RU2484163C1 - Method of extracting rare-earth metals from aqueous solutions - Google Patents
Method of extracting rare-earth metals from aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2484163C1 RU2484163C1 RU2012113086/02A RU2012113086A RU2484163C1 RU 2484163 C1 RU2484163 C1 RU 2484163C1 RU 2012113086/02 A RU2012113086/02 A RU 2012113086/02A RU 2012113086 A RU2012113086 A RU 2012113086A RU 2484163 C1 RU2484163 C1 RU 2484163C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iii
- cations
- stage
- extraction
- kerosene
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к металлургии, а именно к технологии переработки руд и концентратов, содержащих редкоземельные металлы, и может быть использовано в технологии получения редкоземельных металлов из низкоконцентрированного или вторичного сырья на стадии разделения суммы лантаноидов.The invention relates to metallurgy, and in particular to a technology for processing ores and concentrates containing rare-earth metals, and can be used in the technology for producing rare-earth metals from low-concentrated or secondary raw materials at the stage of separation of the amount of lanthanides.
Известен «Способ извлечения лантанидов и актинидов из азотнокислых растворов» (патент RU №2193012, д. пр. 20.11.2002), включающий их экстракцию растворами фосфиноксида разнорадикального в тяжелых фторированных или хлорированных инертных разбавителях. Процесс проводят в присутствии трибутилфосфата в количестве 10-60% от общего объема органической фазы.The well-known "Method for the extraction of lanthanides and actinides from nitric acid solutions" (patent RU No. 2193012, etc. pr. 20.11.2002), including their extraction with solutions of phosphonic oxide of different radicals in heavy fluorinated or chlorinated inert diluents. The process is carried out in the presence of tributyl phosphate in an amount of 10-60% of the total volume of the organic phase.
Недостатки способа: использование дорогих и токсичных фосфорорганических экстрагентов, многостадийность процесса разделения, высокий расход экстрагента.The disadvantages of the method: the use of expensive and toxic organophosphorus extractants, multi-stage separation process, high consumption of extractant.
Известен «Способ извлечения редкоземельных металлов из их смеси» (патент RU №2049133, д. пр. 27.11.1995), включающий противоточную экстракцию органическим растворителем из водного раствора редкоземельных металлов и реэкстракцию обработкой органической фазы водным раствором минеральной кислоты. Экстракцию осуществляют с выводом части экстракта, с его последующей противоточной реэкстракцией в три стадии: при соотношении O:В=(1-3):1 на первой стадии, О:В=(3-5):1 и выводом части органического растворителя с направлением его в основной цикл на второй стадии и соотношении О:В=(5-10):1 на третьей стадии.The well-known "Method for the extraction of rare-earth metals from their mixture" (patent RU No. 2049133, etc. pr. 27.11.1995), including countercurrent extraction with an organic solvent from an aqueous solution of rare-earth metals and reextraction by treatment of the organic phase with an aqueous solution of mineral acid. The extraction is carried out with the withdrawal of part of the extract, with its subsequent countercurrent reextraction in three stages: with a ratio of O: B = (1-3): 1 in the first stage, O: B = (3-5): 1 and the withdrawal of part of the organic solvent with directing it into the main cycle in the second stage and the ratio O: B = (5-10): 1 in the third stage.
Недостатками способа являются использование 100% трибутилфосфата, а также высокий расход экстрагента.The disadvantages of the method are the use of 100% tributyl phosphate, as well as a high consumption of extractant.
Известен «Способ извлечения неодима из концентрата редкоземельных металлов цериевой группы» (патент RU №2030463, д.пр. 10.03.1995), включающий стадию электрохимического окисления церия до CeO2 и стадию экстракции редкоземельных металлов трибутилфосфатом при весовом соотношении суммы редкоземельных металлов в исходном растворе и экстрагента 1:(0,6-0,8) с получением рафината. Далее проводят реэкстракцию неодима из органической фазы.The well-known "Method for the extraction of neodymium from a concentrate of rare earth metals of the cerium group" (patent RU No. 2030463, extension 10.03.1995), including the stage of electrochemical oxidation of cerium to CeO 2 and the stage of extraction of rare earth metals with tributyl phosphate in the weight ratio of the sum of rare earth metals in the initial solution and extractant 1: (0.6-0.8) to obtain a raffinate. Next, neodymium is reextracted from the organic phase.
