RU2323241C1 - Полимерная композиция для покрытий - Google Patents

Полимерная композиция для покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2323241C1
RU2323241C1 RU2007100830/04A RU2007100830A RU2323241C1 RU 2323241 C1 RU2323241 C1 RU 2323241C1 RU 2007100830/04 A RU2007100830/04 A RU 2007100830/04A RU 2007100830 A RU2007100830 A RU 2007100830A RU 2323241 C1 RU2323241 C1 RU 2323241C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
plasticizer
manganese dioxide
accelerator
dimethylaminomethyl
Prior art date
Application number
RU2007100830/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Андриан Викторович Нистратов (RU)
Андриан Викторович Нистратов
ничев Вадим Вадимович Лукь (RU)
Вадим Вадимович Лукьяничев
Иван Александрович Новаков (RU)
Иван Александрович Новаков
Марат Абдурахманович Ваниев (RU)
Марат Абдурахманович Ваниев
Владислав Антонович Лукасик (RU)
Владислав Антонович Лукасик
Ольга Александровна Резникова (RU)
Ольга Александровна Резникова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ)
Priority to RU2007100830/04A priority Critical patent/RU2323241C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2323241C1 publication Critical patent/RU2323241C1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Полимерная композиция может быть использована для эластомерных герметизирующих и гидроизоляционных материалов, кровельных и антикоррозионных покрытий, покрытий беговых дорожек и спортивных залов и содержит полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, наполнитель - мел гидрофобизированный, пластификатор, диоксид марганца и ускоритель 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол и дополнительно наполнители - технический углерод П-803 и гидроксилированную резиновую крошку с концентрацией гидроксильных групп 2,4-6,7. Технический результат - повышение физико-механических, динамических и гидроизоляционных характеристик покрытия. 2 табл.

