RU2471491C1 - Use of n-vinylpyrrolidone copolymer as agent potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride - Google Patents

Use of n-vinylpyrrolidone copolymer as agent potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride Download PDF

Info

Publication number
RU2471491C1
RU2471491C1 RU2011142225/15A RU2011142225A RU2471491C1 RU 2471491 C1 RU2471491 C1 RU 2471491C1 RU 2011142225/15 A RU2011142225/15 A RU 2011142225/15A RU 2011142225 A RU2011142225 A RU 2011142225A RU 2471491 C1 RU2471491 C1 RU 2471491C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer
morphine hydrochloride
dose
methyl
analgesic effect
Prior art date
Application number
RU2011142225/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Станислав Анатольевич Кедик
Алексей Валерьевич Панов
Дмитрий Викторович Еремин
Василий Викторович Суслов
Юлия Вячеславовна Кочкина
Ирина Вячеславовна Сакаева
Original Assignee
Станислав Анатольевич Кедик
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Станислав Анатольевич Кедик filed Critical Станислав Анатольевич Кедик
Priority to RU2011142225/15A priority Critical patent/RU2471491C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2471491C1 publication Critical patent/RU2471491C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: what is presented is the use of N-vinylpyrrolidone copolymer presented by general formula
Figure 00000004
(I) wherein a monomer link M represents a fragment of 2-methyl-5-vinyltetrazole
Figure 00000005
(MVT) or 2-methyl-5-vinylpyridine
Figure 00000006
(MVP) and the monomer link content n makes 25-90 mole %, while a viscosity-average molecular weight Mµ of the copolymer depends of the M nature: if M represents MVT, then Mµ=100-250 kDa; if M represents MVT, then Mµ=46-150 kDa in a dose of 200 to 2000 mcg/kg (previously known as a phagocytosis activator) as an agent potentiating an analgesic effect of morphine hydrochloride. A reliable increase of a pain threshold combined with the simultaneous introduction of the copolymer and morphine hydrochloride is shown.
EFFECT: invention provides a double reduction of the morphine dose with keeping a level of analgesia.
4 tbl, 4 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Изобретение относится к химии биологически активных полимеров, а также к фармакологии и предлагает применение сополимеров N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилтетразолом или 2-метил-5-винилпиридином в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида.The invention relates to the chemistry of biologically active polymers, as well as pharmacology, and proposes the use of copolymers of N-vinylpyrrolidone with 2-methyl-5-vinyltetrazole or 2-methyl-5-vinylpyridine as a means of potentiating the analgesic effect of morphine hydrochloride.

Уровень техникиState of the art

В публикации SU 1578143 (опубл. 15.07.1990) раскрыто применение сополимера N-винилпирролидона и 5-изопропенилтетразола с молекулярной массой, равной 85 кДа, и содержанием 5-изопропенилтетразольных звеньев 0,40-0,74 мол. Доли в качестве иммуноадъюванта поверхностного антигена вирусного гепатита В.In the publication SU 1578143 (publ. 15.07.1990) the use of a copolymer of N-vinylpyrrolidone and 5-isopropenyltetrazole with a molecular weight of 85 kDa and a content of 5-isopropenyltetrazole units of 0.40-0.74 mol. Shares as immunoadjuvant of viral hepatitis B surface antigen

В публикации RU 2415876 (опубл. 10.04.2011) указано, что сополимер на основе N-винилпирролидона, содержащий 25-90 мол.% мономерных звеньев 2-метил-5-винилтетразола или 2-метил-5-винилпиридина со средневязкостной молекулярной массой 46-250 кДа, можно применять при изготовлении вакцины против гриппа.In the publication RU 2415876 (publ. 10.04.2011) it is indicated that the copolymer based on N-vinylpyrrolidone containing 25-90 mol.% Of monomer units of 2-methyl-5-vinyltetrazole or 2-methyl-5-vinylpyridine with a medium viscosity of 46 -250 kDa, can be used in the manufacture of a vaccine against influenza.

