RU2346010C2 - Polymerisation techniques - Google Patents
Polymerisation techniques Download PDFInfo
- Publication number
- RU2346010C2 RU2346010C2 RU2005122167/04A RU2005122167A RU2346010C2 RU 2346010 C2 RU2346010 C2 RU 2346010C2 RU 2005122167/04 A RU2005122167/04 A RU 2005122167/04A RU 2005122167 A RU2005122167 A RU 2005122167A RU 2346010 C2 RU2346010 C2 RU 2346010C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- independently selected
- tetrafluorobutene
- trifluorobutene
- acid
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: present invention pertains to polymerisation methods using hydroflurocarbons for obtaining (co)polymers. The method involves contacting (i) C4-C7 isomonoolefine and p-alkylstyrol, or (ii) C4-C6 isoolefine and multiolefine, one or more Lewis acids with a solvent, containing one or more hydroflurocarbons in a reactor, where one more Lewis acids is not a compound, with formula MX3, where M is a group 13 metal, and X is a halogen. One or more hydrofluorocarbons can be represented by general formula CxHyFz, where x is an integer from 1 to 40, and y and z are integers, one or more; x preferably lies between 1 and 10, x preferably lies between 1 and 6, and more specifically, x lies between 1 and 3.
EFFECT: reduction of agglomeration of particles and clogging up of the reactor with retention of efficiency and capacity to produce (co)polymers with high molecular weight.
23 cl, 3 dwg, 27 tbl, 148 ex
Description
Claims (22)
1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3-дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан;
1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3-тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан;
1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан;
1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил) пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан;
1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторциклобутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; винилфторид; 1,1-дифторэтилен; 1,2-дифторэтилен; 1,1,2-трифторэтилен; 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен; 1,2-дифторпропен; 1,3-дифторпропен; 2,3-дифторпропен;
3,3-дифторпропен; 1,1,2-трифторпропен; 1,1,3-трифторпропен; 1,2,3-трифторпропен; 1,3,3-трифторпропен; 2,3,3-трифторпропен; 3,3,3-трифторпропен; 1-фторбутен-1; 2-фторбутен-1; 3-фторбутен-1; 4-фторбутен-1;
1,1-дифторбутен-1; 1,2-дифторбутен-1; 1,3-дифторпропен; 1,4-дифторбутен-1;
2,3-дифторбутен-1; 2,4-дифторбутен-1; 3,3-дифторбутен-1; 3,4-дифторбутен-1; 4,4-дифторбутен-1; 1,1,2-трифторбутен-1; 1,1,3-трифторбутен-1; 1,1,4-трифторбутен-1; 1,2,3-трифторбутен-1; 1,2,4-трифторбутен-1; 1,3,3-трифторбутен-1; 1,3,4-трифторбутен-1; 1,4,4-трифторбутен-1; 2,3,3-трифторбутен-1; 2,3,4-трифторбутен-1; 2,4,4-трифторбутен-1; 3,3,4-трифторбутен-1; 3,4,4-трифторбутен-1; 4,4,4-трифторбутен-1; 1,1,2,3-тетрафторбутен-1; 1,1,2,4-тетрафторбутен-1; 1,1,3,3-тетрафторбутен-1; 1,1,3,4-тетрафторбутен-1; 1,1,4,4-тетрафторбутен-1; 1,2,3,3-тетрафторбутен-1; 1,2,3,4-тетрафторбутен-1; 1,2,4,4-тетрафторбутен-1; 1,3,3,4-тетрафторбутен-1; 1,3,4,4-тетрафторбутен-1; 1,4,4,4-тетрафторбутен-1; 2,3,3,4-тетрафторбутен-1; 2,3,4,4-тетрафторбутен-1; 2,4,4,4-тетрафторбутен-1; 3,3,4,4-тетрафторбутен-1; 3,4,4,4-тетрафторбутен-1; 1,1,2,3,3-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,3,3,4-пентафторбутен-1;
1,2,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,4,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,3,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 3,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,4,4,4-гексафторбутен-1;
