RU2403898C2 - Aqueous compositions containing at least one water-soluble or water-dispersed copolymer with cationogenic groups - Google Patents

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.

SUBSTANCE: invention refers to cosmetology, more specifically to aqueous hair treatment compositions containing at least one water-soluble or water-dispersed copolymer A) with cationogenic groups which contains: a) polymerised N-vinylimidazole and/or its derivative, b1) at least one polymerised N-vinyllactam, b2) at least one polymerised monomer b2) chosen from primary amides, α,β-ethyl unsaturated monocarboxylic acids and their N-alkyl and N,N-dialkyl derivatives which together with carbonyl carbon atom amide groups contain no more than 8 other carbon atoms, and also b3) at least one polymerized monomer chosen from N-vinylimidazole quaternisation products, as well as B) at least one cosmetically applicable carrier, and pH value of the aqueous composition makes within 4 to 6.

EFFECT: invention provides the compositions characterised by improved fixation properties, good washing away ability, the most insignificant adhesion and touch smoothness of the treated hair.

13 cl, 11 ex, 2 tbl

Description

Данное изобретение относится к водным композициям, содержащим, по меньшей мере, один растворимый или диспергируемый в воде сополимер с катионогенными группами, который включает, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер, содержащий, по меньшей мере, один способный к протонированию атом азота, и, по меньшей мере, еще один способный к сополимеризации с ним вполимеризованный мономер, а также, по меньшей мере, один косметически приемлемый носитель, причем значение рН составляет от 4 до 6.This invention relates to aqueous compositions containing at least one water-soluble or dispersible copolymer with cationogenic groups, which includes at least one polymerized monomer containing at least one protonatable nitrogen atom, and, at least one copolymerizable copolymerizable monomer with it, as well as at least one cosmetically acceptable carrier, the pH being from 4 to 6.

Изобретение относится также к применению этих композиций и способу их получения.The invention also relates to the use of these compositions and to a process for their preparation.

Косметически и фармацевтически приемлемые растворимые в воде полимеры находят широкое применение в косметической сфере и медицине. В мылах, кремах и лосьонах они, как правило, играют роль вспомогательных средств для приготовления композиций, таких как загустители, стабилизаторы пены или абсорбирующие воду средства, а также применяются как вещества, смягчающие раздражающее воздействие других компонентов или облегчающие дермальное нанесение активных веществ.Cosmetically and pharmaceutically acceptable water soluble polymers are widely used in cosmetics and medicine. In soaps, creams and lotions, they, as a rule, play the role of auxiliary agents for the preparation of compositions, such as thickeners, foam stabilizers or water-absorbing agents, and are also used as substances that soften the irritating effect of other components or facilitate the dermal application of active substances.

Их задача в косметических средствах для ухода за волосами состоит в улучшении свойств волос. В фармацевтике их используют, например, в качестве средств для нанесения покрытия или связывающих веществ для твердых лекарственных форм.Their task in cosmetics for hair care is to improve the properties of hair. In pharmaceuticals, they are used, for example, as coating agents or binders for solid dosage forms.

В косметических средствах для ухода за волосами пленкообразующие полимеры применяют, например, в качестве кондиционеров для улучшения расчесываемости волос в сухом и влажном состоянии, улучшения ощущения на ощупь, придания блеска и формы, а также для придания волосам антистатических свойств. Известно, что растворимые в воде полимеры, содержащие катионные функциональные группы, применяют в кондиционерах для волос, которые проявляют большое сродство со структурно обусловленной отрицательно заряженной поверхностью волос и предотвращают электростатический заряд волос. Структура и принцип действия различных полимеров для ухода за волосами описаны в Cosmetic & Toiletries 103 (1988) 23. Имеющимися в продаже катионными полимерами-кондиционерами являются, например, катионная гидроксиэтилцеллюлоза, катионные полимеры на основе N-винилпирролидона, например сополимеры N-винилпирролидона и кватернизованного N-винилимидазола или сополимеры акриламида и хлорида диаллилдиметиламмония.In hair care cosmetics, film-forming polymers are used, for example, as conditioners to improve the combability of hair in a dry and wet state, to improve the feeling of touch, to give shine and shape, as well as to give hair anti-static properties. It is known that water-soluble polymers containing cationic functional groups are used in hair conditioners, which exhibit great affinity for the structurally determined negatively charged surface of the hair and prevent the electrostatic charge of the hair. The structure and principle of operation of various hair care polymers are described in Cosmetic & Toiletries 103 (1988) 23. Commercially available cationic conditioner polymers are, for example, cationic hydroxyethyl cellulose, cationic polymers based on N-vinylpyrrolidone, for example copolymers of N-vinylpyrrolidone and quaternized N-vinylimidazole or copolymers of acrylamide and diallyldimethylammonium chloride.

Для фиксации прически применяют, например, гомо- и сополимеры виниллактама и полимеры, содержащие карбоксилатные группы. Основными требованиями по отношению к фиксирующим полимерам для волос являются, например, сильная фиксация при высокой влажности воздуха, эластичность, способность к вымыванию волос, совместимость с компонентами композиции, по возможности, наиболее незначительная клейкость образовавшейся пленки и приятность на ощупь обработанных волос.For fixing hairstyles, for example, homo- and copolymers of vinyl lactam and polymers containing carboxylate groups are used. The main requirements in relation to fixing polymers for hair are, for example, strong fixation at high humidity, elasticity, the ability to wash hair, compatibility with the components of the composition, possibly the slightest stickiness of the resulting film and the pleasantness of the treated hair to the touch.

Сложности часто возникают при приготовлении продуктов с комплексными свойствами. Таким образом, существует потребность в косметических композициях, способных образовывать в основном гладкие, неклейкие пленки, которые придают волосам и коже выгодные сенсорные свойства, такие как приятность на ощупь, и одновременно проявляют хорошие кондиционирующие и фиксирующие свойства.Difficulties often arise in the preparation of products with complex properties. Thus, there is a need for cosmetic compositions capable of forming substantially smooth, non-sticky films that provide hair and skin with beneficial sensory properties, such as pleasant to the touch, and at the same time exhibit good conditioning and fixing properties.

ЕР-А-670333 описывает сшитые растворимые в воде полимерные дисперсии, получаемые полимеризацией смеси мономеров, содержащей, по меньшей мере, один растворимый в воде мономер, по меньшей мере, один сшивающий агент, а также, в случае необходимости, гидрофобные и/или амфифильные мономеры, в присутствии полимерного диспергатора. В качестве растворимых в воде мономеров наряду с большим количеством соединений могут быть использованы N-винилпирролидон, а также мономеры, содержащие катионные/способные к катионизации группы, такие как N-винилимидазол.EP-A-670333 describes crosslinked water-soluble polymer dispersions obtained by polymerizing a mixture of monomers containing at least one water-soluble monomer, at least one crosslinking agent, and, if necessary, hydrophobic and / or amphiphilic monomers in the presence of a polymer dispersant. As water-soluble monomers, along with a large number of compounds, N-vinyl pyrrolidone, as well as monomers containing cationic / cationizable groups such as N-vinylimidazole, can be used.

ЕР-А-929285 описывает применение растворимых в воде сополимеров, содержащих вполимеризованные фрагменты амида винилкарбоновой кислоты, а также вполимеризованные фрагменты винилимидазола, в качестве компонента косметических средств.EP-A-929285 describes the use of water-soluble copolymers containing copolymerized vinyl carboxylic acid amide fragments as well as copolymerized vinylimidazole fragments as a component of cosmetics.

WO 00/27893 описывает водные дисперсии полимеров на основе амидов N-винилкарбоновой кислоты и, в случае необходимости, сомономеров, причем наряду с большим количеством других соединений могут быть использованы также N-винилпирролидон, N-винилимидазол и производные N-винилимидазола. Полимеризацию осуществляют в присутствии, по меньшей мере, одного полимерного диспергатора.WO 00/27893 describes aqueous dispersions of polymers based on N-vinyl carboxylic acid amides and, if necessary, comonomers, and along with a large number of other compounds, N-vinyl pyrrolidone, N-vinylimidazole and N-vinylimidazole derivatives can also be used. The polymerization is carried out in the presence of at least one polymer dispersant.

WO 03/92640 касается косметических средств, содержащих, по меньшей мере, один растворимый в воде сополимер, получаемый радикальной сополимеризацией амида акриловой кислоты и/или амида метакриловой кислоты и других способных к сополимеризации с ними растворимых в воде α,β-этиленненасыщенных соединений, в случае необходимости, в присутствии растворимой в воде полимерной привитой основы.WO 03/92640 relates to cosmetics containing at least one water-soluble copolymer obtained by radical copolymerization of acrylic acid amide and / or methacrylic acid amide and other water-soluble α, β-ethylenically unsaturated compounds in if necessary, in the presence of a water soluble polymer grafted base.

Таким образом, существует потребность в улучшении известных из уровня техники композиций, применяемых для косметических или фармацевтических целей. Это касается, в частности, композиций, содержащих полимеры, которые проявляют хорошие пленкообразующие свойства, а также позволяют регулировать реологические свойства продуктов, так что композиции могут быть приготовлены, например, в форме муссов, пен или гелей.Thus, there is a need to improve compositions known from the prior art for cosmetic or pharmaceutical purposes. This applies, in particular, to compositions containing polymers that exhibit good film-forming properties and also allow the rheological properties of the products to be controlled, so that the compositions can be prepared, for example, in the form of mousses, foams or gels.

Задача данного изобретения состояла в приготовлении косметической композиции, подходящей, в частности, для применения в виде муссов и пен, с улучшенными фиксирующими свойствами, которая также может быть использована для создания эластичной прически при одновременно сильной фиксации в условиях высокой влажности воздуха и характеризуется хорошей способностью к вымыванию, по возможности, наиболее незначительной клейкостью и приятностью на ощупь обработанных волос.The objective of this invention was to prepare a cosmetic composition suitable, in particular, for use in the form of mousses and foams, with improved fixing properties, which can also be used to create an elastic hairstyle with strong fixation in conditions of high humidity and is characterized by good ability to washing, if possible, with the most insignificant stickiness and pleasantness to the touch of treated hair.

Эта задача решается при помощи водных композиций, содержащих, по меньшей мере, один растворимый или диспергируемый в воде сополимер с катионогенными группами, который включает, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер, содержащий, по меньшей мере, один способный к протонированию атом азота, и, по меньшей мере, еще один способный к сополимеризации с ним вполимеризованный мономер, а также, по меньшей мере, один косметически приемлемый носитель, причем значение рН водных композиций составляет от 4 до 6.This problem is solved by using aqueous compositions containing at least one water-soluble or dispersible copolymer with cationogenic groups, which includes at least one polymerized monomer containing at least one protonable nitrogen atom, and at least one copolymerizable copolymerizable monomer with it, as well as at least one cosmetically acceptable carrier, wherein the pH of the aqueous compositions is from 4 to 6.

Таким образом, объектом изобретения являются водные композиции, содержащиеThus, an object of the invention are aqueous compositions containing

A) по меньшей мере, один растворимый или диспергируемый в воде сополимер А) с катионогенными группами, включающийA) at least one water soluble or dispersible copolymer A) with cationogenic groups, including

a) по меньшей мере, один вполимеризованный мономер, содержащий, по меньшей мере, один способный к протонированию атом азота, иa) at least one copolymerized monomer containing at least one protonatable nitrogen atom, and

b) по меньшей мере, еще один способный к сополимеризации с ним вполимеризованный мономер, а такжеb) at least one copolymerizable copolymerizable monomer with it, as well as

B) по меньшей мере, один косметически приемлемый носитель, причем значение рН водных композиций составляет от 4 до 6.B) at least one cosmetically acceptable carrier, wherein the pH of the aqueous compositions is from 4 to 6.

В рамках данного изобретения способными к протонированию атомами азота являются такие атомы азота, которые путем протонирования, предпочтительно при помощи кислот, могут быть переведены в катионное заряженное состояние.In the framework of the present invention, nitrogen atoms capable of protonation are those nitrogen atoms which can be converted to a cationic charged state by protonation, preferably with acids.

Регулирование значения рНPH adjustment

Значение рН - это введенное Соренсеном понятие отрицательного десятичного логарифма концентрации ионов водорода с (H⁺) в моль/л в водном растворе.The pH value is the concept introduced by Sorensen of the negative decimal logarithm of the concentration of hydrogen ions with (H ⁺ ) in mol / L in an aqueous solution.

Значение рН воды (нейтральный диапазон рН) составляет 7,0 при 22°С. Значение рН зависит от температуры и при увеличении температуры уменьшается. Определение значения рН осуществляют посредством известных специалистам потенциометрических измерений рН-электородами (стеклянными электродами) или колориметрически индикаторными красящими веществами (рН-бумага, лакмусовая бумага, рН-палочки). Примеры индикаторов приведены в Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6. Auflage, Vol.17, Seiten 645-655. Для определения значения рН могут быть использованы все имеющиеся в продаже рН-измерительные приборы.The pH value of water (neutral pH range) is 7.0 at 22 ° C. The pH value depends on temperature and decreases with increasing temperature. The determination of the pH value is carried out by means of potentiometric measurements known to those skilled in the art with pH electrodes (glass electrodes) or colorimetric indicator dyes (pH paper, litmus paper, pH sticks). Examples of indicators are given in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6. Auflage, Vol.17, Seiten 645-655. All commercially available pH meters can be used to determine pH.

Определение значения рН композиций согласно изобретению осуществляют указанным выше известным специалистам методом при температуре от 20 до 25°С.The determination of the pH value of the compositions according to the invention is carried out by the method described above, known to specialists, at a temperature from 20 to 25 ° C.

Согласно изобретению значение рН водной композиции составляет от 4 до 6. Предпочтительно значение рН регулируют добавлением кислоты Бренстеда. Предпочтительными кислотами Бренстеда являются растворимые в воде органические и неорганические кислоты.According to the invention, the pH of the aqueous composition is from 4 to 6. Preferably, the pH is adjusted by the addition of Bronsted acid. Preferred Bronsted acids are water soluble organic and inorganic acids.

Возможными органическими кислотами являются одно- и многоосновные, в случае необходимости, замещенные алифатические и ароматические карбоновые кислоты, одно- и многоосновные, в случае необходимости, замещенные алифатические и ароматические сульфоновые кислоты и одно- и многоосновные, в случае необходимости, замещенные алифатические и ароматические фосфоновые кислоты.Possible organic acids are mono- and polybasic, if necessary, substituted aliphatic and aromatic carboxylic acids, mono- and polybasic, if necessary, substituted aliphatic and aromatic sulfonic acids, and mono- and polybasic, if necessary, substituted aliphatic and aromatic phosphonic acids.

Предпочтительными органическими кислотами являются гидроксикарбоновые кислоты, иными словами производные карбоновых кислот, в которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами.Preferred organic acids are hydroxycarboxylic acids, in other words derivatives of carboxylic acids in which one or more hydrogen atoms are replaced by hydroxyl groups.

Примерами гидроксикарбоновых кислот являются гликолевая, молочная, винная и лимонная кислота.Examples of hydroxycarboxylic acids are glycolic, lactic, tartaric and citric acids.

Таким образом, значение рН композиций предпочтительно регулируют добавлением оксикислоты, при этом особенно предпочтительной является молочная кислота.Thus, the pH of the compositions is preferably controlled by the addition of hydroxy acids, with lactic acid being particularly preferred.

Предпочтительными неорганическими кислотами являются фосфорная, фосфористая, серная, сернистая и соляная кислота.Preferred inorganic acids are phosphoric, phosphorous, sulfuric, sulfurous and hydrochloric acid.

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения значение рН водных композиций составляет, по меньшей мере, 4,5, предпочтительно 5, особенно предпочтительно 5,2, в частности 5,4 и не более 6, предпочтительно 5,8, в частности 5,6. Согласно изобретению значение рН может составлять предпочтительно 5,1, 5,3, 5,5, 5,7 или 5,9.According to a preferred embodiment of the invention, the pH of the aqueous compositions is at least 4.5, preferably 5, particularly preferably 5.2, in particular 5.4 and not more than 6, preferably 5.8, in particular 5.6. According to the invention, the pH may preferably be 5.1, 5.3, 5.5, 5.7 or 5.9.

Регулирование значения рН композиций осуществляют согласно изобретению предпочтительно в момент, когда получение компонента А, иными словами полимеризация, завершено.The adjustment of the pH of the compositions is carried out according to the invention, preferably at the moment when the preparation of component A, in other words, the polymerization, is completed.

Получение компонента А считается завершенным, когда содержание непревращенных мономеров в композиции составляет менее 5, предпочтительно менее 2, особенно предпочтительно менее 0,1, наиболее предпочтительно менее 0,05, в пересчете на общую массу компонента А.The preparation of component A is considered complete when the content of unconverted monomers in the composition is less than 5, preferably less than 2, particularly preferably less than 0.1, most preferably less than 0.05, based on the total weight of component A.

Согласно изобретению регулирование значения рН композиций можно осуществлять в любой момент после завершения получения компонента А.According to the invention, the adjustment of the pH of the compositions can be carried out at any time after completion of the preparation of component A.

Наряду с регулированием значения рН водной композиции после завершения получения компонента А возможно также регулировать значение рН мономерных растворов до или в процессе получения компонента А в диапазоне от 6 до 7.Along with adjusting the pH of the aqueous composition after the preparation of component A is completed, it is also possible to adjust the pH of the monomer solutions before or during the preparation of component A in the range from 6 to 7.

Таким образом, преимущественным может быть тот факт, что значение рН мономерных смесей регулируют до или в процессе полимеризации в диапазоне от 6 до 7, а значение рН водной композиции - после завершения полимеризации согласно изобретению в диапазоне от 4 до 6.Thus, it may be advantageous that the pH of the monomer mixtures is adjusted before or during the polymerization in the range from 6 to 7, and the pH value of the aqueous composition after the polymerization according to the invention is completed in the range from 4 to 6.

Поэтому еще одним объектом данного изобретения является способ получения композиции согласно изобретению, отличающийся тем, что регулирование значения рН в диапазоне от 4 до 6 осуществляют после завершения процесса получения компонента А).Therefore, another object of the present invention is a method for producing a composition according to the invention, characterized in that the regulation of the pH in the range from 4 to 6 is carried out after completion of the process of obtaining component A).

Согласно особенно предпочтительной форме осуществления изобретения значение рН композиции регулируют тогда, когда композиция уже существует в своей готовой к применению форме, такой как, например, гель, пена, спрей, мазь, крем, эмульсия, суспензия, лосьон, молочко или паста.According to a particularly preferred embodiment, the pH of the composition is adjusted when the composition already exists in its ready-to-use form, such as, for example, gel, foam, spray, ointment, cream, emulsion, suspension, lotion, lotion or paste.

Согласно изобретению значение рН регулируют предпочтительно в косметически приемлемых композициях в виде геля, пены, спрея, мази, крема, эмульсии, суспензии, лосьона, молочка или пасты.According to the invention, the pH is preferably adjusted in cosmetically acceptable compositions in the form of a gel, foam, spray, ointment, cream, emulsion, suspension, lotion, milk or paste.

В рамках данного изобретения "алкил" включает неразветвленные и разветвленные алкильные группы. Подходящими согласно изобретению алкильными группами с короткой цепью являются, например, неразветвленные или разветвленные С₁-С₇-алкильные, предпочтительно С₁-С₆-алкильные и особенно предпочтительно С₁-С₄-алкильные группы. К ним принадлежат, в частности, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, 2-бутил, в-бутил, трет.-бутил, н-пентил, 2-пентил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1,2-диметилпропил, 1,1-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 2-гексил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1-этил-2-метилпропил, н-гептил, 2-гептил, 3-гептил, 2-этилпентил, 1-пропилбутил, октил и т.д..As used herein, “alkyl” includes straight and branched chain alkyl groups. Suitable short chain alkyl groups according to the invention are, for example, unbranched or branched C ₁ -C ₇ -alkyl, preferably C ₁ -C ₆ -alkyl and particularly preferably C ₁ -C ₄ -alkyl groups. These include, in particular, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl, b-butyl, tert.-butyl, n-pentyl, 2-pentyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, n-hexyl, 2-hexyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3- dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 1,1-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1-ethyl-2-methylpropyl, n-heptyl, 2-heptyl, 3-heptyl, 2-ethylpentyl, 1-propylbutyl, octyl, etc.

Подходящими С₈-С₃₀-алкильными или С₈-С₃₀-алкенильными группами с более длинной цепью являются неразветвленные и разветвленные алкильные или алкенильные группы. При этом предпочтительно речь идет о преимущественно линейных алкильных остатках, которые встречаются в природных или синтетических жирных кислотах и жирных спиртах, а также оксоспирты, которые, в случае необходимости, дополнительно могут быть один, два или несколько раз ненасыщенными. К ним принадлежат, например, н-гексил(ен), н-гептил(ен), н-октил(ен), н-нонил(ен), н-децил(ен), н-ундецил(ен), н-додецил(ен), н-тридецил(ен), н-тетрадецил(ен), н-пентадецил(ен), н-гексадецил(ен), н-гептадецил(ен), н-октадецил(ен), н-нонадецил(ен) и др.Suitable C ₈ -C ₃₀ alkyl or C ₈ -C ₃₀ alkenyl groups with a longer chain are straight and branched alkyl or alkenyl groups. This preferably refers to predominantly linear alkyl residues that are found in natural or synthetic fatty acids and fatty alcohols, as well as oxo alcohols, which, if necessary, can additionally be one, two or several times unsaturated. These include, for example, n-hexyl (en), n-heptyl (en), n-octyl (en), n-nonyl (en), n-decyl (en), n-undecyl (en), n- dodecyl (en), n-tridecyl (en), n-tetradecyl (en), n-pentadecyl (en), n-hexadecyl (en), n-heptadecyl (en), n-octadecyl (en), n-nonadecyl (en) and others.

Циклоалкил означает предпочтительно C₅-C₈-циклоалкил, например циклопентил, циклогексил, циклогептил или циклооктил.Cycloalkyl preferably means C ₅ -C ₈ -cycloalkyl, for example cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl.

Арил включает незамещенные и замещенные арильные группы и означает предпочтительно фенил, толил, ксилил, мезитил, нафтил, флуоренил, антраценил, фенантренил, нафтаценил, в частности фенил, толил, ксилил или мезитил.Aryl includes unsubstituted and substituted aryl groups and preferably means phenyl, tolyl, xylyl, mesityl, naphthyl, fluorenyl, anthracenyl, phenanthrenyl, naphthenyl, in particular phenyl, tolyl, xylyl or mesityl.

В дальнейшем соединения, производные от акриловой и метакриловой кислоты, частично обозначают сокращенно, вводя слог "(мет)" в производные от акриловой кислоты соединения.Hereinafter, compounds derived from acrylic and methacrylic acid are partially denoted by abbreviation by introducing the syllable "(meth)" into the compounds derived from acrylic acid.

Композиции согласно изобретению в нормальных условиях могут быть приготовлены предпочтительно в виде пены.Compositions according to the invention under normal conditions can be prepared preferably in the form of a foam.

Под растворимыми в воде мономерами и полимерами в рамках данного изобретения подразумевают мономеры и полимеры, которые при температуре 20°С растворяются в воде, по меньшей мере, в количестве 1 г/л.Under water-soluble monomers and polymers in the framework of the present invention is meant monomers and polymers which, at a temperature of 20 ° C., are soluble in water in at least 1 g / l.

Под диспергируемыми в воде мономерами и полимерами подразумевают мономеры и полимеры, которые при применении срезывающих усилий, например, при перемешивании распадаются на диспергируемые частицы.By water-dispersible monomers and polymers are meant monomers and polymers which, when applying shearing forces, for example, when mixed, break up into dispersible particles.

Гидрофильные мономеры являются предпочтительно растворимыми в воде или, по крайней мере, диспергируемыми в воде.Hydrophilic monomers are preferably water soluble or at least water dispersible.

Для получения сополимеров А) используют мономеры, содержащие, по меньшей мере, один способный к протонированию атом азота, в частности N-винилимидазол и/или его производные и амиды α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и диаминов, которые содержат, по меньшей мере, одну первичную или вторичную аминогруппу.To obtain copolymers A), monomers are used containing at least one protonating nitrogen atom, in particular N-vinylimidazole and / or its derivatives and amides of α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and diamines, which contain, according to at least one primary or secondary amino group.

Таким образом, в предпочтительной форме осуществления изобретения сополимер А) содержит, по меньшей мере, один мономер, содержащий, по меньшей мере, один способный к протонированию атом азоту, выбранный из N-винилимидазола и/или его производного и амидов α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и диаминов, которые содержат, по меньшей мере, одну первичную или вторичную аминогруппу, в некватернизованной форме.Thus, in a preferred embodiment of the invention, copolymer A) contains at least one monomer containing at least one protonatable nitrogen atom selected from N-vinylimidazole and / or its derivative and α, β-ethylenically unsaturated amides mono- and dicarboxylic acids and diamines, which contain at least one primary or secondary amino group, in non-quaternized form.

Под „кватернизованной формой" в данном контексте подразумевают катионное заряженное состояние атома азота, создаваемое, например, алкилированием, но не протонированием.By “quaternized form" in this context is meant a cationic charged state of a nitrogen atom created, for example, by alkylation but not protonation.

Кроме того, возможно для получения сополимеров А) использовать другие заряженные N-винилимидазол(производные), отличающиеся от незаряженных N-винилимидазол(производных). Можно также использовать другие, отличающиеся от N-винилимидазол(производных) катионогенные и/или катионные мономеры (то есть другие мономеры в не-, частично или полностью протонированной и/или кватернизованой форме).In addition, it is possible to obtain copolymers A) to use other charged N-vinylimidazole (derivatives), different from uncharged N-vinylimidazole (derivatives). You can also use other cationogenic and / or cationic monomers other than N-vinylimidazole (derivatives) (i.e. other monomers in non-, partially or fully protonated and / or quaternized form).

Предпочтительно сополимеры А) не содержат вполимеризованные мономеры с анионогенными и/или анионными группами.Preferably, the copolymers A) do not contain copolymerized monomers with anionic and / or anionic groups.

Мономер а)Monomer a)

Используемый в композициях согласно изобретению сополимер А) содержит предпочтительно от 0,5 до 40 вес.%, особенно предпочтительно от 1 до 30 вес.%, наиболее предпочтительно от 3 до 20 вес.%, в частности от 3 до 15 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера а), в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров. Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения содержание мономеров а) составляет не более 25 вес.%.The copolymer A) used in the compositions according to the invention preferably contains from 0.5 to 40 wt.%, Particularly preferably from 1 to 30 wt.%, Most preferably from 3 to 20 wt.%, In particular from 3 to 15 wt.%, at least one copolymerized monomer a), calculated on the total weight of the monomers used for polymerization. According to a preferred embodiment of the invention, the content of monomers a) is not more than 25% by weight.

Используемый в композициях согласно изобретению сополимер А) содержит, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер, содержащий, по ментшей мере, один способный к протонированию атом азота.The copolymer A) used in the compositions according to the invention contains at least one copolymerized monomer containing at least one protonable nitrogen atom.

Предпочтительными мономерами, содержащими, по меньшей мере, один способный к протонированию атом азота, являются соединения N-винилимидазола общей формулы (I). Таким образом, особенно предпочтительно сополимер А) в качестве мономера а) содержит, по меньшей мере, одно вполимеризованное соединение N-винилимидазола общей формулы (I)Preferred monomers containing at least one protonatable nitrogen atom are N-vinylimidazole compounds of the general formula (I). Thus, it is particularly preferred that copolymer A) as a monomer a) contains at least one N-vinylimidazole compound of general formula (I)

в которой R⁷-R⁹ независимо друг от друга означают водород, С₁-С₄-алкил или фенил.in which R ⁷ -R ⁹ independently from each other mean hydrogen, C ₁ -C ₄ -alkyl or phenyl.

Примеры соединений общей формулы (I) приведены ниже в таблице 1:Examples of compounds of general formula (I) are shown below in table 1:

Таблица 1Table 1 R⁷ R ⁷ R⁸ R ⁸ R⁹ R ⁹       НN НN НN MeMe НN НN НN MeMe НN НN НN MeMe MeMe MeMe НN НN MeMe MeMe MeMe НN MeMe PhPh НN НN НN PhPh НN НN НN PhPh PhPh MeMe НN PhPh НN MeMe MeMe PhPh НN НN PhPh MeMe НN MeMe PhPh MeMe НN PhPh Me = метилMe = methyl Ph = фенилPh = phenyl

Наиболее предпочтительным мономером а) является 1-винилимидазол (N-винилимидазол).The most preferred monomer a) is 1-vinylimidazole (N-vinylimidazole).

Кроме того, в качестве способных к протонированию мономеров а) могут быть использованы аминоалкилакрилаты и -метакрилаты, а также аминоалкилакриламиды и -метакриламиды общей формулы (II)In addition, aminoalkyl acrylates and β-methacrylates, as well as amino alkyl acrylamides and β-methacrylamides of the general formula (II) can be used as protonation monomers a).

причемmoreover

R¹⁴ и R¹⁵ независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, линейный или разветвленный С₁-С₈-алкил, метокси, этокси, 2-гидроксиэтокси, 2-метоксиэтокси и 2-этоксиэтил. Предпочтительными являются водород, метил или этил,R ¹⁴ and R ^{15 are} independently selected from the group consisting of hydrogen, linear or branched C ₁ -C ₈ alkyl, methoxy, ethoxy, 2-hydroxyethoxy, 2-methoxyethoxy and 2-ethoxyethyl. Preferred are hydrogen, methyl or ethyl,

R¹⁷ означает водород или метил,R ¹⁷ means hydrogen or methyl,

R¹⁸ означает алкилен или гидроксиалкилен, содержащий от 1 до 24 атомов углерода, в случае необходимости, замещенный алкилом, предпочтительно С₂Н₄, С₃Н₆, С₄Н₈, СН₂-СН(ОН)-СН₂,R ¹⁸ means alkylene or hydroxyalkylene containing from 1 to 24 carbon atoms, optionally substituted with alkyl, preferably C ₂ H ₄ , C ₃ H ₆ , C ₄ H ₈ , CH ₂ —CH (OH) —CH ₂ ,

g означает 0 или 1,g means 0 or 1,

Z означает азот, если g=1, или кислород, если g=0,Z means nitrogen if g = 1, or oxygen if g = 0,

R²⁵ или R²⁶ соответственно и независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, линейный или разветвленный С₁-C₄₀-алкил, формил, линейный или разветвленный С₁-С₁₀-ацил, N,N-диметиламиноэтил, 2-гидроксиэтил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, гидроксипропил, метоксипропил, этоксипропил или бензил. Предпочтительными являются водород, метил, этил, н-пропил и бензил.R ²⁵ or R ^26, respectively, and independently from each other, are selected from the group consisting of hydrogen, linear or branched C ₁ -C ₄₀ alkyl, formyl, linear or branched C ₁ -C ₁₀ acyl, N, N-dimethylaminoethyl, 2- hydroxyethyl, 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, hydroxypropyl, methoxypropyl, ethoxypropyl or benzyl. Preferred are hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl and benzyl.

Амиды могут быть незамещенными, N-алкил- или N-алкиламиномонозамещенными, или N,N-диалкилзамещенными, или N,N-диалкиламинодизамещенными, причем алкильные группы или алкиламиногруппы являются производными от C₁-C₄₀ линейных, С₃-С₄₀ разветвленных или С₃-С₄₀ карбоциклических фрагментов.Amides can be unsubstituted, N-alkyl or N-alkylamino-substituted, or N, N-dialkyl-substituted, or N, N-dialkylamino-substituted, wherein the alkyl groups or alkylamino groups are derived from C ₁ -C ₄₀ linear, C ₃ -C ₄₀ branched or C ₃ -C ₄₀ carbocyclic fragments.

