RU2439175C1 - Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions - Google Patents

Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions Download PDF

Info

Publication number
RU2439175C1
RU2439175C1 RU2010150624/02A RU2010150624A RU2439175C1 RU 2439175 C1 RU2439175 C1 RU 2439175C1 RU 2010150624/02 A RU2010150624/02 A RU 2010150624/02A RU 2010150624 A RU2010150624 A RU 2010150624A RU 2439175 C1 RU2439175 C1 RU 2439175C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
rhodium
platinum
exchange resin
anion exchange
Prior art date
Application number
RU2010150624/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ольга Николаевна Кононова (RU)
Ольга Николаевна Кононова
Алексей Михайлович Мельников (RU)
Алексей Михайлович Мельников
Татьяна Владимировна Борисова (RU)
Татьяна Владимировна Борисова
Original Assignee
Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" filed Critical Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет"
Priority to RU2010150624/02A priority Critical patent/RU2439175C1/en
Priority to EA201101324A priority patent/EA019142B1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2439175C1 publication Critical patent/RU2439175C1/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: method involves sorption of platinum (II, IV) and rhodium (III) through contact of the solution with a strongly basic anionite and then desorption from the anionite. Sorption is carried out from freshly prepared and held solutions on a Purolite A-500 anionite, containing a quaternary ammonium base as a functional group. Desorption from the anionite is carried out in two steps: at the first step - 24 hours after contact with 2M NH4SCN solution or 2M KNO3 solution to extract platinum. At the second step - after a further 24 hours with 2M HCl solution or 1M thiourea solution in 2M H2SO4 solution to extract rhodium.
EFFECT: simple and cheap method of separating platinum and rhodium, and possibility of realising the method not only in freshly prepared, but chloride solutions held for some time; the method is environmentally safe.
1 dwg, 3 tbl, 4 ex

Description

Настоящее изобретение относится к области аналитической химии платиновых металлов, в частности к методам разделения и концентрирования, и может быть использовано при разделении платины и родия в водных солянокислых свежеприготовленных и выдержанных растворах сорбционным методом с использованием сильноосновного анионита.The present invention relates to the field of analytical chemistry of platinum metals, in particular to separation and concentration methods, and can be used in the separation of platinum and rhodium in aqueous hydrochloric acid freshly prepared and aged solutions by the sorption method using a strongly basic anion exchange resin.

В настоящее время известен способ очистки родия и иридия от платины и палладия [патент РФ №2156819, С22 В11/00, С22В 3/34, С22В 3/38, опубл. 27.07.2000 г.], включающий экстракцию платины и палладия раствором сульфоксида (соотношение фаз 1:(2-5)), и последующее разделение оставшихся в водной фазе родия и иридия экстракцией трибутиловым эфиром фосфорной кислоты.Currently, a known method of purification of rhodium and iridium from platinum and palladium [RF patent No. 2156819, C22 B11 / 00, C22B 3/34, C22B 3/38, publ. July 27, 2000], including the extraction of platinum and palladium with a sulfoxide solution (phase ratio 1: (2-5)), and the subsequent separation of the remaining in the aqueous phase of rhodium and iridium by extraction with phosphoric acid tributyl ether.

К недостаткам этого способа можно отнести необходимость содержания в растворе платины в 20-70 раз меньше, чем родия, и отсутствие описания получения платиновых металлов в чистом виде, а также использование экологически опасного реагента сульфоксида.The disadvantages of this method include the need for the content of platinum in the solution 20-70 times less than rhodium, and the lack of a description of the preparation of platinum metals in pure form, as well as the use of environmentally hazardous sulfoxide reagent.

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ разделения платины и родия в солянокислых растворах [патент РФ №2165992, С22В 11/00, С22В 3/24, опубл. 27.04.2001 г.], включающий извлечение их из растворов сорбцией на сильноосновном анионите, последующую промывку сорбента и его сжигание с получением металлической платины и чистых соединений родия.The closest technical solution, selected as a prototype, is a method for the separation of platinum and rhodium in hydrochloric acid solutions [RF patent No. 2165992, C22B 11/00, C22B 3/24, publ. April 27, 2001], including their extraction from solutions by sorption on strongly basic anion exchange resin, subsequent washing of the sorbent and its burning to obtain metallic platinum and pure rhodium compounds.