Недостатками данного способа являются высокий расход и использование концентрированного экстрагента, а также не полное разделение редкоземельных металлов.The disadvantages of this method are the high consumption and use of concentrated extractant, as well as the incomplete separation of rare earth metals.
Известен способ извлечения металлов (патент RU №2009228, д.пр. 15.03.1994), принятый за прототип, включающий экстракцию металлов растворами азотсодержащих анионитов, содержащих по крайней мере два органических радикала в органическом инертном разбавителе. Экстракцию металлов ведут растворами аминов и/или четвертичных аммониевых оснований, два органических радикала в каждом из которых представляют 2,4-диэтилоктилы.A known method for the extraction of metals (patent RU No. 20099228, etc. 15.03.1994), adopted for the prototype, including the extraction of metals with solutions of nitrogen-containing anion exchangers containing at least two organic radicals in an organic inert diluent. Extraction of metals is carried out with solutions of amines and / or quaternary ammonium bases, two organic radicals in each of which are 2,4-diethyl octyl.
Недостатком является использование концентрированных растворов аминов и солей четвертичных аммониевых оснований, являющихся токсичными соединениями и требующих применения высаливателей.The disadvantage is the use of concentrated solutions of amines and salts of Quaternary ammonium bases, which are toxic compounds and require the use of salting out agents.
Техническим результатом является повышение степени извлечения легких лантаноидов из общего раствора их солей.The technical result is to increase the degree of extraction of light lanthanides from the general solution of their salts.
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения редкоземельных металлов из водных растворов, включающем экстракцию катионов металлов органической фазой, содержащей раствор экстрагента в инертном разбавителе, в качестве экстрагента используют нафтеновую кислоту, в качестве инертного растворителя используют керосин, а экстракцию ведут в три стадии при соотношении объемов органической и водной фаз O:В=1:(9-11) на каждой стадии, при этом на первой стадии извлекают европий (III) при содержании 10-13 об.% нафтеновой кислоты в керосине и рН водного раствора 5,0-5,1, во второй стадии извлекают самарий (III) при содержании 13-16 об.% нафтеновой кислоты в керосине и рН водного раствора 4,6-4,7, а в третьей стадии извлекают церий (III) и лантан (III) при том же содержании экстрагента и рН=5,0-5,1.The technical result is achieved by the fact that in the method for extracting rare-earth metals from aqueous solutions, including extraction of metal cations with an organic phase containing a solution of an extractant in an inert diluent, naphthenic acid is used as an extractant, kerosene is used as an inert solvent, and extraction is carried out in three stages at the ratio of the volumes of organic and aqueous phases O: B = 1: (9-11) at each stage, while in the first stage, europium (III) is extracted with a content of 10-13 vol.% naphthenic acid in kerosene and the pH of the aqueous solution is 5.0-5.1, in the second stage, samarium (III) is extracted with a content of 13-16 vol.% naphthenic acid in kerosene and the pH of the aqueous solution is 4.6-4.7, and in the third stage, cerium is extracted (III) and lanthanum (III) at the same extractant content and pH = 5.0-5.1.
Использование в качестве экстрагента нафтеновую кислоту обеспечивает повышение степени извлечения катионов редкоземельных металлов за счет химического строения нафтеновой кислоты, а именно наличия пятичленного цикла в конце углеродной цепи, который обеспечивает высокую экстракционную способность нафтеновой кислоты по отношению к катионам редкоземельных металлов и различие в экстрагируемости катионов редкоземельных металлов нафтеновой кислотой.The use of naphthenic acid as an extractant provides an increase in the degree of extraction of rare-earth metal cations due to the chemical structure of naphthenic acid, namely, the presence of a five-membered ring at the end of the carbon chain, which provides high extraction ability of naphthenic acid with respect to rare-earth metal cations and a difference in the extractability of rare-earth metal cations naphthenic acid.
