RU2427363C2 - Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению - Google Patents

Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению Download PDF

Info

Publication number
RU2427363C2
RU2427363C2 RU2008125106/15A RU2008125106A RU2427363C2 RU 2427363 C2 RU2427363 C2 RU 2427363C2 RU 2008125106/15 A RU2008125106/15 A RU 2008125106/15A RU 2008125106 A RU2008125106 A RU 2008125106A RU 2427363 C2 RU2427363 C2 RU 2427363C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hair
composition
compositions
chloride
sensitive adhesive
Prior art date
Application number
RU2008125106/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008125106A (ru
Inventor
Катя ИВАНОВА (GB)
Катя ИВАНОВА
Original Assignee
Унилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Унилевер Н.В. filed Critical Унилевер Н.В.
Publication of RU2008125106A publication Critical patent/RU2008125106A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427363C2 publication Critical patent/RU2427363C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается композиции для обработки волос, содержащей акриловый адгезив, чувствительный к давлению, где акриловый адгезив, чувствительный к давлению, содержит статистический полимер, содержащий акриловую группу с боковой цепью длиной н-бутилакрилата или 2-этилгексилакрилата, метакрилат и акриловую кислоту. Изобретение также относится к способу укладки волос с использованием предложенной композиции. ! Изобретение позволяет снизить объем волос и, таким образом, снизить тенденцию волос быть растрепанными. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Description

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соответственно, настоящее изобретение относится к композиции для обработки волос, содержащей акриловый адгезив, чувствительный к давлению.
Также описан способ укладки волос, который предусматривает контакт волос с композицией, описанной выше.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Если не указано иного, все значения в мас.%, приведенные ниже, представляют собой проценты по массе в расчете на общую массу композиции для обработки волос.
Акриловые адгезивы, чувствительные к давлению
Настоящее изобретение относится к композициям для обработки волос, содержащим акриловый адгезив, чувствительный к давлению.
"Адгезивы, чувствительные к давлению" (АЧД) при комнатной температуре являются постоянно липкими и способны создать измеримую адгезию к поверхности просто при контакте или приложении легкого давления. Как правило, они не требуют нагревания. Между адгезивом и склеиваемым материалом не происходит никакой химической реакции, отверждения адгезива не требуется, и во время процесса адгезии не требуется испарения растворителя.
Акриловые АЧД - статистические сополимеры, содержащие акриловую группу с боковыми цепями длиной по меньшей мере 4 атома углерода (например н-бутилакрилат или 2-этилгексилакрилат) и имеющие низкую температуру стеклования Tg, включающие короткоцепочечный акриловый полимер, такой как метилакрилат, для регулировки Tg, и акриловую кислоту, чтобы усилить адгезию и оптимизировать свойства удлинения (то есть механический ответ на деформацию при одноосном удлинении). Могут содержать добавки, состоящие из малых молекул, например вещества для повышения клейкости, в основном чтобы скорректировать Tg и оптимизировать диссипативные свойства, но добавки не являются обязательными.
Акриловый адгезив, чувствительный к давлению, предпочтительно находится в форме эмульсии.
Подходящие водорастворимые акриловые адгезивы, чувствительные к давлению, включают Dow Corning PA-0560, Dow Corning PA-0580, Dow Corning MG-0560, Dow Corning MG-0580, Tackwhite NA 55 от Ichemco srl, Tackwhite A 4 MED от Ichemco srl, NACOR 38-088A от National Starch & Chemical, Acronal 80 D от BASF AG, Acronal 85 D BASF AG, Acronal A220 от BASF AG, Acronal N 285 от BASF AG, Acronal V 210 от BASF AG и Acronal V212 от BASF AG.
Подходящие растворимые в растворителях акриловые адгезивы, чувствительные к давлению, включают
PA-0607 от Dow Corning, PA-0610 от Dow Corning, MG-0607 от Dow Corning, MG-0610 от Dow Corning, Duro Tak 387-2353/87-2353 от National Starch
Duro-Tak 387-2510/87-2510 от National Starch
Duro-Tak 87-900A от National Starch
Duro-Tak 87-9301 от National Starch
Duro-Tak 87-200A от National Starch
Solacril 742 от Ichemo srl
Solucryl 147 от UCB Chemicals
Solucryl 380 от UCB Chemicals
Gelva 737 от Monsanto
Предпочтительно акриловый адгезив, чувствительный к давлению, присутствует в количестве 0,01-10 мас.% от общей массы композиции. Более предпочтительным количеством акрилового адгезива, чувствительного к давлению, в композициях по изобретению является 0,1-5 мас.% композиции, еще более предпочтительным - 0,5-3 мас.%.
Полимер для укладки волос
Композиции по изобретению могут необязательно содержать 0,001-10 мас.% полимера для укладки волос. Более предпочтительным количеством полимера для укладки волос в композициях по изобретению является 0,1-5 мас.% композиции, еще более предпочтительным - 0,5-3 мас.%.
