RU2360667C2 - Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals - Google Patents
Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2360667C2 RU2360667C2 RU2006119042/13A RU2006119042A RU2360667C2 RU 2360667 C2 RU2360667 C2 RU 2360667C2 RU 2006119042/13 A RU2006119042/13 A RU 2006119042/13A RU 2006119042 A RU2006119042 A RU 2006119042A RU 2360667 C2 RU2360667 C2 RU 2360667C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- vitamin
- treatment
- animals
- emulsifier
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных.The invention relates to veterinary medicine, in particular to preparations for the treatment of gastrointestinal diseases of animals.
Уровень техникиState of the art
Известен комплексный препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний телят, содержащий натрия хлорид, калия хлорид и глюкозу, с целью повышения эффективности он дополнительно содержит кальция хлорид, магния хлорид, аскорбиновую кислоту и тиамина бромид. Препарат вводят внутрь в виде 2,5%-ного водного раствора в дозе 0.8-1.2 л 2-3 раза в день (см. патент на изобретение №2010566, кл. A61K 31/00).A complex preparation is known for the treatment of gastrointestinal diseases of calves, containing sodium chloride, potassium chloride and glucose; in order to increase its effectiveness, it additionally contains calcium chloride, magnesium chloride, ascorbic acid and thiamine bromide. The drug is administered orally in the form of a 2.5% aqueous solution at a dose of 0.8-1.2 L 2-3 times a day (see patent for the invention No.2010566, class A61K 31/00).
Недостатком данного препарата является его низкая эффективность, т.к. к препаратам фуразолидонового ряда патогенная и условно-патогенная микрофлора в большинстве случаев нечувствительна, компоненты для приготовления препарата труднодоступны, невозможна точная дозировка препарата.The disadvantage of this drug is its low efficiency, because pathogenic and conditionally pathogenic microflora are insensitive to preparations of the furazolidone series, components for the preparation of the drug are difficult to access, the exact dosage of the drug is impossible.
Известно лекарственное средство «рифапол» для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных микробной этиологии, содержащее рифампицин, полимиксина М сульфат, аубазидан нативный, нипагин, кислота лимонная, натр едкий и воду. Лекарственное средство может быть использовано для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, при этом предпочтительными при пероральном введении являются дозы - 1 мл/кг массы животного (см. патент на изобретение №2103998, кл. A61K 31/00).Known drug "rifapol" for the treatment of gastrointestinal diseases of animals of microbial etiology, containing rifampicin, polymyxin M sulfate, native aubazidan, nipagin, citric acid, caustic soda and water. The drug can be used to treat gastrointestinal diseases in animals, while doses of 1 ml / kg of animal weight are preferred for oral administration (see patent for invention No. 2103998, class A61K 31/00).
Недостатком данного препарата является недостаточно широкий спектр антимикробного действия препарата.The disadvantage of this drug is not a wide range of antimicrobial effects of the drug.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является препарат по способу лечения свиней - лептоспироносителей, включающий в себя, мас.%: фармазин 10-14, тривит или тетравит 30-33 и остальное новокаин или дистиллированная вода, для осуществления берут стерильную колбу, в которую помещают навеску фармазина в количестве 100-140 г, затем приливают 300-330 мл дистиллированной воды или 0,5 раствора новокаина, подогревают до 35-45°С и при постоянном помешивании, приливают 300-330 мл тривита или тетравита. Животным - свиньям - вводят внутримышечно препарат в дозе 0,8-1,2 мл на 10 кг живой массы (см. патент на изобретение №1513666, кл. A61K 31/71).Closest to the proposed invention is a preparation for the treatment of pigs - leptospiratory carriers, including, wt.%: Pharmazin 10-14, trivit or tetravit 30-33 and the rest novocaine or distilled water, for the implementation take a sterile flask, in which weighed pharmazin in an amount of 100-140 g, then 300-330 ml of distilled water or 0.5 novocaine solution are poured, heated to 35-45 ° С and with constant stirring, 300-330 ml of trivit or tetravit are poured. For pigs, animals are injected intramuscularly with a dose of 0.8-1.2 ml per 10 kg of live weight (see patent for invention No. 1513666, class A61K 31/71).
