RU2454750C2 - Photocathode - Google Patents

Photocathode Download PDF

Info

Publication number
RU2454750C2
RU2454750C2 RU2010132315/07A RU2010132315A RU2454750C2 RU 2454750 C2 RU2454750 C2 RU 2454750C2 RU 2010132315/07 A RU2010132315/07 A RU 2010132315/07A RU 2010132315 A RU2010132315 A RU 2010132315A RU 2454750 C2 RU2454750 C2 RU 2454750C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
photocathode
semiconductor
photoemission
layer
quantum dots
Prior art date
Application number
RU2010132315/07A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010132315A (en
Inventor
Галина Вадимовна Бенеманская (RU)
Галина Вадимовна Бенеманская
Михаил Николаевич Лапушкин (RU)
Михаил Николаевич Лапушкин
Галина Эдуардовна Франк-Каменецкая (RU)
Галина Эдуардовна Франк-Каменецкая
Александр Александрович Спиридонов (RU)
Александр Александрович Спиридонов
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН filed Critical Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН
Priority to RU2010132315/07A priority Critical patent/RU2454750C2/en
Publication of RU2010132315A publication Critical patent/RU2010132315A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2454750C2 publication Critical patent/RU2454750C2/en

Links

Images

Abstract

FIELD: physics.
SUBSTANCE: photocathode includes a dielectric or semiconductor substrate on which there is a layer of photoelectron-emitting n-type semiconductor with band gap Eg1. Quantum dots are grown on the surface of the semiconductor layer from an n-type semiconductor with band gap of the substrate Eg2, decorated by atoms of an electropositive metal with total thickness of up to 3.0 monolayers. Eg2<Eg1.
EFFECT: high quantum yield of photoemission and possibility of selectively analysing and detecting incident radiation in different spectral ranges.
4 cl, 5 dwg

Description

Изобретение относится к области электровакуумной электронной техники, а именно к фотокатодам, работающим в видимой и ультрафиолетовой области спектра, которые могут быть использованы в фотоэлектронных приборах для регистрации слабых сигналов, а также электронно-оптического преобразования сигналов, применяющихся в оптике, ядерной физике, автоматике, медицине, телевизионной технике и в других областях.The invention relates to the field of electronic vacuum electronic equipment, namely to photocathodes operating in the visible and ultraviolet spectral ranges, which can be used in photoelectronic devices for recording weak signals, as well as electron-optical signal conversion used in optics, nuclear physics, automation, medicine, television technology and other fields.

Известен фотокатод для электронной трубки (см. патент US 3387161, МПК H01J 039/00, опубликован 04.06.1968), эмиссионная поверхность которого выполнена из полупроводникового материала p-типа проводимости, имеющего концентрацию акцепторной примеси по меньшей мере 1018 см-3 и выбранного из группы, состоящей из полупроводниковых материалов А3В5 или их соединений, имеющих ширину запрещенной зоны 1,1-1,6 эВ. Эмиссионная поверхность фотокатода активирована щелочным металлом. Материал А3 выбран из группы: В, Al, Ga, In. Материал В5 выбран из группы: N, Р, As, Sb.A known photocathode for an electron tube (see patent US 3387161, IPC H01J 039/00, published 04.06.1968), the emission surface of which is made of a p-type semiconductor material having an acceptor impurity concentration of at least 10 18 cm -3 and selected from the group consisting of semiconductor materials A 3 B 5 or their compounds having a band gap of 1.1-1.6 eV. The emission surface of the photocathode is activated by an alkali metal. Material A 3 is selected from the group: B, Al, Ga, In. Material B 5 is selected from the group: N, P, As, Sb.

Известный фотокатод имеет хорошо воспроизводимые полупроводниковые свойства при одновременном обеспечении высокого квантового выхода в видимой области спектра. Недостатком известного фотокатода является резкое уменьшение квантового выхода в спектральном диапазоне длин волн 620-800 нм и в ближней ультрафиолетовой области 300-400 нм.The known photocathode has well reproducible semiconductor properties while providing a high quantum yield in the visible region of the spectrum. A disadvantage of the known photocathode is a sharp decrease in the quantum yield in the spectral range of wavelengths of 620-800 nm and in the near ultraviolet region of 300-400 nm.