Description

Изобретение относится к полимерным строительным композициям и может быть использовано для изготовления эластомерных герметизирующих и гидроизоляционных материалов, кровельных и антикоррозионных покрытий, покрытий беговых дорожек и спортивных залов.
Известна композиция для герметизации и склеивания, включающая жидкий тиокол, натрий двухромовокислый, воду, наполнитель, четырехфункциональную эпоксидную смолу и растворитель, являющийся одновременно катализатором отверждения [патент РФ №2058363, кл. С09К 3/10, опубл. 1996].
Недостатком композиции является многостадийность технологии получения, низкая жизнеспособность и высокое водопоглощение.
Известна герметизирующая композиция, включающая полисульфидный олигомер, наполнитель, диоксид марганца, аэросил, дифенилгуанидин, эпоксидную диановую смолу, замедлитель вулканизации, пластификатор [а.св. СССР №1054397, кл. С09К 3/10, опубл. 1983].
Недостатками композиции являются низкие гидролитическая стабильность, физико-механические свойства и тиксотропность.
Известна герметизирующая композиция, включающая полисульфидный олигомер, диоксид титана, гидрофобизированный мел, аэросил, полиэтиленгликольадипинат, диоксид марганца, стеариновую кислоту, дифенилгуанидин и пластификатор [патент РФ №2064955, кл. 6 С09К 3/10, опубл. 1996].
Недостатком данной композиции является недостаточная прочность при растяжении и относительное удлинение, высокое водопоглощение, а также необходимость ступенчатого режима вулканизации (2 стадии).
Наиболее близкой к предлагаемой по сущности и достигаемому результату является герметизирующая и гидроизолирующая композиция, включающая полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°C 7,5-50 Па·с, мел гидрофобизированный, пластификатор, диоксид марганца и ускоритель при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Полисульфидный олигомер 100
Диоксид марганца 9-15
Мел гидрофобизированный 90-150
Пластификатор 30-60
Растворитель 1-6
Меркаптобензимидазолят цинка 0,2-0,6
[Патент РФ №2283334, кл. С09К 3/10, опубл. 2006]
Недостатком данной композиции являются невысокие физико-механические и динамические свойства, а также гидролитическая стабильность. Кроме того, необходимость предварительного растворения ускорителя снижает технологичность процесса приготовления композиции.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка состава композиции, обладающей повышенными физико-механическими, динамическими и гидроизоляционными свойствами.
Техническим результатом является повышение физико-механических, динамических свойств и гидроизоляционных характеристик покрытия, а также расширение областей применения заявленной композиции. Поставленный технический результат решается использованием композиции, включающей полисульфидный олигомер со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°C 7,5-50 Па·с, гидрофобизированный мел, пластификатор, диоксид марганца и ускоритель, причем в качестве ускорителя она содержит 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол и дополнительно наполнители - технический углерод П-803 и гидроксилированную резиновую крошку с концентрацией гидроксильных групп 2,4-6,7 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Полисульфидный олигомер 100
Диоксид марганца 9-15
Мел гидрофобизованный 40-50
Пластификатор 30-60
2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол 0,2-0,6
Технический углерод П-803 20-25
Гидроксилированная резиновая
крошка с концентрацией
гидроксильных групп 2,4-6,7 мас.% 40-50
Сущность изобретения заключается в использовании ускорителя, содержащего третичные атомы азота, на которые метальные группы смещают электронную плотность. Проявление индукционного эффекта, обусловленное наличием метальных групп, обеспечивает высокую подвижность третичных атомов азота в 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-феноле. В присутствии диоксида марганца происходит образование комплексной соли ускорителя с вулканизующим агентом с последующим присоединением комплекса к сульфгидрильным группам олигомера. В последующем концевой фрагмент диссоциирует с формированием тиоксильного макрорадикала (R-O-S°), который способствует образованию регулярной пространственной структуры в полисульфидном полимере, характеризующейся узким молекулярно-массовым распределением межузловых цепей. Регулярность строения обеспечивает более плотную упаковку макромолекул, что влечет за собой уменьшение сорбционной способности вулканизатов и повышение их физико-механических, динамических и гидроизоляционных показателей. Использование 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола, являющегося жидкостью, исключает необходимость предварительного растворения ускорителя. Введение в состав композиции наполнителя - технического углерода П-803, обладающего щелочной реакцией водной вытяжки, способствует более эффективному окислению меркаптогрупп полисульфидного олигомера и повышению прочностных свойств покрытия. Сочетание в композиции указанного количества гидрофобизованного мела и технического углерода П-803 обеспечивает достаточное адсорбционное взаимодействие наполнителей с эластомерной матрицей полисульфидного олигомера и повышает агрегативную стабильность и седиментационную устойчивость композиций. Использование гидроксилированной резиновой крошки, которая является эластичным наполнителем, позволяет повысить динамические показатели покрытия. Наличие гидроксильных групп на поверхности резиновой крошки способствует более эффективному окислению меркаптогрупп полисульфидного олигомера в пограничных слоях и формированию адсорбционного слоя, увеличивающего взаимодействие на границе эластичный наполнитель - эластомерная матрица полисульфидного олигомера. Кроме того, эффект повышения динамических и физико-механических показателей достигается за счет увеличения адгезионной способности эластичного наполнителя к эластомерной матрице вулканизата полисульфидного олигомера.
При осуществлении заявленного изобретения покрытие при длительном контакте с водой в обычных условиях имеет более низкий уровень водопоглощения, высокие физико-механические и динамические свойства, высокую гидроизоляционную надежность и адгезию к основанию. Как видно из табл.1 и 2, при содержании 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола менее 0,2 мас.ч. ухудшаются физико-механические свойства покрытия и гидростабильность покрытия. Увеличение концентрации ускорителя свыше 0,6 приводит к снижению жизнеспособности составов. При использовании диоксида марганца в количестве менее 9 мас.ч. уменьшается густота сшивки вулканизата, физико-механические и гидроизоляционные свойства. Использование большего чем 15 мас.ч. количества вулканизующего агента снижает жизнеспособность композиции.
При содержании мела менее 40 мас.ч. снижаются тиксотропные свойства композиции. Увеличение содержания мела свыше 50 мас.ч приводит к ухудшению перерабатываемости композиции, снижению прочностных показателей и увеличению сорбционной способности покрытия.
