RU2402320C1 - Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals - Google Patents
Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2402320C1 RU2402320C1 RU2009116000/15A RU2009116000A RU2402320C1 RU 2402320 C1 RU2402320 C1 RU 2402320C1 RU 2009116000/15 A RU2009116000/15 A RU 2009116000/15A RU 2009116000 A RU2009116000 A RU 2009116000A RU 2402320 C1 RU2402320 C1 RU 2402320C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- aqueous
- monohydrochloride
- animals
- drug
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к препаратам и способам профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, повышения резистентности организма, при интоксикациях сельскохозяйственных и домашних животных и может быть использовано в ветеринарии.The invention relates to preparations and methods for the prophylaxis and treatment of hypoavitaminosis, normalization of metabolism, increase of body resistance, intoxication of farm and domestic animals and can be used in veterinary medicine.
В ветеринарной практике у животных часто наблюдаются симптомы дефицита целого ряда витаминов, чему способствует несбалансированное и неполноценное кормление, нарушение пищеварения, воздействие различных стрессов, а также факторов, порожденных высокими технологиями выращивания животных. Для профилактики авитаминозов необходимо применение витаминных препаратов, регулирующих метаболические процессы, а также аминокислот, служащих строительным материалом для белковых молекул. Аминокислоты, являясь не только структурными элементами белков и других эндогенных соединений, имеют большое функциональное значение. Важно принимать аминокислоты с кофакторами, которыми обычно являются витамины, минеральные соли и другие питательные вещества, помогающие аминокислотам в ходе процессов метаболизма в организме животных. Препараты, содержащие синтетические аминокислоты, жирорастворимые и водорастворимые витамины, соли микроэлементов, нашли широкое применение в качестве лекарственных средств для животных, влияющих на состояние обмена веществ в организме и на факторы неспецифической резистентности.In veterinary practice, animals often have symptoms of deficiency of a number of vitamins, which is facilitated by unbalanced and inadequate feeding, indigestion, exposure to various stresses, as well as factors generated by high-tech animal breeding. For the prevention of vitamin deficiencies, it is necessary to use vitamin preparations that regulate metabolic processes, as well as amino acids, which serve as a building material for protein molecules. Amino acids, being not only structural elements of proteins and other endogenous compounds, are of great functional importance. It is important to take amino acids with cofactors, which are usually vitamins, mineral salts and other nutrients that help amino acids during metabolic processes in animals. Preparations containing synthetic amino acids, fat-soluble and water-soluble vitamins, salts of trace elements are widely used as medicines for animals that affect the state of metabolism in the body and non-specific resistance factors.
Известна композиция аминокислот с микроэлементами и кальцием, обладающая противоопухолевой, антидепрессивной и противораковой активностью (патент РФ № 2151596, МПК A61K 31/197, опубл. 26.06.2000 г.). Композиция содержит десять природных аминокислот с четырьмя микроэлементами и кальцием.A known composition of amino acids with trace elements and calcium, having antitumor, antidepressant and anticancer activity (RF patent No. 2151596, IPC A61K 31/197, publ. 06/26/2000). The composition contains ten natural amino acids with four trace elements and calcium.
Однако указанное средство не обладает достаточными профилактическими и лечебными свойствами при лечении гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, для повышения резистентности организма, для дезинтоксикации при отравлениях пищевыми и синтетическими ядами.However, this tool does not have sufficient preventive and therapeutic properties in the treatment of hypoavitaminosis, normalization of metabolism, to increase the resistance of the body, for detoxification in case of poisoning with food and synthetic poisons.
Известно средство для повышения общей работоспособности организма и стимуляции обменных процессов, содержащее экстракт плаценты для инъекций, нуклеинат натрия и в качестве источника витаминов и аминокислот - питательную среду для культур клеток 199 (патент РФ № 2203073, МПК A61K 31/00, опубл. 20.10.2002 г.).Known means to increase the overall health of the body and stimulate metabolic processes, containing placenta extract for injection, sodium nucleinate and as a source of vitamins and amino acids - nutrient medium for cell culture 199 (RF patent No. 2203073, IPC A61K 31/00, publ. 20.10. 2002).
Данное средство эффективно в отношении целого ряда патологических состояний животных, однако при его применении существует опасность аллергических реакций на вводимые в составе препарата чужеродные для организма животного компоненты плаценты.This tool is effective against a number of pathological conditions of animals, however, when it is used, there is a risk of allergic reactions to placenta components that are alien to the animal organism and are introduced into the preparation.
Известен препарат, используемый при лечении токсикоинфекций для повышения резистентности организма (патент РФ № 21689900, МПК A61K 31/195, опубл. 20.06.2000 г.). В данном препарате в качестве лекарственного средства применяется питательная среда для культур клеток 199. Состав питательной среды для культур клеток включает аминокислоты, витамины, коферменты, источники липидов (холестерин, твин 80) и углеводов (глюкоза, Д-рибоза, 2-дезокси-Д-рибоза, ацетат натрия), а также предшественники нуклеиновых кислот [1].Known drug used in the treatment of toxic infections to increase the resistance of the body (RF patent No. 21689900, IPC A61K 31/195, publ. 06/20/2000). In this preparation, a culture medium for cell cultures 199 is used as a medicine. The composition of the culture medium for cell cultures includes amino acids, vitamins, coenzymes, sources of lipids (cholesterol, tween 80) and carbohydrates (glucose, D-ribose, 2-deoxy-D β-ribose, sodium acetate), as well as nucleic acid precursors [1].
Однако такой состав среды необходим для роста клеток в культуре in vitro, поскольку скорость синтеза некоторых аминокислот в изолированной клетке крайне недостаточна для обеспечения интенсивного роста, который является особенностью клеточных культур. Потребности клеток в культуре зависят от многих факторов (в том числе от концентрации самих клеток, от их происхождения, от концентрации веществ, необходимых для роста клеток на поверхности стекла, концентрации водородных ионов в среде и т.д.) и значительно отличаются от потребностей клеток в живом организме [2]. При этом известно, что содержащийся в питательной среде L-глутамин частично переходит в пирролидонкарбоновую кислоту в течение уже первых трех месяцев хранения, а высокое содержание аспарагиновой кислоты в среде может приводить к возникновению мозговых нарушений у подопытных молодых животных [3, 4]. При этом АТФ, входящий в состав среды 199, является препаратом с очень быстрым периодом разложения (около 30 секунд) и введение его внутримышечно мало эффективно. Кроме того, использование состава питательной среды, необходимого для роста клеток в культуре in vitro, значительно удорожает препарат при его применении в качестве лекарственного средства in vivo.However, such a composition of the medium is necessary for cell growth in vitro culture, since the rate of synthesis of certain amino acids in an isolated cell is extremely insufficient to ensure intensive growth, which is a feature of cell cultures. The needs of cells in culture depend on many factors (including the concentration of the cells themselves, their origin, the concentration of substances necessary for cell growth on the glass surface, the concentration of hydrogen ions in the medium, etc.) and differ significantly from the needs of cells in a living organism [2]. It is known that the L-glutamine contained in the nutrient medium partially passes into pyrrolidone carboxylic acid during the first three months of storage, and the high content of aspartic acid in the medium can lead to brain disorders in experimental young animals [3, 4]. Moreover, ATP, which is part of medium 199, is a drug with a very fast decomposition period (about 30 seconds) and its administration intramuscularly is not very effective. In addition, the use of the composition of the nutrient medium necessary for cell growth in an in vitro culture significantly increases the cost of the drug when used as an in vivo drug.
