RU2327828C1 - Method for producing filter-sorbent material for personal protection equipment for respiratory system - Google Patents
Method for producing filter-sorbent material for personal protection equipment for respiratory system Download PDFInfo
- Publication number
- RU2327828C1 RU2327828C1 RU2006131799/12A RU2006131799A RU2327828C1 RU 2327828 C1 RU2327828 C1 RU 2327828C1 RU 2006131799/12 A RU2006131799/12 A RU 2006131799/12A RU 2006131799 A RU2006131799 A RU 2006131799A RU 2327828 C1 RU2327828 C1 RU 2327828C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent material
- filter
- pulp
- sulfate
- respiratory system
- Prior art date
Links
Landscapes
- Filtering Materials (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности, в частности к производству фильтросорбирующего материала, который найдет применение в средствах индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД).The invention relates to the pulp and paper industry, in particular to the production of filter sorbent material, which will find application in personal protective equipment for respiratory organs (RPE).
Известны способы получения фильтровальных материалов, согласно которым в композицию добавляют термопластичные волокна, а сухое готовое полотно подвергают горячему каландрированию, что повышает механическую прочность материала (Аким Э.Л. Синтетические полимеры в бумажной промышленности. - Лесная промышленность, 1986, стр.11, 18, 109).Known methods for producing filter materials, according to which thermoplastic fibers are added to the composition, and the dry finished fabric is subjected to hot calendering, which increases the mechanical strength of the material (Akim E.L. Synthetic polymers in the paper industry. - Timber industry, 1986, p. 11, 18 , 109).
Недостатком данного способа упрочнения материала является уплотнение фильтровального материала и, как следствие, снижение его пористости, вызванное горячим каландрированием, когда расплавленный полимер под действием термического сжатия заполняет часть пор, что снижает воздухопроницаемость материала.The disadvantage of this method of hardening the material is the compaction of the filter material and, as a consequence, the decrease in its porosity caused by hot calendering, when the molten polymer fills a part of the pores by thermal compression, which reduces the breathability of the material.
Данный недостаток устраняется в способе, при котором термопрессование фильтровального материала, изготовленного из целлюлозных и термоплавких полипропиленовых волокон, осуществляют между двумя валами, один из которых является обогреваемым, а другой холодным (RU 2072193, кл. D21Н 27/08, оп. 1997).This disadvantage is eliminated in a method in which the thermopressing of a filter material made of cellulosic and thermofusible polypropylene fibers is carried out between two shafts, one of which is heated and the other cold (RU 2072193, class D21H 27/08, op. 1997).
Однако при этом сохранение пористости сопровождается снижением механической прочности, особенно во влажном состоянии.However, the preservation of porosity is accompanied by a decrease in mechanical strength, especially in the wet state.
Известен способ изготовления фильтровального материала из смеси целлюлозных и синтетических волокон, в том числе термоплавких, который позволяет повысить механическую прочность, снизить сопротивление потоку воздуха и влагоемкость материала (RU 2209864, кл. D21F 11/14, оп. 2003).A known method of manufacturing a filter material from a mixture of cellulose and synthetic fibers, including hot-melt, which allows to increase mechanical strength, reduce resistance to air flow and moisture capacity of the material (RU 2209864, class D21F 11/14, op. 2003).
Термопрессование выполняют на специальном оборудовании - каландре или прессе - между двумя горячими поверхностями, одну из которых покрывают металлической сеткой. При этом термопрессование происходит в отдельных точках, расстояние между которыми меньше длины синтетических волокон.Thermal pressing is performed on special equipment - calender or press - between two hot surfaces, one of which is covered with a metal mesh. In this case, thermal pressing occurs at individual points, the distance between which is less than the length of the synthetic fibers.
