RU2401109C2 - Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго - Google Patents

Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго Download PDF

Info

Publication number
RU2401109C2
RU2401109C2 RU2007137434/15A RU2007137434A RU2401109C2 RU 2401109 C2 RU2401109 C2 RU 2401109C2 RU 2007137434/15 A RU2007137434/15 A RU 2007137434/15A RU 2007137434 A RU2007137434 A RU 2007137434A RU 2401109 C2 RU2401109 C2 RU 2401109C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
release
composition according
agent
binding agent
Prior art date
Application number
RU2007137434/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007137434A (ru
Inventor
Гернот ФРАНКАС (DE)
Гернот Франкас
Original Assignee
Хенних Арцнаймиттель ГмбХ энд КО. КГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хенних Арцнаймиттель ГмбХ энд КО. КГ filed Critical Хенних Арцнаймиттель ГмбХ энд КО. КГ
Publication of RU2007137434A publication Critical patent/RU2007137434A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2401109C2 publication Critical patent/RU2401109C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения головокружения. Фармацевтическая композиция для лечения головокружения, в которой высвобождение активных ингредиентов замедлено, содержащая циннаризин, дименгидринат, связующий агент, замедляющее высвобождение средство и наполнитель, взятые в определенном соотношении. Вышеописанная композиция с замедленным высвобождением активных ингредиентов эффективна для лечения головокружения. 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Description