Наиболее близким аналогом (прототипом) препарата является препарат в виде водного раствора, содержащего L-лизин гидрохлорид в количестве 20-25 мг/мл, DL-метионин в количестве 20-25 мг/мл, глицин в количестве 20-25 мг/мл, витамин В8 в количестве 10-15 мг/мл, витамин B12 в количестве 0,15-0,16 мг/мл, провитамин В3 в количестве 15-20 мг/мл, витамин Н в количестве 0,010-0,015 мг/мл, а также аммоний цитрат железа в количестве 1,7-1,8 мг/мл в пересчете на ион Fe(+3), сульфат кобальта в количестве 0,095-0,100 мг/мл в пересчете на ион Со(+2), сульфат меди в количестве 0,028-0,029 мг/мл в пересчете на ион Cu(+2), описанный в патенте РФ № 2343906, МПК А61К 31/00, опубл. 20.01.2009 г.The closest analogue (prototype) of the drug is a drug in the form of an aqueous solution containing L-lysine hydrochloride in an amount of 20-25 mg / ml, DL-methionine in an amount of 20-25 mg / ml, glycine in an amount of 20-25 mg / ml, vitamin B 8 in an amount of 10-15 mg / ml, vitamin B 12 in an amount of 0.15-0.16 mg / ml, provitamin B 3 in an amount of 15-20 mg / ml, vitamin H in an amount of 0.010-0.015 mg / ml as well as ammonium citrate in an amount of 1.7-1.8 mg / ml in terms of Fe ion (+3), cobalt sulfate in an amount of 0.095-0.100 mg / ml in terms of Co (+2) ion, copper sulfate in the amount of 0.028-0.029 mg / ml in terms of Cu ion (+2), described in the patent of the Russian Federation No. 2343906, IPC A61K 31/00, publ. January 20, 2009
Наиболее близким аналогом (прототипом) способа является способ коррекции и профилактики патологических состояний животных, защищенный (патент РФ № 2343906, МПК A61K 31/00, опубл. 20.01.2009 г.). Данный способ предлагает проводить коррекцию и профилактику патологических состояний животных путем введения в организм животного препарата, включающего аминокислотный и витаминные комплексы, содержащие дополнительно физиологически приемлемые соли Fe(3+), Со(2+), Cu(2+) в виде инъекций один раз в 2-4 дня при общем количестве инъекций не более 10. Препарат вводят животным с массой до 3 кг в дозе 0,1 мл, животным с массой от 3 до 5 кг в дозе 0,25 мл, животным с массой свыше 5 до 15 кг в дозе 0,5 мл, а животным с массой свыше 15 до 45 кг в дозе 1 мл. Препарат вводят лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в дозе 1 мл на 45 кг живой массы.The closest analogue (prototype) of the method is a method for the correction and prevention of pathological conditions of animals, protected (RF patent No. 2343906, IPC A61K 31/00, published on January 20, 2009). This method proposes the correction and prevention of pathological conditions of animals by introducing into the body of an animal preparation including amino acid and vitamin complexes containing additional physiologically acceptable salts of Fe (3+), Co (2+), Cu (2+) in the form of injections once in 2-4 days with a total number of injections of not more than 10. The drug is administered to animals weighing up to 3 kg in a dose of 0.1 ml, animals weighing from 3 to 5 kg in a dose of 0.25 ml, animals weighing more than 5 to 15 kg at a dose of 0.5 ml, and for animals weighing over 15 to 45 kg at a dose of 1 ml. The drug is administered to horses, cattle and pigs at a dose of 1 ml per 45 kg of live weight.
Техническим результатом предлагаемых препарата и способа его применения является обеспечение более эффективной профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, для повышения резистентности организма, для дезинтоксикации при пищевых отравлениях.The technical result of the proposed drug and its use is to provide more effective prevention and treatment of hypoavitaminosis, normalization of metabolism, to increase the body's resistance, for detoxification in food poisoning.
Техническим результатом предлагаемых препарата и способа его применения является обеспечение более эффективной профилактики и лечения заболеваний различной этиологии в качестве общеукрепляющего средства для сельскохозяйственных и домашних животных при анемиях, гипоавитаминозах, токсикозах беременности, больных бронхитами, пневмонией, дисбактериозах и других.The technical result of the proposed drug and its use is to provide more effective prevention and treatment of diseases of various etiologies as a general strengthening agent for farm and domestic animals in case of anemia, hypoavitaminosis, pregnancy toxicosis, patients with bronchitis, pneumonia, dysbacteriosis and others.
Указанный технический результат достигается использованием препарата для профилактики и коррекции патологических состояний животных, содержащего следующие действующие вещества: L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, L-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, L-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, глюкоза в количестве 800-1200 мг/л, а также следующие неорганические соли: натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л.The specified technical result is achieved by using a preparation for the prevention and correction of pathological conditions of animals containing the following active substances: L-arginine monohydrochloride in an amount of 48-72 mg / l, L-lysine monohydrochloride in an amount of 48-72 mg / l, L-histidine monohydrochloride in the amount of 13.8-20.8 mg / l, L-isoleucine in the amount of 13.8-20.8 mg / l, L-leucine in the amount of 41.6-62.4 mg / l, L-methionine in the amount of 10 , 4-15.6 mg / l, L-phenylalanine in an amount of 17.2-25.8 mg / l, L-threonine in an amount of 20.8-31.2 mg / l, L-tryptophan in an amount of 7.9 -10.3 mg / L, L-glutamine in co 68.8-103.2 mg / L, L-valine in an amount of 17.2-25.8 mg / L, L-tyrosine in an amount of 27.7-41.5 mg / L, L-cystine monochloride in an amount 17.9-26.9 mg / l, L-serine in an amount of 17.2-25.8 mg / l, glycine in an amount of 34.4-54.6 mg / l, L-alpha-alanine in an amount of 17, 2-25.8 mg / l, L-proline in an amount of 25.6-38.4 mg / l, L-aspartic acid in an amount of 18.0-30.0 mg / l, L-hydroxyproline in an amount of 7.9 -10.3 mg / l, L-glutamic acid in an amount of 48-72 mg / l, L-cysteine monohydrochloride in an amount of 0.12-0.70 mg / l, choline chloride in an amount of 0.4-3.0 mg / l, folic acid in an amount of 0.01-0.09 mg / l, calcium pantothenate in an amount of 0.01 -0.09 mg / l, thiamine hydrochloride in an amount of 0.01-0.09 mg / l, nicotinic acid in an amount of 0.03-0.22 mg / l, pyridoxal monohydrochloride in an amount of 0.03-0.22 mg / l, riboflavin in an amount of 0.012-0.09 mg / l, nicotinamide in an amount of 0.03-0.22 mg / l, D-biotin in an amount of 0.01-0.09 mg / l, myo-inositol in an amount 0.06-0.45 mg / l, pyridoxine hydrochloride in an amount of 0.03-0.22 mg / l, calciferol in an amount of 0.01-0.09 mg / l, ascorbic acid in an amount of 0.06-0, 45 mg / l, para-aminobenzoic acid in an amount of 0.06-0.45 mg / l, glucose in an amount of 800-1200 mg / l, as well as the following inorganic salts: I am chloride in an amount of 7.2-8.8 g / l, potassium chloride in an amount of 360-440 mg / l, potassium phosphate monosubstituted in an amount of 54-66 mg / l, sodium phosphate disubstituted 12-aqueous in an amount of 13.5- 16.5 mg / l, calcium chloride 6-aqueous in an amount of 24.8-30.4 mg / l, magnesium chloride 6-aqueous in an amount of 9.9-11.6 mg / l, magnesium sulfate 7-aqueous in an amount 9.0-11.0 mg / l, 9-aqueous iron nitrate in an amount of 0.65-0.79 mg / l, 3-aqueous sodium acetate in an amount of 7.1-8.7 mg / l.
Указанный технический результат достигается также тем, что в способе профилактики и коррекции патологических состояний животных путем инъекционного введения в организм животного препарата в виде водного раствора, согласно изобретению, в качестве препарата используют препарат по п. 1 формулы изобретения, который вводят животным внутримышечно или подкожно с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела, с лечебной целью - в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, при интоксикациях в связи с отравлением синтетическими и/или пищевыми ядами - в десятикратной лечебной дозе. Причем, если доза препарата превышает 20 мл, то его вводят в нескольких местах.The specified technical result is also achieved by the fact that in the method of preventing and correcting pathological conditions of animals by injecting into the body of an animal preparation in the form of an aqueous solution according to the invention, the preparation according to claim 1 is used as a preparation, which is administered to animals intramuscularly or subcutaneously with preventive purpose 2 times a week for a month in doses of 1.5-2.0 ml per 10 kg of body weight, with a therapeutic purpose - at a dose of 3.0-5.0 ml per 10 kg of body weight 2 times a day for 3-5 days, with intoxication tions in connection with poisoning by synthetic and / or food poisons - tenfold in therapeutic dose. Moreover, if the dose of the drug exceeds 20 ml, then it is administered in several places.