Известен фотокатод на основе гетероструктуры (см. патент RU 2335031, МПК H01J 1/35, опубликован 27.09.2008), включающий гетероструктуру, содержащую слой из алмаза p-типа проводимости с наноразмерными топологическими неоднородностями на его поверхности. В качестве наноразмерных топологических неоднородностей использованы регулярно расположенные автоэмитирующие алмазные острия или нанокристаллиты алмаза, а поверхность слоя, за исключением указанных неоднородностей, покрыта проводящей аморфной углеродной либо нанокарбидной пленкой.A known photocathode based on a heterostructure (see patent RU 2335031, IPC H01J 1/35, published September 27, 2008), including a heterostructure containing a layer of p-type diamond with nanoscale topological inhomogeneities on its surface. Regularly located auto-emitting diamond tips or diamond nanocrystallites are used as nanoscale topological inhomogeneities, and the surface of the layer, with the exception of these inhomogeneities, is covered with a conductive amorphous carbon or nanocarbide film.

Недостатком известного фотокатода является увеличение работы выхода фотокатода из-за нанесения алмазоподобных пленок. Работа выхода фотокатода с нанесенным на него монослоем алмазоподобных пленок (алмазных пленок или любых других пленок аллотропных состояний углерода) равна 4,7±0,2 эВ. Это приводит к уменьшению диапазона спектральной чувствительности фотокатода, а также к уменьшению квантового выхода фотоэмиссии.A disadvantage of the known photocathode is the increase in the work function of the photocathode due to the deposition of diamond-like films. The work function of the photocathode with a monolayer of diamond-like films deposited on it (diamond films or any other films of allotropic states of carbon) is 4.7 ± 0.2 eV. This leads to a decrease in the spectral sensitivity range of the photocathode, as well as to a decrease in the quantum yield of photoemission.

Известен фотокатод (см. патент RU 2216815, МПК H01J 1/34, опубликован 20.11.2003) на основе слаболегированной полупроводниковой структуры с p-n переходом, на которую нанесены наночастицы металла с линейными размерами не более 100 нм, с целью увеличения квантового выхода в видимой области спектра до 60%. Недостатком известного фотокатода является узкий (порядка 40 нм) максимум в спектральной зависимости квантового выхода в синей области спектра на длине волны 455 нм.A known photocathode (see patent RU 2216815, IPC H01J 1/34, published November 20, 2003) is based on a lightly doped semiconductor structure with a pn junction, on which metal nanoparticles with linear dimensions of not more than 100 nm are applied, in order to increase the quantum yield in the visible region spectrum up to 60%. A disadvantage of the known photocathode is a narrow (about 40 nm) maximum in the spectral dependence of the quantum yield in the blue region of the spectrum at a wavelength of 455 nm.

Известен фотокатод (см. патент US 6628072, МПК H01J 1/34, опубликован 14.11.2002), совпадающий с заявляемым техническим решением по большинству существенных признаков и принятый за прототип. Известный фотокатод-прототип включает слой, выполненный из эмитирующей фотоэлектроны полупроводниковой подложки, содержащей на поверхности выступы и впадины вплоть до наноразмеров с целью повышения отношения поверхность/объем, то есть увеличение общей площади эмитирующей поверхности при фиксированной величине площади подложки.Known photocathode (see patent US 6628072, IPC H01J 1/34, published 11/14/2002), coinciding with the claimed technical solution for most of the essential features and adopted as a prototype. The known prototype photocathode includes a layer made of a photoelectron emitting semiconductor substrate containing protrusions and depressions on the surface up to nanoscale in order to increase the surface / volume ratio, that is, increase the total area of the emitting surface for a fixed size of the substrate.

Недостатком данного фотокатода-прототипа является использование только геометрического фактора для увеличения квантового выхода эмитированных фотоэлектронов, то есть за счет увеличения общей площади поверхности фотокатода. При этом при использовании подложки и нанонеоднородностей из одного материала не может осуществиться возможность появления новых механизмов или каналов фотоэмиссии.The disadvantage of this prototype photocathode is the use of only a geometric factor to increase the quantum yield of emitted photoelectrons, that is, by increasing the total surface area of the photocathode. Moreover, when using a substrate and nano-inhomogeneities from the same material, the possibility of the appearance of new mechanisms or channels of photoemission cannot be realized.

