RU2424789C2 - Антиперспирантные или дезодорирующие композиции - Google Patents
Антиперспирантные или дезодорирующие композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2424789C2 RU2424789C2 RU2008116576/15A RU2008116576A RU2424789C2 RU 2424789 C2 RU2424789 C2 RU 2424789C2 RU 2008116576/15 A RU2008116576/15 A RU 2008116576/15A RU 2008116576 A RU2008116576 A RU 2008116576A RU 2424789 C2 RU2424789 C2 RU 2424789C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- composition according
- composition
- carrier
- oils
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 220
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 92
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 85
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims abstract description 59
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 59
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 72
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 45
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 34
- -1 aluminum zirconium hydrochloride Chemical compound 0.000 claims description 33
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 17
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 17
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 15
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical group [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N zirconium hydrochloride Chemical compound Cl.[Zr] AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 claims 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 claims 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 5
- 230000035900 sweating Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 70
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 54
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 41
- 239000000047 product Substances 0.000 description 36
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 31
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 25
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 16
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 15
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 15
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 15
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 15
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 15
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 14
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 10
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 9
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 9
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 9
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical class [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 229910052726 zirconium Chemical class 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 101000999322 Homo sapiens Putative insulin-like growth factor 2 antisense gene protein Proteins 0.000 description 7
- 102100036485 Putative insulin-like growth factor 2 antisense gene protein Human genes 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 7
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 6
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 5
- GLZWNFNQMJAZGY-UHFFFAOYSA-N octaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO GLZWNFNQMJAZGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N petroselinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 5
- RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 15-hydroxypentadecyl benzoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 4
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical class CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 3
- 102100024933 Protein CASP Human genes 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 3
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- PSVXZQVXSXSQRO-UHFFFAOYSA-N undecaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO PSVXZQVXSXSQRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 12Z-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWTQQPNDSWCHOV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO OWTQQPNDSWCHOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXSKAZFMTGADIV-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCCOCCO KXSKAZFMTGADIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000726740 Homo sapiens Homeobox protein cut-like 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000693243 Homo sapiens Paternally-expressed gene 3 protein Proteins 0.000 description 2
- 101000761460 Homo sapiens Protein CASP Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 102100025757 Paternally-expressed gene 3 protein Human genes 0.000 description 2
- CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N Petroselaidic acid Natural products CCCCCCCCCCCC=CCCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010474 borage seed oil Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical class CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- IJTNSXPMYKJZPR-UHFFFAOYSA-N parinaric acid Chemical compound CCC=CC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O IJTNSXPMYKJZPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N trans-Octadec-5-ensaeure Natural products CCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N (10S)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Delta8-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products CC12CCC(OC(C)=O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVBJHQDHVYGQLS-AWEZNQCLSA-N (2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O AVBJHQDHVYGQLS-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21 CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXQHFNIKBKZGRP-URPRIDOGSA-N (5Z,9Z,12Z)-octadecatrienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CC\C=C/CCCC(O)=O HXQHFNIKBKZGRP-URPRIDOGSA-N 0.000 description 1
- IJTNSXPMYKJZPR-ZSCYQOFPSA-N (9Z,11E,13E,15Z)-octadecatetraenoic acid Chemical class CC\C=C/C=C/C=C/C=C\CCCCCCCC(O)=O IJTNSXPMYKJZPR-ZSCYQOFPSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-BGDVVUGTSA-N (9Z,11E,13Z)-octadecatrienoic acid Chemical compound CCCC\C=C/C=C/C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-BGDVVUGTSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- RVUCYJXFCAVHNC-VAWYXSNFSA-N (e)-octadec-7-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\CCCCCC(O)=O RVUCYJXFCAVHNC-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 14alpha-methylzymosterol Natural products CC12CCC(O)CC1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVBJHQDHVYGQLS-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC(C(O)=O)CCC(O)=O AVBJHQDHVYGQLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYZLSYFPFQTNNO-UHFFFAOYSA-N 2-octyldecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC JYZLSYFPFQTNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJOYFRCOTPUKAK-UHFFFAOYSA-N 3-ammonio-3-phenylpropanoate Chemical compound [O-]C(=O)CC([NH3+])C1=CC=CC=C1 UJOYFRCOTPUKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-lanostan Natural products C1CC2C(C)(C)C(O)CCC2(C)C2C1C1(C)CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIROYDNZEPTFOL-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethylhydantoin Chemical compound CC1(C)NC(=O)NC1=O YIROYDNZEPTFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241000218157 Aquilegia vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 208000002197 Ehlers-Danlos syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 description 1
- BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N Gluanol Natural products CC(C)CC=CC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4CC3 BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 101710115755 Homeobox protein cut-like 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000652172 Homo sapiens Protein Smaug homolog 1 Proteins 0.000 description 1
- 241001495448 Impatiens <genus> Species 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 1
- LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N Lanosterol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000280244 Luffa acutangula Species 0.000 description 1
- 235000009814 Luffa aegyptiaca Nutrition 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N Nerifoliol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 102100030591 Protein Smaug homolog 1 Human genes 0.000 description 1
- HXQHFNIKBKZGRP-UHFFFAOYSA-N Ranuncelin-saeure-methylester Natural products CCCCCC=CCC=CCCC=CCCCC(O)=O HXQHFNIKBKZGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical class [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- IJTNSXPMYKJZPR-WVRBZULHSA-N alpha-parinaric acid Natural products CCC=C/C=C/C=C/C=CCCCCCCCC(=O)O IJTNSXPMYKJZPR-WVRBZULHSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical class NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000001547 cellobiose group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001072 coriandrum sativum l. fruit oil Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N dihydrolanosterol Natural products CC(C)CCCC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical group C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- DFQOCHPHORLRID-UHFFFAOYSA-N dodecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC DFQOCHPHORLRID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N gamma-Oryzanol (TN) Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)O[C@@H]2C([C@@H]3CC[C@H]4[C@]5(C)CC[C@@H]([C@@]5(C)CC[C@@]54C[C@@]53CC2)[C@H](C)CCC=C(C)C)(C)C)=C1 FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012051 hydrophobic carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229930190166 impatien Natural products 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N lanosterol Chemical compound C([C@]12C)C[C@@H](O)C(C)(C)[C@H]1CCC1=C2CC[C@]2(C)[C@H]([C@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]21C CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N 0.000 description 1
- 229940058690 lanosterol Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 150000002692 maltoses Chemical class 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000018040 scab formation Effects 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 244000005714 skin microbiome Species 0.000 description 1
- 231100000121 skin sensitizing Toxicity 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical class Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметики. Безводная антиперспирантная или дезодорирующая композиция, которая содержит: частицы вяжущей антиперспирантной соли; 20-90 мас.% масла-носителя, гелеобразователь для масла-носителя и увлажнитель-полиол, увлажнитель-полиол составляет 0,1-10% в расчете на массу композиции, полиэтиленгликоль имеет среднюю молекулярную массу до 820. Продукт, содержащий композицию, находится в распределяющей емкости, содержащей баллончик, на одном конце которого имеется по меньшей мере одно отверстие, через которое композиция может выталкиваться, а на противоположном, втором конце имеется подъемник, пригнанный к внутренней поверхности баллончика и способный перемещаться к первому концу. Нетерапевтический способ подавления потоотделения или ослабления запаха тела, включающий стадию топического нанесения на кожу композиции. Изобретение обеспечивает хорошие сенсорные свойства композиции. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, табл. 9, 1 ил.
Description
Изобретение относится к антиперспирантным или дезодорирующим композициям и, в частности, к безводным композициям.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
На рынке дезодорантов и антиперспирантов доминируют продукты на основе вяжущих солей алюминия и/или циркония, которые предназначены для локального предупреждения или по меньшей мере подавления потоотделения через кожу, в частности в подмышках. Поступая таким образом, пользователь может предупредить или по меньшей мере помешать образованию влажных пятен в области подмышек или на одежде, которая покрывает руки, что в некоторых обществах считается некрасивым. Контролируя таким образом объем пота на поверхности кожи, пользователь одновременно ограничивает снабжение органическими соединениями резидентной популяции бактерий кожи, которые превращают такие соединения в дурно пахнущие, следовательно, вяжущие соли также действуют как дезодоранты. Такие вяжущие антиперспирантные соли также могут действовать как бактерицидные и таким образом действовать как дезодорант, даже если их применяют в количестве, меньшем, чем необходимое для эффективной борьбы с потоотделением.
Однако был отмечен побочный эффект таких вяжущих солей, а именно: они имеют свойство сушить кожу и, в частности, роговой слой, и кожа до некоторой степени теряет свою эластичность. Преимущество преодоления такого недостатка признано, например, в EP 966258.
Для композиций, содержащих вяжущую антиперспирантную соль, которые предназначены для топического нанесения на кожу, предложено много изменений формы, например, предложены жидкие составы, приспособленные для нанесения распылением; аэрозоль обычно получается за счет насоса или газа-вытеснителя. Другие композиции, так называемые контактные составы, предназначены для втирания в кожу и содержат среду-носитель, в которой растворена или суспендирована антиперспирантная соль; среда-носитель превращена в гель (отверждена, структурирована) с образованием твердого или полутвердого состава. В зависимости от природы композиции и любой жидкости-носителя композиции и, в частности, контактные композиции могут быть безводными или содержать воду.
В определенных разновидностях, которые особенно популярны в Северной Америке и доступны в других странах, контактные композиции являются безводными и содержат частицы вяжущей соли, суспендированные в загущенном, несмешивающемся с водой масле. Как и в другие типы антиперспирантных композиций, в них желательно включать средство, которое противодействовало бы высушиванию кожи, которая контактирует с композицией. Для этой цели уже предложено использовать увлажнитель и, в частности, увлажнитель, содержащий несколько гидроксильных групп; также признано, что введение такого увлажнителя в такие безводные композиции может породить проблему образования твердых частиц. Хотя настоящее изобретение не зависит от того, окажется ли любое конкретное предположение, постулат, гипотеза, теория или убеждение верным, полиолы, по-видимому, способны мигрировать на поверхность частиц антиперспирантных солей при температурах, обычно используемых для диспергирования или растворения гелеобразователя в масле-носителе, и после этого действовать как связующее между частицами и тем самым вызывать агломерацию частиц. Твердые частицы особенно нежелательны в контактных композициях, потому что в лучшем случае у пользователя может может возникнуть неприятное ощущение, а в худшем случае такая композиция может раздражать или царапать кожу. Эта проблема может усиливаться привычкой пользователей, которая распространена в Северной Америке (и некоторые другие частях мира) и заключается в удалении перед нанесением антиперспиранта волос из подмышек с помощью бритья или выщипывания, что делает кожу более чувствительной. Действительно, раздражение кожи, вызванное или усиленное твердыми частицами или любым другим источником, причиняет пользователю неудобство или боль и подавляет у них желание продолжать использовать этот продукт или покупать его снова.
Формирование твердых частиц может также снижать биоактивность состава, под которым понимается способность активного ингредиента выполнять желаемую функцию, такую как увлажнение кожи полиолом. Опять-таки не будучи связанным теорией, биоактивность полиола уменьшается, если полиол перед высвобождением образует комплекс с антиперспирантным активным веществом, таким образом, образование комплексов может способствовать такому снижению биоактивности.
До настоящего времени было предложено два способа противодействия проблеме формирования твердых частиц. Согласно одному способу, описанному более подробно в EP 966258, дополнительное вещество - носитель отдушки - смешивают с увлажнителем, в частности с глицерином, до внесения последнего в смесь, содержащую антиперспирантную соль. Хотя этот способ может применяться, и он эффективно применялся с начала 1997 года, он налагает на изготовителя различные ограничения. Например, он налагает по меньшей мере некоторые ограничения на приготовление состава. Любое дополнительное вещество, включенное в композицию для решения проблемы образования твердых частиц, сокращает пространство для других ингредиентов. Кроме того, введение носителя отдушки создает риск задержки высвобождения или может препятствовать высвобождению отдушки из композиции после местного нанесения, тем самым уменьшая ее воздействие и по меньшей мере непосредственную биодоступность любого вещества, абсорбированного носителем.
Второй способ, позволяющий по меньшей мере ослабить формирование твердых частиц, состоящих из антиперспирантной соли и увлажнителя, во время изготовления безводной антиперспирантной композиции карандаша был предложен Reheis Inc. в USP 6649153. Reheis предлагает создавать комплекс увлажнителя и антиперспирантной соли во время получения соли. Подобная идея рассмотрена в WO 03/070210 на имя Unilever et al. До того, как была упомянута проблема образования твердых частиц, комплексы антиперспирантных солей и полиола были раскрыты или упомянуты в US 3981986, EP 217012, GB1267959, GB1159685, ES 3873686, US 4089120 и US 3792070. Хотя образование комплексов полиола с антиперспирантной солью может устранить проблему образования твердых частиц во время изготовления антиперспирантных композиций, полиол должен высвобождаться из комплекса прежде, чем сможет обеспечить увлажнения кожи, так что после нанесения композиции полиол не является немедленно доступным для увлажнения. Полиолы легко образуют комплексы с вяжущими солями алюминия и циркония, так что разрушение комплексов не является быстрым или легким процессом, протекающим in situ на коже. В результате эффективность находящегося в комплексе полиола как увлажнителя кожи в значительной степени снижена или даже не определяется.
В WO 01/70185 раскрыты антиперспирантные композиции, структурированные дибензилиденсорбитальацетатом и содержащие дипропиленгликоль, например, чтобы облегчить солюбилизацию структурообразователя. В тексте рассмотрена возможность альтернативного использования полиэтиленгликоля с молекулярной массой от 200 до 8000 или метоксиполиэтиленгликоля с молекулярной массой от 350 до 5000.
В USP 4280994 раскрыты антиперспирантные композиции, которые содержат полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой от 950 до 1600, например, от 950 до 1050 или от 1300 до 1600, которые заявлены как более эстетически и косметически привлекательными по сравнению с карандашом, который содержит более высокую долю антиперспирантного активного вещества, но не содержит 6% неионогенного поверхностно-активного вещества. Эстетические различия нельзя однозначно приписать среднемолекулярному полиэтиленгликолю. Когда такие среднемолекулярные полиэтиленгликоли подверглись тестированию, влажность кожи снизилась, количество удерживаемой в коже влаги к конце теста оказалось ниже, чем в его начале.
