RU2427363C2 - Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению - Google Patents
Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению Download PDFInfo
- Publication number
- RU2427363C2 RU2427363C2 RU2008125106/15A RU2008125106A RU2427363C2 RU 2427363 C2 RU2427363 C2 RU 2427363C2 RU 2008125106/15 A RU2008125106/15 A RU 2008125106/15A RU 2008125106 A RU2008125106 A RU 2008125106A RU 2427363 C2 RU2427363 C2 RU 2427363C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hair
- composition
- compositions
- chloride
- sensitive adhesive
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается композиции для обработки волос, содержащей акриловый адгезив, чувствительный к давлению, где акриловый адгезив, чувствительный к давлению, содержит статистический полимер, содержащий акриловую группу с боковой цепью длиной н-бутилакрилата или 2-этилгексилакрилата, метакрилат и акриловую кислоту. Изобретение также относится к способу укладки волос с использованием предложенной композиции. ! Изобретение позволяет снизить объем волос и, таким образом, снизить тенденцию волос быть растрепанными. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.
Description
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соответственно, настоящее изобретение относится к композиции для обработки волос, содержащей акриловый адгезив, чувствительный к давлению.
Также описан способ укладки волос, который предусматривает контакт волос с композицией, описанной выше.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Если не указано иного, все значения в мас.%, приведенные ниже, представляют собой проценты по массе в расчете на общую массу композиции для обработки волос.
Акриловые адгезивы, чувствительные к давлению
Настоящее изобретение относится к композициям для обработки волос, содержащим акриловый адгезив, чувствительный к давлению.
"Адгезивы, чувствительные к давлению" (АЧД) при комнатной температуре являются постоянно липкими и способны создать измеримую адгезию к поверхности просто при контакте или приложении легкого давления. Как правило, они не требуют нагревания. Между адгезивом и склеиваемым материалом не происходит никакой химической реакции, отверждения адгезива не требуется, и во время процесса адгезии не требуется испарения растворителя.
Акриловые АЧД - статистические сополимеры, содержащие акриловую группу с боковыми цепями длиной по меньшей мере 4 атома углерода (например н-бутилакрилат или 2-этилгексилакрилат) и имеющие низкую температуру стеклования Tg, включающие короткоцепочечный акриловый полимер, такой как метилакрилат, для регулировки Tg, и акриловую кислоту, чтобы усилить адгезию и оптимизировать свойства удлинения (то есть механический ответ на деформацию при одноосном удлинении). Могут содержать добавки, состоящие из малых молекул, например вещества для повышения клейкости, в основном чтобы скорректировать Tg и оптимизировать диссипативные свойства, но добавки не являются обязательными.
Акриловый адгезив, чувствительный к давлению, предпочтительно находится в форме эмульсии.
Подходящие водорастворимые акриловые адгезивы, чувствительные к давлению, включают Dow Corning PA-0560, Dow Corning PA-0580, Dow Corning MG-0560, Dow Corning MG-0580, Tackwhite NA 55 от Ichemco srl, Tackwhite A 4 MED от Ichemco srl, NACOR 38-088A от National Starch & Chemical, Acronal 80 D от BASF AG, Acronal 85 D BASF AG, Acronal A220 от BASF AG, Acronal N 285 от BASF AG, Acronal V 210 от BASF AG и Acronal V212 от BASF AG.
Подходящие растворимые в растворителях акриловые адгезивы, чувствительные к давлению, включают
PA-0607 от Dow Corning, PA-0610 от Dow Corning, MG-0607 от Dow Corning, MG-0610 от Dow Corning, Duro Tak 387-2353/87-2353 от National Starch
Duro-Tak 387-2510/87-2510 от National Starch
Duro-Tak 87-900A от National Starch
Duro-Tak 87-9301 от National Starch
Duro-Tak 87-200A от National Starch
Solacril 742 от Ichemo srl
Solucryl 147 от UCB Chemicals
Solucryl 380 от UCB Chemicals
Gelva 737 от Monsanto
Предпочтительно акриловый адгезив, чувствительный к давлению, присутствует в количестве 0,01-10 мас.% от общей массы композиции. Более предпочтительным количеством акрилового адгезива, чувствительного к давлению, в композициях по изобретению является 0,1-5 мас.% композиции, еще более предпочтительным - 0,5-3 мас.%.
Полимер для укладки волос
Композиции по изобретению могут необязательно содержать 0,001-10 мас.% полимера для укладки волос. Более предпочтительным количеством полимера для укладки волос в композициях по изобретению является 0,1-5 мас.% композиции, еще более предпочтительным - 0,5-3 мас.%.
Полимеры для укладки волос известны. Подходящие полимеры для укладки волос включают имеющиеся в продаже полимеры, которые содержат остатки, делающие полимеры катионными, анионными, амфотерными или неионогенными. Подходящие полимеры для укладки волос включают, например, блоксополимеры и привитые сополимеры. Полимеры могут быть синтетическими или полученными из природного источника.
