RU2384064C1 - Herbicide agent - Google Patents
Herbicide agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2384064C1 RU2384064C1 RU2008152388/15A RU2008152388A RU2384064C1 RU 2384064 C1 RU2384064 C1 RU 2384064C1 RU 2008152388/15 A RU2008152388/15 A RU 2008152388/15A RU 2008152388 A RU2008152388 A RU 2008152388A RU 2384064 C1 RU2384064 C1 RU 2384064C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- dimethylalkylamine
- trialkylamine
- acid
- salts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к отрасли производства химических средств защиты растений и может быть использовано в сельскохозяйственной практике для борьбы с сорной растительностью в посевах злаковых культур.The invention relates to the industry for the production of chemical plant protection products and can be used in agricultural practice to control weeds in cereal crops.
Известно, что гербицидные препараты на основе арилоксикарбоновой, 2-метокси-3,6-дихлорбензойной и 3,6-дихлорпиколиновой кислот используются в сельскохозяйственной практике в форме водных растворов аминных солей либо в форме эфирных производных («Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, 2008 г., изд-во «Агрорус», стр.151, 152, 153).It is known that herbicidal preparations based on aryloxycarboxylic, 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic and 3,6-dichloropicolinic acids are used in agricultural practice in the form of aqueous solutions of amine salts or in the form of ester derivatives (“Handbook of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation, 2008, Agrorus publishing house, p. 151, 152, 153).
Однако оба технических решения имеют определенные недостатки.However, both technical solutions have certain disadvantages.
Так, в случае водных растворов аминных солей препарат должен содержать дополнительно поверхностно-активные соединения, обеспечивающие повышение биологической активности действующего вещества. Производство препаратов в форме концентратов эмульсий включает в себя достаточно энергоемкую стадию получения эфиров. Данная форма также требует наличия в своем составе поверхностно-активных соединений.So, in the case of aqueous solutions of amine salts, the preparation must additionally contain surface-active compounds that increase the biological activity of the active substance. The production of preparations in the form of emulsion concentrates includes a rather energy-intensive stage of production of esters. This form also requires the presence of surface-active compounds.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному техническому решению является гербицидное средство (RU 2007117418, опубл. 20.11.2008), представленное в виде триалкиламинной соли N-фосфонометилглицина, в которой алкильные группы имеют нормальное или изостроение и содержат от 1 до 20 атомов углерода, при этом препаративной формой является водорастворимый порошок.The closest in technical essence to the claimed technical solution is a herbicidal agent (RU 2007117418, publ. 20.11.2008), presented in the form of a trialkylamine salt of N-phosphonomethylglycine, in which the alkyl groups have normal or isostructure and contain from 1 to 20 carbon atoms, at this formulation is a water soluble powder.
Однако препаративной формой известного средства является водорастворимый порошок, и в условиях сухой погоды известное средство недостаточно эффективно.However, the preparative form of the known agent is a water-soluble powder, and in dry weather, the known agent is not effective enough.
Задачей настоящего изобретения является создание гербицидных средств, действующие вещества которых представлены в виде треталкиламинных солей, обладающих поверхностно-активными свойствами, а также упрощение технологии получения гербицидных средств.The present invention is the creation of herbicidal agents, the active substances of which are presented in the form of tert-alkylamine salts having surface-active properties, as well as the simplification of the technology for producing herbicidal agents.
Сущность предлагаемого изобретения сводится к тому, что гербицидные средства в форме концентрата эмульсии формируются на основе треталкиламинных солей арилоксикарбоновых, бензойных и пиридинкарбоновых кислот, обладающих поверхностно-активными свойствами и хорошо растворимых как в воде, так и в органическом растворителе.The essence of the invention is that the herbicidal agents in the form of an emulsion concentrate are formed on the basis of tert-alkyl amine salts of aryloxycarboxylic, benzoic and pyridinecarboxylic acids, which have surface-active properties and are readily soluble in water and in an organic solvent.