Полимеры для укладки волос известны. Подходящие полимеры для укладки волос включают имеющиеся в продаже полимеры, которые содержат остатки, делающие полимеры катионными, анионными, амфотерными или неионогенными. Подходящие полимеры для укладки волос включают, например, блоксополимеры и привитые сополимеры. Полимеры могут быть синтетическими или полученными из природного источника.
Поверхностно-активное вещество
Композиции по изобретению могут содержать поверхностно-активное вещество в дополнение к тому, которое требуется для приготовления любой эмульсии АЧД. В зависимости от формы продукта поверхностно-активные вещества, которые подходят для применения в композициях по изобретению, могут быть неионогенными, катионными, анионными, цвиттерионными или представлять собой смесь таких поверхностно-активных веществ.
Композиции для укладки волос по изобретению предпочтительно содержат неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве до 5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 1 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,02 до 0,8 мас.% от общей массы композиции.
Примерами подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ являются продукты конденсации алифатических (C818) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепью, либо фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и, как правило, такие продукты содержат по меньшей мере 15, предпочтительно по меньшей мере 20, наиболее предпочтительно от 30 до 50 групп этиленоксида. Другие подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают сложные эфиры сорбита, сложные эфиры ангидридов сорбита, сложные эфиры пропиленгликоля, эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, эфиры полипропиленгликоля и жирных кислот, этоксилированные сложные эфиры и фосфаты жирных простых эфиров полиоксиэтилена.
В некоторых случаях могут применяться неионогенные поверхностно-активные вещества общей формулы R(EO)x H, где R представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, в которой средняя длина цепи составляет 12-18 атомов углерода, и x колеблется от 30 до 50. Конкретные примеры включают стеарет-40, стеарет-50, цетеарет-30, цетеарет-40, цетеарет-50 и их смеси. Подходящие примеры этих веществ, имеющиеся в продаже, включают Unicol SA-40 (Universal Preserv-A-Chem), Empilan KM50 (Albright and Wilson), NONION PS-250 (Nippon Oils & Fats), Volpo CS50 (Croda Inc.) и Incropol CS-50 (Croda Inc.).
Вода
Композиции по настоящему изобретению также могут содержать воду, предпочтительно дистиллированную или деионизированную, в качестве носителя для АЧД. Вода предпочтительно используется в виде эмульсии, если она используется как носитель для акриловых АЧД. Вода может дополнительно являться носителем или растворителем для других компонентов. Если вода присутствует, он типично будет присутствовать в количестве 30-98 мас.%, предпочтительно 50-95 мас.%.
Растворитель/носитель
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать растворители в качестве носителя или растворитель для акриловых АЧД и других компонентов. Если растворитель присутствует, он будет типично присутствовать в количестве 30-98 мас.%, предпочтительно 50-95 мас.%. Примеры растворителей включают углеводороды, сложные эфиры, спирты и так далее. Особенно предпочтительные растворители включают этилацетат и изопропанол.
Смягчающие средства
В композиции по изобретению могут быть включены смягчающие средства, такие как углеводороды, сложные эфиры, силиконовые жидкости. В композициях по изобретению смягчающие средства типично могут присутствовать в количестве 0,001-10 мас.%, предпочтительно 0,1-3 мас.%. Смягчающие средства могут быть отдельными соединениями или смесями двух и более соединений из одного класса или различных общих классов.
Смягчающие средства могут быть включены в любую композицию по изобретению, независимо от того, содержат ли они полимер для укладки волос. В одном варианте осуществления изобретения композиции (такие как составы аэрозольного мусса, например) содержат кондиционирующее средство для волос и по существу свободны от полимера для укладки волос.
Подходящие углеводороды могут иметь прямую или разветвленную цепь и содержать от приблизительно 10 до приблизительно 16, предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 16 атомов углерода. Примерами подходящих углеводородов являются декан, додекан, тетрадекан, тридекан и их смеси.
Подходящие масляные или жирные вещества выбирают из углеводородных масел, жирных сложных эфиров и их смесей. Минеральное масло с прямой цепью будет предпочтительно содержать от приблизительно 12 до приблизительно 30 атомов углерода. Также подходящими являются полимерные углеводороды алкенильных мономеров, таких как C2-C6 алкенильные мономеры.
Конкретные примеры подходящих минеральных масел включают керосин, углеводородное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Могут использоваться изомеры этих соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длиной цепи.
Подходящие эфиры жирных кислот характеризуются наличием по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с углеводородными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов. Эфиры монокарбоновых кислот включают сложные эфиры спиртов и/или кислот формулы R'COOR, где R' и R независимо обозначают алкильный или алкенильный радикалы, и суммарное число атомов углерода в R' и R равно по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20. Также могут использоваться ди- и триалкильные и алкенильные сложные эфиры карбоновых кислот.
