RU2388085C1 - Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов - Google Patents

Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов Download PDF

Info

Publication number
RU2388085C1
RU2388085C1 RU2008137525/06A RU2008137525A RU2388085C1 RU 2388085 C1 RU2388085 C1 RU 2388085C1 RU 2008137525/06 A RU2008137525/06 A RU 2008137525/06A RU 2008137525 A RU2008137525 A RU 2008137525A RU 2388085 C1 RU2388085 C1 RU 2388085C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
fraction
pulp
separated
fine
Prior art date
Application number
RU2008137525/06A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Александрович Дмитриев (RU)
Сергей Александрович Дмитриев
Александр Сергеевич Баринов (RU)
Александр Сергеевич Баринов
Владимир Матвеевич Купцов (RU)
Владимир Матвеевич Купцов
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП Мос НПО "Радон")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП Мос НПО "Радон") filed Critical Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП Мос НПО "Радон")
Priority to RU2008137525/06A priority Critical patent/RU2388085C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2388085C1 publication Critical patent/RU2388085C1/ru

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, реабилитации территорий, загрязненных техногенными радиоактивными изотопами (радионуклидами). Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов включает начальное разрушение почвенных агрегатов, поверхностного илистого слоя, покрывающего зерна песка и гальку, с последующим механическим разделением исходного грунта на гальку и пульпу. Гальку после разделения и отмывки выводят из технологического цикла. Пульпу подвергают реагентной обработке, по окончании которой реагентный раствор отделяют, пульпу промывают водой, смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды пульпы и из полученной смеси осаждают радионуклиды, которые направляют в хранилище радиоактивных отходов. Пульпу после реагентной обработки направляют в блок классификации, в котором водно-гравитационной сепарацией разделяют на песчаную и мелкодисперсную фракции. Песчаная фракция после обезвоживания поступает в место отбора, а мелкодисперсную фракцию подвергают реагентной обработке в автоклаве при температуре выше температуры кипения реагентного раствора. По окончании которой реагентный раствор отделяют, мелкодисперсную фракцию промывают водой, смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды мелкодисперсной фракции, из полученной смеси осаждают радионуклиды, которые направляют в хранилище радиоактивных отходов, а мелкодисперсную фракцию после сгущения и обезвоживания возвращают на место отбора. Использование изобретения приведет к увеличению величины коэффициента дезактивации для песчаных грунтов с повышенным содержанием мелкодисперсной фракции и полной очистке мелкодисперсной фракции до санитарных норм. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, реабилитации территорий, загрязненных техногенными радиоактивными изотопами (радионуклидами). К этим территориям относятся промышленные зоны атомных электростанций, предприятия, осуществляющие хранение радиоактивных отходов, металлургические и радиохимические заводы, территории, загрязненные при авариях и катастрофах. Наиболее эффективно способ может быть использован для очистки песчаных грунтов с повышенным содержанием мелкодисперсной фракции.
Известен способ восстановления почвы, загрязненной радионуклидами, основанный на предварительном определении наиболее загрязненной фракции. В аппарат с почвой вводят раствор для выщелачивания, поступающий снизу вверх для захвата и удаления в верхней зоне частиц определенного размера, составляющих наиболее загрязненную фракцию. Предполагается, что выщелачивающий раствор позволит дополнительно извлечь из почвы и перевести в жидкую фазу радионуклиды (US 5045240 А 01.05.89, опуб.03.09.91, G21F 9/28, С02F 1/42) [1].
Основным недостатком способа является совмещение функции разделения на фракции и выщелачивания: 1) водно-гравитационные методы разделения частиц по фракциям используют большие объемы воды, а совмещение функции разделения и выщелачивания приводит к неоправданно большому количеству реагентов, которые после проведения дезактивации нужно очищать от загрязняющих изотопов пропусканием через колонки с сорбентами, что требует еще и больших временных затрат, 2) реагентная обработка предъявляет высокие требования к химической стойкости материалов, из которых изготовлено устройство для разделения на фракции, 3) используемые авторами выщелачивающие растворы переводят в жидкую фазу лишь слабосвязанные изотопы, к которым радионуклиды не относятся, 4) при высоком содержании мелкодисперсного вещества, которое после отделения поступает в хранилища радиоактивных отходов, эффективность метода значительно снижается.
Известен способ и устройство для очистки твердого материала, загрязненного тяжелыми металлами, радионуклидами и органикой. Предварительно производится обработка материала раствором, содержащим выщелачивающие вещества, поверхностно-активные вещества или их смеси для перевода загрязнителей в жидкую фазу. Частицы крупного размера удаляются механически после очистки их от частиц промежуточного и мелкого размера. После обработки сепарацией раствора с взвешенными частицами выделяется мелкодисперсная фракция, которая после сгущения и обезвоживания поступает в хранилище радиоактивных отходов. Из жидкой фракции сорбентами извлекают загрязняющие примеси и направляют их в хранилище радиоактивных отходов (US 5128068 А 25.05.90, опуб.07.07.92, G21F 9/00, В03В 5/28).
Основной недостаток способа заключается в том, что обработка раствором, содержащим выщелачивающие вещества, поверхностно-активные вещества или их смеси, проводится перед разделением частиц по фракциям. Основная часть загрязняющих примесей поступает в дезактивирующий раствор, из которого ее нужно извлекать сорбентами, операция длительная и достаточно дорогостоящая. При высоком содержании мелкодисперсной фракции метод малоэффективен.