Гербицидное средство, представленное в форме концентрата эмульсии, содержит диметилалкиламинную соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, или диметилалкиламинную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, или диметилалкиламинную соль 3,6-дихлорпиридинкарбоновой кислоты, обладающей поверхностно-активными свойствами, и в качестве органического растворителя - углеводороды с пределами выкипания 150-380°С. При этом третичный алкиламин содержит хотя бы один радикал с числом атомов углерода не менее 9, а указанные соли имеют поверхностное натяжение в интервале значений 28-40 нМ/м, предпочтительно 28-34 нМ/м.The herbicidal product, presented in the form of an emulsion concentrate, contains a dimethylalkylamine salt of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid, or a dimethylalkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, or a dimethylalkylamine salt of 3,6-dichloropyridinecarboxylic acid having surface-active properties as an organic solvent, hydrocarbons with boiling ranges of 150-380 ° C. Moreover, the tertiary alkylamine contains at least one radical with the number of carbon atoms of at least 9, and these salts have a surface tension in the range of 28-40 nM / m, preferably 28-34 nM / m.
В процессе проведенных нами исследований был установлен факт наличия поверхностно-активных свойств и способность хорошего растворения в органическом растворителе только у некоторых аминных солей перечисленных выше действующих веществ гербицидов.In the course of our studies, we established the fact of the presence of surface-active properties and the ability to dissolve well in an organic solvent only in some amine salts of the herbicides listed above.
Полученные данные представлены в табл.1.The data obtained are presented in table 1.
Приведенные данные показывают возможность достаточно простой технологии получения препаратов в форме концентратов эмульсий, причем только с использованием треталкиламинных солей арилоксикарбоновой, или бензойной, или пиридинкарбоновой кислот, полученных из третичного алкиламина, один из алкильных радикалов которого содержит не менее 9 атомов углерода.The data presented show the possibility of a fairly simple technology for the preparation of preparations in the form of emulsion concentrates, and only with the use of tertalkylamine salts of aryloxycarboxylic or benzoic or pyridinecarboxylic acids obtained from tertiary alkylamine, one of the alkyl radicals of which contains at least 9 carbon atoms.
Физико-химические характеристики диметилалкиламинных солей (хорошая растворимость в воде и органическом растворителе) арилоксикарбоновой, бензойной и пиридинкарбоновой кислот позволяют создать препараты в форме концентратов эмульсий, которые при приготовлении рабочей жидкости (разбавлении водой) позволяют получить стабильную эмульсию, в которой часть поверхностно-активного действующего вещества находится в водной фазе, а часть - внутри эмульсии растворителя.The physicochemical characteristics of dimethylalkylamine salts (good solubility in water and an organic solvent) of aryloxycarboxylic, benzoic and pyridinecarboxylic acids make it possible to create preparations in the form of emulsion concentrates, which, when preparing a working fluid (dilution with water), make it possible to obtain a stable emulsion in which part of the surface-active acting the substance is in the aqueous phase, and part is inside the solvent emulsion.
Таким образом, удается совместить в одной препаративной форме особенности препаратов в виде водных растворов аминных солей и концентратов эмульсий без введения в препарат дополнительно поверхностно-активных соединений.Thus, it is possible to combine in one preparative form the characteristics of preparations in the form of aqueous solutions of amine salts and emulsion concentrates without introducing additional surface-active compounds into the preparation.
Способ получения заявляемых гербицидных средств осуществляют следующим образом.A method of obtaining the inventive herbicidal agents is as follows.
В реактор с мешалкой загружают расчетное количество диметилалкиламина, соответствующую кислоту и, например, нефрас, перемешивают в течение 0,5-1,5 ч до получения однородного раствора, который и представляет собой готовый препарат.The calculated amount of dimethylalkylamine, the corresponding acid, and, for example, nefras, are loaded into a stirred reactor for 0.5-1.5 hours until a homogeneous solution is obtained, which is the finished product.
Качество препарата оценивают по стабильности эмульсии 2 г полученного продукта, растворенного в 98 г воды в течение 4-х часов выдержки в отстойнике.The quality of the drug is evaluated by the stability of the emulsion 2 g of the obtained product, dissolved in 98 g of water for 4 hours in a sedimentation tank.
Характеристика полученных препаратов представлена в табл.2.The characteristics of the preparations obtained are presented in table.2.