Задачей заявляемого изобретения является разработка фотокатода, имеющего несколько новых каналов фотоэмиссии различной физической природы, позволяющего обеспечить заданную спектральную чувствительность и заданный квантовый выход. Это позволяет достичь следующих технических результатов: во-первых, селективно анализировать и регистрировать падающее излучение в различных спектральных диапазонах от видимого до ультрафиолетового, и во-вторых, увеличить квантовый выход фотоэмиссии.The objective of the invention is the development of a photocathode having several new photoemission channels of various physical nature, allowing to provide a given spectral sensitivity and a given quantum yield. This allows you to achieve the following technical results: firstly, selectively analyze and record the incident radiation in various spectral ranges from visible to ultraviolet, and secondly, increase the quantum yield of photoemission.

Поставленная задача решается тем, что, во-первых, фотокатод включает диэлектрическую или полупроводниковую подложку, на которую нанесен слой эмитирующего фотоэлектроны полупроводника n-типа проводимости (с запрещенной зоной Eg1), на поверхности которого выращены квантовые точки из полупроводника n-типа проводимости с запрещенной зоной Eg2, причем Eg1>Eg2), что обеспечивает наличие новых каналов фотоэмиссии с разной физической природой. Для увеличения квантового выхода фотоэмиссии и создания нового канала фотоэмиссии на систему полупроводниковая подложка-квантовые точки нанесено покрытие (декорирование) из атомов электроположительного металла общей толщиной до 3,0 монослоев. Увеличение степени покрытия атомами электроположительного металла до 3 монослоев приводит к росту квантового выхода фотоэмиссии.The problem is solved in that, firstly, the photocathode includes a dielectric or semiconductor substrate, on which a layer of n-type conductivity emitting photoelectrons semiconductor (with band gap Eg 1 ) is deposited, on the surface of which quantum dots from an n-type semiconductor with band gap Eg 2 , with Eg 1 > Eg 2 ), which ensures the availability of new photoemission channels with different physical nature. To increase the quantum yield of photoemission and create a new photoemission channel, a semiconductor substrate-quantum dot system is coated (decorated) with atoms of an electropositive metal with a total thickness of up to 3.0 monolayers. An increase in the degree of coverage by atoms of an electropositive metal to 3 monolayers leads to an increase in the quantum yield of photoemission.

При увеличении числа нанесенных монослоев более чем 3 монослоя квантовый выход фотоэмиссии будет уменьшаться и определяться фотоэмиссионными свойствами щелочного (щелочноземельного) металла и не решать поставленную задачу.With an increase in the number of deposited monolayers of more than 3 monolayers, the quantum yield of photoemission will decrease and be determined by the photoemissive properties of alkali (alkaline earth) metal and not solve the problem.

В качестве электроположительного металла, который наносят на систему слой полупроводника-квантовые точки, может быть использован щелочной металл из ряда Li, Na, К, Rb, Cs или щелочноземельный металл из ряда Mg, Са, Sr, Ва. На квантовые точки может быть также нанесено покрытие из двух разных электроположительных металлов (например, слой Ва и слой Cs).As an electropositive metal, which is applied to the semiconductor-quantum dot system, an alkali metal from the series Li, Na, K, Rb, Cs or an alkaline earth metal from the series Mg, Ca, Sr, Ba can be used. Quantum dots can also be coated with two different electropositive metals (e.g., Ba layer and Cs layer).

Нанесение на квантовые точки покрытия из атомов электроположительного металла обеспечивает резкое увеличение электронной плотности в квантовой точке, которая изначально (без покрытия) была мала. Увеличение электронной плотности в квантовой точке приводит к появлению новых каналов фотоэмиссии с большим квантовым выходом. При этом традиционный канал фотоэмиссии из слоя полупроводника также резко увеличивается по квантовому выходу за счет неоднородного электрического поля, вызванного наличием квантовых точек.The application of electropositive metal atoms to the quantum dots provides a sharp increase in the electron density at the quantum dot, which was initially small (without coating). An increase in the electron density at the quantum dot leads to the appearance of new photoemission channels with a large quantum yield. In this case, the traditional photoemission channel from the semiconductor layer also sharply increases in quantum yield due to an inhomogeneous electric field caused by the presence of quantum dots.

