RU2456578C2 - СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ pH СЛАБОЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ - Google Patents
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ pH СЛАБОЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2456578C2 RU2456578C2 RU2009145112/28A RU2009145112A RU2456578C2 RU 2456578 C2 RU2456578 C2 RU 2456578C2 RU 2009145112/28 A RU2009145112/28 A RU 2009145112/28A RU 2009145112 A RU2009145112 A RU 2009145112A RU 2456578 C2 RU2456578 C2 RU 2456578C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indicator
- response
- indicators
- measuring
- indicated
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N21/80—Indicating pH value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/274—Calibration, base line adjustment, drift correction
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к системе для измерения рН, и более конкретно, к улучшенным способу и устройству для измерения рН слабощелочных растворов экстраполяцией спектрофотометрических измерений от многих чувствительных элементов-индикаторов рН. Система для измерения рН включает набор чувствительных элементов рН, имеющих много индикаторов рН. Причем каждый указанный индикатор имеет разную концентрацию индикатора. Также система включает средство для применения указанного набора чувствительных элементов к раствору пробы, имеющему известный рН. Система также включает средство для измерения первого рН отклика от каждого указанного индикатора одновременно, средство для генерации калибровочной функции, представляющей указанный первый рН отклик. Также система включает средство для применения указанного набора чувствительных элементов к раствору слабощелочной пробы, имеющему неизвестный рН и средство для измерения второго рН отклика от каждого указанного индикатора одновременно. Также система включает средство для сравнения указанного второго рН отклика с указанной калибровочной функцией, чтобы получить предварительное значение рН от каждого указанного индикатора и средство для генерации эмпирической функции, представляющей указанные предварительные значения рН. Кроме того, система также включает средство для экстраполяции указанной эмпирической функции к концентрации индикатора ноль, чтобы оценить фактический рН указанной неизвестной пробы. Техническим результатом изобретения является повышение точности рН слабощелочных растворов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
Уровень техники
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к системе для измерения pH, и более конкретно, к улучшенным способу и устройству для измерения pH слабощелочных растворов экстраполяцией спектрофотометрических измерений от многих чувствительных элементов-индикаторов рН.
Описание уровня техники
Широкий набор систем и методов использовался для измерения pH водных систем. Например, стеклянный электрод обычно используется для измерения pH как в лабораторных, так и в промышленных условиях. Альтернативно, известно, что спектрофотометрические методики могут использоваться для измерения pH. Типичные системы и методы измерения pH были описаны в заявке на патент США № 11/507689, зарегистрированной 22 августа 2006 года, которая переуступлена тому же правопреемнику, что и настоящая заявка, и раскрытие которой включено в качестве ссылки в настоящее изобретение.
В то время как предшествующие устройства и системы обеспечивали полезные продукты, они не были полностью удовлетворительными в обеспечении быстрого, простого и точного измерения рН водных слабощелочных проб относительно простым для пользователя способом. Одной из проблем, связанной с измерением pH слабощелочных растворов, является то, что возмущение pH, вызванное введением индикаторов в раствор пробы, не является незначительным. Это является установленным фактом, потому что сами индикаторы являются разбавленными кислотами или основаниями. Говоря иначе, pH слабобуферного (т.е. слабощелочного) раствора может быть сильно возмущен вследствие того, что концентрация индикатора, введенная в пробу, является значительной относительно количества кислоты или основания в растворе.
В предшествующих методах были сделаны попытки минимизировать или исправить возмущения, вызванные индикатором в водной фазе: (1) установлением pH исходного раствора индикатора, близким к pH пробы; (2) уменьшением отношения добавки индикатора к объему пробы и (3) наблюдением возмущения pH, вызванного индикатором, путем порционных добавлений индикатора, и затем использованием методов линейной экстраполяции, чтобы получать pH пробы. Такие предшествующие методы могут дать полезные результаты, но они являются обычно очень длительными и нелегкими в использовании. Поэтому остается сильная потребность в улучшенном способе и системе, которые обеспечат точное и быстрое измерение pH слабощелочных проб способом, относительно эффективным по затратам и легким в использовании.
Сущность изобретения
Одной из проблем, связанных с измерением pH слабощелочных растворов, является то, что возмущение величин рН, вызванное введением индикаторов в растворы проб, не является незначительным. В результате измерения pH могут быть сильно возмущены вследствие концентрации индикатора, введенной в слабобуферный (т.е. слабощелочной) раствор. Чтобы противостоять этой проблеме, настоящее изобретение обеспечивает системы и способы, включающие набор чувствительных элементов, включающий большое количество индикаторов рН, причем каждый индикатор имеет разную концентрацию. Набор чувствительных элементов калибруют, применяя набор чувствительных элементов к раствору пробы, имеющему известный pH. Отклик каждого индикатора рН регистрируется одновременно, и формируется калибровочная функция (т.е. калибровочная кривая), представляющая отклик pH на концентрацию индикатора для каждой концентрации индикатора. Калиброванный набор чувствительных элементов затем может быть применен к пробам слабощелочных растворов, имеющих неизвестный pH. Результаты величин рН от каждого индикатора рН сравнивают с калибровочной кривой, и формируется эмпирическая функция (т.е. эмпирическое уравнение), представляющая отклик pH на каждую концентрацию индикатора. Эмпирические уравнения затем объединяются и экстраполируются, чтобы определить точки пересечения (т.е. когда концентрация индикатора равна нулю), чтобы получить первоначальный (т.е. фактический) pH неизвестной пробы.
Другие аспекты настоящего изобретения относятся к использованию таких систем и способов, и к типовым способам измерения pH слабощелочных растворов. Дальнейшие аспекты настоящего изобретения и его преимущества по сравнению с методами, известными из уровня техники, станут очевидными после прочтения следующего подробного описания и приложенной формулы изобретения с привлечением соответствующих чертежей.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 является графической иллюстрацией, показывающей изменения pH после введения различного количества тимолового синего;
фиг.2 изображает ряд графиков, показывающих значения рН различных растворов до и после добавления индикатора;
фиг.3 является графиком, поясняющим зависимость pH от количества добавленного фенолового красного;
фиг.4 поясняет калибровочные кривые, возникающие при четырех различных концентрациях индикатора; и
фиг.5 является графиком, поясняющим результат типичного способа линейной экстраполяции по настоящему изобретению.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение описывает системы и способы, включающие набор чувствительных элементов на основе полимерной пленки для быстрого и точного измерения pH слабощелочных растворов, например слабощелочных водных проб. Известно, что щелочность или буферная емкость является одной из основных характеристик проб воды. Щелочность является мерой способности раствора нейтрализовать кислоты. Более низкая щелочность означает более низкую емкость, чтобы противостоять изменению pH, когда кислоту добавляют к раствору.
