RU2470671C1 - Способ обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии - Google Patents
Способ обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2470671C1 RU2470671C1 RU2011128196/15A RU2011128196A RU2470671C1 RU 2470671 C1 RU2470671 C1 RU 2470671C1 RU 2011128196/15 A RU2011128196/15 A RU 2011128196/15A RU 2011128196 A RU2011128196 A RU 2011128196A RU 2470671 C1 RU2470671 C1 RU 2470671C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gelatin
- composition
- antibiotic
- sodium chloride
- incubation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к обработке текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии. Способ включает обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, а также глицерин, антибиотик и 0,9% раствор хлорида натрия при определенном соотношении компонентов. Способ позволяет придать текстильным изделиям герметичные и антимикробные свойства, снизить химиотерапевтическую нагрузку на пациента в послеоперационный период. 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к обработке текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии с целью придания им герметичности и антимикробных свойств.
Известен способ изготовления сосудистых протезов, включающий пропитку трубки из гибкого пористого материала композицией на основе желатина, содержащей предварительно модифицированный желатин с определенным количеством аминогрупп, меньшим, чем в исходном веществе, обработку пропитанной трубки с целью формирования поперечных связей между аминогруппами. Модификацию желатина предлагается проводить взаимодействием с ангидридом или хлоридом поликарбоновой кислоты (US №4747848, Vascular grafts). В составе покрытий, полученных этим способом, отсутствуют активные вещества, способные придать поверхности изделия устойчивый тромборезистентный эффект. Технология процесса обработки является многостадийной и сложной для реализации.
Известен способ закрытия пор у сосудистых протезов желатином, сшитым диизоцианатом (US №4784659, Vessel and prosthesis impregnated with diisocyanate crosslinked gelatin). Способ включает приготовление композиции на основе желатина, модифицированного поликарбоновой кислотой, нанесение композиции на текстильную основу протеза и стабилизацию покрытия обработкой диизоцианатами. Используемые в способе соединения класса диизоцианатов являются высокотоксичными веществами. На стадии стабилизации покрытия помимо основной реакции - формирования межмолекулярных связей в желатиновой матрице - протекает неконтролируемый процесс образования продуктов побочных реакций диизоцианатов с другими компонентами композиции. Образующиеся вещества трудно полностью удалить из объема покрытия, а их попадание в кровоток нежелательно в связи с непредсказуемым поведением в организме.
Известен протез из политетрафторэтилена (PTFE=фторлона) (US №5716395, 1998, Prosthetic vascular graft), в котором предусмотрена возможность импрегнации материала протеза антибиотиками.
Известен способ покрытия антибиотиками сосудистых протезов и других имплантатов (US №4442133, 1984, Antibiotic bonding of vascular prostheses and other implants), основанный на предварительной обработке материала протеза тридодецилметиламмоний хлоридом с целью придания ему катионных свойств и последующей сорбции на полученном материале антибиотиков с анионными свойствами. Такой способ обработки способствует улучшению связывания веществ с анионными свойствами, в том числе некоторых антибиотиков, посредством ионных связей. Однако механические свойства материала протеза (его водонепроницаемость) остаются неизменными.
Известен способ, обработки имплантатов из текстильных материалов композицией, содержащей ацетилсалициловую кислоту, гепарин и желатин, и выполнение межмолекулярного сшивания желатина водным раствором глутарового альдегида с последующей обработкой раствором глицерина в смеси воды с этанолом (RU №2135214). Способ принят за прототип.
Анализ известных способов обработки изделий из текстильных материалов показал, что отсутствуют способы, обеспечивающие изделиям одновременно водонепроницаемые и антимикробные свойства.
Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в придании изделиям для сердечно-сосудистой хирургии из текстильных материалов водонепроницаемых и антимикробных свойств.
Заявленный технический результат достигается в способе обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии, включающем обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, в котором композиция для обработки изделия дополнительно содержит глицерин, по меньшей мере, один антибиотик и 0,9% раствор хлорида натрия при следующем соотношении компонентов (мас.%):
| желатин | 5,0-7,5 |
| глицерин | 20,0-30,0 |
| антибиотик | эффективное количество |
| 0,9% раствор хлорида натрия | остальное. |
Целесообразно, чтобы композиция содержала, по меньшей мере, один антибиотик из ряда цефотаксим, ципрофлоксацин, доксициклин, оксациллин. Указанный перечень не является исчерпывающим и может содержать другие антибиотики.
