RU2361200C1 - Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации - Google Patents

Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации Download PDF

Info

Publication number
RU2361200C1
RU2361200C1 RU2007149052/28A RU2007149052A RU2361200C1 RU 2361200 C1 RU2361200 C1 RU 2361200C1 RU 2007149052/28 A RU2007149052/28 A RU 2007149052/28A RU 2007149052 A RU2007149052 A RU 2007149052A RU 2361200 C1 RU2361200 C1 RU 2361200C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
impurities
natural gas
valves
gas
needles
Prior art date
Application number
RU2007149052/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Анатольевна Бекетова (RU)
Светлана Анатольевна Бекетова
Роман Владимирович Возный (RU)
Роман Владимирович Возный
Олег Борисович Шаховкин (RU)
Олег Борисович Шаховкин
Александр Михайлович Медведев (RU)
Александр Михайлович Медведев
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Техническая Фирма "Бакс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Техническая Фирма "Бакс" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Техническая Фирма "Бакс"
Priority to RU2007149052/28A priority Critical patent/RU2361200C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2361200C1 publication Critical patent/RU2361200C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам газохроматографического анализа. Техническим результатом изобретения является повышение точности, а также возможность газохроматографического определения массовой концентрации примесей метанола и влаги в природном газе. Сущность способа заключается в предварительном отборе пробы природного газа, концентрировании примесей на поглощающем сорбенте и последующей термодесорбции примесей в хроматографическую колонку. При этом предварительный отбор пробы природного газа осуществляют путем концентрирования примесей природного газа в сорбционной трубке с активированным силикагелем КСК и с клапанами. Размещают сорбционную трубку в нагретый термодесорбер с иголками, посредством которых открывают клапаны в сорбционной трубке, и элюируют десорбированные примеси в хроматографическую колонку. Реализация заявленного способа осуществляется посредством хроматографического комплекса определения массовой концентрации примесей в природном газе, состоящего из газового хроматографа, хроматографической насадочной колонки, 10-портового крана-переключателя, испарителя, детектора, аспиратора и устройства для отбора проб. Устройство отбора проб содержит емкость для размещения сорбционной трубки с клапанами в ее концах и активированным силикагелем КСК, снабжено двумя иголками, обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении отбора проб. Термодесорбер снабжен двумя иголками, обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении анализа. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Изобретение относится к способам газохроматографического анализа.
Известны способы газохроматографического анализа, включающие отбор пробы, предварительное концентрирование примесей на поглощающем сорбенте и последующую десорбцию примесей в хроматографическую колонну.
Например, известен способ газохроматографического анализа смеси газов и паров (авт.св. СССР №1200932, кл. B01D 15/08, заявка №3747321/23-26 от 16.03.84, дата публикации 30.12.85, бюл. №48), заключающийся в пропускании потока смеси через сорбент с промежуточным нагреванием потока в течение нескольких минут при температуре 120-400°С, причем перед нагреванием поток охлаждают на 10-20°С. Данный способ эффективен при количественном определении содержания примесей в газовых смесях, однако он не позволяет определять содержание микроконцентраций влаги в природном газе.
Известен способ хроматографического анализа веществ, заключающийся в многократном прохождении пробы в потоке подвижной фазы через две последовательно соединенные хроматографические колонки, причем пробу после прохождения через колонку смешивают с потоком элюента, элюирующая сила которого меньше элюирующей силы подвижной фазы (авт.св. СССР №1187836, кл. B01D 15/08, заявка №3782596/23-26 от 16.05.84, дата публикации 30.10.85, бюл. №40). Данный способ используется в препаративной хроматографии для разделения трудноразделяемых компонентов, но не применим для определения микроколичеств влаги в газах.
В патенте (RU №2102742, кл. G10N 30/08, заявка №95118672/25 от 31.10.95, дата публикации 20.01.98, бюл. №2) предлагается способ газохроматографического анализа смесей, заключающийся в предварительном концентрировании пробы на поглощающем сорбенте в парах дистиллированной воды, сборе образовавшейся после десорбции среды в приемник переменного объема и последующем вводе в хроматограф. В качестве сорбента используют углеродный волокнистый сорбент. Недостатком данного метода анализа является невозможность определения содержания примеси влаги в газах из-за применения в качестве десорбирующего агента дистиллированной воды.
Наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению является «Способ газохроматографического анализа содержания примесей в газах и устройство для его осуществления» по патенту RU №2210073, кл. G01N 30/08, B01D 15/08, заявка №2002116995/28 от 25.06.2002, дата публикации 10.08.2003, бюл. №22.
