RU2325949C2 - Катализатор и способ очистки отходящих газов - Google Patents

Катализатор и способ очистки отходящих газов Download PDF

Info

Publication number
RU2325949C2
RU2325949C2 RU2006109578/04A RU2006109578A RU2325949C2 RU 2325949 C2 RU2325949 C2 RU 2325949C2 RU 2006109578/04 A RU2006109578/04 A RU 2006109578/04A RU 2006109578 A RU2006109578 A RU 2006109578A RU 2325949 C2 RU2325949 C2 RU 2325949C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
nickel
effluent gases
industrial catalyst
gases
Prior art date
Application number
RU2006109578/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006109578A (ru
Inventor
ков Валентин Филиппович Треть (RU)
Валентин Филиппович Третьяков
Тать на Николаевна Бурдейна (RU)
Татьяна Николаевна Бурдейная
Юрий Максимович Гольдберг (RU)
Юрий Максимович Гольдберг
Юли Николаевна Дунаева (RU)
Юлия Николаевна Дунаева
Надежда Николаевна Георгиева (RU)
Надежда Николаевна Георгиева
Original Assignee
Валентин Филиппович Третьяков
Татьяна Николаевна Бурдейная
Юрий Максимович Гольдберг
Юлия Николаевна Дунаева
Надежда Николаевна Георгиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Валентин Филиппович Третьяков, Татьяна Николаевна Бурдейная, Юрий Максимович Гольдберг, Юлия Николаевна Дунаева, Надежда Николаевна Георгиева filed Critical Валентин Филиппович Третьяков
Priority to RU2006109578/04A priority Critical patent/RU2325949C2/ru
Publication of RU2006109578A publication Critical patent/RU2006109578A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2325949C2 publication Critical patent/RU2325949C2/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к катализаторам и способам комплексной очистки газовых выбросов различных производств, теплоэнергетических установок и автомобильного транспорта, работающих на природном газе (метан).Описан способ комплексной очистки отходящих газов от оксидов азота, оксида углерода и углеводородов, включает пропускание отходящих газов при температуре 455-600°С через слой из механической смеси никельхромоксидного промышленного катализатора и медь-цинк-никелевого оксидного промышленного катализатора, взятых в объемном соотношении от 1:1 до 20:1 соответственно. В отходящие газы перед пропусканием через слой катализатора может добавляться метан до объемного соотношения CH42 0,07-0,15. Никельхромоксидный промышленный катализатор содержит NiO в количестве не менее 48% мас. и Cr2О3 в количестве не менее 27% мас., а медь-цинк-никелевый оксидный промышленный катализатор содержит CuO 38-42 мас.%; ZnO 28-32 мас.%; NiO 4-6 мас.% и Al2О3 не менее 17 мас.%. Технический эффект - повышение степени очистки отходящих газов. 1 н. и 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к катализаторам и способам комплексной очистки газовых выбросов различных производств, теплоэнергетических установок и автомобильного транспорта, работающих на природном газе (метан). Отходящие газы указанных производств обычно содержат оксиды азота, оксид углерода и остаточные количества несгоревших углеводородов, являющиеся вредными и загрязняющими атмосферу примесями. Очистка от таких примесей производится путем их каталитического восстановления (оксиды азота) и окисления (оксид углерода и углеводороды).
Известно, что наиболее эффективными в процессе комплексной очистки выхлопных газов от токсичных компонентов являются катализаторы на основе металлов платиновой группы [Granger P., Lecomte J.J., Dathy С. et al // J.Catal.1998, V.175, N2, Р.194.] Однако недостатками этих катализаторов являются их дефицитность и высокая стоимость.
Известен катализатор, представляющий собой медно-никелевый сплав из семейства монелей, состоящий из 66% Ni; 31,5% Cu; 0,9% Mn; 1,35% Fe; 0,12% С; 0,005% S; 0,15% Si [Патент США №3565574, 1971]. Применение этого катализатора позволяет проводить очистку выхлопных газов от оксидов азота и углерода, а также углеводородов. Но указанный катализатор эффективно работает только при достаточно высоких температурах (выше 400°С).
Известно также применение для очистки выхлопных газов от окислов азота никель-хромового гранулированного катализатора, который проявлял высокую каталитическую активность при температуре 450°С и при отношении CH4/O2 0,5 [Тихоненко А.Д. и др. Узбекский химический журнал, 1970, N4, с.6-8.]. К недостаткам данного катализатора следует отнести необходимость введения в очищаемый газ избытка восстановителя (природного газа или водорода) и проведение процесса только при высокой температуре.
В патенте РФ №2050191, 1995 г. описан применяемый для очистки отходящих газов катализатор из смеси железохромового промышленного катализатора марки СТК и медь-цинк-никелевого промышленного катализатора НТК-10-1, взятых в объемном соотношении 0,5-5,0:1. Рабочая температура для такого катализатора не превышает 400°С, в то время как температура отходящих газов может быть значительно выше (500-550°С и даже более). Кроме того, данный катализатор не использовался для очистки отходящих газов от оксида углерода.