Предпочтительными способными к протонированию сомономерами а) формулы (II) являются N,N-диметиламинометил(мет)акрилат, N,N-диэтиламинометил(мет)акрилат, N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилат, N,N-диэтиламиноэтил(мет)акрилат, N,N-диметиламинобутил(мет)акрилат, N,N-диэтиламинобутил(мет)акрилат, N,N-диметиламиногексил(мет)акрилат, N,N-диметиламинооктил(мет)акрилат, N,N-диметиламинододецил(мет)акрилат.Preferred protonable comonomers of a) of formula (II) are N, N-dimethylaminomethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminomethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminobutyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminobutyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminohexyl (meth) acrylate, N, N-dimethylamino-octyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminododecyl (meth) acrylate.

Кроме того, предпочтительными являются также N-[2-(диметиламино)этил]акриламид,In addition, N- [2- (dimethylamino) ethyl] acrylamide is also preferred,

N-[2-(диметиламино)этил]метакриламид, N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид,N- [2- (dimethylamino) ethyl] methacrylamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] acrylamide,

N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, N-[4-(диметиламино)бутил]акриламид,N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide, N- [4- (dimethylamino) butyl] acrylamide,

N-[4-(диметиламино)бутил]метакриламид, N-[2-(диэтиламино)этил]акриламид,N- [4- (dimethylamino) butyl] methacrylamide, N- [2- (diethylamino) ethyl] acrylamide,

N-[4-(диметиламино)циклогексил]акриламид, N-[4-(диметиламино)циклогексил]-метакриламид, N-[8-(диметиламино)октил]метакриламид,N- [4- (dimethylamino) cyclohexyl] acrylamide, N- [4- (dimethylamino) cyclohexyl] methacrylamide, N- [8- (dimethylamino) octyl] methacrylamide,

N-[12-(диметиламино)додецил]метакриламид, N-[3-(диэтиламино)пропил]метакриламид и N-[3-(диэтиламино)пропил]акриламид.N- [12- (dimethylamino) dodecyl] methacrylamide, N- [3- (diethylamino) propyl] methacrylamide and N- [3- (diethylamino) propyl] acrylamide.

Наиболее предпочтительными являются N,N-диметиламиноэтилметакрилат, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, N-метиламиноэтилметакрилат, N-[3-(метиламино)пропил]метакриламид, аминоэтилметакрилат и N-[3-аминопропил]метакриламид.Most preferred are N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide, N-methylaminoethyl methacrylate, N- [3- (methylamino) propyl] methacrylamide, aminoethyl methacrylate and N- [3-aminopropyl] methacrylamide.

В частности, предпочтительным является N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид.In particular, N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide is preferred.

Кроме того, способный к протонированию мономер а) может быть выбран из диаллиламинов общей формулы (III)In addition, the protonable monomer a) can be selected from diallylamines of the general formula (III)

в которой R²⁷ означает водород или С₁-С₂₄-алкил. Особенно предпочтительными являются N,N-диаллиламин и N,N-диаллил-N-метиламин, в частности N,N-диаллил-N-метиламин.in which R ²⁷ means hydrogen or C ₁ -C ₂₄ -alkyl. Particularly preferred are N, N-diallyl amine and N, N-diallyl-N-methylamine, in particular N, N-diallyl-N-methylamine.

Кроме того, мономер а) может также быть выбран из таких соединений, как 1.3-дивинилимидазолид-2-он или N-дизамещенные виниламины общей формулы (IV)In addition, monomer a) may also be selected from compounds such as 1.3-divinylimidazolid-2-one or N-disubstituted vinylamines of general formula (IV)

в которойwherein

R¹⁴ и R¹⁵ независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, линейный или разветвленный C₁-C₈-алкил, метокси, этокси, 2-гидроксиэтокси, 2-метоксиэтокси и 2-этоксиэтил. Предпочтительными являются водород, метил или этил,R ¹⁴ and R ^{15 are} independently selected from the group consisting of hydrogen, linear or branched C ₁ -C ₈ alkyl, methoxy, ethoxy, 2-hydroxyethoxy, 2-methoxyethoxy and 2-ethoxyethyl. Preferred are hydrogen, methyl or ethyl,

n означает 0, 1 или 2 иn is 0, 1 or 2 and

R²⁸ выбирают из группы, включающей водород, линейные или разветвленные С₁-С₄₀-алкильные остатки, формил, линейный или разветвленный С₁-С₁₀-ацил, N,N-диметиламиноэтил, 2-гидроксиэтил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, гидроксипропил, метоксипропил, этоксипропил или бензил, предпочтительно метил, этил, н-пропил и бензил. При этом, если n=0, оба остатка R²⁸ одновременно не означают водород.R ^{28 is} selected from the group consisting of hydrogen, linear or branched C ₁ -C ₄₀ alkyl radicals, formyl, linear or branched C ₁ -C ₁₀ acyl, N, N-dimethylaminoethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl, 2- ethoxyethyl, hydroxypropyl, methoxypropyl, ethoxypropyl or benzyl, preferably methyl, ethyl, n-propyl and benzyl. Moreover, if n = 0, both residues R ²⁸ at the same time do not mean hydrogen.

Мономер b)Monomer b)

Используемый в композициях согласно изобретению сополимер А) содержит предпочтительно от 20 до 99,5 вес.%, особенно предпочтительно от 20 до 70 вес.%, в частности от 30 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного способного к сополимеризации вполимеризованного мономера b), в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров. Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения содержание мономеров b) составляет не менее 50 мас.%.The copolymer A) used in the compositions according to the invention preferably contains from 20 to 99.5% by weight, particularly preferably from 20 to 70% by weight, in particular from 30 to 70% by weight, of at least one copolymerizable copolymerizable monomer b), calculated on the total weight of the monomers used for polymerization. According to a preferred embodiment of the invention, the content of monomers b) is at least 50% by weight.

Мономер b1)Monomer b1)

Предпочтительно сополимер А) дополнительно содержит, по меньшей мере, один вполимеризованный N-виниллактам b1). В качестве мономеров b1) подходящими являются незамещенные N-виниллактамы и производные N-виниллактамов, которые могут содержать, например, один или несколько С₁-С₆-алкильных заместителей, таких как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, в-бутил, трет.-бутил и др. К ним принадлежат, например, N-винилпирролидон, N-винилпиперидон, N-винилкапролактам, N-винил-5-метил-2-пирролидон, N-винил-5-этил-2-пирролидон, N-винил-6-метил-2-пиперидон, N-винил-6-этил-2-пиперидон, N-винил-7-метил-2-капролактам, N-винил-7-этил-2-капролактам и др., а также их смеси.Preferably, copolymer A) further comprises at least one N-vinyl lactam b1) copolymerized. Suitable monomers b1) are unsubstituted N-vinyl lactams and derivatives of N-vinyl lactams, which may contain, for example, one or more C ₁ -C ₆ alkyl substituents such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl , b-butyl, tert-butyl, etc. These include, for example, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl piperidone, N-vinyl caprolactam, N-vinyl-5-methyl-2-pyrrolidone, N-vinyl-5-ethyl- 2-pyrrolidone, N-vinyl-6-methyl-2-piperidone, N-vinyl-6-ethyl-2-piperidone, N-vinyl-7-methyl-2-caprolactam, N-vinyl-7-ethyl-2- caprolactam and others, as well as mixtures thereof.

Предпочтительно используют N-винилпирролидон, N-винилкапролактам или их смеси.Preferably, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl caprolactam or mixtures thereof are used.

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения композиции согласно изобретению в качестве компонента А) содержат сополимер, состоящий только из мономерных фрагментов указанных выше мономеров а) и b1).According to a preferred embodiment of the invention, the compositions according to the invention as component A) contain a copolymer consisting only of monomer fragments of the above monomers a) and b1).

В таком случае эти сополимеры А) предпочтительно содержат от 0,5 до 40 вес.%, особенно предпочтительно от 1 до 30 вес.%, в частности от 3 до 20 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера а).In this case, these copolymers A) preferably contain from 0.5 to 40 wt.%, Particularly preferably from 1 to 30 wt.%, In particular from 3 to 20 wt.%, Of at least one copolymerized monomer a).

Соответствующим образом эти сополимеры А) содержат предпочтительно от 60 до 99,5 вес.%, особенно предпочтительно от 70 до 99 вес.%, в частности от 80 до 97 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера b).Suitably, these copolymers A) preferably contain from 60 to 99.5% by weight, particularly preferably from 70 to 99% by weight, in particular from 80 to 97% by weight, of at least one polymerised b).

Согласно другой предпочтительной форме осуществления изобретения композиции согласно изобретению в качестве компонента А) содержат сополимер, который наряду с указанными выше мономерами а) и b1) содержит, по меньшей мере, один отличающийся от них вполимеризованный мономер b2).According to another preferred embodiment of the invention, the compositions according to the invention as component A) comprise a copolymer which, along with the above-mentioned monomers a) and b1), contains at least one different polymerized monomer b2).

Мономер b2)Monomer b2)

Сополимеры А) могут дополнительно содержать, по меньшей мере, один отличающийся от компонентов а) и b1) способный к сополимеризации неионогенный растворимый в воде вполимеризованный мономер b2).The copolymers A) may additionally contain at least one different from components a) and b1) copolymerizable non-ionic water-soluble copolymerized monomer b2).

Предпочтительно содержание мономера b2) составляет от 0 до 50 вес.%, особенно предпочтительно от 5 до 50 вес.%, в частности от 10 до 40 вес.%, в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров.Preferably, the content of monomer b2) is from 0 to 50 wt.%, Particularly preferably from 5 to 50 wt.%, In particular from 10 to 40 wt.%, Based on the total weight of the monomers used for polymerization.

Предпочтительно компонент b2) выбирают из:Preferably component b2) is selected from:

b2.1) N-виниламидов насыщенных С₁-С₈-монокарбоновых кислот,b2.1) N-vinylamides of saturated C ₁ -C ₈ monocarboxylic acids,

b2.2) первичных амидов α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот и их N-алкильных и N,N-диалкильных производных, которые наряду с карбонильным атомом углерода амидной группы содержат не более 8 других атомов углерода,b2.2) primary amides of α, β-ethylenically unsaturated monocarboxylic acids and their N-alkyl and N, N-dialkyl derivatives, which along with the carbonyl carbon atom of the amide group contain no more than 8 other carbon atoms,

b2.3) эфиров α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и диолов,b2.3) esters of α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and diols,

b2.4) амидов α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и аминоспиртов, содержащих первичную или вторичную аминогруппу,b2.4) amides of α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and amino alcohols containing a primary or secondary amino group,

b2.5) полиэфиракрилатовb2.5) polyester acrylates

и их смесей.and mixtures thereof.

В качестве мономеров b2.1) подходящими являются N-виниламидные соединения с незамкнутой цепью, например N-винилформамид, N-винил-N-метилформамид, N-винилацетамид, N-винил-N-метилацетамид, N-винил-N-этилацетамид, N-винилпропионамид, N-винил-N-метилпропионамид und N-винилбутирамид.Suitable monomers b2.1) are open-chain N-vinylamide compounds, for example N-vinylformamide, N-vinyl-N-methylformamide, N-vinylacetamide, N-vinyl-N-methylacetamide, N-vinyl-N-ethylacetamide, N-vinyl propionamide, N-vinyl-N-methylpropionamide and N-vinyl butyramide.

Подходящими мономерами b2.2) являются, например, амид акриловой кислоты, амид метакриловой кислоты, N-метил(мет)акриламид, N-этил(мет)акриламид, N-пропил(мет)акриламид, N-(н-бутил)(мет)акриламид, N-(трет.-бутил)(мет)акриламид,Suitable monomers b2.2) are, for example, acrylic acid amide, methacrylic acid amide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-propyl (meth) acrylamide, N- (n-butyl) ( meth) acrylamide, N- (tert.-butyl) (meth) acrylamide,

N,N-диметил(мет)акриламид, N-диэтил(мет)акриламид, пиперидинил(мет)акриламид и морфолинил(мет)акриламид, причем предпочтительным является амид (мет)акриловой кислоты, особенно предпочтительным - амид метакриловой кислоты.N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-diethyl (meth) acrylamide, piperidinyl (meth) acrylamide and morpholinyl (meth) acrylamide, with (meth) acrylic acid amide being preferred, methacrylic acid amide being particularly preferred.

Подходящими мономерами b2.3) являются, например, 2-гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилэтакрилат, 2-гидроксипропилакрилат,Suitable monomers b2.3) are, for example, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl ethacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate,

2-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксипропилакрилат, 3-гидроксипропилметакрилат,2-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 3-hydroxypropyl methacrylate,

3-гидроксибутилакрилат, 3-гидроксибутилметакрилат, 4-гидроксибутилакрилат,3-hydroxybutyl acrylate, 3-hydroxybutyl methacrylate, 4-hydroxybutyl acrylate,

4-гидроксибутилметакрилат, 6-гидроксигексилакрилат, 6-гидроксигексилметакрилат,4-hydroxybutyl methacrylate, 6-hydroxyhexyl acrylate, 6-hydroxyhexyl methacrylate,

3-гидрокси-2-этилгексилакрилат и 3-гидрокси-2-этилгексилметакрилат.3-hydroxy-2-ethylhexyl acrylate and 3-hydroxy-2-ethylhexyl methacrylate.

Подходящими мономерами b2.4) являются, например, 2-гидроксиэтилакриламид,Suitable monomers b2.4) are, for example, 2-hydroxyethyl acrylamide,

2-гидроксиэтилметакриламид, 2-гидроксиэтилэтакриламид, 2-гидроксипропилакриламид,2-hydroxyethyl methacrylamide, 2-hydroxyethyl ethacrylamide, 2-hydroxypropyl acrylamide,

2-гидроксипропилметакриламид, 3-гидроксипропилакриламид,2-hydroxypropylmethacrylamide, 3-hydroxypropylacrylamide,

3-гидроксипропилметакриламид, 3-гидроксибутилакриламид,3-hydroxypropylmethacrylamide, 3-hydroxybutylacrylamide,

3-гидроксибутилметакриламид, 4-гидроксибутилакриламид,3-hydroxybutyl methacrylamide, 4-hydroxybutyl acrylamide,

4-гидроксибутилметакриламид, 6-гидроксигексилакриламид,4-hydroxybutylmethacrylamide, 6-hydroxyhexylacrylamide,

6-гидроксигексилметакриламид, 3-гидрокси-2-этилгексилакриламид и 3-гидрокси-2-этилгексилметакриламид.6-hydroxyhexylmethacrylamide, 3-hydroxy-2-ethylhexylacrylamide and 3-hydroxy-2-ethylhexylmethacrylamide.

Подходящими мономерами b2.5) являются полиэфиракрилаты, под которыми в рамках данного изобретения подразумевают эфиры α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и полиэфиролов. Подходящими полиэфиролами являются линейные или разветвленные вещества, содержащие концевые гидроксильные группы и простые эфирные связи. В основном, их молекулярный вес составляет от приблизительно 150 до 20000. Подходящими полиэфиролами являются полиалкиленгликоли, такие как полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, политетрагидрофураны и сополимеры алкиленоксида. Подходящими алкиленоксидами для получения сополимеров алкиленоксида являются, например, этиленоксид, пропиленоксид, эпихлоргидрин, 1,2- и 2,3-бутиленоксид. Сополимеры алкиленоксида могут содержать вполимеризованные алкиленоксидные фрагменты в статистическом порядке или в форме блоков. Предпочтительными являются сополимеры этиленоксида и пропиленоксида.Suitable monomers b2.5) are polyether acrylates, by which in the context of the present invention are meant esters of α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and polyesters. Suitable polyetherols are linear or branched substances containing terminal hydroxyl groups and ether bonds. Generally, their molecular weight is from about 150 to 20,000. Suitable polyethers are polyalkylene glycols such as polyethylene glycols, polypropylene glycols, polytetrahydrofurans and alkylene oxide copolymers. Suitable alkylene oxides for the preparation of alkylene oxide copolymers are, for example, ethylene oxide, propylene oxide, epichlorohydrin, 1,2- and 2,3-butylene oxide. Alkylene oxide copolymers may contain copolymerized alkylene oxide moieties in a random order or in block form. Copolymers of ethylene oxide and propylene oxide are preferred.

Предпочтительными компонентами b2.5) являются полиэфиракрилаты общей формулы VPreferred components b2.5) are polyether acrylates of general formula V

в которойwherein

последовательность алкиленоксидных фрагментов является произвольной,the sequence of alkylene oxide fragments is arbitrary,

k и I независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и I составляет, по меньшей мере, 5,k and I independently from each other mean an integer from 0 to 1000, and the sum of k and I is at least 5,

R⁴ означает водород, C₁-С₃₀-алкил или С₅-С₈-циклоалкил,R ⁴ means hydrogen, C ₁ -C ₃₀ -alkyl or C ₅ -C ₈ -cycloalkyl,

R⁵ означает водород или C₁-C₈-алкил,R ⁵ means hydrogen or C ₁ -C ₈ -alkyl,

Y² означает О или NR⁶, причем R⁶ означает водород, C₁-С₃₀-алкил или C₅-C₈-циклоалкил.Y ² means O or NR ⁶ , and R ⁶ means hydrogen, C ₁ -C ₃₀ -alkyl or C ₅ -C ₈ -cycloalkyl.

Предпочтительно k означает целое число от 1 до 500, в частности от 3 до 250. Предпочтительно I означает целое число от 0 до 100.Preferably k is an integer from 1 to 500, in particular from 3 to 250. Preferably I is an integer from 0 to 100.

Предпочтительно R⁵ означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, в-бутил, трет.-бутил, н-пентил или н-гексил, в частности водород, метил или этил.Preferably, R ⁵ is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, b-butyl, tert.-butyl, n-pentyl or n-hexyl, in particular hydrogen, methyl or ethyl.

Предпочтительно R⁴ в формуле IV означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, в-бутил, н-пентил, н-гексил, октил, 2-этилгексил, децил, даурил, пальмитил или стеарил.Preferably, R ⁴ in formula IV is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, b-butyl, n-pentyl, n-hexyl, octyl, 2-ethylhexyl, decyl, dauryl, palmityl or stearyl.

Предпочтительно Y² в формуле IV означает О или NH.Preferably, Y ² in formula IV is O or NH.

Подходящими полиэфиракрилатами b2.5) являются, например, продукты поликонденсации указанных выше α,β-этиленненасыщенных моно- и/или дикарбоновых кислот и их хлорангидридов, амидов, а также ангидридов с полиэфиролами. Подходящие полиэфиролы могут быть легко получены взаимодействием этиленоксида, 1,2-пропиленоксида и/или эпихлоргидрина с первичной молекулой, такой как вода, или со спиртом R⁴-OH с короткой цепью. Алкиленоксиды могут быть использованы отдельно, попеременно или в виде смеси. Полиэфиракрилаты с) отдельно или в смеси могут быть использованы для получения применяемых согласно изобретению полимеров.Suitable polyether acrylates b2.5) are, for example, the polycondensation products of the aforementioned α, β-ethylenically unsaturated mono- and / or dicarboxylic acids and their acid chlorides, amides, as well as anhydrides with polyetherols. Suitable polyesters can be easily prepared by reacting ethylene oxide, 1,2-propylene oxide and / or epichlorohydrin with a primary molecule, such as water, or with a short chain R ⁴ -OH alcohol. Alkylene oxides may be used separately, alternately, or as a mixture. The polyether acrylates c) alone or in a mixture can be used to prepare the polymers used according to the invention.

Подходящими полиэфиракрилатами b2.5) являются также уретан(мет)акрилаты, содержащие алкиленоксидные группы. Такие соединения описаны в DE 19838851 (компонент е2)), на который в полном объеме ссылается данное изобретение.Suitable polyether acrylates b2.5) are also urethane (meth) acrylates containing alkylene oxide groups. Such compounds are described in DE 19838851 (component e2)), to which this invention fully refers.

Указанные выше мономеры b2) могут быть использованы отдельно или в форме любых смесей.The above monomers b2) may be used alone or in the form of any mixtures.

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения композиции в качестве компонента А содержат тройной сополимер, включающий от 5 до 15 вес.% вполимеризованного мономера а), от 30 до 70 вес.% вполимеризованного мономера b1) и от 20 до 35 вес.% вполимеризованного мономера b2), при условии, что сумма масс мономеров а) - b2) равна 100 вес.%.According to a preferred embodiment of the invention, the compositions as component A comprise a ternary copolymer comprising from 5 to 15 wt.% Of the polymerized monomer a), from 30 to 70 wt.% Of the polymerized monomer b1) and from 20 to 35 wt.% Of the polymerized monomer b2) , provided that the sum of the masses of monomers a) - b2) is equal to 100 wt.%.

Мономер b3)Monomer b3)

Сополимеры А) могут дополнительно содержать, по меньшей мере, один отличающийся от мономеров а), b1) и b2) растворимый в воде вполимеризованный мономер b3), выбранный из α,β-этиленненасыщенных растворимых в воде соединений, содержащих катионные гидрофильные группы.The copolymers A) may additionally contain at least one different from monomers a), b1) and b2) water-soluble polymerized monomer b3) selected from α, β-ethylenically unsaturated water-soluble compounds containing cationic hydrophilic groups.

Предпочтительно содержание мономера b3) составляет от 0 до 30 вес.%, особенно предпочтительно от 0 до 20 вес.%, в частности от 0 до 10 вес.%, в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров.Preferably, the content of monomer b3) is from 0 to 30 wt.%, Particularly preferably from 0 to 20 wt.%, In particular from 0 to 10 wt.%, Based on the total weight of the monomers used for polymerization.

Предпочтительно под катионными группами компонента b3) подразумевают азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммониевые группы.Preferably, cationic groups of component b3) are nitrogen-containing groups such as quaternary ammonium groups.

Эти заряженные катионные группы могут быть получены из аминного азота кватернизацией, например указанными выше для компонента а) агентами алкилирования. Примерами агентов алкилирования являются C₁-C₄-алкилгалогениды или - сульфаты, такие как этилхлорид, этилбромид, метилхлорид, метилбромид, диметилсульфат и диэтилсульфат. Кватернизацию можно осуществлять как до, так и после полимеризации.These charged cationic groups can be obtained from amine nitrogen by quaternization, for example, alkylation agents indicated above for component a). Examples of alkylating agents are C ₁ -C ₄ alkyl halides or sulfates, such as ethyl chloride, ethyl bromide, methyl chloride, methyl bromide, dimethyl sulfate and diethyl sulfate. Quaternization can be carried out both before and after polymerization.

Подходящими мономерами b3) являются соединения, получаемые кватернизацией компонента а). Примерами таких заряженных мономеров 3) являются кватернизованные N-винилимидазолы, в частности хлорид и метосульфат 3-метил-1-винилимидазолия.Suitable monomers b3) are compounds obtained by quaternizing component a). Examples of such charged monomers 3) are quaternized N-vinylimidazoles, in particular chloride and 3-methyl-1-vinylimidazolium methosulfate.

Подходящими соединениями b3) являются также продукты кватернизации эфиров α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и аминоспиртов. Предпочтительными аминоспиртами являются C₂-C₁₂-аминоспирты, C₁-C₈-диалкилированные по аминному азоту. В качестве кислотного компонента этих эфиров подходящими являются, например, акриловая, метакриловая, фумаровая, малеиновая, итаконовая, кротоновая кислота, малеиновый ангидрид, монобутилмалеат и их смеси. Предпочтительно в качестве кислотного компонента используют акриловую, метакриловую кислоту и их смеси.Suitable compounds b3) are also products of the quaternization of esters of α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and aminoalcohols. Preferred amino alcohols are C ₂ -C ₁₂ amino alcohols, C ₁ -C ₈ dialkylamino at amino nitrogen. Suitable acidic components of these esters are, for example, acrylic, methacrylic, fumaric, maleic, itaconic, crotonic acid, maleic anhydride, monobutyl maleate and mixtures thereof. Preferably, acrylic, methacrylic acid and mixtures thereof are used as the acid component.

Предпочтительными мономерами b3) являются продукты кватернизации N,N-диметиламинометил(мет)акрилата, N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилата, N,N-диэтиламиноэтил(мет)акрилата, N,N-диметиламинопропил(мет)акрилата, N,N-диэтиламинопропил(мет)акрилата и N,N-диметиламиноциклогексил(мет)акрилата.Preferred monomers b3) are quaternization products of N, N-dimethylaminomethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, N -diethylaminopropyl (meth) acrylate; and N, N-dimethylaminocyclohexyl (meth) acrylate.

Подходящими мономерами b3) являются также продукты кватернизации амидов указанных выше α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и диаминов, которые содержат, по меньшей мере, одну первичную или вторичную аминогруппу. Предпочтительными являются диамины, содержащие одну третичную и одну первичную или вторичную аминогруппу.Suitable monomers b3) are also quaternization products of amides of the aforementioned α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and diamines, which contain at least one primary or secondary amino group. Diamines containing one tertiary and one primary or secondary amino group are preferred.

Подходящими в качестве мономеров b3) являются, например, продукты кватернизации N-[2-(диметиламино)этил]акриламида, N-[2-(диметиламино)этил]метакриламида, N-[3-(диметиламино)пропил]акриламида, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламида, N-[4-(диметиламино)бутил]акриламида, N-[4-(диметиламино)бутил]метакриламида, N-[2-(диэтиламино)этил]акриламида, N-[4-(диметиламино)циклогексил]акриламида и N-[4-(диметиламино)циклогексил]метакриламида.Suitable monomers b3) are, for example, the quaternization products of N- [2- (dimethylamino) ethyl] acrylamide, N- [2- (dimethylamino) ethyl] methacrylamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] acrylamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide, N- [4- (dimethylamino) butyl] acrylamide, N- [4- (dimethylamino) butyl] methacrylamide, N- [2- (diethylamino) ethyl] acrylamide, N- [4 - (dimethylamino) cyclohexyl] acrylamide and N- [4- (dimethylamino) cyclohexyl] methacrylamide.

Подходящими мономерами b3) являются также продукты кватернизации N,N-диаллиламинов и N,N-диаллил-N-алкиламинов. Алкил при этом означает C₁-С₂₄-алкил. Предпочтительными являются соединения N,N-диаллил-N,N-диметиламмония, такие как, например, хлориды и бромиды. К ним принадлежит, в частности, хлорид N,N-диаллил-N,N-диметиламмония (ДАДМАХ).Suitable monomers b3) are also the quaternization products of N, N-diallylamines and N, N-diallyl-N-alkylamines. Alkyl in this case means C ₁ -C ₂₄ -alkyl. Preferred are N, N-diallyl-N, N-dimethylammonium compounds, such as, for example, chlorides and bromides. These include, in particular, N, N-diallyl-N, N-dimethylammonium chloride (DADMAC).

Подходящими мономерами b3) являются также продукты кватернизации различных винил- и аллилзамещенных азагетероциклов, как, например, 2- и 4-винилпиридин,2- и 4-аллилпиридин.Suitable monomers b3) are also the quaternization products of various vinyl and allyl substituted azaheterocycles, such as, for example, 2- and 4-vinylpyridine, 2- and 4-allylpyridine.

Указанные выше мономеры b3) могут быть использованы отдельно или в форме любых смесей.The above monomers b3) may be used alone or in the form of any mixtures.

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения композиции в качестве компонента А содержат полимер, включающий от 5 до 15 вес.% вполимеризованного мономера а), от 30 до 70 вес.% вполимеризованного мономера b1), от 20 до 35 вес.% вполимеризованного мономера b2) и от 0 до 10 вес.% вполимеризованного мономера b3), при условии, что сумма масс мономеров а) - b3) равна 100 вес.%.According to a preferred embodiment of the invention, the compositions as component A comprise a polymer comprising from 5 to 15 wt.% Of the polymerized monomer a), from 30 to 70 wt.% Of the polymerized monomer b1), from 20 to 35 wt.% Of the polymerized monomer b2) and from 0 to 10 wt.% of the polymerized monomer b3), provided that the sum of the masses of monomers a) to b3) is 100 wt.%.

Мономер с)Monomer c)

Сополимеры А) могут дополнительно содержать, по меньшей мере, один отличающийся от мономеров а) - b3) растворимый в воде вполимеризованный мономер с). Дополнительные мономеры с) выбирают предпочтительно из эфиров α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и C₁-С₃₀-спиртов, N-алкил- и N,N-диалкиламидов α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот, которые наряду с карбонильным атомом углерода амидной группы содержат, по меньшей мере, 9 других атомов углерода, эфиров винилового и аллилового спирта и C₁-С₃₀-монокарбоновых кислот, виниловых эфиров, виниловых ароматических соединений, винилгалогенидов, винилиденгалогенидов, C₁-C₈-моноолефинов, неароматических углеводородов, имеющих, по меньшей мере, две сопряженные двойные связи, и их смесей.The copolymers A) may additionally contain at least one different from monomers a) to b3) water-soluble polymerized monomer c). The additional monomers c) are preferably selected from esters of α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and C ₁ -C ₃₀ alcohols, N-alkyl and N, N-dialkylamides of α, β-ethylenically unsaturated monocarboxylic acids, which along with the carbonyl atom the carbon of the amide group contain at least 9 other carbon atoms, vinyl esters of allyl alcohol and C ₁ -C ₃₀ monocarboxylic acids, vinyl esters, vinyl aromatic compounds, vinyl halides, vinylidene halides, C ₁ -C ₈ monoolefins, non-aromatic hydrocarbons having at least two conjugated double bonds, and mixtures thereof.

Предпочтительно содержание мономеров с) составляет от 0 до 15 вес.%, особенно предпочтительно от 0,1 до 10 вес.%, в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров.Preferably, the monomer content c) is from 0 to 15% by weight, particularly preferably from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the monomers used for the polymerization.

Подходящими дополнительными мономерами с) являются метил(мет)акрилат, метилэтакрилат, этил(мет)акрилат, этилэтакрилат, н-бутил(мет)акрилат, трет.-бутил(мет)акрилат, трет.-бутилэтакрилат, н-октил(мет)акрилат, 1,1,3,3-тетраметилбутил(мет)акрилат, этилгексил(мет)акрилат, н-нонил(мет)акрилат, н-децил(мет)акрилат, н-ундецил(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат, миристил(мет)акрилат, пентадецил(мет)акрилат, пальмитил(мет)акрилат, гептадецил(мет)акрилат, нонадецил(мет)акрилат, аррахинил(мет)акрилат, бегенил(мет)акрилат, лигноцеренил(мет)акрилат, церотинил(мет)акрилат, мелиссинил(мет)акрилат, пальмитолеинил(мет)акрилат, олеил(мет)акрилат, линолил(мет)акрилат, линоленил(мет)акрилат, стеарил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат и их смеси. Предпочтительными мономерами с) являются эфиры α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и С₁-С₄-спиртов.Suitable additional monomers c) are methyl (meth) acrylate, methylethacrylate, ethyl (meth) acrylate, ethyl ethacrylate, n-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, tert-butyl ethacrylate, n-octyl (meth) acrylate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, n-nonyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, n-undecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, myristyl (meth) acrylate, pentadecyl (meth) acrylate, palmityl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, nonadecyl (meth) acrylate, arraquinyl (meth) acrylate, behenyl (meth) acrylate, lignocerenyl (meth) acrylate, cerotinyl (m e) acrylate, melissinyl (meth) acrylate, palmitoleinyl (meth) acrylate, oleyl (meth) acrylate, linolyl (meth) acrylate, linolenyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate and mixtures thereof. Preferred monomers c) are esters of α, β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and C ₁ -C ₄ alcohols.