2,3,3,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1-фторбутен-2; 2-фторбутен-2; 1,1-дифторбутен-2; 1,2-дифторбутен-2; 1,3-дифторбутен-2; 1,4-дифторбутен-2; 2,3-дифторбутен-2; 1,1,1-трифторбутен-2;
1,1,2-трифторбутен-2; 1,1,3-трифторбутен-2; 1,1,4-трифторбутен-2; 1,2,3-трифторбутен-2; 1,2,4-трифторбутен-2; 1,1,1,2-тетрафторбутен-2; 1,1,1,3-тетрафторбутен-2; 1,1,1,4-тетрафторбутен-2; 1,1,2,3-тетрафторбутен-2; 1,1,2,4-тетрафторбутен-2; 1,2,3,4-тетрафторбутен-2; 1,1,1,2,3-пентафторбутен-2;
1,1,1,2,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,4,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,4,4- пентафторбутен-2;
1,1,1,2,3,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-2;
1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутен-2; и их смеси.3. The method according to claim 1, characterized in that one or more hydrofluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, fluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1,2-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,2-trifluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane, 1-fluoro propane, 2-fluoropropane, 1 , 1-difluoropropane, 1,2-difluoropropane, 1,3-difluoropropane, 2,2-difluoropropane, 1,1,1-trifluoropropane, 1,1,2-trifluoropropane, 1,1,3-trifluoropropane, 1,2 , 2-trifluoropropane, 1,2,3-trifluoropropane, 1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoropropane, 1,1,2,3 -traft orpropane, 1,1,3,3-tetrafluoropropane, 1,2,2,3-tetrafluoropropane; 1,1,1,2,2-pentafluoropropane; 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; 1,1,1,3,3-pentafluoropropane;
1,1,2,2,3-pentafluoropropane; 1,1,2,3,3-pentafluoropropane; 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane; 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane; 1-fluorobutane; 2-fluorobutane; 1,1-difluorobutane; 1,2-difluorobutane; 1,3-difluorobutane; 1,4-difluorobutane; 2,2-difluorobutane; 2,3-difluorobutane; 1,1,1-trifluorobutane; 1,1,2-trifluorobutane; 1,1,3-trifluorobutane; 1,1,4-trifluorobutane; 1,2,2-trifluorobutane;
1,2,3-trifluorobutane; 1,3,3-trifluorobutane; 2,2,3-trifluorobutane; 1,1,1,2-tetrafluorobutane; 1,1,1,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,4-tetrafluorobutane; 1,1,2,2-tetrafluorobutane; 1,1,2,3-tetrafluorobutane; 1,1,2,4-tetrafluorobutane; 1,1,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,3,4-tetrafluorobutane; 1,1,4,4-tetrafluorobutane; 1,2,2,3-tetrafluorobutane; 1,2,2,4-tetrafluorobutane; 1,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,2,3,4-tetrafluorobutane; 2,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,2,2-pentafluorobutane; 1,1,1,2,3-pentafluorobutane; 1,1,1,2,4-pentafluorobutane; 1,1,1,3,3-pentafluorobutane; 1,1,1,3,4-pentafluorobutane; 1,1,1,4,4-pentafluorobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorobutane; 1,1,2,2,4-pentafluorobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorobutane; 1,1,2,4,4-pentafluorobutane; 1,1,3,3,4-pentafluorobutane; 1,2,2,3,3-pentafluorobutane; 1,2,2,3,4-pentafluorobutane;
1,1,1,2,2,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane; 1,2,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,3,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutane;
1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluorobutane; 1-fluoro-2-methylpropane; 1,1-difluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro-2-methylpropane; 1,1,1-trifluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; fluorocyclobutane;
