RU2329286C1 - Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water - Google Patents

Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water Download PDF

Info

Publication number
RU2329286C1
RU2329286C1 RU2007108419/04A RU2007108419A RU2329286C1 RU 2329286 C1 RU2329286 C1 RU 2329286C1 RU 2007108419/04 A RU2007108419/04 A RU 2007108419/04A RU 2007108419 A RU2007108419 A RU 2007108419A RU 2329286 C1 RU2329286 C1 RU 2329286C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
polyhexamethylene guanidine
coating
composition
solution
Prior art date
Application number
RU2007108419/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ольга Николаевна Скороходова (RU)
Ольга Николаевна Скороходова
Ирина Ивановна Воинцева (RU)
Ирина Ивановна Воинцева
Игорь Викторович Казеннов (RU)
Игорь Викторович Казеннов
Ольга Марковна Казакова (RU)
Ольга Марковна Казакова
Олег Нарьевич Доброхотский (RU)
Олег Нарьевич Доброхотский
Тать на Халитовна Борзенкова (RU)
Татьяна Халитовна Борзенкова
Роман Владимирович Боровик (RU)
Роман Владимирович Боровик
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Эвима-М"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Эвима-М" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Эвима-М"
Priority to RU2007108419/04A priority Critical patent/RU2329286C1/en
Priority to PCT/RU2007/000617 priority patent/WO2008108680A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2329286C1 publication Critical patent/RU2329286C1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D179/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
    • C09D179/02—Polyamines

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention pertains to obtaining coatings with disinfectant properties, meant for sanitising premises, equipment, preservation and disinfection of water, including drinking water. The method involves the following. First, a derivative of polyhexamethyleneguanidine is obtained in the form of a base or hydrophobic salt, for example, an oleate from polyhexamethyleneguanidine chloride. Further, a solution of the obtained derivative of polyhexamethyleneguanidine is prepared in water or organic solvent and a solution of hydrophobic film-forming polymer from a series of chlorosulfonated polyethylene, polytrichlorobutadiene in an organic solvent. The obtained solutions are mixed with formation of a film-forming interpolymer with defined ratios and concentration of the solutions. The film-forming interpolymer is deposited onto a prepared surface in form of a coating of at least three layers, and possibly in form of a composition with target additives. Each layer is dried in air and then undergoes final hardening. The hardened interpolymer (coating) should have mass ratios of the derivative of polyhexamethyleneguanidine and the hydrophobic polymer in the range of 7.5-45.0 and 55.0-92.5 respectively. An alternative to the method is depositing a coating of a film-forming interpolymer, also obtained by combining a derivative of polyhexamethyleneguanidine, possibly in form of a solution, with an epoxide compound, possibly combined with a hardener, and also possibly in form of a composition with target additives. After hardening of such a coating, the mass ratio of the derivative of polyhexamethyleneguanidine and the epoxide resin should be in the range of 32-34 and 66-68 respectively.
EFFECT: method allows for effective disinfection of premises, equipment, as well as decontamination of water using a non-toxic substance with prolonged effect.
3 cl, 8 tbl

Description

Изобретение относится к полимерной химии, а именно к получению дезинфицирующего средства на основе интерполимеров полигексаметиленгуанидина и пленкообразующих полимеров, которые могут быть использованы для пролонгированной дезинфекции помещений в учреждениях медицинского назначения; для защиты от биологического разрушения различными видами грибов деревянных конструкций; для защиты от биообрастания поверхностей оборудования, контактирующих с водой (в том числе питьевой); для консервации и обеззараживания питьевой воды.The invention relates to polymer chemistry, in particular to the production of a disinfectant based on polyhexamethylene guanidine interpolymers and film-forming polymers that can be used for prolonged disinfection of premises in medical facilities; for protection against biological destruction by various types of mushrooms of wooden structures; for protection against biofouling of equipment surfaces in contact with water (including drinking); for preservation and disinfection of drinking water.

В настоящее время во всем мире отказываются от применения традиционных дезинфекционных средств на основе хлорсодержащих соединений из-за их токсичности, летучести, нестабильности, алергенности и коррозионной активности. Недостатками этих соединений является также относительно короткий срок антимикробного действия, ограниченный всего несколькими часами, после чего препараты улетучиваются, и обработку поверхностей приходится повторять, при этом из-за их высокой токсичности и алергенности обработку помещений нельзя проводить в присутствии людей.Currently, the world is abandoning the use of traditional disinfectants based on chlorine-containing compounds due to their toxicity, volatility, instability, allergenicity and corrosion activity. The disadvantages of these compounds is also the relatively short duration of antimicrobial action, limited to only a few hours, after which the preparations disappear and surface treatment has to be repeated, however, due to their high toxicity and allergenicity, processing of premises cannot be carried out in the presence of people.

Точно также хлор быстро улетучивается и из воды; после чего в воде остаются высокотоксичные хлорорганические соединения, которые хлор образуют с содержащимися в воде примесями. Хлорсодержащие соединения все больше вытесняются менее токсичными и более стабильными биоцидными препаратами, в частности высокомолекулярными соединениями, содержащими в макромолекуле гуанидиновые группировки - полигуанидинами.Similarly, chlorine quickly evaporates from water; after which highly toxic organochlorine compounds remain in the water, which chlorine forms with the impurities contained in the water. Chlorine-containing compounds are increasingly being replaced by less toxic and more stable biocidal preparations, in particular high-molecular compounds containing guanidine groups - polyguanidines in the macromolecule.

Известно бактерицидное средство полигексаметиленгуанидин [SU 247463, 1968 г., кл. А61L], которое представляет собой полимер с молекулярной массой ≈10000:Known bactericidal agent polyhexamethylene guanidine [SU 247463, 1968, class. A61L], which is a polymer with a molecular weight of ≈10000:

Figure 00000001
,
Figure 00000001
,

где А- - ОН- или кислотный остаток органической или неорганической кислоты; n=50-60.where A - - OH - or an acid residue of an organic or inorganic acid; n = 50-60.

Полигексаметиленгуанидин - твердое вещество, хорошо растворимо в воде; не растворимо в органических растворителях. Водные растворы не имеют цвета и запаха, стабильны при хранении, не вызывают коррозию оборудования, обесцвечивание тканей, аллергию у людей.Polyhexamethylene guanidine is a solid, readily soluble in water; not soluble in organic solvents. Aqueous solutions are colorless and odorless, stable during storage, do not cause corrosion of equipment, discoloration of tissues, allergies in humans.

Полигексаметиленгуанидин обладает широким спектром антимикробной активности в воздушной и водной средах: эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов, грибов рода Кандида, дерматофитов, плесеней. Полигексаметиленгуанидин эффективен в отношении деревоокрашивающих и дереворазрушающих грибов; в водной среде подавляет развитие бактерий и водорослей. Биоцидные свойства полигексаметиленгуанидина обусловлены наличием в повторяющихся звеньях его макромолекул гуанидиновых группировок.Polyhexamethylene guanidine has a wide spectrum of antimicrobial activity in air and water: it is effective against gram-negative and gram-positive bacteria (including tuberculosis mycobacteria), viruses, Candida species, dermatophytes, and molds. Polyhexamethylene guanidine is effective against wood-staining and wood-destroying fungi; in the aquatic environment inhibits the development of bacteria and algae. The biocidal properties of polyhexamethylene guanidine are due to the presence of guanidine groups in the repeating units of its macromolecules.

В отношении теплокровных (человека и животных) препарат обладает низкой токсичностью: по параметрам острой токсичности полигексаметиленгуанидин относится к III классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к IV классу малоопасных веществ при нанесении на кожу (по ГОСТ 12.1.007).In relation to warm-blooded (humans and animals), the drug has low toxicity: according to the parameters of acute toxicity, polyhexamethylene guanidine belongs to class III of moderately hazardous substances when introduced into the stomach, to class IV of low-hazard substances when applied to the skin (according to GOST 12.1.007).

Известно использование хлорида полигексаметиленгуанидина в качестве дезинфицирующего средства [SU 1616898, 30.12.1990 г.], которое предназначено для дезинфекции поверхностей в помещениях медицинского назначения, в лечебно-профилактических и детских учреждениях, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, в быту. Для дезинфекции используют 0,5-4,0%-ные водные растворы полимера. После высыхания полимер образует на поверхности тонкую биоцидную пленку, которая сохраняет антимикробное действие в течение 7 суток, после чего обработку поверхности раствором полимера повторяют [Методические указания по применению дезинфицирующего средства «Биопаг-Д» №11-3/489-09, М., 2002 г.].It is known to use polyhexamethylene guanidine chloride as a disinfectant [SU 1616898, 12/30/1990], which is intended for the disinfection of surfaces in medical facilities, in medical and preventive and children's institutions, in communal facilities, catering establishments, in everyday life. For disinfection, 0.5-4.0% aqueous polymer solutions are used. After drying, the polymer forms a thin biocidal film on the surface that retains the antimicrobial effect for 7 days, after which the surface treatment with the polymer solution is repeated [Methodological instructions for the use of Biopag-D disinfectant No. 11-3 / 489-09, M., 2002].

Недостатками известного дезинфицирующего средства являются относительно небольшой срок его антимикробного действия, липкость и отсутствие механической прочности биоцидного покрытия, его растворимость в воде.The disadvantages of the known disinfectant are the relatively short duration of its antimicrobial action, stickiness and lack of mechanical strength of the biocidal coating, its solubility in water.

Известно использование хлорида полигексаметиленгуанидина для биоцидной обработки воды оборотных систем технического водоснабжения промышленных предприятий [SU 1773876, 07.11.1992 г.]. Однако такой способ биоцидной обработки воды требует постоянного контроля и поддержания концентрации полигексаметиленгуанидина в воде. Кроме того, способ не подходит для обработки питьевой воды, поскольку минимальная подавляющая концентрация полигексаметиленгуанидина для кишечной палочки составляет 0,5-2,0 мг/л, для зеленых и сине-зеленых водорослей - 2,0 и 37,5 мг/л соответственно, тогда как предельно допустимая концентрация полигексаметиленгуанидина в питьевой воде составляет 1,0 мг/л.It is known to use polyhexamethylene guanidine chloride for biocidal water treatment of circulating industrial water supply systems of industrial enterprises [SU 1773876, November 7, 1992]. However, this method of biocidal water treatment requires constant monitoring and maintaining the concentration of polyhexamethylene guanidine in water. In addition, the method is not suitable for the treatment of drinking water, since the minimum inhibitory concentration of polyhexamethylene guanidine for Escherichia coli is 0.5-2.0 mg / L, for green and blue-green algae - 2.0 and 37.5 mg / L, respectively while the maximum permissible concentration of polyhexamethylene guanidine in drinking water is 1.0 mg / L.

Известно введение полигексаметиленгуанидина в виде основания или водорастворимой соли в качестве бактерицидной добавки в лакокрасочные материалы [RU 2131897, 20.06.1999 г.]. Однако гидрофильные производные полигексаметиленгуанидина плохо совмещается с гидрофобной пленкообразующей основой лакокрасочных материалов. Кроме того, биоцидные краски, полученные простым смешением компонентов без химического взаимодействия между ними, не обладают необходимой водостойкостью: в водной среде или под влиянием атмосферных осадков полигексаметиленгуанидин выщелачивается из покрытия, которое быстро теряет свои биоцидные свойства.It is known the introduction of polyhexamethylene guanidine in the form of a base or a water-soluble salt as a bactericidal additive in paints and varnishes [RU 2131897, 06/20/1999]. However, the hydrophilic derivatives of polyhexamethylene guanidine are poorly combined with the hydrophobic film-forming base of paints and varnishes. In addition, biocidal paints obtained by simple mixing of the components without chemical interaction between them do not have the necessary water resistance: in an aqueous medium or under the influence of atmospheric precipitation, polyhexamethylene guanidine leaches from the coating, which quickly loses its biocidal properties.

Известны различные сшитые полимерные композиции для водостойких покрытий бактерицидного действия, в которых полигексаметиленгуанидин химически связан с химически комплементарными гидрофобными пленкообразующими полимерами.Various crosslinked polymer compositions are known for waterproof coatings of bactericidal action, in which polyhexamethylene guanidine is chemically bonded to chemically complementary hydrophobic film-forming polymers.