Сущность способа заключается в предварительном отборе пробы исследуемой среды, концентрировании примесей на поглощающем сорбенте и последующей термодесорбции примесей в хроматографическую колонку. В качестве сорбента используют активированную окись алюминия.
Недостатком данного способа является невозможность совместного определения массовой концентрации метанола и влаги в природном и промышленных газах из-за адсорбции метанола на стенках контейнера, в который осуществляют предварительный отбор пробы газа.
Наиболее близким аналогом заявленной сорбционной трубки является сорбционная трубка, содержащая корпус с сорбентом во внутренней части корпуса (см., например, Трубка сорбционная СТ 223, http://pribors.narod.ru/p/pribs894.htm, http://www.atmosfera-npk.ru, сорбционная трубка в заявке на патент US 2006/0039827 А1, МПК G01N 30/60, дата публикации 23.02.2006).
Недостатками сорбционной трубки является необеспечение быстрой герметизации внутреннего объема и осаждение метанола на внутренних стенках трубки.
Наиболее близким аналогом заявленного термодесорбера является термодесорбер, содержащий корпус с емкостью для размещения сорбционной трубки, термометр сопротивления платиновый, на противоположных концах корпуса крышки и входящий в состав хроматографического комплекса фирмы Хроматек (см., например, http://www.chromatec.ru).
Недостатком термодесорбера является отсутствие возможности открытия клапанов сорбционной трубки после помещения ее в термодесорбер.
Наиболее близким аналогом заявленного устройства отбора проб является устройство отбора проб анализируемого газа, содержащее корпус с емкостью для размещения сорбционной трубки и на противоположных концах корпуса крышки (см., например, изобретение по патенту RU №2210073, кл. G01N 30/08, В01D 15/08, заявка №2002116995/28 от 25.06.2002, дата публикации 10.08.2003, бюл. №22).
Недостатком устройства отбора проб является отсутствие возможности открытия клапанов сорбционной трубки после помещения ее в устройство отбора проб и закрытие клапанов сорбционной трубки после прокачки необходимой дозы природного газа через сорбционную трубку.
Таким образом, известные способы хроматографического анализа содержания примесей в газах заключаются в предварительном отборе проб в контейнеры и дальнейшем концентрировании примесей на поглощающем сорбенте. Однако данные способы не подходят для совместного определения метанола и влаги в природном газе, так как отбор пробы природного газа в металлический контейнер приводит к адсорбции паров метанола на его стенках, а пропускание природного газа через обычные сорбционные трубки приводит к моментальному поглощению влаги из воздуха на сорбент. Эти способы делают пробу непредставительной, а анализ недостоверным.
Задачей настоящего изобретения является создание способа газохроматографического определения массовой концентрации примесей метанола и влаги в природном газе в диапазоне концентраций 1,5×10-3-2,0 г/м3 или 1-2500 ppm.
Технический результат выражается в обеспечении газохроматографического определения массовой концентрации примесей метанола и влаги в природном газе с высокой точностью.
Сущность способа заключается в предварительном отборе пробы природного газа, концентрировании примесей на поглощающем сорбенте и последующей термодесорбции примесей в хроматографическую колонку, при этом предварительный отбор пробы природного газа осуществляют посредством устройства отбора проб путем концентрирования примесей природного газа в сорбционной трубке с активированным силикагелем КСК и с клапанами, размещают сорбционную трубку в нагретый термодесорбер с иголками, посредством которых открывают клапаны в сорбционной трубке, и элюируют десорбированные примеси в хроматографическую колонку.
Реализация заявленного способа осуществляется посредством хроматографического комплекса определения массовой концентрации примесей в природном газе, состоящего из газового хроматографа, хроматографической насадочной колонки, 10-портового крана-переключателя, испарителя, детектора, аспиратора и устройства для отбора проб, которое содержит емкость для размещения сорбционной трубки с клапанами в ее концах и активированным силикагелем КСК и снабжено двумя иголками, обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении отбора проб, а термодесорбер снабжен двумя иголками, обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении анализа.
Сорбционная трубка устройства отбора проб содержит корпус, в середине внутренней части корпуса находится сорбент из активированного силикагеля КСК, в концах корпуса расположены два клапана.
Термодесорбер, содержащий корпус с емкостью для размещения сорбционной трубки, термометр сопротивления платиновый и на противоположных концах корпуса крышки, снабжен двумя иголками с внутренними каналами, установленными в крышках и обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении анализа.