В заявке на патент США № 2004/0022750 не рассматривается проблема формирования твердых частиц, заявка не обращается к этой проблеме, но в ней описан способ снижения размера частиц антиперспирантных активных веществ до среднего размера 2 мкм и менее путем размола их суспензии в неводном жидком носителе, в котором твердое антиперспирантное активное вещество нерастворимо. Текст иллюстрирует применение циклометиконов (летучих силиконов) в качестве неводной жидкости с отношением жидкости к твердому веществу 3:1 по массе, но в качестве жидкого носителя предполагаются многие другие классы жидкостей, а именно косметические сложные эфиры, гликоли и полиолы, нелетучие силиконы, углеводороды, спирты и смеси вышеупомянутого.
ЦЕЛЬ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
Целью настоящего изобретения является преодоление или ослабление одной проблемы или недостатка и более, раскрытых выше.
Целью определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является разработка безводных антиперспирантных композиций, проявляющих положительную биодоступность увлажнителя и отсутствие ощутимых твердых частиц.
Целью различных предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения является разработка композиций, которые содержат частицы вяжущего антиперспиранта и при этом противодействуют раздражению.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Первый аспект настоящего изобретения относится к безводной антиперспирантной или дезодорирующей композиции, содержащей
частицы вяжущей антиперспирантной соли;
масло-носитель,
гелеобразователь для масла и
увлажнитель-полиол,
в котором увлажнитель содержит низкомолекулярный полиэтиленгликоль
и в дальнейшем этот аспект упоминается как п.1.
Полиэтиленгликоль, являющийся жидкостью и не находящийся в предварительно образованном комплексе с антиперспирантной вяжущей солью, может считаться «свободным» полиэтиленгликолем.
Второй аспект настоящего изобретения относится к процессу ослабления или предотвращения образования твердых частиц во время изготовления безводной антиперспирантной или дезодорирующей композиции по первому аспекту, включающему стадии:
образования при повышенной температуре жидкой смеси, содержащей
частицы вяжущей соли алюминия и/или циркония, суспендированные в масле-носителе, в котором диспергирован или растворен гелеобразователь
и увлажнитель-полиол
с последующим охлаждением или самопроизвольным охлаждением смеси до температуры, при которой застывает смесь, в которой увлажнитель содержит низкомолекулярный полиэтиленгликоль.
Полученная в результате композиция продолжает содержать «свободный» полиэтиленгликоль.
Третий аспект настоящего изобретения относится к нетерапевтическому способу подавления потоотделения с одновременным уменьшением сухости кожи путем топического нанесения композиции по первому аспекту.
При использовании низкомолекулярного полиэтиленгликоля (далее иногда сокращено ПЭГ) в качестве увлажнителя, который не находится в комплексе с антиперспирантным активным веществом, можно создать безводную композицию, содержащую существенное количество увлажнителя-полиола, который доступен немедленно и может действовать как увлажнитель при контакте с кожей, не вызывая образования твердых частиц, или по меньшей мере значительно снижает долю образовавшихся твердых частиц по сравнению с введением глицерина в том же соотношении по массе.
«Безводный» в рамках изобретения означает, что отсутствует отдельная водная жидкая фаза, и содержание свободной воды составляет не более 5%, предпочтительно не более 3%, особенно предпочтительно не более 1% и наиболее предпочтительно не более 0,5 мас.% в расчете на массу всей композиции. Связанная или находящаяся в комплексе вода, например гидратная вода в антиперспирантной соли, не считается свободной.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ И ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к отбору низкомолекулярного ПЭГ, обеспечивающему немедленную доступность увлажнителя при нанесении на кожу антиперспирантной или дезодорирующей композиции, такой ПЭГ менее склонен вызывать образование твердых частиц во время изготовление композиции при повышенных температурах, используемых, чтобы диспергировать или растворить гелеобразователь в масле-носителе. Возможно достижение положительной гидратации кожи. Следует понимать, что ПЭГ включают в композицию отдельно от антиперспирантного активного вещества, т.е. не в комплексе с ним.
Композиции по изобретению, рассмотренные в настоящей заявке, находятся в форме твердых веществ или твердых веществ мягкой консистенции (soft solids), последние иногда называются полутвердыми веществами или безводными кремами. Твердые вещества отличаются тем, что сохраняют свою форму без боковых опор, несмотря на влияние силы тяжести Земли. Твердые вещества по изобретению обычно применяют в форме карандашей. Твердость таких твердых веществ в целом и карандашей, в частности, можно измерить с помощью пенетрометрии, например, применяя лабораторно-промышленный PNT пенетрометр с восковым острием Seta (с массой 2,5 г и массой держателя 47,5 г), игла имеет точно установленный угол конусности 9°10'±15′′, иглу опускают на поверхность образца с плоской верхней поверхностью и отмечают глубину проникновения через 5 секунд. Желательно, чтобы глубина проникновения составляла не более 30 мм и предпочтительно - не более 25 мм. У многих подходящих твердых веществ глубина проникновения составляет по меньшей мере 5 мм, например, до 20 мм. Полутвердые вещества, как предполагает их название, не настолько тверды, как твердые вещества. Их можно экструдировать через узкое отверстие под давлением, составляющим приблизительно 3 фунта на кв. дюйм (около 20,7 кПа); требуется удерживающая боковая стенка, которая предупреждает их медленное растекание. Твердость полутвердых веществ, измеренная методом вдавливания сферы, обычно превышает 0,005 Н/мм2, обычно ниже 0,5 Н/мм2, и во многих композициях их твердость колеблется от 0,01 до 0,1 Н/мм2. Твердые вещества (твердые карандаши) отличает нагрузка при вдавливании сферы, превышающая 0,5 Н/мм2.
ВЯЖУЩИЕ АНТИПЕРСПИРАНТНЫЕ СОЛИ
Массовое соотношение вяжущей антиперспирантной соли в композиции или смеси, если используется более одной соли, варьирует на усмотрение изготовителя и обычно находится в пределах от 0,1 до 60 мас.% композиции. Для использования в качестве дезодоранта соотношение обычно составляет до 5 мас.%, часто по меньшей мере 0,5% или по меньшей мере 1% и, в частности, по меньшей мере 2 или 3%. Эффективность вяжущей соли по подавлению потоотделения увеличивается с нарастанием ее массы, так что обычно выбираемое соотношение находится в пределах от 5 до 30 мас.% и во многих желаемых композициях - от 10-15 мас.% до 26-30 мас.%.
Вяжущие антиперспирантные соли для применения по настоящему изобретению часто выбираются из вяжущих солей алюминия, циркония и смешанных солей алюминия/циркония, необязательно находящихся в комплексе. Предпочтительные соли алюминия, циркония и алюминия/циркония включают галогениды, в частности хлорид, и особенно предпочтительными солями являются основные соли, другими словами те, в которых часть галогена в пределах эмпирической формулы замещена связанными гидроксильными группами. Весьма желательны соли-хлоргидраты.
Галогидраты алюминия обычно описываются общей формулой Al2(ОH)xQy·wH2O, в которой Q представляет собой хлор, бром или йод, x является переменной от 2 до 5 и x+y=6, в то время как wH2O представляет собой переменное количество молекул воды. Хлоргидрат алюминия содержит смесь ряда различных разновидностей полимеров в различных соотношениях в зависимости от молярного соотношения алюминия и хлора и условий, использованных во время синтеза. Все такие смеси могут использоваться по настоящему изобретению. Особенно желательно использовать соединение, которое обычно называют активированным хлоргидратом алюминия или хлоргидратом алюминия с повышенной активностью, иногда обозначаемым аббревиатурой AACH, в котором доля более активных разновидностей, таких как разновидности Band III (определенных обычным хроматографическим способом), более высока из-за особенностей способа синтеза. В одном определении активированного вещества, данном в EP 6739, оно содержит более 20% Band III. Другие способы синтеза AACH приведены в EP 191628 и EP 451395. AACH часто получают выделением хлоргидрата алюминия из разбавленного раствора при строго контролируемых условиях реакции/созревания/дегидратации/сушки. AACH можно найти в продаже по своему названию либо по активированной или повышенной активности; он поступает от таких поставщиков, как Reheis, Summit Research и Β Κ Giulini.
Активные вещества циркония обычно можно описать общей эмпирической формулой: ZrO(ОH)2n-nzBz·wH2O, где z представляет собой переменную от 0,9 до 2,0, так чтобы значение 2n-nz было равно нулю или положительному числу, n является валентностью B, и Β выбрано из группы, состоящей из хлорида, другого галогена, сульфамата, сульфата и их смесей. Возможная гидратация в переменной степени представлена wH2O. Предпочтительно Β представляет собой хлорид, и переменная z находится в диапазоне от 1,5 до 1,87. На практике такие соли циркония обычно применяют не в чистом виде, а как компонент объединенного антиперспиранта на основе алюминия и циркония.
Вышеупомянутые соли алюминия и циркония, возможно, содержат координированную и/или связанную воду в различных количествах и/или могут присутствовать в виде полимерных разновидностей, смесей или комплексов. В частности, основные соли циркония часто представляют собой диапазон солей, содержащих различное количество гидроксильных групп. Особенно предпочтительным может быть хлоргидрат алюминия/циркония.
Могут использоваться антиперспирантные комплексы на основании вышеупомянутой вяжущей соли алюминия и/или циркония. В комплексе часто используется соединение с карбоксильной группой, выгодно, чтобы это была аминокислота. Примеры подходящих аминокислот включают dl-триптофан, dl-β-фенилаланин, dl-валин, dl-метионин и β-аланин и предпочтительно глицин, который имеет формулу CH2(NH2)COOH.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения очень желательно использовать комплексы комбинации галогидратов алюминия (особенно хлоргидратов) и хлоргидратов циркония вместе с аминокислотами, такими как глицин, который раскрыт в US-A-3792068 (Luedders et al). Некоторые из этих комплексов Al/Zr в литературе часто называются ZAG. Активные вещества ZAG, как правило, содержат алюминий, цирконий и хлорид с соотношением Al/Zr в диапазоне от 2 до 10, в частности 2-6, соотношение Al/Cl от 2,1 до 0,9 и переменное количество глицина. Активные вещества этого предпочтительного типа поставляются Westwood, Summit и Reheis.
Особенно предпочтительно, чтобы антиперспирантные соли были, по меньшей мере, по существу свободны от сульфата алюминия - это означает, что его массовая доля от общей массы всех присутствующих антиперспирантных солей составляет менее 5%, в частности менее 3% и в частности менее 1%. Очень подходящим было бы его полное отсутствие.
Другие активные вещества, которые могут использоваться, включают вяжущие соли титана, например описанные в GB 2299506A.
Размер частиц исходного материала для вяжущих антиперспирантных солей часто находится в пределах 0,1-100 мкм и, в частности, составляет по меньшей мере 0,2 мкм. Во многих желаемых продуктах по меньшей мере 95 мас.% исходного материала имеет размер менее 50 мкм, нередко со средним размером частиц от 3 до 30 мкм и во многих случаях от 5 до 25 мкм и в некоторых очень желательных видах исходного материала - от 10 до 25 мкм. Выгодно то, что посредством выбора первичного увлажнителя-полиола по настоящему изобретению и особенно по предпочтительным вариантам его осуществления можно ограничить размер частиц антиперспирантной соли в композициях по изобретению после изготовления по меньшей мере по существу до менее 100 мкм, например так, чтобы по меньшей мере 95%, предпочтительно по меньшей мере 99% и, в частности, 100% частиц имели диаметр ниже 100 мкм.
Там, где желательно получить антиперспирантные продукты, которые после местного нанесения на кожу образуют не более чем легкие отложения, предпочтительно выбирать исходные материалы, которые содержат преимущественно неполые твердые частицы, например не более 5% или, в частности, не более 2%, особенно менее 1% полых сферических частиц с диаметром выше 50 мкм. Полые частицы можно устранить с помощью подходящего аппарата и условий размола.
Масса частиц активной антиперспирантной соли в данном документе обычно включает любую присутствующую гидратационную воду.
Масла-носители
Композиции по настоящему изобретению содержат по меньшей мере одно масло-носитель, под которым понимается соединение, которое не смешивается с водой (альтернативно его можно описать как гидрофобное или липофильное) и является жидкостью при температуре от 20°C до температуры по меньшей мере такой, при которой гелеобразователь растворяется или диспергируется в масле-носителе, и масло, в котором состоящие из частиц ингредиенты, например антиперспирантная соль, суспендированы. Следует понимать, что такая температура растворения зависит и от гелеобразователя или смеси гелеобразователей, и от масла или смеси масел. Обычно точка кипения масла превышает 150°C и часто равна по меньшей мере 200°C. В данном документе термин «масла-носители» не включает жидкий ПЭГ-увлажнитель.
Массовая доля масел-носителей в композициях по изобретению обычно выбирается в пределах от 20 до 90% и во многих случаях составляет по меньшей мере 30%.
Масла-носители обычно составляют по меньшей мере 40 мас.% безводной суспензии композиции и во многих случаях по меньшей мере 45%. Максимальная доля масел-носителей в карандаше или твердом веществе мягкой консистенции обычно не превышает 90 мас.%, во многих желаемых композициях составляет до 80% и в некоторых особо предпочтительных композициях - 70% мас./мас. заключительной композиции. Композиции, содержащие 45-60% или 65% масел-носителй, позволяют легко включать в состав эффективное количество антиперспирантной соли, например 15-26% или 30%, увлажнитель и достаточное количество гелеобразователя, чтобы достичь желаемой твердости. Доля масел-носителей в композиции является дополнительной к доле увлажнителя.