Кроме того, нанесение покрытия из атомов электроположительного металла приводит к уменьшению работы выхода фотокатода, что является важным фактором увеличения квантового выхода фотокатода. Выбор наносимого покрытия из электроположительного металла определяется требуемым спектральным диапазоном чувствительности фотокатода и выбором доминирующего канала фотоэмиссии. Диапазон спектральной чувствительности фотокатода может быть проконтролирован и изменен за счет выбора электроположительного металла.In addition, the coating of electropositive metal atoms leads to a decrease in the work function of the photocathode, which is an important factor in increasing the quantum yield of the photocathode. The choice of coating from an electropositive metal is determined by the required spectral range of sensitivity of the photocathode and the choice of the dominant photoemission channel. The range of spectral sensitivity of the photocathode can be controlled and changed by selecting an electropositive metal.

Заявляемое изобретение поясняется чертежом, гдеThe invention is illustrated in the drawing, where

на фиг.1 схематически приведен в разрезе один вариант реализации заявляемого фотокатода;figure 1 is a schematic sectional view of one embodiment of the inventive photocathode;

на фиг.2 схематически изображен в разрезе другой вариант реализации заявляемого фотокатода;figure 2 is a schematic sectional view of another embodiment of the inventive photocathode;

на фиг.3 приведена зонная схема системы слой полупроводника-квантовые точки;figure 3 shows the band diagram of the semiconductor layer-quantum dot system;

фиг.4 приведена зонная схема системы слой полупроводника-квантовые точки после декорирования атомами электроположительного металла;4 is a zone diagram of a semiconductor-quantum dot system after decoration with electropositive metal atoms;

на фиг.5 приведены спектральные зависимости фототока для случая возбуждения фотоэмиссии из первого и второго каналов фотоэмиссии.figure 5 shows the spectral dependence of the photocurrent for the case of excitation of photoemission from the first and second channels of photoemission.

В одном варианте реализации заявляемого фотокатода (см. фиг.1) он содержит выращенный на диэлектрической или полупроводниковой подложке 1 эмитирующий фотоэлектроны слой 2 из полупроводника А3В5 n-типа проводимости (например, n-GaAs), на котором выращены квантовые точки 3 из полупроводника А3В5 n-типа проводимости (например, InAs). Квантовые точки 3 покрыты одним слоем 4 электроположительного металла толщиной до 3,0 монослоев. В качестве электроположительного металла может быть нанесен щелочной металл (Li, Na, К, Rb, Cs) или щелочноземельный металл (Mg, Са, Sr, Ва).In one embodiment of the inventive photocathode (see FIG. 1), it contains a photoelectron-emitting layer grown on a dielectric or semiconductor substrate 1, layer 2 of an n 3-type semiconductor A 3 B 5 (e.g. n-GaAs) on which quantum dots 3 are grown from semiconductor A 3 B 5 n-type conductivity (for example, InAs). Quantum dots 3 are coated with a single layer 4 of electropositive metal with a thickness of up to 3.0 monolayers. As an electropositive metal, an alkali metal (Li, Na, K, Rb, Cs) or an alkaline earth metal (Mg, Ca, Sr, Ba) can be deposited.