Также целесообразно, чтобы композиция дополнительно содержала метронидазол в количестве 4,0-10,0 мас.%.
Эффективно, чтобы композиция содержала цефотаксим и метронидазол в количествах (мас.%):
| цефотаксим | 4,0-10,0; |
| метронидазол | 4,0-10,0. |
Также целесообразно текстильную основу предварительно обрабатывать водным раствором глутарового альдегида в концентрации 0,5-0,75% до достижения равномерной пропитки материала основы, после чего производить обработку композицией.
Глицерин, введенный в композицию, связываясь с желатином, придает сосудистому протезу пластичность, т.е. выполняет роль пластификатора, за счет того, что способен удерживать влагу, а также придает конечному продукту водонепроницаемые свойства, стойкость к кислотам и нерастворимость в ацетоне и органических растворителях.
Включение в состав композиции для пропитки текстильной основы изделия антибиотиков, обладающих антибактериальной активностью в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов обеспечивает повышение эффективности связывания антибиотиков в составе геля и сохранение их антибактериальных свойств в течение продолжительного времени.
Это обусловлено более эффективным связыванием антибиотиков и увеличением емкости желатиновой матрицы, т.е. ее способности удерживать антибиотики в своем составе. Связывание антибиотиков нековалентное и обусловлено, в основном, образованием водородных и ионных связей с функциональными группами в составе желатиновой матрицы.
Образование водородных связей в этом случае происходит непосредственно в ходе формирования матрицы одновременно с процессом сшивания полипептидов желатина за счет ковалентного связывания альдегидных групп глутарового альдегида и доступных аминогрупп в структуре полипептидов. Кроме того, наличие свободных аминогрупп в составе молекулы антибиотика (цефотаксим), часть молекул антибиотика может связаться с матрицей (и друг с другом) ковалентными связями за счет взаимодействия с молекулами глутарового альдегида.
Содержание в композиции цефотаксима и дополнительно метронидазола в количествах (мас.%):
| цефотаксим | 4,0-10,0 |
| метронидазол | 4,0-10,0 |
обеспечивает высокий антибактериальный эффект изделию, так как при предложенном способе введения антибиотиков в покрытие метронидазол потенцирует действие цефотаксима.
Все компоненты композиции находятся в оптимальных концентрациях.
Содержание желатина ниже 5,0 мас.% не обеспечивает эффективное закрытие пор текстильного материала, выше 7,5 мас.% - делает состав нетехнологичным из-за высокой вязкости.
Использование раствора глицерина с концентрацией ниже 20,0 мас.% не обеспечивает требуемой эластичности покрытия, выше 30,0 мас.% - приводит к ухудшению его механической прочности.
Количество и вид антибиотика выбирается в зависимости от необходимого в конкретной ситуации эффекта оказываемого антибактериального действия.
0,9% раствор натрия хлорида - остальное.
Предварительная обработка текстильной основы водным раствором глутарового альдегида в концентрации 0,5-0,75% до достижения равномерной пропитки материала сводит к минимуму количество свободных альдегидных групп, не связавшихся с желатином.
Концентрация глутарового альдегида ниже 0,5% не обеспечивает необходимой степени сшивания желатина; выше 0,75% - ухудшает механическую прочность покрытия.
Способ осуществляют, например, следующим образом.
Композицию готовят из желатина, глицерина, антибиотика и 0,9% раствора натрия хлорида в заданных концентрациях при постоянном помешивании при помощи электрической мешалки в течение 5-7 мин (это минимальное время, которое необходимо для получения гомогенности) до получения однородной массы, затем выдерживают в холодильной камере в течение суток (это то минимальное время, за которое происходит максимальное набухание желатина) при температуре +40 - +50°C (это минимальная температура, при которой происходит набухание желатина) до набухания желатина.
Обработку изделия, а также его высушивание производят в растянутом состоянии для обеспечения равномерного нанесения химических растворов.
Текстильное изделие, например сосудистый протез, погружают и вымачивают в 0,5-0,75% растворе глутарового альдегида в течение 2-3 мин до достижения равномерной пропитки материала основы.
Раствор с набухшим желатином нагревают на водяной бане при температуре +40 - +55°C (эта температура является оптимальной, так как при температуре ниже 40°C желатин не растворяется, выше 55°C склонен к гидролизу) и постоянно перемешивают при помощи электрической мешалки.
