RU2422438C2 - Клатраты кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины и способы использования - Google Patents
Клатраты кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины и способы использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2422438C2 RU2422438C2 RU2009129545/04A RU2009129545A RU2422438C2 RU 2422438 C2 RU2422438 C2 RU 2422438C2 RU 2009129545/04 A RU2009129545/04 A RU 2009129545/04A RU 2009129545 A RU2009129545 A RU 2009129545A RU 2422438 C2 RU2422438 C2 RU 2422438C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- clathrate
- urea
- present
- amount
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title claims abstract description 90
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 229910019142 PO4 Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical group [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 239000010452 phosphate Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 86
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 81
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 41
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 35
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 16
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 15
- -1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 13
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 9
- BIGOJJYDFLNSGB-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanopropyl(trimethoxy)silane Chemical group CO[Si](OC)(OC)CCC[N+]#[C-] BIGOJJYDFLNSGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 6
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M dimethyl-octadecyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CADNUFSJZGVECO-NAFXZHHSSA-N [Cl-].CO[Si](OC)(OC)CCC[NH2+]CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(C)C Chemical compound [Cl-].CO[Si](OC)(OC)CCC[NH2+]CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(C)C CADNUFSJZGVECO-NAFXZHHSSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- AXPYABZPAWSUMG-UHFFFAOYSA-M didecyl-methyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(CCC[Si](OC)(OC)OC)CCCCCCCCCC AXPYABZPAWSUMG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- GVUBZTSOFTYNQE-UHFFFAOYSA-M dimethyl-octadecyl-(3-trihydroxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](O)(O)O GVUBZTSOFTYNQE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- PHDAZHGCTGTQAS-UHFFFAOYSA-M dimethyl-tetradecyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC PHDAZHGCTGTQAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- DCFGSSAHQAVEBW-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)octadecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]CCC[Si](OC)(OC)OC DCFGSSAHQAVEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 2
- 239000010438 granite Substances 0.000 claims description 2
- 239000004579 marble Substances 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical group [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 14
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical group N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 27
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 15
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 11
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 241000252505 Characidae Species 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 3
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000011805 ball Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- SVABSZAATQAJRP-UHFFFAOYSA-M [Cl-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)N[N+](CCC(OC)(OC)OC)(C)C Chemical compound [Cl-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)N[N+](CCC(OC)(OC)OC)(C)C SVABSZAATQAJRP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- ILIMZIMIYICHGQ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-(octadecylamino)-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCN[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC ILIMZIMIYICHGQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 235000013882 gravy Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021426 porous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008866 synergistic binding Effects 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/02—Salts; Complexes; Addition compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Изобретение относится к клатратам кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины. Предложены стабильные при хранении кремнийорганические четвертичные соединения (формула 1, где R1=H и/или C1-C4 алкил, R2=двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от C1 до C8 атомов углерода, R3=Н или C1-C4 алкил, R4=H или C1-С10 алкил, R5=C10-C22 насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, а Х - галогенид, карбоксилат, сульфонат, гидроксид, сульфат или фосфат) в форме аддуктов с мочевиной в форме частиц и способ обработки поверхности с их использованием.
Технический результат - возможность перевозить, хранить и получать указанные кремнийорганические соединения без опасных растворителей для конечного использования производителями и потребителями. При использовании клатратов получают многофункциональные очищающие и покрывающие композиции без потери свойств и преимуществ кремнийорганических четвертичных аммониевых соединений. 2 н. и 49 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к клатрату кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения («кремнийорганического четв.») и мочевины. Данные клатраты получают несколькими различными способами, которые включают в себя кристаллизацию, сухое смешивание компонентов, или концентрирование. Клатраты устойчивы при хранении и представляют собой полезную форму кремнийорганических четвертичных соединений и мочевины для транспортировки, манипуляций и концентрирования компонентов в твердом виде для различных конечных применений, включая очищающие и многофункциональные композиции покрытий с противомикробными свойствами. При нанесении на кремнийсодержащие, пластмассовые, металлические, текстильные и кожаные поверхности этих очищающих и образующих многофункциональное покрытие композиций получаются невидимые, но прочные водо-, грязе- и пятноотталкивающие защитные покрытия.
Уровень техники
Кремнийорганические четвертичные азотсодержащие соединения эффективно использовались для придания водо-, грязе- и пятноотталкивающих свойств и для уменьшения и/или устранения микробного загрязнения при нанесении на множество поверхностей. Например, при нанесении на поверхности можно уменьшить или устранить бактериальное, вирусное и грибковое загрязнение. Коммерчески доступные четвертичные аммониевые кремнийорганические соединения, которые использовали для этой цели, включают в себя хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония, хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдидецилметиламмония и хлорид 3-(триметоксисилил)пропилтетрадецилдиметиламмония. В следующих патентах и патентных заявках раскрыто использование кремнийсодержащих и/или не содержащих кремния четвертичных соединений, растворителей и поверхностно-активных веществ/детергентов для очищающей и/или водоотталкивающей обработки субстратов: патент США № 4005028, патент США № 4005030, патент США № 6559111, патент США № 6897191, патент США № 6809072, публ. США № 2005/0089695, публ. США № 2005/0020474, публ. США № 2003/0109395, патент США № 6881247, публ. США № 2003/0091641 и патент США № 5426204.
Кроме того, при нанесении водо- и грязеотталкивающей полировки множество твердых и мягких поверхностей различных типов было очищено от растворимых загрязнений и приобрело противомикробные свойства за счет нанесения различных агентов. Например, в патенте США № 6994890, выданном 7 февраля 2006 года (Ohlhausen and Ludwig), описана «Очищающая и многофункциональная композиция покрытия, содержащая кремнийорганическое четвертичное соединение и способы использования» на основе водных систем и перекиси водорода. Подобные композиции исключительно эффективны для удаления воды и маслорастворимого загрязнения с поверхностей, при одновременном образовании водо- и грязеотталкивающего защитного покрытия для более простой очистки и для снижения микробного загрязнения.
Дальнейшие усовершенствования не содержащих поверхностно-активных веществ, устойчивых при хранении, жидких очищающих и многофункциональных композиций покрытий для удовлетворительного или полного удаления нерастворимых образований, были сделаны со ссылкой на патентную заявку США № 11/1755583, выданную 6 июля 2005 года, озаглавленную «Не содержащая поверхностно-активных веществ, очищающая и многофункциональная жидкая композиция покрытия, содержащая нереакционноспособные абразивные твердые частицы и кремнийорганическое четвертичное соединение, и способы использования» (Ohlhausen and Ludwig). Вследствие реакционноспособности кремнийорганического четв. его используют с нереакционноспособными абразивными твердыми частицами для очистки от нерастворимых поверхностных загрязнений и одновременного создания водо-, грязе- и пятноотталкивающего защитного покрытия.
Таким образом, кремнийорганические четв. входят в число наиболее гибких тонкопленочных соединений для модификации поверхностей в мире. Они одинаково подходят для твердых и мягких субстратов. При нанесении на кремнийсодержащие, пластмассовые, металлические, кожаные и текстильные поверхности при помощи композиций на водной основе они образуют невидимые, но прочные водо-, грязе- и пятноотталкивающие защитные покрытия.
Однако химическая природа и структура четв. такова, что они являются высоко реакционноспособными, но неустойчивыми при хранении. Они в существенной степени подвергаются конденсации и образованию поперечных связей, пока их в значительной степени не разбавят и/или не смешают с совместимыми добавками. Кроме того, кремнийорганические четв. обычно предлагаются своими производителями в концентрации 40-72% в метаноле и других растворителях, которые являются горючими, токсичными и ядовитыми. Более того, по мере старения подобных концентрированных четв., их вязкость, внешний вид, цвет и способность к соединению существенно изменяются.
Что касается далеко идущих эксплуатационных преимуществ кремнийорганических четв., их относительно небольшая устойчивость при хранении, риск при манипуляциях и транспортировке до тех пор, пока их существенно не разбавили, чтобы придать им экономическую жизнеспособность, ограничило составы на их основе и перспективы продажи. Таким образом, имеется очевидная необходимость в устойчивых при хранении, негорючих формах кремнийорганических четв. Они особенно необходимы в концентрациях, в которых производители и конечные пользователи могут легко включить их в состав большое количество продуктов для ухода за поверхностью, которым свойства устойчивости кремнийорганических четв. к действию остаточной влаги, загрязнений и пятен обеспечивают желаемые свойства и преимущества.
Примеры подобных продуктов составляют ассортимент от жидкостей для мытья ветровых стекол и стеклоочистителей до многофункциональных моющих средств и противомикробных защитных покрытий.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение направлено на новый клатрат(ы) мочевины и кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения.
Данные клатраты представляют собой устойчивые при хранении твердые вещества, которые могут быть использованы «как таковые», или могут быть без труда и широко использованы производителями и конечными пользователями для получения большого количества продуктов. Неожиданно было найдено, что мочевина взаимодействует с кремнийорганическими четв. с образованием твердых клатратов и образует новую, устойчивую при хранении, негорючую, нетоксичную форму кремнийорганического четв.
Соответственно с помощью клатратов мочевины-кремнийорганических четв. решается ряд проблем, с которыми в настоящее время сталкиваются при утилизации других высокореакционноспособных четв. При помощи клатратной формы мочевины-кремнийорганических четв. преодолеваются проблемы недостаточной устойчивости при хранении, риска при манипуляциях и транспортировке, которые связаны с существующими четв. Кроме того, при помощи негорючей формы клатрата кремнийорганического четв. преодолеваются имеющиеся в настоящее время проблемы, связанные с промышленными продуктами, существующими в концентрации 40-72% в метаноле, который является горючим, опасным и ядовитым растворителем. Клатратная форма может быть легко использована производителями и конечными пользователями для получения множества продуктов для ухода за поверхностями, ухода за кожей и ухода за тканями, в которых свойства устойчивости четв. к действию остаточной влаги, загрязнений и пятен обеспечивают желаемые свойства и преимущества. Было найдено, что различные кремнийорганические четв. в разных концентрациях, вплоть до 25%, можно смешивать с мочевиной, получая клатраты, которые можно хранить в запаянных или незапаянных стеклянных сосудах, пластиковых бутылках или контейнерах и бумажных конвертах в течение вплоть до нескольких месяцев и лет без какой-либо заметной потери или изменения цвета, текстуры или агломерации. При нанесении данных продуктов в виде порошков на указанные поверхности они очищают поверхность и создают водо-, грязе- и пятноотталкивающее защитное покрытие. При помещении данных продуктов в контейнеры с деионизированной водой и перемешивании полученные смеси были прозрачными, вода белой и не содержащей частиц, которые обычно ассоциировались бы со сшитыми, или прореагировавшими четв. Для сравнения, большие количества обычных кремнийорганических четв. без мочевины, хранившихся таким же образом в течение сопоставимых периодов времени, застывали и конденсировались. При перемешивании обычных кремнийорганических четв. в деионизированной воде они растворялись медленно и образовывали смеси, которые обычно становились мутными и содержали плавающие частицы, образовавшиеся из четв.