Устройство отбора проб природного газа, содержащее корпус с емкостью для размещения сорбционной трубки и на противоположных концах корпуса крышки, снабжено иголками с внутренними каналами, установленными в крышках и обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении отбора пробы природного газа.
Сущность способа газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройства для его реализации поясняется чертежами, где
на фиг.1 показана структурная схема хроматографического комплекса определения массовой концентрации примесей в природном газе;
на фиг.2 - термодесорбер в сечении;
фиг.3 - устройство отбора проб в сечении;
на фиг.4 - сорбционная трубка в сечении;
на фиг.5 - пример результатов хроматографического анализа природного газа.
Хроматографический комплекс определения массовой концентрации примесей в природном газе состоит из газового хроматографа со встроенным термодесорбером 1, сорбционной трубки 2 с клапанами, хроматографической насадочной колонки 3, 10-портового крана-переключателя 4, испарителя 5, детектора 6 (фиг.1), устройства для отбора проб 7 и аспиратора 13 (фиг.3). К 10-портовому крану-переключателю 4 подключены линии для подачи газа-носителя ГН1 с первой линии, газа-носителя ГН2 со второй линии, газа-носителя ГН3 с третьей линии.
Концентрирование метанола и влаги из природного газа осуществляют на сорбционной трубке 2 с сорбентом (фиг.4). Сорбционная трубка 2 содержит корпус 27, в середине внутренней части корпуса 27 находится сорбент, который выполнен из активированного силикагеля КСК 28, в концах корпуса 27 расположены два клапана 14 и 15 (фиг.3, 4).
Такая конструкция позволяет сохранить герметичность сорбционной трубки 2 внутри пробоотборного устройства 7 до и после отбора пробы, а также после извлечения сорбционной трубки 2 из устройства отбора проб 7 до начала осуществления анализа пробы.
Клапаны 14 и 15 сорбционной трубки 2 могут быть выполнены в виде шариковых клапанов, каждый из которых содержит шарик 25, одно или два герметизирующих кольца 24 из эластичного материала, расположенные между уступом во внутренней части корпуса 27 сорбционной трубки 2 и шариком 25, который прижимается пружиной 26 к ближайшему герметизирующему кольцу 24. Герметизирующие кольца 24 зафиксированы внутри корпуса 27 гильзами 23 и резьбовыми втулками 22, установленными в концах корпуса 27.
Дополнительно сорбционные трубки 2 могут герметизироваться заглушками, которые позволяют сохранить герметичность при транспортировке от места отбора пробы к месту анализа и обратно (например, от газового промысла к лаборатории). Это, в свою очередь, дает ряд преимуществ, выражающихся в исключении попадания на сорбент влаги из воздуха, в исключении потери сконцентрированных примесей во время транспортировки, что позволяет определять концентрацию анализируемых компонентов на уровне 1 ppm.
Корпус 27 сорбционной трубки 2 может быть снабжен выступом 29, который исключает неправильное расположение трубки 2 в пробоотборном устройстве 7 и термодесорбере 1 (фиг.4).
Сорбционную трубку 2 размещают в устройстве отбора проб 7 и затем в термодесорбере 1 в определенном положении. Это обусловлено следующим. При пропускании анализируемого газа через сорбционную трубку примеси пробы, как правило, адсорбируются в начале внутренней части корпуса сорбционной трубки, заполненной сорбентом (в заявленной сорбционной трубке 2 - активированным силикагелем КСК). Десорбцию примесей с сорбента проводят в обратном направлении для уменьшения размытия хроматографической зоны и получения узких симметричных пиков анализируемых компонентов. В известных трубках на одном из концов наносят графическое изображение, что никоим образом не исключает ошибки размещения сорбционной трубки в термодесорбере при введении не с того конца, который должен быть введен первым в термодесорбер. Наличие выступа 29, например, в виде кольца или его части на одном из концов корпуса сорбционной трубки 2 обеспечивает автоматически выполнение указанного условия (фиг.4).
Для обеспечения работы заявленной сорбционной трубки 2 были разработаны устройство отбора проб природного газа 7 (фиг.3) и термодесорбер 1 (фиг.2). Особенностью устройства отбора проб природного газа 7 и термодесорбера 1 является наличие иголок 10, 11 (фиг.3) и 19, 20 (фиг.2), которые открывают шариковые клапаны 14 и 15 в сорбционной трубке 2 во время отбора пробы и анализа.
Термодесорбер 1 содержит корпус 17 с емкостью для размещения сорбционной трубки 2, термометр сопротивления платиновый 18 и на противоположных концах корпуса 17 крышки 16 и 30. Термодесорбер 1 снабжен двумя иголками 19, 20 с внутренними каналами, установленными в крышках 16, 30 и обеспечивающими открывание клапанов 14, 15 сорбционной трубки 2 при осуществлении анализа (фиг.2). Термодесорбер 1 расположен на хроматографе 21 и присоединяется к 10-портовому крану-переключателю 4 (фиг.1, 2).
В одном из вариантов выполнения термодесорбера 1 на торцах иголок 19, 20 с внутренними каналами выполнены канавки с направлением от внутреннего канала к внешней стороне каждой иголки 19, 20.