Недостатками известного способа являются использование только свежеприготовленных растворов; невозможность повторного использования ионитов, ввиду сжигания; проведение осаждения; а также сжигание ионитов при 950-1000°С с целью десорбции благородных металлов и термическая деструкция при 350-400°С. Другой существенный недостаток известного способа - данный способ является экологически опасным.The disadvantages of this method are the use of only freshly prepared solutions; the inability to reuse ion exchangers due to burning; conducting deposition; as well as the burning of ion exchangers at 950-1000 ° C for the desorption of precious metals and thermal destruction at 350-400 ° C. Another significant disadvantage of this method - this method is environmentally hazardous.

Техническим результатом изобретения является упрощение и удешевление способа разделения платины и родия, и возможность его проведения не только в свежеприготовленных, но и в выдержанных солянокислых растворах.The technical result of the invention is the simplification and cheapening of the method for the separation of platinum and rhodium, and the possibility of its implementation not only in freshly prepared, but also in aged hydrochloric acid solutions.

Технический результат достигается тем, что в способе разделения платины (II, IV) и родия (III) в солянокислых водных растворах, включающем сорбцию платины (II, IV) и родия (III) путем контакта раствора с сильноосновным анионитом и последующую десорбцию с анионита, новым является то, что сорбцию осуществляют из свежеприготовленных и выдержанных растворов на анионите Purolite A-500, содержащем в качестве функциональной группы четвертичное аммонийное основание, а их десорбцию с анионита осуществляют в два этапа: на первом - через 24 часа после контакта 2 М раствором NH4SCN или 2 М раствором KNO3 для извлечения платины, и на втором этапе - еще через 24 часа 2 М раствором НСl или 1 М раствором тиомочевины в 2 М растворе Н2SO4 для извлечения родия.The technical result is achieved by the fact that in the method for the separation of platinum (II, IV) and rhodium (III) in hydrochloric acid aqueous solutions, including sorption of platinum (II, IV) and rhodium (III) by contacting the solution with strongly basic anion exchange resin and subsequent desorption from anion exchange resin, new is that sorption is carried out from freshly prepared and aged solutions on Purolite A-500 anion exchange resin containing a quaternary ammonium base as a functional group, and their desorption from anion exchange resin is carried out in two stages: in the first, 24 hours after contact with a 2 M solution thief NH 4 SCN, or a 2 M solution of KNO 3 for recovery of platinum, and the second stage - even after 24 hours 2 M HCl or 1 M solution of thiourea in a solution of 2M H 2 SO 4 for extraction of rhodium.

В заявляемом способе на первом этапе происходит извлечение платиновых металлов в виде комплексов Pt (II, IV) и Rh (III) на сильноосновном анионите Purolite A-500, содержащем в качестве функциональной группы четвертичное аммонийное основание, обладающем высокой обменной емкостью по родию и платине. Далее проводится десорбция металлов с анионита, которую осуществляют растворами 2 М NH4SCN или 2 М KNO3, а затем 2 М НСl или 1 М тиомочевиной в 2 М H2SO4.In the inventive method, at the first stage, platinum metals are extracted in the form of Pt (II, IV) and Rh (III) complexes on the strongly basic Purolite A-500 anion exchange resin containing a quaternary ammonium base with a high exchange capacity of rhodium and platinum as a functional group. Next, desorption of metals from anion exchange resin is carried out, which is carried out with solutions of 2 M NH 4 SCN or 2 M KNO 3 , and then 2 M Hcl or 1 M thiourea in 2 M H 2 SO 4 .

Изобретение поясняется чертежом, на котором представлены спектры поглощения солянокислых растворов платины (II, IV) и родия (III) при совместном присутствии при разном времени выдерживания (1 - свежеприготовленный раствор, 2 - выдержанный в течение 3-х месяцев).The invention is illustrated by the drawing, which shows the absorption spectra of hydrochloric acid solutions of platinum (II, IV) and rhodium (III) with the joint presence at different aging times (1 - freshly prepared solution, 2 - aged for 3 months).