Недостатком данного изобретения является трудоемкость процесса приготовления препарата, недостаточно широкий спектр антимикробного действия.The disadvantage of this invention is the complexity of the preparation process of the drug, not a wide range of antimicrobial activity.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является создание комплексного лекарственного препарата для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта у сельскохозяйственных животных инфекционной и инвазионной этиологии, обладающего пролонгированным действием, низкой токсичностью и высокой терапевтической эффективностью.The objective of the invention is the creation of a comprehensive drug for the treatment of diseases of the gastrointestinal tract in farm animals of infectious and invasive etiology, which has a prolonged effect, low toxicity and high therapeutic efficacy.
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к обеспечению пролонгированного действия препарата, снижению его токсичного воздействия, повышению эффективности терапии кишечных заболеваний, увеличению спектра действия препарата за счет введения в его состав веществ, активных в отношении микроорганизмов и простейших, уменьшения сроков терапевтического курса и дозы кратности введения, создания удобной в применении лекарственной формы препарата, способствующей быстрому восстановлению иммунологического статуса организма. Технический результат достигается с помощью приготовления водно-масляной эмульсии, включающей тилазин - антибиотик широкого спектра действия, метранидазол - препарат для лечения протозойных и грибковых инфекций, маслянного концентрата витамина Е и водного раствора витамина С.The technical result that can be achieved using the present invention is to ensure the prolonged action of the drug, reduce its toxic effects, increase the effectiveness of the treatment of intestinal diseases, increase the spectrum of the drug by introducing into its composition substances that are active against microorganisms and protozoa, reduce the terms of the therapeutic course and the dose of the frequency of administration, the creation of a convenient dosage form of the drug that helps to quickly restore ju immunological status of the body. The technical result is achieved by preparing a water-in-oil emulsion, including tilazine, a broad-spectrum antibiotic, metranidazole, a drug for the treatment of protozoal and fungal infections, an oil concentrate of vitamin E and an aqueous solution of vitamin C.
Принцип действия композиции базируется на основе синергизма антибактериальных средств, которые характеризуются активностью в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков), грамотрицательных кокков, спирохет, актиномицетов, простейших, лямблий, облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих).The principle of action of the composition is based on the synergy of antibacterial agents, which are characterized by activity against gram-positive microorganisms (staphylococci, streptococci, pneumococci), gram-negative cocci, spirochetes, actinomycetes, protozoa, giardia, obligate anaerobic bacteria (spore and non-spore-forming).
Оба препарата, смешанные в строго определенном количественном соотношении, усиливают антимикробное действие друг друга.Both drugs, mixed in a strictly defined quantitative ratio, enhance the antimicrobial effect of each other.
Важным аспектом использования антибактериальной композиции является наличие в ее составе витаминов Е и С. Последний участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов, синтезе коллагена, детоксикации организма и нормализации проницаемости капилляров.An important aspect of the use of the antibacterial composition is the presence of vitamins E and C. It is involved in the regulation of redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation, tissue regeneration, the formation of steroid hormones, collagen synthesis, detoxification of the body and normalization of capillary permeability.
Витамин Е является мощным антиоксидантом, защищает различные вещества от окислительных изменений. Участвует в процессах биосинтеза белков, пролиферации клеток, тканевого дыхания, выполняет важные функции в процессах клеточного метаболизма.Vitamin E is a powerful antioxidant that protects various substances from oxidative changes. Participates in the processes of protein biosynthesis, cell proliferation, tissue respiration, performs important functions in the processes of cell metabolism.
Преимущество применения предлагаемой композиции заключается в использовании составляющих ее компонентов в виде водно-масляной эмульсии, которая характеризуется отличной совместимостью, смешиваемостью, технологической простотой изготовления, удобством одновременного введения лечебных средств и витаминов, пролонгированным действием.The advantage of using the proposed composition is the use of its constituent components in the form of a water-oil emulsion, which is characterized by excellent compatibility, miscibility, technological simplicity of manufacture, ease of simultaneous administration of therapeutic agents and vitamins, prolonged action.
Известно, что при введении чисто масляных форм витаминов между мышечными волокнами или под кожей образуется полость, заполненная препаратом, которая отграничивается от организма очагом асептического воспаления и медленно рассасывается. Биологическая реализация витаминов на масляной основе составляет 25-30%.It is known that with the introduction of purely oily forms of vitamins between muscle fibers or under the skin, a cavity is formed filled with the drug, which is delimited from the body by a focus of aseptic inflammation and slowly dissolves. The biological sale of oil-based vitamins is 25-30%.