Как следует из приведенных данных, комбинация диметилалкиламинной соли арилоксикарбоновой, бензойной и пиридинкарбоновой кислот с углеводородным растворителем в довольно широком диапазоне допускает, по желанию производителя, возможность получения препаративной формы в виде концентрата эмульсии с хорошими физико-химическими характеристиками без дополнительного введения в препарат поверхностно-активных соединений.As follows from the above data, the combination of a dimethylalkylamine salt of aryloxycarboxylic, benzoic and pyridinecarboxylic acids with a hydrocarbon solvent in a rather wide range allows, at the manufacturer’s request, the possibility of obtaining a formulation in the form of an emulsion concentrate with good physicochemical characteristics without additional introduction of surface-active compounds.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008152388/15A RU2384064C1 (en) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Herbicide agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008152388/15A RU2384064C1 (en) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Herbicide agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2384064C1 true RU2384064C1 (en) | 2010-03-20 |
Family
ID=42137069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008152388/15A RU2384064C1 (en) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Herbicide agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2384064C1 (en) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2523496C1 (en) * | 2013-02-26 | 2014-07-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition (versions) |
RU2571345C2 (en) * | 2014-05-06 | 2015-12-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate |
RU2600756C1 (en) * | 2015-07-03 | 2016-10-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Method for producing working liquid of herbicide agent |
RU2620092C1 (en) * | 2016-03-28 | 2017-05-23 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Method for obtaining working fluid of herbicidal agent |
US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
RU2708339C1 (en) * | 2019-04-02 | 2019-12-05 | Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" | Herbicidal composition |
US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
-
2008
- 2008-12-29 RU RU2008152388/15A patent/RU2384064C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
US11864558B2 (en) | 2004-03-10 | 2024-01-09 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
US10485232B2 (en) | 2012-11-05 | 2019-11-26 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
US11452290B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-09-27 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
RU2523496C1 (en) * | 2013-02-26 | 2014-07-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition (versions) |
US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
US11399544B2 (en) | 2013-02-27 | 2022-08-02 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
RU2571345C2 (en) * | 2014-05-06 | 2015-12-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate |
RU2600756C1 (en) * | 2015-07-03 | 2016-10-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Method for producing working liquid of herbicide agent |
RU2620092C1 (en) * | 2016-03-28 | 2017-05-23 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Method for obtaining working fluid of herbicidal agent |
RU2708339C1 (en) * | 2019-04-02 | 2019-12-05 | Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" | Herbicidal composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2384064C1 (en) | Herbicide agent | |
RU2408188C1 (en) | Herbicide agent | |
KR920002217B1 (en) | Improved herbicide formulations and their use | |
JP5923083B2 (en) | Aqueous herbicide concentrates of auxinic carboxylic acids with reduced eye irritation | |
RU2638947C1 (en) | New compound of 2-benzimidazolyl carbamine acid methyl ether with urea modifications with fungicidal properties and fungicidal means based thereon | |
US5703019A (en) | Herbicidally-Active fatty acid allphatic amine salts | |
US9089132B2 (en) | Agrochemical adjuvants and formulations | |
JPH02240090A (en) | Phosphonium salt and organismcide consisting thereof | |
RU2446685C2 (en) | Herbicidal agent | |
US20190269130A1 (en) | Double salt ionic liquids of herbicides | |
JP2011001337A (en) | Simple weeding technique with fatty acid | |
ES2654169T3 (en) | Herbicide (4-Chloro-2-methylphenoxy) acetic acid quaternary ammonium salts | |
RU2456800C1 (en) | Herbicidal composition | |
RU2482676C1 (en) | Biologically active compounds having surface-active properties | |
RU2600756C1 (en) | Method for producing working liquid of herbicide agent | |
RU2571345C2 (en) | Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate | |
RU2690187C1 (en) | Novel compound of methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid with urea modifications, having fungicidal properties, and a fungicidal agent based thereon | |
DK3092898T3 (en) | Herbicidal ionic liquids with cation of the betaine type | |
RU2691567C1 (en) | Fungicidal agent | |
RU2807634C1 (en) | Liquid herbicide composition and compounds for its stabilization | |
RU2236134C1 (en) | Herbicide composite for control of weeds in cereal crop planting | |
RU2233085C1 (en) | Herbicide composition | |
JP2009508831A (en) | How to control plants | |
RU2618109C1 (en) | Herbicidal composition (versions) | |
BR102021018257A2 (en) | ADJUVANT FOR USE WITH HERBICIDES AND MANUFACTURING PROCESS |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131230 |