Масла, которые могут использоваться по настоящему изобретению, обычно относятся к 2 категориям, а именно силиконовым маслам (иногда их называют органосиликоновыми маслами по причине органозамещения) и несиликоновым маслам. Кроме того, каждая из категорий может быть разделена на два типа, а именно летучие и нелетучие. Выбор баланса между силиконовыми и несиликоновыми маслами и между летучими и нелетучими маслами остается на усмотрение производителя косметического состава, который будет принимать во внимание, помимо прочего, сенсорные и другие физические свойства, которыми он желал бы наделить конечный продукт, а также любые ограничения, возникшие в результате выбора гелеобразователя (структурообразователя) или дополнительных ингредиентов.
Под летучим в рамках изобретения понимается масло, имеющее измеримое давление пара при 25°C. Типично давление паров летучего масла при 25°C находится в диапазоне, по меньшей мере, 1 Па или предпочтительно по меньшей мере 10 Па, хотя, как правило, оно будет меньше 4 кПа (30 мм рт.ст.). Нелетучим может считаться масло, которое при 25°C создает давление паров менее 1 Па. Выбирая силиконовые и/или несиликоновые масла в различных соотношениях и летучие и нелетучие масла в различных соотношениях, можно получить композиции, имеющие различные сенсорные свойства.
Желательно включать летучий силикон, потому что делает нанесенную пленку более сухой на ощупь после того, как композиция нанесена на кожу.
Летучие полиорганосилоксины могут быть линейными или циклическими или представлять собой их смеси. Предпочтительные циклические силоксаны включают полидиметилсилоксаны, особенно те из них, которые содержат от 3 до 9 атомов кремния и предпочтительно не более 7 атомов кремния и наиболее предпочтительно от 4 до 6 атомов кремния, которых часто называют циклометиконами. Предпочтительные линейные силоксаны включают полидиметилсилоксаны, содержащие от 3 до 9 атомов кремния. Летучие силоксаны обычно имеют вязкость ниже 10-5 м2/с (10 сСт) и, в частности, выше 10-7 м2/с (0,1 сСт), линейные силоксаны обычно имеют вязкость ниже 5×10-6 м2/с (5 сСт). Летучие силиконы также могут включать разветвленные линейные или циклические силоксаны, такие как вышеупомянутые линейные или циклические силоксаны, замещенной одной и более дополнительной группой -О-Si(CH3)3. Примеры имеющихся в продаже летучих силиконовых масел включают масла, имеющие обозначение сорта 344, 345, 244, 245 и 246 от Dow Corning Corporation; Силикон 7207TM и Силикон 7158TM от Union Carbide Corporation; и SF1202TM от General Electric.
Часто массовая доля летучих силиконовых масел составляет, по меньшей мере, 10 или 20% общей массы силиконовых масел в композиции по настоящему изобретению и во многих особенно подходящих композициях составляет по меньшей мере 70% и особенно по меньшей мере 85 мас.% силиконовых масел. В других высокожелательных композициях по настоящему изобретению, например, если требуется получить полупрозрачные композиции или композиции, оставляющие слабо видимые остатки, массовая доля летучих силиконовых масел обычно составляет менее 50%, предпочтительно менее 30%, например от 0 или 5% до 15 или 20% силиконовых масел.
Масла-носители, используемые в композициях по изобретению, могут альтернативно или дополнительно содержать одно и более нелетучее силиконовое масло, которое включает полиалкильные силоксаны, полиалкиларилсилоксаны и сополимеры полиэфирсилоксанов. Их можно соответственно выбирать из cо-полиолов диметикона и диметикона. Имеющиеся в продаже нелетучие силиконовые масла включают продукты, доступные под товарными знаками серий Dow Corning 556 и Dow Corning 200. Другие нелетучие силиконовые масла включают масла с товарным знаком DC704. Включение по меньшей мере небольшого количества нелетучего силиконового масла с высоким коэффициентом преломления, таким как более 1,5, в количестве, например по меньшей мере 10 мас.% силиконовых масел (предпочтительно по меньшей мере 25-100% и в частности 40-80%), может быть полезным в некоторых композициях, например в тех, в которых желательно уменьшить видимые отложения и/или получить полупрозрачную композицию, в которой коэффициент преломления диспергированных частиц антиперспирантной соли соответствует коэффициенту масла-носителя (учитывая влияние любого увлажнителя, который образует единую фазу с маслом-носителем). Многие несиликоновые масла действуют как смягчающие средства. Любое несиликоновое масло обеспечивает баланс силиконовых масел.
Жидкие силиконовые масла могут составлять до 100 мас.% несмешивающихся с водой жидких масел-носителей, например во многих желаемых вариантах осуществления их массовая доля выбирается в пределах от по меньшей мере 20 или 30% масел-носителей, часто в пределах от по меньшей мере 50% и в некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления массовая доля составляет по меньшей мере 70 мас.%. В различных вышеупомянутых и в других желаемых вариантах осуществления настоящего изобретения несиликоновые масла составляют большую или основную массовую долю или даже 100% масляной фазы, например по меньшей мере 20 или 30%, в частности выбирается в пределах от по меньшей мере 50% и особенно выбирается в пределах от по меньшей мере 70%.
Несиликоновые масла
Разработчик рецептур композиций по настоящему изобретению может включить одно несиликоновое масло и более, которые иногда альтернативно называют несиликоновыми гидрофобными или несмешивающимися с водой жидкостями, в дополнение или вместо всех или одной фракции силиконовых масел, упомянутых выше. Такие масла, как указано выше, являются жидкостями при 20°C и стандартном давлении, в действительности предпочтительно являются жидкостью при 15°C, и выгодны масла, имеющие точку кипения по меньшей мере 150°C. Данные о точках плавления и кипения для химических соединений легко получить из справочников, таких как CRC Handbook of Chemistry and Physics, опубликованное CRC Press, часто вместе с указанием, растворимо ли соединение в воде или может ли с ней смешиваться. Для любого соединения, для которого такие данные недоступны из литературы, их может легко получить любой химик, использующий обычные методы. Различные несиликоновые масла являются летучими и многие являются нелетучими.
Если используются нелетучие масла, их часто выбирают из одного и более следующих классов органических соединений, а именно углеводородных масел, сложноэфирных масел и эфирных масел.
И летучие и нелетучие углеводородные масла легкодоступны. Летучие масла включают, в частности, парафины и изопарафины, содержание промежуточное количество атомов углерода, например выбранное в пределах от 8 до 25 атомов углерода и часто по меньшей мере 10 атомов углерода в зависимости от его молекулярного строения. Однако неидеальные смеси углеводородов склонны иметь более высокую летучесть, чем это можно предположить по отдельным составным частям, и точки плавления и кипения имеют тенденцию увеличиваться с нарастанием молекулярной массы, таким образом, такие числовые пределы представляют лишь ориентиры, в действительности имеется диффузный переход к тем углеводородам, которые являются явно нелетучими. Летучие углеводороды могут использоваться вместо всех или доли летучих силиконовых масел, определенных в данном документе ранее. Во многих желаемых составах по изобретению летучий углеводород составляет от 0 до 20 мас.% и особенно от 0 до 10 мас.% смеси масел в целом.
Нелетучие алифатические углеводороды обычно выбираются из минеральных масел, гидрогенизированного полидецена и гидрогенизированного полиизобутена. Нелетучие углеводороды могут быть включены из-за своих желаемых свойств, поскольку многие из них обладают смягчающими свойствами, имеют такую же или более низкую вязкость, а также средний показатель преломления, например около 1,46 или 1,47, они, как правило, помогают снизить видимость вяжущих антиперспирантных солей, местно прилипших к коже или одежде. Нелетучие углеводородные масла предпочтительно присутствуют в количестве 0-50% мас./мас., в ряде предпочтительных вариантов осуществления - от 0 до 10% мас./мас. масел и в других выгодных вариантах осуществления - от 10% мас./мас. масел. Подходящие нелетучие углеводороды включают гидрогенизированный полидецен и вазелин, последний обычно является воскоподобным веществом с низкой точкой плавления, например, в области 35-45°C.
Сложноэфирные масла представляют особенно полезный класс несиликоновых масел. Другие подходящие гидрофобные носители включают жидкие алифатические или ароматические сложные эфиры. Типично такие масла считаются нелетучими. Сложноэфирные масла могут быть алифатическими, ароматическими или содержать и алифатическую, и ароматическую группу. Многие желаемые алифатические сложные эфиры содержат по меньшей мере одну длинноцепочечную углеводородную группу, например содержащую от 8 до 25 атомов углерода, полученную из одноатомного спирта или монокарбоновой кислоты. Подходящие алифатические сложные эфиры могут быть получены из одноатомных спиртов, таких как выбранные из C1-C20 алифатических спиртов, этерифицированных карбоновой кислотой, выбранной из C8-C20 моноалкановых кислот и C8-C20 алкандиовых кислот. Такие сложные эфиры включают изопропилмиристат, лаурилмиристат, изопропилпальмитат, диизопропилсебакат и диизопропиладипат. Другие подходящие сложноэфирные масла включают глицеридные масла и, в частности, триглицеридные масла, полученные из глицерина и жирных кислот, иногда олефиново ненасыщенных вместо насыщенных, содержащих по меньшей мере 6 атомов углерода и, в частности, природные масла, полученные из ненасыщенных карбоновых кислот, содержащих от 16 до 20 и, в частности, 18 атомов углерода.
Подходящие жидкие ароматические сложные эфиры или смешанные ароматические/алифатические сложные эфиры предпочтительно получают из бензойной кислоты. Примеры таких сложных эфиров включают подходящие C6-С18 алкилбензоаты или их смеси, включая, в частности, C12-С15 алкилбензоаты. Многие подходящие эфиры бензойной кислоты имеются под торговым знаком Finsolv. Другие ароматические сложные эфиры, применение которые может рассматриваться в данном документе, содержат два ароматических остатка. Бензилбензоат, хотя и пригоден, предпочтительно по существу отсутствует, составляя, например, не более 5% и, в частности, не более 3% или 1 мас.% масляной смеси и более конкретно исключен. Предпочтительные двойные ароматические сложные эфиры содержат линейную или разветвленную алкильную цепь, например длиной от 1 до 3 атомов углерода, встроенную между сложноэфирными группами или замещенными фенильными группами простого эфира.
Алифатические сложные эфиры обычно имеют промежуточный коэффициент преломления, и поэтому их типично используют из-за смягчающих средств. Ароматические сложные эфиры обычно имеют более высокий коэффициент преломления, например приблизительно 1,49-1,50 и даже более высокий коэффициент преломления, если имеются два ароматических заместителя, что делает их особенно пригодными для приготовления полупрозрачных композиций, содержащих частицы вяжущей антиперспирантной соли и даже соли, содержащие цирконий.
Сложноэфирные масла, алифатические или ароматические желательно содержат от 0 до 60%, предпочтительно по меньшей мере от 10 или 15% до 35 или 40% мас./мас. масел, например в различных вариантах осуществления высоко желательно 15-35%. Следует понимать, что сложноэфирные масла, упомянутые в данном документе, обычно считаются нелетучими и соответственно их можно использовать в качестве заменителя нелетучих силиконовых масел, например силиконовых масел со сходным коэффициентом преломления, полного или частичного, на усмотрение разработчика рецептур.
В ряде очень желаемых вариантов осуществления композиции по изобретению содержат природное сложноэфирное масло вместе с любым другим сложноэфирным маслом или без такового. Такие природные масла наиболее желательно являются глицеридами, полученными из одной и более ненасыщенной C18 жирной кислоты. Во многих случаях масла содержат один триглицерид и более. Остатки жирных кислот в маслах могут содержать, как правило, от 1 до 3 ненасыщеных олефинных связей и часто 1 или 2. Хотя во многих случаях олефинные связи принимают транс-конфигурацию, в ряде желаемых продуктов связь или связи принимают цис-конфигурацию. Если присутствуют 2 или 3 ненасыщенные олефинные связи, они могут быть конъюгированными. Кроме того, жирная кислота может быть замещена гидроксильной группой. Природные масла, которые могут использоваться по настоящему изобретению, желательно содержат один и более триглицерид олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты или рицинолевой кислоты. Различные изомеры таких кислот часто имеют общие названия, включая линоленалаидиновую кислоту, транс-7-октадеценовую кислоту, паринаровую кислоту, пиноленовую кислоту, пунициновую кислоту, петроселиновую кислоту и стеаридоновую кислоту. Особенно желательно использовать глицериды, полученные из олеиновой кислоты, линолевой кислоты или петроселиновой кислоты или смесей, содержащих одну из них и более.
Природные масла, содержащие один такой триглицерид и более, включают масло семени кориандра для производных петроселиновой кислоты, масло семян impatiens balsimina, жир косточек parinarium laurinarium или масло семян sabastiana brasilinensis для производных цис-паринаровой кислоты, дегидратированное масло семян клещевины для производных конъюгированной линолевой кислоты, масло семян бурачника и масло энотеры для производных линолевой и линоленовой кислот, масло aquilegia vulgaris для колумбиновой кислоты и подсолнечное, оливковое и сафлоровое масло для производных олеиновой кислоты, часто вместе с линолевой кислотой. Другие подходящие масла можно получить из конопли, которую можно обработать, чтобы получить производные стеарадоновой кислоты, и кукурузное масло. Особенно подходящее природное масло благодаря своим характеристикам и доступности включает масло подсолнечника, состав которого колеблется от богатого глицеридами олеиновой кислоты до богатого глицеридами линолевой кислоты; «богатый» означает, что содержание данной кислоты выше, чем кислоты с другими названием.
Доля природного масла в композиции часто выбирается в пределах от 0,1 до 10 мас.% смеси носителя, особенно в пределах от по меньшей мере 0,25 мас.% и, в частности, по меньшей мере 0,5%. Часто его массовая доля выбирается в пределах до 6 мас.% и во многих вариантах осуществления до 4% масел-носителей. В частности, удобный диапазон включает от 0,75 до 3% мас./мас. масел-носителей.
