RU2398791C1 - Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята - Google Patents

Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята Download PDF

Info

Publication number
RU2398791C1
RU2398791C1 RU2009107083/04A RU2009107083A RU2398791C1 RU 2398791 C1 RU2398791 C1 RU 2398791C1 RU 2009107083/04 A RU2009107083/04 A RU 2009107083/04A RU 2009107083 A RU2009107083 A RU 2009107083A RU 2398791 C1 RU2398791 C1 RU 2398791C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polystyrene
foaming
ratio
range
mixing
Prior art date
Application number
RU2009107083/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Григорий Анатольевич Протосеня (RU)
Григорий Анатольевич Протосеня
Юрий Васильевич Четаев (RU)
Юрий Васильевич Четаев
Сергей Викторович Осипов (RU)
Сергей Викторович Осипов
Владимир Геннадьевич Рупышев (RU)
Владимир Геннадьевич Рупышев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИСТИРОЛ" (ООО "ПОЛИСТИРОЛ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИСТИРОЛ" (ООО "ПОЛИСТИРОЛ") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИСТИРОЛ" (ООО "ПОЛИСТИРОЛ")
Priority to RU2009107083/04A priority Critical patent/RU2398791C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2398791C1 publication Critical patent/RU2398791C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к получению способного вспениваться полистирола. Описан способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята, включающий стадии подачи вспенивающего агента в зону смешения, смешения вспенивающего агента с расплавом полистирола, гомогенизации полученной смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, экструдирования и грануляции в условиях, предотвращающих вспенивание, отличающийся тем, что поддерживают отношение молярного количества подаваемого вспенивающего агента к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс), представляющей собой отношение количества проходящего расплава материального потока, в том числе полистирола, в кг/час к скорости перемешивания в оборотах в минуту, в диапазоне 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения в пределах 30-70°С. Технический результат - получение непрерывным методом гранулята полистирола с узким гранулометрическим составом, что обеспечивает получение пеноизделий с диапазоном значений кажущейся плотности от 10 до 40 кг/м3, имеющих удовлетворительные потребительские свойства. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Заявляемое изобретение относится к химии полимеров, в частности к получению способного вспениваться (вспенивающегося) полистирола, а именно к получению гранулята полистирола, содержащего вспенивающий агент (ВА).
Вспенивающийся полистирол (ПСВ) находит широкое применение в гражданском и промышленном строительстве для изготовления пенополистирольных плит, предназначенных для тепловой изоляции, для изготовления амортизирующей упаковки приборов, станков и крупногабаритных бытовых приборов, изоляции трубопроводов и т.п. Во всех областях применения от ПСВ требуется обеспечение оптимального сочетания в пеноизделиях показателей физико-механических свойств: кажущейся плотности изделия, его прочностных показателей и теплопроводности. При использовании пенополистирольных плит в качестве одного из слоев строительных ограждающих конструкций требуется огнестойкость.
Пенополистирольные изделия из ПСВ получают хорошо отработанной технологией, включающей обычно три стадии: предварительное вспенивание бисера (гранул) ПСВ водяным паром при температуре 100-140°C, созревание предварительно вспененных частиц в течение 6-24 часов при комнатной температуре и атмосферном давлении и окончательное формование паром в форме, заполненной предварительно вспененными и созревшими частицами полимера.
Самым распространенным промышленным способом получения гранул ПСВ является суспензионный способ, согласно которому стирол полимеризуют в водной суспензии с насыщением формирующегося бисера ВА в процессе полимеризации или после нее [см., например, RU №2087486, М.кл.6 C08F 112/08, 1997; US №5616413, М.кл.6 B22B 5/16, 1997; RU №2151153, М.кл.6 C08J 9/224, 1998; RU №2243244, М.кл.7 C08L 25/04, 2004 и др.]. Суспензионный способ позволяет получать полимер со сравнительно невысокой молекулярной массой (ММ) - не выше 200000; из суспензионного ПСВ можно изготавливать пеноизделия любой формы с кажущейся плотностью 35 кг/м3 и ниже, в том числе очень легкие, с кажущейся плотностью 10-15 кг/м3, которые используются для теплоизоляции.
