RU2470677C1 - Method for stimulation of repair and trophic skin processes - Google Patents

Method for stimulation of repair and trophic skin processes Download PDF

Info

Publication number
RU2470677C1
RU2470677C1 RU2011142234/14A RU2011142234A RU2470677C1 RU 2470677 C1 RU2470677 C1 RU 2470677C1 RU 2011142234/14 A RU2011142234/14 A RU 2011142234/14A RU 2011142234 A RU2011142234 A RU 2011142234A RU 2470677 C1 RU2470677 C1 RU 2470677C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
session
per
platelets
hair
value
Prior art date
Application number
RU2011142234/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Надежда Михайловна Цулая
Зивер Заиддин кызы Кардашева
Ирина Анатольевна Василенко
Original Assignee
Надежда Михайловна Цулая
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Надежда Михайловна Цулая filed Critical Надежда Михайловна Цулая
Priority to RU2011142234/14A priority Critical patent/RU2470677C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2470677C1 publication Critical patent/RU2470677C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely, dermatology and cosmetology, and may be used in need of stimulation of repair and trophic skin processes. That is ensured by blood sampling and centrifugation to produce a platelet rich plasma preparation. Then the produced preparation is analysed for the amount of active thrombocytes Ta. If the value 60<Ta<80% is derived, the amount 3-5 ml is introduced intradermally per one session. The value 40<Ta<60% makes introducing 5-8 ml per one session. The value Ta<40% enables introducing 8-10 ml per one session. The value Ta>80% provides introducing 1-3 ml per one session.
EFFECT: method provides improved aesthetic skin effect ensured by stimulated repair and trophic skin processes due to individual selection of a dose of the introduced preparation of platelet rich plasma, caused by the presence of active platelets.
8 dwg, 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии и косметологии.The invention relates to medicine, in particular to dermatology and cosmetology.

Метод плазмотерапии считается одним из актуальных и востребованных направлений развития современной эстетической медицины. Плазма представляет собой высокоактивную биологическую среду, в состав которой входят различные соли (электролиты), белки, липид, углеводы, продукты обмена, гормоны, ферменты, витамины и растворенные в ней газы. Показаниями к применению препаратов на основе аутологичной или аллогенной плазмы крови являются возрастные изменения кожи лица и тела, фотоповреждение, угревая болезнь, гипотрофические рубцы и стрии, диффузное поредение волос и др.The method of plasma therapy is considered one of the relevant and sought-after areas of development of modern aesthetic medicine. Plasma is a highly active biological environment, which includes various salts (electrolytes), proteins, lipid, carbohydrates, metabolic products, hormones, enzymes, vitamins and dissolved gases in it. Indications for the use of drugs based on autologous or allogeneic blood plasma are age-related changes in the skin of the face and body, photo-damage, acne, hypotrophic scars and striae, diffuse thinning of hair, etc.

Известен способ омоложения кожи лица и шеи у женщин, включающий интрадермальное введение собственной нативной плазмы в область лица и шеи (Патент РФ №2405572, МПК A61M 1/34, A61K 35/16, A61P 17/00, публ. 2010 г.). Для выполнения способа проводят плазмаферез в режиме прерывисто-поточной сепарации с забором 800-1000 мл крови, одновременно осуществляют интрадермальное введение нативной плазмы в общем объеме 5-10 мл.A known method of rejuvenating the skin of the face and neck in women, including the intradermal introduction of their own native plasma into the face and neck (RF Patent No. 2405572, IPC A61M 1/34, A61K 35/16, A61P 17/00, publ. 2010). To perform the method, plasmapheresis is performed in the intermittent-flow separation mode with a sampling of 800-1000 ml of blood, at the same time intradermal administration of native plasma in a total volume of 5-10 ml is carried out.

Недостатками этого способа является его трудоемкость, необходимость проведения пациентке процедур плазмафереза, требующих наличия дорогостоящего оборудования и затрат времени, а также низкая эффективность способа вследствие недостаточного содержания биологически активных веществ в полученном препарате плазмы. Кроме того, способ подразумевает взятие у пациента достаточно большого объема цельной крови - до 1000 мл, что может негативно отразиться на состоянии здоровья женщины.The disadvantages of this method are its complexity, the need for the patient to conduct plasmapheresis procedures, requiring expensive equipment and time, as well as the low efficiency of the method due to the insufficient content of biologically active substances in the resulting plasma preparation. In addition, the method involves taking a sufficiently large volume of whole blood from a patient - up to 1000 ml, which may adversely affect a woman’s state of health.

Известен способ стимуляции репаративных и трофических процессов в тканях организма (патент РФ №02095067, МПК A61K 35/14, публ. 1997 г.), включающий введение аутологичного препарата крови, полученного вследствие агрегации тромбоцитов, выделенных с плазмой крови под воздействием тромбина, и отделения агрегантов центрифугированием.A known method of stimulating reparative and trophic processes in the tissues of the body (RF patent No. 02095067, IPC A61K 35/14, publ. 1997), including the introduction of an autologous blood product obtained due to aggregation of platelets isolated from blood plasma under the influence of thrombin, and separation aggregates by centrifugation.