Сущность способа заключается в том, что выделение родия и платины осуществляют из солянокислых не только свежеприготовленных, но и выдержанных в течение трех месяцев растворов, которые приближены к технологическим. Условия извлечения таковы, что металлы находятся в растворе в виде комплексов Pt (II, IV) и Rh (III), что установлено из электронных спектров поглощения, приведенных на чертеже. Максимумы поглощения свежеприготовленного раствора (1) соответствуют преимущественному присутствию в растворе комплекса [PtCl4]2- и цис- и транскомплексов [Rh(H2O)4Cl2]+и [Rh(H2O)2Cl4]- (при 218 нм) и гексахлорокомплексам платины и родия (при 251 нм). При выдерживании раствора до трех месяцев оба максимума поглощения постепенно смещаются до 198 и 261 нм соответственно с уменьшением интенсивности, что указывает на образование в растворах комплексов [Pt(OH)Cl5]2-, [РtСl6]2- (при 261 нм), [Рt(ОН)6]2- и [Rh(Н2O)3Сl3]0 (при 198 нм). Сорбционные характеристики ионита в зависимости от кислотности раствора незначительно увеличиваются при уменьшении концентрации хлороводородной кислоты (табл.1). Для десорбции платины и родия применяют дешевые реагенты, необходимые в малом количестве для осуществления процесса (табл.2). При выдерживании растворов в течение трех месяцев сорбционные параметры несколько ухудшаются (табл.3), однако остаются на высоком уровне, что имеет огромное значение для промышленности.The essence of the method lies in the fact that the separation of rhodium and platinum is carried out from hydrochloric acid, not only freshly prepared, but also aged for three months, solutions that are close to technological. The extraction conditions are such that the metals are in solution in the form of Pt (II, IV) and Rh (III) complexes, which is established from the electronic absorption spectra shown in the drawing. The absorption maxima of the freshly prepared solution (1) correspond to the predominant presence in the solution of the complex of [PtCl 4 ] 2- and cis and trans complexes [Rh (H 2 O) 4 Cl 2 ] + and [Rh (H 2 O) 2 Cl 4 ] - ( at 218 nm) and hexachlorocomplexes of platinum and rhodium (at 251 nm). When the solution is kept for up to three months, both absorption maxima gradually shift to 198 and 261 nm, respectively, with a decrease in intensity, which indicates the formation of [Pt (OH) Cl 5 ] 2- , [PtCl 6 ] 2- (at 261 nm) complexes in solutions , [Pt (OH) 6 ] 2- and [Rh (H 2 O) 3 Cl 3 ] 0 (at 198 nm). The sorption characteristics of the ion exchanger, depending on the acidity of the solution, slightly increase with a decrease in the concentration of hydrochloric acid (Table 1). For the desorption of platinum and rhodium, cheap reagents are used, which are necessary in small quantities for the implementation of the process (Table 2). When the solutions are kept for three months, the sorption parameters deteriorate somewhat (Table 3), but remain at a high level, which is of great importance for industry.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей химии и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательный уровень».These differences allow us to conclude that the proposed technical solution meets the criterion of "novelty." Signs that distinguish the claimed method from the prototype are not identified in other technical solutions in the study of this and related fields of chemistry and, therefore, provide the claimed solution with the criterion of "inventive step".

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.