К недостаткам суспензионного способа следует отнести высокие затраты на создание и эксплуатацию производства, кроме того, этот метод дает большое количество сточных вод, подлежащих очистке. Бисер ПСВ, полученный суспензионным способом, имеет гранулометрический состав с широким распределением по размеру бисера, в то время как для получения высококачественных пеноизделий требуются частицы ПСВ определенного размера (диаметра) с узким гранулометрическим составом. Последнее обстоятельство требует дополнительной операции рассева и утилизации неподходящих для вспенивания фракций. Утилизация бисера ПСВ затруднена из-за присутствия в нем ВА.
Для того чтобы исключить операцию рассева и необходимость утилизации неподходящих фракций, гранулы полистирола (ПС) получали, например, экструзионным способом, а затем суспендировали в воде в присутствии стабилизатора суспензии и пропитывали ВА - смесью н-пентана с изопентаном, под давлением при температуре 90°C в течение 10 часов [EP №0834529, М.кл.6 C08J 9/20, 1998]. Тем самым в процессе снова появляются сточные воды, которые требуется утилизировать.
В дальнейшем была разработана технология получения гранул ПСВ, согласно которой ВА смешивают с полистиролом в расплаве, выдавливают стренги полимера, содержащего ВА, в условиях, предотвращающих преждевременное вспенивание, и гранулируют их.
Известен способ получения гранул способного вспениваться ПС, согласно которому подают расплав полимера и ВА в зону смешения, смешивают ВА с полимером при интенсивном разрезающем перемешивании в первом статическом смесителе, выдерживают смесь при интенсивном разрезающем перемешивании во втором статическом смесителе, охлаждают смесь при перемешивании в третьем статическом смесителе до промежуточной температуры, затем смесь охлаждают до температуры грануляции, выдавливают расплав полимера через фильеру с резким охлаждением и гранулируют под повышенным давлением [RU №2295439, М.кл.7 B29B 9/06, 2007]. В каждом статическом смесителе поддерживают температуру в определенном диапазоне, зависящем от соотношения величин потока ВА и максимально возможного потока ВА, а также по всему каскаду поддерживают в определенном соотношении весовые потоки расплава полимера и ВА. Тем самым достигается возможность переработки в ПСВ широкого марочного ассортимента полистирола и получение ПСВ, который обеспечивает получение ППС с кажущейся плотностью от 12 до 55 кг/м3.
Недостатком способа по RU №2295439 является то, что получаемый готовый продукт - ПСВ имеет широкий гранулометрический состав: размер частиц 0,9-1,4 мм (примеры 4, 5, 7); 1,4-2,0 мм (примеры 3, 6); к тому же в патенте не приводятся показатели физико-механических свойств пенополистирола, сырьем для производства которого является вспенивающийся полистирол по указанному патенту.
Опыт показывает, что на размер полученных гранул ПСВ оказывают влияние многие факторы, а именно конструкция гранулятора, реология исходного полистирола и условия грануляции.
От размера и распределения по размерам гранул ПСВ зависят такие параметры переработки в пеноизделия, как предвспенивание, заполнение предвспененным бисером блок-формы и спекаемость его при формовании, то есть параметры, от которых зависят физико-механические показатели пенополистирола.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к заявляемому способу является способ получения способного вспениваться ПС, включающий полимеризацию стирола с получением ПС со средневесовой молекулярной массой (Mw)
более 170000, дегазацию полученного расплава полимера, введение (подачу) ВА в расплав полистирола в зоне смешения в статическом или динамическом смесителе, смешение ВА с расплавом при температуре не ниже 150°C, охлаждение смеси до температуры, по меньшей мере, 120°C, выгрузку через сопловую решетку с отверстиями, диаметр которых на выходе не превышает 1,5 мм и гранулирование выходящих стренг [US заявка №2005/0156344, М.кл.7 B29C 44/00, 2005]. Указывается (примеры и пп.6-8, 10-15, 19-20 формулы изобретения), что размер гранул ПСВ можно регулировать добавками пластификаторов, изменяя температуру расплава, геометрические параметры гранулирующего устройства, а также добавкой 0,05-1,5% масс, воды, выполняющей функцию нуклеатора, причем воду в расплав ПС вводят и гомогенизируют эту смесь до введения ВА.
В способе по US №2005/0156344 используют гранулирующую головку с отверстиями диаметром не более 1,5 мм (п.1 и п.16 формулы), лучше 0,2-1,2 мм (п.9 формулы) и получают гранулы диаметром 0,4-1,8 мм (п.22 формулы). Грануляцию выполняют при температуре расплава полистирола, смешанного с ВА, 160-200°C (примеры 1 и 2) и температуре гранулирующей головки 180-240°C (пример 2). При повышении температуры расплава и головки, при добавлении воды или пластификаторов, при изменении геометрии отверстий в гранулирующей головке можно уменьшить диаметр бисера при одном и том же диаметре отверстий. Указывается, что получаемые по US №2005/0156344 гранулы ПСВ дают при вспенивании «вспененные частицы с тонкоячеистой структурой пены, которая была выявлена под микроскопом» (примеры 7 и 8, добавление воды) или «вспененные частицы с гомогенной структурой пены» (примеры 9 и 10). Однако не приведены ни физико-механические показатели пенополистирола, который был получен из гранул ПСВ, ни его кажущаяся плотность.