В публикации RU 2430933 (опубл. 10.10.2011) указано, что сополимер на основе N-винилпирролидона, содержащий 25-50 мол.% мономерных звеньев 2-метил-5-винилтетразола или 2-метил-5-винилпиридина со средневязкостной молекулярной массой 15-50 кДа, можно применять в качестве в качестве активатора продуцирования интерлейкина-1-альфа и интерлейкина-1-бета, а также противоракового агента.In the publication RU 2430933 (publ. 10.10.2011) it is indicated that the copolymer based on N-vinylpyrrolidone containing 25-50 mol.% Of monomer units of 2-methyl-5-vinyltetrazole or 2-methyl-5-vinylpyridine with a medium viscosity molecular weight of 15 -50 kDa, can be used as an activator for the production of interleukin-1-alpha and interleukin-1-beta, as well as an anti-cancer agent.

В публикации RU 2430933 (опубл. 10.10.2011) указано, что тот же сополимер можно применять в качестве активатора фагоцитоза.In the publication RU 2430933 (publ. 10.10.2011) it is indicated that the same copolymer can be used as an activator of phagocytosis.

Аналогом настоящего изобретения является применение тетрапептида Tre-Nle-Asp-PheNH-CH(СН3)2 в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида, раскрытое в публикации RU 2213572 (опубл. 27.05.2003). Недостатком указанного соединения является возможность биологической деструкции в организме, обусловленная его пептидной структурой, что снижает эффективность действия во времени.An analogue of the present invention is the use of the tetrapeptide Tre-Nle-Asp-PheNH-CH (CH 3 ) 2 as a means of potentiating the analgesic effect of morphine hydrochloride, disclosed in publication RU 2213572 (publ. 27.05.2003). The disadvantage of this compound is the possibility of biological destruction in the body, due to its peptide structure, which reduces the effectiveness of the action over time.

Описание изобретенияDescription of the invention

Целью настоящего изобретения является расширение арсенала средств, позволяющих уменьшить дозу морфина гидрохлорида при сохранении его анальгетического эффекта, что способствует снижению риска формирования зависимости от морфина. Авторы настоящего изобретения установили, что недостаток аналога можно преодолеть, применяя в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида, сополимер на основе N-винилпирролидона, раскрытый в публикации RU 2415876. Для указанного сополимера данный вид активности является новым и неочевидным из известного уровня техники.The aim of the present invention is to expand the arsenal of tools to reduce the dose of morphine hydrochloride while maintaining its analgesic effect, which helps to reduce the risk of morphine dependence. The authors of the present invention have found that the lack of an analog can be overcome by using the N-vinylpyrrolidone-based copolymer disclosed in RU 2415876 as a potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride. For this copolymer, this type of activity is new and not obvious from the prior art.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению сополимера на основе N-винилпирролидона, представленного общей формулой (I):Thus, the present invention relates to the use of a copolymer based on N-vinylpyrrolidone represented by the general formula (I):

Figure 00000001
Figure 00000001

где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП):where the monomer unit M represents a fragment of 2-methyl-5-vinyltetrazole (MBT) or 2-methyl-5-vinylpyridine (MVP):

Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000002
Figure 00000003

и содержание мономерных звеньев n составляет 25-90 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса Мµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Мµ=100-250 кДа; если М представляет МВП, то Мµ=46-150 кДа в дозе от 200 до 2000 мкг/кг в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида.and the content of monomer units n is 25-90 mol.%, and the average viscosity molecular weight M µ of the copolymer depends on the nature of M: if M represents MW, then M µ = 100-250 kDa; if M represents the MEP, then M µ = 46-150 kDa in a dose of 200 to 2000 µg / kg as a means of potentiating the analgesic effect of morphine hydrochloride.

