RU2458189C1 - Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы - Google Patents

Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы Download PDF

Info

Publication number
RU2458189C1
RU2458189C1 RU2010150246/02A RU2010150246A RU2458189C1 RU 2458189 C1 RU2458189 C1 RU 2458189C1 RU 2010150246/02 A RU2010150246/02 A RU 2010150246/02A RU 2010150246 A RU2010150246 A RU 2010150246A RU 2458189 C1 RU2458189 C1 RU 2458189C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molybdenum
coatings
electrolyte
tungsten
lithium
Prior art date
Application number
RU2010150246/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010150246A (ru
Inventor
Хасби Билялович Кушхов (RU)
Хасби Билялович Кушхов
Марина Нургалиевна Адамокова (RU)
Марина Нургалиевна Адамокова
Фатимат Юсуповна Кучмезова (RU)
Фатимат Юсуповна Кучмезова
Рузана Мухамедовна Мамхегова (RU)
Рузана Мухамедовна Мамхегова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ)
Priority to RU2010150246/02A priority Critical patent/RU2458189C1/ru
Publication of RU2010150246A publication Critical patent/RU2010150246A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2458189C1 publication Critical patent/RU2458189C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к нанесению покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы электролитическим способом из расплавов. Электролит содержит, мол.%: вольфрамовокислый натрий Na2WO4 40-47; молибденовокислый натрий Na2MoO4 40-47; молибденовокислый литий Li2MoO4 1-5; углекислый литий Li2CO3 остальное. Технический результат: повышение микротвердости покрытий. 3 пр.

