RU2342955C1 - Способ получения антисептической пленки - Google Patents

Способ получения антисептической пленки Download PDF

Info

Publication number
RU2342955C1
RU2342955C1 RU2007142036/15A RU2007142036A RU2342955C1 RU 2342955 C1 RU2342955 C1 RU 2342955C1 RU 2007142036/15 A RU2007142036/15 A RU 2007142036/15A RU 2007142036 A RU2007142036 A RU 2007142036A RU 2342955 C1 RU2342955 C1 RU 2342955C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pectin
treatment
film
exchange resin
extract
Prior art date
Application number
RU2007142036/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Зурет Нурбиевна Хатко (RU)
Зурет Нурбиевна Хатко
Сергей Георгиевич Павленко (RU)
Сергей Георгиевич Павленко
Людмила Владимировна Донченко (RU)
Людмила Владимировна Донченко
Алла Николаевна Шехова (RU)
Алла Николаевна Шехова
Сусанна Теучежевна Беретарь (RU)
Сусанна Теучежевна Беретарь
Лариса Владимировна Карданова (RU)
Лариса Владимировна Карданова
Original Assignee
Зурет Нурбиевна Хатко
Сергей Георгиевич Павленко
Людмила Владимировна Донченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зурет Нурбиевна Хатко, Сергей Георгиевич Павленко, Людмила Владимировна Донченко filed Critical Зурет Нурбиевна Хатко
Priority to RU2007142036/15A priority Critical patent/RU2342955C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2342955C1 publication Critical patent/RU2342955C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано при лечении гнойно-воспалительных заболеваний и трофических язв, а также в гинекологии - при шеечной патологии. Сущностью изобретения является то, что после вторичного измельчения пектин растворяют в воде в соотношении соответственно 0,09÷0,1:1,0; затем коллоидный раствор толщиной 2,0÷2,5 мм наносят на фторопластовую поверхность, сушат и полученную для медицинских целей пектиновую пленку в герметичной упаковке стерилизуют методом ультрафиолетового излучения в течение не менее 15 мин. Техническим результатом изобретения является сокращение сроков заживления ран за счет их надежной изоляции от внешней среды, сокращение сроков медико-социальной реабилитации больных за счет создания благоприятных условий для регенерации тканей (антисептические, энтеросорбционные свойства пектина, пролонгирующее действие). 5 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано при лечении гнойно-воспалительных заболеваний и трофических язв, а также в гинекологии - при шеечной патологии.
Пектин является многофункциональным биологически активным веществом. Согласно исследованиям отечественных и зарубежных ученых пектины могут широко использоваться в комплексном лечении таких социально значимых заболеваний, как наркомания, алкоголизм, злокачественные новообразования, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, туберкулез и др. Они способны усиливать действие различных лекарственных средств - противомикробных (антибиотиков), сердечно-сосудистых и др. Наряду с энтеросорбционными свойствами пектины оказывают и другие не менее важные фармакологические действия, которые представляют большой интерес в медицине и диетологии (например, см. патент Франции В-2495473).
Известен способ получения впитывающих окклюзивных перевязочных материалов (в частности, гидроколлоидных) для заживления ран (патент США А-3339546), предусматривающий в своем составе в основном карбоксилметилцеллюлозу, пектин и желатин. За счет своего состава плотно прилегающая масса таких перевязочных материалов трансформируется в нежный и влажный гель при контакте с раной, создавая макроокружение, благоприятное для размножения клеток, для синтеза коллагена, для фибринолиза, для ангиогенеза и для хорошего протекания бактериоцикла в ране.
Недостатки:
1) Грануляции недостаточно защищены.
2) Исследования по заживлению с этим типом перевязочного материала остаются недостаточно обоснованными и достоверными.
3) Положительный эффект лечения ран при использовании данного перевязочного материала обеспечен лишь на 30-40%.