Поверхностно-активное вещество
Композиции по изобретению могут содержать поверхностно-активное вещество в дополнение к тому, которое требуется для приготовления любой эмульсии АЧД. В зависимости от формы продукта поверхностно-активные вещества, которые подходят для применения в композициях по изобретению, могут быть неионогенными, катионными, анионными, цвиттерионными или представлять собой смесь таких поверхностно-активных веществ.
Композиции для укладки волос по изобретению предпочтительно содержат неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве до 5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 1 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,02 до 0,8 мас.% от общей массы композиции.
Примерами подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ являются продукты конденсации алифатических (C8-С18) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепью, либо фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и, как правило, такие продукты содержат по меньшей мере 15, предпочтительно по меньшей мере 20, наиболее предпочтительно от 30 до 50 групп этиленоксида. Другие подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают сложные эфиры сорбита, сложные эфиры ангидридов сорбита, сложные эфиры пропиленгликоля, эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, эфиры полипропиленгликоля и жирных кислот, этоксилированные сложные эфиры и фосфаты жирных простых эфиров полиоксиэтилена.
В некоторых случаях могут применяться неионогенные поверхностно-активные вещества общей формулы R(EO)x H, где R представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, в которой средняя длина цепи составляет 12-18 атомов углерода, и x колеблется от 30 до 50. Конкретные примеры включают стеарет-40, стеарет-50, цетеарет-30, цетеарет-40, цетеарет-50 и их смеси. Подходящие примеры этих веществ, имеющиеся в продаже, включают Unicol SA-40 (Universal Preserv-A-Chem), Empilan KM50 (Albright and Wilson), NONION PS-250 (Nippon Oils & Fats), Volpo CS50 (Croda Inc.) и Incropol CS-50 (Croda Inc.).
Вода
Композиции по настоящему изобретению также могут содержать воду, предпочтительно дистиллированную или деионизированную, в качестве носителя для АЧД. Вода предпочтительно используется в виде эмульсии, если она используется как носитель для акриловых АЧД. Вода может дополнительно являться носителем или растворителем для других компонентов. Если вода присутствует, он типично будет присутствовать в количестве 30-98 мас.%, предпочтительно 50-95 мас.%.
Растворитель/носитель
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать растворители в качестве носителя или растворитель для акриловых АЧД и других компонентов. Если растворитель присутствует, он будет типично присутствовать в количестве 30-98 мас.%, предпочтительно 50-95 мас.%. Примеры растворителей включают углеводороды, сложные эфиры, спирты и так далее. Особенно предпочтительные растворители включают этилацетат и изопропанол.
Смягчающие средства
В композиции по изобретению могут быть включены смягчающие средства, такие как углеводороды, сложные эфиры, силиконовые жидкости. В композициях по изобретению смягчающие средства типично могут присутствовать в количестве 0,001-10 мас.%, предпочтительно 0,1-3 мас.%. Смягчающие средства могут быть отдельными соединениями или смесями двух и более соединений из одного класса или различных общих классов.
Смягчающие средства могут быть включены в любую композицию по изобретению, независимо от того, содержат ли они полимер для укладки волос. В одном варианте осуществления изобретения композиции (такие как составы аэрозольного мусса, например) содержат кондиционирующее средство для волос и по существу свободны от полимера для укладки волос.
Подходящие углеводороды могут иметь прямую или разветвленную цепь и содержать от приблизительно 10 до приблизительно 16, предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 16 атомов углерода. Примерами подходящих углеводородов являются декан, додекан, тетрадекан, тридекан и их смеси.
Подходящие масляные или жирные вещества выбирают из углеводородных масел, жирных сложных эфиров и их смесей. Минеральное масло с прямой цепью будет предпочтительно содержать от приблизительно 12 до приблизительно 30 атомов углерода. Также подходящими являются полимерные углеводороды алкенильных мономеров, таких как C2-C6 алкенильные мономеры.
Конкретные примеры подходящих минеральных масел включают керосин, углеводородное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Могут использоваться изомеры этих соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длиной цепи.
Подходящие эфиры жирных кислот характеризуются наличием по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с углеводородными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов. Эфиры монокарбоновых кислот включают сложные эфиры спиртов и/или кислот формулы R'COOR, где R' и R независимо обозначают алкильный или алкенильный радикалы, и суммарное число атомов углерода в R' и R равно по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20. Также могут использоваться ди- и триалкильные и алкенильные сложные эфиры карбоновых кислот.
Особенно предпочтительными эфирами жирных кислот являются моно-, ди- и триглицериды, конкретнее моно-, ди- и триэфиры глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот, таких как карбоновые кислоты C1-C22. Предпочтительные вещества включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.
Особенно предпочтителен изопропилмиристат. Масляное/жирное вещество соответственно присутствует в количестве 0,05-10, предпочтительно 0,2-5, более предпочтительно приблизительно 0,5-3 мас.%.
Примеры подходящих смягчающих средств на основе силикона, применимых по настоящему изобретению, могут включать циклические или линейные полидиметилсилоксаны, фенил- и алкилфенилсиликоны и сополиолы силикона. Катионные кондиционирующие средства для волос, применимые в данном документе, могут включать четвертичные соли аммония или соли жирных аминов, такие как цетиламмония хлорид, например.