Устройство отбора проб 7 природного газа содержит корпус с емкостью для размещения сорбционной трубки 2 и крышки 8, 31 на противоположных концах корпуса. Устройство отбора проб 7 природного газа снабжено иголками 10 и 11 с внутренними каналами, установленными в крышках 8, 31 и обеспечивающими открывание клапанов 14, 15 сорбционной трубки 2 при осуществлении отбора пробы природного газа. В середине корпуса устройства отбора проб 7 присоединена линия 9 сброса природного газа перед отбором пробы (фиг.3).
В одном из вариантов выполнения устройства отбора проб 7 на торцах иголок 10, 11 с внутренними каналами выполнены канавки с направлением от внутреннего канала к внешней стороне каждой иголки 10 и 11.
Разделение компонентов происходит на насадочной хроматографической колонке (фиг.1). Определению метанола не мешают углеводороды С1-С10, бензол, толуол, ацетон и влага. Определению воды мешает толуол.
Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе осуществляют следующим образом.
Градуировку хроматографа проводят через испаритель 5 по растворам метанола в воде и по растворам воды в осушенном ацетоне. Коэффициент градуировки вычисляют по формуле
Figure 00000001
где Кгр,i - градуировочный коэффициент в i-ом градуировочном растворе по метанолу (воде), мг;
Сгр,i - концентрация метанола (воды) в i-ом градуировочном растворе, мг/мл;
Vгр,i - объем пробы i-го градуировочного раствора, мкл;
Sгр,i - площадь пика метанола (воды) i-го градуировочного раствора, y.е.
Отбор пробы анализируемого природного газа осуществляют на сорбционную трубку 2, заполненную активированным силикагелем КСК 28. Для этого у устройства отбора проб 7 откручивают крышку 8. Сорбционную трубку 2, предварительно откондиционированную и охлажденную, помещают в устройство отбора проб 7. Устанавливают крышку 8 на корпус устройства отбора проб 7. Присоединяют один конец устройства отбора проб 7 к аспиратору 13, второй конец устройства отбора проб 7 - к закрытому вентилю 12 для продувки природным или другим анализируемым газом, а к средней части корпуса устройства отбора проб 7 присоединяют линию 9 сброса газа. При закручивании крышки 8 устройства отбора проб 7 до определенного положения происходит герметизация устройства отбора проб 7, но клапаны 14, 15 сорбционной трубки 2 при этом еще остаются закрытыми. Открывают вентиль 12 и продувают устройство отбора проб 7 природным газом со сбросом газа в линию 9 примерно в течение нескольких минут (достаточно двух минут). При этом удаляется и воздух, ранее находившийся в устройстве отбора проб 7. Лишний газ выбрасывается в атмосферу. После продувки линию 9 закрывают и крышка 8 устройства отбора проб 7 закручивается до упора. Иголки 10, 11 с внутренними каналами входят в сорбционную трубку 2, нажимают на клапаны 14, 15 сорбционной трубки 2 и открывают их. Канавки на торцах иголок 10, 11 с направлением от внутреннего канала к внешней стороне иголки обеспечивают гарантированное обтекание газом поверхности клапанов 14, 15 после их открытия. Газ протекает через активированный силикагель КСК 28 сорбционной трубки 2. С помощью аспиратора 13, например сильфонного или аналогичного, через активированный силикагель КСК 28 сорбционной трубки 2 прокачивают необходимый объем природного газа в диапазоне 100-600 см3 (например, для определения концентрации метанола более 0,2 г/м3 достаточно прокачать 100 см3 природного газа). После отбора газа клапаны 14, 15 сорбционной трубки 2 закрывают путем откручивания крышки 8 устройства отбора проб 7 после закрытия вентиля 12. Извлекают сорбционную трубку 2 из устройства отбора проб 7 и при необходимости дополнительно герметизируют заглушками.
Затем сорбционную трубку 2 после перемещения к хроматографу 21 и снятия заглушек (если при необходимости они были использованы) помещают в нагретый до определенной температуры термодесорбер 1 (например, до 180°С). При закручивании крышки 16 термодесорбера 1 иглы 19, 20 с внутренними каналами, расположенные на крышках 16, 31 термодесорбера 1, открывают клапаны 14, 15 сорбционной трубки 2. Сорбционную трубку 2 нагревают примерно в течение 1 минуты. После переключения 10-портового крана-переключателя 4 в режим анализа через термодесорбер 1 и сорбционную трубку 2 начинает протекать газ-носитель, например гелий. Примеси десорбируются с разогретого силикагеля КСК 28 и десорбированные примеси элюируют в хроматографическую колонку 3, а затем к детектору 6 хроматографического комплекса.
Массовую концентрацию примесей вычисляют по формуле
Figure 00000002
где Кгр - среднее значение градуировочного коэффициента метанола (воды);
S - значение площади пика метанола (воды) на хроматограмме, у.е.;
Vг - значение объема природного газа, прокаченного через сорбционную трубку,
см3;
Y - массовая концентрация метанола (воды) в природном газе, г/м3.
В качестве примера результатов хроматографического анализа природного газа на фиг.5 показана хроматограмма анализа природного газа на колонке с 10% ТСЕР на хромосорбе Т (Тк=120°С) после концентрирования на сорбционной трубке с силикагелем КСК.
Заявленный способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации могут быть использованы для анализа и других примесей в газовой или воздушной среде.