Недостатками этого способа является необходимость манипуляций, связанных с необходимостью дополнительной стимуляции тромбоцитов тромбином; а также снижение эффективности препарата за счет удаления тромбоконцентрата, который в свою очередь содержит многочисленные биологически активные вещества и соответственно обладает выраженной биологической активностью, кроме того, авторами рекомендован парентеральный способ введения, включающий внутривенные инъекции лечебного препарата.The disadvantages of this method is the need for manipulations associated with the need for additional stimulation of platelets with thrombin; as well as a decrease in the effectiveness of the drug due to the removal of thromboconcentrate, which in turn contains numerous biologically active substances and accordingly has pronounced biological activity, in addition, the authors recommended a parenteral route of administration, including intravenous injection of the drug.

Наиболее близким к заявляемому является способ стимуляции репаративных процессов в коже (Ахмеров Р., Зарудий Р., Рычкова И., Бочкова О. Плазмолифтинг (Plasmolifting) - лечение возрастной атрофии кожи богатой тромбоцитами аутоплазмой // Эстетическая медицина. - 2011. - Том X, №2. - С.181-187). Способ заключается в том, что осуществляют забор крови, центрифугируют с получением препарата плазмы, богатой тромбоцитами, а затем внутридермально вводят полученный препарат в объеме на курс, определяемый степенью заболевания. В этом способе венозную кровь в объеме 36 мл заготавливают в 4 пробирки объемом по 9 мл с антикоагулянтом (гепаринатом натрия), далее для получения БоТП кровь дважды центрифугируют: сначала 5 минут при скорости 500-800 об/мин, отделяют эритроцитарный сгусток, а затем надосадок центрифугируют повторно при 1000 об/мин в течение 5-7 мин, разделяют на 2 фракции: плазму, обогащенную тромбоцитами и плазму, обедненную тромбоцитами. Препарат БоТП вводится в дерму или подкожно.Closest to the claimed is a method of stimulating reparative processes in the skin (Akhmerov R., Zarudy R., Rychkova I., Bochkova O. Plasmolifting - treatment of age-related atrophy of the skin with platelet-rich autoplasma // Aesthetic medicine. - 2011. - Volume X. - 2011. - Volume X , No. 2. - S.181-187). The method consists in the fact that blood sampling is carried out, centrifuged to obtain a plasma preparation rich in platelets, and then the resulting preparation is administered intradermally in a volume per course determined by the degree of the disease. In this method, venous blood in a volume of 36 ml is prepared in 4 test tubes with a volume of 9 ml each with an anticoagulant (sodium heparinate), then the blood is centrifuged twice to obtain BTP: first 5 minutes at a speed of 500-800 rpm, the erythrocyte clot is separated, and then the supernatant is centrifuged repeatedly at 1000 rpm for 5-7 minutes, divided into 2 fractions: plasma enriched in platelets and plasma depleted in platelets. The drug BoTP is injected into the dermis or subcutaneously.

Недостатками данного способа являются отсутствие возможности оценивать эффективность процедуры и индивидуализировать дозировку вводимого пациенту препарата БоТП, а также необходимость дополнительных манипуляций со взвесью тромбоцитов, связанных с двойным центрифугированием, отрицательно влияющим на морфофункциональное состояние тромбоцитов и снижающим биологическую активность БоТП.The disadvantages of this method are the inability to evaluate the effectiveness of the procedure and to individualize the dosage of the BOTP drug administered to the patient, as well as the need for additional manipulations with platelet suspension associated with double centrifugation, which negatively affects the morphofunctional state of platelets and reduces the biological activity of BOTP.

Задачей предлагаемого изобретения является устранение вышеуказанных недостатков, сокращение времени получения лечебного препарата БоТП, повышение эффективности терапии за счет оценки биологической активности БоТП по количеству активных тромбоцитов, а также исключение необходимости использования дополнительного оборудования, дорогостоящих растворов и реактивов.The objective of the invention is to eliminate the above drawbacks, reduce the time to obtain the therapeutic drug BoTP, increase the effectiveness of therapy by assessing the biological activity of BoTP by the number of active platelets, as well as eliminating the need for additional equipment, expensive solutions and reagents.

Для этого в способе стимуляции репаративных и трофических процессов в коже, включающем забор крови, центрифугирование с получением препарата плазмы богатой тромбоцитами, внутридермальное введение полученного препарата в объеме на курс, определяемый степенью заболевания, предложено после проведения центрифугирования в препарате плазмы определять количество активных тромбоцитов Ta, и при значении 60<Ta<80% вводить 3-5 мл за сеанс, при 40<Ta≤60% вводить 5-8 мл за сеанс, при Ta≤40% вводить 8-10 мл за сеанс, при Ta≥80% вводить 1-3 мл за сеанс.For this, in a method of stimulating reparative and trophic processes in the skin, including blood sampling, centrifugation to obtain a plasma preparation rich in platelets, intradermal administration of the obtained drug in a volume per course determined by the degree of the disease, it is proposed to determine the number of active platelets Ta after centrifugation in the plasma preparation, and with a value of 60 <Ta <80%, administer 3-5 ml per session, with 40 <Ta≤60% administer 5-8 ml per session, with Ta≤40% administer 8-10 ml per session, with Ta≥80% inject 1-3 ml per session.

Использование богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) позволяет значительно повысить эффективность проводимого лечения. При этом известно, что тромбоциты в плазме существуют в нескольких функциональных состояниях (неактивные, активные, дегенеративные).The use of platelet-rich plasma (BTP) can significantly increase the effectiveness of the treatment. Moreover, it is known that platelets in plasma exist in several functional states (inactive, active, degenerative).