Подходящими дополнительными мономерами с) являются также N-(н-октил)(мет)акриламид, N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)(мет)акриламид, N-этилгексил(мет)акриламид, N-(н-нонил)(мет)акриламид, N-(н-децил)(мет)акриламид,Suitable additional monomers c) are also N- (n-octyl) (meth) acrylamide, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) (meth) acrylamide, N-ethylhexyl (meth) acrylamide, N- (n- nonyl) (meth) acrylamide, N- (n-decyl) (meth) acrylamide,

N-(н-ундецил)(мет)акриламид, N-тридецил(мет)акриламид, N-миристил(мет)акриламид, N-пентадецил(мет)акриламид, N-пальмитил(мет)акриламид,N- (n-undecyl) (meth) acrylamide, N-tridecyl (meth) acrylamide, N-myristyl (meth) acrylamide, N-pentadecyl (meth) acrylamide, N-palmityl (meth) acrylamide,

N-гептадецил(мет)акриламид, N-нонадецил(мет)акриламид,N-heptadecyl (meth) acrylamide, N-nonadecyl (meth) acrylamide,

N-аррахинил(мет)акриламид, N-бегенил(мет)акриламид,N-arraquinyl (meth) acrylamide, N-behenyl (meth) acrylamide,

N-лигноцеренил(мет)акриламид, N-церотинил(мет)акриламид,N-lignocerenyl (meth) acrylamide, N-cerotinyl (meth) acrylamide,

N-мелиссинил(мет)акриламид, N-пальмитолеинил(мет)акриламид,N-melissinyl (meth) acrylamide, N-palmitoleinyl (meth) acrylamide,

N-олеил(мет)акриламид, N-линолил(мет)акриламид, N-линоленил(мет)акриламид,N-oleyl (meth) acrylamide, N-linolyl (meth) acrylamide, N-linolenyl (meth) acrylamide,

N-стеарил(мет)акриламид, N-лаурил(мет)акриламид.N-stearyl (meth) acrylamide; N-lauryl (meth) acrylamide.

Кроме того, подходящими дополнительными мономерами с) являются также винилацетат, винилпропионат, винилбутират и их смеси.In addition, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate and mixtures thereof are also suitable additional monomers c).

Подходящими дополнительными мономерами с) являются также этилен, пропилен, изобутилен, бутадиен, стирол, α-метилстирол, акрилнитрил, метакрилнитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, винилфторид, винилиденфторид и их смеси.Suitable additional monomers c) are ethylene, propylene, isobutylene, butadiene, styrene, α-methyl styrene, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, and mixtures thereof.

Указанные выше дополнительные мономеры с) могут быть использованы отдельно или в форме любых смесей.The above additional monomers c) may be used singly or in the form of any mixtures.

Сшивающий агент d)Crosslinking Agent d)

Сополимеры А), при желании, могут содержать, по меньшей мере, один сшивающий агент, то есть вполимеризованное соединение с двумя или более, чем двумя этиленненасыщенными, несопряженными двойными связями.The copolymers A), if desired, may contain at least one crosslinking agent, that is, a polymerized compound with two or more than two ethylenically unsaturated, non-conjugated double bonds.

Предпочтительно сшивающий агент используют в количестве от 0,01 до 3 вес.%, особенно предпочтительно от 0,1 до 2 вес.%, в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров.Preferably, the crosslinking agent is used in an amount of from 0.01 to 3% by weight, particularly preferably from 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the monomers used for the polymerization.

Подходящими сшивающими агентами d) являются, например, эфир акриловой кислоты, эфир метакриловой кислоты, аллиловый эфир или виниловый эфир, по меньшей мере, двухатомных спиртов. При этом ОН-группы спиртов могут быть частично или полностью этерифицированными или переэтерифицированными; сшивающие агенты содержат, по меньшей мере, две этиленненасыщенные группы.Suitable crosslinking agents d) are, for example, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, allyl ether or vinyl ester of at least dihydric alcohols. Moreover, OH-groups of alcohols can be partially or fully esterified or transesterified; crosslinking agents contain at least two ethylenically unsaturated groups.

Примерами спиртов являются двухатомные спирты, такие какExamples of alcohols are dihydric alcohols such as

1,2-этандиол, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол,1,2-ethanediol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol,

2,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, бут-2-ен-1,4-диол, 1,2-пентандиол, 1,5-пентандиол,2,3-butanediol, 1,4-butanediol, but-2-en-1,4-diol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol,

1,2-гександиол, 1,6-гександиол, 1,10-декандиол, 1,2-додекандиол, 1,12-додекандиол, неопентилгликоль, 3-метилпентан-1,5-диол, 2,5-диметил-1,3-гександиол,1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,10-decanediol, 1,2-dodecandiol, 1,12-dodecandiol, neopentyl glycol, 3-methylpentane-1,5-diol, 2,5-dimethyl-1, 3-hexanediol,

2,2,4-триметил-1,3-пентандиол, 1,2-циклогександиол, 1,4-циклогександиол, 1,4-бис(гидроксиметил)циклогексан, моноэфир гидроксипивалиновой кислоты и неопентилгликоля, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис[4-(2-гидроксипропил)-фенил]пропан, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, тетрапропиленгликоль, 3-тиопентан-1,5-диол, а также полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли и политетрагидрофураны, молекулярный вес которых составляет соответственно от 200 до 10000. Кроме гомополимеров этиленоксида или пропиленоксида могут быть использованы также блок-сополимеры этиленоксида или пропиленоксида или сополимеры, содержащие встроенные этиленоксидные или пропиленоксидные группы.2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, 1,2-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanediol, 1,4-bis (hydroxymethyl) cyclohexane, hydroxypivalic acid monoester and neopentyl glycol, 2,2-bis (4- hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis [4- (2-hydroxypropyl) phenyl] propane, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, 3-thiopentane-1,5-diol, as well as polyethylene glycols, polypropylene polytetrahydrofurans, the molecular weight of which is respectively from 200 to 10,000. In addition to homopolymers of ethylene oxide or about ilenoksida can be used as block copolymers of ethylene oxide or propylene oxide or copolymers containing ethylene oxide or propylene oxide embedded groups.

Примерами спиртов, содержащих более двух ОН-групп, являются триметилолпропан, глицерин, пентаэритрит, 1,2,5-пентантриол, 1,2,6-гексантриол, триэтоксициануровая кислота, сорбит, сахар, такой как сахароза, глюкоза, манноза. Разумеется, многоатомные спирты могут быть использованы после взаимодействия с этиленоксидом или пропиленоксидом в виде соответствующих этоксилатов или пропоксилатов. Многоатомные спирты путем взаимодействия с эпихлоргидрином дополнительно могут быть превращены в соответствующие глицидиловые эфиры.Examples of alcohols containing more than two OH groups are trimethylolpropane, glycerol, pentaerythritol, 1,2,5-pentanetriol, 1,2,6-hexanetriol, triethoxy cyanouric acid, sorbitol, sugar such as sucrose, glucose, mannose. Of course, polyhydric alcohols can be used after reaction with ethylene oxide or propylene oxide in the form of the corresponding ethoxylates or propoxylates. Polyhydric alcohols can be further converted into the corresponding glycidyl ethers by reaction with epichlorohydrin.

Другими подходящими сшивающими агентами d) являются виниловые эфиры или эфиры одноатомных ненасыщенных спиртов и этиленненасыщенных С₃-С₆-карбоновых кислот, таких как, например, акриловая, метакриловая, итаконовая, малеиновая или фумаровая кислота. Примерами таких спиртов являются аллиловый спирт, 1-бутен-3-ол, 5-гексен-1-ол, 1-октен-3-ол, 9-децен-1-ол, дициклопентениловый спирт, 10-ундецен-1-ол, коричный спирт, цитронеллол, кротиловый спирт или цис-9-октадецен-1-ол. Кроме того, одноатомные ненасыщенные спирты можно также этерифицировать многоосновными карбоновыми кислотами, такими как малоновая, винная, тримеллитовая, фталевая, терефталевая, лимонная или янтарная кислота.Other suitable crosslinking agents d) are vinyl esters or esters of monohydric unsaturated alcohols and ethylenically unsaturated C ₃ -C ₆ carboxylic acids, such as, for example, acrylic, methacrylic, itaconic, maleic or fumaric acid. Examples of such alcohols are allyl alcohol, 1-buten-3-ol, 5-hexen-1-ol, 1-octen-3-ol, 9-decen-1-ol, dicyclopentenyl alcohol, 10-undecene-1-ol, cinnamon, citronellol, crotyl alcohol or cis-9-octadecene-1-ol. In addition, monohydric unsaturated alcohols can also be esterified with polybasic carboxylic acids, such as malonic, tartaric, trimellitic, phthalic, terephthalic, citric or succinic acid.

Другими подходящими сшивающими агентами d) являются эфиры ненасыщенных карбоновых кислот и описанных выше многоатомных спиртов, например, олеиновой, кротоновой, коричной или 10-ундеценовой кислоты.Other suitable crosslinking agents d) are esters of unsaturated carboxylic acids and the polyols described above, for example, oleic, crotonic, cinnamon or 10-undecenoic acid.

Кроме того, подходящими сшивающими агентами d) являются неразветвленные или разветвленные, линейные или циклические, алифатические или ароматические углеводороды, имеющие, по меньшей мере, более двух двойных связей, не сопряженных в случае алифатических углеводородов, например дивинилбензол, дивинилтолуол, 1,7-октадиен, 1,9-декадиен, 4-винил-1-циклогексен, тривинилциклогексан или полибутадиены, молекулярный вес которых составляет от 200 до 20000.In addition, suitable crosslinking agents d) are straight or branched, linear or cyclic, aliphatic or aromatic hydrocarbons having at least more than two double bonds not conjugated in the case of aliphatic hydrocarbons, for example divinylbenzene, divinyltoluene, 1,7-octadiene , 1,9-decadiene, 4-vinyl-1-cyclohexene, trivinylcyclohexane or polybutadiene, the molecular weight of which is from 200 to 20,000.

Подходящими сшивающими агентами d) являются также амиды акриловой кислоты, амиды метакриловой кислоты и N-аллиламин, производное, по меньшей мере, двухатомных аминов. Такими аминами являются, например, 1,2-диаминометан, 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,6-диаминогексан, 1,12-додекандиамин, пиперазин, диэтилентриамин или изофорондиамин. Кроме того, подходящими являются также амиды аллиламина и ненасыщенных карбоновых кислот, таких как акриловая, метакриловая, итаконовая, малеиновая кислота, или, по меньшей мере, двухосновных карбоновых кислот, которые были описаны выше.Suitable crosslinking agents d) are also amides of acrylic acid, amides of methacrylic acid and N-allylamine, a derivative of at least diatomic amines. Such amines are, for example, 1,2-diaminomethane, 1,2-diaminoethane, 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane, 1,6-diaminohexane, 1,12-dodecandiamine, piperazine, diethylene triamine or isophorone diamine. In addition, amides of allylamine and unsaturated carboxylic acids, such as acrylic, methacrylic, itaconic, maleic acid, or at least dibasic carboxylic acids, which have been described above, are also suitable.

Кроме того, подходящими в качестве сшивающего агента d) являются также триаллиламин и триаллилмоноалкиламмониевые соли, например хлорид или метилсульфат триаллилметиламмония.In addition, triallylamine and triallyl monoalkylammonium salts, for example triallylmethyl ammonium chloride or methyl sulfate, are also suitable as crosslinking agent d).

Подходящими являются также N-виниловые соединения производных карбамидов, по меньшей мере, двухатомных амидов, циануратов или уретанов, например карбамида, этиленкарбамида, пропиленкарбамида или диамида винной кислоты, например N,N'-дивинилэтиленкарбамид или N,N'-дивинилпропиленкарбамид.N-vinyl compounds of urea derivatives of at least diatomic amides, cyanurates or urethanes, for example, urea, ethylene carbamide, propylene carbamide or tartaric acid diamide, for example N, N'-divinylethylene carbamide or N, N'-divinylpropylene carbamide, are also suitable.

Другими подходящими сшивающими агентами а) являются дивинилдиоксан, тетрааллилсилан или тетравинилсилан.Other suitable crosslinking agents a) are divinyl dioxane, tetraallyl silane or tetravinyl silane.

Разумеется, могут быть использованы также смеси указанных выше соединений d). Предпочтительно используют растворимые в воде сшивающие агенты d).Of course, mixtures of the above compounds d) can also be used. Water soluble crosslinking agents d) are preferably used.

Особенно предпочтительно используемыми сшивающими агентами d) являются, например, метиленбисакриламид, триаллиламин и триаллилалкиламмониевые соли, дивинилимидазол, пентаэритриттриаллиловый эфир, N,N'-дивинилэтиленкарбамид, продукты взаимодействия многоатомных спиртов и акриловой или метакриловой кислоты, эфиры метакриловой и акриловой кислоты и полиалкиленоксидов или многоатомных спиртов, превращенных этиленоксидом, и/или пропиленоксидом, и/или эпихлоргидрином.Particularly preferred crosslinking agents used d) are, for example, methylene bisacrylamide, triallylamine and triallylalkylammonium salts, divinyl imidazole, pentaerythritol triallyl ether, N, N'-divinyl ethylene carbamide, reaction products of polyhydric alcohols and acrylic or methacrylic acid polyethylene ethers converted by ethylene oxide and / or propylene oxide and / or epichlorohydrin.

Наиболее предпочтительными сшивающими агентами d) являются пентаэритриттриаллиловый эфир, метиленбисакриламид, N,N'-дивинилэтиленкарбамид, триаллиламин, триаллилмоноалкиламмониевые соли и эфиры акриловой кислоты и гликоля, бутандиола, триметилолпропана или глицерина или эфиры акриловой кислоты и превращенного этиленоксидом и/или эпихлоргидрином гликоля, бутандиола, триметилолпропана или глицерина.The most preferred crosslinking agents d) are pentaerythritol triallyl ether, methylene bisacrylamide, N, N'-divinyl ethylene carbamide, triallylamine, triallyl monoalkylammonium salts and esters of acrylic acid and glycol, butanediol, trimethylolphenol or ethylene butyl ether or glycerol ether or ether trimethylolpropane or glycerol.

Предпочтительными являются комбинации, в которых сополимер А) содержитPreferred are combinations in which copolymer A) contains

а) вполимеризованный N-винилимидазол и/или его производное,a) polymerized N-vinylimidazole and / or its derivative,

b1) по меньшей мере, один вполимеризованный N-виниллактам,b1) at least one polymerized N-vinyl lactam,

b2) в случае необходимости, по меньшей мере, один неионогенный растворимый в воде вполимеризованный мономер, выбранный изb2) if necessary, at least one nonionic water-soluble, polymerized monomer selected from

b2.1) N-виниламидов насыщенных С₁-С₈-монокарбоновых кислот,b2.1) N-vinylamides of saturated C ₁ -C ₈ monocarboxylic acids,

b2.2) первичных амидов α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот и их N-алкильных и N,N-диалкильных производных, которые наряду с карбонильным атомом углерода амидной группы содержат не более 8 других атомов углерода,b2.2) primary amides of α, β-ethylenically unsaturated monocarboxylic acids and their N-alkyl and N, N-dialkyl derivatives, which along with the carbonyl carbon atom of the amide group contain no more than 8 other carbon atoms,

b3) в случае необходимости, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер, выбранный из продуктов кватернизации N-винилимидазола и амида диметиламинопропилметакриловой кислоты,b3) if necessary, at least one copolymerized monomer selected from the quaternization products of N-vinylimidazole and dimethylaminopropylmethacrylic acid amide,

причем значение рН водной композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the aqueous composition is from 4 to 6.

Предпочтительными являются также композиции, в которых сополимер А) содержитPreferred are also compositions in which copolymer A) contains

а) от 0,5 до 40 вес.% вполимеризованного N-винилимидазола и/или его производного,a) from 0.5 to 40 wt.% copolymerized N-vinylimidazole and / or its derivative,

b1) от 20 до 99,5 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного N-виниллактама,b1) from 20 to 99.5 wt.%, at least one copolymerized N-vinyl lactam,

b2) от 0 до 50 вес.%, по меньшей мере, одного отличающегося от компонентов а) и b1), способного к сополимеризации с ними неионогенного растворимого в воде вполимеризованного мономера иb2) from 0 to 50 wt.%, at least one different from components a) and b1), capable of copolymerizing with them a nonionic water-soluble, polymerized monomer and

b3) от 0 до 30 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера, выбранного из α,β-этиленненасыщенных растворимых в воде соединений, содержащих катионные гидрофильные группы, при условии, что сумма компонентов а) - b3) равна 100 вес.%,b3) from 0 to 30% by weight of at least one copolymerized monomer selected from α, β-ethylenically unsaturated water-soluble compounds containing cationic hydrophilic groups, provided that the sum of components a) to b3) is equal to 100 weight. %

причем значение рН водной композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the aqueous composition is from 4 to 6.

Кроме того, предпочтительными являются композиции, в которых сополимер А)содержитFurther preferred are compositions in which copolymer A) contains

а) от 1 до 30 вес.% вполимеризованного N-винилимидазола и/или его производного,a) from 1 to 30 wt.% copolymerized N-vinylimidazole and / or its derivative,

b1) от 20 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного N-виниллактама,b1) from 20 to 70 wt.%, at least one copolymerized N-vinyl lactam,

b2) от 5 до 50 вес.%, по меньшей мере, одного отличающегося от компонентов а) и b1), способного к сополимеризации с ними неионогенного растворимого в воде вполимеризованного мономера иb2) from 5 to 50 wt.%, at least one different from components a) and b1), capable of copolymerizing with them a nonionic water-soluble polymerized monomer and

b3) от 0 до 20 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера, выбранного из α,β-этиленненасыщенных растворимых в воде соединений, содержащих катионные гидрофильные группы, при условии, что сумма компонентов а) - b3) равна 100 вес.%,b3) from 0 to 20% by weight of at least one copolymerized monomer selected from α, β-ethylenically unsaturated water-soluble compounds containing cationic hydrophilic groups, provided that the sum of components a) to b3) is equal to 100 weight. %

причем значение рН водной композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the aqueous composition is from 4 to 6.

Кроме того, предпочтительными являются также композиции, в которых сополимер А) содержитIn addition, preferred are also compositions in which copolymer A) contains

а) от 3 до 20 вес.% вполимеризованного N-винилимидазола и/или его производного,a) from 3 to 20 wt.% copolymerized N-vinylimidazole and / or its derivative,

b1) от 30 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного N-виниллактама,b1) from 30 to 70 wt.%, at least one copolymerized N-vinyl lactam,

b2) от 10 до 40 вес.%, по меньшей мере, одного отличающегося от компонентов а) и b1), способного к сополимеризации с ними неионогенного растворимого в воде вполимеризованного мономера иb2) from 10 to 40 wt.%, at least one different from components a) and b1), capable of copolymerizing with them a nonionic water-soluble polymerized monomer and

b3) от 0 до 10 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера, выбранного из α,β-этиленненасыщенных растворимых в воде соединений, содержащих катионные гидрофильные группы, при условии, что сумма компонентов а) - b3) равна 100 вес.%,b3) from 0 to 10% by weight of at least one copolymerized monomer selected from α, β-ethylenically unsaturated water-soluble compounds containing cationic hydrophilic groups, provided that the sum of components a) to b3) is equal to 100 weight. %

причем значение рН водной композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the aqueous composition is from 4 to 6.

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения сополимер А) состоит только из повторяющихся фрагментов, производных указанных выше мономеров а), b1) и, в случае необходимости, b2) и/или b3).According to a preferred embodiment of the invention, copolymer A) consists only of repeating fragments derived from the above monomers a), b1) and, if necessary, b2) and / or b3).

В особенно предпочтительной композиции сополимер А) содержитIn a particularly preferred composition, copolymer A) contains

a) от 3 до 15 вес.% вполимеризованного N-винилимидазола,a) from 3 to 15 wt.% copolymerized N-vinylimidazole,

b) от 30 до 70 вес.% вполимеризованного N-винилпирролидона,b) from 30 to 70 wt.% copolymerized N-vinylpyrrolidone,

c) от 20 до 35 вес.% вполимеризованного амида метакриловой кислоты,c) from 20 to 35 wt.% copolymerized methacrylic acid amide,

d) от 0 до 10 вес.% вполимеризованного кватернизованного N-винилимидазола,d) from 0 to 10 wt.% copolymerized quaternized N-vinylimidazole,

при условии, что сумма количеств компонентов а) - b3) равна 100 вес.%.provided that the sum of the quantities of components a) to b3) is equal to 100 wt.%.

Сополимеры А) получают обычными известными специалистам способами, например полимеризацией в растворе, полимеризацией с осаждением полимера, суспензионной или эмульсионной полимеризацией. Предпочтительным является получение полимеризацией в растворе или полимеризацией с осаждением полимера.The copolymers A) are prepared by conventional methods known to those skilled in the art, for example, solution polymerization, polymer precipitation polymerization, suspension or emulsion polymerization. It is preferable to obtain solution polymerization or polymer precipitation polymerization.

Предпочтительными растворителями для осуществления полимеризации в растворе являются водные растворители, такие как вода и смеси воды и смешиваемых с водой растворителей, например спиртов, таких как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, в-бутанол, трет.-бутанол, н-гексанол и циклогексанол, а также гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль и бутиленгликоль, а также метиловые или этиловые эфиры двухатомных спиртов, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоли, среднечисленный молекулярный вес которых составляет приблизительно 3000, глицерин и диоксан. Особенно предпочтительной является полимеризация в воде или в смеси воды и спирта, например в смеси воды и этанола.Preferred solvents for solution polymerization are aqueous solvents such as water and mixtures of water and water-miscible solvents, for example alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, b-butanol, tert.-butanol , n-hexanol and cyclohexanol, as well as glycols such as ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol, as well as methyl or ethyl esters of dihydric alcohols, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycols, the number average molecular weight of which is composition yaet about 3000, glycerol and dioxane. Polymerization in water or in a mixture of water and alcohol, for example in a mixture of water and ethanol, is particularly preferred.

При использовании воды в качестве компонента растворителя предпочтительной является деминерализованная вода.When using water as a solvent component, demineralized water is preferred.

Полимеризацию с осаждением полимера осуществляют, например, в сложном эфире, таком как этилацетат или бутилацетат в качестве растворителя. Полученные полимерные частицы выпадают в осадок из реакционного раствора и могут быть выделены простыми способами, например фильтрацией при помощи пониженного давления. При осуществлении полимеризации с осаждением полимера, как правило, получают полимеры с более высоким молекулярным весом, чем при полимеризации в растворе.Polymer precipitation polymerization is carried out, for example, in an ester such as ethyl acetate or butyl acetate as a solvent. The resulting polymer particles precipitate from the reaction solution and can be isolated by simple methods, for example, filtration using reduced pressure. When carrying out polymerisation with polymer precipitation, as a rule, polymers with a higher molecular weight are obtained than during polymerisation in solution.

При осуществлении полимеризации температуры предпочтительно составляют от приблизительно 30 до 120°С, особенно предпочтительно от 40 до 100°С. Полимеризацию, как правило, осуществляют при атмосферном давлении, однако ее можно осуществлять также при пониженном или повышенном давлении. Подходящий диапазон давления составляет от 1 до 5 бар.When carrying out the polymerization, the temperatures are preferably from about 30 to 120 ° C., Particularly preferably from 40 to 100 ° C. The polymerization is usually carried out at atmospheric pressure, but it can also be carried out at reduced or elevated pressure. A suitable pressure range is from 1 to 5 bar.

Для получения полимеров А) мономеры можно подвергать полимеризации при помощи образующих радикалы инициаторов.To obtain polymers A) monomers can be polymerized using radical-forming initiators.

В качестве инициаторов для осуществления радикальной полимеризации используют обычные пероксо- и/или азосоединения, например персульфаты щелочных металлов или аммония, диацетилпероксид, дибензоилпероксид, сукцинилпероксид, ди-трет.-бутилпероксид, трет.-бутилпербензоат, трет.-бутилперпивалат, трет.-бутилперокси-2-этилгексаноат, трет.-бутилпермалеинат, кумолгидропероксид, диизопропилпероксидикарбамат, бис-(о-толуол)пероксид, дидеканоилпероксид, диоктаноилпероксид, дилауроилпероксид, трет.-бутилперизобутират, трет.-бутилперацетат, ди-трет.-амилпероксид, трет.-бутилгидропероксид, азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобис(2-амидинопропан)гидрохлориды (V50 фирмы Wako Pure Chemicals Industries, Ltd.) или 2,2'-азобис(2-метилбутиронитрил). Подходящими являются также смеси инициаторов или окислительно-восстановительные системы, такие как, например, аскорбиновая кислота / сульфат железа (II) / персульфат натрия, трет.-бутилгидропероксид / дисульфит натрия, трет.-бутилгидропероксид / гидроксиметансульфинат натрия, Н₂О₂/ Cu^I.Conventional peroxo and / or azo compounds, for example, alkali metal or ammonium persulfates, diacetyl peroxide, dibenzoyl peroxide, succinyl peroxide, di-tert.-butyl peroxide, tert-butyl perbenzoate, tert.-butyl perpentylate, tert.-butyl pertate, are used as initiators for radical polymerization. -2-ethylhexanoate, tert.-butylpermaleinate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbamate, bis (o-toluene) peroxide, didecanoyl peroxide, dioctanoyl peroxide, dilauroyl peroxide, tert-butyl perisobutyrate, tert-butyl acetate et.-amyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride (V50 firm Wako Pure Chemicals Industries, Ltd.) or 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile). Mixtures of initiators or redox systems are also suitable, such as, for example, ascorbic acid / iron (II) sulfate / sodium persulfate, tert-butyl hydroperoxide / sodium disulfite, tert-butyl hydroperoxide / sodium hydroxymethanesulfinate, H ₂ O ₂ / Cu ^I.

Для регулирования молекулярного веса полимеризацию можно осуществлять в присутствии, по меньшей мере, одного регулятора. В качестве регулятора могут быть использованы обычные известные специалистам соединения, например соединения серы, такие как меркаптоэтанол, 2-этилгексилтиогликолят, тиогликолевая кислота или додецилмеркаптан, а также трибромхлорметан или другие соединения, которые регулируют молекулярный вес получаемых продуктов полимеризации. Предпочтительным регулятором является цистеин.To control molecular weight, polymerization can be carried out in the presence of at least one regulator. As a regulator, conventional compounds known to those skilled in the art can be used, for example sulfur compounds such as mercaptoethanol, 2-ethylhexylthioglycolate, thioglycolic acid or dodecyl mercaptan, as well as tribromochloromethane or other compounds that regulate the molecular weight of the resulting polymerization products. A preferred regulator is cysteine.

Для получения наиболее чистых полимеров с незначительным остаточным содержанием мономеров сразу после полимеризации (основной полимеризации) можно осуществлять постполимеризацию. Постполимеризацию можно осуществлять в присутствии той же или другой инициирующей системы, что и при основной полимеризации. Предпочтительно постполимеризацию осуществляют при, по меньшей мере, такой же, в случае необходимости, при более высокой температуре, чем основную полимеризацию. При желании реакционную смесь после осуществления полимеризации или между первой и второй стадией полимеризации можно подвергать отгонке с водяным паром или дистилляции водяным паром.Post-polymerization can be carried out to obtain the purest polymers with a slight residual monomer content immediately after polymerization (main polymerization). Postpolymerization can be carried out in the presence of the same or another initiating system as in the main polymerization. Preferably, the postpolymerization is carried out at least at the same temperature, if necessary, at a higher temperature than the main polymerization. If desired, the reaction mixture after polymerization or between the first and second stage of polymerization can be subjected to steam distillation or steam distillation.

Согласно изобретению установление значения рН водной композиции в диапазоне от 4 до 6 можно осуществлять до или после отгонки с водяным паром или дистилляции водяным паром.According to the invention, the establishment of the pH of the aqueous composition in the range from 4 to 6 can be carried out before or after steam distillation or steam distillation.

Если при получении полимеров используют органический растворитель, то его можно удалять обычными известными специалистам способами, например перегонкой при пониженном давлении.If an organic solvent is used in the preparation of the polymers, it can be removed by conventional methods known to those skilled in the art, for example by distillation under reduced pressure.

Полимеризацию осуществляют предпочтительно при значении рН от 6 до 9, особенно предпочтительно от 6 до 7,5. Значение рН регулируют путем добавления подходящей кислоты или путем добавления подходящего основания.The polymerization is carried out preferably at a pH of from 6 to 9, particularly preferably from 6 to 7.5. The pH is adjusted by adding a suitable acid or by adding a suitable base.

Полученные водные полимерные композиции могут быть переведены в порошковую форму различными способами сушки, например распылительной сушкой, псевдоожиженной распылительной сушкой, контактной пленочной сушкой или сублимационной сушкой. Предпочтительно применяют распылительную сушку. Получаемый таким образом сухой полимерный порошок предпочтительно путем растворения или редиспергирования в воде снова можно перевести в водный раствор или дисперсию. Преимущество порошкообразных сополимеров состоит в улучшенной стойкости при хранении, упрощенной транспортировке, при этом они, как правило, характеризуются незначительной склонностью к заражению микроорганизмами.The resulting aqueous polymer compositions can be pulverized by various drying methods, for example by spray drying, fluidized spray drying, contact film drying or freeze-drying. Spray drying is preferably used. The dry polymer powder thus obtained, preferably by dissolving or redispersing in water, can again be converted to an aqueous solution or dispersion. The advantage of powdered copolymers is an improved storage stability, simplified transportation, while they are usually characterized by a slight tendency to infection by microorganisms.

Еще одним объектом данного изобретения является способ регулирования значения рН жидких полимерных композиций после осуществления полимеризации и перед сушкой и/или переводом в порошковую форму в диапазоне от 4 до 6.Another object of the present invention is a method for controlling the pH of liquid polymer compositions after polymerization and before drying and / or powdering in the range from 4 to 6.

Косметически приемлемый носитель В)Cosmetically acceptable carrier B)

Композиции согласно изобретению содержат косметически и/или фармацевтически приемлемый носитель В), выбранный изThe compositions of the invention comprise a cosmetically and / or pharmaceutically acceptable carrier B) selected from

i) воды,i) water

ii) смешиваемых с водой органических растворителей, предпочтительно С₂-С₄-спиртов, в частности этанола,ii) water-miscible organic solvents, preferably C ₂ -C ₄ alcohols, in particular ethanol,

iii) масел, жиров, восков,iii) oils, fats, waxes,

iv) отличающихся от iii) эфиров С₆-С₃₀-монокарбоновых кислот и одно-, двух- или трехатомных спиртов,iv) different from iii) esters of C ₆ -C ₃₀ monocarboxylic acids and mono-, di- or trihydric alcohols,

v) насыщенных ациклических и циклических углеводородов,v) saturated acyclic and cyclic hydrocarbons,

vi) жирных кислот,vi) fatty acids

vii) жирных спиртов,vii) fatty alcohols,

viii) газов-вытеснителейviii) propellants

и их смесей.and mixtures thereof.

Композиции согласно изобретению содержат, например, масляные или жировые компоненты В), выбранные, например, из таких соединений: углеводороды с незначительной полярностью, такие как минеральные масла; линейные насыщенные углеводороды, предпочтительно содержащие более 8 атомов углерода, такие как тетрадекан, гексадекан, октадекан и т.д.; циклические углеводороды, такие как декагидронафталин; разветвленные углеводороды; масла животного и растительного происхождения; воски; сложные восковые эфиры; вазелин; сложные эфиры, предпочтительно сложные эфиры жирных кислот, такие как, например, эфиры С₁-С₂₄-моноспиртов и C₁-C₂₂-монокарбоновых кислот, например изопропилизостеарат, н-пропилмиристат, изопропилмиристат, н-пропилпальмитат, изопропилпальмитат, гексакозанилпальмитат, октакозанилпальмитат, триаконтанилпальмитат, дотриаконтанилпальмитат, тетратриаконтанилпальмитат, гексанкозанилстеарат, октакозанилстеарат, триаконтанилстеарат, дотриаконтанилстеарат, тетратриаконтанилстеарат; салицилаты, такие как C₁-С₁₀-салицилаты, например октилсалицилат; бензоаты, такие как С₁₀-С₁₅-алкилбензоаты, бензилбензоат; другие сложные косметические эфиры, такие как триглицериды жирных кислот, монолаурат пропиленгликоля, монолаурат полиэтиленгликоля, С₁₀-С₁₅-алкиллактаты и т.д., а также их смеси.Compositions according to the invention contain, for example, oil or fat components B) selected, for example, from the following compounds: hydrocarbons with a slight polarity, such as mineral oils; linear saturated hydrocarbons, preferably containing more than 8 carbon atoms, such as tetradecane, hexadecane, octadecane, etc .; cyclic hydrocarbons such as decahydronaphthalene; branched hydrocarbons; animal and vegetable oils; waxes; wax esters; petroleum jelly; esters, preferably fatty acid esters, such as, for example, esters of C ₁ -C ₂₄ monoalcohols and C ₁ -C ₂₂ monocarboxylic acids, for example isopropyl isostearate, n-propyl myristate, isopropyl myristate, n-propyl palmitate, isopropyl palmitate, hexacosanyl palmitate, , triacontanyl palmitate, dotriacontanyl palmitate, tetratriacontanyl palmitate, hexancosanyl stearate, octacosanil stearate, triacontanyl stearate, dotriacontanyl stearate, tetratriacontanyl stearate; salicylates, such as C ₁ -C ₁₀ salicylates, for example octyl salicylate; benzoates such as C ₁₀ -C ₁₅ alkyl benzoates, benzyl benzoate; other cosmetic cosmetic esters such as fatty acid triglycerides, propylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monolaurate, C ₁₀ -C ₁₅ alkyl lactates, etc., as well as mixtures thereof.