Композиции по изобретению необязательно могут содержать от 0,1 до 10 мас.% летучего силикона в качестве кондиционирующего средства для волос. Летучие силиконы известны в данной области техники, имеются в продаже и включают, например, линейные и циклические соединения. Летучие силиконовые масла предпочтительно представляют собой линейные или циклические полидиметилсилоксаны, содержащие от приблизительно 3 до приблизительно 9 атомов кремния.
Композиции по изобретению необязательно могут содержать сшитый силиконовый полимер.
Сшитый силиконовый полимер предпочтительно получен эмульсионной полимеризацией, является нежестким и может присутствовать в композициях по изобретению в количестве до 10 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно 0,2-6 мас.%, наиболее предпочтительно 0,5-5 мас.%.
Предпочтительными силиконовыми полимерами для применения по изобретению являются полидиорганосилоксаны, предпочтительно полученные из подходящих комбинаций единиц R3SiO0,5 и единиц R2SiO, где каждое R независимо представляет собой алкильную, алкенильную (например винильную), алкарильную, аралкильную или арильную (например фенильную) группу. Наиболее предпочтительно R является метилом.
Предпочтительными силиконовыми полимерами по изобретению являются сшитые полидиметилсилоксаны (которые имеют обозначение CTFA «диметикон») и сшитые полидиметилсилоксаны, имеющие такие концевые группы, как гидроксил (которые имеют обозначение CTFA «диметиконол»). Хорошие результаты получены со сшитым диметиконолом.
Сшивание силиконового полимера типично проводится одновременно с эмульсионной полимеризацией посредством включения необходимого количества трех- и тетрафункциональных единиц силанового мономера, например единиц формулы
RSi(OH)3,
где R представляет собой алкильную, алкенильную (например, винильную), алкарильную, аралкильную или арильную (например, фенильную) группу, предпочтительно метил.
Степень сшивания силиконового полимера может быть выражена как процентное содержание разветвленных мономерных единиц в силиконовом полимере, и она составляет от 0,05 до 10%, предпочтительно находясь в диапазоне 0,15-7%, например от 0,2 до 2%. Обнаружено, что увеличение степени сшивания улучшает положительные качества укладки волос, одновременно несколько ослабляя кондиционирующее действие, следовательно, нужно выбирать компромиссные уровни со свойствами, оптимизированными согласно предпочтениям потребителей в различных случаях. Хорошие характеристики в целом были получены при степени сшивания диметиконола, равной 0,3%.
Подходящие силиконовые полимеры, полученные эмульсионной полимеризацией, имеются в продаже, или их легко получить, используя обычные методы, известные специалистам в данной области техники.
Сшитые силиконовые полимеры описаны в EP 818190, содержимое которого включено в данный документ посредством ссылки.
Катионные кондиционирующие средства
Композиции по изобретению могут необязательно содержать катионные поверхностно-активные вещества, используемые по отдельности или в смеси.
Катионные поверхностно-активные вещества, применимые в композициях по изобретению, содержат гидрофильные остатки аминогрупп или четвертичного аммония, которые приобретают положительный заряд при растворении в водной композиции по настоящему изобретению.
Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются вещества, которые соответствуют формуле
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)-
в котором R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из (a) алифатической группы, содержащей от 1 до 22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкоксильной, полиалкиленовой, алкиламидной, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, имеющей до 22 атомов углерода; и X представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Алифатические группы могут содержать, помимо атомов углерода и водорода, простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например, группы, состоящие приблизительно из 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.
Наиболее предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами для кондиционирующих композиций по настоящему изобретению являются моноалкильные соединения четвертичного аммония, в которых длина алкильной цепи составляет C8-C14.
Подходящие примеры таких веществ соответствуют формуле
[N(R5)(R6)(R7)(R8)]+ (X)-
где R5 представляет собой алкильную цепь из 8-14 атомов углерода или функционализированную алкильную цепь из 8-14 атомов углерода, содержащую остатки простых эфирных, сложноэфирных, амидных или аминогрупп, присутствующих в виде заместителей или связей в цепи радикала, и R6, R7 и R8 независимо выбраны из (a) алкильных цепей длиной от 1 до приблизительно 4 атомов углерода или (b) функционализированных алкильных цепей длиной от 1 до приблизительно 4 атомов углерода и содержащих один и более остаток простых эфирных, сложноэфирных, амидных или аминогрупп, присутствующих в виде заместителей или связей в цепи радикала, и X представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Функционализированные алкильные цепи (b) могут соответственно содержать один гидрофильный остаток и более, выбранный из алкоксильной (предпочтительно C1-C3 алкоксильной), полиоксиалкиленовой (предпочтительно C1-C3 полиоксиалкиленовой), алкиламидной, гидроксиалкильной, алкилэфирной групп и их комбинаций.
Предпочтительно алкильные цепи R1 содержат 12-14 атомов углерода, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода. Они могут быть получены из масел, которые содержат существенное количество жирных кислот, имеющих желаемую длину алкильной цепи. Например, жирные кислоты из пальмоядрового или кокосового масла могут использоваться в качестве источника C8-C12 алкильных цепей.
