RU2445947C2 - Многослойная абсорбирующая раневая повязка, имеющая гидрофильный слой, контактирующий с раной - Google Patents
Многослойная абсорбирующая раневая повязка, имеющая гидрофильный слой, контактирующий с раной Download PDFInfo
- Publication number
- RU2445947C2 RU2445947C2 RU2009119046/15A RU2009119046A RU2445947C2 RU 2445947 C2 RU2445947 C2 RU 2445947C2 RU 2009119046/15 A RU2009119046/15 A RU 2009119046/15A RU 2009119046 A RU2009119046 A RU 2009119046A RU 2445947 C2 RU2445947 C2 RU 2445947C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- layer
- contact
- wound dressing
- dressing
- Prior art date
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 88
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 69
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 31
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 31
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 27
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 24
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 21
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 19
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 claims description 16
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 16
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 14
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 12
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 12
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 claims description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 6
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 6
- HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 256
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 256
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 208
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 59
- -1 butyl cyclohexylmethanediisocyanate Chemical compound 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 14
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 14
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 14
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 11
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 11
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 10
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 8
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 7
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 7
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 7
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 5
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 3
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 3
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 3
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=C=O)C(N=C=O)=CC=C21 ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,2,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCCC(C)CC(C)(C)CN=C=O ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-benzoyloxyethoxy)ethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNUPYEDSAQDUSO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl benzoate Chemical compound OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DNUPYEDSAQDUSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010048629 Wound secretion Diseases 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 2
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Chemical class 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJRIDJAGAYGJCK-UHFFFAOYSA-N (1-acetyl-5-bromoindol-3-yl) acetate Chemical compound C1=C(Br)C=C2C(OC(=O)C)=CN(C(C)=O)C2=C1 XJRIDJAGAYGJCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1N=C=O MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVWYODXLKONLEM-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NC(CC)CN=C=O WVWYODXLKONLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCNOUKVBZHFTGZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatocyclobutane Chemical compound O=C=NC1CCC1N=C=O FCNOUKVBZHFTGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNQKHBSIBXSFFD-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCCC(N=C=O)C1 GNQKHBSIBXSFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,4,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCC(C)CC(C)(C)CCN=C=O QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCCKWXHWHVXQR-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-(2-isocyanatoethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCCC1CCCCC1N=C=O OMCCKWXHWHVXQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KANVKUMQZXAJGG-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-(3-isocyanatopropyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCCCC1CCCCC1N=C=O KANVKUMQZXAJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZDIRINETBAVAV-UHFFFAOYSA-N 2,4-diisocyanato-1-methylcyclohexane Chemical compound CC1CCC(N=C=O)CC1N=C=O VZDIRINETBAVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAFDWGBVIAZQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC(C=1C(=CC=CC=1)O)C1=CC=CC=C1O AAAFDWGBVIAZQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-M 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC([O-])=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DQCKKXVULJGBQN-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one Chemical compound C1CC(C2=3)(C4(CCC5=O)O)C5OC=3C(O)=CC=C2CC4N1CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPOLRBKMCIXLQT-UHFFFAOYSA-N 4-[[4,6-bis(octylsulfanyl)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(OC=2C=CC(O)=CC=2)=N1 XPOLRBKMCIXLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHRXHANCJFAJEH-UHFFFAOYSA-N 5-isocyanato-1-(2-isocyanatoethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CCN=C=O)C1 CHRXHANCJFAJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKSNCURAWLWTR-UHFFFAOYSA-N 5-isocyanato-1-(3-isocyanatopropyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CCCN=C=O)C1 DHKSNCURAWLWTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQIIRMHXQFYLCA-UHFFFAOYSA-N 5-isocyanato-1-(4-isocyanatobutyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CCCCN=C=O)C1 FQIIRMHXQFYLCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 826-62-0 Chemical compound C1C2C3C(=O)OC(=O)C3C1C=C2 KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- DKBWZGVKXXBQLW-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O)OP(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O)OP(O)=O DKBWZGVKXXBQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- VNTXONBESJNLBI-UHFFFAOYSA-N dinonyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC VNTXONBESJNLBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N dinonyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCC WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000007688 edging Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N glutaric anhydride Chemical compound O=C1CCCC(=O)O1 VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- SYDJVRWZOWPNNO-UHFFFAOYSA-N sucrose-benzoate Natural products OCC1OC(OC2(COC(=O)c3ccccc3)OC(CO)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O SYDJVRWZOWPNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPGXUAIFQMJJFB-UHFFFAOYSA-H tungsten hexachloride Chemical compound Cl[W](Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl KPGXUAIFQMJJFB-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/022—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members having more than one layer with different fluid retention characteristics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0246—Adhesive bandages or dressings characterised by the skin-adhering layer
- A61F13/0253—Adhesive bandages or dressings characterised by the skin-adhering layer characterized by the adhesive material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00119—Wound bandages elastic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00246—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours
- A61F2013/00263—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours vapour permeability >500 g/m2/24h
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00655—Plasters adhesive
- A61F2013/00659—Plasters adhesive polymeric base
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00655—Plasters adhesive
- A61F2013/00697—Plasters adhesive elastomer-, e.g. rubber- based
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00731—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
- A61F2013/0074—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00731—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
- A61F2013/00744—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing non-woven
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00748—Plasters means for wound humidity control with hydrocolloids or superabsorbers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00855—Plasters pervious to air or vapours
- A61F2013/00876—Plasters pervious to air or vapours vapour permeability >500 g/mg/24h
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/0091—Plasters containing means with disinfecting or anaesthetics means, e.g. anti-mycrobic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к раневым повязкам, в частности - к раневым повязкам для лечения средне и сильно экссудатирующих ран, и к их применению в современном лечении ран. Будучи многослойными повязками, эти раневые повязки содержат несущий слой, абсорбирующий слой и связанный с абсорбирующим слоем гидрофильный слой, контактирующий с раной, причем слой, контактирующий с раной, содержит гидрофильный полиуретановый эластомер. 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр., 7 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к раневым повязкам, в частности - к раневым повязкам для лечения средне и сильно экссудатирующих ран, и к их применению в современном лечении ран.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Заживление кожных ран основано на способности кожи к регенерации эпителия, соединительной и опорной ткани. Регенерация как комплексное событие характеризуется последовательной активизацией клеток, которые поэтапно ускоряют процесс заживления. Так, в литературе, независимо от вида раны, описаны три важные фазы заживления раны. Сюда относятся воспалительная, или экссудативная, фаза, в ходе которой происходит остановка кровотечения и очистка раны (фаза 1 - фаза очистки), пролиферативная фаза, в ходе которой образуется грануляционная ткань (фаза 2 - фаза грануляции), и фаза дифференцировки, в ходе которой происходит эпителизация и образование рубца (фаза 3 - фаза эпителизации).
Для поддержания различных фаз заживления раны в литературе описаны многочисленные предложения. Так, в европейских патентах ЕР 59048, ЕР 59049, ЕР 9517, ЕР 99748 и ЕР 106439 описана раневая повязка, не приклеивающаяся к ране, которая в качестве абсорбирующего слоя содержит полиуретановую пену. В качестве слоя, контактирующего с раной, такие раневые повязки содержат эластомерную сетку или полиуретановую перфорированную пленку.
В ЕР 486522 заявлена гибкая раневая повязка, которая в положении согласно изобретению содержит прилежащий к ране плоский слой вспененного материала, предпочтительно - полиуретановой пены, которая, в свою очередь, снабжена прерывистым клеящим слоем. На стороне, удаленной от раны, раневая повязка содержит непроницаемый для воды, но проницаемый для водяного пара материал, предпочтительно - полиуретановую пленку. При этом по меньшей мере две противоположные стороны раневой повязки должны иметь плоские края.
В WO 94/07935 описана раневая повязка, которая состоит из самоклеящегося гидрофильного вспененного полиуретанового геля, который может быть получен из полигидроксисоединения, полиизоцианата, неводного пенообразующего средства и абсорбирующего воду суперабсорбента.
Кроме того, в WO 97/42985 описана раневая повязка, которая состоит из абсорбирующего вспененного слоя и нанесенного на него клеящего гидрофобного геля. Вспененный материал является пористым или перфорированным, при этом отверстия в положении раневой повязки согласно изобретению расположены проксимально по отношению к ране, а стенки отверстий покрыты гелем.
Далее, в WO 2004/060359 описана раневая повязка, которая содержит абсорбирующий вспененный материал, содержащий углубления. В углубления помещены частицы суперабсорбента, причем эти углубления замкнуты наружным слоем. В положении согласно изобретению поверхность раневой повязки, обращенная к ране, образована гидрофобным эластомерным силиконовым гелем.
В целом, на предшествующем уровне техники описаны раневые повязки, которые содержат в качестве слоя, контактирующего с раной, гидрофобный гель или гидрофильную пену.
Исходя из предшествующего уровня техники, задачей настоящего изобретения является получение альтернативной и усовершенствованной отделяемой раневой повязки для лечения ран, которую, в частности, можно использовать во время фазы очистки и фазы грануляции. Эта раневая повязка не должна обладать способностью приклеиваться к ране, зато она должна способствовать процессу образования грануляций в ране и одновременно препятствовать мацерации кожи, окружающей рану.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Неожиданно эта задача была решена за счет многослойной раневой повязки, которая состоит из опорного слоя, абсорбирующего слоя и гидрофильного слоя, контактирующего с раной, причем слой, контактирующий с раной, связан с абсорбирующим слоем и содержит гидрофильный полиуретановый эластомер. В частности, слой, контактирующий с раной, состоит из гидрофильного полиуретанового эластомера.
Особое преимущество этой раневой повязки состоит в том, что за счет слоя, контактирующего с раной, с одной стороны, образуется разделительный слой между абсорбирующим слоем и раной, и благодаря этому в качестве абсорбирующего слоя можно также использовать материалы, имеющие тенденцию к приклеиванию к ране, а, с другой стороны, за счет гидрофильного полиуретанового эластомера создается слой, контактирующий с раной, но не приклеивающийся к ране, который благодаря своей гидрофильности лучше обеспечивает транспорт раневой жидкости из раны к абсорбирующему слою. Кроме того, показано, что такая раневая повязка препятствует мацерации или по меньшей мере ограничивает мацерацию, то есть размягчение и связанное с этим повреждение кожи, окружающей рану. Таким образом можно получить раневую повязку, которая защищает кожу, окружающую рану, и в высокой степени способствует заживлению раны.
При этом согласно настоящему изобретению под полиуретановым эластомером следует понимать эластомерное соединение, которое можно получить из по меньшей мере одного ди- или полиизоцианата (изоцианатный компонент) и по меньшей мере одного диола или полиола (полиоловый компонент) посредством реакций полиприсоединения, причем гидрофильный контактный слой или эластомер не должен быть вспененным. В качестве подходящего изоцианатного компонента или полиолового компонента можно также использовать как преполимерные соединения, так и мономерные соединения.
Примерами подходящих для настоящего изобретения ди- или полиизоцианатов являются MDI (дифенилметандиизоцианат), TDI (толуилендиизоцианат), XDI (ксилолдиизоцианат), NDI (нафталиндиизоцианат), фенилендиизоцианат, дициклогексилметандиизоцианат, бутан-1,4-диизоцианат, тетраметоксибутан-1,4-диизоцианат, гексан-1,6-диизоцианат, этилендиизоцианат, 2,2,4-триметилгексаметилендиизоцианат, этилэтилендиизоцианат, дициклогексилметандиизоцианат, 1,4-диизоцианатоциклогексан, 1,3-диизоцианатоциклогексан, 1,2-диизоцианатоциклогексан, 1,3-диизоцианатоциклопентан, 1,2-диизоцианатоциклопентан, 1,2-диизоцианатоциклобутан, 1-изоцианатометил-3-изоцианато-1,5,5-триметилциклогексан (изофорондиизоцианат, IPDI), 1-метил-2,4-диизоцианатоциклогексан, 1,6-диизоцианато-2,2,4-триметилгексан, 1,6-диизоцианато-2,4,4-триметилгексан, 5-изоцианато-1-(2-изоцианатоэт-1-ил)-1,3,3-триметилциклогексан, 5-изоцианато-1-(3-изоцианатопроп-1-ил)-1,3,3-триметилциклогексан, 5-изоцианато-1-(4-изоцианатобут-1-ил)-1,3,3-триметилциклогексан, 1-изоцианато-2-(3-изоцианатопроп-1-ил)-циклогексан, 1-изоцианато-2-(2-изоцианатоэт-1-ил)-циклогексан, 2-гептил-3,4-бис(9-изоцианатононил)-1-пентилциклогексан, норбонандиизоцианатометил, хлорированные, бромированные, серо- или фосфорсодержащие алифатические или циклоалифатические диизоцианаты, а также производные указанных диизоцианатов, в частности - димеризованные или тримеризованные типы.