Недостатком данного способа, так же как и перечисленных ранее способов, является именно применение горячего прессования (или каландрирования), при котором расплавленный полимер позволяет надежно скрепить волокна между собой и тем самым повысить механическую прочность. Однако под действием термического сжатия всегда происходит снижение пористости и придание жесткости материалу.The disadvantage of this method, as well as the methods listed above, is the use of hot pressing (or calendaring), in which the molten polymer allows you to reliably fasten the fibers together and thereby increase mechanical strength. However, under the action of thermal compression, a decrease in porosity and stiffening of the material always occur.
Наиболее близким аналогом является способ изготовления фильтросорбирующего материала для средств индивидуальной защиты органов дыхания, включающий приготовление композиции из смеси целлюлозы сульфатной небеленой со степенью помола 28±2°ШР и целлюлозы мерсеризованной, наполненной активированным углем-катализатором марки КТ-1 и углем газовым марки СКТ-6А при их соотношении 3:1, дисперсностью менее 100 мкм, проклеенной полиамидаминэпихлоргидридной смолой, осаждаемой на волокнах сульфатом алюминия (RU 2281798, кл. А62В 23/02, оп. 20.08.2006).The closest analogue is a method of manufacturing filter sorbent material for personal respiratory protection, including the preparation of a composition from a mixture of cellulose sulfate unbleached with a grinding degree of 28 ± 2 ° SR and mercerized cellulose filled with activated carbon-catalyst grade CT-1 and gas coal grade SKT- 6A with a ratio of 3: 1, dispersion of less than 100 μm, glued with a polyamide amine dichloride hydride resin deposited on fibers with aluminum sulfate (RU 2281798, class A62B 23/02, op. 20.08.2006).
Слабой стороной данного способа является то, что полученный сорбирующий материал является недостаточно прочным и эластичным, что в практическом применении снижает срок эксплуатации готовых изделий - респираторов, защитных капюшонов и других дыхательных устройств.The weakness of this method is that the resulting sorbent material is not strong enough and elastic, which in practical use reduces the life of finished products - respirators, protective hoods and other respiratory devices.
Техническим результатом изобретения является получение эластичного, хорошо драпируемого фильтросорбирующего материала для СИЗОД с высокими механическими и адсорбционными свойствами при низком сопротивлении дыханию человека.The technical result of the invention is to obtain an elastic, well-draped filter sorbent material for RPD with high mechanical and adsorption properties with low resistance to human breathing.
Данный технический результат достигается тем, что в способе изготовления фильтросорбирующего материала из смеси небеленой сульфатной целлюлозы со степенью помола 28±2°ШР и целлюлозы сульфатной мерсеризованной, наполненной активированным углем-катализатором марки КТ-1 и углем газовым марки СКТ-6А при их соотношении 3:1, дисперсностью менее 100 мкм, проклеенной полиамидаминэпихлоргидридной смолой, осаждаемой на волокнах сульфатом алюминия, согласно изобретению в небеленую сульфатную целлюлозу со степенью помола 20±2°ШР вводят полипропиленовое волокно в количестве 5-10% от массы небеленой сульфатной целлюлозы и совместно размалывают до достижения степени помола 28±2°ШР. Термопластификацию фильтросорбирующего материала осуществляют при минимальном давлении - 0,1-0,2 кгс/см2.This technical result is achieved by the fact that in the method of manufacturing a filter sorbing material from a mixture of unbleached sulfate pulp with a grinding degree of 28 ± 2 ° SR and mercerized sulfate pulp filled with activated carbon-catalyst grade CT-1 and gas coal grade CT-6A at a ratio of 3 : 1, with a dispersion of less than 100 μm, glued with a polyamide amine epichlorohydride resin, deposited on fibers with aluminum sulfate, according to the invention, polypropylene is introduced into unbleached sulfate cellulose with a grinding degree of 20 ± 2 ° SR fiber in the amount of 5-10% by weight of unbleached sulfate cellulose and co-milled to achieve a degree of grinding of 28 ± 2 ° SR. Thermoplasticization of filtering material is carried out at a minimum pressure of 0.1-0.2 kgf / cm 2 .