Так из [SU 1728264, 23.04.1992 г.] известна полимерная композиция, которая содержит 35-65 мас.ч. поли-1,1,2-трихлорбутадиена или поли-1,2,3-трихлорбутадиена и 65-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина. Смешивают 2%-ный водный раствор основания полигексаметиленгуанидина с 2%-ным раствором политрихлорбутадиена в хлороформе в присутствии 0,1 н. раствора едкого натра до щелочной реакции по универсальному индикатору. Нижний слой отделяют, промывают дистиллированной водой, сушат над хлористым кальцием при комнатной температуре. Раствор отфильтровывают от хлористого кальция, упаривают в два раза, распыляют на обезжиренную поверхность, сушат при 40°С. Характеристика покрытия: покрытие не отслаивается от поверхности в течение 2 месяцев при выдержке в воде при 25°С; удаление микробных тел за 40 мин контакта - 99,9%; сопротивление отслаиванию - 19,2 н/см2, разрушающее напряжение при растяжении - 16 МПа. Недостатком этого известного состава является относительно небольшой срок защитного действия (2 месяца), кроме того, он не обладает устойчивой бактерицидной активностью (в реальных условиях эксплуатации не достигается полная инактивация тест-микроорганизмов и через 3 суток наблюдается их реинактивация).So from [SU 1728264, 04/23/1992] a polymer composition is known that contains 35-65 parts by weight. poly-1,1,2-trichlorobutadiene or poly-1,2,3-trichlorobutadiene and 65-35 parts by weight polyhexamethylene guanidine bases. A 2% aqueous solution of the base of polyhexamethylene guanidine is mixed with a 2% solution of polytrichlorobutadiene in chloroform in the presence of 0.1 N. sodium hydroxide solution to an alkaline reaction according to a universal indicator. The lower layer is separated, washed with distilled water, dried over calcium chloride at room temperature. The solution is filtered off from calcium chloride, evaporated twice, sprayed onto a defatted surface, dried at 40 ° C. Coating characteristic: the coating does not exfoliate from the surface for 2 months when exposed to water at 25 ° C; removal of microbial bodies in 40 minutes of contact - 99.9%; peeling resistance - 19.2 n / cm 2 , breaking tensile stress - 16 MPa. The disadvantage of this known composition is the relatively short duration of the protective effect (2 months), in addition, it does not have a stable bactericidal activity (in real conditions of use, complete inactivation of test microorganisms is not achieved and after 3 days their reactivation is observed).

Из [RU 2055844, 10.03.1996 г.] известен бактерицидный состав для покрытия, содержащий органическое связующее на основе пленкообразующих полимеров и бактерицидный полимер - основание или хлорид полигексаметиленгуанидина.From [RU 2055844, 03/10/1996] a bactericidal coating composition is known containing an organic binder based on film-forming polymers and a bactericidal polymer — a base or polyhexamethylene guanidine chloride.

В качестве органического связующего применяют хлорсодержащий полиэтилен или эпоксидную смолу при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:As an organic binder, chlorine-containing polyethylene or epoxy resin is used in the following ratio of components, parts by weight:

Производные полигексаметиленгуанидинаPolyhexamethylene guanidine derivatives - 10-75- 10-75 Хлорсодержащий полиэтиленChlorinated Polyethylene - 90-25- 90-25

Композицию готовят смешением компонентов в массе или в растворе, наносят на защищаемую поверхность кистью, пневмораспылителем или поливом, сушат при 20-120°С.The composition is prepared by mixing the components in bulk or in solution, applied to the protected surface with a brush, pneumatic spray or irrigation, dried at 20-120 ° C.

Однако в патенте не определены способы получения биоцидных покрытий (количество слоев, толщина покрытия, условия отверждения), которые обеспечивают необходимую механическую прочность и пролонгированное дезинфицирующее действие покрытий в воздушной и водной средах. Между тем нанесение композиций в один слой не всегда достаточно для обеспечения устойчивого бактерицидного действия покрытий; отверждение эпоксидных композиций при температуре 20-120°С не приводит к 100%-ной сшивке реагирующих полимеров, и в воде над покрытием присутствует свободный полигексаметиленгуанидин в концентрациях, превышающих предельно допустимую концентрацию.However, the patent does not define methods for producing biocidal coatings (number of layers, coating thickness, curing conditions), which provide the necessary mechanical strength and prolonged disinfecting effect of coatings in air and aqueous media. Meanwhile, the application of the compositions in one layer is not always sufficient to ensure a stable bactericidal effect of coatings; curing of epoxy compositions at a temperature of 20-120 ° C does not lead to 100% crosslinking of the reacting polymers, and free polyhexamethylene guanidine is present in the water above the coating in concentrations exceeding the maximum permissible concentration.

Из [RU 2181737, 27.04.2002 г.] известен бактерицидный состав для покрытия, который включает органорастворимую краску или лак и бактерицидный компонент, в качестве которого используют производные полигексаметиленгуанидина при соотношении компонентов, мас.ч.:From [RU 2181737, 04/27/2002] a bactericidal coating composition is known that includes an organically soluble paint or varnish and a bactericidal component, which use polyhexamethylene guanidine derivatives in the ratio of components, parts by weight:

Производное полигексаметиленгуанидинаPolyhexamethylene guanidine derivative - 0,35-9,0- 0.35-9.0 Органорастворимая краска или лакOrganically Soluble Paint or Varnish - 91,0-99,65- 91.0-99.65

В качестве органорастворимой краски или лака используют лаки на основе хлорсульфированного полиэтилена, например, марки ХСПЭ-188, ХСПЭ-7120, пентафталевые краски, например, ПФ-115, ПФ-218ПГ, нитроцеллюлозные лаки, например, марок НЦ-132П, НЦ-11, НЦ-11А, НЦ-132К, НЦ-262, НЦ-222, НЦ-243, НЦ-589, или масляные краски, например, марок МА-15Н, МА-22Н, МА-21, МА-25 и др.As organosoluble paints or varnishes, varnishes based on chlorosulfonated polyethylene, for example, KhSPE-188, KhSPE-7120, pentaphthalic paints, for example, PF-115, PF-218PG, nitrocellulose varnishes, for example, NTs-132P, NTs-11, are used. , NTs-11A, NTs-132K, NTs-262, NTs-222, NTs-243, NTs-589, or oil paints, for example, grades MA-15N, MA-22N, MA-21, MA-25, etc.

В качестве производных полигексаметиленгуанидина используют его основание, хлорид, фторид, фосфат, стеарат, сорбат, карбоксилцеллюлозу, изофталат, ацетат, олеат, фолиат, оксалат и дегидроацетат в виде концентрата 0,3-30%-ного водного эмульсионного раствора. Согласно описанию изобретения бактерицидный состав готовят смешением концентратов производных полигексаметиленгуанидина с концентратами красок или лаков с дальнейшим растворением смеси в органическом растворителе или введением бактерицидной пасты обычным способом в готовую краску или лак при комнатной температуре перед употреблением. Готовый бактерицидный состав наносят на поверхность изделий из металлов, керамики, бетона, кирпича, древесины и других материалов кистью, валиком, распылением или поливом, затем сушат при 20-120°С.Derivatives of polyhexamethylene guanidine are its base, chloride, fluoride, phosphate, stearate, sorbate, carboxyl cellulose, isophthalate, acetate, oleate, folate, oxalate and dehydroacetate in the form of a concentrate of 0.3-30% aqueous emulsion solution. According to the description of the invention, the bactericidal composition is prepared by mixing concentrates of derivatives of polyhexamethylene guanidine with concentrates of paints or varnishes with further dissolving the mixture in an organic solvent or introducing the bactericidal paste in the usual way into the finished paint or varnish at room temperature before use. The finished bactericidal composition is applied to the surface of products made of metals, ceramics, concrete, brick, wood and other materials by brush, roller, spraying or watering, then dried at 20-120 ° C.

Однако из фторида, олеата, сорбата, стеарата, дегидроацетата полигексаметиленгуанидина нельзя приготовить водные растворы, поскольку эти соли не растворяются в воде [RU 2052453, 20.01.1996 г.]. Водные растворы остальных упомянутых производных полигексаметиленгуанидина не совмещаются с органорастворимыми гидрофобными полимерами, которые являются пленкообразующей основой красок и лаков.However, aqueous solutions cannot be prepared from fluoride, oleate, sorbate, stearate, polyhexamethylene guanidine dehydroacetate, since these salts are not soluble in water [RU 2052453, 01.20.1996]. Aqueous solutions of the remaining mentioned derivatives of polyhexamethylene guanidine do not combine with organosoluble hydrophobic polymers, which are the film-forming base of paints and varnishes.

Из [RU 2236428, 20.09.2004 г.] известен состав для покрытия, дезинфицирующего воздух внутри помещения и защищающего материалы от биоповреждений, включающий хлорсульфированный полиэтилен, органический растворитель, воду, полигексаметиленгуанидин и диалкилфосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:From [RU 2236428, 09/20/2004] a composition is known for a coating that disinfects indoor air and protects materials from biodeterioration, including chlorosulfonated polyethylene, an organic solvent, water, polyhexamethylene guanidine and dialkylphosphoric acid in the following ratio of components, wt.%:

Хлорсульфированный полиэтиленChlorosulfonated Polyethylene 9,7-14,19.7-14.1 ПолигексаметиленгуанидинPolyhexamethylene guanidine 0,6-3,10.6-3.1 Диалкилфосфорная кислотаDialkylphosphoric acid 2,0-7,32.0-7.3 ВодаWater 0,3-12,20.3-12.2 Органический растворительOrganic solvent остальноеrest

При этом полигексаметиленгуанидин образует органорастворимые композиции с хлорсульфированным полиэтиленом в присутствии диалкилфосфорных кислот. Для получения таких композиций водный раствор соли полигексаметиленгуанидина, например хлорида, обрабатывают щелочью, отделяют полимерный слой основания полигексаметиленгуанидина и обрабатывают его раствором хлорсульфированного полиэтилена в органическом растворителе с добавкой диалкилфосфорной кислоты.In this case, polyhexamethylene guanidine forms organosoluble compositions with chlorosulfonated polyethylene in the presence of dialkylphosphoric acids. To obtain such compositions, an aqueous solution of a salt of polyhexamethylene guanidine, for example chloride, is treated with alkali, the polymer layer of the base of polyhexamethylene guanidine is separated and treated with a solution of chlorosulfonated polyethylene in an organic solvent with the addition of dialkylphosphoric acid.

Однако при указанном составе композиции сухой остаток лака составляет 10,3-17,2%. Известно, что при такой высокой концентрации реакции между полимерами всегда сопровождаются образованием сшитых интерполимеров [И.И.Воинцева. Необратимые интерполимерные реакции в растворе. Дис. д.х.н., ИВС РАН, С.-Петербург, 1992 г.], поэтому жизнеспособность такой композиции мала, и она быстро и необратимо теряет текучесть. Кроме того, из описания не следует, что покрытие обеспечивает пролонгированное дезинфицирующее действие.However, with the specified composition, the dry residue of varnish is 10.3-17.2%. It is known that at such a high concentration of reaction between the polymers are always accompanied by the formation of crosslinked interpolymers [I.I. Vointseva. Irreversible interpolymer reactions in solution. Dis. Doctor of Chemistry, IVS RAS, St. Petersburg, 1992], therefore, the viability of such a composition is small, and it quickly and irreversibly loses fluidity. In addition, it does not follow from the description that the coating provides a prolonged disinfecting effect.

Из [RU 2254144, 20.06.2005 г.] известно другое интерполимерное дезинфицирующее средство, включающее основание полигуанидина, хлорсодержащий полимер, ароматический растворитель и этиловый спирт. В качестве основания полигуанидина используют основание полиалкиленгуанидина, или основание полиоксиалкиленгуанидина, или основание полиалкиленбигуанида; в качестве хлорсодержащего полимера используют смесь хлорсульфированного полиэтилена с хлорированным поливинилхлоридом в соотношении 7,3-10,1:1; в качестве ароматического растворителя используют нефрас при следующем соотношении компонентов, мас.%:From [RU 2254144, 06/20/2005] another interpolymer disinfectant is known, including a polyguanidine base, a chlorine-containing polymer, an aromatic solvent, and ethyl alcohol. As the base of polyguanidine, a polyalkylene guanidine base or a polyoxyalkylene guanidine base or a polyalkylene biguanide base is used; as a chlorine-containing polymer, a mixture of chlorosulfonated polyethylene with chlorinated polyvinyl chloride in a ratio of 7.3-10.1: 1 is used; Nephras is used as an aromatic solvent in the following ratio of components, wt.%:

Основание полиалкиленгуанидина илиPolyalkylene guanidine base or   основание полиоксиалкиленгуанидина,polyoxyalkylene guanidine base,   или основание полиалкиленбигуанидаor polyalkylene biguanide base 0,3-0,50.3-0.5 Смесь хлорсульфированного полиэтиленаA mixture of chlorosulfonated polyethylene   с хлорированным поливинилхлоридомwith chlorinated polyvinyl chloride   в соотношении 7,3:10,1:1in the ratio of 7.3: 10.1: 1 3,1-4,03.1-4.0 Этиловый спиртEthanol 7-107-10 НефрасNefras остальноеrest

Однако в патенте не определены способы получения биоцидных покрытий (количество слоев, толщина покрытия, условия отверждения), которые обеспечивают необходимую механическую прочность и пролонгированное дезинфицирующее действие покрытий в воздушной и водной средах.However, the patent does not define methods for producing biocidal coatings (number of layers, coating thickness, curing conditions), which provide the necessary mechanical strength and prolonged disinfecting effect of coatings in air and aqueous media.