Использование в качестве инертного растворителя керосина обеспечивает снижение вязкости экстрагента и, следовательно, быстрое разделение фаз.The use of kerosene as an inert solvent provides a decrease in the viscosity of the extractant and, therefore, rapid phase separation.
Проведение экстракции при соотношении объемов органической и водной фаз О:В=1:(9-11) на каждой стадии обеспечивает оптимальное соотношение низкого расхода экстрагента и высокую степень концентрирования катионов редкоземельных металлов в органической фазе.Extraction at a volume ratio of organic and aqueous phases of O: B = 1: (9-11) at each stage ensures an optimal ratio of low extractant consumption and a high degree of concentration of rare-earth metal cations in the organic phase.
Извлечение на первой стадии катионов европия (III) органической фазой, содержащей раствор 10-13 об.% нафтеновой кислоты в керосине, при соотношении органической и водной фаз О:В=1:(9-11) и рН водного раствора 5,0-5,1 позволяет получить высокую с степень извлечения катионов европия (III) за счет высокой экстракционной способности нафтеновой кислоты по отношению к катионам европия (III) и за счет различия в экстрагируемости катионов европия (III) при данных условиях (получено экспериментально).Extraction of europium (III) cations in the first stage by an organic phase containing a solution of 10-13 vol.% Naphthenic acid in kerosene, with a ratio of organic and aqueous phases O: B = 1: (9-11) and a pH of an aqueous solution of 5.0- 5.1 allows one to obtain a high degree of extraction of europium (III) cations due to the high extraction ability of naphthenic acid with respect to europium (III) cations and due to the difference in extractability of europium (III) cations under these conditions (obtained experimentally).
Извлечение во второй стадии катионов самария (III) органической фазой, содержащей раствор 13-16 об.% нафтеновой кислоты в керосине, при соотношении органической и водной фаз О:В=1:(9-11) и рН водного раствора 4,6-4,7 позволяет получить высокую степень извлечения катионов самария (III) за счет высокой экстракционной способности нафтеновой кислоты по отношению к катионам самария (III) и за счет различия в экстрагируемости катионов самария (III) при данных условиях (получено экспериментально).Extraction in the second stage of samarium (III) cations with an organic phase containing a solution of 13-16 vol.% Naphthenic acid in kerosene, with the ratio of organic and aqueous phases O: B = 1: (9-11) and the pH of the aqueous solution 4.6- 4.7 allows to obtain a high degree of extraction of samarium (III) cations due to the high extraction ability of naphthenic acid with respect to samarium (III) cations and due to the difference in extractability of samarium (III) cations under these conditions (obtained experimentally).
Извлечение в третьей стадии катионов церия (III) при том же содержании экстрагента, т.е. органической фазой, содержащей раствор 13-16 об.% нафтеновой кислоты в керосине, при соотношении органической и водной фаз О:В=1:(9-11) и рН=5,0-5,1 позволяет получить высокую степень извлечения катионов церия (III) за счет высокой экстракционной способности нафтеновой кислоты по отношению к катионам церия (III) и за счет различия в экстрагируемости катионов церия и лантана нафтеновой кислотой при данных условиях (получено экспериментально).Extraction of cerium (III) cations in the third stage at the same extractant content, i.e. an organic phase containing a solution of 13-16 vol.% naphthenic acid in kerosene, with a ratio of organic and aqueous phases of O: B = 1: (9-11) and pH = 5.0-5.1 allows to obtain a high degree of extraction of cerium cations (III) due to the high extraction ability of naphthenic acid with respect to cerium (III) cations and due to the difference in extractability of cerium and lanthanum cations with naphthenic acid under these conditions (obtained experimentally).