Типичные моноалкильные соединения четвертичного аммония вышеупомянутой общей формулы для применения в композициях шампуня по изобретению включают:
(i) хлорид лаурилтриметиламмония (продающийся под названием Arquad C35 ex-Akzo); хлорид кокодиметилбензиламмония (продающийся под названием Arquad DMCB-80 ex-Akzo)
(ii) соединения формулы
[N(R1)(R2)((CH2CH2О)xH) ((CH2CH2О)yH)] + (X)-
где x + y равны целому числу от 2 до 20;
R1 представляет собой алкильную цепь длиной 8-14, предпочтительно 12-14, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода или функционализированную алкильную цепь из 8-14, предпочтительно 12-14, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода, и содержит остатки простых эфирных, сложноэфирных, амидных или аминогрупп, присутствующие в качестве заместителей или связей в цепи радикала;
R2 представляет собой алкильную группу C1-C3 или бензильную группу, предпочтительно метил, и
X представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Подходящими примерами являются хлориды ПЭГ-n лауриламмония (где n - длина цепи ПЭГ), такие как ПЭГ-2 кокомония хлорид (продающийся под названием Ethoquad C12 от Akzo Nobel); ПЭГ-2 кокобензиламмония хлорид (продающийся под названием Ethoquad CB/12 от Akzo Nobel); ПЭГ-5 кокомония метосульфат (продающийся под названием Rewoquat CPEM от Rewo); ПЭГ-15 кокомония хлорид (продающийся под названием Ethoquad C/25 от Akzo).
(iii) соединения формулы
[N(R1)(R2)(R3)((CH2)nOH)]+ (X)-
где n равно целому числу от 1 до 4, предпочтительно 2;
R1 представляет собой алкильную цепь, состоящую из 8-14, предпочтительно 12-14, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода;
R2 и R3 независимо выбраны из C1-C3 алкильных групп, и предпочтительно являются метилами, и
X- представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Подходящим примером является лаурилдиметилгидроксиэтиламмония хлорид (продающийся под названием Prapagen HY ex-Clariant)
Также могут быть подходящими смеси любого из вышеупомянутых катионных соединений поверхностно-активных веществ.
Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ включают:
хлориды четвертичного аммония, например хлориды алкилтриметиламмония, где алкильная группа состоит из 8-22 атомов углерода, например октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, цетилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, талловый триметиламмония хлорид, кокотриметиламмония хлорид и их соответствующие соли, например бромиды, гидроксиды. Цетилпиридиния хлорид или его соли, например хлорид
Кватерниум-5
Кватерниум-31
Кватерниум-18
и их смеси.
В кондиционерах по изобретению уровень катионного поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет 0,01-10, более предпочтительно 0,05-5, наиболее предпочтительно 0,1-2 мас.% от общей массы композиции.
Форма продукта
Из композиций по настоящему изобретению составляют композиции для укладки волос, которые могут принимать ряд форм, включая, например, муссы, гели, лосьоны, кремы, аэрозоли и тонизирующие средства. Эти формы продукта известны в данной области техники.
Предпочтительным продуктом является спрей и/или аэрозоль, и/или мусс.
Композиции по изобретению предпочтительно являются пенообразующими композициями. Пенообразующие композиции представляют собой такие композиции, которые способны образовывать пену при выделении из подходящего контейнера, такого как герметичный контейнер для аэрозоля. Более предпочтительно они находятся в форме мусса для волос.
Композиции в форме аэрозоля по изобретению будут содержать газ-вытеснитель аэрозоля, который служит для выталкивания других веществ из контейнера и придает характер мусса композициям мусса. Газ-вытеснитель аэрозоля, содержащийся в композициях для укладки волос по настоящему изобретению, может быть любым сжижаемым газом, традиционно используемым для аэрозольных контейнеров. Примеры подходящих газов-вытеснителей включают диметиловый эфир и углеводородные газы-вытеснители, такие как пропан, н-бутан и изобутан. Газы-вытеснители могут использоваться по отдельности или смешиваться. Предпочтительны нерастворимые в воде газы-вытеснители, особенно углеводороды, потому что они образуют капельки эмульсии при встряхивании и создают подходящую плотность пены мусса.
Количеством газа-вытеснителя управляют посредством обычных факторов, известных в технике аэрозолей. Для муссов уровень газа-вытеснителя, как правило, составляет до 35%, предпочтительно 2-30%, наиболее предпочтительно 3-15 мас.% от общей массы композиции. Если газ-вытеснитель, такой как диметиловый эфир, включает средство, уменьшающее давление пара (например, трихлорэтан или дихлорметан), в расчеты процентного содержания по массе количество средства, уменьшающего давление пара, включается как часть газа-вытеснителя. В распыляемых аэрозолях содержание газа-вытеснителя обычно более высокое; предпочтительно 30-98 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно 50-95 мас.%.
Предпочтительно газы-вытеснители выбраны из пропана, н-бутана, изобутана, диметилового эфира и их смесей. Предпочтительно газ-вытеснитель содержит диметиловый эфир и по меньшей мере один газ, выбранный из пропана, н-бутана и изобутана.