В условиях физиологической нормы подавляющее большинство тромбоцитов представлено неактивными формами - плоскими, округлыми клетками дискоидной формы - дискоцитами. В процессе активации происходит сферализация дисков, связанная с перестройкой цитоскелета и структуры грануломера клеток, и последующее появление 1-3 коротких (меньше диаметра клетки) отростков (при низком уровне активности тромбоцитов) или 2-5 длинных (больше диаметра клетки) отростков-«антенн» (при высоком уровне активности). Эти тромбоциты составляют группу функционально активных клеток. Тромбоциты неправильной формы с неровной бугристой поверхностью, большим количеством отростков различной длины и многочисленными вакуолями относят к дегенеративно-измененным, исчерпавшим свой функциональный резерв клеткам.Under physiological conditions, the vast majority of platelets are inactive forms - flat, rounded cells of a discoid form - discocytes. In the process of activation, disk spheralization is associated with the rearrangement of the cytoskeleton and the structure of the cell granulomer, and the subsequent appearance of 1-3 short (less than the diameter of the cell) processes (with a low level of platelet activity) or 2-5 long (more than the diameter of the cell) processes of “antennas” "(With a high level of activity). These platelets form a group of functionally active cells. Platelets of irregular shape with an uneven tuberous surface, a large number of processes of various lengths and numerous vacuoles are classified as degeneratively altered cells that have exhausted their functional reserve.

Присутствие высокой концентрации активных тромбоцитов, реализующих через реакцию выброса секрецию уникального комплекса биологически активных соединений (факторов роста, антимикробных пептидов, серотонина, гистамина и т.д.) может многократно усилить лечебный эффект.The presence of a high concentration of active platelets that, through the ejection reaction, secretes a unique complex of biologically active compounds (growth factors, antimicrobial peptides, serotonin, histamine, etc.) can significantly enhance the therapeutic effect.

Обоснованием использования БоТП в лечении целого ряда дерматологических заболеваний являются регистрируемая нормализация процессов кератинизации; проявление выраженной противоспалительной активности, связанной с повышением в очаге воспаления хемотаксиса гранулоцитов, макрофагов и фибробластов; антибактериальное действие за счет присутствия в плазме антимикробного пептида дефензина-3 в бактериостатической концентрации; увеличение способности моноцитов к трансформации в макрофаги и клетки Лангерганса; повышение уровня RANTES (антимикробного пептида, регулятора Т-клеточной экспрессии и секреции) и липоксина А4 (метаболита арахидоновой кислоты, ингибирующего ряд эффектов лейкотриена, местное увеличение концентрации основных факторов роста, представленных тромбоцитарным фактором роста (PDGF), трансформирующим фактором роста (TGF), фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) и эпидермальным фактором роста (EGF); оптимизация процессов регенерации, обеспечивающих профилактику формирования постакневых рубцов и коррекцию уже существующих.The rationale for using BOTP in the treatment of a number of dermatological diseases is the recorded normalization of keratinization processes; the manifestation of pronounced anti-inflammatory activity associated with an increase in the focus of inflammation of chemotaxis of granulocytes, macrophages and fibroblasts; antibacterial effect due to the presence in the plasma of the antimicrobial peptide defensin-3 in bacteriostatic concentration; an increase in the ability of monocytes to transform into macrophages and Langerhans cells; increased levels of RANTES (an antimicrobial peptide, a regulator of T-cell expression and secretion) and lipoxin A4 (an arachidonic acid metabolite inhibiting a number of leukotriene effects, a local increase in the concentration of the main growth factors represented by platelet-derived growth factor (PDGF), transforming growth factor (TGF), vascular endothelial growth factor (VEGF) and epidermal growth factor (EGF); optimization of regeneration processes that prevent the formation of post-acne scars and correct existing ones.

На фиг.1, 2 представлены фототрихограммы до и после лечения, соответственно (пример 1); на фиг.3, 4 - то же, пример 2; на фиг 5, 6 - фото пациентки с угревой болезнью до и после лечения соответственно (пример 3); на фиг.7, 8 - то же, пример 4.Figure 1, 2 presents phototrichograms before and after treatment, respectively (example 1); figure 3, 4 is the same, example 2; in Fig.5, 6 is a photo of a patient with acne before and after treatment, respectively (example 3); 7, 8 - the same, example 4.

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

У пациентов для получения БоТП заготавливают кровь из локтевой вены в объеме 20-30 мл. После однократного центрифугирования при 1000 об/мин в течение 5-7 минут получают плазму, обогащенную тромбоцитами, которую в дальнейшем используют по назначению. Забирают 100 мкл БоТП и с помощью фазово-интерференционного микроскопа исследуют живые тромбоциты в режиме реального времени, проводя анализ количества активных тромбоцитов. В среднем общее количество тромбоцитов в препарате БоТП составляет 0,8-1×106/мл.In patients, to obtain BTP, they collect blood from the ulnar vein in a volume of 20-30 ml. After a single centrifugation at 1000 rpm for 5-7 minutes, platelet-rich plasma is obtained, which is subsequently used for its intended purpose. 100 μl of BTP are taken and, using a phase interference microscope, live platelets are examined in real time by analyzing the number of active platelets. On average, the total platelet count in the BoTP preparation is 0.8-1 × 10 6 / ml.