Особенно предпочтительными эфирами жирных кислот являются моно-, ди- и триглицериды, конкретнее моно-, ди- и триэфиры глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот, таких как карбоновые кислоты C1-C22. Предпочтительные вещества включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.
Особенно предпочтителен изопропилмиристат. Масляное/жирное вещество соответственно присутствует в количестве 0,05-10, предпочтительно 0,2-5, более предпочтительно приблизительно 0,5-3 мас.%.
Примеры подходящих смягчающих средств на основе силикона, применимых по настоящему изобретению, могут включать циклические или линейные полидиметилсилоксаны, фенил- и алкилфенилсиликоны и сополиолы силикона. Катионные кондиционирующие средства для волос, применимые в данном документе, могут включать четвертичные соли аммония или соли жирных аминов, такие как цетиламмония хлорид, например.
Композиции по изобретению необязательно могут содержать от 0,1 до 10 мас.% летучего силикона в качестве кондиционирующего средства для волос. Летучие силиконы известны в данной области техники, имеются в продаже и включают, например, линейные и циклические соединения. Летучие силиконовые масла предпочтительно представляют собой линейные или циклические полидиметилсилоксаны, содержащие от приблизительно 3 до приблизительно 9 атомов кремния.
Композиции по изобретению необязательно могут содержать сшитый силиконовый полимер.
Сшитый силиконовый полимер предпочтительно получен эмульсионной полимеризацией, является нежестким и может присутствовать в композициях по изобретению в количестве до 10 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно 0,2-6 мас.%, наиболее предпочтительно 0,5-5 мас.%.
Предпочтительными силиконовыми полимерами для применения по изобретению являются полидиорганосилоксаны, предпочтительно полученные из подходящих комбинаций единиц R3SiO0,5 и единиц R2SiO, где каждое R независимо представляет собой алкильную, алкенильную (например винильную), алкарильную, аралкильную или арильную (например фенильную) группу. Наиболее предпочтительно R является метилом.
Предпочтительными силиконовыми полимерами по изобретению являются сшитые полидиметилсилоксаны (которые имеют обозначение CTFA «диметикон») и сшитые полидиметилсилоксаны, имеющие такие концевые группы, как гидроксил (которые имеют обозначение CTFA «диметиконол»). Хорошие результаты получены со сшитым диметиконолом.
Сшивание силиконового полимера типично проводится одновременно с эмульсионной полимеризацией посредством включения необходимого количества трех- и тетрафункциональных единиц силанового мономера, например единиц формулы
RSi(OH)3,
где R представляет собой алкильную, алкенильную (например, винильную), алкарильную, аралкильную или арильную (например, фенильную) группу, предпочтительно метил.
Степень сшивания силиконового полимера может быть выражена как процентное содержание разветвленных мономерных единиц в силиконовом полимере, и она составляет от 0,05 до 10%, предпочтительно находясь в диапазоне 0,15-7%, например от 0,2 до 2%. Обнаружено, что увеличение степени сшивания улучшает положительные качества укладки волос, одновременно несколько ослабляя кондиционирующее действие, следовательно, нужно выбирать компромиссные уровни со свойствами, оптимизированными согласно предпочтениям потребителей в различных случаях. Хорошие характеристики в целом были получены при степени сшивания диметиконола, равной 0,3%.
Подходящие силиконовые полимеры, полученные эмульсионной полимеризацией, имеются в продаже, или их легко получить, используя обычные методы, известные специалистам в данной области техники.
Сшитые силиконовые полимеры описаны в EP 818190, содержимое которого включено в данный документ посредством ссылки.
Катионные кондиционирующие средства
Композиции по изобретению могут необязательно содержать катионные поверхностно-активные вещества, используемые по отдельности или в смеси.
Катионные поверхностно-активные вещества, применимые в композициях по изобретению, содержат гидрофильные остатки аминогрупп или четвертичного аммония, которые приобретают положительный заряд при растворении в водной композиции по настоящему изобретению.
Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются вещества, которые соответствуют формуле
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)-
в котором R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из (a) алифатической группы, содержащей от 1 до 22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкоксильной, полиалкиленовой, алкиламидной, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, имеющей до 22 атомов углерода; и X представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Алифатические группы могут содержать, помимо атомов углерода и водорода, простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например, группы, состоящие приблизительно из 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.
Наиболее предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами для кондиционирующих композиций по настоящему изобретению являются моноалкильные соединения четвертичного аммония, в которых длина алкильной цепи составляет C8-C14.