Эфирные масла представляют собой еще один случай подходящих масел. Предпочтительно, эфирные масла, которые могут рассматриваться в данном изобретении, включают жидкие простые алифатические эфиры, которые можно получить из полигликоля, в частности, из полипропиленгликоля, ППГ, последний предпочтительно содержит по меньшей мере 3 mers, например 3-20, одноатомного спирта. Одноатомный спирт часто содержит 3-20 атомов углерода. Поскольку молекулярная масса ППГ увеличивается, следовательно, длина цепи одноатомного спирта может уменьшаться. Таким образом, например, подходящие эфирные масла могут варьировать от низкомолекулярного ППГ с длинноцепочечным жирным спиртом, таким как миристиловый эфир ППГ-3, до низших алкильных эфиров с ППГ более высокой молекулярной массы, например, эфира, названного в CTFA Handbook бутиловым эфиром ППГ-14. Доля таких эфиров желательно составляет от 0 до 30 мас.% и предпочтительно, по меньшей мере 5 мас.% масел, например, предпочтительно до 20 или 15%.
Во многих желаемых вариантах осуществления настоящего изобретения, композиция содержит по меньшей мере одно сложноэфирное масло и по меньшей мере один простой эфир, например, массовое соотношение общее количество эфира: простой эфир составляет от 5:1 до 1:5. В таких или других вариантах осуществления композиция желательно содержит и природное масло, и эфирное масло, например выбранное в диапазоне массовых соотношений от 1:5 до 1:20 и, в частности, от 1:9 до 1:15.
Еще одним классом масел-носителей, которые могут рассматриваться в рамках изобретения и которые особенно желаемы в вариантах осуществления, в которых используется амидный гелеобразователь, являются несмешивающиеся с водой алифатические спирты, точка кипения которых превышает 100°C, включая, в частности, алифатические спирты с разветвленной цепью, содержащие от 12 до 25 атомов углерода, такие как изостеариловый спирт и октилдеканол. В таких вариантах осуществления такие спиртовые масла составляют от 10 до 50 мас.% масел.
Увлажнитель
В настоящем изобретении увлажнитель по существу содержит выбор низкомолекулярного полиэтиленгликоля (ПЭГ) для инкорпорации в безводных суспензиях частичной антиперспирантной соли. Такое вещество представляет собой жидкость при окружающей температуре или тает при температуре обработки, обычно используемой для изготовления загущенных воском карандашей, или при более низкой температуре.
Выбор основан на установлении изобретателями того факта, что такие увлажнители одновременно отвечают двум критериям. Во-первых, они могут проявлять увлажнение в степени, которая превосходит, например, этот показатель для пропиленгликоля, и подобным образом - для гликолей, содержащих 4-6 атомов углерода, и во-вторых, они позволяют избежать риска или по меньшей мере снизить риск формирования твердых частиц, которое может произойти, если используется глицерин, отличный увлажнитель, или пропиленгликоль, менее хороший увлажнитель. Может использоваться один олигомер или смесь олигомеров полиэтиленгликоля. Они имеют хорошую и предпочтительно превосходную биодоступность и выгодно демонстрируют доступность во время обычного периода, во время которого композиция остается на коже, и, как правило, отличаются немедленной биодоступностью.
ПЭГ в композициях по настоящему изобретению имеет низкую молекулярную массу, среднюю молекулярную массу не более 820, предпочтительно не более 620, в частности до 520 и в частности до 420. У полимера ПЭГ желательно имеет среднюю молекулярную массу не менее 150 и во многих желаемых вариантах осуществления средняя молекулярная масса смеси ПЭГ составляет по меньшей мере 190. Полимеры ПЭГ с более низкой молекулярной массой имеют тенденцию быть прогрессивно более эффективными с позиции предупреждения аггломерации активного антиперспирантного вещества по меньшей мере до молекулярной массы приблизительно 500 или ниже и, наоборот, ее эффективность (в качестве увлажнителя) имеет тенденцию уменьшаться в мас./мас. отношении, по мере того как его молекулярная масса увеличивается более 500. Это особенно заметно при молекулярной массе приблизительно 1000 или выше.
Подразумевается, что имеющиеся в продаже низкомолекулярные полимеры ПЭГ часто содержат смесь олигомеров. Особенно желательно использовать полимер (смесь), которая свободна или по меньшей мере по существу свободна от димера. По существу свободный от димера выгодно означает менее 5 мас.% смеси, более желательно менее 3% и в частности менее 1%.
Желательно, чтобы общая массовая доля олигомеров ПЭГ формулы H-(OCH2-CH2)n-OH, в которой n≥14 единиц, составляло менее 10% массы ПЭГ и предпочтительно менее 4%. Выгодно, чтобы по меньшей мере 95 мас.% олигомеров ПЭГ имело n=3-10.
Выгодно, что с помощью выбора низкомолекулярного ПЭГ и, в частности, предпочтительного ПЭГ производитель может получить безводную суспензию антиперспирантного карандаша или мягкий продукт-карандаш, дающий заметное увлажнение без твердых частиц или, в худшем случае, сниженное содержание твердых частиц, при этом производителю не требуется включать по меньшей мере предопределенное отношение носителя отдушки к увлажнителю. Кроме того, увлажнитель более доступен для того, чтобы обеспечить увлажнение кожи, если он просто смешан с композицией, в отличие от случая, когда он предварительно образует комплекс с антиперспирантным активным веществом.
Хотя это может быть удобно включать в композицию небольшое количество полимера ПЭГ, например 0,1%, предпочтительно использовать более высокое количество, более предпочтительно по меньшей мере 0,5%, чтобы увеличить эффект увлажнения. Предпочтительно включать по меньшей мере 1% и многие привлекательные композиции содержат по меньшей мере 1,5 мас.% полимера ПЭГ. Привлекательным является его содержание не более 10% и во многих желаемых вариантах осуществления - до 7,5% и, в частности, до 5 мас.% композиции. Предпочтительно обратно пропорционально уменьшать содержание полимера ПЭГ, введеного в композицию, по мере увеличения его молекулярной массы выше 450-500. Так, например, предпочтительно, что его содержание не превышало 1,5-2% при молекулярной массе 820, но составляло до 5% при молекулярной массе 600.
Один аспект настоящего изобретения относится к безводным композициям, содержащим частицы вяжущей антиперспирантной соли и низкомолекулярный полиэтиленгликоль, который в 2-дневном тесте гидратации, описанном в настоящей заявке, обеспечивает прирост гидратации по отношению к соответствующему тестируемому месту до обработки. Соответствующий аспект включает изготовление таких композиций с помощью процесса, описанного в настоящей заявке, и местное нанесение на кожу согласно нанесению на кожу, описанному в настоящей заявке.
В таких композициях предпочтительно использовать полиэтиленгликоль, который в указанном 2-дневном тесте гидратации обеспечивает прирост гидратации по меньшей мере 1,0 и предпочтительно по меньшей мере 2,5 по отношению к соответствующему тестируемому месту до обработки.
Доля ПЭГ, если это желательно, может быть выбрана относительно доли антиперспирантного активного вещества и на практике ПЭГ присутствует в значительно или очень значительно более низкое соотношение относительно вяжущим антиперспирантным активным веществом. Предпочтительным массовым соотношением антиперспирантного активного вещества к полимеру ПЭГ является выбор в пределах от 4:1 до 40:1 и часто от 8:1 до 20:1 и, в частности, в пределах таких диапазонов, если средняя масса полимера составляет от 150 или 190 до 420 или 450. Такие массовые соотношения антиперспирантной соли (AA) к полимеру ПЭГ являются особенно подходящими для антиперспирантного состава, например, содержащего по меньшей мере 15% мас./мас. и, в частности, по меньшей мере 20% мас./мас. антиперспирантной соли. Если используется более низкое соотношение антиперспирантной соли, предпочтительное минимальное соотношение AA:ПЭГ возрастает от 1,5:1 при 2% AA через 2:1 при 5% AA до 3:1 при 10% AA и для другого содержания AA до 15% определяется с помощью интерполяции.
Преимущество от смешивания с составом ПЭГ по сравнению с глицерином может быть получено за счет любого из двух аспектов или обоих из них. С одной стороны, количество ПЭГ, которое может быть включено, подобно количеству глицерина, которое желательно было бы использовать, с тем преимуществом, что агломерации антиперспирантного активного вещества не происходит, или по меньшей мере она значительно уменьшается без необходимости использовать носитель отдушки. С другой стороны, относительное количество ПЭГ может быть увеличено, не достигая точки, в которой образуются неуместные твердые частицы.
Особенно желаемые композиции по настоящему изобретению имеют индекс твердых частиц не более 1,25 согласно тесту на твердые частицы с оценкой по четырехбалльной шкале.
Применение низкомолекулярного ПЭГ здесь, показывающего хорошую увлажняющую биодоступность, дает наибольшее преимущество при использовании вместе с антиперспирантными активными веществами, содержащими и алюминий, и цирконий, поскольку такие активные вещества имеют тенденцию снижать влажность или препятствуют увлажнению в большей степени, чем активные вещества на основе только алюминия.
Предпочтительно по существу избегать включения альтернативного не находящегося в комплексе и несвязанного многоатомного спирта в композицию, чтобы избежать по меньшей мере частичного устранения преимущества, полученного за счет использования выбранного полимера ПЭГ. Этим обозначается многоатомный спирт, который не находится в комплексе с антиперспирантной солью или не связан с носителем отдушки. Общее содержание любых таких несвязанных и не находящихся в комплексе альтернативных многоатомных спиртов не должно превышать 1 мас.%, предпочтительно - не превышать 0,5% и в идеале должно отсутствовать.
Масло-носитель обычно присутствует в массовом отношении к ПЭГ-увлажнителю более 6:1 и во многих особенно подходящих вариантах осуществления - более 8:1. Указанное отношение обычно составляет менее 150:1, выгодно менее 60:1 и предпочтительно менее 30:1. Присутствие масел-носителей в высоком массовом отношении к ПЭГ уменьшает сенсорные недостатки, которые стали бы очевидными, если бы присутствовало более высокое количество ПЭГ, это имело бы место, если бы ПЭГ использовался как растворитель, в котором антиперспирантное активное вещество подвергалось бы размолу.
Существенное преимущество в увлажнении получено за счет введения свободного низкомолекулярного ПЭГ и, в частности, ПЭГ со средней молекулярной массой менее 620. Отмечено, что такие составы обращаются еще к одной проблеме, которая является результатом применения определенных антиперспирантных составов. Составы по изобретению могут избежать или ослабить раздражение кожи или даже способствовать снижению раздражения подмышек, например, вызванного бритьем. Такое сочетание преимуществ особо значимо.
Следующий аспект предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения относится к безводным композициям, содержание частицы вяжущей антиперспирантной соли и низкомолекулярный ПЭГ-увлажнитель, которые уменьшают показатель раздражения в 29-дневном тесте раздражения, описанном в заявке, между днем 0 и днем 29.
Особенно желательно использовать такие композиции, необязательно или предпочтительно вместе с триглицеридным маслом, в относительном количестве ПЭГ и антиперспирантной соли, которые уменьшают показатель раздражения в указанном 29-дневном тесте раздражения между днем 0 и днем 29 по меньшей мере на 0,5 единиц и особенно по меньшей мере на 0,75 единиц.
Гелеобразователь
Масла-носители в композициях по изобретению загущены за счет введения достаточного количества выбранного органического гелеобразователя (структурообразователя), чтобы достичь желаемой твердости полученного в результате продукта при температуре окружающей среды. Обычно желатинирование возникает за счет образовании при повышенной температуре подвижной жидкой масляной фазы, по которой распределяется гелеобразователь, и, в частности, за счет растворения, так что, когда композицию охлаждают или дают ей охладиться ниже температуры застывания, получается твердый или полутвердый продукт.
Содержание гелеобразователя, которое предпочтительно использовать, зависит от ряда факторов, включая, в частности, присущую гелеобразователю способность создавать гель, выбор масел-носителей, желаемую твердость и, наконец, условий обработки, такие как усилие сдвига, которое прилагается во время смешивания в области температуры застывания. Соответственно для твердых карандашей массу гелеобразователя часто выбирают в пределах от 1 до 60 частей на 100 частей масел-носителей и предпочтительно от 2 до 50 частей. Для полутвердых карандашей массу гелеобразователя часто выбирают в пределах от 1 до 40 частей на 100 частей, предпочтительно от 2 до 30 частей.
Подходящие классы гелеобразователей включают воски, в том числе родственные воскам вещества, образующие волокна неполимерные структурообразователи, растворимые в масле органические полимеры, необязательно сополимеризированные с полисиликоном и эластомерами силикона.
Один класс структурообразователей, который желателен из-за его длительной доказанной способности создавать твердые вещества или мягкие, или полутвердые вещества, содержит воски. В рамках изобретения термин «воск» включает не только вещества природного происхождения, которые являются твердыми, похожи на ощупь на воск и нерастворимы в воде, но плавятся или по меньшей мере образуют одну фазу с маслами-носителями при несколько более высокой температуре, типично между 50 и 95°C, часто по меньшей мере 60°C, такие как пчелиный воск, candelilla spermeceti или воск карнауба, но и другие органические вещества, имеющие подобные свойства. Такие другие воски включают углеводородные воски, например твердый парафин, минеральный воск и микрокристаллический воск, какие углеводородные воски могут быть синтетическими, такими как полиэтилен с молекулярной массой 400-10000 дальтон; и производные восков или восковые компоненты природных восков, такие как сложноэфирные компоненты, обнаруженные в пчелином воске, выделены ли они из природного воска, синтезированы или являются модификациями пчелиного воска, включая такие гелеобразователи, как жирные алкильные сложные эфиры (≥С16), например сложные эфиры стеарата, сложные эфиры стеарата/бегената, стеарил-пчелиный воск или силиконил-пчелиный воск, например гелеобразователи, которые можно приобрести у Koster Keunen, например, K62, K80, K67 или K82.
Другие подходящие воски включают твердые сложноэфирные производные глицерила или гликоля, типично с линейными насыщенными жирными кислотами, обычно содержащими существенную фракцию остатков C16-22 кислот, которые могут быть синтетическими или полученными гидрогенизацией соответствующего природного масла, например глицеридных масел, описанных выше, включая гидрированное касторовое масло. Другие воски включают нефтяные воски, восковые силиконовые полимеры, содержание алкильные заместители с длиной по меньшей мере C10; и, что важно, восковые жирные спирты, которые обычно линейные и часто содержат от 14 до 24 атомов углерода, такие как стеариловый спирт, цетиловый спирт или бегениловый спирт или смеси двух из них и более, особенно если они получены, возможно непрямо, из природного сырья.
