RU2325900C2 - Skin composition of external application - Google Patents
Skin composition of external application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2325900C2 RU2325900C2 RU2005135164/15A RU2005135164A RU2325900C2 RU 2325900 C2 RU2325900 C2 RU 2325900C2 RU 2005135164/15 A RU2005135164/15 A RU 2005135164/15A RU 2005135164 A RU2005135164 A RU 2005135164A RU 2325900 C2 RU2325900 C2 RU 2325900C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vitamin
- amount
- composition
- skin
- acne
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Область применения настоящего изобретенияThe scope of the present invention
Настоящее изобретение касается составов для трансдермального применения. Указанный состав может быть использован для питания кожи, а также для лечения акне, угрей и прыщей. Указанный состав обладает антиоксидантными свойствами и не содержит кислоты витамина А.The present invention relates to compositions for transdermal use. The specified composition can be used to nourish the skin, as well as for the treatment of acne, acne and acne. The specified composition has antioxidant properties and does not contain vitamin A.
Предпосылки настоящего изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION
Структуру кожи человека составляют эпидермис, дерма, подкожная жировая ткань, сальные железы, потовые железы, волосы и ногти. Тонкий слой, находящийся под эпидермисом называется дермой. Волосы окружены волосяными фолликулами, вблизи которых расположены сальные железы. Эти железы способны выделять кожное сало, которое будет проникать сквозь поверхность кожи через волосы и волосяные фолликулы. Потом кожное сало становится жирными пленками, которые прикрепляются к поверхности кожи и защищают ее. Тип кожи классифицируют по количеству сальных желез, обычно выделяют жирную кожу, сухую кожу и кожу смешанного типа.The structure of human skin is composed of the epidermis, dermis, subcutaneous adipose tissue, sebaceous glands, sweat glands, hair and nails. A thin layer under the epidermis is called dermis. The hair is surrounded by hair follicles, near which the sebaceous glands are located. These glands are capable of secreting sebum, which will penetrate the surface of the skin through the hair and hair follicles. Then, sebum becomes oily films that attach to the surface of the skin and protect it. Skin type is classified according to the number of sebaceous glands, usually oily skin, dry skin and mixed skin are secreted.
Поскольку акне представляет собой хронический воспалительный процесс волосяных фолликул и сальных желез, то оно обычно известно в виде угрей или прыщей. Акне часто обнаруживают на лбу, возле крыльев носа, на щеках, а также на таких частях тела, которые имеют волосяные фолликулы (спина, грудь и бедра). В зависимости от симптомов акне можно классифицировать как фазу акне, фазу воспаления и набухания, а также фазу кисты. Когда половые железы подростков созревают, то количество андрогенных гормонов в яичниках будет увеличиваться, и указанные гормоны будут стимулировать сальные железы кожи человека. Эти железы становятся гипертрофичными, они выделяют избыток кожного сала, которое собирается вокруг указанных желез и волосяных фолликул. За счет инфицирования бактериями такая кожа будет воспаляться. Вначале образуются акне с белой головкой или акне с черной головкой, а впоследствии, после инфицирования бактериями возникают папулы, пустулы, узелки или кисты, которые называют прыщами. Если секреция андрогенных гормонов слишком высока, то Т-зона лица или кожа под веками становится красной, пощипывающей, горячей и отшелушивающейся. Иногда даже видны капилляры крови. Этот симптом называется себорейным дерматитом.Since acne is a chronic inflammatory process of hair follicles and sebaceous glands, it is usually known as acne or acne. Acne is often found on the forehead, near the wings of the nose, on the cheeks, as well as on those parts of the body that have hair follicles (back, chest and hips). Depending on the symptoms, acne can be classified as an acne phase, an inflammation and swelling phase, as well as a cyst phase. When the sex glands of adolescents mature, the amount of androgen hormones in the ovaries will increase, and these hormones will stimulate the sebaceous glands of human skin. These glands become hypertrophic, they secrete excess sebum, which collects around these glands and hair follicles. Due to infection by bacteria, such skin will become inflamed. First, acne with a white head or acne with a black head is formed, and subsequently, after infection with bacteria, papules, pustules, nodules or cysts, called acne, appear. If the secretion of androgen hormones is too high, then the T-zone of the face or skin under the eyelids becomes red, pinching, hot and exfoliating. Sometimes capillaries of blood are even visible. This symptom is called seborrheic dermatitis.
В целях решения указанных проблем предполагалось, что препараты для наружного применения очищают кожу, уничтожают бактерии на ее поверхности, предотвращают испарение воды с кожи и улучшают ее увлажнение. Например, в патенте США №3574854 раскрывается крем для смягчения кожи, содержащий хлорид натрия. В патенте Германии №3327840 раскрывается состав с минеральными солями для очистки кожи. В патенте США №3859436 раскрывается смесь на основе глюкозы для смазывания кожи, а в патенте США №3777597 - раствор глюкозы для бритья.In order to solve these problems, it was assumed that preparations for external use cleanse the skin, destroy bacteria on its surface, prevent the evaporation of water from the skin and improve its hydration. For example, US Pat. No. 3,574,854 discloses a skin softening cream containing sodium chloride. In German patent No. 33787840 discloses a composition with mineral salts for cleaning the skin. US Pat. No. 3,859,436 discloses a glucose-based mixture for lubricating the skin, and US Pat. No. 3,777,797 discloses a shaving glucose solution.
Известно, что основным составом для поддержания осмотического давления жидкостей организма является хлорид натрия, в частности 0,9% раствор этого соединения, называемый физиологическим раствором. Однако раствор хлорида натрия в высоких концентрациях не может абсорбироваться кожей, он будет раздражать слизистую кожи, вызывая ее дегидратацию. Поэтому препараты, содержащие хлорид натрия, способны раздражать кожу или уничтожать бактерии, но при этом трудно предотвратить испарение воды с кожи и сохранить ее влажность. Глюкоза, как питательное вещество, способно увеличить уровень гликогенов, стимулировать гиперфункцию клеток и усилить обменные процессы организма. Глюкоза может также быть антидотом. Однако если препараты, содержащие глюкозу, применять на коже, а не вводить их орально, внутривенной или внутримышечной инъекцией, то реализовать описанные выше действия трудно.It is known that the main composition for maintaining the osmotic pressure of body fluids is sodium chloride, in particular a 0.9% solution of this compound, called physiological saline. However, a solution of sodium chloride in high concentrations cannot be absorbed by the skin; it will irritate the skin mucosa, causing its dehydration. Therefore, preparations containing sodium chloride can irritate the skin or destroy bacteria, but it is difficult to prevent the evaporation of water from the skin and maintain its moisture. Glucose, as a nutrient, can increase the level of glycogen, stimulate hyperfunction of cells and enhance the metabolic processes of the body. Glucose can also be an antidote. However, if glucose-containing preparations are used on the skin and not administered orally, intravenously or intramuscularly, it is difficult to implement the actions described above.