Предварительно набухший анионит Purolite A-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании с раствором следующего состава: концентрации НСl (CHCl) 0,001-4 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III) 2,5·10-4 моль/л (26 мг/л). Десорбцию с анионита осуществляют в два этапа. По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и добавляют к нему 10 мл 2 М раствора NH4SCN или 2 М раствора KNO3 для извлечения платины. Затем через 24 ч раствор отделяют от анионита и приливают к последнему 10 мл 2 М раствора НСl или 1 М раствора тиомочевины в 2 М H2SO4 для извлечения родия. После раздельной десорбции платину и родий можно использовать для дальнейшей работы (например, путем прокаливания растворов комплексов Pt и Rh можно получить их в виде металлов). Анионит после регенерации можно использовать для повторной сорбции в описываемом способе. Характеристики предлагаемого способа представлены в таблицах 1-3, где С - концентрации платины, родия и хлороводородной кислоты в контактирующих растворах, D - коэффициент распределения Pt или Rh, R - процент извлечения платиновых металлов.The pre-swollen Purolite A-500 anion exchanger in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a solution of the following composition: HCl (C HCl ) concentrations of 0.001-4 mol / L, platinum (II, IV) concentration 2.5 · 10 -4 mol / L (49 mg / L), rhodium (III) 2.5 · 10 -4 mol / L (26 mg / L). Desorption from anion exchange resin is carried out in two stages. After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M solution of NH 4 SCN or 2 M solution of KNO 3 are added to it to extract platinum. Then after 24 hours the solution is separated from the anion exchange resin and added to the last 10 ml of a 2 M solution of Hcl or 1 M solution of thiourea in 2 M H 2 SO 4 to extract rhodium. After separate desorption, platinum and rhodium can be used for further work (for example, by calcining solutions of Pt and Rh complexes, they can be obtained in the form of metals). After regeneration, anion exchange resin can be used for repeated sorption in the described method. The characteristics of the proposed method are presented in tables 1-3, where C is the concentration of platinum, rhodium and hydrochloric acid in contacting solutions, D is the distribution coefficient of Pt or Rh, R is the percentage of extraction of platinum metals.

Способ иллюстрируется следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.

Пример 1. Предварительно набухший анионит Purolite A-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании со свежеприготовленным раствором следующего состава: концентрация НСl (СHCl) 0,001 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III) 2,5·10-4 моль/л (26 мг/л). Данные представлены в таблице 1. По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и приливают 10 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения из него платины. Затем еще через 24 ч анионит отделяют и заливают 10 мл 2 М раствора НСl для извлечения родия. Данные представлены в таблице 2.Example 1. Pre-swollen Purolite A-500 anion exchange resin in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a freshly prepared solution of the following composition: HCl concentration (C HCl ) 0.001 mol / l, concentration on platinum (II, IV) 2, 5 · 10 -4 mol / l (49 mg / l), rhodium (III) 2.5 · 10 -4 mol / l (26 mg / l). The data are presented in table 1. After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M solution of NH 4 SCN are added to extract platinum from it. Then, after another 24 hours, the anion exchange resin is separated and filled with 10 ml of a 2 M HCl solution to extract rhodium. The data are presented in table 2.

Пример 2. Предварительно набухший анионит Purolite A-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании со свежеприготовленным раствором следующего состава: концентрация НСl (СHCl) 4 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III) 2,5·10-4 моль/л (26 мг/л) (таблица 1). По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и приливают 10 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения из него платины. Через 24 ч анионит отделяют и заливают 10 мл 1 М раствора тиомочевины в 2 М H2SO4 для извлечения родия (таблица 2).Example 2. Pre-swollen anion exchange resin Purolite A-500 in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a freshly prepared solution of the following composition: HCl (C HCl ) concentration of 4 mol / L, concentration of platinum (II, IV) 2, 5 · 10 -4 mol / l (49 mg / l), rhodium (III) 2.5 · 10 -4 mol / l (26 mg / l) (table 1). After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M solution of NH 4 SCN are added to extract platinum from it. After 24 hours, the anion exchange resin is separated and poured 10 ml of a 1 M solution of thiourea in 2 M H 2 SO 4 to extract rhodium (table 2).

Пример 3. Предварительно набухший анионит Purolite A-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании со свежеприготовленным раствором следующего состава: концентрация НСl (СHCl) 0,1 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III) 2,5·10-4 моль/л (26 мг/л). По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и на 24 ч заливают 10 мл 2 М раствора КNО3 для извлечения из него платины. После этого анионит отделяют и заливают 10 мл 2 М раствора НСl для извлечения родия. Данные представлены в таблицах 1 и 2.Example 3. Pre-swollen anion exchange resin Purolite A-500 in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a freshly prepared solution of the following composition: HCl concentration (C HCl ) 0.1 mol / l, platinum concentration (II, IV) 2.5 · 10 -4 mol / L (49 mg / L), rhodium (III) 2.5 · 10 -4 mol / L (26 mg / L). After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and for 24 hours 10 ml of a 2 M KNO 3 solution are added to extract platinum from it. After that, the anion exchange resin is separated and filled with 10 ml of a 2 M Hcl solution to extract rhodium. The data are presented in tables 1 and 2.