Кроме того, было найдено, что устойчивые при хранении клатраты согласно настоящему изобретению можно разбавлять различными разбавителями и, тем не менее, сохранять их устойчивость при хранении. Это открытие важно с коммерческой точки зрения, поскольку кремнийорганические четв. относительно дороги и было бы желательно предоставить разбавленные концентраты и другие, устойчивые при хранении формы клатратов, которые впоследствии могут быть использованы производителями и конечными пользователями. В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения клатраты разбавляют мочевиной для получения устойчивого при хранении сухого вещества. В других вариантах клатрат разбавляют, в числе прочих сухих веществ, поверхностно-активным веществом, загустителем, гелеобразующим агентом, абразивом, смазочным материалом, перекисью мочевины и/или перекисью поливинилпирролидона. Кроме того, клатраты можно разбавить водой, спиртом, и их смесями, особенно в конечных продуктах, в которых активное кремнийорганическое четв. высвобождается из клатрата для выполнения своих полезных функций. В предпочтительной форме клатрата мочевина является легко и полностью растворимой в воде. При таком растворении она снижает поверхностное натяжение воды, позволяя композиции вода-мочевина легче проникать в широкий ряд органических и неорганических загрязнений на поверхностях по сравнению с водой, не содержащей мочевины. В клатратной форме мочевины-кремнийорганического четв., в которой мочевина растворима в воде, или воде и спирте, получающаяся композиция также более поверхностно-активна и обеспечивает лучшее очищение и связывание кремнийорганического четв. с поверхностью, чем было бы в случае такой же концентрации кремнийорганического четв. в воде без мочевины.
Кроме того, было найдено, что композиции клатрата мочевина-кремнийорганического соединения, содержащие дополнительное количество мочевины в качестве разбавителя для клатрата, заметно способствуют удалению органических и неорганических загрязнений различных типов без царапания поверхностей, которые обрабатывают подобным образом. В настоящем варианте изобретения в композициях клатрата используются абразивные свойства различных твердых форм мочевины. Неожиданно оказалось, что порошкообразный клатрат мочевины-кремнийорганического соединения не только очищает поверхность как мягкий абразив, но одновременно образует водо-, грязе- и пятноотталкивающее защитное покрытие с улучшенным связыванием, благодаря, как предполагают, синергетическому сочетанию снижения поверхностного натяжения и абразивных свойств данной смеси. Таким образом, можно модифицировать абразивные свойства клатрата, разбавленного мочевиной, в зависимости от количества абразивной мочевины в композиции. В этом отношении еще одним преимуществом настоящего изобретения является обнаружение того факта, что в отличие от множества минеральных абразивов, по природе нерастворимых в воде, которые обычно используются в очистителях, абразив типа мочевины на 100% растворим в воде и, следовательно, легко и быстро смывается с чистой поверхности, не оставляя песчаного остатка и не внося нерастворимых в воде частиц в систему сточных вод.
Далее эти и прочие преимущества композиций и способов настоящего изобретения будут понятны из ссылки на последующее подробное описание.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к клатратам мочевины или аддуктам кремнийорганических четв. В дальнейшем эти четв. называют также кремнийсодержащими четвертичными соединениями. Несмотря на то что хорошо известно, что мочевина образует клатраты или аддукты (комплексы включения) с большим количеством линейных органических соединений, образование клатратов непредсказуемо. В присутствии длинноцепных органических молекул мочевина может образовывать различную кристаллическую решетку, которая содержит гексагональные каналы, образованные спирально закрученными молекулами мочевины (подобно трубе), диаметр которых составляет примерно 5-6 ангстрем. Длинноцепные молекулы гостя располагаются внутри закрученных молекул мочевины в кристалле аддукта. Для образования стабильных аддуктов с мочевиной минимальной длиной молекул гостя обычно считается длина углеводородной цепи, составляющая от 8 до 9 атомов углерода. Кристалл аддукта можно представить себе в виде набора трубок (при этом трубка является закрученными молекулами мочевины) с молекулами гостя, находящимися внутри трубки.
В случае настоящего изобретения, по причинам, которые более подробно приведены ниже, структура мочевины-кремнийорганических четв. согласно изобретению не была бы очевидной для специалиста стандартной квалификации в данной области. Было найдено, что метоксилированные кремнийорганические четвертичные соединения, содержащие линейные углеводородные цепочки, включающие в себя от 10 до 22 атомов углерода, являются достаточными для образования аддуктов или клатратов с мочевиной. В данной форме кремнийорганические четвертичные соединения химически стабилизированы внутри закрытой трубчатой структуры мочевины и, следовательно, ограждены от разложения или полимеризации друг с другом. Поэтому срок хранения или устойчивость при хранении кремнийорганического четвертичного соединения повышена существенно, даже неограниченно.
Кремнийорганические четвертичные соединения настоящего изобретения
Кремнийорганические четвертичные соединения настоящего изобретения определяются формулой:
в которой R1=водород и/или С1-С4 алкил, R2=двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от С1 до С8 атомов углерода, R3=водород, или С1-С4 алкил, R4=водород, или С1-С10 алкил, R5=С10-С22 насыщенный, или ненасыщенный углеводородный радикал, а Х представляет собой галогенид, карбоксилат, сульфонат, гидроксид, сульфат или фосфат. Типичные кремнийорганические четвертичные соединения выбирают из группы, включающей в себя:
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония,
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдидецилметиламмония,
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилтетрадецилдиметиламмония,
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдиметилсояаммония,
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдиметилолеиламмония,
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилоктадециламмония,
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилолеиламмония,
хлорид 3-(тригидроксисилил)пропилдиметилоктадециламмония и
хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдокозанаммония.
Наряду с обнаружением клатратов кремнийорганических четв. указанного выше типа понятно, что клатраты с мочевиной будут образовывать другие похожие кремнийорганические четв., несмотря на общую непредсказуемость образования клатратов в данной области.
Несмотря на довольно сложную структуру упомянутых выше четв., было найдено, что если в кремнийорганическом четв. имеется, по меньшей мере, одна линейная цепочка, состоящая, по меньшей мере, из 10 атомов углерода, к удивлению, образуется клатратный аддукт с мочевиной. Длина цепи линейного углеводорода предпочтительно составляет от 10 до 22 атомов углерода, а углеводородная группа представляет собой С10-С22 насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу. В клатратной форме композиции изобретения кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в количестве до 25 % от массы клатрата. Количество кремнийорганического четв. может изменяться от около 1% до около 25% от массы клатрата. При разбавлении порошкообразных или твердых клатратов водой или спиртом и их смесями мочевина и кремнийорганическое четв. высвобождаются из клатрата, образуя многочисленные продукты для ухода за поверхностями, в которых свойства устойчивости кремнийорганических четв. к действию остаточной влаги, загрязнений и пятен обеспечивают желаемые свойства и преимущества. Примеры подобных продуктов составляют ассортимент от жидкостей для мытья ветровых стекол и стеклоочистителей до многофункциональных моющих средств и противомикробных защитных покрытий.
Обычно при разбавлении водой клатраты, как правило, образуют примерно до 5 массовых % кремнийорганического четв. из расчета на общую массу клатрата и разбавителя. Полезные продукты получаются при концентрации четв. в воде от около 0,01% до около 1 массового %. Кроме того, клатратные композиции согласно настоящему изобретению можно использовать в твердом виде, поскольку неожиданно было найдено, что при растирании поверхностей подобными сухими веществами в присутствии влаги образуются водо-, грязе- и пятноотталкивающие защитные покрытия. В процессе очистки высвобожденное четв. образует защитное покрытие, а мочевина действует как абразивное вещество, которое затем можно растворить для удаления с поверхности. Основное преимущество, предоставляемое твердыми клатратами настоящего изобретения, состоит в том, что они допускают устойчивость мочевины-кремнийорганического четв. при хранении. Более предпочтительно, используются конечные композиции, содержащие перекись водорода или ее комплекс в количестве от около 3 до около 6 массовых %, и четвертичное соединение в количестве от около 0,01 до около 1 массового %.
Таким образом, настоящее изобретение позволяет получать устойчивые при хранении, очищающие и многофункциональные композиции покрытий для обработки поверхности, придающие ей, при этом, водо-, грязе- и пятноотталкиваюие свойства. Конечная композиция может содержать абразивные частицы и может быть составлена в виде суспензии, крема, геля, или порошка. Кроме того, клатрат можно соединить с добавками, выбранными из группы, включающей в себя мочевину, поверхностно-активное вещество, загуститель, гелеобразующее вещество, абразив, смазочный материал, перекись водорода и растворитель, и их смеси. При составлении порошкообразных композиций, содержащих данные клатраты, в клатрат можно включить перекись мочевины с содержанием перекиси водорода в количестве примерно до 35% или перекись поливинилпирролидона с содержанием перекиси водорода в количестве примерно до 18 массовых %, кремнийорганические четвертичные соединения и абразивные частицы. В случае использования абразивных частиц их смеси или композиции присутствуют в количестве от около 5 до около 90 массовых %. Абразивные частицы можно выбрать из группы, включающей в себя мочевину, кремнеземы, силикаты, оксиды металлов, карбонаты металлов, глины, карбиды и пластмассы. К тому же, что касается абразивных частиц, предшествующая заявка США № 11/175583 авторов изобретения, озаглавленная «Очищающая и многофункциональная жидкая композиция покрытия, не содержащая поверхностно-активных веществ, содержащая нереакционноспособные абразивные твердые частицы и кремнийорганическое четвертичное соединение и способы ее использования» (Ohlhausen and Ludwig), была направлена на нереакционноспособные абразивные частицы. Однако в случае настоящего изобретения клатратная форма кремнийорганического четв. способствует его защите от взаимодействия с другими твердыми частицами. Предпочтительными являются нереакционноспособные абразивные частицы или нереакционноспособные частицы с покрытием, и, в случае использования, их средний размер составляет примерно от около 5 микрон до около 6000 микрон.
В случае, когда композиция имеет вид суспензии, крема, геля или порошка, концентрация кремнийорганического четв. изменяется в интервале от около 1% до около 5 массовых %. При использовании композиций изобретения в виде жидкого концентрата перекись водорода присутствует в количестве примерно до 35 массовых %, четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 12,5 массовых %, а мочевина присутствует в количестве примерно до 38 массовых %. Более предпочтительно, при использовании композиции изобретения в качестве жидкого конечного продукта, перекись водорода или ее комплекс присутствует в количестве примерно до 3 массовых % перекиси водорода, а четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 0,33 массовых %, а мочевина присутствует в количестве примерно до 1 массового %. В конечных продуктах, в которых имеются абразивные частицы, их смеси или композиции присутствуют в количестве примерно до 35 массовых %.
Особенным преимуществом мочевино-четвертичных клатратов является то, что они не взаимодействуют с абразивными частицами, которые в других обстоятельствах взаимодействуют с кремнийсодержащими четв., такими как SiO2, и превращают композицию в непригодную, или экономически неподходящую для получения защитных покрытий.
В общем, в конечных продуктах клатраты и другие компоненты вводят в эффективных количествах для очистки поверхности и для связывания полифункционального покрытия с поверхностью, придавая ей, таким образом (а) водо- и грязеотталкивающие и (b) противомикробные свойства. Преимущества противомикробных свойств данного покрытия обеспечиваются за счет углеводородных характеристик покрытия из кремнийсодержащего четв., связанного с поверхностью, со ссылкой на патент США авторов изобретения №№ 6432181 и 6676733 и 6994890. Для обработки клатратами настоящего изобретения подходит широкий ассортимент твердых, мягких, или пористых поверхностей.