Для лечения различных состояний кожи существует множество терапевтических средств и косметических препаратов, например гидрокортизон, применяемый для лечения атопического дерматита с раздражением и покраснением; нитрат сулконазола для лечения грибковых инфекций кожи; третиноин для лечения старения в результате воздействия света; а также 5-фторурацил для лечения псориаза и рака кожи. Обычно для лечения дерматоза используют вещества, усиливающие проницаемость, такие как диметилсульфоксид, диметилформамид, метилдецилсульфоксид (раскрыт в патенте США №3527864), диметилацетамид (раскрыт в патенте США №3472931) и N-алкил-2-пирролидон (раскрыт в патенте США №3696516). Однако у описанных выше веществ имеются определенные недостатки. Например, диметилсульфоксид имеет неприятный запах, усиливает жжение и покраснение кожи, а у животных даже вызывает некроз кожи (Martindale. 1977. The extra pharmacopoeia, 27 th. Ed., pp.1461-1463). Диметилформамид и диметилацетамид также могут вызывать жжение и покраснение кожи.For the treatment of various skin conditions, there are many therapeutic agents and cosmetic preparations, for example, hydrocortisone, used to treat atopic dermatitis with irritation and redness; sulfonazole nitrate for the treatment of fungal infections of the skin; tretinoin for the treatment of aging due to exposure to light; and 5-fluorouracil for the treatment of psoriasis and skin cancer. Typically, permeability enhancing agents are used to treat dermatosis, such as dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, methyldecyl sulfoxide (disclosed in US Pat. No. 3,527,864), dimethylacetamide (disclosed in US Pat. No. 3,472,931) and N-alkyl-2-pyrrolidone (disclosed in US Pat. No. 3,696,516). ) However, the substances described above have certain disadvantages. For example, dimethyl sulfoxide has an unpleasant odor, enhances burning and redness of the skin, and even causes skin necrosis in animals (Martindale. 1977. The extra pharmacopoeia, 27 th. Ed., Pp. 1461-1463). Dimethylformamide and dimethylacetamide can also cause burning and redness of the skin.
В патенте США №5030451 (Trebose et al) раскрыта косметическая композиция, в качестве активного агента которой используются модифицированные производные кофеина. Указанная композиция обладает высокими и пролонгированными липолитическими свойствами, и поэтому, как было доказано, она очень эффективна для программы похудания, а также для лечения целлюлита. В патенте США № 5215759 в качестве антицеллюлитного средства использовалась композиция из альгината метилсиланолтеофиллинацетата и метилсиланолманнуроната. В патенте США №5051449 раскрывается, что путем местного нанесения на кожу ретиноида можно незначительно скорректировать целлюлит. При этом состояние утолщенного эпидермиса улучшается от умеренного до очевидного, а также увеличивается количество новых кровеносных сосудов.US Pat. No. 5,030,451 (Trebose et al) discloses a cosmetic composition using modified caffeine derivatives as its active agent. The specified composition has high and prolonged lipolytic properties, and therefore, as has been proven, it is very effective for a weight loss program, as well as for the treatment of cellulite. In US Pat. No. 5,215,759, a composition of methylsilanolateofillin acetate and methylsilanolamnuronate alginate was used as an anti-cellulite agent. US Pat. No. 5,051,449 discloses that by topically applying a retinoid to the skin, cellulite can be slightly adjusted. At the same time, the condition of the thickened epidermis improves from moderate to obvious, and the number of new blood vessels also increases.
В заявке на патент США №20020099094 раскрывается местная фотодинамическая терапия с применением аминолевуриновой кислоты для лечения вульгарных угрей. В заявке на патент США №20020061855 раскрывается композиция для лечения акне, содержащая воду и гликоль. В заявке на патент США №20010056071 раскрывается композиция для лечения акне, в которую входят ресвератрол (3,4′,5-тригидрокси-транс-стилбен), мелатонин, витамин Д, витамин Е и витамин А. В патенте США №4938960 раскрывается композиция для защиты кожи, включающая комплекс витамина В, витамин С, витамин Б и фосфолипиды.U.S. Patent Application No.20020099094 discloses a local photodynamic therapy using aminolevuric acid for the treatment of acne vulgaris. U.S. Patent Application No. 200661855 discloses a composition for treating acne containing water and glycol. US Patent Application No. 200510056071 discloses a composition for the treatment of acne, which includes resveratrol (3,4 ′, 5-trihydroxy-trans-stylben), melatonin, vitamin D, vitamin E and vitamin A. US Pat. to protect the skin, including a complex of vitamin B, vitamin C, vitamin B and phospholipids.
Описывается, что для улучшения состояния кожи и лечения акне может быть полезна комбинация витамина А, витамина Д и их производных, витамина С, витамина Е, а также коэнзима Q (Shapiro and Saliou. 2001. Nutrition, vol.17, р.839-844). Все указанные выше витамины используют в целях поддержания физиологической активности человека. Потребность организма в витаминах очень невелика, но их функции очень важны. Человеческий организм не способен синтезировать витамины самостоятельно, поэтому необходим их внешний источник.It is described that a combination of vitamin A, vitamin D and their derivatives, vitamin C, vitamin E, and coenzyme Q (Shapiro and Saliou. 2001. Nutrition, vol.17, p. 844). All of the above vitamins are used to maintain the physiological activity of a person. The body's need for vitamins is very small, but their functions are very important. The human body is not able to synthesize vitamins on its own, therefore their external source is necessary.