В нагретый раствор погружают вымоченный в глутаровом альдегиде сосудистый протез на 2-5 мин (это время является оптимальным, так как при экспозиции менее 2 мин покрытие будет очень тонким и не все поры закроются, при экспозиции более 5 мин слой покрытия будет очень толстым и неровным). Протез с пропиткой высушивают в течение суток при комнатной температуре.
Протез с такой пропиткой на стенде выдерживает давление до 300 мм рт.ст., что свидетельствует о его герметичности.
Оценка антимикробных свойств исследованных образцов проводилась с целью демонстрации присутствия лекарственного препарата в материале протеза или в жидкости, в которой данный материал находился до 3 суток.
Пример 1. Текстильную основу сосудистого протеза, изготовленную из фторлон-лавсана и представляющую собой трубку диаметром 10 мм, выдерживали 2-3 минуты в 0,5%-ном растворе глутарового альдегида с целью смачивания, о чем свидетельствует отсутствие видимых пузырьков воздуха на поверхности пористого текстильного материала. Затем помещали в растянутом состоянии в предварительно подготовленную (за 24 часа до применения) и нагретую до температуры +45 - +50°С композицию следующего состава:
Желатин - 5%
Глицерин - 25%
Цефотаксим - 10%
Метронидазол - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 50%.
Время пребывания текстильной основы, смоченной глутаровым альдегидом, в композиции составило 300 секунд (5 минут).
Пропитанный композицией текстильный материал высушивали в течение 24 часов при комнатной температуре, а затем проводили гидравлические испытания на стенде, позволяющем измерить давление, которое может быть приложено к исследуемому материалу и не приведет к вытеканию жидкости из предварительно обработанного описанным способом сосуда. Максимальное гидростатическое давление, при котором обработанный материал сохраняет водонепроницаемые свойства при проведении гидравлических испытаний, составило 300 мм рт.ст.
Механические свойства (эластичность и устойчивость к растяжению) полученного материала соответствуют требованиям, предъявляемым к материалам сосудистых протезов.
Антимикробные свойства полученного материала (протеза) оценены после стерилизации методом озонирования по размерам зон угнетения роста микроорганизмов (расстояние от края объекта до границы зоны роста микроорганизма), измеренных после 24 ч роста для следующих объектов:
- фрагменты изделий до инкубации в физиологическом растворе, а также после 1-2- и 3-суточной инкубации;
- диски из фильтровальной бумаги, пропитанные физиологическим раствором, содержащим антибиотики, диффундировавшие в процессе инкубации материала протеза (0-3 суток).
Результаты исследования антибактериальных свойств фрагментов обработанного материала и дисков из фильтровальной бумаги, пропитанных физиологическим раствором, в котором от 0 до 3 суток инкубировали материал протеза (со сменой среды каждые 24 часа), представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 25 | 15 | 8 | 0 | 0 | 12 | 4 | 0 |
| S. epidermidis | 23 | 13 | 6 | 0 | 0 | 10 | 3 | 0 |
| E. coli 439 | 10 | 5 | 2 | 0 | 0 | 5 | 2 | 0 |
| P. aeruginosa 25923 | 6 | 3 | 1 | 0 | 0 | 3 | 1 | 0 |
| Bacteroides spp. | 10 | 5 | 2 | 0 | 0 | 3 | 1 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 9 | 4 | 2 | 0 | 0 | 3 | 1 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 9 | 5 | 3 | 0 | 0 | 2 | 1 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 2. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 7%
Глицерин - 25%
Цефотаксим - 10%
Метронидазол - 4%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 54%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 2.
| Таблица 2 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 25 | 16 | 8 | 0 | 0 | 14 | 5 | 0 |
| S. epidermidis | 23 | 13 | 6 | 0 | 0 | 9 | 4 | 0 |
| E. coli 439 | 11 | 6 | 2 | 0 | 0 | 6 | 3 | 0 |
| P. aeruginosa 25923 | 7 | 4 | 1 | 0 | 0 | 3 | 2 | 0 |
| Bacteroides spp. | 8 | 4 | 1 | 0 | 0 | 2 | 1 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 6 | 3 | 2 | 0 | 0 | 2 | 1 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 7 | 3 | 2 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 3. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 5%
Глицерин - 25%
Цефотаксим - 5%
Метронидазол - 5%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 60%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 3.