Использование пластификатора в количестве менее 30 мас.ч. снижает равномерность распределения компонентов состава и затрудняет переработку смесей из-за высокой вязкости. Увеличение содержания пластификатора выше 60 мас.ч. снижает прочностные и гидроизоляционные свойства.
При содержании технического углерода П-803 менее 20 мас.ч. снижаются прочностные свойства покрытия. Увеличение содержания технического углерода П-803 свыше 25 мас.ч. ухудшает перерабатываемость композиции.
Использование гидроксилированной резиновой крошки в количестве менее 40 мас.ч. приводит к снижению динамических показателей покрытия. Увеличение содержания гидроксилированной резиновой крошки более 50 мас.ч. снижает перерабатываемость композиции и прочностные свойства покрытия.
В качестве полисульфидного олигомера используются жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 (ГОСТ 12812-80). Вязкость тиоколов при 25°C составляет 7,5-50 Па·с. Вулканизующий агент - диоксид марганца (ГОСТ 4470-79). Ускоритель вулканизации - 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол (ТУ 6-09-4136-75). Наполнитель - мел гидрофобизированный (ТУ 21-143-84), полученный осаждением водной суспензии в присутствии растительных жирных кислот. В качестве пластификатора используются соединения, совместимые с тиоколовыми олигомерами, например флотореагент-оксаль (ТУ 38 103429-88) и хлорпарафин ХП-470 (ТУ 6-01-16-90). Технический углерод П-803 (ГОСТ 7885-86) является наполнителем. Гидроксилированная резиновая крошка с концентрацией гидроксильных групп 2,4-6,7 мас.% является эластичным наполнителем. Для синтеза модифицированного эластичного наполнителя используется резиновая крошка, получаемая путем дробления вулканизованных бестекстильных резин (ТУ 38-108015-87 "Резина, дробленная для спортивных дорожек") с размером частиц 0,5-6 мм. Может быть использована и другая резиновая крошка, полученная измельчением вулканизованных резиновых отходов, в частности шин на основе каучуков общего назначения, и имеющая такие же размеры частиц. Процесс гидроксилирования проводят путем обработки резиновой крошки одним из следующих реагентов: водным раствором перманганата калия, алифатическими надкислотами или серной кислотой [Патент РФ №2024564, кл. 5 C09D 115/00, опубл. 2006].
Для изготовления композиции используется смесительное оборудование, обеспечивающее получение гомогенной суспензии компонентов смеси. Смесь наносится равномерным слоем на основание и выдерживается до полного отверждения при 15-25°C в течение 7-10 суток.
Испытания отвержденных образцов проводят по известным методикам. Условную прочность и деформацию при растяжении определяют на разрывной машине РТ-250М-2 при скорости движения подвижного зажима 100 мм/мин. Образцы в виде двусторонних лопаток с длиной рабочего участка 25 мм, шириной 20 мм вырубают штанцевым ножом на вырубном прессе. Условную прочность рассчитывают по известной формуле. Деформация измеряется автоматически по расстоянию в момент разрыва материала между верхним и нижним зажимами. За результат испытаний принимают среднее арифметическое при измерении показателей шести образцов. Твердость определяли по ГОСТ 263-75, водопоглощение по ГОСТ 2678-80, прочность сцепления с бетоном по ГОСТ 265789-85, время жизнеспособности по ГОСТ 12812-80. Эластичность по отскоку определяли на упругометре конструкции Шоба. В качестве испытуемых образцов используют цилиндры высотой 10 мм и диаметром 16 мм, вырубаемые на специальной машине. Образцы приклеивают на площадку упругометра резиновым клеем. Комплексный динамический модуль упругости и тангенс угла механических потерь определяют методом ударного сжатия по известной методике. Состав и свойства полимерной композиции для покрытия приведены в табл.1 и 2.
Пример 1. В шаровую мельницу объемом 500 см3, в указанной последовательности, загружают 100 г полисульфидного олигомера, 30 г пластификатора (в данном примере хлорпарафин ХП-470), 40 г мела гидрофобизированного, 20 г технического углерода П-803, 40 г гидроксилированной резиновой крошки с концентрацией гидроксильных групп 2,4 мас.% и 0,2 г 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола. Мельницу включают и проводят диспергирование в течение 3-5 часов. Полученную массу выгружают в стакан, добавляют 9 г диоксида марганца, перемешивают в смесителе в течение 5 мин, затем заливают в форму. Композицию выдерживают до полного отверждения в течение 7-10 суток при 25°C.
Аналогичным способом готовятся композиции по примерам 2-10, состав которых указан в табл.1, а свойства в табл.2.
Как видно из табл.2, наилучшие показатели имеют композиции состава по примерам 1-6.
Пример по прототипу. В шаровую мельницу объемом 500 см3 загружают 100 г полисульфидного олигомера, 60 г флотореагента-оксаль, 150 г гидрофобизированного мела и 0,6 г меркаптобензимидазолята цинка, предварительно растворенного в 6 г растворителя. Мельницу включают и проводят диспергирование в течение 3-5 часов. Полученную массу выгружают в стакан, добавляют 15 г диоксида марганца, перемешивают вручную в течение 5 мин, затем заливают в форму: Композицию выдерживают до полного отверждения в течение 7-10 суток при 25°C.
Таким образом, предлагаемая композиция обеспечивает получение эластомерного материала с повышенными гидроизоляционными, физико-механическими и динамическими свойствами. Композиция может использоваться для создания герметизирующих, гидроизолирующих, кровельных и антикоррозионных покрытий, покрытий спортивных площадок. Достаточная тиксотропность состава и свойства покрытия позволяют применять композицию для герметизации вертикальных примыканий бетонных и металлических оснований.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Полимерная композиция для покрытий, включающая полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, наполнитель - мел гидрофобизированный, пластификатор, диоксид марганца и ускоритель, отличающаяся тем, что в качестве ускорителя она содержит 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол и дополнительно наполнители - технический углерод П-803 и гидроксилированную резиновую крошку с концентрацией гидроксильных групп 2,4-6,7 мас.% при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Полисульфидный олигомер 100 Диоксид марганца 9-15 Мел гидрофобизированный 40-50 Пластификатор 30-60 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол 0,2-0,6 Технический углерод П-803 20-25 Гидроксилированная резиновая крошка с концентрацией гидроксильных групп 2,4-6,7 мас.% 40-50
RU2007100830/04A 2007-01-09 2007-01-09 Полимерная композиция для покрытий RU2323241C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007100830/04A RU2323241C1 (ru) 2007-01-09 2007-01-09 Полимерная композиция для покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007100830/04A RU2323241C1 (ru) 2007-01-09 2007-01-09 Полимерная композиция для покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2323241C1 true RU2323241C1 (ru) 2008-04-27