Недостатком способа по US №2005/0156344 можно считать недостаточно узкий гранулометрический состав получаемого готового продукта, например, в примере 11 указано, что только 80% частиц ПСВ имеют размер от 0,62 до 0,8 мм.
Технический результат, достигаемый в заявляемом изобретении, заключается в получении непрерывным методом гранулята полистирола с узким гранулометрическим составом, максимально приближающегося к сферической форме и содержащего вспенивающий агент, который обеспечивает получение пеноизделий с широким диапазоном значений кажущейся плотности от 10 до 40 кг/м3, имеющих удовлетворительные потребительские свойства.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения способного вспениваться полистирольного гранулята, включающем стадии смешения полистирола с нуклеатором и другими технологическими добавками, смешения вспенивающего агента с расплавом полистирола, гомогенизации полученной смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, грануляции в условиях предотвращающих вспенивание, поддерживают отношение количества подаваемого вспенивающего агента (в молях) к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс) в пределах 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения смеси в пределах 30-70°C. При этом для получения ПСВ используют полистирол с отношением средневязкостной молекулярной массы (Mv) к коэффициенту полидисперсности (то есть отношению средневязкостной молекулярной массы (Mw) к среднечисленной молекулярной массе (Mn)) в пределах (70-115)×103.
Под удельной пропускной способностью аппаратуры в зоне смешения мы понимаем отношение количества проходящего материального потока к скорости перемешивания (числу оборотов шнеков в минуту).
На стадии плавления смеси полистирола поддерживают температуру 180-250°C; а на стадии гомогенизации - охлаждения поддерживают температуру смеси полистирола со вспенивающим агентом на входе 180-210°C и на выходе 140-180°C.
В качестве полистирола в заявляемом способе может быть использован гомополистирол марок СТАЙРОВИТ® (ТУ 2214-001-11175949-2003) или другие марки ПС (например, по ГОСТ 20282-86), молекулярная масса которых находится в заданном диапазоне значений отношения Mv к Mw/Mn. Для получения ПСВ также может использоваться расплав полистирола с аналогичными молекулярными характеристиками, получаемый в результате непрерывной полимеризации в массе стирола и прошедший стадию удаления непрореагировавшего мономера.
В качестве вспенивающего агента использовались вещества, выбранные из группы, включающей насыщенные углеводороды C4-C8, такие как бутан, изобутан, пентан, изопентан, гексан, изогексан и октан, предпочтительно пентан или изопентан или их смеси.
Перерабатываемая смесь содержала нуклеатор, в качестве которого использовались мелкодисперсные порошки талька, карбоната кальция, каолина, смеси лимонной кислоты и бикарбоната натрия, а также азодикарбонамид, азодиизобутиронитрил и др. Нуклеатор в количестве 0,05-5.0% мас. смешивали с полистиролом или уже с готовым расплавом полистирола.
Перерабатываемая смесь может содержать вещества, препятствующие горению (антипирены). В качестве антипирена обычно использовали гексабромциклододекан в количестве 1-5% мас., лучше 1,5-2,0% мас. с синергетической добавкой. В качестве синергетической добавки может быть использован магний-алюминиевый гидротальцит, гидроксиды металлов, соединения фосфора, неорганические и органические фосфаты, фосфиты или фосфонаты, или их смеси.
В качестве технологической добавки, ослабляющей пропускание инфракрасного излучения через пенополистирольную плиту, в результате чего достигаются улучшенные теплоизолирующие свойства, могут быть использованы углеродная сажа, графит, диоксид титана и частицы металла, например алюминия или их комбинации. Указанные добавки вводятся в количестве 0,6-6,0% от общей массы загрузки, предпочтительно после пластификации полимера и перед введением вспенивающего агента. Указанные добавки окрашивают бисер в серый (черный) цвет. Однако могут быть использованы и другие красители, например фталоцианиновые, и в частности, оранжевый краситель.
При получении гранул вспенивающегося полистирола использовали также стабилизаторы термо- и светодеструкции. В качестве стабилизатора термо- и свето-деструкции использовали, например, октадецил-3-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)-пропионат или смесь трис-(2,4-дитретбутилфенил)фосфита с октадецил-3-3(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)пропионатом в количестве 0,05-0,1% мас. от массы загрузки.