Кислота витамина А, известная также как третиноин или ретиноиды, по своей структуре принадлежит к производным витамина А. Основное назначение кислоты витамина А состоит в том, что это лекарственное средство предназначено для удаления кератина. Кислота витамина А способна удалять кератин рогового слоя эпидермиса, улучшая тем самым состояние окклюзии пор. Это соединение может уменьшить морщины кожи и улучшить циркуляцию крови вокруг лица, уменьшить следы пигментации и предотвратить кератинизацию кожи. Кислота витамина А может также способствовать восстановлению и удалению клеток эпителия, предотвратить синтез кератина и предотвратить образование на лице волдырей. Однако большинство продуктов, содержащих кислоту витамина А, могут сделать кожу чувствительной к свету и вызывать такие побочные эффекты, как сухость кожи, припухлость с краснотой, зуд и дерматит.Vitamin A acid, also known as tretinoin or retinoids, is structured as a derivative of vitamin A. The main purpose of vitamin A acid is that it is a drug designed to remove keratin. Vitamin A acid is able to remove keratin of the stratum corneum of the epidermis, thereby improving the state of pore occlusion. This compound can reduce skin wrinkles and improve blood circulation around the face, reduce pigmentation, and prevent keratinization of the skin. Vitamin A acid can also help repair and remove epithelial cells, prevent keratin synthesis, and prevent blisters on the face. However, most products containing vitamin A acid can make the skin sensitive to light and cause side effects such as dry skin, swelling with redness, itching, and dermatitis.
Комплекс витамина В представляет собой целую комбинацию различных витаминов, таких как витамин В1 (тиамин), витамин В2 (рибофлавин), ниацин, витамин В5 (пантотеновая кислота), витамин В6 (пиридоксаль), фолиевая кислота, витамин В12 (кобаламид) и биотин. Основное назначение комплекса витамина В состоит в том, что он представляет собой компонент коэнзимов, функцией которых является содействие окислению глюкозы, жиров и белков в целях высвобождения энергии. Он поддерживает также нормальное функционирование нервной системы. Комплекс витамина В необходим для пролиферации и регенерации клеток, продуцирования эритроцитов, а также для синтеза нуклеопротеина и миелина. Указанный комплекс способен также активировать коэнзимы, родственные фолиевой кислоте, для облегчения продуцирования эритроцитов.Vitamin B complex is a whole combination of various vitamins, such as vitamin B1 (thiamine), vitamin B2 (riboflavin), niacin, vitamin B5 (pantothenic acid), vitamin B6 (pyridoxal), folic acid, vitamin B12 (cobalamide) and biotin. The main purpose of the vitamin B complex is that it is a component of coenzymes, the function of which is to promote the oxidation of glucose, fats and proteins in order to release energy. It also supports the normal functioning of the nervous system. Vitamin B complex is necessary for the proliferation and regeneration of cells, the production of red blood cells, as well as for the synthesis of nucleoprotein and myelin. The complex can also activate coenzymes related to folic acid to facilitate the production of red blood cells.
Основными функциями витамина С в организме являются следующие: предотвращение образования пероксилипидов, облегчение образования коллагена, являющегося коэнзимом для многих ферментов, замедление старения клеток, улучшение циркуляции крови, а также постепенное снижение меланина. Считается, что витамин С вносит вклад в регенерацию кожи, предотвращает образование меланина и повышает иммунитет.The main functions of vitamin C in the body are the following: preventing the formation of peroxylipids, facilitating the formation of collagen, which is a coenzyme for many enzymes, slowing down the aging of cells, improving blood circulation, and also a gradual decrease in melanin. It is believed that vitamin C contributes to skin regeneration, prevents the formation of melanin and boosts immunity.
Предполагается, что витамин Е является антиоксидантом, способным подавить агглютинацию тромбоцитов. Витамин Е может предотвратить окисление клеточной мембраны эритроцита в целях защиты ее от разрушения в результате анемии. Кроме того, витамин Е также может поддерживать целостность мембраны клетки и усиливать деятельность липоевой кислоты. Витамин Е может защищать структуры и функции мышц и нервных тканей, таким образом увеличивается ток крови у концевых сосудов, и ситуация кровотока улучшается. Несмотря на то, что витамин Е обладает указанными выше действиями, ни один из имеющихся на рынке продуктов Wal Green, L′oeral Futur E или Jasom Natural Cosmetics, содержащих витамин Е, не обладает свойствами питать кожу, лечить акне, угри и прыщи, или антиоксидантными свойствами.Vitamin E is believed to be an antioxidant that can suppress platelet agglutination. Vitamin E can prevent the oxidation of the erythrocyte cell membrane in order to protect it from destruction due to anemia. In addition, vitamin E can also maintain the integrity of the cell membrane and enhance the activity of lipoic acid. Vitamin E can protect the structures and functions of muscles and nerve tissues, thus increasing blood flow in the terminal vessels, and the blood flow situation improves. Although Vitamin E has the effects listed above, none of the Wal Green, L′oeral Futur E, or Jasom Natural Cosmetics products on the market that contain Vitamin E have the ability to nourish the skin, treat acne, blackheads and acne, or antioxidant properties.
Из описанного выше очевидно, что хотя некоторые из указанных патентов касаются лечения акне, разложения жиров или лечения различных кожных симптомов, однако все эти средства имеют определенные недостатки и могут быть опасными для кожи. Поэтому настоящим изобретением обеспечивается состав для трансдермального применения на коже, который не содержит кислоты витамина А.From the above it is obvious that although some of these patents relate to the treatment of acne, the decomposition of fats or the treatment of various skin symptoms, however, all these funds have certain disadvantages and can be dangerous to the skin. Therefore, the present invention provides a composition for transdermal use on the skin, which does not contain vitamin A.
Краткое содержание настоящего изобретенияSummary of the present invention
Одним аспектом настоящего изобретения является обеспечение состава для трансдермального применения на коже. Указанный состав не содержит кислоты витамина А, и он пригоден для питания кожи. Состав используют для лечения акне, угрей и прыщей, он обладает также антиоксидантными свойствами.One aspect of the present invention is the provision of a composition for transdermal use on the skin. The composition does not contain vitamin A acid, and it is suitable for nourishing the skin. The composition is used to treat acne, acne and acne, it also has antioxidant properties.
Согласно настоящему изобретению состав для трансдермального применения на коже содержит витамин С в количестве от 1 весового % до 45 весовых %, комплекс витамина В в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, каротин в количестве от 1 весового % до 3 весовых %, а также витамин Е в количестве от 2 весовых % до 90 весовых %.According to the present invention, the composition for transdermal use on the skin contains vitamin C in an amount from 1 weight% to 45 weight%, a vitamin B complex in an amount from 1 weight% to 5 weight%, carotene in an amount from 1 weight% to 3 weight%, and also vitamin E in an amount of from 2 weight% to 90 weight%.