Связывание, или покрытие поверхности четв. может происходить по двум механизмам. Во-первых, метоксигруппы, связанные с кремнием, будут гидролизоваться в воде или при контакте с водой на поверхности, образуя SiOH группы, которые способны взаимодействовать с кремнийсодержащими поверхностями (-SiOH связи на поверхности стекла, кафеля и так далее) с образованием -Si-O-Si-O- связи между поверхностью и четв. Во-вторых, если поверхность не является кремнийсодержащей или не имеет участков, способных к связыванию с -ОН, то гидролизованные -SiOH группы других молекул четв. могут взаимодействовать и полимеризоваться, приводя к образованию прочного «краскоподобного» сшитого -О-Si-O-Si-O-Si-O- и так далее покрытия на поверхности. Покрытие может быть нанесено и проявлять противомикробную активность на поверхностях типа текстильных волокон, таких как хлопок, ацетат целлюлозы, полиэфиры, нейлон, шерсть, вискозный акрилоп и так далее, на органических поверхностях, таких как лакокрасочные пленки, полистирол, кремнийорганические полимеры, шерсть, резина и так далее, и на неорганических поверхностях, таких как кремнезем, песок, стекло, бетонные и каменные поверхности и так далее. Длинная цепочка четв. ориентирована перпендикулярно поверхности и при совместной упаковке молекул от одной молекулы к другой при правильной структуре четв. способно придать поверхности свойства биологической активности, гидрофобности и/или гладкости (смазанности).
Способы получения клатратов кремнийорганических четв.
Клатраты настоящего изобретения можно получить несколькими способами образования аддуктов мочевины. Например, их можно получить методом кристаллизации, в котором одну часть молекулы четв. смешивают с тремя частями мочевины в присутствии растворителя, или сочетания растворителей, например метанола, этанола, изопропанола, ацетона и бензола, затем нагревания до тех пор, пока смесь не станет гомогенной, с последующим охлаждением и кристаллизацией клатратного соединения. После этого клатратное соединение отделяют от остального раствора фильтрованием или другим подходящим способом и сушат. После высушивания клатратное соединение представляет собой сыпучее, неспекающееся, состоящее из частиц твердое вещество.
Альтернативным способом получения клатратов является метод сухого смешивания. Преимуществом этого способа является отсутствие кристаллизационного растворителя и отсутствие потери незакомплексованного четв. растворителя или мочевины, которую повторно используют в способе кристаллизации. В методе сухого смешивания сухую мочевину энергично смешивают непосредственно с четв. при комнатной температуре или при повышенной температуре в отсутствие какого-либо растворителя. По мере образования комплекса смесь становится вязкой или твердой. После этого твердый клатрат можно измельчить до получения частиц желаемого размера. Смачивание смеси небольшим количеством растворителя может ускорить и увеличить образование аддукта. Массовое соотношение вновь составляет 3 части мочевины на 1 часть четв.
Следующий способ получения известен как способ концентрирования и включает в себя только удаление растворителя, используемого в способе кристаллизации, путем выпаривания или отгонки в процессе образования комплекса. Например, в метаноле при кипении растворяют одну часть четв. и три части мочевины. Метанол полностью удаляют выпариванием, или отгонкой в вакууме, получая клатрат в виде остатка.
Образование аддуктов мочевины можно подтвердить анализом методом инфракрасной спектроскопии и анализом на содержание азота в продукте. Анализ методом инфракрасной спектроскопии проводят в соответствии с методикой, которая описана в “Infrared Absorption Spectra of Some Urea Inclusion Compounds”, J. Chem. Soc., 1962, 2340.
Кремнийорганические четв. последующих примеров можно определить следующей формулой:
ПРИМЕРЫ 1-7
Таблица 1
Композиции клатратов кремнийорганического четвертичного соединения-мочевины |
|||||||
Пример | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
R1 | С18Н37 | С12Н25 | С22Н45 | С12Н25 | С18Н35* | С18Н35* | С18Н37 |
R2 | СН3 | СН3 | СН3 | СН3 | Н | СН3 | СН3 |
R3 | СН3 | СН3 | СН3 | СН3 | Н | СН3 | СН3 |
Способ полу- чения |
Концент- рирова- ние |
Концент- рирова- ние |
Концент- рирова- ние |
Сухое смеши- вание |
Крис- таллизация |
Крис- таллизация |
Сухое смеши-вание |
* олеил |
Приведенные выше формула и таблица представляют собой ряд композиций клатратов согласно настоящему изобретению, которые были получены описанными выше способами концентрирования, сухого смешивания или кристаллизации.
Способы использования
При использовании в сухом виде с достаточным количеством влаги для активации четв. композиции клатрата согласно изобретению очищают поверхность от нерастворимого загрязнения, то есть солей, загрязняющих веществ, минеральных веществ, мыльной пены, пленки от жесткой воды, пищи, ржавчины, плесени, милдью, вирусов и бактерий и оставляют на поверхности связанное с ней многофункциональное защитное покрытие, снижающее прилипание и накопление подобных загрязнений и микроорганизмов для более легкой очистки.
При высвобождении мономерного кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения из клатратной формы оно облегчает очистку поверхности и одновременно связывает кремнийорганическое четв., образуя водо- и грязеотталкивающее покрытие.
Высвобожденная мочевина легко и полностью растворяется в воде. При растворении она снижает поверхностное натяжение воды и дает возможность композиции вода-мочевина лучше проникать в широкий ряд органического и неорганического загрязнения на поверхности, чем в случае воды без мочевины. При растворении клатратной формы с кремнийорганическими четв. в воде или в воде и спирте, полученная композиция также более поверхностно-активна и обеспечивает улучшенную очистку и связывание кремнийорганического четв. с поверхностью, чем это было бы в случае такого же количества кремнийорганического четв. в воде в отсутствие мочевины.
Мочевина в твердой форме, в виде порошка, гранул, шариков, кристаллов, хлопьев, или небольших кусочков является абразивным веществом. К удивлению, это абразивное свойство в значительной степени способствует удалению различных типов органического и неорганического загрязнения без царапания поверхности, в особенности, если мочевина увлажнена, даже в том случае, если лишь слегка увлажнена. Еще более удивительно, что порошкообразный клатрат мочевины-кремнийорганического четвертичного соединения не только очищает поверхность как мягкий абразив, но и в то же время создает водо-, грязе- и пятноотталкивающее защитное покрытие с улучшенным связыванием, благодаря, как предполагают авторы изобретения, синергетическому сочетанию снижения поверхностного натяжения и абразивных свойств смеси.
Как указывалось выше, еще одним преимуществом изобретения является обнаружение того факта, что в отличие от широкого ряда минеральных абразивных веществ, по природе не растворимых в воде, которые обычно используются в качестве очистителей, абразив типа мочевины на 100% растворим в воде и, таким образом, легко и быстро смывается с очищенной поверхности, не оставляя песчаного остатка и не внося нерастворимых в воде частиц в систему сточных вод.
При составлении смеси в виде жидкости с водой или растворителем высвобождается активное кремнийорганическое четв. Для улучшения связывания защитного слоя с поверхностью в полученной композиции может содержаться перекись водорода, загустители для получения тиксотропных, устойчивых при хранении кремов и гелей, и смазочные материалы для облегчения разрушения и удаления загрязнения, которое более не связано с поверхностью. Данные компоненты используются в эффективных количествах в водных средах в качестве суспензий, кремов, или гелей для очищения поверхности и для нанесения на указанную поверхность многофункционального защитного покрытия, придавая ей при этом водо-, грязе- и пятноотталкивающие свойства для снижения (а) прилипания и накопления отложений из жесткой воды, мыльной пены, пищи и так далее, и (b) связывания и роста бактерий, вирусов и грибов.
Таким образом, устойчивый при хранении клатрат действует в составе моющих, очищающих и покрывающих композиций с уникальными свойствами, которые позволяют отмывать, или очищать поверхность и в то же время придавать устойчивость к действию влаги, загрязнений и микроорганизмов. Эти свойства позволяют очищать и покрывать наружные окна, загрязненные дождем, брызгами озера или океана и брызгами наземной дождевальной машины и/или загрязнения пылью, выхлопными газами и выбросами из дымовых труб. Кроме того, одновременно можно очистить и нанести защитный слой, который в течение длительного времени противостоит влаге и будущим загрязнениям, обладая одновременно противомикробными свойствами, на широкий ряд внутренних поверхностей, загрязненных каждодневными пролитыми жидкостями и брызгами бытовых загрязнений, возникающих в процессе приготовления пищи, еды, мытья и так далее.
Как указывалось выше, принимая во внимание структурные характеристики четв., удивительно, что образовывался такой клатрат мочевины и кремнийорганического четв., для которого оказалось возможным добиться устойчивости при хранении. Кроме того, по-прежнему можно добиться преимуществ предшествующих композиционных находок авторов изобретения, со ссылкой на патент США авторов настоящего изобретения №№ 6432181, 6676733 и 6994890, пат. публ. США № 2006/0110348 и заявку США сер. № 11/175583 (поданную 6 июля 2005), смешивая эти клатраты с другими добавками. Например, можно было бы получить и связать с поверхностью защитное покрытие in situ в процессе вытирания и втирания с/на поверхность абразивных твердых частиц и клатрата мочевина-четв. шлифующим движением в присутствии влаги для удаления нерастворимого загрязнения. Композиция клатрата изобретения может также включать в себя комбинацию абразивных твердых частиц и компонентов перекиси водорода, чтобы обеспечить улучшенное связывание и долговечность защитного покрытия на различных поверхностях.
В целом, абразивные твердые частицы выбирают, исходя из их твердости, размеров, структуры и реакционноспособности по отношению к кремнийорганическому четвертичному соединению, а также устойчивости в присутствии перекиси водорода. Композиции настоящего изобретения можно составить в виде водной суспензии, крема или геля. Очищающие и покрывающие композиции могут также включать в себя загустители и/или смазочные материалы, такие как гидроксипропилцеллюлоза, акриловые полимеры, изопропилмиристат, минеральное масло и так далее. Кроме того, рН водной среды предпочтительно составляет примерно от около 2 до около 9. Водные композиции также предпочтительно составляют с деонизированной водой.
В соответствии со способами применения бытовые поверхности, находящиеся в домах, гостиницах, офисах, магазинах, автомобилях, кораблях, самолетах и так далее, обрабатывают композицией, предоставляющей очищенную поверхность и многофункциональное покрытие. Например, при использовании композиции изобретения можно очистить и получить многофункциональное покрытие для бытовых поверхностях, загрязненных отложением нерастворимых водяных пятен, пленкой жесткой воды и неорганическими веществами, возникающими при дожде, брызгах озера, океана и дождевальной машины и нерастворимой мыльной пены, накипью, пятнами краски и пищи, образующихся при проливе жидкости и брызгах в процессе приготовления пищи, еды, мытья и так далее. Например, предпочтительную суспензию, крем или гель клатратной композиции можно применять путем вытирания или втирания в загрязненную поверхность в количестве, которое эффективно для разрушения и отсоединения загрязнения, которое удаляют промыванием, а затем вытирая поверхность насухо. При таком применении поверхность очищается и на поверхности образуется и закрепляется многофункциональное полимерное покрытие, предоставляя, таким образом, невидимое водо-, грязе- и пятноотталкивающее кремнийсодержащее углеводородное покрытие, на котором не закрепляются и не растут бактерии, вирусы, плесень и милдью и которое ограничивает образование, прилипание и накопление неорганических отложений из жесткой воды, мыльной пены, пищи и пятен для более легкого мытья водой, или неабразивными водными очистителями.