Возможность достижения технического результата изобретения, заключающегося в снижении дозы морфина гидрохлорида, необходимой для достижения заданного уровня аналгезии, подтверждена в сериях общепринятых исследований на животных моделях.The ability to achieve the technical result of the invention, which consists in reducing the dose of morphine hydrochloride necessary to achieve a given level of analgesia, is confirmed in a series of generally accepted studies in animal models.

Пример 1. Исследование увеличения порога болевой чувствительности (ПБЧ)Example 1. The study of increasing the threshold of pain sensitivity (PBC)

Моделирование болевой чувствительности проводят, погружая хвост крысы в воду, нагретую до 56°С. За величину порога болевой чувствительности принимают промежуток времени с момента погружения хвоста в воду до момента его извлечения из воды.Modeling of pain sensitivity is carried out by immersing the tail of the rat in water heated to 56 ° C. For the value of the threshold of pain sensitivity take the period of time from the moment the tail is immersed in water until it is removed from the water.

Крыс породы Вистар (самцы) начальной массы 100-120 г помещают в индивидуальные клетки в условиях иммобилизации корпуса тела животного. После адаптации к условиям эксперимента в течение 30 минут у животных измеряют величину порога болевой чувствительности, которую принимают за 100% и рассматривают как фоновый показатель. Затем крыс случайным образом разделяют на группы по 7 животных в каждой. С использованием слепого контроля животным исследуемых групп (Гр) внутрибрюшинно вводят заявляемое соединение в различных дозах от 200 до 2000 мкг/кг, а животным контрольной группы - 0,9% раствор NaCl в таком же объеме. Далее у животных всех групп в течение 90 мин с интервалом в 15 мин измеряют показатели порога болевой чувствительности (среднее по группе ± с.о.), которые выражают в процентах по отношению к фоновому показателю. Результаты тестирования представлены в таблице 1.Wistar rats (males) of an initial weight of 100-120 g are placed in individual cells under conditions of immobilization of the body of the animal. After adaptation to the experimental conditions, the value of the threshold of pain sensitivity is measured in animals for 30 minutes, which is taken as 100% and is considered as a background indicator. Then the rats are randomly divided into groups of 7 animals each. Using blind control, the animals of the studied groups (Gy) are injected intraperitoneally with the claimed compound in various doses from 200 to 2000 μg / kg, and the animals of the control group - 0.9% NaCl solution in the same volume. Then, in animals of all groups for 90 minutes with an interval of 15 minutes, pain threshold parameters are measured (group average ± s.o.), which are expressed as a percentage in relation to the background value. The test results are presented in table 1.

Таблица 1Table 1 ГрGr Относительное значение ПБЧ, % к фоновомуThe relative value of the WSP,% of the background 15 мин15 minutes 30 мин30 minutes 45 мин45 min 60 мин60 min 75 мин75 min 90 мин90 min 1one 98,1±9,498.1 ± 9.4 105,0±8,7105.0 ± 8.7 103,2±9,6103.2 ± 9.6 101,6±9,8101.6 ± 9.8 99,7±8,999.7 ± 8.9 98,4±9,298.4 ± 9.2 22 105,8±10,7105.8 ± 10.7 107,6±9,4107.6 ± 9.4 106,5±9,7106.5 ± 9.7 102,4±9,3102.4 ± 9.3 101,8±9,5101.8 ± 9.5 100,6±9,8100.6 ± 9.8 33 112,3±10,8112.3 ± 10.8 110,2±10,1110.2 ± 10.1 115,1±11,3115.1 ± 11.3 111,7±10,2111.7 ± 10.2 109,6±10,1109.6 ± 10.1 105,9±10,1105.9 ± 10.1 4four 107,5±9,9107.5 ± 9.9 109,1±9,7109.1 ± 9.7 108,4±8,7108.4 ± 8.7 106,4±9,1106.4 ± 9.1 105,8±9,6105.8 ± 9.6 103,7±9,2103.7 ± 9.2 55 100,9±6,7100.9 ± 6.7 103,6±9,1103.6 ± 9.1 101,4±5,2101.4 ± 5.2 102,2±4,8102.2 ± 4.8 99,2±7,199.2 ± 7.1 97,4±8,397.4 ± 8.3 1 - Доза 200 мкг/кг; 2 - Доза 800 мкг/кг;1 - Dose 200 mcg / kg; 2 - Dose 800 mcg / kg; 3 - Доза 1200 мкг/кг; 4 - Доза 200 мкг/кг; 5 - Контроль3 - Dose 1200 mcg / kg; 4 - Dose 200 mcg / kg; 5 - Control