Пример 4. Предварительно набухший анионит Purolite A-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании с выдержанным в течение трех месяцев раствором следующего состава: концентрация НСl (СHCl) 0,01 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III) 2,5·10-4 моль/л (26 мг/л). По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и приливают 10 мл 2 М раствора НСl для извлечения из него родия. Данные представлены в таблице 3.Example 4. The pre-swollen Purolite A-500 anion exchange resin in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a solution of the following composition aged for three months: HCl concentration (C HCl ) 0.01 mol / l, platinum concentration ( II, IV) 2.5 · 10 -4 mol / L (49 mg / L), rhodium (III) 2.5 · 10 -4 mol / L (26 mg / L). After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M HCl solution are added to extract rhodium from it. The data are presented in table 3.

Таблица 1Table 1 Данные по сорбции Pt в присутствии Rh и Rh в присутствии Pt из свежеприготовленных солянокислых растворов в зависимости от их кислотностиData on Pt sorption in the presence of Rh and Rh in the presence of Pt from freshly prepared hydrochloric acid solutions, depending on their acidity МеталлMetal Параметры сорбцииSorption Parameters С (НСl), моль/лC (Hcl), mol / L 4,04.0 2,02.0 1,01,0 0,50.5 0,10.1 0,050.05 0,010.01 0,0010.001 Pt
C(Pt)=2,5-10-4 моль/лPt
C (Pt) = 2.5-10 -4 mol / L D, мл/гD, ml / g 583583 802802 900900 19181918 20932093 34983498 54865486 70717071 R, %R% 85,485,4 88,988.9 90,090.0 95,195.1 95,495.4 97,297.2 98,298.2 99,799.7 Rh
C(Rh)=2,5-10-4
моль/лRh
C (Rh) = 2.5-10 -4
mol / l D, мл/гD, ml / g 119119 120120 125125 169169 181181 187187 223223 456456 R, %R% 54,454,4 54,554.5 55,555.5 62,862.8 64,464,4 65,265,2 69,169.1 82,082.0

Таблица 2table 2 Данные по десорбции Pt и Rh различными десорбентами после извлечения платиновых металлов из сильно- и слабокислых сред (C(Pt)=C(Rh)=2,5-10-4 моль/л)Data on the desorption of Pt and Rh by various desorbents after extraction of platinum metals from strongly and slightly acidic media (C (Pt) = C (Rh) = 2.5-10 -4 mol / L) ДесорбентыDesorbents Процент десорбции, %The percentage of desorption,% PtPt RhRh Сильнокислые среды (4,0-1,0 моль/л)Strongly acidic media (4.0-1.0 mol / l) Слабокислые среды (0,1-0,001 моль/л)Weakly acidic medium (0.1-0.001 mol / l) 2 М НСl2 M Hcl 98,598.5 96,396.3 98,898.8 97,897.8 1 М тиомочевина в 2 М H2SO4 1 M thiourea in 2 M H 2 SO 4 61,961.9 5,15.1 99,999.9 98,298.2 2 М NH4SCN2 M NH 4 SCN 98,298.2 97,997.9 -- -- 2 М КNО3 2 M KNO 3 98,698.6 94,294.2 -- --

Таблица 3Table 3 Результаты по сорбции Pt и Rh при совместном присутствии из выдержанных солянокислых растворов и их десорбции при помощи различных десорбентов (C(Pt)=C(Rh)=2,5-10-4 моль/л, С(НСl)=0,01 моль/л)The results of sorption of Pt and Rh with the joint presence of aged hydrochloric acid solutions and their desorption using various desorbents (C (Pt) = C (Rh) = 2.5-10 -4 mol / L, C (Hcl) = 0.01 mol / l) МеталлыMetals Сорбционные параметрыSorption parameters Процент десорбции, %The percentage of desorption,% D, мл/гD, ml / g R, %R% 2 М НСl2 M Hcl PtPt 741741 88,188.1 33 RhRh 150150 59,859.8 6565