Технической задачей заявленного изобретения является дальнейшее усовершенствование получения дезинфицирующих покрытий с пролонгированным биоцидным действием для обработки помещений, оборудования, а также консервации и обеззараживания воды.The technical task of the claimed invention is a further improvement in the production of disinfecting coatings with prolonged biocidal action for the treatment of premises, equipment, as well as the preservation and disinfection of water.

Поставленная техническая задача достигается заявленной группой изобретений, представляющей собой варианты способа пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды. Эта задача достигается приготовлением интерполимерных композиций оптимального качественного и количественного состава в условиях, обеспечивающих максимальную жизнеспособность композиции, а также толщиной слоя и режимом отверждения интерполимерных композиций, обеспечивающих водостойкость покрытия.The stated technical problem is achieved by the claimed group of inventions, which is a variant of the method for prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water. This task is achieved by the preparation of interpolymer compositions of the optimal qualitative and quantitative composition under conditions that ensure the maximum viability of the composition, as well as the layer thickness and the curing mode of the interpolymer compositions, providing water-resistant coatings.

Итак, техническая задача достигается способом пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающим:So, the technical problem is achieved by the method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water, including:

а) получение производного полигексаметиленгуанидина в виде основания или органорастворимой соли в виде олеата, пелларгоната, ундецилената из полигексаметиленгуанидин хлорида;a) obtaining a derivative of polyhexamethylene guanidine in the form of a base or an organically soluble salt in the form of an oleate, pellargonate, undecylenate from polyhexamethylene guanidine chloride;

б) приготовление раствора указанного (а) производного полигексаметиленгуанидина в воде или органическом растворителе;b) preparing a solution of the indicated (a) polyhexamethylene guanidine derivative in water or an organic solvent;

в) приготовление раствора гидрофобного пленкообразующего полимера, выбранного из группы, включающей хлорсульфированный полиэтилен, политрихлорбутадиен, в органическом растворителе;c) preparing a solution of a hydrophobic film-forming polymer selected from the group consisting of chlorosulfonated polyethylene, polytrichlorobutadiene in an organic solvent;

г) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 0,3-2,9 мас.ч. 3,6-9,0%-ного раствора производного полигексаметиленгуанидина и 2,3-3,7 мас.ч. 3,2-5,0%-ного раствора указанного гидрофобного полимера;g) the formation of an interpolymer disinfectant composition in combination with mixing conditions of 0.3-2.9 wt.h. 3.6-9.0% solution of a derivative of polyhexamethylene guanidine and 2.3-3.7 wt.h. 3.2-5.0% solution of the specified hydrophobic polymer;

д) нанесение на предварительно подготовленную поверхность покрытия из интерполимерного дезинфицирующего состава со стадии г), при необходимости в виде композиции, содержащей целевые добавки; толщиной непигментированного покрытия 5-20 мкм, возможно в несколько слоев;d) applying to the previously prepared coating surface of an interpolymer disinfectant composition from step g), if necessary, in the form of a composition containing target additives; 5–20 µm thick non-pigmented coating, possibly in several layers;

е) сушку каждого слоя покрытия проводят сначала при температуре окружающей среды, а последующее окончательное отверждение - при температуре 50-80°С, при этом соотношение между производным полигексаметиленгуанидина и гидрофобным полимером в отвержденном интерполимере (покрытии) составляет соответственно 7,5-45,0 мас.ч. и 92,5-55 мас.ч.f) drying of each coating layer is carried out first at ambient temperature, and subsequent final curing at a temperature of 50-80 ° C, while the ratio between the polyhexamethylene guanidine derivative and the hydrophobic polymer in the cured interpolymer (coating) is 7.5-45.0, respectively parts by weight and 92.5-55 parts by weight

Техническая задача достигается также другим вариантом способа пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающим:The technical problem is also achieved by another variant of the method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water, including:

а) получение основания полигексаметиленгуанидина из хлорида полигексаметиленгуанидина;a) obtaining a base of polyhexamethylene guanidine from polyhexamethylene guanidine chloride;

б) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 10-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина со стадии а) в виде 15-23%-ного раствора в воде или без растворителя, с 20-65 мас.ч. эпоксидной смолы в виде 60%-ной дисперсии в воде или без растворителя, при необходимости в сочетании с отвердителем для нее;b) the formation of an interpolymer disinfectant composition when combined under conditions of mixing 10-35 wt.h. the base of polyhexamethylene guanidine from stage a) in the form of a 15-23% solution in water or without solvent, with 20-65 parts by weight epoxy resin in the form of a 60% dispersion in water or without solvent, if necessary in combination with a hardener for it;

в) нанесение на предварительно подготовленную поверхность интерполимерного дезинфицирующего состава, возможно в виде композиции, содержащей целевые добавки, толщиной 15-120 мкм;c) applying to a previously prepared surface an interpolymer disinfectant composition, possibly in the form of a composition containing target additives, with a thickness of 15-120 microns;

г) последующее отверждение покрытия при 130-150°С и при этом соотношение между производными полигексаметиленгуанидина и эпоксидной смолой находится в пределах соответственно 32-34 мас.ч. и 66-68 мас.ч.g) the subsequent curing of the coating at 130-150 ° C and the ratio between the derivatives of polyhexamethylene guanidine and epoxy resin is in the range of 32-34 wt. and 66-68 parts by weight

Техническая задача достигается тем, что на подготовленную поверхность помещения или оборудования наносят дезинфицирующую композицию, содержащую интерполимер, полученный из основания или указанной органорастворимой соли полигексаметиленгуанидина, и химически комплементарного пленкообразующего полимера; полимерное покрытие отверждают. В случае ожидаемого контакта отвержденного покрытия с питьевой водой из покрытия экстрагируют химически не связанный (свободный) полигексаметиленгуанидин.The technical problem is achieved by the fact that a disinfecting composition containing an interpolymer obtained from a base or the indicated organosoluble salt of polyhexamethylene guanidine and a chemically complementary film-forming polymer is applied to the prepared surface of the room or equipment; polymer coating is cured. In the case of the expected contact of the cured coating with drinking water, a chemically unbound (free) polyhexamethylene guanidine is extracted from the coating.

В качестве исходного сырья для получения биоцидного компонента композиций используют хлорид полигексаметиленгуанидина. Этот полимер не совмещается с органорастворимыми пленкообразующими полимерами, так как не растворяется ни в одном органическом растворителе. Хлорид полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью, получая растворимое в низших спиртах основание полигексаметиленгуанидина. При обработке основания полигексаметиленгуанидина олеиновой, пелларгоновой или ундециленовой кислотой получают растворимую в ароматических растворителях соль полигексаметиленгуанидина (олеат, пелларгонат, ундециленат).Polyhexamethylene guanidine chloride is used as a feedstock to obtain a biocidal component of the compositions. This polymer does not combine with organically soluble film-forming polymers, as it does not dissolve in any organic solvent. Polyhexamethylene guanidine chloride is treated with alkali to obtain a polyhexamethylene guanidine base soluble in lower alcohols. When processing the base of polyhexamethylene guanidine with oleic, pellargonic or undecylenic acid, a salt of polyhexamethylene guanidine soluble in aromatic solvents (oleate, pellargonate, undecylenate) is obtained.

Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его. Конкретные условия отверждения и толщина покрытия по примерам для композиций 1-5 указаны в соответствующих примерах 1, 1-2, 2, 3-5.2.The following examples illustrate the invention, but do not limit it. Specific curing conditions and coating thickness according to examples for compositions 1-5 are indicated in the corresponding examples 1, 1-2, 2, 3-5.2.

Композиция 1. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и основания полигексаметиленгуанидина.Composition 1. Composition based on chlorosulfonated polyethylene and polyhexamethylene guanidine base.

Композиция предназначена для защиты оборудования, эксплуатирующегося в контакте с водой (питьевого и технического назначения), для защиты древесины, а также для пролонгированной дезинфекции помещений. Реагирующие полимеры не имеют общего растворителя, поэтому композицию готовят в смеси двух растворителей:The composition is intended to protect equipment operated in contact with water (drinking and technical purposes), to protect wood, as well as for prolonged disinfection of premises. Reactive polymers do not have a common solvent, so the composition is prepared in a mixture of two solvents:

этилового спирта и ароматического растворителя.ethyl alcohol and aromatic solvent.

Композиция содержит 0,3-0,8 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина в виде 8-9%-ного раствора в этиловом спирте и 3,2-3,7 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена в виде 3,2-3,3%-ного раствора в ароматическом растворителе.The composition contains 0.3-0.8 wt.h. the base of polyhexamethylene guanidine in the form of an 8-9% solution in ethanol and 3.2-3.7 wt.h. chlorosulfonated polyethylene in the form of a 3.2-3.3% solution in an aromatic solvent.

Гидрофобный пленкообразующий полимер - хлорсульфированный полиэтилен имеет MM ≈20000 усл.ед. и строение повторяющегося звена:Hydrophobic film-forming polymer - chlorosulfonated polyethylene has MM ≈20000 conv.ed. and the structure of the repeating link:

Figure 00000002
Figure 00000002

В качестве ароматического растворителя для хлорсульфированного полиэтилена используют толуол, ксилол или сольвент. Соотношение этилового спирта и ароматического растворителя в композиции должно быть не менее чем 1:5. Дополнительно готовая композиция может содержать неорганический пигмент (оксид цинка, оксид хрома, диоксид титана, красный железооксидный) в количестве 2-6% (в расчете на готовую композицию).As an aromatic solvent for chlorosulfonated polyethylene use toluene, xylene or solvent. The ratio of ethyl alcohol and aromatic solvent in the composition should be at least 1: 5. Additionally, the finished composition may contain an inorganic pigment (zinc oxide, chromium oxide, titanium dioxide, red iron oxide) in an amount of 2-6% (calculated on the finished composition).

Увеличение концентрации полимеров в растворе, доли этилового спирта в составе смешанного растворителя, концентрации пигмента сверх указанных пределов приводит к потере стабильности композиции (полимеры выпадают в осадок в виде набухшего геля).An increase in the concentration of polymers in the solution, the proportion of ethyl alcohol in the composition of the mixed solvent, and the concentration of pigment in excess of these limits leads to a loss of stability of the composition (polymers precipitate as a swollen gel).

После отвержденния композиции интерполимерное покрытие содержит 7,5-20 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 92,5-80 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена.After the composition is cured, the interpolymer coating contains 7.5-20 parts by weight. base polyhexamethylene guanidine and 92.5-80 parts by weight chlorosulfonated polyethylene.

Композиция 2. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и органорастворимых солей полигексаметиленгуанидина.Composition 2. Composition based on chlorosulfonated polyethylene and organosoluble salts of polyhexamethylene guanidine.

Назначение композиции №2 такое же, как и композиции №1. Гидрофобные соли полигексаметиленгуанидина и высших органических кислот (олеат, пелларгонат, ундецилат) растворяются в ароматических растворителях, поэтому композицию готовят в общем для двух полимеров растворителе.The purpose of composition No. 2 is the same as composition No. 1. Hydrophobic salts of polyhexamethylene guanidine and higher organic acids (oleate, pellargonate, undecylate) are dissolved in aromatic solvents, so the composition is prepared in a common solvent for two polymers.

Композиция содержит 0,7-1,2 мас.ч. гидрофобной соли полигексаметиленгуанидина (олеат, пелларгонат или ундецилат) в виде 3,6-4,4%-ного раствора в ароматическом растворителе (толуол, ксилол, сольвент) и 2,9-3,2 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена в виде 3,6-4,4%-ного раствора в том же растворителе. Увеличение концентрации полимеров в растворе сверх указанных пределов приводит к быстрой потере жизнеспособности композиции (желированию).The composition contains 0.7-1.2 wt.h. hydrophobic salt of polyhexamethylene guanidine (oleate, pellargonate or undecylate) in the form of a 3.6-4.4% solution in an aromatic solvent (toluene, xylene, solvent) and 2.9-3.2 parts by weight chlorosulfonated polyethylene in the form of a 3.6-4.4% solution in the same solvent. An increase in the concentration of polymers in the solution in excess of these limits leads to a rapid loss of viability of the composition (gelling).

После отвержденная композиции интерполимерное покрытие содержит 18-28 мас.ч. соли полигексаметиленгуанидина и 92,5-80 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена.After the cured composition, the interpolymer coating contains 18-28 parts by weight. salts of polyhexamethylene guanidine and 92.5-80 parts by weight chlorosulfonated polyethylene.