Способ приготовления аэрозольных композиций мусса для укладки волос по изобретению следует обычным процедурам наполнения аэрозольных баллонов. Ингредиенты композиции (без газа-вытеснителя) помещают в подходящий выдерживающий давление контейнер, который герметизируют и затем вводят в него газ-вытеснитель по обычной методике.
Композиции по изобретению также могут принимать форму продукта, не образующего пену, такого как крем для укладки волос или гель. Такой крем или гель будут включать структурирующий агент или загуститель, типично в количестве 0,1-10 мас.%, предпочтительно 0,5-3 мас.% от общей массы композиции.
Примерами подходящих структурирующих агентов или загустителей являются полимерные загустители, такие как карбоксивиниловые полимеры. Карбоксивиниловый полимер - сополимер смеси мономеров, содержащей мономерную олефиново-ненасыщенную карбоновую кислоту и от приблизительно 0,01% до приблизительно 10 мас.% (от общей массы мономеров) полиэфира многоатомного спирта. Карбоксивиниловые полимеры по существу не растворимы в жидких летучих органических углеводородах, и их размеры стабильны при контакте с воздухом. Соответственно молекулярная масса карбоксивинилового полимера составляет по меньшей мере 750000, предпочтительно по меньшей мере 1250000, наиболее предпочтительно по меньшей мере 3000000. Предпочтительными карбоксивиниловыми полимерами являются сополимеры акриловой кислоты, сшитые аллилсахарозой или аллилпентаэритритом, которые описаны в патенте США 2798053. Эти полимеры поставляются B.F.Goodrich Company в виде, например, CARBOPOL 934, 940, 941 и 980. Другие вещества, которые также могут использоваться как структурирующие агенты или загустители, включают вещества, которые могут придать композиции гелеподобную вязкость, такие как водорастворимые или коллоидные водорастворимые полимеры, подобные простым эфирам целлюлозы (например метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза), смола гуаровая, альгинат натрия, гуммиарабик, ксантановая камедь, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, гидроксипропилгуаровая смола, крахмал и производные крахмала, и другие загустители, модификаторы вязкости, гелеобразующие средства и так далее. Также возможно использовать неорганические загустители, такие как лапонитовые или бентонитовые глины.
Композиции для укладки волос по изобретению могут содержать ряд несущественных, необязательных компонентов, подходящих для того, чтобы сделать композиции более эстетически приемлемыми или облегчить применение продукта, включая высвобождение из контейнера. Такие обычные необязательные ингредиенты известны специалистам в данной области техники и включают, например, консерванты, такие как бензиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен и имидазолидинилмочевину, жирные спирты, такие как цетиариловый спирт, цетиловый спирт и стеариловый спирт, регулирующие pH средства, такие как лимонная кислота, янтарная кислота, гидроксид натрия и триэтаноламин, красители, такие как любой из красителей FD&C или D&C, парфюмерные масла, хелатирующие средства, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, и пластификаторы полимеров, такие как глицерин и пропиленгликоль.
Изобретение будет теперь дополнительно проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами.
Примеры осуществления изобретения обозначены цифрами, сравнительные примеры обозначены буквами.
Химическое название | Торговое название | Производитель | Содержание активн. вещества, % |
Сополимер квартенизованного винилпирролидона/ диметиламиноэтилметакрилата |
Gafquat 734 | ISP | 50% |
Эмульсия разветвленного диметиконола | DC1787 | DOW CORNING | 55% |
LPG 0.29 (пропан/бутан) | HARP® AP40 | HARP INTERNATIONAL | 100% |
Эмульсия акрилового сополимера | PRIMAL PS83-D | ROHM and HAAS | 53% |
Цетеарет-50 | Empilan KM50FK | Albright & Wilson | 100% |
Пример A | Пример 1 | |
Gafquat 734 | 4% | 2% |
DC1787 | 3,63% | 3,63% |
PRIMAL PS83-D | 1,88% |
HARP® AP40 | 8% | 8% |
Поверхностно-активное вещество | 0,46% | 0,46% |
Вода | до 100% | до 100% |
Использовали комплект из 6 7 г/10" «девственных» испанских косичек. Косички промывали согласно протоколу: i) 0,7 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 наносили вдоль волос косички и перемешивали в течение 30 секунд; ii) затем косичку ополаскивали теплой (30-35°C) проточной водой в течение 30 секунд; iii) наносили еще 0,7 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 и перемешивали в течение 30 секунд; iv) наконец волосы ополаскивали в течение 1 минуты. Затем косички высушивали полотенцем и осторожно расчесывали, чтобы устранить спутанность.
Каждую косичку обрабатывали, нанося 0,05 г мусса на грамм волос (0,35 г на косичку). Мусс распределяли, используя большой и указательный пальцы, по длине косичек и осторожно втирали, чтобы обеспечить равномерное распределение. Три косички (1-3) обрабатывали примером 1 и 3 косички (4-6) обрабатывали примером А. Затем косички подвешивали вертикально, используя стойку с зажимами, и сушили, используя диффузионную сушилку. Каждую косичку после этого расчесывали 5 раз. Затем одну косичку для каждой обработки вручали паре экспертов из группы, состоявшей из 9 человек.