Добавление в композицию полипропиленовых волокон на стадии размола небеленой сульфатной целлюлозы очень важно, т.к. этим достигается хорошая фибрилляция полипропиленовых волокон (расщепление на более тонкие волоконца) и равномерное распределение их в угольно-целлюлозной массе. Совместный с целлюлозой размол от степени помола 20±2 до 28±2°ШР является оптимальным для введения полипропиленовых волокон.Adding polypropylene fibers to the composition at the stage of grinding unbleached sulfate pulp is very important, because this achieves good fibrillation of polypropylene fibers (splitting into thinner fibers) and their uniform distribution in the pulp. Co-milling with cellulose from a grinding degree of 20 ± 2 to 28 ± 2 ° SR is optimal for the introduction of polypropylene fibers.
При введении полипропиленовых волокон в ролл одновременно с небеленой сульфатной целлюлозой с самого начала размола (от степени помола 15-16°ШР) и совместном размоле до достижения степени помола 28±2°ШР значительно повышается плотность материала и соответственно сопротивление потоку воздуха, что недопустимо для СИЗОД.When polypropylene fibers are introduced into the roll simultaneously with unbleached sulfate cellulose from the very beginning of grinding (from a grinding degree of 15-16 ° C) and joint grinding to achieve a grinding degree of 28 ± 2 ° C, the material density and, accordingly, resistance to air flow increase significantly, which is unacceptable for SIZOD.
Введение полипропиленовых волокон в конце размола не позволяет волокнам равномерно распределиться в угольно-целлюлозной массе. При этом полипропиленовые волокна распределяются пучками, что приводит к налипанию полотна к горячей поверхности при термопластификации и в целом ухудшает качество фильтросорбирующего материала.The introduction of polypropylene fibers at the end of the grinding does not allow the fibers to be evenly distributed in the pulp. At the same time, polypropylene fibers are distributed in bundles, which leads to the adhesion of the web to a hot surface during thermoplasticization and generally degrades the quality of the filtering material.
Основная цель термопластификации при минимальном давлении (0,1-0,2 кгс/см2) - прогреть без давления сжатия полотно материала до 180-200°С, создавая тем самым условия для скрепления термоплавких волокон. Материалу придается эластичность, гибкость, хорошая драпируемость, что очень важно для изготовления дыхательных устройств различной конфигурации - маски, полумаски, капюшоны и т.д.The main goal of thermoplasticization at a minimum pressure (0.1-0.2 kgf / cm 2 ) is to warm the material web up to 180-200 ° С without compression pressure, thereby creating conditions for bonding thermofusible fibers. The material is given elasticity, flexibility, good drapability, which is very important for the manufacture of respiratory devices of various configurations - masks, half masks, hoods, etc.
Фильтросорбирующий материал изготавливали известным в целлюлозно-бумажной промышленности способом из смеси небеленой сульфатной целлюлозы и мерсеризованной целлюлозы с введением в массу высокодисперсного смесового угля, связующего и сульфата алюминия для полного осаждения связующего.The filter sorbent material was made by a method known in the pulp and paper industry from a mixture of unbleached sulfate cellulose and mercerized cellulose with the introduction of finely divided mixed coal, a binder, and aluminum sulfate to completely precipitate the binder.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Сульфатную небеленую целлюлозу обрабатывают в ролле до достижения степени помола 20±2°ШР, добавляют в ролл 5-10% от массы небеленой сульфатной целлюлозы нить полипропиленовую по ТУ 6-06-18-89-87 с длиной резки 5-6 мм и продолжают совместный размол до 28±2°ШР.Sulphate unbleached pulp is treated in a roll until a grinding degree of 20 ± 2 ° SR is achieved, 5-10% of the mass of unbleached sulphate pulp is added to the roll polypropylene thread according to TU 6-06-18-89-87 with a cutting length of 5-6 mm and continue joint grinding up to 28 ± 2 ° ШР.
Другую часть сульфатной небеленой целлюлозы обрабатывают крепким раствором едкого натра (мерсеризация), промывают холодной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину.The other part of sulfate unbleached pulp is treated with a strong solution of sodium hydroxide (mercerization), washed with cold water until neutral with phenolphthalein.