Композиция 3. Композиция на основе изомеров политрихлорбутадиена и основания полигексаметиленгуанидина.Composition 3. Composition based on isomers of polytrichlorobutadiene and polyhexamethylene guanidine base.

Композиция предназначена для защиты оборудования и коммуникаций технического водоснабжения, а также поверхностей, эксплуатирующихся в агрессивных средах. Реагирующие полимеры не имеют общего растворителя, поэтому композицию готовят на границе раздела фаз вода - органический растворитель.The composition is intended to protect equipment and communications of technical water supply, as well as surfaces operating in aggressive environments. The reacting polymers do not have a common solvent, therefore, the composition is prepared at the water-organic solvent interface.

Композиция содержит 2,8-2,9 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина в виде 4-5%-ного раствора в воде и 2,3-2,4 мас.ч. одного из изомеров политрихлорбутадиена в виде 4-5%-ного раствора в ксилоле. Гидрофобные пленкообразующие полимеры - изомеры политрихлорбутадиена имеют ММ≈50000-300000 усл.ед. и строение повторяющегося звена:The composition contains 2.8-2.9 wt.h. base polyhexamethylene guanidine in the form of a 4-5% solution in water and 2.3-2.4 wt.h. one of the isomers of polytrichlorobutadiene in the form of a 4-5% solution in xylene. Hydrophobic film-forming polymers - isomers of polytrichlorobutadiene have MM≈50000-300000 srvc. and the structure of the repeating link:

Figure 00000003
или
Figure 00000004
Figure 00000003
or
Figure 00000004

Увеличение концентрации полимеров в растворе сверх указанных пределов приводит к необратимому сшиванию полимеров и выпадению интерполимера в осадок.An increase in the concentration of polymers in a solution in excess of these limits leads to irreversible crosslinking of the polymers and precipitation of the interpolymer.

После отвержденния композиции интерполимерное покрытие содержит 43-45 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 55-57 мас.ч. политрихлорбутадиена.After the composition is cured, the interpolymer coating contains 43-45 parts by weight. the base of polyhexamethylene guanidine and 55-57 parts by weight polytrichlorobutadiene.

Композиция 4. Композиция на основе эпоксидной диановой смолы и основания полигексаметиленгуанидина.Composition 4. Composition based on epoxy Dianova resin and polyhexamethylene guanidine base.

Композиция предназначена для использования в качестве биоцидного герметизирующего состава для защиты соединительных узлов, швов, стыков и т.п. оборудования и коммуникаций технического водоснабжения. Реагирующие полимеры не имеют общего растворителя; композицию готовят небольшими порциями смешением компонентов в массе (без растворителя) непосредственно перед нанесением на подготовленную поверхность. Композиция и отвержденное покрытие содержат 30-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 65-70 мас.ч. диановой эпоксидной смолы с молекулярной массой 400-600.The composition is intended for use as a biocidal sealing composition for protecting connecting nodes, seams, joints, etc. equipment and communications of technical water supply. Reactive polymers do not have a common solvent; the composition is prepared in small portions by mixing the components in bulk (without solvent) immediately before application to the prepared surface. The composition and the cured coating contain 30-35 parts by weight base polyhexamethylene guanidine and 65-70 parts by weight Diane epoxy with a molecular weight of 400-600.

Композиция 5. Композиция на основе водно-дисперсионных эпоксидных смол марки POLYPOX Е 260 W или POLYPOX Е 2500/60 W и основания полигексаметиленгуанидина.Composition 5. Composition based on water-dispersible epoxy resins of POLYPOX E 260 W or POLYPOX E 2500/60 W brand and polyhexamethylene guanidine base.

Композиция предназначена для защиты оборудования и коммуникаций технического водоснабжения. Взаимодействующие полимеры растворяются или диспергируются в воде.The composition is intended to protect equipment and communications of technical water supply. Interacting polymers dissolve or disperse in water.

Композиция содержит 10-15 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина в виде 15-23%-ного водного раствора, 20-26 мас.ч. водно-дисперсионной диановой смолы в виде 60%-ной водной дисперсии и 1,8-2,2 мас.ч. 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенола или салициловой кислоты.The composition contains 10-15 parts by weight the base of polyhexamethylene guanidine in the form of a 15-23% aqueous solution, 20-26 wt.h. water-dispersion dianovoy resin in the form of a 60% aqueous dispersion and 1.8-2.2 wt.h. 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol or salicylic acid.

Для получения композиции используют водно-дисперсионные диановые смолы на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина с MM≈350-400 и эпоксидным числом 22-25% (POLYPOX E 260 W) или с MM≈650-750 и эпоксидным числом 10-12% (POLYPOX E 2500/60 W).To obtain the composition, water-dispersed dianic resins based on diphenylolpropane and epichlorohydrin with MM≈350-400 and an epoxy number of 22-25% (POLYPOX E 260 W) or with MM≈650-750 and an epoxy number of 10-12% (POLYPOX E 2500/60 W).

После отверждения композиции интерполимерное покрытие содержит 33-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 67-65 мас.ч. эпоксидной смолы. Дополнительно готовая композиция может содержать неорганический пигмент (оксид цинка, оксид хрома, диоксид титана, красный железооксидный) в количестве 20-70% (в расчете на готовую композицию). Увеличение концентрации пигмента сверх указанных пределов приводит к потере стабильности композиции.After curing the composition, the interpolymer coating contains 33-35 parts by weight. base polyhexamethylene guanidine and 67-65 parts by weight epoxy resin. Additionally, the finished composition may contain inorganic pigment (zinc oxide, chromium oxide, titanium dioxide, red iron oxide) in an amount of 20-70% (calculated on the finished composition). An increase in the concentration of pigment in excess of these limits leads to a loss of stability of the composition.

Подготовка поверхности, способы нанесения и условия отверждения композиций.Surface preparation, application methods and conditions for curing the compositions.

Необходимыми условиями, обеспечивающими пролонгированное дезинфицирующее действие интерполимерных композиций 1-5, является описанная ниже подготовка поверхностей перед окраской, режимы нанесения и отверждения композиций.The necessary conditions for the prolonged disinfecting effect of interpolymer compositions 1-5 are the preparation of surfaces described below, the application and curing of the compositions described below.

Для дезинфекции помещений композиции 1.2 или 2.2 (биоцидный лак) наносят на поверхность стен, окрашенных при ремонте или строительстве помещений масляной или алкидной краской, но не ранее, чем через 18-20 суток после окраски. В помещениях, уже бывших в эксплуатации, стены тщательно моют теплым мыльным раствором и просушивают. На поверхности стен из других материалов в качестве грунтовки можно использовать алкидные краски типа ПФ 115 или алкидный лак типа ПФ 283.For room disinfection, compositions 1.2 or 2.2 (biocide varnish) are applied to the surface of walls painted during the repair or construction of premises with oil or alkyd paint, but not earlier than 18-20 days after painting. In rooms already in use, the walls are thoroughly washed with warm soapy water and dried. Alkyd paints of the PF 115 type or alkyd varnish of the PF 283 type can be used as a primer on the surface of walls made of other materials.

Лак перед употреблением тщательно перемешивают в таре производителя и наносят на стены в помещениях кистью, валиком или пневматическим краскораспылителем. На гладкие поверхности (кафельная плитка, поверхности, окрашенные масляной краской или загрунтованные) композицию наносят в один слой, а на шероховатые (оштукатуренные, оргалит и др.) - в два-три слоя. Второй и третий слой наносят после подсушивания первого слоя при температуре окружающей среды.Before use, the varnish is thoroughly mixed in the container of the manufacturer and applied to the walls in the premises with a brush, roller or pneumatic spray gun. On smooth surfaces (tile, surfaces painted with oil paint or primed), the composition is applied in one layer, and on rough (plastered, hardboard, etc.) - in two or three layers. The second and third layer is applied after drying the first layer at ambient temperature.

Норма расхода лака: при нанесении кистью в один слой 100-120 г/м2, в три слоя - 250-270 г/м2; при нанесении пневмораспылением расход лака в один слой 120-130 г/м2, в три слоя ≈350 г/м2. Толщина покрытия в 1 слой - 5 мкм, в 3 слоя - 15 мкм.The varnish consumption rate: when applied by brush in one layer, 100-120 g / m 2 , in three layers - 250-270 g / m 2 ; when applied by pneumatic spraying, the varnish consumption in one layer is 120-130 g / m 2 , in three layers ≈350 g / m 2 . The coating thickness in 1 layer is 5 microns, in 3 layers - 15 microns.

Покрытие сушат не менее 48 часов при температуре 20-30°С, проветривая помещение и соблюдая правила противопожарной безопасности. Контролем служит полное исчезновение запаха растворителя.The coating is dried for at least 48 hours at a temperature of 20-30 ° C, ventilating the room and observing fire safety rules. The control is the complete disappearance of the smell of the solvent.

Для окраски деревянных конструкций и сооружений поверхность древесины должна быть очищена от коры, луба, различного рода загрязнений. Механическая обработка конструкций, подлежащих защите, должна производиться до обработки биоцидной композицией.To paint wooden structures and structures, the surface of the wood must be cleaned of bark, bast, various kinds of pollution. The machining of structures to be protected must be carried out before treatment with the biocidal composition.

Композицию 1.2 перед употреблением тщательно перемешивают и наносят в 2-3 слоя на подготовленную поверхность кистью, валиком, пневмораспылением; для небольших деревянных деталей - наливом или окунанием. Второй и третий слои композиции наносят после подсушивания предыдущего слоя при температуре окружающей среды. Норма расхода композиции при однократном нанесении: для строганной деревянной поверхности не менее 150 г/м2, для не строганной деревянной поверхности - не менее 350-400 г/м2.Composition 1.2 before use is thoroughly mixed and applied in 2-3 layers on the prepared surface with a brush, roller, pneumatic spray; for small wooden parts - in bulk or by dipping. The second and third layers of the composition are applied after drying the previous layer at ambient temperature. The consumption rate of the composition for a single application: for a planed wooden surface of at least 150 g / m 2 , for a non planed wooden surface - at least 350-400 g / m 2 .

Для окраски оборудования, эксплуатирующегося в водной среде (цистерны, баки, водоводы и т.п.), металлическую поверхность зачищают наждачной шкуркой или пескоструйным аппаратом, обезжиривают, наносят и отверждают антикоррозионный грунтовочный состав. В качестве грунтовки для оборудования из нержавеющей стали используют грунт-шпатлевку ЭП-0010 в 3 слоя. Для оборудования из стали 3 используют одну из систем: грунт-шпатлевку ЭП-0010 (3 слоя); эмаль ЭП-0010 (1 слой) + эмаль ЭП-773 (3 слоя); грунт ВЛ-02 (2 слоя) + эмаль ХС-436 (3 слоя). Для поверхности из бетона используют эмаль ЭП-773 (2 слоя) или грунт-шпатлевку ЭП-0010 (2 слоя).To paint equipment operating in the aquatic environment (tanks, tanks, water conduits, etc.), the metal surface is cleaned with an emery cloth or sandblasting machine, degreased, applied and cured with an anti-corrosion primer. As a primer for stainless steel equipment use EP-0010 putty primer in 3 layers. For equipment made of steel 3, one of the systems is used: EP-0010 primer-putty (3 layers); enamel EP-0010 (1 layer) + enamel EP-773 (3 layers); VL-02 soil (2 layers) + HS-436 enamel (3 layers). For a concrete surface, EP-773 enamel (2 layers) or EP-0010 primer-putty (2 layers) are used.

Указанные грунтовочные составы для различных поверхностей являются оптимальными: они обеспечивают защиту подложки от химической коррозии, а также улучшают совместимость биоцидной композиции с защищаемой поверхностью. Биоцидные композиции, нанесенные на не подготовленную поверхность, имеют низкую адгезию к некоторым поверхностям; в водной среде не полностью предохраняют оборудование от химической и биологической коррозии.These primers for various surfaces are optimal: they protect the substrate from chemical corrosion, and also improve the compatibility of the biocidal composition with the surface to be protected. Biocidal compositions applied to an unprepared surface have low adhesion to certain surfaces; in the aquatic environment they do not completely protect the equipment from chemical and biological corrosion.

Биоцидные композиции наносят на полностью отвержденное эпоксидное покрытие, не ранее, чем через 7 суток после окраски эпоксидным материалом. Уменьшение срока выдержки может привести к набуханию грунтовочного слоя и отслаиванию покрытия; увеличение срока выдержки - благоприятно.Biocidal compositions are applied to a fully cured epoxy coating, not earlier than 7 days after epoxy coating. Reducing the exposure time may lead to swelling of the primer layer and peeling of the coating; longer aging is favorable.

Биоцидные композиции наносят на подготовленную поверхность кистью, валиком или пневмораспылением. При нанесении пневмораспылением композиции 1, 2 и 3 можно разбавить ароматическим растворителем, композицию 5 - водой.Biocidal compositions are applied to the prepared surface with a brush, roller or pneumatic spray. When applied by pneumatic spraying, compositions 1, 2 and 3 can be diluted with an aromatic solvent, composition 5 with water.