За ближайший аналог принят способ получения пектина, который может быть использован в медицине и фармакологии (Патент РФ №2124848 от 20.01.99. Бюл. №2). Сырье промывают, проводят гидролиз-экстрагирование. Разделяют гидролизную смесь с выделением пектинового экстракта, который обрабатывают катионообменной смолой, затем анионообменной смолой при соотношении удельных расходов анионита к катиониту 1,3:1,4 см3/см3 экстракта. Далее сухой пектин обрабатывают этиловым спиртом, сушат и измельчают.
Недостатки:
1) Трудно регулировать равномерность толщины слоя порошка пектина, наносимого на рану.
2) Нестерильность порошка пектина.
Задачи:
1) Разработать форму пектина, надежно изолирующую рану от внешней среды.
2) Добиться стерильности предлагаемой к применению пленки пектина.
3) Обеспечить надежный положительный результат лечения ран.
Сущностью изобретения является то, что после вторичного измельчения пектин растворяют в воде в соотношении соответственно 0,09÷0,1:1,0; затем коллоидный раствор толщиной 2,0÷2,5 мм наносят на фторопластовую поверхность, сушат и полученную для медицинских целей пектиновую пленку в герметичной упаковке стерилизуют методом ультрафиолетового излучения в течение не менее 15 мин.
Техническим результатом изобретения является сокращение сроков заживления ран за счет их надежной изоляции от внешней среды, сокращение сроков медико-социальной реабилитации больных за счет создания благоприятных условий для регенерации тканей (антисептические, энтеросорбционные свойства пектина, пролонгирующее действие).
Способ осуществляют следующим образом.
Сухой свекловичный жом подвергают промывке-набуханию водой при температуре 30-60°С в течение 20-30 мин. При промывке из сырья экстрагируются водорастворимые вещества (сахара, крахмал, красящие вещества и др.), удаляются такие минеральные примеси. Подготовленное сырье подвергается гидролизу-экстрагированию при температуре 74-75°С в течение 2 часов при соотношении сырья и раствора соляной кислоты с концентрацией 1,3-1,5% соответственно 1:15.
По окончании гидролиза-экстрагирования производят разделение гидролизной смеси одним из известных способов: прессованием, центрифугированием, на стекателе и др., с выделением пектинового экстракта. Экстракт очищают от частиц сырья известными способами: фильтрованием, сепарированием, отстаиванием и др. Пектиновый экстракт с рН 0,7-0,8 и температурой 40-50°С обрабатывают катионообменной смолой КУ-2-8чС в H+-форме со скоростью 6-8 см3/мин. Удельный расход катионита составляет 0,05-0,06 см3/см3 экстракта. H+-катионированный пектиновый экстракт обрабатывают анионообменной смолой ЭДЭ-10П в OH--форме. Удельный расход анионита составляет 0,09-0,1 см3/см3 экстракта. Пектин, выделенный из экстрактов, обработанных ионообменными смолами, имеет чистоту 70-72%. Наиболее эффективной является обработка пектинового экстракта ионообменными смолами при соотношении удельных расходов анионита к катиониту 1,3-1,4 см3/см3 экстракта. При меньшем соотношении удельных расходов анионита к катиониту чистота получаемого пектина ниже 70%. Увеличение соотношения удельных расходов анионита к катиониту выше оптимальной экономически не целесообразно, т.к. чистота пектина остается практически на одном уровне. Для обеспечения возможности использования в медицине выполняют спиртовую очистку сухого порошка пектина, что позволяет получить пектин с чистотой 75-77% и комплексообразующей способностью 500-600 мг Pb2+/г.
Полученный свекловичный пектин высокоочищенный и тонкоизмельченный растворяют в дистиллированной воде при температуре 20-30°С и перемешивают до однородного состояния в течение 20-30 мин. Полученный раствор пектина толщиной 2,0-2,5 мм наносят на фторопластовую поверхность и высушивают при температуре 20-50°С в течение 24-48 часов, затем отделяют от подложки, переносят в герметичную упаковку и стерилизуют методом ультрафиолетового излучения в течение не менее 15 мин.
Использование предлагаемой пленки апробировано в клинических условиях на 24 больных. Приводим сопоставительный анализ результатов лечения предлагаемым способом (табл.1).
Таблица 1
Сравнительные результаты лечения больных гнойными ранами и трофическими язвами традиционным и предлагаемым способами
Нозология Количество больных Срок устранения болевых ощущений, дни Сроки лечения традиционным способом, дни Сроки лечения пектиновыми пленками, дни