| Таблица 3 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 13±0,3 | 7±0,2 | 4±0,1 | 0 | 0 | 9±0,2 | 4±0,2 | 0 |
| S. epidermidis | 12±0,5 | 6±0,2 | 3±0,1 | 0 | 0 | 7±0,5 | 4±0,3 | 0 |
| Е. coli 439 | 5±0,1 | 3±0,1 | 1±0,1 | 0 | 0 | 4±0,2 | 2±0,1 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 3±0,1 | 2±0,2 | 1±0,2 | 0 | 0 | 2±0,1 | 2±0,2 | 0 |
| Bacteroides spp. | 5±0,1 | 3±0,1 | 1±0,1 | 0 | 0 | 1±0,1 | 1±0,2 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 5±0,2 | 2±0,1 | 1±0,2 | 0 | 0 | 2±0,2 | 1±0,3 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 4±0,1 | 3±0,1 | 1±0,1 | 0 | 0 | 1±0,1 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 4. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 7,5%
Глицерин - 20%
Цефотаксим - 5%
Метронидазол - 5%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 62,5%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 4.
| Таблица 4 | |||||||||
| Образец | Раствор (диск) | ||||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | |||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 | |
| S. aureus 210 | 14±0,1 | 8±0,3 | 5±0,1 | 0 | 0 | 10±0,3 | 4±0,2 | 0 | |
| S. epidermidis | 13±0,3 | 6±0,2 | 4±0,2 | 0 | 0 | 8±0,3 | 3±0,2 | 0 | |
| E. coli 439 | 6±0,1 | 4±0,1 | 2±0,1 | 0 | 0 | 3±0,1 | 1±0,1 | 0 | |
| P. aeruginosa 25923 | 3±0,2 | 2±0,1 | 1±0,1 | 0 | 0 | 2±0,1 | 2±0,1 | 0 | |
| Bacteroides spp. | 6±0,1 | 4±0,1 | 1±0,2 | 0 | 0 | 1±0,2 | 1±0,1 | 0 | |
| Fusobacterium spp. | 4±0,2 | 2±0,1 | 1±0,1 | 0 | 0 | 3±0,1 | 1±0,2 | 0 | |
| Peptostreptococcus spp. | 4±0,2 | 2±0,2 | 1±0,1 | 0 | 0 | 1±0,1 | 0 | 0 | |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 5. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 6%
Глицерин - 25%
Цефотаксим - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 59%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 5.
| Таблица 5 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S.aureus 210 | 23 | 12 | 5 | 0 | 0 | 10 | 5 | 0 |
| S. epidermidis | 22 | 11 | 4 | 0 | 0 | 9 | 4 | 0 |
| Е. coli 439 | 9 | 5 | 2 | 0 | 0 | 4 | 3 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 4 | 2 | 1 | 0 | 0 | 2 | 1 | 0 |
| Bacteroides spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 6. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 5,5%
Глицерин - 20,5%
Ципрофлоксацин - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 64%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 6.
| Таблица 6 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 21 | 11 | 5 | 0 | 0 | 10 | 5 | 0 |
| S. epidermidis | 16 | 8 | 3 | 0 | 0 | 6 | 3 | 0 |
| Е. coli 439 | 10 | 5 | 3 | 0 | 0 | 5 | 2 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 9 | 4 | 2 | 0 | 0 | 3 | 1 | 0 |
| Bacteroides spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 7. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 7,5%
Глицерин - 25%
Ципрофлоксацин - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 57,5%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 7.
| Таблица 7 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 20 | 10 | 4 | 0 | 0 | 9 | 4 | 0 |
| S. epidermidis | 17 | 9 | 5 | 0 | 0 | 7 | 4 | 0 |
| Е. coli 439 | 10 | 4 | 2 | 0 | 0 | 4 | 1 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 10 | 5 | 2 | 0 | 0 | 4 | 2 | 0 |
| Bacteroides spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 8. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 5,5%
Глицерин - 25,5%
Доксициклин - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 59%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 8.
| Таблица 8 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 18 | 9 | 4 | 0 | 0 | 7 | 2 | 0 |
| S. epidermidis | 21 | 11 | 5 | 0 | 0 | 8 | 3 | 0 |
| E. coli 439 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Bacteroides spp. | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 9. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 7,5%
Глицерин - 20%
Доксициклин - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 62,5%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 9.