Изобретение относится к фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в форме таблеток для лечения головокружения (вертиго) любого происхождения.
Наряду с головной болью головокружение (латинское вертиго) - самый частый симптом, упоминаемый пациентами. Он включает так называемый мультисенсорный синдром, который характеризуется нарушенным ощущением различных восприятий и сопровождается снижением безопасности тела в пространстве и вызываемым этим нарушением равновесия. В полном смысле слова головокружение выражается ощущением видения звезд, тенденции упасть, а также тошноты и рвоты. Головокружение может происходить эпизодически и непрерывно.
Под головокружением понимают неприятное искажение пространственных и двигательных ощущений, которое приводит к нарушению равновесия. Оно не включает отдельное расстройство, а скорее представляет собой комплекс симптомов различных причин и происхождения, в который включаются различные телесные ощущения.
Из DE 10301981 А1 известен препарат от головокружения, который содержит комбинацию циннаризина и дименгидрината. Неожиданно найдено, что комбинация активных ингредиентов приводит к синергетическому эффекту.
Однако через некоторое время действие препаратов ослабевает и необходимо вводить дополнительные дозы несколько раз в сутки. Раньше эти препараты должны были применяться до 5 раз, распределенных в течение дня. Отсюда ясны связанные с этим проблемы.
Целью описываемого изобретения является создание системы для лечения головокружения, чья продолжительность действия продлена по сравнению с обычными фармацевтическими препаратами.
Указанная цель описываемого изобретения достигается фармацевтической композицией в соответствии с независимым пунктом формулы изобретения. Предпочтительные воплощения фармацевтической композиции согласно изобретению охарактеризованы в зависимых пунктах формулы изобретения.
Объектом изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая циннаризин и дименгидринат, в которой высвобождение активного ингредиента замедлено. Предпочтительно фармацевтическая композиция согласно изобретению дополнительно содержит связующий агент, замедляющее высвобождение средство и наполнители.
Согласно изобретению предпочтительной является фармацевтическая композиция, в которой весовое соотношение связующий агент : замедляющее высвобождение средство : наполнитель составляет от 1:0,5:6 до 1:10:50. Особенно предпочтительно весовое соотношение связующий агент : замедляющее высвобождение средство : наполнитель составляет от 1:0,75:8,94 до 1:8:38,66.
Далее предпочтительно связующий агент выбран из маловязкой гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) ≤1000 ср, гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ), поливинилпирролидона (ПВП), поливинилацетата (ПВА), желатина и/или полисахаридов, таких как аравийская камедь и трагакант или из смесей.
Также предпочтительно замедляющее высвобождение средство выбрано из высоковязкой гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) ≥1000 ср и/или полисахаридов, таких как альгиновая кислота/альгинат натрия и ксантановая камедь, или их смесей.
Далее предпочтительно наполнитель выбирают из лактозы, декстрозы, сахара, сорбитола, маннитола и/или крахмала или производных крахмала, таких как Na карбоксиметилкрахмал, или из смесей.
Далее предпочтительно фармацевтическая композиция согласно изобретению дополнительно содержат вспомогательные агенты.
Другим объектом настоящего изобретения является применение циннаризина и дименгидрината или их физиологически приемлемых солей в комбинации для лечения головокружения любого происхождения.
Циннаризин (CAS 293-57-7) представляет собой международное непатентуемое название (INN) 1-бензгидрил-4-транс-циннамилпиперазина. Он представляет собой препарат против головокружения, который действует прежде всего согласно последним данным как блокатор кальциевых каналов на вестибулярные волосковые сенсорные клетки. Дименгидринат (CAS 523-87-5) представляет собой международное непатентуемое название (INN) 8-хлортеофиллиновой соли дифенилгидрамина и является антигистамином с антихолинэргическими свойствами, который действует против головокружения и обладает противорвотным действием. Растворимость активных ингредиентов в воде очень разная, то есть растворимость циннаризина составляет приблизительно 2 мг/100 мл, в то время как растворимость дименгидрината составляет приблизительно 3 мг/мл.
Из-за значительной разницы в растворимости ранее было невозможно создать лекарственную форму с замедленным высвобождением, которая высвобождает активные ингредиенты в таком синхронном режиме, чтобы синергетический эффект комбинации активных ингредиентов был сохранен.
Неожиданно найдено, что комбинация определенных вспомогательных агентов согласно изобретению обеспечивает эффект медленного высвобождения так долго, как они присутствуют рядом друг с другом в определенном количественном соотношении.
Показано, что связующий агент, замедляющее высвобождение средство и наполнители должны присутствовать рядом друг с другом в определенном отношении, чтобы привести к неожиданному изобретательскому эффекту своевременного высвобождения активных ингредиентов.
Объектом описываемого изобретения является фармацевтическая композиция, которая описана в независимом пункте формулы изобретения. Предпочтительные воплощения фармацевтической композиции согласно изобретению охарактеризованы в зависимых пунктах формулы изобретения.
Цель изобретения достигается созданием композиции с замедленным высвобождением, который содержит связующий агент, замедляющее высвобождение средство и наполнители в определенном весовом соотношении. Согласно изобретению это весовое соотношение связующий агент : замедляющее высвобождение средство : наполнитель находится между 1:0,5:6 и 1:10:50, особенно предпочтительно между 1:0,75:8,94 и 1:8:38,66.
Неожиданно найдено, что при таком количественном соотношении достигается высвобождение активных ингредиентов дименгидрината и циннаризина в оптимальном отношении друг к другу. Синергетический эффект комбинации этих активных ингредиентов может быть достигнут только таким образом.
Фармацевтическая композиция согласно изобретению содержат по крайней мере один связующий агент, который выбирают из маловязкой гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) ≤1000 ср, гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ), поливинилпирролидона (ПВП), поливинилацетата (ПВА), желатина и/или полисахаридов, таких как аравийская камедь и трагакант или из смесей. Конечно, могут также использоваться согласно изобретению другие эквивалентные связующие агенты, известные квалифицированному в данной области человеку. Для получения композиций согласно изобретению также возможно комбинировать названные и другие связующие агенты.