Claims (8)

1. Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе, включающий предварительный отбор пробы природного газа, концентрирование примесей на поглощающем сорбенте и последующую термодесорбцию примесей в хроматографическую колонку, отличающийся тем, что предварительный отбор пробы природного газа осуществляют посредством устройства отбора проб путем концентрирования примесей природного газа в сорбционной трубке с активированным силикагелем КСК и с клапанами, размещают сорбционную трубку в нагретый термодесорбер с иголками, посредством которых открывают клапана в сорбционной трубке, и элюируют десорбированные примеси в хроматографическую колонку.
2. Хроматографический комплекс определения массовой концентрации примесей в природном газе, состоящий из газового хроматографа, хроматографической насадочной колонки, 10-ти портового крана-переключателя, испарителя, детектора, термодесорбера, устройства для отбора проб и аспиратора, отличающийся тем, что устройство для отбора проб содержит емкость для размещения сорбционной трубки с клапанами в ее концах и с активированным силикагелем КСК, снабжено двумя иголками с внутренними каналами, обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении отбора проб; термодесорбер снабжен двумя иголками с внутренними каналами, обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении анализа.
3. Сорбционная трубка, содержащая корпус, сорбент, отличающаяся тем, что сорбент в середине внутренней части корпуса выполнен из активированного силикагеля КСК, в концах корпуса расположены два клапана.
4. Сорбционная трубка по п.3, отличающаяся тем, что на внешней стороне одного из концов корпуса выполнен выступ в виде кольца или его части.
5. Термодесорбер, содержащий корпус с емкостью для размещения сорбционной трубки, термометр сопротивления платиновый и на противоположных концах корпуса крышки, отличающийся тем, что снабжен двумя иголками с внутренними каналами, установленными в крышках и обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении анализа.
6. Термодесорбер по п.5, отличающийся тем, что на торцах иголок с внутренними каналами выполнены канавки с направлением от внутреннего канала к внешней стороне иголки.
7. Устройство отбора проб природного газа, содержащее корпус с емкостью для размещения сорбционной трубки и на противоположных концах корпуса крышки, отличающееся тем, что снабжено иголками с внутренними каналами, установленными в крышках и обеспечивающими открывание клапанов сорбционной трубки при осуществлении отбора пробы природного газа.
8. Устройство отбора проб природного газа по п.6, отличающееся тем, что на торцах иголок с внутренними каналами выполнены канавки с направлением от внутреннего канала к внешней стороне иголки.
RU2007149052/28A 2007-12-28 2007-12-28 Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации RU2361200C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007149052/28A RU2361200C1 (ru) 2007-12-28 2007-12-28 Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007149052/28A RU2361200C1 (ru) 2007-12-28 2007-12-28 Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2361200C1 true RU2361200C1 (ru) 2009-07-10