Наиболее близким к заявляемому способу (прототипом) является способ очистки почв и грунтов от радионуклидов и тяжелых металлов, технологическая схема которого была разработана Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А.Бочвара (ВНИИНМ) и Российским научным центром «Курчатовский институт» (РНЦ «КИ»). (Волков В.Г., Зверков Ю.А., Иванов О.П. и др. Дезактивация радиоактивно загрязненного грунта в РНЦ «Курчатовский институт». Атомная энергия, 2007, т.103, вып.6, с.381-387) [3].
Способ включает следующие основные операции: начальное разрушение почвенных агрегатов, поверхностного илистого слоя, покрывающего зерна песка и гальку с последующим механическим разделением исходного грунта на гальку (3-100 мм) и пульпу, содержащую частицы размером <3 мм, галька после выделения и отмывки выводится из технологического цикла, пульпа водно-гравитационной сепарацией в модуле классификации разделяется на песчаную фракцию (>0,1 мм) и мелкодисперсную фракцию (<0,1 мм), которая после сгущения и обезвоживания поступает в хранилище радиоактивных отходов, песчаная фракция промывается чистой водой для дополнительного освобождения от илистых, глинистых и других тонкодисперсных взвесей, обезвоживается и возвращается на место отбора.
Основным недостатком способа является низкая величина коэффициента дезактивации (КД=4-5). Это означает, что проводить работы по очистке можно лишь для грунтов, исходная активность которых не превышает санитарные нормы более чем в 4-5 раз. Основной причиной низкого значения КД является неполное отделение мелкодисперсной фракции. В грунтах при их естественном залегании в поверхностных слоях после разложения органического вещества освобождается железо, гидроокись которого активно сорбирует частицы мелкодисперсной размерности на поверхности песчаных частиц, образуя гидроокисную пленку. Разрушить эту пленку можно только достаточно мощной реагентной обработкой. Другим не менее важным недостатком является применимость метода лишь для пород с низким содержанием мелкодисперсной фракции, так как в процессе дезактивации вся эта фракция в полном объеме поступает в хранилище радиоактивных отходов. При высоком содержании мелкодисперсного вещества эффективность способа значительно снижается.
Техническим результатом предлагаемого способа является увеличение величины коэффициента дезактивации для песчаных грунтов с повышенным содержанием мелкодисперсной фракции и полная очистка мелкодисперсной фракции до санитарных норм.
Для достижения указанного технического результата предлагается способ очистки, включающий начальное разрушение почвенных агрегатов, поверхностного илистого слоя, покрывающего зерна песка и гальку, с последующим механическим разделением исходного грунта на гальку (3-100 мм) и пульпу, содержащую частицы размером (<3 мм), гальку после разделения и отмывки выводят из технологического цикла, пульпу подвергают реагентной обработке, по окончании которой реагентный раствор отделяют, пульпу промывают водой, смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды пульпы и из полученной смеси осаждают радионуклиды, которые направляют в хранилище радиоактивных отходов, пульпу после реагентной обработки направляют в блок классификации, в котором водно-гравитационной сепарацией разделяют на песчаную фракцию (>0,1 мм) и мелкодисперсную фракцию (<0,1 мм), песчаная фракция после обезвоживания поступает в место отбора, а мелкодисперсную фракцию подвергают реагентной обработке в автоклаве при температуре выше температуры кипения реагентного раствора, по окончании которой реагентный раствор отделяют, мелкодисперсную фракцию промывают водой, смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды мелкодисперсной фракции, из полученной смеси осаждают радионуклиды, которые направляют в хранилище радиоактивных отходов, а мелкодисперсную фракцию после сгущения и обезвоживания возвращают на место отбора.
Отличительные признаки предложенного способа очистки песчаных грунтов от радионуклидов заключаются в том, что пульпу перед водно-гравитационной сепарацией подвергают реагентной обработке, по окончании которой реагентный раствор отделяют, пульпу промывают водой, после чего смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды пульпы, из полученной смеси осаждают радионуклиды и направляют их в хранилище радиоактивных отходов, а промытую пульпу подвергают вышеуказанной водно-гравитационной сепарации, в результате которой песчаную фракцию (>0,1 мм), как было указано выше, промывают водой, обезвоживают и возвращают на место отбора, а мелкодисперсную фракцию (<0,1 мм) подвергают реагентной обработке в автоклаве при температуре выше точки кипения реагентного раствора, по окончании которой реагентный раствор отделяют, мелкодисперсную фракцию промывают водой, смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды мелкодисперсной фракции, из полученной смеси осаждают радионуклиды и направляют их в хранилище радиоактивных отходов, а промытую мелкодисперсную фракцию после сгущения и обезвоживания возвращают на место отбора.
Для песчаных пород с повышенным содержанием мелкодисперсной фракции очистка простым отделением этой фракции становится малоэффективной, слишком большая доля исходного вещества должна быть отправлена в хранилище радиоактивных отходов.
Для частиц размерностью >0,1 мм увеличение КД прежде всего достигается за счет разложения гидроокисных пленок при реагентной обработке, предшествующей этапу разделения на фракции. При разложении в раствор поступает мелкодисперсное вещество, связанное с этими пленками, и за счет отделения этой высокоактивной компоненты величина КД фракции >0,1 мм увеличивается в 2 раза. После разложения пленок упрощается контакт реагентного раствора с поверхностью частиц, на которой сорбированы радионуклиды, процесс реагентного выщелачивания усиливается, а величина КД дополнительно увеличивается в 3-4 раза.
Для мелкодисперсных частиц (<0,1 мм) начальная реагентная обработка после разложения гидроокисных пленок приводит прежде всего к консолидации мелкодисперсной фракции в реагентном растворе, высокая влагоемкость мелкодисперсной фракции, широко развитая поверхность контакта с реагентным раствором приводят к значительному увеличению величины КД (до 8-9).
Реагентная обработка в автоклаве позволяет дополнительно только на этой стадии достичь величины КД≈80.