Фармацевтические композиции согласно изобретению также содержат по крайней мере одно замедляющее высвобождение средство, которое выбирают из высоковязкой гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) ≥1000 ср и/или полисахаридов, таких как альгиновая кислота/альгинат натрия и ксантановая камедь, или их смесей. Конечно, согласно изобретению могут использоваться другие эквивалентные замедляющие высвобождение средства, известные квалифицированному в данной области человеку. Также возможно комбинировать названные и другие замедляющие высвобождение средства, чтобы получить композиции согласно изобретению.
Далее фармацевтические композиции согласно изобретению содержат по крайней мере один наполнитель, выбранный из лактозы, декстрозы, сахара, сорбитола, маннитола и/или крахмала или производных крахмала, таких как Na карбоксиметилкрахмал, или их смесей. Конечно, согласно изобретению могут использоваться другие эквивалентные наполнители, известные квалифицированному в данной области человеку. Также возможно комбинировать названные и другие наполнители, чтобы получить композиции согласно изобретению.
Согласно изобретению фармацевтические композиции дополнительно содержат вспомогательные агенты. Такие вспомогательные агенты известны специалисту в данной области и добавляются для того, чтобы иметь возможность приготовить желаемые лекарственные формы. Такими вспомогательными веществами являются, например, стеарат магния, тальк, аэросил, разделительные агенты, лубриканты или смазки и т.п., которые облегчают и/или делают возможной механическую обработку смесей.
Пригодные в соответствии с изобретением лекарственные формы известны квалифицированному в данной области человеку и могут представлять собой таблетки, таблетки с пленочным покрытием и другие формы.
Предпочтительно, если таблетки покрыты лаком для облегчения проглатывания. Такой лак известен квалифицированному в данной области человеку. Этот лак состоит из пленкообразующего агента, такого как Эудрагит Е, RL, RS или ГПМЦ, а также включает пластификатор, такой как ПЭГ, триацин или полисорбат, пигменты, такой как TiO2, красители, такие как оксиды железа, и необязательно разделяющие агенты, такие как тальк. Получение таких лаков и покрытие лаком окончательных таблеток известно квалифицированному в данной области человеку.
Получение таких лекарственных форм также известно специалисту в данной области (например, Hagers Handbuch der Pharmazeut. Praxis [Hager's Handbook of Pharmaceutical Practice], 5th ed. of 1990-1995 of Springer Publisher, Berlin).
Следующие примеры поясняют изобретение.
Пример 1
Общий способ получения препаратов с замедленным высвобождением согласно изобретению
Фармацевтические композиции согласно изобретению получены известным путем. В этом процессе в первой партии предварительно смешивают дименгидринат, циннаризин, связующий агент, замедляющее высвобождение средство и наполнители, гранулируют, просеивают и высушивают;
во второй партии смешивают дименгидринат, циннаризин, связующий агент и наполнители, просеивают и гомогенизируют,
и затем продукты из первой партии и из второй партии гомогенизируют путем смешения, добавляют стеарат магния и продолжают перемешивание.
Полученную таким путем таблетируемую смесь прессуют в таблетки.
Были приготовлены различные, указанные выше лекарственные формы композиций настоящего изобретения и определен профиль их высвобождения лопастным методом согласно Европейской фармакопее.
Примеры 2-11
Были получены следующие композиции согласно изобретению согласно составам 1-10.
Более детально изобретение поясняется с помощью следующих таблиц и чертежей.
Таблица 2 показывает представленные в виде таблицы данные высвобождения фармацевтической композиции согласно изобретению состава 10 из таблицы 1.
Фиг.1 показывает диаграмму высвобождения циннаризина, фиг.2 показывает диаграмму высвобождения дименгидрината.
Таблица 3 показывает представленные в виде таблицы данные высвобождения композиции циннаризин/дименгидринат, приготовленной обычным методом.
фиг.3 показывает диаграмму высвобождения циннаризина и
Фиг.4 показывает диаграмму высвобождения дименгидрината.
Таблица 2 показывает представленные в виде таблицы данные высвобождения циннаризина и дименгидрината с использованием фармацевтической композиции согласно изобретению состава 10 из таблицы 1. Были испытании три различные партии (03/675, 03/676 и 03/677).
Диаграмма высвобождения циннаризина (W1) из композиции согласно изобретению показана на фиг.1.
Фиг.2 показывает диаграмму, в которой высвобождение (R) дименгидрината (W2) представлено как функция времени (Т). По сравнению с таблицей 2 таблица 3 показывает представленные в виде таблицы данные высвобождения циннаризина и дименгидрината для композиции циннаризин/дименгидринат, приготовленной обычным методом, не согласно изобретению.
Фиг.3 показывает диаграмму, в которой высвобождение (R) циннаризина (W1) представлено, как функция времени (Т).
Фиг.4 показывает диаграмму, в которой высвобождение (R) дименгидрината (W2) представлено, как функция времени (Т). Количество высвободившегося in vitro циннаризина основания из фармацевтической композиции согласно изобретению составляет 20%-40% после 90 минут, 45%-65% после 180 минут и >85% после 420 минут. Количество высвободившегося in vitro дименгидрината составляет 20%-40% после 120 минут, 40%-60% после 210 минут и >80% после 420 минут.
Сравнение фиг.1 и 3, также как и фиг.2 и 4, показывает, что высвобождение циннаризина или дименгидрината в случае композиции с незамедленным высвобождением циннаризина и дименгидрината сначала значительно увеличивается, а затем остается на величине приблизительно 100%, тогда как увеличение высвобождения из композиции согласно изобретению происходит замедленно.
Таблица 1
  Составы
Компонент 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Активный ингредиент                    
Дименгидринат 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120
Циннаризин 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60
Связующий агент  
ГПМЦ низкой вязкости             5 10 14 13,3
ГПЦ           5        
ПВП     5              
ПВА 20                  
Желатин   10                
Аравийская камедь         10          
Трагакант       20            
Замедляющее высвобождение средство  
ГПМЦ высокой вязкости             20 15 14 13,3
Альгининовая кислота 20                  
Альгитат Na   30 40              
Ксантановая камедь       15 25 35        
Наполнитель                    
Лактоза     103,6 144,1 153,4       130 138,7
Декстроза 80 100         173,3 161,8    
Сахар     70              
Сорбитол       40 30          
Маннитол           50        
Крахмал 98,8 79,3       128,9     60 53,4
Na карбоксиметил-крахмал             20 32    
Другое  
Стеарат магния 0,7 0,7 0,9 0,9 1,1 1,1 1,2 1,2 1,3 1,3
Аэросил 0,5   0,5   0,5   0,5   0,7  
Вес таблетки 400 мг
Figure 00000001
Таблица 3
Время (Т)
(мин)		 Высвобождение - среднее значение (%) (R)
Циннаризин (W1) Дименгидринат (W2)
Установленное значение min 03/633 Установленное значение min 03/633
0   0,0   0,0
5   89,9   82,8
10   100,9   98,5
15   100,8 50,0 99,5
20 85,0 100,9   99,8
25   101,0   100,0
30   100,9 85,0 99,7
35   100,9   99,8
40   101,0   100,0
45   100,9   99,7
50   101,1   99,9
55   101,3   100,3
60   101,2   100,1