1,1-difluorocyclobutane; 1,2-difluorocyclobutane; 1,3-difluorocyclobutane; 1,1,2-trifluorocyclobutane; 1,1,3-trifluorocyclobutane; 1,2,3-trifluorocyclobutane; 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane; 1,1,3,3-tetrafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclobutane; vinyl fluoride; 1,1-difluoroethylene; 1,2-difluoroethylene; 1,1,2-trifluoroethylene; 1-fluoropropene, 1,1-difluoropropene; 1,2-difluoropropene; 1,3-difluoropropene; 2,3-difluoropropene;
3,3-difluoropropene; 1,1,2-trifluoropropene; 1,1,3-trifluoropropene; 1,2,3-trifluoropropene; 1,3,3-trifluoropropene; 2,3,3-trifluoropropene; 3,3,3-trifluoropropene; 1-fluorobutene-1; 2-fluorobutene-1; 3-fluorobutene-1; 4-fluorobutene-1;
1,1-difluorobutene-1; 1,2-difluorobutene-1; 1,3-difluoropropene; 1,4-difluorobutene-1;
2,3-difluorobutene-1; 2,4-difluorobutene-1; 3,3-difluorobutene-1; 3,4-difluorobutene-1; 4,4-difluorobutene-1; 1,1,2-trifluorobutene-1; 1,1,3-trifluorobutene-1; 1,1,4-trifluorobutene-1; 1,2,3-trifluorobutene-1; 1,2,4-trifluorobutene-1; 1,3,3-trifluorobutene-1; 1,3,4-trifluorobutene-1; 1,4,4-trifluorobutene-1; 2,3,3-trifluorobutene-1; 2,3,4-trifluorobutene-1; 2,4,4-trifluorobutene-1; 3,3,4-trifluorobutene-1; 3,4,4-trifluorobutene-1; 4,4,4-trifluorobutene-1; 1,1,2,3-tetrafluorobutene-1; 1,1,2,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,3,3-tetrafluorobutene-1; 1,1,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,2,3,3-tetrafluorobutene-1; 1,2,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,2,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,3,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 2,3,3,4-tetrafluorobutene-1; 2,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 2,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 3,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 3,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,2,3,3-pentafluorobutene-1; 1,1,2,3,4-pentafluorobutene-1; 1,1,2,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,3,3,4-pentafluorobutene-1; 1,1,3,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,4,4,4-pentafluorobutene-1; 1,2,3,3,4-pentafluorobutene-1;
1,2,3,4,4-pentafluorobutene-1; 1,2,4,4,4-pentafluorobutene-1; 2,3,3,4,4-pentafluorobutene-1; 2,3,4,4,4-pentafluorobutene-1; 3,3,4,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,4,4,4-hexafluorobutene-1; 1,2,3,3,4,4-hexafluorobutene-1; 1,2,3,4,4,4-hexafluorobutene-1;
2,3,3,4,4,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobutene-1; 1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1,1,3,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1-fluorobutene-2; 2-fluorobutene-2; 1,1-difluorobutene-2; 1,2-difluorobutene-2; 1,3-difluorobutene-2; 1,4-difluorobutene-2; 2,3-difluorobutene-2; 1,1,1-trifluorobutene-2;
1,1,2-trifluorobutene-2; 1,1,3-trifluorobutene-2; 1,1,4-trifluorobutene-2; 1,2,3-trifluorobutene-2; 1,2,4-trifluorobutene-2; 1,1,1,2-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,3-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,4-tetrafluorobutene-2; 1,1,2,3-tetrafluorobutene-2; 1,1,2,4-tetrafluorobutene-2; 1,2,3,4-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,2,3-pentafluorobutene-2;
1,1,1,2,4-pentafluorobutene-2; 1,1,1,3,4-pentafluorobutene-2; 1,1,1,4,4-pentafluorobutene-2; 1,1,2,3,4-pentafluorobutene-2; 1,1,2,4,4-pentafluorobutene-2;
1,1,1,2,3,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,3,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutene-2;
1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutene-2; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutene-2; and mixtures thereof.