В пределах класса восковых гелеобразователей часто желаемо использовать смесь гелеобразователей с разными точками плавления/размягчения, например по меньшей мере один, плавящийся при температуре до 70°C, такой как стеариловый спирт, и другой, плавящийся при температуре выше 70°C, предпочтительно выше 75°C и, в частности, в пределах от 75 до 90°C, такой как гидрированное касторовое масло, широкодоступная разновидность которого имеет точку плавления приблизительно 80°C. Такие комбинации особенно подходящи для твердых карандашей. Другие воски с высокой точкой плавления, которые могут рассматриваться, включают другие гидрогенизированные триглицериды или алифатические жирные сложные эфиры или углеводородные воски, имеющие точку плавления в желаемом диапазоне, или смеси двух таких восков и более. Их можно легко найти в литературе. Массовое соотношение восков с низкой и высокой точкой плавления для композиций по изобретению часто находится в пределах от 2,5:1 до 7,5:1 и, в частности, от 3:1 до 6:1.
При использовании в качестве основного или единственного гелеобразователя доля общей массы восков в композиции по изобретению часто выбирается в пределах от 6 до 25% и в перекрывающемся наборе композиций, другими словами, предпочтительно, чтобы такой восковой гелеобразователь составлял от приблизительно 10 до приблизительно 50 частей по массе на 100 частей масел-носителей. Твердость полученных в результате продуктов растет с увеличением массовой доли гелеобразователя, особенно, если не применяется смешивание с неуместными усилиями сдвига в пределах 5°C выше температуры застывания композиции в покое.
Второй класс гелеобразователей, подходящих для применения в настоящем изобретении, включает неполимерные гелеобразователи, образующие волокна. Такие гелеобразователи обычно являются хиральными и отличаются способностью кристаллизоваться в форме протяженных тонких нитей или волокон. Многие из таких гелеобразователей, образующих волокна, которые были идентифицированы до настоящего времени, относятся к следующим подклассам от а до d:
a) гидроксистеариновая кислота и ее сложный эфир или амидное производное, включая, в частности, 12-гидроксистериновую кислоту, основной гелеобразователь в USP 5650144, USP 5591424 и USP 5429816;
b) образующие волокна гелеобразователи, содержащие амидную связь, включая, в частности, амиды N-ацильных аминокислот и сложные эфиры, описанные в US-A-3969087, такие как, в частности N-лауроил-L-глутаминовой кислоты ди-н-бутамид и/или дополнительный выбор их в USA-2002/0159961, в котором алькильная группа R3 в N-ацильном заместител -CO-R3 в его формуле отличается тем, что содержит от 7 до 10 атомов углерода и может быть разветвленной, из которых один предпочтительный гелеобразователь представляет 2-этилбутаноил-L-глутаминовой кислоты ди-н-бутиламид; амидные производные, которые упомянуты в WO 98/27954, особенно алкил N,N'-диалкилсукцинамиды; циклические сложноэфирные производные аспартама, особенно циклодипептиды, которые упомянуты, например, в WO 2003/059307; амидопроизводные циклогексана, упомянутые в US-A-6410003;
c) другие образующие волокна гелеобразователи включают ланостерол, как указано в US-A-6251377, и комбинацию стерола и сложного эфира стерола, как указано в WO 00/61096, например, гамма-оризанол и β-ситостерол;
d) другие образующие волокна производные включают сложные эфиры жирных кислот и альдоз, включая такие производные мальтозы, которые описаны в US6589515, и, в частности, сложные эфиры жирных кислот и целлобиозы, которые описаны, например, в US6248312 и US6458344, такие как продукт, содержащий преимущественно целлобиозы октанонаноат и меньшую фракцию целлобиозы гептанонаноната. Еще одни образующие волокна эфиры жирных кислот целлобиозы описаны WO2002/32914; в них заместитель карбоксильной группы при аномерном атоме углерода отличается от заместителя жирных кислот в других участках вокруг колец целлобиозы, например, является ароматическим или циклоалифатическим, а не линейным алканоатом. Описание в данном документе гелеобразователей, образующих волокна, включает описание таких гелеобразователей, данных в соответствующих описаниях изобретения к патентам, идентифицированных по вышеприведенным номерам.
Могут использоваться смеси веществ внутри каждого подкласса гелеобразователя/структурообразователя от а до d. Количество гелеобразователя, образующего волокна, который желательно использовать, часто выбирается в пределах от 2 до 30 частей на 100 частей масел и конкретно для амидных гелеобразователей подкласса b удобно, когда массовая доля может быть столь низкой, что составляет от 2 до 10 частей на 100 частей масла и, в частности, если используется амид N-ациламинокислоты и/или циклодипептид.
Еще один класс структурообразователей для несмешивающихся с водой жидкостей, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, согласно их раскрытию в патентной литературе, относящейся к приготовлению антиперспирантных составов в форме твердых веществ мягкой консистенции или твердого карандаша, включает полимерные гелеобразователи. Примеры растворимых в масле полиамидов или сополимеров амида/силикона описаны в US6451295 и WO 9736573. Массовая доля таких полимерных растворимых в масле гелеобразователей часто находится в пределах от 2 до 12 частей на 100 частей масел.
Образующие волокна гелеобразователи и, в частности, гелеобразователи, полученные из альдоз, могут использоваться вместе с гелеобразователями-полимерами. Подходящие гелеобразователи-полимеры включают полисахариды, этерифицированные жирной кислотой, один из превосходных примеров которых включает пальмитат декстрина: полиамиды, которые рассматриваются в US 5500209, такие как продукт, доступный под товарным знаком VersamidTM, который можно получить из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты; блок-сополимеры алкилен/арилен, например, блок-сополимеры стирола и этилена, пропилена и/или бутилена, например, известные как блок-сополимеры SEBS, многие из которых доступны под товарным знаком KratonTM. Сами блок-сополимеры часто поставляются в совместимом масле-носителе, таком как углеводородное масло. Массовая доля таких полимеров (в расчете на массу самого полимера, а не общую массу полимера плюс его носителя) часто выбирается в пределах от 1 до 20 частей на 100 частей масел-носителей, количество выбирается в зависимости от требуемой степени загущения или структурирования и эффективности выбранного полимера в жидкости/смеси.
Еще один класс гелеобразователей, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, включает силиконовый эластомер, который содержит нити полисилоксана, сшитые в желаемой степени алкиленовыми группами. Эластомеры способны абсорбировать большее, часто намного превышающее их собственную массу количество совместимых масел, обычно силиконовых масел, углеводородных масел и сложноэфирных масел. Подходящие силиконовые эластомеры силикона описаны, например, в US5942215. Массовая доля силиконовых эластомеров, которые могут использоваться, желательно может быть количеством, которое необходимо, чтобы достичь желаемой твердости продукта; это количество часто выбирается в пределах от 6 до 30 частей (в расчете на активное вещество) на 100 частей масел-носителей или, если эластомер используется вместе с дополнительным гелеобразователем, менее 6 частей эластомера на 100 частей масла-носителя могут использоваться, например, 0,1-3 частей на 100 частей, чтобы получить преимущество от желаемых сенсорных свойств эластомера. Эластомер обычно доступен в виде загущенного масла-носителя, такого как летучее силиконовое масло, например, как описано выше, типично при концентрации в масле от 15 до 50 мас.%.
В некоторых очень желаемых вариантах осуществления настоящего изобретению антиперспирантные композиции содержат в дополнение к маслу-носителю и частицам антиперспирантной активной соли:
i) ПЭГ со средней молекулярной массой от 190 до 500 в количестве 0,1-10% мас./мас.,
ii) 0,1- 6% мас./мас. триглицеридного масла ненасыщенной алифатической монокарбоновой С16-18 кислоты и
iii) 0,1-6% мас./мас. триглицеридного воска гидрогенизированной ненасыщенной алифатической монокарбоновой С16-18 кислоты.
Необязательные ингредиенты
Необязательные ингредиенты включают смывающие агенты, часто присутствующие в количестве до 5 или 10% мас./мас., чтобы помочь удалению состава с кожи или одежды. Такие смывающие агенты типично представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как сложные эфиры или эфиры, содержащие как C8-22 алкильный остаток, так и гидрофильньный остаток, который может содержать полиалкиленовую группу (POE или POP) и/или полиол, например глицерин или сорбит.
Композиции в данном документе могут включать одну косметическую добавку и более традиционно рассматриваемую для косметических твердых веществ или твердых веществ мягкой консистенции. Такие косметические добавки могут включать средства, улучшающие кожные ощущения, такие как тальк или тонкодисперсный полиэтилен с высокой точкой плавления, например в количестве до приблизительно 10% и часто в общем количестве от 0,5 до 6%; неорганические макрочастицы, предпочтительно тонкодисперсные, такие как пирогенный диоксид кремния, например, в количестве до 2%; средства, улучшающие кожу, такие как аллантоин, витамины или липиды, например, в количестве до 5%; красители; консерванты, такие как бутилгидрокситолуол, часто в количестве от 0,01 до 0,1%; хелаты металлов, такие как ЭДТА, например, в количестве до 1%; средства, охлаждающие кожу, такие как ментол и производные ментола, часто в количестве до 2%; во всех случаях процентное содержание приведено в рассчете на массу композиции. Обычно используемой добавкой является отдушка (ароматизатор), которая обычно присутствует в концентрации от 0 до 4% и во многих составах от 0,25 до 2 мас.% композиции.
Способ получения
Композиции по настоящему изобретению могут быть получены способами, которые применялись до настоящего времени, с использованием тех же ингредиентов, которые применялись в отсутствии ПЭГ-увлажнителя, чтобы получить твердые или полутвердые карандаши соответственно.
В целом, подходящий общий способ изготовления твердого или полутвердого карандаша включает стадии:
a) образования смеси масляной фазы с органическим гелеобразователем, диспергированным в ней;
b) нагревания смеси до повышенной температуры, при которой гелеобразователь плавится или растворяется в масляной фазе;
c) введения ПЭГ-увлажнителя в масляную фазу;
d) введения частиц вяжущей антиперспирантной соли в масляную фазу; стадии c) и d) соответственно выполняются до, после или одновременно со стадиями a) или b);
e) введения полученной в результате смеси, содержащей увлажнитель и антиперспирантную соль, в устройство подачи или, для твердых карандашей, альтернативно в форму и
f) охлаждения или самопроизвольного охлаждения полученной в результате смеси ниже температуры застывания; по меньшей мере часть этой стадии необязательно происходит перед стадией e).
Температура, до которой диспергируемую смесь нагревают на стадии b), зависит от точки плавления или растворения выбранного гелеобразователя или, если используется комбинация гелеобразователей, того из них, который имеет самую высокую температуру плавления или растворения. Эта температура обычно равна по меньшей мере 60°C и во многих случаях находится в пределах от 70 до 140°C. Предпочтительно гелеобразователи и масла выбирают вместе так, что смесь на стадии b) не нужно нагревать выше 100°C, и во многих очень желаемых вариантах осуществления ее нагревают до температуры от 75 до 90°C.
При изготовлении полутвердого карандаша может быть выгодно подвергнуть охлаждающуюся смесь интенсивному перемешиванию во время, когда ее температура соответствует температуре застывания в покое, чтобы получить консистенцию крема, а не твердого карандаша.
Применительно к вышеупомянутому способу изготовления органическое вещество указывает на наличие углерода в гелеобразователе, который является твердым при 40°C и плавится или растворяется в масляной фазе при температуре до 150°C.
Порядок введения других ингредиентов в масла - на усмотрение изготовителя. В некоторых желаемых вариантах осуществления смесь, содержащую масла, гелеобразователь и увлажнитель, формируют перед стадией b), и вяжущую соль вводят после стадии b) и, в частности, после того, как смесь охлаждена, в том числе самопроизвольно, например, ниже 70°C. Введение соли после стадии b) выгодно тем, что уменьшает время, в течение которого увлажнитель связывается с частицами соли, прежде чем композиция достигнет своей температуры застывания, и снижение температуры увеличивает вязкость композиции, уменьшая скорость, с которой частицы сталкиваются друг с другом.
Следует понимать, что необязательные ингредиенты, если таковые вообще имеются, могут быть введены в удобную стадию процесса, такую как те, что в отсутствие увлажнителя использовались или предлагались до настоящего времени. Таким образом, любой чувствительный к температуре ингредиент желательно вводить в композицию незадолго до загрузки устройства подачи и предпочтительно при температуре в пределах 10°C температуры застывания.
В альтернативном способе создания твердой композициии мягкой консистенции с использованием неорганического гелеобразователя, который обычно состоит из мелких частиц, ингредиенты композиции, включая масло, увлажнитель, антиперспирантную соль и гелеобразователь и любой необязательный ингредиент, смешивают вместе при высоких усилия сдвига и при удобной температуре, которая может быть равна температуре окружающей среды (часто в области 20-25°) или при повышенной температуре, обычно до 60 или 70°C, чтобы диспергировать компоненты, состоящие из частиц, по всей смеси после того, как перемешанная смесь поступит в контейнер и ее охладят или позволят ей охладиться до температуры окружающей среды.
Альтернативный способ, который может рассматриваться для изготовления твердого карандаша, предусматривает создание смеси, содержащей масло, гелеобразователь, увлажнитель и антиперспирант, и интенсивное перемешивание смеси при температуре ниже той, при которой плавится гелеобразователь, имеющий самую высокую точку плавления; смешивание является достаточной интенсивным, диспергировать гелеобразователь по всему объему масел и сделать смесь достаточно подвижной, чтобы ее можно было ввести в форму или распределяющую емкость.
Выгодно, что благодаря своим свойствам ПЭГ-увлажнитель можно легко ввести в связанный производственный процесс, в котором не используется увлажнитель, без любого определимого образования твердых частиц и без необходимости модифицировать этот способ.