Claims (9)

1. Фармацевтическая композиция для лечения головокружения, характеризующаяся тем, что содержит циннаризин, дименгидринат, связующий агент, замедляющее высвобождение средство и наполнитель, и высвобождение активных ингредиентов замедлено, при этом весовое соотношение связующий агент/замедляющее высвобождение средство/наполнитель находится между 1:0,5:6 и 1:10:50.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где весовое соотношение связующий агент/замедляющее высвобождение средство/наполнитель находится между 1:0,75:8,94 и 1:8:38,66.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где связующий агент выбирают из гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) с низкой вязкостью ≤1000 ср, гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ), поливинилпирролидона (ПВП), поливинилацетата (ПВА), желатина и/или полисахаридов, таких как аравийская камедь и трагакант или их смеси.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где замедляющее высвобождение средство выбирают из гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) с высокой вязкостью ≥1000 ср и/или полисахаридов, таких как альгиновая кислота/альгинат натрия и ксантановая камедь, или их смесей.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где наполнитель выбирают из лактозы, декстрозы, сахара, сорбитола, маннитола и/или крахмала или производных крахмала, таких как Na карбоксиметилкрахмал, или их смесей.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, где она дополнительно содержит вспомогательные агенты.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где она выполнена в форме таблетки.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, где таблетки покрыты лаком.
9. Фармацевтическая композиция по одному из предшествующих пунктов для лечения головокружения любого происхождения.
RU2007137434/15A 2005-03-23 2006-03-23 Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго RU2401109C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005014141A DE102005014141B4 (de) 2005-03-23 2005-03-23 Tablettenförmige Retardzubereitung gegen Schwindel
DE102005014141.2 2005-03-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007137434A RU2007137434A (ru) 2009-04-27
RU2401109C2 true RU2401109C2 (ru) 2010-10-10