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnX4-n;
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mX4-(m+n);
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mX4-(m+n);
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный
гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый X представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой МОХ3;
где М представляет собой металл 5-й группы,
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnX3-n;
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mX3-(m+n);
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30; независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mX3-(m+n);
где М представляет собой металл 13-й группы, каждая группа RC=00 представляет собой одновалентный
гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой МХУ;
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый X представляет собой галоген;
у составляет 3, 4 или 5; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnXy-n;
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где n меньше у;
и каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mXy-(m+n);
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше, чем у;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mXy-(m+n);
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С3-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у; и
каждый X представляет собой галоген.8. The method according to claim 1, characterized in that one or more Lewis acids is represented by the formula MX 4 ;
where M represents a metal of group 4, 5 or 14, and each X represents halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X 4-n ;
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ′ m X 4- (m + n) ;
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each RO is a monovalent C 1 -C 30 hydrocarboxyl radical independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X 4- (m + n) ;
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each group RC = OO represents a monovalent
a C 2 -C 30 hydrocarbacyl radical independently selected from the group consisting of alkacyloxy, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkyl aryl acyloxyl radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4;
each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula MOX 3 ;
where M is a metal of the 5th group,
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X 3-n ;
where M is a metal of the 13th group,
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 1 to 3;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ′ m X 3- (m + n) ;
where M is a metal of the 13th group,
each RO represents a monovalent hydrocarboxyl radical C 1 -C 30 ; independently selected from the group consisting of alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 3;
m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X 3- (m + n) ;
where M represents a metal of the 13th group, each group RC = 00 represents a monovalent
a C 2 -C 30 hydrocarbacyl radical independently selected from the group consisting of alkacyloxy, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkyl aryl acyloxyl radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 3;
m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MX Y ;
where M is a metal of the 15th group,
each X is halogen;
y is 3, 4 or 5; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X yn ;
where M is a metal of the 15th group,
each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where n is less than y;
and each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ' m X y- (m + n) ;
where M is a metal of the 15th group,
each RO is a monovalent C 1 -C 30 hydrocarboxyl radical independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X y- (m + n) ;
where M is a metal of the 15th group,
each group RC = OO represents a monovalent C 3 -C 30 hydrocarbacylaxyl radical independently selected from the group consisting of alkacyloxyl, arylacyloxyl, arylalkylacyloxyl, alkylarylacyloxyl radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y; and
each X is halogen.
один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2O, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан; или
один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: хлористый водород, бромистый водород, йодистый водород, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота; коричная кислота, бензойная кислота, 1-хлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, пара-хлорбензойная кислота, пара-фторбензойная кислота, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, пара-фторбензоилхлорид, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, трихлорметансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, пара-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, пара-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол, и 2-гидроксинафталин; или
один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан; 2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1-ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилетил)бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.11. The method according to claim 1, characterized in that the method further comprises one or more initiators that are independently selected from the group consisting of hydrogen halide, carboxylic acid, carboxylic acid halide, sulfonic acid, alcohol, phenol, polymer halide, tertiary alkyl halide , tertiary aralkyl halide, tertiary alkyl ester, tertiary aralkyl ester, tertiary alkyl ether, tertiary aralkyl ether, alkyl halide, aryl halide, alkylaryl halide and aryl halide alkyl acid; or
one or more initiators are independently selected from the group consisting of HCl, H 2 O, methanol, (CH 3 ) 3 CCl, C 6 H 5 C (CH 3 ) 2 Cl, (2-chloro-2,4,4-trimethylpentane) and 2-chloro-2-methylpropane; or
one or more initiators are independently selected from the group consisting of the following substances: hydrogen chloride, hydrogen bromide, hydrogen iodide, acetic acid, propanoic acid, butanoic acid; cinnamic acid, benzoic acid, 1-chloroacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, para-chlorobenzoic acid, para-fluorobenzoic acid, acetyl chloride, acetyl bromide, cinnamyl chloride, benzoyl trilonofluoride, chlorosulfonyl chloride, benzoyl bromide acid, trifluoromethanesulfonic acid, trichloromethanesulfonic acid, para-toluenesulfonic acid, methanesulfonyl chloride, methanesulfonyl bromide, trichloromethanesulfonyl chloride, tr fluoromethanesulfonyl chloride, para-toluenesulfonyl chloride, methanol, ethanol, propanol, propanol-2, 2-methylpropanol-2, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenol, 2-methylphenol, 2,6-dimethylphenol, para-chlorophenol, para-2,3-phenol 4,5,6-pentafluorophenol and 2-hydroxy-naphthalene; or
one or more initiators are independently selected from the group consisting of the following substances: 2-chloro-2,4,4-trimethylpentane; 2-bromo-2,4,4-trimethylpentane; 2-chloro-2-methylpropane; 2-bromo-2-methylpropane; 2-chloro-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-bromo-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-chloro-1-methylmethylbenzene; 1-chloradamantane; 1-chloroethylbenzene; 1,4-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 2-acetoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-benzoyloxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-acetoxy-2-methylpropane; 2-benzoyloxy-2-methylpropane; 2-acetoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-benzoyl-2,4,4,6,6-pentamethylgaptan; 1-acetoxy-1-methylmethylbenzene; 1-acetoxyadamantane; 1-benzoyloxyethylbenzene; 1,4-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 2-methoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-isopropoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-methoxy-2-methylpropane; 2-benzyloxy-2-methylpropane; 2-methoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-isopropoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-methoxy-1-methylethylbenzene; 1-methoxyadamantane; 1-methoxyethylbenzene; 1,4-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; and 1,3,5-tris (1-chloro-1-methylethyl) benzene.