Концепция настоящего изобретения основана на том факте, что в слабощелочных растворах возмущение рН, вызванное введением индикаторов в пробу, не является незначительным. Это является установленным фактом, потому что сами индикаторы являются разбавленными кислотами или основаниями. В результате pH раствора может быть сильно возмущен вследствие того, что концентрация индикатора, введенного в пробу, является значительной относительно количества кислоты или основания, присутствующего в слабобуферном (слабощелочном) растворе. Этот эффект возмущения является еще более явным в пленке, загруженной индикатором рН.
Чтобы соответствовать этой задаче, один аспект настоящего изобретения описывает процесс экстраполяции для быстрого и точного измерения pH слабощелочных проб. Метод предпочтительно использует, но не ограничивается им, набор чувствительных элементов, созданный в соответствии с заявкой на патент США № 11/507689 и ранее включенный в качестве ссылки в настоящее изобретение. Такой набор чувствительных элементов формируют так, чтобы включить много участков индикатора, каждый с различными концентрациями индикатора. Созданный набор чувствительных элементов применяют, чтобы спектрофотометрически измерять pH пробы, посредством чего каждый индикатор обеспечивает дискретное поглощение измерения pH одновременно. Измеренные значения рН от каждого участка индикатора наносят на график зависимости от соответствующих концентраций индикатора, и эмпирическую функцию (т.е. эмпирическое уравнение), представляющее измеренные значения рН, экстраполируют, чтобы определить точки пересечения, когда концентрация индикатора нуль, чтобы получить начальный pH (т.е. реальный pH) пробы. Системы и способы по настоящему изобретению обеспечивают преимущество перед известными способами, поскольку вместо того, чтобы пытаться минимизировать возмущения pH, вызванные добавлениями индикатора, настоящее изобретение использует зависимость между возмущениями pH от различных концентраций индикатора, чтобы калибровать набор чувствительных элементов, таким образом, обеспечивая базисный эталонный параметр для определения измерения pH слабощелочных проб, имеющих неизвестный pH.
Как раскрыто здесь, системы и способы по настоящему изобретению особенно хорошо подходят для быстрого и точного определения pH слабощелочных растворов. Измерение pH слабощелочных растворов не является тривиальной задачей вследствие возмущений, вызванных добавлением слабых кислотных или основных индикаторов в раствор, особенно когда концентрация индикатора (который является обычно либо слабой кислотой, либо основанием) является значительной относительно количества кислоты или основания в растворе пробы. pH может быть измерен колориметром, спектрофотометром или флуоресцентным спектрометром.
В соответствии с типичным вариантом по настоящему изобретению набор чувствительных элементов рН был создан как четырехпленочный набор, хотя подразумевается, что больше или меньше пленок могли бы использоваться, не отступая от объема настоящего изобретения. Каждая пленка чувствительного элемента датчика содержит различную концентрацию индикатора рН, которая будет обозначена как In1, In2, In3 и In4, соответственно. Для целей примеров здесь концентрация индикатора каждой пленки изменялась от приблизительно 0,01 до 10%.
Твердые пленки обычно получают из водорастворимых полимеров, ацетилцеллюлозы или поли-2-гидроксиэтилметакрилата (пГЭМА). Индикаторы могут быть колориметрическими индикаторами рН, флуоресцентными индикаторами рН или другими подходящими индикаторами рН, известными или позже разработанными в области техники. Колориметрические индикаторы рН предпочтительно выбирают из группы, содержащей феноловый красный, крезоловый красный, мета-крезоловый пурпурный, тимоловый синий, бромхлорфеноловый синий W.S., бромкрезоловый зеленый, хлорфеноловый красный, бромкрезоловый пурпурный, бромтимоловый синий, нейтральный красный, фенолфталеин, орто-крезолфталеин, нильский синий A, тимолфталеин, бромфеноловый синий, метакрезоловый пурпурный, малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, метиловый зеленый, метиловый фиолетовый 2B, пикриновую кислоту, нафтоловый желтый S, метаниловый желтый, основной фуксин, флоксин В, метиловый желтый, метилоранж, ализарин.
Чтобы продемонстрировать концепции настоящего изобретения, авторы выполнили теоретическое вычисление изменения pH (т.е. возмущение) в слабощелочных растворах вследствие добавления различных количеств материала индикатора в раствор пробы. Хотя раскрытые примеры включают, чтобы продемонстрировать широкую применимость настоящего изобретения, специалистам в области техники следует понимать, что методики, раскрытые в примерах здесь, представляют методики, обнаруженные изобретателями, и таким образом, как можно полагать, составляют типичные режимы практики изобретения. Однако специалисты в области техники, в свете настоящего раскрытия, должны понимать, что многие изменения могут быть сделаны в конкретных вариантах, которые раскрыты, и еще получать подобный результат, не отступая от объема изобретения. И калибровка, и способы экстраполяции, раскрытые в настоящем изобретении, могут использоваться, чтобы определить pH слабощелочных проб, где pH измеряли колориметром, спектрофотометром или флуоресцентным спектрометром.
На фиг.1 показано, как изменения в pH появляются после введения различного количества тимолового синего в раствор. Результаты фиг.1 указывают, что дельта pH (т.е. реальный pH - измеренный pH) становится все больше и больше с увеличивающимися добавлениями концентрации индикатора в раствор. Этот результат ясно показывает, что слабобуферные (т.е. слабощелочные) растворы могут быть сильно возмущены добавлениями индикатора.
С постоянной ссылкой на фиг.1 теоретическое вычисление возмущения pH демонстрирует что, чем ниже щелочность, тем больше дельта pH. Поэтому авторы могут сделать вывод, что, чем больше количество добавленного индикатора и чем ниже щелочность, тем больше pH-раствора будет изменяться или возмущаться.
Чтобы доказать это заключение, авторы проводили первый эксперимент, в котором был обеспечен ряд 0,01% карбонатных буферов, и значение рН различных растворов измеряли до и после добавлений индикатора. Результаты этого первого эксперимента показаны на фиг.2. Как показано на фиг.2, ряд графиков показывает значения рН различных растворов, измеренных до и после добавлений индикатора. Из этих результатов видно, что, когда 0,002% фенолового красного (кислотная форма) добавляли к раствору, величина pH немного уменьшалась. Фиг.2 также показывает, что постепенное уменьшение pH наблюдалось по мере того, как количество фенолового красного увеличивалось от 0% (ромбовидные точки) до 0,01% (квадратные точки). Когда добавляли больше 0,01% фенолового красного, pH был значительно возмущен. Как показано на фиг.2, при добавлении 0,01% фенолового красного, растворы с pH выше чем приблизительно 8,0, стали по существу неразличимыми. Из этих результатов стало очевидно, что коррекция дельта pH, вызванная добавлениями индикатора, могла бы учитываться, чтобы получить фактический pH (реальный pH) раствора.