Согласно первой форме осуществления настоящего изобретения предпочтительны полиуретановые эластомеры, полученные из алифатических или циклоалифатических ди- или полиизоцианатов. Особо предпочтительны при этом линейные алифатические или циклоалифатические диизоцианаты, при этом наиболее предпочтительны пяти- или шестичленные циклоалифатические диизоцианаты. В особо предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения в качестве шестичленного циклоалифатического диизоцианата используется изофорондиизоцианат, который обеспечивает очень хорошую проницаемость для водяного пара.
Далее в качестве изоцианатного компонента предпочтительны преполимеры из алифатических или циклоалифатических ди- или полиизоцианатов и ди- или полиолов; также предпочтительны преполимеры из циклоалифатических диизоцианатов, причем в качестве полиолов применение находят, в частности, простые полиэфирные полиолы или сложные полиэфирные полиолы.
Как правило, полиуретановые преполимеры, которые можно использовать в рамках настоящего изобретения, имеют молекулярную массу от примерно 500 г/моль до примерно 15000 г/моль, предпочтительно - от примерно 500 г/моль до примерно 10000 г/моль, особо предпочтительно - от примерно 700 г/моль до примерно 4500 г/моль.
Примерами подходящих диолов или полиолов согласно настоящему изобретению являются оксиалкильные полимеры, предпочтительно - простые полиэфирполиолы, содержащие 2, 3, 4, 5 или 6 гидроксильных групп, с OH-числами от 20 до 112 и с содержанием этиленоксида ≥10 массовых %, предпочтительно - от 10 до 40 массовых %, полиакриловые полиолы, сложные полиэфирполиолы, полиолефиновые полиолы, политиоловые полиолы, полиаминные соединения. Температуры стеклования при этом по возможности должны быть низкими, то есть ниже примерно 20°С, предпочтительно - ниже примерно 0°С, особо предпочтительно - ниже примерно - 10°С.
Предпочтительны простые полиэфирполиолы с молекулярными массами в диапазоне от 600 до 12000, и их можно получить известными способами, например - посредством реакций обменного преобразования исходных соединений с одним реакционноспособным Н-атомом с алкиленоксидами (например, этилен- и/или пропиленоксидом, предпочтительно - пропиленоксидом, бутиленоксидом, стиролоксидом, тетрагидрофураном или эпихлоргидрином, или смесями из двух или более из этих соединений). Также можно использовать гликоли простых тетраметиленовых эфиров. Возможны и другие модификации, например - с использованием моноэтиленгликоля (MEG), дипропиленгликоля (DPG), триметилолпропана (ТМР). Для медицинских целей в настоящее время используют алифатические простые полиэфирполиолы.
Подходящими исходными соединениями являются, например, вода, этиленгликоль, пропиленгликоль-1,2 или -1,3, бутиленгликоль-1,4 или -1,3, гександиол-1,6, октандиол-1,8, пентандиол-1,5, гептандиол-1,7 и их более высокие гомологи, неопентилгликоль, 1,4-гидроксиметилциклогексан, 2-метил-1,3 пропандиол, глицерин, триметилолпропан, 2,2-(бис-4,4'-гидроксифенил)-пропан, триметилолпропан, глицерин или пентаэритрит, гексантриол-1,2,6, бутантриол-1,2,4, триметилолэтан, маннитол, сорбитол, метилгликозид, сахар, фенол, изононилфенол, резорцин, гидрохинон, 1,2,2- или 1,1,2-трис-(гидроксифенил)-этан, аммиак, метиламин, этилендиамин, тетра- или гексаметиленамин, триэтаноламин, анилин, фенилендиамин, 2,4- и 2,6-диаминотолуол и полифенилполиметиленполиамины, которые можно получить посредством конденсации анилина и формальдегида или смеси указанных исходных соединений.
Также в качестве диоловых и полиоловых компонентов пригодны полиакрилаты, несущие OH-группы. Их получают, например, посредством полимеризации мономеров с этиленовыми (ненасыщенными) связями, которые несут OH-группу. Такие мономеры можно получить, например, посредством реакции этерификации карбоновых кислот с этиленовыми (ненасыщенными) связями и дифункциональных спиртов, причем спирт, как правило, находится в небольшом избытке. Такими ненасыщенными карбоновыми кислотами являются, например, акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота или малеиновая кислота. Соответствующими сложными эфирами, несущими OH-группы, являются, например, 2-гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксипропилакрилат, 2-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксипропилакрилат или 3-гидроксипропилметакрилат или смеси из двух или более этих соединений.
Также подходящими для использования в качестве диолового или полиолового компонента являются сложные полиэфирполиолы, особенно с молекулярной массой от примерно 200 до 10000. Так, например, можно использовать сложные полиэфирполиолы, которые образуются в результате реакции обмена низкомолекулярных спиртов, в частности - этиленгликоля, диэтиленгликоля, неопентилгликоля, гександиола, бутандиола, пропиленгликоля, глицерина или триметилпропана, с капролактоном. Также для использования в качестве полифункциональных спиртов для получения сложных полиэфирполиолов пригодны 1,4-гидроксиметилциклогексан, 2-метил-1,3-пропандиол, бутантриол-1,2,4, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, дибутиленгликоль и полибутиленгликоль. Другие подходящие сложные полиэфирполиолы можно получить посредством поликонденсации. Так, дифункциональные и/или трифункциональные спирты можно сконденсировать до сложных полиэфирполиолов при недостатке дикарбоновых кислот, и/или трикарбоновых кислот, и/или их химически активных производных. Подходящими дикарбоновыми кислотами являются, например, адипиновая кислота или янтарная кислота и их более высокие гомологи, содержащие до 16 атомов С, ненасыщенные дикарбоновые кислоты, такие как малеиновая кислота или фумаровая кислота, а также ароматические дикарбоновые кислоты, в частности - изомерные фталевые кислоты, такие как фталевая кислота, изофталевая кислота или терефталевая кислота. В качестве трикарбоновых кислот можно использовать, например, лимонную кислоту или тримеллитовую кислоту. Указанные кислоты можно использовать по отдельности или в виде смеси из двух или более кислот. Особенно подходящими являются сложные полиэфирполиолы, полученные из по меньшей мере одной из указанных дикарбоновых кислот и глицерина, которые содержат остаточное количество OH-групп. Особенно подходящими спиртами являются гександиол, этиленгликоль, диэтиленгликоль или неопентилгликоль, или смеси из двух или более из этих спиртов. Особенно подходящими кислотами являются изофталевая кислота, адипиновая кислота или их смеси. Сложные полиэфирполиолы с высокой молекулярной массой, в частности - в диапазоне от >5000 г/моль, включают в себя, например, продукты реакций обмена полифункциональных, предпочтительно - дифункциональных, спиртов (при необходимости - совместно с небольшими количествами трифункциональных спиртов) и полифункциональных, предпочтительно - дифункциональных, карбоновых кислот. Вместо свободных поликарбоновых кислот можно (если это возможно) использовать соответствующие ангидриды поликарбоновых кислот или соответствующие сложные эфиры поликарбоновых кислот со спиртами, предпочтительно содержащими от 1 до 3 атомов С. Поликарбоновые кислоты могут быть алифатическими, циклоалифатическими, ароматическими или гетероциклическими поликарбоновыми кислотами. При необходимости они могут быть замещенными, например - алкильными группами, алкенильными группами, простыми эфирными группами или атомами галогенов. В качестве поликарбоновых кислот пригодны, например, янтарная кислота, адипиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота, тримеллитовая кислота, ангидрид фталевой кислоты, ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, ангидрид гексагидрофталевой кислоты, ангидрид тетрахлорфталевой кислоты, ангидрид эндометилентетрагидрофталевой кислоты, ангидрид глутаровой кислоты, малеиновая кислота, ангидрид малеиновой кислоты, фумаровая кислота, димерная жирная кислота, тримерная жирная кислота или смеси из двух или более указанных веществ. При необходимости в реакционной смеси могут присутствовать некоторые количества монофункциональных жирных кислот. Сложные полиэфиры могут, при необходимости, содержать небольшое число конечных карбоксильных групп. Из лактонов можно использовать, например, эпсилон-капролактон или сложный полиэфир, содержащий гидроксикарбоновые кислоты, например - омега-гидроксикапроновую кислоту.
Также можно смешивать указанные диолы или полиолы. При этом необходимо учитывать их совместимость. В контексте настоящего изобретения предпочтительны сложные алифатические полиэфирполиолы.
При необходимости полиуретановый эластомер согласно настоящему изобретению может также содержать вспомогательные вещества, например пластификаторы, стабилизаторы, такие как антиоксиданты или фотостабилизаторы, средства, увеличивающие липкость, красители, наполнители, загустители, реологические добавки.
В качестве пластификаторов используют, например, производные фталевой кислоты, например - сложные эфиры фталевой кислоты, содержащие от 6 до 12 атомов углерода и этерифицированные линейным алканолом, например - диоктилфталат. Также для использования в качестве пластификаторов пригодны полиэтиленгликоли и их производные, растительные и животные масла, такие как сложный эфир глицерина и жирных кислот, и продукты их полимеризации и бензоатные соединения (бензоатный пластификатор, например - бензоат сахарозы, диэтиленгликоля дибензоат и/или диэтиленгликоля бензоат, в котором от примерно 50 до примерно 95% гидроксильных групп этерифицированы), фосфатный пластификатор, например - t-бутилфенилдифенилфосфат, полиэтиленгликоли и их производные, например - простой дифениловый эфир полиэтиленгликоля, жидкие производные смол, например - сложный метиловый эфир гидрированной смолы. Особо предпочтительными являются сложные алифатические диэфиры, такие как динониловый эфир адипиновой или себациновой кислоты.
К стабилизаторам, используемым в рамках настоящего изобретения (антиоксидантам), относятся защищенные фенолы, такие как ВНТ, Irganox® 1010, 1076, 1330, 1520 (производства Ciba Speciality Chemicals), а также токоферолы. Особо предпочтительным является витамин Е (альфа-токоферол). Также могут использоваться полифункциональные фенолы, а также серо- и фосфорсодержащие соединения, и/или 1,3,5-триметил-2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)бензол; пентаэритриттетракис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат; n-октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат; 4,4-метилен-бис(2,6-ди-трет-бутил-фенол); 4,4-тио-бис(6-трет-бутил-о-крезол); 2,6-ди-трет-бутилфенол; 6-(4-гидроксифенокси)2,4-бис(n-октилтио)-1,3,5-триазин; ди-n-октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил-фосфонат; 2-(n-октилтио)этил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-бензоат; и сорбитгекса[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-фенил)-пропионат]. В качестве фотостабилизаторов можно использовать, например, Tinuvin®-продукты (производства Ciba Speciality Chemicals), бензотриазоловые соединения, салицилаты, замещенные толильные и металлохелатные соединения, из которых предпочтительны производные бензотриазола. Также возможны комбинации указанных соединений. Обычно используемые количества находятся в диапазоне от 0,1 до 10 массовых %.
Для получения определенных свойств полиуретановых эластомеров могут быть использованы другие общеупотребительные в данной области техники добавки. Сюда относятся, например, красители, такие как диоксид титана, наполнители, такие как тальк, мел, глина и т.п. Также можно ввести определенные гидрофильные полимеры, например - PVOH (поливиниловый спирт), поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, простой метиловый эфир поливинилового спирта и сложный эфир целлюлозы, особенно их ацетаты с низкой степенью замещения. Они могут повышать смачиваемость полиуретановых эластомеров. Под наполнителями понимают общеизвестные наполнители, используемые в области химии полиуретанов. Сюда относятся также оксид цинка, оксид титана и производные кремниевой кислоты (например, Aerosile® (производства Degussa)). В качестве других вспомогательных веществ можно назвать, например, короткие волокна органической или неорганической природы (например, стекловолокна, текстильные волокна).
Для повышения смачивания основы к полиуретановому эластомеру можно добавить стандартные смачивающие агенты; например - полоксамер (сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена), сложный эфир сорбитана и жирных кислот, такой как Span RTM (производства Sigma Aldrich), сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, например - полисорбат или Polysorbate RTM (производства Spectrum Chemical), полиоксиэтилированные гидрированные касторовые масла, например - Cremophor RTM (производства BASF), полиоксиэтилена стеарат, например - Myrj RTM (производства Uniqema), или любую комбинацию этих смачивающих агентов. В качестве смачивающего агента предпочтительно использовать полисорбат.