Гнойные раны в первой фазе раневого процесса 11 4 5 -
5* 1 - 4
Гнойные раны во второй фазе раневого процесса 32 5 15 -
8* 1 - 5
Трофические язвы голени на фоне варикозной болезни VI ст. по СЕАР 35 6 30
7* 4 - 26
Трофические язвы голени на 11 5 30 -
фоне артериальной недостаточности 5* 4 - 28
*Группы больных, леченных пектиновой пленкой
Использование пектиновой пленки показало, что наиболее эффективно ее применение при лечении гнойных ран во второй фазе раневого процесса, где сроки лечения сокращаются в 2,5-3 раза, что, либо завершается эпителизацией ран, либо в более ранние сроки выполняется пластика кожным лоскутом. При лечении трофических язв голеней на фоне венозной недостаточности использование пленки позволило сократить сроки лечения на 25-30%. Отмечается быстрое очищение ран, выполнение грануляциями. Эффект лечения трофических язв голеней на фоне артериальной недостаточности менее выражен, что выражается в небольшом сокращении сроков лечения больных, однако также отмечен выраженный обезболивающий эффект использования пленчатого покрытия.
Клинический пример. Больной 3., 1939 г.р., ист. бол. №7841, находился на стационарном лечении в хирургическом отделении Краснодарского госпиталя для ветеранов войн с 13.09.07 г. по 20.10.07 г. с диагнозом: Гнойная рана левого предплечья в фазе грануляции после хирургической обработки анаэробной неклостридиальной флегмоны. Для защиты гранулирующей раны предплечья (фиг.1) использована пектиновая пленка (фиг.2). На фиг.3 изображен вид гранулирующей раны после снятия пленки через 48 часов. Рана очистилась, выполнилась грануляциями, размеры карманов значительно уменьшились. Посев раны на микрофлору дал отрицательный результат. Исследование мазков экссудата (фиг.4), полученного с поверхности ран на момент начала наблюдения и окрашенных по Май-Грюнвальду, показало, что в мазках обнаруживается умеренное количество клеток как гематогенного, так и гистиогенного происхождения. Последние представлены в основном полинуклеарами. Следует отметить, что в мазках экссудата практически отсутствуют эозинофилы, фибробластоподобные клетки, гистиоциты и плазматические клетки.
При повторном микроскопическом исследовании (фиг.5) через 48 часов после наложения пектиновой пленки визуальная цитологическая картина в мазках раневого отделяемого характеризовалась бедностью клеточных форм. Наблюдаемые клетки характеризуются сильными дегенеративными изменениями, касающимися их морфологической структуры. Многие клетки имеют нарушения целостности внешней оболочки, ядра многих из них сильно фрагментированы, цитоплазма вакуолизирована. В основном в экссудате присутствуют клетки гематогенного происхождения - поли- и мононуклеары. Следует отметить, что морфологическая идентификация клеток сильно затруднена в виду их дегенеративных изменений. Общее количество клеток, определяемых в мазках, незначительно.
Применение пленки позволило сократить сроки для выполнения пластики свободным кожным лоскутом на 20-25%.
Пример получения пленки. Свекловичный жом подвергли кислотному гидролизу, полученный пектиновый экстракт обработали ионообменными смолами при соотношении удельных расходов анионита к катиониту 1,3-1,4 см3/см3 экстракта. Пектин осадили этиловым спиртом, отфильтровали, прессовали, высушили, измельчили, вторично очистили спиртом, высушили и измельчили. Навеску свекловичного пектина тонкоизмельченного в количестве 0,1 г растворили в 1 мл дистиллированной воды при температуре 20-30°С и перемешивали до однородного состояния в течение 30 мин. Полученный коллоидный раствор пектина перенесли на фторопластовую поверхность толщиной 2,0-2,5 мм и высушивали при температуре 20°С в течение 48 часов. Полученную таким образом пленку упаковывали в крафт-пакет и простерилизовали методом ультрафиолетового излучения в течение не менее 15 мин.
В табл.2 приведены сведения о результатах бактериологического исследования пектиновой пленки в зависимости от экспозиции в УФ-поле.
Таблица 2
Результаты бактериологического испытания материала на стерильность
Наименование объекта Результаты бактериологического посева. Время стерилизации УФ-лучами, мин
0 10 15 30 45 60
Пленка пектиновая Пол. Пол. Отр. Отр. Отр. Отр.