Получение указанного результата достигается разработкой оптимальных качественных и количественных составов и методики приготовления водных растворов аминокислот, витаминов, микро- и макроэлементов, глюкозы, нормализирующих обменные процессы в организме животного, а также в предлагаемой схеме применения препарата. Экспериментально установленные дозы препарата обеспечивают его эффективность для профилактики и лечения патологических состояний животных, связанных с гипоавитаминозами, для нормализации обмена веществ и повышения резистентности организма, при интоксикациях сельскохозяйственных и домашних животных.Obtaining this result is achieved by the development of optimal qualitative and quantitative compositions and methods for preparing aqueous solutions of amino acids, vitamins, micro and macro elements, glucose, normalizing metabolic processes in the animal’s body, as well as in the proposed scheme for the use of the drug. The experimentally established doses of the drug provide its effectiveness for the prevention and treatment of pathological conditions of animals associated with hypoavitaminosis, to normalize metabolism and increase body resistance, in case of intoxication of farm and domestic animals.
Технология получения препарата. В 100 л воды очищенной (рН от 5,0 до 7,0 ед. рН) растворяют неорганические соли: натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л. Растворение ведут при перемешивании в течение не менее 5-7 мин.The technology of obtaining the drug. Inorganic salts are dissolved in 100 l of purified water (pH from 5.0 to 7.0 pH units): sodium chloride in an amount of 7.2-8.8 g / l, potassium chloride in an amount of 360-440 mg / l, potassium monosubstituted phosphate in the amount of 54-66 mg / l, sodium disubstituted phosphate 12-aqueous in the amount of 13.5-16.5 mg / l, calcium chloride 6-aqueous in the amount of 24.8-30.4 mg / l, magnesium chloride 6-aqueous in an amount of 9.9-11.6 mg / l, magnesium sulfate 7-aqueous in an amount of 9.0-11.0 mg / l, 9-aqueous iron nitrate in an amount of 0.65-0.79 mg / l, sodium acetate 3-aqueous in an amount of 7.1-8.7 mg / l. Dissolution is carried out with stirring for at least 5-7 minutes.
Затем последовательно растворяют аминокислоты и витамины: L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, L-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, L-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л. L-цистин перед загрузкой в реактор растворяют в 0,1 моль/л растворе соляной кислоты.Then amino acids and vitamins are subsequently dissolved: L-arginine monohydrochloride in an amount of 48-72 mg / l, L-lysine monohydrochloride in an amount of 48-72 mg / l, L-histidine monohydrochloride in an amount of 13.8-20.8 mg / l, L-isoleucine in an amount of 13.8-20.8 mg / l, L-leucine in an amount of 41.6-62.4 mg / l, L-methionine in an amount of 10.4-15.6 mg / l, L- phenylalanine in an amount of 17.2-25.8 mg / l, L-threonine in an amount of 20.8-31.2 mg / l, L-tryptophan in an amount of 7.9-10.3 mg / l, L-glutamine in 68.8-103.2 mg / l, L-valine 17.2-25.8 mg / L, L-tyrosine 27.7-41.5 mg / L, L-cystine monochloride 17.9-26.9 mg / l, L-serine in an amount of 17.2-25.8 mg / l, glycine in an amount of 34.4-54.6 mg / l, L-alpha-alanine in an amount of 17.2-25.8 mg / l L-proline in an amount of 25.6-38.4 mg / L, L-aspartic acid in an amount of 18.0-30.0 mg / L, L-hydroxyproline in an amount of 7.9-10.3 mg / L, L-glutamic acid in an amount of 48-72 mg / l, L-cysteine monohydrochloride in an amount of 0.12-0.70 mg / l, choline chloride in an amount of 0.4-3.0 mg / l, folic acid in an amount of 0 , 01-0.09 mg / l, calcium pantothenate in an amount of 0.01-0.09 mg / l, thiamine hydrochloride in an amount of 0.01-0.09 mg / l, nicotinic acid in an amount of 0.03-0, 22 mg / l, pyridoxal monohydrochlor id in an amount of 0.03-0.22 mg / l, riboflavin in an amount of 0.012-0.09 mg / l, nicotinamide in an amount of 0.03-0.22 mg / l, D-biotin in an amount of 0.01-0 , 09 mg / l, myo-inositol in an amount of 0.06-0.45 mg / l, pyridoxine hydrochloride in an amount of 0.03-0.22 mg / l, calciferol in an amount of 0.01-0.09 mg / l , ascorbic acid in an amount of 0.06-0.45 mg / l, para-aminobenzoic acid in an amount of 0.06-0.45 mg / l. L-cystine is dissolved in a 0.1 mol / L hydrochloric acid solution before loading into the reactor.
Далее растворяют глюкозу в количестве 800-1200 мг/л, феноловый красный водорастворимый в количестве 18-22 мг/л и добавляют раствор натрия углекислого кислого из расчета 540-660 мг/л. Доводят объем раствора препарата до 100 л водой очищенной. Устанавливают показатель концентрации ионов водорода (рН) равным 7,1-7,5, и затем подвергают приготовленный раствор стерилизующей фильтрации.Then, glucose in the amount of 800-1200 mg / l, phenol red water-soluble in the amount of 18-22 mg / l are dissolved and a solution of sodium carbonate is added at the rate of 540-660 mg / l. The volume of the drug solution is adjusted to 100 l with purified water. The concentration of hydrogen ions (pH) is set to 7.1-7.5, and then the prepared solution is subjected to sterilizing filtration.
Ниже приведены примеры 1 и 2 состава препарата.The following are examples 1 and 2 of the composition of the drug.
Пример 1. Состав препарата для профилактики заболеванийExample 1. The composition of the drug for the prevention of diseases
L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6 мг/л, L-метионин в количестве 10,4 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2 мг/л, L-треонин в количестве 20,8 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8 мг/л, L-валин в количестве 17,2 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2 мг/л, глицин в количестве 34,4 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2 мг/л, L-пролин в количестве 25,6 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012 мг/л, никотинамид в количестве 0,03 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03 мг/л, кальциферол в количестве 0,01 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06 мг/л, глюкоза в количестве 800 мг/л, натрия хлорид в количестве 7,2 г/л, калий хлористый в количестве 360 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1 мг/л.48 mg / L L-arginine monohydrochloride, 48 mg / L L-lysine monohydrochloride, 13.8 mg / L L-histidine monohydrochloride, 13.8 mg / L L-isoleucine, L-leucine in an amount of 41.6 mg / l, L-methionine in an amount of 10.4 mg / l, L-phenylalanine in an amount of 17.2 mg / l, L-threonine in an amount of 20.8 mg / l, L-tryptophan in an amount 7.9 mg / l, L-glutamine in an amount of 68.8 mg / l, L-valine in an amount of 17.2 mg / l, L-tyrosine in an amount of 27.7 mg / l, L-cystine monochloride in an amount of 17 , 9 mg / l, L-serine in an amount of 17.2 mg / l, glycine in an amount of 34.4 mg / l, L-alpha-alanine in an amount of 17.2 mg / l, L-proline in an amount of 25.6 mg / l, L-aspartic acid in an amount of 18.0 mg / l, L-hydroxyproline in an amount of 7.9 mg / l, L-glutamic acid in an amount of 48 mg / l, L- cysteine monohydrochloride in an amount of 0.12 mg / l, choline chloride in an amount of 0.4 mg / l, folic acid in an amount of 0.01 mg / l, calcium pantothenate in an amount of 0.01 mg / l, thiamine hydrochloride in an amount of 0, 01 mg / l, nicotinic acid in an amount of 0.03 mg / l, pyridoxal monohydrochloride in an amount of 0.03 mg / l, riboflavin in an amount of 0.012 mg / l, nicotinamide in an amount of 0.03 mg / l, D-biotin in an amount 0.01 mg / l, myo-inos itol in an amount of 0.06 mg / l, pyridoxine hydrochloride in an amount of 0.03 mg / l, calciferol in an amount of 0.01 mg / l, ascorbic acid in an amount of 0.06 mg / l, para-aminobenzoic acid in an amount of 0.06 mg / l, glucose in an amount of 800 mg / l, sodium chloride in an amount of 7.2 g / l, potassium chloride in an amount of 360 mg / l, potassium phosphate monosubstituted in an amount of 54 mg / l, sodium phosphate disubstituted 12-aqueous in an amount of 13 , 5 mg / l, calcium chloride, 6-water in an amount of 24.8 mg / l, magnesium chloride, 6-aqueous in an amount of 9.9 mg / l, magnesium sulfate, 7-aqueous, if ETS 9.0 mg / l, iron nitrate 9-water in an amount of 0.65 mg / l, sodium acetate 3-aqueous in an amount of 7.1 mg / l.