Полиуретановый эластомер может дополнительно содержать смолы, повышающие липкость. Можно использовать природные, модифицированные природные или синтетические смолы, в характерном случае - с молекулярной массой до 1500 г/моль. Совместимость смол с другими компонентами следует каждый раз проверять в стандартных испытаниях, используемых в данной области техники. Например, подходящими являются углеводородные смолы, в частности -С5-С9-смолы, предпочтительно - С9-смолы, модифицированные С5-смолами, и т.п. Все углеводородные смолы могут быть частично или полностью гидрированными. Также можно использовать природные смолы, такие как живичная смола и таловая смола. Указанные смолы можно также этерифицировать соответствующими полифункциональными спиртами, такими как сложный эфир пентаэритрита, сложный эфир глицерина, сложный эфир диэтиленгликоля, сложный эфир триэтиленгликоля или сложный метиловый эфир, и использовать в такой форме. Известными торговыми продуктами являются, например, «Staybelite» ster 10, «Foral» 85-105, «Hercolyn» D, «Alresen» 214R, «Alresen» 191R, «Alresen» 500 R 80 и "Cellolyn» 21s. Также в композицию в качестве смол, повышающих липкость, могут быть добавлены политерпеновые смолы, терпенфеноловые смолы, а также синтетические смолы: кетоновая смола, кумароновая смола и инденовая смола; возможно также использование углеводородных смол, например - смол, продающихся под торговыми названиями «Ketonharz» N, «Lutonal» J30, «Lutonal» J60, «Vinnapas» B17, «Vinnapas» 50V1, углеводородная смола 95 KW 10, KW 20 и KW 30. Также эффективным средством, повышающим липкость, является простой поливиниловый эфир. Можно использовать также акрилатные смолы - по отдельности или в форме смесей с указанными агентами, повышающими липкость.
Поэтому согласно следующей форме осуществления настоящего изобретения предметом настоящего изобретения является раневая повязка, которая в качестве слоя, контактирующего с раной, содержит полиуретановый эластомер, который можно получить посредством полимеризации по меньшей мере одного алифатического и/или циклоалифатического изоцианатного компонента с простым полиэфирполиоловым компонентом.
В частности, слой, контактирующий с раной, содержит полиуретановый эластомер, в частности - клеящий полиуретановый эластомер или контактный клей на основе полиуретанового эластомера, который можно получить посредством полимеризации изофорондиизоцианата или модифицированного изофорондиизоцианата с по меньшей мере одним диоловым или полиоловым компонентом, предпочтительно - с простыми полиэфирполиолами, содержащими 2, 3, 4, 5 или 6 гидроксильных групп, с OH-числами в диапазоне от 20 до 112 и с содержанием этиленоксида (ЕО) ≥ 10 массовых %, предпочтительно - от 10 до 40 массовых %, особо предпочтительно - от 10 до 20 массовых %.
Эти слои, контактирующие с раной, обладают особенно хорошей проницаемостью для водяного пара. Поэтому, в частности, предметом настоящего изобретения является также раневая повязка, содержащая гидрофильный слой, контактирующий с раной, причем слой, контактирующий с раной и содержащий гидрофильный полиуретановый эластомер, при нанесении на всю поверхность материала-носителя без разрывов в количестве 100 г/м2 имеет проницаемость для водяного пара >2000 г/м2/24 часа, в частности >2500 г/м2/24 часа, по результатам измерения проницаемости для водяного пара согласно DIN EN 13726-2: 2002 - MVTR при контакте с водой (Сравнительное испытание 46).
Далее, в случае гидрофильного полиуретанового эластомера речь предпочтительно идет о безводном эластомере. При этом в контексте настоящего изобретения под безводным полиуретановым эластомером или любым безводным соединением или компонентом следует понимать эластомер, соединение или компонент, который/которое содержит менее 4 массовых % воды от массы соответствующего эластомера, соединения или компонента. В частности, такой эластомер или такое соединение или компонент содержит менее 2 массовых % воды, в частности - менее 1 массового % воды, и особо предпочтительно - менее 0,5 массового % воды.
Эти гидрофильные полиуретановые эластомеры могут также обладать клеящими свойствами. Согласно следующей форме осуществления настоящего изобретения слой, контактирующий с раной, содержит также клеящий гидрофильный полиуретановый эластомер или контактный клей на основе гидрофильного полиуретанового эластомера. При этом в случае клеящего гидрофильного полиуретанового эластомера или контактного клея на основе гидрофильного полиуретанового эластомера речь идет об эластомере, который обладает способностью к приклеиванию к коже или ткани человека, лежащей в диапазоне от слабой до умеренной. В частности, раневая повязка согласно настоящему изобретению проявляет силу сцепления в диапазоне от 0,02 до 5 Н/25 мм, предпочтительно - от 0,02 до 3 Н/25 мм, и особо предпочтительно - от 0,02 до 2 Н/25 мм. При этом силу сцепления определяют согласно Испытанию 1 (сравнительные способы испытания) по сцеплению со сталью при угле отрыва, равном 90°.
В частности, в случае гидрофильного полиуретанового эластомера речь идет о гидрофильном контактном клее на основе полиуретана, который содержит менее 4 массовых %, предпочтительно - менее 3 массовых %, особо предпочтительно -менее 1,5 массовых % воды. В особо предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения гидрофильный полиуретановый эластомер является безводным контактным клеем на основе полиуретана.
Под слоем, контактирующим с раной, в контексте настоящего изобретения следует понимать слой, который имеет первую и вторую стороны, причем первая сторона в случае раневой повязки согласно настоящему изобретению образует непоредственный контакт с раной. Что касается формы и размеров слоя, контактирующего с раной, то в этом отношении никаких ограничений нет. Этот слой, контактирующий с раной, может полностью покрывать абсорбирующий слой или быть прерывистым, и/или он может иметь постоянную или профилированную толщину слоя, и/или он может иметь регулярный или нерегулярный характер.
Согласно настоящему изобретению, слой, контактирующий с раной, должен быть соединен с абсорбирующим слоем. Под этим следует понимать, что слой, контактирующий с раной, по меньшей мере, в одной зоне своей второй стороны находится в непосредственном контакте с первой, в положении согласно настоящему изобретению обращенной к ране, стороной абсорбирующего слоя. Особо предпочтительно раневая повязка содержит слой, контактирующий с раной, вторая сторона которого всей своей поверхностью связана с первой стороной абсорбирующего слоя. Альтернативно, слой, контактирующий с раной, может быть неразрывно связан с абсорбирующим слоем. Под этим следует понимать, что связанные между собой и граничащие друг с другом слои на своих поверхностях раздела образуют переходный слой, который невозможно разделить. За счет этих неразрывно связанных друг с другом слоев образуется многослойная повязка, не имеющая разделяемых слоев, связанных между собой химически и/или физически.
Соответственно, предметом настоящего изобретения является также многослойная раневая повязка, содержащая опорный слой, абсорбирующий слой, имеющий первую и вторую стороны, и гидрофильный слой, контактирующий с раной и имеющий первую и вторую стороны, причем вторая сторона слоя, контактирующего с раной, всей своей поверхностью связана с первой стороной абсорбирующего слоя и содержит гидрофильный полиуретановый эластомер. В особо предпочтительном случае эта раневая повязка содержит слой, контактирующий с раной, который неразрывно связан с абсорбирующим слоем, и который всей своей поверхностью контактирует с первой стороной абсорбирующего слоя.
Наконец, может быть также предусмотрено, что раневая повязка содержит слой, контактирующий с раной, который связан с абсорбирующим слоем не всей своей поверхностью, а оставляет свободными отдельные области абсорбирующего слоя, например - для нанесения клея с целью крепления раневой повязки на кожу пациента. Альтернативно, раневая повязка может быть изготовлена так, что абсорбирующий слой также не покрывает всю ее поверхность, и при этом выбран прерывистый слой, контактирующий с поверхностью раны, который содержит регулярно или нерегулярно расположенные отверстия. Эти отверстия обеспечивают улучшенное проникновение раневых жидкостей из раны к абсорбирующему слою.
В качестве особо предпочтительных форм осуществления настоящего изобретения показали себя раневые повязки, содержащие слой, контактирующий с раной, толщина которого меньше 1000 мкм. В частности, раневая повязка согласно настоящему изобретению содержит при этом слой, контактирующий с раной, с толщиной слоя от 10 до 1000 мкм, предпочтительно - от 10 до 500 мкм, и особо предпочтительно - от 10 до 250 мкм. Раневые повязки со слоями такой толщины, с одной стороны, не приклеиваются к ране, а с другой стороны, обладают способностью воспринимать раневой экссудат, выделяющийся из раны, и транспортировать его к абсорбирующему слою. Такие толщины слоев могут быть одинаковыми во всех точках слоя, контактирующего с раной, или могут иметь различные значения в различных зонах слоя, контактирующего с раной.
Термин «гидрофильный» при использовании в контексте настоящего изобретения описывает эластомеры или поверхности слоев, которые смачиваются наносимыми на эти поверхности или эластомеры водными жидкостями (например, водными жидкостями организма, такими как раневой секрет). Гидрофильность и смачиваемость можно определить по краевому углу смачивания и поверхностному натяжению при контакте соответствующих жидкостей и твердых веществ. В соответствии с этим в контексте настоящего изобретения под гидрофильным слоем или гидрофильным полиуретановым эластомером следует понимать такой слой или такой эластомер, который при взаимодействии с водой образует краевой угол смачивания менее 90°, или проявляется тенденция воды к спонтанному распространению по поверхности слоя или эластомера, причем определение краевого угла смачивания осуществляется аналогично DIN EN 828. Оба процесса, как правило, являются сосуществующими. Напротив, слой или эластомер определяют как гидрофобный, если образуется краевой угол смачивания, который больше или равен 90°, и не наблюдается распространения жидкости.
Соответственно, раневая повязка согласно настоящему изобретению содержит гидрофильный полиуретановый эластомер или гидрофильный слой, контактирующий с раной, который при взаимодействии с водой проявляет краевой угол смачивания менее 90°, предпочтительно - менее 75°, и особо предпочтительно - менее 65°, причем определение краевого угла смачивания осуществляется аналогично DIN EN 828.
Кроме того, согласно настоящему изобретению предпочтительны такие полиуретановые эластомеры, которые сами обладают абсорбирующими свойствами. В частности, предпочтительны полиуретановые эластомеры, которые могут поглощать водные жидкости в количестве, составляющем не менее 50% от их собственной массы. При этом предметом настоящего изобретения также является многослойная раневая повязка, которая содержит опорный слой, абсорбирующий слой и гидрофильный слой, контактирующий с раной, причем слой, контактирующий с раной, связан с абсорбирующим слоем и содержит гидрофильный полиуретановый эластомер, абсорбирующий солевой раствор в количестве, составляющем не менее 50% от его собственной массы. Предпочтительно такой полиуретановый эластомер абсорбирует от 50 до 200 массовых %, и особо предпочтительно - от 50 до 150 массовых % солевого раствора в пересчете на его собственную массу; при этом определение абсорбционной способности производится согласно DIN-EN 13726-1 (2002).
В качестве абсорбирующего слоя может быть использован любой стандартный материал, используемый в качестве абсорбирующего слоя на современном уровне техники при лечении ран. При этом прежде всего следует назвать такие материалы, которые можно использовать для лечения влажных ран. Особо предпочтительны такие абсорбирующие слои, которые могут как поглощать раневой секрет и за счет этого оказывать абсорбирующее действие, так и отдавать жидкость на поверхность раны. Также предпочтительны такие абсорбирующие слои, которые являются прозрачными или полупрозрачными. Согласно особо предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения, раневая повязка содержит в качестве абсорбирующего слоя гидрофильную полимерную пену, абсорбирующую вату или нетканый материал, полимерный матрикс, содержащий по меньшей мере один гидроколлоид, лиофилизированную пену или комбинации этих материалов.
Если в качестве абсорбирующего слоя используется гидрофильная полимерная пена, то показано, что такая раневая повязка особенно хорошо прилегает к ране, подлежащей лечению. В качестве полимерной пены особенно хорошо подходит гидрофильная полиуретановая пена. В соответствии с этим особо предпочтительная раневая повязка содержит абсорбирующий слой из гидрофильной полиуретановой пены. Такие полиуретановые пены обеспечивают свободную абсорбцию не менее 10 г/г, предпочтительно - не менее 12 г/г, и особо предпочтительно - не менее 15 г/г; при этом свободную абсорбцию определяют согласно DIN-EN 13726-1 (2002). Также эти пены имеют средний размер пор менее 1000 мкм, предпочтительно - от 200 до 1000 мкм, и особо предпочтительно - от 200 до 700 мкм. При этом может быть предусмотрено, что размер пор на первой поверхности абсорбирующего слоя отличается от размера пор на второй поверхности абсорбирующего слоя. Кроме того, предпочтительные гидрофильные полиуретановые пены имеют плотность менее 150 кг/м3, предпочтительно - менее 140 кг/м3, и особо предпочтительно - от 70 до 120 кг/м3.