Claims (1)

  1. Способ получения антисептической пленки, включающий кислотный гидролиз свекловичного жома, очистку ионообменными смолами пектинового экстракта, осаждение этиловым спиртом, фильтрацию, прессование, сушку, измельчение, вторичные очистку пектина спиртом, сушку и измельчение, отличающийся тем, что после вторичного измельчения пектин растворяют в воде в соотношении соответственно 0,09÷0,1:1,0; затем коллоидный раствор толщиной 2,0÷2,5 мм наносят на фторопластовую поверхность, сушат и полученную для медицинских целей пектиновую пленку в герметичной упаковке стерилизуют методом ультрафиолетового излучения в течение не менее 15 мин.
RU2007142036/15A 2007-11-13 2007-11-13 Способ получения антисептической пленки RU2342955C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007142036/15A RU2342955C1 (ru) 2007-11-13 2007-11-13 Способ получения антисептической пленки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007142036/15A RU2342955C1 (ru) 2007-11-13 2007-11-13 Способ получения антисептической пленки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2342955C1 true RU2342955C1 (ru) 2009-01-10

Family

ID=40374101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007142036/15A RU2342955C1 (ru) 2007-11-13 2007-11-13 Способ получения антисептической пленки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2342955C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510275C1 (ru) * 2012-12-21 2014-03-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Вятский государственный университет" Способ получения геля на основе пектина из надземной части кипрея узколистного
RU2627666C1 (ru) * 2016-08-12 2017-08-09 Федеральное государственное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Фундаментальные основы биотехнологии" Российской академии наук" (ФИЦ Биотехнологии РАН) Способ получения хирургического барьерного материала на основе полисахаридов
RU2726359C1 (ru) * 2019-11-29 2020-07-13 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" Способ получения композита пектиново-целлюлозной пленки на основе целлюлозы Gluconacetobacter sucrofermentas и пектина

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510275C1 (ru) * 2012-12-21 2014-03-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Вятский государственный университет" Способ получения геля на основе пектина из надземной части кипрея узколистного
RU2627666C1 (ru) * 2016-08-12 2017-08-09 Федеральное государственное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Фундаментальные основы биотехнологии" Российской академии наук" (ФИЦ Биотехнологии РАН) Способ получения хирургического барьерного материала на основе полисахаридов
RU2726359C1 (ru) * 2019-11-29 2020-07-13 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" Способ получения композита пектиново-целлюлозной пленки на основе целлюлозы Gluconacetobacter sucrofermentas и пектина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10426731B2 (en) Methods of processing fetal support tissues, fetal support tissue powder products, and uses thereof
CN104368031B (zh) 一种医用抗菌敷料及其制备方法
CN109646712B (zh) 一种胶态硫液体敷料及其制备方法
CN113061265A (zh) 一种多糖类水凝胶,其制备方法及其应用
RU2342955C1 (ru) Способ получения антисептической пленки
CN103446294B (zh) 一种九里香提取物的制备方法及该方法得到的九里香提取物及其应用
CN105148316B (zh) 一种锌基蒙脱石无菌创可贴及其制备方法和应用
CN106668331A (zh) 一种具有消炎抑菌及促进创面愈合的组合物及制配方法
CN103462941A (zh) 一种治疗口腔溃疡的贴膜及其制备方法
CN111759896A (zh) 一种木瓜总三萜的制药用途
CN107595819B (zh) 一种纳米金刚石改性液体创可贴及其制备方法
CN109364290A (zh) 一种薰衣草精油脂质体液体创可贴及其制备方法
RU2416425C1 (ru) Масло противопролежневое
WO2007096924A2 (en) Extraction, preparation and use of active principles of the aloe plant for producing self-meditaion devices such as controlled-release gauzes, bandages, stockings, elastic bands and arch supports
CN107961232A (zh) 药物调配物和其用途
CN105796628A (zh) 一种抗菌消炎脂质体凝胶剂的制备方法
CN114452435B (zh) 一种能够快速生效的高亲和液体敷料
CN114478695B (zh) 一类促进组织修复的新多肽及其应用
CN115869349B (zh) 一种解毒生肌的中药组合物及其制备方法和用途
CN117298014A (zh) 一种复配茶树花和绿茶的祛痘面膜泥及其制备方法
CN100393318C (zh) 一种积雪苷外用无菌粉剂及制备方法
CN111773277A (zh) 一种木瓜总三萜水凝胶的制备方法及其应用
CN105125781A (zh) 一种治疗iii期压疮的中药凝胶剂及其制备方法
Ibrohimovna et al. MEDICINAL PLANT-ALOE VERA (ALOE BARBAODENSIS)
CN116036149A (zh) 纳米级小分子果核酸酯复合抑菌凝胶的制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091114