Подходящие примеры таких веществ соответствуют формуле
[N(R5)(R6)(R7)(R8)]+ (X)-
где R5 представляет собой алкильную цепь из 8-14 атомов углерода или функционализированную алкильную цепь из 8-14 атомов углерода, содержащую остатки простых эфирных, сложноэфирных, амидных или аминогрупп, присутствующих в виде заместителей или связей в цепи радикала, и R6, R7 и R8 независимо выбраны из (a) алкильных цепей длиной от 1 до приблизительно 4 атомов углерода или (b) функционализированных алкильных цепей длиной от 1 до приблизительно 4 атомов углерода и содержащих один и более остаток простых эфирных, сложноэфирных, амидных или аминогрупп, присутствующих в виде заместителей или связей в цепи радикала, и X представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Функционализированные алкильные цепи (b) могут соответственно содержать один гидрофильный остаток и более, выбранный из алкоксильной (предпочтительно C1-C3 алкоксильной), полиоксиалкиленовой (предпочтительно C1-C3 полиоксиалкиленовой), алкиламидной, гидроксиалкильной, алкилэфирной групп и их комбинаций.
Предпочтительно алкильные цепи R1 содержат 12-14 атомов углерода, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода. Они могут быть получены из масел, которые содержат существенное количество жирных кислот, имеющих желаемую длину алкильной цепи. Например, жирные кислоты из пальмоядрового или кокосового масла могут использоваться в качестве источника C8-C12 алкильных цепей.
Типичные моноалкильные соединения четвертичного аммония вышеупомянутой общей формулы для применения в композициях шампуня по изобретению включают:
(i) хлорид лаурилтриметиламмония (продающийся под названием Arquad C35 ex-Akzo); хлорид кокодиметилбензиламмония (продающийся под названием Arquad DMCB-80 ex-Akzo)
(ii) соединения формулы
[N(R1)(R2)((CH2CH2О)xH) ((CH2CH2О)yH)] + (X)-
где x + y равны целому числу от 2 до 20;
R1 представляет собой алкильную цепь длиной 8-14, предпочтительно 12-14, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода или функционализированную алкильную цепь из 8-14, предпочтительно 12-14, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода, и содержит остатки простых эфирных, сложноэфирных, амидных или аминогрупп, присутствующие в качестве заместителей или связей в цепи радикала;
R2 представляет собой алкильную группу C1-C3 или бензильную группу, предпочтительно метил, и
X представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Подходящими примерами являются хлориды ПЭГ-n лауриламмония (где n - длина цепи ПЭГ), такие как ПЭГ-2 кокомония хлорид (продающийся под названием Ethoquad C12 от Akzo Nobel); ПЭГ-2 кокобензиламмония хлорид (продающийся под названием Ethoquad CB/12 от Akzo Nobel); ПЭГ-5 кокомония метосульфат (продающийся под названием Rewoquat CPEM от Rewo); ПЭГ-15 кокомония хлорид (продающийся под названием Ethoquad C/25 от Akzo).
(iii) соединения формулы
[N(R1)(R2)(R3)((CH2)nOH)]+ (X)-
где n равно целому числу от 1 до 4, предпочтительно 2;
R1 представляет собой алкильную цепь, состоящую из 8-14, предпочтительно 12-14, наиболее предпочтительно 12 атомов углерода;
R2 и R3 независимо выбраны из C1-C3 алкильных групп, и предпочтительно являются метилами, и
X- представляет собой образующий соль анион, такой как выбранные из радикалов галогена (например хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Подходящим примером является лаурилдиметилгидроксиэтиламмония хлорид (продающийся под названием Prapagen HY ex-Clariant)
Также могут быть подходящими смеси любого из вышеупомянутых катионных соединений поверхностно-активных веществ.
Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ включают:
хлориды четвертичного аммония, например хлориды алкилтриметиламмония, где алкильная группа состоит из 8-22 атомов углерода, например октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, цетилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, талловый триметиламмония хлорид, кокотриметиламмония хлорид и их соответствующие соли, например бромиды, гидроксиды. Цетилпиридиния хлорид или его соли, например хлорид
Кватерниум-5
Кватерниум-31
Кватерниум-18
и их смеси.
В кондиционерах по изобретению уровень катионного поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет 0,01-10, более предпочтительно 0,05-5, наиболее предпочтительно 0,1-2 мас.% от общей массы композиции.
Форма продукта
Из композиций по настоящему изобретению составляют композиции для укладки волос, которые могут принимать ряд форм, включая, например, муссы, гели, лосьоны, кремы, аэрозоли и тонизирующие средства. Эти формы продукта известны в данной области техники.
Предпочтительным продуктом является спрей и/или аэрозоль, и/или мусс.
Композиции по изобретению предпочтительно являются пенообразующими композициями. Пенообразующие композиции представляют собой такие композиции, которые способны образовывать пену при выделении из подходящего контейнера, такого как герметичный контейнер для аэрозоля. Более предпочтительно они находятся в форме мусса для волос.