Экспертов просили оценить, насколько волосы в косичках разлетающиеся и растрепанные, и заставляли сделать принудительный выбор (чтобы выбрать косичку с менее выраженными из этих атрибутов). Результаты анализировали с помощью статистической программы Salon Sys, в которой использовался критерий хи-квадрат.
Результаты
Предпочтение | |
Пример A vs пример 1 | 31:69 (статистически значимое) |
Это показывает, что предпочтительным является пример по изобретению.
Сравнение с силиконовыми адгезивами, чувствительными к давлению
Материалы
Химическое название | Торговое название | Производитель | Содержание акт. вещества, % |
Трикаприлин | PANACET 800 | NOF COPORATION | 100 |
Пентаэритрита тетра-2-этилгексаноат | CETIOL PEEH-4 | COGNIS JAPAN | 100 |
Лауриловый эфир полиоксиэтилена (10) | EMALEX 710 | NIHON EMULSION | 100 |
LPG 0.29 (пропан/бутан) | HARP® AP40 | HARP INTERNATIONAL | 100 |
Эмульсия акрилового сополимера | PRIMAL PS83-D | ROHM and HAAS | 53 |
Эмульсия био-АЧД | DC® 5-7200 | DOW CORNING | 60 |
Эмульсия био-АЧД | DC® 5-7300 | DOW CORNING | 60 |
Эмульсии силиконовых АЧД описаны ниже
Код продукта | DC® 5-7300 18393-45 | DC® 5-7200 17724-65-A |
% дисперсной фазы (растворитель + АЧД) | 60 | 60 |
Соотношение АЧД:растворитель | 40:60 | 60:40 |
Растворитель | изододекан | 1 cSt PDMS |
Соотношение смола:полимер | 65:35 | 65:35 |
Размер частиц D50 (Microtrack) | 4,312 мкм | 10 мкм |
Эмульгатор | анионный | анионный |
Сравнительные примеры
B | C | D | E | F | G | |
DC® 5-7200 | 1,67 | 1,67 | 1,67 | |||
DC® 5-7300 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | |||
PANACET 800 | 0,5 | 0,5 | ||||
CETIOL PEEH-4 | 0,5 | 0,5 | ||||
EMALEX | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
CAP40 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
вода | до 100 | до 100 | до 100 | до 100 | до 100 | до 100 |
Примеры
2 | 3 | 4 | |
PRIMAL PS83-D | 1,13 | 1,13 | 1,13 |
PANACET 800 | 0,5 | ||
CETIOL PEEH-4 | 0,5 | ||
EMALEX | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
CAP40 | 8 | 8 | 8 |
Вода | до 100 | до 100 | до 100 |
Использовали 2 г/10" «девственные» испанские косички. Косички промывали группами по 5 согласно протоколу: i) 1 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 наносили вдоль увлажненных волос и перемешивали в течение 30 секунд; ii) затем косичку ополаскивали теплой (30-35°C) проточной водой в течение 30 секунд; iii) наносили еще 1 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 и перемешивали в течение 30 секунд; iv) наконец, волосы ополаскивали в течение 1 минуты. Затем косички высушивали полотенцем и осторожно расчесывали, чтобы устранить спутанность. Косички обрабатывали группами по 5, нанося 0,1 г мусса на грамм волос (1 г на набор). Мусс распределяли, используя большой и указательный пальцы, по длине косичек и осторожно втирали, чтобы обеспечить равномерное распределение. Косички расчесывали по отдельности, когда они были подвешены вертикально с помощью стойки с зажимами, каждая была выпрямлена и разглажена, образуя плотный палочкообразный пучок, - этого достигали, проводя большим и указательным пальцами вдоль косички; после этого косички подвергали естественной сушке в течение ночи при 20°С и относительной влажности 50%. Затем косички подвешивали против панели освещения и фотографировали. Полученные цветные цифровые изображения переводили в серые. Затем серые изображения конвертировали в двоичную форму (то есть состоящие только из черных и белых точек). Безразмерную двухмерную проекцию каждой косички использовали в качестве меры растрепанности косички (потери стиля). Площадь проекции подсчитывали, используя число черных точек. В каждом эксперименте использовали 5 косичек на обработку, и результаты для группы усредняли. Каждую обработку исследовали в трех независимых экспериментах, и результаты снова усредняли.
Данные нормализовали, вычисляя отношение проекции к средней проекции косички, рассчитанное для группы косичек, обработанных примером 2. Из представленных ниже данных видно, что добавление акрилового адгезива, чувствительного к давлению, дает лучшие результаты в присутствии PANACET 800 и CETIOL PEEH по сравнению с силиконовыми адгезивами, чувствительными к давлению.
Примеры | ||||||||
2 | B | C | 3 | D | E | 4 | F | G |
1 | 1,7 | 1,3 | 1,0 | 3,3 | 3,0 | 1,4 | 3,2 | 3,4 |
+ /- | + /- | +/- | +/- | +/- | +/- | + /- | + /- | |
0,1 | 0,3 | 0,5 | 0,1 | 0,1 | 0,4 | 0,1 | 0,1 |
Ниже приведены примеры по изобретению.