Family

ID=41045854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007149052/28A RU2361200C1 (ru) 2007-12-28 2007-12-28 Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2361200C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510501C2 (ru) * 2012-05-22 2014-03-27 Глеб Борисович Лисовенко Способ определения содержания труднолетучих органических соединений в газообразной среде, композиция в качестве сорбента, применение сорбента
CN104458970A (zh) * 2013-09-13 2015-03-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种热解吸装置
RU213588U1 (ru) * 2021-10-12 2022-09-16 Закрытое акционерное общество Специальное конструкторское бюро "Хроматэк" Автоматический термодесорбер

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510501C2 (ru) * 2012-05-22 2014-03-27 Глеб Борисович Лисовенко Способ определения содержания труднолетучих органических соединений в газообразной среде, композиция в качестве сорбента, применение сорбента
CN104458970A (zh) * 2013-09-13 2015-03-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种热解吸装置
CN104458970B (zh) * 2013-09-13 2016-04-27 中国科学院大连化学物理研究所 一种热解吸装置
RU213588U1 (ru) * 2021-10-12 2022-09-16 Закрытое акционерное общество Специальное конструкторское бюро "Хроматэк" Автоматический термодесорбер

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2493449C (en) Analyte pre-concentrator for gas chromatography
JP6862535B2 (ja) ガスクロマトグラフィ(gc)及びガスクロマトグラフィ質量分析法(gcms)の感度を高めるための多重毛管カラム予備濃縮システム
US6652625B1 (en) Analyte pre-concentrator for gas chromatography
US8561484B2 (en) Sorbent devices with longitudinal diffusion paths and methods of using them
CN104569228B (zh) 一种进样装置
US4180389A (en) Isolation and concentration of sample prior to analysis thereof
JP2006516717A5 (ru)
WO2005040786A2 (en) Analyte pre-concentrator with separated adsorption outflow and desorption inflow
CN107219318A (zh) 一种可固相萃取的顶空进样装置
RU2361200C1 (ru) Способ газохроматографического определения массовой концентрации примесей в природном газе и устройство для его реализации
JPH07318545A (ja) 自動前処理機能付ガスクロマトグラフ
RU77444U1 (ru) Сорбционная трубка и устройства для ее использования
JP7169775B2 (ja) ガスクロマトグラフィーによる分離方法、ガスクロマトグラフ装置、ガス分析装置、濃縮管、濃縮装置、濃縮管の製造方法及びガス検知器
GB2344653A (en) Analysing components of gases or vapours
Cessna et al. Use of an automated thermal desorption system for gas chromatographic analysis of the herbicides trifluralin and triallate in air samples
CN108444778A (zh) 一种空气中挥发性成分的捕集装置
JP2008249572A (ja) 試料前処理装置およびガスクロマトグラフィー分析方法
RU2210073C1 (ru) Способ газохроматографического анализа содержания примесей в газах и устройство для его осуществления
JP2006524796A (ja) クロマトグラフィーにおいて分析物を予備濃縮するためのインタフェースアセンブリ
Düblin et al. Thermal desorption-capillary gas chromatography for the quantitative analysis of dimethyl sulphate, diethyl sulphate and ethylene oxide in the workplace
US20080056955A1 (en) Ultra-trace sample concentrator and methods of use
RU2099700C1 (ru) Десорбер
CN108444777A (zh) 一种空气中挥发性成分的简易捕集装置
Makarov et al. New design of a sorption device for the preconcentration of organic impurities and their subsequent determination by gas chromatography
Psillakis Preconcentration Prior to Gas Chromatography

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 19-2009

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151229