Введение водорастворимых витаминов не обеспечивает эффекта пролонгации. Использование же водно-масляных эмульсий препаратов в комплексе с витаминами позволяет избежать этих недостатков. Благодаря специально разработанному композиционному составу лекарственной формы все ее компоненты приведены в физиологически обоснованном соотношении, усиливающем их совместное действие.The introduction of water-soluble vitamins does not provide a prolongation effect. The use of water-in-oil emulsions of the preparations in combination with vitamins avoids these disadvantages. Thanks to the specially developed compositional composition of the dosage form, all its components are given in a physiologically sound ratio that enhances their combined effect.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Примеры конкретного выполнения получения антибактериального препарата для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней животныхExamples of specific performance of obtaining an antibacterial drug for the treatment and prevention of gastrointestinal diseases of animals
Пример 1. Препарат готовят следующим образом (оптимум на 1 л)Example 1. The drug is prepared as follows (optimum 1 l)
В емкость помещают заданное количество метронидазола, заливают его необходимым количеством дистиллированной воды комнатной температуры и при постоянном помешивании растворяют в течение 2 часов. Проводят стерилизующую фильтрацию, к фильтрату добавляют тилозин, масляный концентрат витаминов Е-С и эмульгатор. Смесь тщательно перемешивают, разливают во флаконы емкостью 100 мл и хранят в прохладном темном месте.A predetermined amount of metronidazole is placed in a container, it is poured with the required amount of distilled water at room temperature, and with constant stirring, it is dissolved within 2 hours. Sterilized filtration is carried out, tylosin, an oil concentrate of vitamins EC and an emulsifier are added to the filtrate. The mixture is thoroughly mixed, poured into 100 ml vials and stored in a cool dark place.
На 52 больных поросятах с клиникой диареи и подтвержденным диагнозом балантидиоз, изучали терапевтическую эффективность препарата, состоящего из, мас.%:In 52 sick pigs with a diarrhea clinic and a confirmed diagnosis of balantidiosis, the therapeutic efficacy of the drug was studied, consisting of, wt.%:
Препарат применяли в дозе 2 мл на 10 кг массы тела двукратно с интервалом трое суток в течение 6 суток. Эффективность лечения в опытной группе составила 62,1%.The drug was used at a dose of 2 ml per 10 kg of body weight twice with an interval of three days for 6 days. The treatment efficiency in the experimental group was 62.1%.
Пример 2. Все операции проводили аналогично примеру 1, но препарат состоял из, мас.%:Example 2. All operations were carried out analogously to example 1, but the drug consisted of, wt.%:
Препарат вводили 44 поросятам в дозе 2,0 мл на 10 кг массы тела. Эффективность лечения составила в опытной группе 95%.The drug was administered to 44 piglets at a dose of 2.0 ml per 10 kg of body weight. The effectiveness of treatment in the experimental group was 95%.
Пример 3. Все операции проводили аналогично примеру 1, но препарат состоял из, мас.%:Example 3. All operations were carried out analogously to example 1, but the drug consisted of, wt.%:
Препарат применяли на 63 поросятах в дозе 2 мл на 10 кг массы тела. Эффективность лечения составила 96,5%.The drug was used on 63 piglets at a dose of 2 ml per 10 kg of body weight. The treatment efficiency was 96.5%.
Пример 4. Все операции проводили аналогично примеру 1, но препарат состоял из, мас.%:Example 4. All operations were carried out analogously to example 1, but the drug consisted of, wt.%:
Препарат применяли на 53 поросятах в дозе 2 мл на 10 кг массы тела. Эффективность лечения составила 95,5%, но увеличение концентрации действующих веществ не повысило процент выздоровших животных.The drug was used on 53 piglets at a dose of 2 ml per 10 kg of body weight. The treatment efficiency was 95.5%, but the increase in the concentration of active substances did not increase the percentage of recovered animals.
Таким образом, примеры 2 и 3 показали наилучшие результаты эффективности лечения и являются оптимальными.Thus, examples 2 and 3 showed the best results in the effectiveness of treatment and are optimal.
Предлагаемый препарат (в порядке широкого производственного опыта был апробирован на 12247 поросятах). Эффективность лечения составила 97,2±0,3%.The proposed drug (in the order of wide industrial experience was tested on 12247 pigs). The treatment efficiency was 97.2 ± 0.3%.