Подходящими силиконовыми маслами В) являются, например, линейные полидиметилсилоксаны, поли(метилфенилсилоксаны), циклические силоксаны и их смеси. Среднечисленный молекулярный вес полидиметилсилоксанов и поли(метилфенилсилоксанов) составляет предпочтительно от 1000 до 150000 г/моль. Предпочтительные циклические силоксаны содержат 4-8-членные кольца. Подходящие циклические силоксаны существуют в продаже, например, под названием циклометикон.Suitable silicone oils B) are, for example, linear polydimethylsiloxanes, poly (methylphenylsiloxanes), cyclic siloxanes and mixtures thereof. The number average molecular weight of polydimethylsiloxanes and poly (methylphenylsiloxanes) is preferably from 1000 to 150,000 g / mol. Preferred cyclic siloxanes contain 4-8 membered rings. Suitable cyclic siloxanes are commercially available, for example, under the name cyclomethicone.

Предпочтительные масляные или жировые компоненты В) выбирают из парафина и парафиновых масел; вазелина; масел или жиров естественного происхождения, таких как касторовое, соевое, арахисовое, оливковое, подсолнечное, кунжутное масло, масло авокадо, масло какао, миндальное масло, персиковое масло, рыбий жир, свиной топленый жир, спермацет, спермацетовое масло, масло из зародышей пшеничного зерна, масло австралийского ореха, масло ослинника, масло жожоба; жирных спиртов, таких как лауриловый, миристиловый, цетиловый, стеариловый, олеиловый, цетиловый спирт; жирных кислот, таких как миристиновая, стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая кислота и отличные от них насыщенные, ненасыщенные и замещенные жирные кислоты; восков, таких как пчелиный воск, карнаубский воск, кандилилловый воск, спермацет, а также смесей указанных выше масляных или жировых компонентов.Preferred oily or fatty components B) are selected from paraffin and paraffin oils; petroleum jelly; naturally occurring oils or fats such as castor, soybean, peanut, olive, sunflower, sesame oil, avocado oil, cocoa butter, almond oil, peach oil, fish oil, pork ghee, spermaceti, spermaceti oil, wheat germ oil , Australian walnut oil, buttercream oil, jojoba oil; fatty alcohols such as lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, cetyl alcohol; fatty acids, such as myristic, stearic, palmitic, oleic, linoleic, linolenic acid and saturated, unsaturated and substituted fatty acids different from them; waxes, such as beeswax, carnauba wax, candyll wax, spermaceti, as well as mixtures of the above oil or fat components.

Подходящие косметически и фармацевтически приемлемые масляные или жировые компоненты В) описаны, например, в публикации Karl-Heinz Schrader, Grulagen и Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Verlag Hüthig, Heidelberg, S.319-355, на которую в данном тексте существуют ссылки.Suitable cosmetically and pharmaceutically acceptable oily or fatty components B) are described, for example, in Karl-Heinz Schrader, Grulagen and Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Verlag Hüthig, Heidelberg, S.319-355, to which reference is made in this text .

Подходящие гидрофильные носители В) выбирают из воды, одно-, двух- или многоатомных спиртов, содержащих предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, таких как этанол, н-пропанол, изопропанол, пропиленгликоль, глицерин, сорбит и т.д.Suitable hydrophilic carriers B) are selected from water, mono-, di- or polyhydric alcohols, preferably containing from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, n-propanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, etc.

Под композициями согласно изобретению можно подразумевать косметические средства для ухода за кожей, косметические средства для ухода за волосами, дерматологические, гигиенические или фармацевтические средства. Благодаря своим пленкообразующим свойствам описанные выше композиции, в частности, могут быть использованы в косметических средствах по уходу за волосами и кожей.By the compositions according to the invention, it is possible to mean cosmetics for skin care, cosmetics for hair care, dermatological, hygienic or pharmaceutical agents. Due to its film-forming properties, the compositions described above, in particular, can be used in cosmetics for hair and skin care.

Предпочтительно композиции согласно изобретению существуют в форме геля, пены, спрея, мусса, мази, крема, эмульсии, суспензии, лосьона, молочка или пасты. При желании, могут быть также использованы липосомы или микросферы.Preferably, the compositions of the invention exist in the form of a gel, foam, spray, mousse, ointment, cream, emulsion, suspension, lotion, milk or paste. If desired, liposomes or microspheres may also be used.

Косметически или фармацевтически активные композиции согласно изобретению дополнительно могут содержать косметически и/или дерматологически активные вещества, а также вспомогательные вещества.Cosmetically or pharmaceutically active compositions according to the invention may additionally contain cosmetically and / or dermatologically active substances, as well as auxiliary substances.

Предпочтительно косметические композиции согласно изобретению содержат, по меньшей мере, один описанный выше сополимер А), по меньшей мере, один описанный выше носитель В) и, по меньшей мере, один отличающийся от них компонент, выбранный из косметически активных веществ, эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, консервантов, парфюмерных масел, загустителей, полимеров для ухода за волосами, кондиционеров для ухода за волосами и кожей, привитых сополимеров, растворимых в воде или диспергируемых полимеров, содержащих кремний, светостабилизаторов, отбеливающих средств, гелеобразователей, средств для ухода, красящих веществ, оттеночных средств, средств для загара, красителей, пигментов, регуляторов консистенции, стабилизаторов влажности, средств для повторного введения жира, коллагенов, белковых гидролизатов, липидов, антиоксидантов, антивспенивателей, антистатиков, мягчительных средств и пластификаторов.Preferably, the cosmetic compositions of the invention comprise at least one copolymer A) as described above, at least one carrier B) as described above, and at least one component different from them selected from cosmetically active substances, emulsifiers, surfactants active substances, preservatives, perfume oils, thickeners, polymers for hair care, conditioners for hair and skin care, grafted copolymers, water-soluble or dispersible polymers containing silicon, light stability lysers, bleaching agents, gelling agents, care products, coloring agents, tinting agents, tanning agents, colorants, pigments, consistency regulators, moisture stabilizers, agents for reintroduction of fat, collagen, protein hydrolysates, lipids, antioxidants, antifoams, antistatic agents, emollients and plasticizers.

Обычными загустителями в таких композициях являются сшитые полисахариды и их производные, полисахариды, такие как ксантановая смола, агар-агар, альгинаты или тилозы, производные целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза, жирные спирты, моноглицериды и жирные кислоты, поливиниловый спирт и поливинилпирролидон. Предпочтительно используют неионогенные загустители.Typical thickeners in such compositions are crosslinked polysaccharides and derivatives thereof, polysaccharides such as xanthan gum, agar, alginates or tyloses, cellulose derivatives, for example carboxymethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose, fatty alcohols, monoglycerides and fatty acids, polyvinyl vinyl polyvinyl. Nonionic thickeners are preferably used.

Предпочтительно композиции согласно изобретению дополнительно содержат, по меньшей мере, один неионогенный загуститель.Preferably, the compositions according to the invention further comprise at least one nonionic thickener.

Подходящими косметически и/или дерматологически активными веществами являются, например, красящие активные вещества, средства для устранения пигментации кожи и волос, оттеночные средства, средства для загара, отбеливающие средства, вещества, повышающие кератин, противомикробные активные вещества, светофильтрующие агенты, репелленты, рвотные вещества, кератолические и кератопластические вещества, средства против шелушения, противовоспалительные средства, кератинизирующие средства, вещества, проявляющие активность антиоксидантов или акцепторов свободных радикалов, вещества, увлажняющие кожу или регулирующие ее влажность, активные вещества для повторного введения жира, антиэритроцитарные или антиаллергенные активные вещества и их смеси.Suitable cosmetically and / or dermatologically active substances are, for example, coloring active substances, means for eliminating pigmentation of the skin and hair, tinting agents, tanning agents, whitening agents, keratin enhancing agents, antimicrobial active agents, light filtering agents, repellents, vomitants , keratolic and keratoplastic substances, anti-peeling agents, anti-inflammatory drugs, keratinizing agents, substances showing antioxidant activity and free radical scavengers, substances that moisturize the skin or regulate its moisture, active substances for reintroduction of fat, anti-erythrocyte or anti-allergenic active substances, and mixtures thereof.

Активными веществами, придающими коже искусственный загар без естественного или искусственного УФ-облучения являются, например, дигидроксиацетон, аллоксан и экстракт скорлупы грецкого ореха. Подходящими веществами, повышающими кератин, как правило, являются активные вещества, используемые также в антитранспиранты, например сульфат калия и алюминия, гидроксихлорид алюминия, лактат алюминия и т.д.. Противомикробные активные вещества используют с целью разрушения микроорганизмов или прекращения их роста, таким образом, они могут быть использованы как консерванты и как дезодорирующие вещества, которые уменьшают возникновение и интенсивность запаха тела. К ним принадлежат, например, обычные консерванты, такие как эфиры п-гидроксибензойной кислоты, имидазолидинилкарбамид, формальдегид, сорбиновая кислота, бензойная кислота, салициловая кислота и т.д.. Такими дезодорирующими веществами являются, например, рицинолеат цинка, триклозан, алкилоламиды ундециленовых кислот, триэтиловый эфир лимонной кислоты, хлоргексидин и т.д. Подходящими светофильтрующими агентами являются вещества, которые абсорбируют УФ-лучи в области УФ-В и/или УФ-А. Подходящими УФ-фильтрами являются, например, 2,4,6-триарил-1,3,5-триазины, в которых арильные группы могут содержать, по меньшей мере, один заместитель, предпочтительно выбранный из гидрокси, алкокси, а именно метокси, алкоксикарбонила, а именно метоксикарбонила и этоксикарбонила, и их смесей. Подходящими являются также эфиры п-аминобензойной кислоты, эфиры коричной кислоты, бензофеноны, производные камфоры, а также пигменты, удерживающие УФ-лучи, такие как диоксид титана, тальк и оксид цинка. Подходящими репеллентами являются соединения, способные удерживать или отпугивать от людей определенных животных, в частности насекомых. Сюда принадлежат, например, 2-этил-1,3-гександиол, N,N-диэтил-м-толуамид и т.д. Подходящими рвотными веществами, которые способствуют кровоснабжению кожи, являются, например, эфирные масла, такие как сосны горной, лаванды, розмарина, можжевельника, экстракт конского каштана, экстракт листьев березы, экстракт сены, этилацетат, камфора, ментол, мятное масло, экстракт розмарина, эвкалиптовое масло и т.д.. Подходящими кератолическими и кератопластическими веществами являются, например, салициловая кислота, тиогликолят кальция, тиогликолевая кислота и ее соли, сера и т.д. Подходящими средствами против шелушения являются, например, сера, моноолеат сорбита и серного полиэтиленгликоля, полиэтоксилат рицинола серы, пиритион цинка, пиритион алюминия и т.д. Подходящими противовоспалительными средствами, которые противодействуют воспалению кожи, являются, например, аллантоин, бисаболол, драгосантол, экстракт ромашки, пантенол и т.д.Active substances that give the skin an artificial tan without natural or artificial UV radiation are, for example, dihydroxyacetone, alloxan and walnut shell extract. Suitable keratin boosting agents are typically active substances also used in antiperspirants, for example potassium and aluminum sulfate, aluminum hydroxychloride, aluminum lactate, etc. Antimicrobial active substances are used to destroy microorganisms or stop their growth, thus , they can be used as preservatives and as deodorizing substances that reduce the occurrence and intensity of body odor. These include, for example, conventional preservatives, such as p-hydroxybenzoic acid esters, imidazolidinyl carbamide, formaldehyde, sorbic acid, benzoic acid, salicylic acid, etc. Such deodorizing agents are, for example, zinc ricinoleate, triclosan, undecide alkylolamides , triethyl ester of citric acid, chlorhexidine, etc. Suitable light-filtering agents are substances that absorb UV rays in the UV-B and / or UV-A region. Suitable UV filters are, for example, 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines, in which the aryl groups may contain at least one substituent, preferably selected from hydroxy, alkoxy, in particular methoxy, alkoxycarbonyl , namely methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl, and mixtures thereof. Also suitable are p-aminobenzoic acid esters, cinnamic acid esters, benzophenones, camphor derivatives, as well as UV-holding pigments such as titanium dioxide, talc and zinc oxide. Suitable repellents are compounds capable of holding or deterring certain animals, in particular insects, from humans. These include, for example, 2-ethyl-1,3-hexanediol, N, N-diethyl-m-toluamide, etc. Suitable emetics that promote blood circulation to the skin are, for example, essential oils such as mountain pine, lavender, rosemary, juniper, horse chestnut extract, birch leaf extract, hay extract, ethyl acetate, camphor, menthol, peppermint oil, rosemary extract, eucalyptus oil, etc.. Suitable keratolytic and keratoplastic substances are, for example, salicylic acid, calcium thioglycolate, thioglycolic acid and its salts, sulfur, etc. Suitable anti-peeling agents are, for example, sulfur, sorbitol monooleate and sulfuric polyethylene glycol, sulfuric acid polyethoxylate, zinc pyrithione, aluminum pyrithione, etc. Suitable anti-inflammatory agents that counteract skin inflammation are, for example, allantoin, bisabolol, dragosanthol, chamomile extract, panthenol, etc.

Косметические композиции согласно изобретению в качестве косметического и/или фармацевтического активного вещества (а также, в случае необходимости, в качестве вспомогательного вещества) могут содержать, по меньшей мере, один косметически или фармацевтически приемлемый полимер. Сюда принадлежат в общем катионные, амфотерные и нейтральные полимеры.The cosmetic compositions according to the invention as a cosmetic and / or pharmaceutical active substance (and, if necessary, as an auxiliary substance) may contain at least one cosmetically or pharmaceutically acceptable polymer. These generally include cationic, amphoteric and neutral polymers.

Водные композиции согласно изобретению также могут содержать отличные от сополимера А) растворимые в воде полимеры.Aqueous compositions according to the invention may also contain other than copolymer A) water soluble polymers.

Подходящими полимерами являются, например, катионные полимеры, известные под названием поликватерниум согласно МНКИ (Международная номенклатура Косметических Ингредиентов), например сополимеры винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat^® FC, Luviquat^® HM, Luviquat^® MS, Luviquat^® Ultracare), сополимеры N-винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованные диэтилсульфатом (Luviquat^® PQ 11), сополимеры N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat^® Hold); катионные производные целлюлозы (поликватерниум-4 и -10), сополимеры акриламида (поликватерниум-7), хитозан. Подходящими катионными (кватернизованными) полимерами являются также Merquat^® (полимер на основе хлорида диметилдиаллиламмония), Gafquat^® (кватернизованные полимеры, полученные взаимодействием поливинилпирролидона с кватернизованными соединениями аммония), полимер JR (гидроксиэтилцеллюлоза, содержащая катионные группы) и катионные полимеры на растительной основе, например гуаровые полимеры, такие как полимеры под торговым знаком Jaguar^® фирмы Rhodia.Suitable polymers are, for example, cationic polymers known under the name polyquaternium according to the International Standards of Cosmetic Ingredients (IOCI), for example copolymers of vinylpyrrolidone and N-vinylimidazolium salts (Luviquat ^® FC, Luviquat ^® HM, Luviquat ^® MS, Luviquat ^® Ultracare), copolymers -vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, quaternized with diethyl sulfate (Luviquat ^® PQ 11), copolymers of N-vinylcaprolactam, N-vinylpyrrolidone and salts of N-vinylimidazolium (Luviquat ^® Hold); cationic cellulose derivatives (polyquaternium-4 and -10), acrylamide copolymers (polyquaternium-7), chitosan. Suitable cationic (quaternized) polymers are also Merquat ^® (polymer based on dimethyldiallylammonium chloride), Gafquat ^® (quaternized polymers obtained by the interaction of polyvinylpyrrolidone with quaternized ammonium compounds), JR polymer (hydroxyethyl cellulose containing cationic plant and polymer cationic groups) guar polymers such as polymers under the trade name Jaguar ^® company Rhodia.

Другими подходящими полимерами являются также нейтральные полимеры, такие как поливинилпирролидоны, сополимеры N-винилпирролидона и винилацетата и/или винилпропионата и/или стеарил(мет)акрилата, полисилоксаны, поливинилкапролактам и другие сополимеры N-винилпирролидона, полиэтиленимины и их соли, поливиниламины и их соли, производные целлюлозы, соли полиаспаргиновой кислоты и их производные. Сюда принадлежат, например, Luviflex^® Swing (частично омыленный сополимер поливинилацетата и полиэтиленгликоля фирмы BASF или Kollicoat^® IR).Other suitable polymers are also neutral polymers such as polyvinyl pyrrolidones, copolymers of N-vinyl pyrrolidone and vinyl acetate and / or vinyl propionate and / or stearyl (meth) acrylate, polysiloxanes, polyvinyl caprolactam and other copolymers of N-vinyl pyrrolidone and polyethylene imines , cellulose derivatives, salts of polyaspartic acid and their derivatives. These include, for example, Luviflex ^® Swing (a partially saponified copolymer of polyvinyl acetate and polyethylene glycol from BASF or Kollicoat ^® IR).

Подходящими полимерами являются также описанные в WO 03/092640, в частности, описанные в качестве примеров 1-50 (таблица 1, стр.40 и далее.) и в качестве примеров 51-65 (таблица 2, стр.43) сополимеры амида (мет)акриловой кислоты, на которые в данном месте ссылаются.Suitable polymers are also described in WO 03/092640, in particular those described as examples 1-50 (table 1, p. 40 and further.) And as examples 51-65 (table 2, p. 43) amide copolymers ( meth) acrylic acid referred to in this place.

Подходящими полимерами являются также неионогенные, растворимые или диспергируемые в воде полимеры или олигомеры, такие как поливинилкапролактам, например Luviskol^® Plus (BASF), или поливинилпирролидон и их сополимеры, в частности, со сложными виниловыми эфирами, такими как винилацетат, например Luviskol^® VA 37 (BASF); полиамиды, например, на основе итаконовой кислоты и алифатических диаминов, описанные, например, в DE-A-43 33 238.Suitable polymers are also nonionic, soluble or water-dispersible polymers or oligomers such as polyvinyl, e.g. Luviskol ^® Plus (BASF), or polyvinyl pyrrolidone and copolymers thereof, in particular with vinyl esters such as vinyl acetate, e.g. Luviskol ^® VA 37 (BASF); polyamides, for example, based on itaconic acid and aliphatic diamines, described, for example, in DE-A-43 33 238.

Подходящими полимерами являются также амфотерные или цвиттер-ионные полимеры, например, известные под названием Amphomer^® (National Starch) сополимеры октилакриламида, метилметакрилата, трет-бутиламиноэтилметакрилата и 2-гидроксипропилметакрилата, а также цвиттер-ионные полимеры, описанные, например, в немецких заявках на патент DE 3929973, DE 2150557, DE 2817369 и DE 3708451. Сополимеры хлорида акриламидопропилтриметиламмония и акриловой или метакриловой кислоты и их щелочные и аммониевые соли являются предпочтительными цвиттер-ионными полимерами. Кроме того, подходящими цвиттер-ионными полимерами являются также сополимеры метакроилэтилбетаина и метакрилата, имеющиеся в продаже под названием Amersette^® (AMERCHOL), и сополимеры гидроксиэтилметакрилата, метилметакрилата, N,N-диметиламиноэтилметакрилата и акриловой кислоты (Jordapon^®).Suitable polymers are also amphoteric or zwitterionic polymers, for example, known under the name Amphomer ^® (National Starch) octylacrylamide copolymers, methyl methacrylate, t-butylaminoethyl methacrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate, as well as the zwitterionic polymers disclosed, e.g., in German Applications patent DE 3929973, DE 2150557, DE 2817369 and DE 3708451. Copolymers of acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and acrylic or methacrylic acid and their alkali and ammonium salts are preferred zwitterionic polymers. Further suitable zwitterionic polymers are also copolymers metakroiletilbetaina methacrylate, commercially available under the name Amersette ^® (AMERCHOL), and copolymers of hydroxyethyl methacrylate, methyl methacrylate, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate and acrylic acid (Jordapon ^®).

Подходящими полимерами являются также неионогенные, содержащие силоксан, растворимые или диспергируемые в воде полимеры, например полиэфирсилоксаны, такие как Tegopren^® (фирмы Goldschmidf) или Belsil^® (фирмы Wacker).Suitable polymers are also nonionic, siloxane-containing, water soluble or water dispersible polymers such as polyether siloxanes such as Tegopren ^® (firm Goldschmidf) or Belsil ^® (Wacker company).

Кроме того, подходящими являются также биополимеры, то есть полимеры, полученные из воспроизводимого естественным путем сырья и состоящие из природных мономерных фрагментов, например производные целлюлозы, производные хитина, хитозана, ДНК, гиалуроновой кислоты и производные РНК.In addition, biopolymers are also suitable, that is, polymers obtained from naturally reproducible raw materials and consisting of natural monomeric fragments, for example cellulose derivatives, chitin, chitosan derivatives, DNA, hyaluronic acid and RNA derivatives.

Другие композиции согласно изобретению содержат, по меньшей мере, еще один растворимый в воде полимер, в частности хитозаны (поли(D-глюкозамины)) с различным молекулярным весом и/или производные хитозана.Other compositions according to the invention contain at least one other water-soluble polymer, in particular chitosans (poly (D-glucosamines)) with different molecular weights and / or chitosan derivatives.

Анионные полимерыAnionic Polymers

Другими подходящими для композиций согласно изобретению полимерами являются сополимеры, содержащие карбоновые группы. При этом речь идет о полиэлектролитах, содержащих большое количество способных к анионной диссоциации групп в основной цепи и/или боковой цепи. Они вместе с сополимерами А) способны образовывать полиэлектролитные комплексы (сиплексы).Other suitable polymers for compositions according to the invention are copolymers containing carbon groups. In this case, we are talking about polyelectrolytes containing a large number of groups capable of anionic dissociation in the main chain and / or side chain. Together with copolymers A) they are able to form polyelectrolyte complexes (complex).

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения используемые в средствах согласно изобретению полиэлектролитные комплексы содержат избыточное количество анионогенных/анионных групп.According to a preferred embodiment of the invention, the polyelectrolyte complexes used in the agents according to the invention contain an excess of anionic / anionic groups.

Полиэлектролитные комплексы наряду с, по меньшей мере, одним из указанных выше сополимеров А) содержат также, по меньшей мере, один содержащий кислотную группу полимер.Polyelectrolyte complexes along with at least one of the above copolymers A) also contain at least one polymer containing an acid group.

Полиэлектролитные комплексы содержат предпочтительно сополимер(ы) А) и содержащие кислотную группу полимеры в количественном соотношении от приблизительно 50:1 до 1:20, особенно предпочтительно от 20:1 до 1:5.The polyelectrolyte complexes preferably contain copolymer (s) A and polymers containing an acid group in a proportion of from about 50: 1 to 1:20, particularly preferably from 20: 1 to 1: 5.

Подходящие полимеры, содержащие группы карбоновых кислот, получают, например, радикальной полимеризацией α,β-этиленненасыщенных мономеров. При этом используют мономеры m1), имеющие, по меньшей мере, одну способную к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенную двойную связь и содержащие, по меньшей мере, одну анионогенную и/или анионную группу на молекулу.Suitable polymers containing carboxylic acid groups are prepared, for example, by the radical polymerization of α, β-ethylenically unsaturated monomers. In this case, monomers m1) are used having at least one α, β-ethylenically unsaturated double bond capable of radical polymerization and containing at least one anionic and / or anionic group per molecule.

Подходящими полимерами, содержащими группы карбоновых кислот, являются также полиуретаны, содержащие группы карбоновых кислот.Suitable polymers containing carboxylic acid groups are also polyurethanes containing carboxylic acid groups.

Предпочтительно мономеры выбирают из моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот, сульфоновых кислот, фосфоновых кислот и их смесей.Preferably, the monomers are selected from monoethylenically unsaturated carboxylic acids, sulfonic acids, phosphonic acids, and mixtures thereof.

К мономерам m1) принадлежат моноэтиленненасыщенные моно- и дикарбоновые кислоты, содержащие от 3 до 25, предпочтительно от 3 до 6 атомов углерода, которые могут быть использованы в форме их солей или ангидридов. Их примерами являются акриловая, метакриловая, этакриловая, α-хлоракриловая, кротоновая, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая, цитраконовая, мезаконовая, глютаконовая, акотиновая и фумаровая кислота. К мономерам принадлежат также моноэфиры моноэтиленненасыщенных дикарбоновых кислот, содержащих от 4 до 10, предпочтительно от 4 до 6 атомов углерода, например, малеиновой кислоты, такие как монометиловый эфир малеиновой кислоты. К мономерам принадлежат также моноэтиленненасыщенные сульфоновые и фосфоновые кислоты, например винилсульфоновая кислота, аллилсульфоновая кислота, сульфоэтилакрилат, сульфоэтилметакрилат, сульфопропилакрилат, сульфопропилметакрилат, 2-гидрокси-3-акрилоксипропилсульфоновая кислота, 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилсульфоновая кислота, стиролсульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, винилфосфоновая кислота и аллилфосфоновая кислота. К мономерам принадлежат также соли указанных выше кислот, в частности натриевые, калиевые и аммониевые соли, также соли указанных выше аминов. Мономеры могут быть использованы отдельно или в смеси друг с другом. Указанные весовые доли относятся к кислотной форме.Monomers m1) include monoethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids containing from 3 to 25, preferably from 3 to 6 carbon atoms, which can be used in the form of their salts or anhydrides. Examples are acrylic, methacrylic, ethacrylic, α-chloroacrylic, crotonic, maleic acid, maleic anhydride, itaconic, citraconic, mesaconic, glutaconic, acotinic and fumaric acid. Monomers also include monoesters of monoethylenically unsaturated dicarboxylic acids containing from 4 to 10, preferably from 4 to 6 carbon atoms, for example maleic acid, such as maleic acid monomethyl ester. Monoethylenically unsaturated sulfonic and phosphonic acids, for example, vinyl sulfonic acid, allyl sulfonic acid, sulfoethyl acrylate, sulfoethyl methacrylate, sulfopropyl acrylate, sulfopropyl methacrylate, 2-hydroxy-3-acryloxypropyl sulfonic acid, 2-hydroxy-acryloxy, 2-hydroxy-hydroxy 2-methylpropanesulfonic acid, vinylphosphonic acid and allylphosphonic acid. Monomers also include salts of the above acids, in particular sodium, potassium and ammonium salts, as well as salts of the above amines. Monomers can be used alone or in a mixture with each other. The indicated weight fractions refer to the acid form.

Предпочтительно мономер m1) выбирают из акриловой, метакриловой, этакриловой, α-хлоракриловой, кротоновой, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, фумаровой, итаконовой, цитраконовой, мезаконовой, глютаконовой, акотиновой кислоты и их смесей, особенно предпочтительно из акриловой, метакриловой кислоты и их смесей.Preferably, the monomer m1) is selected from acrylic, methacrylic, ethacrylic, α-chloroacrylic, crotonic, maleic acid, maleic anhydride, fumaric, itaconic, citraconic, mesaconic, glutaconic, acotinic acid and mixtures thereof, particularly preferably from acrylic, methacrylic acid and their .

Указанные выше мономеры m1) могут быть использованы отдельно или в форме любых смесей.The above monomers m1) can be used alone or in the form of any mixtures.

В принципе, в качестве сомономеров для получения полимеров, содержащих группы карбоновых кислот, подходящими являются соединения а) - d), описанные выше как компоненты сополимера А), при условии, что молярная доля анионогенных и анионных вполимеризованных групп полимера, содержащего группы карбоновых кислот, больше молярной доли катионогенных и катионных групп.In principle, as comonomers for the preparation of polymers containing carboxylic acid groups, compounds a) to d) described above as components of copolymer A) are suitable, provided that the molar fraction of the anionic and anionic copolymerized groups of the polymer containing the carboxylic acid groups, more than the molar fraction of cationogenic and cationic groups.

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения полимеры, содержащие группы карбоновых кислот, содержат, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер, выбранный из указанных выше сшивающих агентов d). При этом ссылаются на подходящие и предпочтительные сшивающие агенты d).According to a preferred embodiment of the invention, polymers containing carboxylic acid groups contain at least one polymerized monomer selected from the above crosslinking agents d). Reference is made to suitable and preferred crosslinking agents d).

Кроме того, полимеры, содержащие группы карбоновых кислот, содержат, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер m2), выбранный из соединений общей формулы (VI)In addition, polymers containing carboxylic acid groups contain at least one copolymerized m2 monomer) selected from compounds of the general formula (VI)

в которойwherein

R¹ означает водород или C₁-C₈-алкил,R ¹ means hydrogen or C ₁ -C ₈ -alkyl,

Y¹ означает О, NH или NR³ иY ¹ means O, NH or NR ³ and

R² и R³ независимо друг от друга означают C₁-С₃₀-алкил или С₅-С₈-циклоалкил, причем алкильные группы могут быть прерваны 1-4 не соседними гетероатомами или содержащими гетероатом группами, выбранными из О, S и NH.R ² and R ³ independently are C ₁ -C ₃₀ -alkyl or C ₅ -C ₈ -cycloalkyl, and alkyl groups may be interrupted by 1-4 non-adjacent heteroatoms or heteroatom-containing groups selected from O, S and NH .

Предпочтительно R¹ в формуле VI означает водород или С₁-С₄-алкил, в частности водород, метил или этил.Preferably, R ¹ in formula VI is hydrogen or C ₁ -C ₄ alkyl, in particular hydrogen, methyl or ethyl.

Предпочтительно R² в формуле VI означает С₁-С₈-алкил, предпочтительно метил, этил, н-бутил, изобутил, трет.-бутил или группу формулы -СН₂-СН₂-NH-С(СН₃)₃.Preferably, R ² in formula VI is C ₁ -C ₈ alkyl, preferably methyl, ethyl, n-butyl, isobutyl, tert.-butyl or a group of the formula —CH ₂ —CH ₂ —NH — C (CH ₃ ) ₃ .

Если R³ означает алкил, тогда предпочтительными являются такие значения, как C₁-C₄-алкил, например метил, этил, н-пропил, н-бутил, изобутил и трет.-бутил.If R ³ is alkyl, then values such as C ₁ -C ₄ alkyl, for example methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, isobutyl and tert.-butyl, are preferred.