В альтернативной форме осуществления настоящего изобретения абсорбирующий слой содержит нерастворимые в воде волокна из целлюлозы, в частности - в значительной степени делигнифицированные технические целлюлозные волокна, в частности - древесные целлюлозные волокна; предпочтительно используются волокна с длиной <5 мм. Волокнистый материал может также содержать гидрофильный волокнистый материал из регенерированной целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы. Может также быть предусмотрено использование смеси волокон из целлюлозы, регенерированной целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы и волокон из полиэтилена, полипропилена или сложного полиэфира. В особо предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения абсорбирующий слой содержит смесь целлюлозных волокон, полипропиленовых волокон и суперабсорбентного полимера в форме частиц, предпочтительно - сшитого полиакрилата натрия.
Следующая альтернативная раневая повязка согласно настоящему изобретению содержит абсорбирующий слой, состоящий из гидрофобного матрикса, в котором диспергированы гидроколлоиды. Согласно настоящему изобретению под гидроколлоидом следует понимать материал, который является гидрофильным синтетическим или природным полимерным материалом, растворимым, и/или абсорбирующим, и/или набухающим в воде. Предпочтительно абсорбирующий слой содержит гидроколлоид, состоящий из синтетического или природного полимерного материала, который выбран из группы, состоящей из альгиновых кислот и их солей или их производных, хитина или его производных, хитозана или его производных, пектина, целлюлозы или ее производных, таких как простой или сложный эфир целлюлозы, сшитой или несшитой карбоксиалкилцеллюлозы или гидроксиалкилцеллюлозы, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, агара, гуаровой смолы или желатина.
При этом гидроколлоид может находиться внутри матрикса как в форме волокон, так и в форме частиц и/или волокон. В частности, гидроколлоид может находиться в клейком полимерном матриксе в форме частиц. Клейкий полимерный матрикс содержит при этом по меньшей мере один негидрированный, частично гидрированный или полностью гидрированный блоксополимер, выбранный из группы, состоящей из АВ-диблок-сополимера и/или АВА-триблок-сополимера, который состоит из мономеров стирола, бутадиена и/или изопрена. Доля гидроколлоидных частиц в слое, контактирующем с раной, предпочтительно может составлять от 10 до 70 массовых % от общей массы абсорбирующего слоя. Такой состав известен, например, из ЕР 1007597 В1.
В качестве опорного слоя могут быть использованы различные материалы. Обычно в раневых повязках используются текстильные опорные материалы, нетканые материалы, полимерные пленки или полимерные пены. В частности, в качестве опорного слоя раневой повязки согласно настоящему изобретению могут быть использованы полимерные пленки или полимерные пены. Особо предпочтительными являются полимерные пленки, обладающие высокой проницаемостью для водяного пара. Особенно подходящими являются пленки, изготовленные из полиуретана, простого полиэфирполиуретана, сложного полиэфирполиуретана, сополимеров простого полиэфира и полиамида, полиакрилата или полиметакрилата. Особо предпочтительной для использования в качестве полимерной пленки является полиуретановая пленка, пленка из сложного полиэфирполиуретана или простого полиэфирполиуретана. При этом особо предпочтительны такие полимерные пленки, которые имеют толщину в диапазоне от 15 до 50 мкм, более предпочтительно - в диапазоне от 20 до 40 мкм, и еще более предпочтительно - в диапазоне от 25 до 30 мкм. Проницаемость полимерных пленок раневой повязки для водяного пара предпочтительно составляет не менее 750 г/м2/24 часа, более предпочтительно - не менее 1000 г/м2/24 часа, и еще более предпочтительно - не менее 2000 г/м2/24 часа (по результатам измерений согласно DIN EN 13726). В особо предпочтительных формах осуществления настоящего изобретения эти пленки содержат непроницаемый для влаги клейкий краевой участок. Этот краевой участок обеспечивает возможность наложения раневой повязки на определенное место и фиксации раневой повязки. Кроме того, обеспечивается невозможность вытекания жидкости через просвет между пленкой и кожей, окружающей участок, подлежащий лечению. В качестве особо предпочтительных следует рассматривать такие клеящие вещества, которые при нанесении тонким слоем в количестве от 20 до 35 г/м2 обеспечивают, совместно с пленкой, проницаемость для водяного пара не менее 800 г/м2/24 часа, предпочтительно - не менее 1000 г/м2/24 часа (по результатам измерений согласно DIN EN 13726).
В альтернативной и особо предпочтительной форме осуществления раневой повязки согласно настоящему изобретению опорный слой может быть изготовлен из полимерной пены. В частности, в этой форме осуществления настоящего изобретения предусмотрено, что полимерная пена является полиуретановой пеной. Такие полиуретановые пены получают из преимущественно закрытопористых полиуретановых пен, и обычно они имеют толщину в диапазоне от 0,01 до 2 мм. При этом преимущественно закрытопористые полиуретановые пены проявили себя как особо предпочтительные, так как эти пены являются проницаемыми для водяного пара и одновременно образуют барьер для грязи и микроорганизмов. Эти опорные материалы предпочтительно обладают проницаемостью для водяного пара не менее 750 г/м2/24 часа, более предпочтительно - не менее 1000 г/м2/24 часа, и еще более предпочтительно - не менее 1200 г/м2/24 часа (по результатам измерений согласно DIN EN 13726).
В следующей предпочтительной форме осуществления раневая повязка согласно настоящему изобретению содержит в качестве опорного слоя и абсорбирующего слоя многослойный материал (ламинат), состоящий из двух различных полиуретановых пен. В частности, данная раневая повязка образована из многослойного материала, состоящего из двух различных полиуретановых пен, который на стороне раневой повязки, обращенной к ране в положении согласно настоящему изобретению, покрыт гидрофильным слоем, контактирующим с раной, состоящим из клейкого гидрофильного полиуретанового эластомера. В частности, предметом настоящего изобретения при этом является раневая повязка, содержащая опорный слой, состоящий из первой гидрофобной, проницаемой для водяного пара полиуретановой пены, абсорбирующий слой, состоящий из гидрофильной, абсорбирующей полиуретановой пены, и связанный с абсорбирующим слоем, предпочтительно - неразрывно связанный, гидрофильный слой, контактирующий с раной, который содержит отличающийся от гидрофильной пены клеящий гидрофильный полиуретановый эластомер. Предпочтительно такая раневая повязка содержит абсорбирующий слой, свободная абсорбция которого выше, чем у слоя, контактирующего с раной.
Такая раневая повязка особенно полезна в качестве поддерживающего средства в ходе современного лечения ран, так как за счет слоя, контактирующего с раной, не происходит приклеивания повязки к ране, не происходит мацерации кожи, окружающей рану, зато происходит быстрое поглощение раневых жидкостей, выделяющихся из раны, и можно обеспечить фиксацию раневой повязки на коже, окружающей рану.
Также оказалось, что раневую повязку согласно настоящему изобретению в зависимости от вида раны можно использовать в течение промежутка времени до семи дней. Это возможно, потому что такая раневая повязка особенно эффективна с точки зрения абсорбционной способности. В частности, раневая повязка согласно настоящему изобретению проявляет максимальную способность к поглощению жидкости (FI), составляющую не менее 5000 г/м2/24 часа, предпочтительно - лежащую в диапазоне от 5000 до 10000 г/м2/24 часа, причем максимальная способность к поглощению жидкости определяется по следующей формуле:
В этой формуле:
- масса, отнесенная к единице площади: масса единицы площади образца в г/м2;
- поглощение жидкости: поглощение жидкости согласно Испытанию 3 (см. Способы испытания);
- MVTR: проницаемость для водяного пара согласно Испытанию 4 (см. Способы испытания).
В альтернативной форме раневой повязки согласно настоящему изобретению слой, контактирующий с раной, дополнительно содержит по меньшей мере одно активное средство, способствующее заживлению раны, в частности - антимикробное средство, витамин или провитамин, жирную кислоту или сложный эфир жирной кислоты, или активное средство, способствующее регенерации ткани.
Согласно особо предпочтительной альтернативной форме осуществления настоящего изобретения, слой, контактирующий с раной, дополнительно содержит по меньшей мере одно антимикробное средство. Особенно подходящими при этом являются антимикробные металлы или их соли, в частности - серебро и его соли. В особо предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения слой, контактирующий с раной, содержит антимикробное средство и материал-носитель антимикробного средства. При этом в качестве материала-носителя предпочтительно может быть использован нетканый материал или текстильный материал, такой как трикотажное полотно, плетеное полотно или ткань, который покрыт металлом с антимикробным эффектом, предпочтительно - серебром или солями серебра. При этом особо предпочтительно, чтобы гидрофильный полиуретановый эластомер был безводным.
В развитие идеи настоящего изобретения, предметом настоящего изобретения также является многослойная раневая повязка, содержащая опорный слой, абсорбирующий слой, гидрофильный слой, контактирующий с раной, и распределительный слой, причем слой, контактирующий с раной, состоит из гидрофильного полиуретанового эластомера. В частности, абсорбирующий слой связан со слоем, контактирующим с раной. Особо предпочтительно, чтобы такая повязка содержала распределительный слой, расположенный между опорным слоем и абсорбирующим слоем, который состоит из гидрофильной полиуретановой пены. Благодаря распределительному слою обеспечивается распределение поглощенных раневых жидкостей по всей поверхности раневой повязки, в частности - по всей поверхности абсорбирующего слоя, что означает, что поглощение раневых жидкостей происходит не только в z-направлении (по направлению от раны к опорному слою), но и в x-y-направлении (вдоль поверхности раневой повязки).
Также оказалось полезным, чтобы раневая повязка содержала по меньшей мере один распределительный слой Vn между абсорбирующим слоем и опорным слоем, где n имеет значение от 1 до 4, и Vn с n=1 - это слой, расположенный ближе всего к коже или ране, а Vn с n=4 - это слой, наиболее удаленный от кожи или раны. Этот слой обеспечивает особенно равномерное распределение поглощаемых жидкостей в раневой повязке и расположен на определенном расстоянии от раны над кожей или раной. В частности, оказалось, что особенно эффективным является распределительный слой Vn с n=1, состоящий из тонкой ткани, нетканого материала, толстой ткани, вязаного полотна и/или трикотажного полотна.
Кроме распределительного слоя Vn раневая повязка может содержать по меньшей мере один дополнительный абсорбирующий слой Am, расположенный между первым распределительным слоем V1 и опорным слоем, где значение m составляет от 1 до 3, и Am при m=1 означает слой, лежащий ближе всего к коже или к ране, a Am при m=3 означает слой, наиболее удаленный от кожи или раны. При этом раневая повязка, содержащая по меньшей мере один распределительный слой, может содержать нетканый материал, состоящий из гидрофильного волокнистого материала, и включать в себя суперабсорбентный материал. При этом в качестве гидрофильного волокнистого материала предпочтительно могут быть использованы нерастворимые волокна из целлюлозы, в частности - в значительной степени делигнифицированные технические целлюлозные волокна, еще в частности - волокна из древесной целлюлозы, в частности - волокна с длиной <5 мм. Волокнистый материал может также содержать гидрофильный волокнистый материал из регенерированной целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы.
Согласно следующей важной идее, предметом настоящего изобретения является также применение гидрофильного слоя, контактирующего с раной, содержащего гидрофильный полиуретановый эластомер, для изготовления средства, предназначенного для активной или пассивной поддержки регенерации ткани в ранах, в частности - в хронических ранах. В частности, для этого можно использовать комбинированный материал, содержащий абсорбирующий слой, непосредственно связанный с этим гидрофильным слоем, контактирующим с раной. Особенно подходящей является раневая повязка согласно настоящему изобретению.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
Далее изобретение будет разъяснено с использованием графических материалов, но эти графические материалы не должны ограничивать настоящее изобретение. При этом Фигуры 1-6 изображают альтернативные формы осуществления раневой повязки согласно настоящему изобретению в поперечном разрезе.
Фигура 1 изображает простейшее строение раневой повязки (10) согласно настоящему изобретению. Раневая повязка состоит из слоя, контактирующего с раной (11), состоящего из гидрофильного полиуретанового эластомера, который нанесен на абсорбирующую полиуретановую пену, используемую в качестве абсорбирующего слоя (12), и неразрывно связан с ней. В качестве опорного слоя (13) эта раневая повязка содержит гидрофобную полиуретановую пену, проницаемую для водяного пара. Этот опорный слой непроницаем для воды и микроорганизмов и содержит закрытые поры. В этой раневой повязке слой, контактирующий с раной, служит разделительным слоем, не приклеивающимся к ране, который благодаря своей гидрофильности обеспечивает быстрое поглощение раневой жидкости.