Предпочтительно, чтобы состав по настоящему изобретению содержал витамин С в количестве от 4 весовых до 15 весовых %, комплекс витамина В в количестве от 1 весового % до 3 весовых %, каротин в количестве от 1 весового % до 2 весовых %, а также витамин Е в количестве от 20 весовых % до 65 весовых %. Упомянутый выше состав содержит также ароматизатор в количестве от 0,1 весового % до 2 весовых %, загуститель в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, поверхностно-активное вещество в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, а также дистиллированную воду.Preferably, the composition of the present invention contains vitamin C in an amount of from 4 weight% to 15 weight%, a vitamin B complex in an amount of 1 weight% to 3 weight%, carotene in an amount of 1 weight% to 2 weight%, and vitamin E in an amount of from 20 weight% to 65 weight%. The composition mentioned above also contains a flavoring agent in an amount of from 0.1 weight% to 2 weight%, a thickener in an amount of 1 weight% to 5 weight%, a surfactant in an amount of 1 weight% to 5 weight%, and also distilled water .
Упомянутый состав наносят на ограниченный участок кожи.The composition is applied to a limited area of the skin.
Предпочтительно, чтобы состав по настоящему изобретению использовался в фармацевтических препаратах, пригодных для лечения акне, угрей и прыщей. Указанный состав полезен для питания кожи, и он обладает также антиоксидантными свойствами. Состав содержит витамин С в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, комплекс витамина В в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, каротин в количестве от 1 весового % до 3 весовых %, витамин Е в количестве от 2 весовых % до 90 весовых %, ароматизатор в количестве от 0,1 весового % до 2 весовых %, загуститель в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, поверхностно-активное вещество в количестве от 1 весового% до 8 весовых%, а также дистиллированную воду.Preferably, the composition of the present invention is used in pharmaceutical preparations suitable for the treatment of acne, acne and acne. This composition is useful for nourishing the skin, and it also has antioxidant properties. The composition contains vitamin C in an amount from 1 weight% to 5 weight%, a vitamin B complex in an amount from 1 weight% to 5 weight%, carotene in an amount from 1 weight% to 3 weight%, vitamin E in an amount from 2 weight% to 90% by weight, flavoring agent in an amount of 0.1% to 2% by weight, a thickening agent in an amount of 1% to 5% by weight, a surfactant in an amount of 1% to 8% by weight, and also distilled water.
Состав по настоящему изобретению содержит витамин С в количестве от 1 весового % до 45 весовых %, комплекс витамина В в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, каротин в количестве от 1 весового % до 3 весовых %, витамин Е в количестве от 2 весовых % до 90 весовых %, ароматизатор в количестве от 0,1 весового % до 2 весовых %, загуститель в количестве от 1 весового % до 5 весовых %, поверхностно-активное вещество в количестве от 1 весового% до 8 весовых %, а также дистиллированную воду.The composition of the present invention contains vitamin C in an amount of from 1 weight% to 45 weight%, a vitamin B complex in an amount of 1 weight% to 5 weight%, carotene in an amount of 1 weight% to 3 weight%, vitamin E in an amount of 2 weight% to 90 weight%, flavoring agent in an amount of from 0.1 weight% to 2 weight%, a thickening agent in an amount of 1 weight% to 5 weight%, a surfactant in an amount of 1 weight% to 8 weight%, and distilled water.
Состав по настоящему изобретению пригоден для лечения или предотвращения акне, угрей и прыщей.The composition of the present invention is suitable for the treatment or prevention of acne, acne and acne.
Состав по настоящему изобретению для наружного применения пригоден для ухода за кожей, для лечения или предотвращения акне, угрей и прыщей. Указанный состав обладает также антиоксидантным действием. Согласно настоящему изобретению указанный состав в основном содержит витамин С, комплекс витамина В, каротин, витамин Е, ароматизатор, загуститель, а также поверхностно-активное вещество. Основными компонентами состава согласно настоящему изобретению являются жизненно важные витамины, и указанный состав не содержит кислоты витамина А. Поскольку этот состав не содержит кислоты витамина А, то он не делает кожу чувствительной к свету, а также предотвращает ее сухость, припухлость с краснотой, зуд и дерматит. Таким образом, длительное применение указанного состава безопасно.The composition of the present invention for external use is suitable for skin care, for the treatment or prevention of acne, acne and acne. The specified composition also has an antioxidant effect. According to the present invention, said composition mainly contains vitamin C, a complex of vitamin B, carotene, vitamin E, flavoring, thickening agent, and also a surfactant. The main components of the composition according to the present invention are vital vitamins, and the composition does not contain vitamin A acid. Since this composition does not contain vitamin A acid, it does not make the skin sensitive to light, and also prevents its dryness, swelling with redness, itching and dermatitis. Thus, prolonged use of the specified composition is safe.
Тест на активность показал, что соотношение основных компонентов состава по настоящему изобретению дает очень хорошую эффективность. Следует отметить, что исходя из стандартной технологии в этой области такой эффект невозможно было предположить несмотря на то, что указанный состав согласно настоящему изобретению состоит из витамина С, комплекса витамина В, каротина, витамина Е, ароматизатора, загустителя, а также поверхностно-активного вещества.The activity test showed that the ratio of the main components of the composition of the present invention gives a very good efficiency. It should be noted that, based on standard technology in this area, such an effect could not be assumed despite the fact that the composition according to the present invention consists of vitamin C, a complex of vitamin B, carotene, vitamin E, flavoring, thickener, and also a surfactant .
Состав по настоящему изобретению не содержит кислот витамина А. Указанный состав наносят местно в целях лечения акне, угрей и прыщей. Состав согласно настоящему изобретению содержит витамин С, комплекс витамина В, каротин, витамин Е, ароматизатор, загуститель, а также поверхностно-активное вещество, и состав используют местно для кожи лица или кожи конечности путем трансдермального введения. Назначениями этого состава является питание кожи, а также лечение акне, угрей и прыщей. Указанный состав предназначен также для антиоксидантного воздействия на кожу.The composition of the present invention does not contain acids of vitamin A. The specified composition is applied topically for the treatment of acne, acne and acne. The composition according to the present invention contains vitamin C, a complex of vitamin B, carotene, vitamin E, flavoring, thickening agent, as well as a surfactant, and the composition is used topically for face or limb skin by transdermal administration. The purpose of this composition is to nourish the skin, as well as treat acne, acne and acne. The specified composition is also intended for antioxidant effects on the skin.