Способ поясняется чертежами, где на фиг.1 представлены зависимости коэффициентов распределения лаитаноидов от рН водной фазы, на фиг.2 представлены зависимости коэффициентов распределения легких лантаноидов от концентрации экстрагента в инертном разбавителе керосине, на фиг.3 представлена схема установки для проведения экстракции, на фиг.4 представлена схема последовательного экстракционного извлечения европия, самария, церия и лантана.The method is illustrated by drawings, where Fig. 1 shows the dependences of the distribution coefficients of laitanoids on the pH of the aqueous phase, Fig. 2 shows the dependences of the distribution coefficients of light lanthanides on the concentration of extractant in an inert diluent kerosene, Fig. 3 shows a diagram of an installation for carrying out extraction, Fig. .4 presents a sequential extraction extraction scheme for europium, samarium, cerium and lanthanum.
Способ основан на экспериментальных зависимостях коэффициентов распределения европия, самария, церия и лантана от рН водной фазы в диапазоне значений от 3 до 5,5 при постоянной концентрации раствора экстрагента в керосине 15 об.%, представленных на фиг.1, и зависимостях коэффициентов распределения европия, самария, церия и лантана от концентрации экстрагента в инертном разбавителе керосине в диапазоне значений от 3 до 15 об.% при постоянном значении рН=5, представленных на фиг.2.The method is based on the experimental dependences of the distribution coefficients of europium, samarium, cerium and lanthanum on the pH of the aqueous phase in the range of values from 3 to 5.5 with a constant concentration of extractant solution in kerosene 15 vol.%, Shown in figure 1, and the dependences of the distribution coefficients of europium , samarium, cerium and lanthanum on the concentration of extractant in an inert diluent kerosene in the range of values from 3 to 15 vol.% at a constant pH = 5, presented in figure 2.
Способ осуществляют следующим образом. В качестве экстрагента используют техническую нафтеновую кислоту. Нафтеновую кислоту разбавляют органическим инертным разбавителем - керосином. Экстракцию ведут в три стадии при соотношении объемов органической и водной фаз О:В=1:(9-11) на каждой стадии. На первой стадии добавляют в указанном соотношении органическую фазу, содержащую раствор 10-13 об.% нафтеновой кислоты в керосине, и извлекают катионы европия (III) при рН водного раствора 5,0-5,1. Органический экстракт, содержащий катионы европия (III), отделяют известным способом, а рафинат, содержащий катионы самария, церия и лантана используют во второй стадии экстракции. Во второй стадии к указанному рафинату добавляют в том же соотношении органическую фазу, содержащую раствор 13-16 об.% нафтеновой кислоты в керосине, и в экстрагент органической фазы извлекают катионы самария (III) при рН водного раствора 4,6-4,7. Органический экстракт, содержащий катионы самария (III), отделяют известный способом, а рафинат, содержащий катионы церия и лантана, используют в третьей стадии экстракции. В третьей стадии к указанному рафинату добавляют в том же соотношении органическую фазу, содержащую раствор 13-16 об.% нафтеновой кислоты в керосине, и в экстрагент органической фазы извлекают катионы церия (III) при рН водного раствора 5,0-5,1. Органический экстракт, содержащий катионы церия (III), отделяют известным способом, а из рафината извлекают катионы лантана (III).The method is as follows. As an extractant, technical naphthenic acid is used. Naphthenic acid is diluted with an organic inert diluent - kerosene. Extraction is carried out in three stages with a volume ratio of organic and aqueous phases O: B = 1: (9-11) at each stage. At the first stage, an organic phase containing a solution of 10-13 vol.% Naphthenic acid in kerosene is added in the indicated ratio, and europium (III) cations are recovered at a pH of an aqueous solution of 5.0-5.1. The organic extract containing europium (III) cations is separated in a known manner, and the raffinate containing samarium, cerium and lanthanum cations is used in the second extraction stage. In the second stage, an organic phase containing a solution of 13-16 vol.% Naphthenic acid in kerosene is added to the specified raffinate in the same ratio, and samarium (III) cations are extracted into the extractant of the organic phase at a pH of 4.6-4.7. The organic extract containing samarium (III) cations is separated by a known method, and the raffinate containing cerium and lanthanum cations is used in the third extraction stage. In the third stage, the organic phase containing a solution of 13-16 vol.% Naphthenic acid in kerosene is added to the specified raffinate in the same ratio, and cerium (III) cations are extracted into the extractant of the organic phase at a pH of 5.0-5.1. The organic extract containing cerium (III) cations is separated in a known manner, and lanthanum (III) cations are extracted from the raffinate.