Наиболее близким к предлагаемому катализатору по технической сущности и получаемому результату является промышленный катализатор НТК-1, применявшийся для восстановления окислов азота в присутствии СО [Некрич Е.М. и др. Химическая технология. 1974, N5, с.38-39]. В состав катализатора входят окислы Zn, Cr и Cu. Катализатор эффективно (степень превращения более 80%) восстанавливает NOx при температуре выше 230°С. Близкая к 100% конверсия NOx наблюдается при температуре выше 275°С. Катализатор проявляет активность и в присутствии кислорода, однако при этом в газовую смесь следует добавлять значительный избыток восстановителя - оксида углерода.
Недостатком известного катализатора является его низкая активность при невысоких температурах и неселективность в присутствии кислорода.
Целью изобретения является создание катализатора комплексной очистки газов от оксидов азота и углерода, обладающего высокой активностью и селективностью в широком интервале температур.
Предлагаемое изобретение позволяет проводить процесс очистки кислородсодержащих газов от оксидов азота восстановлением их углеводородами в одну стадию на дешевом доступном катализаторе с высокой эффективностью. Для этого очищаемый газ вместе с восстановителем пропускают через слой катализатора при повышенной температуре. В процессе очистки применяется многокомпонентный оксидный катализатор, представляющий собой механическую смесь промышленных катализаторов никельхромоксидного и медь-цинк-никелевого, взятых в соотношении от 1:1 до 20:1 соответственно.
Никельхромоксидный катализатор (ОСТ 6-03-314-75) применялся в качестве фор-контакта в колоннах гидрирования. В его состав входят NiO (≥48 мас.%) и Cr2O3 (≥27 мас.%). Катализатор медь-цинк-никелевый оксидный НТК-10-1 применялся в производстве бутиловых спиртов. В его состав входят CuO (38-42 мас.%), ZnO (28-32 мас.%) NiO (4-6 мас.%) и Al2О3 (≥17 мас.%).
В соответствии с изобретением отходящие газы при температуре 350-600°С пропускают через слой из механической смеси никельхромоксидного промышленного катализатора и медь-цинк-никелевого оксидного промышленного катализатора, взятых в весовом соотношении от 1:1 до 20:1 соответственно. При содержании СО и углеводородов в отходящих газах в количестве, недостаточном для восстановления оксидов азота, в отходящие газы перед пропусканием через слой катализатора добавляют топливный газ - метан до объемного соотношения СН42 0,07-0,15.
Согласно предлагаемому способу на указанном катализаторе в одностадийном процессе очистки удается достичь 90%-ной конверсии оксидов азота при содержании их в очищаемом газе в количестве 0,025-0,14 об.% в присутствии значительных количеств кислорода (до 10 об.%) в интервале температур 400-550°С. Оптимальным является отношение СН4/O2 0,07-0,15.
Предлагаемый катализатор обладает высокой активностью и селективностью.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1. Взяли катализаторы никельхромоксидный (далее Ni-Cr) и НТК-10-1 в соотношении 10:1 (10 см3 Ni-Cr и 1 см3 НТК-10-1) и смешали в емкости соответствующего объема до равномерного распределения гранул. Полученную механическую смесь поместили в каталитический реактор. Состав газа на входе в реактор соответствовал составу выпускных газов газопоршневого агрегата для электростанций (в об.%: О2 - 8,10; N2 - 91,57; СН4 - 0,25; СО - 0,05; NOx - 0,03.).
При объемной скорости газового потока 10 тыс.ч-1, температуре 550°С и соотношении СН4/02=0,03, конверсия NOx составила 85%, а СО - практически 100%.
Пример 2. Использовали катализатор из смеси Ni-Cr и НТК-10-1, взятых в соотношении 1:1. Состав газа на входе в каталитический реактор, об.%: O2 - 8,00; N2 - 91,25; СН4 - 0,67; СО - 0,05; NOx - 0,03 (с дополнительным количеством метана). Объемная скорость газового потока 12,5 тыс.ч-1, температура 540°С, СН4/O2 0,08. Конверсия NOx составила 87%, СО - практически 100%.
Пример 3. Использовали катализатор с соотношением компонентов Ni-Cr и НТК-10-1, равном 2:1. Состав газа на входе в каталитический реактор, об.%: O2 - 7,95; N2 - 91,17; СН4 - 0,73; СО - 0,05; NOx - 0,03 (с дополнительным количеством метана). Объемная скорость газового потока 14 тыс.ч-1, температура 525°С, СН4/O2 0,09. Конверсия NOx - 85%, СО - практически 100%.
Пример 4. Использовали катализатор с соотношением компонентов Ni-Cr и НТК-10-1, равном 2:1. Состав газа на входе в каталитический реактор, об.%: О2 - 7,90; N2 - 91,17; СН4 - 0,85; СО - 0,05; NOx - 0,03 (с дополнительным количеством метана). Объемная скорость газового потока 18 тыс.ч-1 температура 550°С, СН4/O2 0,11. Конверсия NOx - 90%, СО - практически 100%.