На Фигуре 2 раневая повязка (20) согласно настоящему изобретению изображена в виде так называемой островковой повязки. Раневая повязка состоит из абсорбирующей гидрофильной полиуретановой пены в качестве абсорбирующего слоя (22), который в положении согласно настоящему изобретению на стороне, обращенной к ране, полностью покрыт гидрофильным слоем, контактирующим с раной, состоящим из клеящего гидрофильного полиуретанового эластомера (21). К стороне абсорбирующего слоя, удаленной от раны в положении согласно настоящему изобретению, с помощью нанесенного на всю его поверхность акрилатного контактного клея (24) присоединен опорный слой (23) из закрытопористой полиуретановой пены. Как слой, контактирующий с раной (21), так и клеящий край, со всех сторон окружающий слой, контактирующий с раной, до употребления раневой повязки покрыты защитной силиконизированной удаляемой бумагой (25). Такая раневая повязка имеет две различные зоны контактного клея с различной силой сцепления, при этом слой, контактирующий с раной, проявляет силу сцепления, равную 0,10 Н/25 мм (по результатам измерений сцепления со сталью, см. Испытание 1).
На Фигуре 3 также изображена раневая повязка (30) согласно настоящему изобретению в виде островковой повязки. Раневая повязка состоит из гидрофильного слоя, контактирующего с раной, состоящего из гидрофильного полиуретанового эластомера (31), на всю поверхность которого нанесена гидрофильная полиуретановая пена (32), и который неразрывно связан с этой пеной. Абсорбирующий слой имеет толщину, равную 5 мм, при этом полиуретановая пена имеет поры размером от 300 до 900 мкм. На поверхность абсорбирующего слоя, обращенную к слою, контактирующему с раной, между опорным слоем (33) и абсорбирующим слоем (32) нанесен еще один абсорбирующий слой (36). Этот абсорбирующий слой (36) служит распределительным слоем для жидкости, уже прошедшей через слой, контактирующий с раной (31), и абсорбирующий слой (32). Абсорбирующий распределительный слой обеспечивает равномерное распределение поглощенных жидкостей в x-y-направлении, тогда как абсорбирующий слой (32) и слой, контактирующий с раной (31), обеспечивают абсорбцию раневых жидкостей в z-направлении, то есть перпендикулярно поверхности раны. Опорный слой состоит из тонкой, очень хорошо проницаемой для водяного пара полиуретановой пленки, которая имеет толщину, равную 70 мкм. Распределительный слой состоит из распределительной волокнистой массы, состоящей из целлюлозных волокон, которая прикреплена к опорному слою (33) при помощи нанесенного полосами акрилатного контактного клея (34). При этом за счет участков (38), остающихся свободными от акрилатного клея, обеспечивается лучший обмен водяным паром с окружающей средой, чем в случае пленки со сплошным покрытием. Как слой, контактирующий с раной (31), так и клеящий край (37а, 37b), со всех сторон окружающий слой, контактирующий с раной, и состоящий из акрилатного контактного клея, до употребления раневой повязки закрыты силиконизированной защитной отделяемой бумагой (35).
Фигура 4 изображает альтернативную структуру раневой повязки (40) согласно настоящему изобретению. В этой форме осуществления настоящего изобретения абсорбирующий слой (42), состоящий из гидрофильной полиуретановой пены, со всех сторон окружен клеящим гидрофильным полиуретановым эластомером (41). При этом эластомер образует слой, контактирующий с раной, и соединение между опорным слоем (43) и абсорбирующим слоем (42). Опорный слой состоит из проницаемой для водяного пара закрытопористой полиуретановой пены. Как гидрофильный полиуретановый эластомер (41), так и клеящий край (47а, 47b), со всех сторон окружающий слой, контактирующий с раной, и состоящий из акрилатного контактного клея, до употребления раневой повязки закрыты силиконизированной защитной отделяемой бумагой (45).
На Фигуре 5 изображена раневая повязка согласно настоящему изобретению
(50), которая представляет собой многослойный материал, состоящий из непосредственно связанных между собой опорного слоя (53) и абсорбирующего слоя (52), состоящих из двух различных полиуретановых пен. Опорный слой состоит из закрытопористой, проницаемой для водяного пара полиуретановой пены, которая по краям (57а, 57b) покрыта акрилатным контактным клеем, тогда как абсорбирующий слой состоит из гидрофильной полиуретановой пены. В абсорбирующем слое на поверхности абсорбирующего слоя (52), обращенной к ране в положении согласно настоящему изобретению, предусмотрены выемки в форме полосок, которые заполнены гидрофильным полиуретановым эластомером
(51). Альтернативно (не показано на рисунке) может быть также предусмотрено, что гидрофильный полиуретановый эластомер может быть нанесен на плоскую поверхность абсорбирующего слоя в виде рисунка. В любом случае раневая повязка (50) содержит прерывистый, нанесенный в виде рисунка слой, контактирующий с раной. Для защищенного хранения поверхность раневой повязки, обращенная к ране или к коже, окружающей рану, в положении согласно настоящему изобретению, до употребления покрыта полиэтиленовой защитной отделяемой пленкой (55).
На Фигуре 6 изображена альтернативная раневая повязка (60) согласно настоящему изобретению, имеющая форму островковой повязки. Эта раневая повязка состоит из абсорбирующего слоя (62), состоящего из гидрофильной полиуретановой пены, на который нанесен слой, контактирующий с раной (61), состоящий из клеящего гидрофильного полиуретанового эластомера. В слое, контактирующем с раной, заключен покрытый серебром опорный материал (68). Гидрофильный полиуретановый эластомер полностью окружает опорный материал, выполненный в виде сетки, который, в свою очередь, со всех сторон покрыт серебром. В связи с тем, что гидрофильный полиуретановый эластомер сам обладает абсорбирующими свойствами, серебро может выделяться из повязки с помощью жидкости, поглощенной слоем, контактирующим с раной, и таким образом может быть получен антимикробный слой, контактирующий с раной. Кроме того, из-за клеящих свойств полиуретанового эластомера можно обеспечить надежную связь между абсорбирующим слоем и сеткой. В качестве защиты от проникновения грязи и микроорганизмов снаружи раневая повязка также содержит опорный слой (63), состоящий из гидрофобной полиуретановой пены. В краевой зоне опорного слоя, окружающей весь слой, контактирующий с раной, для крепления к коже пациента нанесен акрилатный контактный клей (67а, 67b). Для защищенного хранения раневую повязку помещают в стерильную упаковку (не показана на рисунке), а вся сторона раневой повязки, обращенная к ране в положении согласно настоящему изобретению, до употребления покрыта защитной полиэтиленовой отделяемой пленкой (65).
Следует подчеркнуть, что описанные выше признаки альтернативных и предпочтительных форм осуществления настоящего изобретения не следует ограничивать единственными альтернативами. Напротив, в контексте настоящего изобретения чаще бывает, что комбинацию различных форм осуществления изобретения или комбинацию каждого отдельного признака одной альтернативной формы с признаками другой альтернативной формы также следует рассматривать как предмет настоящего изобретения.
СВЕДЕНИЯ. ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
А) Способы испытания
1) Сила сцепления со сталью (угол отрыва 90°) согласно AFERA 5001
Испытание 1.
Образец, подлежащий испытанию, перед испытанием в течение 24 часов хранится в стандартных климатических условиях (23°С, относительная влажность воздуха 50%), после чего из него вырезают 3 образца шириной 25 мм и длиной 100 мм. Объекты испытания вручную осторожно и без растяжения наклеивают на стальные пластины (согласно DIN EN 1939), при этом не допускают образования пузырей. На неклейкую верхнюю поверхность образца наклеивают стандартную укрепляющую липкую ленту, которая не растягивается (например - Теза 4104), чтобы исключить растяжение пены. Испытуемый образец прикатывают с помощью аппликатора липкой ленты D 427/1 производства компании Sondes Place Research Institute, Суррей, Англия, с силой 20 Н/см. Подготовленную таким образом стальную пластину вкладывают в устройство для отрыва под углом 90° машины для испытаний на растяжение и сжатие Z-005 производства компании Zwick-Roell, Ульм, Германия, и свободный, выступающий за край образца конец укрепляющей липкой ленты закрепляют в верхнем зажиме. При постоянной скорости отрыва, равной 300 мм/мин, измеряют распределение нагрузки, необходимой для отделения образца от стальной пластины. Определение силы сцепления производится с помощью соответствующей программы для ПК согласно DIN 53539 (Способ С).
2) Сила сцепления со сталью (угол отрыва 180°) согласно AFERA 5001
Испытание 2.
Образец, подлежащий испытанию, перед испытанием в течение 24 часов хранится в стандартных климатических условиях (23°С, относительная влажность воздуха 50%), после чего из него вырезают 3 образца шириной 25 мм и длиной 100 мм. Объекты испытания вручную осторожно и без растяжения наклеивают на шероховатые стальные пластины (которые можно заказать в компании Scapa Medical, Бедфордшир, Соединенное Королевство), при этом не допускают образования пузырей. На неклейкую верхнюю поверхность образца наклеивают стандартную укрепляющую липкую ленту, которая не растягивается (например - Tesa 4104), чтобы исключить растяжение пены. Испытуемый образец прикатывают вручную с помощью прикаточного валика массой 3 кг со скоростью, примерно равной 1 см/с. Подготовленную таким образом стальную пластину вкладывают в устройство для отрыва под углом 180° машины для испытаний на растяжение и сжатие Z-005 производства компании Zwick-Roell, Ульм, Германия, и свободный, выступающий за край образца конец укрепляющей липкой ленты закрепляют в верхнем зажиме. При постоянной скорости отрыва, равной 300 мм/мин, измеряют распределение нагрузки, необходимой для отделения образца от стальной пластины. Определение силы сцепления производится с помощью соответствующей программы для ПК согласно DIN 53539 (Способ С).
3) Свободная абсорбция раствора поваренной соли
Испытание 3.
Свободную абсорбцию физиологического раствора хлорида натрия (раствор NaCl в воде с концентрацией 0,9 массового %) определяют согласно DIN EN 13726-1 (2002). Единственным различием с DIN EN 13726-1 (2002) является использование раствора NaCl вместо раствора NaCl и CaCl2, при этом пригодна следующая формула:
где
М2 - влажная масса пробы в г,
M1 - сухая масса пробы в г.
4а) Проникновение водяного пара (MVTR при контакте с водяным паром)
Испытание 4а.
Проникновение водяного пара определяют согласно DIN EN 13726-2 (2002). Из раневой повязки вырезают образец в форме круга так, чтобы его можно было укрепить над отверстием испытательного аппарата таким образом, чтобы не происходило выхода жидкости. Образец укрепляют на испытательном аппарате таким образом, чтобы слой, контактирующий с раной, находился в непосредственном контакте с образующимся водяным паром. Предварительно цилиндр заполняют 20 мл дистиллированной воды. Затем цилиндр в течение 24 часов выдерживают в контролируемых климатических условиях при 37°С и относительной влажности воздуха <20%. По истечении времени испытания выполняют дифференциальное взвешивание.
где
MVTR - скорость проникновения водяного пара = проницаемость для водяного пара;
M1 - исходная масса в г;
М2 - конечная масса в г;
А - площадь поверхности цилиндрического отверстия в испытательном сосуде в см2.
4б) Проникновение водяного пара (MVTR при контакте с водой)
Испытание 4б.
Измерение производится согласно Испытанию 4а с единственным отличием, состоящим в том, что испытательный аппарат используют в перевернутом состоянии, так что слой, контактирующий с раной, находится в непосредственном контакте с водяным столбом.
5) Определение максимального количества поглощенной жидкости
Испытание 5.
Максимальное количество поглощенной жидкости (max. FI) является составной величиной, которая складывается из проницаемости для водяного пара согласно Испытанию 4а, массы единицы площади образца в г/м2 и количества поглощенной жидкости согласно Испытанию 3. При этом свободную абсорбцию согласно Испытанию 3 приравнивают к свободной абсорбции за 24 часа. Эта величина демонстрирует способность раневой повязки к абсорбции жидкости с учетом фактически использованных материалов и размеров повязки. Максимальное количество поглощенной жидкости рассчитывается по формуле
6) Измерение краевого угла смачивания Т
Испытание 6.
Измерения краевого угла смачивания были выполнены компанией Ostthuringische Materialprufgesellschaft fur Textil und Kunststoffe mbH, Рудольштадт, Германия. Измерение краевого угла смачивания производится с помощью испытательного прибора DSA 100 производства компании Kruss, Гамбург, Германия, согласно DIN EN 828, при этом в качестве испытательной жидкости используется деминерализованная вода. Для контрольного измерения краевого угла смачивания на всю поверхность эластомера наносится стандартная полиуретановая пленка (VP-940-2, производитель - компания Collano, Букстехуде, Германия). При этом на эластомер наносится деминерализованная вода.
7) Измерение отрывающей силы, необходимой для отделения раневой повязки от модельной раны, состоящей из стекла и фибрина
Испытание 7.
