RU2377553C1 - Method of voltammetric determination of phenol - Google Patents
Method of voltammetric determination of phenol Download PDFInfo
- Publication number
- RU2377553C1 RU2377553C1 RU2008130143/28A RU2008130143A RU2377553C1 RU 2377553 C1 RU2377553 C1 RU 2377553C1 RU 2008130143/28 A RU2008130143/28 A RU 2008130143/28A RU 2008130143 A RU2008130143 A RU 2008130143A RU 2377553 C1 RU2377553 C1 RU 2377553C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenol
- indicator electrode
- solution
- electrochemical
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области аналитической электрохимии, в частности к методам измерения концентрации фенола в растворах, и может быть использовано для определения микроконцентраций фенола в питьевой, природной воде и в других объектах.The present invention relates to the field of analytical electrochemistry, in particular to methods for measuring the concentration of phenol in solutions, and can be used to determine micro-concentrations of phenol in drinking, natural water and other objects.
В настоящее время известны методы вольтамперометрического определения фенола и его производных с использованием различных типов индикаторных электродов: ртутно-пленочный, стеклоуглеродный, модифицированный угольно-пастовый.Currently, voltammetric methods for the determination of phenol and its derivatives using various types of indicator electrodes are known: mercury-film, glassy carbon, modified carbon paste.
Известный способ вольтамперометрического определения фенола состоит в следующем [МУ 08-47/189 (с изменением №1). Вода природная, питьевая, технологически чистая, очищенная сточная. Вольтамперометрический метод измерения массовой концентрации фенола. Томск. 2005. - 25 с.]. Для повышения чувствительности и воспроизводимости определений индикаторный электрод из углеродного материала (стеклоуглерода) подвергают электрохимической обработке с использованием раствора определенного состава и режимов обработки. Кроме этого, после проведения серии измерений восстанавливают чувствительность индикаторного электрода. Для этого его выдерживают в течение 3-5 мин в стаканчиках с 10-20%-ным водным раствором этилового спирта при перемешивании. Обработанный электрод используют для определения фенола в анализируемых растворах. Устанавливают трехэлектродную электрохимическую ячейку, включающую индикаторный электрод из стеклоуглерода, вспомогательный электрод и электрод сравнения. После установки электрических параметров измерительного цикла погружают электроды в фоновый раствор (раствор натрия фосфорнокислого Na2HPO4) содержащий анализируемое вещество, и проводят адсорбционное концентрирование фенола на поверхности индикаторного электрода. При последующем изменении линейно меняющегося потенциала индикаторного электрода проводят электрорастворение фенола с поверхности индикаторного электрода и регистрируют дифференцированную (по 1-й производной) вольтамперную кривую. Аналитическим сигналом является высота пика фенола на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,55 В до 0,65 В. Для определения концентрации фенола в анализируемой пробе используют метод стандартной добавки градуировочного раствора в фоновый раствор, содержащий анализируемое вещество. После регистрации вольт-амперной кривой фонового раствора, содержащего анализируемое вещество и градуировочный раствор, определяют массовую концентрацию фенола в анализируемом веществе по величине пика фенола.The known method of voltammetric determination of phenol is as follows [MU 08-47 / 189 (as amended by No. 1). Natural, drinking water, technologically pure, treated waste water. Voltammetric method for measuring the mass concentration of phenol. Tomsk 2005. - 25 p.]. To increase the sensitivity and reproducibility of the determinations, an indicator electrode made of a carbon material (glassy carbon) is subjected to electrochemical treatment using a solution of a certain composition and processing conditions. In addition, after a series of measurements, the sensitivity of the indicator electrode is restored. To do this, it is kept for 3-5 minutes in glasses with a 10-20% aqueous solution of ethyl alcohol with stirring. The treated electrode is used to determine phenol in the analyzed solutions. A three-electrode electrochemical cell is installed, including an indicator electrode of glassy carbon, an auxiliary electrode and a reference electrode. After setting the electrical parameters of the measurement cycle, the electrodes are immersed in a background solution (sodium phosphate Na 2 HPO 4 solution) containing the analyte, and phenol is adsorbed on the surface of the indicator electrode. With a subsequent change in the linearly varying potential of the indicator electrode, phenol is electrically dissolved from the surface of the indicator electrode and a differentiated (along the 1st derivative) current-voltage curve is recorded. An analytical signal is the height of the phenol peak on the current-voltage curve in the potential range from 0.55 V to 0.65 V. To determine the phenol concentration in the analyzed sample, the standard method of adding a calibration solution to the background solution containing the analyte is used. After recording the current-voltage curve of the background solution containing the analyte and the calibration solution, determine the mass concentration of phenol in the analyte by the magnitude of the phenol peak.