Согласно настоящему изобретению, для того чтобы приготовить мазь, эмульсию, лосьон или пластырь, которые можно наносить на обрабатываемую поверхность, могут быть использованы различные наполнители, носители или разбавители. В такую рецептуру дополнительно вводят адгезивы, такие как крахмал и натрий карбоксиметилцеллюлоза, эта процедура проводится известными в данной технологии способами. В целях корректировки значения рН до требуемой величины добавляют также буфер, типа фосфатного буфера. Указанную рецептуру приготавливают стандартными способами. В нее можно также ввести средство для улучшения проницаемости или натуральные растительные экстракты, типа экстракта лакричного корня.According to the present invention, in order to prepare an ointment, emulsion, lotion or patch that can be applied to the surface to be treated, various fillers, carriers or diluents can be used. Adhesives such as starch and sodium carboxymethyl cellulose are further added to this formulation, this procedure is carried out by methods known in the art. In order to adjust the pH to a desired value, a buffer, such as a phosphate buffer, is also added. The specified formulation is prepared by standard methods. Permeability enhancers or natural plant extracts, such as licorice root extract, can also be added to it.
Отмеченные выше аспекты настоящего изобретения, а также его преимущества будут более очевидны квалифицированным в этой области людям после обзора приведенного ниже детального описания и сопровождающего его чертежа.The above aspects of the present invention, as well as its advantages, will be more apparent to those skilled in the art after reviewing the detailed description below and the accompanying drawing.
Краткое описание чертежаBrief Description of the Drawing
На чертеже приведена диаграмма изменения количества кожного сала на коже после нанесения состава.The drawing shows a diagram of changes in the amount of sebum on the skin after applying the composition.
Подробное описание предпочтительных вариантов настоящего изобретенияDetailed Description of Preferred Embodiments of the Present Invention
Далее настоящее изобретение будет описано более конкретно со ссылкой на его варианты. Следует отметить, что эти варианты приведены с иллюстративной и описательной целью, и они не предназначены быть исчерпывающими или ограничительными.The present invention will now be described more specifically with reference to its variants. It should be noted that these options are provided for illustrative and descriptive purposes only and are not intended to be exhaustive or restrictive.
Ниже приведено несколько составов согласно настоящему изобретению.The following are several formulations according to the present invention.
Пример 1: препарат с рецептурой Lo-108Example 1: drug formulation Lo-108
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Пример 2: препарат с рецептурой Lo-110Example 2: drug formulation Lo-110
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Пример 3: препарат с рецептурой Lo-122Example 3: drug formulation Lo-122
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Пример 4: препарат с рецептурой Lo-130Example 4: drug formulation Lo-130
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Пример 5: препарат с рецептурой Lo-18Example 5: drug formulation Lo-18
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Пример 6: препарат с рецептурой Lo-27Example 6: Lo-27 formulation
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Пример 7: препарат с рецептурой Lo-22Example 7: Lo-22 Formulation
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Пример 8: препарат с рецептурой Lo-39Example 8: drug formulation Lo-39
Компоненты витамина С и комплекса витамина В растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Одновременно смешивают каротин, витамин Е, ароматизатор, поверхностно-активное вещество и загуститель. Оба эти раствора объединяют, а затем прибавляют нужное количество дистиллированной воды.The components of vitamin C and the vitamin B complex are dissolved in a small amount of distilled water. Carotene, vitamin E, flavor, surfactant and thickener are mixed at the same time. Both of these solutions are combined, and then the right amount of distilled water is added.
Ниже приводятся данные по активности составов по настоящему изобретению.The following are data on the activity of the compositions of the present invention.
Эксперимент 1: оценка терапевтической эффективности Lo-108 для пациентов, страдающих акне.Experiment 1: evaluation of the therapeutic efficacy of Lo-108 for patients suffering from acne.
Использовался метод оценки клинической эффективности. В течение февраля-августа 2001 года из числа амбулаторных больных было отобрано 60 пациентов, из них 30 женщин и 30 мужчин. Их возраст составлял от 17 до 42 лет, а средний возраст - 25 лет. В течение 6 месяцев для местного нанесения на лицо использовался состав Lo-108, процедуру проводили ежедневно, оставляя состав на лице на 3-8 часов (например, на ночь). Каждые две недели пациенты регистрировали, какие именно изменения акне произошли, а также количество этих изменений. Методы нанесения были следующими:A method for evaluating clinical efficacy was used. During February-August 2001, 60 patients were selected from outpatients, including 30 women and 30 men. Their age ranged from 17 to 42 years, and the average age was 25 years. For 6 months, Lo-108 was used for topical application to the face, the procedure was performed daily, leaving the composition on the face for 3-8 hours (for example, at night). Every two weeks, patients recorded exactly what changes in acne occurred, as well as the number of these changes. Application methods were as follows:
1. Зону воздействия промывали и очищали молочком для мытья (мылом), затем на нее наносили состав, который впоследствии высыхал.1. The exposure zone was washed and cleaned with washing milk (soap), then a composition was applied to it, which subsequently dried.
2. Предназначенная для нанесения доза составляла приблизительно 2 мл, после нанесения зону воздействия закрывали бинтом.2. The dose intended for application was approximately 2 ml; after application, the exposure zone was covered with a bandage.
3. После того как состав был нанесен на 3 ч, его смывали, и после этого не допускалось применения никакой эмульсии (крема).3. After the composition was applied for 3 hours, it was washed off, and after that no emulsion (cream) was allowed.
4. При наличии пустулы ее необходимо выдавить, а после этого нанести состав.4. If there is a pustule, it must be extruded, and then apply the composition.
При наличии у пациента пустулы ему в течение недели необходимо принимать внутрь антибиотик типа тетрациклина или вибрамицина. В остальное время при акне запрещена другая терапия (типа кислоты витамина А для перорального или местного введения, гормональной терапии).If the patient has pustules, he needs to take an antibiotic such as tetracycline or vibramycin within a week. The rest of the time with acne, other therapy is prohibited (such as vitamin A acid for oral or local administration, hormonal therapy).
Оценку результатов осуществляли врач и пациент, исходя из соотношения терапии и степени уменьшения количества акне, папул и пустул, а также степени припухлости и покраснения кожи.Evaluation of the results was carried out by the doctor and the patient, based on the ratio of therapy and the degree of reduction in the number of acne, papules and pustules, as well as the degree of swelling and redness of the skin.