Композиции, полученные по настоящему изобретению, пригодны для распределения из косметических распределяющих емкостей для твердых или твердых веществ мягкой консистенции (полутвердых веществ), в зависимости от конкретного случая. Такие распределяющие емкости обычно содержат баллончик, часто круглого или овального сечения, у которого есть отверстие на одном конце, через которое выдавливается композиция, и подъемник на противоположном, втором, конце, который может передвигаться по направлению к первому концу. Подъемник пригнан к баллончику. Обычно первый конец закрыт колпачком, размеры которого подобраны так, чтобы он удобно садился на внешнюю поверхность баллончика.
Для твердых карандашей отверстие представляет собой полное поперечное сечение баллончика, а для твердых веществ мягкой консистенции отверстие обычно представляет собой купол, пронизанный множеством мелких апертур, обычно круглых или овальных, или щелью или щелями, апертуры или щели часто образуют симметричную структуру и обычно составляют приблизительно 8-35% площади внешней поверхности купола. Подъемник может передвигаться за счет введения пальца в баллончик или за счет взаимодействия шпинделя с резьбовым концом и апертуры подъемника, шпиндель вращается посредством либо выступающего наружу маховичка подачи, либо фиксирующего устройства. Подходящие распределяющие емкости для твердых карандашей описаны, например в US4232977, US4605330, WO09818695, WO09603899, WO09405180, WO09325113, WO09305678, EP1040445, US5997202, US5897263, US5496122, US5275496, US6598767, US6299369 или WO2002/03830. Примеры подходящих распределяющих емкостей для мягких или полутвердых веществ содержатся в US4865231, US5000356, US6116803, US5961007, WО9851185, EP0312165, WO0019860, EP0709041, EP858271, US5573341, US5725133, US5248213, US6398439 или US6450716.
Композиции по настоящему изобретению могут быть местно нанесены на кожу и, в частности, на кожу подмышек путем выдавливания композиции в форме карандаша выше вершины баллончика или композиции в виде твердого вещества мягкой консистенции на купол аппликатора, в зависимости от обстоятельств, с последующим трением по поверхности кожи, тем самым на поверхность кожи наносится часть композиции. Действие может повторяться до тех пор, пока пользователь не сочтет, что нанесено достаточное количество композиции; часто распределяющей емкостью проводят по подмышке 3-8 раз. Композицию обычно наносят вскоре после того, как подмышка вымыта или побрита. Затем композицию оставляют на месте, традиционно на время обычно 5-24 ч, пока она не будет смыта, обычно с использованием мыла или обычного геля для душа и воды, например, нанесенных с помощью фланели, люфы, губки или даже пальцев. Если требуется подавить потоотделение, масса антиперспирантного активного вещества, нанесенного на подмышку, часто находится в пределах 0,15-0,5 г.
Конкретные варианты осуществления настоящего изобретения описаны далее только посредством примеров. Квалифицированный специалист может модифицировать такие варианты осуществления в соответствии с вышеизложенным подробным описанием изобретения.
ПРИМЕРЫ
В Примерах, приведенных ниже, твердые или мягкие композиции получены с использованием следующих ингредиентов:
Ингредиент | Торговый знак | Поставщик |
Масла | ||
циклометикон | DC245 | Dow Corning |
« | DC345 | « |
« | DC246 | « |
линейный | DC200 (50cst) | « |
высоко RI линейный | DC556 | « |
несиликоновые масла | ||
минеральное масло | Hydrobrite 1000USP | Witco |
гидрогенизированный полидецен | Silkflo 364 | Amoco |
вазелин | Vaseline | Unilever |
простой эфир | Fluid AP | Amerchol |
сложный эфир | Finsolv TN | Finetex |
изостеариловый спирт ISA | Prisorine3515 | Uniqema |
Смягчающие масла | ||
изопропилмиристат- IPM | Estol 1514 | Uniqema |
подсолнечное масло | Agri Pure 80 | Cargill |
масло семени бурачника | масло бурачника | Jan Dekker |
ПЭГs | ||
ПЭГ3 | три(этиленгликоль) | Sigma Aldrich |
ПЭГ4 | Carbowax 200 | Dow Chemicals |
ПЭГ43 | Полигликоль 200 | Clariant |
ПЭГ6 | Полигликоль 300 | Clariant |
ПЭГ8 | Carbowax 400 | Dow Chemicals |
ПЭГ84 | Полигликоль 400 | Clariant |
ПЭГ12 | Полигликоль 600 | Clariant |
ПЭГ125 | PEG 600 | Sigma Aldrich |
ПЭГ16 | Полигликоль 800 | Clariant |
ПЭГ20 | Полигликоль 1000 | Clariant |
ПЭГ32 | Полигликоль 1500 | Clariant |
ПЭГ40 | Полиэтиленгликоль 2000 | Sigma Aldrich |
Полиэтиленгликоль 3400 | Sigma Aldrich | |
Структурообразователи | ||
жирные спирты | LannetteC18deo | Cognis |
Воск с высокой точкой плавления, 80°C (92% гидрогенизированное касторовое масло) | Castorwax MP80 | CasChem |
Сложн. эфир пчелиного воска | K62 | Koster Keunen |
Силиконовый воск | SF1642 | General Electric |
SMGA - эфир целлобиозы | CB91 | собственного произодства1 |
циклический дипептид | CDP2 | собственного произодства2 |
Амид аминокислоты | GP1 | Ajinomoto |
Амид аминокислоты | GA-01 | « |
Si эластомер 25% в 75% циклометикона | Gransil GCM | Grant |
Активные антиперспирантные в-ва | ||
ACH | ACH 331 | Summit |
AACH | Aloxicoll Ρ | Β G Giulini |
AZAG | Reach 908 | Reheis |
Разное | ||
Антиоксидант | Ralox (BHT) | Degussa |
Отдушка | ||
Глицерин | Pricerine 9091 | Uniqema |
Диоксид кремния | Aerosil 200 | Degussa |
Тальк | Suzerite 1626 | Suzerite |
Гелеобразователь | гидроксиэтилцеллюлоза | Aqualon |
DMDMH | DM DM Hydantoin | Lonza |
Смывающий агент | Brij 700 | Uniqema |
CB91 - сложный эфир целлобиозы и нонаноата собственного производства, полученный согласно Примеру 1.15 из EP1199311. CDP12 - циклический дипептид собственного производства, полученный согласно Примеру 1.2 из EP1465586. Надстрочные индексы34 и 5 указывают на вторичных поставщиков. |
Примеры 1-8 и Сравнительные Примеры C9 и C10
В этих примерах составы антиперспирантных карандашей были получены следующим стандартным способом. Масла, ПЭГ, смывающие агенты вместе с любым диоксидом кремния и структурообразующими восками в соотношениях, суммированных ниже в Таблице 1, смешивали вместе и нагревали приблизительно до 85°C, к этому моменту восковые структурообразователи плавились, формируя гомогенную смесь. Смеси позволяли охладиться, при этом ее продолжали перемешивать, пока температура не достигала примерно 70°C, после чего вводили антиперспирант, а затем отдушку. Когда температура смесь достигала примерно 62/63°C, ее выливали в обычные 50 г коробки, оборудованные платформой и механизмом вращения.
Полученные в результате изделия-карандаши проверяли на наличие твердых частиц с помощью опытной группы экспертов в следующей тестовой процедуре при температуре окружающей среды в лаборатории (приблизительно 22°C) и оценивали, используя 4-балльную шкалу.
Продукт был уравновешен с окружающей средой в лаборатории, и колпачок и шаблон (если распределяющая емкость была заполнен со стороны дна) удаляли с распределяющей емкости, чтобы выдвинуть купол карандаша выше верхнего края баллончика распределяющей емкости. Выполняли визуальную оценку на наличие твердых частиц, затем эксперт помещал указательный палец на один конец обнаженного купола и медленно проводил поперек купола (со скоростью около 0,3-0,4 м/с) под давлением пальца, чтобы ощутить шероховатость, указывающую на физическое присутствие твердых частиц.
Шкала твердых частиц
0. Видимых агломератов нет; на ощупь карандаш гладкий, трения во время проведения пальца не ощущается, это указывает на то, что любые агломераты слабо связаны и все легко разрушаются до непальпируемых частиц при контакте с пальцем.
1. По существу видимых агломератов нет; очень слабые ощущения во время проведения пальца указывают на то, что практически все агломераты легко разрушаются до непальпируемых частиц при контакте с пальцем.
2. Небольшое количество заметных агломератов; незначительные ощущения во время проведения пальца указывают на то, что большинство агломератов легко разрушаются до непальпируемых частиц при контакте с пальцем.
3. Может наблюдаться значительное количество агломератов; ощущение неровности при нанесении указывает на то, что агломераты были твердо связаны и многие или все из них не распались до неощутимых частиц при контакте с пальцем.
Для каждого продукта берутся и усредняются по меньшей мере 4 и предпочтительно по меньшей мере 12 или 16 значений. Считается, что продукт не содержит твердых частиц, если средний балл не превышает 1,25.
Эталонные композиции со значениями индекса 0 и 3 приготовляют с помощью общего процесса по Примеру 1, либо не содержащим ПЭГ для балла 0 или с заменой глицерина на ПЭГ для балла 3, как суммировано ниже в Таблице 1.
Таблица 1 | ||
Балл | 0 | 3 |
Ингредиент | мас.% | |
DC245 | 45,5 | 42,5 |
Жидкий AP | 10 | 10 |
Reach 908 | 24 | 24 |
Lanette C18deo | 15 | 15 |
Castorwax MP80 | 3,5 | 3,5 |
Suzerite 16126 | 1 | 1 |
Отдушка | 1 | 1 |
Pricerine 9091 | 0 | 3 |
Результаты суммированы ниже в Таблице 2.
Из Таблицы 2 можно заметить, что ни один из продуктов не был зернистым, даже если диоксид кремния отсутствовал или присутствовал в низком массовом соотношении к ПЭГ-увлажнителю. Это показывает, что диоксид кремния не является необходимым, чтобы избежать формирования твердых частиц. Однако продукты C9 и С10 не обеспечивают увлажнения на 2-й день теста на увлажнения.
Таблица 2 | |||||||||||||||
Пример № | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | C9 | C10 | |||||
Ингредиент | Части по массе | ||||||||||||||
DC245 | 32,05 | 29,70 | 32,05 | 32,70 | 29,05 | 29,70 | 32,05 | 32,05 | 32,05 | 32,05 | |||||
AZAG | 25,00 | 25,00 | 25,00 | 25,00 | 25,00 | 25,00 | 25,00 | 25,00 | 25,00 | 25,00 | |||||
Жирный спирт | 14,50 | 14,50 | 14,50 | 14,50 | 14,50 | 14,50 | 14,50 | 14,50 | 14,50 | 14,50 | |||||
Жидкий AP | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | |||||
DC200 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | |||||
Finsolv TN | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | |||||
Воск с выс. tпл | 3,25 | 3,25 | 3,25 | 3,25 | 3,25 | 3,25 | 3,25 | 3,25 | 3,25 | 3,25 | |||||
Тальк | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | |||||
Аромат. масло | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | |||||
Диоксид кремния | 0,65 | - | 0,65 | 0,00 | 0,65 | - | 0,65 | 0,65 | 0,65 | 0,65 | |||||
Подсолнечное масло | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | |||||
Смывающий агент | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | |||||
Антиоксидант | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||||
ПЭГ43 | 1,00 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |||||
ПЭГ4 | - | 4,00 | - | - | - | - | - | - | - | - | |||||
ПЭГ84 | - | - | 1,00 | 1,00 | 4,00 | - | - | - | - | - | |||||
ПЭГ8 | - | - | - | - | - | 4,00 | - | - | - | - | |||||
ПЭГ12 | - | - | - | - | - | - | 1,00 | - | - | - | |||||
ПЭГ16 | - | - | - | - | - | - | - | 1,00 | - | - | |||||
ПЭГ32 | - | - | - | - | - | - | - | - | 1,00 | - | |||||
ПЭГ40 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 1,00 | |||||
Зернистый ли образец? | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет |
Примеры 11-23
Следующие композиции по настоящему изобретению получали путем приготовления продуктов с соотношениями ингредиентов, перечисленными ниже в Таблице 3. Карандаши из Примеров 15-20 приготовляют стандартным способом, как в Примерах 1-10. Карандаши из Примеров 11-14 приготовляют модифицированным способом, в котором амидный или пептидный структурообразователь(ли) растворяли на предварительной стадии в ISA путем нагрева смеси при перемешивании до приблизительно 90°C. Остающиеся масла и любой оставшийся структурообразователь смешивают и нагревают до приблизительно 85°C. Эти две фракции объединяют и полученную в результате смесь затем обрабатывают таким же образом, как и в стандартном способе.
Примеры 21 и 22 получены в результате изменений стандартного способа, в котором смесь, содержащая все ингредиенты, которая образовалась при повышенной температуре, охлаждают и подвергают перемешиванию с высокими усилиями сдвига во время процесса охлаждения, когда смесь имеет температуру застывания в спокойном состоянии, так что конечный продукт находился в форме твердого вещества мягкой консистенции. Распределяющая емкость, в который продукт затем разливали, представляет собой выпуклую куполообразную головку аппликатора, имеющую большое количество щелей, через которые композиция может выдавливаться за счет подъема платформы. Продукт из Примера 23 приготовляют путем смешивания всех ингредиентов при температуре окружающей среды, нагревания смеси до приблизительно 50°C и подвергания ее смешиванию с высокими усилиями сдвига с последующим разливом смеси в распределяющую емкость для твердого антиперспиранта мягкой консистенции.