Композиции в форме аэрозоля по изобретению будут содержать газ-вытеснитель аэрозоля, который служит для выталкивания других веществ из контейнера и придает характер мусса композициям мусса. Газ-вытеснитель аэрозоля, содержащийся в композициях для укладки волос по настоящему изобретению, может быть любым сжижаемым газом, традиционно используемым для аэрозольных контейнеров. Примеры подходящих газов-вытеснителей включают диметиловый эфир и углеводородные газы-вытеснители, такие как пропан, н-бутан и изобутан. Газы-вытеснители могут использоваться по отдельности или смешиваться. Предпочтительны нерастворимые в воде газы-вытеснители, особенно углеводороды, потому что они образуют капельки эмульсии при встряхивании и создают подходящую плотность пены мусса.
Количеством газа-вытеснителя управляют посредством обычных факторов, известных в технике аэрозолей. Для муссов уровень газа-вытеснителя, как правило, составляет до 35%, предпочтительно 2-30%, наиболее предпочтительно 3-15 мас.% от общей массы композиции. Если газ-вытеснитель, такой как диметиловый эфир, включает средство, уменьшающее давление пара (например, трихлорэтан или дихлорметан), в расчеты процентного содержания по массе количество средства, уменьшающего давление пара, включается как часть газа-вытеснителя. В распыляемых аэрозолях содержание газа-вытеснителя обычно более высокое; предпочтительно 30-98 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно 50-95 мас.%.
Предпочтительно газы-вытеснители выбраны из пропана, н-бутана, изобутана, диметилового эфира и их смесей. Предпочтительно газ-вытеснитель содержит диметиловый эфир и по меньшей мере один газ, выбранный из пропана, н-бутана и изобутана.
Способ приготовления аэрозольных композиций мусса для укладки волос по изобретению следует обычным процедурам наполнения аэрозольных баллонов. Ингредиенты композиции (без газа-вытеснителя) помещают в подходящий выдерживающий давление контейнер, который герметизируют и затем вводят в него газ-вытеснитель по обычной методике.
Композиции по изобретению также могут принимать форму продукта, не образующего пену, такого как крем для укладки волос или гель. Такой крем или гель будут включать структурирующий агент или загуститель, типично в количестве 0,1-10 мас.%, предпочтительно 0,5-3 мас.% от общей массы композиции.
Примерами подходящих структурирующих агентов или загустителей являются полимерные загустители, такие как карбоксивиниловые полимеры. Карбоксивиниловый полимер - сополимер смеси мономеров, содержащей мономерную олефиново-ненасыщенную карбоновую кислоту и от приблизительно 0,01% до приблизительно 10 мас.% (от общей массы мономеров) полиэфира многоатомного спирта. Карбоксивиниловые полимеры по существу не растворимы в жидких летучих органических углеводородах, и их размеры стабильны при контакте с воздухом. Соответственно молекулярная масса карбоксивинилового полимера составляет по меньшей мере 750000, предпочтительно по меньшей мере 1250000, наиболее предпочтительно по меньшей мере 3000000. Предпочтительными карбоксивиниловыми полимерами являются сополимеры акриловой кислоты, сшитые аллилсахарозой или аллилпентаэритритом, которые описаны в патенте США 2798053. Эти полимеры поставляются B.F.Goodrich Company в виде, например, CARBOPOL 934, 940, 941 и 980. Другие вещества, которые также могут использоваться как структурирующие агенты или загустители, включают вещества, которые могут придать композиции гелеподобную вязкость, такие как водорастворимые или коллоидные водорастворимые полимеры, подобные простым эфирам целлюлозы (например метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза), смола гуаровая, альгинат натрия, гуммиарабик, ксантановая камедь, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, гидроксипропилгуаровая смола, крахмал и производные крахмала, и другие загустители, модификаторы вязкости, гелеобразующие средства и так далее. Также возможно использовать неорганические загустители, такие как лапонитовые или бентонитовые глины.
Композиции для укладки волос по изобретению могут содержать ряд несущественных, необязательных компонентов, подходящих для того, чтобы сделать композиции более эстетически приемлемыми или облегчить применение продукта, включая высвобождение из контейнера. Такие обычные необязательные ингредиенты известны специалистам в данной области техники и включают, например, консерванты, такие как бензиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен и имидазолидинилмочевину, жирные спирты, такие как цетиариловый спирт, цетиловый спирт и стеариловый спирт, регулирующие pH средства, такие как лимонная кислота, янтарная кислота, гидроксид натрия и триэтаноламин, красители, такие как любой из красителей FD&C или D&C, парфюмерные масла, хелатирующие средства, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, и пластификаторы полимеров, такие как глицерин и пропиленгликоль.
Изобретение будет теперь дополнительно проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами.
Примеры осуществления изобретения обозначены цифрами, сравнительные примеры обозначены буквами.