Использование заявляемого изобретения открывает возможность раздельного получения родия и платины из солянокислых растворов отработанных катализаторов. Для процессов сорбции и десорбции применяются дешевые, нетоксичные растворы роданида аммония, хлороводородной и серной кислот, а также тиомочевины, что позволяет разработать экологически безопасные технологии извлечения платиновых металлов.The use of the claimed invention opens up the possibility of separate production of rhodium and platinum from hydrochloric acid solutions of spent catalysts. For sorption and desorption processes, cheap, non-toxic solutions of ammonium thiocyanate, hydrochloric and sulfuric acids, as well as thiourea are used, which allows the development of environmentally friendly technologies for the extraction of platinum metals.

Таким образом, в результате использования заявляемого технического решения упрощается разделение платины и родия, нет необходимости проводить осаждение, а также появляется возможность его проведения не только в свежеприготовленных, но и в выдержанных солянокислых растворах. Последние характеризуются наличием кинетически инертных форм аква- и гидроксокомплексов Pt и Rh, которые являются трудносорбируемыми соединениями.Thus, the use of the proposed technical solution simplifies the separation of platinum and rhodium, there is no need to carry out the deposition, and it also becomes possible to carry out it not only in freshly prepared, but also in aged hydrochloric acid solutions. The latter are characterized by the presence of kinetically inert forms of aquatic and hydroxocomplexes Pt and Rh, which are hardly adsorbed compounds.

Claims (1)

Способ разделения платины (II, IV) и родия (III) в солянокислых водных растворах, включающий сорбцию платины (II, IV) и родия (III) путем контакта раствора с сильноосновным анионитом и последующую десорбцию с анионита, отличающийся тем, что сорбцию осуществляют из свежеприготовленных и выдержанных растворов на анионите Purolite А-500, содержащем в качестве функциональной группы четвертичное аммонийное основание, а их десорбцию с анионита осуществляют в два этапа: на первом - через 24 ч после контакта 2 М раствором NH4SCN или 2 М раствором KNO3 для извлечения платины, и на втором этапе - еще через 24 ч 2 М раствором НСl или 1 М раствором тиомочевины в 2 М растворе H2SO4 для извлечения родия. The method of separation of platinum (II, IV) and rhodium (III) in aqueous hydrochloric solutions, including sorption of platinum (II, IV) and rhodium (III) by contacting the solution with strongly basic anion exchange resin and subsequent desorption from anion exchange resin, characterized in that the sorption is carried out from freshly prepared and aged solutions on Purolite A-500 anion exchange resin containing a quaternary ammonium base as a functional group, and their desorption from the anion exchange resin is carried out in two stages: at the first stage, 24 hours after contact with a 2 M NH 4 SCN solution or 2 M KNO 3 solution to extract pl slime, and the second stage - even after 24 h of 2 M HCl or 1 M solution of thiourea in a solution of 2M H 2 SO 4 for extraction of rhodium.
RU2010150624/02A 2010-12-09 2010-12-09 Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions RU2439175C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010150624/02A RU2439175C1 (en) 2010-12-09 2010-12-09 Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions
EA201101324A EA019142B1 (en) 2010-12-09 2011-10-13 Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in hydrochloric aqueous solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010150624/02A RU2439175C1 (en) 2010-12-09 2010-12-09 Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2439175C1 true RU2439175C1 (en) 2012-01-10