Таблица 3 | |||||||||||||
Твердые карандаши | Мягкой консистенции | ||||||||||||
Ингредиент | части по массе | ||||||||||||
Пример № | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
DC245 | 20 | 7,7 | 12 | 37 | 36 | 44,3 | 33 | ||||||
DC345 | 33 | 30 | 35 | 20 | 35 | ||||||||
DC246 | 34,5 | ||||||||||||
DC200 | 5 | 10 | 5 | 12 | 7,7 | ||||||||
DC556 | 10 | 15 | 10 | 5 | |||||||||
Минеральное масло | 4 | 6 | |||||||||||
Silkflo 364 | 5 | 15 | 6 | ||||||||||
Вазелин | 15 | 15 | |||||||||||
Жидкий AP | 12 | 7,7 | 12 | 15 | 15 | 5,5 | |||||||
Finsolv TN | 7 | 7,7 | 8 | 12 | |||||||||
ISA | 20 | 24 | 27,3 | 22,2 | 10 | ||||||||
IPM | 5 | 2 | 3 | 4 | 6 | 5 | |||||||
SSO | 2 | 2 | 2 | 1,2 | 2,7 | ||||||||
Масло бурачника | 1,8 | 1 | 1,5 | 1 | 1,2 | ||||||||
ПЭГ3 | 2 | 0,5 | |||||||||||
ПЭГ4 | 2 | 0,5 | 4 | ||||||||||
ПЭГ6 | 3 | 4 | 2 | ||||||||||
ПЭГ8 | 2 | 4 | 2 | ||||||||||
ПЭГ12 | 1 | 6 | 6 | 1 | |||||||||
ПЭГ16 | 3 | ||||||||||||
Жирный спирт | 14 | 14,5 | 13 | 4 | |||||||||
Воск с выс. tпл | 1 | 2 | 4 | 3,5 | 4 | 5 | |||||||
K62 | 12 | 14 | |||||||||||
SF1462 | 2 | 3 | |||||||||||
CB91 | 10 | ||||||||||||
CDP12 | 4,5 | ||||||||||||
GP1 | 2,5 | 4 | 3,25 | ||||||||||
GA-01 | 3,5 | 4 | 3,25 | ||||||||||
Si эластомер | 20 | 12 | |||||||||||
ACH | 25 | 22 | 24 | 18 | |||||||||
AACH | 20 | 25 | 21 | 20 | |||||||||
AZAG | 15 | 25 | 25 | 23 | 24 | ||||||||
антиоксидант | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,05 | 0,1 | ||||||||
отдушка | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1 | 1,5 | 0,8 | 2 | ||||||
диоксид кремния | 0,5 | 0,3 | 0,7 | 6 | |||||||||
тальк | 6 | 3 | 8 | 6 | |||||||||
смывающий агент | 0,5 | 0,5 | 0,9 | 1,5 | 1,45 | 1,2 | 0,5 | 0,8 |
Пример 24 и Сравнительный Пример C25
В этом Примере преимущества для кожи, при использования композиции, в которой применяется ПЭГ, продемонстрированы путем сравнения эластической константы кожи при обработке при тех же условиях композицией, содержащей ПЭГ, и той же композиции, в которой ПЭГ был замещен тем же самым соотношением летучего силиконового масла-носителя, композиции описаны в Таблице 4.
В течение 5 дней пробы по 0,2 г по изобретению и стандартные композиции наносились дважды в день (только 1 раз на 5-й день), чтобы разделить участки площадью 20 см2 на ладонной поверхности предплечья одной и той же руки 16 испытуемых, перед началом теста было проведено легкое бритье. Вскоре после второго нанесения в дни 1-4 и через 5 ч после однократного нанесения в день 5 измеряли эластическую константу кожи с помощью Dermal Torque MeterTM от Dia-Stron Ltd, Andover, UK, результаты суммированы ниже в Таблице 5.
Кроме того, ежедневно измеряли трансэпидермальные потери воды с помощью Dermalab Evaporimeter от Cortex Technologies. Измерение в день 5 сравнивали с измерением в день 1, чтобы определить, есть ли любые изменения в потерях воды через эпидермис, и средние значения для субъектов суммированы ниже в Таблице 6.
Композиции были следующими:
Таблица 4 | ||
C25 | Ex 24 | |
Ингредиент | мас.% | |
DC-245 | 33,24 | 29,24 |
AZAG Tetra | 25,0 | 25,0 |
Жирный спирт | 14,50 | 14,50 |
Жидкий AP | 10,00 | 10,00 |
DC-200 (50 CST) | 5,00 | 5,00 |
Finsolv TN | 5,00 | 5,00 |
PEG8 | 4,00 | |
Воск с высокой точкой плавления | 3,25 | 3,25 |
Тальк | 1,50 | 1,50 |
Ароматное масло | 1,00 | 1,00 |
Диоксид кремния | 0,65 | 0,65 |
Подсолнечное масло | 0,50 | 0,50 |
Смывающий агент | 0,30 | 0,30 |
Антиоксидант | 0,05 | 0,05 |
Глицерин | 0,01 | 0,01 |
Таблица 5 | ||
День | Средний показатель крутящего момента кожи | |
Пример 24 | C25 без ПЭГ | |
1 | 0 | 0 |
2 | -1,7 | -6,25 |
3 | -4,7 | -8,1 |
4 | -4,4 | -8,6 |
5 | -3,7 | -8,3 |
Из Таблицы 5, приведенной выше, можно заметить, что кожа, которая контактировала с антиперспирантной композицией, содержащей отдельно введенный ПЭГ-увлажнитель, последовательно демонстрировала более высокие показатели константы эластичности, чем кожа, обработанная в точности тем же самым способом композицией, не содержащей ПЭГ. Это показывает, что ПЭГ повысил гибкость кожи и по меньшей мере частично противодействовал отрицательному влиянию антиперспирантной композиции на роговой слой.
Таблица 6 | ||
C25 без ПЭГ | Пример 24 | |
Трансэпидермальная потеря воды (ТЭПВ) (г/м2/ч) | +0,27 | -0,73 |
Таблица 6 показывает, что при использования продукта по изобретению показатель ТЭПВ лучше, чем аналогичный показатель при использовании продукта сравнения, который не содержал PEG8 и действительно +ve изменения лучше, чем отсутствие изменений, но даже показывает снижение скорости потери воды. Это показывает, что состояние эпидермиса улучшилось при использовании продукта по изобретении, содержащего отдельно введенный ПЭГ-увлажнитель, даже при том, что он также содержал приблизительно 25 мас.% вяжущей антиперспирантной соли.
29-дневный тест на раздражение
В следующем испытании благоприятное воздействие на кожу состава из Примера 24 было выполнено, чтобы показать, что снизилось раздражение, ощущаемое пользователями, которые ранее наносили эталонный карандаш, содержащий AZAG, но не ПЭГ.
29-дневный тест на раздражение проводится на 15 женщин-участниц в возрасте 18-55 лет для каждого тестируемого продукта или контроля. Два продукта или продукт плюс контроль обычно тестируются одновременно с участием 30 участников.
Процедура тестирования длилась 5 недель, начиналась в понедельник; первая неделя представляла собой фазу провокации и последующие четыре недели - фазу восстановления. В течение теста участницы получили инструкцию брить свои подмышки каждый вечер среды и субботы, используя исключительно одноразовые бритвы после применения смоченного мягкого куска мыла, а затем ополаскивали подмышки водой.
В фазе провокации участники 4 раза ежедневно наносили на обе подмышки антиперспирантный карандаш, имеющий следующий состав:
Таблица 7 | |
Ингредиент | мас.% |
12-гидроксистеариновая кислота | 7,00 |
N-лауроилглутаминовая кислота | 2,00 |
ди-n-бутиламид | |
Циклометикон DC245 | 46,90 |
Октидодеканол | 14,00 |
AZAG Reach 908 | 26,0 |
C20-40 Pareth 40 | 2,50 |
C20-40 спирт | 0,50 |
NA ЭДТА | 0,10 |
Отдушка | 1,00 |
Во время последующей фазы восстановления каждая участница наносила один продукт 4 раза в день на левую подмышку и второй продукт - 4 раза в день на правую подмышку, распределение между участницами было рандомизировано, чтобы достичь баланса нанесения на левую и правую руку тестируемого и второго тестируемого или контрольного продукта. Карандаши еженедельно взвешивали, чтобы подтвердить, что участники наносят согласующееся количество на каждую руку. Состояние кожи участниц оценивали в понедельник, в среду и в пятницу каждой недели. Измерение в День 0 (начальное значение) производилось в первый день (понедельник) фазы восстановления немедленно перед первым применением продукта. День 29 являлся понедельником, 4 недели спустя.
Раздражение, которое испытывают участницы, оценивается обученным аналитиком по 5-балльной шкале от 0 до 4 баллов по следующим критериям оценки (выбранный критерий зависит от того, какие симптомы обнаружены):
Значение | Описание |
0,0 | Отсутствие видимого поражения кожи; отсутствие фолликулита (F) или крапивницы |
0,5 | Слабая, едва заметная эритема; небольшая сухость; едва заметный фолликулит (F) или крапивница |
1,0 | Слабая, но определенная эритема, отсутствие сыпи или повреждение кожа; или отсутствие эритемы, но определенная сухость, возможны трещины в эпителии; слабая реакция - фолликулит (F) или крапивница |
Значение | Описание |
1,5 | Ясно очерченная эритема или слабая эритема с определенной сухостью, возможны трещины в эпителии; умеренный фолликулит (F) или крапивница |
2,0 | Умеренная эритема, возможно очень небольшое количество папул, глубокие трещины или умеренная или резкая эритема в трещинах; отчетливый фолликулит (F) или крапивница |
2,5 | Умеренная эритема с едва заметным отеком или тяжелая эритема, не вовлекающая существенную часть пятна (эффект ореола вокруг краев), могут присутствовать несколько папул или умеренная либо резкая эритема. Хорошо развитый фолликулит (F) или крапивница |
3,0 | Резкая эритема (свекольно-красная), возможны генерализованные папулы или умеренная либо резкая эритема с небольшим отеком (края четко определяются, поскольку они приподняты); сильный фолликулит (F) или крапивница. |
3,5 | Умеренная или резкая эритема с умеренным отеком (ограниченная областью пятна) или умеренная либо резкая эритема с изолированными формированием струпа или пузырьков. Очень сильный фолликулит (F) или крапивница |
4,0 | Генерализованные пузырьки или формирования струпа или умеренной либо резкой эритемы и/или отек, выходящие за пределы пятна; Чрезвычайно сильный фолликулит (F) или крапивница |
Оцененные баллы для композиции из Пример 24 были усреднены; они приводятся за каждую неделю в Таблице 8 ниже.
Таблица 8 | |
Исследование (дни в фазы восстановления) |
Пример 24 |
0 | 1,68 |
8 | 1,20 |
15 | 0,96 |
22 | 0,86 |
29 | 0,60 |
Из Таблицы 8 видно, что продукт примера все в большей степени снижает раздражение, связанное с провокационным продуктом, показывая, что карандаш, содержащий PEG-8, позволяет очень эффективно избегать и ослаблять раздражение, возникающее вследствие бритья и подобных действий, обычно выполняемых в подмышках, и которые продолжают выполняться в фазу восстановления.
Примеры 26, 27 и Сравнительные Примеры C28, C29
Эти Примеры и Сравнительные Примеры демонстрируют сравнительную способность полимеров ПЭГ с различной средней молекулярной массой увлажнять кожу в 2 тестах дегидратации. Тестируемые вещества и полученные в результате изменения гидратации приведены в Таблице 9, и результаты изображены в виде графика на чертеже.
2-дневный тест гидратации проводится следующим образом с использованием по меньшей мере 16 участков на каждое тестируемое вещество, возраст испытуемых составлял 18-55 лет. В тесте используется 4 мас.% раствор потенциального увлажнителя в дистиллированной воде, содержащий 0,5 мас.% DMDMH и загущенный 14 мас.% гидроксиэтилцеллюлозы.
В тесте используются ладонные поверхности обоих предплечий каждого испытуемого, 3 участка на предплечье. В каждом наборе испытаний для каждого участка измеряют исходную гидратацию кожи, сразу после этого на них наносят тестируемые продукты, рандомизированные по различным тестируемым участкам тела испытуемых. Второе нанесение того же продукта производят через 5 ч и третье нанесение - еще через 19 ч. Гидратацию кожи в каждом участке измеряют еще через 5 ч в конце теста, то есть спустя 29 ч после первого нанесения. Различие между начальными и заключительными измерениями для каждого набора усредняется.
Гидратацию измеряли, используя Corneometer CM825, который можно приобрести у Courage и Khazaka. Каждый тестируемый участок представлял собой квадрат 3×3, на который во время каждого нанесения наносили 0,05 г тестируемого продукта. Измерение производили при контролируемой температуре и влажности, 20°C и 50%, при этих условиях пациенты находились 15 мин перед тем, как измерялась гидратация. Пациентам давали инструкцию избегать употребления кофеина в течение 30 мин перед измерением гидратации кожи, а также избегать мытья и другого погружения предплечий в воду и не наносить увлажняющие кремы или лосьоны в течение 29 ч испытания.
Таблица 9 | ||||
Пример 26 | Пример 27 | C28 | C29 | |
Ингредиент | мас.% | |||
PEG84 | 4 | 0 | 0 | 0 |
PEG12 | 0 | 4 | 0 | 0 |
PEG20 | 0 | 0 | 4 | 0 |
PEG32 | 0 | 0 | 0 | 4 |
Гелеобразователь | 1 | 1 | 1 | 1 |
DMDMH | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
Дистиллированная вода | 94,5 | 94,5 | 94,5 | 94,5 |
Изменение гидратации | 2,5 | 1,2 | -0,4 | -4,7 |
Из Таблицы и ее графического представления на чертеже видно, что увлажняющая способность ПЭГ прогрессивно снижается по мере нарастания его молекулярной массы от PEG-8 (около 400) в Примере 26 к более высоким значениям. В сравнение С29 отмечена небольшая дегидратация по сравнению с первоначальным измерением, и в сравнении 29 отмечена намного более сильное снижение увлажнения. Согласно интерполяции положительная гидратация достижима при молекулярной массе ПЭГ около 820 и ниже.
Claims (30)
1. Безводная антиперспирантная или дезодорирующая композиция, которая содержит:
частицы вяжущей антиперспирантной соли;
20-90 мас.% масла-носителя,
гелеобразователь для масла-носителя и
увлажнитель-полиол,
где увлажнитель-полиол составляет 0,1-10% в расчете на массу композиции, полиэтиленгликоль имеет среднюю молекулярную массу до 820.