Испытание предназначено для оценки того, насколько легко отделяется раневая повязка от фибринового слоя in vitro. Необходимы следующие реагенты:
1) Фосфатно-солевой буфер (PBS-буфер), pH 7,4, производства компании Sigma-Aldrich, Штайнхайм, Германия, артикул №Р-5368. Содержимое пакета разводится в мерной колбе объемом 1000 мл деминерализованной водой.
2) Тромбин из плазмы крупного рогатого скота, 50 Ед. NIH/мг, производства компании Merck, Дармштадт, Германия, №артикула 112374. 10 мг тромбина отвешивают в пробирку для центрифугирования, изготовленную из полипропилена (РР), и растворяют в 10 мл фосфатного буферного раствора (PBS-буфера), термостатируемого при 37°С, во встряхивающем устройстве Вортекс. 1 часть раствора тромбина разбавляют 9 частями PBS-буферного раствора (=5 Ед. NIH/мл). Смесь для каждого опыта необходимо готовить заново.
3) В большую пробирку для центрифугирования, изготовленную из полипропилена (РР), отвешивают 250 мг фибриногена (из плазмы человека (95% коагулируемого белка), производство компании Sigma-Aldrich, №артикула F-4883) и растворяют в 100 мл фосфатного буферного раствора (PBS-буфера), термостатируемого при 37°С, во встряхивающем устройстве Вортекс.Фактическую потребность в растворе фибриногена следует определить в соответствии с числом испытаний. При комнатной температуре раствор стабилен в течение 48 часов.
На стеклянной пластине маркером отмечают отрезок длиной 16 см и на маркировку приклеивают перемычку из пенопластовой уплотнительной ленты (Tessa Moll, № артикула 05459-00047). Затем вокруг маркированной части стеклянной пластины делают окантовку из пенопластовой уплотнительной ленты и склеивают ее с перемычкой так, чтобы была обеспечена непроницаемость для жидкости. Из раневой повязки вырубают/вырезают участок с размерами 160×50 мм, 150 мг фибриногена растворяют в 60 мл PBS-буферного раствора. Приготавливают раствор тромбина, растворяя 10 мг тромбина в 10 мл PBS-буферного раствора, и 1 мл этого раствора еще раз разбавляют 9 мл PBS-буферного раствора. Раствор фибриногена и раствор тромбина термостатируют при 37°С. Для каждой подготовленной стеклянной пластины необходимо 25 мл раствора фибриногена и 2,5 мл раствора тромбина. Для этого оба раствора смешивают, затем немедленно в течение примерно 10 секунд перемешивают во встряхивателе Вортекс, выливают на стеклянную пластину и равномерно распределяют по ней. После этого нанесенный раствор в течение 72 часов высушивают при нормальных климатических условиях (23°С, относительная влажность воздуха 50%). Перед измерением отрывающей силы со стеклянной пластины удаляют окантовку из пенопласта.
Вырезают образец с размерами 100×40 мм. Испытываемый образец прикатывают с помощью аппликатора липкой ленты D 427/1 производства компании Sondes Place Research Institute, Суррей, Англия, с силой 20 Н/см и оставляют в покое на 20 минут. Подготовленную таким образом стеклянную пластину вкладывают в устройство для отрыва под углом 90° машины для испытаний на растяжение и сжатие Z-005 производства компании Zwick-Roell, Ульм, Германия, и свободный конец укрепляющей липкой ленты закрепляют в верхнем зажиме. При постоянной скорости отделения повязки, равной 100 мм/мин, измеряют изменение силы. После отделения образца тот же образец через 20 минут снова прикатывают и снова проводят измерение. В общей сложности на одном и том же образце и одном и том же фибриновом слое проводят 4 измерения. Оценку отрывающей силы производят согласно DIN ISO 6133, Способ С.
8) Испытание приклеивания к ране на модельной ране, изготовленной из агара/фибрина
(согласно Deutsche Apotheker Zeitunq 131, 131 год издания, №41, 2092-2094 (1994))
Испытание 8.
В опыте in vitro оценивали тенденцию раневых повязок к приклеиванию к фибриновой сети, образованной на поверхности агара. Необходимы следующие реагенты:
1) Агар-агар, №артикула 1.01614, компания Merck.
2) Человеческая плазма из донорской службы DRK, разделенная на порции и замороженная при -18°С.
3) Актин FS, №артикула В4218-20 или В4218-100, компания DADE BEHRING, Эшборн, Германия.
4) Раствор хлорида кальция 25 мМ: 3,67 г хлорида кальция дигидрата разводят в деминерализованной воде, доводя объем до 1000 мл.
Из агара-агара и деминерализованной воды посредством нагревания до температуры кипения получают 1,5% раствор. После охлаждения примерно до температуры 50°С 10 мл раствора пипеткой переносят в чашку Петри и дают ему остыть под крышкой. Порцию человеческой плазмы оттаивают в водяной бане при 37°С и поддерживают постоянную температуру.
На агаровую пластину при помощи пипетки последовательно наносят:
1. 750 мкл раствора хлорида кальция с концентрацией 25 мМ.
2. 1500 мкл человеческой плазмы.
3. 750 мкл актина FS.
Вещества хорошо перемешивают посредством покачивания и термостатируют без крышки в течение 30 минут в камере для климатических испытаний при 37°С и относительной влажности 50%. В этот период на поверхности агара начинает образовываться гелеобразная фибриновая сетка. Из раневой повязки, подлежащей испытанию, вырезают образец с размерами 2×2 см. Вырезанный образец накладывают на жидкую и еще не полностью сформированную фибриновую сеть и слегка прижимают. Затем агаровую пластину вместе с раневой повязкой (без крышки) помешают еще на 90 минут в климатическую камеру. Затем раневую повязку с помощью пинцета снимают с агаровой пластины и исследуют визуально или микроскопически. Оценивается состояние фибриновой сети после удаления раневой повязки. При этом раневая повязка считается не приклеивающейся к ране, если:
а) фибриновая сеть не повреждена, или
б) в фибриновой сети обнаруживаются небольшие или минимальные дефекты.
Напротив, раневая повязка признается приклеивающейся к ране, если:
а) фибриновая сеть после удаления раневой повязки отделяется или повреждается, или
б) в фибриновой сети остаются остатки раневой повязки.
Б. Состав полиуретанового эластомера согласно настоящему изобретению.
Таблица 1 | ||||
(Данные приведены в массовых %) | ||||
Полиоловый компонент (А) | Полиуретановый эластомер 1: А | Полиуретановый эластомер 2: А | Полиуретановый эластомер 3: А | Полиуретановый эластомер 4: А |
Простой полиэфирполиол (Levagel VPKA 8732; Bayer); OH-число 35 | 99,4 | 99,4 | 99,4 | - |
Трифункциональный простой полиэфирполиол на основе полипропилена (Desmophen 5034 ВТ; Bayer) | - | - | - | 99,5 |
DABCO 33LV (Air Products) | - | - | - | 0,5 |
Bi(III)-катализатор (здесь: неодеканоат; Coscat 83; Cosan Chemical Corporation) | 0,4 | 0,4 | 0,4 | - |
Стабилизатор (здесь: токоферол) | 0,2 | 0,2 | 0,2 | - |
Изоцианатный компонент (В) | Соотношение А/В в смеси | Соотношение А/В в смеси | Соотношение А/В в смеси | Соотношение А/В в смеси |
Преполимер на основе HDI (Desmidur Е305; Bayer); содержание NCO около 13% | - | - | - | 2,48:1,00 |
Алифатический преполимер на основе IPDI (Desmodur VP LS 2371); содержание NCO около 3,7% | 2,70:1,00 | 3,45:1,00 | 2,34:1,00 | - |
Полиуретановый эластомер получают за короткое время реакции в результате смешивания обоих компонентов при комнатной температуре и перемешивания до гомогенности. После непродолжительного промежутка времени, в течение которого начинается реакция между обоими компонентами, постепенно повышается вязкость смеси. Повысить скорость реакции можно за счет подведения тепла.
В) Изготовление и структура раневых повязок
Пример осуществления 1
В качестве слоя, контактирующего с раной, был использован клеящий полиуретановый эластомер 1 (производства компании Collano, Земпах-Штацион, Швейцария). Этот контактный клей состоит из простого полиэфирполиолового компонента (А) и циклоалифатического изоцианатного компонента (В). 100 г компонента А и 37 г компонента В смешивали до гомогенности. Эту смесь равномерно наносили на всю поверхность силиконизированной бумаги Separacon 9120-60 производства компании Maria Soell, Ниддерау, Германия, слоем, толщина которого составляла примерно 200 мкм. После непродолжительного промежутка времени, во время которого начинается реакция между двумя компонентами, вязкость постепенно повышается. После этого на образующийся полиуретановый слой наносили слой PermaFoam (толщина примерно 5 мм, №артикула 409401) производства компании Paul Hartmann AG, Гейденгейм, Германия. Затем вырезали раневую повязку размером 10×10 см. Структура раневой повязки при этом соответствует структуре, изображенной на Фигуре 1.
Таблица 2 | |||
Свойства Примера осуществления 1 | |||
Способ испытания | Единица измерения | Пример 1 | PermaFoam |
Свободная абсорбция (Испытание 3) | г/г | 9,6 | 10,1 |
Проницаемость для водяного пара (Испытание 4а) | г/м2/24 ч | 307 | 301 |
Поглощение жидкости (Испытание 5) | г/м2/24 ч | 6451 | 6765 |
Сила сцепления 90° (Испытание 1) | Н/25 мм | 0,09 | - |
Краевой угол смачивания (Испытание 6) | о | -1) | - |
1) - Невозможно измерить, так как через несколько секунд наблюдается внезапное растекание капель. |
Пример осуществления 1 демонстрирует, что при дополнительном нанесении гидрофильного слоя, контактирующего с раной, свойства, определяющие эффективность повязки без слоя, контактирующего с раной, не изменяются или изменяются незначительно. При этом следует, прежде всего, отметить проницаемость для водяного пара и максимальное количество поглощенной жидкости (см. Таблицу 2). Гидрофильный слой, контактирующий с раной, из Примера 1 обладает небольшой силой сцепления со сталью, хотя в испытании с опытной ноской было показано, что сила сцепления с сухой кожей достаточна для первоначальной фиксации раневой повязки. Кроме того, Пример осуществления 1 при испытании в соответствии со способом «Испытание на приклеивание к ране на модельной ране из агара/фибрина» (Испытание 8) продемонстрировал отсутствие повреждений фибринового слоя после удаления раневой повязки. Поэтому раневую повязку можно признать не приклеивающейся к ране.
Таблица 3 | ||
Испытание с многократным наклеиванием Примера осуществления 1 на одну и ту же поверхность согласно способу испытания из Испытания 7 | ||
Прохождение испытания в мин | Средняя сила в Н/40 мм | Максимальная измеренная сила в Н/40 мм |
1. Удаление t=0 | 0,39 | 0,56 |
2. Удаление t + 20 мин | 0,37 | 0,53 |
3. Удаление t + 40 мин | 0,38 | 0,53 |
4. Удаление t + 60 мин | 0,39 | 0,56 |
Пример осуществления 1 продемонстрировал согласно способу испытания из Испытания 7, что данная раневая повязка не теряет силы сцепления и после многократного удаления раневой повязки.
Пример осуществления 2
(Определение отдельных свойств слоя, контактирующего с раной, или гидрофильного полиуретанового эластомера)
Полиуретановый эластомер 1 был нанесен на полиуретановую пленку (VP940-2) производства компании Collano-Xiro, Букстехуде, Германия, с плотностью нанесения, равной 200 г/м2. Этот многослойный материал был получен для того, чтобы определить свободную абсорбцию полиуретанового эластомера и краевой угол смачивания. Для определения свободной абсорбции массу полиуретановой пленки вычитали. Определение свободной абсорбции было выполнено согласно Испытанию 3. Испытания проводили по истечении по меньшей мере 3 дней после изготовления многослойного материала.
Пример осуществления 3
(Определение отдельных свойств слоя, контактирующего с раной, или гидрофильного полиуретанового эластомера)
Полиуретановый эластомер 2 был нанесен на опорную полиуретановую пленку (полиуретановая пленка VP940-2 производства компании Collano-Xiro, Букстехуде, Германия) с плотностью нанесения, равной 60 г/м2. Этот многослойный материал был получен для того, чтобы определить свободную абсорбцию полиуретанового эластомера и краевой угол смачивания. Для определения свободной абсорбции массу полиуретановой пленки вычитали. Определение свободной абсорбции было выполнено согласно Испытанию 3. Испытания проводили по истечении по меньшей мере 3 дней после изготовления многослойного материала.