Высокодисперсный смесовый активированный уголь (активированный уголь-катализатор марки КТ-1 и уголь газовый марки СКТ-6А при их соотношении 3:1) добавляли в мерсеризованную целлюлозу и тщательно перемешивали.Fine mixed activated carbon (activated carbon-catalyst grade CT-1 and gas coal grade SKT-6A at a ratio of 3: 1) was added to mercerized cellulose and thoroughly mixed.
Затем целлюлозы смешивали и полученную угольно-целлюлозную композицию проклеивали связующим - полиамидаминэпихлоргидридной смолой с последующим добавлением сульфата алюминия.Then the cellulose was mixed and the resulting coal-cellulose composition was glued with a binder, a polyamide amine epichlorohydride resin, followed by the addition of aluminum sulfate.
Из полученной угольно-целлюлозной композиции получают образцы фильтросорбирующего материала, которые после отлива, слабой запрессовки и сушки при температуре 80-95°С подвергают термопластификации на гладком горячем цилиндре с электрообогревом при температуре 180-200°С и минимальном давлении прижима - 0,1-0,2 кгс/см2.Samples of filter sorbing material are obtained from the obtained coal-cellulose composition, which, after ebb, weak pressing and drying at a temperature of 80-95 ° С, are thermoplasticized on a smooth hot cylinder with electric heating at a temperature of 180-200 ° С and a minimum pressure of 0.1- 0.2 kgf / cm 2 .
Часть образцов после сушки при температуре 80-95°С подвергают термопрессованию в горячем плитном прессе при температуре 190-200°С /Способ по пат. RU 2209864/. Между нижней горячей плитой и образцом располагали металлическую сетку №12.Some of the samples after drying at a temperature of 80-95 ° C are subjected to thermal pressing in a hot plate press at a temperature of 190-200 ° C / Method according to US Pat. RU 2209864 /. Between the bottom hot plate and the sample was placed a metal mesh No. 12.
Для сравнительной характеристики в таблице приведены результаты испытаний образцов фильтросорбирующего материала, изготовленных по предлагаемому способу, а также образцов, подвергнутых термопрессованию в горячем плитном прессе по пат. RU 2209864, и материала-прототипа без использования полипропиленовых волокон по RU 2281798).For comparative characteristics, the table shows the test results of samples of filter sorbent material made by the proposed method, as well as samples subjected to heat pressing in a hot plate press according to US Pat. RU 2209864, and the prototype material without the use of polypropylene fibers according to RU 2281798).
Полученные результаты испытаний показывают, что фильтросорбирующий материал, изготовленный по предлагаемому способу, имеет в 1,2 раза больше разрушающее усилие при растяжении, а жесткость в 1,7 раза меньше, чем у материала-прототипа. При этом оба материала по результатам оценки модельных пакетов показали равное время защитного действия по парам аммиака, водорода хлористого и хлора при скорости дыхания 0,035-0,40 л/мин·см2.The test results show that the filter sorbent material manufactured by the proposed method has a 1.2 times greater tensile tensile strength and 1.7 times less rigidity than the prototype material. At the same time, both materials, according to the results of the evaluation of model packages, showed an equal time of protective action for vapors of ammonia, hydrogen chloride and chlorine at a breathing rate of 0.035-0.40 l / min · cm 2 .
Это подтверждает, что полипропиленовое волокно при термопластификации материала при минимальном давлении - 0,1-0,2 кгс/см2 не влияет на защитные адсорбционные свойства готового фильтросорбирующего материала, а существенно повышает его разрушающее усилие и снижает жесткость.This confirms that polypropylene fiber during thermoplasticization of the material at a minimum pressure of 0.1-0.2 kgf / cm 2 does not affect the protective adsorption properties of the finished filter sorbent material, but significantly increases its destructive force and reduces stiffness.