Пример 2. Состав препарата для коррекции патологических состоянийExample 2. The composition of the drug for the correction of pathological conditions
L-аргинин моногидрохлорид в количестве 72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 62,4 мг/л, L-метионин в количестве 15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 25,8 мг/л, L-треонин в количестве 31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 103,2 мг/л, L-валин в количестве 25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 26,9 мг/л, L-серин в количестве 25,8 мг/л, глицин в количестве 54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 25,8 мг/л, L-пролин в количестве 38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,45 мг/л, глюкоза в количестве 1200 мг/л, натрия хлорид в количестве 8,8 г/л, калий хлористый в количестве 440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 8,7 мг/л.72 mg / L L-arginine monohydrochloride, 72 mg / L L-lysine monohydrochloride, 20.8 mg / L L-histidine monohydrochloride, 20.8 mg / L L-isoleucine, L-leucine in an amount of 62.4 mg / l, L-methionine in an amount of 15.6 mg / l, L-phenylalanine in an amount of 25.8 mg / l, L-threonine in an amount of 31.2 mg / l, L-tryptophan in an amount 10.3 mg / L, L-glutamine in an amount of 103.2 mg / L, L-valine in an amount of 25.8 mg / L, L-tyrosine in an amount of 41.5 mg / L, L-cystine monochloride in an amount of 26 , 9 mg / l, L-serine in an amount of 25.8 mg / l, glycine in an amount of 54.6 mg / l, L-alpha-alanine in an amount of 25.8 mg / l , L-proline in an amount of 38.4 mg / l, L-aspartic acid in an amount of 30.0 mg / l, L-hydroxyproline in an amount of 10.3 mg / l, L-glutamic acid in an amount of 72 mg / l, L β-cysteine monohydrochloride in an amount of 0.70 mg / l, choline chloride in an amount of 3.0 mg / l, folic acid in an amount of 0.09 mg / l, calcium pantothenate in an amount of 0.09 mg / l, thiamine hydrochloride in an amount of 0 , 09 mg / l, nicotinic acid in an amount of 0.22 mg / l, pyridoxal monohydrochloride in an amount of 0.22 mg / l, riboflavin in an amount of 0.09 mg / l, nicotinamide in an amount of 0.22 mg / l, D- biotin in an amount of 0.09 mg / l, myo-ino zitol in an amount of 0.45 mg / l, pyridoxine hydrochloride in an amount of 0.22 mg / l, calciferol in an amount of 0.09 mg / l, ascorbic acid in an amount of 0.45 mg / l, para-aminobenzoic acid in an amount of 0.45 mg / l, glucose in an amount of 1200 mg / l, sodium chloride in an amount of 8.8 g / l, potassium chloride in an amount of 440 mg / l, potassium phosphate monosubstituted in an amount of 66 mg / l, sodium phosphate disubstituted 12-aqueous in an amount of 16 5 mg / l, calcium chloride 6-water in an amount of 30.4 mg / l, magnesium chloride 6-water in an amount of 11.6 mg / l, magnesium sulfate 7-water in t he 11.0 mg / l, iron nitrate 9-water in an amount of 0.79 mg / l, sodium acetate 3-aqueous in an amount of 8.7 mg / l.
Пример 3. Препарат по примеру 1 вводят животным в виде инъекций внутримышечно или подкожно с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела (если доза превышает 20 мл, то препарат вводят в нескольких местах).Example 3. The drug according to example 1 is administered to animals in the form of injections intramuscularly or subcutaneously for prophylactic purposes 2 times a week for a month in doses of 1.5-2.0 ml per 10 kg of body weight (if the dose exceeds 20 ml, then the drug is administered in several places).
Препарат по примеру 2 вводят животным в виде инъекций внутримышечно или подкожно с лечебной целью в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней. При интоксикациях (отравлении синтетическими и пищевыми ядами) - в десятикратной лечебной дозировке (если доза превышает 20 мл, то препарат вводят в нескольких местах).The preparation according to example 2 is administered to animals in the form of injections intramuscularly or subcutaneously for therapeutic purposes at a dose of 3.0-5.0 ml per 10 kg of body weight 2 times a day for 3-5 days. In case of intoxication (poisoning with synthetic and food poisons) - in a ten-fold therapeutic dosage (if the dose exceeds 20 ml, then the drug is administered in several places).
Поскольку в заявляемом способе используется многокомпонентный препарат, было проведено изучение его острой токсичности, аллергизирующего действия на лабораторных животных, переносимости, субхронической токсичности.Since the inventive method uses a multicomponent preparation, a study was conducted of its acute toxicity, allergenic effect in laboratory animals, tolerance, subchronic toxicity.
Примеры 4, 5, 6 подтверждают отсутствие токсического действия препарата, подтверждают, что предлагаемый препарат не обладает аллергизирующим действием, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние организма животных, биохимические показатели крови и не вызывает макро- и микроскопических изменений со стороны внутренних органов.Examples 4, 5, 6 confirm the absence of the toxic effect of the drug, confirm that the proposed drug does not have an allergenic effect, does not adversely affect the physiological state of the animal organism, biochemical blood parameters and does not cause macro- and microscopic changes on the part of internal organs.
Также была подтверждена эффективность использования заявляемого способа для обеспечения нормального роста и развития животных, лечения и профилактики заболеваний различной этиологии в качестве общеукрепляющего средства для сельскохозяйственных и домашних животных при анемиях, гипоавитаминозах, токсикозах беременности, больных бронхопневмонией, дисбактериозах и других (примеры 7, 8, 9).The effectiveness of using the proposed method to ensure normal growth and development of animals, treatment and prevention of diseases of various etiologies as a general strengthening agent for farm and domestic animals with anemia, hypoavitaminosis, pregnancy toxicosis, patients with bronchopneumonia, dysbiosis and others was also confirmed (examples 7, 8, 9).
Пример 4. Оценка острой токсичности предлагаемого препаратаExample 4. Assessment of acute toxicity of the proposed drug
Оценку острой токсичности предлагаемого препарата проводили на белых крысах обоего пола массой 230-240 г. Препарат вводили внутрижелудочно - в дозах 1,5; 2,5 и 3,5 мл (третья доза максимальна по объему желудка). Контрольной группе животных вводили дистиллированную воду. Наблюдения проводили в течение 14 дней. Со стороны шерстного покрова, слизистых оболочек и состояния ушных раковин отклонений не зарегистрировано. При макроскопии внутренних органов животных кровоизлияний и воспалительные процессы не обнаружены. Слизистая оболочка пищевода, желудка и кишечника не имела никаких признаков патологии. Массовые коэффициенты внутренних органов опытных животных не имели отличий от контрольных. Случаев гибели животных ни в одной из групп не зарегистрировано. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии токсического действия предлагаемого препарата и позволяют отнести его к 4-му классу - вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.007-76), а среднесмертельную дозу установить не представляется возможным.Assessment of acute toxicity of the proposed drug was carried out on white rats of both sexes weighing 230-240 g. The drug was administered intragastrically - in doses of 1.5; 2.5 and 3.5 ml (the third dose is maximum in volume of the stomach). The control group of animals was injected with distilled water. Observations were carried out for 14 days. From the side of the coat, mucous membranes and the condition of the auricles, no deviations were recorded. With macroscopy of the internal organs of animals, hemorrhages and inflammatory processes were not detected. The mucous membrane of the esophagus, stomach and intestines had no signs of pathology. Mass coefficients of the internal organs of experimental animals had no differences from the control. There were no cases of death of animals in any of the groups. The data obtained indicate the absence of the toxic effect of the proposed drug and make it possible to classify it as a 4th class — low-hazard substances (GOST 12.1.007-76), and it is not possible to establish a lethal dose.