По особенностям морфологической формы определяют количество активных тромбоцитов Ta в препарате плазмы, и при значении 60<Ta<80% от общего количества тромбоцитов, вводят 3-5 мл за сеанс, при 40<Ta≤60% вводят 5-8 мл за сеанс, при Ta≤40% вводят 8-10 мл за сеанс, при Ta≥80% вводят 1-3 мл за сеанс.According to the features of the morphological form, the number of active Ta platelets in the plasma preparation is determined, and with a value of 60 <Ta <80% of the total platelet count, 3-5 ml per session are administered, at 40 <Ta≤60%, 5-8 ml are administered per session, when Ta≤40% is administered 8-10 ml per session, while Ta≥80% is administered 1-3 ml per session.

Курс лечения составляет от 3 до 6 процедур в течение 1 года с интервалом не менее 3 недель между процедурами. Однако в ряде случаев при высоком содержании активных тромбоцитов в препарате выраженный эффект наблюдается уже после первой процедуры. Длительности эффекта БоТП сохраняется в течение 6-7 месяцев.The course of treatment is from 3 to 6 procedures for 1 year with an interval of at least 3 weeks between procedures. However, in some cases, with a high content of active platelets in the drug, a pronounced effect is observed after the first procedure. The duration of the effect of BTP persists for 6-7 months.

Эффективность предлагаемого способа стимуляции репаративных и трофических процессов в коже доказана на примере обследования и лечения в лечении угревой болезни (37 пациентов), диффузной и андрогенетической алопеции (65 пациентов), а также в коррекции возрастных изменений кожи (115 пациентов). Полученные результаты позволяют реализовать принцип индивидуализированного подхода к подбору дозы БоТП, оптимизировать методику лечения различных состояний и избежать нежелательных побочных эффектов.The effectiveness of the proposed method for stimulating reparative and trophic processes in the skin is proved by the example of examination and treatment in the treatment of acne (37 patients), diffuse and androgenetic alopecia (65 patients), as well as in the correction of age-related skin changes (115 patients). The results obtained allow us to implement the principle of an individualized approach to the selection of a dose of BoTP, optimize the treatment of various conditions and avoid undesirable side effects.

Пример 1Example 1

Пациентка А., 31 год, диагноз: андрогенетическая алопеция. Жалобы на поредение волос в течение 5 лет. До начала лечения плотность волос в андрогензависимой зоне составляла 181/см2. Процент волос в стадии телогена (выпадения) составил 24,5%, из них веллусных (пушковых) волос - 58%.Patient A., 31 years old, diagnosis: androgenetic alopecia. Complaints of hair thinning for 5 years. Before treatment, the density of hair in the androgen-dependent zone was 181 / cm 2 . The percentage of hair in the telogen stage (loss) was 24.5%, of which velus (fluff) hair - 58%.

У пациентки для получения БоТП заготовили кровь из локтевой вены в объеме 20 мл, центрифугировали при 1000 об/мин в течение 7 минут, получили препарат плазмы, обогащенный тромбоцитами. Забрали 100 мкл БоТП и на фазово-интерференционном микроскопе исследовали живые тромбоциты в режиме реального времени: проводили анализ с определением общего количества тромбоцитов, которое составило 0,91×106/мл, из них содержание активных тромбоцитов в БоТП составило 73%. Пациентке подкожно ввели 5 мл БоТП за 1 сеанс. Через 5 дней после процедуры отмечено прекращение выпадения волос. Через 3 сеанса, проводимых через 21 день, отмечено увеличение плотности волос до 200/см2. Процент волос в стадии телогена составил 32%), из них веллусных - 65%.A 20 ml blood was prepared from the ulnar vein in a patient to obtain BTP, centrifuged at 1000 rpm for 7 minutes, and a plasma preparation enriched in platelets was obtained. 100 μl of BOTP was taken and live platelets were examined in real time on a phase-interference microscope: an analysis was performed to determine the total platelet count, which was 0.91 × 10 6 / ml, of which the active platelet count in the BTP was 73%. The patient was injected subcutaneously with 5 ml of BTP in 1 session. 5 days after the procedure, the cessation of hair loss was noted. After 3 sessions, conducted after 21 days, an increase in hair density to 200 / cm 2 was noted. The percentage of hair in the telogen stage was 32%), of which vellus - 65%.

Фототрихограмма до начала лечения в андрогензависимой зоне:Phototrichogram before treatment in the androgen-dependent zone:

Анагеновых всего 78,7%.Anagen total 78.7%.

Телогеновых всего 21,3%.Telogen total 21.3%.

Терминальных среди анагеновых - 89%.Terminal among anagenic - 89%.

Терминальных среди телогеновых - 50%.Terminal among telogen - 50%.

Веллус среди анагеновых - 11%.Vellus among anagenic - 11%.

Веллус среди телогеновых - 50%.Wellus among telogen - 50%.

Площадь - 27.0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.

Всего волос - 174,1 на кв.см (терминальные - 81%, веллус - 19%).Total hair - 174.1 per sq. Cm (terminal - 81%, vellus - 19%).

Всего подсчитано - 47 волосTotal counted - 47 hair

Фототрихограмма через 3 сеанса в андрогензависимой зоне:Phototrichogram after 3 sessions in the androgen-dependent zone:

Анагеновых всего 69,8%.Anagen total 69.8%.

Телогеновых всего 30,2%.Telogen total 30.2%.