Возможно, настоящее изобретение легче понять в соответствии с предшествующими патентам США авторов настоящего изобретения №№ №№ 6432181, 6676733 и 6994890, пат. публ. США № 2006/0110348 и заявке США № 11/175583 (поданной 6 июля 2005), которые включены здесь ссылкой во всей полноте, последующему подробному описанию примеров или предпочтительных вариантов осуществления изобретения. Следует понимать, что использованная в настоящем описании терминология предназначена для описания конкретных вариантов осуществления и не подразумевает ограничения. Для четкого понимания использованным в настоящем описании терминам даны определения:
«Износостойкая» относится к поверхности, покрытию поверхности или полировке, которые устойчивы к повреждению или удалению при мытье, скоблении или оттирании с использованием мягкого абразивного вещества или способа без нанесения видимого ущерба поверхности или полировке, как при царапании или повреждении поверхности.
«Абразивный», или «абразивная обработка» означает любой материал или вещество, используемое для шлифовки или полировки, и пятно или участок на поверхности, образующийся в результате шлифовки, натирания, стряхивания или растирания абразивной «частицей(частицами)» или «зерном(зернами)».
«Противомикробный» означает способность поверхности и ее покрытия противостоять прикреплению и росту микроорганизмов, в частности, таких, которые вызывают заболевания.
Использованное здесь «применение», «применяя», или «примененный» означает обработку поверхности клатратной композицией либо в гранулированной, либо в жидкой форме, обычно в форме жидкости, суспензии, крема или геля.
«Бактерия» означает вездесущие одноклеточные организмы, появляющиеся по одиночке или в виде цепей и состоящие из различных видов, которые принимают участие в процессах брожения, гниения и инфекционных заболеваниях.
«Связь», «связанный» или «способный к связыванию» означает способность к прочному соединению композиции с поверхностью, что, по сути, представляет собой способность связывать водо- и грязеотталкивающую полировку, покрытие или характеристику с другой поверхностью, которая подвержена действию влаги и загрязнения. Как использовано в настоящем описании, композиция считается «связанной» или «способной к связыванию», если она устойчива к снятию при действии концентрированной серной кислоты и 50%-ного гидроксида натрия или какого-либо мыла, растворителя, моющего средства, очистителя абразивного типа, которые не оставят пятен, не повредят или не испортят ту же поверхность в необработанном виде.
Используемый в настоящем описании «клатрат(ы)» означает комплекс(ы) включения. В одной из форм данного комплекса молекулы четв. полностью заключены внутрь молекул мочевины, но без химического взаимодействия. Клатраты мочевины представляют собой комплексы включения канального или каналового типа. Комплексообразующая твердая мочевина закручивается вокруг в значительной степени неразветвленной углеводородной группы кремнийорганического четв. В другой форме комплекс включения представляет собой несвязанную ассоциацию молекул кремнийорганического четв., которые полностью или частично замкнуты внутри кристаллической решетки мочевины. Таким образом, подразумевается, что использованный в настоящем описании «клатрат(ы)» включает в себя любой из комплексов включения подобного типа, в котором мочевина и кремнийорганическое четвертичное аммониевое соединение ассоциированы друг с другом в несвязанной форме для того, чтобы они могли предоставить преимущества настоящего изобретения, включая устойчивые при хранении твердые вещества, не грозящие опасностью при манипуляциях и транспортировке и негорючие.
«Чистый», «очищенный», «очиститель» и «очищение» относится или к поверхностям, которые не загрязнены, не имеют пятен и не имеют отложений грязи, или к жидкой очищающей/покрывающей композиции настоящего изобретения и к способам их использования.
«Дезинфицирующее средство» или «дезинфицирующий» означает любой химический агент, применяемый, главным образом, к неживым поверхностям для разрушения или ингибирования роста вредных организмов (микроорганизмов).
«Продолжительный» или «продолжительность» означает долговечный и нелегко удаляемый при мытье и/или вытирании с использованием простой (водопроводной) воды, мыльных растворов, растворов моющих средств, бытовых растворителей, мягких абразивных (не наносящих повреждений) очистителей или обычных очистителей/обезжиривателей.
«Повседневное бытовое загрязнение» означает пролитые жидкости, брызги и пятна на поверхности, возникающие в результате приготовлении пищи, питья, еды, мытья, купания и принятия душа, например, от молока, кофе, чая, соков, соусов, подливок, убежавшей пищи, мыльной пены, водяных пятен, минеральных отложений и так далее.
«Повседневные поверхности» означают весь спектр поверхностей в дома, офисах, на предприятиях, общественных зданиях и сооружениях, транспортных средствах, самолетах и кораблях и так далее.
«Повседневное автотранспортное загрязнение» означает пролитые жидкости, брызги и пятна на внешней стороне поверхности транспортного средства, образующиеся в результате дождя, дождя со снегом, снега, насекомых, слякоти и дорожной грязи, и на поверхности транспортного средства, возникающее в результате отпечатков пальцев, пролива пищи, выщелачивания пластификатора, курения, использования лака для волос и спреевых дезодорантов и циркуляции воздуха.
«Микроорганизм(ы)» означают микроорганизмы, вызывающие болезни.
«Нерастворимое загрязнение», «загрязнение» и «нерастворимое в воде и масле загрязнение» означают загрязнение и пятна на поверхности, которые нельзя эффективно растворить и удалить при мытье водой, мылами, растворителями и моющими средствами и которые можно удалить растиранием или шлифованием поверхности твердыми гранулированными или жидкими композициями, полученными на основе клатрата настоящего изобретения.
«Жидкость(ти)» в применении к композициям настоящего изобретения означает, что они обладают текучестью, при этом данное свойство в большой степени зависит от их вязкости.
«Растирание» относится к вытиранию и/или втиранию гранулированного клатрата, или жидкой очищающей и покрывающей композиции на и в отложение до тех пор, пока данное загрязнение больше не является связанным с поверхностью.
«Микроорганизм(ы)» означает любой организм, который слишком мал, чтобы его можно было видеть невооруженным глазом, такой как бактерия, протозоа, вирус и некоторые грибы и водоросли.
«Ослаблять» означает уменьшать усилие или интенсивность и выполнять менее энергично; смягчать и регулировать; особенно в отношении к связыванию и росту микроорганизмов.
«Плесень» и «милдью» означает рост микроскопических грибов, образующихся на одушевленных и неодушевленных поверхностях и, как правило, связанных с влажностью и/или разложением.
«Мономер», или «мономерный» означает молекулу, которая способна взаимодействовать с идентичными или другими молекулами с образованием соединения или полимера.
«Многофункциональный» означает способ достижения двух или более различимых результатов при однократном применении, как при одновременной или последовательной очистке и нанесении покрытия на поверхность, благодаря чему данное покрытие выполняет также функцию(и) придания поверхности водоотталкивающих, грязеотталкивающих и/или противомикробных свойств.
«Нереакционноспособный» относится к абразивным твердым частицам, которые не взаимодействуют с кремнийорганическим четвертичным соединением, или перекисью водорода, с тем чтобы уменьшить их очищающие и покрывающие пропорции согласно настоящему изобретению, или, в случае реакционноспособности в их обычном состоянии, которые покрыты разнообразными веществами, образующими слой для придания им нереакционноспособности и устойчивости при хранении, чтобы предоставить функции очищения и связывания с желаемой поверхностью.
«Частица(ы)» и «зерно(а)» означают небольшие частицы фрагментов твердого вещества с варьированием твердости, структуры, текстуры и размера, которые используют для удаления нерастворимого загрязнения.
«Полимер» или «полимерный» означает высокомолекулярное соединение, получаемое, как правило, реакцией/конденсацией большого числа более мелких молекул.
«Отталкивать» или «отталкивающий» означает эффективное сопротивление, задержание, или не подпускание, отсутствие способности смешиваться, и противостояние абсорбции, связыванию или пропусканию влаги, загрязнению и микроорганизмам.
«Сопротивление удалению» означает покрытие или полировку поверхности, которую непросто удалить мытьем, или очисткой при помощи обычных мыл, растворителей, моющих средств, мягких абразивных очистителей, или очистителей/обезжиривателей, которые при других обстоятельствах не вытравят или не повредят необработанную поверхность того же состава и строения.
«Дезинфицирующее средство» или «дезинфицировать» означает вещество, препарат или способ очистки поверхности, удаляющий с нее грязь, загрязнение, микроорганизмы и так далее.
«Грязеотталкивающий» означает поверхность, которая проявляет пониженное связывание и накопление, например, повседневного и транспортного загрязнения как до, так и после испарения водного компонента.
«Стерилизатор» или «стерилизация» означает любой химический агент, вещество или способ, который приводит к уничтожению, по меньшей мере, 99,9% живых микроорганизмов.
«Устойчивый при хранении» относится к полезном сроку хранения гранулированных или твердых клатратов или их разбавленных жидких композиционных форм при хранении в контейнерах в условиях температуры окружающей среды, имеющих место на складах, транспортных тарах, упаковках и так далее, вплоть до 120°F, в течение месяцев, обычно желательно в течение более шести месяцев или по меньшей мере один год.
«Поверхность(и)» означает полный спектр твердых или мягких поверхностей, пористых или непористых кремнийсодержащих или не содержащих кремния, примерами которых являются обычные поверхности, такие как поверхности, используемые в следующих примерах, которые иллюстрируют композиции и способы настоящего изобретения. Примеры подобных поверхностей включают в себя, без ограничения, металл, стекло, пластмассу, резину, фарфор, керамику, мрамор, гранит, цемент, кафель, цементный раствор, кремнезем, эмалированное оборудование, полиуретановые, полиэфирные, полиакриловые, меламин/фенольные смолы, поликарбонатные, силицированные, окрашенные поверхности, дерево и так далее.
«Поверхностно-активное вещество» и «не содержащий поверхностно-активных веществ» относится к веществу, которое снижает поверхностное натяжение, или межфазное натяжение, между двумя жидкостями или жидкостью и твердым веществом, входящему в перечень Stepan Company, Northfield, Ilinois, 2004 “Global Product Catalog”. В него входят моющие средства, увлажняющие агенты и эмульгаторы. Подразумевается, что в данные термины не включают в себя кремнийорганическое четвертичное аммониевое соединение и свойства снижать поверхностное натяжение типов, перечисленных в настоящем изобретении.
«Вирус» означает ультрамикроскопический, метаболически инертный инфекционный агент, который реплицируется только внутри клеток живых хозяев, главным образом бактерий, растений и животных, но которые переносятся при прямом или косвенном контакте рук и тел за счет соприкасающихся поверхностей рук и тела.
