RU2431504C2 - Method for preparing composite chitosan and collagen resorbable matrixes for human skin cell culture - Google Patents

Method for preparing composite chitosan and collagen resorbable matrixes for human skin cell culture Download PDF

Info

Publication number
RU2431504C2
RU2431504C2 RU2009140072/15A RU2009140072A RU2431504C2 RU 2431504 C2 RU2431504 C2 RU 2431504C2 RU 2009140072/15 A RU2009140072/15 A RU 2009140072/15A RU 2009140072 A RU2009140072 A RU 2009140072A RU 2431504 C2 RU2431504 C2 RU 2431504C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
collagen
chitosan
film
solutions
human skin
Prior art date
Application number
RU2009140072/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2009140072A (en
Inventor
Людмила Александровна Нудьга (RU)
Людмила Александровна Нудьга
Валентина Александровна Петрова (RU)
Валентина Александровна Петрова
Александр Михайлович Бочек (RU)
Александр Михайлович Бочек
Миральда Ивановна Блинова (RU)
Миральда Ивановна Блинова
Евгений Фёдорович Панарин (RU)
Евгений Фёдорович Панарин
Георгий Петрович Пинаев (RU)
Георгий Петрович Пинаев
Наталья Михайловна Юдинцева (RU)
Наталья Михайловна Юдинцева
Ольга Георгиевна Спичкина (RU)
Ольга Георгиевна Спичкина
Любовь Васильевна Кухарева (RU)
Любовь Васильевна Кухарева
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН
Priority to RU2009140072/15A priority Critical patent/RU2431504C2/en
Publication of RU2009140072A publication Critical patent/RU2009140072A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2431504C2 publication Critical patent/RU2431504C2/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention refers to chemistry of high-molecular compounds, namely to preparing film and spongy chitosan and collagen materials effective in human skin cell culture and wound grafting. A method for preparing the composite chitosan and collagen resorbable matrixes for human skin cell culture involves preparation of solutions polysaccharide chitosan and protein collagen, mixing them in preset proportions and formation of film and spongy matrixes of mixed polymer solutions. For this purpose, chitosan and collagen solutions in the concentration 1.0-4.0 wt % in a general solvent (aqueous 2 % acetic acid) are prepared, mixed in preset proportions, and the film and spongy matrix materials are formed from the prepared solutions. An amount of collagen in polymer mixtures makes 2.5-10 wt % (of chitosan). Further, films and sponges are heated to temperatures within 50-100°C for 1.0-5.0 h in an atmospheric environment.
EFFECT: use of the declared method allows preparing the film and spongy resorbable composite materials of natural polymers effective in human skin cell culture.
2 cl, 6 ex, 2 tbl

Description

Способ относится к химии природных высокомолекулярных соединений, а именно получению композиционных материалов на основе хитозана и коллагена в виде пленок и губок, способных рассасываться в организме человека и пригодных для выращивания на них клеток кожи человека. Изобретение позволяет получать композиционные матричные материалы, пригодные для биомедицинских целей, при использовании в качестве общего растворителя двух природных полимеров (хитозана и коллагена) экологически безопасного 2%-ного водного раствора уксусной кислоты. С целью повышения стабильности матричных материалов в культуральной жидкости, времени их рассасывания на поверхности раны и повышения адгезии клеток к поверхности материала, их подвергают прогреву, в результате чего происходит химическая сшивка макромолекул полимеров.The method relates to the chemistry of natural macromolecular compounds, namely the production of composite materials based on chitosan and collagen in the form of films and sponges that are capable of absorbing in the human body and suitable for growing human skin cells on them. The invention allows to obtain composite matrix materials suitable for biomedical purposes, when using as a common solvent two natural polymers (chitosan and collagen) environmentally friendly 2% aqueous solution of acetic acid. In order to increase the stability of matrix materials in the culture fluid, the time of their resorption on the surface of the wound and increase the adhesion of cells to the surface of the material, they are heated, resulting in chemical crosslinking of polymer macromolecules.