В другом варианте реализации заявляемого фотокатода (см. фиг.2) он содержит выращенный на диэлектрической или полупроводниковой подложке 1 эмитирующий фотоэлектроны материал 1 из полупроводника А3В5 n-типа проводимости, например, GaAs, на котором выращены квантовые точки 3 из полупроводника А3В5 n-типа проводимости (например, InAs). Квантовые точки 3 покрыты слоем 4 электроположительного металла толщиной до 3,0 монослоев, например, из щелочного металла (Li, Na, K, Rb, Cs). Поверх слоя 4 нанесен слой 5 из другого электроположительного металла, например из щелочноземельного металла (Mg, Са, Sr, Ва). Обшая толщина электроположительных металлов составляет не более 3,0 монослоев.In another embodiment of the inventive photocathode (see FIG. 2), it contains photoelectron-emitting material 1 grown on a dielectric or semiconductor substrate 1 from an n 3 type semiconductor A 3 B 5 , for example, GaAs, on which quantum dots 3 from semiconductor A are grown 3 V 5 n-type conductivity (e.g. InAs). Quantum dots 3 are coated with a layer 4 of electropositive metal with a thickness of up to 3.0 monolayers, for example, of an alkali metal (Li, Na, K, Rb, Cs). On top of layer 4, layer 5 is made of another electropositive metal, for example, alkaline earth metal (Mg, Ca, Sr, Ba). The total thickness of electropositive metals is not more than 3.0 monolayers.

Рассмотрим работу заявляемого фотокатода, включающего полупроводниковую или диэлектрическую подложку 1, слой 2 из полупроводникового материала n-типа проводимости с шириной запрещенной зоны Eg1, на котором выращены квантовые точки 3 из полупроводникового материала n-типа проводимости с шириной запрещенной зоны Eg2 и работой выхода электрона φ на рабочей поверхности фотокатода с квантовыми точками 3, декорированными атомами щелочного или щелочно-земельного металла 4. При этом удовлетворяется следующее соотношение:Consider the operation of the inventive photocathode, including a semiconductor or dielectric substrate 1, layer 2 of an n-type semiconductor material with a bandgap of Eg 1 , on which quantum dots 3 of n-type semiconductor material with a bandgap of Eg 2 and a work function are grown electron φ on the working surface of the photocathode with quantum dots 3, decorated with atoms of an alkaline or alkaline-earth metal 4. In this case, the following relation is satisfied:

Figure 00000001
Figure 00000001

Возбуждение фотоэлектронной эмиссии производят облучением светом со стороны эмитирующей поверхности слоя 2 под углом к нему. Угол между нормалью к поверхности и возбуждающим светом может составлять величину от 0° до угла Брюстера. Одним из основных отличительных признаков заявляемого фотокатода является выбор в качестве полупроводникового материала полупроводника n-типа проводимости. Обычно считается, что использование в качестве материала фотокатода полупроводников n-типа проводимости является неэффективным из-за наличия отрицательного заряда на поверхности, который препятствует выходу электронов из полупроводника в вакуум. В результате подобные фотоэлектронные эмиттеры имеют низкий квантовый выход η<0,01.The photoelectron emission is excited by irradiation with light from the side of the emitting surface of layer 2 at an angle to it. The angle between the normal to the surface and the exciting light can be from 0 ° to the Brewster angle. One of the main distinguishing features of the claimed photocathode is the choice of a semiconductor material of an n-type semiconductor. It is generally believed that the use of n-type semiconductors as the photocathode material is inefficient due to the presence of a negative charge on the surface, which prevents the escape of electrons from the semiconductor to vacuum. As a result, such photoelectronic emitters have a low quantum yield η <0.01.

На фиг.3 приведена зонная схема системы слой полупроводника-квантовые точки, которая отражает большую работу выхода φ1 и незначительную величину энергии EB, которая соответствует положению дна потенциальной ямы квантовой точки относительно уровня Ферми EF.Figure 3 shows the band diagram of the semiconductor-quantum dot system, which reflects the large work function φ 1 and a small amount of energy E B , which corresponds to the position of the bottom of the potential well of the quantum dot relative to the Fermi level E F.

На фиг.4 приведена зонная схема системы слой полупроводника-квантовые точки после декорирования атомами металла, которая отражает уменьшение работы выхода до значения φ2 и существенное увеличение энергии EB. Увеличение глубины потенциальной ямы квантовых точек и энергии EB приводит к росту числа занятых квантовых уровней в потенциальной яме и, соответственно, к существенному росту боле чем на порядок плотности занятых электронных состояний, участвующих в процессе фотоэмиссии (канал II). При декорировании атомами электроположительных металлов системы слой полупроводника-квантовые точки также резко увеличивается, более чем на порядок, фотомиссия из канала I, за счет уменьшения работы выхода и за счет увеличения тянущего электрического неоднородного поля квантовых точек.Figure 4 shows the band diagram of the semiconductor-quantum dot system after decoration with metal atoms, which reflects a decrease in the work function to φ 2 and a significant increase in energy E B. An increase in the depth of the potential well of quantum dots and energy E B leads to an increase in the number of occupied quantum levels in the potential well and, accordingly, to a substantial increase by more than an order of magnitude of the density of occupied electronic states participating in the photoemission process (channel II). When the atoms of electropositive metals are decorated with a system, the semiconductor-quantum dot layer also sharply increases, more than an order of magnitude, the photomission from channel I, due to a decrease in the work function and due to an increase in the pulling electric inhomogeneous field of quantum dots.