| Таблица 9 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 17 | 10 | 5 | 0 | 0 | 8 | 2 | 0 |
| S. epidermidis | 20 | 12 | 6 | 1 | 0 | 7 | 2 | 0 |
| Е. coli 439 | 4 | 2 | 1 | 0 | 0 | 2 | 1 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 1 | 1 | 0 |
| Bacteroides spp. | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 10. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 5%
Глицерин - 25%
Оксациллин - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 60%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 10.
| Таблица 10 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 20 | 9 | 4 | 0 | 0 | 8 | 3 | 0 |
| S. epidermidis | 18 | 7 | 3 | 0 | 0 | 5 | 2 | 0 |
| E. coli 439 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 4 | 2 | 1 | 0 | 0 | 2 | 1 | 0 |
| Bacteroides spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Пример 11. Обработку и анализ свойств материала осуществляли аналогично примеру 1.
При обработке использовали композицию следующего состава:
Желатин - 7,5%
Глицерин - 20,5%
Оксациллин - 10%
0,9%-ный изотонический (физиологический) раствор хлорида натрия NaCl - 62%.
Антимикробные свойства полученного материала исследованы и оценены тем же методом, что и в примере 1. Результаты исследования представлены в таблице 11.
| Таблица 11 | ||||||||
| Образец | Раствор (диск) | |||||||
| зона угнетения роста микроорганизма через 24 часа инкубации (мм) | ||||||||
| Продолжительность инкубации (сут) | 0 | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| S. aureus 210 | 21 | 11 | 3 | 0 | 0 | 8 | 4 | 0 |
| S. epidermidis | 17 | 7 | 3 | 0 | 0 | 6 | 3 | 0 |
| E. coli 439 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 2 | 1 | 0 |
| Р. aeruginosa 25923 | 5 | 3 | 1 | 0 | 0 | 2 | 2 | 0 |
| Bacteroides spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Fusobacterium spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Peptostreptococcus spp. | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таким образом, сохранение антимикробных свойств материала и переход компонентов в среду, окружающую материал, происходит не менее чем в течение 48 часов.
Таким образом, желатиновая матрица, полученная по заявленному способу, может рассматриваться не только как «герметизирующая пропитка» текстильной основы изделия, но и как средство доставки антибиотика непосредственно к месту оперативного вмешательства. Это позволит снизить химиотерапевтическую нагрузку на пациента в послеоперационный период, поскольку доставка антибиотика осуществляется не только путем парентерального введения, но и непосредственно в составе материала, использованного для хирургического вмешательства.
Claims (5)
1. Способ обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии, включающий обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, отличающийся тем, что композиция для обработки изделия дополнительно содержит глицерин, по меньшей мере, один антибиотик и 0,9%-ный раствор хлорида натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
желатин 5,0-7,5
глицерин 20,0-30,0
антибиотик эффективное количество
0,9%-ный раствор хлорида натрия остальное
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве антибиотика композиция содержит, по меньшей мере, один антибиотик из ряда цефотаксим, ципрофлоксацин, доксициклин, оксациллин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит метронидазол в количестве 4,0-10,0 мас.%.