Подходящими мономерами m2) являются метил(мет)акрилат, метилэтакрилат, этил(мет)акрилат, этилэтакрилат, трет.-бутил(мет)акрилат, трет.-бутилэтакрилат,Suitable monomers m2) are methyl (meth) acrylate, methyl ethacrylate, ethyl (meth) acrylate, ethyl ethacrylate, tert-butyl (meth) acrylate, tert-butyl ethacrylate,

н-октил(мет)акрилат, 1,1,3,3-тетраметилбутил(мет)акрилат,n-octyl (meth) acrylate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl (meth) acrylate,

этилгексил(мет)акрилат,ethylhexyl (meth) acrylate,

н-нонил(мет)акрилат, н-децил(мет)акрилат, н-ундецил(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат, миристил(мет)акрилат, пентадецил(мет)акрилат, пальмитил(мет)акрилат, гептадецил(мет)акрилат, нонадецил(мет)акрилат, аррахинил(мет)акрилат, бегенил(мет)акрилат, лигноцеренил(мет)акрилат, церотинил(мет)акрилат, мелиссинил(мет)акрилат,n-nonyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, n-undecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, myristyl (meth) acrylate, pentadecyl (meth) acrylate, palmityl (meth) acrylate, heptadecyl ( meth) acrylate, nonadecyl (meth) acrylate, arraquinyl (meth) acrylate, behenyl (meth) acrylate, lignocerenyl (meth) acrylate, cerotinyl (meth) acrylate, melissinyl (meth) acrylate,

пальмитолеинил(мет)акрилат, олеил(мет)акрилат, линолил(мет)акрилат, линоленил(мет)акрилат, стеарил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат и их смеси.palmitoleinyl (meth) acrylate, oleyl (meth) acrylate, linolyl (meth) acrylate, linolenyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate and mixtures thereof.

Предпочтительными мономерами m2) являются также амид акриловой кислоты, амид метакриловой кислоты, N-метил(мет)акриламид, N-этил(мет)акриламид, N-пропил(мет)акриламид, N-(н-бутил)(мет)акриламид, N-(трет.-бутил)(мет)акриламид,Preferred m2 monomers are also acrylic acid amide, methacrylic acid amide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-propyl (meth) acrylamide, N- (n-butyl) (meth) acrylamide, N- (tert.-butyl) (meth) acrylamide,

N,N-диметил(мет)акриламид, N,N-диэтил(мет)акриламид, пиперидинил(мет)акриламид и морфолинил(мет)акриламид, N-(н-октил)(мет)акриламид, N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)(мет)акриламид, N-этилгексил(мет)акриламид, N-(н-нонил)(мет)акриламид, N-(н-децил)(мет)акриламид,N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, piperidinyl (meth) acrylamide and morpholinyl (meth) acrylamide, N- (n-octyl) (meth) acrylamide, N- (1,1 , 3,3-tetramethylbutyl) (meth) acrylamide, N-ethylhexyl (meth) acrylamide, N- (n-nonyl) (meth) acrylamide, N- (n-decyl) (meth) acrylamide,

N-(н-ундецил)(мет)акриламид, N-тридецил(мет)акриламид, N-миристил(мет)акриламид, N-пентадецил(мет)акриламид, N-пальмитил(мет)акриламид, N-гептадецил(мет)акриламид, N-нонадецил(мет)акриламид, N-аррахинил(мет)акриламид, N-бегенил(мет)акриламид, N-лигноцеренил(мет)акриламид, N-церотинил(мет)акриламид, N-мелиссинил(мет)акриламид, N-пальмитолеинил(мет)акриламид, N-олеил(мет)акриламид, N-линолил(мет)акриламид, N-линоленил(мет)акриламид, N-стеарил(мет)акриламид и N-лаурил(мет)акриламид.N- (n-undecyl) (meth) acrylamide, N-tridecyl (meth) acrylamide, N-myristyl (meth) acrylamide, N-pentadecyl (meth) acrylamide, N-palmityl (meth) acrylamide, N-heptadecyl (meth) acrylamide, N-nonadecyl (meth) acrylamide, N-arraquinyl (meth) acrylamide, N-behenyl (meth) acrylamide, N-lignocerenyl (meth) acrylamide, N-cerotinyl (meth) acrylamide, N-melissinyl (meth) acrylamide, N-palmitoleinyl (meth) acrylamide, N-oleyl (meth) acrylamide, N-linolyl (meth) acrylamide, N-linolenyl (meth) acrylamide, N-stearyl (meth) acrylamide and N-lauryl (meth) acrylamide.

Кроме того, полимеры, содержащие группу карбоновых кислот, содержат предпочтительно, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер m3), выбранный из соединений общей формулы VIIIn addition, polymers containing a group of carboxylic acids preferably contain at least one copolymerized monomer m3) selected from compounds of the general formula VII

в которойwherein

последовательность алкиленоксидных фрагментов является любой,the sequence of alkylene oxide fragments is any

k и I независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и I равно, по меньшей мере, 5,k and I independently from each other mean an integer from 0 to 1000, and the sum of k and I is at least 5,

R⁴ означает водород, С₁-С₃₀-алкил или С₅-С₈-циклоалкил,R ⁴ means hydrogen, C ₁ -C ₃₀ -alkyl or C ₅ -C ₈ -cycloalkyl,

R⁵ означает водород или C₁-C₈-алкил,R ⁵ means hydrogen or C ₁ -C ₈ -alkyl,

Y² означает О или NR⁶, причем R⁶ означает водород, С₁-С₃₀-алкил или C₅-C₈-циклоалкил.Y ² is O or NR ⁶ , wherein R ⁶ is hydrogen, C ₁ -C ₃₀ alkyl or C ₅ -C ₈ cycloalkyl.

Предпочтительно k в формуле VII означает целое число от 1 до 500, в частности от 3 до 250. Предпочтительно I означает целое число от 0 до 100.Preferably k in formula VII is an integer from 1 to 500, in particular from 3 to 250. Preferably I is an integer from 0 to 100.

Предпочтительно R⁵ означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, в-бутил, трет.-бутил, н-пентил или н-гексил, в частности водород, метил или этил.Preferably, R ⁵ is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, b-butyl, tert.-butyl, n-pentyl or n-hexyl, in particular hydrogen, methyl or ethyl.

Предпочтительно R⁴ в формуле VII означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, в-бутил, н-пентил, н-гексил, октил, 2-этилгексил, децил, лаурил, пальмитил или стеарил.Preferably, R ⁴ in formula VII is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, b-butyl, n-pentyl, n-hexyl, octyl, 2-ethylhexyl, decyl, lauryl, palmityl or stearyl.

Предпочтительно Y² в формуле VII означает О или NH.Preferably, Y ² in formula VII is O or NH.

Подходящими полиэфиракрилатами VII) являются, например, продукты поликонденсации указанных выше α, β-этиленненасыщенных моно- и/или дикарбоновых кислот и их хлорангидридов, амидов, а также ангидридов с полиэфиролами. Подходящие полиэфиролы могут быть легко получены взаимодействием этиленоксида, 1,2-пропиленоксида и/или эпихлоргидрина с первичной молекулой, такой как вода, или со спиртом R⁴-OH с короткой цепью. Алкиленоксиды могут быть использованы отдельно, попеременно или в виде смеси. Полиэфиракрилаты VII) отдельно или в смеси могут быть использованы для получения применяемых согласно изобретению полимеров. Подходящими полиэфиракрилатами II) являются также уретан(мет)акрилаты, содержащие алкиленоксидные группы. Такие соединения описаны в DE 19838851 (компонент е2)), на который ссылаются в полном объеме.Suitable polyether acrylates VII) are, for example, the polycondensation products of the aforementioned α, β-ethylenically unsaturated mono- and / or dicarboxylic acids and their acid chlorides, amides, as well as anhydrides with polyesters. Suitable polyesters can be easily prepared by reacting ethylene oxide, 1,2-propylene oxide and / or epichlorohydrin with a primary molecule, such as water, or with a short chain R ⁴ -OH alcohol. Alkylene oxides may be used separately, alternately, or as a mixture. The polyether acrylates VII) alone or in a mixture can be used to produce the polymers used according to the invention. Suitable polyether acrylates II) are also urethane (meth) acrylates containing alkylene oxide groups. Such compounds are described in DE 19838851 (component e2)), which is fully referenced.

Предпочтительными анионными полимерами, содержащими группы карбоновой кислоты, являются, например, гомо- и сополимеры акриловой и метакриловой кислоты и их соли. К ним принадлежат также сшитые полимеры акриловой кислоты, например карбомер (МНКИ). Такие сшитые гомополимеры акриловой кислоты существуют в продаже, например, под названием Carbopol^® фирмы Noveon. Предпочтительными являются гидрофобно модифицированные сшитые полимеры на основе полиакрилата, такие как Carbopol^® Ultrez 21 фирмы Noveon.Preferred anionic polymers containing carboxylic acid groups are, for example, homo- and copolymers of acrylic and methacrylic acid and their salts. They also include crosslinked polymers of acrylic acid, such as carbomer (MNKI). Such crosslinked homopolymers of acrylic acid there are commercially available, e.g., under the name Carbopol ^® company Noveon. Preferred are the hydrophobically modified crosslinked polyacrylate based polymers such as Carbopol ^® Ultrez 21 company Noveon.

Полиэлектролитные комплексы на основе гомо- и сополимеров акриловой и метакриловой кислоты особенно выгодно подходят для гелеобразных композиций, например, в виде твердых гелей, а также для пенистых композиций.Polyelectrolyte complexes based on homo- and copolymers of acrylic and methacrylic acid are particularly suitable for gel-like compositions, for example, in the form of solid gels, as well as for foamy compositions.

Другими примерами подходящих анионных полимеров являются сополимеры акриловой кислоты и акриламида и их соли; натриевые соли полигидроксикарбоновых кислот, растворимые или диспергируемые в воде сложные полиэфиры, полиуретаны и поликарбамиды. Особенно подходящими полимерами являются сополимеры (мет)акриловой кислоты и полиэфиракрилатов, причем полиэфирная цепь заканчивается С₈-С₃₀-алкильным остатком. Сюда принадлежат, например, сополимеры акрилата и бегенет-25-метакрилата, известные под названием Aculyn^® фирмы Rohm und Haas. Особенно предпочтительными полимерами являются также сополимеры трет.-бутилакрилата, этилакрилата, метакриловой кислоты (например, Luvimer^® 100P, Luvimer^® Pro55), сополимеры этилакрилата и метакриловой кислоты (например, Luviumer^® МАЕ), сополимеры N-трет.-бутилакриламида, этилакрилата, акриловой кислоты (Ultrahold^® 8, Ultrahold^® Strong), сополимеры винилацетата, кротоновой кислоты и, в случае необходимости, других сложных виниловых эфиров (например, марки Luviset^®), сополимеры малеинового ангидрида, в случае необходимости, превращенные спиртом, анионные полисилоксаны, например, содержащие карбоксильные группы, трет.-бутилакрилат, метакриловая кислота (например, Luviskol^® VBM), сополимеры акриловой, метакриловой кислоты и гидрофобных мономеров, например С₄-С₃₀-алкиловый эфир мет(акриловой кислоты), сложный С₄-С₃₀-алкилвиниловый эфир, простой С₄-С₃₀-алкилвиниловый эфир и гиалуроновая кислота. Примерами анионных полимеров являются также сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты, имеющиеся в продаже, например, под названиями Resyn^® (National Starch) и Gafset^® (GAF), и сополимеры винилпирролидона и винилакрилата, имеющиеся в продаже, например, под товарным знаком Luviflex^® (BASF). Другими подходящими полимерами являются известные под названием Luviflex^® VBM-35 (BASF) тройные сополимеры винилпирролидона и акрилата, а также полиамиды, содержащие сульфонат натрия, или сложные полиэфиры, содержащие сульфонат натрия.Other examples of suitable anionic polymers are copolymers of acrylic acid and acrylamide and their salts; polyhydroxycarboxylic acid sodium salts, water soluble or dispersible polyesters, polyurethanes and polycarbamides. Particularly suitable polymers are copolymers of (meth) acrylic acid and polyester acrylates, the polyester chain terminating with a C ₈ -C ₃₀ alkyl radical. These include, for example, copolymers of acrylate and begenet-25 methacrylate, known under the name Aculyn ^® company Rohm und Haas. Particularly preferred polymers are also copolymers of tert-butyl acrylate, ethyl acrylate, methacrylic acid (e.g. Luvimer ^® 100P, Luvimer ^® Pro55), copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid (e.g. Luviumer ^® MAE), copolymers of N-tert-butyl acrylamide, ethyl acrylate acrylic acid (Ultrahold ^® 8, Ultrahold ^® Strong), copolymers of vinyl acetate, crotonic acid and, if necessary, other vinyl esters (e.g., brand Luviset ^®), copolymers of maleic anhydride, where necessary, the conversion of alcohols, anionic polysiloxane For example, carboxyl group, t-butyl acrylate, methacrylic acid (for example, Luviskol ^® VBM), copolymers of acrylic acid, methacrylic acid, and hydrophobic monomers such as C ₄ -C ₃₀ -alkyl ester of meth (acrylic acid), complex C ₄ - C ₃₀ -alkyl vinyl ether, C ₄ -C ₃₀ simple vinyl ether and hyaluronic acid. Examples of anionic polymers are also vinyl acetate and crotonic acid copolymers sold, for example, under the names Resyn ^® (National Starch) and Gafset ^® (GAF), and vinyl pyrrolidone and vinyl acrylate copolymers sold, for example, under the trademark Luviflex ^® ( BASF). Other suitable polymers are known under the name Luviflex ^® VBM-35 (BASF) terpolymers of vinyl pyrrolidone and acrylate, as well as polyamides containing sodium sulfonate or polyesters containing sodium sulfonate.

Кроме того, группа подходящих анионных полимеров включает, например, Balance^® CR (National Starch; сополимер акрилата), Balance^® 0/55 (National Starch; сополимер акрилата), Balance^® 47 (National Starch; сополимер октилакриламида, акрилата и бутиламиноэтилметакрилата), Aquaflex^® FX 64 (ISP; сополимер изобутилена, этилмалеимида и гидроксиэтилмалеимида), Aquaflex^® SF-40 (ISP / National Starch; сополимер ВП, винилкапролактама и ДМАПА акрилата), Allianz^® LT-120 (ISP/ Rohm & Haas; сополимер акрилата, С1-2 сукцината и гидроксиакрилата), Aquarez^® HS (Eastman; сложный полиэфир-1), Diaformer^® Z-400 (Clariant; сополимер метакрилоилэтилбетаина и метакрилата), Diaformer^® Z-711 (Clariant; сополимер N-оксида метакрилоилэтила и метакрилата), Diaformer^® Z-712 (Clariant; сополимер N-оксидов метакрилоилэтила и метакрилата), Omnirez^® 2000 (ISP; моноэтиловый эфир поли(метилвинилового эфира и малеиновой кислоты в этаноле), Amphomer^® НС (National Starch; сополимер акрилата и октилакриламида), Amphomer^® 28-4910 (National Starch; сополимер октилакриламида, акрилата и бутиламиноэтилметакрилата), Advantage^® НС 37 (ISP; терполимер винилкапролактама, винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата), Advantage^® LC55 и LC80 или LC А и LC Е, Advantage^® Plus (ISP; сополимер ВА, бутилмалеатов и изоборнилакрилатов), Aculyne^® 258 (Rohm & Haas; сополимер акрилата и гидроксиэфиракрилата), Luviset^® P.U.R. (BASF, полиуретан-1), Luviflex^® Silk (BASF), Eastman^® AQ 48 (Eastman), Styleze^® CC-10 (ISP; сополимер ВП и ДМАПА акрилата), Styleze^® 2000 (ISP; сополимер ВП, акрилатов и лаурилметакрилатов), DynamX (National Starch; полиуретан-14 АМП-акрилат сополимер), Resyn XP (National Starch; сополимер акрилата и октилакриламидов), FixomerA-30 (Ondeo Nalco; полиметакриловая кислота (и) акриламидометилпропансульфоновая кислота), Fixate G-100 (Noveon; сополимер АМП-акрилата и аллилметакрилата).In addition, a group of suitable anionic polymers includes, for example, Balance ^® CR (National Starch; acrylate copolymer), Balance ^® 0/55 (National Starch; acrylate copolymer), Balance ^® 47 (National Starch; octyl acrylamide, acrylate and butylaminoethyl methacrylate copolymer), Aquaflex ^® FX 64 (ISP; isobutylene, ethyl maleimide and hydroxyethyl maleimide copolymer), Aquaflex ^® SF-40 (ISP / National Starch; VP, vinylcaprolactam and DMAP acrylate copolymer), Allianz ^® LT-120 (ISP / Rohm &Haas; acrylate copolymer C1-2 succinate and hydroxyacrylate), Aquarez ^® HS (Eastman; polyester-1), Diaformer ^® Z-400 (Clariant; copolymer of methacryloethyl betaine and me methacrylate), Diaformer ^® Z-711 (Clariant; a copolymer of N-oxide metakriloiletila methacrylate), Diaformer ^® Z-712 (Clariant; a copolymer of N-oxides metakriloiletila methacrylate), Omnirez ^® 2000 (ISP; monoethyl ester of poly (methyl vinyl ether and maleic acid in ethanol), Amphomer ^® NS (National Starch; acrylate-octyl acrylamide copolymer), Amphomer ^® 28-4910 (National Starch; copolymer of octyl acrylamide, acrylate and butylaminoethyl methacrylate), Advantage ^® HC 37 (ISP; terpolymer of vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate), Advantage ^® LC55 and LC80 or LC A and LC E, Advantage ^® Plus ^® 258 (Rohm &Haas; acrylate-hydroxy ester acrylate copolymer), Luviset ^® PUR (BASF, polyurethane-1), Luviflex ^® Silk (BASF), Eastman ^® AQ 48 (Eastman), Styleze ^® CC-10 (ISP; VP and copolymer DMAPA acrylate), Styleze ^® 2000 (ISP; copolymer of VP, acrylates and lauryl methacrylates), DynamX (National Starch; polyurethane-14 AMP-acrylate copolymer), Resyn XP (National Starch; copolymer EPA acrylate and octyl acrylamides), FixomerA-30 (Ondeo Nalco; polymethacrylic acid (s) acrylamidomethyl propanesulfonic acid), Fixate G-100 (Noveon; copolymer of AMP acrylate and allyl methacrylate).

Подходящими полимерами, содержащими группы карбоновых кислот, являются также описанные в US 3,405,084 тройные сополимеры винилпирролидона, С₁-С₁₀-алкил-, циклоалкил- и арил(мет)акрилатов и акриловой кислоты. Подходящими полимерами, содержащими группы карбоновых кислот, являются также описанные в ЕР-А-0257444 и ЕР-А-0480280 тройные сополимеры винилпирролидона, трет.-бутил(мет)акрилата и (мет)акриловой кислоты. Кроме того, подходящими полимерами, содержащими группы карбоновых кислот, являются описанные в DE-A-4223066 сополимеры, которые содержат, по меньшей мере, один вполимеризованный эфир (мет)акриловой кислоты, (мет)акриловую кислоту, а также N-винилпирролидон и/или N-винилкапролактам. На эти документы существуют ссылки.Suitable polymers containing carboxylic acid groups are also described in US 3,405,084 ternary copolymers of vinyl pyrrolidone, C ₁ -C ₁₀ alkyl, cycloalkyl and aryl (meth) acrylates and acrylic acid. Suitable polymers containing carboxylic acid groups are also the terpolymers of vinyl pyrrolidone, tert-butyl (meth) acrylate and (meth) acrylic acid described in EP-A-0257444 and EP-A-0480280. In addition, suitable polymers containing carboxylic acid groups are the copolymers described in DE-A-4223066 which contain at least one copolymerized ester of (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid, as well as N-vinyl pyrrolidone and / or N-vinylcaprolactam. There are links to these documents.

Указанные выше полимеры, содержащие группы карбоновых кислот, получают известными способами, например полимеризацией в растворе, полимеризацией с осаждением полимера, суспензионной или эмульсионной полимеризацией, которые были описаны выше для сополимеров А).The above polymers containing carboxylic acid groups are prepared by known methods, for example, solution polymerization, polymer precipitation polymerization, suspension or emulsion polymerization, which have been described above for copolymers A).

Подходящими полимерами, содержащими группы карбоновых кислот, являются также полиуретаны, содержащие группы карбоновых кислот.Suitable polymers containing carboxylic acid groups are also polyurethanes containing carboxylic acid groups.

ЕР-А-636361 описывает подходящие блок-сополимеры, содержащие полисилоксановые и полиуретановые / поликарбамидные блоки, группы карбоновых и/или сульфоновых кислот. Подходящие содержащие силикон полиуретаны описаны также в WO 97/25021 и ЕР-А-751162.EP-A-636361 describes suitable block copolymers containing polysiloxane and polyurethane / polyurea blocks, groups of carboxylic and / or sulfonic acids. Suitable silicone-containing polyurethanes are also described in WO 97/25021 and EP-A-751162.

Подходящие полиуретаны описаны также в документе DE-A-4225045, на который ссылаются в данном изобретении.Suitable polyurethanes are also described in DE-A-4225045, referred to in this invention.

Кислотные группы полимеров, содержащих группы карбоновых кислот, могут быть частично или полностью нейтрализованы. В таком случае часть кислотных групп находится в депротонированной форме, причем противоионы предпочтительно выбирают из ионов щелочных металлов, таких как Na⁺, K⁺, ионов аммония и их органичных производных и т.д..Acidic groups of polymers containing carboxylic acid groups can be partially or completely neutralized. In this case, part of the acid groups is in deprotonated form, and the counterions are preferably selected from alkali metal ions such as Na ⁺ , K ⁺ , ammonium ions and their organic derivatives, etc.

Композиции согласно изобретению могут быть также использованы в фармацевтической области.Compositions according to the invention can also be used in the pharmaceutical field.

Основные компоненты для приготовления фармацевтических композиций согласно изобретению содержат предпочтительно фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Фармацевтически приемлемыми в области фармации, технологии производства пищевых продуктов и смежных областях являются известным образом используемые вспомогательные вещества, в частности, описанные в имеющих к этому отношение медицинских книгах (например, DAB Ph. Eur. BP NF), а также другие вспомогательные вещества, свойства которых не препятствуют их физиологическому применению.The main components for the preparation of pharmaceutical compositions according to the invention preferably comprise pharmaceutically acceptable excipients. Pharmaceutically acceptable in the field of pharmacy, food processing technology and related fields are excipients that are known to be used, in particular those described in related medical books (e.g. DAB Ph. Eur. BP NF), as well as other excipients, properties which do not interfere with their physiological use.

Подходящими вспомогательными веществами могут быть: смазки, смачивающие средства, эмульгирующие и суспендирующие средства, консерванты, антиоксиданты, средства против раздражения, хелатирующие агенты, стабилизаторы эмульсии, пленкообразователи, гелеобразователи, средства, маскирующие запах, смолы, гидроколлоиды, растворители, агенты, способствующие растворению, средства нейтрализации, промоторы проникновения, пигменты, четвертичные аммониевые соединения, средства для повторного введения жира и пережиривающие средства, компоненты мазей, кремов и масел, производные кремния, стабилизаторы, стерилизаторы, газ-вытеснитель, сушильные средства, агенты помутнения, загустители, воски, белые масла. Получение таких композиций основывается на знаниях специалистов, как, например, описано в Fiedler, H.P.Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik и angrenzende Gebiete, 4. Aufl., Aulendorf: ECV-Editio-Kantor-Verlag, 1996.Suitable excipients may include: lubricants, wetting agents, emulsifying and suspending agents, preservatives, antioxidants, irritating agents, chelating agents, emulsion stabilizers, film formers, gelling agents, odor masking agents, resins, hydrocolloids, solvents, dissolution promoting agents, neutralizing agents, penetration promoters, pigments, quaternary ammonium compounds, means for reintroduction of fat and extinguishing agents, components m azey, creams and oils, silicon derivatives, stabilizers, sterilizers, propellants, drying agents, turbidity agents, thickeners, waxes, white oils. The preparation of such compositions is based on specialist knowledge, such as, for example, described in Fiedler, H.P. Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik and angrenzende Gebiete, 4. Aufl., Aulendorf: ECV-Editio-Kantor-Verlag, 1996.

Для получения дерматологических средств согласно изобретению активные вещества могут быть смешаны с подходящим вспомогательным веществом (эксципиентом) или разбавлены. Эксципиентами могут быть твердые, полутвердые или жидкие материалы, которые могут служить основой, носителем или средой для активного вещества. Примешивание других вспомогательных компонентов, в случае необходимости, осуществляют известными специалистам способами. Кроме того, композиции могут быть использованы как вспомогательные вещества в фармацевтике, предпочтительно в составе средств(а) для нанесения покрытия или в качестве связывающего(их) агента(ов) для твердых лекарственных форм. Кроме того, они могут быть использованы в кремах, а также в качестве средств для нанесения покрытия на таблетки и в качестве связывающих агентов для таблеток.To obtain dermatological agents according to the invention, the active substances can be mixed with a suitable excipient (excipient) or diluted. Excipients can be solid, semi-solid or liquid materials, which can serve as a base, carrier or medium for the active substance. The mixing of other auxiliary components, if necessary, is carried out by methods known to those skilled in the art. In addition, the compositions can be used as adjuvants in pharmaceuticals, preferably as part of a coating agent (a) or as a binding agent (s) for solid dosage forms. In addition, they can be used in creams, as well as as a means for coating tablets and as binding agents for tablets.

Согласно другой предпочтительной форме осуществления изобретения под композициями согласно изобретению подразумевают средства для очистки кожи.According to another preferred embodiment of the invention, compositions according to the invention mean skin cleansing agents.

Предпочтительными средствами для очистки кожи являются жидкие или гелеобразные мыла, такие как прозрачное, высококачественное, дезодорирующее мыло, мыло-крем, детское мыло, мыло для защиты кожи, абразивное мыло, пастообразное мыло, жидкое мыло, пасты для стирки, жидкие препараты для стирки, мытья и купания, такие как лосьоны для умывания, гели для душа, мыльно-пенистые ванны, масляные ванны и скрабы, пены, лосьоны и кремы для бритья.Preferred skin cleansers are liquid or gel soaps, such as clear, high-quality, deodorizing soaps, cream soaps, baby soaps, skin soaps, abrasive soaps, pastes, liquid soaps, washing pastes, liquid detergents, washing and bathing, such as washing lotions, shower gels, soapy foam baths, oil baths and scrubs, foams, lotions and shaving creams.

Согласно другой предпочтительной форме осуществления изобретения под композициями согласно изобретению подразумевают косметические средства по уходу и защите кожи, средства по уходу за ногтями или композиции для декоративной косметики.According to another preferred embodiment of the invention, compositions according to the invention mean cosmetics for the care and protection of the skin, nail care products or compositions for decorative cosmetics.

Подходящими косметическими средствами для ухода за кожей являются, например, туалетная вода для лица, маски для лица, дезодоранты и другие косметические лосьоны. Средства, применяемые в декоративной косметике, включают, например, тональные карандаши, театральные краски, туши для ресниц и бровей и тени для век, карандаши для губ, подводки для глаз, румяна, пудры и карандаши для бровей.Suitable cosmetics for skin care are, for example, toilet water for the face, face masks, deodorants and other cosmetic lotions. Tools used in decorative cosmetics include, for example, tonal pencils, theater paints, mascaras and eyebrows and eye shadow, lip liners, eyeliner, blush, powder and eyebrow pencils.

Под средствами для ухода за кожей согласно изобретению подразумевают, в частности, кремы типа "вода в масле" или "масло в воде", дневные и ночные кремы, кремы для глаз, кремы для лица, кремы против морщин, увлажняющие кремы, отбеливающие кремы, витаминные кремы, лосьоны для кожи, очищающие и увлажняющие лосьоны.By skin care products according to the invention are meant, in particular, water-in-oil or oil-in-water creams, day and night creams, eye creams, face creams, anti-wrinkle creams, moisturizers, whitening creams, vitamin creams, skin lotions, cleansing and moisturizing lotions.

Косметические средства для ухода за кожей и дерматологические средства на основе описанных выше композиций проявляют выгодные свойства. Кроме того, композиции могут способствовать увлажнению и кондиционированию кожи, а также улучшению чувствительности кожи. Препараты могут быть использованы в композициях как загустители. Путем добавления полимеров согласно изобретению в определенных композициях можно достичь значительного уменьшения раздражимости кожи.Cosmetics for skin care and dermatological products based on the above compositions exhibit beneficial properties. In addition, the compositions can help moisturize and condition the skin, as well as improve skin sensitivity. The preparations can be used in the compositions as thickeners. By adding the polymers according to the invention in certain compositions, a significant reduction in skin irritability can be achieved.

Согласно изобретению косметические средства для ухода за кожей и дерматологические средства содержат предпочтительно, по меньшей мере, один сополимер А) в количестве от 0,001 до 30 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 20 вес.%, более предпочтительно от 0,1 до 12 вес.%, в пересчете на общий вес композиции.According to the invention, skin-care cosmetics and dermatological preparations preferably contain at least one copolymer A) in an amount of from 0.001 to 30% by weight, preferably from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.1 to 12 wt.%, Calculated on the total weight of the composition.

Особенно светостабилизаторы на основе сополимеров А) обладают свойствами, повышающими время обработки УФ-поглощающих компонентов по сравнению с обычными вспомогательными веществами, такими как поливинилпирролидон.Especially light stabilizers based on copolymers A) have properties that increase the processing time of UV absorbing components compared to conventional auxiliary substances, such as polyvinylpyrrolidone.

В зависимости от сферы применения композиции согласно изобретению могут быть использованы в форме, подходящей для ухода за кожей, такой как, например, крем, пена, гель, карандаш, мусс, молочко, спрей (аэрозольный спрей или спрей, содержащий пропеллент) или лосьон.Depending on the scope of application, the compositions according to the invention can be used in a form suitable for skin care, such as, for example, cream, foam, gel, pencil, mousse, milk, spray (aerosol spray or spray containing a propellant) or lotion.

Косметические композиции для ухода за кожей согласно изобретению наряду с сополимерами А) и подходящими носителями могут содержать также другие обычные для косметических средств по уходу за кожей активные и вспомогательные вещества, которые были описаны выше. К ним относятся предпочтительно эмульгаторы, консерванты, парфюмерные масла, косметические активные вещества, такие как фитантриол, витамин А, Е и С, ретинол, бисаболол, пантенол, светостабилизаторы, отбеливающие средства, красители, оттеночные средства, красящие вещества, средства для загара, коллаген, белковые гидролизаты, стабилизаторы, регуляторы значения рН, соли, загустители, гелеобразователи, регуляторы консистенции, полиорганосилоксаны, регуляторы влажности, средства для повторного введения жира и другие обычные добавки.The cosmetic skin care compositions according to the invention, along with copolymers A) and suitable carriers, may also contain other active and auxiliary substances customary for cosmetic skin care products, as described above. These include preferably emulsifiers, preservatives, perfume oils, cosmetic active substances such as phytantriol, vitamin A, E and C, retinol, bisabolol, panthenol, light stabilizers, bleaching agents, colorants, tinting agents, coloring agents, tanning agents, collagen , protein hydrolysates, stabilizers, pH regulators, salts, thickeners, gelling agents, consistency regulators, polyorganosiloxanes, moisture regulators, fat re-introducers, and other common additives.

Предпочтительными масляными или жировыми компонентами косметических средств для ухода за кожей и дерматологических средств являются указанные выше минеральные и синтетические масла, такие как, например, парафины, силиконовые масла и алифатические углеводороды, содержащие более 8 атомов углерода, масла растительного и животного происхождения, такие как, например, подсолнечное, кокосовое масло, масло авокадо, оливковое масло, ланолин, или воски, жирные кислоты, эфиры жирных кислот, такие как, например, триглицериды С₆-С₃₀-жирных кислот, сложные эфиры воска, такие как, например, масло жожоба, жирные спирты, вазелины, гидрированный ланолин и ацетилированный ланолин, а также их смеси.Preferred oily or fatty components of skin care and dermatological cosmetics are the above mineral and synthetic oils, such as, for example, paraffins, silicone oils and aliphatic hydrocarbons containing more than 8 carbon atoms, oils of plant and animal origin, such as for example, sunflower, coconut oil, avocado oil, olive oil, lanolin, or waxes, fatty acids, fatty acid esters, such as, for example, C ₆ -C ₃₀ fatty acid triglycerides, cl Wax esters such as, for example, jojoba oil, fatty alcohols, petroleum jelly, hydrogenated lanolin and acetylated lanolin, and mixtures thereof.

Композиции согласно изобретению могут также содержать обычные полимеры, если необходимо получить специфические свойства.Compositions according to the invention may also contain conventional polymers, if you want to obtain specific properties.