реакции мономеров в присутствии одной или более кислот Льюиса, возможно одного или более инициаторов, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ); и удаления (со)полимера из реактора.20. The method according to claim 1 or any of claims 2-19, characterized in that the method comprises the steps of:
reactions of monomers in the presence of one or more Lewis acids, possibly one or more initiators, and a solvent including one or more hydrofluorocarbons (HFCs); and removing the (co) polymer from the reactor.
(а) введения мономеров в реактор;
(б) добавления одной или более кислоты Льюиса и возможно одного или более инициатора;
(в) введение растворителя, включающего один или более гидрофторуглерод (ГФУ); и
(г) удаления (со)полимера из реактора.21. The method according to claim 1 or any of claims 2-19, characterized in that the method comprises the steps of:
(a) introducing monomers into the reactor;
(b) adding one or more Lewis acids and possibly one or more initiators;
(c) introducing a solvent comprising one or more hydrofluorocarbons (HFCs); and
(g) removing (co) polymer from the reactor.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US43506102P | 2002-12-20 | 2002-12-20 | |
US60/435,061 | 2002-12-20 | ||
US46426803P | 2003-04-21 | 2003-04-21 | |
US60/464,268 | 2003-04-21 | ||
US60/464,283 | 2003-04-21 | ||
US47913703P | 2003-06-17 | 2003-06-17 | |
US60/479,082 | 2003-06-17 | ||
US60/479,137 | 2003-06-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005122167A RU2005122167A (en) | 2006-05-10 |
RU2346010C2 true RU2346010C2 (en) | 2009-02-10 |
Family
ID=36657007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005122167/04A RU2346010C2 (en) | 2002-12-20 | 2003-12-19 | Polymerisation techniques |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2346010C2 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2562969C2 (en) * | 2010-06-01 | 2015-09-10 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Methods of producing alkylstyrene and isoolefin copolymers |
RU2721556C2 (en) * | 2013-12-23 | 2020-05-20 | Арланксео Сингапур Пте. Лтд. | Especially pure rubber |
RU2801357C2 (en) * | 2018-07-20 | 2023-08-08 | Монтануниверситет Леобен | Resin composition suitable for printing and printing methods |
US12024580B2 (en) | 2018-07-20 | 2024-07-02 | Montanuniversität Leoben | Resin composition suitable for printing and printing methods |
-
2003
- 2003-12-19 RU RU2005122167/04A patent/RU2346010C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2562969C2 (en) * | 2010-06-01 | 2015-09-10 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Methods of producing alkylstyrene and isoolefin copolymers |
RU2721556C2 (en) * | 2013-12-23 | 2020-05-20 | Арланксео Сингапур Пте. Лтд. | Especially pure rubber |
RU2801357C2 (en) * | 2018-07-20 | 2023-08-08 | Монтануниверситет Леобен | Resin composition suitable for printing and printing methods |
US12024580B2 (en) | 2018-07-20 | 2024-07-02 | Montanuniversität Leoben | Resin composition suitable for printing and printing methods |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005122167A (en) | 2006-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2341538C2 (en) | Methods of polymerisation | |
JP2006511692A5 (en) | ||
CA2510860A1 (en) | Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents | |
JP2006511691A5 (en) | ||
JP2006511690A5 (en) | ||
JP2006511695A5 (en) | ||
EP1761574A1 (en) | Polymerization process using hydrofluorocarbons | |
JP2020079422A (en) | Diluent for production of butyl rubber | |
RU2362786C2 (en) | Methods of polymerisation | |
CA2635708A1 (en) | Halogenation processes | |
RU2346010C2 (en) | Polymerisation techniques | |
JP2006522837A5 (en) | ||
US11578157B2 (en) | Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation | |
RU2764774C2 (en) | Method for producing isobutene polymers with improved temperature control | |
RU2008130571A (en) | HALOIDING METHODS | |
RU2007102222A (en) | METHODS FOR SEPARATION OF SUSPENSION COMPONENTS |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201220 |