После нанесения Lo-108 в течение срока большего, чем 8 недель, количество акне с черной или белой головкой значительно сократилось, их среднее число уменьшилось от 43,5 до 20,1 (р<0,01). Помимо этого существенно снизилось количество красных папул с уменьшенным раскрытием пор, а среднее количество сократилось с 21,0 до 2,1 (р<0,001). Исчезли пустулы, а также покраснение и припухлость кист, а их среднее количество снизилось от 8,9 до 0, или от 0,8 до 0; остались только эритемы или следы от рубцов. Снижение покраснения и припухлости происходило в течение первых 4 недель, большинство испытуемых могло ощутить существенное улучшение, и они хотели продолжить применение указанного состава. В результате испытания было обнаружено, что Lo-108 не только устраняет воспаление, снижает температуру и ослабляет припухлость, он также подавляет склонность к гиперкератозу кожи и делает ее потом более гладкой. Улучшение состояния следов от рубцов происходило только у тех пациентов, у которых снизилась припухлость; видимо, это является выражением детумесценции.After applying Lo-108 for a period of more than 8 weeks, the number of acne with a black or white head decreased significantly, their average number decreased from 43.5 to 20.1 (p <0.01). In addition, the number of red papules with reduced opening of pores significantly decreased, and the average number decreased from 21.0 to 2.1 (p <0.001). Pustules, as well as redness and swelling of the cysts, disappeared, and their average number decreased from 8.9 to 0, or from 0.8 to 0; only erythema or scar marks remained. Reduction of redness and swelling occurred during the first 4 weeks, most of the subjects could feel a significant improvement, and they wanted to continue using this composition. As a result of the test, it was found that Lo-108 not only eliminates inflammation, reduces temperature and reduces swelling, it also suppresses the tendency to hyperkeratosis of the skin and makes it smoother then. An improvement in the condition of scar marks occurred only in those patients whose swelling decreased; apparently this is an expression of detumescence.
Используемые в этой области лекарственные средства местного назначения для декератинизации или антибиотики могут обладать многочисленными побочными эффектами, такими как сухость, шелушение, жгучая боль и даже припухлость с покраснением. Благодаря увлажняющему действию Lo-108 после его применения эти побочные эффекты не наблюдались.Topical dekeratinization drugs or antibiotics used in this area can have numerous side effects such as dryness, peeling, burning pain and even swelling with redness. Due to the moisturizing effect of Lo-108 after its use, these side effects were not observed.
Исходя из описанных выше результатов сделан вывод о высокой терапевтической активности Lo-108 в отношении акне. Lo-108 способен также выполнять функции декератинизации, снижения секреции кожного сала, уничтожения бактерий, устранения воспаления, а также уменьшения содержания воды в кутикулах.Based on the results described above, a conclusion was made about the high therapeutic activity of Lo-108 against acne. Lo-108 is also able to perform the functions of dekeratinization, reducing the secretion of sebum, destroying bacteria, eliminating inflammation, as well as reducing the water content in the cuticles.
Эксперимент 2: сравнительная оценка ингибирования выделения кожного сала.Experiment 2: Comparative evaluation of inhibition of sebum secretion.
В этих клинических испытаниях принимало участие 20 здоровых волонтеров в возрасте от 18 до 55 лет. Часть кожи лица испытуемых обрабатывали Lo-108, а другая часть служила контролем, и на нее не наносили ничего. Каждую ночь наносили Lo-108 по следующей схеме: на кожу наносят 1-2 мл Lo-108, оставляют на 3 ч, а затем смывают. Обработку проводили в течение 4 недель. Количество выделенного кожного сала на обеих частях кожи лица измеряли каждую неделю, измерения проводили через постоянные промежутки времени.In these clinical trials, 20 healthy volunteers aged 18 to 55 took part. Part of the subjects' facial skin was treated with Lo-108, and the other part served as a control, and nothing was applied to it. Each night, Lo-108 was applied as follows: 1-2 ml of Lo-108 was applied to the skin, left for 3 hours, and then washed off. Processing was carried out for 4 weeks. The amount of sebum released on both parts of the skin was measured every week, and measurements were taken at regular intervals.
Количество выделенного кожного сала определяли по измерению количества кожного жира с помощью Sebometer 810 PC (Courage and Khazaka Ltd., Germany). Поскольку при измерении количества кожного сала на обеих частях кожи лица возникают процентные различия, то многие из этих изменений можно свести к минимуму. Принцип определения количества кожного сала следующий: берется непрозрачный пластичный материал, толщина и площадь которого составляли 0,1 мм и 64 мм2 соответственно. Указанный непрозрачный материал прижимали к коже на 30 с, после этого благодаря абсорбции кожного сала прозрачность увеличивается. Между прозрачностью и количеством абсорбированного кожного сала существует линейная зависимость. Другими словами, количество кожного сала составляет прямую пропорциональную зависимость по отношению к прозрачности. Эти данные, полученные с помощью фотометра, можно перевести в мкг/см2 согласно определенной формуле, полученные в результате величины приведены в таблице 2.The amount of sebum excreted was determined by measuring the amount of sebum using a Sebometer 810 PC (Courage and Khazaka Ltd., Germany). Since percentage differences occur in measuring the amount of sebum on both parts of the skin, many of these changes can be minimized. The principle of determining the amount of sebum is as follows: an opaque plastic material is taken, the thickness and area of which were 0.1 mm and 64 mm 2, respectively. The specified opaque material was pressed against the skin for 30 s, after which the transparency increases due to the absorption of sebum. There is a linear relationship between transparency and the amount of absorbed sebum. In other words, the amount of sebum is directly proportional to transparency. These data obtained using a photometer can be converted into μg / cm 2 according to a specific formula, the resulting values are shown in table 2.