Необходимая для достижения равновесия продолжительность контакта водной и органической фаз установлена экспериментально и составляет не более 10 мин. Продолжительность расслаивания не более 15 мин. Контроль за величиной рН выполнен при помощи рН-метра рН-150 МА с комбинированным электродом марки ЭСК-10601/4. Контроль за содержанием катионов металла в водной фазе осуществляют при помощи рентгено-спектрального флуоресцентного анализатора Спектроскан U.The duration of contact between the aqueous and organic phases necessary to achieve equilibrium is established experimentally and is no more than 10 minutes. Duration of delamination no more than 15 minutes. The control of the pH value was carried out using a pH meter pH-150 MA with a combined electrode of the ESK-10601/4 brand. The control of the metal cations in the aqueous phase is carried out using a Spectroscan U. X-ray fluorescence analyzer.
Пример осуществления способа. Используют нитратные, хлоридные и сульфатные водные растворы лантаноидов. Готовим раствор 10 об.% и 13 об.%. нафтеновой кислоты в керосине. В термостатированный стеклянный сосуд с мешалкой помещают органическую и водную фазы в соотношении объемов 1:10 соответственно. Кислый раствор, содержащий европий (III), самарий (III), церий (III) и лантан (III), нейтрализуют, доводят до рН=5. Первую стадию экстракции проводят при концентрации нафтеновой кислоты в керосине 10 об.%. При этом в экстрагент органической фазы извлекают 81% катионов европия (III), с коэффициентами разделения βEu/Sm=1,7, βEu/Ce=2,6, βEu/La=29. Далее рафинат, содержащий катионы самария (III), церия (III) и лантана (III), направляют на вторую стадию экстракции. На второй стадии при проведении экстракции раствором 13 об.% нафтеновой кислоты в керосине при pH водной фазы 4,7 происходит извлечение катионов самария (III) с коэффициентами разделения βSm/Ce=2, βSm/La=11. Извлечение катионов самария (III) экстракции составляет 80%. Далее рафинат, содержащий катионы церия (III) и лантана (III), направляют на третью стадию экстракции, на которой при использовании 13 об.% раствора нафтеновой кислоты в керосине при рН водной фазы 5,0 происходит извлечение в органическую фазу катионов церия (III) и в водном растворе - катионов лантана (III) с коэффициентом разделения βCe/La=11. Извлечение катионов церия (III) экстракции составляет 90%.An example implementation of the method. Use nitrate, chloride and sulfate aqueous solutions of lanthanides. We prepare a solution of 10 vol.% And 13 vol.%. naphthenic acid in kerosene. Organic and aqueous phases are placed in a thermostatic glass vessel with a stirrer in a volume ratio of 1:10, respectively. An acidic solution containing europium (III), samarium (III), cerium (III) and lanthanum (III) is neutralized, adjusted to pH = 5. The first stage of extraction is carried out at a concentration of naphthenic acid in kerosene of 10 vol.%. In this case, 81% of europium (III) cations are extracted into the extractant of the organic phase, with separation coefficients β Eu / Sm = 1.7, β Eu / Ce = 2.6, β Eu / La = 29. Next, the raffinate containing cations of samarium (III), cerium (III) and lanthanum (III) is sent to the second stage of extraction. At the second stage, during extraction with a solution of 13 vol.% Naphthenic acid in kerosene at a pH of 4.7, the samarium (III) cations are extracted with separation coefficients β Sm / Ce = 2, β Sm / La = 11. The extraction of samarium cations (III) extraction is 80%. Next, the raffinate containing cations of cerium (III) and lanthanum (III) is sent to the third extraction stage, in which, using a 13 vol.% Solution of naphthenic acid in kerosene at pH 5.0 of the aqueous phase, ceria (III) cations are extracted into the organic phase ) and in an aqueous solution of lanthanum (III) cations with a separation coefficient β Ce / La = 11. The extraction of cerium (III) cations of extraction is 90%.