Description

Изобретение относится к нанесению покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы электролитическим способом.
Известны способы электроосаждения карбидов тугоплавких металлов из фторидных расплавов электролитов [Electrodeposition of refractory metal carbides. Pat. №4430170 / K.H. Stern - Publ. 7.02.1984] состава (KF-LiF, NaF-KF, NaF-LiF, LiF-NaF-KF), содержащего (в %): К2СO3 - 0,6-6, Na2WO4 4, соединение тугоплавкого металла, растворимое во фторидном расплаве 1-10, температура 750-850°C, напряжение 0,1-2 (0,1-1,5) В. Электролиз проводится в проточной атмосфере инертного газа: Ar, N2 и т.п. Покрытия W2C имеют микротвердость 1000-1500 ед. (по Кнупу). Недостатком является проведение электролиза в атмосфере инертного газа и несплошные покрытия W2C; электроосаждение покрытий молибдена из расплавленных фторидных ванн [D.C.Topor and J.R.Selman. Molybdenum Carbide coatings electrodeposited from molten fluoride bath. Preparation of a coherent coating // j. electrochemical soc. 1988. V135 №2], где получение карбида молибдена проводится электрохимическим осаждением из расплавленных электролитов, содержащих фторид лития, фторид калия, фторид натрия и карбонат натрия при добавлении молибдата калия. Покрытия получались при плотности тока 60-150 мА/см2 и температуре осаждения 800-900°C. Недостатком является более низкая микротвердость карбида молибдена по сравнению с карбидом вольфрама.
Наиболее близким является электролит для электрохимического осаждения покрытий карбида молибдена на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы [Кушхов Х.Б., Малышев В.В., Шаповал В.И. Электрохимическое осаждение покрытий карбида молибдена на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы. Гальванотехника и обработка поверхности, 1992, т.1], где используются электролит:
K, Na| WO4 (3:1 по массе) - Li2MoO4 (2.5-7.5 мол.%) - Li2CO3 (2,5-10,0 мол.%).
Сплошные осадки Мо2С получены при 800-950°C и плотности тока ik=0,01-0,1 А/см2. Получаемые покрытия карбида молибдена имеют микротвердость 1800-1900 кг/мм2.
Недостатками прототипа являются низкие эксплуатационные свойства покрытий карбида молибдена, а именно относительно невысокая микротвердость.
Задачей поставленной авторами изобретения является повышение микротвердости покрытий.
Задача решается следующим образом:
Электролит содержит вольфрамовокислый натрий, молибденовокислый натрий, молибденовокислый литий, углекислый литий, при следующем соотношении компонентов, мол.%:
вольфрамовокислый натрий Na2WO4 40-47
молибденовокислый натрий Na2MoO4 40-47
молибденовокислый литий Li2MoO4 1-5
углекислый литий Li2СО3 остальное.
Реакции, протекающие при электрохимическом синтезе, описываются следующими уравнениями:
1) электровосстановление ионов вольфрама катионизированных ионами лития можно представить уравнением (1):
Figure 00000001
2) аналогично для ионов молибдена можно записать:
Figure 00000002
3) электровосстановление карбонат ионов в углерод описывается уравнением (3):
Figure 00000003
4) взаимодействие W и С, Мо и С, а также образование двойных карбидов вольфрама и молибдена происходит на атомарном уровне:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Для увеличения микротвердости покрытий карбида молибдена в состав получаемых покрытий вводится карбид вольфрама, так как известно, что карбид вольфрама обладает значительно более высокими показателями по микротвердости. Микротвердость карбида молибдена находится в пределах 1640-1930 кг/мм2, а микротвердость карбида вольфрама составляет 1810-2060 кг/мм2 [Самсонов Г.В. Физическое материаловедение карбидов. Киев, 1974, стр.392]. Однако карбид вольфрама образует несплошные покрытия и в чистом виде не находит применение в качестве покрытий. Таким образом, используя сплавы карбидов тугоплавких металлов (двойные карбиды вольфрама и молибдена), можно получить сплошные покрытия с высокой микротвердостью.
Способ осуществлялся следующим образом:
Электролит готовят расплавлением в электропечи эквимолярной смеси вольфрамовокислого и молибденовокислого натрия в графитовом тигле. После достижения 900°C в расплав погружают катод (покрываемое изделие), анодом служит графитовый тигель. Электролиз осуществляют в гальваностатическом режиме при 900°C, плотности катодного тока 0,05-0,15 А/см2. Покрытия из данного электролита наносят в открытых ваннах с графитовым анодом. Из электролита осаждают беспористые сплошные прочносцепленные с подложками из стали, никеля, меди, молибдена, алмаза покрытия W2C-Mo2C микротвердостью 2000-2600 кг/мм2.
При концентрации молибденовокислого лития выше 5 мол.% наряду с карбидом молибдена (вольфрама) осаждаются окислы молибдена (вольфрама), а при концентрации его в расплаве менее 1 мол.% в покрытие включается молибден (вольфрам). Если концентрация карбоната лития более 15 моль.%, то в процессе электролиза наряду с карбидом получается свободный углерод. При концентрации карбоната лития меньше 5 моль.% получаются металлический вольфрам и молибден.
Эквимолярный расплав Na2WO4-Na2MoO4 выбран из следующих соображений:
Такое соотношение компонентов позволяет достигнуть максимального смещения потенциала осаждения двойного карбида молибдена и вольфрама в отрицательную область потенциалов.
Эквимольный расплав является самым низкоплавким в двойной системе Na2WO4-Na2MoO4.
Предложенный электролит позволяет получать хорошо сцепленные, равномерные, сплошные покрытия при плотности тока 0,05-0,15 А/см2. При более высоких плотностях тока увеличивается шероховатость покрытия. Температура процесса 850-950°C. При более низких температурах получаются порошковые осадки. Микротвердость двойного карбида вольфрама и молибдена не изменяется по толщине покрытия и равна 2000-2600 кг/мм2.
Пример 1
Покрытия двойных карбидов вольфрама и молибдена получают электролизом электролита следующего состава (мол.%)
вольфрамовокислый натрий Na2WO4 47
молибденовокислый натрий Na2MoO4 47
молибденовокислый литий Li2MoO4 1
углекислый литий Li2СО3 5.
Электролиз осуществляют в гальваностатическом режиме при 900°C, плотности катодного тока 0,05 А/см2. Покрытия из данного электролита наносят в открытых ваннах с графитовым анодом. Получаемые покрытия W2C-MO2C имеют микротвердость 2000-2200 кг/мм2.
Пример 2. Покрытия двойных карбидов вольфрама и молибдена получают электролизом электролита следующего состава (мол.%):
вольфрамовокислый натрий Na2WO4 44
молибденовокислый натрий Na2MoO4 43
молибденовокислый литий Li2MoO4 3
углекислый литий Li2СО3 10.
Электролиз осуществляют в гальваностатическом режиме при 900°C, плотности катодного тока 0,1 А/см2. Покрытия из данного электролита наносят в открытых ваннах с графитовым анодом. Получаемые покрытия W2C-Mo2C имеют микротвердость 2200-2400 кг/мм2.
Пример 3. Покрытия двойных карбидов вольфрама и молибдена получают электролизом электролита следующего состава (мол.%):
вольфрамовокислый натрий Na2WO4 40
молибденовокислый натрий Na2MoO4 40
молибденовокислый литий Li2MoO4 5
углекислый литий Li2СО3 15.
Электролиз осуществляют в гальваностатическом режиме при 900°C, плотности катодного тока 0,15 А/см2. Покрытия из данного электролита наносят в открытых ваннах с графитовым анодом. Получаемые покрытия W2C-Mo2C имеют микротвердость 2500-2600 кг/мм2.
Технический результат изобретения заключается в возможности получения покрытий с микротвердостью 2000-2600 кг/мм2 из двойных карбидов вольфрама и молибдена.