Пример 5 - Аэрозольный мусс
Gafquat-734 | ICP | 2% |
DC1787 | Dow Corning | 3,6% |
Dow Corning PA-0560 | Dow Corning | 2,5% |
CAP 40 | 8% | |
Empilan KM50FK | Albright & Wilson | 0,46% |
Вода | до 100% |
Пример 6 - Аэрозольный мусс
Dow Corning MG-0580 | Dow Corning | 2,5% |
DC17 87 | Dow Corning | 2,5% |
IPM | Uniqema | 2% |
CATION VB-M | NOF Corporation | 0,34% |
KALCOL 8688 | Kao | 0,32% |
KALCOL 6870 | Kao | 0,32% |
EMALEX 710 | Nihon | 1% |
CAP40 | 8% | |
Вода | до 100% |
Пример 7 - Крем
Tackwhite NA 55 | Ichemco SRL | 2,0% |
DC1787 | Dow Corning | 3,5% |
Монопропиленгликоль | ICI Chemicals and Polymers LTD | 3% |
Изопропилпальмитат | Berk LTD | 1% |
IPM | Uniqema | 0,5% |
SALCARE SC91 | Allied Colloids | 1,75% |
вода | до 100% |
Пример 8 - Мусс с пульверизатором
ACRONAL V212 | BASF | |
CAPB | Albright and Wilson | 0,35% |
Твин 20 | Uniqema | 0,25% |
Кремофор RH 410 | BASF | 0,3% |
DC 193 | Dow Corning | 0,15% |
Luviquat FC 550 | BASF | 3,75% |
PVP/VA W735 | GAF Chemicals Corporation | 2% |
Монопропиленгликоль | ICI Chemicals and Ppolymers LTD | 2% |
Лимонная кислота | 0,15% | |
Бензоат натрия | 0,5% | |
Вода | до 100% |
Пример 9- Крем
Acronal V215 | Dow Corning | 2,5% |
KALCOL 8688 | Kao | 1,5% |
KALCOL 6870 | Kao | 1,5% |
Polysurf 67 | Hercules | 0,03% |
GENAMINE CTAC | Clariant | 2,4% |
IPM | Uniqema | 1,00% |
Luviquat FC 550 | BASF | 1,5% |
DC1787 | Dow Corning | 1,5% |
Вода | до 100% |
Claims (8)
1. Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению, где акриловый адгезив, чувствительный к давлению, содержит статистический полимер, содержащий акриловую группу с боковой цепью длиной н-бутилакрилата или 2-этилгексилакрилата, метакрилат и акриловую кислоту.
2. Композиция для обработки волос по п.1, где акриловый адгезив, чувствительный к давлению, находится в виде эмульсии.
3. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит смягчающее средство.
4. Композиция по п.3, где смягчающее средство выбирают из группы, состоящей из изопропилмиристата или трикаприлина.
5. Композиция по п.1, которая представляет собой композицию, не требующую смывания.
6. Композиция по п.1, которая находится в форме мусса.
7. Композиция для обработки волос по п.6, которая дополнительно содержит углеводородный газ-вытеснитель.
8. Способ укладки волос, включающий контактирование волос с композицией по любому предыдущему пункту.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05257987 | 2005-12-22 | ||
EP05257987.7 | 2005-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008125106A RU2008125106A (ru) | 2009-12-27 |
RU2427363C2 true RU2427363C2 (ru) | 2011-08-27 |
Family
ID=36202520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008125106/15A RU2427363C2 (ru) | 2005-12-22 | 2006-11-24 | Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8329146B2 (ru) |
EP (1) | EP1965759B1 (ru) |
JP (1) | JP2009520708A (ru) |
AT (1) | ATE461690T1 (ru) |
BR (1) | BRPI0620548B1 (ru) |
DE (1) | DE602006013190D1 (ru) |
MX (1) | MX275425B (ru) |
PL (1) | PL1965759T3 (ru) |
RU (1) | RU2427363C2 (ru) |
WO (1) | WO2007071308A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200804205B (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006058390A1 (de) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Henkel Kgaa | Stylingmittel für keratinische Fasern |
US20120201772A1 (en) * | 2009-08-20 | 2012-08-09 | Tomonori Toyoda | Hair styling cosmetic |
JP2011042617A (ja) * | 2009-08-20 | 2011-03-03 | Shiseido Co Ltd | 整髪用化粧料 |
JP2011042618A (ja) * | 2009-08-20 | 2011-03-03 | Shiseido Co Ltd | 整髪用化粧料 |
US9186313B2 (en) * | 2011-02-09 | 2015-11-17 | Conopco, Inc. | Hair treatment composition |
JP6069225B2 (ja) | 2011-02-09 | 2017-02-01 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアスタイリング組成物 |
CN103476393A (zh) * | 2011-02-09 | 2013-12-25 | 荷兰联合利华有限公司 | 毛发处理组合物 |
WO2015196400A1 (en) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Dow Corning (China) Holding Co., Ltd. | Emulsion type silicone pressure sensitive adhesive composition and process for the production thereof |
EP3244969B1 (en) * | 2015-01-16 | 2020-07-22 | Unilever PLC | Hair composition |
US10940105B2 (en) * | 2016-10-04 | 2021-03-09 | Dow Silicones Corporation | Resin-linear organopolysiloxane block copolymer, use of same, and method for producing same |
EP3691750B1 (en) * | 2017-10-04 | 2021-12-01 | Unilever IP Holdings B.V. | Hairstyling composition |