Claims (3)

1. Способ комплексной очистки отходящих газов от оксидов азота, оксида углерода и углеводородов, включающий пропускание отходящих газов при температуре 455-600°С через слой из механической смеси никельхромоксидного промышленного катализатора и медь-цинк-никелевого оксидного промышленного катализатора, взятых в объемном соотношении от 1:1 до 20:1 соответственно.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что никельхромоксидный промышленный катализатор содержит NiO в количестве не менее 48 мас.% и Cr2О3 в количестве не менее 27 мас.%, а медь-цинк-никелевый оксидный промышленный катализатор содержит CuO 38-42 мас.%; ZnO 28-32 мас.%; NiO 4-6 мас.% и Al2О3 не менее 17 мас.%.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в отходящие газы перед пропусканием через слой катализатора добавляют метан до объемного соотношения СН42 0,07-0,15.
RU2006109578/04A 2006-03-27 2006-03-27 Катализатор и способ очистки отходящих газов RU2325949C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006109578/04A RU2325949C2 (ru) 2006-03-27 2006-03-27 Катализатор и способ очистки отходящих газов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006109578/04A RU2325949C2 (ru) 2006-03-27 2006-03-27 Катализатор и способ очистки отходящих газов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006109578A RU2006109578A (ru) 2007-10-10
RU2325949C2 true RU2325949C2 (ru) 2008-06-10

Family

ID=38952376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006109578/04A RU2325949C2 (ru) 2006-03-27 2006-03-27 Катализатор и способ очистки отходящих газов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2325949C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006109578A (ru) 2007-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dey et al. Materials progress in the control of CO and CO2 emission at ambient conditions: An overview
US3476508A (en) Catalytic purification treatment of exhaust gas
US7070746B1 (en) Process for nitrous oxide purification
US6132694A (en) Catalyst for oxidation of volatile organic compounds
Denisova et al. Nitrous oxide: Production, application, and protection of the environment
EP0286507B1 (fr) Procédé d'épuration des effluents gazeux oxygénées par un réduction sélective des oxydes d'azote
RU2325949C2 (ru) Катализатор и способ очистки отходящих газов
AU720058B2 (en) Completely metallic oxidation catalyst
JP2006220107A (ja) 排ガスの脱硝浄化方法及びその装置
KR20210014509A (ko) 저온 메탄 산화 반응용 촉매
EP0499087B1 (en) Process for purifying exhaust gas
CA2014712A1 (en) Catalytic oxidation and reduction converter for internal combustion engine exhaust gases
CN1305568C (zh) 净化废气的催化剂和方法
RU2041737C1 (ru) Катализатор комплексной очистки выхлопных газов от оксидов азота и углерода
Schwefer et al. Reduction of nitrous oxide emissions from nitric acid plants
Lou et al. Selective catalytic oxidation of ammonia over copper-cerium composite catalyst
JP4685266B2 (ja) ディーゼルエンジン排ガス中の窒素酸化物除去方法及び装置
Hung Selective catalytic oxidation of ammonia to nitrogen on CuO-CeO2 bimetallic oxide catalysts
JPH0663359A (ja) 窒素酸化物浄化法および排ガス浄化装置
RU2050191C1 (ru) Катализаторная загрузка реактора очистки отходящих газов от оксидов азота и способ очистки отходящих газов
CN1240877A (zh) 内燃机尾气处理器
CN101130166A (zh) 一种铜钾双金属铈基碳烟脱除催化剂及制备方法
Jiang et al. SIMULTANEOUSLY CATALYTIC REMOVAL OF NO x AND SOOT ON RARE EARTH ELEMENT OXIDE LOADED WITH POTASSIUM AND TRANSITION NANOSIZED METAL OXIDES
JPH04284826A (ja) 排気ガス浄化方法及びその装置
Solov'Ev et al. Oxidation of finely dispersed carbon on coated oxide catalysts

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080328

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120328