Для получения определенных свойств, например улучшения приятности на ощупь, стойкости по отношению к воде и/или связываемости активных и вспомогательных веществ, таких как пигменты, косметические композиции для ухода за кожей и дерматологические композиции дополнительно могут содержать кондиционирующие вещества на основе кремнийорганических соединений. Подходящими кремнийорганическими соединениями являются, например, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, полиэфирсилоксаны или силиконовые смолы.To obtain certain properties, for example, to improve the pleasantness of the touch, resistance to water and / or the binding of active and auxiliary substances, such as pigments, cosmetic compositions for skin care and dermatological compositions may additionally contain conditioning agents based on organosilicon compounds. Suitable organosilicon compounds are, for example, polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyarylalkylsiloxanes, polyethersiloxanes or silicone resins.

Получение косметических или дерматологических композиций осуществляют обычными известными специалистам способами.Obtaining cosmetic or dermatological compositions is carried out by conventional methods known to specialists.

Предпочтительно косметические и дерматологические композиции могут существовать в форме эмульсий, в частности типа "вода в масле" (В/М) или типа "масло в воде" (М/В). Однако могут быть выбраны и другие препаративные формы, например водные дисперсии, гели, масла, олеогели, многокомпонентные эмульсии, например, типа В/М/В или М/В/М, безводные мази или мазевые основы и т.п.Preferably, the cosmetic and dermatological compositions may exist in the form of emulsions, in particular of the type “water in oil” (W / M) or the type “oil in water” (M / B). However, other formulations can be selected, for example, aqueous dispersions, gels, oils, oleogels, multicomponent emulsions, for example, type B / M / B or M / B / M, anhydrous ointments or ointment bases, and the like.

Получение эмульсий осуществляют известными способами. Эмульсии наряду с, по меньшей мере, одним сополимером А) содержат, как правило, другие обычные компоненты, такие как эфирные спирты, эфиры жирных кислот и, в частности, триглицериды жирных кислот, жирные кислоты, ланолин и его производные, природные или синтетические масла или воски и эмульгаторы в случае содержания воды. Принцип выбора добавок, соответствующих типу эмульсии, и способа получения подходящих эмульсий описан, например, в публикации Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 2. Auflage, 1989, dritter Teil, на которую существуют четкие ссылки.The preparation of emulsions is carried out by known methods. Emulsions along with at least one copolymer A) contain, as a rule, other usual components such as essential alcohols, fatty acid esters and, in particular, triglycerides of fatty acids, fatty acids, lanolin and its derivatives, natural or synthetic oils or waxes and emulsifiers in case of water content. The principle of selecting additives suitable for the type of emulsion and the method for preparing suitable emulsions are described, for example, in Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 2. Auflage, 1989, to which there are clear references.

Подходящая эмульсия, например, для крема по уходу за кожей и др., содержит в основном водную фазу, эмульгированную подходящей системой эмульгаторов в масляной или жировой фазе. Для получения водной фазы может быть использована композиция согласно изобретению.A suitable emulsion, for example for skin care cream, etc., contains mainly an aqueous phase emulsified with a suitable emulsifier system in an oil or fat phase. To obtain the aqueous phase can be used the composition according to the invention.

Предпочтительными жировыми компонентами, которые могут содержаться в жировой фазе эмульсий, являются: углеводороды, такие как парафиновое масло, пурцеллиновое масло, пергидросквален и растворы микрокристаллического воска в этих маслах; масла растительного и животного происхождения, такие как миндальное масло, масло авокадо, масло таману, ланолин и его производные, касторовое, кунжутное, оливковое масло, масло жожоба, масло семян «масляного дерева», рыбий жир Hoplostethus; минеральные масла, перегонку которых начинают при атмосферном давлении и температуре приблизительно 250°С, а заканчивают при 410°С, например вазелиновое масло; эфиры насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, такие как алкилмиристаты, например u-пропил-, бутил- или цетилмиристат, гексадецилстеарат, этил- или u-пропилпальмитат, триглицериды октановой или декановой кислоты и цетилрицинолеат.Preferred fatty components which may be contained in the fatty phase of the emulsions are: hydrocarbons such as paraffin oil, purcellin oil, perhydrosqualene and solutions of microcrystalline wax in these oils; oils of vegetable and animal origin, such as almond oil, avocado oil, tamanu oil, lanolin and its derivatives, castor oil, sesame oil, olive oil, jojoba oil, oil tree seed oil, Hoplostethus fish oil; mineral oils, the distillation of which begins at atmospheric pressure and a temperature of approximately 250 ° C, and ends at 410 ° C, for example liquid paraffin; saturated or unsaturated fatty acid esters, such as alkyl myristates, for example u-propyl, butyl or cetyl myristate, hexadecyl stearate, ethyl or u-propyl palmitate, octanoic or decanoic acid triglycerides and cetyl ricinoleate.

Жировая фаза может содержать также растворимые в других маслах силиконовые масла, такие как диметилполисилоксан, метилфенилполисилоксан и сополимер силиконгликоля, жирные кислоты и жирные спирты.The fat phase may also contain silicone oils that are soluble in other oils, such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and a silicone glycol copolymer, fatty acids and fatty alcohols.

Наряду с сополимерами А) также могут быть использованы воски, такие как, например, карнаубский воск, кандилилловый воск, пчелиный воск, микрокристаллический воск, горный воск и Са-, Mg- и Al-олеаты, - миристаты, - линолеаты и - стеараты.Along with copolymers A), waxes can also be used, such as, for example, carnauba wax, candill wax, beeswax, microcrystalline wax, mountain wax and Ca, Mg and Al oleates, myristates, linoleates and stearates.

Кроме того, эмульсия согласно изобретению может существовать в форме эмульсии масла в воде. Такая эмульсия, как правило, содержит масляную фазу, эмульгаторы, которые стабилизируют масляную фазу в водной фазе, и водную фазу, которая, как правило, содержится в сгущенной форме. В качестве эмульгаторов обычно используют эмульгаторы для эмульсий типа "масло в воде", такие как сложный эфир полиглицерина, сложный эфир сорбита или частично этерифицированные глицериды.In addition, the emulsion according to the invention may exist in the form of an oil in water emulsion. Such an emulsion typically contains an oil phase, emulsifiers that stabilize the oil phase in the aqueous phase, and an aqueous phase, which is usually contained in a condensed form. Emulsifiers commonly used are oil-in-water emulsifiers, such as polyglycerol ester, sorbitol ester or partially esterified glycerides.

Согласно еще одной предпочтительной форме осуществления изобретения под композициями согласно изобретению подразумевают гели для душа, шампуни или препараты для ванны.According to another preferred embodiment of the invention, compositions according to the invention mean shower gels, shampoos or bath preparations.

Такие композиции согласно изобретению содержат, по меньшей мере, один сополимер А), а также, как правило, анионные поверхностно-активные вещества как основные компоненты и амфотерные и/или неионогенные поверхностно-активные вещества как вспомогательные компоненты. Другие подходящие активные вещества и/или вспомогательные вещества выбирают, в основном, из липидов, парфюмерных масел, красителей, органических кислот, консервантов и антиоксидантов, а также загустителей/гелеобразователей, увлажняющих средств для кожи и регуляторов влажности.Such compositions according to the invention contain at least one copolymer A), as well as, as a rule, anionic surfactants as main components and amphoteric and / or nonionic surfactants as auxiliary components. Other suitable active substances and / or excipients are selected mainly from lipids, perfume oils, colorants, organic acids, preservatives and antioxidants, as well as thickeners / gellants, skin moisturizers and moisture regulators.

Эти композиции содержат от 2 до 50 вес.%, предпочтительно от 5 до 40 вес.%, особенно предпочтительно от 8 до 30 вес.% поверхностно-активных веществ, в пересчете на общий вес композиции.These compositions contain from 2 to 50 wt.%, Preferably from 5 to 40 wt.%, Particularly preferably from 8 to 30 wt.% Surfactants, based on the total weight of the composition.

В препаратах для умывания, принятия душа и купания могут быть использованы все анионные, нейтральные, амфотерные или катионные поверхностно-активные вещества, как правило, используемые в средствах для очистки тела.In preparations for washing, showering and bathing, all anionic, neutral, amphoteric or cationic surfactants, usually used in body cleansers, can be used.

Подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкоилсаркозинаты, ацилтаураты, ацилизотионаты, алкилфосфаты, алкилэфирфосфаты, алкилэфиркарбоксилаты, альфа-олефинсульфонаты, в частности соли щелочных и щелочноземельных металлов, например соли натрия, калия, магния, кальция, а также соли аммония и триэтаноламина. Алкилэфирсульфаты, алкилэфирфосфаты и алкилэфиркарбоксилаты могут содержать от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных единиц, предпочтительно от 1 до 3 этиленоксидных единиц в молекуле.Suitable anionic surfactants are, for example, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, N-alkoxy sarcosinates, acyl taurates, alkyl sulfates, alkyl sulfates, alkyl alkyl sulfates sodium, potassium, magnesium, calcium, as well as ammonium and triethanolamine salts. Alkyl ether sulfates, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylates may contain from 1 to 10 ethylene oxide or propylene oxide units, preferably from 1 to 3 ethylene oxide units in the molecule.

Подходящими являются, например, лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат аммония, лаурилэфирсульфат натрия, лаурилэфирсульфат аммония, лаурилсаркозинат натрия, олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосущинат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, триэтаноламиндодецилбензолсульфонат.Suitable are, for example, sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, ammonium lauryl ether sulfate, sodium lauryl sulfosinate, sodium oleyl succinate, ammonium lauryl sulfosuccinate, sodium dodecyl benzenesulfonate, triethanol sulfonate.

Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины, алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты или алкиламфопропионаты, алкиламфодиацетаты или алкиламфодипропионаты.Suitable amphoteric surfactants are, for example, alkyl betaines, alkyl amidopropyl betaines, alkyl sulfobetaines, alkyl glycinates, alkyl carboxy glycinates, alkyl amphoacetates or alkyl amphopropionates, alkyl amphodiacetates or alkyl amphodipropionates.

В качестве примеров можно назвать кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин или кокамфопропионат натрия.Examples include cocodimethylsulfopropyl betaine, lauryl betaine, cocamidopropyl betaine or sodium cocamphopropionate.

В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ подходящими являются, например, продукты взаимодействия алифатических спиртов или алкилфенолов, содержащих от 6 до 20 атомов углерода в алкильной цепи, которая может быть линейной или разветвленной, с этиленоксидом и/или пропиленоксидом. Количество алкиленоксида составляет приблизительно от 6 до 60 моль на моль спирта. Кроме того, подходящими являются алкиламиноксиды, моно- или диалкилалканоламиды, эфиры жирных кислот и полиэтиленгликолей, этоксилированные амиды жирных кислот, алкилполигликозиды или сложные эфиры эфиров сорбита.Suitable nonionic surfactants are, for example, the reaction products of aliphatic alcohols or alkyl phenols containing from 6 to 20 carbon atoms in an alkyl chain, which may be linear or branched, with ethylene oxide and / or propylene oxide. The amount of alkylene oxide is from about 6 to 60 mol per mol of alcohol. In addition, alkyl amine oxides, mono- or dialkyl alkanolamides, fatty acid esters of polyethylene glycols, ethoxylated fatty acid amides, alkyl polyglycosides or sorbitol esters are suitable.

Кроме того, препараты для умывания, принятия душа и купания могут содержать обычные катионные поверхностно-активные вещества, такие как, например, кватернизированные соединения аммония, например хлорид цетилтриметиламмония.In addition, preparations for washing, showering and bathing may contain conventional cationic surfactants, such as, for example, quaternized ammonium compounds, for example cetyltrimethylammonium chloride.

Кроме того, композиции гелей для душа / шампуней могут содержать загустители, такие как, например, хлористый натрий, PEG-55, пропиленгликоль-олеат, PEG-120-диолеат метилглюкозы и другие, а также консерванты, другие активные и вспомогательные вещества и воду.In addition, shower gel / shampoo compositions may contain thickeners, such as, for example, sodium chloride, PEG-55, propylene glycol oleate, PEG-120 methyl glucose dioleate, and others, as well as preservatives, other active and auxiliary substances, and water.

Согласно еще одной предпочтительной форме осуществления изобретения под композициями согласно изобретению подразумевают средства для ухода за волосами.According to another preferred embodiment of the invention, compositions according to the invention mean hair care products.

Средства для ухода за волосами согласно изобретению содержат предпочтительно, по меньшей мере, один сополимер А) в количестве от 0,1 до 30 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 20 вес.%, в пересчете на общий вес средства.The hair care products of the invention preferably comprise at least one copolymer A) in an amount of from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the product.

Предпочтительно средства для ухода за волосами согласно изобретению существуют в форме уплотнителей пены, муссов, гелей для волос, шампуней, спреев, пенок для волос, жидкостей для обработки кончиков волос, средств для выравнивания волос, красок и средств для обесцвечивания волос или средств "для обработки горячим маслом". В зависимости от области применения композиции для ухода за волосами могут быть использованы в форме (аэрозольного) спрея, (аэрозольной) пены, геля, гелеобразного спрея, крема, лосьона или воска. При этом спреи для волос включают как аэрозольные спреи, так и распылители без пропеллента. Пены для волос включают как аэрозольные пены, так и распылители без пропеллента. Спреи и пены для волос содержат предпочтительно и исключительно растворимые или диспергируемые в воде компоненты. Если соединения, используемые в спреях и пенах для волос согласно изобретению, являются диспергируемыми в воде, то они могут быть нанесены в форме водных микродисперсий, диаметр частиц которых составляет, как правило, от 1 до 350 нм, предпочтительно от 1 до 250 нм. При этом содержание твердых веществ в этих препаратах составляет, как правило, от 0,5 до 20 вес.%. Эти микродисперсии, как правило, не требуют использования эмульгаторов или поверхностно-активных веществ для их стабилизации.Preferably, the hair care products of the invention exist in the form of foam seals, mousses, hair gels, shampoos, sprays, hair foams, hair tips, hair straighteners, hair dyes and hair bleaches, or hair treatment products hot butter. " Depending on the application, the hair care compositions can be used in the form of a (aerosol) spray, (aerosol) foam, gel, gel spray, cream, lotion or wax. In this case, hair sprays include both aerosol sprays and nebulizers without a propellant. Hair foams include both aerosol foams and non-propellant nebulizers. Sprays and foams for hair contain preferably and exclusively soluble or dispersible components in water. If the compounds used in the sprays and hair foams according to the invention are dispersible in water, they can be applied in the form of aqueous microdispersions, the particle diameter of which is usually from 1 to 350 nm, preferably from 1 to 250 nm. Moreover, the solids content in these preparations is, as a rule, from 0.5 to 20 wt.%. These microdispersions, as a rule, do not require the use of emulsifiers or surfactants to stabilize them.

Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения композиции для ухода за волосами содержатAccording to a preferred embodiment of the invention, the hair care compositions comprise

от 0,05 до 20 вес.%, по меньшей мере, одного сополимера А),from 0.05 to 20 wt.%, at least one copolymer A),

B) от 20 до 99,95 вес.% воды и/или спирта,B) from 20 to 99.95 wt.% Water and / or alcohol,

C) от 0 до 50 вес.%, по меньшей мере, одного газа-вытеснителя,C) from 0 to 50 wt.%, At least one propellant,

D) от 0 до 5 вес.%, по меньшей мере, одного эмульгатора,D) from 0 to 5 wt.%, At least one emulsifier,

Е) от 0 до 3 вес.%, по меньшей мере, одного загустителя, а такжеE) from 0 to 3 wt.%, At least one thickener, and

F) до 25 вес.% других компонентов,F) up to 25 wt.% Other components,

причем значение рН композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the composition is from 4 to 6.

Под спиртом подразумевают все обычные для косметической сферы спирты, например этанол, изопропанол, н-пропанол.Alcohol means all alcohols common to the cosmetic industry, for example ethanol, isopropanol, n-propanol.

Под другими компонентами подразумевают обычные для косметической сферы добавки, например газы-вытеснители, антивспениватели, поверхностно-активные соединения, то есть поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, пенообразователи и солюбилизаторы. Используемые поверхностно-активные соединения могут быть анионными, катионными, амфотерными или нейтральными. Другими обычными компонентами могут быть, например, консерванты, парфюмерные масла, агенты помутнения, активные вещества, УФ-фильтры, средства для ухода, такие как пантенол, коллаген, витамины, белковые гидролизаты, альфа- и бета-гидроксикарбоновые кислоты, стабилизаторы, регуляторы значения рН, красители, регуляторы вязкости, гелеобразователи, соли, регуляторы влажности, средства для повторного введения жира, комплексообразователи и другие добавки.Other components mean additives customary for the cosmetic industry, for example propellants, antifoams, surfactants, that is, surfactants, emulsifiers, foaming agents and solubilizers. The surfactants used may be anionic, cationic, amphoteric or neutral. Other common ingredients can be, for example, preservatives, perfumes, cloud agents, active ingredients, UV filters, care products such as panthenol, collagen, vitamins, protein hydrolysates, alpha and beta hydroxy carboxylic acids, stabilizers, value regulators pH, dyes, viscosity regulators, gelling agents, salts, moisture regulators, means for reintroduction of fat, complexing agents and other additives.

Кроме того, сюда принадлежат все известные в косметической сфере полимеры для придания формы и кондиционирования, которые могут быть использованы в комбинации с полимерами согласно изобретению для получения специфических свойств.In addition, all the known polymers for shaping and conditioning belong to the cosmetic field, which can be used in combination with the polymers according to the invention to obtain specific properties.

В качестве обычных полимеров для средств по уходу за волосами подходят, например, указанные выше катионные, анионные, нейтральные, неионогенные и амфотерные полимеры, на которые в данном тексте существуют ссылки.Suitable conventional polymers for hair care products are, for example, the above cationic, anionic, neutral, nonionic and amphoteric polymers referred to in this text.

Для получения определенных свойств композиции также могут содержать кондиционирующие вещества на основе кремнийорганических соединений. Подходящими кремнийорганическими соединениями являются, например, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, полиэфирсилоксаны, силиконовые смолы или диметикон сополиолы (CTFA) и кремнийорганические соединения, содержащие аминогруппы, амодиметикон (CTFA).To obtain certain properties of the composition may also contain conditioning agents based on organosilicon compounds. Suitable organosilicon compounds are, for example, polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyarylalkylsiloxanes, polyethersiloxanes, silicone resins or dimethicone copolyols (CTFAs) and organosilicon compounds containing amino groups, amodimethicone (CTFA).

Продукты полимеризации согласно изобретению могут быть использованы, в частности, как фиксаторы в средствах для укладки волос, а именно как спреи для волос (аэрозольные спреи и распылители без пропеллента) и как пены для волос (аэрозольные пены и распылительные пены без пропеллента).The polymerization products according to the invention can be used, in particular, as fixatives in hair styling products, namely as hair sprays (aerosol sprays and nebulizers without propellant) and as hair foams (aerosol foams and spray foams without propellant).

Согласно предпочтительной форме осуществления композиции в виде спреев содержатAccording to a preferred embodiment, the spray compositions comprise

A) от 0,1 до 3 вес.%, по меньшей мере, одного сополимера А),A) from 0.1 to 3 wt.%, At least one copolymer A),

B) от 0,1 до 3 вес.%, по меньшей мере, одного другого полимера,B) from 0.1 to 3 wt.%, At least one other polymer,

C) от 20 до 99,9 вес.% воды и/или спирта,C) from 20 to 99.9 wt.% Water and / or alcohol,

D) от 0 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного газа-вытеснителя,D) from 0 to 70 wt.%, At least one propellant,

Е) от 0 до 20 вес.% других компонентов,E) from 0 to 20 wt.% Other components,

причем значение рН композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the composition is from 4 to 6.

Газами-вытеснителями для спреев и аэрозольных пен для волос являются обычно используемые газы-разбавители. Предпочтительными являются смеси пропан/бутан, пентан, диметиловый эфир, 1,1-дифторэтан (НFC-152 a), диоксид углерода, азот или сжатый воздух.Propellant gases for sprays and aerosol foams for hair are commonly used diluent gases. Preferred are propane / butane, pentane, dimethyl ether, 1,1-difluoroethane (HFC-152a) mixtures, carbon dioxide, nitrogen or compressed air.

Согласно изобретению предпочтительная композиция аэрозольных пен для волос содержитAccording to the invention, a preferred composition of aerosol hair foams contains

A) от 0,1 до 10 вес.%, по меньшей мере, одного сополимера А),A) from 0.1 to 10 wt.%, At least one copolymer A),

B) от 55 до 99,8 вес.% воды и/или спирта,B) from 55 to 99.8 wt.% Water and / or alcohol,

C) от 5 до 20 вес.% газа-вытеснителя,C) from 5 to 20 wt.% Propellant,

D) от 0,1 до 5 вес.% эмульгатора,D) from 0.1 to 5 wt.% Emulsifier,

Е) от 0 до 10 вес.% других компонентов,E) from 0 to 10 wt.% Other components,

причем значение рН композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the composition is from 4 to 6.

Как эмульгаторы могут быть использованы все обычно используемые в пенах для волос эмульгаторы. Подходящие эмульгаторы могут быть неионогенными, катионными, анионными или амфотерными.As emulsifiers, all emulsifiers commonly used in hair foams can be used. Suitable emulsifiers may be nonionic, cationic, anionic or amphoteric.

Примерами неионогенных эмульгаторов (МНКИ-номенклатура) являются лауреты, например лаурет-4; цететы, например цетет-1, цетиловый эфир полиэтиленгликоля; цетеареты, например цетеарет-25, глицериды полигликоля и жирной кислоты, гидроксилированный лецитин, лактиловые эфиры жирных кислот, алкилполигликозиды.Examples of nonionic emulsifiers (MNKI-nomenclature) are laurets, for example laureth-4; cetets, e.g. cetet-1, polyethylene glycol cetyl ether; cetareths, for example ceteareth-25, glycerides of polyglycol and fatty acids, hydroxylated lecithin, lactyl esters of fatty acids, alkyl polyglycosides.

Примерами катионных эмульгаторов являются дигидрофосфат цетилдиметил-2-гидроксиэтиламмония, хлорид цетилтримония, бромид цетилтримония, метилсульфат кокотримония, кватерниум-1 - х (МНКИ).Examples of cationic emulsifiers are cetyldimethyl-2-hydroxyethylammonium dihydrogen phosphate, cetyltrimonium chloride, cetyltrimonium bromide, cocotrimonium methyl sulfate, quaternium-1-x (MNC).

Анионные эмульгаторы могут быть выбраны, например, из группы, включающей алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкоилсаркозинаты, ацилтаураты, ацилизотионаты, алкилфосфаты, фосфаты алкиловых эфиров, карбоксилаты алкиловых эфиров, альфа-олефинсульфонаты, в частности соли щелочных и щелочноземельных металлов, например натрия, калия, магния, кальция, а также соли аммония и триэтаноламина. Сульфаты алкиловых эфиров, фосфаты алкиловых эфиров и карбоксилаты алкиловых эфиров могут содержать от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных фрагментов, предпочтительно от 1 до 3 этиленоксидных фрагментов в молекуле.Anionic emulsifiers can be selected, for example, from the group consisting of alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, N-alkoxy sarcosinates, acyl taurates, acyl isothionates, alkyl sulfates, phosphates, phosphates, phosphates, phosphates, phosphates salts of alkali and alkaline earth metals, for example sodium, potassium, magnesium, calcium, as well as ammonium and triethanolamine salts. Sulfates of alkyl esters, phosphates of alkyl ethers and carboxylates of alkyl ethers may contain from 1 to 10 ethylene oxide or propylene oxide fragments, preferably from 1 to 3 ethylene oxide fragments in the molecule.

Предпочтительная подходящая композиция согласно изобретению в форме геля для укладки волос имеет такой состав, например;A preferred suitable composition according to the invention in the form of a hair styling gel has such a composition, for example;

от 0,1 до 10 вес.%, по меньшей мере, одного сополимера А),from 0.1 to 10 wt.%, at least one copolymer A),

B) от 80 до 99,85 вес.% воды и/или спирта,B) from 80 to 99.85 wt.% Water and / or alcohol,

C) от 0 до 3 вес.%, предпочтительно от 0,05 до 2 вес.% гелеобразователя,C) from 0 to 3 wt.%, Preferably from 0.05 to 2 wt.% Gelling agent,

D) от 0 до 20 вес.% других компонентов,D) from 0 to 20 wt.% Other components,

причем значение рН композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the composition is from 4 to 6.

Использование гелеобразователей может быть предпочтительным для получения специальных реологических или других специфических свойств. В качестве гелеобразователей могут быть использованы все обычные для косметической сферы гелеобразователи.The use of gelling agents may be preferable to obtain special rheological or other specific properties. As gel-forming agents, all gel-forming agents usual for the cosmetic sphere can be used.

Сюда принадлежат, например, производные целлюлозы, например гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, катионно модифицированные целлюлозы, полисахариды, например ксантановая смола, каприл/каприновый триглицерид, сополимеры акрилата натрия, поликватерниум-32 (и) жидкий парафин (МНКИ), сополимеры акрилата натрия (и) жидкий парафин (и) PPG-1 тридецет-6, сополимеры хлорида акриламидопропилтримония и акриламида, сополимер стеарет-10, аллилового эфира и акрилата, поликватерниум-37 (и) жидкий парафин (и) PPG-1 тридецет-6, поликватерниум-37 (и) дикапратдикаприлат пропиленгликоля (и) PPG-1 тридецет-6, поликватерниум-7, поликватерниум-44.These include, for example, cellulose derivatives, for example, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cationically modified celluloses, polysaccharides, for example xanthan gum, capril / caprine triglyceride, sodium acrylate copolymers, polyquaternium-32 (i) sodium paraffin (Acrylate), liquid paraffin (s) PPG-1 tridetet-6, copolymers of acrylamidopropyltrimonium chloride and acrylamide copolymer, copolymer of stearet-10, allyl ether and acrylate, polyquaternium-37 (i) liquid paraffin (s) PPG-1 tridetet-6, polyquaternium-37 ( i) dikapr tdikaprilat propylene glycol (and) PPG-1 trideceth-6, polyquaternium-7, polyquaternium-44.

Композиции согласно изобретению предпочтительно могут быть использованы в композициях шампуней в качестве фиксаторов и/или кондиционеров.Compositions according to the invention can preferably be used in shampoo compositions as fixatives and / or conditioners.

Предпочтительно композиции шампуней содержатPreferably, the shampoo compositions contain

от 0,05 до 10 вес.%, по меньшей мере, одного сополимера А),from 0.05 to 10 wt.%, at least one copolymer A),

B) от 25 до 94,95 вес.% воды,B) from 25 to 94.95 wt.% Water,

C) от 5 до 50 вес.% поверхностно-активных веществ,C) from 5 to 50 wt.% Surfactants,

D) от 0 до 5 вес.% кондиционера,D) from 0 to 5 wt.% Air conditioner,

Е) от 0 до 10 вес.% других косметических компонентов,E) from 0 to 10 wt.% Other cosmetic components,

причем значение рН композиции составляет от 4 до 6.moreover, the pH value of the composition is from 4 to 6.

Композиции шампуней могут содержать все обычно используемые в шампунях анионные, нейтральные, амфотерные или катионные поверхностно-активные вещества.Shampoo compositions may contain all anionic, neutral, amphoteric or cationic surfactants commonly used in shampoos.

Подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкоилсаркозинаты, ацилтаураты, ацилизотионаты, алкилфосфаты, алкилэфирфосфаты, алкилэфиркарбоксилаты, альфа-олефинсульфонаты, в частности соли щелочных и щелочноземельных металлов, например соли натрия, калия, магния, кальция, а также соли аммония и триэтаноламина. Алкилэфирсульфаты, алкилэфирфосфаты и алкилэфиркарбоксилаты могут содержать от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных единиц, предпочтительно от 1 до 3 этиленоксидных единиц в молекуле.Suitable anionic surfactants are, for example, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, N-alkoxy sarcosinates, acyl taurates, alkyl sulfates, alkyl sulfates, alkyl alkyl sulfates sodium, potassium, magnesium, calcium, as well as ammonium and triethanolamine salts. Alkyl ether sulfates, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylates may contain from 1 to 10 ethylene oxide or propylene oxide units, preferably from 1 to 3 ethylene oxide units in the molecule.

Подходящими являются, например, лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат аммония, лаурилэфирсульфат натрия, лаурилэфирсульфат аммония, лаурилсаркозинат натрия, олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, триэтаноламиндодецилбензолсульфонат.Suitable are, for example, sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, ammonium lauryl ether sulfate, sodium lauryl sulfosinate, sodium oleyl succinate, ammonium lauryl sulfosuccinate, sodium dodecyl benzenesulfonate, triethanol sulfonate.

Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины, алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты или алкиламфопропионаты, алкиламфодиацетаты или алкиламфодипропионаты.Suitable amphoteric surfactants are, for example, alkyl betaines, alkyl amidopropyl betaines, alkyl sulfobetaines, alkyl glycinates, alkyl carboxy glycinates, alkyl amphoacetates or alkyl amphopropionates, alkyl amphodiacetates or alkyl amphodipropionates.

В качестве примеров можно назвать кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин или кокамфопропионат натрия.Examples include cocodimethylsulfopropyl betaine, lauryl betaine, cocamidopropyl betaine or sodium cocamphopropionate.

В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ подходящими являются, например, продукты взаимодействия алифатических спиртов или алкилфенолов, содержащих от 6 до 20 атомов углерода в алкильной цепи, которая может быть линейной или разветвленной, с этиленоксидом и/или пропиленоксидом. Количество алкиленоксида составляет приблизительно от 6 до 60 моль на моль спирта. Кроме того, подходящими являются алкиламиноксиды, моно- или диалкилалканоламиды, эфиры жирных кислот и полиэтиленгликолей, этоксилированные амиды жирных кислот, алкилполигликозиды или сложные эфиры эфиров сорбита.Suitable nonionic surfactants are, for example, the reaction products of aliphatic alcohols or alkyl phenols containing from 6 to 20 carbon atoms in an alkyl chain, which may be linear or branched, with ethylene oxide and / or propylene oxide. The amount of alkylene oxide is from about 6 to 60 mol per mol of alcohol. In addition, alkyl amine oxides, mono- or dialkyl alkanolamides, fatty acid esters of polyethylene glycols, ethoxylated fatty acid amides, alkyl polyglycosides or sorbitol esters are suitable.

Кроме того, шампуни могут содержать обычные катионные поверхностно-активные вещества, такие как, например, кватернизированные соединения аммония, например хлорид цетилтриметиламмония.In addition, shampoos may contain conventional cationic surfactants, such as, for example, quaternized ammonium compounds, for example cetyltrimethylammonium chloride.

Для получения определенных эффектов шампуни могут содержать обычные кондиционеры в комбинации с сополимерами А). Сюда принадлежат, например, указанные выше катионные полимеры, известные под названием поликватерниум согласно МНКИ, в частности сополимеры винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat^® FC, Luviquat^® HM, Luviquat^® MS, Luviquat^® Ultracare), сополимеры N-винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованные диэтилсульфатом (Luviquat^® PQ 11), сополимеры N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat^® Hold); катионные производные целлюлозы (поликватерниум-4 и -10), сополимеры акриламида (поликватерниум-7). Кроме того, используют также белковые гидролизаты, а также кондиционирующие вещества на основе кремнийорганических соединений, например полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, полиэфирсилоксаны или силиконовые смолы. Другими подходящими кремнийорганическими соединениями являются диметикон сополиолы (CTFA) и кремнийорганические соединения, содержащие аминогруппы, амодиметикон (CTFA). Кроме того, могут быть использованы также катионные гуаровые производные, такие как хлорид гуаргидроксипропилтримония (МНКИ).To obtain certain effects, shampoos may contain conventional conditioners in combination with copolymers A). These include, for example, the above cationic polymers known under the name of polyquaternium according to ISCS, in particular copolymers of vinyl pyrrolidone and salts of N-vinylimidazolium (Luviquat ^® FC, Luviquat ^® HM, Luviquat ^® MS, Luviquat ^® Ultracare), copolymers of N-vinylpyrrolimerilidone and dimethyl , quaternized with diethyl sulfate (Luviquat ^® PQ 11), copolymers of N-vinylcaprolactam, N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazolium salts (Luviquat ^® Hold); cationic cellulose derivatives (polyquaternium-4 and -10), acrylamide copolymers (polyquaternium-7). In addition, protein hydrolysates as well as conditioning agents based on organosilicon compounds, for example polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyarylalkylsiloxanes, polyethersiloxanes or silicone resins, are also used. Other suitable organosilicon compounds are dimethicone copolyols (CTFA) and organosilicon compounds containing amino groups, amodimethicone (CTFA). In addition, cationic guar derivatives such as guar hydroxypropyltrimonium chloride (MNCI) can also be used.