частицы вяжущей антиперспирантной соли;
20-90 мас.% масла-носителя,
гелеобразователь для масла-носителя и
увлажнитель-полиол,
где увлажнитель-полиол составляет 0,1-10% в расчете на массу композиции, полиэтиленгликоль имеет среднюю молекулярную массу до 820.
2. Композиция по п.1, в которой средняя молекулярная масса полиэтиленгликоля составляет от 150 до 620.
3. Композиция по п.2, в которой средняя молекулярная масса полиэтиленгликоля составляет по меньшей мере 190 или не более 520.
4. Композиция по любому из пп.1, 2 или 3, которая содержит от по меньшей мере 0,5 до 7,5 мас.% полиэтиленгликоля.
5. Композиция по п.4, содержащая 0,5-5 мас.% полиэтиленгликоля.
6. Композиция по любому из пп.1, 2 или 3, в которой частицы вяжущей антиперспирантной соли и полиэтиленгликоль присутствуют в массовом соотношении от 4:1 до 40:1.
7. Композиция по п.6, в которой частицы вяжущей антиперспирантной соли и полиэтиленгликоль присутствуют в массовом соотношении до 20:1.
8. Композиция по п.7, в которой средняя молекулярная масса полиэтиленгликоля составляет от 150 до 500.
9. Композиция по п.1, в которой вяжущая антиперспирантная соль содержит соль-хлоргидрат алюминия и/или циркония, необязательно находящуюся в комплексе.
10. Композиция по п.9, в которой вяжущая антиперспирантная соль представляет собой активированный хлоргидрат алюминия или хлоргидрат алюминия-циркония, необязательно активированный и/или находящийся в комплексе с аминокислотой.
11. Композиция по п.10, в которой по меньшей мере 99 мас.% вяжущей антиперспирантной соли имеет диаметр частиц менее 50 мкм.
12. Композиция по п.1, которая содержит от 40 до 90 мас.% масла-носителя.
13. Композиция по п.12, которая содержит от 45 до 60 мас.% масла-носителя.
14. Композиция по п.12, в которой масло-носитель включает по меньшей мере 20 мас.% летучего силиконового масла.
15. Композиция по п.14, в которой летучее силиконовое масло содержит циклометикон.
16. Композиция по п.12, в которой масло-носитель содержит сложноэфирное масло и/или нелетучее эфирное масло.
17. Композиция по п.16, в которой сложноэфирное масло содержит ароматическое сложноэфирное масло, а нелетучее эфирное масло содержит алкильный эфир полипропиленгликоля.
18. Композиция по п.16, в которой сложноэфирное масло составляет по меньшей мере 10 мас.% масла-носителя и/или эфирное масло составляет до 30 мас.% масла-носителя.
19. Композиция по п.16, в которой масло-носитель содержит сложноэфирное масло и эфирное масло в массовом соотношении от 5:1 до 1:5.
20. Композиция по п.12, которая включает природное триглицеридное масло.
21. Композиция по п.1, которая на 100 частей масла-носителя содержит от 2 до 25 частей по массе гелеобразователя.
22. Композиция по п.21, в которой гелеобразователь содержит воск.
23. Композиция по п.22, в которой восковой гелеобразователь содержит линейный жирный спирт, в случае необходимости в смеси с воском, плавящимся при температуре по меньшей мере 75°С.
24. Композиция по п.23, в которой линейный жирный спирт содержит стеариловый спирт.
25. Композиция по п.1, которая превращена в гель с помощью неполимерного гелеобразователя, образующего волокна.
26. Композиция по п.25, в которой гелеобразователь содержит амид N-ациламинокислоты.
27. Композиция по п.25, в которой гелеобразователь используется в массовом отношении от 2 до 10 частей на 100 мас. ч. масла-носителя.
28. Композиция по п.12, в которой массовое отношение масла-носителя к полиэтиленгликолю составляет по меньшей мере 6:1 и/или менее 30:1.
29. Продукт, содержащий композицию по п.1, которая находится в распределяющей емкости, содержащей баллончик, на одном конце которого имеется по меньшей мере одно отверстие, через которое композиция может выталкиваться, а на противоположном, втором конце имеется подъемник, пригнанный к внутренней поверхности баллончика и способный перемещаться к первому концу.
30. Нетерапевтический способ подавления потоотделения или ослабления запаха тела, включающий стадию топического нанесения на кожу композиции по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US73101105P | 2005-10-28 | 2005-10-28 | |
US60/731,011 | 2005-10-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008116576A RU2008116576A (ru) | 2009-10-27 |
RU2424789C2 true RU2424789C2 (ru) | 2011-07-27 |
Family
ID=35736069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008116576/15A RU2424789C2 (ru) | 2005-10-28 | 2006-09-29 | Антиперспирантные или дезодорирующие композиции |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090117066A1 (ru) |
EP (1) | EP1940344B1 (ru) |
CN (1) | CN101296682B (ru) |
AR (1) | AR058156A1 (ru) |
AT (1) | ATE447928T1 (ru) |
AU (1) | AU2006308228B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0619323A2 (ru) |
CA (1) | CA2621956C (ru) |
DE (1) | DE602006010424D1 (ru) |
ES (1) | ES2334713T3 (ru) |
GB (2) | GB0525395D0 (ru) |
PL (1) | PL1940344T3 (ru) |
RU (1) | RU2424789C2 (ru) |
WO (1) | WO2007048480A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200803411B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2179719B1 (en) * | 2008-10-27 | 2016-10-12 | Unilever PLC | Antiperspirant or deodorant compositions |
PL2604249T3 (pl) * | 2011-12-12 | 2014-11-28 | Unilever Nv | Kompozycje bezwodnego antyperspiranta |
EP2895142B1 (en) | 2012-09-14 | 2017-04-19 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
EP3041458B1 (en) * | 2013-09-02 | 2016-11-16 | Unilever PLC | Antiperspirant compositions comprising hydroxyalkyl urea |
US20160199278A1 (en) * | 2013-09-02 | 2016-07-14 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Process to manufacture antiperspirant compositions |
CN103735447B (zh) * | 2013-12-20 | 2016-06-22 | 高艳萍 | 一种止汗组合物 |
US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
JP6594759B2 (ja) * | 2015-12-11 | 2019-10-23 | ライオン株式会社 | 制汗剤組成物 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US596514A (en) * | 1898-01-04 | ihldee | ||
US3873686A (en) * | 1969-12-01 | 1975-03-25 | Stewart M Beekman | Process for preparing alcohol-soluble aluminum chlorhydroxide-polyol complexes and product |
US3792068A (en) * | 1971-04-02 | 1974-02-12 | Procter & Gamble | Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation |
US3792070A (en) * | 1971-06-24 | 1974-02-12 | Armour Pharma | Basic aluminum bromide-polyol complexes and methods of making same |
US3981986A (en) * | 1973-11-23 | 1976-09-21 | Armour Pharmaceutical Company | Zirconium-aluminum-polyol buffered anti-perspirant complexes |
US4147766A (en) * | 1976-06-09 | 1979-04-03 | Armour Pharmaceutical Company | Macrospherical particles of anti-perspirants |
US4280994A (en) * | 1977-02-10 | 1981-07-28 | Union Carbide Corporation | Antiperspirant stick compositions |
US5609855A (en) * | 1990-04-06 | 1997-03-11 | The Procter & Gamble Company | Gel stick antiperspirant compositions |
US5463098A (en) * | 1992-11-16 | 1995-10-31 | Giovanniello; Rocco | Clear antiperspirant gel stick and method for making same |
GB9322962D0 (en) * | 1993-11-08 | 1994-01-05 | Gillette Co | Antiperspirants |
US5534245A (en) * | 1994-02-22 | 1996-07-09 | Helene Curtis, Inc. | Antiperspirant deodorant compositions |
GB9626793D0 (en) * | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant composition |
US5833963A (en) * | 1996-08-20 | 1998-11-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Non-tacky and quick-drying aqueous-based antiperspirant compositions |
WO1998043604A1 (en) * | 1997-03-27 | 1998-10-08 | Colgate-Palmolive Company | Transparent aqueous-based roll-on antiperspirant composition |
GB9822518D0 (en) * | 1998-10-15 | 1998-12-09 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
US5976514A (en) * | 1998-11-20 | 1999-11-02 | Procter & Gamble Company | Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions containing a volatile, nonpolar hydrocarbon liquid |
GB9908202D0 (en) * | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
DE10021056A1 (de) * | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Henkel Kgaa | Antitranspirant-Zusammensetzung |
WO2001085118A2 (en) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Unilever Plc | Antiperspirant and/or deodorant compositions |
US6197286B1 (en) * | 2000-05-17 | 2001-03-06 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic sticks containing triglyceride gellants having improved high temperature texture and phase stability |
AR031108A1 (es) * | 2000-06-19 | 2003-09-10 | Colgate Palmolive Co | Un metodo para mejorar la actividad de una sal de aluminio o de aluminio/circonio que contiene especies de aluminio pequenas y grandes, las sales asi obtenidas y los productos antitranspirantes y/o desodorantes preparados con dichas sales mejoradas |
US6555099B2 (en) * | 2000-12-12 | 2003-04-29 | The Procter & Gamble Company | Single-phase antiperspirant compositions containing solubilized antiperspirant active and volatile silicone |
DE10162697A1 (de) * | 2001-12-19 | 2003-07-03 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Sonnenschutzmittel |
DE10163242A1 (de) * | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Clariant Gmbh | Deodorantien und Antiperspirantien |
WO2003061554A2 (en) * | 2002-01-26 | 2003-07-31 | Micro Science Tech Co., Ltd | Composition containing moutan root bark extract as active ingredient |
US6719965B2 (en) * | 2002-02-19 | 2004-04-13 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Antiperspirant or deodorant composition |
US6649153B1 (en) * | 2002-09-16 | 2003-11-18 | Reheis Inc. | Skin friendly antiperspirant composition and method of making |
CN1324107C (zh) * | 2002-12-27 | 2007-07-04 | 旭化成化学株式会社 | 喷雾组合物 |
GB0310771D0 (en) * | 2003-05-10 | 2003-06-18 | Unilever Plc | Stick compositions |
AR045608A1 (es) * | 2003-09-08 | 2005-11-02 | Colgate Palmolive Co | Gel transparente antitranspirante con bajo contenido de glicol |
US20050058693A1 (en) * | 2003-09-11 | 2005-03-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products comprising a moisturizing and lubricating composition |
DE102004032734A1 (de) * | 2004-03-18 | 2005-10-06 | Henkel Kgaa | Präbiotisch wirksame Substanzen für Deodorantien |
US7153495B2 (en) * | 2004-06-10 | 2006-12-26 | Reheis, Inc. | Fragrance friendly and cost effective antiperspirant actives and method of making the same |
DE102004036689A1 (de) * | 2004-07-28 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion |
GB2423494A (en) * | 2006-03-23 | 2006-08-30 | Unilever Plc | Razor head including acyl isethionate surfactant dispenser |
-
2005
- 2005-12-14 GB GBGB0525395.0A patent/GB0525395D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-09-29 GB GB0619225A patent/GB2431580A/en not_active Withdrawn
- 2006-09-29 US US12/085,215 patent/US20090117066A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-29 AT AT06805975T patent/ATE447928T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-09-29 ZA ZA200803411A patent/ZA200803411B/xx unknown
- 2006-09-29 RU RU2008116576/15A patent/RU2424789C2/ru active
- 2006-09-29 CA CA2621956A patent/CA2621956C/en active Active
- 2006-09-29 WO PCT/EP2006/009502 patent/WO2007048480A1/en active Application Filing
- 2006-09-29 DE DE602006010424T patent/DE602006010424D1/de active Active
- 2006-09-29 AU AU2006308228A patent/AU2006308228B2/en active Active
- 2006-09-29 ES ES06805975T patent/ES2334713T3/es active Active
- 2006-09-29 CN CN2006800398597A patent/CN101296682B/zh active Active
- 2006-09-29 PL PL06805975T patent/PL1940344T3/pl unknown
- 2006-09-29 EP EP06805975A patent/EP1940344B1/en active Active
- 2006-09-29 BR BRPI0619323-4A patent/BRPI0619323A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-26 AR ARP060104675A patent/AR058156A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20090117066A1 (en) | 2009-05-07 |
WO2007048480A1 (en) | 2007-05-03 |
GB0619225D0 (en) | 2006-11-08 |
GB0525395D0 (en) | 2006-01-18 |
BRPI0619323A2 (pt) | 2011-10-04 |
PL1940344T3 (pl) | 2010-04-30 |
GB2431580A (en) | 2007-05-02 |
DE602006010424D1 (de) | 2009-12-24 |
EP1940344B1 (en) | 2009-11-11 |
CN101296682A (zh) | 2008-10-29 |
EP1940344A1 (en) | 2008-07-09 |
ZA200803411B (en) | 2009-09-30 |
CN101296682B (zh) | 2011-03-09 |
ES2334713T3 (es) | 2010-03-15 |
RU2008116576A (ru) | 2009-10-27 |
AU2006308228A1 (en) | 2007-05-03 |
CA2621956C (en) | 2014-07-08 |
CA2621956A1 (en) | 2007-05-03 |
ATE447928T1 (de) | 2009-11-15 |
AR058156A1 (es) | 2008-01-23 |
AU2006308228B2 (en) | 2010-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2424789C2 (ru) | Антиперспирантные или дезодорирующие композиции | |
RU2333741C2 (ru) | Косметический способ и композиция для повышения привлекательности | |
EP1814505B1 (en) | Underarm cosmetic method | |
EP0966258B1 (en) | Antiperspirant or deodorant composition | |
EP2091503B1 (en) | Antiperspirant stick compositions | |
JP2002542176A (ja) | 化粧用組成物 | |
AU770263B2 (en) | Antiperspirant compositions | |
JP2001523699A (ja) | 発汗抑制または防臭組成物 | |
US20030064041A1 (en) | Antiperspirant formulations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220310 |