Как следует из таблицы 1, при однократном периферическом введении сополимера в соответствии с изобретением во всем интервале доз показатели порога болевой чувствительности у животных не изменяются, что свидетельствует об отсутствии у сополимера анальгетического эффекта.As follows from table 1, with a single peripheral injection of the copolymer in accordance with the invention in the entire dose range, the threshold values of pain sensitivity in animals do not change, which indicates the absence of an analgesic effect in the copolymer.

Пример 2. Исследование изменения порога болевой чувствительности при одновременном введении сополимера и морфина гидрохлоридаExample 2. The study of changes in the threshold of pain sensitivity with the simultaneous introduction of a copolymer and morphine hydrochloride

Фоновый уровень ПБЧ крыс породы Вистар (самцы) определяют, как описано в примере 1. Далее животных случайным образом разделяют на группы по 7 животных в каждой.The background level of the WBC of Wistar rats (males) is determined as described in Example 1. Next, the animals are randomly divided into groups of 7 animals each.

Морфин гидрохлорид вводят внутрибрюшинно в дозе 5,0 мг/кг; сополимер в соответствии с изобретением вводят внутрибрюшинно в дозе 200 или 2000 мкг/кг. Животные из группы 1 получают только морфин гидрохлорид, животным из групп 2 и 3 морфин гидрохлорид вводят одновременно с сополимером в дозе 200 или 2000 мкг/кг соответственно. В течение 90 мин через каждые 15 мин у животных проводят замеры порога болевой чувствительности. Результаты определений приведены в таблице 2.Morphine hydrochloride is administered intraperitoneally at a dose of 5.0 mg / kg; the copolymer in accordance with the invention is administered intraperitoneally at a dose of 200 or 2000 μg / kg. Animals from group 1 receive only morphine hydrochloride; animals from groups 2 and 3 receive morphine hydrochloride simultaneously with a copolymer at a dose of 200 or 2000 μg / kg, respectively. Within 90 minutes every 15 minutes in animals the threshold of pain sensitivity is measured. The determination results are shown in table 2.

Таблица 2table 2 ГрGr Относительное значение ПБЧ, % к фоновомуThe relative value of the WSP,% of the background 15 мин15 minutes 30 мин30 minutes 45 мин45 min 60 мин60 min 75 мин75 min 90 мин90 min 1one 100one hundred 180180 175175 155155 145145 130130 22 100one hundred 150150 210210 180180 170170 145145 33 100one hundred 160160 245245 230230 205205 160160

Как следует из таблицы 2, внутрибрюшинное введение заявляемого соединения одновременно с морфином гидрохлоридом (группы 2 и 3) статистически достоверно (р>0,95) повышает ПБЧ в интервале между 30 и 60 минутами исследования при дозе сополимера 200 мкг/кг и между 30 и 75 минутами исследования при дозе сополимера 2000 мкг/кг.As follows from table 2, the intraperitoneal administration of the claimed compound simultaneously with morphine hydrochloride (groups 2 and 3) statistically significantly (p> 0.95) increases the CBP in the interval between 30 and 60 minutes of the study at a copolymer dose of 200 μg / kg and between 30 and 75 minutes of study at a dose of copolymer of 2000 μg / kg

Пример 3. Исследование снижения дозы морфина гидрохлорида при введении сополимера за 15 минут до введения морфина гидрохлоридаExample 3. The study of reducing the dose of morphine hydrochloride with the introduction of the copolymer 15 minutes before the introduction of morphine hydrochloride

Фоновый уровень ПБЧ крыс породы Вистар (самцы) определяют, как описано в примере 1. Далее животных случайным образом разделяют на группы по 7 животных в каждой.The background level of the WBC of Wistar rats (males) is determined as described in Example 1. Next, the animals are randomly divided into groups of 7 animals each.