Family

ID=45784050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010150624/02A RU2439175C1 (en) 2010-12-09 2010-12-09 Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA019142B1 (en)
RU (1) RU2439175C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527830C1 (en) * 2013-03-15 2014-09-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions
RU2610185C2 (en) * 2015-07-16 2017-02-08 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Method for separatng platinum (ii, iv) and iron (iii) in hydrochloric acid solutions
RU2637547C1 (en) * 2016-11-02 2017-12-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions
RU2742994C1 (en) * 2020-06-09 2021-02-12 Игорь Владимирович Федосеев Method for selective extraction of rhodium rh, ruthenium ru and iridium ir from hydrochloric acid solutions of chlorine complexes of platinum pt (iv), palladium pd (ii), gold au (iii), silver ag (i), rhodium rh (iii), ruthenium ru (iv) and iridium ir (iv)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0221187B1 (en) * 1985-04-25 1990-07-25 CHLORINE ENGINEERS CORP., Ltd. Method of dissolving and recovering noble metals
US4834850A (en) * 1987-07-27 1989-05-30 Eltech Systems Corporation Efficient electrolytic precious metal recovery system
RU2165992C1 (en) * 1999-09-29 2001-04-27 Открытое акционерное общество "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов" Method of separating platinum and rhodium in hydrochloric acid solutions
RU2258090C1 (en) * 2004-01-30 2005-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Алвиго-М" Precious metal concentrate preparation method

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527830C1 (en) * 2013-03-15 2014-09-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions
RU2610185C2 (en) * 2015-07-16 2017-02-08 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Method for separatng platinum (ii, iv) and iron (iii) in hydrochloric acid solutions
RU2637547C1 (en) * 2016-11-02 2017-12-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions
RU2742994C1 (en) * 2020-06-09 2021-02-12 Игорь Владимирович Федосеев Method for selective extraction of rhodium rh, ruthenium ru and iridium ir from hydrochloric acid solutions of chlorine complexes of platinum pt (iv), palladium pd (ii), gold au (iii), silver ag (i), rhodium rh (iii), ruthenium ru (iv) and iridium ir (iv)

Also Published As

Publication number Publication date
EA201101324A1 (en) 2012-06-29
EA019142B1 (en) 2014-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Birinci et al. Separation and recovery of palladium (II) from base metal ions by melamine–formaldehyde–thiourea (MFT) chelating resin
Zhou et al. Adsorption of platinum (IV) and palladium (II) from aqueous solution by magnetic cross-linking chitosan nanoparticles modified with ethylenediamine
Kim et al. Adsorption mechanism of palladium by redox within condensed-tannin gel
RU2439175C1 (en) Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions
TWI594950B (en) A process, method and plant for recovering scandium
RU2373299C1 (en) Method of extracting and separating cerium and yttrium ions
Pospiech Facilitated transport of palladium (II) across polymer inclusion membrane with ammonium ionic liquid as effective carrier
Pinto et al. Recovery of metals from an acid leachate of spent hydrodesulphurization catalyst using molecular recognition technology
EP2527032B1 (en) Method for recovering cobalt by adsorption
US6890496B2 (en) Extraction of metals with diquaternary amines
RU2685618C2 (en) Separation of metals
RU2479651C1 (en) Method for extraction and separation of platinum and rhodium in sulphate solutions
RU2527830C1 (en) Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions
Zuo et al. Extraction of noble metals by sulfur-containing reagents and solvent impregnated resins
RU2188157C2 (en) Method of recovering thorium from aqueous solutions containing rare-earth metals
CA2555790A1 (en) Extraction of metals with diquaternary ammonium salts
Troshkina et al. Metal sorption by materials with a mobile phase of extractants
RU2700532C1 (en) Method of extracting copper (ii) ions from copper-ammonium aqueous solutions
RU2637547C1 (en) Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions
RU2772003C1 (en) Method for producing a noble metal concentrate
RU2363746C1 (en) Method for selective extraction of gold from aqueous thiocyanate solutions
RU2505614C1 (en) Extraction method of precious metals from solutions
RU2427535C1 (en) Method of extracting rhenium from molybdenum-containing solutions
Radzyminska-Lenarcika et al. Separation of Pd (II) and Pt (IV) ions using polymer inclusion membranes doped with alkylimidazoles
Suzuki et al. Synergism in the Extraction of Ru (III) by a Tri-n-Octylamine–Di-n-Hexylsulfide System

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131210