Приведенные ниже примеры поясняют данное изобретение, не ограничивая объем его охраны.The following examples illustrate the invention without limiting its scope of protection.

ПримерыExamples

Содержание мономеров указано в вес.%.The monomer content is indicated in wt.%.

1. Получение сополимеров (радикальная полимеризация в растворе)1. Obtaining copolymers (radical polymerization in solution)

Пример S1: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИI) и метакриламида (МАМ) (55/10/35)Example S1: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI) and methacrylamide (MAM) (55/10/35)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 121,5 г121.5 g полностью деминерализованной (=ПД) воды,fully demineralized (= PD) water, 17,5 г17.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,75 г0.75 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 4,12 г4.12 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 0,03 г0.03 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 78,5 г78.5 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 14,2 г14.2 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 332 г332 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде)methacrylamide solution (15% by weight in water) Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,6 г0.6 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,5 г10.5 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours.

После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S2: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ), метакриламида (МАМ) и метосульфата N-винилимидазола (КВИ) (60/5/30/5)Example S2: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI), methacrylamide (MAM) and N-vinylimidazole methosulfate (CVI) (60/5/30/5)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 164 г164 g ПД-воды,PD water 14,4 г14.4 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,36 г0.36 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 4,32 г4.32 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 0,8 г0.8 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 0,04 г0.04 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 86,0 г86.0 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 7,1 г7.1 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 285,0 г285.0 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 16,0 г16.0 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде)water) Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,85 г0.85 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,49 г10.49 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 65°С. При достижении температуры 65°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 65°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base is heated to 65 ° C under nitrogen atmosphere and with stirring. Upon reaching a temperature of 65 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 65 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours.

После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S3: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ), метакриламида (МАМ) и метосульфата N-винилимидазола (КВИ) (55/5/35/5)Example S3: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI), methacrylamide (MAM) and N-vinylimidazole methosulfate (CVI) (55/5/35/5)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 121,5 г121.5 g ПД-воды,PD water 17,5 г17.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,37 г0.37 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 4,1 г4.1 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 0,82 г0.82 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 0,04 г0.04 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 78 г78 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 7,1 г7.1 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 332,5 г332.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 15,9 г15.9 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде)water) Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,70 г0.70 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,49 г10.49 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. В смеси 1 путем добавления молочной кислоты устанавливают значение рН=5,5. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. In mixture 1, pH = 5.5 is adjusted by adding lactic acid. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S4: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ), метакриламида (МАМ) и метосульфата N-винилимидазола (КВИ) (55/5/35/5)Example S4: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI), methacrylamide (MAM) and N-vinylimidazole methosulfate (CVI) (55/5/35/5)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 121,5 г121.5 g ПД-воды,PD water 17,5 г17.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,37 г0.37 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 4,04 г4.04 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 0,82 г0.82 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 0,04 г0.04 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 78 г78 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 7,1 г7.1 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 332,5 г332.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 15,9 г15.9 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде)water) Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,70 г0.70 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водаPD water Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,49 г10.49 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S5: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ) и метакриламида (МАМ) (55/10/35)Example S5: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI) and methacrylamide (MAM) (55/10/35)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 121,5 г121.5 g ПД-воды,PD water 17,5 г17.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,75 г0.75 g N-винилимидазолаN-vinylimidazole 4,10 г4.10 g N-винилпирролидонаN-vinylpyrrolidone 0,03 г0.03 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 78,0 г78.0 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 14,0 г14.0 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 332,5 г332.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде)methacrylamide solution (15% by weight in water) Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,55 г0.55 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,49 г10.49 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. В смеси 1 путем добавления молочной кислоты устанавливают значение рН=5,5. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. In mixture 1, pH = 5.5 is adjusted by adding lactic acid. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S6: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ) и метакриламида (МАМ) (55/10/35)Example S6: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI) and methacrylamide (MAM) (55/10/35)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 121 г121 g ПД-воды,PD water 17,65 г17.65 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,7 г0.7 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 3,77 г3.77 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 0,03 г0.03 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)],Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)], 0,3 г0.3 g молочной кислотыlactic acid Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 79,0 г79.0 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 14,0 г14.0 g N-винилимидазолаN-vinylimidazole Смесь 2:Mixture 2: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 332,0 г332.0 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 4,8 г4.8 g молочной кислотыlactic acid Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,6 г0.6 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 4:Mixture 4: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,5 г10.5 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 4 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 и 3 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 4, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 4 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 and 3 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 4 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S7: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ), метакриламида (МАМ) и метосульфата N-винилимидазола (КВИ) (55/5/35/5)Example S7: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI), methacrylamide (MAM) and N-vinylimidazole methosulfate (CVI) (55/5/35/5)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 121,5 г121.5 g ПД-воды,PD water 17,5 г17.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,37 г0.37 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 4,10 г4.10 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 0,83 г0.83 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 0,04 г0.04 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 2:Mixture 2: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 79,0 г79.0 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 16,016,0 раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 7,1 г7.1 g N-винилимидазолаN-vinylimidazole Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 332,0 г332.0 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде)methacrylamide solution (15% by weight in water) Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,70 г0.70 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 4:Mixture 4: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,49 г10.49 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 4 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 65°С. В смеси 2 путем добавления молочной кислоты устанавливают значение рН=6,0. При достижении температуры 65°С подают смеси 1 и 3 за четыре часа и смесь 2 за три часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 65°С в течение 10 минут подают смесь 4, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С. Путем добавления молочной кислоты устанавливают значение рН=5,5.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 4 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 65 ° C. In mixture 2, by adding lactic acid, a pH value of 6.0 is established. Upon reaching a temperature of 65 ° C serves a mixture of 1 and 3 for four hours and a mixture of 2 for three hours. Then polymerized for two hours. At 65 ° C., mixture 4 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C. By adding lactic acid, a pH value of 5.5 is established.

Пример S8: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ), метакриламида (МАМ) и метосульфата N-винилимидазола (КВИ) (55/8/29/8)Example S8: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI), methacrylamide (MAM) and N-vinylimidazole methosulfate (CVI) (55/8/29/8)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 166,0 г166.0 g ПД-воды,PD water 15,7 г15.7 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,65 г0.65 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 4,45 г4.45 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 1,45 г1.45 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 0,04 г0.04 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 274,0 г274.0 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 78 г78 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 25,2 г25.2 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 11,3 г11.3 g N-винилимидазолаN-vinylimidazole Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,70 г0.70 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,49 г10.49 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. В смеси 1 путем добавления молочной кислоты устанавливают значение рН=6,0. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С. Путем добавления молочной кислоты устанавливают значение рН=5,5.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. In mixture 1, by adding lactic acid, a pH value of 6.0 is established. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C. By adding lactic acid, a pH value of 5.5 is established.

Пример S9: сополимер Т-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ), метакриламида (МАМ) и метохлорида N-винилимидазола (КВИ) (55/10/29/6)Example S9: copolymer of T-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI), methacrylamide (MAM) and N-vinylimidazole methochloride (CVI) (55/10/29/6)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 166,0 г166.0 g ПД-воды,PD water 15,7 г15.7 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,80 г0.80 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 4,45 г4.45 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 1,10 г1.10 g раствора метохлорида М-винилимидазола (45 вес.%-ный вa solution of methochloride M-vinylimidazole (45 wt.% - ny in   воде),water) 0,04 г0.04 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 274,0 г274.0 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 78,0 г78.0 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 19,0 г19.0 g раствора метохлорида N-винилимидазола (45 вес.%-ный вa solution of N-vinylimidazole methochloride (45 wt.% - in   воде),water) 14,2 г14.2 g N-винилимидазолаN-vinylimidazole Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,70 г0.70 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g ПД-водыPD water Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,49 г10.49 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. В смеси 1 путем добавления молочной кислоты устанавливают значение рН=6,0. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. In mixture 1, by adding lactic acid, a pH value of 6.0 is established. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S10: сополимер N-винилпирролидона (ВП), N-винилимидазола (ВИ), метакриламида (МАМ) и метосульфата N-винилимидазола (КВИ) (55/10/29/6)Example S10: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), N-vinylimidazole (VI), methacrylamide (MAM) and N-vinylimidazole methosulfate (CVI) (55/10/29/6)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 324,0 г324.0 g ПД-воды,PD water 31,8 г31.8 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 1,6 г1.6 g N-винилимидазола,N-vinylimidazole, 9,0 г9.0 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 2,2 г2.2 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 0,08 г0.08 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 548,0 г548.0 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 156 г156 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 37,8 г37.8 g раствора метосульфата N-винилимидазола (45 вес.%-ный вN-vinylimidazole methosulfate solution (45 wt.% - in   воде),water) 28,5 г28.5 g N-винилимидазолаN-vinylimidazole Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 1,4 г1.4 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 41,9 г41.9 g ПД-водыPD water Смесь 3:Mixture 3: растворsolution 1,28 г1.28 g трет.-бутилгидропероксида 70%-ного,tert.-butyl hydroperoxide 70%, 20 г20 g ПД-водыPD water Смесь 4:Mixture 4: растворsolution 0,76 г0.76 g дисульфит натрия,sodium disulfite 11 г11 g ПД-водыPD water

В полупромышленной мешалке, емкостью 2 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. В смеси 1 путем добавления фосфорной кислоты устанавливают значение рН=6,5. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. Температуру повышают до 75°С. При достижении 75°С порциями подают смесь 3. Через 10 минут двумя порциями в течение 5 минут подают смесь 4, а затем еще раз полимеризуют в течение трех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 2 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. In mixture 1, pH = 6.5 is adjusted by adding phosphoric acid. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. The temperature is increased to 75 ° C. Upon reaching 75 ° C., a mixture of 3 is served in portions. After 10 minutes, a mixture of 4 is fed in two portions for 5 minutes, and then polymerized again for three hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Пример S11: сополимер N-винилпирролидона (ВП), диметиламинопропил-метакриламида (ДМАПМАМ) и метакриламида (МАМ)Example S11: copolymer of N-vinylpyrrolidone (VP), dimethylaminopropyl methacrylamide (DMAPMAM) and methacrylamide (MAM)

Основа:The basis: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 121,5 г121.5 g ПД-воды,PD water 17,5 г17.5 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде),methacrylamide solution (15 wt.% - ny in water), 0,75 г0.75 g диметиламинопропилметакриламида,dimethylaminopropylmethacrylamide, 4,12 г4.12 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 0,03 г0.03 g Wako^® V 50 [дигидрохлорид 2,2'-азобис-(2-амидинопропана)]Wako ^® V 50 [2,2'-azobis- (2-amidinopropane dihydrochloride)] Смесь 1:Mixture 1: мономерная смесь, включающая:monomer mixture, including: 82,5 г82.5 g N-винилпирролидона,N-vinylpyrrolidone, 15 г15 g диметиламинопропилметакриламида,dimethylaminopropylmethacrylamide, 350 г350 g раствора метакриламида (15 вес.%-ный в воде)methacrylamide solution (15% by weight in water) Смесь 2:Mixture 2: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,6 г0.6 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 20,97 г20.97 g водыwater Смесь 3:Mixture 3: раствор инициаторов, включающий:initiator solution, including: 0,45 г0.45 g Wako^® V 50,Wako ^® V 50, 10,5 г10.5 g водыwater

В полупромышленной мешалке, емкостью 1 л, содержащей дозатор, обратный холодильник, внутренний термометр и 3 отдельных подводящих устройства, основу в атмосфере азота и при перемешивании нагревают до 70°С. При достижении температуры 70°С подают смесь 1 за три часа и смесь 2 за четыре часа. Затем полимеризуют в течение двух часов. При 70°С в течение 10 минут подают смесь 3, а затем еще раз полимеризуют в течение четырех часов. После этого в течение 30 минут перегоняют с водяным паром и охлаждают до 40°С.In a semi-industrial mixer, with a capacity of 1 l, containing a dispenser, a reflux condenser, an internal thermometer and 3 separate supply devices, the base in a nitrogen atmosphere and heated to 70 ° C with stirring. Upon reaching a temperature of 70 ° C serves a mixture of 1 for three hours and a mixture of 2 for four hours. Then polymerized for two hours. At 70 ° C., mixture 3 was fed for 10 minutes, and then polymerized again for four hours. After that, steam is distilled for 30 minutes and cooled to 40 ° C.

Примеры примененияApplication examples

Согласно примерам S1 - S11 синтезированные сополимеры готовят в виде пенистых композиций указанного ниже состава (примеры SF1 - SF16).According to Examples S1 to S11, the synthesized copolymers are prepared in the form of foamy compositions of the composition below (Examples SF1 to SF16).

SF1 - SF16:SF1 - SF16: пенистые композицииfoamy compositions 2,00 г2.00 g Luviquat Mono LS,Luviquat Mono LS, 0,20 г0.20 g парфюмерного масла,perfume oil 2,00 г2.00 g АВ* полимера,AB * polymer 0,10 г0.10 g Euxyl^®K100,Euxyl ^® K100, дост. кол-воdost. qty Phenonip^®,Phenonip ^® , до 100 гup to 100 g воды дем.,water dem., 10,00 г10.00 g пропан/бутана 3,5 барpropane / butane 3.5 bar

Получение: компоненты взвешивают и при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют. Затем композицию дозируют в подходящие резервуары и используют газ-вытеснитель.Preparation: the components are weighed and slowly homogenized at room temperature with stirring. The composition is then metered into suitable tanks and a propellant is used.

*АВ: активное вещество - означает массу полимера в г на 100 г всей композиции* AB: active substance - means the mass of polymer in g per 100 g of the whole composition

SF2, SF4, SF7, SF9, SF14: значение рН пенистых композиций на основе полимеров согласно информации в таблице 2 путем добавления молочной кислоты доводят до указанных в таблице 2 показателей.SF2, SF4, SF7, SF9, SF14: the pH value of the foam polymer compositions according to the information in table 2 by adding lactic acid is adjusted to the indicators indicated in table 2.

SF11 и SF12 являются пенистыми композициями, в которых значение рН водной композиции устанавливают после завершения полимеризации, но перед приготовлением композиции в виде пены.SF11 and SF12 are foamy compositions in which the pH of the aqueous composition is adjusted after polymerization is complete, but before the composition is prepared as a foam.

SF16, SF18: значение рН пенистой композиции на основе полимера согласно информации в таблице 2 путем добавления фосфорной кислоты доводят до указанных в таблице 2 показателей.SF16, SF18: the pH of the polymer foam composition according to the information in table 2 is adjusted to the values indicated in table 2 by adding phosphoric acid.

SF1, SF3, SF5, SF6, SF8, SF10, SF13 и SF15 являются пенистыми композициями, в которых значение рН водной композиции не устанавливают после завершения полимеризации (сравнительные примеры).SF1, SF3, SF5, SF6, SF8, SF10, SF13 and SF15 are foam compositions in which the pH of the aqueous composition is not set after completion of the polymerization (comparative examples).

Определение величины КDetermination of K

Величину К (коэффициент Фикентшера) определяют согласно Fikentscher, Cellulosechemie, Bd. 13, S.58 bis 64 (1932) при 25°С в водно-этанольном или этанольном растворе, она является мерой молекулярного веса. Водно-этанольный или этанольный раствор продуктов полимеризации содержит 1 г продукта полимеризации в 100 мл раствора. В случае если продукты полимеризации используют в форме водных дисперсий, то в зависимости от содержания полимера в дисперсии соответствующее количество дисперсии разбавляют этанолом до 100 мл, так что получают концентрацию 1 г продукта полимеризации в 100 мл раствора. Величину К измеряют микрокапилляром Уббелоде типа М Ic фирмы Schott.The value of K (Fikentscher coefficient) is determined according to Fikentscher, Cellulosechemie, Bd. 13, S.58 bis 64 (1932) at 25 ° C in aqueous ethanol or ethanol solution, it is a measure of molecular weight. The water-ethanol or ethanol solution of the polymerization products contains 1 g of the polymerization product in 100 ml of solution. If the polymerization products are used in the form of aqueous dispersions, then, depending on the polymer content in the dispersion, the corresponding amount of the dispersion is diluted with ethanol to 100 ml, so that a concentration of 1 g of the polymerization product in 100 ml of solution is obtained. The value of K is measured with a Schott microcapillary Ubbelode type M Ic.

Расчет величины К с поправкой для воды в этанолеCalculation of K adjusted for water in ethanol

Указанные ниже факторы уравнения с поправкой касаются исключительно данного типа капилляра при температуре измерения 25°С.The following factors of the adjusted equation relate exclusively to this type of capillary at a measurement temperature of 25 ° C.

Расчет величины К:Calculation of K:

Величина К:The value of K:

Относительная вязкость:Relative viscosity:

Расчет поправки на смесь:Calculation of the correction for the mixture:

Смеси воды в этаноле непропорционально изменяют вязкость смеси растворителя относительно содержания воды.Mixtures of water in ethanol disproportionately change the viscosity of the solvent mixture relative to the water content.

Благодаря структуре пробы (водная дисперсия полимера) в этанольный раствор навеской пробы добавляют воду. Количество воды рассчитывают с учетом поправки на смесь во время использования растворителя, таким образом удается откорректировать относительную вязкость в соответствии с добавляемым количеством воды.Due to the structure of the sample (aqueous dispersion of the polymer), water is added to the ethanol solution with a weighed sample. The amount of water is calculated taking into account the correction for the mixture during the use of the solvent, thus it is possible to adjust the relative viscosity in accordance with the added amount of water.

Время пробега смеси растворителя:Solvent mixture run time:

t_LM=t_o+t_М t _LM = t _o + t _M

Поправка на время пробега:Correction for travel time:

Содержание воды в растворителе:Solvent water content:

с - концентрация исследуемого раствора [г/100 мл]s - concentration of the test solution [g / 100 ml]

c_W - концентрация воды в исследуемом растворе [г/100 мл]c _W is the concentration of water in the test solution [g / 100 ml]

FG - содержание твердого вещества в пробе [г/100 г]FG - solids content in the sample [g / 100 g]

HC_LM - поправка Хагенбаха на растворитель [-с]HC _LM - Hagenbach solvent amendment [-c]

HC_Lsg - поправка Хагенбаха на исследуемый раствор [-с]HC _Lsg - Hagenbach correction for the test solution [-c]

t_LM - время пробега растворителя, откорректированное [с]t _LM - solvent travel time, corrected [s]

t_Lsg - время пробега исследуемого раствора, измеренное [с]t _Lsg - travel time of the test solution, measured [s]

t₀ - время пробега растворителя, измеренное [с]t ₀ - run time of the solvent, measured [s]

t_M - поправка на время пробега смеси растворителя, рассчитанная [с]t _M - correction for the travel time of the solvent mixture, calculated [s]

z - η_rel в уравнении Фикентшера (расчет величины К)z - η _rel in the Fikentscher equation (calculation of K)

Фиксация локонов:Locking curls:

Влажные пряди волос зажимают между фильтровальной бумагой, трижды окунают в полимерный раствор (композиция без пропеллента), отжимают пальцами и снова зажимают между фильтровальной бумагой. Затем волосы наматывают на тефлоновый стержень и закрепляют фильтровальной бумагой и резиновым кольцом. После этого пряди волос примерно 90 минут сушат в термостате при температуре от 70 до 80°С. После охлаждения до комнатной температуры локоны снимают, сохраняя форму, и подвешивают на приготовленном с этой целью штативе, измеряя длину локонов (L₀) по нанесенной шкале в см.Wet locks of hair are clamped between filter paper, dipped three times in a polymer solution (composition without propellant), wring out with your fingers and again clamped between filter paper. Then the hair is wound on a teflon rod and fixed with filter paper and a rubber ring. After that, the hair strands are dried for about 90 minutes in a thermostat at a temperature of 70 to 80 ° C. After cooling to room temperature, the curls are removed, keeping their shape, and suspended on a tripod prepared for this purpose, measuring the length of the curls (L ₀ ) according to the applied scale in cm.

Для определения значения фиксации локонов используют 5 различных локонов. Локоны в подвешенном состоянии помещают в климатическую камеру при 20°С, относительной влажности воздуха 75% или 90%. Через 5 часов измеряют длину (L_t).To determine the value of fixation of curls, 5 different curls are used. Curls in a suspended state are placed in a climatic chamber at 20 ° C, relative humidity of 75% or 90%. After 5 hours, the length (L _t ) is measured.

Значение фиксации локонов определяют по такой формулеThe value of fixation of curls is determined by this formula

L = длина волос (15,5 см),L = hair length (15.5 cm),

L₀ = длина локонов после сушки,L ₀ = length of curls after drying,

L_t = длина локонов после климатической обработки.L _t = length of curls after climatic treatment.

В качестве показателя фиксации локонов используют среднее значение 5 отдельных измерений через 5 часов при 20°С и относительной влажности воздуха 75% или 90%.As an indicator of fixation of curls, the average value of 5 individual measurements is used after 5 hours at 20 ° C and a relative humidity of 75% or 90%.

Жесткость на изгиб:Bending stiffness:

Взвешенные, высушенные пряди волос трижды окунают в ПД-воду, стирают, отжимают на фильтровальной бумаге и взвешивают. Затем пряди трижды окунают в исследуемый полимерный раствор (композицию без газа-вытеснителя), при вынимании очищают пальцами, отжимают на фильтровальной бумаге и взвешивают. Затем прядям рукой придают форму круглого поперечного сечения и сушат в кондиционируемом помещении на зажимах в висячем положении в течение ночи (при 21°С и относительной влажности 65%).Weighted, dried locks of hair are dipped three times in PD-water, washed, squeezed on filter paper and weighed. Then the strands are dipped three times into the test polymer solution (composition without a propellant), when removed, they are cleaned with fingers, squeezed on filter paper and weighed. Then, the strands of the hand are shaped into a circular cross section and dried in an air-conditioned room at the clamps in a hanging position during the night (at 21 ° C and relative humidity 65%).

Исследования проводят в кондиционируемом помещении при 21°С и относительной влажности 65% при помощи прибора для испытания на растяжение/сжатие (тип Easytest 86 802 фирмы Frank). Пряди волос симметрично кладут на 2 цилиндрических валика пробозаборника (диаметром 4 мм, при расстоянии 90 мм). В самой средине пряди прогибают на 40 мм при помощи закругленной скалки (разрыв полимерной пленки). Необходимое для этого усилие измеряют при помощи измерительного элемента (50 Н или 10 Н) и выражают в Ньютонах. Каждый полимерный раствор исследуют на 5 различных прядях волос.Studies are carried out in an air-conditioned room at 21 ° C and a relative humidity of 65% using a tensile / compression tester (type Easytest 86 802 from Frank). Strands of hair are symmetrically placed on 2 cylindrical inlet rollers (4 mm in diameter, at a distance of 90 mm). In the very middle, the strands bend by 40 mm using a rounded rolling pin (tearing of a polymer film). The force required for this is measured using a measuring element (50 N or 10 N) and expressed in Newtons. Each polymer solution is examined in 5 different strands of hair.

В качестве результата указано среднее значение 5 отдельных измерений.As a result, the average value of 5 individual measurements is indicated.

Определение величины K, значения рН, фиксации локонов, а также жесткости на изгиб осуществляют для указанных в таблице 2 композиций.The determination of K, pH, fixation of curls, as well as bending stiffness is carried out for the compositions indicated in table 2.

Таблица 2table 2 Пенистая композицияFoamy composition Полимер из примераExample polymer рНpH ВП [вес.%]VP [wt.%] МАМ [вес.%]MAM [wt.%] ВИ [вес.%]VI [wt.%] КВИ [вес.%]CVI [wt.%] Величина КK value Фиксация прически [сН]Fixing hairstyles [SN] Фиксация локонов [%]Locking curls [%] SF1*SF1 * S1S1 7,67.6 5555 3535 1010 -- 9292 356356 9595 SF2Sf2 S1S1 5,45,4 5555 3535 1010 -- 9292 465465 9797 SF3*SF3 * S6S6 6,76.7 5555 3535 1010   86,286.2 323323 9999 SF4Sf4 S6S6 5,55.5 5555 3535 1010 -- 86,286.2 378378 9999 SF6*SF6 * S2S2 7,47.4 6060 30thirty 55 55 92,892.8 388388 9292 SF7Sf7 S2S2 5,65,6 6060 30thirty 55 55 92,892.8 430430 9292

Пенистая композицияFoamy composition Полимер из примераExample polymer рНpH ВП[вес.%]VP [wt.%] МАМ [вес.%]MAM [wt.%] ВИ [вес.%]VI [wt.%] КВИ [вес.%]CVI [wt.%] Величина КK value Фиксация прически [сН]Fixing hairstyles [SN] Фиксация локонов [%]Locking curls [%] SF8*SF8 * S4S4 7,47.4 5555 3535 55 55 97,597.5 349349 9595 SF9SF9 S4S4 5,75.7 5555 3535 55 55 97,597.5 427427 9595 SF10*SF10 * S3S3 6,16.1 5555 3535 55 55 86,886.8 256256 9494 SF11SF11 S7S7 5,65,6 5555 3535 55 55 103,7103.7 376376 9999 SF12SF12 S8S8 5,85.8 5555 2929th 88 88 102,9102.9 411411 9696 SF13*SF13 * S9S9 6,76.7 5555 2929th 1010 66 95,995.9 480480 9494 SF14SF14 S9S9 5,55.5 5555 2929th 1010 66 95,995.9 550550 9797 SF15*SF15 * S10S10 7,17.1 5555 2929th 1010 66 99,999.9 348348 -- SF16SF16 S10S10 5,55.5 5555 2929th 1010 66 99,999.9 406406 --

Пенистая композицияFoamy composition Полимер из примераExample polymer рНpH ВП [вес.%]VP [wt.%] МАМ [вес.%]MAM [wt.%] ДМАПМАМ [вес.%]DMAPMAM [wt.%] Величина КK value Фиксация прически [сН]Fixing hairstyles [SN] КлейкостьStickiness                 незначительноslightly SF17*SF17 * S11S11 6,96.9 5555 3535 1010 94,794.7 285285                   клейкиеsticky SF18SF18 S11S11 5,65,6 5555 3535 1010 94,794.7 320320 неклейкиеnon-sticky *Сравнительные примеры* Comparative examples

PF1 - PF11) аэрозольный спрейPF1 - PF11) aerosol spray

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 10,010.0     Хитозан (2 вес.%-ный водный раствор, добавлением молочной кислоты устанавливают значение рН=6)Chitosan (2 wt.% Aqueous solution; pH = 6 is established by the addition of lactic acid) 50,050,0   Sigma-AldnchSigma-alldnch Вода дистиллированнаяDistilled water 44,044.0 AquaAqua  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: все компоненты взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют и путем добавления молочной и фосфорной кислоты устанавливают значение рН от 5 до 6.Obtaining: all components are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, and by adding lactic and phosphoric acid, the pH is adjusted to 5 to 6.

GF1 - GF11) гель-фиксатор 1GF1 - GF11) gel fixative 1

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer 20 вес.%-ный20 wt.%       водный раствор одного из полимеров S1-S11an aqueous solution of one of the polymers S1-S11 10,010.0     ГлицеринGlycerol 2,02.0     Natrosol^® 250 HRNatrosol ^® 250 HR       (2 вес.%-ный водный раствор)(2 wt.% Aqueous solution) 50,050,0 гидроксиэтилцеллюлозаhydroxyethyl cellulose HerculesHercules Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода дистиллированнаяDistilled water до 100up to 100 AquaAqua  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: все компоненты взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют и путем добавления молочной и фосфорной кислоты устанавливают значение рН от 5 до 6.Obtaining: all components are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, and by adding lactic and phosphoric acid, the pH is adjusted to 5 to 6.

GF12 - GF22) гель-фиксатор 2GF12 - GF22) gel fixing 2

    Название согласноName According   КомпонентыComponents Вес.%The weight.% МНКИMNKI ПроизводительManufacturer 20 вес.%-ный20 wt.%       водный растворwater solution       одного изone of 55     полимеров S1-Polymers S1-       S11S11       Natrosol^® 250 HRNatrosol ^® 250 HR 2,02.0 гидроксиэтилцеллюлозаhydroxyethyl cellulose HerculesHercules D-Panthenol USPD-Panthenol USP 0,50.5 пантенолpanthenol BASFBasf Karion F жидкийKarion F liquid 1,01,0 сорбитsorbitol   Молочная илиDairy or         до значенияto the value     фосфорнаяphosphoric         рН от 5 до 6pH 5 to 6     кислотаacid       ВодаWater         до 100up to 100 AquaAqua   дистиллированнаяdistilled      

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: все компоненты взвешивают и при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют.Obtaining: all components are weighed and slowly homogenized at room temperature with stirring.

HS1 - HS11) водные аэрозольные спреиHS1 - HS11) water aerosol sprays

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 7,57.5     Luviskol ^®VA64 (30%-ный раствор вода /этанол)Luviskol ^® VA64 (30% water / ethanol solution) 5,05,0 сополимер ВП и ВАcopolymer of VP and VA BASFBasf ГлицеринGlycerol 3,03.0     Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода дистиллированнаяDistilled water до 100,0up to 100.0 AquaAqua  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: все компоненты взвешивают и при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют.Obtaining: all components are weighed and slowly homogenized at room temperature with stirring.

SF19 - SF29) пена-фиксатор 1SF19 - SF29) Foam Fixer 1

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 7,57.5     Cremophor^® A 25Cremophor ^® A 25 0,20.2 цетеарет 25ceetaret 25 BASFBasf Comperlan^® KDComperlan ^® KD 0,10.1 кокамид DEAcocamide DEA HenkelHenkel Диметиловый эфирDimethyl ether 10,010.0     Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода дистиллированнаяDistilled water до 100,0up to 100.0 AquaAqua  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: все компоненты взвешивают и при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют. Затем композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель.Obtaining: all components are weighed and slowly homogenized at room temperature with stirring. The composition is then metered and a propellant is added.

SF30 - SF40) пена-фиксатор 2SF30 - SF40) foam retainer 2

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer 20 вес.%-ный20 wt.%       водный раствор одного из полимеров S1 - S11an aqueous solution of one of the polymers S1 - S11 15,015.0     Cremophor^® A 25Cremophor ^® A 25 0,20.2 цетеарет 25ceetaret 25 BASFBasf Comperlan^® KDComperlan ^® KD 0,10.1 кокамид DEAcocamide DEA HenkelHenkel Диметиловый эфирDimethyl ether 10,010.0     Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода дистиллированнаяDistilled water до 100,0up to 100.0 AquaAqua  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: все компоненты взвешивают и при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют. Затем композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель.Obtaining: all components are weighed and slowly homogenized at room temperature with stirring. The composition is then metered and a propellant is added.

SF41 - SF51) пена-фиксатор 3SF41 - SF51) Foam Fixer 3

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1 - S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1 - S11 15,015.0     Luviquat^® Mono LSLuviquat ^® Mono LS 2,002.00 метосульфат кокотримонияcocotrimony methosulfate BASFBasf D-Panthenol USPD-Panthenol USP 1,01,0 пантенолpanthenol BASFBasf пропан/бутанpropane / butane 10,0 (до 3,5 бар)10.0 (up to 3.5 bar) Propane/ButanePropane / butane   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода дистиллированнаяDistilled water до 100,0up to 100.0 AquaAqua  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: все компоненты взвешивают и при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют. Затем композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель.Obtaining: all components are weighed and slowly homogenized at room temperature with stirring. The composition is then metered and a propellant is added.