Соответственно, авторы проводили второй эксперимент, чтобы показать, что метод экстраполяции может быть полезным для определения pH. В этом втором эксперименте были выбраны два 0,01% карбонатных буфера с первоначальным pH 8,12 и 8,53. Использовали индикатор феноловый красный, который имеет интервал pH от приблизительно 6,8 до 8,2. Когда кислотную форму фенолового красного постепенно добавляли к слабобуферному карбонатному раствору, использовали pH-метр, чтобы контролировать pH раствора.
Как показано на фиг.3, график линейной зависимости pH, измеренного на 0,01% добавленного индикатора для каждого 0,01% карбонатного буфера, был построен. Линейные функции, представляющие pH, измеренный от каждого типа индикатора, экстраполировались к процентному содержанию индикатора нуль, чтобы получить точки пересечения. Как показано на фиг.3, точки пересечения прямой с осью ординат, а именно, 8,13 и 8,46, представляют pH раствора, когда концентрация индикатора есть нуль. Таким образом, точки пересечения прямой с осью ординат представляют первоначальный pH раствора до добавлений индикатора. Легко видеть, что точки пересечения прямой с осью ординат очень близки к начальным значениям рН, т.е. 8,12 и 8,53, карбонатных буферов, соответственно. Следовательно, представленный эксперимент демонстрирует, что возмущение pH вследствие состояния индикатора не является незначительным, когда щелочность очень низка. Кроме того, упомянутый выше эксперимент демонстрирует, что типичный метод линейной экстраполяции по настоящему изобретению является весьма полезным, чтобы получить первоначальный pH пробы. Алгоритмы, используемые в типичном методе экстраполяции, описаны более подробно ниже.
Чтобы исправить изменения pH, вызванные добавлением индикатора, калибровочная кривая была построена с использованием синтетического свежего эталонного раствора с достаточно высокой щелочностью в зависимости от твердого чувствительного элемента pH с рядом концентраций индикатора. В этом третьем эксперименте pH пробы измеряли тем же самым твердым чувствительным элементом pH и вычисляли pH, измеренный для каждой концентрации индикатора. Затем строили график зависимости pH от концентрации индикатора, получали эмпирическое уравнение и экстраполировали к концентрации индикатора ноль, чтобы получить начальный pH (т.е. реальный pH) неизвестной пробы.
Как показано на фиг.4, калибровочная кривая была получена, исходя из четырех (0,5%, 1,0%, 1,5%, 2,0%) концентраций индикатора. Значение рН неизвестной пробы с низкой щелочностью (меньше 0,01%) было измерено.
Фиг.5 является графиком, показывающим типичный метод линейной экстраполяции по настоящему изобретению. Как может быть замечено из фиг.5, точка пересечения прямой с осью ординат по уравнению (т.е. когда концентрация индикатора равна нулю) составляет 9,18. Так как точка пересечения прямой с осью ординат представляет pH до добавления индикатора, настоящий метод экстраполяции демонстрирует, что точка пересечения прямой с осью ординат 9,18 является очень хорошим приближением к фактическому значению рН 9,07, измеренному pH-метром.
Для достижения результатов, показанных на фиг.4 и 5, набор чувствительных элементов pH был создан с четырехпленочным комплектом, в котором каждая пленка чувствительного элемента содержала различную концентрацию индикатора рН, такую как In1, In2, In3 и In4, соответственно. Затем отклик поглощения измеряли для каждой пленки чувствительного элемента pH от ряда эталонных растворов, имеющих установленное и известное значение щелочности.
Затем калибровочная кривая была построена для каждой пленки чувствительного элемента pH, исходя из данных, измеренных на предыдущем, втором этапе. Калибровочные функции обозначены f1, f2, f3 и f4 с целью вычислений, показанных ниже.
Затем неизвестную пробу pH наносили на набор чувствительных элементов pH, и величину поглощения измеряли от каждой пленки. С целью вычислений, показанных ниже, эти значения поглощения обозначены A1, A2, A3 и A4 для пленок 1, 2, 3 и 4, соответственно.
Затем предварительные значения рН вычисляют для каждой пленки, исходя из каждого соответствующего калибровочного уравнения и величины поглощения. Например, pH для пленок 1-4 представлен как pH1=f1(A1), pH2=f2(A2), pH3=f3(A3) и pH4=f4(A4), соответственно. Замечено, что все эти значения рН были бы теми же самыми, если значение щелочности неизвестной пробы было бы равно значению калибровочного эталонного раствора. Однако pH1, pH2, pH3 и pH4, все, будут иметь различные значения, если значение щелочности неизвестной пробы не будет равно значению щелочности калибровочного эталонного раствора.
На конечном этапе фактическое значение рН неизвестной пробы вычисляли из предварительных величин рН1, pH2, pH3 и pH4, основанных на алгоритме экстраполяции, данном ниже:
Уравнение 1:
где
i обозначает индекс пленки;
Ini обозначает концентрацию индикатора в i-й пленке;
pHi обозначает кажущуюся величину рН, вычисленную из поглощения i-й пленки и соответствующего калибровочного уравнения fi; и
N обозначает число пленок pH.
Фиг.5 является графической иллюстрацией типичного алгоритма экстраполяции. Вычисления для результатов, показанных на фиг.5, и соответствующая математическая процедура показаны ниже:
Уравнение 2:
N=4, i=1, 2, 3 и 4
Уравнение 3:
∑(Ini)2=2,02+1,52+1,02+0,5=7,5
Уравнение 4:
∑pHi=8,38+8,60+8,75+9,00=34,73
Уравнение 5:
∑Ini=2,0+1,5+1,0+0,5=5,0
Уравнение 6:
∑Ini·pHi=2,0×8,38+1,5×8,60+1,0×8,75+0,5×9,00=42,91
Уравнение 7:
pH пробы = (34,73×7,5-5,0×42,9)/(7,5×4-5,0×5,0)=9,18
На основе результатов, описанных выше, настоящее изобретение, таким образом, обеспечивает систему для прямого измерения pH слабощелочных проб, обеспечивая набор чувствительных элементов, имеющих много концентраций индикатора, и калибруя измеренный pH неизвестной пробы по калибровочной кривой, полученной из известной пробы, чтобы получить pH неизвестной пробы. В соответствии с настоящим изобретением эти измерения регистрируют одновременно уместным образом, чтобы избежать утомительных и длинных измерений и вычислений, связанных с постепенными добавлениями индикатора. Например, типичный твердопленочный чувствительный элемент по настоящему изобретению демонстрировал быструю реакцию на сигнал, с результатами, получаемыми в пределах приблизительно пяти минут в тестах in situ (на области).