Известно, что квантовый выход η фотоэлектронной эмиссии определяется:It is known that the quantum yield η of photoelectron emission is determined by:

Figure 00000002
Figure 00000002

где: B1 - вероятность возбуждения заполненных электронных состояний полупроводника светом на энергетический уровень с энергией выше или равной работе выхода;where: B 1 - the probability of excitation of the filled electronic states of the semiconductor with light to an energy level with an energy higher than or equal to the work function;

В2 - вероятность достижения электронов поверхности;In 2 - the probability of reaching the surface electrons;

В3 - вероятность преодоления электронами поверхностного барьера.In 3 - the probability of overcoming the surface barrier by electrons.

Вероятность В1 пропорциональна плотности ρ(hν), см-3 эВ-1, занятых электронных состояний, участвующих в фотоэлектронной эмиссии, и матричному элементу M1, см3, возбуждения занятых электронных состояний полупроводника, участвующих в фотоэлектронной эмиссии:The probability В 1 is proportional to the density ρ (hν), cm -3 eV -1 , of occupied electronic states participating in photoelectron emission, and to the matrix element M 1 , cm 3 , of the excitation of occupied electronic states of a semiconductor participating in photoelectron emission:

Figure 00000003
Figure 00000003

где: С0 - постоянная, эВ.where: C 0 - constant, eV.

Для фотоэмиссии при наличии двух каналов возбуждения фотоэмиссии вероятность B1 определяется суммой двух вероятностей, соответствующих двум каналам фотоэмиссии (В11 и В12).For photoemission in the presence of two photoemission excitation channels, the probability B 1 is determined by the sum of two probabilities corresponding to two photoemission channels (B 11 and B 12 ).

Figure 00000004
Figure 00000004

Для фотоэлектронной эмиссии, которая осуществляется при возбуждении электронов из валентной зоны (I канал), где край зоны Ev, эВ, и где плотность ρ1(Е) занятых электронных состояний на краю зоны равна нулю при Е=Ev, а затем медленно увеличивается по закону:For photoelectron emission, which occurs when electrons are excited from the valence band (I channel), where the edge of the band is E v , eV, and where the density ρ 1 (E) of occupied electronic states at the edge of the band is zero at E = E v , and then slowly increases by law:

Figure 00000005
Figure 00000005

где: С2 - постоянная, см-3 эВ-3/2;where: C 2 - constant, cm -3 eV -3/2 ;

Е - энергия, эВ.E is energy, eV.

Для фотоэлектронной эмиссии из квантовых точек (II канал) увлечение числа занятых уровней размерного квантования при декорировании атомами электроположительных металлов приводит к росту плотности ρ2 (Е) занятых электронных состояний, что непосредственно приводит к увеличению квантового выхода фотоэмиссии.For photoelectron emission from quantum dots (channel II), entrainment of the number of occupied levels of dimensional quantization during decorating by atoms of electropositive metals leads to an increase in the density ρ 2 (E) of occupied electronic states, which directly leads to an increase in the quantum yield of photoemission.

Матричные элементы возбуждения фотоэлектронной эмиссии из валентной зоны и уровней размерного квантования в квантовых точках обозначим как М11 и М12, см3, соответственно. Итак, в заявляемом устройстве происходит резкое увеличение, по сравнению с фотокатодом-прототипом, плотности занятых электронных состояний, участвующих в фотоэлектронной эмиссии.The matrix elements for the excitation of photoelectron emission from the valence band and the size quantization levels at quantum dots are denoted as M 11 and M 12 , cm 3 , respectively. So, in the inventive device there is a sharp increase, compared with the prototype photocathode, the density of occupied electronic states involved in photoelectron emission.