WO2020021316A1 (en) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | Manel Torres | Composition for forming a re-stylizable hairstyling coating |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5166276A (en) | 1989-07-12 | 1992-11-24 | Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. | Polymer for hair-care products |
JP2815684B2 (ja) * | 1989-07-12 | 1998-10-27 | 三菱化学株式会社 | 毛髪化粧料用ポリマー |
US5021477A (en) * | 1989-08-07 | 1991-06-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith |
DE69033073T2 (de) | 1989-08-07 | 1999-11-25 | Procter & Gamble | Haarpflege- und Fixierungsmittel |
US4981903A (en) * | 1989-08-07 | 1991-01-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith |
DK0412707T3 (da) * | 1989-08-07 | 1994-06-13 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler |
US5576403A (en) * | 1994-07-28 | 1996-11-19 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Solution polymerization of vinyl monomers with water soluble initiators in substantially non-aqueous media |
US20020018791A1 (en) | 2000-07-10 | 2002-02-14 | Vatter Michael Lee | Anhydrous cosmetic compositions |
US6475500B2 (en) | 2000-07-10 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions |
FR2815854A1 (fr) * | 2000-10-30 | 2002-05-03 | Oreal | Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide |
JP2003095890A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Kose Corp | ヘアリンス組成物 |
US6787130B2 (en) | 2001-10-01 | 2004-09-07 | Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. | Hair treatment compositions which provide hair body and which comprise silicon pressure sensitive adhesives |
US20040057923A9 (en) * | 2001-12-20 | 2004-03-25 | Isabelle Rollat | Reshapable hair styling rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers |
US7850952B2 (en) * | 2003-03-24 | 2010-12-14 | Conopco, Inc. | Hair treatment compositions |
US20070166258A1 (en) * | 2003-09-17 | 2007-07-19 | Stuart Pratley | Hair care composition |
-
2006
- 2006-11-24 BR BRPI0620548-8A patent/BRPI0620548B1/pt active IP Right Grant
- 2006-11-24 EP EP06818870A patent/EP1965759B1/en active Active
- 2006-11-24 JP JP2008546167A patent/JP2009520708A/ja active Pending
- 2006-11-24 AT AT06818870T patent/ATE461690T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-11-24 DE DE602006013190T patent/DE602006013190D1/de active Active
- 2006-11-24 ZA ZA200804205A patent/ZA200804205B/xx unknown
- 2006-11-24 US US12/086,452 patent/US8329146B2/en active Active
- 2006-11-24 RU RU2008125106/15A patent/RU2427363C2/ru active
- 2006-11-24 WO PCT/EP2006/011386 patent/WO2007071308A1/en active Application Filing
- 2006-11-24 PL PL06818870T patent/PL1965759T3/pl unknown
-
2008
- 2008-06-19 MX MX2008007973A patent/MX275425B/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX275425B (en) | 2010-04-23 |
PL1965759T3 (pl) | 2010-08-31 |
US20100284941A1 (en) | 2010-11-11 |
RU2008125106A (ru) | 2009-12-27 |
US8329146B2 (en) | 2012-12-11 |
EP1965759B1 (en) | 2010-03-24 |
BRPI0620548B1 (pt) | 2018-06-26 |
WO2007071308A1 (en) | 2007-06-28 |
BRPI0620548A2 (pt) | 2011-11-16 |
ATE461690T1 (de) | 2010-04-15 |
JP2009520708A (ja) | 2009-05-28 |
EP1965759A1 (en) | 2008-09-10 |
ZA200804205B (en) | 2009-08-26 |
MX2008007973A (en) | 2008-07-07 |
DE602006013190D1 (de) | 2010-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2427363C2 (ru) | Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению | |
KR100287807B1 (ko) | 모발컨디셔닝조성물 | |
JP4530435B2 (ja) | ヘアスタイリング組成物 | |
US20060134049A1 (en) | Hair styling compositions | |
JPH0780747B2 (ja) | 整髪ム−ス | |
EP1608324B1 (en) | Hair treatment compositions | |
RU2350312C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами | |
US7850952B2 (en) | Hair treatment compositions | |
EP2672952B1 (en) | Hair treatment compositions | |
US10617628B2 (en) | Compositions for keratin-containing fibers, comprising at least one specific uncrosslinked anionic polymer and at least one further specific uncrosslinked cationic polymer | |
CZ347797A3 (cs) | Kosmetická látka obsahující akrylový aniontový polymer a oxyalkylenový silikon | |
JP2014505085A5 (ru) | ||
US20140234246A1 (en) | Hair styling composition | |
TWI725081B (zh) | 毛髮化妝料 | |
JP2017109994A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP6903428B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
US20050002871A1 (en) | Cosmetic compositions | |
JPH1171243A (ja) | 非洗浄型髪用保護剤 | |
GB2568997A (en) | Agent and method for the temporary deformation of keratin-containing fibers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220310 |