Как описано здесь, системы и методы по настоящему изобретению включают набор твердопленочных чувствительных элементов рН на основе полимера, включающих ряд различных концентраций индикатора. Созданный набор чувствительных элементов применяют к раствору пробы, содержащему известный pH и щелочность. pH-отклик от каждой концентрации индикатора одновременно измеряют и регистрируют. Затем получают калибровочную функцию (т.е. калибровочную кривую), строя график зависимости измеренного pH от каждой концентрации индикатора. Калибровочная кривая, таким образом, представляет график измеренного pH от концентрации индикатора. Затем формируют эмпирическую функцию (т.е. эмпирическое уравнение), представляющую каждое измерение pH. Эмпирическое уравнение экстраполируется, чтобы определить точки пересечения, когда концентрация индикатора есть нуль, таким образом, получая точную индикацию первоначального pH пробы перед добавлениями индикатора. Таким образом, калибровочная кривая представляет базовую функцию сравнения, которая может использоваться, чтобы калибровать отдельные результаты от каждой части индикатора, чтобы быстро и легко использовать возмущение pH от различных добавлений индикатора для того, чтобы экстраполировать pH слабощелочной пробы.
В то время как раскрытие иллюстрировали и описывали в типичных вариантах, оно не должно ограничиваться показанными деталями, так как различные модификации и изменения могут быть сделаны, не отступая каким-либо образом от объема и сущности настоящего изобретения. Также, дальнейшие изменения и эквиваленты раскрытого изобретения могут иметь место для специалистов в области техники, используя не больше, чем повседневное экспериментирование, и все такие изменения и эквиваленты, как полагают, находятся в пределах объема раскрытия, как определено следующей формулой изобретения.
Claims (10)
1. Способ измерения рН, включающий следующие стадии:
обеспечение набора чувствительных элементов рН, имеющего много индикаторов рН, причем каждый указанный индикатор имеет различную концентрацию индикатора;
применение указанного набора чувствительных элементов к раствору пробы, имеющему известный рН;
измерение первого рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
формирование калибровочной функции, представляющей указанный первый рН-отклик;
применение указанного набора чувствительных элементов к раствору слабощелочной пробы, имеющей неизвестный рН;
измерение второго рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
сравнение указанного второго рН-отклика с указанной калибровочной функцией, так чтобы получить предварительное значение рН от каждого указанного индикатора;
формирование эмпирической функции, представляющей указанные предварительные значения рН; и
экстраполяция указанной эмпирической функции к концентрации индикатора нуль, чтобы оценить фактический рН указанной неизвестной пробы.
обеспечение набора чувствительных элементов рН, имеющего много индикаторов рН, причем каждый указанный индикатор имеет различную концентрацию индикатора;
применение указанного набора чувствительных элементов к раствору пробы, имеющему известный рН;
измерение первого рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
формирование калибровочной функции, представляющей указанный первый рН-отклик;
применение указанного набора чувствительных элементов к раствору слабощелочной пробы, имеющей неизвестный рН;
измерение второго рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
сравнение указанного второго рН-отклика с указанной калибровочной функцией, так чтобы получить предварительное значение рН от каждого указанного индикатора;
формирование эмпирической функции, представляющей указанные предварительные значения рН; и
экстраполяция указанной эмпирической функции к концентрации индикатора нуль, чтобы оценить фактический рН указанной неизвестной пробы.
2. Способ по п.1, в котором указанная стадия экстраполяции включает генерацию линейных точек пересечения указанной эмпирической функции, чтобы получить рН указанной неизвестной пробы.
3. Способ по п.2, в котором указанная стадия экстраполяции включает алгоритм экстраполяции, определенный уравнением
где i обозначает индекс, соответствующий каждому рН индикатору;
Ini обозначает концентрацию индикатора в i-м индикаторе;
pHi обозначает второе измерение рН i-м индикатором
и N обозначает число индикаторов рН.
где i обозначает индекс, соответствующий каждому рН индикатору;
Ini обозначает концентрацию индикатора в i-м индикаторе;
pHi обозначает второе измерение рН i-м индикатором
и N обозначает число индикаторов рН.
4. Способ по п.3, в котором указанные индикаторы являются твердыми пленками на основе полимера, содержащими индикатор рН.
5. Способ по п.4, в котором указанные индикаторы являются колориметрическими индикаторами рН или флуоресцентными индикаторами рН.
6. Способ по п.1, в котором указанный рН-отклик измеряют колориметром, спектрофотометром или флуоресцентным спектрометром.
7. Способ по п.4, в котором указанные твердые пленки получают из водорастворимых полимеров.
8. Способ по п.4, в котором указанные твердые пленки получают из поли(2-гидроксиэтилметакрилата) (пГЭМА) или ацетилцеллюлозы.
9. Способ по п.3, далее включающий стадию получения графических представлений указанной калибровки и эмпирических функций.
10. Система для измерения рН, включающая
набор чувствительных элементов рН, имеющих много индикаторов рН,
причем каждый указанный индикатор имеет разную концентрацию индикатора;
средство для применения указанного набора чувствительных элементов к раствору пробы, имеющему известный рН;
средство для измерения первого рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
средство для генерации калибровочной функции, представляющей указанный первый рН-отклик;
средство для применения указанного набора чувствительных элементов к раствору слабощелочной пробы, имеющему неизвестный рН;
средство для измерения второго рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
средство для сравнения указанного второго рН-отклика с указанной калибровочной функцией, чтобы получить предварительное значение рН от каждого указанного индикатора;
средство для генерации эмпирической функции, представляющей указанные предварительные значения рН; и
средство для экстраполяции указанной эмпирической функции к концентрации индикатора ноль, чтобы оценить фактический рН указанной неизвестной пробы.