В качестве полимерных матриц для выращивания клеток человека используют природные полимеры, такие как химически модифицированный хитин, хитозан, желатин, фиброин шелка и синтетические полимеры, например полилактоновую (полимолочную) кислоту [D.Ozdemir, G.Schoukens, O.Goktepe, F.Goktepe. Preparation of Di-Butyryl-Chitin Scaffolds by Using Salt Leaching Method for Tissue Engineering and Their Characteristics. // Journal of Applied Polymer Science. 2008. Vol.109. P. 2882-2887; M.N.V.Ravi Kumar, R.A.A. Muzzarelli, C.Muzzarelli, H.Sashiwa, A.J.Domb. Chitosan Chemistry and Pharmaceutical Perspectives. // Chem. Rev. 2004. Vol.104. P.6017-6084; H.Yamada, Y.Igarashi, Y.Takasu, H.Saito, K.Tsubouchi. Identification of fibroin-derived peptides enhancing the proliferation of cultured human skin fibroblasts. // Biomaterials. 2004. Vol.25. P. 467-472; A.Prokop, A.Jubel, H.J.Helling, T.Eibach, C.Peters, S.E.Baldusc, K.E.Rehm. Soft tissue reactions of different biodegradable polylactide implants. // Biomaterials. 2004. Vol.25. P. 259-267].Natural polymers, such as chemically modified chitin, chitosan, gelatin, silk fibroin and synthetic polymers, such as polylactone (polylactic acid) [D. Ozdemir, G. Schoukens, O. Goktepe, F. Goktepe, are used as polymer matrices for growing human cells. . Preparation of Di-Butyryl-Chitin Scaffolds by Using Salt Leaching Method for Tissue Engineering and Their Characteristics. // Journal of Applied Polymer Science. 2008. Vol. 109. P. 2882-2887; M.N.V. Ravi Kumar, R.A.A. Muzzarelli, C. Muzzarelli, H. Sashiwa, A.J. Domb. Chitosan Chemistry and Pharmaceutical Perspectives. // Chem. Rev. 2004. Vol. 104. P.6017-6084; H. Yamada, Y. Igarashi, Y. Takasu, H. Saito, K. Tsubouchi. Identification of fibroin-derived peptides enhancing the proliferation of cultured human skin fibroblasts. // Biomaterials. 2004. Vol.25. P. 467-472; A.Prokop, A.Jubel, H.J. Helling, T. Eibach, C. Peters, S.E. Baldusc, K.E. Rehm. Soft tissue reactions of different biodegradable polylactide implants. // Biomaterials. 2004. Vol.25. P. 259-267].

Наиболее близким по сущности является способ получения матричных материалов на основе хитозана и коллагена, предназначенных для выращивания клеток эпидермоидного рака [N.Shanmugasundaram, P.Ravichandran, P.N.Reddy, N.Ramamurty, S.Pal, K.Panduranga Rao. Collagen-chitosan polymeric scaffolds for the in vitro culture of human epidermoid carcinoma cells. // Biomaterials. 2001. Vol.22. P. 1943-1951]. Предварительно готовят растворы хитозана и коллагена с концентрацией 0,6-1,4% (массовых) в ледяной уксусной кислоте. Полученные растворы полимеров смешивают в заданных пропорциях, перемешивают и отливают на стеклянные пластины. С целью уменьшения набухания получаемых композиционных пленок в культуральной среде в растворы смесей полимеров вводят раствор глутарового альдегида в толуоле, с помощью которого проводят химическую сшивку макромолекул хитозана и коллагена. Получают композиционные материалы с содержанием коллагена 30,0-70,0% (массовых).The closest in essence is a method of producing matrix materials based on chitosan and collagen intended for growing epidermoid cancer cells [N. Shanhugasundaram, P. Ravichandran, P.N. Reddy, N. Ramamurty, S. Pal, K. Panduranga Rao. Collagen-chitosan polymeric scaffolds for the in vitro culture of human epidermoid carcinoma cells. // Biomaterials. 2001. Vol.22. P. 1943-1951]. Pre-prepared solutions of chitosan and collagen with a concentration of 0.6-1.4% (mass) in glacial acetic acid. The resulting polymer solutions are mixed in predetermined proportions, mixed and cast onto glass plates. In order to reduce the swelling of the resulting composite films in the culture medium, a solution of glutaraldehyde in toluene is introduced into the solutions of polymer mixtures, with which chemical crosslinking of chitosan and collagen macromolecules is carried out. Composite materials are obtained with a collagen content of 30.0-70.0% (mass).