Терминальных среди анагеновых - 95%.Terminal among anagen - 95%.

Терминальных среди телогеновых - 31%.Terminal among telogen - 31%.

Веллус среди анагеновых - 5%.Wellus among anagenic - 5%.

Веллус среди телогеновых - 69%.Wellus among telogen - 69%.

Площадь - 27,0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.

Всего волос - 200,0 на кв.см (терминальные - 76%, веллус - 24%).Total hair - 200.0 per sq. Cm (terminal - 76%, vellus - 24%).

Всего подсчитано - 54 волос.Total counted - 54 hair.

Увеличение процента волос в стадии телогена можно объяснить увеличением плотности за счет веллуса, для которого характерна короткая стадия анагена. Получено визуальное подтверждение уменьшения зоны поредения волос. Участки улучшения роста волос, маркированные кругами синего цвета, представлены на фототрихограмме (фиг.1, 2).An increase in the percentage of hair in the telogen stage can be explained by an increase in density due to the wellus, which is characterized by a short stage of anagen. Received visual confirmation of the reduction of the hair thinning zone. Areas of improvement in hair growth marked with blue circles are shown in the phototrichogram (Figs. 1, 2).

Пример 2Example 2

Пациентка Д., 36 год. Диагноз: андрогенетическая алопеция. Жалобы на постепенно прогрессирующее выпадение и поредение волос в течение 3 лет. До начала лечения плотность волос в андрогензависимой зоне составляла 277/см2. Процент волос в стадии телогена - 16,7%, из них веллусных 67%.Patient D., 36 years old. Diagnosis: androgenetic alopecia. Complaints of gradually progressive hair loss and thinning over 3 years. Before treatment, the density of hair in the androgen-dependent zone was 277 / cm 2 . The percentage of hair in the telogen stage is 16.7%, of which velus is 67%.

Получение БоТП проводили по указанному выше способу. Общее количество тромбоцитов в БоТП составило 0,85×106/мл, содержание активных тромбоцитов - 57%. Пациентке подкожно ввели за 1 сеанс 7 мл БоТП. Через 6 дней после процедуры отмечено прекращение выпадения волос. Через 3 сеанса, которые были сделаны с интервалом 24 дня, отмечено увеличение плотности волос до 307/см2 и снижение выпадения волос. Процент волос в стадии телогена - 10%, из них веллусных 88%. Отмечено хорошее утолщение волос.Obtaining BTP was carried out according to the above method. The total platelet count in BTP was 0.85 × 10 6 / ml, the active platelet count was 57%. The patient was injected subcutaneously in 1 session with 7 ml of BTP. 6 days after the procedure, the cessation of hair loss was noted. After 3 sessions, which were done with an interval of 24 days, an increase in hair density to 307 / cm 2 and a decrease in hair loss were noted. The percentage of hair in the telogen stage is 10%, of which 88% are vellus. A good thickening of the hair was noted.

Фототрихограмма до начала лечения в андрогензависимой зоне:Phototrichogram before treatment in the androgen-dependent zone:

Анагеновых всего 83,3%.Anagen total 83.3%.

Телогеновых всего 16,7%.Telogen total 16.7%.

Терминальных среди анагеновых - 83%.Terminal among anagenic - 83%.

Терминальных среди телогеновых - 33%.Terminal among telogen - 33%.

Веллус среди анагеновых - 17%.Vellus among anagenic - 17%.

Веллус среди телогеновых - 67%.Wellus among telogen - 67%.

Площадь - 27,0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.

Всего волос - 277,8 на кв.см, (терминальные - 76%, веллус - 24%.Total hair - 277.8 per sq.cm, (terminal - 76%, vellus - 24%.

Всего подсчитано - 75 волосTotal counted - 75 hair

Фототрихограмма через 3 сеанса в андрогензависимой зоне:Phototrichogram after 3 sessions in the androgen-dependent zone:

Анагеновых всего 90,0%.Anagen total 90.0%.

Телогеновых всего 10,0%.Telogen total 10.0%.

Терминальных среди анагеновых - 86%.Terminal among anagenic - 86%.

Терминальных среди телогеновых - 12%.Terminal among telogen - 12%.

Веллус среди анагеновых - 14%.Vellus among anagenic - 14%.

Веллус среди телогеновых - 88%.Wellus among telogen - 88%.

Площадь - 27,0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.

Всего волос - 307,4 на кв.см, (терминальные - 80%, веллус - 20%.Total hair - 307.4 per sq.cm, (terminal - 80%, vellus - 20%.

Всего подсчитано - 83 волоса.Total counted - 83 hair.

Участки улучшения роста волос, после проведенных процедур, маркированные кругами синего цвета, представлены на фототрихограмме (фиг.3, 4).Areas of improving hair growth after the procedures, marked with blue circles, are presented in the phototrichogram (Figs. 3, 4).