Family

ID=36741196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137434/15A RU2401109C2 (ru) 2005-03-23 2006-03-23 Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20090175941A1 (ru)
EP (1) EP1928459B1 (ru)
JP (1) JP2008534452A (ru)
KR (1) KR20070121705A (ru)
CN (1) CN101141962B (ru)
AT (1) ATE477802T1 (ru)
BR (1) BRPI0607409A2 (ru)
CA (1) CA2602210C (ru)
DE (2) DE102005014141B4 (ru)
DK (1) DK1928459T3 (ru)
ES (1) ES2349998T3 (ru)
HK (1) HK1119386A1 (ru)
PT (1) PT1928459E (ru)
RU (1) RU2401109C2 (ru)
WO (1) WO2006099865A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10301981A1 (de) * 2003-01-15 2004-07-29 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Kombinationspräparat gegen Schwindel
EP1935411A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-25 Campina Nederland Holding B.V. Slow release excipient and its use
CN101610757B (zh) * 2006-12-15 2013-08-28 堪匹那荷兰控股公司 延长释放赋形剂及其应用
FR2928836B1 (fr) * 2008-03-21 2011-08-26 Servier Lab Forme galenique secable permettant une liberation modifiee du principe actif
WO2011024029A1 (en) * 2009-08-24 2011-03-03 Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Fast disintegrating dosage forms of cinnarizine and dimenhydrinate combination
DE102011051304A1 (de) * 2011-06-24 2012-12-27 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Wirkstoffmatrix
DE102011053068A1 (de) * 2011-08-29 2013-02-28 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Darreichungsform mit stabilisierten Wirkstoffpartikeln
DE102012105512A1 (de) * 2012-06-25 2014-04-24 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Arzneiform zur verlängerten Freisetzung von Wirkstoffen
UA118099C2 (uk) * 2012-12-27 2018-11-26 Хенніґ Арцнайміттель Ґмбх Унд Ко. Кґ Монолітна лікарська форма для модифікованого вивільнення комбінації активних інгредієнтів
FR3020571B1 (fr) * 2014-05-05 2017-08-25 Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic Co-granules de gomme de xanthane et de gomme d'acacia
PL2959887T3 (pl) * 2014-06-26 2019-07-31 Hennig Arzneimittel Gmbh&Co. Kg Środek leczniczy do leczenia zawrotów głowy różnego pochodzenia
CN105395504B (zh) * 2015-11-26 2019-06-28 郑州百瑞动物药业有限公司 一种盐酸氟桂利嗪骨架缓释片及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4792452A (en) * 1987-07-28 1988-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
DE10301981A1 (de) * 2003-01-15 2004-07-29 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Kombinationspräparat gegen Schwindel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
P.Halama. Erfahrugen der Therapie des vestibularen mid zerebralen Schwindels mit Arlevert // Therapiewoche 35, 1422-1426, 1985. Kombmationsbehandlung ist effektiver // T&E Neurologi Psychiatre Jg. 11, 927-928, 1997. *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008534452A (ja) 2008-08-28
PT1928459E (pt) 2010-11-15
DK1928459T3 (da) 2010-11-22
DE102005014141B4 (de) 2006-12-21
CN101141962A (zh) 2008-03-12
ES2349998T3 (es) 2011-01-14
WO2006099865A3 (de) 2006-12-21
EP1928459B1 (de) 2010-08-18
CN101141962B (zh) 2012-07-04
WO2006099865A2 (de) 2006-09-28
RU2007137434A (ru) 2009-04-27
CA2602210A1 (en) 2006-09-28
CA2602210C (en) 2013-05-14
BRPI0607409A2 (pt) 2009-09-01
US20090175941A1 (en) 2009-07-09
KR20070121705A (ko) 2007-12-27
EP1928459A2 (de) 2008-06-11
ATE477802T1 (de) 2010-09-15
DE102005014141A1 (de) 2006-09-28
HK1119386A1 (en) 2009-03-06
DE502006007702D1 (de) 2010-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2401109C2 (ru) Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго
EP3417861B1 (en) Pharmaceutical composition containing jak kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof
WO2009102038A1 (ja) 口腔内崩壊錠
EP0749308B1 (en) Film coated tablet of paracetamol and domperidone
RU2401110C2 (ru) Препарат в форме пеллет с замедленным высвобождением для вертиго
AU2016224503A1 (en) Solid preparation
CN101683324A (zh) 一种枸橼酸西地那非口腔崩解片及其制备方法
KR102239291B1 (ko) 타다라필 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 저작정 제제
US20080125453A1 (en) Phenylephrine tannate, pyrilamine tannate and dextromethorphan tannate salts in pharmaceutical compositions
JP2005314413A (ja) 経口投与用医薬組成物
WO2022174268A1 (en) Irak4 degraders and uses thereof
KR100752417B1 (ko) 안정성이 증진된, 마진돌을 포함하는 약제학적 조성물
KR20140076998A (ko) 에스오메프라졸 유리염기 또는 그의 알칼리염을 포함하는 고미가 차폐된 약학 제제 및 이의 제조방법
US20060034911A1 (en) New oral immediated release dosage form
EP1560568B1 (en) Controlled release pharmaceutical compositions containing sodium alginate and sodium calcium alginate
KR101244627B1 (ko) 올란자핀을 함유하는 확산정 조성물 및 이에 의해 형성된 정제
WO2008149201A2 (en) Stable pharmaceutical composition
UA79567C2 (en) Orodispersible pharmaceutical composition of antithrombolic compound
JP4824224B2 (ja) 糖衣製剤
KR20180036579A (ko) 도네페질 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 메만틴 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 치매 및 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 제조방법
JP3935539B2 (ja) フマル酸ケトチフェン含有医薬組成物
SK19192000A3 (sk) Použitie paroxetínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli alebo solvátu na podporu odvykania od fajčenia alebo na zníženie alebo prevenciu relapsu fajčenia
KR20160059442A (ko) 말초혈관병 환자의 간헐성 파행 증상을 경감하기 위해 사용되는 퀴놀리논-유도체인 실로스타졸의 신규 제형
KR20200084649A (ko) 약학 조성물
WO2014035355A1 (en) Pharmaceutical combination comprising idebenone and memantine

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140324