Существенными и очевидными недостатками способа являются использование в качестве растворителя полимеров ледяной уксусной кислоты и дополнительная стадия процесса химической сшивки макромолекул полимеров глутаровым альдегидом, растворенным в толуоле. Ледяная уксусная кислота при контакте с кожей человека вызывает сильные химические ожоги, а ее пары раздражают слизистые поверхности и глаза человека. Толуол является токсичным продуктом, по степени воздействия на организм человека относится к 3-му классу опасности и при высоких концентрациях его пары действуют наркотически. Поэтому требуется контроль за отсутствием толула в получаемых матричных материалах. Большое содержание коллагена в матричных материалах приводит к ухудшению прочностных характеристик полученных матриц.Significant and obvious disadvantages of the method are the use of glacial acetic acid polymers as a solvent and an additional step in the process of chemical crosslinking of polymer macromolecules with glutaraldehyde dissolved in toluene. Glacial acetic acid in contact with human skin causes severe chemical burns, and its vapors irritate the mucous surfaces and eyes of a person. Toluene is a toxic product, according to the degree of impact on the human body, it belongs to the 3rd hazard class and at high concentrations its pairs act narcotically. Therefore, control over the absence of toluene in the resulting matrix materials is required. The high collagen content in matrix materials leads to a deterioration in the strength characteristics of the resulting matrices.

Технической задачей и положительным результатом предлагаемого способа является получение пленочных и губчатых композиционных рассасывающихся матриц на основе хитозана и коллагена из растворов полимеров в безопасном для здоровья человека растворителе, без использования химического сшивающего реагента в растворе толуола и с небольшим содержанием коллагена. Разработанный способ прост в исполнении. В качестве общего растворителя полимеров используется водный 2,0%-ный раствор уксусной кислоты, а для повышения стабильности матриц взамен введения в растворы смесей полимеров химического сшивающего реагента (глутарового альдегида) используется прогревание полученных материалов при повышенной температуре в атмосферной среде.The technical task and the positive result of the proposed method is to obtain film and sponge composite absorbable matrices based on chitosan and collagen from polymer solutions in a solvent safe for human health, without the use of a chemical cross-linking reagent in a toluene solution and with a small content of collagen. The developed method is simple to implement. An aqueous 2.0% solution of acetic acid is used as a general polymer solvent, and to increase the stability of the matrices, instead of introducing a chemical cross-linking reagent (glutaraldehyde) into the polymer mixtures, heating the obtained materials at elevated temperature in the atmosphere is used.

Указанная задача и результат достигаются тем, что способ включает приготовление растворов полисахарида - хитозана и белка - коллагена концентрации 1,0-4,0%) (мас.) в общем растворителе (водном 2%-ном растворе уксусной кислоты), их смешении в заданных соотношениях и формовании из растворов смесей полимеров пленочных и губчатых матриц. Формование пленок проводят путем отлива раствора через фильеру с регулируемым зазором на стеклянную подложку и последующим испарением растворителя. Получение губчатых материалов проводят путем отлива раствора смесей полимеров на полимерную подложку с его последующим замораживанием при Т=-45°C и лиофильной сушкой до полного удаления растворителя. С целью повышения стабильности матричных материалов в культуральной жидкости, времени их рассасывания на поверхности раны и повышения адгезии клеток к поверхности материала их подвергают прогреву в интервале температур 50-100°C в течение 1,0-5,0 часов в атмосферной среде. Количество коллагена в смесях полимеров составляет 2,5-10% (от массы хитозана).The specified task and the result are achieved in that the method involves the preparation of solutions of a polysaccharide - chitosan and protein - collagen concentration of 1.0-4.0%) (wt.) In a common solvent (aqueous 2% solution of acetic acid), mixing them in given ratios and molding from solutions of polymer blends of film and sponge matrices. The films are formed by casting the solution through a die with an adjustable gap on a glass substrate and subsequent evaporation of the solvent. The production of spongy materials is carried out by casting a solution of polymer mixtures onto a polymer substrate, followed by freezing at T = -45 ° C and freeze drying until the solvent is completely removed. In order to increase the stability of matrix materials in the culture fluid, the time of their resorption on the surface of the wound and increase the adhesion of cells to the surface of the material, they are heated in the temperature range of 50-100 ° C for 1.0-5.0 hours in atmospheric atmosphere. The amount of collagen in polymer mixtures is 2.5-10% (by weight of chitosan).

Пример 1. Получение композиционной пленки, содержащей 1,0% коллагена (от массы хитозана).Example 1. Obtaining a composite film containing 1.0% collagen (by weight of chitosan).