При определении микроконцентраций фенола (до 4 мкг/дм3) известным способом рекомендуется проводить предварительное концентрирование проб (в 25-50 раз) с использованием сорбционного патрона.When determining the microconcentrations of phenol (up to 4 μg / dm 3 ) in a known manner, it is recommended to pre-concentrate the samples (25-50 times) using a sorption cartridge.
Недостатком вышеописанного способа вольтамперометрического определения фенола с предварительной электрохимической обработкой твердого индикаторного электрода из стеклоуглерода является значительное время измерений (до 10 мин), связанное с разделением операций определения фенола и электрохимической обработки индикаторного электрода с целью повышения чувствительности и воспроизводимости анализа, а так же с необходимостью проведения нескольких измерительных циклов (до 5) при измерении концентрации фенола с целью получения воспроизводимого результата. Данный недостаток не позволяет эффективно решать аналитические задачи, так как при такой продолжительности анализа можно анализировать не более 10 проб за рабочую смену.The disadvantage of the above method for voltammetric determination of phenol with preliminary electrochemical processing of a solid indicator electrode from glassy carbon is a significant measurement time (up to 10 min) associated with the separation of the operations for the determination of phenol and electrochemical processing of an indicator electrode in order to increase the sensitivity and reproducibility of the analysis, as well as the need for analysis several measuring cycles (up to 5) when measuring the phenol concentration in order to obtain reproducibility widely regarded as one result. This drawback does not allow us to effectively solve analytical problems, since with such a duration of analysis it is possible to analyze no more than 10 samples per shift.
Техническим результатом предлагаемого способа вольтамперометрического определения фенола является сокращение времени анализа раствора. Кроме того, предлагаемый способ позволяет при сравнительно небольшом времени анализа одной пробы (4-5 мин) проводить с высокой точностью определение микроконцентраций фенола без предварительного концентрирования проб.The technical result of the proposed method voltammetric determination of phenol is to reduce the analysis time of the solution. In addition, the proposed method allows for a relatively short analysis time of one sample (4-5 min) to accurately determine the phenol microconcentrations without preliminary concentration of the samples.
Технический результат обеспечивает предлагаемый способ вольтамперометрического определения фенола в анализируемых растворах, заключающийся в предварительной электрохимической обработке индикаторного электрода из углеродного материала после или перед серией измерительных циклов и в проведении измерительных циклов, включающих электрохимическое осаждение фенола на твердом индикаторном электроде из углеродного материала из анализируемого раствора, представляющего собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, электрохимическое растворение ранее осажденного фенола изменением потенциала индикаторного электрода, регистрацию вольтамперной кривой, идентификацию пика фенола на вольтамперной кривой и определение концентрации фенола в анализируемом растворе по величине его пика, в котором фоновый электролит содержит хлорид-ионы и ионы золота, а в каждом измерительном цикле перед электрохимическим осаждением фенола на твердом индикаторном электроде проводят электрохимическую обработку твердого индикаторного электрода при его вращении.The technical result provides the proposed method for voltammetric determination of phenol in the analyzed solutions, which consists in preliminary electrochemical processing of the indicator electrode made of carbon material after or before a series of measuring cycles and in conducting measurement cycles, including electrochemical deposition of phenol on a solid indicator electrode made of carbon material from the analyzed solution, representing an analyte dissolved in a background electrolyte, electrochemical dissolution of previously precipitated phenol by changing the potential of the indicator electrode, recording the current-voltage curve, identifying the phenol peak on the current-voltage curve and determining the phenol concentration in the analyzed solution by the magnitude of its peak, in which the background electrolyte contains chloride ions and gold ions, and in each measuring cycle before The electrochemical deposition of phenol on a solid indicator electrode conducts the electrochemical treatment of the solid indicator electrode during its rotation.