Claims (1)

  1. Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы, содержащий вольфрамово-кислый натрий, молибденово-кислый литий, отличающийся тем, что он дополнительно содержит молибденово-кислый натрий и углекислый литий при следующем соотношении компонентов, мол. %:
    вольфрамово-кислый натрий Na2WO4 40-47 молибденово-кислый натрий Na2MoO4 40-47 молибденово-кислый литий LiMoO4 1-5 углекислый литий Li2CO3 остальное
RU2010150246/02A 2010-12-07 2010-12-07 Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы RU2458189C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010150246/02A RU2458189C1 (ru) 2010-12-07 2010-12-07 Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010150246/02A RU2458189C1 (ru) 2010-12-07 2010-12-07 Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010150246A RU2010150246A (ru) 2012-06-20
RU2458189C1 true RU2458189C1 (ru) 2012-08-10

Family

ID=46680560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010150246/02A RU2458189C1 (ru) 2010-12-07 2010-12-07 Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2458189C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116835581B (zh) * 2023-07-07 2024-04-09 北京科技大学 氟化物熔盐体系中在石墨材料上化学镀制备碳化钼涂层的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU663764A1 (ru) * 1976-02-09 1979-05-25 Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР Расплав дл электроосаждени вольфрамовых покрытий
US4430170A (en) * 1983-01-17 1984-02-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Electrodeposition of refractory metal carbides
RU2045584C1 (ru) * 1991-01-08 1995-10-10 Самарский государственный технический университет Состав для получения карбидного покрытия

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU663764A1 (ru) * 1976-02-09 1979-05-25 Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР Расплав дл электроосаждени вольфрамовых покрытий
US4430170A (en) * 1983-01-17 1984-02-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Electrodeposition of refractory metal carbides
RU2045584C1 (ru) * 1991-01-08 1995-10-10 Самарский государственный технический университет Состав для получения карбидного покрытия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кушхов Х.Б. и др. Электрохимическое осаждение покрытий карбида молибдена на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы. Гальванотехника и обработка поверхности, 1992, т.1. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010150246A (ru) 2012-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11757101B2 (en) Metal porous body and method for producing metal porous body
Morley et al. The deposition of smooth metallic molybdenum from aqueous electrolytes containing molybdate ions
JP2005510630A (ja) 液体状態の化合物を含む酸化チタンからチタン金属又は合金を電解採取する方法
Liu et al. Electrodeposition of Pb from PbO in urea and 1-butyl-3-methylimidazolium chloride deep eutectic solutions
Chen et al. Electrochemistry of acetylide anion and anodic formation of carbon films in a LiCl–KCl–CaCl2–CaC2 melt
JP6030229B2 (ja) 低酸素含有量を有する銅電着物を製造するための添加剤
JP6802255B2 (ja) 導電性材料及びその製造方法
JP4883534B2 (ja) 溶融塩浴、溶融塩浴の製造方法およびタングステン析出物
WO2014061442A1 (ja) アルミニウム膜、アルミニウム膜形成体、及びアルミニウム膜の製造方法
Mohanty et al. Effect of sodium lauryl sulphate (SLS) on nickel electrowinning from acidic sulphate solutions
RU2458189C1 (ru) Электролит для нанесения покрытий на электропроводящие и неэлектропроводящие материалы
Kowalik et al. Electrowinning of tellurium from acidic solutions
Kasach et al. Effect of parameters of pulse electrolysis on electrodeposition of copper–tin alloy from sulfate electrolyte
RU2692759C1 (ru) Свинцово-углеродный металлический композиционный материал для электродов свинцово-кислотных аккумуляторов и способ его синтеза
JP7179358B2 (ja) 水溶液中における金属リッチ層の電気化学的堆積のための方法および組成物
RU2661298C2 (ru) Способ получения порошка карбида вольфрама
RU2420613C1 (ru) Способ получения электролитических порошков металлов
JP6868375B2 (ja) 電解アルミニウム箔及びその製造方法
JP2018003072A (ja) タングステン膜及びタングステン膜の製造方法
RU2747058C1 (ru) Способ электрохимического осаждения ниобиевых покрытий из бромидных расплавов
KR20150062687A (ko) 비수계 전해법에 의한 마그네슘의 전해정련방법
Zhang et al. Study on Preparation and Properties of Tungsten Coating Based on WC Electrolysis
Malyshev et al. TUNGSTEN AND MOLYBDENUM CARBIDES OBTAINING BY ELECTROLYSIS OF SALT MELTS
JP7424912B2 (ja) 電解液およびマグネシウムの製造方法
KR20200007784A (ko) 알루미늄 도금막 및 알루미늄 도금막의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131208