В связи с тем, что все эксперименты проводились на правой и левой стороне кожи лица одного и того же индивидуума, можно исключить влияние температуры, влажности, степени перистальтики и степени потения испытуемого. Согласно статистическому методу анализа дисперсий ANOVA количество жира на лицах испытуемых в изучаемой группы было существенно ниже, чем в контрольной группы. Как показано на чертеже, средняя разница за каждую из недель имеет тенденцию к существенному увеличению. Согласно статистическому методу анализа дисперсий ANOVA, а также, как это показано в таблице 3, на первой неделе выявляется существенное различие в изменениях количества кожного сала (pr>F 0,0001). Однако, как показано в таблице 4, изменения количества кожного сала не зависят от времени, а именно, если состав вводится в течение более продолжительного времени, то эффективность со временем не будет увеличиваться (pr>F 0,2854). Приведенные ранее результаты показывают, что Lo-108 способен эффективно устранять или снижать выделение жира на срок до 12 ч, и он может временно уменьшить свободное количество кожного сала сальных желез (являющегося основной причиной акне). Такая эффективность может быть достигнута за короткое время. Эффективность подавления кожного сала можно поддерживать в течение, по меньшей мере, 4 недель, если ежедневно вводить Lo-108.Due to the fact that all experiments were carried out on the right and left side of the skin of the face of the same individual, the influence of temperature, humidity, degree of peristalsis and degree of sweating of the subject can be excluded. According to the statistical ANOVA dispersion analysis method, the amount of fat on the subjects' faces in the study group was significantly lower than in the control group. As shown in the drawing, the average difference for each of the weeks tends to increase significantly. According to the statistical ANOVA dispersion analysis method, and also, as shown in Table 3, in the first week, a significant difference in changes in the amount of sebum (pr> F 0.0001) is revealed. However, as shown in table 4, changes in the amount of sebum are not dependent on time, namely, if the composition is administered over a longer time, then the effectiveness will not increase over time (pr> F 0.2854). The previous results show that Lo-108 is able to effectively eliminate or reduce the release of fat for up to 12 hours, and it can temporarily reduce the free amount of sebum in the sebaceous glands (which is the main cause of acne). Such efficiency can be achieved in a short time. The effectiveness of suppressing sebum can be maintained for at least 4 weeks if Lo-108 is administered daily.
Эксперимент 3: прижигание и восстановление рубцов в модели на животных.Experiment 3: cauterization and scar repair in animal models.
В эксперименте использовались мужские особи крыс вида Wistar в возрасте 8 недель. Животных выкармливали в экспериментальном центре университета National Cheng Kung University, который представляет собой единственный центр, обладающим правом на выращивание животных (SPF) в южном Тайване. Все крысы должны были выкармливаться в лабораторных условиях при кондиционировании воздуха, температура которого поддерживалась на уровне 25±1°С; все животные имели свободный доступ к еде и питью.The experiment used males of Wistar rats at the age of 8 weeks. Animals were fed at the experimental center of National Cheng Kung University, which is the only center with the right to breed animals (SPF) in southern Taiwan. All rats had to be fed in laboratory conditions with air conditioning, the temperature of which was maintained at 25 ± 1 ° C; all animals had free access to food and drink.
Опыт по прижиганиюCauterization experience
Методика указанного эксперимента включала следующие стадии при осуществлении контроля за каждым из животных. Каждая крыса была анестезирована пентобарбиталом в дозировке 65 мг/кг. После того как крысы впали в коматозное состояние, спинку каждой из крыс разделили на 4 части, причем площадь каждой составила 4 см2. После этого шерсть каждой из этих частей спинки выбрили бритвой. На каждую из частей спинки на 10 с положили раскаленный докрасна (приблизительно 80-85°) лист железа, это должно вызвать ожог спинки. По окончании этой процедуры лист железа удалили, ранку простерилизовали и промыли раствором перекиси водорода (37%). Затем каждая из 4 частей спинки была обработана отдельно различным образом: на контрольную часть не наносили никакого лекарственного средства; а три другие части обрабатывались соответственно витамином Е, основой исследуемого состава и самим исследуемым составом соответственно. Дозировка была такой, чтобы площадь всей раны была закрыта. После того как каждую из частей обработали, рану крепко забинтовали для предотвращения бактериальной инфекции. Повязки меняли и осмотр ран проводили ежедневно через определенные промежутки времени. Ежедневно в одно и тоже время делались фотоснимки ран. Спустя 7 дней крыс умертвили, а ткани с 4 частей спинки исследовали паталогоанатомически.The technique of this experiment included the following stages in the control of each of the animals. Each rat was anesthetized with pentobarbital at a dosage of 65 mg / kg. After the rats fell into a coma, the back of each of the rats was divided into 4 parts, the area of each being 4 cm 2 . After that, the wool of each of these parts of the back was shaved with a razor. A red-hot (about 80-85 °) sheet of iron was placed on each part of the back for 10 seconds, this should cause a back burn. At the end of this procedure, the iron sheet was removed, the wound was sterilized and washed with a solution of hydrogen peroxide (37%). Then, each of the 4 parts of the back was treated separately in a different way: no medicinal product was applied to the control part; and the other three parts were treated respectively with vitamin E, the basis of the test compound and the test compound itself, respectively. The dosage was such that the area of the entire wound was closed. After each part was treated, the wound was tightly bandaged to prevent bacterial infection. Dressings were changed and wounds were examined daily at regular intervals. Daily photographs of wounds were taken at the same time. After 7 days, the rats were killed, and tissues from 4 parts of the back were examined pathologically.
Согласно восстановлению ран от ожогов сделан вывод, что на той части, которую обрабатывали исследуемым составом, произошли небольшие изменения в воспалении. Результаты показывают, что между контрольной частью и частью, обработанной основой состава, имеется незначительная разница. На части, обработанной составом, не было воспалительных изменений.According to the recovery of wounds from burns, it was concluded that small changes in inflammation occurred on the part that was treated with the test compound. The results show that there is a slight difference between the control part and the part treated with the base of the composition. On the part treated with the composition, there were no inflammatory changes.
Опыт по восстановлению рубцовScar Recovery Experience
Возраст мужских особей в этом эксперименте также составлял 8 недель, и они также были особями вида Wistar. Согласно описанной выше процедуре спинку каждой из крыс разделили на 4 части, причем площадь каждой составила 4 см2. После этого шерсть каждой из этих частей спинки была выбрита бритвой. Затем на каждой из 4 частей спинки был сделан надрез скальпелем, причем длина каждой ранки составляла 1 см, а ее глубина была достаточной для выделения мышечного слоя. После этого ранки простерилизовали и промыли раствором перекиси водорода (37%). Аналогичным способом каждая из 4 частей спинки была обработана отдельно. На контрольную часть не наносили никакого лекарственного средства; а три другие части обрабатывались соответственно витамином Е, основой исследуемого состава и самим исследуемым составом соответственно. Дозировка была такой, чтобы площадь всей раны была закрыта. После того как каждую из частей обработали, рану крепко забинтовали для предотвращения бактериальной инфекции. Повязки меняли и осмотр ран проводили ежедневно через определенные промежутки времени. Ежедневно в одно и тоже время делались фотоснимки ран. В завершение эксперимента разница в эффективности между группами сравнивалась по дням восстановления. Чем меньшее количество дней требовалось для восстановления, тем быстрее оно шло.The males in this experiment were also 8 weeks old, and they were also Wistar species. According to the procedure described above, the back of each of the rats was divided into 4 parts, the area of each being 4 cm 2 . After that, the wool of each of these parts of the back was shaved with a razor. Then, on each of the 4 parts of the back, an incision was made with a scalpel, and each wound was 1 cm long and its depth was sufficient to highlight the muscle layer. After this, the wounds were sterilized and washed with a solution of hydrogen peroxide (37%). In a similar way, each of the 4 parts of the back was treated separately. No drug was applied to the control part; and the other three parts were treated respectively with vitamin E, the basis of the test compound and the test compound itself, respectively. The dosage was such that the area of the entire wound was closed. After each part was treated, the wound was tightly bandaged to prevent bacterial infection. Dressings were changed and wounds were examined daily at regular intervals. Daily photographs of wounds were taken at the same time. At the end of the experiment, the difference in efficiency between groups was compared by days of recovery. The fewer days needed to recover, the faster it went.