Используемые в настоящем описании «водоотталкивающий» и «водоотталкивающая способность» описывает гидрофобную природу свойства поверхности и ее способность отталкивать воду, которая определяется путем визуального наблюдения. Ее можно также определить при помощи краевого угла капли или капельки дистиллированной воды на поверхности. (Краевые углы, определенные для дождевой воды, централизованно поставляемой водопроводной воды или грунтовой воды, более изменчивы и невоспроизводимы, и обычно определяются на 10° меньше, чем краевые углы при использовании дистиллированной или деионизированной воды.) Как правило, гидрофобность изолированной поверхности оценивают в выражении ее краевого угла к каплям воды следующим образом:
Превосходная | Компактные капли, правильно закругленные, с яркими искрами, с измерением 95° или более |
Хорошая | Менее закругленные, но с яркими искрами, проявляющими слабое расплывание, с измерением 95° или более |
Удовлетворительная | Видимое уплощение капель воды, с измерением от 70° до 85° |
Низкая | Относительно плоские капли, проявляющие большее расплывание воды и с измерением от 50° до 70° |
Подготовка тестируемых поверхностей
Все тестируемые поверхности очищали, оттирая поверхность “Miracle Scrub”, не царапающим абразивным очистителем для твердых поверхностей, поставляемым Unelko Corporation, Scottsdale, Arizona, и с использованием влажной целлюлозной губки. После очистки поверхность ополаскивали горячей водой для удаления избытка Miracle Scrub, после чего промывали деионизированной водой (чистую поверхность можно отметить в том случае, когда вода растекается и смачивает поверхность), затем следовало высушивание бумажным полотенцем. Очищенную поверхность оставляли высыхать на воздухе, по меньшей мере, в течение одного часа при комнатной температуре перед применением клатратов.
Образование, прилипание и накопление нерастворимых загрязнений на тестируемых поверхностях
Минеральные отложения из жесткой воды: пятна от жесткой воды получали, распыляя (жесткую) водопроводную воду (Scottsdale, Arizona) на тестируемую поверхность в горизонтальном положении и давая воде испариться, в результате чего на поверхности оставались пятна от жесткой воды. Данную процедуру повторяли до тех пор, пока на тестируемой поверхности не оставался значительный осадок пятен от жесткой воды.
Мыльная пена: водный раствор “Ivory Soap” (Procter and Gamble) в жесткой воде Scottsdale, Arizona, распыляли на тестируемую поверхность с минеральными отложениями из жесткой воды в горизонтальном положении и давали воде испариться, в результате чего на поверхности оставалось загрязнение мыльной пеной. Затем загрязненную тестируемую поверхность (пятна от жесткой воды и мыльная пена) помещали в печь при 250°F на один час для удаления с поверхности какой бы то ни было остаточной воды.
Жир: на высушенную тестируемую поверхность наносили спрей “Crisco” (масла канолы и сои) в горизонтальном положении до тех пор, пока на тестируемой поверхности не оставался значительный слой жирного осадка. Затем загрязненную тестируемую поверхность помещали в печь при 400°F на один час, в течение которого жир начинал темнеть в результате легкого обугливания.
Тестирование клатратов кремнийорганических четвертичных соединений с мочевиной
А. Тестирование клатратных композиций настоящего изобретения на стекле с получением водо- и пятноотталкивающего защитного покрытия
Стеклянное зеркало очищали абразивным очистителем, таким как описанный выше Miracle Scrub. Из бумажного полотенца складывали аппликатор размером два дюйма на пять дюймов. Один конец аппликатора сбрызгивали водой для смачивания полотенца. Смоченное водой полотенце сбрызгивали небольшим количеством твердой клатратной композиции, а затем применяли к поверхности зеркала круговыми перекрывающимися протирочными движениями. Затем обработанную поверхность промывали водой и высушивали бумажным полотенцем. После этого обработанную поверхность тестировали на наличие гидрофобного защитного покрытия.
Гидрофобность: Обработанную поверхность сбрызгивали водой и наблюдали закругление капелек воды. При наличии защитного покрытия капельки воды закруглялись и не растекались, как на необработанной части поверхности.
Пятноотталкивающая способность: Защитное покрытие будет отталкивать желтый маркер Hi-Liter от Avery, изготовленному в Мексике (RYMM, или противостояние желтому маркеру Magic), но необработанная поверхность его не будет отталкивать.
В. Тест на очистку и защитное покрытие для очистителей на основе клатратов настоящего изобретения и их устойчивость при хранении
Стеклянное зеркало очищали в соответствии с описанной выше процедурой. Для тестирования очистителя на предмет легкости и одновременного образования защитного покрытия использовали черный перманентный маркер Magic (то есть Marks-A-Lot Avery) для нанесения на зеркало черных пятен.
Применение очистителя к поверхности зеркала осуществляли согласно описанной выше процедуре. Избыток очистителя (зерна) удаляли с поверхности зеркала промыванием водой и стряхивали бумажным полотенцем, после чего высушивали бумажным полотенцем. Затем обработанную поверхность тестировали на наличие защитного покрытия в соответствии с описанной выше процедурой для свойств водоотталкивания и грязеотталкивания.
Удаление пятен: Обработанную поверхность исследовали на предмет удаления черного пятна, отмечая какой-либо остаток. Для выдерживания испытания требовалось полное удаление пятна.
Устойчивость при хранении: Известно, что кремнийорганические четвертичные соединения взаимодействуют с кремнийсодержащими поверхностями (см. незавершенную заявку авторов настоящего изобретения, США № 11/175583, поданную 6 июля 2005). Однако клатраты кремнийорганических четвертичных соединений делают четвертичные соединения непригодными для взаимодействия с кремнийсодержащими поверхностями до их высвобождения из клатрата, например, путем растворения мочевины. Для демонстрации стабильности клатрата настоящего изобретения клатрат хлорида октадециламинодиметилтриметоксилилпропиламмония смешивали с диоксидом кремния и хранили в лабораторных условиях окружающей среды в течение 22 месяцев и оценивали как водо- и грязеотталкивающую, очищающую и защитную композицию со свойствами выведения пятен.
Примеры 8-12
Клатраты примеров 1-7 тестировали на предмет водо- и грязеотталкивания в соответствии с описанной выше методикой. Все эти клатраты выдерживали тестовые испытания.
Примеры 13-16
Тестирование на предмет устойчивости при хранении и характеристики клатратов проводили в соответствии с описанными выше тестовыми испытаниями, а результаты приведены в таблице 2.
Таблица 2
Устойчивость при хранении и характеристика клатратного очистителя |
||||
Пример | 13 | 14 | 15 | 16 |
% SiO2** | 96,8 | 93,6 | 87,2 | 74,4 |
% Клатрата (% четв.) |
3,2 (0,8) |
6,4 (1,8) |
12,8 (3,6) |
25,6 (7,2) |
Первоначально: | ||||
Гидрофобность | Да | Да | Да | Да |
Устойчивость к появлению пятен | Да | Да | Да | Да |
Удаление пятен | Полное | Полное | Полное | Полное |
После 22 мес. хранения | ||||
Гидрофобность | Да | Да | Да | Да |
Устойчивость к появлению пятен | Да | Да | Да | Да |
Удаление пятен | Полное | Полное | Полное | Полное |
*Клатрат мочевины и хлорида октадециламинодиметилтриметоксисилилпропиламмония ** Silcosil 53, U. S. Silica |
С. Получение и тестирование очистителей спреевого и протирочного типа на основе клатратов мочевины и кремнийорганических четвертичных соединений
Очищающие и защитные композиции получали, растворяя 6,4 г каждого клатрата мочевины примеров 4 и 7 из таблицы 1, в 800 мл деионизированной воды (рН=3) при встряхивании в пластиковой бутылке. В полученных растворах содержалось 0,2% кремнийорганического четвертичного соединения и 0,6% мочевины. Оба раствора были прозрачными и вспенивались при встряхивании.
Каждую из очищающих композиций распыляли на чистый участок поверхности стекла и вытирали бумажным полотенцем, пока данная поверхность не становилась сухой и отполированной. После этого проводили оценку обеих обработанных поверхностей и находили, что они являются водоотталкивающими и грязеотталкивающими.
Однако в аналогичных композициях, содержащих перекись мочевины в качестве твердого компонента для поставки перекиси водорода в качестве очистителя поверхности, биоцида и синергетического связывающего агента, в сочетании с кремнийсодержащими четвертичными соединениями (ссылка: патент США 6994890) долгосрочная устойчивость нарушалась через 19 месяцев. Полагают, что перекись мочевины является гигроскопичной и адсорбированная влага приводит к разложению клатрата, высвобождая кремнийсодержащее четвертичное соединение, которое взаимодействует с частицами диоксида кремния, которые впоследствии препятствуют образованию желаемого защитного покрытия при применении состаренной композиции к поверхности, подлежащей обработке. Однако при высоком содержании кремнийсодержащего четвертичного соединения в очищающей композиции она остается устойчивой и функциональной в присутствии частиц диоксида кремния в течение периода времени и допускает образование защитного слоя при доступном избытке четвертичного соединения, как показано в таблице 2.
Дополнительные исследования очистителей, содержащих частицы, которые, как полагают, химически инертны к кремнийсодержащим четвертичным соединениям и полученным из них клатратам, приведены в таблице 3. Все очистители демонстрируют удовлетворительную эффективность в отношении водоотталкивающих, грязеотталкивающих и пятноотталкивающих свойств. Подготавливали другое исследование, в котором использовали аналогичные частицы и клатраты, но с применением полимерных комплексов поливинилпирролидона (ПВП)-перекиси водорода (твердое вещество, содержащее около 18,5% перекиси водорода) в качестве источника перекиси водорода, и подвергали эксплуатационным испытаниям, как описано в таблице 4. Все очистители демонстрируют удовлетворительную эффективность, но очистители, содержащие ПВП полимер, было немного труднее наносить и удалять по причине их загустения при использовании с ограниченным количеством воды в тестах.
Примеры 17-22
Примеры 23-28
D. Получение и тестирование очистителей на основе клатратов мочевины и частиц мочевины
Кусочки мочевины измельчали в тонкий порошок в смесителе Waring до частиц размером примерно до 6000 микрон. Однако размер частиц не считали решающим свойством твердого клатрата или твердых разбавителей типа мочевины. В соответствии с данным изобретением для достижения целей настоящего изобретения мочевина или другие твердые вещества находятся в виде кусочков, гранул, порошка, хлопьев, шариков или кристаллов с различным размером частиц. Клатрат мочевины и хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония (пример 7, таблица 1) измельчали в тонкий порошок в смесителе Waring до частиц размером примерно менее 1000 микрон. Затем получали порошкообразную смесь порошка мочевины и порошка клатрата, отмеряя количества, указанные в таблице 5, в стеклянный сосуд, закрывая этот сосуд и энергично встряхивая.
Применение данного порошка к тестируемой поверхности проводили, посыпая смесью тестируемую поверхность с последующим растиранием очистителя по тестируемой поверхности при помощи влажного бумажного полотенца круговыми перекрывающимися движениями. После этого обработанную поверхность промывали водой и высушивали бумажным полотенцем. Затем проводили оценку поверхности на предмет удаления пятен, мыльной пены, водяных пятен и жира и образования защитного покрытия.