набор чувствительных элементов рН, имеющих много индикаторов рН,
причем каждый указанный индикатор имеет разную концентрацию индикатора;
средство для применения указанного набора чувствительных элементов к раствору пробы, имеющему известный рН;
средство для измерения первого рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
средство для генерации калибровочной функции, представляющей указанный первый рН-отклик;
средство для применения указанного набора чувствительных элементов к раствору слабощелочной пробы, имеющему неизвестный рН;
средство для измерения второго рН-отклика от каждого указанного индикатора одновременно;
средство для сравнения указанного второго рН-отклика с указанной калибровочной функцией, чтобы получить предварительное значение рН от каждого указанного индикатора;
средство для генерации эмпирической функции, представляющей указанные предварительные значения рН; и
средство для экстраполяции указанной эмпирической функции к концентрации индикатора ноль, чтобы оценить фактический рН указанной неизвестной пробы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/800,746 US7883898B2 (en) | 2007-05-07 | 2007-05-07 | Method and apparatus for measuring pH of low alkalinity solutions |
US11/800,746 | 2007-05-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009145112A RU2009145112A (ru) | 2011-06-20 |
RU2456578C2 true RU2456578C2 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=39561884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009145112/28A RU2456578C2 (ru) | 2007-05-07 | 2008-04-15 | СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ pH СЛАБОЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7883898B2 (ru) |
EP (1) | EP2145174B1 (ru) |
JP (1) | JP5221646B2 (ru) |
KR (1) | KR101462295B1 (ru) |
CN (1) | CN101675331B (ru) |
AR (1) | AR066368A1 (ru) |
AU (1) | AU2008247975B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0809737A2 (ru) |
CA (1) | CA2685677C (ru) |
CL (1) | CL2008001286A1 (ru) |
HK (1) | HK1142132A1 (ru) |
MX (1) | MX2009012072A (ru) |
MY (1) | MY151097A (ru) |
NZ (1) | NZ580942A (ru) |
RU (1) | RU2456578C2 (ru) |
TW (1) | TWI449896B (ru) |
WO (1) | WO2008137260A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2573453C1 (ru) * | 2014-08-14 | 2016-01-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный энергетический университет имени В.И. Ленина" (ИГЭУ) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH МАЛОБУФЕРНЫХ ПРЕДЕЛЬНО РАЗБАВЛЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ТИПА КОНДЕНСАТА |
RU2578045C1 (ru) * | 2014-11-06 | 2016-03-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный энергетический университет имени В.И. Ленина" (ИГЭУ) | СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЕЛИЧИНЫ pH ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ВОДЫ КОНТУРА ОХЛАЖДЕНИЯ СТАТОРА ЭЛЕКТРОГЕНЕРАТОРА ПАРОВОЙ ТУРБИНЫ |
RU179664U1 (ru) * | 2018-01-30 | 2018-05-22 | Марат Габдулгазизович Бикмуллин | Устройство для автоматического определения рН раствора |
RU2735487C1 (ru) * | 2020-03-13 | 2020-11-03 | Лариса Васильевна Атрепьева | Способ исследования активной реакции среды для онлайн-мониторинга водных объектов и гидротехнических сооружений |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7883898B2 (en) * | 2007-05-07 | 2011-02-08 | General Electric Company | Method and apparatus for measuring pH of low alkalinity solutions |
DE102008050092A1 (de) | 2008-10-06 | 2010-04-08 | Hach Lange Gmbh | Mobile Wasser-Analyseanordnung |
CN103140755B (zh) * | 2010-07-22 | 2016-03-16 | 哈希公司 | 用于碱度分析的芯片上实验室 |
WO2012016350A1 (en) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | General Electric Company | Simultaneous determination of multiple analytes in industrial water system |
CA2726064C (en) | 2010-12-21 | 2014-03-11 | Nutriag Ltd. | Agricultural composition comprising ph sensitive agricultural chemicals and organic ph buffer |
EP3052226B1 (en) | 2013-09-30 | 2019-07-03 | GE Healthcare Bio-Sciences AB | Method for preparation of liquid mixtures |
CN103698287B (zh) * | 2013-12-19 | 2015-09-23 | 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 | 用于检测海水pH值的微光信号检测装置 |
CN104237229B (zh) * | 2014-08-22 | 2016-08-24 | 天津商业大学 | pH值测试液及其制备方法 |
US10627350B2 (en) | 2014-11-07 | 2020-04-21 | Water Lens, LLC | Compositions, apparatus and methods for determining alkalinity of an analyte solution |
CN106338511A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-01-18 | 国网福建省电力有限公司 | 一种自动试验变压器用绝缘纸酸值装置及方法 |
CN107703019A (zh) * | 2017-09-08 | 2018-02-16 | 瓮福达州化工有限责任公司 | 一种含钾型磷酸二铵中钾含量检测方法 |
CN107703254B (zh) * | 2017-09-14 | 2020-09-29 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种检测乳化***中硝酸铵溶液pH值是否合格的方法 |
CN110412023A (zh) * | 2018-04-27 | 2019-11-05 | 大连理工大学 | 一种快速评价堆肥腐熟度的试剂盒及其使用方法 |
CN109632674A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-04-16 | 厦门鲎试剂生物科技股份有限公司 | 一种检测样品pH值的方法 |
JP7415437B2 (ja) * | 2019-10-25 | 2024-01-17 | 三浦工業株式会社 | ボイラ水のpH調整方法 |
FR3105424B1 (fr) * | 2019-12-23 | 2022-01-14 | Commissariat Energie Atomique | Procédés de détermination de l’acidité d’une solution aqueuse acide |
JP7427519B2 (ja) | 2020-04-28 | 2024-02-05 | オルガノ株式会社 | pH測定システム及びpH測定方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1567960A1 (ru) * | 1988-03-15 | 1990-05-30 | Московский энергетический институт | Устройство дл измерени рН при высоких давлени х и температуре |
SU1578597A1 (ru) * | 1988-06-01 | 1990-07-15 | МГУ им.М.В.Ломоносова | Способ определени изоэлектрической точки белка |
RU2005137143A (ru) * | 2001-08-24 | 2007-06-10 | Сенсор-Тек Лимитед (Gb) | Способы получения высокочувствительных потенциометрических датчиков |
Family Cites Families (104)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE792465A (fr) | 1971-12-09 | 1973-03-30 | Atomic Energy Commission | Rotor perfectionne pour analyseur photometrique rotatif convenant en particulier dans des conditions d'apesanteur |
US3998878A (en) * | 1975-11-05 | 1976-12-21 | Boise Cascade Corporation | Selectively separating oxalic, tartaric, glyoxylic and erythronic acids from aqueous solutions containing the same |
JPS5672845A (en) * | 1979-11-19 | 1981-06-17 | Hitachi Ltd | Detecting apparatus of examination position of sample |
JPS56104248A (en) | 1980-01-25 | 1981-08-19 | Kurita Water Ind Ltd | Method and apparatus for measuring anionic polymer concentration |
US4323536A (en) | 1980-02-06 | 1982-04-06 | Eastman Kodak Company | Multi-analyte test device |