Figure 00000006
Figure 00000006

Вероятность В2 пропорциональна диффузионной длине носителей заряда. Хорошо известно, что диффузионная длина в полупроводниковом материале n-типа проводимости всегда выше, чем в материале p-типа проводимости. Таким образом, оба условия ведут к увеличению квантового выхода для заявляемого устройства. Вероятность В3 не хуже, чем у фотокатода-прототипа, поскольку в заявляемом фотокатоде она зависит только от энергии возбуждения hν, работы φ выхода материала.The probability B 2 is proportional to the diffusion length of the charge carriers. It is well known that the diffusion length in an n-type semiconductor material is always higher than in a p-type material. Thus, both conditions lead to an increase in the quantum yield for the claimed device. Probability B 3 is not worse than that of the prototype photocathode, since in the claimed photocathode it depends only on the excitation energy hν, work φ of the material yield.

Пример 1. Рассмотрим фотоэмиссию из системы слой полупроводника (n-GaAs)-квантовые точки (InAs), декорированную атомами электроположительного металла (Cs) при покрытии 0.8 монослоя. Ширина запрещенной зоны подложки Eg1=1.43 эВ, а ширина запрещенной зоны квантовых точек Eg2=0.40 эВ. Нанесение покрытия Cs приводит к понижению работы выхода фотокатода до 1,6 эВ. Это приводит к появлению фотоэмиссии из уровней размерного квантования в квантовых точках InAs в диапазоне длин волн (500-800 нм) - II канал фотоэмиссии, и фотоэмиссии из валентной зоны GaAs в диапазоне длин волн (340-500 нм) - I канал фотоэмиссии.Example 1. Consider photoemission from a semiconductor layer (n-GaAs) -quantum dots (InAs) system, decorated with electropositive metal atoms (Cs) with a coating of 0.8 monolayer. The band gap of the substrate is Eg 1 = 1.43 eV, and the band gap of quantum dots is Eg 2 = 0.40 eV. Cs coating leads to a decrease in the work function of the photocathode to 1.6 eV. This leads to the appearance of photoemission from the size quantization levels in InAs quantum dots in the wavelength range (500-800 nm) - channel II of photoemission, and photoemission from the GaAs valence band in the wavelength range (340-500 nm) - channel I of photoemission.

Claims (4)

1. Фотокатод, включающий диэлектрическую или полупроводниковую подложку, на которую нанесен слой эмитирующего фотоэлектроны полупроводника n-типа проводимости с шириной запрещенной зоны Eg1, на поверхности которого выращены эмитирующие фотоэлектроны квантовые точки из полупроводника n-типа проводимости с шириной запрещенной зоны Eg2, декорированные атомами электроположительного металла общей толщиной до 3,0 монослоев, при этом Eg2<Eg1.1. A photocathode comprising a dielectric or semiconductor substrate, on which a layer of n-type conduction emitting photoelectrons semiconductor with a band gap E g1 is deposited , on the surface of which emitting photoelectrons quantum dots are grown from an n-type semiconductor with a bandgap E g2 , decorated atoms of an electropositive metal with a total thickness of up to 3.0 monolayers, with E g2 <E g1 . 2. Фотокатод по п.1, отличающийся тем, что в качестве электроположительного металла использован щелочной металл.2. The photocathode according to claim 1, characterized in that an alkali metal is used as the electropositive metal. 3. Фотокатод по п.1, отличающийся тем, что в качестве электроположительного металла использован щелочноземельный металл.3. The photocathode according to claim 1, characterized in that the alkaline earth metal is used as the electropositive metal. 4. Фотокатод по п.1, отличающийся тем, что квантовые точки покрыты двумя слоями разных электроположительных металлов. 4. The photocathode according to claim 1, characterized in that the quantum dots are coated with two layers of different electropositive metals.
RU2010132315/07A 2010-08-02 2010-08-02 Photocathode RU2454750C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010132315/07A RU2454750C2 (en) 2010-08-02 2010-08-02 Photocathode