Примеры 29-31
Таблица 5
Получение и тестирование очистителей на основе клатратов мочевины и частиц мочевины |
|||
Пример | 29 | 30 | 31 |
Грамм мочевины | 100 | 100 | 100 |
Грамм клатрата | 0,40 | 2,0 | 4,0 |
(Грамм четв.) | (0,10) | (0,50) | (1,0) |
(% четв.) | (0,0996) | (0,4902) | (0,962) |
Водоотталкивание | Да | Да | Да |
Грязеотталкивание | Да | Да | Да |
Удаление пятен | Да | Да | Да |
Удаление водных пятен | Да | Да | Да |
Удаление мыльной пены | Да | Да | Да |
Нанесение защитного покрытия | Да | Да | Да |
Удаление жира | Да | Да | Да |
Нанесение защитного покрытия | Да* | Да | Да |
* Потребовалось два нанесения |
Вывод: Все очищающие композиции, в которых использовали мочевину в виде частиц и клатрат кремнийорганического четв. в качестве композиции для защитного покрытия, представленного в таблице 5, показывали удовлетворительную эффективность очищения и образовывали водо- и грязеотталкивающее защитное покрытие.
Е. Определение устойчивости кремнийорганических четвертичных соединений по отношению к разложению под действием растворителей
Для определения того, будут ли разлагаться клатратные композиции настоящего изобретения хлороформом (сильным растворителем), были проведены следующие эксперименты.
Растворимость мочевины в хлороформе
В лабораторном стакане суспендировали 7,51 грамм мочевины и 75,4 грамм хлороформа при перемешивании магнитной мешалкой в течение 10 минут. После этого суспензию фильтровали под действием силы тяжести через бумажный фильтр. Фильтрат использовали для промывания стакана, чтобы удалить все твердое вещество, а смыв добавляли к остатку на фильтре. Затем фильтрат упаривали во взвешенном стакане и получали 0,01 грамм (что попадало в пределы ошибки эксперименты). Из данного опыта можно сделать вывод о том, что мочевина нерастворима в хлороформе.
Растворимость кремнийорганических четвертичных клатратов в хлороформе
По аналогии с описанным выше, 10,21 грамм кремнийорганического четвертичного клатрата суспендировали в 75 грамм хлороформа в течение 10 минут и суспензию фильтровали, как описано выше, и выпаривали фильтрат досуха. В стакане оставалось 0,07 грамм воскообразного остатка. Данный остаток пах хлорпропилтриметоксисиланом (исходным веществом для получения кремнийорганических четвертичных соединений) и при нанесении на чистую стеклянную поверхность при помощи бумажного полотенца проявлял водо- и грязеотталкивающие свойства, но легко стирался Мiracle Scrub.
Можно сделать вывод о том, что данный остаток не являлся кремнийорганическим четвертичным соединением. Твердое вещество, которое отфильтровывали, сушили до постоянной массы. Получали 10,24 грамм. Прибавляли 10,21 грамм клатрата. Разница в +0,03 грамм попадала в пределы ошибки эксперимента. Можно было сделать вывод о том, что данный клатрат не растворялся в хлороформе и что кремнийорганическое четвертичное соединение не экстрагировалось из клатрата хлороформом. Это дополнительно показывает замечательную устойчивость клатратов настоящего изобретения.
Специалистам в данной области будет понятно, что представленные выше описания, методики, способы и композиции можно видоизменять или модифицировать, не выходя из рамок описанных вариантов осуществления и не выходя из рамок изобретения.
Claims (51)
1. Стабильный при хранении твердый клатрат мочевины и кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения в форме частиц, где указанное кремнийорганическое четвертичное аммониевое соединение определяют формулой
где R1=водород и/или C1-C4 алкил, R2=двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от C1 до С8 атомов углерода, R3=водород, или C1-C4 алкил, R4=водород, или C1-С10 алкил, R5=C10-C22 насыщенный, или ненасыщенный углеводородный радикал, а Х представляет собой галогенид, карбоксилат, сульфонат, гидроксид, сульфат или фосфат.
где R1=водород и/или C1-C4 алкил, R2=двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от C1 до С8 атомов углерода, R3=водород, или C1-C4 алкил, R4=водород, или C1-С10 алкил, R5=C10-C22 насыщенный, или ненасыщенный углеводородный радикал, а Х представляет собой галогенид, карбоксилат, сульфонат, гидроксид, сульфат или фосфат.
2. Клатрат по п.1, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение содержит, по меньшей мере, одну линейную цепь, состоящую, по меньшей мере, из 10 атомов углерода.
3. Клатрат по п.2, в котором указанная линейная углеводородная цепь включает в себя от 10 до 22 атомов углерода.
4. Клатрат по п.1, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение содержит С10-С22 насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу.
5. Клатрат по п.1, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение выбирают из группы, состоящей из:
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдидецилметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилтетрадецилдиметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилсояаммония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилолеиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилолеиламмония,
хлорида 3-(тригидроксисилил)пропилдиметилоктадециламмония и
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдокозанаммония.
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдидецилметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилтетрадецилдиметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилсояаммония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилолеиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилолеиламмония,
хлорида 3-(тригидроксисилил)пропилдиметилоктадециламмония и
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдокозанаммония.
6. Клатрат по п.1, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 25% от массы указанного клатрата.
7. Клатрат по п.6, дополнительно включающий разбавитель, причем указанное кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в количестве от около 0,01% до около 25% от общей массы указанного клатрата и разбавителя.
8. Клатрат по п.7, в котором указанный разбавитель выбран из группы, состоящей из воды и спирта и их смеси.
9. Клатрат по п.8 в виде жидкого конечного продукта, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в концентрации от около 0,01% до около 1 мас.% из расчета на общую массу указанного клатрата и разбавителя.
10. Клатрат по п.1 и разбавитель для получения суспензии, крема, геля или порошка, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в концентрации от около 1% до около 5 мас.% из расчета на общую массу указанного клатрата и разбавителя.
11. Клатрат по п.8 в виде устойчивой при хранении очищающей и многофункциональной композиции покрытия для обработки поверхности, придающей ей при этом водо- и грязеотталкивающие свойства.
12. Клатрат по п.8, дополнительно содержащий абразивные частицы.
13. Клатрат по п.12 в форме суспензии, крема или геля.
14. Клатрат по п.1, дополнительно включающий добавку, выбранную из группы, состоящей из мочевины, поверхностно-активного вещества, загустителя, гелеобразующего агента, абразивного вещества, смазочного материала, перекиси мочевины, перекиси поливинилпирролидона, пропиленгликоля, и растворителя, и их смеси.
15. Клатрат по п.8, дополнительно содержащий перекись водорода или ее комплекс.
16. Клатрат по п.15 в виде жидкого концентрата, в котором перекись водорода присутствует в количестве примерно до 30 мас.%, при этом указанное четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 12,5 мас.%, а мочевина присутствует в количестве примерно до 38 мас.%.
17. Клатрат по п.15 в виде жидкого конечного продукта, в котором указанная перекись водорода или ее комплекс присутствует в количестве примерно до 3 мас.% перекиси водорода, а указанное четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 0,33 мас.%, а мочевина присутствует в количестве примерно до 1 мас.%.
18. Клатрат по п.12, в котором абразивные частицы, их смеси или композиции присутствуют в количестве примерно до 35 мас.%.
19. Клатрат по п.18, в котором абразивные частицы выбирают из группы, состоящей из мочевины, кремнеземов, силикатов, оксидов металла, карбонатов металлов, глины, карбидов и пластмасс.
20. Клатрат по п.19, в котором средний размер указанных частиц составляет примерно от около 5 микрон до около 6000 микрон.
21. Клатрат по п.1, в котором указанные компоненты находятся в количествах, эффективных для очистки поверхности и для связывания многофункционального покрытия с указанной поверхностью, придавая ей при этом (а) водо- и грязеотталкивающие и (b) противомикробные свойства.
22. Клатрат по п.11, в котором указанная поверхность является кремнийсодержащей, пластмассовой, цементной, деревянной, мраморной, гранитной, матерчатой или кожаной.
23. Клатрат по п.1, в котором указанная мочевина является разбавителем для указанного клатрата.
24. Клатрат по п.23 в качестве конечного продукта, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в концентрации от около 0,01% до около 1 мас.% из расчета на общую массу указанного клатрата и мочевины.
25. Клатрат по п.23 в форме суспензии, крема, геля или порошка, в которой указанное кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в концентрации от около 1% до около 5 мас.% из расчета на общую массу указанного клатрата и мочевины.
26. Клатрат по п.23 в виде устойчивой при хранении очищающей и многофункциональной композиции покрытия для обработки поверхности, придающей ей при этом водо- и грязеотталкивающие свойства.
27. Клатрат по п.23, в котором указанный разбавитель мочевина находится в виде абразивных частиц.
28. Клатрат по п.27 в форме суспензии, крема, геля или порошка.
29. Клатрат по п.23, дополнительно содержащий добавку, выбранную из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, загустителя, гелеобразующего агента, абразивного вещества, смазочного материала, перекиси мочевины, перекиси поливинилпирролидона, пропиленгликоля, и растворителя, и их смеси.
30. Клатрат по п.23, содержащий перекись водорода или ее комплекс.
31. Клатрат по п.30 в виде жидкого концентрата, в котором перекись водорода присутствует в количестве примерно до 30 мас.%, указанное четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 12,5 мас.%, а мочевина присутствует в количестве примерно до 38 мас.%.
32. Клатрат по п.30 в виде жидкого конечного продукта, в котором указанная перекись водорода или ее комплекс присутствует в количестве примерно до 3 мас.% перекиси водорода, а указанное четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 0,33 мас.%, а мочевина присутствует в количестве примерно до 1 мас.%.
33. Клатрат по п.23, в котором абразивные частицы, их смеси, или композиции присутствуют в количестве примерно до 35 мас.%.
34. Клатрат по п.33, в котором указанные абразивные частицы выбирают из группы, состоящей из мочевины, кремнеземов, силикатов, оксидов металлов, карбонатов металлов, глины, карбидов и пластмассы.
35. Клатрат по п.34, в котором средний размер указанных частиц составляет примерно от около 5 микрон до около 6000 микрон.
36. Клатрат по п.23, в котором указанные компоненты находятся в количествах, эффективных для очистки поверхности и для связывания многофункционального покрытия с указанной поверхностью, придавая ей при этом (а) водо- и грязеотталкивающие и (b) противомикробные свойства.
37. Клатрат по п.23, в котором мочевина находится в виде кусочков, гранул, порошка, хлопьев, шариков или кристаллов, а клатрат равномерно в ней распределен.
38. Способ обработки поверхности, включающий применение стабильного при хранении твердого клатрата кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины в форме частиц по п.1.
39. Способ по п.38, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение содержит, по меньшей мере, одну линейную цепь, состоящую, по меньшей мере, из 10 атомов углерода.
40. Способ по п.38, в котором указанная линейная углеводородная цепь включает в себя от 10 до 22 атомов углерода.
41. Способ по п.38, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение содержит С10-С22 насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу.
42. Способ по п.38, в котором указанный клатрат соединяют с разбавителем, получая композицию для обработки поверхности.
43. Способ по п.38, в котором указанный разбавитель выбирают из группы, состоящей из мочевины, воды и спирта и их смеси.
44. Способ обработки поверхности по п.38, для придания ей при этом водо- и грязеотталкивающих свойств.
45. Способ по п.44, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение выбирают из группы, состоящей из:
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдидецилметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилтетрадецилдиметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилсояаммония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилолеиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилолеиламмония,
хлорида 3-(тригидроксисилил)пропилдиметилоктадециламмония и
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдокозанаммония.