Согласно восстановлению ранок было обнаружено, что если ранку обрабатывали составом, то время восстановления было меньше. Время восстановления составило 7,13+1,27 дней (N=8). В контрольной группе восстановление занимало 11,0+2,24 дня (N=8), а в группе, обработанной основой указанного состава, оно составило приблизительно 10,13+1,62 дней (N=8). Между контрольной группой и группой, в которой обработку проводили основой состава, существенной разницы не было (Р>0,05).According to wound repair, it was found that if the wound was treated with the composition, then the recovery time was shorter. Recovery time was 7.13 + 1.27 days (N = 8). In the control group, recovery took 11.0 + 2.24 days (N = 8), and in the group treated with the basis of the specified composition, it amounted to approximately 10.13 + 1.62 days (N = 8). There was no significant difference between the control group and the group in which the treatment was carried out with the basis of the composition (P> 0.05).
Эксперимент 4: бактериостазExperiment 4: bacteriostasis
В эксперименте использовалось три штамма бактерий: Staphylococcus aureus Methicillin Restant (ATCC33591), Staphylococcus aureus, а также Propionibacterium acnes (ATCC6919). Все они были культивированы вместе с соответствующей средой и использовались для анализа Lo-110 при концентрациях 0,03 мкл/мл, 0,1 мкл/мл, 0,3 мкл/мл, 1 мкл/мл, 3 мкл/мл, 10 мкл/мл, 30 мкл/мл и 100 мкл/мл. Ингибирующая концентрация Lo-110 составила 100 мкл/мл.Three bacterial strains were used in the experiment: Staphylococcus aureus Methicillin Restant (ATCC33591), Staphylococcus aureus, and Propionibacterium acnes (ATCC6919). All of them were cultured together with the appropriate medium and were used for analysis of Lo-110 at concentrations of 0.03 μl / ml, 0.1 μl / ml, 0.3 μl / ml, 1 μl / ml, 3 μl / ml, 10 μl / ml, 30 μl / ml and 100 μl / ml. The inhibitory concentration of Lo-110 was 100 μl / ml.
Необходимо понимать, что хотя настоящее изобретение описано в тех понятиях, которые в настоящее время представляются его наиболее практически применимыми и предпочтительными вариантами, однако настоящее изобретение не следует ограничивать ими. Напротив, настоящее изобретение предназначено для охвата различных модификаций и аналогичных схем, входящих в границы и сущность приведенных пунктов формулы изобретения, которые должны соответствовать самой широкой интерпретации для того, чтобы были включены все такие модификации и аналогичные схемы.You must understand that although the present invention is described in those terms that currently appear to be its most practically applicable and preferred options, however, the present invention should not be limited to them. On the contrary, the present invention is intended to cover various modifications and similar schemes falling within the scope and spirit of the cited claims, which should correspond to the broadest interpretation so that all such modifications and similar schemes are included.
Claims (15)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005135164/15A RU2325900C2 (en) | 2003-05-16 | 2003-05-16 | Skin composition of external application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005135164/15A RU2325900C2 (en) | 2003-05-16 | 2003-05-16 | Skin composition of external application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005135164A RU2005135164A (en) | 2006-06-10 |
| RU2325900C2 true RU2325900C2 (en) | 2008-06-10 |
Family
ID=36712763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005135164/15A RU2325900C2 (en) | 2003-05-16 | 2003-05-16 | Skin composition of external application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2325900C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2560698C1 (en) * | 2014-08-15 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Уральский медико-химический центр" (ООО "УМХЦ") | Topical agent for acne |
-
2003
- 2003-05-16 RU RU2005135164/15A patent/RU2325900C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Sharipo and Salio, 2001, Nutrition, vol.17, p.839-844. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2560698C1 (en) * | 2014-08-15 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Уральский медико-химический центр" (ООО "УМХЦ") | Topical agent for acne |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005135164A (en) | 2006-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6495183B2 (en) | Compositions and methods for treating surface wounds | |
| US5639740A (en) | Topical moisturizing composition and method | |
| KR100673044B1 (en) | The composition for external use by percutaneous administration | |
| JPH0859463A (en) | Preparation and medicine containing coumarin and their use in beauty field | |
| US11969405B2 (en) | Method of treatment of topical dermatologic acne using a cream composition and method of manufacture | |
| EA024483B1 (en) | Topical composition for treatment of hyperkeratotic skin | |
| US20060222689A1 (en) | Skin care compositions and methods | |
| US20110236503A1 (en) | Topical Skincare Composition | |
| WO2013050959A1 (en) | Composition for the treatment of skin lesions | |
| JP3294694B2 (en) | Cell activator containing oat extract and its application | |
| US11696907B2 (en) | Wound healing composition | |
| JPH03128307A (en) | Stable threthinoine emulsified cream compound | |
| BR102018002462A2 (en) | kit, topical composition, film and its uses | |
| EP1752132A2 (en) | Skin cosmetic compositions | |
| RU2325900C2 (en) | Skin composition of external application | |
| JPH0212443B2 (en) | ||
| WO1998042348A1 (en) | Topical moisturizing composition and method | |
| KR20070006626A (en) | Topical composition for transdermal administration | |
| US20190365735A1 (en) | Compositions and methods for treating varicose veins | |
| EP4085913A1 (en) | Formulation comprising nicotinamide, zinc, copper and glutathione for treating acne rosacea | |
| RU2722823C2 (en) | Cosmetic composition for treating and preventing acne on skin | |
| TWI325324B (en) | ||
| Tedeschi et al. | Chemical peel | |
| ZA200509183B (en) | Topical composition for transdermal administration | |
| BR102019011839A2 (en) | MELASMA MEDICINE |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100517 |