CS1 - CS11) шампунь-кондиционер 1CS1 - CS11) Conditioner Shampoo 1

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer         Фаза АPhase A       Texapon^® NSO 28%-ныйTexapon ^® NSO 28% 50,050,0 лауретсульфат натрияsodium laureth sulfate HenkelHenkel Comperlan^® KDComperlan ^® KD 1,01,0 кокамид DEAcocamide DEA HenkelHenkel 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 4,54,5     Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода дистиллированнаяDistilled water 15,515,5 AquaAqua   Парфюмерное маслоPerfume oil дост. кол-воdost. qty             Фаза ВPhase B       Вода дистиллированнаяDistilled water 27,527.5 AquaAqua   Хлорид натрияSodium chloride 1,51,5 Sodium ChlorideSodium chloride   КонсервантPreservative дост. кол-воdost. qty    

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Компоненты взвешивают и при перемешивании отдельно растворяют фазы А и В. В фазе А путем добавления молочной кислоты (20 вес.% в воде) устанавливают значение рН от 5 до 6 и дозаполняют водой до 100 вес.%. Фазу В медленно примешивают к фазе А.The components are weighed and phases A and B are separately dissolved with stirring. In phase A, by adding lactic acid (20 wt.% In water), the pH is set at 5 to 6 and replenished with water up to 100 wt.%. Phase B is slowly mixed into phase A.

CS12 - CS22) шампунь-кондиционер 2CS12 - CS22) Conditioner Shampoo 2

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer         Фаза АPhase A       Tego Betain^® L 7Tego Betain ^® L 7 15,0015.00 кокамидопропил бетаинcocamidopropyl betaine DegussaDegussa Amphotensid^® GB 2009Amphotensid ^® GB 2009 10,0010.00 кокоамфодиацетат динатрияdisodium cocoamphodiacetate Zschimmer & SchwarzZschimmer & schwarz Cremophor^® PS 20Cremophor ^® PS 20 5,005.00 полисорбат 20polysorbate 20 BASFBasf Plantacare^® 2000Plantacare ^® 2000 5,005.00 децилгликозидdecyl glycoside CognisCognis 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 от 0,5 до 5,0from 0.5 to 5.0     Хлорид гуаргидропропил-тримонияGuarhydropropyl trimonium chloride 0,150.15     Rewopal^® LA 3Rewopal ^® LA 3 2,002.00 лаурет-3laurel-3 DegussaDegussa Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Парфюмерное маслоPerfume oil дост. кол-воdost. qty     КонсервантPreservative дост. кол-воdost. qty             Фаза ВPhase B       Stepan^® PEG 6000 DSStepan ^® PEG 6000 DS 3,003.00 PEG-150 дистеаратPEG-150 distearate Stepan Co.Stepan Co.

Компоненты взвешивают и при перемешивании отдельно растворяют фазы А и В. В фазе А путем добавления молочной кислоты (20 вес.% в воде) устанавливают значение рН от 5 до 6 и дозаполняют водой до 100 вес.%. Фазу В медленно примешивают к фазе А.The components are weighed and phases A and B are separately dissolved with stirring. In phase A, by adding lactic acid (20 wt.% In water), the pH is set at 5 to 6 and replenished with water up to 100 wt.%. Phase B is slowly mixed into phase A.

CS23 - CS33) шампунь-кондиционер 3CS23 - CS33) Shampoo Conditioner 3

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer         Texapon^® NSO 28%-ныйTexapon ^® NSO 28% 30,030,0 лауретсульфат натрияsodium laureth sulfate HenkelHenkel Dehyton^® GDehyton ^® G 6,006.00 кокоамфоацетат натрияcocoamphoacetate sodium HenkelHenkel Dehyton^® КDehyton ^® K 6,006.00 кокоамидопропил бетаинcocoamidopropyl betaine HenkelHenkel Euperlan^® PK 771Euperlan ^® PK 771 3,003.00 лауретсульфат натрия, гликоль-дистеарат, кокамид МЕА, лаурет-10sodium laureth sulfate, glycol distearate, MEA cocamide, laureth-10 HenkelHenkel 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 от 0,5 до 5,0from 0.5 to 5.0     Luviquat^® CareLuviquat ^® Care 7,707.70 поликватерниум-44polyquaternium-44 BASFBasf АмодиметиконAmodimethicone 2,002.00 AmodimeticoneAmodimeticone   Хлорид натрияSodium chloride 1,001.00 Sodium ChlorideSodium chloride   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: компоненты взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют, путем добавления молочной или фосфорной кислоты устанавливают значение рН от 5 до 6 и дозаполняют водой до 100 вес.%.Preparation: the components are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, the pH is adjusted from 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid and replenished with water to 100 wt.%.

СМ1 - СМ11) мусс-кондиционер 1CM1 - CM11) mousse conditioner 1

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Luviquat^® PQ 11Luviquat ^® PQ 11 10,0010.00 поликватерний-11polyquaternium-11 BASFBasf 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 0,5-5,00.5-5.0     Luviquat^® Mono CPLuviquat ^® Mono CP 0,500.50 фосфат гидроксиэтил-цетилдимонияhydroxyethyl cetyldimonium phosphate BASFBasf D-Panthenol^® USPD-Panthenol ^® USP 1,001.00 пантенолpanthenol BASFBasf Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Пропан/бутанPropane / Butane 6,006.00 Propane/ButanePropane / butane  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: компоненты взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют, путем добавления молочной или фосфорной кислоты устанавливают значение рН от 5 до 6 и дозаполняют водой до 100 вес.%. Затем композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель.Preparation: the components are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, the pH is adjusted from 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid and replenished with water to 100 wt.%. The composition is then metered and a propellant is added.

СМ12 - СМ22) мусс-кондиционер 2SM12 - SM22) mousse conditioner 2

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Поликватерниум-4Polyquaternium-4 1,001.00     20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 4,0-10,004.0-10.00     Luviquat^® Mono CPLuviquat ^® Mono CP 0,500.50 фосфат гидроксиэтил-цетилдимонияhydroxyethyl cetyldimonium phosphate BASFBasf Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Пропан/бутанPropane / Butane 6,006.00 Propane/ButanePropane / butane  

Кроме того, в композиции можно добавлять консерванты, растворимый этоксилированный кремний, парфюмерное масло и другие обычные косметические добавки.In addition, preservatives, soluble ethoxylated silicon, perfume oil and other conventional cosmetic additives can be added to the composition.

Получение: компоненты взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют, путем добавления молочной или фосфорной кислоты устанавливают значение рН от 5 до 6 и дозаполняют водой до 100 вес.%. Затем композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель.Preparation: the components are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, the pH is adjusted from 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid and replenished with water to 100 wt.%. The composition is then metered and a propellant is added.

SM1 - SM11) мусс для укладки 1SM1 - SM11) styling mousse 1

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Luviquat^® Mono LSLuviquat ^® Mono LS 2,002.00 метосульфат кокотримонияcocotrimony methosulfate BASFBasf Фаза ВPhase B       Luviflex^® SoftLuviflex ^® Soft 6,706.70 сополимер акрилатаacrylate copolymer BASFBasf AMPAmp 0,600.60 аминометилпропанолaminomethylpropanol Angus Chemical CompanyAngus chemical company 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 5,0-10,05.0-10.0     Диметикон сополиолDimethicone copolyol 0,500.50 Dimeticone CopolyolDimeticone copolyol   Cremophor^® A 25Cremophor ^® A 25 0,200.20 цетеарет-25Ceteareth-25 BASFBasf D-Panthenol^® USPD-Panthenol ^® USP 0,200.20 пантенолpanthenol BASFBasf Uvinul^® P 25Uvinul ^® P 25 0,100.10 PEG-25 PABAPEG-25 PABA BASFBasf Natrosol^® 250 HRNatrosol ^® 250 HR 0,200.20 гидроксиэтилцеллюлозаhydroxyethyl cellulose Aqualon GmbHAqualon GmbH Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза СPhase C       Dymel HFC 152aDymel HFC 152a 10,0010.00 гидрофторкарбон 152аhydrofluorocarbon 152a DupontDupont

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют, путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6 и фазу В дозаполняют водой до 100 вес.%. Затем фазы А и В смешивают, композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу С).Preparation: the components of phase A and B are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, the pH is adjusted to 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid in phase B, and phase B is filled with water to 100 wt.%. Then phases A and B are mixed, the composition is metered and a propellant (phase C) is added.

SM12 - SM22) мусс для укладки 2SM12 - SM22) styling mousse 2

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Luviquat^® Mono LSLuviquat ^® Mono LS 2,002.00 метосульфат кокотримонияcocotrimony methosulfate BASFBasf Фаза ВPhase B       Luviquat^® CareLuviquat ^® Care 7,707.70 поликватерниум-44polyquaternium-44 BASFBasf 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 5,0-10,05.0-10.0     Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза СPhase C       Пропан/бутанPropane / Butane 10,0010.00    

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют, путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6 и фазу В дозаполняют водой до 100 вес.%. Затем фазы А и В смешивают, композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу С).Preparation: the components of phases A and B are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, the pH is adjusted to 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid in phase B, and phase B is filled with water to 100 wt.%. Then phases A and B are mixed, the composition is metered and a propellant (phase C) is added.

SM23 - SM33) мусс для укладки 3SM23 - SM33) styling mousse 3

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Luviquat^® Mono LSLuviquat ^® Mono LS 2,002.00 метосульфат кокотримонияcocotrimony methosulfate BASFBasf Фаза ВPhase B       Styleze^® 2000Styleze ^® 2000 2,002.00 сополимер ВП, акрилата и лаурилметакрилатаcopolymer of VP, acrylate and lauryl methacrylate ISPISP AMPAmp 0,530.53     20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 0,5-50.5-5     Cremophor^® A 25Cremophor ^® A 25 0,200.20 цетеарет-25Ceteareth-25 BASFBasf D-Panthenol USP^® D-Panthenol USP ^® 0,500.50 пантенолpanthenol BASFBasf Uvinul^® MS 40Uvinul ^® MS 40 0,050.05 бензофенон-4benzophenone-4 BASFBasf Dow Corning 949^® катионная эмульсияDow Corning 949 ^® Cationic Emulsion 0,200.20 амодиметикон/хлорид цетримония/тридецет-12amodimethicone / cetrimonium chloride / tridecet-12 Dow CorningDow corning Этанол 96%Ethanol 96% 15,0015.00 AlcoholAlcohol   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза СPhase C       Natrosol^® 250 HRNatrosol ^® 250 HR 0,200.20 гидроксиэтилцеллюлозаhydroxyethyl cellulose Aqualon GmbHAqualon GmbH Фаза DPhase D       Пропан/бутанPropane / Butane 6,006.00 Propane/ButanePropane / butane  

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют, путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6 и фазу В дозаполняют водой до 100 вес.%. Затем фазы А и В смешивают, добавляют фазу С, композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу D).Preparation: the components of phases A and B are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, the pH is adjusted to 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid in phase B, and phase B is filled with water to 100 wt.%. Then phases A and B are mixed, phase C is added, the composition is dosed and a propellant (phase D) is added.

SM34 - SM44) мусс для укладки 4SM34 - SM44) styling mousse 4

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Хлорид цетримонияCetrimony Chloride 2,002.00 Cetrimonium ChlorideCetrimonium chloride   Фаза ВPhase B       Luviquat^® HoldLuviquat ^® Hold 7,007.00 покватерниум-46Pokwernium-46 BASFBasf 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 0,5-50.5-5     Cremophor^® A 25Cremophor ^® A 25 0,200.20 цетеарет-25Ceteareth-25 BASFBasf D-Panthenol USP^® D-Panthenol USP ^® 0,500.50 пантенолpanthenol BASFBasf Uvinul^® MS 40Uvinul ^® MS 40 0,050.05 бензофенон-4benzophenone-4 BASFBasf Dow Corning 949^® катионныйDow Corning 949 ^® Cationic 0,200.20   Dow CorningDow corning Этанол 96%Ethanol 96% 15,0015.00 AlcoholAlcohol   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза СPhase C       Natrosol^® 250 HRNatrosol ^® 250 HR 0,200.20 гидроксиэтилцеллюлозаhydroxyethyl cellulose Aqualon GmbHAqualon GmbH Фаза DPhase D       Пропан/бутанPropane / Butane 6,006.00 Propane/ButanePropane / butane  

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают, при комнатной температуре при перемешивании медленно гомогенизуют, путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6 и фазу В дозаполняют водой до 100 вес.%. Затем фазы А и В смешивают, добавляют фазу С, композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу D).Preparation: the components of phases A and B are weighed, slowly homogenized at room temperature with stirring, the pH is adjusted to 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid in phase B, and phase B is filled with water to 100 wt.%. Then phases A and B are mixed, phase C is added, the composition is dosed and a propellant (phase D) is added.

SM45 - SM55) мусс для укладки 5SM45 - SM55) styling mousse 5

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Cremophor^® RH 40Cremophor ^® RH 40 дост. кол-воdost. qty PEG-40 Hydrogenated касторовое маслоPEG-40 Hydrogenated Castor Oil BASFBasf Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза ВPhase B       Flexan^®130Flexan ^® 130 7,007.00 полистиролсульфонат натрияpolystyrenesulfonate sodium National StarchNational starch 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 5,0-10,05.0-10.0     Бромид цетримонияCetrimony bromide 0,500.50 Cetrimonium BromideCetrimonium bromide   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Фаза СPhase C       Пропан/бутанPropane / Butane 6,006.00 Propane/ButanePropane / butane  

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают и при перемешивании отдельно растворяют и смешивают. Путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6, в фазу А или В, в случае необходимости, добавляют другие вещества, такие как консерванты или парфюмерное масло. Композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу С).Preparation: The components of phase A and B are weighed and separately dissolved and mixed with stirring. By adding lactic or phosphoric acid in phase B, the pH is adjusted to 5 to 6, and other substances, such as preservatives or perfume oil, are added to phase A or B, if necessary. The composition is metered and a propellant (phase C) is added.

SM56 - SM66) мусс для укладки 6SM56 - SM66) styling mousse 6

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Cremophor^® RH 40Cremophor ^® RH 40 дост. кол-воdost. qty PEG-40 Hydrogenated
касторовое маслоPEG-40 Hydrogenated
Castor oil BASFBasf Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза ВPhase B       UCare PolymerUCare Polymer 0,50.5 поликватерниум-10polyquaternium-10 AmercholAmerchol 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1 -S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1 -S11 5,0-10,05.0-10.0     Бромид цетримонияCetrimony bromide 0,500.50     Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Фаза СPhase C       Пропан/бутанPropane / Butane 6,006.00 Propane/ButanePropane / butane  

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают и при перемешивании отдельно растворяют и смешивают. Путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6, в фазу А или В, в случае необходимости, добавляют другие вещества, такие как консерванты или парфюмерное масло. Композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу С).Preparation: The components of phase A and B are weighed and separately dissolved and mixed with stirring. By adding lactic or phosphoric acid in phase B, the pH is adjusted to 5 to 6, and other substances, such as preservatives or perfume oil, are added to phase A or B, if necessary. The composition is metered and a propellant (phase C) is added.

SM67 - SM77) мусс для укладки 7SM67 - SM77) styling mousse 7

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Cremophor^® RH 40Cremophor ^® RH 40 дост. кол-воdost. qty PEG-40 Hydrogenated
касторовое маслоPEG-40 Hydrogenated
Castor oil BASFBasf Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза ВPhase B       Luviquat^® HM 552Luviquat ^® HM 552 10,0010.00 поликватерниум-16polyquaternium-16 BASFBasf 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 0,5-5,00.5-5.0     Luviquat^® Mono CPLuviquat ^® Mono CP 0,500.50 фосфат гидроксиэтил-цетилдимонияhydroxyethyl cetyldimonium phosphate BASFBasf Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Фаза СPhase C       Пропан/бутанPropane / Butane 6,006.00 Propane/ButanePropane / butane  

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают и при перемешивании отдельно растворяют и смешивают. Путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6, в фазу А или В, в случае необходимости, добавляют другие вещества, такие как консерванты или парфюмерное масло. Композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу С).Preparation: The components of phase A and B are weighed and separately dissolved and mixed with stirring. By adding lactic or phosphoric acid in phase B, the pH is adjusted to 5 to 6, and other substances, such as preservatives or perfume oil, are added to phase A or B, if necessary. The composition is metered and a propellant (phase C) is added.

SM78 - SM88) мусс для укладки 8SM78 - SM88) styling mousse 8

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Фаза АPhase A       Luviquat^® Mono LSLuviquat ^® Mono LS 2,002.00 метосульфат кокотримонияcocotrimony methosulfate BASFBasf         Фаза ВPhase B       Hydagen HCMFHydagen HCMF 2,002.00 хитозанchitosan CognisCognis 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 0,5-5,00.5-5.0     Диметикон сополиолDimethicone copolyol 0,500.50 Dimeticone CopolyolDimeticone copolyol   Cremophor^® A 25Cremophor ^® A 25 0,200.20 цетеарет-25Ceteareth-25 BASFBasf D-Panthenol USP^® D-Panthenol USP ^® 0,200.20 пантенолpanthenol BASFBasf Uvinul^® P 25Uvinul ^® P 25 0,100.10 G-25 РАВАG-25 RAVA BASFBasf Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Фаза СPhase C       HFC 152 AHFC 152 A 10,0010.00    

Получение: компоненты фазы А и В взвешивают и при перемешивании отдельно растворяют и смешивают. Путем добавления молочной или фосфорной кислоты в фазе В устанавливают значение рН от 5 до 6, в фазу А или В, в случае необходимости, добавляют другие вещества, такие как консерванты или парфюмерное масло. Композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель (фазу С).Preparation: The components of phase A and B are weighed and separately dissolved and mixed with stirring. By adding lactic or phosphoric acid in phase B, the pH is adjusted to 5 to 6, and other substances, such as preservatives or perfume oil, are added to phase A or B, if necessary. The composition is metered and a propellant (phase C) is added.

SM89 - SM99) мусс для укладки 9SM89 - SM99) styling mousse 9

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Luviskol^® VA 64 WLuviskol ^® VA 64 W 10,0010.00 сополимер ПВП и ВАPVP and VA copolymer BASFBasf 20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 2,0-5,02.0-5.0     Luviquat^® Mono CPLuviquat ^® Mono CP 0,200.20 фосфат гидроксиэтил-цетилдимонияhydroxyethyl cetyldimonium phosphate BASFBasf Диметикон сополиолDimethicone copolyol 0,500.50 Dimeticone CopolyolDimeticone copolyol   Cremophor^® A 25Cremophor ^® A 25 0,200.20 цетеарет-25Ceteareth-25 BASFBasf ЭтанолEthanol 10,0010.00 AlcoholAlcohol   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 100up to 100 Aqua demAqua dem   Пропан/бутанPropane / Butane 10,0010.00 Propane/ButanePropane / butane  

Получение: компоненты взвешивают и при перемешивании отдельно растворяют и смешивают. Путем добавления молочной или фосфорной кислоты устанавливают значение рН от 5 до 6, в случае необходимости, добавляют другие вещества, такие как консерванты или парфюмерное масло. Композицию дозируют и добавляют газ-вытеснитель.Preparation: the components are weighed and separately mixed and mixed with stirring. By adding lactic or phosphoric acid, the pH is adjusted to 5 to 6, and other substances, such as preservatives or perfume oil, are added if necessary. The composition is metered and a propellant is added.

Применение в косметических средствах для ухода за кожей:Application in cosmetics for skin care:

С1-С11) стандартный крем типа "масло в воде"C1-C11) standard oil-in-water cream

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Масляная фазаOil phase       Cremophor^® A6Cremophor ^® A6 3,53,5 цетеарет-6 (и) стеариловый спиртceteareth-6 (s) stearyl alcohol BASFBasf Cremophor^® A25Cremophor ^® A25 3,53,5 цетеарет-25Ceteareth-25 BASFBasf ГлицеринмоностеаратGlycerol monostearate 2,52.5 Glyceryl StearateGlyceryl stearate   Парафиновое маслоParaffin oil 7,57.5 Paraffin OilParaffin oil   Цетиловый спиртCetyl alcohol 2,52.5 Cetyl AlkoholCetyl alkohol   Luvitol^® EHOLuvitol ^® EHO 3,23.2 цетеарилоктаноатcetearyl octanoate BASFBasf Ацетат витамина ЕVitamin E Acetate 1,01,0 токоферилацетатtocopheryl acetate   Nip-NipNip-nip 0,10.1 метил- и пропил-4-гидроксибензоат (7:3)methyl and propyl 4-hydroxybenzoate (7: 3)   Водная фазаWater phase       Вода деминерализованнаяDemineralized water до 50up to 50 Aqua demAqua dem   20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 2,0-8,02.0-8.0     1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 1,51,5 Propylene GlycolPropylene Glycol BASFBasf Germall IIGermall II 0,10.1 имидазолидинил-карбамидimidazolidinyl carbamide   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6    

Получение: компоненты взвешивают и при перемешивании масляные фазы и водную фазу гомогенизуют при примерно 80°С, путем добавления молочной или фосфорной кислоты в водной фазе устанавливают значение рН от 5 до 6. Водную фазу медленно смешивают с масляной фазой. Смесь при перемешивании медленно охлаждают до комнатной температуры.Preparation: the components are weighed and, with stirring, the oil phases and the aqueous phase are homogenized at about 80 ° C, the pH is adjusted to 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid in the aqueous phase. The aqueous phase is slowly mixed with the oil phase. The mixture was slowly cooled to room temperature with stirring.

Т1 - Т11) дневной лосьонT1 - T11) daily lotion

КомпонентыComponents Вес.%The weight.% Название согласно МНКИName according to ISTC ПроизводительManufacturer Масляная фазаOil phase       Cremophor^® A6Cremophor ^® A6 1,51,5 цетеарет-6 (и) стеариловый спиртceteareth-6 (s) stearyl alcohol BASFBasf Cremophor^® A25Cremophor ^® A25 1,51,5 цетеарет-25Ceteareth-25 BASFBasf ГлицеринмоностеаратGlycerol monostearate 5,05,0 Glyceryl StearateGlyceryl stearate   Uvinul^® MS 40Uvinul ^® MS 40 0,50.5 бензофенон-4benzophenone-4 BASFBasf Парафиновое маслоParaffin oil 3,53,5 Paraffin OilParaffin oil   Цетиловый спиртCetyl alcohol 0,50.5 Cetyl AlkoholCetyl alkohol   Luvitol^® EHOLuvitol ^® EHO 10,010.0 цетеарилоктаноатcetearyl octanoate BASFBasf D-Panthenol 50 Р^® D-Panthenol 50 P ^® 3,03.0 пантенол и пропилепгликольpanthenol and propylene glycol   Ацетат витамина ЕVitamin E Acetate 1,01,0 Tocopheryl AcetateTocopheryl acetate   Tegiloxan^® 100Tegiloxan ^® 100 0,30.3 диметиконdimethicone   Nip-NipNip-nip 0,10.1 метил- и пропил-4-гидроксибензоат (7:3)methyl and propyl 4-hydroxybenzoate (7: 3)   Водная фазаWater phase       20 вес.%-ный водный раствор одного из полимеров S1-S1120 wt.% - aqueous solution of one of the polymers S1-S11 2,5-5,02.5-5.0     1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 1,51,5 Propylene GlycolPropylene Glycol   Germall IIGermall II   имидазолидинил-карбамидimidazolidinyl carbamide   Молочная или фосфорная кислотаLactic or phosphoric acid до значения рН от 5 до 6to pH 5 to 6     Вода деминерализованнаяDemineralized water до 50up to 50 Aqua demAqua dem  

Получение: компоненты взвешивают и при перемешивании масляные фазы и водную фазу гомогенизуют при примерно 80°С, путем добавления молочной или фосфорной кислоты в водной фазе устанавливают значение рН от 5 до 6. Водную фазу медленно смешивают с масляной фазой. Смесь при перемешивании медленно охлаждают до комнатной температуры.Preparation: the components are weighed and, with stirring, the oil phases and the aqueous phase are homogenized at about 80 ° C, the pH is adjusted to 5 to 6 by adding lactic or phosphoric acid in the aqueous phase. The aqueous phase is slowly mixed with the oil phase. The mixture was slowly cooled to room temperature with stirring.

Claims (13)

1. Водная композиция для обработки волос, содержащая
A) по меньшей мере, один растворимый или диспергируемый в воде сополимер А) с катионогенными группами, включающий
а) от 1 до 30 вес.% вполимеризованного N-винилимидазола и/или его производного,
b1) от 20 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного N-виниллактама,
b2) от 5 до 50 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера b2), выбранного из:
b2.2) первичных амидов α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот и их N-алкильных и N,N-диалкильных производных, которые наряду с карбонильным атомом углерода амидной группы содержат не более 8 других атомов углерода, а также
b3) от 5 до 30 вес.%, по меньшей мере, одного вполимеризованного мономера, выбранного из продуктов кватернизации N-винилимидазола,
при условии, что сумма количеств компонентов а) - b3) равна 100 вес.%, а также
B) по меньшей мере, один косметически приемлемый носитель, причем значение рН водной композиции составляет от 4 до 6.1. An aqueous composition for treating hair containing
A) at least one water soluble or dispersible copolymer A) with cationogenic groups, including
a) from 1 to 30 wt.% copolymerized N-vinylimidazole and / or its derivative,
b1) from 20 to 70 wt.%, at least one copolymerized N-vinyl lactam,
b2) from 5 to 50 wt.%, at least one copolymerized monomer b2) selected from:
b2.2) primary amides of α, β-ethylenically unsaturated monocarboxylic acids and their N-alkyl and N, N-dialkyl derivatives, which along with the carbonyl carbon atom of the amide group contain no more than 8 other carbon atoms, and
b3) from 5 to 30 wt.%, at least one copolymerized monomer selected from the products of the quaternization of N-vinylimidazole,
provided that the sum of the quantities of components a) - b3) is equal to 100 wt.%, and
B) at least one cosmetically acceptable carrier, wherein the pH of the aqueous composition is from 4 to 6. 2. Композиция по п.1, причем сополимер А) содержит
а) от 3 до 20 вес.% вполимеризованного мономера а),
b1) от 30 до 70 вес.% вполимеризованного мономера b1),
b2) от 10 до 40 вес.% вполимеризованного мономера b2) и
b3) от 5 до 10 вес.% вполимеризованного мономера b3),
при условии, что сумма количеств компонентов а) - b3) равна 100 вес.%.2. The composition according to claim 1, wherein the copolymer A) contains
a) from 3 to 20 wt.% copolymerized monomer a),
b1) from 30 to 70% by weight of the polymerized monomer b1),
b2) from 10 to 40% by weight of the polymerized monomer b2) and
b3) from 5 to 10 wt.% copolymerized monomer b3),
provided that the sum of the quantities of components a) to b3) is equal to 100 wt.%. 3. Композиция по п.1, причем сополимер А) содержит
а) вполимеризованный N-винилимидазол,
b1) вполимеризованный N-винилпирролидон,
b2) в случае необходимости, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер b2),
b3) в случае необходимости, по меньшей мере, один вполимеризованный мономер b3).3. The composition according to claim 1, wherein the copolymer A) contains
a) polymerized N-vinylimidazole,
b1) polymerized N-vinylpyrrolidone,
b2) if necessary, at least one copolymerized monomer b2),
b3) if necessary, at least one copolymerized monomer b3). 4. Композиция по п.3, причем сополимер А) содержит
а) от 3 до 15 вес.% вполимеризованного N-винилимидазола,
b1) от 30 до 70 вес.% вполимеризованного N-винилпирролидона,
b2) от 20 до 35 вес.% вполимеризованного амида метакриловой кислоты,
b3) от 5 до 10 вес.% вполимеризованного кватернизованного N-винилимидазола,
при условии, что сумма количеств компонентов а) - b3) равна 100 вес.%.4. The composition according to claim 3, and the copolymer A) contains
a) from 3 to 15 wt.% copolymerized N-vinylimidazole,
b1) from 30 to 70 wt.% copolymerized N-vinylpyrrolidone,
b2) from 20 to 35 wt.% copolymerized methacrylic acid amide,
b3) from 5 to 10 wt.% copolymerized quaternized N-vinylimidazole,
provided that the sum of the quantities of components a) to b3) is equal to 100 wt.%. 5. Композиция по п.1, причем компонент В) выбирают из:
i воды,
ii смешиваемых с водой органических растворителей, предпочтительно С₂-С₄-спиртов, в частности, этанола,
iii масел, жиров, восков,
iv отличающихся от iii) эфиров С₆-С₃₀-монокарбоновых кислот и одно-, двух- или трехатомных спиртов,
v насыщенных ациклических или циклических углеводородов,
vi жирных кислот,
vii жирных спиртов,
viii рабочих газов и их смесей.5. The composition according to claim 1, wherein component B) is selected from:
i water
ii water-miscible organic solvents, preferably C ₂ -C ₄ alcohols, in particular ethanol,
iii oils, fats, waxes,
iv different from iii) esters of C ₆ -C ₃₀ monocarboxylic acids and mono-, di- or trihydric alcohols,
v saturated acyclic or cyclic hydrocarbons,
vi fatty acids
vii fatty alcohols,
viii working gases and mixtures thereof. 6. Композиция по п.1, содержащая, по меньшей мере, одну отличающуюся от компонентов А) и В) добавку, которую выбирают из косметически активных веществ, эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, консервантов, парфюмерных масел, загустителей, полимеров для волос, кондиционеров для ухода за волосами и кожей, привитых полимеров, растворимых в воде или диспергируемых кремнийсодержащих полимеров, светостабилизаторов, отбеливающих средств, гелеобразователей, средств для ухода, красящих веществ, оттеночных средств, средств для загара, красителей, пигментов, регуляторов консистенции, стабилизаторов влажности, средств для повторного введения жира, коллагенов, белковых гидролизатов, липидов, антиоксидантов, антивспенивателей, антистатиков, мягчительных средств и пластификаторов.6. The composition according to claim 1, containing at least one additive that is different from components A) and B), which is selected from cosmetically active substances, emulsifiers, surfactants, preservatives, perfume oils, thickeners, hair polymers, conditioners for hair and skin care, grafted polymers, water-soluble or dispersible silicon-containing polymers, light stabilizers, bleaching agents, gelling agents, care products, coloring agents, tinting agents, tanning agents, dye d, pigments, consistency regulators, moisture stabilizers, agents for reintroduction of fat, collagen, protein hydrolysates, lipids, antioxidants, antifoams, antistatic agents, emollients and plasticizers. 7. Композиция по п.1, содержащая, по меньшей мере, еще один растворимый в воде полимер.7. The composition according to claim 1, containing at least one water-soluble polymer. 8. Композиция по п.7, причем растворимым в воде полимером является хитозан и/или производное хитозана.8. The composition according to claim 7, wherein the water soluble polymer is chitosan and / or a chitosan derivative. 9. Композиция по одному из пп.1-8 в форме геля, пены, спрея, мусса, мази, крема, эмульсии, суспензии, лосьона, молочка или пасты.9. The composition according to one of claims 1 to 8 in the form of a gel, foam, spray, mousse, ointment, cream, emulsion, suspension, lotion, milk or paste. 10. Композиция по одному из пп.1-8, содержащая, по меньшей мере, один неионогенный загуститель.10. The composition according to one of claims 1 to 8, containing at least one nonionic thickener. 11. Композиция по одному из пп.1-8, причем значение рН композиции составляет от 5 до 6.11. The composition according to one of claims 1 to 8, and the pH value of the composition is from 5 to 6. 12. Композиция по одному из пп.1-8, причем значение рН регулируют путем добавления гидроксикарбоновой кислоты.12. The composition according to one of claims 1 to 8, wherein the pH is adjusted by adding hydroxycarboxylic acid. 13. Композиция по одному из пп.1-8, причем значение рН регулируют путем добавления неорганической кислоты. 13. The composition according to one of claims 1 to 8, wherein the pH is adjusted by adding inorganic acid.