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдидецилметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилтетрадецилдиметиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилсояаммония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдиметилолеиламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилоктадециламмония,
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилолеиламмония,
хлорида 3-(тригидроксисилил)пропилдиметилоктадециламмония и
хлорида 3-(триметоксисилил)пропилдокозанаммония.
46. Способ по п.42, в котором указанное кремнийорганическое четвертичное соединение присутствует в количестве от около 0,01% до около 25% от общей массы указанного клатрата и разбавителя.
47. Способ по п.46, в котором указанная композиция содержит добавку, выбранную из группы, состоящей из мочевины, поверхностно-активного вещества, загустителя, гелеобразующего агента, абразивного вещества, смазочного материала, перекиси мочевины, перекиси поливинилпирролидона, пропиленгликоля, и растворителя, и их смеси.
48. Способ по п.38, в котором композиция содержит перекись водорода или ее комплекс.
49. Способ по п.48, в котором композиция содержит перекись водорода в количестве примерно до 8 мас.%, указанное четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 5 мас.%, а абразивные частицы присутствуют в количестве примерно до 35 мас.%.
50. Способ по п.49, в котором указанная перекись водорода или ее комплекс присутствует в количестве от около 3 до около 6 мас.% перекиси водорода, а указанное четвертичное соединение присутствует в количестве примерно до 1 мас.%.
51. Способ по п.38, в котором указанные компоненты находятся в количествах, эффективных для очистки указанной поверхности и для связывания многофункционального покрытия с указанной поверхностью, придавая ей при этом (а) водо- и грязеотталкивающие и (b) противомикробные свойства.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/619,085 | 2007-01-02 | ||
US11/619,085 US7589054B2 (en) | 2007-01-02 | 2007-01-02 | Clathrates of an organosilane quaternary ammonium compound and urea and methods of use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009129545A RU2009129545A (ru) | 2011-02-10 |
RU2422438C2 true RU2422438C2 (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=39276060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009129545/04A RU2422438C2 (ru) | 2007-01-02 | 2007-10-02 | Клатраты кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины и способы использования |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7589054B2 (ru) |
EP (1) | EP1942112B1 (ru) |
JP (1) | JP5386077B2 (ru) |
CN (1) | CN101610993B (ru) |
AT (1) | ATE481411T1 (ru) |
CA (1) | CA2606001A1 (ru) |
DE (1) | DE602007009182D1 (ru) |
RU (1) | RU2422438C2 (ru) |
WO (1) | WO2008082735A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200902605B (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9089138B2 (en) * | 2007-03-07 | 2015-07-28 | Thomas L. Higgins | Organosilane-nonionic water stable quaternary ammonium compositions and methods |
US20090223411A1 (en) * | 2008-03-06 | 2009-09-10 | Higgins Thomas L | Organosilane-nonionic-water stable quaternary ammonium compositions and methods |
US20090312428A1 (en) | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Fernando Figueredo | Biocide Compositions Comprising Quaternary Ammonium and Urea and Methods for Their Use |
JP5248954B2 (ja) * | 2008-09-02 | 2013-07-31 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 抱接化合物を含む研磨材製品 |
JP2010174168A (ja) * | 2009-01-30 | 2010-08-12 | Hiroshima Univ | 抗菌性塗料組成物、物品表面のガラス化抗菌処理方法、ガラス化抗菌処理物 |
US9000203B2 (en) | 2009-08-31 | 2015-04-07 | Battelle Memorial Institute | Surface modifying compositions |
US20110271873A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Resource Development, LLC | Solvent-Free Organosilane Quaternary Ammonium Compositions, Method of Making and Use |
US8735618B2 (en) | 2010-05-07 | 2014-05-27 | Resource Development L.L.C. | Solvent-free organosilane quaternary ammonium compositions, method of making and use |
US9034960B2 (en) | 2012-07-26 | 2015-05-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Antidrift composition |
MX2015009866A (es) * | 2013-02-01 | 2016-04-20 | Croda Int Plc | Superficies autodesinfectantes. |
JP2016536329A (ja) * | 2013-08-30 | 2016-11-24 | サニット テクノロジーズ エルエルシーSanit Technologies LLC | 抗菌剤を表面及びポリマーにクロスリンクするための処方及びプロセス |
US9145536B2 (en) * | 2013-12-20 | 2015-09-29 | Church & Dwight Co., Inc. | Peroxide-containing cleaning composition with enhanced peroxide stability |
US20160354307A1 (en) * | 2014-05-19 | 2016-12-08 | Carl Hilliard | Antimicrobial composition and methods of use |
CN111050593A (zh) | 2017-07-14 | 2020-04-21 | 葛蕾森有限责任公司 | 宝石涂层及制备和使用宝石涂层的方法 |
JP2022552017A (ja) | 2019-10-18 | 2022-12-14 | トピコス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 抗菌オルガノシラン |
Family Cites Families (106)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2612458A (en) * | 1945-03-07 | 1952-09-30 | Honorary Advisory Council Sci | Method and composition for rendering window surfaces water repellent and product resulting therefrom |
US2962390A (en) * | 1955-08-18 | 1960-11-29 | Jacob M Fain | Rain repellent compositions, method of application and base coated therewith |
US2923653A (en) * | 1956-08-13 | 1960-02-02 | Rohm & Haas | Bonded non-woven fibrous products and methods for manufacturing them |
BE580351A (ru) * | 1958-07-10 | |||
US3244541A (en) * | 1961-02-03 | 1966-04-05 | 29 West Fifteenth Street Corp | Water-repellent compositions and methods of making same |
US3560385A (en) * | 1968-11-01 | 1971-02-02 | Dow Corning | Method of lubricating siliceous materials |
US3579540A (en) * | 1968-11-01 | 1971-05-18 | Howard G Ohlhausen | Method for protecting nonporous substrates and for rendering them water repellent |
US3730701A (en) * | 1971-05-14 | 1973-05-01 | Method for controlling the growth of algae in an aqueous medium | |
BE789399A (fr) * | 1971-09-29 | 1973-03-28 | Dow Corning | Inhibition de la croissance de bacteries et de champignons a l'aide de silylpropylamines et de derives de celles-ci |
US3860709A (en) * | 1971-09-29 | 1975-01-14 | Dow Corning | Method of inhibiting the growth of bacteria and fungi using organosilicon amines |
BE791134A (fr) * | 1971-11-12 | 1973-05-09 | Dow Corning | Procede et filtre pour inhiber la croissance |
US3865728A (en) * | 1971-11-12 | 1975-02-11 | Dow Corning | Algicidal surface |
CA1010782A (en) | 1973-02-20 | 1977-05-24 | Charles A. Roth | Articles exhibiting antimicrobial properties |
US4005030A (en) * | 1975-04-22 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing anionic detergent composition |
US4005028A (en) * | 1975-04-22 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing detergent composition |
US4005025A (en) * | 1975-05-05 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing anionic detergent composition |
US4161518A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions and methods for inhibiting plaque formation |
US4259103A (en) * | 1979-03-12 | 1981-03-31 | Dow Corning Corporation | Method of reducing the number of microorganisms in a media and a method of preservation |
US4311598A (en) * | 1979-09-04 | 1982-01-19 | Interox Chemicals Limited | Disinfection of aqueous media |
US4282366A (en) * | 1979-11-06 | 1981-08-04 | International Paper Company | Organosilicon quaternary ammonium antimicrobial compounds |
US4406892A (en) * | 1979-11-06 | 1983-09-27 | International Paper Company | Organosilicon quaternary ammonium antimicrobial compounds |
US4397757A (en) * | 1979-11-16 | 1983-08-09 | Lever Brothers Company | Bleaching compositions having quarternary ammonium activators |
EP0051823B1 (en) | 1980-11-07 | 1985-01-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ptfe dispersions |
DE3047994C2 (de) * | 1980-12-19 | 1985-11-21 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung wasserhaltiger Lösungen kationischer Organosiliciumverbindungen |
US4361273A (en) * | 1981-02-25 | 1982-11-30 | Levine Michael R | Electronic humidity control |
US4430236A (en) * | 1981-06-22 | 1984-02-07 | Texize, Division Of Mortonthiokol | Liquid detergent composition containing bleach |
US4394378A (en) * | 1981-07-08 | 1983-07-19 | Klein Stewart E | 3-(Trimethoxysilyl) propyldidecylmethyl ammonium salts and method of inhibiting growth of microorganisms therewith |
DE3272905D1 (en) * | 1981-10-03 | 1986-10-02 | Dow Corning | Treating textile fibres |
US4467013A (en) * | 1981-10-09 | 1984-08-21 | Burlington Industries, Inc. | Bioactive water and alcohol-repellant medical fabric |
US4615882A (en) * | 1982-09-27 | 1986-10-07 | Stockel Richard F | Disinfectant solution for contact lens |
GB8314500D0 (en) | 1983-05-25 | 1983-06-29 | Procter & Gamble Ltd | Cleaning compositions |
GB8330158D0 (en) * | 1983-11-11 | 1983-12-21 | Procter & Gamble Ltd | Cleaning compositions |
US4557854A (en) * | 1984-03-02 | 1985-12-10 | Dow Corning Corporation | Detergent compositions containing insoluble particulates with a cationic surface treatment |
US4682992A (en) * | 1984-06-25 | 1987-07-28 | Potters Industries, Inc. | Microbicidal coated beads |
US4797420A (en) * | 1984-08-14 | 1989-01-10 | Jabco Manufacturing, Inc. | Disinfectant formulation and method of use |
US4567039A (en) * | 1984-10-12 | 1986-01-28 | Revlon, Inc. | Hair conditioning composition and method |
US4631273A (en) * | 1984-11-05 | 1986-12-23 | Dow Corning Corporation | Aqueous emulsions using cationic silanes |
JPS62184126A (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-12 | 帝人株式会社 | ビルト・インで抗菌性を付与されたポリアミドヤ−ン及びその製造法 |
US4781974A (en) * | 1986-04-23 | 1988-11-01 | James River Corporation | Antimicrobially active wet wiper |
WO1987006587A1 (en) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Sanitized Ag | Synthesizing process |
US4941989A (en) * | 1986-07-16 | 1990-07-17 | Ridgely Products Co., Inc. | Cleansing and disinfecting compositions |
US4842766A (en) * | 1987-02-17 | 1989-06-27 | Dow Corning Corporation | Silane microemulsions |
US4866192A (en) * | 1988-04-18 | 1989-09-12 | Dow Corning Corporation | Organosilicon quaternary ammonium antimicrobial compounds |
US4847088A (en) * | 1988-04-28 | 1989-07-11 | Dow Corning Corporation | Synergistic antimicrobial composition |
US4990377A (en) * | 1988-05-02 | 1991-02-05 | Pcr Group, Inc. | Buffered silane emulsions having low volatile organic compounds when cured |
US5348556A (en) * | 1988-06-14 | 1994-09-20 | Basf Corporation | Volatile carpet sanitizing shampoo containing hydrogen peroxide |
DE3905919A1 (de) * | 1989-02-25 | 1990-08-30 | Degussa | Organosiliciumverbindungen-enthaltende gemische und deren verwendung zur hydrophobierenden und antimikrobiellen impraegnierung |