Химическое название Торговое название Производитель Содержание активн. вещества, %
Сополимер квартенизованного винилпирролидона/
диметиламиноэтилметакрилата
Gafquat 734 ISP 50%
Эмульсия разветвленного диметиконола DC1787 DOW CORNING 55%
LPG 0.29 (пропан/бутан) HARP® AP40 HARP INTERNATIONAL 100%
Эмульсия акрилового сополимера PRIMAL PS83-D ROHM and HAAS 53%
Цетеарет-50 Empilan KM50FK Albright & Wilson 100%
Пример A Пример 1
Gafquat 734 4% 2%
DC1787 3,63% 3,63%
PRIMAL PS83-D 1,88%
HARP® AP40 8% 8%
Поверхностно-активное вещество 0,46% 0,46%
Вода до 100% до 100%
Использовали комплект из 6 7 г/10" «девственных» испанских косичек. Косички промывали согласно протоколу: i) 0,7 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 наносили вдоль волос косички и перемешивали в течение 30 секунд; ii) затем косичку ополаскивали теплой (30-35°C) проточной водой в течение 30 секунд; iii) наносили еще 0,7 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 и перемешивали в течение 30 секунд; iv) наконец волосы ополаскивали в течение 1 минуты. Затем косички высушивали полотенцем и осторожно расчесывали, чтобы устранить спутанность.
Каждую косичку обрабатывали, нанося 0,05 г мусса на грамм волос (0,35 г на косичку). Мусс распределяли, используя большой и указательный пальцы, по длине косичек и осторожно втирали, чтобы обеспечить равномерное распределение. Три косички (1-3) обрабатывали примером 1 и 3 косички (4-6) обрабатывали примером А. Затем косички подвешивали вертикально, используя стойку с зажимами, и сушили, используя диффузионную сушилку. Каждую косичку после этого расчесывали 5 раз. Затем одну косичку для каждой обработки вручали паре экспертов из группы, состоявшей из 9 человек.
Экспертов просили оценить, насколько волосы в косичках разлетающиеся и растрепанные, и заставляли сделать принудительный выбор (чтобы выбрать косичку с менее выраженными из этих атрибутов). Результаты анализировали с помощью статистической программы Salon Sys, в которой использовался критерий хи-квадрат.
Результаты
Предпочтение
Пример A vs пример 1 31:69 (статистически значимое)
Это показывает, что предпочтительным является пример по изобретению.
Сравнение с силиконовыми адгезивами, чувствительными к давлению
Материалы
Химическое название Торговое название Производитель Содержание акт. вещества, %
Трикаприлин PANACET 800 NOF COPORATION 100
Пентаэритрита тетра-2-этилгексаноат CETIOL PEEH-4 COGNIS JAPAN 100
Лауриловый эфир полиоксиэтилена (10) EMALEX 710 NIHON EMULSION 100
LPG 0.29 (пропан/бутан) HARP® AP40 HARP INTERNATIONAL 100
Эмульсия акрилового сополимера PRIMAL PS83-D ROHM and HAAS 53
Эмульсия био-АЧД DC® 5-7200 DOW CORNING 60
Эмульсия био-АЧД DC® 5-7300 DOW CORNING 60
Эмульсии силиконовых АЧД описаны ниже
Код продукта DC® 5-7300 18393-45 DC® 5-7200 17724-65-A
% дисперсной фазы (растворитель + АЧД) 60 60
Соотношение АЧД:растворитель 40:60 60:40
Растворитель изододекан 1 cSt PDMS
Соотношение смола:полимер 65:35 65:35
Размер частиц D50 (Microtrack) 4,312 мкм 10 мкм
Эмульгатор анионный анионный
Сравнительные примеры
B C D E F G
DC® 5-7200 1,67 1,67 1,67
DC® 5-7300 2,5 2,5 2,5
PANACET 800 0,5 0,5
CETIOL PEEH-4 0,5 0,5
EMALEX 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
CAP40 8 8 8 8 8 8
вода до 100 до 100 до 100 до 100 до 100 до 100
Примеры
2 3 4
PRIMAL PS83-D 1,13 1,13 1,13
PANACET 800 0,5
CETIOL PEEH-4 0,5
EMALEX 0,5 0,5 0,5
CAP40 8 8 8
Вода до 100 до 100 до 100
Использовали 2 г/10" «девственные» испанские косички. Косички промывали группами по 5 согласно протоколу: i) 1 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 наносили вдоль увлажненных волос и перемешивали в течение 30 секунд; ii) затем косичку ополаскивали теплой (30-35°C) проточной водой в течение 30 секунд; iii) наносили еще 1 мл 16 мас.% раствора SLES.2E0 и перемешивали в течение 30 секунд; iv) наконец, волосы ополаскивали в течение 1 минуты. Затем косички высушивали полотенцем и осторожно расчесывали, чтобы устранить спутанность. Косички обрабатывали группами по 5, нанося 0,1 г мусса на грамм волос (1 г на набор). Мусс распределяли, используя большой и указательный пальцы, по длине косичек и осторожно втирали, чтобы обеспечить равномерное распределение. Косички расчесывали по отдельности, когда они были подвешены вертикально с помощью стойки с зажимами, каждая была выпрямлена и разглажена, образуя плотный палочкообразный пучок, - этого достигали, проводя большим и указательным пальцами вдоль косички; после этого косички подвергали естественной сушке в течение ночи при 20°С и относительной влажности 50%. Затем косички подвешивали против панели освещения и фотографировали. Полученные цветные цифровые изображения переводили в серые. Затем серые изображения конвертировали в двоичную форму (то есть состоящие только из черных и белых точек). Безразмерную двухмерную проекцию каждой косички использовали в качестве меры растрепанности косички (потери стиля). Площадь проекции подсчитывали, используя число черных точек. В каждом эксперименте использовали 5 косичек на обработку, и результаты для группы усредняли. Каждую обработку исследовали в трех независимых экспериментах, и результаты снова усредняли.