Family

ID=39453116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007100830/04A RU2323241C1 (ru) 2007-01-09 2007-01-09 Полимерная композиция для покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2323241C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473581C1 (ru) * 2011-05-31 2013-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет" Гидроизоляционное морозостойкое покрытие асфальта автомобильной дороги

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473581C1 (ru) * 2011-05-31 2013-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет" Гидроизоляционное морозостойкое покрытие асфальта автомобильной дороги

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102040723B (zh) 一种鞋材用聚氨酯弹性体组合物
ES2581545T3 (es) NdBR de alta viscosidad Mooney con salto de viscosidad Mooney
CN101959951B (zh) 含有蓖麻酸(共)聚合物橡胶的橡胶组合物及其用途
CN1174050C (zh) 采用纳米材料改性聚氨酯制作塑胶运动场地和跑道的方法
RU2323241C1 (ru) Полимерная композиция для покрытий
RU2452753C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2326913C1 (ru) Полимерная композиция для покрытий
Hidayat et al. Effect of bonding agent ratio on mechanical and physical properties of natural rubber compounds for rubber to textile adhesion applications.
RU2451050C1 (ru) Композиция для спортивных покрытий
RU2452754C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2452755C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2453573C1 (ru) Герметизирующая и гидроизоляционная композиция
RU2322468C1 (ru) Полимерная композиция для покрытий
RU2327721C1 (ru) Полимерная композиция для покрытий
CN111978667B (zh) 透水塑胶道路面层用的胶结剂及其制备方法
RU2326914C1 (ru) Полимерная композиция для покрытий
RU2332436C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2434921C1 (ru) Герметизирующая и гидроизолирующая композиция
RU2283334C1 (ru) Герметизирующая и гидроизоляционная композиция
RU2434922C1 (ru) Герметизирующая и гидроизолирующая композиция
RU2288933C1 (ru) Герметизирующая и гидроизолирующая композиция
RU2448141C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2747539C1 (ru) Морозостойкая резиновая смесь
RU2451052C1 (ru) Герметизирующая и гидроизоляционная композиция
KR20060009729A (ko) 신발 겉창 표면개질용 고무 용액과 이를 이용한 신발 겉창제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100110