Достигнутые в предложенном способе величины КД позволяют очищать песчаные грунты с высоким содержанием мелкодисперсной фракции до суммарных (по обеим фракциям) величин активностей, определяемых санитарными нормами, а следовательно, возвращаемых после реагентной обработки на место отбора.
Примеры очистки песчаных грунтов, загрязненных 137Cs.
Из техногенных радионуклидов 137Cs вносит наибольший вклад в суммарную мощность дозы, а вследствие своих геохимических свойств и самым трудноизвлекаемым. Рассмотрим три примера очистки грунтов с повышенным содержанием мелкодисперсной фракции. Предварительная обработка является общей для всех трех примеров и включает следующие основные операции: начальное разрушение почвенных агрегатов, поверхностного илистого слоя, покрывающего зерна песка и гальку с последующим механическим разделением исходного грунта на гальку (3-100 мм) и пульпу, содержащую частицы размером <3 мм, галька после выделения и отмывки выводится из технологического цикла, а пульпа поступает на первичную реагентную обработку. Результаты проведения очистки для всех трех примеров приведены в таблице. Таблица. Результаты проведения реагентной обработки. Принятые обозначения: Аисх - исходная удельная активность загрязненного грунта, A1 - удельная активность песчаной фракции после проведения первичной реагентной обработки и разделения на фракции, δ1 - относительное содержание песчаной фракции после проведения первичной реагентной обработки и разделения на фракции, А2 - удельная активность мелкодисперсной фракции после проведения первичной реагентной обработки и разделения на фракции, δ2 - относительное содержание мелкодисперсной фракции после первичной реагентной обработки и разделения на фракции, А3 - удельная активность мелкодисперсной фракции после реагентной обработки в автоклаве, δ3 - относительное содержание мелкодисперсной фракции после реагентной обработки в автоклаве, КД - коэффициент дезактивации (отношение исходной активности грунта к суммарной активности песчаной и мелкодисперсной фракций после проведения очистки.
Реагентная обработка в автоклаве
Первичная реагентная обработка с последующим разделением на фракции
Аисх, кБк/кг
Т, °С Песчаная фракция Мелкодисперсная фракция Мелкодисперная фракция КД
Реагент
А1 δ1, А2, δ2, А3, δ3,
кБк/кг % кБк/кг % кБг/кг %
1 449 2M H24+ 80 7,9 81,7 361 14,6 5,2 12,2 63,4
±12 1МН3РО4 ±1,2 ±50 ±0,8 ±8,7
2 449 3М H24 80 9,8 80,8 321 14,5 4,6 12,2 52,6
±12 ±1,6 ±46 ±0,7 ±8,0
3 94,7 2M H24+ 90 1,2 80,7 32,2 14,8 0,46 12,4 91,9
±2,1 1MH3PO4 ±0,2 ±5,1 ±0,08 ±14,3
Пример 1. Исходная удельная активность пульпы составляла 449 кБк/кг. Навеска пульпы весом 50 г помещалась в коническую колбу, заливалась 100 мл реагентного раствора состава 2М H24+1М Н3РО4 и помещалась в водяную баню, в которой поддерживалась температура 80°С, при непрерывном перемешивании обработка продолжалась в течение 7 часов. По окончании обработки реагентный раствор сливался, а пульпа промывалась водой 5 раз по 50 мл, при промывке водно-гравитационной сепарацией на воронке с бумажным фильтром выделялась мелкодисперсная фракция, фракция >0,1 мм в конической колбе составляла по весу 81,7% исходного грунта, а удельная активность 137Cs 7,9±1,2 кБк/кг. Реагентный раствор объединялся с промывными водами, в объединенный раствор вводят ферроцианиды щелочного металла или аммония до концентрации 6*10-4-7*10-2 М с образованием осадка, содержащего радионуклиды цезия, который направляют в хранилище радиоактивных отходов.
Мелкодисперсная фракция, составляющая 14,6% от веса исходного грунта и имеющая удельную активность 137Cs 361±50 кБк/кг, помещалась в фарфоровый стаканчик, заливалась 14,6 мл 4М раствора H2SO4. Фарфоровый стаканчик помещался в герметичный цилиндр из нержавеющей стали с уплотнительной прокладкой из фторпласта. Цилиндр помещался в муфельную печь, в которой поддерживалась температура 140°С, обработка проводилась в течение 7 часов. По окончании обработки реагентный раствор сливался, мелкодисперсная фракция промывалась пятикратно водой объемом 14,6 мл. Реагентный раствор и промывные воды объединяют, в объединенный раствор вводят ферроцианиды щелочного металла или аммония до концентрации 6*10-4-7*10-2 М с образованием осадка, содержащего радионуклиды цезия, который направляют в хранилище радиоактивных отходов.
Промытая мелкодисперсная фракция составляла по весу 12,2% от исходного грунта и имела удельную активность 137Cs 5,2±0,8 кБк/кг. Удельные активности обеих фракций после реагентной обработки удовлетворяют санитарным нормам, соответствующим персоналу группы Б предприятий ядерного цикла. При реагентной обработке в реагентном растворе растворилось 6,1% веса исходного грунта, после выработки реагентного раствора эта часть грунта осаждается в виде солей и классифицируется как химические отходы. Суммарная (по обеим фракциям) величина КД составила величину 63,4±8,7.
Пример 2. Тот же образец, что и в примере 1, те же условия обработки, изменился только реагентный состав при первичной обработке, вместо достаточно дорогостоящей фосфорной кислоты использовалась только серная кислота. Приведенные в таблице результаты свидетельствуют о том, что в пределах погрешностей определения результаты те же, что и для примера 1.
Пример 3. Исходная удельная активность исходного образца составляла 94,7 кБк/кг, реагентный раствор при первичной реагентной обработке тот же, что и в примере 1, температура при первичной реагентной обработке 90°С, остальные параметры обработки такие же, как в примере 1.
Таким образом, по сравнению с прототипом величина КД увеличилась практически на порядок в примерах 1 и 2 и в 20 раз в примере 3. В хранилище радиоактивных отходов размещены лишь осажденные из реагентов и промывных вод радионуклиды цезия, составляющие по массе <0,5% веса грунта, поступившего на реагентную обработку, 6-7% веса исходного грунта, поступившего на реагентную обработку, осаждается из реагентных растворов и промывных вод по мере их выработки в форме солей и классифицируется как химические отходы.
При вышеприведенных параметрах обработки до концентраций, соответствующих пределу доз для населения (Нормы радиационной безопасности НРБ-99), могут быть очищены грунты с исходной активностью пульпы Аисх≈30 кБк/кг при обработке в режиме примеров 1 и 2 и Аиск≈45 кБк/кг при обработке в режиме примера 3.