Сополимер в соответствии с изобретением вводят внутрибрюшинно в дозе 200 или 2000 мкг/кг, а через 15 минут вводят морфин гидрохлорид внутрибрюшинно в дозе 5,0 мг/кг. Животные из группы 1 получают только морфин гидрохлорид, животным из групп 2 и 3 морфин гидрохлорид вводят после введения сополимера в дозе 200 или 2000 мкг/кг соответственно. В течение 90 мин через каждые 15 мин у животных проводят замеры порога болевой чувствительности. Результаты определений приведены в таблице 3.The copolymer in accordance with the invention is administered intraperitoneally at a dose of 200 or 2000 μg / kg, and after 15 minutes, morphine hydrochloride is administered intraperitoneally at a dose of 5.0 mg / kg. Animals from group 1 receive only morphine hydrochloride; animals from groups 2 and 3 receive morphine hydrochloride after administration of the copolymer at a dose of 200 or 2000 μg / kg, respectively. For 90 minutes, every 15 minutes in animals, the threshold of pain sensitivity is measured. The determination results are shown in table 3.

Таблица 3Table 3 ГрGr Относительное значение ПБЧ, % к фоновомуThe relative value of the WSP,% of the background 15 мин15 minutes 30 мин30 minutes 45 мин45 min 60 мин60 min 75 мин75 min 90 мин90 min 1one 100one hundred 170170 180180 160160 145145 130130 22 100one hundred 150150 210210 270270 395395 170170 33 100one hundred 160160 245245 340340 530530 400400

Как следует из таблицы 3, внутрибрюшинное введение сополимера до введения морфина гидрохлорида (группы 3 и 4) более существенно повышает ПБЧ по сравнению с одновременным введением сополимера и морфина.As follows from table 3, the intraperitoneal injection of the copolymer before the introduction of morphine hydrochloride (groups 3 and 4) more significantly increases the PCB compared with the simultaneous administration of the copolymer and morphine.

Пример 4. Исследование возможности снижения дозы морфина гидрохлорида при сохранении уровня аналгезии за счет введения сополимера в соответствии с изобретениемExample 4. The study of the possibility of reducing the dose of morphine hydrochloride while maintaining the level of analgesia due to the introduction of the copolymer in accordance with the invention

Фоновый уровень ПБЧ крыс породы Вистар (самцы) определяют, как описано в примере 1. Далее животных случайным образом разделяют на группы по 7 животных в каждой.The background level of the WBC of Wistar rats (males) is determined as described in Example 1. Next, the animals are randomly divided into groups of 7 animals each.

Животным группы 1 морфин гидрохлорид вводят внутрибрюшинно в дозе 5,0 мг/кг. Животным из групп 2 и 3 сополимер в соответствии с изобретением вводят внутрибрюшинно в дозе 200 или 2000 мкг/кг соответственно за 15 минут до введения морфина гидрохлорида в дозе 2,5 мг/кг. В течение 90 мин через каждые 15 мин у животных проводят замеры порога болевой чувствительности. Результаты определений приведены в таблице 4.For animals of group 1, morphine hydrochloride is administered intraperitoneally at a dose of 5.0 mg / kg. For animals from groups 2 and 3, the copolymer in accordance with the invention is administered intraperitoneally at a dose of 200 or 2000 μg / kg, respectively 15 minutes before the administration of morphine hydrochloride at a dose of 2.5 mg / kg. For 90 minutes, every 15 minutes in animals, the threshold of pain sensitivity is measured. The determination results are shown in table 4.