Пример 3Example 3

Пациентка Т., 19 лет. Впервые угревые высыпания на лице появились в 19 лет. По поводу лечения акне была проведена следующая терапия: наружно - зинерит (2 раза в сутки в течение 1,5 месяцев), для смягчения и предотвращения раздражения кожи - лосьон клерасил. Результат проведенного лечения оказался незначительным. По шкале оценки выраженности симптомов угревой болезни по методу C.H.Cook et al. определена третья степень выраженности угревой болезни - на 1/2 поверхности лица имеются небольшие папулы, незначительное количество пустулезных элементов, кожа раздражена, инфильтраты единичны.Patient T., 19 years old. For the first time, acne on the face appeared at the age of 19. Regarding the treatment of acne, the following therapy was carried out: externally - zinerite (2 times a day for 1.5 months), to soften and prevent skin irritation - clersil lotion. The result of the treatment was insignificant. On a scale for assessing the severity of acne symptoms according to the method of C.H. Cook et al. a third degree of severity of acne was determined - on 1/2 of the face there are small papules, a small amount of pustular elements, the skin is irritated, infiltrates are single.

Получение БоТП проводили по указанному выше способу. Общее количество тромбоцитов в БоТП составило 0,8×106/мл, содержание активных тромбоцитов - 38%. Пациентке подкожно ввели 9 мл БоТП на области вокруг воспалительных элементов. Отмечено значительное улучшение состояния своей кожи. Количество папулезных элементов уменьшилось, инфильтраты исчезли, гиперемия заметно ослабела (фиг.5, 6). Проведение повторных сеансов не потребовалось.Obtaining BTP was carried out according to the above method. The total platelet count in BoTP was 0.8 × 10 6 / ml, the active platelet count was 38%. The patient was injected subcutaneously with 9 ml of BTP in the area around the inflammatory elements. Significant improvement in the condition of their skin was noted. The number of papular elements decreased, the infiltrates disappeared, hyperemia noticeably weakened (Figs. 5, 6). Repeated sessions were not required.

Пример 4Example 4

Пациентка Р., 46 лет, предъявляла жалобы на систематические высыпания папуло-пустулезных элементов, сопровождавшихся болевыми ощущениями, которые появлялись в периоральной области в последнюю неделю менструального цикла. Чтобы облегчить свое состояние пациентка пользовалась топическими антибактериальными средствами с противовоспалительным эффектом. Локально на угревые высыпания наносила салициловый спирт. В качестве гигиенического ухода за жирной кожей ежедневно применяла керато- и себорегулирующий крем с полигидроксикислотами (Keracnyl). Однако эффект от проводимой терапии сохранялся ненадолго.Patient R., 46 years old, complained of systematic rashes of papular-pustular elements, accompanied by pain that appeared in the perioral region in the last week of the menstrual cycle. To alleviate her condition, the patient used topical antibacterial agents with an anti-inflammatory effect. Locally on acne rash applied salicylic alcohol. As a hygienic care for oily skin daily used kerato - and seboregulatory cream with polyhydroxy acids (Keracnyl). However, the effect of the therapy did not last long.

Учитывая легкую степень выраженности угревой сыпи (не более 10 папуло-пустулезных высыпаний - «легкая степень» - по шкале оценки выраженности симптомов угревой болезни по методу C.H.Cook et al.).Given the mild severity of acne (no more than 10 papulopustular rashes - “mild” - according to the C.H. Cook et al. Scale for assessing the severity of acne symptoms).

Получение БоТП проводили по указанному выше способу. Общее количество тромбоцитов в БоТП составило 0,9×106/мл, содержание активных тромбоцитов - 85%. Пациентке подкожно ввели 1,5 мл БоТП на области вокруг воспалительных элементов. Через 10 дней после процедуры пациентка отметила ярко-выраженный результат лечения. Клиническая ремиссия выражалась в разрешении папул, исчезновении плотных подкожных инфильтратов, выравнивания рельефа кожи (фиг.7, 8). Субъективно на коже лица уменьшились симптомы жирной себореи.Obtaining BTP was carried out according to the above method. The total platelet count in BoTP was 0.9 × 10 6 / ml, the active platelet count was 85%. The patient was injected subcutaneously with 1.5 ml of BTP in the area around the inflammatory elements. 10 days after the procedure, the patient noted a pronounced result of treatment. Clinical remission was expressed in the resolution of papules, the disappearance of dense subcutaneous infiltrates, leveling of the skin relief (Fig.7, 8). Subjectively, facial symptoms of oily seborrhea decreased.

В связи с хорошим терапевтическим эффектом и клинической ремиссией, наступившей после первой же процедуры (в течение 2 месяцев с момента проведения сеанса плазмотерапии повторные высыпания не наблюдались), необходимость в последующих инъекциях отпала.Due to the good therapeutic effect and clinical remission that occurred after the first procedure (within 2 months from the time of the plasma therapy session, repeated rashes were not observed), the need for subsequent injections was no longer necessary.

Предлагаемый способ обеспечивает достижение хорошего клинического эффекта и улучшение эстетического состояния кожных покровов, а также позволяет снять состояние психологического дискомфорта и повысить качество жизни пациентов.The proposed method ensures the achievement of a good clinical effect and improves the aesthetic condition of the skin, and also allows you to remove the state of psychological discomfort and improve the quality of life of patients.