3 г хитозана растворяют в 97 г водного 2%-ного раствора уксусной кислоты и получают 3%-ный раствор хитозана. 0,5 г коллагена растворяют в 99,5 г водного 2%-ного раствора уксусной кислоты и получают 0,5%-ный раствор коллагена. К 100 г 3%-ного раствора хитозана добавляют при перемешивании 6 г 0,5%-ного раствора коллагена в течение 1 часа. Полученный раствор смеси полимеров подвергают диализу против воды с целью уменьшения в растворе полимеров уксусной кислоты. Раствор смеси полимеров с помощи фильеры наносится на стеклянную подложку (или выливается в чашки Петри), после чего сушится при комнатной температуре до полного удаления растворителя. Полученная композиционная пленка содержит 1,0% (мас.) коллагена (табл.1, пример 1).3 g of chitosan is dissolved in 97 g of an aqueous 2% solution of acetic acid and a 3% solution of chitosan is obtained. 0.5 g of collagen is dissolved in 99.5 g of an aqueous 2% solution of acetic acid and a 0.5% solution of collagen is obtained. To 100 g of a 3% solution of chitosan, 6 g of a 0.5% solution of collagen are added with stirring over 1 hour. The resulting polymer mixture solution is dialyzed against water in order to reduce acetic acid in the polymer solution. The solution of the polymer mixture with a die is applied to a glass substrate (or poured into Petri dishes), and then dried at room temperature until the solvent is completely removed. The resulting composite film contains 1.0% (wt.) Collagen (table 1, example 1).

Пример 4. Получение композиционной пленки, содержащей 10,0% коллагена (от массы хитозана).Example 4. Obtaining a composite film containing 10.0% collagen (by weight of chitosan).

3 г. хитозана растворяют в 97 г водного 2%-ного раствора уксусной кислоты и получают 3%-ный раствор хитозана. 0,5 г коллагена растворяют в 99,5 г водного 2%-ного раствора уксусной кислоты и получают 0,5%-ный раствор коллагена. К 100 г 3%-ного раствора хитозана добавляют при перемешивании 60 г 0,5%-ного раствора коллагена в течение 1 часа. Полученный раствор смеси полимеров подвергают диализу против воды с целью уменьшения в растворе полимеров уксусной кислоты. Раствор смеси полимеров с помощи фильеры наносится на стеклянную подложку (или выливается в чашки Петри), после чего сушится при комнатной температуре до полного удаления растворителя. Полученная композиционная пленка содержит 10,0% (мас.) коллагена (табл.1, пример 4).3 g of chitosan is dissolved in 97 g of an aqueous 2% solution of acetic acid and a 3% solution of chitosan is obtained. 0.5 g of collagen is dissolved in 99.5 g of an aqueous 2% solution of acetic acid and a 0.5% solution of collagen is obtained. To 100 g of a 3% solution of chitosan, 60 g of a 0.5% solution of collagen are added with stirring over 1 hour. The resulting polymer mixture solution is dialyzed against water in order to reduce acetic acid in the polymer solution. The solution of the polymer mixture with a die is applied to a glass substrate (or poured into Petri dishes), and then dried at room temperature until the solvent is completely removed. The resulting composite film contains 10.0% (wt.) Collagen (table 1, example 4).

Таблица 1Table 1 Деформационно-прочностные характеристики композиционных пленок на основе хитозана и коллагенаThe deformation and strength characteristics of composite films based on chitosan and collagen ПримерыExamples Содержание коллагена (мас.%)Collagen Content (wt.%) Свойства пленокFilm properties Модуль Юнга, Е, ГПаYoung's modulus, E, GPa Прочность на разрыв, σp, МПаTensile strength, σ p , MPa Удлинение при разрыве, ε, %Elongation at break, ε,% Удельная поверхность, м2Specific surface, m 2 / g 1one 00 5,25.2 96,096.0 13,313.3 1,2611,261 22 2,52.5 6,86.8 131,2131.2 11,111.1 -- 33 5,05,0 7,07.0 140,4140,4 14,114.1 -- 4four 10,010.0 7,27.2 148,0148.0 14,214.2 1,4121,412

Примеры 2-3. Получение композиционных пленок осуществляют аналогично примеру 1 и 4.Examples 2-3. Obtaining composite films is carried out analogously to example 1 and 4.

Пример 5. Получение губчатого матричного материала, содержащего 10,0% коллагена (от массы хитозана).Example 5. Obtaining a spongy matrix material containing 10.0% collagen (by weight of chitosan).