В отличие от известного в предлагаемом способе фоновый электролит содержит хлорид-ионы и ионы золота, а в каждом измерительном цикле перед электрохимическим осаждением фенола на индикаторном электроде проводят электрохимическую обработку индикаторного электрода при его вращении.In contrast to the known in the proposed method, the background electrolyte contains chloride ions and gold ions, and in each measuring cycle before electrochemical deposition of phenol on the indicator electrode, the indicator electrode is electrochemically processed during its rotation.
В качестве раствора для предварительной электрохимической обработки твердого индикаторного электрода после или перед серией измерительных циклов могут использовать разбавленный раствор фосфорной кислоты.As a solution for the preliminary electrochemical treatment of a solid indicator electrode after or before a series of measuring cycles, a dilute solution of phosphoric acid can be used.
В качестве фонового электролита могут использовать раствор сегнетовой соли.As a background electrolyte, a solution of Rochelle salt can be used.
Достоинства предлагаемого способа вольтамперометрического определения фенола достигаются за счет того, что в каждом измерительный цикле перед электрохимическим осаждением фенола на твердом индикаторном электроде проводят электрохимическую обработку индикаторного электрода при его вращении, а так же за счет использования после или перед каждой серией измерительных циклов (до 20) электрохимической обработки индикаторного электрода в растворе определенного состава с наложением положительного и отрицательного потенциалов.The advantages of the proposed method for voltammetric determination of phenol are achieved due to the fact that each measurement cycle before electrochemical deposition of phenol on a solid indicator electrode conducts electrochemical processing of the indicator electrode during its rotation, as well as through the use after or before each series of measurement cycles (up to 20) electrochemical processing of the indicator electrode in a solution of a certain composition with the imposition of positive and negative potentials.
Предлагаемый способ вольтамперометрического определения фенола состоит в следующем. Для нового индикаторного электрода из углеродного материала (например, углеситалла) или после длительного перерыва в работе, или после (перед) серии измерительных циклов (до 20) для приведения индикаторного электрода в работоспособное состояние проводят его электрохимическую обработку, которая включает проведение многократных (например, пяти) последовательных циклов в растворе разбавленной фосфорной кислоты с наложением положительного и отрицательного потенциалов, с вращением и без вращения индикаторного электрода в течение определенного промежутка времени. Обработанный таким образом индикаторный электрод из углеродного материала используют для определения фенола в анализируемых пробах. Устанавливают трехэлектродную электрохимическую ячейку, включающую твердый индикаторный электрод, платиновый вспомогательный электрод и хлорсеребряный электрод сравнения. После установки электрических параметров измерительного цикла, включающую стадию предобработки индикаторного электрода перед накоплением анализируемого вещества в течение 30-60 с, электроды погружают в фоновый раствор определенного состава, содержащий анализируемое вещество, хлорид-ионы и ионы золота, и проводят электрохимическое осаждение фенола при определенном потенциале на индикаторном электроде в течение 5-15 с. При последующем изменении с определенной скоростью (до 100 мВ/с) линейно меняющегося потенциала индикаторного электрода проводят электрорастворение фенола с поверхности индикаторного электрода и регистрируют вольтамперную кривую. Аналитическим сигналом при этом является высота пика фенола на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,95 В до 1,00 В.The proposed method for voltammetric determination of phenol is as follows. For a new indicator electrode made of carbon material (for example, carbon-metal), or after a long interruption in work, or after (before) a series of measuring cycles (up to 20), to bring the indicator electrode into working condition, its electrochemical treatment is carried out, which includes repeated (for example, five) consecutive cycles in a solution of dilute phosphoric acid with the imposition of positive and negative potentials, with and without rotation of the indicator electrode during determination Nogo time. The carbon electrode indicator electrode thus treated is used to determine phenol in the analyzed samples. A three-electrode electrochemical cell is installed, including a solid indicator electrode, a platinum auxiliary electrode and a silver silver comparison electrode. After setting the electrical parameters of the measuring cycle, which includes the stage of pretreatment of the indicator electrode before the analyte is accumulated for 30-60 s, the electrodes are immersed in a background solution of a certain composition containing the analyte, chloride ions and gold ions, and phenol is precipitated at a certain potential on the indicator electrode for 5-15 s. With a subsequent change at a certain speed (up to 100 mV / s) of the linearly changing potential of the indicator electrode, phenol is electrically dissolved from the surface of the indicator electrode and the current-voltage curve is recorded. An analytical signal in this case is the height of the phenol peak on the current-voltage curve in the potential region from 0.95 V to 1.00 V.