Таблица 4 | |||||
Свойства Примеров осуществления 2 и 3 | |||||
Абсорбция в г/г (Испытание 3) | Краевой угол смачивания в° (Испытание 6) | MVTR в г/м2/24 ч (Испытание 4а) | MVTR#) в г/м2/24 ч (Испытание 4б) | Сила сцепления в Н/25 мм (Испытание 2) | |
Пример 2 | 0,92 | -1) | 1331 | 2361 | 0,20 |
Пример 3 | 0,60 | 63 2) | 1487 | 2745 | 2,84 |
Полиуретано вая опорная пленка |
0 | - | 2598 | 4317 | - |
#) При плотности нанесения, равной 100 г/м2. | |||||
1) Невозможно измерить, так как через несколько секунд наблюдается внезапное растекание капель, поэтому поверхность следует признать очень гидрофильной. | |||||
2) Краевой угол смачивания измеряли через 30 секунд после нанесения капель на клейкую сторону полиуретанового геля из Примера осуществления 3. Резкое изменение краевого угла смачивания с течением времени демонстрирует гидрофильный характер Примера осуществления 3 (см. Фигуру 7). |
Данные примеры показали, что использованные эластомеры и слои, контактирующие с раной, являются гидрофильными и обеспечивают хорошую свободную абсорбцию и высокую проницаемость для водяного пара.
Claims (14)
1. Многослойная раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60), включающая опорный слой (13, 23, 33, 43, 53, 63), абсорбирующий слой (12, 22, 32, 42, 52, 62) и гидрофильный слой, контактирующий с раной (11, 21, 31, 41, 51, 61), причем слой, контактирующий с раной, связан с абсорбирующим слоем и содержит гидрофильный полиуретановый эластомер, причем указанный эластомер является клеящим полиуретановым эластомером или контактным клеем на основе полиуретанового эластомера, при этом слой, контактирующий с раной (21, 41, 61), развивает силу сцепления в диапазоне от 0,02 до 5 Н/25 мм.
2. Раневая повязка (10, 30) по п.1, отличающаяся тем, что абсорбирующий слой (12, 32) неразрывно связан со слоем, контактирующим с раной (11, 31).
3. Раневая повязка (20, 40, 60) по п.1, отличающаяся тем, что полиуретановый эластомер является контактным клеем на основе полиуретанового эластомера, который содержит менее 4 мас.% воды.
4. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что в качестве слоя, контактирующего с раной, эта повязка содержит полиуретановый эластомер, который может быть получен посредством полимеризации по меньшей мере одного алифатического и/или циклоалифатического изоцианатного компонента с одним простым полиэфирполиоловым компонентом.
5. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что в качестве слоя, контактирующего с раной, эта повязка содержит полиуретановый эластомер, в частности контактный клей на основе полиуретанового эластомера, который может быть получен посредством полимеризации изофорондиизоцианата или модифицированного изофорондиизоцианата с по меньшей мере одним диоловым или полиоловым компонентом, предпочтительно с простыми полиэфирполиолами, содержащими 2, 3, 4, 5 или 6 гидроксильных групп, имеющими ОН-числа от 20 до 112 и содержание этиленоксида (ЕО)≥10 мас.%, предпочтительно в диапазоне от 10 до 40 мас.%, особо предпочтительно в диапазоне от 10 до 20 мас.%.
6. Раневая повязка (50) по п.1, отличающаяся тем, что слой, контактирующий с раной (51), представляет собой прерывистый слой, контактирующий с раной.
7. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что эта раневая повязка в качестве абсорбирующего слоя содержит гидрофильную полимерную пену, абсорбирующий волокнистый или нетканый материал, полимерный матрикс, содержащий по меньшей мере один гидроколлоид, лиофилизированную пену или их комбинации.
8. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что абсорбирующий слой состоит из гидрофильной полиуретановой пены.
9. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что эта раневая повязка обеспечивает максимальное поглощение жидкости в количестве не менее 5000 г/м2/24 ч.
10. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что опорный слой (13, 23, 33, 43, 53, 63) состоит из полиуретановой пены или полиуретановой пленки.
11. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что опорный слой (13, 23, 33, 43, 53, 63) и абсорбирующий слой совместно представляют собой многослойный материал, состоящий из двух различных полиуретановых пен.
12. Раневая повязка (10, 20, 30, 40, 50, 60) по п.1, отличающаяся тем, что абсорбирующий слой обеспечивает более высокую свободную абсорбцию, чем слой, контактирующий с раной.
13. Раневая повязка (60) по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильный слой, контактирующий с раной (61), дополнительно содержит по меньшей мере одно антимикробное средство (68).
14. Раневая повязка (30) по п.1, отличающаяся тем, что эта раневая повязка дополнительно содержит по меньшей мере один распределительный слой (36).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06023099.2 | 2006-11-07 | ||
EP06023099A EP1923077B1 (de) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Mehrschichtige, absorbierende Wundauflage mit einer hydrophilen Wundkontaktschicht |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009119046A RU2009119046A (ru) | 2010-12-20 |
RU2445947C2 true RU2445947C2 (ru) | 2012-03-27 |
Family
ID=37898498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009119046/15A RU2445947C2 (ru) | 2006-11-07 | 2007-10-20 | Многослойная абсорбирующая раневая повязка, имеющая гидрофильный слой, контактирующий с раной |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090216168A1 (ru) |
EP (2) | EP1923077B1 (ru) |
JP (1) | JP2010518888A (ru) |
CN (1) | CN101547709B (ru) |
AT (1) | ATE494914T1 (ru) |
DE (1) | DE502006008725D1 (ru) |
ES (1) | ES2361025T3 (ru) |
PL (1) | PL1923077T3 (ru) |
RU (1) | RU2445947C2 (ru) |
WO (1) | WO2008055586A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2632520C2 (ru) * | 2012-04-20 | 2017-10-05 | Колопласт А/С | Самоклеящаяся повязка |
US10485707B2 (en) | 2014-02-14 | 2019-11-26 | Atomic Medical Innovations, Inc. | Systems and methods for tissue healing |
RU2746560C2 (ru) * | 2015-04-27 | 2021-04-15 | Медтрейд Продактс Лимитед | Раневая повязка |
RU2763479C2 (ru) * | 2017-09-29 | 2021-12-29 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Растяжимые повязки |
Families Citing this family (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2369799B (en) | 2000-12-07 | 2004-07-07 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Layered polyurethane materials |
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US7569742B2 (en) | 2005-09-07 | 2009-08-04 | Tyco Healthcare Group Lp | Self contained wound dressing with micropump |
WO2009066105A1 (en) | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
US8808259B2 (en) | 2007-11-21 | 2014-08-19 | T.J. Smith & Nephew Limited | Suction device and dressing |
GB0722820D0 (en) | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Smith & Nephew | Vacuum assisted wound dressing |
EP3000448B2 (en) | 2007-11-21 | 2022-03-09 | Smith & Nephew PLC | Wound dressing |
GB0723875D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Wound management |
US11253399B2 (en) | 2007-12-06 | 2022-02-22 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
US8372050B2 (en) | 2008-03-05 | 2013-02-12 | Kci Licensing, Inc. | Dressing and method for applying reduced pressure to and collecting and storing fluid from a tissue site |
DE102008031182A1 (de) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Paul Hartmann Ag | Wundauflage mit Hydrogelmatrix |
DE102008031183A1 (de) | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Paul Hartmann Ag | Wundauflage |
EP2140888A1 (de) * | 2008-07-04 | 2010-01-06 | Bayer MaterialScience AG | Schichtenverbund, geeignet als Wundauflage, umfassend eine Polyurethanschaumschicht, eine Absorberschicht und eine Deckschicht |
EP2179749B1 (de) * | 2008-10-23 | 2012-08-08 | Paul Hartmann AG | Polyurethangelschäume |
DE102008062824A1 (de) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Paul Hartmann Ag | Wundauflage |
CN102448449B (zh) * | 2009-05-29 | 2014-05-14 | 日本井上技术研究所株式会社 | 粘贴材料 |
SE533841C2 (sv) * | 2009-06-15 | 2011-02-01 | Moelnlycke Health Care Ab | Sårförband med hög vätskehanteringskapacitet |
CN101664563B (zh) * | 2009-09-21 | 2012-09-19 | 杭州国纳科技有限公司 | 一种抗菌水凝胶敷料的制备方法 |
DK2338529T3 (da) | 2009-12-24 | 2013-08-26 | Hartmann Paul Ag | Hydrogelmatrix med forbedrede klæbeegenskaber |
US20110218472A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Iran Polymer And Petrochemical Institute (Ippi) | Non drug based wound dressing polymer film and a method of producing the same |
US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
US9554888B2 (en) * | 2010-04-20 | 2017-01-31 | University Of Utah Research Foundation | Phase separation sprayed scaffold |
US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
CN102373625A (zh) * | 2010-08-11 | 2012-03-14 | 厚生股份有限公司 | 生物相容性织物及其制造方法 |
DE102010034819A1 (de) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Paul Hartmann Ag | Verwendung eines Polyurethanschaumstoffs als Wundauflage in der Unterdrucktherapie |
US9517164B2 (en) * | 2010-09-30 | 2016-12-13 | Covidien Lp | Wound dressing with advanced fluid handling |
CA140189S (en) | 2010-10-15 | 2011-11-07 | Smith & Nephew | Medical dressing |
CA140188S (en) | 2010-10-15 | 2011-11-07 | Smith & Nephew | Medical dressing |
US9050211B2 (en) * | 2011-02-22 | 2015-06-09 | Oleg Siniaguine | Self-adaptive and optionally also otherwise adaptable wound dressing |
FR2974004B1 (fr) * | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement absorbant hydrocellulaire, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques et aigues |
FR2974005B1 (fr) * | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement adhesif mince tres absorbant, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques |
WO2012150224A1 (de) | 2011-05-04 | 2012-11-08 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Hydrophiler polyurethan-schaum mit geringer volumenquellung |
WO2013000910A1 (de) | 2011-06-29 | 2013-01-03 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Verbundschaum für wundauflagen |
ES2731463T3 (es) | 2011-07-14 | 2019-11-15 | Smith & Nephew | Apósito para heridas y método de tratamiento |
DE102011112433A1 (de) | 2011-09-06 | 2013-03-07 | Dr. Kenndoff GmbH & Co. KG | Verwendung einer semi-okklusiven flexiblen flächigen Wundauflage zur Behandlung von Wunden bei Tieren |
CN103889378B (zh) * | 2011-11-15 | 2016-08-17 | 凯希特许有限公司 | 具有热增强的蒸汽传输的医用敷件、***、以及方法 |
CN102488587A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-06-13 | 大连得达科技发展有限公司 | 一种聚氨酯医用防水贴 |
US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
CN103987348B (zh) | 2011-12-16 | 2016-05-11 | 凯希特许有限公司 | 可释放的医用布单 |
RU2471506C1 (ru) * | 2011-12-29 | 2013-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Новые полимеры" (ООО "Новые полимеры") | Композиция полиуретановая для получения медицинской повязки |
EP3354293B1 (en) | 2012-05-23 | 2019-12-11 | Smith & Nephew plc | Apparatuses for negative pressure wound therapy |
CN104661626B (zh) | 2012-08-01 | 2018-04-06 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料 |
CN104884008B (zh) | 2012-08-01 | 2020-02-28 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料 |
WO2014075684A1 (en) * | 2012-11-15 | 2014-05-22 | Coloplast A/S | A wound dressing |
EP3669842B1 (en) | 2012-11-16 | 2023-09-27 | 3M Innovative Properties Company | Medical drape with pattern adhesive layers |
EP2981235B1 (en) | 2013-04-03 | 2017-03-15 | Coloplast A/S | A medical dressing |
WO2015020875A1 (en) * | 2013-08-05 | 2015-02-12 | 3M Innovative Properties Company | A support device with a contained cushioning element |
WO2015065742A1 (en) | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid sealing tape |
WO2015065615A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent conduit and system |
WO2015065616A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention intereface |
WO2015065612A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
WO2015065614A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with differentially sized perforations |
CA2940730C (en) | 2014-02-28 | 2022-07-26 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh |
US11026844B2 (en) | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
DE102014106518A1 (de) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Paul Hartmann Ag | Schaumwundauflage für die Unterdrucktherapie |
EP3281616B1 (en) | 2014-06-05 | 2020-01-01 | KCI Licensing, Inc. | Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics |
EP3666237B1 (en) | 2014-06-18 | 2023-11-01 | Smith & Nephew plc | Wound dressing |
CA2954467A1 (en) | 2014-07-10 | 2016-01-28 | Smith & Nephew Plc | Improvements in and relating to devices |
EP2977745B1 (de) * | 2014-07-22 | 2019-04-17 | Paul Hartmann AG | Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung der Verklebungsneigung von Wundauflagen |
GB201414146D0 (en) * | 2014-08-08 | 2014-09-24 | Medtrade Products Ltd | Wound dressing |
GB201414147D0 (en) * | 2014-08-08 | 2014-09-24 | Medtrade Products Ltd | Wound dressing |
EP2995324A1 (en) * | 2014-09-11 | 2016-03-16 | Mölnlycke Health Care AB | Medical dressing |
JP6838812B2 (ja) | 2014-12-30 | 2021-03-03 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 吸収性接着剤シーラント層を有する負圧創傷ドレッシング |
GB2537840B (en) * | 2015-04-27 | 2021-04-21 | Medtrade Products Ltd | Wound dressing |
WO2016182977A1 (en) | 2015-05-08 | 2016-11-17 | Kci Licensing, Inc. | Low acuity dressing with integral pump |
CN105169453B (zh) * | 2015-08-19 | 2018-03-27 | 欧阳晨曦 | 制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料 |
WO2017040045A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
EP3892310A1 (en) | 2015-09-17 | 2021-10-13 | 3M Innovative Properties Co. | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
US20180333288A1 (en) * | 2015-12-04 | 2018-11-22 | Avent, Inc. | Pressure-Distributing Wound Prevention and Treatment Device |
GB201600746D0 (en) | 2016-01-14 | 2016-03-02 | Smith & Nephew | Improvements in and relating to polymer materials |
GB201600747D0 (en) | 2016-01-14 | 2016-03-02 | Smith & Nephew | Improvements in and relating to devices |
US20180008473A1 (en) * | 2016-05-13 | 2018-01-11 | Anthony Leo Klein | Bandages |
ES2959813T3 (es) * | 2016-05-26 | 2024-02-28 | Gsquared Medical Llc | Retractor/estabilizador de múltiples capas y dispositivo de exposición de heridas y método de uso |
IT201600093672A1 (it) * | 2016-09-19 | 2018-03-19 | Federico Pecorari | Medicazione emostatica per accesso vascolare |
US10324007B2 (en) | 2016-10-04 | 2019-06-18 | Ch2M Hill, Inc. | Passive device for vapor intrusion sampling |
GB2555584B (en) | 2016-10-28 | 2020-05-27 | Smith & Nephew | Multi-layered wound dressing and method of manufacture |
KR101922210B1 (ko) * | 2017-01-10 | 2018-11-26 | (주) 삼보 | 무광촉매를 포함하는 세균 흡착 드레싱재 및 그 제조방법 |
WO2018217621A1 (en) * | 2017-05-22 | 2018-11-29 | Kci Usa, Inc. | Elastically deformable wound dressings |
US20210145646A1 (en) * | 2017-06-19 | 2021-05-20 | Kci Usa, Inc. | Wound dressing with saturation indicator |
TWI638006B (zh) * | 2017-07-20 | 2018-10-11 | 泰陞國際科技股份有限公司 | 疤 疤 patch and its manufacturing method |
GB201712165D0 (en) * | 2017-07-28 | 2017-09-13 | Smith & Nephew | Wound dressing and method of manufacture |
CN108186197A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-22 | 河南汇博医疗股份有限公司 | 一种预防和治疗压疮的复合功能敷料及其制备方法 |
EP3632476A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-08 | John J. Ryan (Sealing Products) Limited | Wound contact surface and method of manufacture |
EP3636233B1 (de) * | 2018-10-12 | 2023-06-07 | IVF Hartmann AG | Feuchte wundauflage mit kleberand |
ES2969517T3 (es) * | 2018-12-21 | 2024-05-21 | Hartmann Paul Ag | Apósito superabsorbente para heridas con capa de silicona en contacto con la herida |
CA3154605A1 (en) * | 2019-08-09 | 2021-02-18 | Swm Luxembourg | Low trauma wound dressings and adhesives for same |
CN110786990B (zh) * | 2019-11-07 | 2021-03-09 | 吴江市卓品纺织有限公司 | 一种包扎用弹力布 |
US11331221B2 (en) * | 2019-12-27 | 2022-05-17 | Convatec Limited | Negative pressure wound dressing |
CN113367891A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-09-10 | 苏州元禾医疗器械有限公司 | 一种辅助创面愈合的多层敷料 |
WO2023133142A1 (en) * | 2022-01-04 | 2023-07-13 | Dukal, Llc | Silica gel foam dressing |
CN114452434A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-05-10 | 武汉理工大学 | 一种广谱抗菌聚氨酯泡沫敷料及其制备方法和应用 |
CN114561807A (zh) * | 2022-02-09 | 2022-05-31 | 苏州艾美医疗用品有限公司 | 弹力无纺布及应用该弹力无纺布的医用敷贴胶带 |
CN114870062B (zh) * | 2022-05-17 | 2023-09-19 | 浙江敷茂生物科技有限公司 | 一种复合型伤口敷料及其制备工艺 |
WO2023244852A2 (en) * | 2022-06-17 | 2023-12-21 | Sun Scientific, Inc. | Elevation apparatus, system and methods of use |
CN116212086A (zh) * | 2022-11-17 | 2023-06-06 | 青岛海诺生物工程有限公司 | 一种防水透气创可贴及其制备工艺 |
CN116262088A (zh) * | 2022-12-14 | 2023-06-16 | 浙江美敦康医疗科技有限公司 | 肛肠科专用敷料 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0097517A1 (en) * | 1982-06-22 | 1984-01-04 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Wound dressing, manufacture and use |
GB2228682A (en) * | 1989-02-23 | 1990-09-05 | Ultra Lab Ltd | Wound dressing |
US5844013A (en) * | 1992-10-02 | 1998-12-01 | Beiersdorf Ag | Hydrophilic polyurethane gel foams, particularly for treating deep wounds, wound dressing based on hydrophilic polyurethane gel foams and method of manufacture |
WO2002038097A1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-05-16 | Johnson & Johnson Medical Limited | Hydrogel wound dressings |
WO2002045761A1 (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-13 | Johnson & Johnson Medical Limited | Layered materials for use as wound dressings |
RU2332238C2 (ru) * | 2002-05-24 | 2008-08-27 | Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Ран | Композиция для прокладок, раневых повязок и других изделий, контактирующих с кожей |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3972328A (en) * | 1975-07-28 | 1976-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Surgical bandage |
NZ199684A (en) * | 1981-02-13 | 1985-03-20 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing;wound facing layer a conformable elastomeric integral net |
DE3341555A1 (de) * | 1983-11-17 | 1985-05-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Selbsthaftende flaechengebilde, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
US4614787A (en) * | 1984-11-13 | 1986-09-30 | Thermedics, Inc. | Drug dispensing wound dressing |
GB8719314D0 (en) * | 1987-08-14 | 1987-09-23 | Smith & Nephew Ass | Hypoadherant dressings |
JP2928892B2 (ja) * | 1990-11-27 | 1999-08-03 | 三洋化成工業株式会社 | 外科用接着剤 |
ATE150957T1 (de) * | 1991-08-07 | 1997-04-15 | Hartmann Paul Ag | Wundverband auf rolle |
JP3057391B2 (ja) * | 1991-12-27 | 2000-06-26 | タキロン株式会社 | 生体用粘着材 |
DK5492A (da) * | 1992-01-17 | 1993-07-18 | Coloplast As | Hudpladeprodukt |
US5419913A (en) * | 1992-03-05 | 1995-05-30 | Podell; Howard I. | Adhesive bandages, wound dressings, sutures, drapes, orthodontic rubber bands, toothbrushes, and the like |
JPH0678948A (ja) * | 1992-09-04 | 1994-03-22 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ばんそうこう |
NZ248977A (en) * | 1992-11-09 | 1995-06-27 | Squibb & Sons Inc | Pressure-sensitive adhesive comprising a polyurethane having excess hydroxyl functionality; medical articles comprising a layer of such adhesive |
JP3717952B2 (ja) * | 1994-04-01 | 2005-11-16 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 医療用粘着剤及びこれを有する医療用ドレッシング材 |
GB9411429D0 (en) * | 1994-06-08 | 1994-07-27 | Seton Healthcare Group Plc | Wound dressings |
US5591779A (en) * | 1994-11-22 | 1997-01-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for making flexible foams |
US5650222A (en) * | 1995-01-10 | 1997-07-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent foam materials for aqueous fluids made from high internal phase emulsions having very high water-to-oil ratios |
US6592890B1 (en) * | 1999-10-20 | 2003-07-15 | Oxibio, Inc. | Conveyance of anti-infective activity to wound dressings |
WO2003092756A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Her Majesty The Queen, In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government | Multi-layer synthetic dressing with cooling characteristics |
EP2167561A1 (en) * | 2007-07-12 | 2010-03-31 | Dow Global Technologies Inc. | Prepolymers and polymers for elastomers |
-
2006
- 2006-11-07 DE DE502006008725T patent/DE502006008725D1/de active Active
- 2006-11-07 EP EP06023099A patent/EP1923077B1/de not_active Revoked
- 2006-11-07 AT AT06023099T patent/ATE494914T1/de active
- 2006-11-07 ES ES06023099T patent/ES2361025T3/es active Active
- 2006-11-07 PL PL06023099T patent/PL1923077T3/pl unknown
-
2007
- 2007-10-20 JP JP2009535590A patent/JP2010518888A/ja active Pending
- 2007-10-20 RU RU2009119046/15A patent/RU2445947C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-20 CN CN200780041520.5A patent/CN101547709B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-20 WO PCT/EP2007/009119 patent/WO2008055586A1/de active Application Filing
- 2007-10-20 EP EP07819184A patent/EP2091581A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-05-07 US US12/437,266 patent/US20090216168A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0097517A1 (en) * | 1982-06-22 | 1984-01-04 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Wound dressing, manufacture and use |
GB2228682A (en) * | 1989-02-23 | 1990-09-05 | Ultra Lab Ltd | Wound dressing |
US5844013A (en) * | 1992-10-02 | 1998-12-01 | Beiersdorf Ag | Hydrophilic polyurethane gel foams, particularly for treating deep wounds, wound dressing based on hydrophilic polyurethane gel foams and method of manufacture |
WO2002038097A1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-05-16 | Johnson & Johnson Medical Limited | Hydrogel wound dressings |
WO2002045761A1 (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-13 | Johnson & Johnson Medical Limited | Layered materials for use as wound dressings |
RU2332238C2 (ru) * | 2002-05-24 | 2008-08-27 | Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Ран | Композиция для прокладок, раневых повязок и других изделий, контактирующих с кожей |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2632520C2 (ru) * | 2012-04-20 | 2017-10-05 | Колопласт А/С | Самоклеящаяся повязка |
US10485707B2 (en) | 2014-02-14 | 2019-11-26 | Atomic Medical Innovations, Inc. | Systems and methods for tissue healing |
RU2710345C2 (ru) * | 2014-02-14 | 2019-12-25 | Этомик Медикал Инновейшнз, Инк. | Системы и способы для заживления ткани |
US11819385B2 (en) | 2014-02-14 | 2023-11-21 | Atomic Medical Innovations, Inc. | Systems and methods for tissue healing |
RU2746560C2 (ru) * | 2015-04-27 | 2021-04-15 | Медтрейд Продактс Лимитед | Раневая повязка |
RU2763479C2 (ru) * | 2017-09-29 | 2021-12-29 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Растяжимые повязки |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1923077B1 (de) | 2011-01-12 |
ES2361025T3 (es) | 2011-06-13 |
WO2008055586A1 (de) | 2008-05-15 |
ATE494914T1 (de) | 2011-01-15 |
RU2009119046A (ru) | 2010-12-20 |
EP2091581A1 (de) | 2009-08-26 |
US20090216168A1 (en) | 2009-08-27 |
JP2010518888A (ja) | 2010-06-03 |
CN101547709B (zh) | 2014-04-09 |
EP1923077A1 (de) | 2008-05-21 |
PL1923077T3 (pl) | 2011-06-30 |
DE502006008725D1 (de) | 2011-02-24 |
CN101547709A (zh) | 2009-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2445947C2 (ru) | Многослойная абсорбирующая раневая повязка, имеющая гидрофильный слой, контактирующий с раной | |
JP5486011B2 (ja) | ポリウレタンゲルフォーム | |
CN108463255B (zh) | 施用至伤口的组合物 | |
US9273233B2 (en) | Medical articles and methods of making using immiscible material | |
CN102596560B (zh) | 医疗制品及使用可混溶组合物进行制备的方法 | |
KR100630015B1 (ko) | 감압성 점착 시이트 | |
EP0825843B1 (en) | Spyrosorbent wound dressings for exudate management | |
JP5426822B2 (ja) | 創傷被覆物およびその製造法 | |
RU2753519C2 (ru) | Водосодержащие гидрогели для ухода за раной | |
RU2526175C2 (ru) | Гидрогелевая матрица с улучшенными клеящими характеристиками | |
WO1992019194A1 (en) | Wound covering material | |
WO2010089546A2 (en) | Absorbent foam wound dressing materials | |
JPH01501287A (ja) | 薄膜接着性ドレッシングの製造法と用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181021 |