Таблица 4Table 4 ГрGr Относительное значение ПБЧ, % к фоновомуThe relative value of the WSP,% of the background 15 мин15 minutes 30 мин30 minutes 45 мин45 min 60 мин60 min 75 мин75 min 90 мин90 min 1one 100one hundred 155155 175175 160160 150150 130130 22 100one hundred 150150 200200 190190 160160 145145 33 100one hundred 160160 215215 220220 185185 160160

Как следует из таблицы 4, внутрибрюшинное введение сополимера в соответствии с изобретением позволяет двукратно снизить дозу морфина гидрохлорида при сохранении уровня аналгезии.As follows from table 4, the intraperitoneal administration of the copolymer in accordance with the invention allows to halve the dose of morphine hydrochloride while maintaining the level of analgesia.

Claims (1)

Применение сополимера на основе N-винилпирролидона, представленного общей формулой (I):
Figure 00000001

где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП):
Figure 00000002
Figure 00000003

и содержание мономерных звеньев n составляет 25-90 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса Мµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Мµ=100-250 кДа; если М представляет МВП, то Мµ=46-150 кДа в дозе от 200 до 2000 мкг/кг в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида. The use of a copolymer based on N-vinylpyrrolidone represented by the general formula (I):
Figure 00000001

where the monomer unit M represents a fragment of 2-methyl-5-vinyltetrazole (MBT) or 2-methyl-5-vinylpyridine (MVP):
Figure 00000002
Figure 00000003

and the content of monomer units n is 25-90 mol.%, and the average viscosity molecular weight M µ of the copolymer depends on the nature of M: if M represents MW, then M µ = 100-250 kDa; if M represents the MEP, then M µ = 46-150 kDa in a dose of 200 to 2000 µg / kg as a means of potentiating the analgesic effect of morphine hydrochloride.
RU2011142225/15A 2011-10-19 2011-10-19 Use of n-vinylpyrrolidone copolymer as agent potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride RU2471491C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011142225/15A RU2471491C1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 Use of n-vinylpyrrolidone copolymer as agent potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011142225/15A RU2471491C1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 Use of n-vinylpyrrolidone copolymer as agent potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2471491C1 true RU2471491C1 (en) 2013-01-10

Family

ID=48805931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011142225/15A RU2471491C1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 Use of n-vinylpyrrolidone copolymer as agent potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2471491C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669801C1 (en) * 2017-07-14 2018-10-16 Станислав Анатольевич Кедик Polymeric material of medical purpose for embolization

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2070893C1 (en) * 1993-07-07 1996-12-27 Говорков Александр Трофимович Copolymer of 2-methyl-5-vinyltetrazole, n-vinylpyrrolidone, methylmethacrylate and $$$-hexamethacryloyloligoacrylate as material for vision correction articles making
RU2213572C2 (en) * 2001-04-26 2003-10-10 Научно-исследовательский институт наркологии Agent potentiating morphine hydrochloride analgetic effect
RU2232600C2 (en) * 1997-09-17 2004-07-20 Эро-Селтик, С.А. Synergetic analgetic combination of opioid analgetic agent and cyclooxygenase-2 inhibitor
US20100286205A1 (en) * 2007-09-21 2010-11-11 Mccarron Paul Anthony Wound care formulation
EA015336B1 (en) * 2005-06-03 2011-06-30 Элан Фарма Интернэшнл Лтд. Nanoparticulate acetaminophen stable formulation
RU2423997C2 (en) * 2005-07-05 2011-07-20 Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ Composition and dosage form containing solid or semisolid matrix
RU2430932C1 (en) * 2010-10-29 2011-10-10 Станислав Анатольевич Кедик Copolymers of 2-methyl-5-vinyl-pyridine and n-vinylpyrrolidone, activating production of interleukin-1, and use thereof as anti-cancer agents