Claims (1)

  1. Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов, включающий начальное разрушение почвенных агрегатов, поверхностного илистого слоя, покрывающего зерна песка и гальку, с последующим механическим разделением исходного грунта на гальку (3-100 мм) и пульпу, содержащую частицы размером (<3 мм), гальку после разделения и отмывки выводят из технологического цикла, пульпу водно-гравитационной сепарацией в модуле классификации разделяют на песчаную фракцию (>0,1 мм) и мелкодисперсную фракцию (<0,1 мм), песчаную фракцию промывают водой, обезвоживают и возвращают на место отбора, отличающийся тем, что пульпу перед водно-гравитационной сепарацией подвергают реагентной обработке, по окончании которой реагентный раствор отделяют, пульпу промывают водой, после чего смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды пульпы, из полученной смеси осаждают радионуклиды и направляют их в хранилище радиоактивных отходов, а промытую пульпу подвергают вышеуказанной водно-гравитационной сепарации, в результате которой песчаную фракцию (>0,1 мм), как было указано выше, промывают водой, обезвоживают и возвращают на место отбора, а мелкодисперсную фракцию (<0,1 мм) подвергают реагентной обработке в автоклаве при температуре выше точки кипения реагентного раствора, по окончании которой реагентный раствор отделяют, мелкодисперсную фракцию промывают водой, смешивают отделенный реагентный раствор и промывные воды мелкодисперсной фракции, из полученной смеси осаждают радионуклиды и направляют их в хранилище радиоактивных отходов, а промытую мелкодисперсную фракцию после сгущения и обезвоживания возвращают на место отбора.
RU2008137525/06A 2008-09-22 2008-09-22 Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов RU2388085C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008137525/06A RU2388085C1 (ru) 2008-09-22 2008-09-22 Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008137525/06A RU2388085C1 (ru) 2008-09-22 2008-09-22 Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2388085C1 true RU2388085C1 (ru) 2010-04-27