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010132315/07A RU2454750C2 (en) 2010-08-02 2010-08-02 Photocathode

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010132315A RU2010132315A (en) 2012-02-10
RU2454750C2 true RU2454750C2 (en) 2012-06-27

Family

ID=45853165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132315/07A RU2454750C2 (en) 2010-08-02 2010-08-02 Photocathode

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2454750C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569041C1 (en) * 2014-07-14 2015-11-20 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Полюс" им. М.Ф. Стельмаха" (АО "НИИ "Полюс" им. М.Ф. Стельмаха") Heterostructure for translucent photocathode
RU2569917C1 (en) * 2014-10-09 2015-12-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет "Московский институт электронной техники" (МИЭТ) Photocathode

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1387004A (en) * 1971-05-17 1975-03-12 Rca Corp Transmissive semiconductor photocathode structure
EP1024513A1 (en) * 1997-09-24 2000-08-02 Hamamatsu Photonics K.K. Semiconductor photoelectric surface
RU2216815C1 (en) * 2002-03-22 2003-11-20 Займидорога Олег Антонович Photocathode
RU2249877C2 (en) * 2003-04-29 2005-04-10 Бенеманская Галина Вадимовна Device for producing photoelectronic emission into vacuum
RU2335031C1 (en) * 2006-11-17 2008-09-27 ФГУП "Научно-исследовательский институт физических проблем им. Ф.В. Лукина" Heterostructure for photocathode

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1387004A (en) * 1971-05-17 1975-03-12 Rca Corp Transmissive semiconductor photocathode structure
EP1024513A1 (en) * 1997-09-24 2000-08-02 Hamamatsu Photonics K.K. Semiconductor photoelectric surface
RU2216815C1 (en) * 2002-03-22 2003-11-20 Займидорога Олег Антонович Photocathode
RU2249877C2 (en) * 2003-04-29 2005-04-10 Бенеманская Галина Вадимовна Device for producing photoelectronic emission into vacuum
RU2335031C1 (en) * 2006-11-17 2008-09-27 ФГУП "Научно-исследовательский институт физических проблем им. Ф.В. Лукина" Heterostructure for photocathode

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010132315A (en) 2012-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107667410B (en) Photocathode including field emitter array on silicon substrate with boron layer
US7884324B2 (en) Nanopillar arrays for electron emission
CN108155200B (en) Photocathode comprising a silicon substrate with a boron layer
Li et al. One dimensional ternary Cu–Bi–S based semiconductor nanowires: synthesis, optical and electrical properties
JP3405099B2 (en) Color sensor
Liu et al. A nanopillar-modified high-sensitivity asymmetric graphene–GaN photodetector
TWI747907B (en) Photocathode with nanowires and method of manufacturing such a photocathode
Wang et al. Negative electron affinity of the GaN photocathode: a review on the basic theory, structure design, fabrication, and performance characterization.
RU2454750C2 (en) Photocathode
CN108884572A (en) For manufacturing the method for the layer with perovskite material and the equipment with this layer
Vergara et al. Influence of the dopant concentration on the photoemission in NEA GaAs photocathodes
US10186405B2 (en) Multiband photocathode and associated detector
JP4776137B2 (en) Ballistic electron generation method
Seib et al. Photodetectors for the 0.1 to 1.0 μm Spectral Region
Semenenko et al. Determination of satellite valley position in GaN emitter from photoexcited field emission investigations
Natarajan et al. Role of the cesium antimonide layer in the Na 2 KSb/Cs 3 Sb photocathode
US6563264B2 (en) Photocathode and electron tube
Wang et al. [GaN (Mg)-Cs]:[O-Cs] model for the Negative Electron Affinity GaN (0001) surface
JP3878747B2 (en) Semiconductor photocathode
JP3429671B2 (en) Photocathode and electron tube
JPH1196897A (en) Photoelectric cathode and electron tube using the same
RU2249877C2 (en) Device for producing photoelectronic emission into vacuum
Zwicker Photoemissive detectors
Ławrowski et al. Field emission from three-dimensional epitaxial grown GaN-microrods
RU2658580C1 (en) Diamond photocathode

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130803

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20160320