4. Способ по п.2 и 3, отличающийся тем, что композиция содержит цефотаксим и метронидазол в количествах, мас.%:
цефотаксим 4,0-10,0
метронидазол 4,0-10,0
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительно текстильную основу обрабатывают водным раствором глутарового альдегида в концентрации 0,5-0,75% до достижения равномерной пропитки материала основы, после чего обрабатывают композицией.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011128196/15A RU2470671C1 (ru) | 2011-07-06 | 2011-07-06 | Способ обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011128196/15A RU2470671C1 (ru) | 2011-07-06 | 2011-07-06 | Способ обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2470671C1 true RU2470671C1 (ru) | 2012-12-27 |
Family
ID=49257394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011128196/15A RU2470671C1 (ru) | 2011-07-06 | 2011-07-06 | Способ обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2470671C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794740C2 (ru) * | 2021-03-23 | 2023-04-24 | Акционерное общество "Медтехнопроект" | Способ предымплантационной обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5851229A (en) * | 1996-09-13 | 1998-12-22 | Meadox Medicals, Inc. | Bioresorbable sealants for porous vascular grafts |
| RU2135214C1 (ru) * | 1996-08-12 | 1999-08-27 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН | Способ предымплантационной обработки текстильных изделий для сердечно- сосудистой хирургии |
| US20030163186A1 (en) * | 2000-04-10 | 2003-08-28 | Delphin Machy | Vascular prosthesis impregnated with crosslinked dextran |
| US20050031685A1 (en) * | 2001-11-19 | 2005-02-10 | Himadri Sen | Pharmaceutical composition for controlled release of a beta-lactam antibiotic |
-
2011
- 2011-07-06 RU RU2011128196/15A patent/RU2470671C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135214C1 (ru) * | 1996-08-12 | 1999-08-27 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН | Способ предымплантационной обработки текстильных изделий для сердечно- сосудистой хирургии |
| US5851229A (en) * | 1996-09-13 | 1998-12-22 | Meadox Medicals, Inc. | Bioresorbable sealants for porous vascular grafts |
| US20030163186A1 (en) * | 2000-04-10 | 2003-08-28 | Delphin Machy | Vascular prosthesis impregnated with crosslinked dextran |
| US20050031685A1 (en) * | 2001-11-19 | 2005-02-10 | Himadri Sen | Pharmaceutical composition for controlled release of a beta-lactam antibiotic |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1977, ч.2, с.293. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794740C2 (ru) * | 2021-03-23 | 2023-04-24 | Акционерное общество "Медтехнопроект" | Способ предымплантационной обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yin et al. | Development of inherently antibacterial, biodegradable, and biologically active chitosan/pseudo-protein hybrid hydrogels as biofunctional wound dressings | |
| Wei et al. | Photo-induced adhesive carboxymethyl chitosan-based hydrogels with antibacterial and antioxidant properties for accelerating wound healing | |
| Chen et al. | Preparation of hydroxylated lecithin complexed iodine/carboxymethyl chitosan/sodium alginate composite membrane by microwave drying and its applications in infected burn wound treatment | |
| Stoppel et al. | Terminal sterilization of alginate hydrogels: efficacy and impact on mechanical properties | |
| Li et al. | Preparation, characterization, antibacterial properties, and hemostatic evaluation of ibuprofen‐loaded chitosan/gelatin composite films | |
| CN110314242B (zh) | 一种可控释放的抗生素复合水凝胶的制备方法及其用途 | |
| JPH03503375A (ja) | 抗菌活性作用を行う医用装置、それに抗菌剤を注入する方法及び抗菌性組成物 | |
| Kratz et al. | Immobilised heparin accelerates the healing of human wounds in vivo | |
| CN105288704B (zh) | 一种聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN108484936B (zh) | 一种接枝改性材料所制备的水凝胶及其制备方法和应用 | |
| JP2022544298A (ja) | 接着および潤滑に適合した組織修復膜、およびその調製方法 | |
| CN111320770B (zh) | 加速创面愈合的烧伤科用生物凝胶及其制备方法 | |
| Shahriari-Khalaji et al. | Angiogenesis, hemocompatibility and bactericidal effect of bioactive natural polymer‐based bilayer adhesive skin substitute for infected burned wound healing | |
| Azevedo et al. | Mechanical properties and release studies of chitosan films impregnated with silver sulfadiazine | |
| Gao et al. | A gentamicin-thioctic acid multifunctional hydrogel for accelerating infected wound healing | |
| Bajpai et al. | Investigation of regenerated cellulose/poly (acrylic acid) composite films for potential wound healing applications: a preliminary study | |
| CN104857550B (zh) | 一种ε‑聚赖氨酸‑对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料及其制备方法 | |
| Xiao et al. | A novel conductive antibacterial nanocomposite hydrogel dressing for healing of severely infected wounds | |
| Yang et al. | Hyaluronic acid-based injectable nanocomposite hydrogels with photo-thermal antibacterial properties for infected chronic diabetic wound healing | |
| RU2470671C1 (ru) | Способ обработки текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии | |
| RU2656502C1 (ru) | Способ получения биоразлагаемой пленки на основе хитозана и крахмала для медицины | |
| CN109734937B (zh) | Va@plga-cs-ha/ohpmc-ha抗菌可注射水凝胶的制备方法 | |
| US20130005660A1 (en) | Plasma Activation of Biological Materials for Surface Modification | |
| Ugrinovic et al. | Poly (methacrylic acid)/gelatin interpenetrating network hydrogels reinforced by nano-structured hydroxyapatite particles—improved drug delivery systems | |
| CN111658815A (zh) | 一种抗菌型海藻酸盐敷料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140707 |