JPS5853758A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | Wako Pure Chem Ind Ltd | マグネシウム測定試薬 |
US4514504A (en) | 1983-07-22 | 1985-04-30 | Rohm And Haas Company | Monitoring method for polyacrylic acids in aqueous systems |
US5032526A (en) * | 1983-10-11 | 1991-07-16 | Calgon Corporation | Method for the colorimetric determination of sulfonates in aqueous systems |
US4894346A (en) | 1983-10-11 | 1990-01-16 | Calgon Corporation | Method for the colorimetric determination of polycarboxylates in aqueous systems |
US4756884A (en) | 1985-08-05 | 1988-07-12 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
US5164598A (en) | 1985-08-05 | 1992-11-17 | Biotrack | Capillary flow device |
US4857453A (en) | 1987-04-07 | 1989-08-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoassay device |
US5005572A (en) | 1988-02-26 | 1991-04-09 | Brigham & Women's Hospital | CO2 indicator and the use thereof to evaluate placement of tracheal tubes |
US4877586A (en) | 1988-07-27 | 1989-10-31 | Eastman Kodak Company | Sliding test device for assays |
US5234813A (en) | 1989-05-17 | 1993-08-10 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and device for metering of fluid samples and detection of analytes therein |
JPH0816649B2 (ja) * | 1989-10-13 | 1996-02-21 | 富士写真フイルム株式会社 | 液体分析の校正方法 |
EP0432642B1 (en) * | 1989-12-15 | 1998-06-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Reagent composition, methods and kits for quantification of magnesium or calcium and magnesium |
US5094752A (en) | 1990-02-09 | 1992-03-10 | Davis Water & Waste Industries, Inc. | Aerobic wastewater treatment with alkalinity control |
US5116759A (en) * | 1990-06-27 | 1992-05-26 | Fiberchem Inc. | Reservoir chemical sensors |
US5132345A (en) | 1990-12-10 | 1992-07-21 | Harris Stephen J | Ion-selective electrodes |
US5593850A (en) | 1991-08-30 | 1997-01-14 | Nalco Chemical Company | Monitoring of industrial water quality using monoclonal antibodies to polymers |
US5290705A (en) | 1992-01-13 | 1994-03-01 | R. E. Davis Chemical Corporation | Speciman support for optical analysis |
AU4581893A (en) | 1992-08-12 | 1994-03-15 | Dermot Diamond | Chromogenic ligands and use thereof in optical sensors |
US5354692A (en) | 1992-09-08 | 1994-10-11 | Pacific Biotech, Inc. | Analyte detection device including a hydrophobic barrier for improved fluid flow |
GB9302903D0 (en) * | 1993-02-13 | 1993-03-31 | Univ Strathclyde | Detection system |
US5342787A (en) | 1993-03-24 | 1994-08-30 | Rohm And Haas Company | Method for solubilizing silica |
US5504573A (en) * | 1993-10-13 | 1996-04-02 | Man-Gill Chemical Company | Apparatus and method for analyzing particles deposited on a substrate using substantially continuous profile data |
US5470710A (en) | 1993-10-22 | 1995-11-28 | University Of Utah | Automated hybridization/imaging device for fluorescent multiplex DNA sequencing |
US5478751A (en) | 1993-12-29 | 1995-12-26 | Abbott Laboratories | Self-venting immunodiagnositic devices and methods of performing assays |
US5389548A (en) | 1994-03-29 | 1995-02-14 | Nalco Chemical Company | Monitoring and in-system concentration control of polyelectrolytes using fluorochromatic dyes |
EP0881241A3 (en) * | 1994-05-02 | 1998-12-23 | Novartis AG | Copolymers and dyes for optical pH sensors |
AU705351B2 (en) | 1994-11-10 | 1999-05-20 | Orchid Biosciences, Inc. | Liquid distribution system |
US5645799A (en) | 1995-03-06 | 1997-07-08 | Nalco Chemical Company | Apparatus for a continuous polymer dosage optimization and waste water analysis system |
US5705394A (en) | 1995-04-17 | 1998-01-06 | Nalco Chemical Company | Tagged epichlorohydrin-dimethylamine copolymers for use in wastewater treatment |
US5790627A (en) * | 1995-09-20 | 1998-08-04 | Research Development Corp. | Method and apparatus for observing a specimen using an X-ray microscope |
US5747342A (en) | 1995-10-31 | 1998-05-05 | Calgon Corporation | Methods and apparatus for monitoring and controlling PH phosphate and sodium to phosphate ratio in boiler systems operating with captive alkalinity |
US5736405A (en) | 1996-03-21 | 1998-04-07 | Nalco Chemical Company | Monitoring boiler internal treatment with fluorescent-tagged polymers |
ATE357663T1 (de) | 1996-04-25 | 2007-04-15 | Genicon Sciences Corp | Teilchenförmiges markierungsmittel verwendendes analytassay |
US5772894A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Nalco Chemical Company | Derivatized rhodamine dye and its copolymers |
US6113855A (en) | 1996-11-15 | 2000-09-05 | Biosite Diagnostics, Inc. | Devices comprising multiple capillarity inducing surfaces |
EA002403B1 (ru) | 1997-02-28 | 2002-04-25 | Бурштейн Текнолоджис, Инк. | Лаборатория на диске |
US6046052A (en) * | 1997-05-06 | 2000-04-04 | Ortho Clinical Diagnostics, Inc. | Dry analytical elements for the determination of protein |
US5958788A (en) | 1997-05-28 | 1999-09-28 | Nalco Chemical Company | Luminol tagged polymers for treatment of industrial systems |
US5948695A (en) | 1997-06-17 | 1999-09-07 | Mercury Diagnostics, Inc. | Device for determination of an analyte in a body fluid |
DE69829977T2 (de) | 1997-08-18 | 2005-10-06 | Novartis Ag | Optischer co2 sensor |
PT902394E (pt) | 1997-09-11 | 2005-03-31 | Randox Lab Ltd | Metodo e equipamento para analise de uma imagem |
US6011882A (en) * | 1997-10-16 | 2000-01-04 | World Precision Instruments, Inc. | Chemical sensing techniques employing liquid-core optical fibers |
FI107080B (fi) | 1997-10-27 | 2001-05-31 | Nokia Mobile Phones Ltd | Mittauslaite |
JP2001520892A (ja) | 1997-10-27 | 2001-11-06 | アイデックス・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド | 溶液中の検体を同定するための分析装置およびその方法 |
US6893877B2 (en) | 1998-01-12 | 2005-05-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for screening substances in a microwell array |
US6051437A (en) * | 1998-05-04 | 2000-04-18 | American Research Corporation Of Virginia | Optical chemical sensor based on multilayer self-assembled thin film sensors for aquaculture process control |
GB9809943D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Amersham Pharm Biotech Ab | Microfluidic device |
GB9815002D0 (en) | 1998-07-11 | 1998-09-09 | Jna Ltd | Formulations |
US6558320B1 (en) | 2000-01-20 | 2003-05-06 | Medtronic Minimed, Inc. | Handheld personal data assistant (PDA) with a medical device and method of using the same |
US6143246A (en) | 1998-08-18 | 2000-11-07 | Biochem Technology, Inc. | Apparatus for measuring ammonia in biochemical processes |