В процессе апробации препарата было установлено, что препарат является безвредным для поросят и не оказывает отрицательного воздействия на физиологические, гематологические показатели и неспецифические факторы иммунитета животных.In the process of testing the drug, it was found that the drug is harmless to piglets and does not adversely affect physiological, hematological parameters and non-specific factors of animal immunity.
Предлагаемое изобретение по сравнению с другими техническими решениями имеет следующие преимущества:The invention in comparison with other technical solutions has the following advantages:
- препарат позволит повысить сохранность и продуктивность животных.- the drug will improve the safety and productivity of animals.
- обладает пролонгированным действием, низкой токсичностью и высокой терапевтической эффективностью.- has a prolonged action, low toxicity and high therapeutic efficacy.
- имеет уменьшенный срок терапевтического курса и дозы кратности введения.- has a reduced duration of the therapeutic course and dose of administration.
- обладает широким спектром действия.- has a wide spectrum of action.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006119042/13A RU2360667C2 (en) | 2006-06-01 | 2006-06-01 | Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006119042/13A RU2360667C2 (en) | 2006-06-01 | 2006-06-01 | Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006119042A RU2006119042A (en) | 2007-12-27 |
RU2360667C2 true RU2360667C2 (en) | 2009-07-10 |
Family
ID=39018232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006119042/13A RU2360667C2 (en) | 2006-06-01 | 2006-06-01 | Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2360667C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2593804C1 (en) * | 2015-06-01 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ) | Composite preparation for treatment of gastroenteritis in piglets at dysentery |
RU2593809C1 (en) * | 2015-06-10 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ) | Composite preparation for prevention of colibacillus gastroenteritis in piglets |
-
2006
- 2006-06-01 RU RU2006119042/13A patent/RU2360667C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КЛЕНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.521-524. Общая и клиническая ветеринарная рецептура, справочник. /Под ред. В.Н. ЖУЛЕНКО. - М.: Колос, 1998, с.164, 165, 173. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2593804C1 (en) * | 2015-06-01 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ) | Composite preparation for treatment of gastroenteritis in piglets at dysentery |
RU2593809C1 (en) * | 2015-06-10 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ) | Composite preparation for prevention of colibacillus gastroenteritis in piglets |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006119042A (en) | 2007-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100707988B1 (en) | Complex antibiotic composition for bovine mastitis | |
RU2360667C2 (en) | Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals | |
RU2464979C1 (en) | Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows | |
JP2010260864A (en) | Blood parasiticide | |
Barillo | Topical antimicrobials in burn wound care: a recent history | |
CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
CN104983686A (en) | Meloxicam soluble powder for livestock and poultry and preparation method thereof | |
KR102645209B1 (en) | Agents with anti-stress, anti-anxiety, and anti-depressant activity and compositions based thereon | |
RU2441650C1 (en) | Method for treatment of bronchopneumonia in calves | |
RU2412697C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
RU2368609C1 (en) | Silver salt of n-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5h-pyrimidinesulphone)-n'-isonicotinoylhydrazide, which exhibits immunotropic, antimicrobial, antifungal (antimycotic) activity and medicinal agent based on said salt | |
RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
RU2103997C1 (en) | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals | |
CA1285226C (en) | Compositions containing a 2,4-diamino-pyrimidine and sulphadimidine | |
RU2354353C1 (en) | Preparation for treatment of colibacillosis in young agricultural animals | |
RU2758054C1 (en) | Anti-nematodosis composition for veterinary medicine and method for its preparation | |
RU2527329C2 (en) | Method for producing combination immunometabolic preparation with anti-infectious activity | |
RU2384335C1 (en) | Agent for colibacteriosis treatment in young stock of farm animals | |
RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
JP2002505257A (en) | Fungicidal composition containing benzoylphenylurea | |
CN1985827B (en) | Compound ciprofloxacin injection for animal and its preparing process | |
RU2145499C1 (en) | Preparation gastropulmin for treatment and prophylaxis of gastro-enteric and respiratory sicknesses in newborn calves and lambs | |
RU2103998C1 (en) | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of gastroenteric disease of bacterial etiology in animals and method of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals | |
KR100215738B1 (en) | Complex composition for animal bacterial infections having antibacterial and endotoxin neutralizing effects | |
RU1826904C (en) | Method for prophylaxis and treatment of bartonellosis at calves |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20081229 |
|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20081229 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100602 |