При использовании композиций 1, 2, 3 и 5 для защиты оборудования в водной среде необходимая биоцидность и механическая прочность покрытий достигается при нанесении трех-четырех слоев композиции, что обеспечивает получение непигментированного покрытия толщиной 15-20 мкм. В композиции 1 и 5 может быть добавлен пигмент, тогда увеличивается прочность покрытия, а его толщина составляет 80-120 мкм.When compositions 1, 2, 3, and 5 are used to protect equipment in an aqueous medium, the necessary biocide and mechanical strength of the coatings is achieved by applying three to four layers of the composition, which provides an unpigmented coating with a thickness of 15-20 μm. Pigment can be added to compositions 1 and 5, then the coating strength increases, and its thickness is 80-120 microns.

При отверждении композиций 1, 2 и 3 каждый слой выдерживают 30-60 мин при температуре 20-30°С (температура окружающей среды), а затем отверждают 30-60 мин при 50-80°С; последний слой композиции отверждают 2 часа при 80°С.When curing compositions 1, 2 and 3, each layer is incubated for 30-60 minutes at a temperature of 20-30 ° C (ambient temperature), and then cured for 30-60 minutes at 50-80 ° C; the last layer of the composition is cured for 2 hours at 80 ° C.

Композицию 4 (биоцидный герметик) наносят на металлическую, цементную или бетонную поверхность шпателем в один слой толщиной 80-120 мкм и отверждают при температуре 130-150°С в течение 18-20 часов. Композицию 5 отверждают при температуре 130-150°С в течение 1-3 часов. При отверждении бактерицидных композиций в более мягких условиях в воде над покрытием присутствует свободный полигексаметиленгуанидин сверх предельно допустимой концентрации для питьевой воды.Composition 4 (biocidal sealant) is applied to a metal, cement or concrete surface with a spatula in one layer with a thickness of 80-120 microns and cured at a temperature of 130-150 ° C for 18-20 hours. Composition 5 is cured at a temperature of 130-150 ° C for 1-3 hours. When curing the bactericidal compositions under milder conditions, free polyhexamethylene guanidine is present in the water above the coating in excess of the maximum permissible concentration for drinking water.

Для отверждения небольших поверхностей используют терморегулируемый сушильный шкаф; при больших габаритах поверхность прогревают обогревателем любого типа с закрытой спиралью, техническим феном типа Ferm HG-1500 (230v, 1500wt, 300-500°С) или в специальных сушильных камерах.For curing of small surfaces using a temperature-controlled oven; with large dimensions, the surface is heated with a heater of any type with a closed spiral, a technical hairdryer of the Ferm HG-1500 type (230v, 1500wt, 300-500 ° С) or in special drying chambers.

Состав и деформационно-прочностные характеристики отвержденных покрытий представлены в табл.1. В отличие от покрытий на основе хлорида полигексаметиленгуанидина интерполимерные покрытия не липкие, обладают повышенными прочностными характеристиками, не растворяются в воде (окрашенные лаком поверхности можно мыть водой). Наиболее прочными и водостойкими являются покрытия 4 и 5 (на основе эпоксидных смол).The composition and deformation-strength characteristics of cured coatings are presented in table 1. Unlike coatings based on polyhexamethylene guanidine chloride, interpolymer coatings are non-sticky, have high strength characteristics, do not dissolve in water (varnished surfaces can be washed with water). The most durable and waterproof are coatings 4 and 5 (based on epoxy resins).

Ниже представлены конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие его, а также данные, показывающие пролонгированное дезинфицирующее действие покрытий в воздушной и водной средах.The following are specific examples illustrating the invention, but not limiting it, as well as data showing the prolonged disinfecting effect of coatings in air and water.

Пример 1.1. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и основания полигексаметиленгуанидина для защиты оборудования в водной среде и защиты древесины.Example 1.1. Composition based on chlorosulfonated polyethylene and a base of polyhexamethylene guanidine to protect equipment in the aquatic environment and protect wood.

Композиция содержит 0,80 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина, 3,20 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 8,80 мас.ч. этилового спирта, 87,20 мас.ч. толуола.The composition contains 0.80 parts by weight. the base of polyhexamethylene guanidine, 3.20 parts by weight chlorosulfonated polyethylene, 8.80 wt.h. ethyl alcohol, 87.20 parts by weight toluene.

Для приготовления композиции 8,9 г хлорида полигексаметиленгуанидина растворяют в 10,9 г горячей воды; раствор охлаждают до комнатной температуры и смешивают с раствором, содержащим 2,0 г едкого натра и 2,8 г воды. Реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной температуре. В процессе смешения растворов образуется белое пастообразное вещество, всплывающее на поверхность (основание полигексаметиленгуанидина); его отделяют от маточного раствора и промывают холодной водой. Получают основание полигексаметиленгуанидина (8 г в пересчете на сухое вещество), которое растворяют в 88,0 г этилового спирта.To prepare the composition, 8.9 g of polyhexamethylene guanidine chloride was dissolved in 10.9 g of hot water; the solution is cooled to room temperature and mixed with a solution containing 2.0 g of sodium hydroxide and 2.8 g of water. The reaction mass is stirred for 1 hour at room temperature. In the process of mixing the solutions, a white pasty substance is formed that floats to the surface (polyhexamethylene guanidine base); it is separated from the mother liquor and washed with cold water. Get the base of polyhexamethylene guanidine (8 g in terms of dry substance), which is dissolved in 88.0 g of ethyl alcohol.

32 г хлорсульфированного полиэтилена растворяют в 872 г толуола. Полученный раствор смешивают при комнатной температуре с приготовленным раствором основания полигексаметиленгуанидина в этиловом спирте (соотношение спирт: толуол ≈1:10). Полученный раствор перемешивают в течение 1 часа. Получают однородный, слегка опалесцирующий лак с условной вязкостью 10-20 с (по В3-246-4, ГОСТ 8420), сухой остаток 4,0%, жизнеспособность ≈3 месяца.32 g of chlorosulfonated polyethylene are dissolved in 872 g of toluene. The resulting solution was mixed at room temperature with a prepared solution of a base of polyhexamethylene guanidine in ethanol (alcohol: toluene ratio ≈1: 10). The resulting solution was stirred for 1 hour. Get a homogeneous, slightly opalescent varnish with a nominal viscosity of 10-20 s (according to B3-246-4, GOST 8420), a dry residue of 4.0%, a pot life of ≈3 months.

Лак наносят на загрунтованную эмалью ЭП-773 металлическую поверхность в 3-4 слоя кистью или пневмораспылением в три слоя с общей толщиной покрытия 15 мкм. Каждый слой подсушивают 30-60 мин при температуре 20-30°С (температура окружающей среды), а затем отверждают 30-60 мин при 50-80°С; последний слой композиции отверждают 2 часа при 80°С.The varnish is applied to the metal surface primed with enamel EP-773 in 3-4 layers with a brush or pneumatic spraying in three layers with a total coating thickness of 15 μm. Each layer is dried for 30-60 minutes at a temperature of 20-30 ° C (ambient temperature), and then cured for 30-60 minutes at 50-80 ° C; the last layer of the composition is cured for 2 hours at 80 ° C.

Получают бесцветное, однородное, прозрачное покрытие, содержаще 20 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 80 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Композиции и покрытия, содержащие пигмент, имеют окраску, определяемую цветом пигмента, толщину 50-70 мкм и укрывистость 25-80 г/м2 в пересчете на сухую пленку (по ГОСТ 8784).Get a colorless, uniform, transparent coating containing 20 wt.h. base polyhexamethylene guanidine and 80 parts by weight chlorosulfonated polyethylene. Compositions and coatings containing pigment have a color determined by the color of the pigment, a thickness of 50-70 μm and a spreading rate of 25-80 g / m 2 in terms of dry film (according to GOST 8784).

В случае ожидаемого контакта покрытия с питьевой водой отвержденное покрытие выдерживают 3-5 суток в водопроводной воде, которую меняют через каждые 24 часа.In the case of the expected contact of the coating with drinking water, the cured coating can withstand 3-5 days in tap water, which is changed every 24 hours.

Срок службы покрытия для консервации воды и защиты оборудования, эксплуатирующегося в длительном контакте с водой, не менее 260 суток (срок наблюдения) (табл.4). Содержание свободного полигексаметиленгуанидина в воде над покрытием не превышает предельно допустимую концентрацию для питьевой воды (1 мг/л). Покрытие 1.1 также служит для обеззараживания контаминированной воды (табл.8) и защиты древесины (табл.3).The service life of the coating for water conservation and protection of equipment operating in long-term contact with water is at least 260 days (observation period) (Table 4). The content of free polyhexamethylene guanidine in the water above the coating does not exceed the maximum permissible concentration for drinking water (1 mg / l). Coating 1.1 also serves to disinfect contaminated water (Table 8) and protect wood (Table 3).

Пример 1.2. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и основания полигексаметиленгуанидина для пролонгированной дезинфекции помещений.Example 1.2 Composition based on chlorosulfonated polyethylene and polyhexamethylene guanidine base for prolonged disinfection of rooms.

Композиция содержит 0,3 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина, 3,7 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 3,3 мас.ч. этилового спирта, 92,7 мас.ч. сольвента.The composition contains 0.3 wt.h. the base polyhexamethylene guanidine, 3.7 wt.h. chlorosulfonated polyethylene, 3.3 wt.h. ethyl alcohol, 92.7 parts by weight solvent.

Композицию готовят так же, как в примере 1.1. Для получения основания полигексаметиленгуанидина берут раствор 3,4 г хлорида полигексаметиленгуанидина в 4,1 г воды и 0,75 г NaOH в 1,05 г воды. Получают 3,0 г основания полигексаметиленгуанидина (в расчете на сухое вещество). Полимер растворяют в 33 г этилового спирта и смешивают с раствором 37,0 г хлорсульфированного полиэтилена в 927 г нефраса (соотношение спирт: нефрас =1:28). Получают бесцветный, однородный, слегка опалесцирующий лак с сухим остатком 4%, условной вязкостью 10-20 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) и жизнеспособностью ≈12 месяцев.The composition is prepared in the same way as in example 1.1. To obtain a base of polyhexamethylene guanidine, a solution of 3.4 g of polyhexamethylene guanidine chloride in 4.1 g of water and 0.75 g of NaOH in 1.05 g of water are taken. Obtain 3.0 g of a base of polyhexamethylene guanidine (calculated on dry matter). The polymer is dissolved in 33 g of ethanol and mixed with a solution of 37.0 g of chlorosulfonated polyethylene in 927 g of nefras (alcohol: nefras ratio = 1: 28). Get a colorless, uniform, slightly opalescent varnish with a dry residue of 4%, a conditional viscosity of 10-20 s (according to VZ-246-4, GOST 8420) and a viability of ≈12 months.

Композицию для дезинфекции помещений наносят на подготовленную поверхность и отверждают так же, как описано в разделе «Подготовка поверхности, способы нанесения и условия отверждения композиций».The room disinfection composition is applied to the prepared surface and cured in the same way as described in the section “Surface preparation, application methods and conditions for curing the compositions”.

Покрытие - бесцветное, однородное, прозрачное, содержит 7,5 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 92,5 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Срок службы покрытия не менее 21 месяца (срок наблюдения) (табл.2).The coating is colorless, uniform, transparent, contains 7.5 parts by weight. the base of polyhexamethylene guanidine and 92.5 parts by weight chlorosulfonated polyethylene. The service life of the coating is at least 21 months (observation period) (Table 2).

Пример 2.1. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и олеата полигексаметиленгуанидина для защиты оборудования в водной среде.Example 2.1 Composition based on chlorosulfonated polyethylene and polyhexamethylene guanidine oleate to protect equipment in the aquatic environment.

Композиция содержит 0,76 мас.ч. олеата полигексаметиленгуанидина, 3,24 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 96 мас.ч. ксилола.The composition contains 0.76 wt.h. polyhexamethylene guanidine oleate, 3.24 parts by weight chlorosulfonated polyethylene, 96 parts by weight xylene.

Для приготовления композиции 3,2 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так же, как описано в примере 1. К полученному основанию полигексаметиленгуанидина (2,88 г в расчете на сухое вещество) добавляют при перемешивании 5,04 г олеиновой кислоты. При этом температура реакционной смеси поднимается до ≈40°С, реакционная смесь приобретает желтоватый цвет и пастообразную консистенцию. К полученному олеату полигексаметиленгуанидина (7,6 г в расчете на сухое вещество) добавляют 30,4 г ксилола (концентрация раствора 20%) и перемешивают в течение 0,5 ч.To prepare the composition, 3.2 g of polyhexamethylene guanidine chloride is treated with alkali in the same manner as described in Example 1. To the obtained base of polyhexamethylene guanidine (2.88 g per dry matter), 5.04 g of oleic acid is added with stirring. The temperature of the reaction mixture rises to ≈40 ° C, the reaction mixture acquires a yellowish color and a pasty consistency. To the obtained polyhexamethylene guanidine oleate (7.6 g, calculated on the dry matter), 30.4 g of xylene (solution concentration 20%) was added and stirred for 0.5 h.