Дополнительно параметры острой токсичности определяли при однократном внутримышечном введении (в ягодицу бедра) на 56 белых беспородных крысах обоего пола массой 220-240 г. Животные были разделены на 6 опытных и одну контрольную группы по 8 голов в каждой. Препарат вводили из расчета 650, 975, 1463, 2194, 3291, 4936 мг/кг соответственно по группам. Контрольным животным препарат не вводили. Наблюдение за лабораторными животными вели в течение 14 дней. На 15 день эксперимента животных декантировали (после легкой эфирной наркотизации) и провели патолого-анатомическое вскрытие. В результате вскрытия у животных всех опытных групп не выявлено патологических изменений, что позволяет сделать вывод о безопасности предлагаемой композиции. Дополнительные испытания острой токсичности также не позволили установить LD50 для исследуемого препарата, что позволяет отнести его к веществам 4 класса опасности по гигиенической классификации ГОСТ 12.1.007-76.In addition, the parameters of acute toxicity were determined by a single intramuscular injection (into the thigh buttock) on 56 white outbred rats of both sexes weighing 220-240 g. Animals were divided into 6 experimental and one control group of 8 animals each. The drug was administered at the rate of 650, 975, 1463, 2194, 3291, 4936 mg / kg, respectively, in groups. The control animals were not injected with the drug. Observation of laboratory animals was conducted for 14 days. On the 15th day of the experiment, the animals were decanted (after mild ether anesthesia) and an autopsy was performed. As a result of autopsy in animals of all experimental groups, no pathological changes were revealed, which allows us to conclude that the proposed composition is safe. Additional tests of acute toxicity also did not allow us to establish an LD50 for the study drug, which allows us to attribute it to substances of hazard class 4 according to the hygienic classification GOST 12.1.007-76.
Пример 5. Исследование аллергизирующего действия проводили на морских свинках путем накожных аппликаций раствора предлагаемой композиции с учетом массы тела, ректальной температуры, количества лейкоцитов, реакции специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ). В результате проведенных исследований установлено, что при нанесении препарата в количестве 1,0 и 2,0 мл/кг в течение 18 дней все учитываемые показатели находились в пределах физиологической нормы, статистически достоверных изменений ректальной температуры, количества лейкоцитов, а также результатов РСАЛ между опытными и контрольными группами не отмечалось. Таким образом, предлагаемый препарат не обладает аллергизирующим действием и может назначаться животным с необходимой для профилактики и лечения периодичностью.Example 5. The study of the allergenic effect was carried out on guinea pigs by skin application of a solution of the proposed composition, taking into account body weight, rectal temperature, white blood cell count, specific white blood cell agglomeration (RSAL) reaction. As a result of the studies, it was found that when applying the drug in an amount of 1.0 and 2.0 ml / kg for 18 days, all the considered parameters were within the physiological norm, statistically significant changes in rectal temperature, white blood cell count, and also RSAL results between experimental and control groups were not observed. Thus, the proposed drug does not have an allergenic effect and can be prescribed to animals with the necessary frequency for prevention and treatment.
Пример 6. Изучение переносимости предлагаемого препарата. Для оценки переносимости препарата было сформировано 4 группы (3 опытных и 1 контрольная) поросят по 7 голов в каждой. Опытным группам препарат вводили внутримышечно из расчета 2,0 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы (условно-терапевтическая, трех- и пятикратная доза от условно терапевтической) в течение 20 суток. Установлено, что в течение экспериментального периода ни одна из применяемых доз препарата не оказала отрицательного воздействия на организм поросят, на биохимические показатели крови поросят всех групп, гибели животных не наблюдалось ни в контрольной, ни в опытной группах. При этом за изучаемый период среднесуточный прирост поросят в опытных группах превышал показатели в контрольной группе на 2,14; 4,52 и 4,03%, что свидетельствует о безвредности препарата и хорошей биодоступности биологически активных веществ препарата. Проведенный убой поросят в конце экспериментального периода и макроскопические исследования кишечника и внутренних органов подтвердили отсутствие патологических изменений в тканях и органах животных, подвергшихся инъекциям наиболее высоких доз препарата.Example 6. The study of the tolerance of the proposed drug. To assess the tolerability of the drug, 4 groups (3 experimental and 1 control) of piglets of 7 goals each were formed. For experimental groups, the drug was administered intramuscularly at the rate of 2.0 6.0 and 10 ml per 10 kg of live weight (conditionally therapeutic, three and five times the dose of conditionally therapeutic) for 20 days. It was established that during the experimental period, none of the applied doses of the drug had a negative effect on the body of piglets, on the biochemical parameters of blood of piglets of all groups, the death of animals was not observed either in the control or in the experimental groups. Moreover, over the study period, the average daily increase in piglets in the experimental groups exceeded the figures in the control group by 2.14; 4.52 and 4.03%, which indicates the safety of the drug and good bioavailability of the biologically active substances of the drug. The slaughter of piglets at the end of the experimental period and macroscopic studies of the intestines and internal organs confirmed the absence of pathological changes in the tissues and organs of animals that were injected with the highest doses of the drug.
Изучение переносимости на телятах проводили на телятах черно-пестрой породы в возрасте от 2 до 10 дней, из которых было сформировано 3 опытных и контрольная группы по 5 телят в каждой группе. Животных в опытные группы отбирали по принципу аналогов с учетом возраста, массы и физиологического состояния. Опытным группам препарат вводили внутримышечно из расчета 2,0; 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы (условно-терапевтическая, трех- и пятикратная доза от условно терапевтической) в течение 20 суток. В результате проведенных исследований установлено, что в течение всего экспериментального периода ни одна из доз препарата не оказала отрицательного воздействия на организм телят. Ни в контрольной, ни в опытной группах гибели животных не наблюдалось. За изучаемый период среднесуточный прирост телят в опытных группах превышал показатели в контрольной группе на 5,53; 8,93 и 3,82%, что свидетельствует о безвредности препарата и хорошей биодоступности биологически активных веществ препарата. Проведенные на двадцатый день применения препарата исследования морфобиохимических показателей крови телят показали, что в среднем эритроцитов увеличилось на 0,13×1012/л, гемоглобин увеличился на 0,45 г/%, цветной показатель снизился на 0,01. Количество лейкоцитов увеличилось на 0,34×109 /л, СОЭ снизилось на 0,36 мм. Такие показатели могут указывать на нормализацию функций организма - повышение фагоцитарной активности, улучшение дыхательной активности функций крови и повышении резистентности организма.The study of tolerance in calves was carried out on black-motley calves aged 2 to 10 days, of which 3 experimental and control groups of 5 calves were formed in each group. Animals in the experimental groups were selected on the basis of analogues taking into account age, weight and physiological condition. For experimental groups, the drug was administered intramuscularly at a rate of 2.0; 6.0 and 10 ml per 10 kg of live weight (conditionally therapeutic, three and five times the dose of conditionally therapeutic) for 20 days. As a result of the studies, it was found that during the entire experimental period, none of the doses of the drug had a negative effect on the body of calves. Neither in the control nor in the experimental groups, the death of animals was not observed. During the study period, the average daily increase in calves in the experimental groups exceeded the figures in the control group by 5.53; 8.93 and 3.82%, which indicates the harmlessness of the drug and good bioavailability of biologically active substances of the drug. The studies of calf blood morphobiochemical parameters carried out on the twentieth day of the drug showed that the average red blood cell count increased by 0.13 × 10 12 / l, hemoglobin increased by 0.45 g /%, and the color index decreased by 0.01. The number of leukocytes increased by 0.34 × 10 9 / l, ESR decreased by 0.36 mm. Such indicators may indicate normalization of body functions - increased phagocytic activity, improved respiratory activity of blood functions and increased body resistance.