NZ513390A (en) | 1999-03-19 | 2003-01-31 | Genencor Int | Multi-through hole testing plate for high throughput screening |
US6214627B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-04-10 | Nalco Chemical Company | Rapid colorimetric method for measuring polymers in aqueous systems |
ITBO990179A1 (it) | 1999-04-16 | 2000-10-16 | Technogym Srl | Sistema di telecomunicazioni per lo scambio di informazioni di stato fisiologico tra una persona fisica ed un sistema informativo . |
AU5871500A (en) * | 1999-06-11 | 2001-01-02 | Sydney Hyman | Image making medium |
WO2001007889A2 (en) | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Cellomics, Inc. | Miniaturized cell array methods and apparatus for cell-based screening |
US6648820B1 (en) | 1999-10-27 | 2003-11-18 | Home-Medicine (Usa), Inc. | Medical condition sensing system |
US6241788B1 (en) | 1999-11-16 | 2001-06-05 | Betzdearborn Inc. | Method of stabilizing dye solutions and stabilized dye compositions |
US6676903B2 (en) | 2001-07-30 | 2004-01-13 | General Electric Company | Apparatus and method for spatially detecting or quantifying chemical species |
US6331438B1 (en) | 1999-11-24 | 2001-12-18 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Optical sensors and multisensor arrays containing thin film electroluminescent devices |
US6379969B1 (en) | 2000-03-02 | 2002-04-30 | Agilent Technologies, Inc. | Optical sensor for sensing multiple analytes |
US6360585B1 (en) | 2000-03-06 | 2002-03-26 | General Electric Company | Method and apparatus for determining chemical properties |
WO2001088050A2 (en) * | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Henkel Loctite Corporation | Adhesive compositions for bonding passive substrates such as magnesium alloys |
EP1290429A2 (en) | 2000-06-09 | 2003-03-12 | The Johns Hopkins University | A pH SENSOR SYSTEM AND METHOD FOR USING SAME |
AU2001296588B2 (en) | 2000-10-04 | 2006-06-08 | Insulet Corporation | Data collection assembly for patient infusion system |
AU2002239354A1 (en) | 2000-11-03 | 2002-06-11 | Clinical Mirco Sensors, Inc. | Devices and methods for biochip multiplexing |
US6645142B2 (en) | 2000-12-01 | 2003-11-11 | Optiscan Biomedical Corporation | Glucose monitoring instrument having network connectivity |
US6627177B2 (en) * | 2000-12-05 | 2003-09-30 | The Regents Of The University Of California | Polyhydroxyl-substituted organic molecule sensing optical in vivo method utilizing a boronic acid adduct and the device thereof |
JP4319363B2 (ja) * | 2001-01-15 | 2009-08-26 | 富士フイルム株式会社 | ネガ型画像記録材料 |
AU2002258528A1 (en) | 2001-03-14 | 2002-09-24 | Burnstein Technologies, Inc. | Methods of decreasing non-specific binding in dual bead assays and system apparatus for detecting medical targets |
JP2005233974A (ja) | 2001-03-21 | 2005-09-02 | Olympus Corp | 生化学的検査方法 |
US6572902B2 (en) | 2001-04-25 | 2003-06-03 | Advanced H2O, Inc. | Process for producing improved alkaline drinking water and the product produced thereby |
US6591124B2 (en) | 2001-05-11 | 2003-07-08 | The Procter & Gamble Company | Portable interstitial fluid monitoring system |
FR2825926A1 (fr) * | 2001-06-14 | 2002-12-20 | Sod Conseils Rech Applic | Derives d'imidazoles modulant les canaux sodiques |
US7169578B2 (en) | 2001-07-27 | 2007-01-30 | Surface Logix, Inc. | Cell isolation and screening device and method of using same |
US6898531B2 (en) * | 2001-09-05 | 2005-05-24 | Perlegen Sciences, Inc. | Algorithms for selection of primer pairs |
WO2003064996A2 (en) | 2002-01-31 | 2003-08-07 | Burstein Technologies, Inc. | Bio-safe dispenser and optical analysis disc assembly |
US20030157586A1 (en) | 2002-02-21 | 2003-08-21 | Martin Bonde | Device and method for conducting cellular assays using multiple fluid flow |
JP2004028775A (ja) | 2002-06-25 | 2004-01-29 | Olympus Corp | 遺伝子検査装置およびそれを用いた検出方法 |
US6794671B2 (en) * | 2002-07-17 | 2004-09-21 | Particle Sizing Systems, Inc. | Sensors and methods for high-sensitivity optical particle counting and sizing |
KR100480338B1 (ko) | 2002-08-08 | 2005-03-30 | 한국전자통신연구원 | 극소량의 유체제어를 위한 미세 유체제어소자 |
JP3908135B2 (ja) | 2002-09-09 | 2007-04-25 | オリンパス株式会社 | 生化学的検査用画像処理方法 |
US7008795B2 (en) | 2002-09-20 | 2006-03-07 | Mitsubishi Electric Research Labs, Inc. | Multi-way LED-based chemochromic sensor |
CN1188698C (zh) * | 2002-11-02 | 2005-02-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种测量pH值的装置及方法 |
GB2408330B (en) * | 2003-11-22 | 2008-12-03 | Advanced Gel Technology Ltd | Polymeric materials comprising pH indicators for use in wound dressings |
US7456968B2 (en) | 2003-11-24 | 2008-11-25 | General Electric Company | Sensor system and methods for improved quantitation of environmental parameters |
US7524455B2 (en) | 2003-11-24 | 2009-04-28 | General Electric Company | Methods for deposition of sensor regions onto optical storage media substrates and resulting devices |
US7132550B2 (en) * | 2003-11-25 | 2006-11-07 | Eastman Kodak Company | Process for the preparation of cyanine dyes with polysulfonate anions |
US20050133697A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Potyrailo Radislav A. | Sensor devices containing co-polymer substrates for analysis of chemical and biological species in water and air |
DE102004013161B4 (de) | 2004-03-17 | 2008-04-10 | microTec Gesellschaft für Mikrotechnologie mbH | Mikrofluidik-Chip |
US20060009805A1 (en) * | 2004-04-26 | 2006-01-12 | Ralph Jensen | Neural stimulation device employing renewable chemical stimulation |
DE602005024546D1 (de) | 2004-06-15 | 2010-12-16 | Procter & Gamble | System zur bewertung des ph-werts und der pufferkapazität von feuchtigkeit enthaltenden reinigungsartikeln |
US20060029516A1 (en) | 2004-08-09 | 2006-02-09 | General Electric Company | Sensor films and systems and methods of detection using sensor films |
US7288414B2 (en) * | 2005-04-19 | 2007-10-30 | Specialty Assays, Inc. | Use of phosphonazo III for the measurement of calcium, magnesium and sodium in analytical samples |
US20070092972A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-04-26 | General Electric Company | Self-contained phosphate sensors and method for using same |
US7807473B2 (en) | 2005-10-26 | 2010-10-05 | General Electric Company | Material compositions for sensors for determination of chemical species at trace concentrations and method of using sensors |