Все указанные технологические добавки могут быть непосредственно смешаны с полистиролом или расплавом полистирола, получаемым с установки непрерывной полимеризации стирола; они также могут быть введены в виде соответствующих концентратов.
Далее изобретение поясняется примерами, но не ограничено ими.
Пример 1
В зону смешения узла гравитометрической дозировки подают 100 мас.ч. полистирола марки СТАЙРОВИТ 106В со средневязкостной MM (Mv), равной 216000, и коэффициентом полидисперсности (Mw/Mn) - 2,3 (отношение Mv), к коэффициенту полидисперсности равно 94×103), туда же подают 2,0 мас.ч. гексабромциклододекана, 0,5 мас.ч. нуклеатора - талька.
Образованную смесь подают в загрузочную зону двухшнекового экструдера с соотношением длины шнеков L к диаметру D, равным 31:1, где при температуре 180-210°C происходит плавление и смешение в расплаве всех компонентов, после чего в зону смешения через инжектор подается вспенивающий агент - пентан в количестве 6,5% мас. под давлением до 120 бар. В зоне смешения происходит гомогенное смешение ВА с расплавом полистирола. Удельная пропускная способность экструдера в зоне смешения (Кс) равна 1,75 кг/час/1/мин. При этом отношение количества пентана (в молях) к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс) равно 0,18.
Полученную в зоне смешения массу с температурой 200°C подают в аппаратуру гомогенизации и охлаждения, где расплав охлаждают до температуры 160°C. Разница температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения смеси составляет 40°C.
Затем масса проходит через короткий статический смеситель для выравнивания концентрационного и температурного профиля потока и поступает в гранулятор с системой подводного гранулирования. В режущей камере системы подводного гранулирования поддерживается температура воды в пределах 40-70°C и давление 8,0-10,0 бар. Полученная смесь воды и гранул вспенивающегося полистирола подается в центробежную сушилку, где происходит отделение гранул от воды и их сушка.
Для готового продукта проводили определение следующих показателей:
- гранулометрический состав: средний диаметр частиц, мм, массовая доля гранул после просева на сите с размером ячейки 1,6 мм и 0,5 мм, %, массовая доля основной фракции, %, по ТУ 2291-008-56925804-2008;
- массовая доля порообразователя, %, по OCT 301-05-202-92Е,
- массовая доля остаточного мономера, % мас., по ГОСТ 15820-82.
Из полученных гранул вспенивающегося полистирола (ПСВ) изготавливали пенополистирольные плиты беспрессовым способом, который включает стадии: предвспенивания ПСВ водяным паром при температуре 100-104°C, промежуточного хранения (созревания) предвспененных гранул, спекания их с формованием блока и последующего разрезания его на плиты.
Для полученных пеноизделий (плит) определяли следующие показатели:
- плотность, кг/м3, по ГОСТ 17177-94;
- прочность на сжатие при 10% линейной деформации, МПа, по ГОСТ 17177-94;
- предел прочности при статическом изгибе, МПа, по ГОСТ 17177-94;
- коэффициент теплопроводности при (25±5)°C, Вт/(м×K), по ГОСТ 7076-94;
- водопоглощение за 24 часа, % по объему, по ГОСТ 17177-94;
- размер ячеек, мкм, по СП - 30/08;
- время самостоятельного горения (самозатухание), с.
Значения свойств гранул ПСВ и показателей физико-механических свойств и теплопроводности полученной пенополистирольной плиты приведены в таблице.
Примеры 2-6; 7К-9К
Опыты проводили как в примере 1, но брали полистирол с другими значениями Mv и Mw/Mn, меняли количество и состав вспенивающегося агента и отношение Mv/ Mw/Mn.
Рецептура загрузки, условия получения гранул ПСВ, их свойства и значения показателей свойств полученных из них пенополистирольных плит приведены в таблице.
Как видно из таблицы, заявляемый способ позволяет получать гранулы сферической формы вспенивающегося полистирола однородного гранулометрического состава с узким распредением по размеру гранул. В промышленных условиях из произведенных гранул методом формования были получены пенополистирольные плиты с высокими прочностными показателями (прочностью на сжатие и пределом прочности при статическом изгибе). Кроме того, заявляемый способ позволяет существенно улучшить теплоизолирующие свойства пенополистирольных плит: коэффициент теплопроводности для плит, содержащих добавку графита, 0,029-0,030 Вт/м×K против 0,034-0,038 Вт/м×K для плит, полученных в контрольных примерах, и 0,037-0,043 Вт/м×K для пенополистирольных плит по ГОСТ 15588-86. Водопоглощение полученных по заявляемому способу пеноплит примерно в 2-3 раза ниже водопоглощения товарных партий экструдированных пенополистирольных плит, произведенных без соблюдения заявляемых приемов. Полученные пеноизделия характеризуются низким содержанием остаточного мономера - стирола, что обеспечивает улучшенные санитарно-гигиенических свойства этих изделий.
Таблица.
Условия получения и свойства готового продукта