Во всех случаях экстракции исследуемых металлов наблюдалось четкое расслаивание органической и водной фаз, отсутствие третьей фазы или осадков, удовлетворительная вязкость получаемых органических растворов. Реэкстракцию насыщенной органической фазы осуществляют известными методами.In all cases of extraction of the studied metals, a clear separation of the organic and aqueous phases, the absence of a third phase or precipitation, and a satisfactory viscosity of the obtained organic solutions were observed. Reextraction of the saturated organic phase is carried out by known methods.
Таким образом, способ позволяет получить высокую степень извлечения лантаноидов из водных растворов их солей.Thus, the method allows to obtain a high degree of extraction of lanthanides from aqueous solutions of their salts.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012113086/02A RU2484163C1 (en) | 2012-04-03 | 2012-04-03 | Method of extracting rare-earth metals from aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012113086/02A RU2484163C1 (en) | 2012-04-03 | 2012-04-03 | Method of extracting rare-earth metals from aqueous solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2484163C1 true RU2484163C1 (en) | 2013-06-10 |
Family
ID=48785642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012113086/02A RU2484163C1 (en) | 2012-04-03 | 2012-04-03 | Method of extracting rare-earth metals from aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2484163C1 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5015447A (en) * | 1989-07-18 | 1991-05-14 | Alcan International Limited | Recovery of rare earth elements from sulphurous acid solution by solvent extraction |
| RU2009228C1 (en) * | 1992-05-29 | 1994-03-15 | Николай Владимирович Балановский | Method for extraction of metals from water solutions |
| RU2049133C1 (en) * | 1992-11-19 | 1995-11-27 | Науменко Николай Александрович | Method of extraction of rare-earth metals from their mixtures |
| US5639433A (en) * | 1995-12-13 | 1997-06-17 | Cytec Technology Corp. | Extraction of rare earth elements using alkyl phosphinic acid or salt/alkyl or aryl phosphonic acid or ester blends as extractant |
| WO2001004366A1 (en) * | 1999-07-09 | 2001-01-18 | Cytec Technology Corp. | Stripping lanthanide-loaded phosphonic/phosphinic extractant solutions in the presence of phosphine oxide |
| EP1071828A1 (en) * | 1999-02-12 | 2001-01-31 | Baotou Iron And Steel (Group) Co., Ltd. | Processing route for direct production of mixed rare earth metal oxides by selective extraction |
| RU2193012C2 (en) * | 2000-12-13 | 2002-11-20 | Производственное объединение "МАЯК" | Method of extraction of lanthanides and actinides from nitric acid solutions |
-
2012
- 2012-04-03 RU RU2012113086/02A patent/RU2484163C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5015447A (en) * | 1989-07-18 | 1991-05-14 | Alcan International Limited | Recovery of rare earth elements from sulphurous acid solution by solvent extraction |
| RU2009228C1 (en) * | 1992-05-29 | 1994-03-15 | Николай Владимирович Балановский | Method for extraction of metals from water solutions |
| RU2049133C1 (en) * | 1992-11-19 | 1995-11-27 | Науменко Николай Александрович | Method of extraction of rare-earth metals from their mixtures |
| US5639433A (en) * | 1995-12-13 | 1997-06-17 | Cytec Technology Corp. | Extraction of rare earth elements using alkyl phosphinic acid or salt/alkyl or aryl phosphonic acid or ester blends as extractant |