Для определения концентрации фенола в анализируемой пробе используют метод стандартной добавки градуировочного раствора в фоновый раствор, содержащий анализируемое вещество, хлорид-ионы и ионы золота. После регистрации вольтамперной кривой фонового раствора, содержащего анализируемое вещество, хлорид-ионы, ионы золота и градуировочный раствор, определяют массовую концентрацию фенола в анализируемом веществе по величине пика фенола.To determine the phenol concentration in the analyzed sample, the method of standard addition of the calibration solution to the background solution containing the analyte, chloride ions and gold ions is used. After registering the current-voltage curve of the background solution containing the analyte, chloride ions, gold ions and calibration solution, the mass concentration of phenol in the analyte is determined by the magnitude of the phenol peak.
Преимущества предлагаемого способа вольтамперометрического определения фенола с использованием твердого индикаторного электрода из углеродного материала состоят в воспроизводимости результатов и в сохранении работоспособности индикаторного электрода в течение рабочей смены за счет введения в измерительный цикл стадии предобработки (в течение 30-60 с) перед накоплением анализируемого вещества на индикаторном электроде и использования фонового раствора определенного состава, в высокой степени очистки индикаторного электрода, а следовательно, чувствительности и точности измерения концентрации фенола за счет электрохимической обработки индикаторного электрода, используемой для приведения его в работоспособное состояние и состоящей из последовательной поляризации индикаторного электрода при положительном и отрицательном потенциале с вращением и без вращения электрода в течение определенного промежутка времени в растворе разбавленной фосфорной кислоты, в высокой чувствительности измерений при использовании описанного способа предобработки индикаторного электрода и растворов необходимого состава и, как следствие, в отсутствии необходимости предварительного концентрирования анализируемых проб. Описанные преимущества приводят к сокращению трудоемкости выполнения измерений содержания фенола и к значительному сокращению времени анализа.The advantages of the proposed method for voltammetric determination of phenol using a solid indicator electrode made of carbon material are the reproducibility of the results and the operability of the indicator electrode during the shift due to the introduction of the pre-treatment stage (within 30-60 s) before the analyte accumulates on the indicator electrode and the use of a background solution of a certain composition, a high degree of purification of the indicator electrode, and after Therefore, the sensitivity and accuracy of measuring the concentration of phenol due to the electrochemical treatment of the indicator electrode used to bring it into working condition and consisting of sequential polarization of the indicator electrode with positive and negative potential with and without rotation of the electrode for a certain period of time in a solution of diluted phosphoric acid , in high sensitivity of measurements when using the described method of preprocessing indicator electronic electrode and solutions of the required composition and, as a consequence, in the absence of the need for preliminary concentration of the analyzed samples. The described advantages lead to a reduction in the complexity of measuring phenol content and to a significant reduction in analysis time.
Предлагаемый способ вольтамперометрического определения фенола был реализован на практике с использованием анализатора вольтамперометрического АВА-3 по ТУ4215-068-00227703-2004 (производства НПП "Буревестник", ОАО). В работе использовалась трехэлектродная электрохимическая ячейка, включающая индикаторный электрод из углеродного материала (углеситалла), вспомогательный платиновый электрод и хлорсеребряный электрод сравнения.The proposed method for voltammetric determination of phenol was implemented in practice using an AVA-3 voltammetric analyzer according to TU4215-068-00227703-2004 (manufactured by NPP Burevestnik, OJSC). A three-electrode electrochemical cell was used in the work, including an indicator electrode made of carbon material (carbon-metal), an auxiliary platinum electrode, and a silver chloride comparison electrode.