Family

ID=42672787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137525/06A RU2388085C1 (ru) 2008-09-22 2008-09-22 Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2388085C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474899C1 (ru) * 2011-08-17 2013-02-10 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Волков В.Г. и др. Дезактивация радиоактивно загрязненного грунта в РНЦ «Курчатовский институт». Атомная энергия, 2007, т.103, вып.6, с.381-387. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474899C1 (ru) * 2011-08-17 2013-02-10 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5045240A (en) Contaminated soil restoration method
JP5734807B2 (ja) 放射性セシウム及び放射性ストロンチウム含有物質の処理方法
CN103137231A (zh) 用于被放射性铯污染的固体状材料的去污染方法和设备
JP6009849B2 (ja) 放射性物質に汚染された木材の除染装置および除染方法
KR102504769B1 (ko) 방사성 오염토양 정화 방법
EA032408B1 (ru) Способ переработки жидких радиоактивных отходов и их утилизации
KR20220122819A (ko) 방사성 오염토 제염방법 및 제염시스템
JP5684102B2 (ja) 放射性セシウム含有物質の処理方法及びその処理装置
JP2013057599A (ja) 放射性汚染水の処理方法
RU2388085C1 (ru) Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов
RU2388084C1 (ru) Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов
Kamei-Ishikawa et al. Evaluating removal of radionuclides from landfill leachate using generally practiced wastewater treatment processes
RU2562806C9 (ru) Способ очистки почвогрунта от загрязнений и установка для его осуществления
Datta et al. Recent trends in the application of biowaste for hazardous radioactive waste treatment
Aritomi et al. Decontamination technology of contaminated water with flocculating and settling technology
RU2457561C1 (ru) Способ реагентной дезактивации песчаных грунтов от радионуклидов цезия
KR101581278B1 (ko) 토양에서 분리한 자성분리입자를 이용한 방사능 오염수 정화방법
JP2014055895A (ja) 放射性物質の吸着材、その再生方法、及び放射性汚染物質の浄化方法
RU2419902C1 (ru) Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия
KR20150086665A (ko) 고정화된 견운모를 이용한 세슘 제거방법
Kang et al. Performance Evaluation of Non-Radioactive Contaminated Soil Separation, Coagulation and Dewatering Using Pilot Scale Soil Decontamination System
RU2676624C1 (ru) Способ иммобилизации тория(iv) из водных растворов сорбентом на основе гидроортофосфата церия(iv)
RU2102806C1 (ru) Способ очистки почвы от радионуклидов
US20080142448A1 (en) Treatment of metal-containing liquids
Kobets et al. Bentonite Rock from Oglanlynski Field (Turkmenistan) and Composites Based on It as Sorbents for 90 Sr

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140923