В случае запрессовки фильтросорбирующего материала по способу пат. RU 2209864 - давлении до 50 кгс/см2 полипропиленовое волокно значительно повышает сопротивление потоку воздуха, ухудшает прочностные свойства, а время защитного действия материала по парам аммиака, хлора и хлористого водорода снижается вследствие уплотнения пористой структуры.In the case of pressing filtering material according to the method of US Pat. RU 2209864 - with a pressure of up to 50 kgf / cm 2 polypropylene fiber significantly increases resistance to air flow, worsens strength properties, and the time of the protective action of the material in pairs of ammonia, chlorine and hydrogen chloride is reduced due to the compaction of the porous structure.
Таким образом, фильтросорбирующий материал, изготовленный по предлагаемому способу, в сравнении с прототипом обладает повышенными эксплуатационными свойствами - прочностью и эластичностью при сохранении высоких адсорбционных свойств при низком сопротивлении дыханию человека.Thus, the filtering material manufactured by the proposed method, in comparison with the prototype, has improved operational properties - strength and elasticity while maintaining high adsorption properties with low resistance to human breathing.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006131799/12A RU2327828C1 (en) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | Method for producing filter-sorbent material for personal protection equipment for respiratory system |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006131799/12A RU2327828C1 (en) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | Method for producing filter-sorbent material for personal protection equipment for respiratory system |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006131799A RU2006131799A (en) | 2008-03-10 |
RU2327828C1 true RU2327828C1 (en) | 2008-06-27 |
Family
ID=39280587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006131799/12A RU2327828C1 (en) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | Method for producing filter-sorbent material for personal protection equipment for respiratory system |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2327828C1 (en) |
-
2006
- 2006-09-04 RU RU2006131799/12A patent/RU2327828C1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006131799A (en) | 2008-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10066341B2 (en) | Fire-retardant sheet material | |
CN104470720B (en) | Comprise the multilayer structure making of microfibre cellulose layer | |
CA2116609C (en) | Adsorbent fibrous nonwoven composite structure | |
DK153895B (en) | CELLULOSE FIBER CONTAINED PRODUCT AND PROCEDURE FOR MANUFACTURING SUCH A PRODUCT | |
US3947315A (en) | Method of producing non-woven fibrous material | |
CN106012658B (en) | Breathable medical adhesive tape base material and its manufacture method | |
JPH11189999A (en) | Whole heat exchanger paper and element for whole heat exchanger using the same | |
CN107217544B (en) | Ultra-thick humidity-adjusting fresh-keeping composite module, manufacturing method and application | |
DE102018107944B3 (en) | IMPROVED FILTER PAPER, MANUFACTURING METHOD AND BAG OBTAINED THEREFROM | |
RU2327828C1 (en) | Method for producing filter-sorbent material for personal protection equipment for respiratory system | |
CN104120617B (en) | Non-woven fabric wet process net forming technology | |
CN104233903B (en) | Activated carbon fiber paper and preparation method thereof | |
PL79136B1 (en) | Process of producing leather fibre materials[gb1396188a] | |
DE69821631T2 (en) | DRYING MEDIUM FOR EVEN DISTRIBUTION OF THE DRY AIR, DEVICE FOR ITS EXPERIENCE AND CELLULOSIC FIBROUS STRUCTURES OBTAINED THEREFROM | |
WO2019151211A1 (en) | Base sheet for total heat exchanger element | |
EP4176128B1 (en) | Heat-resistant wrapping paper for aerosol-generating articles | |
EP1024217B1 (en) | Thermal bonding of wet cellulose based fibers | |
JP2020133063A (en) | Total heat exchange element Paper and total heat exchange element | |
JPH1060796A (en) | Raw material for whole heat transfer element | |
JP2020134009A (en) | Total heat exchanging element paper and total heat exchanging element | |
WO2019039434A1 (en) | Paper for total heat exchanging element and total heat exchanging element | |
RU2372971C2 (en) | Filtering and sorbing material | |
DE666053C (en) | Followers for paper pulp processing machines | |
SU1117356A1 (en) | Interlay paper for noise-absorbing materials | |
JP2020147872A (en) | Total heat exchange element sheet, and total heat exchange element |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120905 |