Новый индикаторный электрод или после длительного перерыва в работе, или после (перед) серии измерительных циклов (до 20) для приведения индикаторного электрода в работоспособное состояние предварительно подвергался электрохимической подготовке путем проведения многократных (например, пяти) последовательных циклов в растворе разбавленной фосфорной кислоты с наложением положительного и отрицательного потенциалов, с вращением и без вращения индикаторного электрода в течение определенного промежутка времени. Обработанный таким образом индикаторный электрод из углеситалла использовался для определения фенола в анализируемых пробах. Для определения фенола в измерительный цикл была включена дополнительная стадия - предобработка, которая предшествует стадии накопления и состоит в наложении на индикаторный электрод положительного потенциала в течение 30-60 с при его вращении. Электрохимическое накопление фенола на индикаторном электроде проводили из фонового раствора (раствор сегнетовой соли определенной концентрации) с добавлением хлорид-ионов и ионов золота, в котором была растворена анализируемая проба, при потенциале 0 мВ на индикаторном электроде. Электрохимическое растворение фенола с поверхности индикаторного электрода и регистрацию вольтамперной кривой проводили при развертке потенциала на индикаторном электроде от 0,60 В до 1,20 В со скоростью до 100 мВ/с.A new indicator electrode, either after a long interruption in work or after (before) a series of measuring cycles (up to 20), to bring the indicator electrode into working condition, was previously subjected to electrochemical preparation by conducting multiple (for example, five) consecutive cycles in a solution of diluted phosphoric acid with application positive and negative potentials, with and without rotation of the indicator electrode for a certain period of time. The carbon-metal indicator electrode thus treated was used to determine phenol in the analyzed samples. To determine phenol, an additional stage was included in the measurement cycle - pre-treatment, which precedes the accumulation stage and consists in applying a positive potential to the indicator electrode for 30-60 s during its rotation. The electrochemical accumulation of phenol on the indicator electrode was carried out from a background solution (a solution of Rochelle salt of a certain concentration) with the addition of chloride ions and gold ions in which the analyzed sample was dissolved at a potential of 0 mV on the indicator electrode. The electrochemical dissolution of phenol from the surface of the indicator electrode and registration of the current-voltage curve was carried out by scanning the potential on the indicator electrode from 0.60 V to 1.20 V at a speed of up to 100 mV / s.
Предлагаемый способ вольтамперометрического определения фенола найдет широкое применение в аналитической электрохимии, так как позволяет решать существующие проблемы в этой области. Для определения микроконцентраций фенола нет необходимости в высокой квалификации и наличия специфических навыков у исполнителя (требуемые при работе с другими типами индикаторных электродов, например ртутно-пленочных), которому достаточно владеть стандартными приемами подготовки электродов и прибора к работе. По сравнению с известными методами существенно (в 2-3 раза) повышается экспрессность анализа (за счет высокой чувствительности и малого времени измерений), что делает работу пользователей более производительной.The proposed method for voltammetric determination of phenol will find wide application in analytical electrochemistry, as it allows you to solve existing problems in this area. To determine the phenol microconcentrations, there is no need for highly skilled and specific skills for the contractor (required when working with other types of indicator electrodes, for example, mercury-film), which is sufficient to possess standard techniques for preparing the electrodes and the device for work. Compared to the known methods, the expressivity of analysis increases significantly (by 2–3 times) (due to high sensitivity and short measurement time), which makes the user’s work more productive.
Предлагаемый способ был использован для определения массовой концентрации фенола в питьевой и природной воде. Чувствительность определения фенола без предварительного концентрирования проб составляет 10 мкг/дм3, общее время анализа одного анализируемого раствора составляет от 2 до 5 мин (в зависимости чувствительности индикаторного электрода).The proposed method was used to determine the mass concentration of phenol in drinking and natural water. The sensitivity of phenol determination without preliminary concentration of samples is 10 μg / dm 3 , the total analysis time of one analyzed solution is from 2 to 5 minutes (depending on the sensitivity of the indicator electrode).