Claims (1)

Способ стимуляции репаративных и трофических процессов в коже, включающий забор крови, центрифугирование с получением препарата плазмы, богатой тромбоцитами, внутридермальное введение полученного препарата в объеме на курс, определяемый степенью заболевания, отличающийся тем, что после проведения центрифугирования в препарате плазмы определяют количество активных тромбоцитов Та, и при значении 60<Та<80% вводят 3-5 мл за сеанс, при 40<Та<60% вводят 5-8 мл за сеанс, при Та<40% вводят 8-10 мл за сеанс, при Та>80% вводят 1-3 мл за сеанс. A method of stimulating reparative and trophic processes in the skin, including blood sampling, centrifugation to obtain a plasma preparation rich in platelets, intradermal administration of the obtained drug in volume per course, determined by the degree of the disease, characterized in that after the centrifugation in the plasma preparation determines the number of active platelets Ta and with a value of 60 <Ta <80%, 3-5 ml are administered per session, with 40 <Ta <60%, 5-8 ml are administered per session, with Ta <40%, 8-10 ml are administered per session, with Ta> 80 % inject 1-3 ml per session.
RU2011142234/14A 2011-10-19 2011-10-19 Method for stimulation of repair and trophic skin processes RU2470677C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011142234/14A RU2470677C1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 Method for stimulation of repair and trophic skin processes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011142234/14A RU2470677C1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 Method for stimulation of repair and trophic skin processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2470677C1 true RU2470677C1 (en) 2012-12-27

Family

ID=49257396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011142234/14A RU2470677C1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 Method for stimulation of repair and trophic skin processes

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2470677C1 (en)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2552668C2 (en) * 2013-05-16 2015-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "КАТРИН" Method for face and neck skin rejuvenation
RU2603618C1 (en) * 2015-07-16 2016-11-27 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г. Москвы" Method for esthetic remodelling of involutional changes of facial skin
RU2682763C1 (en) * 2018-04-12 2019-03-21 Санкт-Петербургское Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения "Кожно-Венерологический Диспансер N4" (Спб Гбуз Квд N4) Method of treating androgenetic alopecia
US10245285B2 (en) 2016-04-28 2019-04-02 Alkahest, Inc. Blood plasma and plasma fractions as therapy for tumor growth and progression
US10357513B2 (en) 2017-04-26 2019-07-23 Alkahest, Inc. Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products
US10487148B2 (en) 2010-01-28 2019-11-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating aging-associated impairments
US10525107B2 (en) 2016-08-18 2020-01-07 Alkahest, Inc. Blood plasma fractions as a treatment for aging-associated cognitive disorders
US10617744B2 (en) 2015-06-15 2020-04-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating aging-associated conditions
US10626399B2 (en) 2010-01-28 2020-04-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of treating cognitive symptoms of an aging-associated impairment by modulating C-C chemokine receptor type 3 (CCR3)
US10688154B2 (en) 2011-04-08 2020-06-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of neuroprotection involving macrophage colony stimulating factor receptor agonists
US10688130B2 (en) 2013-12-09 2020-06-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating aging-associated conditions
US10905779B2 (en) 2013-12-09 2021-02-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for screening human blood products comprising plasma using immunocompromised rodent models
US11040068B2 (en) 2017-04-26 2021-06-22 Alkahest, Inc. Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products
US11103530B2 (en) 2018-10-26 2021-08-31 Alkahest, Inc. Methods of improving or accelerating postoperative recovery
US11236340B2 (en) 2010-01-28 2022-02-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of reducing the effects of aging-associated impairment of neurogenesis comprising modulating c-c chemokine receptor type 3 (CCR3)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2288644C2 (en) * 2005-01-11 2006-12-10 Государственное учреждение Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for cosmetic treatment of facial soft-tissue defects
EA008173B1 (en) * 2002-08-01 2007-04-27 Байодим Лимитед Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation
RU2405572C1 (en) * 2009-06-18 2010-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Инверс" Method of face and neck skin rejuvenation in women
RU2407555C1 (en) * 2009-10-21 2010-12-27 Учреждение Российской академии наук Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН) Method of treating stretch marks

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA008173B1 (en) * 2002-08-01 2007-04-27 Байодим Лимитед Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation
RU2288644C2 (en) * 2005-01-11 2006-12-10 Государственное учреждение Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for cosmetic treatment of facial soft-tissue defects
RU2405572C1 (en) * 2009-06-18 2010-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Инверс" Method of face and neck skin rejuvenation in women
RU2407555C1 (en) * 2009-10-21 2010-12-27 Учреждение Российской академии наук Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН) Method of treating stretch marks

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EBISAWA K, et al., Cell therapy for facial anti-aging., Med J Malaysia. 2008 Jul; 63 Suppi A:41., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov, PubMed ID 19024974 [PubMed - indexed for MEDLINE]. *
EBISAWA K, Regenerative medicine for anti-aging., Nihon Rinsho. 2009 Jul; 67(7): 1402-6., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19591293. *
ЛОПАТКИН Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, с.158-160. *
ЛОПАТКИН Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, с.158-160. Статья «Использование Богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) в лечении больных с венозными трофическими язвами». Центр медицинской косметологии (Институт косметологии) ГБОУ ВПО НГМУ Минздравсоцразвития России // Тезисы за декабрь 2007 г., найдено из Интернет на сайте: http://www.institut-kosmetology.ru/doks/00000157.html. EBISAWA K, Regenerative medicine for anti-aging., Nihon Rinsho. 2009 Jul; 67(7): 1402-6., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19591293. EBISAWA K, et al., Cell therapy for facial anti-aging., Med J Malaysia. 2008 Jul; 63 Suppi A:41., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov, PMID: 19024974 [PubMed - indexed for MEDLINE]. *
Статья «Использование Богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) в лечении больных с венозными трофическими язвами». Центр медицинской косметологии (Институт косметологии) ГБОУ ВПО НГМУ Минздравсоцразвития России // Тезисы за декабрь 2007 г., найдено из Интернет на сайте: http://www.institut-kosmetology.ru/doks/00000157.html. *