Данные нормализовали, вычисляя отношение проекции к средней проекции косички, рассчитанное для группы косичек, обработанных примером 2. Из представленных ниже данных видно, что добавление акрилового адгезива, чувствительного к давлению, дает лучшие результаты в присутствии PANACET 800 и CETIOL PEEH по сравнению с силиконовыми адгезивами, чувствительными к давлению.
Примеры
2 B C 3 D E 4 F G
1 1,7 1,3 1,0 3,3 3,0 1,4 3,2 3,4
+ /- + /- +/- +/- +/- +/- + /- + /-
0,1 0,3 0,5 0,1 0,1 0,4 0,1 0,1
Ниже приведены примеры по изобретению.
Пример 5 - Аэрозольный мусс
Gafquat-734 ICP 2%
DC1787 Dow Corning 3,6%
Dow Corning PA-0560 Dow Corning 2,5%
CAP 40 8%
Empilan KM50FK Albright & Wilson 0,46%
Вода до 100%
Пример 6 - Аэрозольный мусс
Dow Corning MG-0580 Dow Corning 2,5%
DC17 87 Dow Corning 2,5%
IPM Uniqema 2%
CATION VB-M NOF Corporation 0,34%
KALCOL 8688 Kao 0,32%
KALCOL 6870 Kao 0,32%
EMALEX 710 Nihon 1%
CAP40 8%
Вода до 100%
Пример 7 - Крем
Tackwhite NA 55 Ichemco SRL 2,0%
DC1787 Dow Corning 3,5%
Монопропиленгликоль ICI Chemicals and Polymers LTD 3%
Изопропилпальмитат Berk LTD 1%
IPM Uniqema 0,5%
SALCARE SC91 Allied Colloids 1,75%
вода до 100%
Пример 8 - Мусс с пульверизатором
ACRONAL V212 BASF
CAPB Albright and Wilson 0,35%
Твин 20 Uniqema 0,25%
Кремофор RH 410 BASF 0,3%
DC 193 Dow Corning 0,15%
Luviquat FC 550 BASF 3,75%
PVP/VA W735 GAF Chemicals Corporation 2%
Монопропиленгликоль ICI Chemicals and Ppolymers LTD 2%
Лимонная кислота 0,15%
Бензоат натрия 0,5%
Вода до 100%
Пример 9- Крем
Acronal V215 Dow Corning 2,5%
KALCOL 8688 Kao 1,5%
KALCOL 6870 Kao 1,5%
Polysurf 67 Hercules 0,03%
GENAMINE CTAC Clariant 2,4%
IPM Uniqema 1,00%
Luviquat FC 550 BASF 1,5%
DC1787 Dow Corning 1,5%
Вода до 100%

Claims (8)

1. Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению, где акриловый адгезив, чувствительный к давлению, содержит статистический полимер, содержащий акриловую группу с боковой цепью длиной н-бутилакрилата или 2-этилгексилакрилата, метакрилат и акриловую кислоту.
2. Композиция для обработки волос по п.1, где акриловый адгезив, чувствительный к давлению, находится в виде эмульсии.
3. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит смягчающее средство.
4. Композиция по п.3, где смягчающее средство выбирают из группы, состоящей из изопропилмиристата или трикаприлина.
5. Композиция по п.1, которая представляет собой композицию, не требующую смывания.
6. Композиция по п.1, которая находится в форме мусса.
7. Композиция для обработки волос по п.6, которая дополнительно содержит углеводородный газ-вытеснитель.
8. Способ укладки волос, включающий контактирование волос с композицией по любому предыдущему пункту.