US5013459A (en) * | 1989-11-09 | 1991-05-07 | Dow Corning Corporation | Opthalmic fluid dispensing method |
US5411585A (en) * | 1991-02-15 | 1995-05-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Production of stable hydrolyzable organosilane solutions |
US5266715A (en) * | 1991-03-06 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Glass coating with improved adhesion and weather resistance |
US5320805A (en) * | 1991-05-15 | 1994-06-14 | Sterilex Corporation | Methods of using a cleaner, sanitizer, disinfectant, fungicide, sporicide, chemical sterilizer |
US5209775A (en) * | 1992-01-23 | 1993-05-11 | Dow Corning Corporation | Water repellents containing organosilicon compounds |
US5360568A (en) * | 1993-11-12 | 1994-11-01 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Imine quaternary salts as bleach catalysts |
US5360569A (en) * | 1993-11-12 | 1994-11-01 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Activation of bleach precursors with catalytic imine quaternary salts |
US5550184A (en) * | 1994-03-04 | 1996-08-27 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Hydrolyzed silane emulsions and their use as surface coatings |
US5705690A (en) * | 1994-09-02 | 1998-01-06 | Exxon Research And Engineering Company | Urea-surfactant clathrates and their use in bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water |
JPH0959116A (ja) * | 1995-08-23 | 1997-03-04 | Toagosei Co Ltd | 抗微生物性防水剤および抗微生物性防水方法 |
DE19538629C2 (de) | 1995-10-17 | 1999-01-14 | Karsten Dr Koenigstein | Siliciumperoxid-Verbindungen |
US6316399B1 (en) * | 1995-12-27 | 2001-11-13 | Envirox, L.L.C. | Surfactants based aqueous compositions with D-limonene and hydrogen peroxide and methods using the same |
CA2195179A1 (en) * | 1996-01-16 | 1997-07-17 | Anabec Inc | Cleaning, disinfectant, activated compositions; methods of use |
US6087319A (en) * | 1996-03-04 | 2000-07-11 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Stable aqueous silane solutions for cleaning hard surfaces |
GB9604623D0 (en) | 1996-03-04 | 1996-05-01 | Johnson & Son Inc S C | Stable aqueous silane solutions |
US6740626B2 (en) * | 1996-04-02 | 2004-05-25 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Acidic cleaning formulation containing a surface modification agent and method of applying the same |
DE69706661T2 (de) * | 1996-04-02 | 2002-02-07 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Verfahren zur hydrophobierung einer substratoberfläche mit organofunktionellen silanen niedriger konzentration |
US6632805B1 (en) * | 1996-05-07 | 2003-10-14 | Emory University | Methods for using water-stabilized organosilanes |
US5959014A (en) * | 1996-05-07 | 1999-09-28 | Emory University | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
US6218351B1 (en) | 1998-03-06 | 2001-04-17 | The Procter & Gamble Compnay | Bleach compositions |
DE19713852A1 (de) * | 1997-04-04 | 1998-10-08 | Henkel Kgaa | Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen in Wasch- und Reinigungsmitteln |
US6051730A (en) * | 1997-05-05 | 2000-04-18 | Rhodia Inc. | Surfactant clathrates and agricultural chemical formulations thereof |
US5954869A (en) * | 1997-05-07 | 1999-09-21 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
EP0996625A1 (en) * | 1997-07-17 | 2000-05-03 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and their use |
US6762172B1 (en) * | 1997-07-17 | 2004-07-13 | Nova Biogenetics, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
US6113815A (en) * | 1997-07-18 | 2000-09-05 | Bioshield Technologies, Inc. | Ether-stabilized organosilane compositions and methods for using the same |
US6060522A (en) * | 1997-08-14 | 2000-05-09 | Rhodia Inc. | Surfactant co-clathrates |
US5885951A (en) * | 1997-10-31 | 1999-03-23 | Martin Panich | Aqueous solution for tile, tub and grout cleaning |
AU2024099A (en) * | 1998-01-02 | 1999-07-26 | Ashland Inc. | Water repellent glass treatment for automotive applications |
FR2777010B1 (fr) * | 1998-04-01 | 2000-06-16 | Oreal | Polymeres silicies de polyammonium quaternaire heterocyclique et leur utilisation dans les compositions cosmetiques |
JPH11322770A (ja) * | 1998-05-07 | 1999-11-24 | Bioshield Technol Inc | 水安定化オルガノシラン化合物及びそれを用いる方法 |
US6361787B1 (en) * | 1998-05-27 | 2002-03-26 | The Clorox Company | Enhanced antimicrobial composition |
GB2340501B (en) * | 1998-08-11 | 2002-07-03 | Reckitt & Colman Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
GB2340502B (en) * | 1998-08-11 | 2002-08-07 | Reckitt & Colman Inc | Alkaline aqueous hard surface treatment compositions |
US6403547B1 (en) * | 1998-10-30 | 2002-06-11 | The Procter & Gamble Company | Process of cleaning carpets with a composition comprising peroxygen bleach |
US6346279B1 (en) * | 1998-12-14 | 2002-02-12 | Virox Technologies, Inc. | Hydrogen peroxide disinfectant with increased activity |
WO2000054587A1 (en) * | 1999-03-16 | 2000-09-21 | Coating Systems Laboratories, Inc. | Antimicrobial skin preparations containing organosilane quaternaries |
US6436445B1 (en) * | 1999-03-26 | 2002-08-20 | Ecolab Inc. | Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species |
US6534075B1 (en) * | 1999-03-26 | 2003-03-18 | Ecolab Inc. | Antimicrobial and antiviral compositions and treatments for food surfaces |
DE60016727T2 (de) | 1999-04-12 | 2005-05-19 | Unilever N.V. | Mehrkomponentenbleichmittelzusammensetzungen |
AU5303800A (en) | 1999-05-28 | 2000-12-18 | Coating Systems Laboratories, Inc. | Foot care compositions containing quaternary ammonium organosilanes |
US6610777B1 (en) * | 1999-07-30 | 2003-08-26 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Flexible coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
US6548467B2 (en) * | 1999-09-02 | 2003-04-15 | The Procter & Gamble Company | Sanitizing compositions and methods |
US6309425B1 (en) * | 1999-10-12 | 2001-10-30 | Unilever Home & Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cleaning composition and method for using the same |
US6372702B1 (en) | 2000-02-22 | 2002-04-16 | Diversey Lever, Inc. | Dishwashing composition for coating dishware with a silicon surfactant |
US6432181B1 (en) * | 2000-03-03 | 2002-08-13 | Resource Development, L.L.C. | Silicone compositions, methods of making and using VOC free, non-flammable creams, pastes and powders to render nonporous surfaces water, soil and stain repellent |
US6528472B2 (en) * | 2000-11-17 | 2003-03-04 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Antimicrobial compositions containing quaternary ammonium compounds, silanes and other disinfectants with furanones |
US7151139B2 (en) * | 2001-04-23 | 2006-12-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Antimicrobial polymeric surfaces |
FR2831551B1 (fr) * | 2001-10-31 | 2004-07-02 | Dehon Sa | Composition hydrofuge, lave-glace a effet anti-pluie la contenant notamment pour pare-brise de vehicule |
SE0104346L (sv) * | 2001-12-21 | 2003-06-22 | Akzo Nobel Nv | Process för kontinuerlig kvartärnering av tertiära aminer med en alkylhalid |
RU2214837C1 (ru) * | 2002-03-07 | 2003-10-27 | Иванова Елена Борисовна | Дезинфицирующее средство в виде таблетки "велтаб" |
US6881247B2 (en) * | 2003-01-09 | 2005-04-19 | Vernon H. Batdorf | Protective barrier coating composition |
US6931840B2 (en) * | 2003-02-26 | 2005-08-23 | Ford Global Technologies, Llc | Cylinder event based fuel control |
US6897191B2 (en) * | 2003-04-30 | 2005-05-24 | Specialty Construction Brands, Inc. | Disinfecting, antimicrobial sealing compositions and methods of using the same |
US20050089695A1 (en) * | 2003-10-27 | 2005-04-28 | Moffat William A. | Silane coated substrate |
US6994890B2 (en) * | 2003-10-31 | 2006-02-07 | Resource Development L.L.C. | Cleaning and multifunctional coating composition containing an organosilane quaternary compound and hydrogen peroxide |
US8257780B2 (en) * | 2003-10-31 | 2012-09-04 | Resource Development L.L.C. | Therapeutic composition containing an organosilane quaternary compound and hydrogen peroxide for treating skin disorders and methods of using |
JP2006070006A (ja) * | 2004-09-06 | 2006-03-16 | Science Univ Of Tokyo | 抗菌性化合物、及びそれを用いた抗菌性表面処理剤 |
US7704313B2 (en) * | 2005-07-06 | 2010-04-27 | Resource Development L.L.C. | Surfactant-free cleansing and multifunctional liquid coating composition containing nonreactive abrasive solid particles and an organosilane quaternary compound and methods of using |
-
2007
- 2007-01-02 US US11/619,085 patent/US7589054B2/en active Active
- 2007-10-02 WO PCT/US2007/080157 patent/WO2008082735A1/en active Application Filing
- 2007-10-02 CN CN2007800446078A patent/CN101610993B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-02 RU RU2009129545/04A patent/RU2422438C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-09 CA CA002606001A patent/CA2606001A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-04 JP JP2007312957A patent/JP5386077B2/ja active Active
- 2007-12-18 EP EP07254915A patent/EP1942112B1/en active Active
- 2007-12-18 AT AT07254915T patent/ATE481411T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-12-18 DE DE602007009182T patent/DE602007009182D1/de active Active
-
2009
- 2009-04-15 ZA ZA200902605A patent/ZA200902605B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200902605B (en) | 2010-03-31 |
ATE481411T1 (de) | 2010-10-15 |
JP2008163012A (ja) | 2008-07-17 |
RU2009129545A (ru) | 2011-02-10 |
US20080161219A1 (en) | 2008-07-03 |
DE602007009182D1 (de) | 2010-10-28 |
CN101610993B (zh) | 2013-11-20 |
US7589054B2 (en) | 2009-09-15 |
EP1942112A1 (en) | 2008-07-09 |
JP5386077B2 (ja) | 2014-01-15 |
EP1942112B1 (en) | 2010-09-15 |
CA2606001A1 (en) | 2008-07-02 |
CN101610993A (zh) | 2009-12-23 |
WO2008082735A1 (en) | 2008-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2422438C2 (ru) | Клатраты кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины и способы использования | |
JP5377886B2 (ja) | 非反応性研磨材固体粒子及び有機シラン第四級化合物を含み、界面活性剤を含まない増粘クレンジング及び多機能性液体被覆組成物及びその使用方法 | |
US7704313B2 (en) | Surfactant-free cleansing and multifunctional liquid coating composition containing nonreactive abrasive solid particles and an organosilane quaternary compound and methods of using | |
JP4323518B2 (ja) | 有機シラン四級化合物および過酸化水素を含有するクリーニングおよび多機能コーティング組成物 | |
JP5602942B2 (ja) | 無溶媒オルガノシラン第四級アンモニウム組成物、その製造及び使用方法 | |
US8735618B2 (en) | Solvent-free organosilane quaternary ammonium compositions, method of making and use | |
MXPA06004587A (en) | A cleaning and multifunctional coating composition containing an organosilane quaternary compound and methods of using |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171003 |