Таким образом, 20-суточное внутримышечное введение поросятам-отъемышам и телятам предлагаемого препарата в дозах 2,0; 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние организма животных, биохимические показатели крови и не вызывает макро- и микроскопических изменений со стороны внутренних органов.Thus, a 20-day intramuscular administration to weaned pigs and calves of the proposed drug in doses of 2.0; 6.0 and 10 ml per 10 kg of live weight does not adversely affect the physiological state of the animal organism, biochemical blood parameters and does not cause macro- and microscopic changes on the part of internal organs.
Пример 7. Испытания эффективности применения препарата по примеру 1 с профилактической целью проводили на 54 супоросных свиноматках, которых разделили по принципу пар-аналогов на 3 группы по 18 голов в каждой. Первой группе - контрольной - внутримышечно вводили стерильную очищенную воду. Второй и третьей опытным группам вводили препарат из расчета 1,5 и 2,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в неделю в течение месяца. Количество вводимого препарата в одно место не превышало 15 мл. Результаты исследований представлены в таблице 1. Как видно из таблицы 1, в опытных группах у свиноматок родилось жизнеспособных поросят больше, чем в контроле, на 5,7 и 12,3% соответственно. Живая масса одного поросенка при рождении была также больше на 0,03 и 0,07 кг.Example 7. Testing the effectiveness of the drug according to example 1 for prophylactic purposes was carried out on 54 pregnant sows, which were divided according to the principle of pair-analogues into 3 groups of 18 animals each. The first group - the control - was injected intramuscularly with sterile purified water. The second and third experimental groups were administered the drug at the rate of 1.5 and 2.0 ml per 10 kg of body weight 2 times a week for a month. The amount of the drug administered in one place did not exceed 15 ml. The research results are presented in table 1. As can be seen from table 1, in the experimental groups, more viable piglets were born in sows than in the control, by 5.7 and 12.3%, respectively. The live weight of one piglet at birth was also 0.03 and 0.07 kg more.
При этом препарат оказал положительное влияние и на последующий рост поросят: к моменту отъема средняя масса поросенка контрольной группы составила 7,33 кг, тогда как в опытных группах - 8,15 и 8,27 кг. Введение препарата свиноматкам позволило обеспечить и несколько большую сохранность поросят - на 8,7 и 24,1%, что можно объяснить улучшением общего физиологического состояния организма свиноматок. В крови свиноматок увеличивалось количество эритроцитов: на 3,1-6,2%. Концентрация гемоглобина также повышалась дозозависимо на 6,7 и 8,9% соответственно. В содержании лейкоцитов значимых различий по группам не наблюдалось. Содержание общего белка повышалось во второй группе на 5,4%, в третьей - на 7,6%. В сыворотке крови обнаруживалось больше витамина А: во второй группе - на 28,6, а в третьей - на 36,4%. Проведенные исследования подтверждают положительное действие предлагаемого препарата на организм свиноматок и новорожденных поросят.Moreover, the preparation had a positive effect on the subsequent growth of piglets: by the time of weaning, the average weight of the piglets in the control group was 7.33 kg, while in the experimental groups it was 8.15 and 8.27 kg. The introduction of the drug to sows made it possible to ensure a slightly greater safety of piglets - by 8.7 and 24.1%, which can be explained by an improvement in the overall physiological state of the body of sows. In the blood of sows, the number of red blood cells increased: by 3.1-6.2%. The hemoglobin concentration also increased dose-dependently by 6.7 and 8.9%, respectively. In the content of leukocytes significant differences in groups were not observed. The total protein content increased in the second group by 5.4%, in the third - by 7.6%. More vitamin A was found in blood serum: in the second group - by 28.6, and in the third - by 36.4%. Studies have confirmed the positive effect of the proposed drug on the body of sows and newborn piglets.
Поросята, полученные от свиноматок, находившихся в эксперименте, были отсажены и продолжали получать инъекции препарата по лечебной схеме, т.е. по 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 5 дней. Наблюдения проводились до 90-суточного возраста поросят. Было отмечено положительное влияние предлагаемого препарата на мясную продуктивность поросят. Животные из опытных групп по приросту живой массы превосходили контрольных на 7,4 и 9,6%. Гематологические показатели крови у получавших препарат поросят (в 90-суточном возрасте), представленные в таблице 2, демонстрируют тенденцию улучшения показателей по гемоглобину крови, общему белку, белковому индексу, содержанию мочевины. Полученные данные свидетельствуют о хорошей биодоступности и усвояемости организмом животных предлагаемого препарата. Применение предлагаемого препарата приводит к снижению постнатальной смертности и повышению жизнеспособность потомства.Piglets obtained from sows in the experiment were sown and continued to receive injections of the drug according to the treatment regimen, i.e. 3.0-5.0 ml per 10 kg of body weight 2 times a day for 5 days. Observations were carried out until the age of 90 days of piglets. A positive effect of the proposed drug on the meat productivity of piglets was noted. Animals from the experimental groups in terms of live weight gain exceeded the control by 7.4 and 9.6%. The hematological blood counts of the piglets receiving the drug (at the age of 90 days), presented in Table 2, show a tendency to improve blood hemoglobin, total protein, protein index, and urea content. The data obtained indicate good bioavailability and digestibility by the animal organism of the proposed drug. The use of the proposed drug leads to a decrease in postnatal mortality and increased viability of the offspring.
Пример 8. Для испытания эффективности применения препарата по примеру 2 с профилактической целью на телятах было отобрано 28 голов от 1 до 1,5-месячных телят и сформировано 2 группы (контрольная и опытная) по 14 голов в каждой. Первая группа была контрольной, телятам второй опытной группы вводили препарат по примеру 2 из расчета 1,5 и 2,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в неделю в течение месяца. Препарат показал положительное влияние на динамику живой массы тела и прирост телят. Из таблицы 3 видно, что среднесуточный прирост живой массы телят в опытной группе (получавших внутримышечные инъекции препарата) превышал контроль на 5,1%. Затраты кормов на единицу прироста были ниже в опытной группе на 5,4%, чем в контрольной. Сохранность во всех группах к концу эксперимента составляла 100%. Введение инъекции телятам способствовало также повышению их естественной резистентности, в связи с чем в опытной группе телята значительно реже болели респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями. Так же были проведены морфологические и биохимические исследования крови телят (табл.4, 5). Результаты, представленные в табл.4, свидетельствуют о том, что концентрация эритроцитов у телят в опытной группе в конце эксперимента была на 10% больше, чем в контрольной. Наблюдалось значительное увеличение количества лейкоцитов. В опытной группе количество гемоглобина увеличилось на 15,3%, что свидетельствует о положительном влиянии препарата. Проведенные биохимические исследования крови телят (таблица 5) показали увеличение общего белка в сыворотке крови телят опытной группы по сравнению с контрольной на 7,9%. Содержание витамина А в опытной группе на 17,7% также превосходило контроль. Кроме того, в сыворотке крови был повышен уровень аскорбиновой кислоты и витамина Е. Приведенные данные свидетельствуют об эффективности препарата и целесообразности его применения телятам, поскольку после применения предлагаемого препарата отсутствуют внешние признаки авитаминозов, увеличивается содержание витаминов А, Е, С в сыворотке крови телят.Example 8. To test the effectiveness of the drug according to example 2 for prophylactic purposes, 28 calves from 1 to 1.5 month old calves were selected on calves and 2 groups (control and experimental) of 14 goals each were formed. The first group was the control, the calves of the second experimental group were injected with the preparation according to example 2 at the rate of 1.5 and 2.0 ml per 10 kg of body weight 2 times a week for a month. The drug showed a positive effect on the dynamics of body weight and calf growth. From table 3 it is seen that the average daily gain in live weight of calves in the experimental group (who received intramuscular injections of the drug) exceeded the control by 5.1%. Feed costs per unit of growth were lower in the experimental group by 5.4% than in the control group. The safety in all groups at the end of the experiment was 100%. The injection of calves also contributed to an increase in their natural resistance, and therefore, in the experimental group, the calves were much less likely to have respiratory and gastrointestinal diseases. Morphological and biochemical studies of calf blood were also performed (Tables 4, 5). The results presented in table 4 indicate that the concentration of red blood cells in calves in the experimental group at the end of the experiment was 10% higher than in the control. A significant increase in white blood cell count was observed. In the experimental group, the amount of hemoglobin increased by 15.3%, which indicates a positive effect of the drug. Conducted biochemical studies of the blood of calves (table 5) showed an increase in the total protein in the blood serum of calves of the experimental group compared to the control by 7.9%. The vitamin A content in the experimental group also exceeded the control by 17.7%. In addition, the level of ascorbic acid and vitamin E was increased in the blood serum. These data indicate the effectiveness of the drug and the feasibility of its use in calves, since after the application of the proposed drug there are no external signs of vitamin deficiency, the content of vitamins A, E, C in the blood serum of calves increases.