| EP1071828A1 (en) * | 1999-02-12 | 2001-01-31 | Baotou Iron And Steel (Group) Co., Ltd. | Processing route for direct production of mixed rare earth metal oxides by selective extraction |
| WO2001004366A1 (en) * | 1999-07-09 | 2001-01-18 | Cytec Technology Corp. | Stripping lanthanide-loaded phosphonic/phosphinic extractant solutions in the presence of phosphine oxide |
| RU2193012C2 (en) * | 2000-12-13 | 2002-11-20 | Производственное объединение "МАЯК" | Method of extraction of lanthanides and actinides from nitric acid solutions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Padhan et al. | Recovery of Nd and Pr from NdFeB magnet leachates with bi-functional ionic liquids based on Aliquat 336 and Cyanex 272 | |
| Amaral et al. | Thorium and uranium extraction from rare earth elements in monazite sulfuric acid liquor through solvent extraction | |
| Nasab et al. | Determination of optimum process conditions for the separation of thorium and rare earth elements by solvent extraction | |
| Nasab | Solvent extraction separation of uranium (VI) and thorium (IV) with neutral organophosphorus and amine ligands | |
| El-Nadi | Effect of diluents on the extraction of praseodymium and samarium by Cyanex 923 from acidic nitrate medium | |
| Rabie | A group separation and purification of Sm, Eu and Gd from Egyptian beach monazite mineral using solvent extraction | |
| Zhu et al. | Uranium recovery from strong acidic solutions by solvent extraction with Cyanex 923 and a modifier | |
| CN110184464B (en) | Extraction separation method of thorium | |
| RU2441087C1 (en) | Method of extracting rare-earth metals yttrium (iii), cerium (iii) and erbium (iii) from water solutions | |
| De Jong et al. | Lanthanum (III) and gadolinium (III) separation by cloud point extraction | |
| EP3833789B1 (en) | Use of a synergistic mixture of extractants for extracting rare earth elements from an aqueous medium comprising phosphoric acid | |
| Fleitlikh et al. | Purification of zinc sulfate solutions from chloride using extraction with mixtures of a trialkyl phosphine oxide and organophosphorus acids | |
| Lee et al. | Separation of iron and nickel from a spent FeCl3 etching solution by solvent extraction | |
| Jayachandran et al. | Solvent extraction separation of gallium (III) with 2-ethylhexyl phosphonic acid mono 2-ethylhexyl ester (PC-88A) | |
| Eskandari Nasab et al. | Extractive separation of Th (IV), U (VI), Ti (IV), La (III) and Fe (III) from zarigan ore | |
| RU2484163C1 (en) | Method of extracting rare-earth metals from aqueous solutions | |
| RU2518619C2 (en) | Method of separating gadolinium by extraction with phosphoroorganic compounds | |
| Sahu et al. | Liquid–liquid extraction of Ce (III) from acidic nitrate medium using Cyanex 923 in kerosene | |
| JP6756235B2 (en) | How to collect bismuth | |
| RU2584626C1 (en) | Method for extraction of holmium (iii) from salt solutions | |
| WO2018051026A1 (en) | New extractant, used for extracting rare earths from an aqueous phosphoric acid solution, and the applications thereof | |
| RU2626206C1 (en) | Method of extracting scandium from concentrates of rare-earth elements | |
| RU2530081C1 (en) | Method of extracting cerium | |
| Dashti et al. | Synergistic, extractive, and selective separation of light, medium, and heavy rare earth elements using Cyanex 572 and Alamine 336 from a chloride medium | |
| Kondratyeva et al. | Study of the extraction of zinc (II) ions from ammonia–sulfate solutions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180404 |