Раствор смеси полимеров готовят аналогично примерам 1 и 4. Приготовленный раствор выливают в стеклянные или пластмассовые сосуды (или чашки Петри), замораживают при -45°C и подвергают лиофильной сушке. Полученный губчатый материал имеет характеристики:The polymer mixture solution is prepared analogously to examples 1 and 4. The prepared solution is poured into glass or plastic vessels (or Petri dishes), frozen at -45 ° C and subjected to freeze drying. The resulting sponge material has the characteristics of:

- пористость - 34,5%;- porosity - 34.5%;

- кажущаяся плотность - 27,2 кг/м3;- apparent density - 27.2 kg / m 3 ;

- удельная поверхность - 7,22 м2/г;- specific surface area - 7.22 m 2 / g;

- влагопоглощение - 50,0%.- moisture absorption - 50.0%.

Пример 6. Повышение стабильности матриц в культуральной среде путем их тепловой обработки.Example 6. Improving the stability of matrices in a culture medium by heat treatment.

Для придания матрицам стабильности в культуральной среде, повышения адгезии клеток к их поверхности и времени рассасывания матриц на поверхности раны пленки и губки подвергают прогреву в интервале температур 50-100°C в течение 1,0-5,0 часов в атмосферной среде.In order to give the matrices stability in the culture medium, increase the adhesion of the cells to their surface and the time of the resorption of the matrices on the wound surface, the films and sponges are heated in the temperature range of 50-100 ° C for 1.0-5.0 hours in atmospheric environment.

Изменение деформационно-прочностных характеристик матриц и их растворимости в воде показано на примере хитозановых пленок (табл.2).A change in the deformation-strength characteristics of matrices and their solubility in water is shown by the example of chitosan films (Table 2).

Таблица 2table 2 Изменение деформационно-прочностных характеристик и растворимости в воде хитозановых пленок в зависимости от времени их прогрева.Change in the deformation-strength characteristics and water solubility of chitosan films depending on the time of their heating. Дополнительная обработка пленокAdditional film processing Свойства пленокFilm properties Модуль Юнга, Е, ГПаYoung's modulus, E, GPa Прочность на разрыв, σp, МПаTensile strength, σ p , MPa Удлинение при разрыве, ε, %Elongation at break, ε,% Растворимость в воде, %Solubility in water,% Свежесформованная пленкаFreshly formed film 4,74.7 122,0122.0 38,038,0 100one hundred Прогрев 3 часа при 100°CWarm up 3 hours at 100 ° C 6,46.4 158,1158.1 22,322.3 00

После дополнительного прогрева пленок происходит увеличение их прочности и модуля Юнга (упругости), указывающее на повышение жесткости пленок, а также потеря растворимости в воде.After additional heating of the films, their strength and Young's modulus (elasticity) increase, indicating an increase in the stiffness of the films, as well as a loss of solubility in water.

Claims (2)

1. Способ получения композиционных рассасывающихся матриц на основе хитозана и коллагена для выращивания клеток кожи человека, отличающийся тем, что пленочные матрицы готовят из смеси растворов хитозана и коллагена общей концентрации 1,0-4,0 мас.% в 2%-ном водном растворе уксусной кислоты и формуют на стеклянной подложке; для получения губчатых матриц растворы смесей хитозана с коллагеном замораживают при -45°С и подвергают лиофильной сушке, при этом количество коллагена в смесях полимеров составляет 2,5-10% от массы хитозана.1. A method of producing composite absorbable matrices based on chitosan and collagen for growing human skin cells, characterized in that the film matrices are prepared from a mixture of solutions of chitosan and collagen with a total concentration of 1.0-4.0 wt.% In a 2% aqueous solution acetic acid and formed on a glass substrate; to obtain sponge matrices, solutions of mixtures of chitosan with collagen are frozen at -45 ° C and subjected to freeze drying, while the amount of collagen in polymer mixtures is 2.5-10% by weight of chitosan. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для придания матрицам стабильности в культуральной среде, повышения адгезии клеток к их поверхности и времени рассасывания матриц на поверхности раны пленки и губки подвергают прогреву в интервале температур 50-100°С в течение 1,0-5,0 ч в атмосферной среде. 2. The method according to claim 1, characterized in that in order to give the matrices stability in the culture medium, to increase the adhesion of the cells to their surface and the time of the resorption of the matrices on the wound surface of the film and the sponge, they are heated in the temperature range of 50-100 ° C for 1, 0-5.0 h in atmospheric conditions.
RU2009140072/15A 2009-10-29 2009-10-29 Method for preparing composite chitosan and collagen resorbable matrixes for human skin cell culture RU2431504C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009140072/15A RU2431504C2 (en) 2009-10-29 2009-10-29 Method for preparing composite chitosan and collagen resorbable matrixes for human skin cell culture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009140072/15A RU2431504C2 (en) 2009-10-29 2009-10-29 Method for preparing composite chitosan and collagen resorbable matrixes for human skin cell culture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009140072A RU2009140072A (en) 2011-05-10
RU2431504C2 true RU2431504C2 (en) 2011-10-20