п/п
Показатели Единицы измерения Примеры
1 2 3 4 5 6
1 Mv 216000 235000 235000 253000 245000 200000
2 Mw/Mn 2,3 2,6 2,3 2,2 3,3 2,85
3 Отношение: Mv/(Mw/Mn) 94000 90400 102100 115000 75000 70000
4 Вспенивающий агент:
4.1 пентан % мас. 6,5 - 3,5 -
4.2 изопентан % мас. - 6,0 - 7,0
4.3 Смесь пентана с изопентаном (80:20) % мас. 6,5 4,5
5 Нуклеатор % мас. 0,5 0,55 0,55 0,4 0,2 0,5
6 Антипирен % мас. 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 -
7 Графит % мас. - - - 3,0 6,0 6,0
8 Отношение количества вспенивающего агента (в молях) к Кс 0,18 0,16 0,18 0,12 0,08 0,23
9 Разница температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения смеси °С 40 60 50 70 65 30
10 Размер (диаметр) гранул мм 1,0-1,1 0,8-0,9 1,2-1,4 0,6-0,8 0,6-0,8 1,2-1,4
11 Массовая доля основной фракции, не менее % 98,0 98,0 98,0 98,0 98,0 98,0
12 Массовая доля порообразователя % 6,4 5,9 6,4 4,3 3,5 6,9
13 Массовая доля остаточного мономера, не более % 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
14 Плотность пеноплиты кг/м3 19,0 23,0 14,0 29,0 40,0 10,0
15 Прочность на сжатие при 10% деформации МПа 0,11 0,14 0,07 0,18 0,28 0,05
16 Предел прочности при статическом изгибе МПа 0,20 0,25 0,13 0,26 0,38 0,11
17 Теплопроводность при (25±5)°C Вт/м×K 0,033 0,033 0,038 0,033 0,030 0,029
18 Водопоглощение за 24 часа % по объему 0,7 0,6 1,5 1,0 1,1 1,8
19 Размер ячеек мкм 110 120 150 90 80 85
Продолжение таблицы
№ п/п Показатели Единицы измерения Примеры
1 Mv 260000 235000 210000
2 Mw/Mn 2,2 3,3 2,5
3 Отношение: Mv/(Mw/Mn) 118000 71000 84000
4 Вспенивающий агент:
4.1 пентан % мас. - - 6,0
4.2 изопентан % мас. 7,0 - -
4.3 Смесь пентана с изопентаном (80:20) % мас. - 6,0 -
5 Нуклеатор % мас. 1,0 1,0 0,5
6 Антипирен % мас. 2,0 2,0 2,0
7 Графит % мас. - - -
8 Отношение количества вспенивающего агента(в молях) к Кс 0,25 0,18 0,06
9 Разница температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения смеси °C 90 60 40
10 Размер (диаметр) гранул мм 1,4-2,0 1,0-1,6 0,9-1,4
11 Массовая доля основной фракции, не менее % 96,0 96,0 96,0
12 Массовая доля порообразователя % 6,8 5,5 5,5
13 Массовая доля остаточного мономера, не более % 0,1 0,1 0,1 Показатели пенополистирольных плит ГОСТ 15588-86
14 Плотность пеноплиты кг/м3 15,0 27,0 32,0 до 15,0 до 25,0 до 35,0
15 Прочность на сжатие при 10% деформации МПа 0,06 0,12 0,02 0,05 0,10 0,20
16 Предел прочности при статическом изгибе МПа 0,08 0,2 0,2 0,07 0,18 0,35
17 Теплопроводность при (25±5)°C Вт/м×K 0,038 0,035 0,034 0,042 0,039 0,040
18 Водопоглощение за 24 часа % по объему 2,8 2,0 1,6 3,0 2,0 1,8
19 Размер ячеек мкм 200 140 150 - - -