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10626399B2 (en) 2010-01-28 2020-04-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of treating cognitive symptoms of an aging-associated impairment by modulating C-C chemokine receptor type 3 (CCR3)
US11912998B2 (en) 2010-01-28 2024-02-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of treating aging-associated cognitive impairment by reducing CCR3
US11236340B2 (en) 2010-01-28 2022-02-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of reducing the effects of aging-associated impairment of neurogenesis comprising modulating c-c chemokine receptor type 3 (CCR3)
US10487148B2 (en) 2010-01-28 2019-11-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating aging-associated impairments
US10688154B2 (en) 2011-04-08 2020-06-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of neuroprotection involving macrophage colony stimulating factor receptor agonists
RU2552668C2 (en) * 2013-05-16 2015-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "КАТРИН" Method for face and neck skin rejuvenation
US10688130B2 (en) 2013-12-09 2020-06-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating aging-associated conditions
US10905779B2 (en) 2013-12-09 2021-02-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for screening human blood products comprising plasma using immunocompromised rodent models
US11141469B2 (en) 2015-06-15 2021-10-12 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating aging-associated conditions
US10617744B2 (en) 2015-06-15 2020-04-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating aging-associated conditions
RU2603618C1 (en) * 2015-07-16 2016-11-27 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г. Москвы" Method for esthetic remodelling of involutional changes of facial skin
US10245285B2 (en) 2016-04-28 2019-04-02 Alkahest, Inc. Blood plasma and plasma fractions as therapy for tumor growth and progression
US10905717B2 (en) 2016-04-28 2021-02-02 Alkahest, Inc. Blood plasma and plasma fractions as therapy for tumor growth and progression
US10525107B2 (en) 2016-08-18 2020-01-07 Alkahest, Inc. Blood plasma fractions as a treatment for aging-associated cognitive disorders
US10874692B2 (en) 2017-04-26 2020-12-29 Alkahest, Inc. Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products
US11040068B2 (en) 2017-04-26 2021-06-22 Alkahest, Inc. Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products
US10357513B2 (en) 2017-04-26 2019-07-23 Alkahest, Inc. Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products
US11413308B2 (en) 2017-04-26 2022-08-16 Alkahest, Inc. Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products
RU2682763C1 (en) * 2018-04-12 2019-03-21 Санкт-Петербургское Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения "Кожно-Венерологический Диспансер N4" (Спб Гбуз Квд N4) Method of treating androgenetic alopecia
US11103530B2 (en) 2018-10-26 2021-08-31 Alkahest, Inc. Methods of improving or accelerating postoperative recovery
US11298377B2 (en) 2018-10-26 2022-04-12 Alkahest, Inc. Methods of improving wound healing
US11547724B2 (en) 2018-10-26 2023-01-10 Alkahest, Inc. Methods of treating a subject for pain

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2470677C1 (en) Method for stimulation of repair and trophic skin processes
Badran et al. Platelet-rich plasma for hair loss: review of methods and results
US9782438B2 (en) Method of promoting hair growth by administration of BFGF
Kumar et al. Role of platelet rich plasma therapy in alopecia areata-a prospective study
RU2405572C1 (en) Method of face and neck skin rejuvenation in women
RU2583552C1 (en) Method for producing agent for treatment of nonscarring alopecia
Sultana et al. Efficacy and safety of platelet rich plasma therapy in male androgenetic alopecia
Mohamed et al. Use of Microneedling with Platelet Rich Plasma for Management of Atrophic Post-Acne Scars
RU2370264C2 (en) Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer
RU2811255C1 (en) Method of treating rosacea conglobate by points
Piccolo et al. A New Office Based Protocol to Reverse AGA Miniaturization at Early and Advanced Stages
RU2811254C1 (en) Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points
WO2021185340A1 (en) Use of mitochondria for promoting wound repair and/or wound healing
WO2022194093A1 (en) Use of cell-free fat extract for treating non-hypertrophic scars
Karim et al. Comparison of outcome of microneedling with autologous platelet rich plasma versus topical vitamin C for the treatment of acne scars
RU2814362C1 (en) Method of treating rosacea with solid persistent oedema by points
US20230038636A1 (en) Kit including biotin for harvesting platelet-rich plasma
RU2790189C1 (en) Method for treatment of chronic recurrent aphthous stomatitis
Tan et al. Concentrated growth factor from autologous platelet promotes hair growth in androgenetic alopecia
Gamil et al. The Efficacy of Microneedling with Minoxidil Solution 5% for theTreatment of Alopecia Areata
RU2614392C1 (en) Combination for acne treatment and method of its application
RU2692108C1 (en) Method of treating patients with erosive-ulcer elements of affection and/or chronic course in diseases of mucous membrane of oral cavity
Zhang et al. Observation on the efficacy of a combined treatment for moderate and severe androgenetic alopecia incorporating electric microneedles
Istiqomah et al. The Effect of Hypoxic Mesenchymal Stem Cells on the expression of Transforming Growth Factors in Wistar Rats Excision Wound Model
Gamal et al. Erbium-YAG Laser alone versus Erbium-YAG Laser with platelet rich plasma in treatment of atrophic acne scars

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131020