эстерификации имеет значение от 20% до 70%; и
c) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 6, % эстерификации имеет значение от 20% до 80%.3. The composition for processing and / or caring for a tissue according to claim 1, characterized in that it contains a polyglycerol ester of formula I,
in which said carbon chains of fatty acid residues have an average carbon chain length of from 16 to 18 carbon atoms;
wherein said polyglycerol ester has an iodine number from 0 to 20; Where
a) in cases where n has a value from 1.5 to 3.5,% esterification has a value from 20% to 60%;
b) in cases where n has a value from 1.5 to 4.5,% esterification has a value from 20% to 70%; and
c) in cases where n has a value from 1.5 to 6,% esterification has a value from 20% to 80%.
в которой указанная жирная кислота имеет среднюю длину углеродной цепи от 16 до 18 атомов углерода;
в которой указанный сложный эфир полиглицерина имеет йодное число от 45 до 135; где
a) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 3, % эстерификации имеет значение от 70% до 100%;
b) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 4,5, % эстерификации имеет значение от 50% до 100%; и
c) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 6, % эстерификации имеет значение от 25% до 60%.4. The composition for processing and / or care for tissue according to claim 1, characterized in that it contains an ester of polyglycerol of the formula I,
wherein said fatty acid has an average carbon chain length of from 16 to 18 carbon atoms;
wherein said polyglycerol ester has an iodine number of from 45 to 135; Where
a) in cases where n has a value from 1.5 to 3,% esterification has a value from 70% to 100%;
b) in cases where n has a value from 1.5 to 4.5,% esterification has a value from 50% to 100%; and
c) in cases where n has a value from 1.5 to 6,% esterification has a value from 25% to 60%.
a) в тех случаях, когда n имеет значение от 3 до 6, % эстерификации имеет значение от 15% до 100%;
b) в тех случаях, когда n имеет значение от 3 до 6, % эстерификации имеет значение от 25% до 90%;
c) в тех случаях, когда n имеет значение от 3 до 6, % эстерификации имеет значение от 35% до 90%.5. The composition for processing and / or care for tissue according to claim 1, characterized in that it contains an ester of polyglycerol of the formula I, where
a) in cases where n has a value from 3 to 6,% esterification has a value from 15% to 100%;
b) in cases where n has a value from 3 to 6,% esterification has a value from 25% to 90%;
c) in cases where n has a value from 3 to 6,% esterification has a value from 35% to 90%.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8908008P | 2008-08-15 | 2008-08-15 | |
| US61/089,080 | 2008-08-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011103101A RU2011103101A (en) | 2012-09-20 |
| RU2487926C2 true RU2487926C2 (en) | 2013-07-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2659257C2 (en) * | 2013-04-18 | 2018-06-29 | Соленис Текнолоджиз Кейман, Л.П. | High performance paper web separation composition and use thereof |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2659257C2 (en) * | 2013-04-18 | 2018-06-29 | Соленис Текнолоджиз Кейман, Л.П. | High performance paper web separation composition and use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5368561B2 (en) | Beneficial composition comprising polyglycerol ester | |
| US8158572B2 (en) | Linear polydimethylsiloxane-polyether copolymers with amino and/or quaternary ammonium groups and use thereof | |
| CN101736580B (en) | Fabric maintenance softener | |
| CN106795461B (en) | Cleaning compositions comprising cationic polymers in AES-enriched surfactant systems | |
| KR100838691B1 (en) | Laundry composition and their use | |
| US20140230159A1 (en) | Compositions and methods for providing a benefit | |
| JP2019056122A (en) | Cleaning composition containing cationic polymer | |
| JP6502472B2 (en) | Method of preparing detergent composition | |
| EP1725641A1 (en) | Improvements in or relating to liquid detergent compositions | |
| JP4633619B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| US20110201533A1 (en) | Benefit compositions comprising polyglycerol esters | |
| CN1513054A (en) | Detergent composition for dry cleaning | |
| EP1551947B1 (en) | Liquid laundry compositions comprising silicone additives | |
| CN114644961A (en) | Cleansing compositions comprising high fatty acids | |
| EP2318500B1 (en) | Methods for providing a benefit | |
| CN103415608A (en) | Cleaning compositions with polyoxyalkylene-oxide capped polyalkylene-oxide-polycarboxylate graft polymers | |
| US8728172B2 (en) | Compositions and methods for providing a benefit | |
| RU2487926C2 (en) | Beneficial compositions containing polyglycerol esters | |
| WO2019105939A1 (en) | Detergent compositions containing renewably sourced soil release polyesters | |
| JP2011032456A (en) | Detergent composition | |
| JP2023053751A (en) | Laundry method | |
| WO2023054728A1 (en) | Laundering method | |
| JP2016074901A (en) | Fiber treatment agent | |
| JP2010138266A (en) | Liquid detergent composition |