Таким образом, проведенные испытания предлагаемого препарата в профилактических целях на свиньях и телятах подтверждают, что предлагаемый препарат способствует повышению сохранности и продуктивности животных, улучшению клинического состояния за счет оптимизации метаболических процессов в организме, связанных с содержанием в нем аминокислот, витаминов и микроэлементов.Thus, tests of the proposed drug for prophylactic purposes on pigs and calves confirm that the proposed drug helps to increase the safety and productivity of animals, improve the clinical condition by optimizing the metabolic processes in the body associated with the content of amino acids, vitamins and minerals.
Пример 9. Для испытания эффективности применения препарата по примеру 2 с лечебной целью заявляемый способ применяли при лечении телят больных бронхопневмонией. При постановке диагноза учитывали данные анамнеза, клинических исследований, результатов гематологичеких и биохимических исследований крови больных телят.Example 9. To test the effectiveness of the drug according to example 2 for therapeutic purposes, the inventive method was used in the treatment of calves with bronchopneumonia. When making the diagnosis, the history, clinical studies, hematological and biochemical blood tests of the blood of sick calves were taken into account.
Для испытания было отобрано 20 голов 3-месячных больных телят, их средняя масса составляла 78 кг. Группы формировали по принципу аналогов: 2 группы по 10 голов в каждой. Условия содержания и кормления были идентичны. Животным опытной и контрольной группы проводили комплекс необходимых лечебных мероприятий. Дополнительно, животные первой группы (контрольной) получали препарат применяемый в хозяйстве: тривитамин (1 мл препарата содержит витамин А 15000МЕ, витамин Д 20000 ME, витамин Е - 10 мг), телятам второй группы вводили заявляемый препарат по примеру 2 внутримышечно в область ягодицы по 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 5 дней. Результаты лечебных мероприятий представлены в табл.6. Среднесуточные приросты живой массы в опытной группе телят выше таковых в контрольной группе в 2 раза. При этом в опытной группе выздоровели 100% телят, в отличие от контрольной, в которой падеж составил 20%. После лечения больных телят в обеих группах отмечены изменения гематологических и биохимических показателей крови (табл.7, 8). Кровь повторно бралась после клинического выздоровления больных телят. В результате лабораторных исследований установлено, что в крови телят первой группы повысилось содержание гемоглобина, количество эритроцитов. Количество лейкоцитов снизилось до физиологической нормы, отсутствуют юные формы нейтрофилов. В крови телят опытной второй группы отмечено повышение содержания гемоглобина, количества эритроцитов. Изменения в лейкоцитарной формуле аналогичны таковым в первой группе. Также произошли существенные изменения в биохимических показателях крови телят после их выздоровления. У выздоровевших телят отмечается повышение содержания общего белка, кальция. При этом изменения гематологических показателей крови телят после проведенного лечения в опытной группе значительно лучше, чем в контрольной группе. Такая же картина наблюдается и в биохимических показателях, что свидетельствует о терапевтической активности заявляемого препарата при бронхопневмонии телят.For the test, 20 heads of 3-month-old sick calves were selected, their average weight was 78 kg. The groups were formed according to the principle of analogues: 2 groups of 10 goals each. The conditions of feeding and feeding were identical. The animals of the experimental and control groups underwent a set of necessary therapeutic measures. Additionally, the animals of the first group (control) received the drug used on the farm: trivitamin (1 ml of the drug contains vitamin A 15000ME, vitamin D 20,000 ME, vitamin E - 10 mg), the calves of the second group were injected with the inventive preparation according to example 2 intramuscularly in the buttock by 3.0-5.0 ml per 10 kg of body weight 2 times a day for 5 days. The results of therapeutic measures are presented in table.6. The average daily gain in live weight in the experimental group of calves is 2 times higher than those in the control group. At the same time, 100% of calves recovered in the experimental group, in contrast to the control group, in which the mortality rate was 20%. After treatment of sick calves, changes in hematological and biochemical parameters of blood were noted in both groups (Tables 7, 8). Blood was taken again after the clinical recovery of sick calves. As a result of laboratory studies, it was found that in the blood of calves of the first group, the hemoglobin content and the number of red blood cells increased. The number of leukocytes decreased to a physiological norm, there are no young forms of neutrophils. In the blood of calves of the experimental second group, an increase in the hemoglobin content and the number of red blood cells was noted. Changes in the leukocyte formula are similar to those in the first group. There have also been significant changes in the biochemical parameters of the blood of calves after their recovery. In recovered calves, an increase in the content of total protein, calcium, is noted. Moreover, changes in the hematological parameters of blood of calves after treatment in the experimental group are much better than in the control group. The same picture is observed in biochemical parameters, which indicates the therapeutic activity of the claimed drug with calf bronchopneumonia.
При применении препарата по примеру 2 телятам возрасте от 15 дней до 10 месяцев в комплексном лечении при энтеритах, гастроэнтеритах у телят наблюдалось улучшение общего состояния, появлялся аппетит, нормализовались обменные процессы, ускорялись процессы выздоровления в 2-3 раза по сравнению с телятами, которым препарат не вводился.When using the drug according to example 2 to calves aged 15 days to 10 months in complex treatment for enteritis, gastroenteritis, calves showed an improvement in general condition, appetite appeared, metabolic processes returned to normal, recovery processes were accelerated by 2-3 times compared with calves that received the drug not introduced.
Пример 10. Заявляемый способ применяли при лечении собак с заболеваниями и критическими состояниями, возникающими при попадании в организм животного исходно ядовитых веществ, а также пищевых продуктов, становящихся ядовитыми в результате неправильного хранения, с целью восстановления нарушенных функций органов и всего организма в целом.Example 10. The inventive method was used in the treatment of dogs with diseases and critical conditions resulting from ingestion of initially toxic substances, as well as food products that become poisonous as a result of improper storage, in order to restore impaired functions of organs and the whole organism.