32,4 г хлорсульфированного полиэтилена растворяют в 929,6 г ксилола (концентрация раствора 3,4%) и медленно при перемешивании прибавляют приготовленный раствор олеата полигексаметиленгуанидина в ксилоле, перемешивают 1 час при температуре (25±5)°С.32.4 g of chlorosulfonated polyethylene are dissolved in 929.6 g of xylene (solution concentration 3.4%) and the prepared solution of polyhexamethylene guanidine oleate in xylene is slowly added with stirring, stirred for 1 hour at a temperature of (25 ± 5) ° С.

Получают однородный, слегка опалесцирующий лак с сухим остатком 4,0%, условной вязкостью ≈100 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) и жизнеспособностью ≈6 месяцев.A uniform, slightly opalescent varnish is obtained with a dry residue of 4.0%, a nominal viscosity of ≈100 s (according to VZ-246-4, GOST 8420) and a pot life of ≈6 months.

Композицию наносят на подготовленную поверхность и отвержают так же, как в примере 1.1. Полимерное покрытие - бесцветное, однородное, содержит 18 мас.ч. олеата полигексаметиленгуанидина и 82 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Для контакта с питьевой водой отвержденное покрытие выдерживают 1 сутки в водопроводной воде. Срок службы покрытия при консервации питьевой воды и защите оборудования не менее 13 месяцев (срок наблюдения) (табл.5). В воде над покрытием олеат полигексаметиленгуанидина отсутствует.The composition is applied to the prepared surface and cured in the same way as in example 1.1. The polymer coating is colorless, uniform, contains 18 parts by weight. polyhexamethylene guanidine oleate and 82 parts by weight chlorosulfonated polyethylene. For contact with drinking water, the cured coating can withstand 1 day in tap water. The service life of the coating when preserving drinking water and protecting equipment is at least 13 months (observation period) (Table 5). Polyhexamethylene guanidine oleate is absent in the water above the coating.

Пример 2.2. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и пелларгоната полигексаметиленгуанидина для пролонгированной дезинфекции помещений.Example 2.2 Composition based on chlorosulfonated polyethylene and polyhexamethylene guanidine pellargonate for prolonged disinfection of rooms.

Композиция содержит 1,12 мас.ч. пелларгоната полигексаметиленгуанидина, 2,88 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 96 мас.ч. нефраса.The composition contains 1.12 parts by weight polyhexamethylene guanidine pellargonate, 2.88 parts by weight chlorosulfonated polyethylene, 96 parts by weight nefras.

Композицию получают так же, как в примере 2.1. Для получения основания полигексаметиленгуанидина смешивают раствор 4,7 г хлорида полигексаметиленгуанидина в 5,7 г воды и раствор 1,1 г NaOH в 2,6 г воды. Полученное основание полигексаметиленгуанидина (4,2 г в расчете на сухое вещество) растворяют в 7,4 г пелларгоновой кислоты. Полученный пелларгонат полигексаметиленгуанидина (11,2 г в расчете на сухое вещество) растворяют в 44,8 г сольвента и медленно при перемешивании прибавляют к раствору 28,8 г хлорсульфированного полиэтилена в 915 г сольвента, перемешивают 1 час при температуре (25±5)°С. Получают однородный, слегка опалесцирующий лак с сухим остатком 4,0%, условной вязкостью ≈150 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420), жизнеспособностью ≈6 месяцев. Композицию наносят на подготовленную поверхность и отверждают так, как описано в примере 1.2.The composition is obtained in the same manner as in example 2.1. To obtain a base of polyhexamethylene guanidine, a solution of 4.7 g of polyhexamethylene guanidine chloride in 5.7 g of water and a solution of 1.1 g of NaOH in 2.6 g of water are mixed. The obtained base of polyhexamethylene guanidine (4.2 g calculated on the dry matter) is dissolved in 7.4 g of pellargonic acid. The obtained polyhexamethylene guanidine pellargonate (11.2 g calculated on the dry matter) is dissolved in 44.8 g of solvent and slowly added with stirring to a solution of 28.8 g of chlorosulfonated polyethylene in 915 g of solvent, stirred for 1 hour at a temperature of (25 ± 5) ° FROM. A homogeneous, slightly opalescent varnish is obtained with a dry residue of 4.0%, a conditional viscosity of ≈150 s (according to VZ-246-4, GOST 8420), and a pot life of ≈6 months. The composition is applied to the prepared surface and cured as described in example 1.2.

Полимерное покрытие - бесцветное, однородное, содержит 28 мас.ч. пелларгоната полигексаметиленгуанидина и 72 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Срок службы покрытия при дезинфекции помещений - не менее 21 месяца со дня нанесения (срок наблюдения) (табл.2).The polymer coating is colorless, uniform, contains 28 parts by weight. polyhexamethylene guanidine pellargonate and 72 parts by weight chlorosulfonated polyethylene. The service life of the coating during the disinfection of premises is at least 21 months from the date of application (observation period) (Table 2).

Пример 3. Композиция на основе изомеров политрихлорбутадиена и основания полигексаметиленгуанидина.Example 3. A composition based on isomers of polytrichlorobutadiene and a base of polyhexamethylene guanidine.

12,2 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так же, как в примере 1, и получают 10,2 г основания полигексаметиленгуанидина (в расчете на сухое вещество). Основание растворяют в 276 мл воды, смешивают с раствором 9 г 1,1,2-политрихлорбутадиена или 1,2,3-политрихлорбутадиена в 180 г ксилола, добавляют 0,1 н. NaOH до рН 10 и интенсивно перемешивают в течение 60 мин. Полученную двухфазную систему отстаивают в делительной воронке до полного расслоения. Отделяют нижний слой, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хлористым кальцием и отфильтровывают. Получают раствор черного цвета с условной вязкостью 40-50 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420); жизнеспособностью ≈12 месяцев.12.2 g of polyhexamethylene guanidine chloride are treated with alkali in the same manner as in Example 1, and 10.2 g of a base of polyhexamethylene guanidine are obtained (on a dry matter basis). The base is dissolved in 276 ml of water, mixed with a solution of 9 g of 1,1,2-polytrichlorobutadiene or 1,2,3-polytrichlorobutadiene in 180 g of xylene, 0.1 N are added. NaOH to pH 10 and vigorously stirred for 60 minutes. The resulting two-phase system is defended in a separatory funnel until complete separation. The lower layer is separated, washed with water until neutral, dried over calcium chloride and filtered. Get a solution of black color with a relative viscosity of 40-50 s (according to VZ-246-4, GOST 8420); viability ≈12 months.

Композицию наносят на подготовленную поверхность в три слоя; каждый слой подсушивают 30-60 мин при температуре 20-30°С (температура окружающей среды), а затем отверждают 30-60 мин при 50-80°С; последний слой композиции отверждают 2 часа при 80°С.The composition is applied to the prepared surface in three layers; each layer is dried for 30-60 minutes at a temperature of 20-30 ° C (ambient temperature), and then cured for 30-60 minutes at 50-80 ° C; the last layer of the composition is cured for 2 hours at 80 ° C.

Получают гладкое, однородное покрытие черного цвета, толщиной 15-20 мкм. Покрытие сохраняет водостойкость и биоцидное действие в течение по крайней мере 6 месяцев (срок наблюдения).Get a smooth, uniform coating of black color, a thickness of 15-20 microns. The coating retains water resistance and biocidal effect for at least 6 months (observation period).

Пример 4. Биоцидный герметизирующий состав на основе эпоксидной смолы ЭД-20 и основания полигексаметиленгуанидина.Example 4. Biocidal sealing composition based on epoxy resin ED-20 and polyhexamethylene guanidine base.

Для приготовления композиции 36,8 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так, как описано в примере 1. Полученное в виде пастообразной массы основание полигексаметиленгуанидина (33 г в расчете на сухое вещество) смешивают с 67 г эпоксидной смолы ЭД-20. Жизнеспособность композиции 0,5 часа.To prepare the composition, 36.8 g of polyhexamethylene guanidine chloride is treated with alkali as described in Example 1. The base of polyhexamethylene guanidine obtained as a paste is mixed with 33 g of dry matter and mixed with 67 g of ED-20 epoxy. The pot life of the composition is 0.5 hours.

Композицию наносят на поверхность из металла, цемента или бетона шпателем в один слой толщиной 80-120 мкм и отверждают при температуре 130-150°С в течение 18-20 часов. Получают белое покрытие с неровной поверхностью. Покрытие сохраняет биоцидное действие в водной среде не менее 1 года (срок наблюдения).The composition is applied to a surface of metal, cement or concrete with a spatula in one layer with a thickness of 80-120 microns and cured at a temperature of 130-150 ° C for 18-20 hours. A white coating with an uneven surface is obtained. The coating retains biocidal action in the aquatic environment for at least 1 year (observation period).

Пример 5.1. Композиция на основе водно-дисперсионной эпоксидной смолы POLYPOX Е 260 W и основания полигексаметиленгуанидина.Example 5.1. Composition based on water-dispersion epoxy resin POLYPOX E 260 W and polyhexamethylene guanidine base.

36,8 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так, как описано в примере 1. Полученное основание полигексаметиленгуанидина растворяют в 39,6 г воды и медленно при перемешивании добавляют 5,2 г 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенола и 166,7 г водно-дисперсионной эпоксидной смолы POLYPOX Е 260 W.36.8 g of polyhexamethylene guanidine chloride is treated with alkali as described in Example 1. The obtained base of polyhexamethylene guanidine is dissolved in 39.6 g of water and 5.2 g of 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol and 166.7 are slowly added with stirring. g water-dispersion epoxy POLYPOX E 260 W.

Композиция бесцветная, условная вязкость (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) - 50-60 с, жизнеспособность 18-24 часа. Композицию наносят кистью на загрунтованную 3 слоями грунт-шпатлевки ЭП-0010 металлическую поверхность в 2-3 слоя толщиной 50 мкм и отверждают при температуре 130-150°С в течение 1-3 часов. Получают однородное, бесцветное покрытие, толщиной 15-20 мкм, которое сохраняет биоцидные свойства в водной среде не менее 8 месяцев (срок наблюдения) (табл.6).The composition is colorless, conditional viscosity (according to VZ-246-4, GOST 8420) - 50-60 s, viability 18-24 hours. The composition is applied by brush on a metal surface primed with 3 layers of EP-0010 putty, in 2-3 layers with a thickness of 50 microns and cured at a temperature of 130-150 ° C for 1-3 hours. A homogeneous, colorless coating with a thickness of 15-20 μm is obtained, which retains biocidal properties in the aquatic environment for at least 8 months (observation period) (Table 6).

Пример 5.2. Пигментированная композиция на основе водно-дисперсионной эпоксидной смолы POLYPOX Е 260 W, основания полигексаметиленгуанидина и диоксида титана.Example 5.2. Pigmented composition based on water-dispersed epoxy resin POLYPOX E 260 W, polyhexamethylene guanidine base and titanium dioxide.

В 100 г композиции, полученной по примеру 5.1, на бисерной мельнице в течение 1 часа диспергируют 35 г диоксида титана до степени перетира 30 мкм по прибору «клин». Получают биоцидную краску белого цвета с условной вязкостью (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) 70-100 с; укрывистость пигментированной композиции в пересчете на сухую пленку (по ГОСТ 8784) 40-70 г/м2. Краску наносят на подготовленную поверхность и отверждают так же, как в примере 5.1. Толщина покрытия 80-120 мкм, биоцидное действие - аналогично примеру 5.1.In 100 g of the composition obtained in Example 5.1, 35 g of titanium dioxide are dispersed in a bead mill for 1 hour to a milling degree of 30 μm using a wedge device. Get a white biocidal paint with a conditional viscosity (according to VZ-246-4, GOST 8420) 70-100 s; hiding power of the pigmented composition in terms of dry film (according to GOST 8784) 40-70 g / m 2 . The paint is applied to the prepared surface and cured in the same way as in example 5.1. The coating thickness is 80-120 microns, biocidal action is similar to example 5.1.

Изменение состава композиций за заявленные пределы.Changing the composition beyond the stated limits.