RU2008125106/15A 2005-12-22 2006-11-24 Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению RU2427363C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05257987 2005-12-22
EP05257987.7 2005-12-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008125106A RU2008125106A (ru) 2009-12-27
RU2427363C2 true RU2427363C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=36202520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008125106/15A RU2427363C2 (ru) 2005-12-22 2006-11-24 Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8329146B2 (ru)
EP (1) EP1965759B1 (ru)
JP (1) JP2009520708A (ru)
AT (1) ATE461690T1 (ru)
BR (1) BRPI0620548B1 (ru)
DE (1) DE602006013190D1 (ru)
MX (1) MX275425B (ru)
PL (1) PL1965759T3 (ru)
RU (1) RU2427363C2 (ru)
WO (1) WO2007071308A1 (ru)
ZA (1) ZA200804205B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006058390A1 (de) * 2006-12-08 2008-06-12 Henkel Kgaa Stylingmittel für keratinische Fasern
US20120201772A1 (en) * 2009-08-20 2012-08-09 Tomonori Toyoda Hair styling cosmetic
JP2011042617A (ja) * 2009-08-20 2011-03-03 Shiseido Co Ltd 整髪用化粧料
JP2011042618A (ja) * 2009-08-20 2011-03-03 Shiseido Co Ltd 整髪用化粧料
US9186313B2 (en) * 2011-02-09 2015-11-17 Conopco, Inc. Hair treatment composition
JP6069225B2 (ja) 2011-02-09 2017-02-01 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ ヘアスタイリング組成物
CN103476393A (zh) * 2011-02-09 2013-12-25 荷兰联合利华有限公司 毛发处理组合物
WO2015196400A1 (en) * 2014-06-26 2015-12-30 Dow Corning (China) Holding Co., Ltd. Emulsion type silicone pressure sensitive adhesive composition and process for the production thereof
EP3244969B1 (en) * 2015-01-16 2020-07-22 Unilever PLC Hair composition
US10940105B2 (en) * 2016-10-04 2021-03-09 Dow Silicones Corporation Resin-linear organopolysiloxane block copolymer, use of same, and method for producing same
EP3691750B1 (en) * 2017-10-04 2021-12-01 Unilever IP Holdings B.V. Hairstyling composition
WO2020021316A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Manel Torres Composition for forming a re-stylizable hairstyling coating

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5166276A (en) 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
JP2815684B2 (ja) * 1989-07-12 1998-10-27 三菱化学株式会社 毛髪化粧料用ポリマー
US5021477A (en) * 1989-08-07 1991-06-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
DE69033073T2 (de) 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
US4981903A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
DK0412707T3 (da) * 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
US5576403A (en) * 1994-07-28 1996-11-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Solution polymerization of vinyl monomers with water soluble initiators in substantially non-aqueous media
US20020018791A1 (en) 2000-07-10 2002-02-14 Vatter Michael Lee Anhydrous cosmetic compositions
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
FR2815854A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-03 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
JP2003095890A (ja) * 2001-09-26 2003-04-03 Kose Corp ヘアリンス組成物
US6787130B2 (en) 2001-10-01 2004-09-07 Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. Hair treatment compositions which provide hair body and which comprise silicon pressure sensitive adhesives
US20040057923A9 (en) * 2001-12-20 2004-03-25 Isabelle Rollat Reshapable hair styling rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers
US7850952B2 (en) * 2003-03-24 2010-12-14 Conopco, Inc. Hair treatment compositions
US20070166258A1 (en) * 2003-09-17 2007-07-19 Stuart Pratley Hair care composition

Also Published As

Publication number Publication date
MX275425B (en) 2010-04-23
PL1965759T3 (pl) 2010-08-31
US20100284941A1 (en) 2010-11-11
RU2008125106A (ru) 2009-12-27
US8329146B2 (en) 2012-12-11
EP1965759B1 (en) 2010-03-24
BRPI0620548B1 (pt) 2018-06-26
WO2007071308A1 (en) 2007-06-28
BRPI0620548A2 (pt) 2011-11-16
ATE461690T1 (de) 2010-04-15
JP2009520708A (ja) 2009-05-28
EP1965759A1 (en) 2008-09-10
ZA200804205B (en) 2009-08-26
MX2008007973A (en) 2008-07-07
DE602006013190D1 (de) 2010-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2427363C2 (ru) Композиция для обработки волос, содержащая акриловый адгезив, чувствительный к давлению
KR100287807B1 (ko) 모발컨디셔닝조성물
JP4530435B2 (ja) ヘアスタイリング組成物
US20060134049A1 (en) Hair styling compositions
JPH0780747B2 (ja) 整髪ム−ス
EP1608324B1 (en) Hair treatment compositions
RU2350312C2 (ru) Композиция для ухода за волосами
US7850952B2 (en) Hair treatment compositions
EP2672952B1 (en) Hair treatment compositions
US10617628B2 (en) Compositions for keratin-containing fibers, comprising at least one specific uncrosslinked anionic polymer and at least one further specific uncrosslinked cationic polymer
CZ347797A3 (cs) Kosmetická látka obsahující akrylový aniontový polymer a oxyalkylenový silikon
JP2014505085A5 (ru)
US20140234246A1 (en) Hair styling composition
TWI725081B (zh) 毛髮化妝料
JP2017109994A (ja) 毛髪化粧料
JP6903428B2 (ja) 毛髪化粧料
US20050002871A1 (en) Cosmetic compositions
JPH1171243A (ja) 非洗浄型髪用保護剤
GB2568997A (en) Agent and method for the temporary deformation of keratin-containing fibers

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220310