Для испытания препарата было отобрано 29 животных с клиническими признаками энтероколита как осложнения перенесенного отравления или находящихся в состоянии интоксикации, в возрасте от 13 до 18 месяцев и массой тела от 7,4 до 13,6 кг. Все животные были размещены в вольерах по 2 или 3 головы в каждом. Животных разделили на 3 группы по принципу аналогов. Первая группа - 9 животных, контрольная; вторая группа и третья группы - по 10 животных, опытные. Животным 2 (с признаками энтероколита) и 3 (в состоянии пищевого отравления) опытных групп проводили курс внутримышечных инъекций препарата по примеру 2. Дозу для инъекции для каждого животного 2-й группы определяли в соответствии с его массой из расчета 3,0 мл препарата на 10 кг массы тела, а для животных 3 группы из расчета 30-50 мл на 10 кг массы тела в зависимости от состояния организма. Рассчитанное количество препарата вводили 2 раза в сутки в течение 5 дней. Животным контрольной группы вводили раствор глюкозы.To test the drug, 29 animals with clinical signs of enterocolitis were selected as complications of poisoning or intoxication, aged 13 to 18 months and body weight from 7.4 to 13.6 kg. All animals were housed in cages with 2 or 3 heads in each. Animals were divided into 3 groups according to the principle of analogues. The first group - 9 animals, control; the second group and the third group - 10 animals each, experimental. Animals 2 (with signs of enterocolitis) and 3 (in a state of food poisoning) of the experimental groups received a course of intramuscular injection of the drug according to example 2. The dose for injection for each animal of the 2nd group was determined in accordance with its weight based on 3.0 ml of the drug per 10 kg of body weight, and for animals of 3 groups at the rate of 30-50 ml per 10 kg of body weight, depending on the state of the body. The calculated amount of the drug was administered 2 times a day for 5 days. The animals of the control group were injected with a glucose solution.
Наблюдение за состоянием животных подтвердило более быстрое снижение явлений интоксикации у животных в опытных группах, быстрее прекращались явления дисфункции желудочно-кишечного тракта, исчезали проявления слабости и истощения. Морфобиохимические показатели крови собак также быстрее достигали средненормативного уровня в опытных группах. Период восстановления организма у животных в опытной группе был на 2-3 дня меньше, чем в контрольной.Observation of the condition of the animals confirmed a more rapid decrease in the phenomena of intoxication in animals in the experimental groups, the manifestations of gastrointestinal dysfunction stopped faster, and the manifestations of weakness and exhaustion disappeared. Morphobiochemical blood parameters of dogs also quickly reached the average standard level in the experimental groups. The recovery period in animals in the experimental group was 2-3 days less than in the control.
По результатам испытаний предлагаемый препарат применим для профилактики и вспомогательного лечения следующих патологий: анемии, гипо- и авитаминозы, отравления, токсикозы беременности, роды, инфекционные заболевания (пневмонии, бронхиты, гепатиты и др.). Использование препарата позволяет снизить постнатальную смертность, повысить жизнеспособность потомства.According to the test results, the proposed drug is applicable for the prevention and adjunctive treatment of the following pathologies: anemia, hypo- and vitamin deficiency, poisoning, pregnancy toxicosis, childbirth, infectious diseases (pneumonia, bronchitis, hepatitis, etc.). Using the drug can reduce postnatal mortality, increase the viability of offspring.
Таким образом, заявляемый способ обладает заметным положительным лечебно-профилактическим действием на организм животных, а именно улучшает дезинтоксикационные функции, стимулирует нормализацию нарушенного обмена веществ, повышает иммунитет организма.Thus, the claimed method has a noticeable positive therapeutic and prophylactic effect on the animal organism, namely it improves detoxification functions, stimulates the normalization of impaired metabolism, and increases the body's immunity.
Источники информацииInformation sources
1. Новые методы культуры животных тканей. Под ред. Ю.М.Оленова. - М.: «Мир». - 1976.1. New methods of culture of animal tissues. Ed. Yu.M. Olenova. - M .: "World". - 1976.
2. Адамс Р. Методы культур клеток для биотехнологии. - М.: Мир, 1983. - 243 с.2. Adams R. Methods of cell cultures for biotechnology. - M .: Mir, 1983 .-- 243 p.
3. Демина Н.Г., Полажуер Б.М., Румянцева Н.Ф. Изучение стабильности глутамина в процессе его выделения из ферментационных процессов // Биотехнология. - 1992. - №2. - с.63-67.3. Demina N.G., Polazhuer B.M., Rumyantseva N.F. Studying the stability of glutamine during its isolation from fermentation processes // Biotechnology. - 1992. - No. 2. - p. 63-67.
4. Инфузионная терапия и клиническое питание. Под ред. Г.Н.Хлябича. Франкфурт-на-Майне. - 1992. - 796 с.4. Infusion therapy and clinical nutrition. Ed. G.N. Khlyabich. Frankfurt am Main. - 1992 .-- 796 p.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009116000/15A RU2402320C1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009116000/15A RU2402320C1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2402320C1 true RU2402320C1 (en) | 2010-10-27 |
Family
ID=44042151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009116000/15A RU2402320C1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2402320C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471359C1 (en) * | 2011-08-03 | 2013-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВПО "Орел ГАУ") | Method for correction of immunobiological indices with piglets in period of weaning |
| WO2014065715A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-05-01 | Solovyev Nikolay Vladimirovich | Composition for parenteral administration, method for producing and use thereof |
| RU2547423C2 (en) * | 2012-09-19 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Белфармаком" | Medical and preventive agent for farm animals "rumisol" |
-
2009
- 2009-04-27 RU RU2009116000/15A patent/RU2402320C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БЕЛЯКОВ И.М. и др. Основы ветеринарии. - М.: Колос, 2002, с.224-228, 234. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471359C1 (en) * | 2011-08-03 | 2013-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВПО "Орел ГАУ") | Method for correction of immunobiological indices with piglets in period of weaning |
| RU2547423C2 (en) * | 2012-09-19 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Белфармаком" | Medical and preventive agent for farm animals "rumisol" |
| WO2014065715A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-05-01 | Solovyev Nikolay Vladimirovich | Composition for parenteral administration, method for producing and use thereof |
| US9744196B2 (en) | 2012-10-24 | 2017-08-29 | N2 Pharmaceuticals Ltd | Composition for parenteral administration, method for producing and method use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ashmead | The absorption and metabolism of iron amino acid chelate | |
| CA2931109C (en) | Composition useful for promoting female fertility | |
| CN102781438A (en) | Anaplerotic therapy for alzheimer's disease and the aging brain | |
| JP2021091739A (en) | Methods and compositions for treating thyroid-related medical conditions with reduced folates | |
| ES2225625T3 (en) | COMPOSITIONS CONTAINING FOLIC ACID AND ZINC INTENDED TO IMPROVE THE QUALITY OF THE Sperm. | |
| TW201632178A (en) | Enhancer of survival of transplanted organ | |
| TW201417718A (en) | Methods for improving health in animals | |
| EA015078B1 (en) | Preparation and method of prophylaxis and correction of pathological condition in animals | |
| RU2402320C1 (en) | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals | |
| DE102007053369A1 (en) | Use of a preparation containing a creatine-component and a further component of e.g. L-carnitine, acetyl-L-carnitine, arginine, glutathione, vitamin C and vitamin E, as a dietary supplement for improving the male fertility in vertebrates | |
| RU2393720C2 (en) | Food and/or pharmaceutical agent for application in prophylactics and treatment of disorders in absorption of microelements from gastrointestinal track | |
| RU2447886C1 (en) | Preparation for correcting metabolic processes and improving natural body resistance in animals | |
| RU2402323C1 (en) | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess | |
| RU2760324C1 (en) | New application of poloxamer as a pharmacologically active substance | |
| RU2351323C2 (en) | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance | |
| RU2283114C1 (en) | Composition with hepatoprotective and metabolism normalizing activity | |
| RU2702658C1 (en) | Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals | |
| RU2561689C1 (en) | Agent for treating diseases of liver in cattle and pigs, increasing their safety and productivity | |
| RU2368391C1 (en) | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism | |
| RU2549496C1 (en) | Homeopathic medicinal product having stress-protective and growth-stimulating effect, regulating metabolism in young farm animals and poultry | |
| RU2343906C2 (en) | Method of correction and prevention of pathological conditions of animals | |
| CN117243957A (en) | Medicine with anti-stress, anti-anxiety and anti-depression activities and composition based on medicine | |
| RU2675530C1 (en) | Method of prevention of antenatal hypotrophy of saiga young | |
| Rahman et al. | Prevalence of ruminal lactic acidosis and clinical assessments of four therapeutics in goats of Bangladesh | |
| RU2557527C1 (en) | Method of correction of immunobiochemical status in cows in prenatal and postpartum periods |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120428 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20150427 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20150525 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160428 |