Уменьшение содержания в композиции производного полигексаметиленгуанидина ниже указанного в примерах количества приводит к снижению эффективности действия биоцидного покрытия; увеличение - к ухудшению водостойкости покрытия в композициях для водной среды, в композиции для дезинфекции это нецелесообразно по экономическим соображениям. Увеличение концентрации реагирующих полимеров в растворах сверх указанных пределов приводит к потере стабильности композиции; уменьшение концентрации полимеров нецелесообразно по экономическим соображениям.The decrease in the content in the composition of the derivative of polyhexamethylene guanidine below the amount indicated in the examples leads to a decrease in the effectiveness of the biocidal coating; increase - to the deterioration of the water resistance of the coating in compositions for the aquatic environment, in the composition for disinfection, this is impractical for economic reasons. An increase in the concentration of reactive polymers in solutions in excess of these limits leads to a loss of stability of the composition; a decrease in the concentration of polymers is impractical for economic reasons.

Таблица 1Table 1 Состав и деформационно-прочностные характеристики интерполимерных покрытий по примерам 1-5The composition and deformation-strength characteristics of interpolymer coatings according to examples 1-5 Наименование показателяName of indicator Хлорид полигексаметиленгуанидинаPolyhexamethylene guanidine chloride ПримерыExamples 1one 1*one* 22 33 4four 55 5*5* Содержание полигексаметиленгуанидина, мас.ч.The content of polyhexamethylene guanidine, parts by weight             - для дезинфекции помещений- for disinfection of rooms 100one hundred 7,5-127.5-12 2828 -- -- -- - для защиты оборудования в водной среде и древесины- to protect equipment in the aquatic environment and wood   16-2016-20 18-2018-20 43-4543-45 33-3533-35 33-3533-35 Адгезия, баллы (по ГОСТ 15140,разд. 2)Adhesion, points (according to GOST 15140, section 2) 1one 1one 1one 1one 1one 1one 1one 1one Относительная твердость по М-3, усл.ед. (по ГОСТ 5233)Relative hardness according to M-3, conventional units (according to GOST 5233) 00 0,10.1 0,30.3 -- -- -- 0,70.7 0,80.8 Прочность сухой пленки при разрыве, МПаThe strength of the dry film at break, MPa <0,5<0.5 88 2323 1one 1616 100one hundred 38-3938-39 44-4644-46 Относительное удлинение, %Relative extension, % 00     480480 200200 00 5-65-6 Прочность при ударе по У-1А, см (по ГОСТ 4765)Impact strength at U-1A, cm (according to GOST 4765) 00 30thirty 50fifty -- -- -- -- -- Эластичность при изгибе по ШГ-1, мм (по ГОСТ 6806)Bending elasticity according to ShG-1, mm (according to GOST 6806) -- 1one 1one 1one 1one -- -- -- Растворимость в водеSolubility in water РR HPHP HPHP HPHP HPHP HPHP HPHP HPHP * - покрытия содержат пигмент* - coatings contain pigment

Таблица 2table 2 Пролонгированное дезинфицирующее действие композиций по примерам 1.2 и 2.2 при обработке поверхностей в помещениях*The prolonged disinfecting effect of the compositions according to examples 1.2 and 2.2 when processing surfaces in rooms * Срок хранения покрытия на воздухе, месShelf life of the coating in air, months Снижение обсемененности поверхностей, контаминированных тест-микроорганизмами, %Decreased contamination of surfaces contaminated with test microorganisms,% S.aureusS.aureus Mycobacterium B5 Mycobacterium b 5 C.albicansC.albicans Экспозиция, чExposure, h 1one 2424 1one 1one 100,00100.00 100,00100.00 100,00100.00 22 100,00100.00 100,00100.00 100,00100.00 33 100,00100.00 99,8499.84 100,00100.00 4four 100,00100.00 99,9099.90 99,9999,99 55 100,00100.00 99,8699.86 99,9999,99 66 100,00100.00 99,8299.82 99,9999,99 99 100,00100.00 99,8499.84 99,9999,99 1010 100,00100.00 99,8499.84 99,9999,99 11eleven 100,00100.00 99,8599.85 99,9899.98 1212 100,00100.00 99,8499.84 99,9999,99 15fifteen 99,9999,99 99,8199.81 99,9299.92 18eighteen 99,9699.96 99,7299.72 99,9099.90 2121 99,9599.95 99,6099.60 99,8999.89 * Испытания проводили согласно /«Нормативные показатели безопасности эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации» №01-12/75 от 1997 г.; «Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности», МЗ РФ. Москва, 1998 г., ч.I и II»/.* Tests were carried out in accordance with / “Regulatory safety indicators for the effectiveness of disinfectants to be monitored during mandatory certification” No. 01-12 / 75 of 1997; “Test methods for disinfectants to assess their safety and effectiveness”, Ministry of Health of the Russian Federation. Moscow, 1998, parts I and II ”/.

Таблица 3Table 3 Эффективность защиты влажной и сухой древесины дезинфицирующим средством по примеру 1.1*The effectiveness of the protection of wet and dry wood with a disinfectant according to example 1.1 * Образец сосныPine pattern Срок испытания, суткиTest period, day Грибы 1 группыMushrooms of the 1st group Грибы 2 группыMushrooms 2 groups Грибы З группыMushrooms Z groups Площадь поражения, %Area of defeat,% БаллScore Площадь поражения, %Area of defeat,% БаллScore Площадь поражения, %Area of defeat,% БаллScore КонтрольныйControl 5
10
155
10
fifteen 10
25
8510
25
85 4four 15
30
90fifteen
thirty
90 55 20
40
90twenty
40
90 55 Влажный (влажность 100-200%)Wet (humidity 100-200%) 5
10
155
10
fifteen 0
20
450
twenty
45 33 0
25
450
25
45 22 5
15
505
fifteen
fifty 33 Сухой (влажность 18±1%)Dry (humidity 18 ± 1%) 5
10
155
10
fifteen 0
5
70
5
7 1one 0
5
80
5
8 1one 0
3
50
3
5 1one * Испытания проводили по ГОСТ 30028.4-93* Tests were performed according to GOST 30028.4-93 Примечание 1: 1 группа: Penicillium ochro-chloron, Aspergillus ferreus, Fusarium moniliforme, Penicillium brevi-compactum, Fusarium poae, Aspergillus niger, Penicillium chrisogenum, Alternaria humicola, Phialophora fastigita;Note 1: 1 group: Penicillium ochro-chloron, Aspergillus ferreus, Fusarium moniliforme, Penicillium brevi-compactum, Fusarium poae, Aspergillus niger, Penicillium chrisogenum, Alternaria humicola, Phialophora fastigita; 2 группа: Fusarium javanicum, Fusarium merismoides, Poecylomyces variotti, Sporidesmium cladosporioides, Trichosporium cheteromorphum, Aspergillus hennebergil, Duscula pinicola, Cladosporium herbarum, Verticillium marquandi;Group 2: Fusarium javanicum, Fusarium merismoides, Poecylomyces variotti, Sporidesmium cladosporioides, Trichosporium cheteromorphum, Aspergillus hennebergil, Duscula pinicola, Cladosporium herbarum, Verticillium marquandi; 3 группа: Aspergillus amsteiodanum, Penicillium cyclopium, Alternaria tenuis, Pullularia pullulans, Fusarium culmorum, Penicillium purpurogenum, Aspergillus flavus, Leptographium lundbergii, Trichosporium harzianum.Group 3: Aspergillus amsteiodanum, Penicillium cyclopium, Alternaria tenuis, Pullularia pullulans, Fusarium culmorum, Penicillium purpurogenum, Aspergillus flavus, Leptographium lundbergii, Trichosporium harzianum. Примечание 2: 1 балл - визуально чистые образцы; при осмотре под микроскопом видны мелкие очаги в виде пятен одного вида деревоокрашивающих или плесневых грибов; стадия спороношения отсутствует; 2 балла - поверхностное развитие мицелия отдельных видов деревоокрашивающих и плесневых грибов в виде пятен; стадия спороношения отсутствует; 3 балла - обильное развитие мицелия отдельных видов деревоокрашивающих или плесневых грибов; начало стадии спороношения одного из видов грибов; 4 балла - отчетливо виден рост грибов при визуальном осмотре, различные стадии спороношения большинства видов деревоокрашивающих и плесневых грибов; 5 баллов - глубокое поражение деревоокрашивающими и плесневыми грибами всей площади образца, интенсивное спороношение.Note 2: 1 point - visually clean samples; when examined under a microscope, small foci are visible in the form of spots of one type of wood-staining or mold fungi; sporulation stage is absent; 2 points - superficial development of mycelium of certain types of wood-staining and mold fungi in the form of spots; sporulation stage is absent; 3 points - abundant development of mycelium of certain types of wood-staining or mold fungi; the beginning of the stage of sporulation of one of the species of fungi; 4 points - the growth of mushrooms is clearly visible during visual inspection, various stages of maturation of most species of wood-staining and mold fungi; 5 points - a deep lesion with wood-coloring and mold fungi of the entire area of the sample, intensive sporulation.

Таблица 4Table 4 Пролонгированное дезинфицирующее действие композиции по примеру 1.1 при консервации водопроводной воды и обеззараживании поверхности оборудования*The prolonged disinfecting effect of the composition according to example 1.1 when preserving tap water and disinfecting the surface of the equipment * Срок хранения покрытия в воде, суткиShelf life of the coating in water, days Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/лThe concentration of PHMG in the water above the coating, mg / l Общее микробное число, КОЕ/млTotal microbial count, CFU / ml В водеIn water В смыве с покрытияIn flush with the coating В смыве со стенки бакаIn flush from the tank wall 00 00 00 00 00 22 0,20.2 00 00 00 55 0,20.2 00 00 00 77 0,20.2 00 00 00 99 0,20.2 00 00 00 11eleven 0,20.2 00 00 00 15fifteen 0,20.2 00 00 00 30thirty 0,20.2 00 00 00 50fifty 0,20.2 00 00 00 6060 0,20.2 00 00 00 8080 0,10.1 00 00 00 9090 0,10.1 00 3737 4747 110110 0,10.1 00 4949 5959 120120 0,10.1 00 -- 7474 130130 Не обнаруж.Not found. 66 6060 -- 150150 Не обнаруж.Not found. -- -- 130130 160160 Не обнаруж.Not found. 77 8282 -- 180180 Не обнаруж.Not found. -- -- 172172 190190 Не обнаруж.Not found. 99 110110 211211 210210 Не обнаруж.Not found. 1010 160160 348348 245245 Не обнаруж.Not found. 14fourteen 227227 364364 260260 Не обнаруж.Not found. 1616 219219 -- * Испытания проводили в соответствии с нормативной документацией: ГОСТ 51232-98 «Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества»; ГОСТ 18963-73 «Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа»; МУК 4.2.671-97 «Методы санитарно-микробиологического анализа питьевой воды»; «Методические рекомендации №96/225-97 «Контроль качества и безопасности минеральных вод по химическим и микробиологическим показателям».* Tests were carried out in accordance with regulatory documentation: GOST 51232-98 “Drinking water. General requirements for the organization and quality control methods ”; GOST 18963-73 "Drinking water. Methods of sanitary-bacteriological analysis "; MUK 4.2.671-97 "Methods of sanitary-microbiological analysis of drinking water"; “Methodical recommendations No. 96/225-97“ Quality control and safety of mineral waters by chemical and microbiological indicators. ”

Таблица 5Table 5 Пролонгированное дезинфицирующее действие композиции по примеру 2.1 при консервации водопроводной воды и обеззараживании поверхности оборудования*The prolonged disinfecting effect of the composition according to example 2.1 when preserving tap water and disinfecting the surface of the equipment * Срок хранения покрытия в воде, месShelf life of coating in water, months Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/лThe concentration of PHMG in the water above the coating, mg / l Общее микробное число, КОЕ/млTotal microbial count, CFU / ml В водеIn water В смыве с покрытияIn flush with the coating В смыве со стенки бакаIn flush from the tank wall 00 00 00 00 00 0,50.5 00 00 00 00 1one 00 00 00 00 22 00 00 66 22 33 00 00 11eleven 00 4four 00 00 14fourteen 1one 55 00 00 88 55 66 00 00 1313 1one 77 00 00 1717 33 88 00 00 2323 88 99 00 00 2929th 88 1010 00 00 3636 14fourteen 11eleven 00 00 4141 1313 1212 00 00 3333 18eighteen 1313 00 00 9999 11eleven