Family

ID=44732203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009140072/15A RU2431504C2 (en) 2009-10-29 2009-10-29 Method for preparing composite chitosan and collagen resorbable matrixes for human skin cell culture

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2431504C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114479204B (en) * 2022-01-21 2024-01-05 武汉凡品生物科技有限公司 Composite crosslinked medical polymer material and preparation method and application thereof

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PAJOUM SHARIATI SR et al. In vitro co-culture of human skin keratinocytes and fibroblasts on a biocompatible and biodegradable scaffold. Iran Biomed J., 2009, Jul, 13(3), p.l69-77, PMID: 19688023, реф., PubMed, найдено 03.09.2010. MA L. et al. In vitro and in vivo biological performance of collagen-chitosan/silicone membrane bilayer dermal equivalent. J Mater Sci Mater Med., 2007, 18(11), p.2185-91, PMID: 17665115, реф., PubMed, найдено 03.09.2010. *
SHANMUGASUNDARAM N et al. Collagen-chitosan polymeric scaffolds for the in vitro culture of human epidermoid carcinoma cells. Biomaterials, 2001, vol.22, p.1943-1951, PMID: 11426872, реф., PubMed, найдено 03.09.2010. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009140072A (en) 2011-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Guo et al. A biodegradable functional water-responsive shape memory polymer for biomedical applications
Kanimozhi et al. Processing and characterization of chitosan/PVA and methylcellulose porous scaffolds for tissue engineering
Aramwit et al. Formulation and characterization of silk sericin–PVA scaffold crosslinked with genipin
Pourjavadi et al. Injectable chitosan/κ-carrageenan hydrogel designed with au nanoparticles: A conductive scaffold for tissue engineering demands
Gorgieva et al. Preparation, characterization, and in vitro enzymatic degradation of chitosan‐gelatine hydrogel scaffolds as potential biomaterials
Liu et al. Thermosensitive injectable in-situ forming carboxymethyl chitin hydrogel for three-dimensional cell culture
Sionkowska et al. Modification of collagen and chitosan mixtures by the addition of tannic acid
CN108864494B (en) Dynamic cross-linked double-network hydrogel and preparation method and application thereof
Chen et al. Enzyme-catalyzed gel formation of gelatin and chitosan: potential for in situ applications
Wu et al. Chitosan-based composite hydrogels for biomedical applications
Nakamatsu et al. Processing and characterization of porous structures from chitosan and starch for tissue engineering scaffolds
US6509039B1 (en) Crosslinked products of biopolymers containing amino groups
US8735571B2 (en) Composition, preparation, and use of dense chitosan membrane materials
CN110522948B (en) Injectable hydrogel and preparation method and application thereof
Sun et al. Covalently crosslinked hyaluronic acid‐chitosan hydrogel containing dexamethasone as an injectable scaffold for soft tissue engineering
Gao et al. Comparative study on temperature/pH sensitive xylan-based hydrogels: Their properties and drug controlled release
KR20140034797A (en) Amphoteric materials based on crosslinked hyaluronic acid, method of preparation thereof, materials containing entrapped active agents, method of preparation thereof, and use of said materials
EP2793908A1 (en) Composition, preparation, and use of dense chitosan membrane materials
Zhang et al. A highly transparent, elastic, injectable sericin hydrogel induced by ultrasound
CN112316214B (en) Injectable hydrogel of recombinant collagen and preparation method thereof
EP2920240A2 (en) The method of obtaining the aqueous solution of chitosan, chitosan composition, chitosan aerosol, the method of producing the chitosan hydrogel membrane and the method of producing chitosan-protein biopolymer material
CN106084302B (en) Self-crosslinking hydroformylation nanometer bacteria cellulose functional porous material and preparation method
Wang et al. Flexible silk fibroin films modified by genipin and glycerol
KR100324164B1 (en) Layered air-gap sheet of chitosan and process therefor
Casimiro et al. Chitosan-Based matrices prepared by gamma irradiation for tissue regeneration: Structural properties vs. preparation method