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008130143/28A RU2377553C1 (en) | 2008-07-09 | 2008-07-09 | Method of voltammetric determination of phenol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008130143/28A RU2377553C1 (en) | 2008-07-09 | 2008-07-09 | Method of voltammetric determination of phenol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2377553C1 true RU2377553C1 (en) | 2009-12-27 |
Family
ID=41643116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008130143/28A RU2377553C1 (en) | 2008-07-09 | 2008-07-09 | Method of voltammetric determination of phenol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2377553C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2467312C2 (en) * | 2010-09-24 | 2012-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Method of chemiluminescent detection of phenols |
| RU2539837C1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ) | Method for voltammetric determination of phenol in water and water bodies |
-
2008
- 2008-07-09 RU RU2008130143/28A patent/RU2377553C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МУ 08-47/189 (С ИЗМЕНЕНИЕМ №1. Вода природная, питьевая, технологически чистая, очищенная сточная. Вольтамперометрический метод измерения массовой концентрации фенола. - Томск: 2005, с.12-20. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2467312C2 (en) * | 2010-09-24 | 2012-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Method of chemiluminescent detection of phenols |
| RU2539837C1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ) | Method for voltammetric determination of phenol in water and water bodies |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rice et al. | Simultaneous voltammetric and chemical monitoring of dopamine release in situ | |
| CN108344792B (en) | Method for rapidly detecting total arsenic in water body | |
| Pérez‐Ruiz et al. | Development and validation of a capillary electrophoresis method with laser‐induced fluorescence detection for the determination of captopril in human urine and pharmaceutical preparations | |
| Ostapczuk et al. | Determination of cadmium, lead and copper in wine by potentiometric stripping analysis | |
| Alghamdi | Voltammetric analysis of montelukast sodium in commercial tablet and biological samples using the hanging mercury drop electrode | |
| Xu et al. | Simultaneous determination of urinary creatinine, calcium and other inorganic cations by capillary zone electrophoresis with indirect ultraviolet detection | |
| Piech et al. | Sensitive and fast determination of papaverine by adsorptive stripping voltammetry on renewable mercury film electrode | |
| RU2377553C1 (en) | Method of voltammetric determination of phenol | |
| Anastasiadou et al. | Square wave anodic stripping voltammetry determination of eco-toxic metals in samples of biological and environmental importance | |
| Wang et al. | Electrochemical detection of nitrite based on difference of surface charge of self-assembled monolayers | |
| Chandra et al. | Poly (Naphthol Green B) film based sensor for resolution of dopamine in the presence of uric acid: a voltammetric study | |
| Perlado et al. | Determination of phenylephrine with a modified carbon paste electrode | |
| RU2412433C1 (en) | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions | |
| Barrio et al. | Utilization of a silica-modified carbon paste electrode for the direct determination of todralazine in biological fluids | |
| Kirgöz et al. | A new procedure for voltammetric lead determination based on coprecipitation and centrifugation preconcentration | |
| RU2300759C2 (en) | Method of volt-ampere measurements of selenium concentration | |
| CN103091386A (en) | Ammonia nitrogen testing device and method for determining ammonia nitrogen concentration in solution by using same | |
| Guanghan et al. | Anodic stripping voltammetry for the determination of trace iodide | |
| RU2338184C1 (en) | Method for voltage curve registration | |
| Reddy et al. | Differential pulse adsorptive stripping voltammetric determination of benzocaine and butacaine with nafion modified glassy carbon electrode | |
| RU2330274C1 (en) | Voltammetric method of silver detection in aqueous media | |
| RU2539837C1 (en) | Method for voltammetric determination of phenol in water and water bodies | |
| Stubauer et al. | Determination of trace levels of niguldipine in urine and blood by adsorptive stripping voltammetry at the hanging mercury drop electrode | |
| RU2338181C1 (en) | Voltammetric method for thallium detection in water media | |
| Ghoneim et al. | Assay of dipyridamole in human serum using cathodic adsorptive square-wave stripping voltammetry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190919 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210101 |