Таблица 6Table 6 Пролонгированное дезинфицирующее действие композиции по примеру 5.2 при
консервации водопроводной воды и обеззараживании поверхности оборудования*Prolonged disinfecting effect of the composition according to example 5.2 when
preservation of tap water and surface disinfection of equipment * Срок
хранения
покрытия
в воде,
месяцыTerm
storage
coverings
in water,
months Воду в бак доливали после каждого отбора пробыWater was added to the tank after each sampling. Воду в баке меняли после каждого отбора пробыWater in the tank was changed after each sampling Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/лThe concentration of PHMG in the water above the coating, mg / l ОМЧ, КОЕ/млOMC, CFU / ml ОМЧ, КОЕ/млOMC, CFU / ml вводе над покрытиемinput over coating в смывах с покрытияin flushings from a covering в смывах со стенки бакаin flushings from a tank wall в воде над покрытием,in water above the coating, в смывах с покрытияin flushings from a covering В смывах со стенки бакаIn flushings from a tank wall 00 0,30.3 00 00 00 00 00 00 1one 0,30.3 -- -- -- -- -- -- 22 0,20.2 00 00 4four 00 00 55 33 1,41.4 00 22 2121 00 00 1616 4four 6,56.5 00 00 33 00 00 22 88 9,49,4 00 00 22 00 00 1one

Таблица 7Table 7 Рост общего микробного числа при хранении контрольной водопроводной воды и воды,
содержащей хлорид полигексаметиленгуанидинаThe increase in the total microbial number during storage of control tap water and water,
polyhexamethylene guanidine chloride-containing Срок хранения
воды,
суткиShelf life
water,
day Бак с контрольной водойControl water tank Бак с водой, содержащей 0,2 мг/л хлорида полигексаметиленгуанидинаTank with water containing 0.2 mg / L polyhexamethylene guanidine chloride В воде, КОЕ/млIn water, CFU / ml В смывах со стенки бака, КОЕ/млIn flushes from the tank wall, CFU / ml В воде, КОЕ/млIn water, CFU / ml В смывах со стенки бака, КОЕ/млIn flushes from the tank wall, CFU / ml 00 00 00 00 00 22 2727 3939 1212 14fourteen 55 374374 304304 131131 135135 77 504504 304304 256256 202202 99 483483 316316 238238 236236 11eleven 477477 324324 258258 237237 15fifteen 706706 -- -- -- 50fifty 930930 -- -- -- 8080 11161116 -- -- -- 9090 10241024 356356 -- -- 110110 13701370 384384 -- -- 120120 17901790 422422 -- --

Таблица 8Table 8 Эффективность обеззараживания водопроводной воды, контаминированной тест-микроорганизмами, покрытием по примеру 1.1*The effectiveness of the disinfection of tap water contaminated with test microorganisms, the coating according to example 1.1 * Добавленный тест-микроорганизмAdded Test Microorganism Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/лThe concentration of PHMG in the water above the coating, mg / l Концентрация тест-микроорганизмов в воде через 15 суток, КОЕ/100 млThe concentration of test microorganisms in water after 15 days, CFU / 100 ml Эффективность обеззараживающего действия покрытия, %The effectiveness of the disinfecting effect of the coating,% В воде над покрытиемIn the water above the coating В контрольной водеIn control water Е. coli, шт.1257E. coli, pcs. 1257 0,50.5 2,4·102 2.410 2 0,9·105 0.910 5 99,7499.74 E.coli, шт.pSub525E.coli, pcs Sub525 0,60.6 5,1·102 5.110 2 1,1·105 1.1 × 10 5 99,5399.53 Колифаги f-2Coliphages f-2 0,60.6 6767 0,7·104 0.710 4 99,0999.09 Споры Вас. ThuringiensisDisputes you. Thuringiensis 0,60.6 7,3·103 7.310 3 1,1·105 1.1 × 10 5 93,3093.30 * Исходная концентрация тест-микроорганизмов в воде 0,9-1,2×105 КОЕ/100 мл.* The initial concentration of test microorganisms in water is 0.9-1.2 × 10 5 CFU / 100 ml.

Claims (3)

1. Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающий:1. The method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water, including: а) получение производного полигексаметиленгуанидина в виде основания или органорастворимой соли в виде олеата, пелларгоната, ундецилената из полигексаметиленгуанидин хлорида;a) obtaining a derivative of polyhexamethylene guanidine in the form of a base or an organically soluble salt in the form of an oleate, pellargonate, undecylenate from polyhexamethylene guanidine chloride; б) приготовление раствора указанного в (а) производного полигексаметиленгуанидина в воде или органическом растворителе;b) preparing a solution of the polyhexamethylene guanidine derivative indicated in (a) in water or an organic solvent; в) приготовление раствора гидрофобного пленкообразующего полимера, выбранного из группы, включающей хлорсульфированный полиэтилен, политрихлорбутадиен, в органическом растворителе;c) preparing a solution of a hydrophobic film-forming polymer selected from the group consisting of chlorosulfonated polyethylene, polytrichlorobutadiene in an organic solvent; г) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 0,3-2,9 мас.ч. 3,6-9,0%-ного раствора производного полигексаметиленгуанидина и 2,3-3,7 мас.ч. 3,2-5,0%-ного раствора указанного гидрофобного полимера;g) the formation of an interpolymer disinfectant composition in combination with mixing conditions of 0.3-2.9 wt.h. 3.6-9.0% solution of a derivative of polyhexamethylene guanidine and 2.3-3.7 wt.h. 3.2-5.0% solution of the specified hydrophobic polymer; д) нанесение на предварительно подготовленную поверхность покрытия из интерполимерного дезинфицирующего состава со стадии г) при необходимости в виде композиции, содержащей целевые добавки, толщиной непигментированного покрытия 5-20 мкм, возможно в несколько слоев;d) applying to the previously prepared coating surface of an interpolymer disinfectant composition from step g), if necessary, in the form of a composition containing the desired additives, the thickness of the unpigmented coating 5-20 microns, possibly in several layers; е) сушку каждого слоя покрытия сначала при температуре окружающей среды и последующее окончательное отверждение его возможно при температуре 50-80°С и при этом соотношение между производным полигексаметиленгуанидина и гидрофобным полимером в отвержденном интерполимере (покрытии) составляет соответственно 7,5-45,0 и 92,5-55,0 мас.ч.f) drying each coating layer first at ambient temperature and subsequent final curing it is possible at a temperature of 50-80 ° C and the ratio between the derivative of polyhexamethylene guanidine and the hydrophobic polymer in the cured interpolymer (coating) is respectively 7.5-45.0 and 92.5-55.0 parts by weight 2. Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающий:2. A method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water, including: а) получение основания полигексаметиленгуанидина из хлорида полигексаметиленгуанидина;a) obtaining a base of polyhexamethylene guanidine from polyhexamethylene guanidine chloride; б) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 10-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина со стадии а) в виде 15-23%-ного раствора в воде или без растворителя, с 20-65 мас.ч. эпоксидной смолы в виде 60%- ного раствора в воде или без растворителя, при необходимости в сочетании с отвердителем для нее;b) the formation of an interpolymer disinfectant composition when combined under conditions of mixing 10-35 wt.h. the base of polyhexamethylene guanidine from stage a) in the form of a 15-23% solution in water or without solvent, with 20-65 parts by weight epoxy resin in the form of a 60% solution in water or without solvent, if necessary in combination with a hardener for it; в) нанесение на предварительно подготовленную поверхность интерполимерного дезинфицирующего состава, возможно в виде композиции, содержащей целевые добавки, толщиной 15-120 мкм;c) applying to a previously prepared surface an interpolymer disinfectant composition, possibly in the form of a composition containing target additives, with a thickness of 15-120 microns; г) последующее отверждение покрытия при 130-150°С и при этом соотношение между производными полигексаметиленгуанидина и эпоксидной смолой находится в пределах соответственно 32-34 и 66-68 мас.ч.d) subsequent curing of the coating at 130-150 ° C and the ratio between the derivatives of polyhexamethylene guanidine and epoxy resin is in the range of 32-34 and 66-68 parts by weight, respectively. 3. Способ пролонгированной дезинфекции по п.1, отличающийся тем, что в случае контакта покрытия с питьевой водой из отвержденного покрытия экстрагируют водой химически несвязанное производное полигексаметиленгуанидина.3. The method of prolonged disinfection according to claim 1, characterized in that in the case of contact of the coating with drinking water, a chemically unbound derivative of polyhexamethylene guanidine is extracted with water from the cured coating.
RU2007108419/04A 2007-03-07 2007-03-07 Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water RU2329286C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007108419/04A RU2329286C1 (en) 2007-03-07 2007-03-07 Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water
PCT/RU2007/000617 WO2008108680A1 (en) 2007-03-07 2007-11-12 Method for long acting disinfection of areas and facilities and for conservation and decontamination of water.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007108419/04A RU2329286C1 (en) 2007-03-07 2007-03-07 Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2329286C1 true RU2329286C1 (en) 2008-07-20

Family

ID=39738471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108419/04A RU2329286C1 (en) 2007-03-07 2007-03-07 Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2329286C1 (en)
WO (1) WO2008108680A1 (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541252C2 (en) * 2013-06-26 2015-02-10 Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) Composition for protection against biofouling, corrosion and scale
RU2574759C2 (en) * 2014-06-24 2016-02-10 Александр Анатольевич Ярославов Method for obtaining biocidal composition
RU2581866C2 (en) * 2014-06-24 2016-04-20 Александр Анатольевич Ярославов Biocidal coating composition
US10834922B2 (en) 2014-11-26 2020-11-17 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US10842147B2 (en) 2014-11-26 2020-11-24 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US10925281B2 (en) 2014-11-26 2021-02-23 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11033023B2 (en) 2014-11-26 2021-06-15 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11503824B2 (en) 2016-05-23 2022-11-22 Microban Products Company Touch screen cleaning and protectant composition

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019059804A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ Thermostable composition with antiviral and antibacterial activity and use thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055844C1 (en) * 1993-03-29 1996-03-10 Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН Polymer composition for coating having bactericide action
RU2181737C2 (en) * 1998-03-31 2002-04-27 ТОО "Экотех" (ЛТД.) Bactericidal composition for covers
RU2236428C1 (en) * 2002-12-10 2004-09-20 Левичев Александр Николаевич Composition for coating disinfecting indoor air
RU2254144C1 (en) * 2003-11-24 2005-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Международный институт экологотехнологических проблем" Interpolymeric disinfecting agent

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541252C2 (en) * 2013-06-26 2015-02-10 Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) Composition for protection against biofouling, corrosion and scale
RU2574759C2 (en) * 2014-06-24 2016-02-10 Александр Анатольевич Ярославов Method for obtaining biocidal composition
RU2581866C2 (en) * 2014-06-24 2016-04-20 Александр Анатольевич Ярославов Biocidal coating composition
US10834922B2 (en) 2014-11-26 2020-11-17 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US10842147B2 (en) 2014-11-26 2020-11-24 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US10925281B2 (en) 2014-11-26 2021-02-23 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11026418B2 (en) 2014-11-26 2021-06-08 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11033023B2 (en) 2014-11-26 2021-06-15 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11134674B2 (en) 2014-11-26 2021-10-05 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11134678B2 (en) 2014-11-26 2021-10-05 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11503824B2 (en) 2016-05-23 2022-11-22 Microban Products Company Touch screen cleaning and protectant composition

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008108680A1 (en) 2008-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2329286C1 (en) Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water
JP4512531B2 (en) Antibacterial dry coating
RU2412967C2 (en) Aqueous composition for coating outer, inner, front and roof surfaces, use of silver nanoparticles (versions), use of aqueous composition, method of applying coating on inner and outer building surfaces
CN109476932B (en) Antimicrobial coating compositions and related methods
JP2007084823A (en) Composition for fungicidal and algicidal finishing for alkaline coating composition
WO2014209222A1 (en) Antimicrobial coating composition
JP2012131773A (en) Synergistic combination of glyphosate compound and zpt
KR20150091088A (en) Synergistic combination of lenacil and IPBC for dry film protection
CA2279424A1 (en) Algicidal and fungicidal preservative with alternaria-activity
KR20150092166A (en) Synergistic combination of lenacil and zinc pyrithione for dry film protection
WO2015126278A1 (en) Composition for producing an antimicrobial coating
JP5529832B2 (en) Synergistic combination of one of DCOIT or OIT or BBIT and glyphosate compound
JP6161815B2 (en) Means and method for preventing tannin migration from wood
JP5529833B2 (en) Synergistic combination of glyphosate compound and DMITS
KR20150138250A (en) Synergistic combination of a flurochloridone compound and ipbc for dry film protection
RU2236428C1 (en) Composition for coating disinfecting indoor air
US20050115197A1 (en) Antimicrobial barrier coatings and methods of use
RU2181737C2 (en) Bactericidal composition for covers
RU2800456C2 (en) Composition (formulation) for antifungal treatment of swellable coatings
BR112021003008A2 (en) antimicrobial compositions comprising wollastonite
JP2019528266A (en) Synergistic combination of lenacyl and 1,2-benzisothiazol-3 (2H) -one
RU2491244C1 (en) Filling compound
RU2309172C1 (en) Biocide paint and varnish composition
EP3534712B1 (en) Antimicrobial agent for coatings and finishes
KR20150138247A (en) Synergistic combination of chlorotoluron and octylisothiazolinone (oit) for dry film protection

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090308