Claims (3)

1. Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята, включающий стадии подачи вспенивающего агента в зону смешения, смешения вспенивающего агента с расплавом полистирола, гомогенизации полученной смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, экструдирования и грануляции в условиях, предотвращающих вспенивание, отличающийся тем, что поддерживают отношение молярного количества подаваемого вспенивающего агента к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс), представляющей собой отношение количества проходящего расплава материального потока, в том числе, полистирола в кг/час к скорости перемешивания в оборотах в минуту, в диапазоне 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения в пределах 30-70°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют полистирол с отношением средневязкостной молекулярной массы (Mv) к коэффициенту полидисперсности (Mw/Mn) в пределах (70-115)·103.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве технологической добавки используют графит, взятый в количестве 0,6-6,0% от массы загрузки.
RU2009107083/04A 2009-02-19 2009-02-19 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята RU2398791C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009107083/04A RU2398791C1 (ru) 2009-02-19 2009-02-19 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009107083/04A RU2398791C1 (ru) 2009-02-19 2009-02-19 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2398791C1 true RU2398791C1 (ru) 2010-09-10

Family

ID=42800459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107083/04A RU2398791C1 (ru) 2009-02-19 2009-02-19 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2398791C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101678565B (zh) 基于可发泡热塑性聚合物的颗粒的制备方法和相关产品
EP2212377B1 (de) Flammgeschützte expandierbare styrolpolymere und verfahren zu ihrer herstellung
JP4996485B2 (ja) 発泡性スチレンポリマー顆粒の製造方法
DE10358786A1 (de) Partikelschaumformteile aus expandierbaren, Füllstoff enthaltenden Polymergranulaten
KR20080047272A (ko) 폴리머 입자의 제조 방법 및 장치
KR20120129998A (ko) 발포성 폴리스티렌계 수지 입자와 그 제조 방법, 폴리스티렌계 수지 예비 발포 입자, 폴리스티렌계 수지 발포 성형체, 열가소성 수지 예비 발포 입자와 그 제조 방법, 및 열가소성 수지 발포 성형체
US10093057B2 (en) Method to start-up a process to make non-expandable vinyl aromatic polymers
KR20070043839A (ko) 폴리스티렌 발포체용 상승적 난연성 혼합물
EP1771501A1 (de) Verfahren zur herstellung von expandierbaren styrolpolymeren mit verbesserter expandierbarkeit
CN103270094B (zh) 高强度挤塑型热塑性聚合物泡沫
CA2006361A1 (en) Method and apparatus for preparing thermoplastic foam
EP1702945B1 (de) Füllstoffhaltige Polyolefinpartikelschaumstoffe
US20180327565A1 (en) Z-hfo-1336mzz blowing agent blends for foaming thermoplastic polymer comprising polystyrene
RU2398791C1 (ru) Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята
DE10358804A1 (de) Expandierbare Styrolpolymergranulate mit bi- oder multimodaler Molekulargewichtsverteilung
DE10358798A1 (de) Expandierbare Styrolpolymergranulate
DE112004002167B4 (de) Expandierbare Styrolpolymergranulate
EP2062935B1 (de) Verfahren zur Einbringung von Feststoffpartikeln in Polymerschmelzen
RU2400494C1 (ru) Способ получения пенополистирольных плит с высоким сопротивлением сжатию
RU2448130C2 (ru) Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята
DE10358805A1 (de) Partikelschaumformteile aus expandierbaren, schlagzähmodifizierten, thermoplastischen Polymergranulaten
DE102004034515A1 (de) Selbstverlöschender Styrolpolymer-Partikelschaumstoff
EP1602684B1 (de) Metallpartikel enthaltende Polyolefinschaumpartikel
JP5568350B2 (ja) ポリプロピレン系改質樹脂の製造方法
DE102005013040A1 (de) Füllstoffhaltige Polyolefinpartikelschaumstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20111127

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110220

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20130125

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180220