US7723120B2 (en) * | 2005-10-26 | 2010-05-25 | General Electric Company | Optical sensor array system and method for parallel processing of chemical and biochemical information |
US8133741B2 (en) | 2005-10-26 | 2012-03-13 | General Electric Company | Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays |
JP4943445B2 (ja) * | 2005-10-26 | 2012-05-30 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 流体試料をセンサーアレイにデリバリーするための方法及びシステム |
US7883898B2 (en) * | 2007-05-07 | 2011-02-08 | General Electric Company | Method and apparatus for measuring pH of low alkalinity solutions |
-
2007
- 2007-05-07 US US11/800,746 patent/US7883898B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-04-15 CA CA2685677A patent/CA2685677C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-15 NZ NZ580942A patent/NZ580942A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-04-15 EP EP08745843.6A patent/EP2145174B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-15 JP JP2010507502A patent/JP5221646B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-15 CN CN2008800146877A patent/CN101675331B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-15 WO PCT/US2008/060321 patent/WO2008137260A1/en active Application Filing
- 2008-04-15 MY MYPI20094687 patent/MY151097A/en unknown
- 2008-04-15 AU AU2008247975A patent/AU2008247975B2/en not_active Ceased
- 2008-04-15 MX MX2009012072A patent/MX2009012072A/es active IP Right Grant
- 2008-04-15 KR KR1020097023120A patent/KR101462295B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-04-15 BR BRPI0809737-2A2A patent/BRPI0809737A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-04-15 RU RU2009145112/28A patent/RU2456578C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-24 TW TW097115093A patent/TWI449896B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-04-30 AR ARP080101839A patent/AR066368A1/es unknown
- 2008-05-05 CL CL2008001286A patent/CL2008001286A1/es unknown
-
2010
- 2010-09-09 HK HK10108562.9A patent/HK1142132A1/xx unknown
- 2010-12-29 US US12/980,791 patent/US8076153B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-05-18 US US13/110,047 patent/US8148166B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1567960A1 (ru) * | 1988-03-15 | 1990-05-30 | Московский энергетический институт | Устройство дл измерени рН при высоких давлени х и температуре |
SU1578597A1 (ru) * | 1988-06-01 | 1990-07-15 | МГУ им.М.В.Ломоносова | Способ определени изоэлектрической точки белка |
RU2005137143A (ru) * | 2001-08-24 | 2007-06-10 | Сенсор-Тек Лимитед (Gb) | Способы получения высокочувствительных потенциометрических датчиков |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2573453C1 (ru) * | 2014-08-14 | 2016-01-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный энергетический университет имени В.И. Ленина" (ИГЭУ) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH МАЛОБУФЕРНЫХ ПРЕДЕЛЬНО РАЗБАВЛЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ТИПА КОНДЕНСАТА |
RU2578045C1 (ru) * | 2014-11-06 | 2016-03-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный энергетический университет имени В.И. Ленина" (ИГЭУ) | СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЕЛИЧИНЫ pH ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ВОДЫ КОНТУРА ОХЛАЖДЕНИЯ СТАТОРА ЭЛЕКТРОГЕНЕРАТОРА ПАРОВОЙ ТУРБИНЫ |
RU179664U1 (ru) * | 2018-01-30 | 2018-05-22 | Марат Габдулгазизович Бикмуллин | Устройство для автоматического определения рН раствора |
RU2735487C1 (ru) * | 2020-03-13 | 2020-11-03 | Лариса Васильевна Атрепьева | Способ исследования активной реакции среды для онлайн-мониторинга водных объектов и гидротехнических сооружений |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2008247975B2 (en) | 2013-04-18 |
RU2009145112A (ru) | 2011-06-20 |
US8076153B2 (en) | 2011-12-13 |
NZ580942A (en) | 2011-05-27 |
US7883898B2 (en) | 2011-02-08 |
TWI449896B (zh) | 2014-08-21 |
TW200912285A (en) | 2009-03-16 |
EP2145174B1 (en) | 2019-02-13 |
JP5221646B2 (ja) | 2013-06-26 |
AR066368A1 (es) | 2009-08-12 |
CN101675331A (zh) | 2010-03-17 |
KR20100016248A (ko) | 2010-02-12 |
BRPI0809737A2 (pt) | 2014-10-14 |
CA2685677A1 (en) | 2008-11-13 |
JP2010527001A (ja) | 2010-08-05 |
US8148166B2 (en) | 2012-04-03 |
CN101675331B (zh) | 2012-06-27 |
CA2685677C (en) | 2017-01-10 |
HK1142132A1 (en) | 2010-11-26 |
CL2008001286A1 (es) | 2008-12-26 |
AU2008247975A1 (en) | 2008-11-13 |
US20080280373A1 (en) | 2008-11-13 |
MX2009012072A (es) | 2009-11-19 |
US20110217213A1 (en) | 2011-09-08 |
KR101462295B1 (ko) | 2014-11-14 |
US20110091985A1 (en) | 2011-04-21 |
EP2145174A1 (en) | 2010-01-20 |
WO2008137260A1 (en) | 2008-11-13 |
MY151097A (en) | 2014-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2456578C2 (ru) | СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ pH СЛАБОЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ | |
JP2010527001A5 (ru) | ||
EP1394546B1 (en) | Method and system for determining the acceptability of signal data collected from a prothrombin time test strip | |
KR20130088623A (ko) | 인체 내 활성산소 검출수단 | |
JP2000512752A (ja) | 血清および血漿検体中の干渉体測定機器用較正材料 | |
US5183761A (en) | Method of making calibration solution for verifying calibration and linearity of vertical photometers | |
US5258308A (en) | Method, kit and apparatus for verifying calibration and linearity of vertical photometers | |
JPH0816649B2 (ja) | 液体分析の校正方法 | |
JP2004212120A (ja) | 測定値推定機能を持つ測定装置及び測定方法 | |
D'Orazio et al. | Accuracy of commercial blood gas analyzers for monitoring ionized calcium at low concentrations | |
CN107764757B (zh) | 用于检测目标离子含量的装置、***、制备方法和目标物含量测定方法以及试剂盒 | |
CN107478632B (zh) | 一种通过pH试纸的荧光检测pH值的方法 | |
KR102069283B1 (ko) | 과일의 산 함량 측정을 위한 키트, 감귤의 산 함량을 측정하기 위한 키트 및 이를 이용한 감귤의 산 함량 측정 방법 | |
NO324975B1 (no) | Torre analytiske elementer for bestemmelse av protein, samt fremgangsmate for a male protein. | |
CN108885207B (zh) | 用于测定体液中的分析物浓度的方法和装置 | |
Opitz et al. | The applicability of fluorescence indicators to measure hydrogen ion activities by optimizing accuracy and minimizing the influence of ionic strength | |
WO2016109329A2 (en) | Compositions, apparatus and methods for determining ph of an analyte solution | |
CN114199843A (zh) | 一种海水叶绿素a传感器的稳定性评价和修正方法 | |
CN105115919A (zh) | 一种用硫酸铜溶液检测分析仪器性能的方法 | |
EA047272B1 (ru) | Способы титрования для выявления поливинилсульфоната (pvs) в буферах | |
LEE | METHOD HPLC SUBSTANCES PHARMACEUTICAL PRODUCTS ANALYSIS VALIDATION IN OF DRUG RELATED |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160416 |