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2070893C1 (en) * 1993-07-07 1996-12-27 Говорков Александр Трофимович Copolymer of 2-methyl-5-vinyltetrazole, n-vinylpyrrolidone, methylmethacrylate and $$$-hexamethacryloyloligoacrylate as material for vision correction articles making
RU2232600C2 (en) * 1997-09-17 2004-07-20 Эро-Селтик, С.А. Synergetic analgetic combination of opioid analgetic agent and cyclooxygenase-2 inhibitor
RU2213572C2 (en) * 2001-04-26 2003-10-10 Научно-исследовательский институт наркологии Agent potentiating morphine hydrochloride analgetic effect
EA015336B1 (en) * 2005-06-03 2011-06-30 Элан Фарма Интернэшнл Лтд. Nanoparticulate acetaminophen stable formulation
RU2423997C2 (en) * 2005-07-05 2011-07-20 Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ Composition and dosage form containing solid or semisolid matrix
US20100286205A1 (en) * 2007-09-21 2010-11-11 Mccarron Paul Anthony Wound care formulation
RU2430932C1 (en) * 2010-10-29 2011-10-10 Станислав Анатольевич Кедик Copolymers of 2-methyl-5-vinyl-pyridine and n-vinylpyrrolidone, activating production of interleukin-1, and use thereof as anti-cancer agents

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669801C1 (en) * 2017-07-14 2018-10-16 Станислав Анатольевич Кедик Polymeric material of medical purpose for embolization

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Martinez et al. The role of chloroquine and hydroxychloroquine in immune regulation and diseases
US20110009477A1 (en) Oligonucleotide-based compounds as inhibitors of toll-like receptors
RU2007117637A (en) OPHTHALMIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EYES
Wang et al. HMGB1 as a potential therapeutic target
WO2014169049A1 (en) 2' fluoro-modified rnas as immunostimulators
Buitendijk et al. Toll-like receptor agonists are potent inhibitors of human immunodeficiency virus-type 1 replication in peripheral blood mononuclear cells
TWI612965B (en) Use of hyaluronic acid and pharmacetical composition for inhibiting pain
Wang et al. Modulation of intracellular restriction factors contributes to methamphetamine-mediated enhancement of acquired immune deficiency syndrome virus infection of macrophages
RU2012118376A (en) POLYMERIC BINDER, COMPOSITION INCLUDING POLYMERIC BINDER, AND APPLICATION OF THE SPECIFIED POLYMERIC BINDER
RU2018141823A (en) DELIVERY SYSTEM OF MEDICINES FOR DELIVERY OF ANTIVIRAL MEDICINES
CA2512735C (en) Eye-drop vaccine containing copolymer 1 for therapeutic immunization
JP2022169627A (en) Methods of treating osmidrosis
RU2471491C1 (en) Use of n-vinylpyrrolidone copolymer as agent potentiating analgesic effect of morphine hydrochloride
Sang et al. Toll-like receptor 3 signaling inhibits simian immunodeficiency virus replication in macrophages from rhesus macaques
US8372817B2 (en) Small interfering RNA for gene knockdown of the subcutaneous N-methyl-D-aspartate receptor NR1 subunit, and it's application on pharmaceutics
TR201807891T4 (en) Treatment of fibrosis and liver diseases.
EA011954B1 (en) Treatment or prevention of respiratory viral infections with immunomodulators compounds
WO2014136118A1 (en) Treatment of post-traumatic stress disorder with melanocortin receptor antagonist
CN103908659A (en) LHRH (luteinizing hormone releasing hormone) analogue and ziconotide composition sustained-release microsphere preparation and preparation method thereof
RU2577701C1 (en) Agents having chronocorrective and adaptogenic activity
RU2526799C2 (en) Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c)
CN103153312A (en) Piroxicam for prophylactically and therapeutically treating herpes infections
KR20060013515A (en) Treatment or prevention of respiratory viral infections with alpha thymosin peptides
RU2391100C1 (en) Method of treating patients with fungal nail disease
WO2013178763A1 (en) Methods for treating vestibulotoxicity